KR102005674B1 - Method for measuring virus and mold in air - Google Patents

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KR102005674B1
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황정호
김형래
안상권
변정훈
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연세대학교 산학협력단
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Abstract

The present invention relates to a method for measuring viruses and fungi in air, which comprises the steps of: joining a collection unit into a collecting device; operating the collecting device for a predetermined time to collect at least one of viruses and fungi into the collection unit; separating the collection unit from the collecting device; and choosing whether to detect viruses or fungi wherein, in case of choosing to detect viruses, the collection unit is introduced into a container having a reagent and the viruses collected in the collection unit are dissolved in the reagent; the virus -dissolved reagent is allowed to react in the kit for a predetermined time; and presence of the virus is determined through a change in the kit, thereby enabling a user to measure virus. In addition, in case of choosing to detect fungi, the collection unit is rubbed on an agar plate where the fungi can grow; the agar plate is stored in an incubator for a predetermined time; and the agar plate is taken out from the incubator such that fungi are measured.

Description

공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법{METHOD FOR MEASURING VIRUS AND MOLD IN AIR}METHOD FOR MEASURING VIRUS AND MOLD IN AIR,

본 발명은 공기 중 바이러스나 곰팡이의 유, 무를 판단하는 방법으로, 공기를 포집한 포집 장치로부터 분리된 포집부를 시약과 반응시켜, 시약의 변화를 통해 공기 중 바이러스 및 곰팡이의 유, 무를 측정하는 공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for judging the presence or absence of viruses or fungi in the air, which comprises reacting a trapping portion separated from a trapping device for trapping air with a reagent, and detecting air and viruses in the air through the change of the reagent Viruses and fungi.

공기 중에는 먼지, 미세먼지, 꽃가루 이외에도 많은 종류의 바이러스나 곰팡이가 포함되어 있으며, 매일 엄청난 수의 바이러스가 공기를 따라 이동하고 있다. 한 지역에서 발견된 바이러스가 거리가 매우 멀리 떨어진 지역에서도 유전적으로 유사한 바이러스가 발견되고 있다. 이는 바이러스가 먼지와 함께 공기 중으로 들어가 수천 km를 이동할 수 있다는 것을 보여주고 있으며, 현재 바이러스가 발생하지 않았다고 해서 그 지역이 항상 안전한 것은 아니다.The air contains many kinds of viruses and fungi in addition to dust, fine dust and pollen, and a huge number of viruses are moving along the air every day. Viruses found in one area are found to be genetically similar viruses even in remote areas. This shows that the virus can move into the air with dust and travel for thousands of kilometers, and the area is not always safe because no viruses are present.

일반적으로 대부분의 바이러스 및 곰팡이는 큰 문제를 일으키지 않지만, 몇몇 바이러스 및 곰팡이의 경우, 치명적인 질병을 유발하여 어느 지역의 한 생명체를 완전히 초토화 시킬 수도 있기 때문에 안심할 수 없으며, 항상 주의해야 한다.In general, most viruses and fungi do not cause major problems, but some viruses and fungi can not be relieved because they can cause a deadly disease and completely destroy a creature in a certain area.

따라서 이와 같이 바이러스 및 곰팡이의 발생이 의심되는 지역의 바이러스 유, 무를 검지하기 위한 장치 및 방법이 다수 제안되어 있다.Accordingly, a number of apparatuses and methods for detecting viruses and fungi in areas susceptible to the occurrence of viruses and fungi have been proposed.

종래의 공기 중의 부유 바이러스를 확인하는 방법으로는 공기를 물과 접촉시켜 수용액으로 바이러스를 포집시킨 후, 이를 면역반응이나 DNA를 분석하는 방법으로 확인하였으며, 다른 방법으로는 공조기의 필터 상에 흡착된 생체 물질을 추출하여 분석하는 방법을 사용하고 있다. 하지만 공기를 물과 접촉시켜서 수용액 상으로 바이러스를 포집시키는 방법이나 공조기의 필터를 이용하는 방법은 공조 시스템을 가동해야 하기 때문에 시스템 규모가 커지고, 많은 에너지를 소비하게 된다.Conventionally, as a method for identifying floating viruses in the air, air was contacted with water to collect the virus in an aqueous solution, and then the virus was identified by a method of analyzing the immune response or DNA. As another method, A method of extracting and analyzing a biological material is used. However, the method of collecting the virus into the aqueous solution by bringing the air into contact with the water or the method of using the filter of the air conditioner must operate the air conditioning system, so that the system size becomes large and consumes a lot of energy.

