KR102046862B1 - Cti 약물작용발생단을 함유하는 이관능성 세포독성제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 증식성 질환에 대한 치료에 유용한, F1, L1, T, L2 및 F2가 본원에 정의된 바와 같은 화학식 F1-L1-T-L2-F2의 신규 이관능성 CTI-CTI 및 CBI-CTI 이량체 (여기서 본 발명의 이량체는 독립적 약물, 항체-약물-접합체 (ADC)에서의 페이로드, 및 이러한 ADC의 제조 또는 투여와 관련하여 유용한 링커-페이로드 화합물로서 기능할 수 있음); 및 상기 언급된 이량체, 링커-페이로드 및 ADC를 포함하는 조성물, 및 이들 이량체, 링커-페이로드 및 ADC를 사용하여, 암을 포함하는 병리학적 상태를 치료하는 방법에 관한 것이다.

Description

CTI 약물작용발생단을 함유하는 이관능성 세포독성제
본 발명은 증식성 질환에 대한 치료에 유용한 신규 이관능성 CTI-CTI 및 CBI-CTI 이량체에 관한 것이다. 본 발명의 이량체는 독립적 약물, 항체-약물-접합체 (ADC)에서의 페이로드, 및 이러한 ADC의 제조 또는 투여와 관련하여 유용한 링커-페이로드 화합물로서 기능할 수 있다. 본 발명은 추가로 상기 언급된 이량체, 링커-페이로드 및 ADC를 포함하는 조성물, 및 이들 이량체, 링커-페이로드 및 ADC를 사용하여, 암을 포함하는 병리학적 상태를 치료하는 방법에 관한 것이다.
2개의 활성 DNA 알킬화 모티프 (즉 CBI 또는 CPI)를 함유하는 이관능성 유사체는 함께 융합된 2개의 알킬화 (예를 들어, 2개의 CPI 모티프)를 함유한다. 2개의 반응성 알킬화 모티프의 존재로 인해 이들 화합물은 활성 DNA 가교제인 반면에, 단지 1개의 알킬화 모티프를 갖는 화합물 (예를 들어, 두오카르마이신)은 DNA 모노-알킬화제이다.
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상기 제시된 화합물은 문헌으로부터의 대표적인 예이고 강력한 세포독소인 것으로 보고된다: A ("Glycosidic Prodrugs of Highly Potent Bifunctional Duocarmycin Derivatives for Selective Treatment of Cancer", Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7336 -7339; "Duocarmycin Analogues Target Aldehyde Dehydrogenase 1 in LungCancer Cells", Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2874 -2877; "Bifunctional prodrugs and drugs", WO 2011/054837, DE 10 2009 051 799; "The Two Faces of Potent Antitumor Duocarmycin-Based Drugs: A Structural Dissection Reveals Disparate Motifs for DNA versus Aldehyde Dehydrogenase 1 Affinity", Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1-6; B ("Interstrand DNA Cross-linking with Dimers of the Spirocyclopropyl Alkylating Moiety of CC- 1065", J. Am. Chem. SOC. 1989, 11 1, 6428-6429; "CC-1065 analogs having two CPI subunits useful as antitumor agents and ultraviolet light absorbers", Eur. Pat. Appl. (1990), EP 359454, 또한 화합물 C 및 D에 대해; C ("Synthesis and DNA Cross-Linking by a Rigid CPI Dimer", J. Am. Chem. SOC. 1991, 113, 8994-8995; "Nucleotide Preferences for DNA Interstrand Cross-Linking Induced by the Cyclopropylpyrroloindole Analogue U-77,779", Biochemistry 1993, 32, 2592-2600; "Determination of the Structural Role of the Internal Guanine-Cytosine Base Pair in Recognition of a Seven-Base-Pair Sequence Cross-Linked by Bizelesin", Biochemistry 1995, 34, 11005-11016; "Analysis of the Monoalkylation and Cross-Linking Sequence Specificity of Bizelesin, a Bifunctional Alkylation AgentRelated to (+)-CC- 1065", J. Am. Chem. SOC. 1993,115, 5925-5933; "Mapping of DNA Alkylation Sites Induced by Adozelesin and Bizelesin in Human Cells by Ligation-Mediated Polymerase Chain Reaction", Biochemistry 1994, 33, 6024-6030; "DNA Interstrand Cross-Links Induced by the Cyclopropylpyrroloindole Antitumor Agent Bizelesin Are Reversible upon Exposure to Alkali", Biochemistry 1993, 32, 9108-9114; "Replacement of the Bizelesin Ureadiyl Linkage by a Guanidinium Moiety Retards Translocation from Monoalkylation to Cross-Linking Sites on DNA", J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3434-3442; "DNA interstrand cross-linking, DNA sequence specificity, and induced conformational changes produced by a dimeric analog of (+ )-CC-1065", Anti-Cancer Drug Design (1991), 6, 427-452; "A phase I study of bizelesin, a highly potent and selective DNAinteractive agent, in patients with advanced solid malignancies", Ann Oncol. 2003 May;14(5):775-782; "A Phase I study of bizelesin (NSC 615291) in patients with advanced solid tumors", Clin Cancer Res. 2002, 3, 712-717; "Solution conformation of a bizelesin A-tract duplex adduct: DNA-DNA cross-linking of an A-tract straightens out bent DNA", J Mol Biol. 1995, 252, 86-101; "Preclinical pharmacology of bizelesin, a potent bifunctional analog of the DNA-binding antibiotic CC-1065", Cancer Chemother Pharmacol. 1994, 34, 317-322; 및 D ("CC-1065 analogs having two CPI subunits useful as antitumor agents and ultraviolet light absorbers", Eur. Pat. Appl. (1990), EP 359454. 활성 DNA 알킬화 모티프는 원칙적으로 생물학적 매질에서 활성 약물로 전환되는 전구약물 형태, 또는 추가의 전환을 필요로 하지 않는 그의 활성 상태로 존재할 수 있다. 이관능성 가교제에 대한 전구약물의 활성 약물로의 전환은 아래 제시된 CBI 이량체로 예시된다.
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상응하는 전환이 그의 전구약물 상태로 존재하는 모든 이관능성 가교제에 대해 일어난다.
다른 관련 이관능성 가교제가 보고된 바 있다. ("Chemical and Biological Explorations of the Family of CC-1065 and the Duocarmycin Natural Products", Current Topics in Medicinal Chemistry, 2009, 9, 1494-1524; "DNA interstrand cross-linking agents and their chemotherapeutic potential", Curr Med Chem. 2012,19, 364-385; "Design and Synthesis of a Novel DNA-DNA Interstrand Adenine-Guanine Cross-Linking Agent", J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4865-4866; "Effect of base sequence on the DNA cross-linking properties of pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimers", Nucleic Acids Res. 2011, 39, 5800-5812; "Sequence-selective recognition of duplex DNA through covalent interstrand cross-linking: kinetic and molecular modeling studies with pyrrolobenzodiazepine dimers", Biochemistry. 2003, 42, 8232-8239; "Bifunctional alkylating agents derived from duocarmycin SA: potent antitumor activity with altered sequence selectivity", Bioorg Med Chem Lett. 2000, 10, 495-498; "Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of 1-Chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole (seco-CBI) Dimers", Bioorganic & Medicinal Chemistry 2000, 8, 1607-1617).
세포독소를 함유하는 단량체 세코-CBI를 위한 포스페이트 전구-약물 전략은 문헌 [Zhao et al. ("Synthesis and biological evaluation of antibody conjugates of phosphate prodrugs of cytotoxic DNA alkylators for the targeted treatment of cancer", J. Med. Chem. 2012, 55, 766-782) 및 Zhang et al. ("Immunoconjugates containing phosphate-prodrugged DNA minor groove binding agents, compositions containing them, and methods of making them and their use for treating cancer", WO 2012/162482)]에 의해 기재된 바 있다.
특정 CBI 이량체는 최근에 ADC 페이로드로서 유용한 것으로 기재된 바 있다 ("I-(Chloromethyl)-2, 3-Dihydro- IH-Benzo[e]indole Dimer Antibody-Drug Conjugate Compounds, and Methods of Use and Treatment", WO2015/023355).
직접적인 또는 링커를 통한 항체에 대한 약물의 접합은 약물의 접합을 위한 화학적 기의 정체성 및 위치, 약물 방출의 메카니즘, 약물 방출을 제공하는 구조적 요소, 및 방출된 유리 약물에 대한 구조적 변형을 포함하는 다양한 인자의 고려를 수반한다. 추가로, 약물이 항체 내재화 후에 방출되어야 하는 경우에, 약물 방출의 메카니즘은 접합체의 세포내 트래픽킹과 일치해야 한다.
수많은 상이한 약물 부류가 항체에 의한 전달을 위해 시도되었지만, 단지 몇몇 약물 부류만이 적합한 독성 프로파일을 유지하면서 항체 약물 접합체로서 효과적인 것으로 입증된 바 있다. 하나의 이러한 부류는 천연 생성물 돌라스타틴 10의 유도체인 아우리스타틴이다. 대표적인 아우리스타틴은 (N-메틸발린-발린-돌라이소류인-돌라프로인-노르에페드린) 및 (N-메틸발린-발린-돌라이소류인-돌라프로인-페닐알라닌)을 포함한다. 다른 관련 튜불린 결합제는 메이탄신을 포함한다 (예를 들어 WO 2005/037992로서 공개된 "Cell-binding agent-maytansinoid conjugates linked via a noncleavable linker, preparation methods, and methods using them for targeting specific cell populations" 참조). 항체와의 연결에 사용된 다른 세포독성 약물은 서열-특이적 이중-가닥 DNA 절단을 유발하는 DNA-결합 약물 예컨대 칼리케아미신을 포함한다. ADC에 사용된 또 다른 부류의 DNA 결합 세포독성 약물은 이량체 피롤로벤조디아제핀을 포함한다 (예를 들어 WO2013/041606으로서 공개된 "Preparation of unsymmetrical pyrrolobenzodiazepines dimers for inclusion in targeted conjugates" 참조). 항체 전달이 시도된 바 있는 또 다른 이러한 부류의 약물은 DNA 결합 알킬화제, 예컨대 두오카르마이신 유사체 CC-1065 (WO2010/062171로서 공개된 "Preparation of CC-1065 analogs and their conjugates for treatment of cancer" 참조) 및 관련 화합물 (WO 2007/038658로서 공개된 "Antibody-drug peptide conjugates for use as cytotoxins in cancer treatment", 및 WO2012/162482로서 공개된 "Immunoconjugates containing phosphate-prodrugged DNA minor groove binding agents, compositions containing them, and methods of making them and their use for treating cancer" 참조)이다. 그러나, 이들 약물은 모두 질환 적응증 및 치료 프로파일과 관련하여 제한을 갖고, 따라서 항체 접합을 통해 전달가능한 개선된 특성을 갖는 추가의 약물이 여전히 필요하다. 따라서, 본 발명은 페이로드로서 이량체를 사용하는 신규 ADC를 제공한다.
강력한 DNA 알킬화 모티프인 것으로 공지된 또 다른 헤테로사이클은 "CTI" 기 (CTI: 1,2,8,8a-테트라히드로-4H-시클로프로파[c]티에노[3,2-e]인돌-4-온, 문헌 ["Fundamental relationships between structure, reactivity, and biological activity for the duocarmycins and CC-1065", J. Med. Chem. 2009, 52(19), 5771-5780, "Rational Design, Synthesis, and Evaluation of Key Analogues of CC-1065 and the Duocarmycins", J. AM. CHEM. SOC. 2007, 129, 14092-14099])에 의해 나타내어진다. CTI 함유 두오카르마이신 단량체가 ADC 페이로드로서 기재된 바 있다 ("Synthesis of functionalized thieno-indole derivs. optionally containing a peptidic residue for the treatment of cancer and their use in the preparation of conjugates", WO 2013/149946, "Preparation of new functionalized alkylating agents containing a thieno-indole moiety linked to a DNA-binding moiety for treating cancers and their use in the prepn. of conjugates", WO 2013/149948). "CBI", "CPI" 및 "CTI" 사이의 구조적 차이는 하기 도면에 도시되어 있다.
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CBI, CPI 및 CTI는 제1 방향족 고리에서 각각 CBI는 페닐을, CPI는 피롤을, CTI는 티오펜 헤테로사이클을 갖는다는 점에서 상이하다. 도면은 또한 클로라이드 전구약물을 제시한다. 이들 전구약물은 생물학적 매질에서 염화수소의 손실 하에 활성 약물로 전환된다. 따라서, 클로라이드 전구약물 및 활성 시클로프로필 종 둘 다는 그의 생물학적 활성과 관련하여 등가물로서 간주될 필요가 있다. CBI, CPI 및 관련 기에 대한 클로라이드 전구약물의 개념은 문헌에 잘 보고된 바 있다 ("Design, Synthesis, and Evaluation of Duocarmycin O-Amino Phenol Prodrugs Subject", J. Med. Chem. 2010, 53, 7731-7738, 및 그의 참고문헌 8).
CTI 기와 관련하여, 특히 관심있는 2개의 구조적 변이는, 즉 하기 도면에 제시된 Me-CTI 및 이소-Me-CTI 기이다.
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Me-CTI 및 이소-Me-CTI 기 둘 다는 두오카르마이신과 관련하여 기재된 바 있다 ("Chemical and biological explorations of the family of CC-1065 and the duocarmycin natural products", Curr Top Med Chem. 2009, 9(16), 1494-1524).
본 발명은 CTI 모티프 기재의 새로운 구조적 이량체 유사체를 기재한다. 본 발명은 또한 상응하는 CTI 이량체 및 CBI-CTI 혼합 구조를 위한 스페이서 요소를 기재한다. 용어 CBI 및 CTI는 클로라이드 전구약물 버전뿐만 아니라 활성 시클로프로필 종 둘 다에 사용된다. 추가로, 이들 이량체 종에 대한 링커 치환뿐만 아니라 항체 약물 접합체의 제조도 기재되어 있다.
CTI 모티프를 함유하는 이량체는 공지되어 있지 않고 본 발명에서의 CTI 이량체의 사용은 화학적 반응성 및 생물학적 특성에서 이전에 기재된 이량체 종에 비해 유의한 변화를 일으킨다. 따라서, CTI 종으로 제조된 이량체는 특유의 약물 물질을 나타낸다. 본 발명에서, 본 발명자들은 2개의 CTI 기 또는 1개의 CBI 및 1개의 CTI 기를 지닌 하이브리드를 함유하는 새로운 이량체를 기재한다. 또한, 본 발명자들은 이들 이량체 종이 항체에 대한 부착을 위해 적합한 링커 분자에 연결되는 방법을 개시한다.
보다 구체적으로, 본 발명은 CTI/CTI-기재 및/또는 CTI/CBI-기재 (본원에 상술된 바와 같이, CBI 및 CTI의 세코 형태를 포함함) 이량체를 포함하는 세포독성 이량체, 이러한 이량체를 포함하는 항체 약물 접합체, 및 그를 사용하여 암 및 다른 적응증을 치료하는 방법에 관한 것이다. CTI 및 CBI 구조 둘 다는 그의 세코 형태에 의해 나타내어질 수 있고 본원에 상술된 바와 같이 치환되고 유도체화될 수 있다. 추가로, 세코-형태의 페놀 관능기는 아세테이트 기로 유도체화될 수 있다. 페놀계 아세테이트 관능기는 아세테이트 기가 생물학적 매질에서 용이하게 가수분해되어 유리 페놀을 제공하기 때문에 페놀과 기능적으로 동등하다.
따라서, 본 발명은 화합물 및 그를 함유하는 제약 조성물, 그의 제조법, 및 주로 그러나 비독점적으로 항암제로서의 화합물의 용도에 관한 것이다. 한 측면에 따라, 본 발명은 화학식 I의 "페이로드" 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물에 관한 것이다:
<화학식 I>
F1-L1-T-L2-F2
여기서 F1 및 F2는 각각 독립적으로 고리계 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택되며:
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여기서 고리계 A, B, C 및 D 중 적어도 하나가 존재하고;
R이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 R은 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C2-C6 알케닐, -C2-C6 알키닐, 할로, 중수소, 히드록실, 알콕시, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -NO2, -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 2개 이상의 R은 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하고, 여기서 상기 -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴은 -C1-C10 알킬, -C1-C10 알콕시, -할로, -C1-C10 알킬티오, -트리플루오로메틸, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -C1-C10 알킬-N(C1-C8 알킬)2, -C1-C3 알킬티오, -NO2 또는 -C1-C10 헤테로시클릴로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 임의로 치환되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V1은 독립적으로 결합, O, N(R) 또는 S이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V2는 독립적으로 O, N(R) 또는 S이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2는 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -페닐, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)NHN(R)2 또는 -C(O)N(R)2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X는 독립적으로 -OH, -O-아실, 아지도, 할로, 시아네이트, 티오시아네이트, 이소시아네이트, 티오이소시아네이트, 또는
Figure 112017101884688-pct00007
이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y는 독립적으로 H, -C1-C6 알킬-RA, -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물, 글리코실, -NO2, -PO(ORA)2, 아미노산, 및 펩티드 (예를 들어 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA는 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
Z가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Z는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 각각 임의로 치환되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합, 카르보닐, 또는 아실 모이어티에서 F1 또는 F2에 결합되는 카르보닐 아실 기로부터 선택되고, 여기서 카르보닐 아실 기는
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Figure 112017101884688-pct00009
로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서
U1은 H, -CH3, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NHNHAc, -NHNHC(O)CH3, -NHC(O)페닐 또는 -할로로부터 선택되고,
U2는 H, -OH 또는 -OCH3이고,
U3은 H, -CH3 또는 -C2H5이고,
U4는 H 또는 CH3S-이고,
U5 및 U6은 각각 독립적으로 H, -할로, -C1-C4 알킬, -C1-C3 알콕시, -C1-C6 디알킬아미노, -NO2, -NHC(O)C1-C10 알킬, -OH, -NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(O)CH3 또는 -NHC(O)페닐로부터 선택되고,
Q1은 -O-, -S-, 또는 -NH-이고,
Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 -CH- 또는 -N-이고;
T는 하기:
-NHC(O)-,
-C(O)NH-,
-C(O)O-,
-OC(O)-,
-NRB-T1-NRC-, 여기서 RB 및 RC는 각각 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬이거나, 또는 RB 및 RC가 함께 연결되어 고리를 형성하며 함께 (CH2)2-3이고, 여기서 T1은 -C(O)-, n이 0 내지 50의 정수인 -C(O)(CH2)nC(O)- 및 Ph가 1,3- 또는 1,4-페닐렌인 -C(O)PhC(O)-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 T1은 임의로 1-2개의 R로 치환됨,
-C(O)hetC(O)-, 여기서 het는 O, N, S, P 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 12원의 모노-, 비-, 또는 트리시클릭 헤테로아릴이고, 여기서 het는 -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -NH2, -NHRD 및 -NO2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 임의로 치환되고, het 상의 상기 임의적인 치환기는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RD는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C(O)-C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RE는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RE는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환됨,
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2는
Figure 112017101884688-pct00010
이고,
여기서 각각의 X1은 독립적으로 결합, -NRE-, -O- 또는 -S-이고, 여기서 A1 및 B1은 각각 독립적으로 =O 또는 =S이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 RE이거나 또는 R1과 R2는 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3은 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하고,
여기서 상기 고리계는 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되거나, 또는 R1, R2, R3 및 R4는 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합이고, 여기서 g 및 j는 각각 독립적으로 0 내지 50의 정수이고 m은 1 내지 50의 정수이고, 여기서 D는 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 --C3-C8 카르보시클로는 -RE, -C(O)RE, -C(O)ORE, -N(RE)2, -N(R)C(O)RE 또는 -N(R)C(O)ORE로 임의로 치환되고, D는 추가로 1 내지 2개의 R에 의해 임의로 치환됨, 및
-G1-T2-G2-, 여기서 G1 및 G2는 각각 독립적으로 -S(O)X1- 또는 -S(O)2X1-임
로부터 선택된다.
본 발명의 실시양태에서 변수 n은 0 내지 50, 바람직하게는 0 내지 25, 바람직하게는 0 내지 10, 바람직하게는 1-5이다. 바람직하게는, 변수 n은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5일 수 있다.
본 발명의 다른 실시양태에서 가변기 -Y-는 C(O)N(RA)2 또는 C(S)N(RA)2이고, 여기서 1개의 RA는 수소 또는 -C1-C20 알킬이고 다른 RA는 -C1-C20 알킬-N(R)2이어서, 하기 구조가 형성되도록 한다:
Figure 112017101884688-pct00011
여기서, A는 산소 또는 황이다.
상기 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시양태는 R1, R2, R3 및 R4가 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합인 것을 포함한다. D가 6-원 카르보시클릭 고리 (하기, 굵은 선)인 경우에, 이 실시양태는 큐반의 형태를 취할 수 있다.
Figure 112017101884688-pct00012
큐반의 다른 형태 (예를 들어 본원에 약술된 바와 같은 치환된 형태) 및 비-큐반이 또한 가능하고 본 발명 내에 포함된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라 화학식 IIA의 "링커-페이로드" 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물이 제공된다:
<화학식 IIA>
L-P
여기서 P는 F1 - L1 - T - L2 - F2이고
여기서 F1 및 F2는 각각 독립적으로 고리계 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택되며:
Figure 112017101884688-pct00013
Figure 112017101884688-pct00014
여기서 고리계 A, B, C 및 D 중 적어도 하나가 존재하고;
R이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 R은 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C2-C6 알케닐, -C2-C6 알키닐, 할로, 중수소, 히드록실, 알콕시, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -NO2, -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 2개 이상의 R은 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하고, 여기서 상기 -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴은 -C1-C10 알킬, -C1-C10 알콕시, -할로, -C1-C10 알킬티오, -트리플루오로메틸, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -C1-C10 알킬-N(C1-C8 알킬)2, -C1-C3 알킬티오, -NO2 또는 -C1-C10 헤테로시클릴로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 임의로 치환되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V1은 독립적으로 결합, O, N(R) 또는 S이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V2는 독립적으로 O, N(R) 또는 S이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2는 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -페닐, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)NHN(R)2 또는 -C(O)N(R)2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 X는 독립적으로 -OH, -O-아실, 아지도, 할로, 시아네이트, 티오시아네이트, 이소시아네이트, 티오이소시아네이트, 또는
Figure 112017101884688-pct00015
로부터 선택되고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y는 독립적으로 결합, H, -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -P(O)(ORA)2, 아미노산 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA는 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C1-C20 알킬N(R)2, -C1-C20 알킬렌, -C1-C8 헤테로알킬렌, -C6-C14 아릴렌, 아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로, -C3-C8 카르보시클로 및 -C1-C20 알킬N(R)-, 및 RF로부터 선택되고 여기서 상기 RA는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고, 여기서 1개의 Y는 2가이고 L에 결합되고,
RF는 -N(R6)QN(R5)C(O)-이며 N(R5) 인접 카르보닐에서 L에 결합되고, 여기서 R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴 및 -C3-C8 카르보시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R5 또는 R6은 Q 상의 치환된 탄소와 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리를 형성하거나, 또는 R5 및 R6은 함께 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리계를 형성하고, 여기서 Q는 -C1-C8 알킬렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -아르알킬렌-, -C1-C10 헤테로시클로- 또는 -C3-C8 카르보시클로-이고, 여기서 Q, R5 및 R6은 각각 독립적으로 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
Z가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Z는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 각각 임의로 치환되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합, 카르보닐, 또는 아실 모이어티에서 F1 또는 F2에 결합되는 카르보닐 아실 기로부터 선택되고, 여기서 카르보닐 아실 기는
Figure 112017101884688-pct00016
로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서
U1은 H, -CH3, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NHNHAc, -NHNHC(O)CH3, -NHC(O)페닐 또는 -할로로부터 선택되고,
U2는 H, -OH 또는 -OCH3이고,
U3은 H, -CH3 또는 -C2H5이고,
U4는 H 또는 CH3S-이고,
U5 및 U6은 각각 독립적으로 H, -할로, -C1-C4 알킬, -C1-C3 알콕시, -C1-C6 디알킬아미노, -NO2, -NHC(O)C1-C10 알킬, -OH, -NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(O)CH3 또는 -NHC(O)페닐로부터 선택되고,
Q1은 -O-, -S- 또는 -NH-이고,
Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 -CH- 또는 -N-이고;
T는 하기:
-NHC(O)-,
-C(O)NH-,
-C(O)O-,
-OC(O)-,
-NRB-T1-NRC-, 여기서 RB 및 RC는 각각 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬이거나, 또는 RB 및 RC가 함께 연결되어 고리를 형성하며 함께 (CH2)2-3이고, 여기서 T1은 -C(O)-, n이 0 내지 50의 정수인 -C(O)(CH2)nC(O)- 및 Ph가 1,3- 또는 1,4-페닐렌인 -C(O)PhC(O)-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 T1은 임의로 1-2개의 R로 치환됨,
-C(O)hetC(O)-, 여기서 het는 O, N, S, P 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 12원의 모노-, 비-, 또는 트리시클릭 헤테로아릴이고, 여기서 het는 -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -NH2, -NHRD 및 -NO2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 임의로 치환되고, het 상의 상기 임의적인 치환기는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RD는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C(O)-C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RE는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RE는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환됨,
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2는
Figure 112017101884688-pct00017
이고,
여기서 각각의 X1은 독립적으로 결합, -NRE-, -O- 또는 -S-이고, 여기서 A1 및 B1은 각각 독립적으로 =O 또는 =S이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 RE이거나 또는 R1과 R2는 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3은 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 상기 고리계는 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되거나, 또는 R1, R2, R3 및 R4는 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합이고, 여기서 g 및 j는 각각 독립적으로 0 내지 50의 정수이고 m은 1 내지 50의 정수이고, 여기서 D는 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로는 -RE, -C(O)RE, -C(O)ORE, -N(RE)2, -N(R)C(O)RE 또는 -N(R)C(O)ORE로 임의로 치환되고, D는 추가로 1 내지 2개의 R에 의해 임의로 치환됨, 및
-G1-T2-G2-, 여기서 G1 및 G2는 각각 독립적으로 -S(O)X1- 또는 -S(O)2X1-임
로부터 선택되고;
L은 LA-LB-(LC)1-3이고, 여기서 LA는 -할로, -N(R)2, -CON(R)2, -NO2 또는 -CON(R)2로 임의로 치환된 -S-아릴, -NO2로 임의로 치환된 -S-헤테로아릴, 알킬-SO2-헤테로아릴, 아릴SO2-헤테로아릴-,
Figure 112017101884688-pct00018
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
LB는 LB1-LB2-LB3이고 여기서 LB1은 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)-, -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 - 6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-C(O)-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1 -4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1-C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1- 20로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고,
여기서 LB2는 AA0-12이고, 여기서 AA는 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p는 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고,
LB3은 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하고;
LC는 부재하거나 또는 독립적으로 -C1-C6알킬렌-, -NRC3-C8-헤테로시클릴NR-, -NRC3-C8-카르보시클릴NR-, -NRC1-C6알킬NR-, -NRC1-C6알킬렌-, -S-, -NR-, -NRNR-, -O(CR2)1-4S-S(CR2)1-4N(R)-, -NRC1-C6-알킬렌페닐렌NR-, -NRC1-C6알킬렌페닐렌SO2NR-, -OC1-C6알킬S-SC1-C6알킬C(COOR)NR-, -NRC(COOR)C1-C6알킬S-SC1-C6알킬O-,
Figure 112017101884688-pct00019
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
여기서
XA는 CR 또는 N이고,
XB는 CH, CR(C(R)2)1- 3NR, CR(C(R)2)1-3O, CR(C(R)2)1- 3C(O)NR, CR-(C(R)2)1-3C(O)NRNR, CR(C(R)2)1- 3SO2NR, CR(C(R)2)1- 3NRNR, CR(C(R)2)1- 3NRC(O) 또는 N이고,
각각의 XC는 R이고,
각각의 XD는 -(CH2)1-5-이거나, 또는 부재하고;
XE는 O, S, C(R)2, C(R)(C(R)2)1-3-NR2 또는 NR이고
각각의 XF는 (C(R)2)1-3-NR 또는 C(R)2-(C(R)2)1-3-O이다.