또 다른 예로, 한국 등록특허 공보 제10-1269173호(등록일자: 2013.05.23)은 박막 집적 전자소자를 이용한 박테리아 및 바이러스의 측정방법 및 측정장치에 관한 것으로, 생체 고분자 물질이 집적된 박막과 전극이 통합한 전자 소자를 이용하여, 박테리아의 대사 작용 및 바이러스 유래 효소 반응에 의한 박막의 전기 화학적 변화를 측정하여 박테리아 및 바이러스의 유무 및 농도를 측정한다.As another example, Korean Patent Registration No. 10-1269173 (Registration Date: 2013.05.23) relates to a method and apparatus for measuring bacteria and viruses using a thin film integrated electronic device, and relates to a thin film integrated with a biomolecule- Using this integrated electronic device, the presence and concentration of bacteria and viruses are measured by measuring the electrochemical change of the thin film by the metabolic action of the bacteria and the virus-induced enzyme reaction.

한국 등록특허 공보 제10-1269173호(등록일자: 2013.05.23)Korean Registered Patent No. 10-1269173 (Registration date: May 23, 2013)

본 발명은 저렴한 비용으로 공기 중 바이러스 및 곰팡이를 검지할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.The present invention provides a method for detecting viruses and fungi in air at low cost.

본 발명은 바이러스 및 곰팡이 오염이 의심되는 지역에서 신속하게 바이러스 및 곰팡이를 검지할 수 있는 방법을 제공하고자 한다.The present invention provides a method for rapidly detecting viruses and fungi in a region suspected of contamination of viruses and fungi.

이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명은 공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법으로, 포집 장치에 포집부를 결합하는 단계; 상기 포집 장치를 기설정된 시간 동안 작동시켜 공기 중 바이러스 및 곰팡이 가운데 적어도 하나를 상기 포집부에 포집하는 단계; 상기 포집 장치와 상기 포집부를 분리하는 단계; 및 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계; 를 포함하고, 상기 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계에서, 바이러스 검지를 선택하는 경우에는 상기 포집부를 시약이 구비되어 있는 용기에 투입시켜, 상기 포집부에 포집된 바이러스를 상기 시약으로 용해하는 단계; 바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 기설정된 시간 동안 반응시키는 단계; 상기 키트의 변화를 통해 바이러스의 유, 무를 판단하는 단계; 를 거쳐 바이러스를 측정하며, 상기 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계 에서, 곰팡이 검지를 선택하는 경우에는 상기 포집부를 곰팡이가 성장할 수 있는 아가플레이트에 문질러주는 단계; 상기 아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계; 및 상기 배양기에서 상기 아가플레이트를 꺼내 곰팡이를 측정하는 단계; 를 거쳐 곰팡이를 측정할 수 있다.In order to accomplish the above object, the present invention provides a method for measuring viruses and fungi in air, comprising the steps of: coupling a collecting part to a collecting device; Collecting at least one of viruses and fungi in the air in the collection unit by operating the collection device for a predetermined time; Separating the collecting device and the collecting part; And selecting whether to detect the virus or the fungus; Wherein, in the step of selecting whether to detect the virus or the mold, when the virus detection is selected, the collection section is put into a container provided with a reagent, and the virus collected in the collection section Dissolving in said reagent; Reacting the reagent with the virus dissolved in the kit for a predetermined time; Determining whether the virus is present or absent through the change of the kit; Wherein the virus is measured by the virus, and in the step of selecting whether to detect the virus or mold, rubbing the collecting part on the agar plate capable of growing the mold when selecting the mold detection; Storing the agar plate in an incubator for a predetermined time; And taking out the agar plate from the incubator to measure mold; The mold can be measured.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 상기 포집 장치와 상기 포집부를 결합하는 단계에서, 상기 포집부는 면봉으로, 상기 면봉의 솜뭉치 부분이 상기 포집 장치의 공기 유로에 위치한다.Preferably, in the present invention, in the step of engaging the collecting device with the collecting part, the collecting part is a swab and the swab part of the swab is located in the air flow path of the collecting device.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 상기 포집 장치로 공기를 포집하는 단계에서, 상기 포집 장치가 공기를 8-10lpm(liter per minute)의 유량으로 포집한다.Preferably, in the present invention, in the step of collecting air by the collecting device, the collecting device collects the air at a flow rate of 8-10 lpm (liter per minute).