본 발명의 다른 실시양태에서 가변기 -Y-는 C(O)N(RA)2 또는 C(S)N(RA)2 여기서 1개의 RA는 수소 또는 -C1-C20 알킬이고 다른 RA는 -C1-C20 알킬-N(R)-이어서, 하기 구조가 형성되도록 한다:
Figure 112017101884688-pct00020
여기서 각각의 A는 독립적으로 산소 또는 황이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라 화학식 IIIA의 항체 약물 접합체 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물이 제공된다:
<화학식 IIIA>
AB-(L-P)1-20
여기서 AB는 항체이고;
P는 F1 - L1 - T - L2 - F2이고
여기서 F1 및 F2는 각각 독립적으로 고리계 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택되며:
Figure 112017101884688-pct00021
Figure 112017101884688-pct00022
여기서 고리계 A, B, C 및 D 중 적어도 하나가 존재하고;
R이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 R은 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C2-C6 알케닐, -C2-C6 알키닐, 할로, 중수소, 히드록실, 알콕시, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -NO2, -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 2개 이상의 R은 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하고, 여기서 상기 -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴은 -C1-C10 알킬, -C1-C10 알콕시, -할로, -C1-C10 알킬티오, -트리플루오로메틸, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -C1-C10 알킬-N(C1-C8 알킬)2, -C1-C3 알킬티오, -NO2 또는 -C1-C10 헤테로시클릴로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 임의로 치환되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V1은 독립적으로 결합, O, N(R) 또는 S이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V2는 독립적으로 O, N(R) 또는 S이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2는 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -페닐, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)NHN(R)2 또는 -C(O)N(R)2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X는 독립적으로 -OH, -O-아실, 아지도, 할로, 시아네이트, 티오시아네이트, 이소시아네이트, 티오이소시아네이트, 또는
Figure 112017101884688-pct00023
로부터 선택되고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y는 독립적으로 결합, H, -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -P(O)(ORA)2, 아미노산, 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA는 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C1-C20 알킬N(R)2, -C1-C20 알킬렌, -C1-C8 헤테로알킬렌, -C6-C14 아릴렌, 아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로, -C3-C8 카르보시클로 및 -C1-C20 알킬N(R)-, 및 RF로부터 선택되고 여기서 상기 RA는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고, 여기서 1개의 Y는 2가이고 L에 결합되고,
RF는 -N(R6)QN(R5)C(O)-이며 N(R5) 인접 카르보닐에서 L에 결합되고, 여기서 R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴 및 -C3-C8 카르보시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R5 또는 R6은 Q 상의 치환된 탄소와 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리를 형성하거나, 또는 R5 및 R6은 함께 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리계를 형성하고, 여기서 Q는 -C1-C8 알킬렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -아르알킬렌-, -C1-C10 헤테로시클로- 또는 -C3-C8 카르보시클로-이고, 여기서 Q, R5 및 R6은 각각 독립적으로 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
Z가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Z는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 각각 임의로 치환되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합, 카르보닐, 또는 아실 모이어티에서 F1 또는 F2에 결합되는 카르보닐 아실 기로부터 선택되고, 여기서 카르보닐 아실 기는
Figure 112017101884688-pct00024
로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서
U1은 H, -CH3, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NHNHAc, -NHNHC(O)CH3, -NHC(O)페닐 또는 -할로로부터 선택되고,
U2는 H, -OH 또는 -OCH3이고,
U3은 H, -CH3 또는 -C2H5이고,
U4는 H 또는 CH3S-이고,
U5 및 U6은 각각 독립적으로 H, -할로, -C1-C4 알킬, -C1-C3 알콕시, -C1-C6 디알킬아미노, -NO2, -NHC(O)C1-C10 알킬, -OH, -NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(O)CH3 또는 -NHC(O)페닐로부터 선택되고,
Q1은 -O-, -S- 또는 -NH-이고,
Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 -CH- 또는 -N-이고;
T는 하기:
-NHC(O)-,
-C(O)NH-,
-C(O)O-,
-OC(O)-,
-NRB-T1-NRC-, 여기서 RB 및 RC는 각각 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬이거나, 또는 RB 및 RC가 함께 연결되어 고리를 형성하며 함께 (CH2)2-3이고, 여기서 T1은 -C(O)-, n이 0 내지 50의 정수인 -C(O)(CH2)nC(O)- 및 Ph가 1,3- 또는 1,4-페닐렌인 -C(O)PhC(O)-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 T1은 임의로 1-2개의 R로 치환됨,
-C(O)hetC(O)-, 여기서 het는 O, N, S, P 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 12원의 모노-, 비-, 또는 트리시클릭 헤테로아릴이고, 여기서 het는 -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -NH2, -NHRD 및 -NO2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 임의로 치환되고, het 상의 상기 임의적인 치환기는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RD는 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬, -C(O)-C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이는 RE로 임의로 치환되고,
여기서 각각의 RE는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RE는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환됨,
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2는
Figure 112017101884688-pct00025
이고,
여기서 각각의 X1은 독립적으로 결합, -NRE-, -O- 또는 -S-이고, 여기서 A1 및 B1은 각각 독립적으로 =O 또는 =S이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 RE이거나 또는 R1과 R2는 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3은 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 상기 고리계는 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되거나, 또는 R1, R2, R3 및 R4는 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합이고, 여기서 g 및 j는 각각 독립적으로 0 내지 50의 정수이고 m은 1 내지 50의 정수이고, 여기서 D는 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 --C3-C8 카르보시클로는 -RE, -C(O)RE, -C(O)ORE, -N(RE)2, -N(R)C(O)RE 또는 -N(R)C(O)ORE로 임의로 치환되고, D는 추가로 1 내지 2개의 R에 의해 임의로 치환됨, 및
-G1-T2-G2-, 여기서 G1 및 G2는 각각 독립적으로 -S(O)X1- 또는 -S(O)2X1-임
로부터 선택되고;
L은 LA-LB-(LC)1-3이고;
LA는 AB에 대한 결합, -NR-(AB에 대한 결합), -헤테로아릴-(AB에 대한 결합),
Figure 112017101884688-pct00026
로부터 선택되고;
LB는 LB1-LB2-LB3이고
여기서 LB1은 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)-, -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1-6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1-6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 - 6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-C(O)-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1-4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1-C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1-20으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고;
LB2는 AA0-12이고, 여기서 AA는 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p는 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고,
LB3은 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하고;
LC는 부재하거나 또는 독립적으로 -C1-C6알킬렌-, -NRC3-C8-헤테로시클릴NR-, -NRC3-C8-카르보시클릴NR-, -NRC1-C6알킬NR-, -NRC1-C6알킬렌-, -S-, -NR-, -NRNR-, -O(CR2)1-4S-S(CR2)1-4N(R)-, -NRC1-C6-알킬렌페닐렌NR-, -NRC1-C6알킬렌페닐렌SO2NR-, -OC1-C6알킬S-SC1-C6알킬C(COOR)NR-, -NRC(COOR)C1-C6알킬S-SC1-C6알킬O-,
Figure 112017101884688-pct00027
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
여기서
XA는 CR 또는 N이고,
XB는 CH, CR(C(R)2)1- 3NR, CR(C(R)2)1-3O, CR(C(R)2)1- 3C(O)NR, CR-(C(R)2)1-3C(O)NRNR, CR(C(R)2)1- 3SO2NR, CR(C(R)2)1- 3NRNR, CR(C(R)2)1- 3NRC(O) 또는 N이고,
각각의 XC는 R이고;
각각의 XD는 -(CH2)1-5-이거나, 또는 부재하고;
XE는 O, S, C(R)2, C(R)(C(R)2)1-3-NR2 또는 NR이고,
각각의 XF는 (C(R)2)1-3-NR 또는 C(R)2-(C(R)2)1-3-O이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라 화학식 IIB의 "링커-페이로드" 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물이 제공된다:
<화학식 IIB>
Figure 112017101884688-pct00028
여기서 F1 및 F2는 각각 독립적으로 고리계 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택되며:
Figure 112017101884688-pct00029
Figure 112017101884688-pct00030
여기서 고리계 A, B, C 및 D 중 적어도 하나가 존재하고;
R이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 R은 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C2-C6 알케닐, -C2-C6 알키닐, 할로, 중수소, 히드록실, 알콕시, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -NO2, -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 2개 이상의 R은 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하고, 여기서 상기 -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴은 -C1-C10 알킬, -C1-C10 알콕시, -할로, -C1-C10 알킬티오, -트리플루오로메틸, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -C1-C10 알킬-N(C1-C8 알킬)2, -C1-C3 알킬티오, -NO2 또는 -C1-C10 헤테로시클릴로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 임의로 치환되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V1은 독립적으로 결합, O, N(R) 또는 S이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V2는 독립적으로 O, N(R) 또는 S이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2는 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -페닐, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)NHN(R)2 또는 -C(O)N(R)2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X는 독립적으로 -OH, -O-아실, 아지도, 할로, 시아네이트, 티오시아네이트, 이소시아네이트, 티오이소시아네이트, 또는
Figure 112017101884688-pct00031
이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y는 독립적으로 H, -C1-C6 알킬-RA -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -PO(ORA)2, 아미노산 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA는 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
Z가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Z는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 각각 임의로 치환되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합, 카르보닐, 또는 아실 모이어티에서 F1 또는 F2에 결합되는 카르보닐 아실 기로부터 선택되고, 여기서 카르보닐 아실 기는
Figure 112017101884688-pct00032
로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서
U1은 H, -CH3, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NHNHAc, -NHNHC(O)CH3, -NH-C(O)페닐 또는 -할로로부터 선택되고,
U2는 H, -OH 또는 -OCH3이고,
U3은 H, -CH3 또는 -C2H5이고,
U4는 H 또는 CH3S-이고,
U5 및 U6은 각각 독립적으로 H, -할로, -C1-C4 알킬, -C1-C3 알콕시, -C1-C6 디알킬아미노, -NO2, -NHC(O)C1-C10 알킬, -OH, -NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(O)CH3 또는 -NHC(O)페닐로부터 선택되고,
Q1은 -O-, -S- 또는 -NH-이고,
Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 -CH- 또는 -N-이고;
T는 하기:
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2는
Figure 112017101884688-pct00033
이고,
여기서 각각의 X1은 독립적으로 결합, -NRE-, -O- 또는 -S-이고, 여기서 A1 및 B1은 각각 독립적으로 =O 또는 =S이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 RE이거나, 또는 R1과 R2는 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3은 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 고리계는 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되거나, 또는 R1, R2, R3 및 R4는 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합이고, 여기서 g 및 j는 각각 독립적으로 0 내지 50의 정수이고 m은 1 내지 50의 정수이고, 여기서 D는 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로는 카르보닐이 L에 결합되는 N(RE)C(O)-, 및 카르보닐이 L에 결합되는 -C(O)-로부터 선택된 기의 1개의 구성원으로 치환되고, 추가로 1 내지 2개의 R에 의해 임의로 치환되고;
여기서 각각의 RE는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RE는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환됨
로부터 선택되고;
L은 LA-LB-(LC)1-3이고;
LA는 -할로, -N(R)2, -CON(R)2, -NO2 또는 -CONR2로 임의로 치환된 -S-아릴, -NO2로 임의로 치환된 -S-헤테로아릴, 알킬-SO2-헤테로아릴, 아릴SO2-헤테로아릴-,
Figure 112017101884688-pct00034
로부터 선택되고;
LB는 LB1-LB2-LB3이고
여기서 LB1은 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)-, -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1-6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 - 6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-C(O)-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1-4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1-C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1-20으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고;
LB2는 AA0-12이고, 여기서 AA는 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p는 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고,
LB3은 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하고;
LC는 부재하거나 또는 독립적으로 -C1-C6알킬렌-, -NRC3-C8-헤테로시클릴NR-, -NRC3-C8-카르보시클릴NR-, -NRC1-C6알킬NR-, -NRC1-C6알킬렌-, -S-, -NR-, -NRNR-, -O(CR2)1-4S-S(CR2)1-4N(R)-, -NRC1-C6-알킬렌페닐렌NR-, -NRC1-C6알킬렌페닐렌SO2NR-, -OC1-C6알킬S-SC1-C6알킬C(COOR)NR-, -NRC(COOR)C1-C6알킬S-SC1-C6알킬O-,
Figure 112017101884688-pct00035
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
여기서
XA는 CR 또는 N이고,
XB는 CH, CR(C(R)2)1- 3NR, CR(C(R)2)1-3O, CR(C(R)2)1- 3C(O)NR, CR-(C(R)2)1-3C(O)NRNR, CR(C(R)2)1- 3SO2NR, CR(C(R)2)1- 3NRNR, CR(C(R)2)1- 3NRC(O) 또는 N이고;
각각의 XC는 R이고;
각각의 XD는 -(CH2)1-5-이거나, 또는 부재하고;
XE는 O, S, C(R)2, C(R)(C(R)2)1-3-NR2 또는 NR이고,
각각의 XF는 (C(R)2)1-3-NR 또는 C(R)2-(C(R)2)1-3-O이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라 화학식 IIIB의 항체 약물 접합체 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물이 제공된다:
<화학식 IIIB>
Figure 112017101884688-pct00036
여기서 AB는 항체이고;
F1 및 F2는 각각 독립적으로 고리계 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택되며:
Figure 112017101884688-pct00037
Figure 112017101884688-pct00038
여기서 고리계 A, B, C 및 D 중 적어도 하나가 존재하고;
R이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 R은 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C2-C6 알케닐, -C2-C6 알키닐, 할로, 중수소, 히드록실, 알콕시, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -NO2, -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 2개 이상의 R은 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하고, 여기서 상기 -C6-C14 아릴 및 -C6-C14 헤테로아릴은 -C1-C10 알킬, -C1-C10 알콕시, -할로, -C1-C10 알킬티오, -트리플루오로메틸, -NH2, -NH(C1-C8 알킬), -N(C1-C8 알킬)2, -C1-C10 알킬-N(C1-C8 알킬)2, -C1-C3 알킬티오, -NO2 또는 -C1-C10 헤테로시클릴로부터 독립적으로 선택된 1 내지 5개의 치환기로 임의로 치환되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V1은 독립적으로 결합, O, N(R) 또는 S이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 V2는 독립적으로 O, N(R) 또는 S이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2는 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -페닐, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)NHN(R)2 또는 -C(O)N(R)2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X는 독립적으로 -OH, -O-아실, 아지도, 할로, 시아네이트, 티오시아네이트, 이소시아네이트, 티오이소시아네이트, 또는
Figure 112017101884688-pct00039
이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Y는 독립적으로 H, -C1-C6 알킬-RA -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO, -PO(ORA)2, 아미노산, 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA는 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
Z가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 Z는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, -C(O)OH, -C(O)NHNH2 및 -C(O)-할로는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 각각 임의로 치환되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 직접 결합, 카르보닐, 또는 아실 모이어티에서 F1 또는 F2에 결합되는 카르보닐 아실 기로부터 선택되고, 여기서 카르보닐 아실 기는
Figure 112017101884688-pct00040
로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서
U1은 H, -CH3, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NHNHAc, -NHNHC(O)CH3, -NH-C(O)페닐 또는 -할로로부터 선택되고,
U2는 H, -OH 또는 -OCH3이고,
U3은 H, -CH3 또는 -C2H5이고,
U4는 H 또는 CH3S-이고,
U5 및 U6은 각각 독립적으로 H, -할로, -C1-C4 알킬, -C1-C3 알콕시, -C1-C6 디알킬아미노, -NO2, -NHC(O)C1-C10 알킬, -OH, -NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(O)CH3 또는 -NHC(O)페닐로부터 선택되고,
Q1은 -O-, -S- 또는 -NH-이고,
Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 -CH- 또는 -N-이고;
T는 하기:
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2는
Figure 112017101884688-pct00041
이고,
여기서 각각의 X1은 독립적으로 결합, -NRE-, -O- 또는 -S-이고, 여기서 A1 및 B1은 각각 독립적으로 =O 또는 =S이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 RE이거나, 또는 R1과 R2는 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3은 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4는 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다는 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 고리계는 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되거나, 또는 R1, R2, R3 및 R4는 D 상의 상이한 탄소에 대한 각각의 결합이고, 여기서 g 및 j는 각각 독립적으로 0 내지 50의 정수이고 m은 1 내지 50의 정수이고, 여기서 D는 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C8 헤테로알킬렌-, -아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로는 카르보닐이 L에 결합되는 N(RE)C(O)-, 및 카르보닐이 L에 결합되는 -C(O)-로부터 선택된 기의 1개의 구성원으로 치환되고, 추가로 1 내지 2개의 R에 의해 임의로 치환되고;
여기서 각각의 RE는 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -아릴, -아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C(O)OC1-C8 알킬, -C(O)N(C1-C8 알킬)2, 및 -C(O)-할로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RE는 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환됨
로부터 선택되고;
L은 LA-LB-(LC)1-3이고;
LA는 AB에 대한 결합, -NR-(AB에 대한 결합), -헤테로아릴-(AB에 대한 결합),
Figure 112017101884688-pct00042
로부터 선택되고;
LB는 LB1-LB2-LB3이고
여기서 LB1은 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)-, -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1-6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 - 6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-, -N=CR-페닐-O-C1-C6알킬-C(O)-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1-4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1-C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1-20으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고;
LB2는 AA0-12이고, 여기서 AA는 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p는 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고,
LB3은 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하고;
LC는 부재하거나 또는 독립적으로 -C1-C6알킬렌-, -NRC3-C8-헤테로시클릴NR-, -NRC3-C8-카르보시클릴NR-, -NRC1-C6알킬NR-, -NRC1-C6알킬렌-, -S-, -NR-, -NRNR-, -O(CR2)1-4S-S(CR2)1-4N(R)-, -NRC1-C6-알킬렌페닐렌NR-, -NRC1-C6알킬렌페닐렌SO2NR-, -OC1-C6알킬S-SC1-C6알킬C(COOR)NR-, -NRC(COOR)C1-C6알킬S-SC1-C6알킬O-,
Figure 112017101884688-pct00043
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
여기서
XA는 CR 또는 N이고,
XB는 CH, CR(C(R)2)1- 3NR, CR(C(R)2)1-3O, CR(C(R)2)1- 3C(O)NR, CR-(C(R)2)1-3C(O)NRNR, CR(C(R)2)1- 3SO2NR, CR(C(R)2)1- 3NRNR, CR(C(R)2)1- 3NRC(O) 또는 N이고;
각각의 XC는 R이고;
각각의 XD는 -(CH2)1-5-이거나, 또는 부재하고;
XE는 O, S, C(R)2, C(R)(C(R)2)1-3-NR2 또는 NR이고,
각각의 XF는 (C(R)2)1-3-NR 또는 C(R)2-(C(R)2)1-3-O이다.
본 발명의 추가의 측면은
각각의 R이 독립적으로 H, 중수소, -C1-C20 알킬 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V1이 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V2가 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2가 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -C(O)OR, 또는 -C(O)NR2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X가 독립적으로 할로이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y가 독립적으로 H, -C(O)RA, -C(O)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -PO(ORA)2, 아미노산 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA가 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2가 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
L1 및 L2가 각각 독립적으로 직접 결합 및 카르보닐로부터 선택되고;
T가 하기:
-NRB-T1-NRC-, 여기서 RB 및 RC가 각각 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬임,
-C(O)hetC(O)-, 여기서 het가 O, N 및 S로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 12원의 모노시클릭 헤테로아릴이고, 여기서 het가 -C1-C8 알킬, -NH2, 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 임의로 치환되고, het 상의 상기 임의적인 치환기가 -C1-C8 알킬로 임의로 치환됨, 및
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2가
Figure 112017101884688-pct00044
이고,
여기서 각각의 X1이 결합이고, 여기서 A1 및 B1이 각각 독립적으로 =O이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4가 각각 독립적으로 H이거나 또는 R1과 R2가 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3이 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 상기 고리계가 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되고, 여기서 D가 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 --C3-C8 카르보시클로가 -NH2, -N(R)C(O)H 또는 -N(R)C(O)OH로 임의로 치환됨
로부터 선택된 것인
본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 2개 이상의 R이 임의로 연결되어 고리 또는 고리들을 형성하는 것인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은
각각의 R이 독립적으로 H, 중수소, -C1-C20 알킬 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V1이 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V2가 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2가 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -C(O)OR, 또는 -C(O)NR2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X가 독립적으로 할로이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y가 독립적으로 결합, H, -C(O)RA, -C(S)RA, -C(O)ORA, -S(O)2ORA, -C(O)N(RA)2, -C(S)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -P(O)(ORA)2, 아미노산, 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA가 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C6-C14 아릴, 아르알킬, -C1-C10 헤테로시클릴, -C3-C8 카르보시클릴, -C1-C20 알킬N(R)2, -C1-C20 알킬렌, -C1-C8 헤테로알킬렌, -C6-C14 아릴렌, 아르알킬렌, -C1-C10 헤테로시클로, -C3-C8 카르보시클로 및 -C1-C20 알킬N(R)-, 및 RF로부터 선택되고 여기서 상기 RA가 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고, 여기서 1개의 Y가 2가이며 L에 결합되고,
RF가 -N(R6)QN(R5)C(O)-이며 N(R5) 인접 카르보닐에서 L에 결합되고, 여기서 R5 및 R6이 각각 독립적으로 H, -C1-C8 알킬, 및 -C1-C8 헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R5 또는 R6이 Q 상의 치환된 탄소와 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리를 형성하거나, 또는 R5 및 R6이 함께 연결되어 -C1-C10 헤테로시클릭 또는 -C6-C14 헤테로아릴 고리계를 형성하고, 여기서 Q가 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, 또는 -C3-C8 카르보시클로-이고, 여기서 Q, R5 및 R6이 각각 독립적으로 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
L1 및 L2가 각각 독립적으로 직접 결합 및 카르보닐로부터 선택되고;
T가 하기:
-NRB-T1-NRC-, 여기서 RB 및 RC가 각각 독립적으로 H 또는 -C1-C8 알킬임,
-C(O)hetC(O)-, 여기서 het가 O, N 및 S로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 12원의 모노시클릭 헤테로아릴이고, 여기서 het가 -C1-C8 알킬, -NH2, 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 임의로 치환되고, het 상의 상기 임의적인 치환기가 -C1-C8 알킬로 임의로 치환됨, 및
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-, 여기서 T2가
Figure 112017101884688-pct00045
이고,
여기서 각각의 X1이 결합이고, 여기서 A1 및 B1이 각각 독립적으로 =O이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4가 각각 독립적으로 H이거나 또는 R1과 R2가 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3이 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 상기 고리계가 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되고, 여기서 D가 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 --C3-C8 카르보시클로가 -NH2, -N(R)C(O)H 또는 -N(R)C(O)OH로 임의로 치환됨
로부터 선택된 것인
본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은
각각의 R이 독립적으로 H, 중수소, -C1-C20 알킬 및 -NH2로 이루어진 군으로부터 선택되고;
V1이 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V1이 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
V2가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 V2가 독립적으로 O 또는 N(R)이고;
W1 및 W2가 나타난 각각의 고리계에 대해 W1 및 W2가 각각 독립적으로 H, -C1-C5 알킬, -C(O)OR, 또는 -C(O)NR2이고;
X가 나타난 각각의 고리계에 대해, 각각의 X가 독립적으로 할로이고;
Y가 나타난 각각의 고리계에 대해 각각의 Y가 독립적으로 H, -C(O)RA, -C(O)N(RA)2, 탄수화물 예컨대 글리코실, -NO2, -PO(ORA)2, 아미노산, 및 펩티드 (특히 프로테아제 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 RA가 독립적으로 H, -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C20 알킬, -C1-C8 헤테로알킬, -C3-C8 카르보시클릴 및 -C1-C20 알킬N(R)2가 R로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 임의로 치환되고;
L1 및 L2가 각각 독립적으로 직접 결합 및 카르보닐로부터 선택되고;
T가 하기:
-C(A1)X1-T2-X1C(B1)-이고, 여기서, T2가
Figure 112017101884688-pct00046
이고,
여기서 각각의 X1이 결합이고, 여기서 A1 및 B1이 각각 독립적으로 =O이고, 여기서 R1, R2, R3, 및 R4가 각각 독립적으로 H이거나 또는 R1과 R2가 고리계를 형성하거나, 또는 R3과 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R2, 및 R3과 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3이 고리계를 형성하거나, 또는 R2와 R4가 고리계를 형성하거나, 또는 R1과 R3, 및 R2와 R4 둘 다가 각각 독립적으로 고리계를 형성하고, 여기서 상기 고리계가 독립적으로 -C1-C10 헤테로시클릴 또는 -C3-C8 카르보시클릴로부터 선택되고, 여기서 D가 결합이거나 또는 -S-, -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 -C3-C8 카르보시클로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 -C1-C8 알킬렌-, -C6-C14 아릴렌-, -C6-C14 헤테로아릴렌-, -C1-C10 헤테로시클로 및 --C3-C8 카르보시클로가 -NH2, -N(R)C(O)H 또는 -N(R)C(O)OH로 임의로 치환되는 것인
본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은
LA가 -할로, -N(R)2, -CON(R)2, -NO2 또는 -CON(R)2로 임의로 치환된 -S-아릴, -NO2로 임의로 치환된 -S-헤테로아릴, 알킬-SO2-헤테로아릴, 아릴SO2-헤테로아릴-, 및
Figure 112017101884688-pct00047
로 이루어진 군으로부터 선택되고,
LB가 LB1-LB2-LB3이고 여기서 LB1이 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)- , -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 - 6알킬-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1 -4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1 -C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1-20으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고, 여기서 LB2가 AA0-12이고, 여기서 AA가 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p가 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고, LB3이 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하고;
LC가 부재하는 것인
본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 LA가 AB에 대한 결합, -NR-(AB에 대한 결합), -헤테로아릴-(AB에 대한 결합),
Figure 112017101884688-pct00048
로부터 선택되고;
LB가 LB1-LB2-LB3이고 여기서 LB1이 부재하거나 또는 -C(O)-, -C(S)-, -C(O)NR-, -C(O)C1-C6알킬-, -C(O)NRC1-C6알킬-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C(O)C1-C6알킬NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-C(O)-, -C1-C6알킬-S-S-C1-C6알킬NRC(O)CH2-, -C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)CH2-, -C(O)C1-C6알킬-NRC(O)C1 -6알킬-, -C(O)-C1-C6알킬(OCH2CH2)1 - 6NRC(O)-, -C(O)C1-C6알킬-페닐(NR-C(O)C1-C6알킬)1 -4-, -C(O)C1-C6알킬(OCH2CH2)1 -6-NRC(O)C1-C6알킬-, -C1-C6알킬-, -S-, -C(O)-CH(NR-C(O)C1-C6알킬)-C1-C6알킬- 및 (-CH2-CH2-O-)1-20으로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 성분이고, 여기서 LB2가 AA0-12이고, 여기서 AA가 천연 아미노산, 비-천연 아미노산 또는 -(CR15)o-S-S-(CR15)p이고 여기서 o 및 p가 각각 독립적으로 1 내지 20의 정수이고, LB3이 -PABA-, -PABC-, -C(O)(CH2)nC(O)-이거나 또는 부재하는 것인
본원에 언급된 것과 같은 항체 약물 접합체를 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 RF가
Figure 112017101884688-pct00049
로부터 선택되고,
여기서 q가 1-10이고, 각각의 b가 독립적으로 CRD, N, NRD, O 또는 S인
본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 1개 이상의 W가 C1-C3 알킬인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 X가 클로로인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 1개의 Y가 H 또는 -C(O)C1-C10알킬인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 1개 이상의 Z가 H인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 T가 아미드, 또는 화학식 -NH-C(O)-NH- 또는 -NH-C(O)-het-C(O)-NH-의 아미노-테더-아미노로부터 선택된 것인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 아미드가 -C(O)NH- 또는 -NHC(O)-인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 het가 피롤-2-,5-디일-, 푸르-2,5-디일-, 인돌-2,5-디일, 벤조푸란-2,5-디일, 및 3,6-디히드로벤조[1,2-b:4,3-b]디피롤-2,7-디일로부터 선택된 헤테로아릴인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 L1 및 L2가 카르보닐, 2-카르보닐인돌-5-일, 2-카르보닐-6-히드록시-7-메톡시인돌-5-일, 2-카르보닐-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b]디피롤-7-일, 2-카르보닐-4-히드록시-5-메톡시-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b']디피롤-7-일, 및 2-카르보닐-4-히드록시-5-메톡시-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b']디피롤-7-일로부터 선택된 것인 본원에 언급된 것과 같은 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 하기 중 1개 이상이 적용된 것인 본원에 열거된 화합물이다: W는 메틸이고; X는 할로겐이고; Y는 수소 또는 R이 C1-C10알킬인 -COR이고; Z는 수소이다.
본 발명은 또한 T가 아미드 (즉, -C(O)NH- 또는 -NHC(O)-); 또는 화학식 -NH-T'-NH의 아미노-테더-아미노로부터 선택되고, 여기서 T'가 카르보닐 또는 -C-(O)-het-C(O)-인 본원에 기재된 바와 같은 화합물을 포함한다. T가 화학식 NH-T'-NH의 아미노-테더-아미노인 경우에, T'는 카르보닐 (즉, -C-(O)-) 또는 -C(O)-het-C(O)-일 수 있고 여기서 het는 피롤-2,5-디일-; 푸르-2,5-디일-; 인돌-2,5-디일; 벤조푸란-2,5-디일; 또는 3,6-디히드로벤조[1,2-b:4,3-b]디피롤-2,7-디일로부터 선택된 헤테로아릴이다.
L1 및 L2가 2-카르보닐인돌-5-일; 2-카르보닐-6-히드록시-7-메톡시인돌-5-일; 2-카르보닐-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b]디피롤-7-일; 2-카르보닐-4-히드록시-5-메톡시-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b']디피롤-7-일; 및 2-카르보닐-4-히드록시-5-메톡시-1,2,3,6-테트라히드로벤조[1,2-b:4,3-b']디피롤-7-일로부터 선택된 것인 본원에 기재된 바와 같은 화합물이 본 발명의 실시양태에서 또한 포함된다.
본 발명의 또 다른 측면은 LA가
Figure 112017101884688-pct00050
인 본원에 기재된 바와 같은 화합물을 포함한다.
본 발명은 본원에 기재된 페이로드 화합물의 라디칼을 포함하는 링커-페이로드 또는 항체-약물-접합체도 포함한다.
중요하게는, 본 발명은 본원에 기재된 화합물 및 그의 임의의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물의 제약 조성물을 포함하며, 여기서 제약 조성물은 제약상 허용되는 부형제를 포함한다.
본 발명은 추가로 암의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본원에 기재된 1개 이상의 화합물, 또는 이들 화합물 중 1개 이상을 포함하는 제약 조성물 또는 조성물들을 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본원에 도시된 페이로드, 링커-페이로드 및 ADC를 포함하는 일부 화합물은 특정한 입체이성질체 형태로 제시되어 있다. 그러나, 본 발명은 이들 화합물의 모든 입체이성질체 형태를 포함하도록 의도된다. 예를 들어, 2개의 입체이성질체 중심을 갖는 화합물은 화합물의 R, S 형태로 도시될 수 있지만, 본 발명은 모든 입체이성질체 형태, 예를 들어, R,R; R,S; S,R 및 S,S를 전달한다.
본 발명은 세포독성 이관능성 화합물, 상기 세포독성 이관능성 화합물을 포함하는 항체 약물 접합체 (ADC), 및 그를 사용하여 암 및 다른 병리학적 상태를 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 포유동물 세포, 또는 연관 병리학적 상태의 검출, 진단 또는 치료를 위해 시험관내, 계내, 및 생체내에서 이러한 화합물 및/또는 접합체를 사용하는 방법에 관한 것이다.
정의 및 약어
달리 언급되지 않는 한, 본원에 사용된 하기 용어 및 어구는 하기 의미를 갖도록 의도된다. 본원에 상표명이 사용되는 경우에, 문맥에 의해 달리 나타내지 않는 한, 상표명은 제품 제제, 제네릭 약물, 및 상표명 제품의 활성 제약 성분(들)을 포함한다.
본원에서 용어 "항체" (또는 "Ab")는 가장 넓은 의미로 사용되고 구체적으로 무손상 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 단일특이적 항체, 다중특이적 항체 (예를 들어, 이중특이적 항체), 및 목적하는 생물학적 활성을 나타내는 항체 단편을 포괄한다. 무손상 항체는 주로 2개의 영역: 가변 영역 및 불변 영역을 갖는다. 가변 영역은 표적 항원에 결합하고 그와 상호작용한다. 가변 영역은 특정한 항원 상의 특이적 결합 부위를 인식하고 그에 결합하는 상보성 결정 영역 (CDR)을 포함한다. 불변 영역은 면역계에 의해 인식되고 그와 상호작용할 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Janeway et al., 2001, Immuno. Biology, 5th Ed., Garland Publishing, New York] 참조). 항체는 임의의 유형 또는 부류 (예를 들어, IgG, IgE, IgM, IgD, 및 IgA) 또는 하위부류 (예를 들어, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 및 IgA2)의 것일 수 있다. 항체는 임의의 적합한 종으로부터 유래될 수 있다. 일부 실시양태에서, 항체는 인간 또는 뮤린 기원의 것이다. 항체는, 예를 들어, 인간, 인간화 또는 키메라일 수 있다.
용어 "특이적으로 결합한다" 및 "특이적 결합"은 미리 결정된 항원에 결합하는 항체를 지칭한다. 전형적으로, 항체는 적어도 약 1x107 M-1의 친화도로 결합하고, 미리 결정된 항원 또는 밀접하게 관련된 항원 이외의 비-특이적 항원 (예를 들어, BSA, 카세인)에의 결합에 대한 그의 친화도보다 적어도 2배 더 높은 친화도로 미리 결정된 항원에 결합한다.
본원에 사용된 용어 "모노클로날 항체"는 실질적으로 동종인 항체 집단으로부터 수득된 항체를 지칭하고, 즉, 집단을 구성하는 개별 항체는 소량으로 존재할 수 있는 가능한 자연-발생 돌연변이를 제외하고는 동일하다. 모노클로날 항체는 고도로 특이적이며, 단일 항원 부위에 대해 지시된다. 수식어 "모노클로날"은 실질적으로 동종인 항체 집단으로부터 수득됨에 따른 항체의 특징을 나타내고, 임의의 특정한 방법에 의한 항체의 생산을 필요로 하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
용어 "모노클로날 항체"는 구체적으로 중쇄 및/또는 경쇄의 부분이 특정한 종으로부터 유래되거나 또는 특정한 항체 부류 또는 하위부류에 속하는 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성이며, 쇄(들)의 나머지가 또 다른 종으로부터 유래되거나 또는 또 다른 항체 부류 또는 하위부류에 속하는 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성인 "키메라" 항체뿐만 아니라, 목적하는 생물학적 활성을 나타내는 한, 이러한 항체의 단편을 포함한다.
"무손상 항체"는 항원-결합 가변 영역뿐만 아니라 경쇄 불변 도메인 (CL) 및 중쇄 불변 도메인, CH1, CH2, CH3 및 CH4를 항체 부류에 적절하게 포함하는 것이다. 불변 도메인은 천연 서열 불변 도메인 (예를 들어, 인간 천연 서열 불변 도메인) 또는 그의 아미노산 서열 변이체일 수 있다.
무손상 항체는 하나 이상의 "이펙터 기능"을 가질 수 있으며, 이는 항체의 Fc 영역 (예를 들어, 천연 서열 Fc 영역 또는 아미노산 서열 변이체 Fc 영역)에 기인하는 생물학적 활성을 지칭한다. 항체 이펙터 기능의 예는 보체 의존성 세포독성, 항체-의존성 세포-매개 세포독성 (ADCC) 및 항체-의존성 세포-매개 식세포작용을 포함한다.
"항체 단편"은 바람직하게는 그의 항원-결합 또는 가변 영역을 포함하는 무손상 항체의 부분을 포함한다. 항체 단편의 예는 Fab, Fab', F(ab')2, 및 Fv 단편, 디아바디, 트리아바디, 테트라바디, 선형 항체, 단일-쇄 항체 분자, scFv, scFv-Fc, 항체 단편(들)으로부터 형성된 다중특이적 항체 단편, Fab 발현 라이브러리에 의해 생산된 단편(들), 또는 표적 항원 (예를 들어, 암 세포 항원, 바이러스 항원 또는 미생물 항원)에 면역특이적으로 결합하는 상기 중 임의의 것의 에피토프-결합 단편을 포함한다.
항체의 문맥에서 용어 "가변"은 서열이 광범위하게 상이하고 각각의 특정한 항체의 그의 특정한 항원에 대한 결합 및 특이성에 사용되는 항체의 가변 도메인의 특정 부분을 지칭한다. 이 가변성은 경쇄 및 중쇄 가변 도메인 내의 "초가변 영역"으로 불리는 3개의 절편에 집중된다. 가변 도메인의 보다 고도로 보존된 부분은 프레임워크 영역 (FR)으로 불린다. 천연 중쇄 및 경쇄의 가변 도메인은 각각 3개의 초가변 영역에 의해 연결된 4개의 FR을 포함한다.
본원에 사용되는 경우에 용어 "초가변 영역"은 항원-결합을 담당하는 항체의 아미노산 잔기를 지칭한다. 초가변 영역은 일반적으로 "상보성 결정 영역" 또는 "CDR"로부터의 아미노산 잔기 (예를 들어, 경쇄 가변 도메인에서의 잔기 24-34 (L1), 50-56 (L2) 및 89-97 (L3) 및 중쇄 가변 도메인에서의 31-35 (H1), 50-65 (H2) 및 95-102 (L3); 문헌 [Kabat et al. (Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)]) 및/또는 "초가변 루프"로부터의 잔기 (예를 들어, 경쇄 가변 도메인에서의 잔기 26-32 (L1), 50-52 (L2) 및 91-96 (L3) 및 중쇄 가변 도메인에서의 26-32 (H1), 53-55 (142) 및 96-101 (H3); 문헌 [Chothia and Lesk, 1987, J. Mol. Biol. 196:901-917])를 포함한다. FR 잔기는 본원에 정의된 바와 같은 초가변 영역 잔기 이외의 가변 도메인 잔기이다.
"단일-쇄 Fv" 또는 "scFv" 항체 단편은 항체의 VH 및 VL 도메인을 포함하며, 여기서 이들 도메인은 단일 폴리펩티드 쇄에 존재한다. 전형적으로, Fv 폴리펩티드는 scFv가 항원 결합을 위한 목적하는 구조를 형성하는 것을 가능하게 하는 VH와 VL 도메인 사이의 폴리펩티드 링커를 추가로 포함한다. scFv의 검토에 대해, 문헌 [Pluckthun in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994)]을 참조한다.