바람직하게는 본 발명에 있어서, 상기 포집부에 포집된 바이러스를 상기 시약으로 용해하는 단계에서, 상기 포집부를 0.5ml의 상기 시약에 투입하고, 10회 회전시켜 바이러스를 용해시킨다.Preferably, in the present invention, in the step of dissolving the virus trapped in the trapping portion with the reagent, the trapping portion is put into 0.5 ml of the reagent and the virus is dissolved by rotating the reagent 10 times.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 시설정된 시간 동안 반응시키는 단계에서, 상기 키트에 바이러스가 용해된 상기 시약을 다섯 방울 떨어트린다.Preferably, in the present invention, in the step of reacting the reagent in which the virus is dissolved in the kit for a fixed time, the reagent in which the virus is dissolved is dropped in the kit by five drops.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 기설정된 시간 동안 반응시키는 단계에서, 상기 키트와 바이러스가 용해된 상기 시약을 5~8분 동안 반응시킨다.Preferably, in the present invention, in reacting the reagent in which the virus is dissolved in the kit for a predetermined time, the kit and the reagent in which the virus is dissolved are allowed to react for 5 to 8 minutes.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 상기 아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계에서, 상기 아가플레이트를 상기 배양기에 24시간동안 보관한다.Preferably, in the present invention, in the step of storing the agar plate in an incubator for a predetermined time, the agar plate is stored in the incubator for 24 hours.

바람직하게는 본 발명에 있어서, 포집 장치에 포집부를 결합하는 단계와 상기 포집 장치를 기설정된 시간 동안 작동시켜 공기 중 바이러스를 상기 포집부에 포집하는 단계와 상기 포집 장치와 상기 포집부를 분리하는 단계와 바이러스 또는 곰팡이 검지 단계를 선택하는 단계와 상기 바이러스 또는 곰팡이 검지 단계를 선택하는 단계에서 바이러스 검지를 선택하여, 상기 포집부를 시약 0.5ml가 구비되어 있는 용기에 투입하고 10회 회전시켜, 상기 포집부에 포집된 바이러스를 상기 시약으로 용해하는 단계와 바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 다섯 방울 떨어트리고, 5~8분 동안 반응시키는 단계와 상기 키트의 변화를 통해 바이러스의 유, 무를 판단하는 단계 또는 상기 바이러스 또는 곰팡이 검지 단계를 선택하는 단계에서 곰팡이 검지를 선택하여, 상기 포집부를 곰팡이가 성장할 수 있는 아가플레이트에 문질러주는 단계와 상기 아가플레이트를 24시간동안 배양기에 보관하는 단계 및 상기 배양기에서 상기 아가플레이트를 꺼내 곰팡이를 측정하는 단계;를 거쳐 곰팡이를 측정할 수 있다.Preferably, in the present invention, the step of combining the collecting part with the collecting device, the step of collecting the virus in the collecting part by operating the collecting device for a predetermined time, separating the collecting device and the collecting part Selecting viruses or fungus detection step and selecting virus or mold detection step, selecting the virus detection, putting the collection part in a container equipped with 0.5 ml of reagent, rotating it 10 times, Dissolving the collected virus with the reagent, dropping the reagent in which the virus is dissolved in the kit to 5 drops, reacting for 5 to 8 minutes, judging whether the virus is present or not through the change of the kit, In the step of selecting the virus or mold detection step, the mold detection is selected, A step of rubbing the collecting part on an agar plate capable of growing mold, a step of storing the agar plate in an incubator for 24 hours, and a step of taking out the agar plate in the incubator to measure a mold. .