용어 "디아바디"는 동일한 폴리펩티드 쇄 내에 가변 경쇄 도메인 (VL)에 연결된 가변 중쇄 도메인 (VH)을 포함하는, 2개의 항원-결합 부위를 갖는 소형 항체 단편을 지칭한다. 동일한 쇄 상의 2개의 도메인 사이의 쌍형성을 허용하기에는 너무 짧은 링커를 사용함으로써, 도메인은 또 다른 쇄의 상보적 도메인과 쌍형성하도록 강제되고 2개의 항원-결합 부위를 생성한다. 디아바디는, 예를 들어, EP 0 404 097; WO 93/11161; 및 문헌 [Hollinger et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448]에 보다 상세히 기재되어 있다.
비-인간 (예를 들어, 설치류) 항체의 "인간화" 형태는 비-인간 이뮤노글로불린으로부터 유래된 최소한의 서열을 함유하는 키메라 항체이다. 대부분의 부분에 대해, 인간화 항체는 수용자의 초가변 영역으로부터의 잔기가 비-인간 종 (공여자 항체) 예컨대 목적하는 특이성, 친화도, 및 능력을 갖는 마우스, 래트, 토끼 또는 비인간 영장류의 초가변 영역으로부터의 잔기에 의해 대체된 인간 이뮤노글로불린 (수용자 항체)이다. 일부 경우에, 인간 이뮤노글로불린의 프레임워크 영역 (FR) 잔기는 상응하는 비-인간 잔기에 의해 대체된다. 또한, 인간화 항체는 수용자 항체 또는 공여자 항체에서 발견되지 않는 잔기를 포함할 수 있다. 이들 변형은 항체 성능을 추가로 정밀화하기 위해 이루어진다. 일반적으로, 인간화 항체는 적어도 1개, 전형적으로 2개의 가변 도메인을 실질적으로 모두 포함할 것이며, 여기서 모든 또는 실질적으로 모든 초가변 루프는 비-인간 이뮤노글로불린의 것에 상응하고 모든 또는 실질적으로 모든 FR은 인간 이뮤노글로불린 서열의 것이다. 인간화 항체는 이뮤노글로불린 불변 영역 (Fc)의 적어도 부분, 전형적으로 인간 이뮤노글로불린의 것을 임의로 또한 포함할 것이다. 추가의 세부사항에 대해, 문헌 [Jones et al., 1986, Nature 321:522-525; Riechmann et al., 1988, Nature 332:323-329; 및 Presta, 1992, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596]을 참조한다.
본원에 사용된 "단리된"은 (a) 천연 공급원, 예컨대 식물 또는 동물 세포 또는 세포 배양물, 또는 (b) 합성 유기 화학 반응 혼합물의 다른 성분으로부터 분리된 것을 의미한다. 본원에 사용된 "정제된"은 단리된 경우에, 단리물이 단리물의 중량 기준으로 적어도 95%, 또 다른 측면에서 적어도 98%의 화합물 (예를 들어, 접합체)을 함유하는 것을 의미한다.
"단리된" 항체는 그의 자연 환경의 성분으로부터 확인되고 분리 및/또는 회수된 것이다. 그의 자연 환경의 오염 성분은 항체의 진단 또는 치료 용도를 방해하는 물질이고, 효소, 호르몬, 및 다른 단백질성 또는 비단백질성 용질을 포함할 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 항체는 (1) 로우리(Lowry) 방법에 의해 결정 시 항체의 중량 기준으로 95% 초과, 가장 바람직하게는 99% 초과로, (2) 스피닝 컵 서열분석기의 사용에 의해 N-말단 또는 내부 아미노산 서열의 적어도 15개의 잔기를 수득하기에 충분한 정도로, 또는 (3) 쿠마시 블루 또는, 바람직하게는, 은 염색을 사용하여 환원 또는 비환원 조건 하에 SDS-PAGE에 의해 균질한 정도로 정제될 것이다. 단리된 항체는 재조합 세포 내의 계내 항체를 포함하며 이는 항체의 자연 환경의 적어도 1개의 성분이 존재하지 않을 것이기 때문이다. 그러나, 통상적으로, 단리된 항체는 적어도 1개의 정제 단계에 의해 제조될 것이다.
"아폽토시스를 유도하는" 항체는 아넥신 V의 결합, DNA의 단편화, 세포 수축, 내형질 세망의 팽창, 세포 단편화, 및/또는 막 소포 (아폽토시스체로 불림)의 형성에 의해 결정 시 프로그램화된 세포 사멸을 유도하는 것이다. 세포는 종양 세포, 예를 들어, 유방, 난소, 위, 자궁내막, 타액선, 폐, 신장, 결장, 갑상선, 췌장 또는 방광 세포이다. 다양한 방법이 아폽토시스와 연관된 세포 사건을 평가하는 데 이용가능하다. 예를 들어, 포스파티딜 세린 (PS) 전위는 아넥신 결합에 의해 측정될 수 있고; DNA 단편화는 DNA 래더링을 통해 평가될 수 있고; DNA 단편화와 함께 핵/염색질 응축은 저이배체 세포에서의 임의의 증가에 의해 평가될 수 있다.
용어 "치료 유효량"은 포유동물에서 질환 또는 장애를 치료하는 데 유효한 약물의 양을 지칭한다. 암의 경우에, 치료 유효량의 약물은 암 세포의 수를 감소시키고/거나; 종양 크기를 감소시키고/거나; 말초 기관으로의 암 세포 침윤을 억제 (즉, 어느 정도까지 둔화 바람직하게는 정지)하고/거나; 종양 전이를 억제 (즉, 어느 정도까지 둔화 바람직하게는 정지)하고/거나; 종양 성장을 어느 정도까지 억제하고/거나; 암과 연관된 증상 중 하나 이상을 어느 정도까지 완화시킬 수 있다. 약물이 기존 암 세포의 성장을 억제하고/거나 이를 사멸시킬 수 있는 정도까지, 세포증식억제성 및/또는 세포독성일 수 있다. 암 요법에 대해, 효능은, 예를 들어, 질환 진행까지의 시간 (TTP)을 평가하고/거나 반응률 (RR)을 결정함으로써 측정될 수 있다.
용어 "실질적인 양"은 혼합물 또는 샘플의 대부분, 즉 집단의 50% 초과를 지칭한다.
용어 "세포내 대사물"은 항체-약물 접합체 (ADC)에 대한 세포 내부의 대사 과정 또는 반응으로부터 생성되는 화합물을 지칭한다. 대사 과정 또는 반응은 효소적 과정 예컨대 ADC의 펩티드 링커의 단백질분해적 절단일 수 있다. 세포내 대사물은 세포 내로의 진입, 확산, 흡수 또는 수송 후에 세포내 절단을 겪은 항체 및 유리 약물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
용어 "세포내에서 절단된" 및 "세포내 절단"은 약물 모이어티 및 항체 사이의 공유 부착, 예를 들어, 링커가 분해되어, 세포 내부의 항체로부터 해리된 접합체의 유리 약물, 또는 다른 대사물을 생성하는, ADC 등에 대한 세포 내부의 대사 과정 또는 반응을 지칭한다. 따라서 ADC의 절단된 모이어티는 세포내 대사물이다.
용어 "생체이용률"은 환자에게 투여된 주어진 양의 약물의 전신 이용률 (즉, 혈액/혈장 수준)을 지칭한다. 생체이용률은 투여된 투여 형태로부터 전신 순환에 도달하는 약물의 시간 (속도) 및 총량 (정도) 둘 다의 측정치를 나타내는 절대 용어이다.
용어 "세포독성 활성"은 ADC 또는 상기 ADC의 세포내 대사물의 세포-사멸, 세포증식억제 또는 항증식 효과를 지칭한다. 세포독성 활성은 절반의 세포가 생존하는 단위 부피당 농도 (몰 또는 질량)인 IC50 값으로서 표현될 수 있다.
"장애"는 약물 또는 항체-약물 접합체를 사용하는 치료로부터 이익을 얻는 임의의 상태이다. 이는 포유동물을 해당 장애에 취약하게 하는 병리학적 상태를 포함하는 만성 및 급성 장애 또는 질환을 포함한다. 본원에서 치료될 장애의 비제한적 예는 양성 및 악성 암; 백혈병 및 림프성 악성종양, 뉴런, 신경교, 성상세포, 시상하부 및 다른 선상, 대식세포, 상피, 기질 및 포배강 장애; 및 염증성, 혈관신생 및 면역 장애를 포함한다.
용어 "암" 및 "암성"은 전형적으로 비조절된 세포 성장을 특징으로 하는 포유동물에서의 생리학적 상태 또는 장애를 지칭하거나 또는 기재한다. "종양"은 1개 이상의 암성 세포를 포함한다.
"환자"의 예는 인간, 래트, 마우스, 기니 피그, 원숭이, 돼지, 염소, 소, 말, 개, 고양이, 조류 및 가금류를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적 실시양태에서, 환자는 인간이다.
용어 "치료하다" 또는 "치료"는, 문맥에 의해 달리 나타내지 않는 한, 치유적 치료 및 재발을 방지하기 위한 예방적 조치를 지칭하며, 여기서 목적은 바람직하지 않은 생리학적 변화 또는 장애, 예컨대 암의 발병 또는 확산을 억제하거나 또는 둔화 (경감)시키는 것이다. 본 발명의 목적을 위해, 유익한 또는 목적하는 임상 결과는 검출가능하든지 또는 검출불가능하든지 간에, 증상의 경감, 질환 정도의 감소, 질환의 안정화된 (즉, 악화되지 않는) 상태, 질환 진행의 지연 또는 둔화, 질환 상태의 개선 또는 호전, 및 완화 (부분적이든지 또는 전체적이든지 간에)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. "치료"는 또한 치료를 받지 않는 경우에 예상되는 생존에 비해 생존을 연장시키는 것을 의미할 수 있다. 치료를 필요로 하는 것은 이미 상태 또는 장애를 갖는 것뿐만 아니라 상태 또는 장애를 갖기 쉬운 것을 포함한다.
암의 문맥에서, 용어 "치료하는"은 종양 세포, 암 세포, 또는 종양의 성장을 억제하는 것; 종양 세포 또는 암 세포의 복제를 억제하는 것, 전반적 종양 부담을 경감시키는 것 또는 암성 세포의 수를 감소시키는 것, 및 질환과 연관된 증상 중 하나 이상을 개선하는 것 중 임의의 것 또는 모두를 포함한다.
자가면역 질환의 문맥에서, 용어 "치료하는"은 자가면역 항체를 생산하는 세포를 포함하나 이에 제한되지는 않는 자가면역 질환 상태와 연관된 세포의 복제를 억제하는 것, 자가면역-항체 부담을 경감시키는 것 및 자가면역 질환의 증상 중 하나 이상을 개선하는 것 중 임의의 것 또는 모두를 포함한다.
감염성 질환의 문맥에서, 용어 "치료하는"은 감염성 질환을 유발하는 병원체의 성장, 증식 또는 복제를 억제하는 것 및 감염성 질환의 증상 중 하나 이상을 개선하는 것 중 임의의 것 또는 모두를 포함한다.
용어 "패키지 삽입물"은 이러한 치료 제품의 사용과 관련된 적응증(들), 용법, 투여량, 투여, 금기 및/또는 경고에 관한 정보를 함유하는, 치료 제품의 상업용 패키지에 통상적으로 포함되는 지침서를 지칭하는 데 사용된다.
본원에 사용된 용어 "세포", "세포주", 및 "세포 배양물"은 상호교환가능하게 사용되고 이러한 명칭은 모두 자손을 포함한다. 단어 "형질전환체" 및 "형질전환된 세포"는 1차 대상 세포 및 배양물 또는 전달의 수와 상관없이 그로부터 유래된 자손을 포함한다. 의도적 또는 우발적 돌연변이로 인해, DNA 함량에 있어서 모든 자손이 정확하게 동일하지 않을 수 있다는 것으로 또한 이해된다. 원래 형질전환된 세포에서 스크리닝된 것과 동일한 기능 또는 생물학적 활성을 갖는 돌연변이체 자손이 포함된다. 별개의 명칭이 의도되는 경우에, 이는 문맥으로부터 명백할 것이다.
본원에 사용된 CBI는 1,2,9,9a-테트라히드로-4H-벤조[e]시클로프로파[c]인돌-4-온, 또는 그의 치환 또는 유도체화된 형태를 지칭한다. CBI는 또한 CBI의 세코 형태, 또는 세코-CBI를 지칭할 수 있으며, 이는 또한 1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-올, 또는 그의 치환 또는 유도체화된 형태 (또는 형태들)로 공지되어 있다.
본원에 사용된 CPI는 1,2,8,8a-테트라히드로시클로프로파[c]피롤로[3,2-e]인돌-4(5H)-온 또는 그의 치환 또는 유도체화된 형태를 지칭한다. CPI는 또한 CPI의 세코 형태, 또는 세코-CPI를 지칭할 수 있으며, 이는 또한 8-(클로로메틸)-1-메틸-3,6,7,8-테트라히드로피롤로[3,2-e]인돌-4-올, 또는 그의 치환 또는 유도체화된 형태 (또는 형태들)로 공지되어 있다.
달리 나타내지 않는 한, 용어 "알킬"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서 나타낸 수의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형, 포화 탄화수소를 지칭한다 (예를 들어, "C1-C8" 알킬은 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기를 지칭함). 알킬 기는 전형적으로 1 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 8개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다. 탄소 원자의 수가 나타나지 않은 경우에, 알킬 기는 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는다. 대표적인 직쇄 C1-C8 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-헵틸 및 n-옥틸을 포함하나 이에 제한되지는 않고; 한편 분지형 C1-C8 알킬은 -이소프로필, -sec-부틸, -이소부틸, -tert-부틸, -이소펜틸, 및 -2-메틸부틸을 포함하나 이에 제한되지는 않고; 불포화 C2-C8 알킬은 비닐, 알릴, 1-부테닐, 2-부테닐, 이소부틸레닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 1-헥실, 2-헥실, 3-헥실, 아세틸레닐, 프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐 및 3-메틸-1-부티닐을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 본원에서 "알킬"에 대한 언급은 상기 기재한 바와 같은 비치환 및 치환된 모이어티를 지칭한다.
달리 나타내지 않는 한, "알킬렌"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 모 알칸의 동일한 또는 2개의 상이한 탄소 원자로부터의 2개의 수소 원자의 제거에 의해 유도된 2개의 1가 라디칼 중심을 갖는, 언급된 수의 탄소 원자, 전형적으로 1-18개의 탄소 원자의 포화, 분지쇄 또는 직쇄 또는 시클릭 탄화수소 라디칼을 지칭한다. 알킬렌 기는 전형적으로 1 내지 18개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 10개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 8개의 탄소 원자, 가장 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다. 전형적인 알킬렌 라디칼은 메틸렌 (-CH2-), 1,2-에틸렌 (-CH2CH2-), 1,3-프로필렌 (-CH2CH2CH2-), 1,4-부틸렌 (-CH2CH2CH2CH2-) 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. "C1-C10" 직쇄 알킬렌은 화학식 -(CH2)1-10-의 직쇄, 포화 탄화수소 기이다. C1-C10 알킬렌의 예는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌, 옥틸렌, 노닐렌 및 데칼렌을 포함한다. 본원에서 "알킬렌"에 대한 언급은 상기 기재된 바와 같은 비치환 및 치환된 모이어티를 지칭한다.
달리 나타내지 않는 한, 용어 "헤테로알킬"은 그 자체로 또는 또 다른 용어와 조합하여, 달리 언급되지 않는 한, 언급된 수의 탄소 원자 및 O, N, Si 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자 (여기서, 질소 및 황 원자는 임의로 산화될 수 있고 질소 헤테로원자는 임의로 4급화될 수 있음)로 이루어진, 완전 포화 또는 1 내지 3의 불포화도를 함유하는 안정한 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 또는 그의 조합물을 의미한다. 헤테로원자(들) O, N 및 S는 헤테로알킬 기의 임의의 내부 위치에 위치될 수 있다. 헤테로원자 Si는 알킬 기가 분자의 나머지에 부착되는 위치를 포함하는 헤테로알킬 기의 임의의 위치에 위치될 수 있다. 2개 이하의 헤테로원자는 연속적일 수 있다. 헤테로알킬 기는 전형적으로 1 내지 15개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 12개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 1 내지 8개의 탄소 원자, 가장 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다. 본원에서 "헤테로알킬"에 대한 언급은 상기 기재된 바와 같은 비치환 및 치환된 모이어티를 지칭한다.
달리 나타내지 않는 한, 용어 "헤테로알킬렌"은 그 자체로 또는 또 다른 치환기의 일부로서 헤테로알킬 (상기 논의된 바와 같음)로부터 유도된 2가 기를 의미한다. 헤테로알킬렌 기에 대해, 헤테로원자는 또한 쇄 말단 중 어느 하나 또는 둘 다를 점유할 수 있다. 본원에서 "헤테로알킬렌"에 대한 언급은 상기 기재된 바와 같은 비치환 및 치환된 모이어티를 지칭한다.
본원에서 용어 H 또는 수소는 전형적으로 중성자 없이 단일 양성자를 포함하는 수소 원자를 지칭할 뿐만 아니라, 단일 양성자 및 단일 중성자를 포함하는, 중수소로 공지된 수소 동위원소도 포함한다.
달리 나타내지 않는 한, "아릴"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 모 방향족 고리계의 단일 탄소 원자로부터의 1개의 수소 원자의 제거에 의해 유도된 5-20개, 바람직하게는 5-14개 또는 6-14개의 탄소 원자의 치환 또는 비치환된 1가 카르보시클릭 방향족 탄화수소 라디칼을 의미한다. 전형적인 아릴 기는 벤젠, 치환된 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 비페닐 등으로부터 유도된 라디칼을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 치환된 카르보시클릭 방향족 기 (예를 들어, 아릴 기)는 하기 기: C1-C8 알킬, -O-(C1-C8 알킬), -C(O)R9, -OC(O)R9, -C(O)OR9, -C(O)NH2, -C(O)NHR', -C(O)N(R')2, -NHC(O)R', -S(O)2R', -S(O)R', -OH, 할로겐, -N3, -NH2, -NH(R9), -N(R9)2 및 -CN 중 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 5개로 치환될 수 있고, 여기서 각각의 R9는 독립적으로 -H, C1-C8 알킬 및 비치환된 아릴로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 치환된 카르보시클릭 방향족 기는 -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R9 및 -SR9 중 1개 이상을 추가로 포함할 수 있다. "아릴렌"은 상응하는 2가 모이어티이다.
"치환된 알킬" (또는 "치환된 알킬렌", "치환된 헤테로알킬", 또는 "치환된 헤테로알킬렌")은 1개 이상의 수소 원자가 각각 독립적으로 치환기로 대체된 상기 논의된 바와 같은 관련 알킬 알킬-함유 기 또는 라디칼을 의미한다. 전형적인 치환기는 -X, - R10, -O-, -OR10, -SR10, -S-, -NR10 2, -NR10 3, =NR10, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=O, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, -NR10C(=O)R10R10, -C(=O)NR10 2, -SO3 -, -SO3H, -S(=O)2R10, -OS(=O)2OR10, -S(=O)2NR10, -S(=O)R10, -OP(=O)(OR10)2, -P(=O)(OR10)2, -PO3 2-, PO3H2, -AsO2H2, -C(=O)R10, -C(=O)X, -C(=S)R10, -CO2R10, -CO2 -, -C(=S)OR10, -C(=O)SR10, -C(=S)SR10, -C(=O)NR10 2, -C(=S)NR10 2, 또는 -C(=NR10)NR10 2를 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 여기서 각각의 X는 독립적으로 할로겐: -F, -Cl, -Br, 또는 -I이고; 각각의 R10은 독립적으로 -H, C1-C20 알킬, C1-C20 헤테로알킬, C6-C20 아릴, C1-C10 헤테로시클릴, 보호기 또는 전구약물 모이어티이다. 상기 기재된 바와 같은 아릴, 알킬렌 및 헤테로알킬렌 기는 또한 유사하게 치환될 수 있다.
달리 나타내지 않는 한, "아르알킬"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 상기 정의된 바와 같은 아릴 기로 치환된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 의미한다.
달리 나타내지 않는 한, "C3-C10 헤테로시클릴"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 2 내지 10개, 2 내지 14개, 또는 2-20개의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 8개의 탄소 원자 (고리원으로 또한 지칭됨) 및 N, O, P 또는 S로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자 고리원을 갖고, 모 고리계의 고리 원자로부터의 1개의 수소 원자의 제거에 의해 유도된 1가 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 고리계를 지칭한다. 헤테로시클릴 내의 1개 이상의 N, C 또는 S 원자는 산화될 수 있다. 헤테로원자를 포함하는 고리는 방향족 또는 비방향족일 수 있다. 방향족 헤테로사이클은 때때로 본원에서 헤테로아릴로 지칭된다. 달리 나타내지 않는 한, 헤테로시클릴은 안정한 구조를 생성하는 임의의 헤테로원자 또는 탄소 원자에서 그의 펜던트 기에 부착된다. C2-C10 헤테로시클릴의 대표적인 예는 테트라히드로푸라닐, 옥세타닐, 피라닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 벤조푸라닐, 벤조티오펜, 벤조티아졸릴, 인돌릴, 벤조피라졸릴, 피롤릴, 티오페닐 (티오펜), 푸라닐, 티아졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀리닐과 같은 모이어티를 포함하는 퀴놀리닐, 피리미디닐, 피리디닐, 피리도닐, 피라지닐, 피리다지닐, 이소티아졸릴, 이속사졸릴, 테트라졸릴, 에폭시드, 옥세탄 및 바디피(BODIPY) (치환됨 또는 비치환됨)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. C2-C10 헤테로시클릴은 C1-C8 알킬, C1-C8 헤테로알킬, -OR11, 아릴, -C(O)R11, -OC(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NH2, -C(O)NHR11, -C(O)N(R11)2, -NHC(O)R11, -S(=O)2R11, -S(O)R11, 할로겐, -N3, -NH2, -NH(R11), -N(R11)2 및 -CN을 포함하나 이에 제한되지는 않는 7개 이하의 기로 치환될 수 있으며; 여기서 각각의 R11은 독립적으로 -H, C1-C8 알킬, C1-C8 헤테로알킬 및 아릴로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 치환된 헤테로시클릴은 또한 -NHC(=NH)NH2, -NHCONH2, -S(=O)2R11 및 -SR11 중 1개 이상을 포함할 수 있다. 헤테로시클로 또는 C2-C10 헤테로시클로는 상응하는 2가 모이어티이다. 2가 방향족 헤테로사이클은 때때로 본원에서 헤테로아릴렌 또는 C2-C10 헤테로아릴렌으로 지칭된다.
상기 언급된 바와 같이, 방향족 헤테로사이클은 때때로 본원에서 헤테로아릴로 지칭되고, 바람직하게는 헤테로원자 이외에도 5-14개, 6-14개, 또는 6-20개의 탄소 원자를 함유한다. 헤테로아릴은 모노시클릭, 비시클릭, 또는 트리시클릭 고리계일 수 있다. 대표적인 헤테로아릴은 트리아졸릴, 테트라졸릴, 옥사디아졸릴, 피리딜, 푸릴, 벤조푸라닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 퀴놀리닐, 피롤릴, 인돌릴, 옥사졸릴, 벤족사졸릴, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이속사졸릴, 피라졸릴, 이소티아졸릴, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐, 신놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 피리미딜, 아제피닐, 옥세피닐, 및 퀴녹살리닐을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 헤테로아릴은 임의로 치환된다. 전형적인 치환기는 -X, -Rh, -O-, -ORh, -SRh, -S-, -NRh 2, -NRh 3, =NRh, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=O, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, -NRhC(=O)Rh, -C(=O)NRh 2, -SO3 -, -SO3H, -S(=O)2Rh, -OS(=O)2ORh, -S(=O)2NRh, -S(=O)Rh, -OP(=O)(ORh)2, -P(=O)(ORh)2, -PO3 2-, PO3H2, -AsO2H2, -C(=O)Rh, -C(=O)X, -C(=S)Rh, -CO2Rh, -CO2 -, -C(=S)ORh, -C(=O)SRh, -C(=S)SRh, -C(=O)NRh 2, -C(=S)NRh 2, -C(=NR)NRh 2, C1-C20 헤테로알킬, C6-C20 아릴, C3-C8 헤테로시클릴, 보호기 또는 전구약물 모이어티를 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 여기서 각각의 X는 독립적으로 할로겐: -F, -Cl, -Br 또는 -I이고; 각각의 Rh는 독립적으로 -H 또는 C1-C6 알킬이다. 2가 방향족 헤테로사이클은 때때로 본원에서 헤테로아릴렌 또는 C1-C10 헤테로아릴렌으로 지칭된다.
달리 나타내지 않는 한, "헤테로아르알킬"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 상기 정의된 바와 같은 방향족 헤테로시클릴 기로 치환된 상기 정의된 바와 같은 알킬 기를 의미한다. 헤테로아르알클로는 상응하는 2가 모이어티이다.
달리 나타내지 않는 한, "C3-C8 카르보시클릴"은 그 자체로 또는 또 다른 용어의 일부로서, 모 고리계의 고리 원자로부터의 1개의 수소 원자의 제거에 의해 유도된 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-원 1가, 치환 또는 비치환된, 포화 또는 불포화 비-방향족 모노시클릭 또는 비시클릭 카르보시클릭 고리이다. 대표적인 C3-C8 카르보시클릴은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로펜타디에닐, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 1,3-시클로헥사디에닐, 1,4-시클로헥사디에닐, 시클로헵틸, 1,3-시클로헵타디에닐, 1,3,5-시클로헵타트리에닐, 시클로옥틸, 시클로옥타디에닐, 비시클로(1.1.1.)펜탄, 및 비시클로(2.2.2.)옥탄을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. C3-C8 카르보시클릴 기는 비치환되거나 또는 C1-C8 알킬, C1-C8 헤테로알킬, -OR11, 아릴, -C(O)R11, -OC(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NH2, -C(O)NHR11, -C(O)N(R11)2, -NHC(O)R11, -S(=O)2R11, -S(=O)R11, -OH, -할로겐, -N3, -NH2, -NH(R11), -N(R11)2 및 -CN을 포함하나 이에 제한되지는 않는 7개 이하의 기로 치환될 수 있으며; 여기서 각각의 R11은 독립적으로 -H, C1-C8 알킬, C1-C8 헤테로알킬 및 아릴로부터 선택된다. "C3-C8 카르보시클로"는 상응하는 2가 모이어티이다.
본원에 사용된 아지도 치환기는 -N=N=N을 지칭하고; 시아네이트 치환기는 -O-CN을 지칭하고; 티오시아네이트 치환기는 -S-CN을 지칭하고; 이소시아네이트 치환기는 -N=C=O를 지칭하고; 티오이소시아네이트 치환기는 -S-N=C=O를 지칭한다.
용어 "키랄"은 거울상 파트너와 비-중첩가능한 특성을 갖는 분자를 지칭하는 반면, 용어 "비키랄"은 그의 거울상 파트너 상에 중첩가능한 분자를 지칭한다.
용어 "입체이성질체"는 동일한 화학적 구성을 갖지만, 공간에서의 원자 또는 기의 배열과 관련하여 상이한 화합물을 지칭한다.
"부분입체이성질체"는 2개 이상의 키랄성 중심을 가지며 분자들이 서로의 거울상이 아닌 입체이성질체를 지칭한다. 부분입체이성질체는 상이한 물리적 특성, 예를 들어, 융점, 비점, 스펙트럼 특성, 및 반응성을 갖는다. 부분입체이성질체의 혼합물은 고해상도 분석 절차 예컨대 전기영동 및 크로마토그래피 하에 분리할 수 있다.
"글리코실"은 하기 구조 또는 그의 치환된 형태를 지칭하며,
Figure 112017101884688-pct00051
예를 들어 하기와 같은 구조를 형성하도록 치환된 구조 및 많은 다른 것의 언급을 포함한다.
Figure 112017101884688-pct00052
본원에 사용된 입체화학적 정의 및 규정은 일반적으로 문헌 [S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms, McGraw-Hill Book Company, New York (1984); 및 Eliel and Wilen, Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, Inc., New York (1994)]에 따른다. 많은 유기 화합물은 광학 활성 형태로 존재하며, 즉, 이는 평면-편광의 평면을 회전시키는 능력을 갖는다. 광학 활성 화합물을 기재하는 데 있어서, 접두어 D 및 L, 또는 R 및 S는 키랄 중심(들)에 대한 분자의 절대 배위를 나타내는 데 사용된다. 접두어 d 및 l 또는 (+) 및 (-)는 화합물에 의한 평면-편광 회전의 부호를 나타내는 데 사용되며, (-) 또는 l은 화합물이 좌선성인 것을 의미한다. 접두어 (+) 또는 d를 갖는 화합물은 우선성이다. 주어진 화학 구조에 대해, 이들 입체이성질체는 이들이 서로 거울상인 것을 제외하고는 동일하다. 특정한 입체이성질체는 거울상이성질체로 또한 지칭될 수 있고, 이러한 이성질체의 혼합물은 종종 거울상이성질체 혼합물로 불린다. 거울상이성질체의 50:50 혼합물은 라세미 혼합물 또는 라세미체로 지칭되며, 이는 화학 반응 또는 과정에서 입체선택성 또는 입체특이성이 없는 경우에 발생할 수 있다. 용어 "라세미 혼합물" 및 "라세미체"는 광학 활성이 결여된, 2종의 거울상이성질체 종의 등몰 혼합물을 지칭한다.
본원에 사용된 "-PABA-" 또는 "PABA"는 p-아미노벤조산 및 그로부터 유도된 모이어티, 예를 들어 하기 구조 또는 그의 변이체를 지칭한다.
Figure 112017101884688-pct00053
본원에 사용된 "-PABC-" 또는 "PABC"는 p-아미노벤질옥시카르보닐 및 그로부터 유도된 모이어티, 예를 들어 하기 구조 또는 그의 변이체를 지칭한다.
Figure 112017101884688-pct00054
아미노산 "유도체"는 모 아미노산의 공유 부착에 의한, 예컨대, 예를 들어, 알킬화, 글리코실화, 아세틸화, 인산화 등에 의한 치환 또는 변형을 갖는 아미노산을 포함한다. 예를 들어, 치환된 연결뿐만 아니라 관련 기술분야에 공지된 다른 변형을 갖는 아미노산의 1개 이상의 유사체가 "유도체"의 정의 내에 추가로 포함된다.
문맥에 의해 달리 나타내지 않는 한, "천연 아미노산"은 아르기닌, 글루타민, 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 리신, 글리신, 알라닌, 히스티딘, 세린, 프롤린, 글루탐산, 아스파르트산, 트레오닌, 시스테인, 메티오닌, 류신, 아스파라긴, 이소류신, 및 발린을 지칭한다.
"보호기"는 분자 내 반응성 기에 부착되는 경우에 그 반응성을 차폐하거나, 감소시키거나 또는 방지하는 모이어티를 지칭한다. 보호기의 예는 문헌 [T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, New York, 1999, 및 Harrison and Harrison et al., Compendium of Synthetic Organic Methods, Vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996)]에서 찾아볼 수 있으며, 이는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다. 대표적인 히드록시 보호기는 아실 기, 벤질 및 트리틸 에테르, 테트라히드로피라닐 에테르, 트리알킬실릴 에테르 및 알릴 에테르를 포함한다. 대표적인 아미노 보호기는 포르밀, 아세틸, 트리플루오로아세틸, 벤질, 벤질옥시카르보닐 (CBZ), tert-부톡시카르보닐 (Boc), 트리메틸 실릴 (TMS), 2-트리메틸실릴-에탄술포닐 (SES), 트리틸 및 치환된 트리틸 기, 알릴옥시카르보닐, 9-플루오레닐메틸옥시카르보닐 (FMOC), 니트로-베라트릴옥시카르보닐 (NVOC) 등을 포함한다.
"히드록실 보호기"의 예는 메톡시메틸 에테르, 2-메톡시에톡시메틸 에테르, 테트라히드로피라닐 에테르, 벤질 에테르, p-메톡시벤질 에테르, 트리메틸실릴 에테르, 트리에틸실릴 에테르, 트리이소프로필 실릴 에테르, t-부틸디메틸 실릴 에테르, 트리페닐메틸 실릴 에테르, 아세테이트 에스테르, 치환된 아세테이트 에스테르, 피발로에이트, 벤조에이트, 메탄술포네이트 및 p-톨루엔술포네이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"이탈기"는 또 다른 관능기에 의해 치환될 수 있는 관능기를 지칭한다. 이러한 이탈기는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있고, 예는 할라이드 (예를 들어, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드), 메탄술포닐 (메실), p-톨루엔술포닐 (토실), 트리플루오로메틸술포닐 (트리플레이트), 및 트리플루오로메틸술포네이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 어구 "제약상 허용되는 염"은 화합물의 제약상 허용되는 유기 또는 무기 염을 지칭한다. 화합물은 전형적으로 적어도 1개의 아미노 기를 함유하고, 따라서 이 아미노 기와의 산 부가염이 형성될 수 있다. 예시적인 염은 술페이트, 시트레이트, 아세테이트, 옥살레이트, 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 니트레이트, 비술페이트, 포스페이트, 산 포스페이트, 이소니코티네이트, 락테이트, 살리실레이트, 산 시트레이트, 타르트레이트, 올레에이트, 탄네이트, 판토테네이트, 비타르트레이트, 아스코르베이트, 숙시네이트, 말레에이트, 말레이트, 겐티시네이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 사카레이트, 포르메이트, 벤조에이트, 글루타메이트, 메탄술포네이트, 에탄술포네이트, 벤젠술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 및 파모에이트 (즉, 1,1'-메틸렌-비스-(2-히드록시-3-나프토에이트)) 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 제약상 허용되는 염은 또 다른 분자 예컨대 아세테이트 이온, 숙시네이트 이온 또는 다른 반대이온의 포함을 수반할 수 있다. 반대이온은 모 화합물 상의 전하를 안정화시키는 임의의 유기 또는 무기 모이어티일 수 있다. 또한, 제약상 허용되는 염은 그의 구조 내에 1개 초과의 하전된 원자를 가질 수 있다. 다중 하전된 원자가 제약상 허용되는 염의 일부인 경우는 다중 반대 이온을 가질 수 있다. 따라서, 제약상 허용되는 염은 1개 이상의 하전된 원자 및/또는 1개 이상의 반대이온을 가질 수 있다.
"제약상 허용되는 용매화물" 또는 "용매화물"은 1개 이상의 용매 분자 및 본 발명의 화합물 또는 접합체의 회합물을 지칭한다. 제약상 허용되는 용매화물을 형성하는 용매의 예는 물, 이소프로판올, 에탄올, 메탄올, DMSO, 에틸 아세테이트, 아세트산, 및 에탄올아민을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
용어 "로딩" 또는 "약물 로딩" 또는 "페이로드 로딩"은 ADC 분자 내의 항체당 페이로드 ("페이로드" 및 "페이로드들"은 본원에서 "약물" 및 "약물들"과 상호교환가능하게 사용됨)의 평균 수를 나타내거나 또는 지칭한다. 약물 로딩은 항체당 1 내지 20개의 약물의 범위일 수 있다. 이는 때때로 DAR, 또는 약물 대 항체 비로서 지칭된다. 본원에 기재된 ADC의 조성물은 전형적으로 1-20, 특정 실시양태에서는 1-8, 2-8, 2-6, 2-5 및 2-4의 DAR을 갖는다. 전형적인 DAR 값은 2, 4, 6 및 8이다. 항체당 약물의 평균 수, 또는 DAR 값은 통상적인 수단 예컨대 UV/가시 분광분석법, 질량 분광측정법, ELISA 검정, 및 HPLC에 의해 특징화될 수 있다. 정량적 DAR 값이 또한 결정될 수 있다. 일부 경우에, 특정한 DAR 값을 갖는 동종 ADC의 분리, 정제 및 특징화는 역상 HPLC 또는 전기영동과 같은 수단에 의해 달성될 수 있다. DAR은 항체 상의 부착 부위의 수에 의해 제한될 수 있다. 예를 들어, 부착이 시스테인 티올인 경우에, 항체는 단지 1개 또는 수개의 시스테인 티올 기를 가질 수 있거나, 또는 그를 통해 링커 단위가 부착될 수 있는 단지 1개 또는 수개의 충분히 반응성인 티올 기를 가질 수 있다. 일부 실시양태에서, 시스테인 티올은 쇄간 디술피드 결합을 형성하는 시스테인 잔기의 티올 기이다. 일부 실시양태에서, 시스테인 티올은 쇄간 디술피드 결합을 형성하지 않는 시스테인 잔기의 티올 기이다. 전형적으로, 이론적 최대치 미만의 약물 모이어티가 접합 반응 동안 항체에 접합된다. 항체는, 예를 들어, 링커 또는 링커 중간체와 반응하지 않는 많은 리신 잔기를 함유할 수 있다. 단지 가장 반응성인 리신 기만이 반응성 링커 시약과 반응할 수 있다.
일반적으로, 항체는 링커를 통해 약물에 연결될 수 있는 유리 및 반응성 시스테인 티올 기를 함유하더라도 다수 함유하지 않는다. 항체 내의 대부분의 시스테인 티올 잔기는 디술피드 가교로서 존재하고 환원제 예컨대 디티오트레이톨 (DTT)로 환원되어야 한다. 항체는 변성 조건에 적용되어 반응성 친핵성 기 예컨대 리신 또는 시스테인을 드러낼 수 있다. ADC의 로딩 (약물/항체 비)은 (i) 항체에 비해 몰 과량의 약물-링커를 제한하는 것, (ii) 접합 반응 시간 또는 온도를 제한하는 것, 및 (iii) 시스테인 티올 변형을 위한 부분적 또는 제한적 환원성 조건을 포함하는 여러 상이한 방식으로 제어될 수 있다. 1개 초과의 친핵성 기가 약물-링커와 반응하는 경우에 생성된 생성물은 항체당 1개 이상의 약물 모이어티의 분포를 갖는 ADC의 혼합물이다. 항체당 약물의 평균 수는, 예를 들어, 항체에 대해 특이적이고 약물에 대해 특이적인 이중 ELISA 항체 검정에 의해 혼합물로부터 계산될 수 있다. 개별 ADC는 질량 분광분석법에 의해 혼합물 중에서 확인될 수 있고, HPLC, 예를 들어, 소수성 상호작용 크로마토그래피에 의해 분리될 수 있다.
하기는 본 출원에서 달리 정의 또는 기재되지 않을 수 있는 약어 및 정의의 목록이다: DMSO (디메틸 술폭시드를 지칭함), HRMS (고해상도 질량 분광측정법을 지칭함), DAD (다이오드 어레이 검출을 지칭함), TFA (2,2,2-트리플루오로아세트산 또는 트리플루오로아세트산을 지칭함), TFF (접선 흐름 여과를 지칭함), EtOH (에탄올을 지칭함), MW (분자량을 지칭함), HPLC (고성능 액체 크로마토그래피를 지칭함), 정제용 HPLC (정제용 고성능 액체 크로마토그래피를 지칭함), 등 (기타를 지칭함), 트리틸 (1,1',1"-에탄-1,1,1-트리일트리벤젠을 지칭함), THF (테트라히드로푸란을 지칭함), NHS (1-히드록시-2,5-피롤리딘디온을 지칭함), Cbz (카르복시벤질을 지칭함), eq. (당량을 지칭함), n-BuLi (n-부틸리튬을 지칭함), OAc (아세테이트를 지칭함), MeOH (메탄올을 지칭함), i-Pr (이소프로필 또는 프로판-2-일을 지칭함), NMM (4-메틸모르폴린을 지칭함), 및 "-" (표에서 이 시점에 이용가능한 데이터가 없음을 지칭함).
본원에 사용된 2가 모이어티 및 치환기는 어느 하나의 방향 또는 둘 다의 방향에 결합 또는 연결된 상기 모이어티 또는 치환기를 지칭하도록 의도된다. 예를 들어, 모이어티 -C(O)NR- (LB1의 정의 및 다른 곳에서)은 -C(O)NR-뿐만 아니라 -NRC(O)-를 전달하도록 의도되고, 모이어티 -C(O)C1-C6알킬-은 -C(O)C1-C6알킬-뿐만 아니라 -C1-C6알킬C(O)-를 전달하도록 의도되는 등이다. 보다 일반적으로, "좌측" 및 "우측" 상에 연결된 비-대칭 2가 모이어티의 기재는 나타내어진 바와 같은 모이어티 (모이어티의 좌측이 기록된 바와 같은 좌측 상에 연결되고, 모이어티의 우측이 기록된 바와 같은 우측 상에 연결됨) 및 나타내어진 바와 반대인 모이어티 (모이어티의 좌측이 기록된 바와 같은 우측 상에 연결되고, 모이어티의 우측이 기록된 바와 같이 좌측 상에 연결됨) 둘 다를 전달하도록 의도된다.
용어 "결합" 및 "부재한다"는 본원에서 둘 다 원자 또는 원자들을 포함하지 않는 가변기를 기재하는 데 사용된다. 따라서, 2가 가변기가 "부재하는" 경우에, 인접한 모이어티들이 서로 결합되는 것을 의미하는 것으로 이해된다. 예를 들어, LB2가 부재하는 경우에 LB1이 LB3에 결합될 수 있는 것으로 이해되거나; 또는 LB1 및 LB2가 둘 다 부재하는 경우에 LA가 LB3에 결합될 수 있는 것으로 이해된다. 유사하게, 2가 가변기가 "결합"인 것으로 정의되는 경우에 이는 존재하는 원자가 없고 인접한 모이어티가 서로 결합되는 것을 의미하는 것으로 이해된다. 따라서, 예를 들어, 가변기 "D"가 결합인 것으로 정의되는 경우에 D에 인접한 탄소 (T2를 정의하는 구조 내)가 서로 결합되는 것으로 인식된다. 부재하는 1가 가변기는 수소 또는 추가의 공유 결합이 가능한 전자 쌍인 것으로 이해된다.
항체 단위 (A, Ab 또는 AB)
본원에서 상기 언급된 용어 "항체" (또는 "A", "Ab" 또는 "AB")는 가장 넓은 의미로 사용되고 구체적으로 무손상 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 단일특이적 항체, 다중특이적 항체 (예를 들어, 이중특이적 항체), 및 목적하는 생물학적 활성을 나타내는 항체 단편을 포괄한다. 추가로, 본원에 기재된 본 발명의 특정 측면은 항체 약물 접합체를 지칭하는 반면에, 접합체의 항체 부분은 추가로 수용체, 항원 또는 주어진 표적-세포 집단과 연관된 다른 수용 모이어티와 특이적으로 결합하거나 또는 반응적으로 회합하거나 또는 복합체화하는 임의의 것으로 대체될 수 있는 것으로 고려된다. 예를 들어, 항체를 함유하는 것 대신에 본 발명의 접합체는 수용체, 항원 또는 치료적으로 또는 달리 생물학적으로 변형되도록 모색된 세포 집단의 다른 수용 모이어티에 결합하거나, 그와 복합체화하거나, 또는 그와 반응하는 표적화 분자를 함유할 수 있다. 이러한 분자의 예는 보다 저분자량 단백질, 폴리펩티드 또는 펩티드, 렉틴, 당단백질, 비-펩티드, 비타민, 영양-수송 분자 (예컨대, 비제한적으로 트랜스페린), 또는 임의의 다른 세포 결합 분자 또는 물질을 포함한다. 특정 측면에서, 항체 또는 다른 이러한 표적화 분자는 항체 또는 다른 표적화 분자와 상호작용하는 특정한 표적 세포 집단에 약물을 전달하도록 작용한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 항체 AB가 트라스투주맙, 트라스투주맙 돌연변이체 (예를 들어 본원 또는 국제 특허 출원 PCT/IB2012/056234에 개시된 트라스투주맙 돌연변이체), 오레고보맙, 에드레콜로맙, 세툭시맙, 비트로넥틴 수용체 (αvβ3)에 대한 인간화 모노클로날 항체, 알렘투주맙, 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 인간화 항-HLA-DR 항체를 포함하는 항-HLA-DR 항체, 131I Lym-1, 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 뮤린 항-HLA-Dr10 항체를 포함하는 항-HLA-Dr10 항체, 항-cd33 항체, 호지킨병 또는 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 인간화 항-CD22 mAb를 포함하는 항-cd22 항체, 라베투주맙, 베바시주맙, 이브리투모맙 티욱세탄, 오파투무맙, 파니투무맙, 리툭시맙, 토시투모맙, 이필리무맙, 및 겜투주맙으로부터 선택된 것인 화학식 IIIA 또는 IIIB의 항체 약물 접합체 화합물에 관한 것이다.
항체 단위 상에 존재할 수 있는 헤테로원자는 황 (한 실시양태에서, 항체의 술프히드릴 기로부터의 것), 산소 (한 실시양태에서, 항체의 카르보닐, 카르복실 또는 히드록실 기로부터의 것) 및 질소 (한 실시양태에서, 항체의 1급 또는 2급 아미노 기로부터의 것)를 포함한다. 이들 헤테로 원자는 항체의 천연 상태에서의 항체, 예를 들어 자연 발생 항체 상에 존재할 수 있거나, 또는 화학적 변형을 통해 항체 내로 도입될 수 있다.
한 실시양태에서, 항체 단위는 술프히드릴 기를 갖고 항체 단위는 술프히드릴 기의 황 원자를 통해 결합한다.
또 다른 실시양태에서, 항체는 활성화된 에스테르 (이러한 에스테르는 N-히드록시숙신이미드, 펜타플루오로페닐, 및 p-니트로페닐 에스테르를 포함하나 이에 제한되지는 않음)와 반응하고 따라서 항체 단위의 질소 원자 및 카르보닐로 이루어진 아미드 결합을 형성할 수 있는 리신 잔기를 갖는다.
또 다른 측면에서, 항체 단위는 1개 이상의 술프히드릴 기를 도입하도록 화학적으로 변형될 수 있는 1개 이상의 리신 잔기를 갖는다. 리신을 변형시키기는 데 사용될 수 있는 시약은 N-숙신이미딜 S-아세틸티오아세테이트 (SATA) 및 2-이미노티올란 히드로클로라이드 (트라우트(Traut) 시약)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 항체 단위는 1개 이상의 술프히드릴 기를 갖도록 화학적으로 변형될 수 있는 1개 이상의 탄수화물 기를 가질 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 항체 단위는 알데히드 기를 제공하도록 산화될 수 있는 1개 이상의 탄수화물 기를 가질 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Laguzza, et al., 1989, J. Med. Chem. 32(3):548-55] 참조). 상응하는 알데히드는 반응성 부위 예컨대, 예를 들어, 히드라진 및 히드록실아민과의 결합을 형성할 수 있다. 약물의 부착 또는 회합을 위한 단백질의 변형을 위한 다른 프로토콜은 문헌 [Coligan et al., Current Protocols in Protein Science, vol. 2, John Wiley & Sons (2002)] (본원에 참조로 포함됨)에 기재되어 있다.
접합체가 항체 대신에 비-면역반응성 단백질, 폴리펩티드, 또는 펩티드 단위를 포함하는 경우에, 유용한 비-면역반응성 단백질, 폴리펩티드, 또는 펩티드 단위는 트랜스페린, 표피 성장 인자 ("EGF"), 봄베신, 가스트린, 가스트린-방출 펩티드, 혈소판-유래 성장 인자, IL-2, IL-6, 형질전환 성장 인자 ("TOP"), 예컨대 TGF-α 및 TGF-β, 백시니아 성장 인자 ("VGF"), 인슐린 및 인슐린-유사 성장 인자 I 및 II, 소마토스타틴, 렉틴 및 저밀도 지단백질로부터의 아포단백질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
유용한 폴리클로날 항체는 면역화 동물의 혈청으로부터 유래된 항체 분자의 이종 집단이다. 유용한 모노클로날 항체는 특정한 항원 결정기 (예를 들어, 암 세포 항원, 바이러스 항원, 미생물 항원, 단백질, 펩티드, 탄수화물, 화학물질, 핵산, 또는 그의 단편)에 대한 항체의 동종 집단이다. 관심 항원에 대한 모노클로날 항체 (mAb)는 배양 중 연속 세포주에 의한 항체 분자의 생산을 제공하는 관련 기술분야에 공지된 임의의 기술을 사용함으로써 제조될 수 있다.
유용한 모노클로날 항체는 인간 모노클로날 항체, 인간화 모노클로날 항체, 항체 단편, 또는 키메라 모노클로날 항체를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 인간 모노클로날 항체는 관련 기술분야에 공지된 수많은 기술 중 임의의 것 (예를 들어, 문헌 [Teng et al., 1983, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 80:7308-7312; Kozbor et al., 1983, Immunology Today 4:72-79; 및 Olsson et al., 1982, Meth. Enzymol. 92:3-16])에 의해 제조될 수 있다.
항체는 또한 이중특이적 항체일 수 있다. 이중특이적 항체를 제조하는 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있고 하기 논의되어 있다.
항체는 표적 세포 (예를 들어, 암 세포 항원, 바이러스 항원, 또는 미생물 항원)에 면역특이적으로 결합하는 항체 또는 종양 세포 또는 매트릭스에 결합하는 다른 항체의 기능적 활성 단편, 유도체 또는 유사체일 수 있다. 이와 관련하여, "기능적 활성"은 단편, 유도체 또는 유사체가 단편, 유도체 또는 유사체가 유래되는 항체가 인식하는 것과 동일한 항원을 인식하는 항-항-이디오타입 항체를 도출할 수 있는 것을 의미한다. 구체적으로, 예시적 실시양태에서 이뮤노글로불린 분자의 이디오타입의 항원성은 항원을 특이적으로 인식하는 CDR 서열에 대해 C-말단인 프레임워크 및 CDR 서열의 결실에 의해 증진될 수 있다. 어느 CDR 서열이 항원에 결합하는지를 결정하기 위해, CDR 서열을 함유하는 합성 펩티드가 관련 기술분야에 공지된 임의의 결합 검정 방법 (예를 들어, BIA 코어 검정)에 의한 항원과의 결합 검정에 사용될 수 있다 (CDR 서열의 위치에 대해, 예를 들어, 문헌 [Kabat et al., 1991, Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, National Institute of Health, Bethesda, Md.; Kabat E et al., 1980, J. Immunology 125(3):961-969] 참조).
다른 유용한 항체는 항체의 단편 예컨대, 비제한적으로, F(ab')2 단편, Fab 단편, Fv, 단일 쇄 항체, 디아바디, 트리아바디, 테트라바디, scFv, scFv-FV, 또는 항체와 동일한 특이성을 갖는 임의의 다른 분자를 포함한다.
추가적으로, 표준 재조합 DNA 기술을 사용하여 제조될 수 있는, 인간 부분 및 비-인간 부분 둘 다를 포함하는 재조합 항체, 예컨대 키메라 및 인간화 모노클로날 항체가 유용한 항체이다. 키메라 항체는 상이한 부분이 상이한 동물 종으로부터 유래된 분자, 예컨대 예를 들어, 뮤린 모노클로날로부터 유래된 가변 영역 및 인간 이뮤노글로불린 불변 영역을 갖는 것이다. (예를 들어, 그 전문이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 4,816,567; 및 미국 특허 번호 4,816,397 참조). 인간화 항체는 비-인간 종으로부터의 1개 이상의 상보성 결정 영역 (CDR) 및 인간 이뮤노글로불린 분자로부터의 프레임워크 영역을 갖는 비-인간 종으로부터의 항체 분자이다. (예를 들어, 그 전문이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 5,585,089 참조). 이러한 키메라 및 인간화 모노클로날 항체는 관련 기술분야에 공지된 재조합 DNA 기술에 의해, 예를 들어 각각 그 전문이 본원에 참조로 포함된 국제 공개 번호 WO 87/02671; 유럽 특허 공개 번호 0 184 187; 유럽 특허 공개 번호 0 171 496; 유럽 특허 공개 번호 0 173 494; 국제 공개 번호 WO 86/01533; 미국 특허 번호 4,816,567; 유럽 특허 공개 번호 012 023; 문헌 [Berter et al., 1988, Science 240:1041-1043; Liu et al., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:3439-3443; Liu et al., 1987, J. Immunol. 139:3521-3526; Sun et al., 1987, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:214-218; Nishimura et al., 1987, Cancer. Res. 47:999-1005; Wood et al., 1985, Nature 314:446-449; 및 Shaw et al., 1988, J. Natl. Cancer Inst. 80:1553-1559; Morrison, 1985, Science 229:1202-1207; Oi et al., 1986, BioTechniques 4:214]; 미국 특허 번호 5,225,539; 문헌 [Jones et al., 1986, Nature 321:552-525; Verhoeyan et al., 1988, Science 239:1534; 및 Beidler et al., 1988, J. Immunol. 141:4053-4060]에 기재된 방법을 사용하여 생산될 수 있다.
완전 인간 항체가 특히 바람직하고 내인성 이뮤노글로불린 중쇄 및 경쇄 유전자를 발현할 수 없지만, 인간 중쇄 및 경쇄 유전자를 발현할 수 있는 트랜스제닉 마우스를 사용하여 생산될 수 있다. 트랜스제닉 마우스는 선택된 항원, 예를 들어, 본 발명의 폴리펩티드의 모두 또는 부분을 사용하는 통상적인 방식으로 면역화된다. 항원에 대해 지시된 모노클로날 항체는 통상적인 하이브리도마 기술을 사용하여 수득될 수 있다. 트랜스제닉 마우스에 의해 보유된 인간 이뮤노글로불린 트랜스진은 B 세포 분화 동안 재배열되고, 후속적으로 부류 스위칭 및 체세포 돌연변이를 겪는다. 따라서, 이러한 기술을 사용하여, 치료상 유용한 IgG, IgA, IgM 및 IgE 항체를 생산하는 것이 가능하다. 인간 항체를 생산하기 위한 이 기술에 대한 개관에 대해, 문헌 [Lonberg and Huszar, 1995, Int. Rev. Immunol. 13:65-93]을 참조한다. 인간 항체 및 인간 모노클로날 항체를 생산하기 위한 이 기술 및 이러한 항체를 생산하기 위한 프로토콜의 상세한 논의에 대해, 예를 들어, 각각 그 전문이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 번호 5,625,126; 5,633,425; 5,569,825; 5,661,016; 5,545,806을 참조한다. 다른 인간 항체는, 예를 들어, 아브게닉스, 인크.(Abgenix, Inc.) (현재 암젠(Amgen), 캘리포니아주 프리몬트) 및 메다렉스(Medarex) (뉴저지주 프린스턴)로부터 상업적으로 입수될 수 있다.
선택된 에피토프를 인식하는 완전 인간 항체는 "유도 선택"으로 지칭되는 기술을 사용하여 생성될 수 있다. 이 접근법에서 선택된 비-인간 모노클로날 항체, 예를 들어, 마우스 항체가 동일한 에피토프를 인식하는 완전 인간 항체의 선택을 유도하는 데 사용된다. (예를 들어, 문헌 [Jespers et al., 1994, Biotechnology 12:899-903] 참조). 인간 항체는 또한 파지 디스플레이 라이브러리를 포함하는 관련 기술분야에 공지된 다양한 기술을 사용하여 생산될 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Hoogenboom and Winter, 1991, J. Mol. Biol. 227:381; Marks et al., 1991, J. Mol. Biol. 222:581; Quan and Carter, 2002, The rise of monoclonal antibodies as therapeutics, In Anti-IgE and Allergic Disease, Jardieu and Fick, eds., Marcel Dekker, New York, N.Y., Chapter 20, pp. 427-469] 참조).
다른 실시양태에서, 항체는 항체, 또는 그의 기능적 활성 단편의 융합 단백질이며, 예를 들어 여기서 항체는 N-말단 또는 C-말단에서 공유 결합 (예를 들어, 펩티드 결합)을 통해, 항체로부터 유래하지 않은 또 다른 단백질 (또는 그의 부분, 바람직하게는 단백질 중 적어도 10, 20 또는 50개의 아미노산 부분)의 아미노산 서열에 융합된다. 바람직하게는, 항체 또는 그의 단편은 불변 도메인의 N-말단에서 다른 단백질에 공유 연결된다.
항체는 변형된, 즉, 공유 부착이 항체가 그의 항원 결합 면역특이성을 보유하도록 허용하는 한 임의의 유형의 분자의 이러한 공유 부착에 의해 변형된 유사체 및 유도체를 포함한다. 예를 들어, 비제한적으로, 항체의 유도체 및 유사체는, 예를 들어 글리코실화, 아세틸화, PEG화, 인산화, 아미드화, 공지된 보호기/차단기에 의한 유도체화, 단백질분해적 절단, 세포 항체 단위 또는 다른 단백질에 대한 연결 등에 의해 추가로 변형된 것을 포함한다. 수많은 화학적 변형 중 임의의 것은 특이적인 화학적 절단, 아세틸화, 포르밀화, 튜니카마이신의 존재 하의 대사 합성 등을 포함하나 이에 제한되지는 않는 공지된 기술에 의해 수행될 수 있다. 추가적으로, 유사체 또는 유도체는 1개 이상의 비천연 아미노산을 함유할 수 있다.
항체는 Fc 수용체와 상호작용하는 아미노산 잔기에서의 변형 (예를 들어, 치환, 결실 또는 부가)을 가질 수 있다. 특히, 항체는 항-Fc 도메인과 FcRn 수용체 사이의 상호작용을 수반하는 것으로 확인된 아미노산 잔기에서 변형을 가질 수 있다 (예를 들어, 그 전문이 본원에 참조로 포함된 국제 공개 번호 WO 97/34631 참조).
암 세포 항원에 대해 면역특이적인 항체는 상업적으로 입수되거나 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 임의의 방법 예컨대, 예를 들어, 화학적 합성 또는 재조합 발현 기술에 의해 생산될 수 있다. 암 세포 항원에 대해 면역특이적인 항체를 코딩하는 뉴클레오티드 서열은, 예를 들어, 진뱅크(GenBank) 데이터베이스 또는 그와 유사한 데이터베이스, 문헌 공개물로부터, 또는 일상적인 클로닝 및 서열분석에 의해 입수될 수 있다.
구체적 실시양태에서, 암의 치료를 위해 공지된 항체가 사용될 수 있다. 암 세포 항원에 대해 면역특이적인 항체는 상업적으로 입수되거나 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 임의의 방법 예컨대, 예를 들어, 재조합 발현 기술에 의해 생산될 수 있다. 암 세포 항원에 대해 면역특이적인 항체를 코딩하는 뉴클레오티드 서열은, 예를 들어, 진뱅크 데이터베이스 또는 그와 유사한 데이터베이스, 문헌 공개물로부터, 또는 일상적인 클로닝 및 서열분석에 의해 입수될 수 있다. 암의 치료에 이용가능한 항체의 예는 난소암의 치료를 위한 뮤린 항체인 오바렉스(OVAREX); 결장직장암의 치료를 위한 뮤린 IgG2a 항체인 파노렉스(PANOREX) (글락소 웰컴(Glaxo Wellcome), 노스캐롤라이나주); 표피 성장 인자 양성 암, 예컨대 두경부암의 치료를 위한 항-EGFR IgG 키메라 항체인 세툭시맙 에르비툭스(ERBITUX) (임클론 시스템즈 인크.(Imclone Systems Inc.), 뉴욕주); 육종의 치료를 위한 인간화 항체인 비탁신(Vitaxin) (메드이뮨, 인크.(MedImmune, Inc.), 메릴랜드주); 만성 림프구성 백혈병 (CLL)의 치료를 위한 인간화 IgG1 항체인 캄파트(CAMPATH) I/H (류코사이트(Leukosite), 메사추세츠주); 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 인간화 항-HLA-DR 항체인 스마트(SMART) ID10 (프로테인 디자인 랩스, 인크.(Protein Design Labs, Inc.), 캘리포니아주); 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 방사성표지된 뮤린 항-HLA-Dr10 항체인 온콜림(ONCOLYM) (테크니클론, 인크.(Techniclone, Inc.), 캘리포니아주); 호지킨병 또는 비-호지킨 림프종의 치료를 위한 인간화 항-CD2 mAb인 알로뮨(ALLOMUNE) (바이오트랜스플랜트(BioTransplant), 캘리포니아주); 및 결장직장암의 치료를 위한 인간화 항-CEA 항체인 세아시드(CEACIDE) (이뮤노메딕스(Immunomedics), 뉴저지주)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
암 진단 및 요법에 효과적인 세포 표적을 발견하기 위한 시도에서, 연구원은 1개 이상의 정상 비-암성 세포(들)에 비해 1개 이상의 특정한 유형(들)의 암 세포의 표면 상에서 특이적으로 발현되는 막횡단 또는 달리 종양-연관된 폴리펩티드를 확인하는 것을 모색해 왔다. 종종, 이러한 종양-연관 폴리펩티드는 비-암성 세포의 표면 상에 비해 암 세포의 표면 상에서 보다 풍부하게 발현된다. 이러한 종양-연관 세포 표면 항원 폴리펩티드의 확인은 항체-기반 요법을 통한 파괴를 위해 암 세포를 특이적으로 표적화하는 능력을 일으켰다.
링커 단위 (L)
링커 (때때로 본원에서 "[링커]"로 지칭됨)는 항체 약물 접합체 (ADC)를 형성하도록 약물 및 항체를 연결시키는 데 사용될 수 있는 이관능성 화합물이다. 이러한 접합체는, 예를 들어, 종양 연관 항원에 대해 지시된 면역접합체의 형성에 유용하다. 이러한 접합체는 세포독성 약물의 종양 세포로의 선택적 전달을 허용한다.
ADC에서 링커는 항체에 페이로드를 부착시키도록 작용한다.
한 측면에서, 제2 반응성 부위 예를 들어, 항체 단위 (예를 들어, 항체) 상에 존재하는 친핵성 기에 대해 반응성인 친전자성 기를 갖는 링커 단위의 제2 섹션이 도입된다. 항체 상의 유용한 친핵성 기는 술프히드릴, 히드록실 및 아미노 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 항체의 친핵성 기의 헤테로원자는 링커 단위 상의 친전자성 기에 대해 반응성이고 링커 단위에 대한 공유 결합을 형성한다. 유용한 친전자성 기는 말레이미드 및 할로아세트아미드 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 친전자성 기는 항체 부착에 편리한 부위를 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 링커 단위는 항체 상에 존재하는 친전자성 기에 대해 반응성인 친핵성 기를 갖는 반응성 부위를 갖는다. 항체 상의 유용한 친전자성 기는 알데히드 및 케톤 카르보닐 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 링커 단위의 친핵성 기의 헤테로원자는 항체 상의 친전자성 기와 반응하고 항체에 대한 공유 결합을 형성할 수 있다. 링커 단위 상의 유용한 친핵성 기는 히드라지드, 옥심, 아미노, 히드라진, 티오세미카르바존, 히드라진 카르복실레이트, 및 아릴히드라지드를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 항체 상의 친전자성 기는 링커 단위에 대한 부착에 편리한 부위를 제공한다.
아미노 관능기는 또한 카르복실산, 또는 화합물의 활성화된 에스테르와 반응하여 아미드 연결을 형성할 수 있기 때문에 링커 단위에 유용한 반응성 부위이다. 전형적으로, 본 발명의 펩티드-기반 화합물은 2개 이상의 아미노산 및/또는 펩티드 단편 사이에 펩티드 결합을 형성함으로써 제조될 수 있다. 이러한 펩티드 결합은, 예를 들어, 펩티드 화학 분야에 널리 공지된 액상 합성 방법 (예를 들어, 문헌 [Schroder and Lubke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press] 참조)에 따라 제조될 수 있다.
본 발명, 특히 비제한적으로 링커 성분 예컨대 L1, L2 (L2 A, L2 B 및 L2 C 포함) 및 L3의 문맥에서, 언어 "하나 이상으로부터 선택된" 또는 "하나 이상"은 동일하거나 또는 상이할 수 있는 다중 성분이 순차적으로 배열되거나 배열될 수 있는 것을 나타낸다. 따라서, 예를 들어, L3은 -C1- 6알킬-, -NR- 또는 다른 개별적으로 열거된 성분뿐만 아니라 -C1- 6알킬-NR-, 또는 2개 이상의 열거된 성분의 임의의 다른 조합일 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 링커 단위는 항체 친핵체, 예컨대 시스테인과 반응할 수 있는 반응성 부위를 갖는다. 반응성 부위는 술폰으로 치환된 헤테로사이클로 구성된다. 이어서 술폰은 항체 친핵체 (즉, 시스테인)에 의해 대체되고 항체와 헤테로사이클 사이에 새롭게 형성된 결합은 항체를 링커에 연결시킨다. WO 2014/144878을 참조한다.
화합물 및 그의 항체 약물 접합체의 합성
본 발명의 화합물 및 접합체는 하기 실시예에 약술된 합성 절차를 사용하여 제조될 수 있다. 하기에 보다 상세히 기재된 바와 같이, 본 발명의 화합물 및 접합체는 화합물에 결합하기 위한 반응성 부위를 갖는 링커 단위의 섹션을 사용하여 제조될 수 있다. 한 측면에서, 제2 반응성 부위 예를 들어, 항체 단위 (예를 들어, 항체) 상에 존재하는 친핵성 기에 대해 반응성인 친전자성 기를 갖는 링커 단위의 제2 섹션이 도입된다. 항체 상의 유용한 친핵성 기는 술프히드릴, 히드록실 및 아미노 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 항체의 친핵성 기의 헤테로원자는 링커 단위 상의 친전자성 기에 대해 반응성이고 링커 단위에 대한 공유 결합을 형성한다. 유용한 친전자성 기는 말레이미드 및 할로아세트아미드 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 친전자성 기는 항체 부착에 편리한 부위를 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 링커 단위는 항체 상에 존재하는 친전자성 기에 대해 반응성인 친핵성 기를 갖는 반응성 부위를 갖는다. 항체 상의 유용한 친전자성 기는 알데히드 및 케톤 카르보닐 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 링커 단위의 친핵성 기의 헤테로원자는 항체 상의 친전자성 기와 반응하고 항체에 대한 공유 결합을 형성할 수 있다. 링커 단위 상의 유용한 친핵성 기는 히드라지드, 옥심, 아미노, 히드라진, 티오세미카르바존, 히드라진 카르복실레이트, 및 아릴히드라지드를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 항체 상의 친전자성 기는 링커 단위에 대한 부착에 편리한 부위를 제공한다.
아미노 관능기는 또한 카르복실산, 또는 화합물의 활성화된 에스테르와 반응하여 아미드 연결을 형성할 수 있기 때문에 링커 단위에 유용한 반응성 부위이다. 전형적으로, 본 발명의 펩티드-기반 화합물은 2개 이상의 아미노산 및/또는 펩티드 단편 사이에 펩티드 결합을 형성함으로써 제조될 수 있다. 이러한 펩티드 결합은, 예를 들어, 펩티드 화학 분야에 널리 공지된 액상 합성 방법 (예를 들어, 문헌 [Schroder and Lubke, "The Peptides", volume 1, pp 76-136, 1965, Academic Press] 참조)에 따라 제조될 수 있다.
하기에 보다 상세히 기재된 바와 같이, 접합체는 본 발명의 화합물에 결합하고 항체에 대한 반응성 부위를 갖는 링커 단위의 또 다른 섹션을 도입하기 위한 반응성 부위를 갖는 링커의 섹션을 사용하여 제조될 수 있다. 한 측면에서, 링커 단위는 항체 단위, 예컨대 항체 상에 존재하는 친핵성 기와 반응성인 친전자성 기를 갖는 반응성 부위를 갖는다. 친전자성 기는 항체 부착에 편리한 부위를 제공한다. 항체 상의 유용한 친핵성 기는 술프히드릴, 히드록실 및 아미노 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 항체의 친핵성 기의 헤테로원자는 링커 단위 상의 친전자성 기에 대해 반응성이고 링커 단위에 대한 공유 결합을 형성한다. 유용한 친전자성 기는 말레이미드 및 할로아세트아미드 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 실시양태에서, 링커 단위는 항체 단위 상에 존재하는 친전자성 기와 반응성인 친핵성 기를 갖는 반응성 부위를 갖는다. 항체 상의 친전자성 기는 링커 단위에 대한 부착에 편리한 부위를 제공한다. 항체 상의 유용한 친전자성 기는 알데히드 및 케톤 카르보닐 기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 링커 단위의 친핵성 기의 헤테로원자는 항체 상의 친전자성 기와 반응하고 항체에 대한 공유 결합을 형성할 수 있다. 링커 단위 상의 유용한 친핵성 기는 히드라지드, 옥심, 아미노, 히드라진, 티오세미카르바존, 히드라진 카르복실레이트, 및 아릴히드라지드를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 카바트(Kabat)의 EU 인덱스에 따라, K246, D249, D265, S267, D270, N276, Y278, E283, R292, E293, E294, Y300, V302, V303, L314, N315, E318, K320, I332, E333, K334, 1336, E345, Q347, S354, R355, M358, K360, Q362, K370, Y373, D376, A378, E380, E382, Q386, E388, N390, K392, T393, D401, F404, T411, D413, K414, R416, Q418, Q419, N421, M428, A431, L432, T437, Q438, K439, L443, 및 S444에서로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하는, 조작된 인간 IgG 중쇄 불변 도메인 (Cy) 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 카바트의 넘버링에 따라, K110, A111, L125, K149C, V155, G158, T161, Q185, S188, H189, S191, T197, V205, E206, K207, T208 및 A210으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하는, 조작된 인간 람다 경쇄 불변 도메인 (CA) 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 카바트의 넘버링에 따라, A111, K183, 및 N210으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하는, 조작된 인간 카파 경쇄 불변 도메인 (CK) 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 그 전문이 본원에 참조로 포함된 WO2013/093809에 개시된 바와 같이, 서열식별번호: 97-100, 102, 104, 107-127, 및 129-163의 아미노산 서열로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 서열을 포함하는, 조작된 Cy 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 그 전문이 본원에 참조로 포함된 WO2013/093809에 개시된 바와 같이, 서열식별번호: 90, 92, 95, 164, 166, 및 169의 아미노산 서열로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 서열을 포함하는, 조작된 CK 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 본 발명의 연결은 조작된 항체 불변 도메인 폴리펩티드, 또는 그의 부분을 사용하며, 여기서 조작된 불변 도메인은 접합에 유용한 시스테인 잔기를 도입하는 적어도 1개의 아미노산 치환을 포함하고, 여기서 불변 도메인 폴리펩티드는 그 전문이 본원에 참조로 포함된 WO2013/093809에 개시된 바와 같이, 서열식별번호: 172-186의 아미노산 서열로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 아미노산 서열을 포함하는, 조작된 CA 폴리펩티드, 또는 그의 부분이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 상기 언급된 조작된 Cy 폴리펩티드는 추가로 카파트의 EU 인덱스에 따라, 아미노산 위치 284, 287, A327, N384, L398, 및 V422에서의 돌연변이로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1개의 돌연변이를 포함한다.
트랜스글루타미나제와의 접합
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 트랜스글루타미나제의 존재 하에, 아실 공여자 글루타민-함유 태그 (예를 들어, Gln-함유 펩티드 태그 또는 Q-태그) 또는 폴리펩티드 조작 (예를 들어, 폴리펩티드 상의 아미노산 결실, 삽입, 치환, 돌연변이, 또는 그의 임의의 조합을 통함)에 의해 반응성 (즉, 아민 및 트랜스글루타미나제의 존재 하에 아실 공여자로서 공유 결합을 형성하는 능력)이도록 만들어진 내인성 글루타민으로 조작된 Fc-함유 또는 Fab-함유 폴리펩티드에 공유 가교될 수 있으며, 단 본 발명의 화합물은 아민 공여자 작용제 (예를 들어, 반응성 아민을 포함하거나 또는 그에 부착된 소분자)를 포함하며, 그에 의해 조작된 Fc-함유 폴리펩티드 접합체의 안정한 동종 집단을 형성하며, 아민 공여자 작용제는 아실 공여자 글루타민-함유 태그 또는 노출된/접근가능한/반응성 내인성 글루타민을 통해 Fc-함유 또는 Fab-함유 폴리펩티드에 부위-특이적으로 접합되어 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 그의 전체 내용이 본원에 참조로 포함된 국제 특허 출원 일련 번호 PCT/IB2011/054899에 기재된 바와 같이 접합될 수 있다. 특정 실시양태에서, 트랜스글루타미나제의 존재 하에 아실 공여자 글루타민-함유 태그 또는 폴리펩티드 조작에 의해 반응성이도록 만들어진 내인성 글루타민으로 조작된 Fc-함유 또는 Fab-함유 폴리펩티드에 대한 본 발명의 화합물의 접합을 용이하게 하기 위해, Z는 NH2이다.
인간 경쇄 카파 도메인 불변 영역에 대한 접합
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 인간 경쇄 카파 도메인 불변 영역 (CLκ)의 K188 (카바트에 따른 전장 경쇄 넘버링)의 측쇄에 공유 부착될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 그의 전체 내용이 본원에 참조로 포함된 미국 특허 출원 일련 번호 13/180,204에 기재된 바와 같이 접합될 수 있다. 특정 실시양태에서, K188 CLκ에 대한 접합을 용이하게 하기 위해, Z는
Figure 112017101884688-pct00055
이고; R7은 각 경우에 독립적으로 F, Cl, I, Br, NO2, CN 및 CF3으로 이루어진 군으로부터 선택되고; h는 1, 2, 3, 4 또는 5이다.
특정 실시양태에서, 본 발명은 조성물 중 적어도 약 50%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 70%, 또는 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 90%의 본 발명의 화합물이 K188 CLκ에서 항체 또는 그의 항원 결합 부분에 접합된 것인, 항체 (또는 그의 항원 결합 부분)에 공유 접합된 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물을 제공한다.
특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 촉매 항체, 예컨대 알돌라제 항체, 또는 그의 항원 결합 부분의 결합 부위에 접합될 수 있다. 알돌라제 항체는 (예를 들어 접합에 의해) 방해받지 않는 경우에, 지방족 케톤 공여자와 알데히드 수용자 사이의 알돌 부가 반응을 촉매화하는 결합 부위 부분을 함유한다. 미국 특허 출원 공개 번호 US2006/205670의 내용, 특히 링커를 기재한 페이지 78-118, 및 항체, 그의 유용한 단편, 변이체 및 변형, h38C2, 결합 부위 및 상보성 결정 영역 (CDR), 및 관련 항체 기술을 기재한 단락 [0153]-[0233]은 본원에 참조로 포함된다. 용어 "결합 부위"는 항원 결합에 수반되는 CDR 및 인접한 프레임워크 잔기를 포함한다.
조성물 및 투여 방법
다른 실시양태에서, 본 발명의 또 다른 측면은 유효량의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체 및 제약상 허용되는 담체 또는 비히클을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다. 특정 실시양태에서, 조성물은 수의학적 또는 인간 투여에 적합하다.
본 발명의 제약 조성물은 조성물이 환자에게 투여되도록 하는 임의의 형태일 수 있다. 예를 들어, 조성물은 고체 또는 액체 형태일 수 있다. 전형적인 투여 경로는 비제한적으로 비경구, 안구 및 종양내 투여를 포함한다. 비경구 투여는 피하 주사, 정맥내, 근육내 또는 흉골내 주사 또는 주입 기술을 포함한다. 한 측면에서, 조성물은 비경구로 투여된다. 구체적 실시양태에서, 조성물은 정맥내로 투여된다.
제약 조성물은 환자에게 조성물의 투여 시 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체가 생체이용가능하도록 하기 위해 제제화될 수 있다. 조성물은 1개 이상의 투여 단위의 형태를 취할 수 있으며, 여기서 예를 들어, 정제는 단일 투여 단위일 수 있고, 액체 형태의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 용기는 복수의 투여 단위를 보유할 수 있다.
제약 조성물을 제조하는 데 사용된 물질은 사용된 양에서 비-독성일 수 있다. 제약 조성물에서의 활성 성분(들)의 최적 투여량이 다양한 인자에 따라 달라지는 것은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백할 것이다. 관련 인자는 비제한적으로 동물의 유형 (예를 들어, 인간), 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 특정한 형태, 투여 방식, 및 사용된 조성물을 포함한다.
조성물이, 예를 들어, 정제 또는 분말 형태이도록, 제약상 허용되는 담체 또는 비히클은 고체 또는 미립자일 수 있다. 담체(들)는 액체일 수 있다. 추가로, 담체(들)는 미립자일 수 있다.
조성물은 액체, 예를 들어, 용액, 에멀젼 또는 현탁액 형태일 수 있다. 주사에 의한 투여를 위한 조성물에서, 계면활성제, 보존제, 습윤제, 분산제, 현탁화제, 완충제, 안정화제 및 등장화제 중 1개 이상이 또한 포함될 수 있다.
액체 조성물은, 이들이 용액, 현탁액 또는 다른 유사 형태이든지 또는 아니든지 간에, 하기: 멸균 희석제 예컨대 주사용수, 염수 용액, 바람직하게는 생리 염수, 링거액, 등장성 염화나트륨, 용매 또는 현탁 매질로서 작용할 수 있는 고정 오일 예컨대 합성 모노 또는 디글리세리드, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 시클로덱스트린, 프로필렌 글리콜 또는 다른 용매; 항박테리아제 예컨대 벤질 알콜 또는 메틸 파라벤; 항산화제 예컨대 아스코르브산 또는 중아황산나트륨; 킬레이트화제 예컨대 에틸렌디아민테트라아세트산; 완충제 예컨대 아세테이트, 시트레이트, 포스페이트 또는 아미노산 및 장성 조정제 예컨대 염화나트륨 또는 덱스트로스 중 1개 이상을 또한 포함할 수 있다. 비경구 조성물은 유리, 플라스틱 또는 다른 물질로 제조된 앰플, 일회용 시린지 또는 다중-용량 바이알 내에 봉입될 수 있다. 생리 염수는 예시적인 아주반트이다. 주사가능한 조성물은 바람직하게는 멸균된다.
특정한 장애 또는 상태의 치료에 효과적인 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 양은 장애 또는 상태의 성질에 따라 달라질 것이고, 표준 임상 기술에 의해 결정될 수 있다. 추가로, 시험관내 또는 생체내 검정은 최적 투여량 범위를 확인하는 것을 돕는 데 임의로 사용될 수 있다. 조성물에 사용될 정확한 용량은 또한 투여 경로, 및 질환 또는 장애의 심각성에 따라 달라질 것이고, 진료의의 판단 및 각각의 환자의 상황에 따라 결정되어야 한다.
조성물은 적합한 투여량이 수득되도록 유효량의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 포함한다. 전형적으로, 이 양은 조성물의 중량 기준으로 적어도 약 0.01%의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체이다. 예시적 실시양태에서, 제약 조성물은 비경구 투여 단위가 약 0.01 중량% 내지 약 2 중량%의 양의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 함유하도록 제조된다.
정맥내 투여를 위해, 조성물은 환자의 체중 kg당 약 0.01 내지 약 100 mg의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 포함할 수 있다. 한 측면에서, 조성물은 환자의 체중 kg당 약 1 내지 약 100 mg의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 포함할 수 있다. 또 다른 측면에서, 투여된 양은 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체 약 0.1 내지 약 25 mg/kg 체중의 범위일 것이다.
일반적으로, 환자에게 투여되는 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 투여량은 전형적으로 약 0.01 mg/kg 내지 약 20 mg/kg 환자 체중이다. 한 측면에서, 환자에게 투여되는 투여량은 약 0.01 mg/kg 내지 약 10 mg/kg 환자 체중이다. 또 다른 측면에서, 환자에게 투여되는 투여량은 약 0.1 mg/kg 내지 약 10 mg/kg 환자 체중이다. 또 다른 측면에서, 환자에게 투여되는 투여량은 약 0.1 mg/kg 내지 약 5 mg/kg 환자 체중이다. 또 다른 측면에서 투여되는 투여량은 약 0.1 mg/kg 내지 약 3 mg/kg 환자 체중이다. 또 다른 측면에서, 투여되는 투여량은 약 1 mg/kg 내지 약 3 mg/kg 환자 체중이다.
본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 임의의 편리한 경로에 의해, 예를 들어 주입 또는 볼루스 주사에 의해 투여될 수 있다. 투여는 전신 또는 국부일 수 있다. 다양한 전달 시스템, 예를 들어, 리포솜, 마이크로입자, 마이크로캡슐, 캡슐 등으로의 캡슐화가 공지되어 있고, 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 투여하는 데 사용될 수 있다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 1종 초과의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체가 환자에게 투여된다.
구체적 실시양태에서, 본 발명의 1종 이상의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 치료를 필요로 하는 영역에 국부로 투여하는 것이 바람직할 수 있다. 이는, 예를 들어, 비제한적으로 수술 동안의 국부 주입; 예를 들어, 수술 후의 상처 드레싱과 함께 국소 적용; 주사; 카테터; 또는 이식에 의해 달성될 수 있으며, 여기서 이식은 막, 예컨대 실라스틱 막, 또는 섬유를 포함하는 다공성, 비-다공성, 또는 젤라틴성 물질의 것이다. 한 실시양태에서, 투여는 암, 종양 또는 신생물 또는 전-신생물 조직의 부위 (또는 이전 부위)에서의 직접 주사에 의한 것일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 투여는 자가면역 질환 징후의 부위 (또는 이전 부위)에서의 직접 주사에 의한 것일 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 제어 방출 시스템, 예컨대 비제한적으로, 펌프로 전달될 수 있거나 또는 다양한 중합체 물질이 사용될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 제어-방출 시스템은 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 표적, 예를 들어, 간에 근접하게 위치될 수 있으며, 따라서 단지 전신 용량의 분획만을 필요로 할 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Goodson, in Medical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, pp. 115-138 (1984)] 참조). 랑거(Langer)에 의한 검토 (Science 249:1527-1533 (1990))에 논의된 다른 제어-방출 시스템이 사용될 수 있다.
용어 "담체"는 화합물 또는 그의 항체 약물 접합체와 함께 투여되는 희석제, 아주반트 또는 부형제를 지칭한다. 이러한 제약 담체는 액체, 예컨대 물 및 석유, 동물, 식물 또는 합성 기원의 것을 포함하는 오일일 수 있다. 담체는 염수 등일 수 있다. 추가로, 보조제, 안정화제 및 다른 작용제가 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, 환자에게 투여되는 경우에, 화합물 또는 접합체 및 제약상 허용되는 담체는 멸균된다. 물은 화합물 또는 접합체가 정맥내로 투여되는 경우에 예시적인 담체이다. 염수 용액 및 수성 덱스트로스 및 글리세롤 용액이 또한 특히 주사액을 위한 액체 담체로서 사용될 수 있다. 본 조성물은, 목적하는 경우에, 또한 미량의 습윤제 또는 유화제, 또는 pH 완충제를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 용액, 펠릿, 분말, 지속-방출 제제 형태, 또는 사용에 적합한 임의의 다른 형태를 취할 수 있다. 적합한 제약 담체의 다른 예는 문헌 ["Remington's Pharmaceutical Sciences" by E. W. Martin]에 기재되어 있다.
한 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 동물, 특히 인간에 대한 정맥내 투여에 적합화된 제약 조성물로서 상용 절차에 따라 제제화된다. 전형적으로, 정맥내 투여를 위한 담체 또는 비히클은 멸균 등장성 수성 완충제 용액이다. 필요한 경우에, 조성물은 또한 가용화제를 포함할 수 있다. 정맥내 투여를 위한 조성물은 주사 부위에서 통증을 완화시키기 위한 국부 마취제 예컨대 리그노카인을 임의로 포함할 수 있다. 일반적으로, 성분은 개별적으로 또는 함께 혼합되어 단위 투여 형태로, 예를 들어, 활성제의 양을 제시하는 기밀 용기 예컨대 앰플 또는 사쉐 내의 건조 동결건조 분말 또는 무수 농축물로서 공급된다. 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체가 주입에 의해 투여되는 경우에, 이는, 예를 들어, 멸균 제약 등급의 물 또는 염수를 함유하는 주입 병으로 분배될 수 있다. 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체가 주사에 의해 투여되는 경우에, 투여 전에 성분이 혼합될 수 있도록 멸균 주사용수 또는 염수의 앰플이 제공될 수 있다.
조성물은 고체 또는 액체 투여 단위의 물리적 형태를 변형시키는 다양한 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 조성물은 활성 성분 주위에 코팅 쉘을 형성하는 물질을 포함할 수 있다. 코팅 쉘을 형성하는 물질은 전형적으로 불활성이고, 예를 들어, 당, 쉘락, 및 다른 장용 코팅제로부터 선택될 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 젤라틴 캡슐 내에 봉입될 수 있다.
고체 형태이든지 또는 액체 형태이든지 간에, 본 발명의 조성물은 암의 치료에 사용되는 약리학적 작용제를 포함할 수 있다.
화합물 및 그의 항체 약물 접합체의 치료 용도
본 발명의 또 다른 측면은 암을 치료하는 데 본 발명의 화합물 및 그의 항체 약물 접합체를 사용하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 종양 세포 또는 암 세포의 증식을 억제하거나, 종양 또는 암 세포에서 아폽토시스를 유발하거나, 또는 환자에서 암을 치료하는 데 유용하다. 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 따라서 동물 암의 치료를 위한 다양한 환경에서 사용될 수 있다. 상기 접합체는 종양 세포 또는 암 세포에 본 발명의 화합물을 전달하는 데 사용될 수 있다. 이론에 얽매이지 않으면서, 한 실시양태에서, 접합체의 항체는 암-세포 또는 종양-세포-연관 항원에 결합하거나 그와 회합하고, 접합체는 수용체-매개 세포내이입 또는 다른 내재화 메카니즘을 통해 종양 세포 또는 암 세포 내부로 흡수 (내재화)될 수 있다. 항원은 종양 세포 또는 암 세포에 부착될 수 있거나 또는 종양 세포 또는 암 세포와 연관된 세포외 매트릭스 단백질일 수 있다. 특정 실시양태에서, 세포 내부에 들어오면, 1개 이상의 특정 펩티드 서열이 1개 이상의 종양 세포 또는 암 세포-연관 프로테아제에 의해 효소적으로 또는 가수분해적으로 절단되어, 접합체로부터 본 발명의 화합물의 방출을 일으킨다. 이어서 방출된 본 발명의 화합물은 세포 내에서 자유롭게 이동하고 세포독성 또는 세포증식억제 활성을 유도한다. 접합체는 또한 세포내 프로테아제에 의해 절단되어 본 발명의 화합물을 방출할 수 있다. 대안적 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 종양 세포 또는 암 세포 외부에서 접합체로부터 절단되고, 본 발명의 화합물은 후속적으로 세포에 침투한다.
특정 실시양태에서, 접합체는 접합-특이적 종양 또는 암 약물 표적화를 제공하며, 따라서 본 발명의 화합물의 일반적 독성을 감소시킨다.
또 다른 실시양태에서, 항체 단위는 종양 세포 또는 암 세포에 결합한다.
또 다른 실시양태에서, 항체 단위는 종양 세포 또는 암 세포의 표면 상에 있는 종양 세포 또는 암 세포 항원에 결합한다.
또 다른 실시양태에서, 항체 단위는 종양 세포 또는 암 세포와 연관된 세포외 매트릭스 단백질인 종양 세포 또는 암 세포 항원에 결합한다.
특정한 종양 세포 또는 암 세포에 대한 항체 단위의 특이성은 가장 효과적으로 치료되는 종양 또는 암을 결정하는 데 중요할 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체로 치료될 수 있는 암의 특정한 유형은 방광, 유방, 자궁경부, 결장, 자궁내막, 신장, 폐, 식도, 난소, 전립선, 췌장, 피부, 위, 및 고환의 암종; 및 백혈병 및 림프종을 포함하나 이에 제한되지는 않는 혈액계 암을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
암에 대한 다중-양식 요법. 종양, 전이를 포함하나 이에 제한되지는 않는 암, 또는 비제어된 세포 성장을 특징으로 하는 다른 질환 또는 장애는 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 투여에 의해 치료되거나 또는 억제될 수 있다.
다른 실시양태에서, 암의 치료를 필요로 하는 환자에게 유효량의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체 및 화학요법제를 투여하는 것을 포함하는, 암을 치료하는 방법이 제공된다. 한 실시양태에서 화학요법제는 이를 사용한 암의 치료가 불응성인 것으로 밝혀진 바 없는 것이다. 또 다른 실시양태에서, 화학요법제는 이를 사용한 암의 치료가 불응성인 것으로 밝혀진 바 있는 것이다. 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 또한 암에 대한 치료로서 수술을 겪은 환자에게 투여될 수 있다.
일부 실시양태에서, 환자는 또한 추가의 치료, 예컨대 방사선 요법을 받는다. 구체적 실시양태에서, 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 화학요법제 또는 방사선 요법과 병행 투여된다. 또 다른 구체적 실시양태에서, 화학요법제 또는 방사선 요법은 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 투여 전에 또는 후에 투여된다.
화학요법제는 일련의 세션에 걸쳐 투여될 수 있다. 화학요법제 중 임의의 하나 또는 그의 조합, 예컨대 표준 관리 화학요법제(들)가 투여될 수 있다.
추가적으로, 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체를 사용한 암의 치료 방법은 화학요법 또는 방사선 요법이 지나치게 독성이어서, 예를 들어, 치료될 대상체에 대해 허용되지 않는 또는 견딜 수 없는 부작용을 일으키는 것으로 입증된 바 있거나 또는 입증될 수 있는 화학요법 또는 방사선 요법에 대한 대안으로서 제공된다. 치료될 환자는, 치료가 허용되거나 견딜 수 있는 것으로 밝혀지는지에 따라, 임의로 또 다른 암 치료 예컨대 수술, 방사선 요법 또는 화학요법으로 치료될 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체는 또한 시험관내 또는 생체외 방식으로, 예컨대 백혈병 및 림프종을 포함하나 이에 제한되지는 않는 특정 암의 치료에 사용될 수 있으며, 이러한 치료는 자가 줄기 세포 이식을 수반한다. 이는 동물의 자가 조혈 줄기 세포를 수거하고 모든 암 세포를 제거하고, 이어서 동물의 나머지 골수 세포 집단이 고용량 방사선 요법의 동반과 함께 또는 동반 없이 고용량의 본 발명의 화합물 및/또는 그의 항체 약물 접합체의 투여를 통해 제거되고, 줄기 세포 이식편을 동물에게 다시 주입하는 다중-단계 과정을 수반할 수 있다. 이어서 골수 기능이 복원되고 환자가 회복하는 동안에 지지적 관리가 제공된다.
본 발명은 하기 실시예에 추가로 기재되며, 이는 본 발명의 범주를 제한하도록 의도되지 않는다.
일반적 방법
합성 실험 절차:
실험은 특히 산소- 또는 수분-민감성 시약 또는 중간체를 사용하는 경우에 일반적으로 불활성 분위기 (질소 또는 아르곤) 하에 수행하였다. 상업용 용매 및 시약은 적절한 경우에 무수 용매 (일반적으로, 위스콘신주 밀워키 소재의 알드리치 케미칼 캄파니(Aldrich Chemical Company)로부터의 슈어-실(Sure-Seal)™ 제품)를 포함하여 일반적으로 추가 정제 없이 사용하였다. 질량 분광측정법 데이터는 액체 크로마토그래피-질량 분광측정법 (LC-MS) 또는 대기압 화학적 이온화 (APCI)로부터 보고된다. 핵 자기 공명 (NMR) 데이터에 대한 화학적 이동은 사용된 중수소화 용매로부터의 잔류 피크를 참조하여 백만분율 (ppm, 6)로 표현된다.
다른 실시예 또는 방법에서의 절차를 참조하는 합성의 경우에, 반응 프로토콜 (반응의 길이 및 온도)은 달라질 수 있다. 일반적으로, 반응은 박층 크로마토그래피, LC-MS 또는 HPLC에 따르고, 적절한 경우에 후처리에 적용하였다. 정제는 실험 사이에서 달라질 수 있다: 일반적으로, 용리액/구배에 사용된 용매 및 용매 비를 적절한 체류 시간을 제공하도록 선택하였다. 달리 명시되지 않는 한, 역상 HPLC 분획을 냉동건조/동결건조를 통해 농축시켰다. 중간체 및 최종 화합물을 (0℃) 또는 실온에서 질소 하에 밀폐된 바이알 또는 플라스크 내에 저장하였다. 화합물 명칭은 에이씨디 랩스(ACD Labs) 소프트웨어로 생성하였다.
용매 및/또는 시약에 대한 약어는 미국 화학 학회 가이드라인에 기초로 하고 아래 강조된다:
Ac = 아세틸
Boc = N-tert-부톡시카르보닐
CDI = N,N'-카르보닐디이미다졸
DCC = 1,3-디시클로헥실카르보디이미드
DCE = 디클로로에탄
DCM = 디클로로메탄
DEA = N,N-디에틸아민
DEAD = 디에틸 아조디카르복실레이트
DIAD = 디이소프로필 아조디카르복실레이트
DIBAL-H = 디이소부틸알루미늄 히드라이드
DIPEA (또는) 휘니그 염기 = N,N-디이소프로필에틸아민
DMA = 디메틸아세트아미드
DMAP = 4-디메틸아미노피리딘
DME = 디메톡시에탄
DMF = N,N-디메틸포름아미드
DMSO = 디메틸 술폭시드
DPPA = 디페닐포스포릴 아지드
EDCI = 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드
EtOAc = 에틸 아세테이트
Fmoc = 플루오레닐메틸옥시카르보닐
h = 시간
HATU = o-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트
HBTU = N,N,N',N'-테트라메틸-O-(1H-벤조트리아졸-1-일)우로늄 헥사플루오로포스페이트
HOAc = 아세트산
HOAt = 1-히드록시-7-아자벤조트리아졸
HOBt = 1-히드록시벤조트리아졸 수화물
LDA = 리튬 디이소프로필아미드
Me = 메틸
MS = 분자체
MTBE = 메틸 tert-부틸 에테르
n-BuLi = n-부틸리튬
NBS = N-브로모숙신이미드
NMM = N-메틸 모르폴린
Ph = 페닐
PPTS = 피리디늄 p-톨루엔술포네이트
p-TsOH = p-톨루엔술폰산
rt = 실온
TBAI = 테트라부틸암모늄 아이오다이드
TEA = 트리에틸아민
Tf = 트리플루오로메탄술포네이트
TFA = TFA
THF = 테트라히드로푸란
TPTU = O-(2-옥소-1(2H)피리딜)-N,N,N,'N'-테트라메틸우로늄 테트라플루오로보레이트
분석에 사용된 HPLC 및 LC-MS 조건
프로토콜 A : 칼럼: 워터스 액퀴티(Waters Acquity) UPLC HSS T3, 2.1 mm x 50 mm, C18, 1.7μm; 이동상 A: 0.1% 포름산/물 (v/v); 이동상 B: 0.1% 포름산/아세토니트릴 (v/v); 구배: 0.1분에 걸친 5% B, 2.5분에 걸친 5%-95% B, 0.35분에 걸친 95% B; 유량: 1.25 mL/분. 온도: 60℃; 검출: 200-450nm; MS (+) 범위 100-2000 달톤; 주입 부피: 5 μL; 기기: 워터스 액퀴티.
프로토콜 B: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC HSS T3, C18, 2.1 x 50 mm, 1.7μm; 이동상 A: 0.1% 포름산/물 (v/v); 이동상 B: 0.1% 포름산/아세토니트릴 (v/v); 구배: 0.1분에 걸친 5% B, 1.5분에 걸친 5%-95% B, 0.35분에 걸친 95% B; 유량: 1.25 mL/분. 온도: 60℃; 검출: 200-450nm; MS (+) 범위 100-2000 달톤; 주입 부피: 5 μL; 기기: 워터스 액퀴티.
정제에 사용된 HPLC 조건
방법 A: 칼럼: 페노메넥스 루나(Phenomenex Luna) 페닐헥실 150 x 21.2 mm, 5 μm; 이동상 A: 0.02% TFA/물 (v/v); 이동상 B: 0.02% TFA/아세토니트릴 (v/v); 구배: 1.5분에 걸친 20% B, 8.5분에 걸친 20% B-100% B, 이어서 2.0분에 걸친 100% B; 유량: 27 mL/분. 온도: 제어되지 않음; 검출: DAD 210-360 nm; MS (+) 범위 150-2000 달톤; 기기: 305 RP 워터스 프랙셔날 링스(Fractional Lynx) LCMS
방법 B: 칼럼: 페노메넥스 루나 C18, 100 x 30 mm, 5 μm; 이동상 A: 0.02% TFA/물 (v/v); 이동상 B: 0.02% TFA/아세토니트릴 (v/v); 구배: 1.5분에 걸친 20% B, 8.5분에 걸친 20% B-100% B, 이어서 2.0분에 걸친 95% B; 유량: 30 mL/분. 온도: 제어되지 않음; 검출: UV 215 nm; 기기: 길슨(Gilson)
방법 C: 페노메넥스 루나 C18, 100 x 30 mm, 5 μm; 이동상 A: 0.02% TFA/물 (v/v); 이동상 B: 0.02% TFA/아세토니트릴 (v/v); 구배: 가변적임, 10 내지 20분에 걸쳐 증가하는 B/A의 구배. 유량: 27 내지 30 mL/분. 온도: 제어되지 않음; 검출: UV 215 nm; 기기: 길슨
일반적 절차:
일반적 절차 A: 0℃에서 THF, 디클로로메탄, 또는 둘 다의 혼합물 중 일산 또는 이산의 교반 용액에, 옥살릴 클로라이드 (1-2.5 당량)에 이어 촉매량의 DMF를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 수분 동안 교반되도록 한 후에 실온으로 가온되도록 하고, 이어서 실온에서 30분 내지 수시간 동안 교반하였다. 이어서 반응물을 진공 하에 농축시켰다. 일부 경우에 이어서 조 물질을 헵탄, 또는 다른 관련 용매 또는 용매들과 함께 1회 내지 수회 공비혼합시켰다. 이어서 조 물질을 고진공 상에서 건조시킨 후에 후속 단계에 사용하였다.
일반적 절차 B: 0℃에서 THF, 디클로로메탄, 또는 둘 다의 혼합물 (또는 일부 경우에 다른 관련 용매 또는 용매들) 중 아민 (2-2.5 당량)의 교반 용액에, 산 클로라이드, 또는 이산 클로라이드에 이어 피리딘 (3-6 당량), 트리에틸아민 (3-6 당량), 또는 다른 관련 염기 (3-6 당량)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 몇 초 내지 수분 동안 교반되도록 한 후에 실온으로 가온되도록 하고, 이어서 실온에서 10분 내지 수시간 동안 교반하였다. 이어서 반응물을 진공 하에 농축시켰다. 일부 경우에 이어서 조 물질을 헵탄, 또는 다른 관련 용매 또는 용매들과 함께 1회 내지 수회 공비혼합시켰다. 대부분의 경우에 이어서 조 물질을 기재된 방법 예컨대 실리카 크로마토그래피 또는 중압 역상 C18 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
실시예:
(S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (4)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00056
단계 1: tert-부틸 (S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (2)의 합성. THF (1.5 mL) 중 tert-부틸 (8S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (1) [문헌 [J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 14092-14099.]에 기재된 바와 같이 제조됨] (100 mg, 0.225 mmol)의 교반 용액에 10% Pd/C (33 mg)에 이어 포름산암모늄의 25% 수용액 (0.15 mL)을 첨가하였다. 용액을 2시간 동안 교반하였다. 용액을 에테르 (6 mL)로 희석하고 황산나트륨을 첨가하였다. 혼합물을 셀라이트(Celite)를 통해 여과하고 용매를 진공 하에 제거하여 목적 생성물 2를 백색 고체 (79 mg, 100%)로서 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 (S)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (3)의 합성. tert-부틸 (S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (2,69 mg, 0.19 mmol)를 CH2Cl2 (2 ml) 중에 용해시켰다. 피리딘 (46 mg, 0.585 mmol). 아세틸 클로라이드 (16 mL, 0.234 mmol)를 첨가하고 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 제거하였다. 조 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헵탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (45 mg, 58%)을 수득하였다.
단계 3: (S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (4)의 합성: tert-부틸 (S)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (3) (45 mg, 0.11 mmol)를 디옥산 (1 mL)에 녹였다. 디옥산 중 4N HCl (1 mL)을 첨가하고 용액을 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하여 조 표적 물질을 정량적 수율로 수득하고 이 물질을 즉시 그대로 사용하였다.
비시클로[1.1.1]-1,3-디카르복실산 클로라이드 (6)의 제조
Figure 112017101884688-pct00057
비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르복실산 (50 mg)을 바이알에 넣고 THF (1 mL)에 녹였고 한 방울의 DMF를 첨가하였다. 옥살릴 디클로라이드 (122 mg, 0.961 mmol, 0.0825 mL)를 천천히 첨가하고 용액을 급속하게 버블링하였다. 2시간 후에 용매를 제거하고 이산 클로라이드 6을 후속 반응에 그대로 사용하였다.
(8S,8'S)-(비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르보닐)비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (7)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00058
단계 1: (8S,8'S)-(비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르보닐)비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (7).: 표제 화합물을 일반적 절차 B에 따라 4 (20.0 mg, 0.060 mmol), 6 (5.81 mg, 0.0301 mmol, 0.0301 mL, THF 중 1 M), 피리딘 (14.3 0.181 mmol) 및 THF (1.0 mL)를 사용하여 제조하고, 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 0%-80% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하였다 (목적 생성물 7. (8.0 mg, 20%)을 수득함). LC-MS (프로토콜 B): m/z 711.3 [M+H]+, 체류 시간 = 1.12분
(R)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (11)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00059
단계 1: tert-부틸 (R)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (9)의 합성. THF (1.5 mL) 중 tert-부틸 (8R)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (8) [문헌 [J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 14092-14099.]에 기재된 바와 같이 제조됨] (100 mg, 0.225 mmol)의 교반 용액에 10% Pd/C (33 mg)에 이어 포름산암모늄의 25% 수용액 (0.15 mL)을 첨가하였다. 용액을 2시간 동안 교반하였다. 용액을 에테르 (6 mL)로 희석하고 황산나트륨을 첨가하였다. 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고 용매를 진공 하에 제거하여 목적 생성물 9를 백색 고체 (79 mg, 100%)로서 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 (R)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (10)의 합성: tert-부틸 (R)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (2) (69 mg, 0.19 mmol)를 CH2Cl2 (2 ml) 중에 용해시켰다. 피리딘 (46 mg, 0.585 mmol)을 첨가하였다. 아세틸 클로라이드 (16 mL, 0.234 mmol)를 첨가하고 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 제거하였다. 조 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헵탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 10 (53 mg, 69%)을 수득하였다.
단계 3: (R)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (11)의 합성: tert-부틸 (R)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (10) (53 mg, 0.13 mmol)를 디옥산 (1 mL)에 녹였다. 디옥산 중 4N HCl (1 mL)을 첨가하고 용액을 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하여 조 표적 물질을 정량적 수율로 수득하고 이 물질을 즉시 그대로 (8R,8'R)-(비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르보닐)비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (11)의 제조에 사용하였다.
(8R,8'R)-(비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르보닐)비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (12)의 제조
Figure 112017101884688-pct00060
단계 1: (8R,8'R)-(비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디카르보닐)비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (12)의 합성.
표제 화합물을 일반적 절차 B에 따라 11 (20.0 mg, 0.060 mmol) 및 6 (5.81 mg, 0.0301 mmol, 0.0301 mL, THF 중 1 M), 피리딘 (14.3 0.181 mmol) 및 THF (1.0 mL)를 사용하여 제조하고, 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 0%-80% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)를 사용한 정제는 목적 생성물 12. (5.9 mg, 14%)를 제공하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 711.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.12분
(S)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-4-일 아세테이트 (16)의 제조:
Figure 112017101884688-pct00061
단계 1: tert-부틸 (S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (14)의 합성: tert-부틸 (S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (13) [문헌 [J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 14092-14099.]에 기재된 바와 같이 제조됨] (250 mg, 0.563 mmol)를 THF (5.63 mL)에 녹였다. 10% Pd/C (80 mg)를 첨가하였다. 새로이 제조된 25% 수성 포름산 암모늄 염 (500 mg, 2 mmol, 0.5 mL)을 첨가하고 반응물을 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에테르 (15 mL)로 희석하고 Na2SO4를 첨가하였다. 용액을 셀라이트를 통해 여과하고 용매를 진공 하에 제거하여 표제 화합물 14 (191 mg, 95%)를 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 (S)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (15)의 합성: tert-부틸 (S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (14, 171 mg, 0.483 mmol)를 CH2Cl2 (5.0 mL) 중에 용해시켰다. 피리딘 (213 mg, 2.69 mmol)에 이어 아세틸 클로라이드 (114 mg, 1.45 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 밤새 교반하고 용액은 오렌지색/갈색으로 변하였다. 용매를 진공 하에 제거하여 조 오렌지색 고체를 남겼다. 조 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헵탄)에 의해 정제하여 용매 제거가 제공된 후에 목적 생성물 15 (171.0 mg, 89.4%)를 수득하였다.
단계 3: (S)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-4-일 아세테이트 (16)의 합성: tert-부틸 (S)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (15, 20 mg, 0.051 mmol)를 디옥산 중 4N HCl (1 mL)에 녹였다. 반응물을 밤새 정치되도록 하고 용매를 제거하여 조 표적 물질 16을 정량적 수율로 수득하고 이 물질을 즉시 사용하였다.
비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디일비스[카르보닐(8S)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (17)의 제조
Figure 112017101884688-pct00062
단계 1: 비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디일비스[카르보닐(8S)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (17)의 합성: 표제 화합물을 일반적 절차 B에 따라 16 (17 mg, 0.051), 및 6 (4.94 mg, 0.026 mmol, 0.0301 mL, THF 중 1 M), 피리딘 (14.3 0.181 mmol) 및 THF (1.0 mL)를 사용하여 제조하고, 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 0%-80% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)를 사용한 정제는 목적 생성물 17 (10.0 mg, 27%)을 제공하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 711.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.12분
(R)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-4-일 아세테이트 (21)의 제조
Figure 112017101884688-pct00063
단계 1: tert-부틸 (R)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (19)의 합성: tert-부틸 (R)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (18) [문헌 [J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 14092-14099.]에 기재된 바와 같이 제조됨] (250 mg, 0.563 mmol)를 THF (5.63 mL)에 녹였다. 10% Pd/C (80 mg)를 첨가하였다. 새로이 제조된 25% 수성 포름산 암모늄 염 (500 mg, 2 mmol, 0.5 mL)을 첨가하고 반응물을 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에테르 (15 mL)로 희석하고 Na2SO4를 첨가하였다. 용액을 셀라이트를 통해 여과하고 용매를 진공 하에 제거하여 조 19의 백색 고체 (156 mg, 78%)를 남겼다.
단계 2: tert-부틸 (R)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (20)의 합성: tert-부틸 (R)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (19, 136 mg, 0.384 mmol)를 DCM (5.0 mL) 중에 용해시켰다. 피리딘 (213 mg, 2.69 mmol)에 이어 아세틸 클로라이드 (114 mg, 1.45 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 밤새 교반하고 용액은 오렌지색/갈색으로 변하였다. 용매를 진공 하에 제거하고 조 오렌지색 고체를 남겼다. 조 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헵탄)에 의해 정제하여 용매 제거가 제공된 후에 목적 생성물 20 (113.0 mg, 74%)을 수득하였다.
단계 3: (R)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-4-일 아세테이트 (21)의 합성: tert-부틸 (R)-4-아세톡시-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6-카르복실레이트 (20, 25 mg, 0.051 mmol)를 디옥산 중 4N HCl (1 mL)에 녹였다. 반응물을 밤새 정치되도록 하고 용매를 제거하여 조 표적 물질 21을 정량적 수율로 수득하고 이 물질을 즉시 사용하였다.
비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디일비스[카르보닐(8R)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (22)의 제조
Figure 112017101884688-pct00064
단계 1: 비시클로[1.1.1]펜탄-1,3-디일비스[카르보닐(8R)-8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (22)의 합성: 표제 화합물을 일반적 절차 B에 따라 21 (17 mg, 0.051 mmol), 및 6 (4.94 mg, 0.026 mmol, 0.0301 mL, THF 중 1 M), 피리딘 (14.3 0.181 mmol) 및 THF (1.0 mL)를 사용하여 제조하고, 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 0%-80% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)를 사용한 정제는 목적 생성물 22 (8.6 mg, 19%)를 제공하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 711.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.12분
(8S,8'S)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (24)의 제조
Figure 112017101884688-pct00065
단계 1: (8S,8'S)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (24)의 합성: 3 (10 mg, 0.025 mmol)의 용액을 4M HCl (디옥산 중 0.5 mL)로 실온에서 1시간 동안 처리하고 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 THF (2 mL) 중에 용해시키고 글루타릴 클로라이드 (2.13 mg, 0.0125 mmol)에 이어 DIPEA (13 uL, 0.074 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고 잔류물을 MeOH/DCM (0-10%)을 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물을 회백색 고체로서 수득하고, 이를 MeOH로 처리하고, 여과하여 생성물 24를 회백색 고체 6 mg (70%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 687.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.11분.
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 8.24 (s, 2H), 7.13 (s, 2H), 4.36 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 4.17 (m, 2H), 4.06 (m, 2H), 3.74 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 10.9 Hz, 2H), 2.80 (m, 2H), 2.66 (m, 2H), 2.55 (s, 6H), 2.37 (s, 6H), 2.22 (m, 2H).
(8R,8'R)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (25)의 제조:
Figure 112017101884688-pct00066
단계 1: (8R,8'R)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (25)의 합성:
10 (10 mg, 0.025 mmol)의 용액을 4M HCl (디옥산 중 0.5 mL)로 실온에서 1시간 동안 처리하고 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 THF (2 mL) 중에 용해시키고, 글루타릴 클로라이드 (2.13 mg, 0.0125 mmol)에 이어 피리딘 (12 mg, 0.15 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하고, 진공 하에 농축시키고 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 25를 회백색 고체 1.5 mg (17%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 687.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.11
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 8.24 (s, 2H), 7.13 (s, 2H), 4.37 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 4.18 (m, 2H), 4.06 (m, 2H), 3.73 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 10.9 Hz, 2H), 2.77 (m, 2H), 2.66 (m, 2H), 2.55 (s, 6H), 2.37 (s, 6H), 2.22 (m, 2H).
(8S,8'S)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (26)의 제조
Figure 112017101884688-pct00067
단계 1: (8S,8'S)-글루타로일비스(8-(클로로메틸)-2-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[2,3-e]인돌-6,4-디일) 디아세테이트 (26): 15 (12 mg, 0.03 mmol)의 용액을 4M HCl (디옥산 중 0.5 mL)로 실온에서 1시간 동안 처리하고 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 THF (2 mL) 중에 용해시키고, 글루타릴 클로라이드 (2.5 mg, 0.015 mmol)에 이어 DIPEA (16 uL, 0.09 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시키고 잔류물을 MeOH/DCM (0 - 10%)을 사용한 이스코(ISCO)에 의해 정제하여 생성물 26을 회백색 고체 6 mg (60%)으로서 수득하였다: LC-MS (프로토콜 B): m/z 687.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.11.
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 8.12 (s, 2H), 6.84 (s, 2H), 4.32 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 4.05 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.62 (m, 2H), 2.68 (br.s., 4H), 2.56 (s, 6H), 2.37 (s, 6H), 2.19 (br.s., 2H).
(8S)-8-(클로로메틸)-6-[(3-{[(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜트-1-일)카르보닐]-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 4-니트로페닐 카르보네이트 (33)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00068
단계 1: tert-부틸 (8S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (2)의 합성. 0℃에서 18 mL의 THF 중 tert-부틸 (8S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 1 [문헌 [J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 14092-14099.]에 기재된 바와 같이 제조됨] (575 mg, 1.30 mmol)의 교반 용액에, 탄소 상 팔라듐 10 중량% (250 mg)를 첨가하고 이어서 2.0 mL의 25% 포름산암모늄을 물에 천천히 적가하였다. 반응물을 0℃에서 ~90분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 에테르로 희석하고 이어서 황산나트륨을 첨가하였다. 반응물을 셀라이트의 얇은 패드를 통해 여과하고, 이어서 이를 에테르로 2회 세척하였다. 여기서 유기부를 합하고 이어서 농축시킨 후에 진공 하에 넣어 2 (458 mg, 정량적)를 회백색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 352.2 [M-H], 체류 시간 = 1.96분.
단계 2: (8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (4)의 합성. 0℃에서 8 mL의 디클로로메탄 중 2 (209 mg, 0.591 mmol)의 교반 용액에, 아세틸 클로라이드 (0.0462 mL, 0.650 mmol)에 이어 즉시 피리딘 (0.0714 mL, 0.886 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 ~10분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 실리카 상에 농축시켰다. 이어서 실리카 크로마토그래피 (구배: 0%-15% 아세톤/헵탄)를 수행하였다. 여기서 적절한 시험 튜브를 농축시키고 고진공 하에 넣어 백색 고체를 수득하였다. 이 백색 고체에 디옥산 중 4M HCl (10 mL, 40 mmol)을 첨가하고 반응물을 실온에서 ~90분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 헵탄으로 희석하고, 진공 하에 농축시키고, 이어서 고진공 하에 넣어 4 (170 mg, 80% 수율, 2 단계)를 담오렌지색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 296.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.56분. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.53 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 4.27-4.19 (m, 1H), 3.93-3.86 (m, 1H), 3.80-3.75 (m, 1H), 3.72-3.64 (m, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.37 (s, 3H).
단계 3: 메틸 3-(클로로카르보닐)비시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복실레이트 (28)의 합성. 일반적 절차 A에 따라 3-(메톡시카르보닐)비시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복실산 27 (86.8 mg, 0.510 mmol), 옥살릴 클로라이드 (0.0525 mL, 0.612 mmol), THF (6 mL), 및 1 방울의 DMF를 사용하여, 28을 백색 고체 (97 mg, 정량적)로서 제조하였다. 조 28을 추가 정제 없이 그대로 사용하였다.
단계 4: 디벤질 (8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 포스페이트 (29)의 합성. 8 mL의 THF 및 8 mL의 아세토니트릴 중 2 (4.5 g, 13.4 mmol)의 교반 용액에, 사염화탄소 (0.997 mL, 10.3 mmol)에 이어 휘니그 염기 (0.512 mL, 2.94 mmol), 디벤질포스파이트 (0.974 mL, 4.41 mmol), 및 DMAP (18 mg, 0.147 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~10분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 실리카 상에 농축시켰다. 이어서 실리카 크로마토그래피를 수행하였다 (구배: 0%-25% 아세톤/헵탄). 여기서 적절한 시험 튜브를 농축시키고 고진공 하에 넣어 백색 고체를 수득하였다. 조 물질을 5 mL의 디클로로메탄 중에 용해시키고 이어서 트리플루오로아세트산 (5 mL, 70 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 60초 동안 교반되도록 하고, 즉시 진공 하에 농축시키고, 이어서 고진공 하에 넣어 29 (321 mg, 70% 수율, 2 단계)를 백색 및 투명한, 오일 및 고체 혼합물로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 514.1 [M+H]+, 체류 시간 = 2.14분.
단계 5: 3-{[(8S)-4-{[비스(벤질옥시)포스포릴]옥시}-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복실산 (30)의 합성. 일반적 절차 B에 따라 29 (315 mg, 0.502 mmol), 28 (94.6 mg, 0.502 mmol), 트리에틸아민 (0.210 mL, 1.50 mmol) 및 THF (20 mL)를 사용하고, 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-35% 아세톤/헵탄)를 사용하여 정제하였다. 여기서 적절한 시험 튜브를 합하고 진공 하에 농축시켜 백색 고체를 수득하였다. 물질을 THF (10 mL) 중에 용해시키고 이어서 2.5 mL의 물 중에 용해된 수산화리튬을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~45분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 디클로로메탄으로 희석하고 1N HCl (수성) 첨가를 통해 켄칭하였다. 반응물을 분리 깔때기로 옮겼다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 디클로로메탄으로 2회 세척하였다. 여기서 유기 층을 합하고 염수로 1회 세척하고, 물로 1회 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시키고, 이어서 고진공 하에 넣어 30 (178 mg, 57% 수율, 2 단계)을 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 652.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.97분.
단계 6: 디벤질 (8S)-6-{[3-(클로로카르보닐)비시클로[1.1.1]펜트-1-일]카르보닐}-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 포스페이트 (31)의 합성. 일반적 절차 A에 따라 30 (174 mg, 0.267 mmol), 옥살릴 클로라이드 (0.0298 mL, 0.347 mmol), THF (5 mL), 디클로로메탄 (1 mL) 및 1 방울의 DMF를 사용하여, 31을 백색 고체 (182 mg, 정량적)로서 제조하였다. 조 31을 추가 정제 없이 그대로 사용하였다.
단계 7: (8S)-6-[(3-{[(8S)-4-{[비스(벤질옥시)포스포릴]옥시}-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜트-1-일)카르보닐]-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 아세테이트 (32)의 합성. 일반적 절차 B에 따라 31 (167 mg, 0.249 mmol), 4 (99.3 mg, 0.299 mmol), 트리에틸아민 (0.104 mL, 0.747 mmol) 및 THF (20 mL)를 사용하고, 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-50% 아세톤/헵탄)를 사용하여 정제하였다. 여기서 적절한 시험 튜브를 합하고 진공 하에 농축시켜 32 (103 mg, 45%) 백색 고체를 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 929.3 [M+H]+, 체류 시간 = 2.44분. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.37 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.54-7.50 (m, 2H), 7.39-7.33 (m, 10H), 5.23-5.14 (m, 4H), 4.53-4.46 (m, 2H), 4.38-4.25 (m, 4H), 4.02-3.95 (m, 2H), 3.78-3.69 (m, 2H), 2.63 (s, 6H), 2.57-2.53 (m, 6H), 2.39 (s, 3H).
단계 8: (8S)-8-(클로로메틸)-6-[(3-{[(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜트-1-일)카르보닐]-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 4-니트로페닐 카르보네이트 (33)의 합성. 6 mL의 메탄올 중 32 (99 mg, 0.11 mmol)의 교반 용액에, 디옥산 중 4M HCl (6.0 mL, 20 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~15분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 농축시키고 이어서 고진공 하에 넣었다. 0℃에서 6 mL의 디클로로메탄 및 6 mL의 THF 중 조 물질의 교반 용액에, p-니트로페닐 클로로포르메이트 (38.6 mg, 0.192 mmol)에 이어 즉시 트리에틸아민 (0.0742 mL, 0.532 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 ~5분 동안 교반되도록 하고 이어서 교반하면서 실온으로 가온되도록 하였다. 반응물을 실온에서 ~10분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 농축시켰다. 3 mL의 디클로로메탄 중 조 물질의 교반 용액에, 3 mL의 디클로로메탄 중 TFA (3.0 mL, 39 mmol)의 용액에 이어 티오페놀 (0.109 mL, 1.06 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~6시간 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 농축시켰다. 조 물질을 약간의 밀리리터의 DMSO로 희석하고 이어서 25g C18 전치-칼럼 (이를 이전에 아세토니트릴에 이어 물로 평형화시킴, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함) 상으로 주사하였다. 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 20%-65% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 33 (37 mg, 40%, 3 단계)을 백색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 872.3 [M+H]+, 체류 시간 = 1.86분. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.44 (s, 1H), 8.40-8.33 (m, 3H), 7.78-7.72 (m, 2H), 7.59 (m, 1H), 7.47 (m, 1H), 4.53-4.44 (m, 2H), 4.38-4.22 (m, 4H), 4.04-3.94 (m, 2H), 3.81-3.75 (m, 1H), 3.72-3.65 (m, 1H), 2.62 (s, 6H), 2.58 (s, 3H), 2.54 (s, 3H).
N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-{4-[({메틸[2-(메틸아미노)에틸]카르바모일}옥시)메틸]페닐}-L-오르니틴아미드 (40)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00069
단계 1: N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-(히드록시메틸)페닐]-L-오르니틴아미드 (36)의 합성. 1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-오산을 함유하는 둥근 바닥 플라스크에, 34 (628 mg, 1.45 mmol), 20 mL의 디클로로메탄, 2 mL의 DMF, HATU (501 mg, 1.32 mmol) 및 휘니그 염기 (0.92 mL, 5.3 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2분 동안 교반되도록 한 후에 L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-(히드록시메틸)페닐]-L-오르니틴아미드, 35 (500 mg, 1.32 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~90분 동안 교반되도록 한 후에 TFA의 첨가를 통해 켄칭하였다. 반응물을 보다 작은 부피로 농축시키고, 약간의 mL의 DMSO로 희석하고 이어서 25g C18 전치-칼럼 (이를 이전에 아세토니트릴에 이어 물로 평형화시킴, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함) 상으로 주사하였다. 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 5%-40% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 36 (514 mg, 49%)을 투명한 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 795.5 [M+H]+, 체류 시간 = 1.01분.
단계 2: N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-({[(4-니트로페녹시)카르보닐]옥시}메틸)페닐]-L-오르니틴아미드 (37)의 합성. 4 mL의 DMF 중 36 (210 mg, 0.264 mmol) 및 비스(4-니트로페닐) 카르보네이트 (161 mg, 0.528 mmol)의 교반 용액에, 휘니그 염기 (0.096 mL, 0.554 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~2시간 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 25g C18 전치-칼럼 (이를 이전에 아세토니트릴에 이어 물로 평형화시킴, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함) 상으로 주사하였다. 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 5%-55% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 37 (180 mg, 71%)을 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 960.5 [M+H]+, 체류 시간 = 1.48분.
단계 3: N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-(4,7,10,10-테트라메틸-3,8-디옥소-2,9-디옥사-4,7-디아자운데스-1-일)페닐]-L-오르니틴아미드 (39)의 합성. 6 mL의 DMA 중 37 (640 mg, 0.667 mmol) 및 38 [문헌 [J. Med. Chem. 1992, 33, 559-567]에 기재된 바와 같이 제조됨] (127 mg, 0.674 mmol)의 교반 용액에, 2,6-루티딘 (0.154 mL, 1.33 mmol)에 이어 휘니그 염기 (0.232 mL, 1.33 mmol) 및 HOAT (9.1 mg, 0.67 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~15분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 25g C18 전치-칼럼 (이를 이전에 아세토니트릴에 이어 물로 평형화시킴, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함) 상으로 주사하였다. 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 5%-40% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 39 (564 mg, 84%)를 왁스 유사 백색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 1009.7 [M+H]+, 체류 시간 = 1.43분.
단계 4: N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-{4-[({메틸[2-(메틸아미노)에틸]카르바모일}옥시)메틸]페닐}-L-오르니틴아미드 (40)의 합성. 6 mL의 디클로로메탄 중 39 (470 mg, 0.466 mmol)의 교반 혼합물에, TFA (3.0 mL, 40 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~10분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 농축시켰다. 잔류물을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 5%-30% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의해 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 40 (326 mg, 68%)을 백색 오일/고체 혼합물로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 909.8 [M+H]+, 체류 시간 = 0.91분.
N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-({[(2-{[({(8S)-8-(클로로메틸)-6-[(3-{[(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜트-1-일)카르보닐]-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일}옥시)카르보닐](메틸)아미노}에틸)(메틸)카르바모일]옥시}메틸)페닐]-L-오르니틴아미드 (41)의 제조.
Figure 112017101884688-pct00070
단계 1: N-[1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-21-옥소-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-일]-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-({[(2-{[({(8S)-8-(클로로메틸)-6-[(3-{[(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]카르보닐}비시클로[1.1.1]펜트-1-일)카르보닐]-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일}옥시)카르보닐](메틸)아미노}에틸)(메틸)카르바모일]옥시}메틸)페닐]-L-오르니틴아미드 (41)의 합성. 33 (8.0 mg, 0.0092 mmol) 및 40 (10.3 mg, 0.0101 mmol)을 함유하는 2 드램 바이알에, 1.0 mL의 DMA에 이어 휘니그 염기 (0.00639 mL, 0.0367 mmol), 2,6-루티딘 (0.00425 mL, 0.0367 mmol) 및 HOAT (1.25 mg, 0.0367 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 ~5분 동안 교반되도록 하였다. 조 반응물을 4g C18 전치-칼럼 (이를 이전에 아세토니트릴에 이어 물로 평형화시킴, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함) 상으로 주사하였다. 물질을 중압 역상 C18 크로마토그래피 (구배: 15%-50% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.02% TFA 포함)에 의한 정제에 이어 방법 A에 의해 제2 정제하면서 적절한 시험 튜브를 진백을 사용하여 농축시켜 41 (8.9 mg, 59%)을 백색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 1642.9 [M+2H]+, 체류 시간 = 1.61분.
LP의 제조: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-(((2-((((4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (49)
Figure 112017101884688-pct00071
Figure 112017101884688-pct00072
단계 1: tert-부틸 5-클로로-5-옥소펜타노에이트 (44)의 합성: THF (3 mL) 중 5-(tert-부톡시)-5-옥소펜탄산 (110 mg, 0.58 mmol)의 용액에, 0℃에서 옥살릴 클로라이드 (0.58 mL, 1.2 mmol, DCM 중 2M)에 이어 1 방울의 DMF를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드 44를 백색 고체로서 수득하였다.
단계 2. (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-6-(tert-부톡시카르보닐)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (43)의 합성
DCM (23 mL) 중 2 (226 mg, 0.64 mmol)의 용액에, 4A MS (1.17 g, 분말, <5 마이크로, 활성화됨)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 알파-D-글루쿠로니드 메틸 에스테르 2,3,4-트리아세테이트 1-2,2,2-트리클로로에탄이미데이트 (42, 367 mg, 0.77 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 -25℃로 냉각시켰다. DCM (10 mL) 중 BF3·Et2O (0.13 mL, 0.32 mmol)의 용액을 천천히 첨가하고 혼합물을 -20℃ 아래에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고 용액을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 0-60% EtOAc/헵탄의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 43을 황색 고체 261 mg (61%)으로서 수득하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z 692.1 (M+Na), 체류 시간 = 1.09분. 1H NMR (400MHz, 클로로포름-d) δ = 7.29 (s, 1H), 7.13 (s, 1H), 5.40 (br. s., 3H), 4.30 (d, J=7.4 Hz, 2H), 4.06 - 3.92 (m, 2H), 3.85 - 3.73 (m, 4H), 3.69 (d, J=10.5 Hz, 1H), 3.36 (t, J=10.5 Hz, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.10 (s, 6H), 2.08 (s, 3H), 1.62 (s, 9H).
단계 2. (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-6-(5-(tert-부톡시)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (45)의 합성
43 (261 mg, 0.39 mmol)의 용액을 디옥산 중 4M HCl (3 mL)로 1시간 동안 처리하였다. 진공 하에 농축시키고 잔류물을 THF (3.0 mL) 중에 용해시키고 THF (3.0 mL) 중 산 클로라이드 44 (0.58 mmol)의 용액에 이어 TEA (0.163 mL, 1.2 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 EtOAc/헵탄 (0-70%)의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물을 회백색 고체 224 mg (78%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 740.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.07분. 1H NMR (400MHz, 클로로포름-d) δ = 8.26 (br. s., 1H), 7.13 (s, 1H), 5.45 - 5.25 (m, 4H), 4.32 (d, J=9.0 Hz, 2H), 4.12 (t, J=8.8 Hz, 1H), 4.05 (d, J=8.6 Hz, 1H), 3.79 - 3.66 (m, 5H), 3.33 (t, J=10.9 Hz, 1H), 2.63 (d, J=7.0 Hz, 1H), 2.58 - 2.47 (m, 4H), 2.45 - 2.35 (m, 2H), 2.06 (m, 11H), 1.47 (s, 9H).
단계 3. (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (46)의 합성
45 (116 mg, 0.16 mmol)의 용액을 DCM (1.5 mL) 및 TFA (1 mL)로 실온에서 1시간 동안 처리하고, 진공 하에 농축시키고 잔류물을 0℃에서 THF 중에 용해시키고, 옥살릴 클로라이드 (0.16 mL, 0.32 mmol, DCM 중 2 M), 및 DMF (1 방울)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드를 수득하였다.
개별 바이알에서, 화합물 2 (83 mg, 0.24 mmol)를 디옥산 중 4M HCl (2 mL)로 실온에서 1시간 동안 처리하고 진공 하에 농축시키고 잔류물을 0℃에서 THF (5 mL) 중에 용해시키고, Et3N (100 uL, 0.78 mmol)에 이어 THF 중 상기 산 클로라이드 (5 mL)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 EtOAc/헵탄 (0 - 100%)의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 46을 회백색 고체 114 mg (79%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 919.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.05분, 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 10.41 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 5.81 - 5.70 (m, 4H), 5.63 - 5.52 (m, 1H), 5.19 (t, J=8.6 Hz, 1H), 5.12 (t, J=9.8 Hz, 1H), 4.76 (d, J=9.8 Hz, 1H), 4.30 - 4.16 (m, 3H), 3.86 (m, 2H), 3.68 (s, 3H), 3.64 - 3.51 (m, 2H), 2.73 (br. s., 1H), 2.62 (m, 2H), 2.50 (s, 6H), 2.10 -2.02 (m, 12H).
단계 4. (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (47)의 합성: 0℃에서 THF (3 mL) 중 46 (50 mg, 0.054 mmol)의 용액에, DCM (0.5 mL) 중 4-니트로페닐 클로로포르메이트 (22 mg, 0.10 mmol)의 용액에 이어 DIPEA (57 uL, 0.33 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 THF (0.5 mL) 중 38 [문헌 [J. Med. Chem. 1992, 33, 559-567]에 기재된 바와 같이 제조됨] (31 mg, 0.16 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 EtOAc/헵탄 (0 - 100%)의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 47을 백색 고체 56 mg (91%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1150.2 [M+NH4], 체류 시간 = 1.14분
단계 5: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (48)의 합성: 0℃에서 THF/MeOH (1/1, 6 mL) 중 47 (56 mg, 0.049 mmol)의 용액에, 물 (0.5 mL) 중 LiOH·H2O (21 mg, 0.49 mmol)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 아세트산 (50 mg)을 첨가하고 반응물을 진공 하에 농축시켜 조 생성물 48을 백색 고체 45 mg (90%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1014.9 [M+Na], 체류 시간 = 1.0분
단계 6: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-(((2-((((4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (49) 및 (8S)-8-(클로로메틸)-6-{5-[(8S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]-5-옥소펜타노일}-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 베타-D-글루코피라노시두론산 (57)의 합성: 화합물 48 (23 mg, 0.02 mmol)을 0℃에서 사전에 냉각된 TFA (1 mL)로 5분 동안 처리하고 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 DMF (2 mL) 중에 용해시키고, 화합물 37 (19 mg, 0.02 mmol), 루티딘 (14 uL, 0.12 mmol), DIPEA (21 uL, 0.12 mmol) 및 HOAt (2.7 mg, 0.02 mmol)를 첨가하고 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 하기를 수득하였다: 회백색 고체 8 mg (20%)으로서의 화합물 49: LC-MS (프로토콜 B): m/z 1714.6 [M+H]+, 체류 시간 = 0.89분 및 검 7 mg (50%)으로서의 화합물 57: LC-MS (프로토콜 B): m/z 779.1 [M+H]+, 체류 시간 = 0.90분
(S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 (4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (56)의 제조
Figure 112017101884688-pct00073
Figure 112017101884688-pct00074
단계 1: 메틸 5-클로로-5-옥소펜타노에이트 (51)의 합성: 5-메톡시-5-옥소펜탄산 (128 mg, 0.88 mmol,)을 0℃에서 THF (5 mL) 중에 용해시키고, 옥살릴 클로라이드 (0.9 mL, 1.8 mmol, DCM 중 2M) 및 DMF (1 방울)를 첨가하고 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드 51을 백색 고체로서 수득하였고 이를 추가 정제 없이 사용하였다 .
단계 2. tert-부틸 (S)-4-((비스(벤질옥시)포스포릴)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (50)의 합성
ACN (8 mL) 및 THF (8 mL) 중 2 (260 mg, 0.74 mmol)의 용액에, CCl4 (1 mL), DIPEA (0.52 mL, 2.94 mmol), 디벤질포스파이트 (1.03 mL, 4.41 mmol), 및 DMAP (18 mg)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시키고 잔류물을 EtOAc/헵탄의 구배 (0-60%)를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 50을 무색 오일 365 mg (81%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 631.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.18분
단계 3. 메틸 (S)-5-(4-((비스(벤질옥시)포스포릴)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노에이트 (52)의 합성
DCM (3 mL) 중 50 (365 mg, 0.58 mmol)의 용액에 TFA (3 mL)를 첨가하고 혼합물을 실온에서 2분 동안 교반하고 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 THF (5.0 mL) 중에 용해시키고 THF (5.0 mL) 중 산 클로라이드 51 (0.88 mmol)의 용액에 이어 Et3N (0.37 mL, 0.24 mmol)을 첨가하고 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고 잔류물을 EtOAc/헵탄의 구배 (0-80%)를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 52를 무색 오일 240 mg (64%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 642.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.09분
단계 4. (S)-5-(4-((비스(벤질옥시)포스포릴)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜탄산 (53)의 합성
0℃에서 THF (10 mL) 중 52 (235 mg, 0.37 mmol)의 용액에, 물 (2.5 mL) 중 LiOH/H2O (155 mg, 3.7 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 DCM으로 희석하고, 1M HCl에 의해 산성화시키고, 유기 층을 분리하고, 수성 상을 DCM으로 2회 추출하였다. 합한 유기 상을 MgSO4 상에서 건조시켰다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고 잔류물 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 53을 회백색 발포체 27 mg (12%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 628.1 [M+H]+, 체류 시간 = 1.01분
단계 5. 디벤질 ((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일) 포스페이트 (54)의 합성
0℃에서 THF (5 mL) 중 53 (27 mg, 0.043 mmol)의 용액에, 옥살릴 클로라이드 (0.043 mL, 0.086 mmol, DCM 중 2 M) 및 DMF (1 방울)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드를 황색 발포체로서 수득하였다.
개별 바이알에서, 화합물 2 (23 mg, 0.064 mmol)를 실온에서 4M HCl (1 mL)로 1시간 동안 처리하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 THF (5 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시키고, THF (5 mL) 및 Et3N 중 상기 산 클로라이드 (0.018 mL, 0.13 mmol)의 용액에 첨가하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 54를 회백색 고체 28 mg (75%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 863.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.16분
단계 6. (S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 (4-니트로페닐) 카르보네이트 (55) 및 (8S)-8-(클로로메틸)-6-{5-[(8S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일]-5-옥소펜타노일}-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 디히드로겐 포스페이트 (61)의 합성
0℃에서, THF (5 mL) 중 54 (40 mg, 0.046 mmol)의 용액에, DCM (0.5 mL) 중 4-니트로페닐 클로로포르메이트 (19.4 mg, 0.092 mmol)의 용액, 및 DIPEA (0.049 mL, 0.28 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고 잔류물을 아세톤/헵탄의 구배 (0-60%)를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 중간체 PNP 카르보네이트를 백색 고체 48 mg으로서 수득하였다. 이를 DCM (2 mL) 중에 용해시키고, TFA (2 mL) 및 티오페놀 (0.047 mL, 0.46 mmol)을 첨가하고 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 하기를 수득하였다: 백색 고체 (17.8 mg, 46%)로서의 17.8 mg (46%)의 생성물 55: LC-MS (프로토콜 B): m/z 848.2 [M+H]+, 체류 시간 = 1.09분 및 검으로서의 5.2 mg (17%)의 생성물 61: LC-MS (프로토콜 B): m/z 683.2 [M+H]+, 체류 시간 = 0.93분
단계 7. (S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 (4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (56)의 합성
DMF (1 mL) 중 55 (10.5 mg, 0.012 mmol)의 용액에, 40 (13.9 mg, 0.014 mmol), 루티딘 (0.009 mL, 0.074 mmol), DIPEA (0.013 mL, 0.074 mmol) 및 HOAt (1.7 mg, 0.012 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 20분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 56을 백색 발포체 12 mg (60%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1619.6 [M+2H]+, 체류 시간 = 0.95분
펜타시클로[4.2.0.0~2,5~.0~3,8~.0~4,7~]옥탄-1,4-디일비스[카르보닐(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (60)의 제조
Figure 112017101884688-pct00075
단계 1: 펜타시클로[4.2.0.0~2,5~.0~3,8~.0~4,7~]옥탄-1,4-디일비스[카르보닐(8S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6,4-디일] 디아세테이트 (60)의 합성: 3 (47 mg, 0.12 mmol)의 용액을 실온에서 4M HCl (디옥산 중 1.5 mL)로 90분 동안 처리하고 진공 하에 농축시키고 잔류물을 DCM (4 mL) 및 TEA (0.025 mL) 중에 용해시키고 1,4-큐반디카르복실산 (11.5 mg, 0.06 mmol, 72)의 용액을 첨가하고 1 mL의 무수 디클로로메탄 중에 용해시키고 이어서 HATU (47 mg, 0.12 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 역상 HPLC 칼럼: (페노메넥스 칼럼 루나 C18 5u 150 x 21.5 mm, 구배 20분에 걸친 20%-90% AcCN / 물 (각각에서 0.02% AcOH 포함) (20% AcCN/물에서 초기 6분 등용매 시간을 더함) 0.02% 포함)에 의해 정제하여 3.1 mg의 60 (백색 고체, 7%)을 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z: 747.1 (M+H)+, 체류 시간 = 2.39분
(S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-1-(클로로메틸)-5-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)프로판아미도)-1,2-디히드로-3H-벤조[e]인돌-3-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 디히드로겐 포스페이트 (62)의 제조
Figure 112017101884688-pct00076
Figure 112017101884688-pct00077
Figure 112017101884688-pct00078
단계 1: (S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌 (63)의 합성: 건조 DCM (5 mL) 중 화합물 1 (300 mg, 0.676 mmol)의 교반 용액에 EtOAc 중 4.0 M HCl (5 mL)을 0℃에서 적가하였다. 첨가한 후, 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고 이어서 DCM으로 1회 공증발시켜 생성물 63 (260 mg, 100%)을 수득하고 후속 단계에 그대로 사용하였다.
단계 2: tert-부틸 (S)-5-(4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노에이트 (63)의 합성
tert-부틸 (S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-카르복실레이트 (1) (500 mg, 1.13 mmol)를 함유하는 둥근 바닥 플라스크에 DCM 중 25% TFA (10 mL)를 첨가하였다. 반응물을 30분 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고 진공 하에 30분 동안 넣어서 de-boc 잔류물 63을 수득하고 이를 5 mL의 DCM에 녹이고 아래 단계에서 사용하였다.
5 mL의 무수 DCM 중 5-(tert-부톡시)-5-옥소펜탄산 (212 mg, 1.13 mmol)을 함유하는, N2로 퍼징된 둥근 바닥 플라스크에 옥살릴 클로라이드 (0.101mL, 1.13 mmol)를 첨가하였다. 이 용액에 1 방울의 DMF를 첨가하고 시스템을 3시간 동안 교반하였다. 즉시 기체 형성이 주목되었다. 반응물을 진공에 의해 농축시켜 조 산 클로라이드 44를 수득하고 이를 DCM에 녹이고 상기 기재된 탈보호된 잔기 63 및 TEA (0.144 mL)를 함유하는 둥근 바닥 플라스크에 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 조 반응 혼합물을 진공에 의해 농축시키고 25 mL의 DCM에 녹이고 분리 깔때기로 옮겼다. 유기 층을 1M HCl (3x), 물 (3x), 및 염수 (2x)로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고 여과물을 조 고체로 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/ DCM)에 의해 정제하여 64를 황색 고체 (525 mg, 90%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 514 [M+H]+, 체류 시간 = 2.43분.
단계 3: tert-부틸 (S)-5-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)프로판아미도)-1-(클로로메틸)-1,2-디히드로-3H-벤조[e]인돌-3-카르복실레이트 (66)의 합성.
둥근 바닥 플라스크에서 15 mL의 DCM 중 tert-부틸 (S)-5-아미노-1-(클로로메틸)-1,2-디히드로-3H-벤조[e]인돌-3-카르복실레이트 (1000 mg, 3.0 mmol, 65) (WO 2015023355에 기재된 바와 같이 제조됨)에 (9H-플루오렌-9-일)메틸 (S)-(1-클로로-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (991 mg, 3.0 mmol)에 이어 1.2 mL의 휘니그 염기를 첨가하였다. 반응물을 1시간 동안 교반하고 조 유리로 농축시켰다. 조 반응 혼합물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/DCM)에 의해 정제하여 66을 백색 고체 (1529 mg, 80%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 626 [M+H]+, 체류 시간 = 2.32분.
단계 4: (9H-플루오렌-9-일)메틸 ((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (67)의 합성.
10 mL의 DCM 중 tert-부틸 (S)-5-(4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노에이트 (500mg, 0.973 mmol, 64)의 교반 용액에 2.5 mL의 TFA를 첨가하고 반응물을 3시간 동안 교반하였다. 완결 시 반응물을 진공 하에 연백색 고체로 농축시켰다. 이어서 고체를 5 mL의 무수 DCM 및 옥살릴 클로라이드 (0.32 mL, 0.93 mmol)에 녹였다. 반응물을 3시간 동안 교반하고 진공 하에 백색 고체로 농축시켰다. tert-부틸 (S)-5-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)프로판아미도)-1-(클로로메틸)-1,2-디히드로-3H-벤조[e]인돌-3-카르복실레이트 (0.973 mmol, 66)를 DCM 중 25 % TFA (5 mL)에 녹이고 30분 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고 5 mL의 DCM에 다시 녹였다. 휘니그 염기 (0.32 mL)에 이어 이전에 기재된 산 클로라이드를 첨가하였다. 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 완결 시 반응 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/DCM)에 의해 정제하여 67을 백색 고체 (510 mg, 54%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 965 [M+H]+, 체류 시간 = 2.61분.
단계 5: tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (68)의 합성.
5 mL의 DCM 중 (9H-플루오렌-9-일)메틸 ((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)카르바메이트 (500 mg, 0.518 mmol, 67)의 교반 용액에 5 mL의 디에틸아민을 첨가하였다. 반응물을 3시간 동안 교반하고 진공 하에 황색 고체로 농축시켰다. 황색 조 고체를 10 mL의 무수 THF에 이어 2,5-디옥소피롤리딘-1-일 (tert-부톡시카르보닐)-L-발리네이트 (163 mg, 0.518 mmol)에 이어 TEA (0.2 mL)에 녹였다. 반응물을 70℃에서 4시간 동안 교반하였다. 완결 시 반응 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/DCM)에 의해 정제하여 68을 백색 고체 (198 mg, 40%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 942 [M+H]+, 체류 시간 = 2.49분.
단계 6: tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-1-(클로로메틸)-3-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (69)의 합성.
7 mL의 THF 중 tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-(벤질옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (325 mg, 0.345 mmol, 68)의 교반 용액을 질소 하에 빙조를 사용하여 0℃로 냉각시켰다. 이어서 활성탄 상 팔라듐 10 중량% (10 mg)를 첨가하고 이어서 0.5 mL의 물 중 25% 포름산암모늄을 적가하였다. 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반되도록 하였다. 완결 시 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/DCM)에 의해 정제하여 69를 황색 고체 (181 mg, 61%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 852 [M+H]+, 체류 시간 = 2.18분.
단계 7: tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-((비스(벤질옥시)포스포릴)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (70)의 합성.
10 mL의 THF 및 10 mL의 AcCN 중 tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-1-(클로로메틸)-3-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (165 mg, 0.193 mmol, 69)의 교반 용액에, 사염화탄소 (2.04 mL, 21.0 mmol)에 이어 휘니그 염기 (1.12 mL, 6.45 mmol), 디벤질포스파이트 (320 mg, 1.16 mmol) 및 DMAP (촉매)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 20분 동안 교반되도록 하였다. 반응물을 조 유리로 농축시켰다. 조 반응 혼합물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: 0%-10% MeOH/DCM)에 의해 정제하여 70을 백색 유리 (51 mg, 24%)로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 1113 [M-H]-, 체류 시간 = 2.50분.
단계 8: (S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-1-(클로로메틸)-5-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)프로판아미도)-1,2-디히드로-3H-벤조[e]인돌-3-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일 디히드로겐 포스페이트 (62)의 합성.
교반 막대가 구비된 둥근 바닥 플라스크에서, tert-부틸 ((S)-1-(((S)-1-(((S)-3-(5-((S)-4-((비스(벤질옥시)포스포릴)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌-5-일)아미노)-1-옥소프로판-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (40 mg 0.036 mmol, 70)를 5 mL의 DCM에 녹였다. TFA (2.5 mL) 및 2 방울의 티오페놀을 첨가하고 반응물을 6시간 동안 교반하였다. 조 물질을 진공 하에 농축시켰다. 조 잔류물을 3 mL의 DMF에 녹이고 펜타플루오로페닐 6-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)헥사노에이트 (71) (13.6 mg, 0.036 mmol)에 이어 TEA (0.036 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고 HPLC 방법에 의해 정제하여 62를 백색 고체 (25 mg, 68%), 체류 시간 = 7.115분으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 A): m/z 1025 [M+H]+, 체류 시간 = 2.01분
N~2~-아세틸-N~6~-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-리실-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-{4-[({메틸[2-(메틸아미노)에틸]카르바모일}옥시)메틸]페닐}-L-오르니틴아미드 (74)의 제조:
Figure 112017101884688-pct00079
단계 1: N~2~-아세틸-N~6~-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-리실-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-(4,7,10,10-테트라메틸-3,8-디옥소-2,9-디옥사-4,7-디아자운데스-1-일)페닐]-L-오르니틴아미드 (72A)의 합성: DMF (20 mL) 중 N~2~-아세틸-N~6~-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-리실-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-[4-({[(4-니트로페녹시)카르보닐]옥시}메틸)페닐]-L-오르니틴아미드 (72) (US 9169264에 기재된 바와 같이 제조됨) (1.00 g, 1.07 mmol)의 교반 용액에 38 [문헌 [J. Med. Chem. 1992, 33, 559-567]에 기재된 바와 같이 제조됨] (241 mg, 1.28 mmol)을 0℃에서 N2 풍선 하에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 TBME (200 mL)에 부었다. 생성된 백색 현탁액을 여과하고 TBME (200 mL)로 희석하여 표제 화합물 72A (750 mg, 71.3%)를 황색 고체로서 수득하였다.
단계 2: N~2~-아세틸-N~6~-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-L-리실-L-발릴-N~5~-카르바모일-N-{4-[({메틸[2-(메틸아미노)에틸]카르바모일}옥시)메틸]페닐}-L-오르니틴아미드 (74)의 합성: DCM (60.0 mL) 중 화합물 72A (10.00 g, 10.1 mmol)의 교반 현탁액에 TFA (50.0 mL)를 0℃에서 첨가하였다. 생성된 용액을 0℃에서 40분 동안 교반하였다. 생성된 현탁액을 여과하였다. 필터 케이크를 TBME (200 mL)로 세척하고 진공 하에 건조시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 정제용-HPLC (칼럼: 페노메넥스 시너지(Synergi) Max-RP 250X50mm, 10 um, 구배: 17.5분에 걸친 25%-55% 아세토니트릴/물, 각각의 상에서 0.1% TFA 포함 및 100% 아세토니트릴/물 (0.1% TFA 함유)에서 8분 동안 유지, 유량: 80 mL/분)에 의해 정제하여 표제 화합물 74 (5.2 g, 51.3% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 10.03 (s, 1H), 8.47 (br. s., 2H), 8.10 (d, J=7.0 Hz, 1H), 8.03 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.89 (d, J=7.5 Hz, 2H), 7.69 (d, J=7.3 Hz, 3H), 7.60 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.45 - 7.38 (m, 2H), 7.36 - 7.29 (m, 4H), 7.26 (t, J=5.4 Hz, 1H), 6.02 (br. s., 1H), 5.01 (s, 2H), 4.43 - 4.33 (m, 1H), 4.32 - 4.16 (m, 5H), 3.49 (t, J=6.0 Hz, 2H), 3.06-2.92 (m., 6H) 2.86 (s, 3H), 2.62 - 2.53 (m, 3H), 1.99 (dd, J=6.5, 13.3 Hz, 1H), 1.85 (s, 3H), 1.76 -1.27 (m, 10H), 0.83 (d, J=6.8 Hz, 3H), 0.86 (d, J=6.8 Hz, 3H)
LP의 제조: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (76)
Figure 112017101884688-pct00080
단계 1: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(((4-니트로페녹시)카르보닐)옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (73)의 합성
0℃에서 THF (5 mL) 중 46 (120 mg, 0.13 mmol)의 용액에, DCM (0.5 mL) 중 4-니트로페닐 클로로포르메이트 (55 mg, 0.26 mmol)의 용액에 이어 Et3N (109 uL, 0.78 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 73을 백색 고체 109 mg (77%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1086.5 (m+H), 체류 시간 = 1.24분
단계 2: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((9S,12S,15S)-9-아세트아미도-1-(9H-플루오렌-9-일)-12-이소프로필-3,10,13-트리옥소-15-(3-우레이도프로필)-2-옥사-4,11,14-트리아자헥사데칸-16-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (75)의 합성
화합물 73 (50 mg, 0.046 mmol)을 DMF (2 mL) 중에 용해시키고, 이에 4-((9S,12S,15S)-9-아세트아미도-1-(9H-플루오렌-9-일)-12-이소프로필-3,10,13-트리옥소-15-(3-우레이도프로필)-2-옥사-4,11,14-트리아자헥사데칸-16-아미도)벤질 메틸(2-(메틸아미노)에틸)카르바메이트 (74, 55 mg, 0.055 mmol), 루티딘 (0.021 mL, 0.18 mmol), DIPEA (0.032 mL, 0.18 mmol) 및 HOAt (6 mg, 0.046 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 75를 동결 건조 후에 백색 분말 72 mg (85%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1833.3 (M+H) 체류 시간 = 1.17분 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 10.02 (br. s., 1H), 8.22 (s, 1H), 8.19 - 8.13 (m, 1H), 8.10 (d, J=6.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.89 (d, J=7.4 Hz, 2H), 7.69 (d, J=7.0 Hz, 3H), 7.57 (d, J=7.0 Hz, 2H), 7.54 - 7.38 (m, 5H), 7.37 - 7.30 (m, 3H), 7.26 (br. s., 3H), 5.99 (br. s., 1H), 5.74 (d, J=7.0 Hz, 1H), 5.64 - 5.49 (m, 1H), 5.20 (t, J=8.8 Hz, 1H), 5.13 (t, J=9.6 Hz, 1H), 5.04 (br. s., 1H), 5.00 (br. s., 1H), 4.81 - 4.70 (m, 1H), 4.39 (br.s., 2H), 4.32 - 4.11 (m, 14H), 3.95 - 3.80 (m, 3H), 3.62 (br. s., 1H), 3.56 (br. s., 1H), 3.48 (br. s., 2H), 3.12 (br. s., 1H), 3.03 (br. s., 2H), 3.00 - 2.91(m, 6H), 2.88 (br. s., 3H), 2.82 - 2.67 (m, 4H), 2.67 - 2.55 (m, 7H), 2.10 (s, 1H), 2.08 - 1.91 (m, 14H), 1.85 (s, 3H), 1.79 - 1.64 (m, 2H), 1.61 (br. s.,2H), 1.54 - 1.32 (m, 5H), 1.31 - 1.23 (m, 2H), 1.23 - 1.12 (m, 2H), 0.84 (d, J=6.6 Hz, 3H), 0.87 (d, J=6.6 Hz, 3H).
단계 3. LP의 제조: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (76)
화합물 75 (44 mg, 0.024 mmol)를 DMF (1 mL) 및 THF (5 mL) 및 MeOH (1 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시키고, LiOH·H2O (10 mg, 0.24 mmol)를 첨가하고 혼합물을 0℃에서 60분 동안 교반하였다. 혼합물을 HOAc (30 uL)를 첨가함으로써 산성화시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 25.0 mg (66%)의 생성물 76을 백색 분말로서 수득하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z 1471.1 (M+2H)+ 체류 시간 = 0.75분 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ = 8.09 (br. s., 2H), 7.97 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.68 (br. s., 2H), 7.48 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.44 - 7.39 (m, 1H), 7.39 -7.31 (m, 2H), 7.22 - 7.12 (m, 1H), 5.97 (br. s., 1H), 5.45 - 5.32 (m, 2H), 5.18 (br. s., 1H), 5.06 (d, J=5.6 Hz, 1H), 4.98 (br. s., 1H), 4.92 (br. s., 1H), 4.31 (br. s., 1H), 4.26 - 4.05 (m, 8H), 3.82 (d, J=10.0 Hz, 1H), 3.76 (d, J=10.5 Hz, 1H), 3.70 (d, J=7.6 Hz, 1H), 3.66 - 3.57 (m, 1H), 3.57 - 3.44 (m, 5H), 3.43 - 3.36 (m, 2H), 3.36 - 3.28 (m, 3H), 3.12 - 3.07 (m, 2H), 3.05 (br. s., 1H), 3.00 - 2.91 (m, 2H), 2.88 (d, J=9.8 Hz, 3H), 2.80 (s, 2H), 2.72 - 2.59 (m, 4H), 2.59 - 2.37 (m, 22H), 2.02 (s, 2H), 1.97 - 1.83 (m, 3H), 1.78 (s, 3H), 1.69 (td, J=3.2, 6.4 Hz, 2H), 1.66 - 1.48 (m, 3H), 1.47 - 1.32 (m, 4H), 1.32 - 1.14 (m, 4H), 0.76 (d, J=6.4 Hz, 3H), 0.79(d, J=5.9 Hz, 3H).
4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 ((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (77)의 제조
Figure 112017101884688-pct00081
Figure 112017101884688-pct00082
Figure 112017101884688-pct00083
단계 1. (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(아세톡시메틸)-6-(((S)-6-(tert-부톡시카르보닐)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (78)의 합성
화합물 2 (300 mg, 0.85 mmol)를 DCM (30 mL) 중에 용해시키고, 4A MS (1.5 g, 분말화됨, <5 마이크로, 활성화됨)를 첨가하고 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물에, 알파-D-갈락토파노스, 2,3,4,6-테트라아세테이트 1-2,2,2-트리클로로에탄이미데이트 (449 mg, 93%, 0.85 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 -15℃로 냉각시키고 DCM (5 mL) 중 BF3·Et2O (0.052 mL, 0.42 mmol)의 용액을 천천히 첨가하고, 반응 혼합물을 -15℃ - -20℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과 제거하고, 아세톤으로 세척하고, 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 잔류물을 MeOH로 처리하고, 진공 하에 농축시켜 580 mg (100%)의 생성물 78을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z: 706.4 (M+Na) 체류 시간 = 1.09분
단계 2. (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(아세톡시메틸)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (79)의 합성
화합물 78 (580 mg, 0.85 mmol)을 디옥산 중 4M HCl (5 mL)의 용액으로 30분 동안 처리하고 혼합물을 진공 하에 농축시켜 조 생성물 79를 녹색 고체로서 수득하고 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z 584.3 (M+H), 체류 시간 = 0.94분. 1H NMR (400MHz, METHANOL-d4) δ = 7.53 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 5.57 - 5.46 (m, 3H), 5.34 (dd, J=2.0, 9.0 Hz, 1H), 4.53 (d, J=6.6 Hz, 2H), 4.42 (t, J=6.4 Hz, 1H), 4.25 (dt, J=6.4, 11.2 Hz, 2H), 4.18 - 4.01 (m, 5H), 3.74 (dd, J=8.6, 11.7 Hz, 2H), 3.69 (s, 14H), 2.68 - 2.58 (m, 4H), 2.23 (s, 3H), 2.19 - 2.14 (m, 2H), 2.14 - 2.07 (m, 7H), 2.07 - 1.94 (m, 6H), 1.33 (s, 3H).
단계 3. (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(아세톡시메틸)-6-(((S)-6-(5-(tert-부톡시)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (80)의 합성
THF (10 mL) 중 5-(tert-부톡시)-5-옥소펜탄산 (44, 191 mg, 1.02 mmol,)의 용액을 0℃로 냉각시키고 옥살릴 클로라이드 (1.02 mL, DCM 중 2M)에 이어 한 방울의 DMF를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드를 왁스로서 수득하였다. 이를 THF (10 mL) 중에 용해시키고 THF (10 mL) 중 79 (526 mg, 0.85 mmol)의 용액에 이어 Et3N (0.354 mL, 2.54 mmol)에 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 0%-70% 에틸 아세테이트/헵탄의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 448 mg (70%)의 생성물 80을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z 754.4 (M+H), 체류 시간 = 1.06분
단계 4. (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(아세톡시메틸)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-히드록시-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (84)의 합성
화합물 80 (448 mg, 0.59 mmol)의 용액을 실온에서 DCM (3 mL) 및 TFA (2 mL)로 1시간 동안 처리하고 혼합물을 진공 하에 농축시켜 유리 산 81을 녹색 고체 212 mg으로서 수득하였다. 산 81 (167 mg, 0.24 mmol)을 THF (5 mL) 중에 용해시키고 용액을 0℃로 냉각시키고 옥살릴 클로라이드 (0.24 mL, DCM 중 2M)에 이어 DMF (1 방울)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 상응하는 산 클로라이드 82를 수득하고 이를 추가 정제 없이 후속 단계에 사용하였다.
디옥산 중 4M HCl (2 mL) 중 화합물 2 (102 mg, 0.28 mmol)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하고 혼합물을 진공 하에 농축시켜 화합물 83을 녹색 고체로서 수득하고 이를 THF (5 mL) 중에 용해시키고 0℃로 냉각시켰다. TEA (0.2 mL, 1.44 mmol)에 이어 THF 중 조 산 클로라이드 82 (5 mL)의 용액을 첨가하고 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 0%-70% 아세톤/헵탄의 구배를 사용한 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 196 mg (88%)의 생성물 84를 황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS (프로토콜 B): m/z 933.5 (M+H), 체류 시간 = 1.05분. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 8.26 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 5.51 (d, J=7.8 Hz, 1H), 5.42 - 5.26 (m, 3H), 4.59 - 4.46 (m, 1H), 4.33 - 4.23 (m, 2H), 4.23 - 4.15 (m, 4H), 4.15 - 4.07 (m, 2H), 4.04 (s, 4H), 3.87 (dd, J=10.5, 18.0 Hz, 2H), 3.67 (t, J=9.8 Hz, 1H), 3.57 (t, J=10.1 Hz, 1H), 3.33 (s, 1H), 3.31 (s, 1H), 2.83 - 2.67 (m, 2H), 2.60 (dd, J=6.4, 16.2 Hz, 3H), 2.19 (s, 3H), 2.15 - 2.09 (m, 4H), 2.07 (s, 4H), 1.97 (s, 6H).
단계 5: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(아세톡시메틸)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(((4-니트로페녹시)카르보닐)옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (85)의 합성
0℃에서 THF (5 mL) 중 84 (100 mg, 0.107 mmol)의 용액에 4-니트로페닐 클로로포르메이트 (45 mg, 0.21 mmol)에 이어 Et3N (0.060 mL, 0.43 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 60분 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시켜 조 생성물을 황색 발포체 142 mg으로서 수득하고, 이를 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 50 mg (43%)의 생성물 85를 회백색 고체로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1098.5 (M+H), 체류 시간 = 1.05분
단계 6: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((9S,12S,15S)-9-아세트아미도-1-(9H-플루오렌-9-일)-12-이소프로필-3,10,13-트리옥소-15-(3-우레이도프로필)-2-옥사-4,11,14-트리아자헥사데칸-16-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(아세톡시메틸)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (86)의 합성: DMF (2 mL) 중 85 (50 mg, 0.045 mmol)의 용액에, 4-((9S,12S,15S)-9-아세트아미도-1-(9H-플루오렌-9-일)-12-이소프로필-3,10,13-트리옥소-15-(3-우레이도프로필)-2-옥사-4,11,14-트리아자헥사데칸-16-아미도)벤질 메틸(2-(메틸아미노)에틸)카르바메이트 (7445 mg, 0.045 mmol) 및 DIPEA (0.024 mL, 0.136 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 60분 동안 교반하고, 역상 HPLC (방법 C)를 사용하여 정제하여 26 mg (31%)의 생성물 86을 백색 고체로서 수득하였다: LC-MS (프로토콜 B): m/z 1847.1 (M+H), 체류 시간 = 1.06분 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 10.01 (br. s., 1H), 8.25 (s, 1H), 8.20 - 8.12 (m, 1H), 8.09 (d, J=6.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J=8.2 Hz, 1H), 7.89 (d, J=7.8 Hz, 2H), 7.69 (d, J=7.0 Hz, 3H), 7.57 (d, J=7.4 Hz, 2H), 7.47 - 7.37 (m, 4H), 7.37 - 7.30 (m, 3H), 7.26 (br. s., 3H), 5.98 (br. s., 1H), 5.50 (d, J=7.0 Hz, 1H), 5.46 - 5.27 (m, 5H), 5.02 (d, J=19.1 Hz, 2H), 4.52 (br. s., 1H), 4.39 (br. s., 1H), 4.32 - 4.14 (m, 13H), 4.14 - 4.03 (m, 1H), 3.95 - 3.81 (m, 2H), 3.75 - 3.59 (m, 6H), 3.56 (br. s., 2H), 3.48 (br. s., 2H), 3.12 (br. s., 1H), 3.03 (br. s., 2H), 2.94 (s, 3H), 2.97 (s, 2H), 2.87 (br. s., 2H), 2.83 - 2.67 (m, 3H), 2.66 - 2.54 (m, 7H), 2.19 (s, 4H), 2.12 (s, 3H), 2.09 - 2.03 (m, 4H), 2.03 - 1.90 (m, 7H), 1.85 (s, 3H), 1.78 (t, J=6.4 Hz, 1H), 1.68 (d, J=7.8 Hz, 1H), 1.61 (br. s., 2H), 1.53 - 1.33 (m, 5H), 1.32 - 1.18 (m, 2H), 0.84 (d, J=7.0 Hz, 3H), 0.87 (d, J=6.6 Hz, 3H).
단계 7. LP의 합성: 4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 ((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (77): THF (2 mL) 및 MeOH (2 mL) 중 86 (24 mg, 0.013 mmol)의 용액에, 0℃에서 물 중 LiOH (1M, 0.26 mL, 0.26 mmol)의 용액을 첨가하고 혼합물을 0℃ 내지 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 아세트산 (20 uL)을 첨가하고 혼합물을 농축시키고 잔류물을 역상 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 14 mg (69%)의 생성물 77을 백색 발포체로서 수득하였다: LC-MS (프로토콜 B): m/z 1456.9 (M+2H)+, 체류 시간 = 0.75분 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ = 10.07 - 9.96 (m, 1H), 8.29 - 8.18 (m, 1H), 8.18 - 8.09 (m, 2H), 8.06 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.73 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.66 (br. s., 3H), 7.56 (d, J=7.8 Hz, 2H), 7.50 (d, J=9.3 Hz, 1H), 7.47 - 7.39 (m, 2H), 7.35 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 2H), 6.04 (br. s., 1H), 5.11 (d, J=6.4 Hz, 1H), 5.05 (br. s., 1H), 5.01 (br. s., 1H), 4.40 (br. s., 1H), 4.36 - 4.16 (m, 10H), 4.10 (d, J=11.7 Hz, 3H), 4.00 (br. s., 3H), 3.96 - 3.80 (m, 10H), 3.77 (br. s., 4H), 3.73 - 3.55 (m, 11H), 3.52 (br. s., 1H), 3.48 (br. s., 3H), 3.12 (br. s., 1H), 3.05 (br. s., 2H), 3.01 - 2.91 (m, 4H), 2.88 (br. s., 2H), 2.86 - 2.72 (m, 4H), 2.72 - 2.53 (m, 13H), 2.45 (t, J=7.5 Hz, 1H), 2.06 - 1.92 (m, 3H), 1.86 (s, 4H), 1.71 - 1.56 (m, 3H), 1.56 - 1.42 (m, 4H), 1.42 - 1.23 (m, 4H), 0.85 (dd, J=6.6, 14.7 Hz, 6H).
4-((S)-2-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 메틸(2-(메틸아미노)에틸)카르바메이트 (96)의 제조
Figure 112017101884688-pct00084
단계 1. 2,5-디옥소피롤리딘-1-일 (((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)-L-발리네이트 (88)의 합성
THF (1800 mL) 중 화합물 87 (150 g, 0.442 mol) 및 HOSu (56 g, 0.487 mol)의 용액에 빙조 하에 DCC (100 g, 0.487 mol)를 조금씩 첨가하였다. 첨가한 후, 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응물을 -5℃로 냉각시키고, 여과하고 차가운 THF로 세척하고, 여과물을 진공 하에 농축시키고 잔류물을 MTBE로부터 재결정화하여 화합물 88을 백색 고체 175 g (91%)으로서 수득하였다.
단계 2. (S)-2-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄산 (90)의 합성
물 (750 mL) 중 화합물 89 (40.14 g, 0.229 mol) 및 NaHCO3 (19.23 g, 0.229 mol)의 용액에 빙조 하에 DME (750 mL) 중 화합물 88 (100 g, 0.229 mol)의 용액을 적가하였다. 첨가 동안, 백색 현탁액을 형성하였다. 추가의 THF (400 mL)를 첨가하여 용해도를 개선시켰다. 첨가한 후, 용액을 25 - 30℃에서 2일 동안 교반하였다. 반응물에 포화 수성 K2CO3을 첨가하여 pH를 8 - 9로 조정하고, 이어서 EtOAc (500 mL×5)로 추출하였다. 수성 층을 수성 시트르산을 사용하여 pH를 3 - 4로 조정하였다. 젤라틴성 물질을 형성하고 여과하였다. 습윤 케이크를 THF (1.5 L) 중에 용해시켰다. 메탄올을 고체가 용해될 때까지 첨가하였다. 용액을 진공 하에 농축시켜 용매의 30%를 제거하고 이어서 실온으로 냉각시켰다. TBME (2 L)를 용액에 첨가하고 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 여과하고 습윤 케이크를 진공 하에 건조시켜 화합물 90을 백색 고체 60 g (53%)으로서 수득하였다.
단계 3. (9H-플루오렌-9-일)메틸 ((S)-1-(((S)-1-((4-(히드록시메틸)페닐)아미노)-1-옥소-5-우레이도펜탄-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (92)의 합성
DCM/MeOH (1 L/500 mL) 중 화합물 90 (70 g, 0.141 mol)의 현탁액에 화합물 91 (34.7 g, 0.282 mol)에 이어 EEDQ (69.7 g, 0.282 mol)를 첨가하였다. 혼합물을 40℃에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고 습윤 케이크를 EtOAc/TBME (500 mL/200 mL) 중에 현탁시키고 30분 동안 교반하고, 이어서 여과하였다. 고체를 EtOAc/TBME로 세척하여 화합물 92를 회백색 고체 65 g (77%)으로서 수득하였다. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 9.98 (s, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.87 (d, 2H), 7.77 (m, 2H), 7.52 (d, 2H), 7.39 (m, 3H), 7.30 (m, 2H), 7.21 (d, 2H), 5.97 (m, 1H), 5.41 (s, 2H), 5.10 (m, 1H), 4.42 (m, 3H), 4.22 (m, 3H), 3.90 (m, 1H), 2.93 (m, 2H), 1.98 (m, 1H), 1.50 (m, 2H), 1.30 (m, 2H), 0.84 (m, 6H).
단계 4. (9H-플루오렌-9-일)메틸 ((S)-3-메틸-1-(((S)-1-((4-((((4-니트로페녹시)카르보닐)옥시)메틸)페닐)아미노)-1-옥소-5-우레이도펜탄-2-일)아미노)-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (94)의 합성
무수 DMF (120 mL) 중 (9H-플루오렌-9-일)메틸 ((S)-1-(((S)-1-((4-(히드록시메틸)페닐)아미노)-1-옥소-5-우레이도펜탄-2-일)아미노)-3-메틸-1-옥소부탄-2-일)카르바메이트 (3.74 g, 8.31 mmol, 92)의 용액에 비스(4-니트로페닐) 카르보네이트 (3.78 g, 12.4 mmol, 93)를 조금씩 첨가하고, 이어서 DIPEA (1.21 g, 9.32 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. TLC (MeOH: CH2Cl2 = 1:10)는 반응이 완료되었음을 보여주었다. 반응 혼합물을 MTBE (2.5 L)에 교반하면서 적가하였다. 조 생성물을 여과에 의해 수집하였다. 여과물 케이크를 MTBE로 세척하고 고진공 하에 건조시켜 화합물 94를 갈색 고체 2.7 g (57%)으로서 수득하였다.
단계 5. 4-((S)-2-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 tert-부틸 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (95)의 합성
DMA (15 mL) 중 화합물 94 (1.7 g, 2.217 mmol)의 용액에 HOAT (332 mg, 2.44 mmol), 2,6-루티딘 (950 mg, 8.87 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 5분 동안 교반하였다. 이어서 tert-부틸 메틸(2-(메틸아미노)에틸)카르바메이트 (38, 459 mg, 2.44 mmol,)를 혼합물에 0℃에서 첨가하고 이어서 DIPEA (860 mg, 6.65 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고 TBME (800 mL)에 붓고 30분 동안 교반하고, 여과하고 필터 케이크를 진공 하에 농축시켜 조 생성물 (1.06 g)을 황색 고체로서 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (구배: DCM:MeOH = 100:1-10:1)에 의해 정제하여 생성물 95를 백색 고체 600 mg (33%)으로서 수득하였다.
단계 6. 4-((S)-2-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 메틸(2-(메틸아미노)에틸)카르바메이트 (96)의 합성
건조 DCM (10 mL) 중 화합물 95 (600 mg, 0.735 mmol)의 교반 용액에 TFA (5 mL)를 0℃에서 첨가하고 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물 96을 백색 고체 550 mg (100%)으로서 수득하였다. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 10.09 (br, 1H), 8.40 (s, 2H), 8.14 (d, 1H), 7.90 (d, 2H), 7.74 (m, 2H), 7.61 (d, 2H), 7.43 (m, 3H), 7.33 (m, 4H), 6.00 (s, 1H), 5.43 (s, 2H), 5.02 (s, 2H), 4.42-4.23 (m, 4H), 3.93 (m, 1H), 3.50 (m, 2H), 3.08-2.94 (m, 4H), 2.88 (s, 3H), 2.59 (m, 3H), 1.99 (m, 1H), 1.69-1.59 (m, 2H), 1.46-1.39 (m, 2H), 0.90-0.85 (m, 6H).
(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-(((2-((((4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)-에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (49)의 대안적 제조
Figure 112017101884688-pct00085
단계 1: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((S)-2-((S)-2-((((9H-플루오렌-9-일)메톡시)카르보닐)아미노)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-6-(메톡시카르보닐)테트라히드로-2H-피란-3,4,5-트리일 트리아세테이트 (97)의 합성
DMF (1.5 mL) 중 화합물 73 (26 mg, 0.024 mmol)의 용액에, Fmoc-VCPABC-DMEA 링커 96 (24 mg, 0.029 mmol), 2,6-루티딘 (0.0167 mL, 0.14 mmol), DIPEA (0.0253 mL, 0.14 mmol) 및 HOAt (3.3 mg, 0.024 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 조 물질을 HPLC 정제 (방법 C)에 적용하여 생성물 97을 백색 고체 33 mg (83%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1660.9 (M+H), 체류 시간 = 1.11분.
단계 2: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-6-(5-((S)-4-(((2-((((4-((S)-2-((S)-2-아미노-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)-에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-8-(클로로메틸)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (98)의 합성: 0℃로 냉각시킨 THF (3 mL) 및 MeOH (3 mL) 중 97 (46 mg, 0.028 mmol)의 용액에, 물 (0.5 mL) 중 LiOH·H2O (12 mg, 0.28 mmol)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. AcOH (0.03 mL)를 첨가하여 혼합물을 중성화시키고, 진공 하에 농축시켜 백색 고체 잔류물을 수득하였다. 이를 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 98을 회백색 고체 28 mg (72%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1300.6 (M+H), 체류 시간 = 0.78분. 1H NMR (400MHz, DMF) δ = 10.33 - 10.21 (m, 1H), 8.84 (d, J=7.4 Hz, 1H), 8.63 (br. s., 3H), 8.41 - 8.28 (m, 2H), 8.05 (s, 1H), 7.81 - 7.63 (m, 2H), 7.57 - 7.41 (m, 3H), 7.38 (br. s., 2H), 6.52 (br. s., 1H), 5.39 (d, J=6.6 Hz, 1H), 5.17 (br. s., 1H), 5.12 (br. s., 1H), 4.74 (br. s., 1H), 4.48 - 4.28 (m, 5H), 4.24 (br. s., 1H), 4.09 (s, 4H), 4.04 - 3.89 (m, 2H), 3.84 - 3.67 (m, 6H), 3.67 - 3.52 (m, 4H), 3.32 (s, 9H), 3.26 (br. s., 2H), 3.19 (br. s., 1H), 3.14 - 3.04 (m, 4H), 3.00 (s, 2H), 2.94 (br. s., 2H), 2.85 (br. s., 2H), 2.79 - 2.68 (m, 5H), 2.62 (s, 4H), 2.64 (s, 3H), 2.42 - 2.29 (m, 1H), 2.23 - 2.05 (m, 11H), 1.92 (br. s., 1H), 1.78 (br. s., 1H), 1.60 (br. s., 2H), 1.15 (br. S., 6H).
단계 3: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-4-(((2-((((4-((23S,26S)-1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-23-이소프로필-21,24-디옥소-26-(3-우레이도프로필)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사-22,25-디아자헵타코산-27-아미도)벤질)옥시)카르보닐)(메틸)아미노)에틸)(메틸)카르바모일)옥시)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일)옥시)-3,4,5-트리히드록시테트라히드로-2H-피란-2-카르복실산 (49)의 합성: DMF (1 mL) 중에 용해된 98 (10 mg, 0.007 mmol)의 용액에, 퍼플루오로페닐 1-(2,5-디옥소-2,5-디히드로-1H-피롤-1-일)-3,6,9,12,15,18-헥사옥사헤니코산-21-오에이트 (5.6 mg, 0.009 mmol, 99) 및 DIPEA (0.007 mL, 0.042 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 49를 백색 발포체 10 mg (82%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1715.7 (M+H), 체류 시간 = 0.89분. 1H NMR (400MHz, 아세토니트릴-d3) δ = 8.21 (br. s., 2H), 7.56 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.31 - 7.10 (m, 4H), 6.78 (s, 2H), 5.25 (br. S., 1H), 5.11 (br. s., 1H), 5.02 (br.s., 1H), 4.50 (br. S., 1H), 4.18 (br. s., 2H), 3.77 (br. s., 2H), 3.71 (br. s., 3H), 3.66 - 3.42 (m), 3.37 - 3.24 (m, 4H), 3.16 (br. s., 1H), 3.12 - 2.95 (m, 4H), 2.93 (s, 2H), 2.77 - 2.47 (m, H), 2.22 - 2.02 (m, 4H), 1.51 (br. s., 2H), 0.95 (br. S., 6H).
4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 ((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (100)의 제조
Figure 112017101884688-pct00086
단계 1: 4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-아세트아미도-6-아미노헥산아미도)-3-메틸부탄아미도)-5-우레이도펜탄아미도)벤질 ((S)-8-(클로로메틸)-6-(5-((S)-8-(클로로메틸)-1-메틸-4-(포스포노옥시)-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-6-일)-5-옥소펜타노일)-1-메틸-7,8-디히드로-6H-티에노[3,2-e]인돌-4-일) 에탄-1,2-디일비스(메틸카르바메이트) (100)의 합성: DMF (3 mL) 중 55 (35 mg, 0.041 mmol)의 용액에, 74 (45 mg, 0.045 mmol), 루티딘 (0.019 mL, 0.16 mmol), DIPEA (0.029 mL, 0.16 mmol) 및 HOAt (5.6 mg, 0.041 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물에, 피페리딘 (0.3 mL, 3 mmol)을 실온에서 20분 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고 잔류물을 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 생성물 100을 동결 건조 후에 백색 분말 35 mg (62%)으로서 수득하였다. LC-MS (프로토콜 B): m/z 1374.8 (M+H), 체류 시간 = 0.92분. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ = 8.45 (d, J=13.7 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.05 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.76 (br. s., 3H), 7.58 (d, J=8.2 Hz, 1H), 7.52 - 7.39 (m, 2H), 7.30 - 7.16 (m, 1H), 6.09 (br. s., 1H), 5.15 - 4.94 (m, 2H), 4.40 (br. s., 1H), 4.35 - 4.08 (m, 8H), 3.95 - 3.79 (m, 2H), 3.69 (br. s., 1H), 3.60 (d, J=10.5 Hz, 3H), 3.49 (br. s., 3H), 3.13 (br. s., 1H), 3.06 (br. s., 1H), 3.03 - 2.91 (m, 4H), 2.88 (s, 2H), 2.76 (br. s., 4H), 2.61 (d, J=6.6 Hz, 2H), 2.56 (s, 6H), 1.98 (m, 3H), 1.86 (s, 3H), 1.65 (m, 3H), 1.58 - 1.49 (m, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.40 - 1.20 (m, 3H), 0.85 (m, 6H).
본원에 언급된 바와 같이, 표 1 및 2에 기재된 화합물은 둘 다 급속하게 비스 시클로프로필 활성 약물 종으로 전환되는 그의 아세테이트 또는 페놀 전구약물 단계에 존재할 수 있다. 이 상호전환은 급속하게 검정 매질에서 발생한다. 따라서, 모든 3개의 화합물 형태는 기능적 등가물이고 암 세포 증식 검정에서 동일한 성장 억제 값을 생성한다. 따라서 "비스-아세테이트"로 기재한 화합물은 또한 그의 기능적 등가 페놀- 및 비스 시클로프로필 종으로서의 기재를 수반한다.
Figure 112017101884688-pct00087
하기 페이로드를 제조하였다. 모든 페이로드는 일반적 절차 A 및 B를 사용하거나 또는 제시된 방법에 의해 제조되었다.
표 1: 페이로드의 예
Figure 112017101884688-pct00088
Figure 112017101884688-pct00089
Figure 112017101884688-pct00090
표 2: 하기 페이로드는 일반적 합성 절차 A 및 B를 사용하여 제조된다.
Figure 112017101884688-pct00091
Figure 112017101884688-pct00092
Figure 112017101884688-pct00093
Figure 112017101884688-pct00094
Figure 112017101884688-pct00095
상기 예에서, 가변 Pg는 H, 아실, 포스페이트 PO3H2, 탄수화물, 아미노산 또는 펩티드 (및 특히 프로테아제, 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)이다.
하기 링커/페이로드를 제조하였다:
표 3. 제조된 링커-페이로드
Figure 112017101884688-pct00096
Figure 112017101884688-pct00097
표 4: 하기 링커/페이로드는 표 3에 제시된 링커/페이로드 유사체의 제조에 대해 상기 기재된 절차를 사용하여 제조된다.
표 4에 대한 링커 구조
Figure 112017101884688-pct00098
여기서
P는 상기 페이로드에 대한 부착 지점을 나타내고,
각각의 R7은 독립적으로 H 또는 -C1-C20 알킬이고,
R8은 -C1-C20 알킬, -C6-C14 아릴 또는 -C6-C14 헤테로아릴이고,
n = 0-20이고,
m = 0-20이다.
표 4. 추가의 링커/페이로드
상기 링커 구조의 부착 지점이 표시되고 페이로드 페놀에 위치한다.
Figure 112017101884688-pct00099
Figure 112017101884688-pct00100
Figure 112017101884688-pct00101
Figure 112017101884688-pct00102
표 4에서, Pg는 H, 아실, 포스페이트 PO3H2, 탄수화물, 아미노산 또는 펩티드 (특히 프로테아제, 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)이다.
표 5에 대한 링커 구조
하기로부터:
Figure 112017101884688-pct00103
여기서
P는 상기 페이로드에 대한 부착 지점을 나타내고,
각각의 R7은 독립적으로 H 또는 -C1-C20 알킬이고,
R8은 -C1-C20 알킬, -C6-C14 아릴 또는 -C6-C14 헤테로아릴이고,
n = 0-20이고,
m = 0-20이다.
표 5. 추가의 링커-페이로드
상기 링커 구조의 부착 지점은 아닐린 N 관능기에 위치한다.
Figure 112017101884688-pct00104
Figure 112017101884688-pct00105
Figure 112017101884688-pct00106
표 5에서, Pg는 H, 아실, 포스페이트 PO3H, 탄수화물, 아미노산 또는 펩티드 (특히 프로테아제, 예컨대 카텝신 및 매트릭스 메탈로프로테이나제에 의해 절단된 펩티드)이다.
페이로드 및 항체 약물 접합체의 생물학적 평가를 위한 실험 절차
페이로드 생존율 검정을 위한 세포주
암 세포주를 ATCC (버지니아주 마나사스)로부터 입수하였다. N87 (전이성 간 부위로부터 유래된 인간 위 암종), HL60 (백혈병) 및 MDA-MB-361 DYT2 (인간 유방 암종 MDA-MB-361)는 RPMI 1640 배지에서 성장시켰다. 모든 배지를 10% 소 태아 혈청, 1% 피루브산나트륨, 및 1% L-글루타민 (인비트로젠(Invitrogen), 뉴욕주 그랜드 아일랜드)으로 보충하였다. 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC)를 론자(Lonza) (뉴저지주 알렌데일)로부터 입수하고 EGM-2 싱글쿼츠(SingleQuots) (론자 # CC-4176)로 보충된 EGM2 배지에서 유지하였다. 모든 세포를 가습 인큐베이터 (37℃, 5% CO2)에서 유지하였다.
페이로드에 대한 세포독성 검정 절차
100 μl 배지 내의 세포를 96-웰 플레이트에서 배양하였다. 암 세포주를 50 μl의 3X 스톡을 10가지 농도로 이중 첨가함으로써 지정된 화합물로 처리하였다. 세포를 4일 동안 화합물과 함께 인큐베이션하고, 이어서 30 μl의 셀타이터(CellTiter)® 96 에이큐어스 원 MTS(AQueous One MTS) 용액 (프로메가(Promega) 카탈로그 # G3582)을 세포에 첨가하고, 1.5시간 동안 37℃에서 인큐베이션하고, 이어서 흡광도를 빅터(Victor) 플레이트 판독기 (퍼킨 엘머(Perkin Elmer), 메사추세츠주 월섬) 상에서 490 nm에서 측정하였다. 관련 세포 생존율을 비처리 대조군 웰의 백분율로서 결정하였다. IC50 값을 4 파라미터 로지스틱 모델 #203을 사용하여 XLfit v4.2 (IDBS, 길드포드(Guildford), 영국 서리)로 계산하였다.
항-IL13Rα2 ADC에 대한 세포독성 검정 절차
사용된 세포주: A375 (흑색종), PC3MM2 (전립선), PC3 (전립선)
세포를 96-웰 플레이트로 밤새 시딩한 후에 증가하는 농도의 항-IL13Rα2 ADC 또는 대조군 ADC에 노출시켰다. 4일 후, 각각의 배양물의 생존율을 대조군 세포에 대해 평가하였다. IC50 값을 로지스틱 비-선형 회귀에 의해 계산하였다.
항-CD33 ADC에 대한 세포독성 검정 절차
인간 AML 세포주 (HL60, NB4, HEL92.1.7, 및 Raji)를 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션(American Type Culture Collection) (버지니아주 마나사스)으로부터 수득하였다. 세포는 RPMI 배지에서 성장시키고, 10% FBS, 1% Pen/Strep 및 L-글루타민 혼합물, 1mM 피루브산나트륨, 10mM HEPES, 및 0.27% 글루코스 (라이프 테크놀로지(Life Technology), 캘리포니아주 칼스배드)를 보충하였다. 세포주를 그의 P-당단백질의 내인성 활성 수준에 대해 시험하고, 다중약물 내성 단백질, 및 유방암 내성 단백질을 상업용 유동 세포측정 키트 (eFLUXX-ID; 엔조 라이프 사이언시스(ENZO Life Sciences), 펜실베니아주 플리머스 미팅)를 사용하여 결정하였다.
시토톡스 검정을 위해, 세포를 96-웰 불투명한 플레이트 (코닝(Corning))에 플레이팅하고 다양한 농도의 화합물로 4일 동안 처리한다. 생존율을 셀타이터 글로(CellTiter Glo) 발광 세포 생존율 검정 키트 (프로메가, 위스콘신주 매디슨)를 사용함으로써 결정하고 빅터 X3 플레이트 판독기 (퍼킨 엘머 메사추세츠주 월섬)를 사용하여 측정하였다. 데이터를 대조군 (DMSO 또는 PBS)에 대해 정규화하였다. IC50 값을 50% 성장 억제를 유발하는 농도로 정의하였다. IC50 값을 로지스틱 비선형 회귀, 모델 번호 203을 사용하여 XLfit v4.2 (IDBS, 길드포드, 영국 서리)로 계산하였다. 모든 실험 지점은 2개 중복 웰에서 설정하고 독립적으로 이중으로 수행되었다.
항-트라스투주맙 ADC에 대한 세포독성 검정
표적 발현 N87 (위암), MDA-MB-361-DYT2 (유방암) 또는 비-발현 (HT-29) 세포를 처리 전에 24시간 동안 96-웰 세포 배양 플레이트로 시딩하였다. 세포를 3배 연속 희석된 항체-약물 접합체로 처리하였다. 세포 생존율을 처리 후 96시간에 셀타이터 96® 에이큐어스 원 용액 세포 증식 MTS 검정 (프로메가, 위스콘신주 매디슨)에 의해 결정하였다. 상대적 세포 생존율을 비처리된 대조군의 백분율로서 결정하였다. IC50 값을 4 파라미터 로지스틱 모델 #203을 사용하여 XLfit v4.2 (IDBS, 길드포드, 영국 서리)로 계산하였다.
페이로드 및 ADC의 세포독성의 결과가 표 6 및 10에 나타난다.
표 6: 예시된 유리 페이로드 효력:
Figure 112017101884688-pct00107
항체 약물 접합체의 예시
방법 D: 내부 디술피드를 통한 항체의 링커-페이로드와의 접합을 위한 일반적 절차
둘베코 포스페이트 완충 염수 (PBS, 론자, pH 7.4) 중 치료 항체의 용액을 3.0-3.5 당량의 트리스(2-카르복시에틸)포스핀 히드로클로라이드 (TCEP, PBS 중 5mM 용액)의 첨가에 의해 환원시켰다. 반응물을 37℃에서 1-2시간 동안 인큐베이션하고 이어서 주위 온도로 냉각되도록 하였다. 접합을 7 당량의 링커-페이로드 [N,N 디메틸아세트아미드 (DMA) 중 10mM 용액]의 첨가에 의해 수행하였다. 추가의 DMA를 반응 혼합물에 첨가하여 최종 반응 혼합물에서 15% (v/v) 총 유기 용매 성분을 달성하였다. 반응물을 1시간 동안 주위 온도에서 인큐베이션하였다. 1시간 후에 주위 온도에서, 조 반응물은 PBS가 지이 세파덱스(GE Sephadex) 탈염 칼럼을 통해 완충제 교환되거나 또는 과량의 링커-페이로드를 10 당량의 시스테인 (PBS 중 20mM 용액)의 첨가를 통해 켄칭하였다. 각각의 경우에, 이어서 조 물질을 크기 배제 크로마토그래피 (SEC, 프로토콜 C)에 의해 정제하였다. 단량체 분획을 풀링하고 필요한 경우에 농축시켜 ADC를 수득하였다.
방법 E: 링커-페이로드의 조작된 시스테인 잔기를 함유하는 트라스투주맙 항체에 대한부위-특이적 접합
조작된 시스테인 잔기를 함유하는 치료 항체의 용액 (카바트 넘버링, WO2013093809 참조)을 50 mM 인산염 완충제, pH 7.4 중에서 제조하였다. PBS, EDTA (0.5 M 스톡), 및 TCEP (0.5 M 스톡)를 최종 단백질 농도가 ~10 mg/mL이고, 최종 EDTA 농도가 ~20 mM이고, 최종 TCEP 농도가 대략 ~6.6 mM (100 몰 당량)이도록 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2-48시간 동안 정치되도록 하고 이어서 완충제를 지이 PD-10 세파덱스 G25 칼럼을 제조업체의 지시에 따라 사용하여 PBS로 교환하였다. 대안적 방법 예컨대 투석여과 또는 투석이 또한 특정한 상황에 유용하다. 생성된 용액을 대략 50 당량의 데히드로아스코르베이트 (1:1 EtOH/물 중 50 mM 스톡)로 처리하였다. 항체를 4℃에서 밤새 정치되도록 하고 후속적으로 완충제를 지이 PD-10 세파덱스 G25 칼럼을 제조업체의 지시에 따라 사용하여 PBS로 교환하였다. 다시, 대안적 방법 예컨대 투석여과 또는 투석이 또한 특정한 상황에 유용하다.
따라서 제조된 항체에 대한 접합을 10 당량의 링커-페이로드 [N,N-디메틸아세트아미드 (DMA) 중 10mM 용액]의 첨가에 의해 수행하였다. 추가의 DMA를 반응 혼합물에 첨가하여 최종 반응 혼합물에서 15% (v/v) 총 유기 용매 성분을 달성하였다. 일부 경우에, 추가의 PBS를 첨가하여 5-10mg/mL의 반응물에서 최종 총 항체 농도를 달성하였다. 실온에서 1-2 시간 후에, 반응 혼합물은 PBS로 완충제 교환 (상기)하고 크기 배제 크로마토그래피 (SEC, 프로토콜 D)에 의해 정제하였다. 단량체 분획을 풀링하고 필요한 경우에 농축시켜 ADC를 수득하였다. 일부 경우에, 이어서 ADC를 23-37℃에서 4-18시간 동안 0.5g-1.0g 바이오-비즈(Bio-Beads) SM-2 흡착제 (바이오-래드(Bio-Rad))를 사용한 SEC 정제 후 후속적으로 인큐베이션하고, 여과하고, 이어서 필요한 경우에 농축시켰다.
방법 F: 반응성 글루타민 잔기를 운반하는 항체에 대한 효소 매개 접합:
트랜스글루타민 효소-반응성 글루타민 잔기를 운반하는 치료 항체를 멸균수 (론자)로 투석하였다. 트랜스글루타미나제 매개 접합을 30mM 인산칼륨 pH7.4 DILUT-IT 용해 배지 농축물 (J.T. Baker), 150 mM 염화나트륨 (NaCl), 페이로드를 운반하는 15.0 - 20.0배 몰 과량의 아미노 알킬 링커 (DMSO 중 10-30mM 용액), 및 30-60mg/mL 트랜스글루타미나제 효소 분말 (아지노모토 악티바(Ajinomoto Activa) TI)을 포함하는 물에 항체를 함유하는 5.0-15 mg/mL의 트랜스글루타미나제 반응성 글루타민을 혼합함으로써 수행하였다. 추가적으로, DMSO를 반응 혼합물에 첨가하여 최종 반응 혼합물에서 5-10% (v/v) 총 유기 용매 성분을 달성하였다. 일부 경우에, 추가의 물을 첨가하여 5-10mg/mL의 반응물에서 최종 총 항체 농도를 달성하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 5-6시간 동안 인큐베이션하였다. 다음에, 또 다른 30-60mg/mL의 트랜스글루타미나제 고체를 첨가하고 혼합물을 추가로 주위 온도에서 추가의 18시간 동안 인큐베이션하였다. 밤샘 후, 조 반응물은 지이 헬스케어(GE Healthcare) 세파덱스 완충제 교환 칼럼을 제조업체의 지시에 따라 사용하여 둘베코의 포스페이트 완충 염수 (PBS, pH7.4, 론자)로 완충제 교환하였다. 조 물질을 크기 배제 크로마토그래피 (SEC, 프로토콜 D) 또는 소수성 상호작용 크로마토그래피 (HIC, 프로토콜 G)에 의해 정제하였다. 정제한 후, 단량체 분획을 풀링하고 필요한 경우에 농축시켜 ADC를 수득하였다. ADC가 HIC에 의해 정제된 실시예에서, 풀링된 분획은 이어서 지이 헬스케어 세파덱스 완충제 교환 칼럼을 제조업체의 지시에 따라 사용하여 둘베코의 포스페이트 완충 염수 (PBS, pH7.4, 론자)로 완충제 교환하였다. 일부 경우에, 이어서 ADC를 23-37℃에서 4-18시간 동안 0.5-1.0g 바이오-비드 SM-2 흡착제 (바이오-래드)로 정제한 후에 후속적으로 인큐베이션하고, 여과하고, 이어서 필요한 경우에 농축시켰다.
순도를 위한 크기 배제 크로마토그래피 (SEC) 및 소수성 상호작용 크로마토그래피 (HIC), 및 약물-항체 비 (DAR, 로딩)를 계산하기 위한 액체 크로마토그래피 전기분무 이온화 탠덤 질량 분광측정법 (LC-ESI MS)을 통해 ADC를 특징화하였다.
프로토콜 C: 칼럼: 애질런트 포로쉘(Agilent Poroshell) 300SB-C8, 75 x 2.1 mm, 2.6 μm; 이동상 A: 0.1% 포름산/물 (v/v); 이동상 B: 0.1% 포름산/아세토니트릴 (v/v); 구배: 초기 조건: 4분에 걸친 20% B-45% B; 유량: 1.0 mL/분. 온도: 60℃; 검출: 220 nm; MS (+) 범위 400-2000Da; 주입 부피: 10 μL; 기기: 애질런트 1100 LC, 워터스 마이크로매스ZQ(MicromassZQ) MS. 디콘볼루션을 MaxEnt1을 사용하여 수행하였다.
프로토콜 D: 칼럼: 지이 슈퍼덱스(GE Superdex) 200 (10/300 GL); 이동상: 포스페이트 완충 염수 (PBS, 1X, pH 7.4); 등용매; 유량: 1.0 mL/분 온도: 실온; 기기: 지이 Akta 익스플로러.
프로토콜 E: 칼럼 = 워터스 BEH300-C4, 2.1 x 100 mm (P/N = 186004496); 기기 = SQD2 질량 분광측정 검출기를 갖는 액퀴티 UPLC; 유량 = 0.7 mL/분; 온도 = 80℃; 완충제 A = 물 + 0.1% 포름산; 완충제 B = 아세토니트릴 + 0.1% 포름산. 구배는 2분에 걸쳐 3%B-95%B를 실행하고, 95%B에서 0.75분 동안 유지하고, 이어서 3% B에서 재평형화하였다. 샘플은 TCEP 또는 DTT로 주사 직전에 환원된다. 용리액은 LCMS (400-2000 달톤)에 의해 모니터링되고 단백질 피크는 MaxEnt1을 사용하여 디콘볼루션된다. DAR은 이전에 기재된 바와 같이 중량 평균 로딩으로 보고된다.
프로토콜 F: 칼럼: TSKGel 부틸 NPR, 4.6mm x 3.5 cm (P/N = S0557-835); 완충제 A = 10 mM 포스페이트를 함유하는 1.5 M 황산암모늄, pH 7; 완충제 B = 10 mM 포스페이트, pH 7 + 20% 이소프로필 알콜; 유량 = 0.8 mL/분; 온도 = 주위; 구배 = 12분에 걸친 0%B-100%B, 100%B에서 2분 동안 유지, 이어서 100%A에서 재평형화; 기기: 애질런트 1100 HPLC.
프로토콜 G: 칼럼: GE 하이트랩(HiTrap) 부틸 HP, 5mL; 이동상: 1M 인산칼륨, 50mM 트리스-HCl, pH7 (완충제 A); 50mM 트리스-HCl, pH7 (완충제 B); 구배 용리: 10-20 칼럼 부피에 걸친 0-100% 완충제 B; 유량: 5.0 mL/분. 온도: 실온; 기기: 지이 Akta 익스플로러.
표 7: ADC의 구조 및 이들을 제조하는 데 사용된 페이로드 링커
Figure 112017101884688-pct00108
X = 상기 표에서, "X"는 표 5에 나타난 바와 같은 접합에 사용된 항체를 나타낸다.
표 8: ADC의 일반적 제조 방법
Figure 112017101884688-pct00109
표 9: ADC의 정제 방법 및 분석 특징화
Figure 112017101884688-pct00110
표 10: 항원 +ve 및 항원 -ve 세포주에서의 ADC #1-6에 대한 시험관내 세포독성 데이터
Figure 112017101884688-pct00111
적절한 접합 방법을 사용하여 관심 항체에 접합된 표 4 및 5에 제시된 링커/페이로드를 포함하는 하기 ADC가 제조된다.
Figure 112017101884688-pct00112
Figure 112017101884688-pct00113
Figure 112017101884688-pct00114
Figure 112017101884688-pct00115
Figure 112017101884688-pct00116
Figure 112017101884688-pct00117
Figure 112017101884688-pct00118
Figure 112017101884688-pct00119
Figure 112017101884688-pct00120
Figure 112017101884688-pct00121
Figure 112017101884688-pct00122
Figure 112017101884688-pct00123
Figure 112017101884688-pct00124
Figure 112017101884688-pct00125
Figure 112017101884688-pct00126

Claims (22)

  1. Figure 112019073266288-pct00207
    ,
    Figure 112019073266288-pct00208
    ,
    Figure 112019073266288-pct00209
    ,
    Figure 112019073266288-pct00210
    ,
    Figure 112019073266288-pct00211
    ,
    Figure 112019073266288-pct00212
    ,
    Figure 112019073266288-pct00213
    ,
    Figure 112019073266288-pct00214
    , 및
    Figure 112019073266288-pct00215

    로부터 선택되며, 여기서 Pg는 H, 아실, PO3H2, 또는 글리코실인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  2. 삭제
  3. Figure 112019108669396-pct00222

    로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  4. Figure 112019073266288-pct00193

    Figure 112019073266288-pct00194

    Figure 112019073266288-pct00195

    Figure 112019073266288-pct00196

    Figure 112019073266288-pct00205

    Figure 112019073266288-pct00206

    로부터 선택되며, 여기서 AB는 항체인
    화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 항체 AB가 트라스투주맙, 트라스투주맙 돌연변이체, 오레고보맙, 에드레콜로맙, 세툭시맙, 비트로넥틴 수용체 (αvβ3)에 대한 인간화 모노클로날 항체, 알렘투주맙, 항 HLA DR 항체, 131I Lym 1, 항 HLA Dr10 항체, 항 cd33 항체, 항 cd22 항체, 라베투주맙, 베바시주맙, 이브리투모맙 티욱세탄, 오파투무맙, 파니투무맙, 리툭시맙, 토시투모맙, 이필리무맙, 및 겜투주맙으로부터 선택된 것인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  6. 제4항에 있어서,
    Figure 112019073266288-pct00223

    로부터 선택되며, 여기서 AB는 IL13Rα2 AB08 v1.0, CD33-11A1-v1417-hG1-(C), CD33-11A1-v1417-K334C-K392C-hG1-(C334+C392), 및 CD33-11A1-v1417-K334C-hG1-(C334)로부터 선택된 항체인 것인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  7. 제1항에 따른 화합물의 라디칼을 포함하는 링커-페이로드 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  8. 제1항 또는 제3항에 따른 화합물의 라디칼을 포함하는 항체-약물-접합체 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물.
  9. 제1항 및 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 용매화물, 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는, 암을 치료하기 위한 제약 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 암이 방광암, 유방암, 자궁경부암, 결장암, 자궁내막암, 신장암, 폐암, 식도암, 난소암, 전립선암, 췌장암, 피부암, 위 (위장) 암, 고환암, 백혈병 또는 림프종인 제약 조성물.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
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  18. 삭제
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