바람직하게는 본 발명에 있어서, 상기 포집 장치로 공기를 포집하는 단계에서, 상기 포집 장치가 공기를 8-10lpm(liter per minute)의 유량으로 포집한다.Preferably, in the present invention, in the step of collecting air by the collecting device, the collecting device collects the air at a flow rate of 8-10 lpm (liter per minute).

본 발명에 따른 공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법은 고가의 전용 키트를 구비할 필요없이, 일반 면봉을 사용하여 저렴한 비용으로 바이러스와 곰팡이를 검지하는 효과가 있다.The method for measuring viruses and fungi in air according to the present invention has the effect of detecting viruses and fungi at low cost by using a general cotton swab, without having to provide an expensive dedicated kit.

본 발명은 짧은 시간동안 포집된 공기 속에서 바이러스 및 곰팡이를 검지하여 신속하게 바이러스 및 곰팡이의 유, 무를 확인할 수 있다.The present invention detects viruses and fungi in air trapped for a short period of time and can quickly identify the presence or absence of viruses and fungi.

도 1은 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 바이러스와 곰팡이를 측정하는 과정에 대한 순서도,
도 2는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치에 대한 정면도,
도 3은 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치를 사용하고 있는 모습,
도 4는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 포집된 바이러스를 측정하는 모습,
도 5는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 포집된 곰팡이를 측정하는 모습.
FIG. 1 is a flowchart illustrating a process for measuring viruses and fungi in a virus and fungal trapping apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a front view of a virus and mold trapping apparatus according to the present invention,
FIG. 3 is a view showing the use of the virus and mold collecting apparatus according to the present invention,
FIG. 4 is a view showing a state of measuring viruses collected by the virus and mold collecting apparatus according to the present invention,
FIG. 5 is a view for measuring the mold collected by the virus and mold trapping apparatus according to the present invention. FIG.

본 발명의 실시예에서 제시되는 특정한 구조 내지 기능적 설명들은 단지 본 발명의 개념에 따른 실시예를 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 본 발명의 개념에 따른 실시예들은 다양한 형태로 실시될 수 있다. 또한 본 명세서에 설명된 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니 되며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경물, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.The specific structure or functional description presented in the embodiment of the present invention is merely illustrative for the purpose of illustrating an embodiment according to the concept of the present invention, and embodiments according to the concept of the present invention can be implemented in various forms. And should not be construed as limited to the embodiments described herein, but should be understood to include all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

도 1은 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 바이러스와 곰팡이를 측정하는 과정에 대한 순서도를 보여주고 있다.FIG. 1 is a flowchart illustrating a process of measuring viruses and fungi in the virus and fungal trapping apparatus according to the present invention.

본 발명의 실시예에 의한 공기 중 바이러스 및 곰팡이 측정 방법은, 포집 장치에 포집부를 결합하는 단계(S10)와, 포집 장치를 작동시켜 공기 중 바이러스 및 곰팡이 가운데 적어도 하나를 포집부에 포집하는 단계(S20)와, 포집 장치와 포집부를 분리하는 단계(S30)와, 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계(S40)를 포함한다. A method for measuring virus and mold in air according to an embodiment of the present invention includes the steps of (S10) connecting a collecting part to a collecting device, and collecting at least one of viruses and molds in the air in a collecting part by operating a collecting device (S30) of separating the collecting unit and the collecting unit, and a step (S40) of selecting whether to detect the virus or the mold.

포집 장치에 포집부를 결합하는 단계(S10)에서, 포집부는 면봉(20)으로, 면봉(20)의 솜뭉치(22) 부분이 바이러스 및 곰팡이 포집 장치(10) (이하, '포집 장치'라 함)의 공기 유로(13)에 위치하도록 한다.In the step S10 of coupling the collecting part to the collecting device, the collecting part is a swab 20, and the part of the cotton swab 22 of the swab 20 is collected by the virus and fungal collecting device 10 In the air flow path 13 of the first embodiment.

포집 장치(10)를 작동시켜 공기 중 바이러스 및 곰팡이 가운데 적어도 하나를 포집부에 포집하는 단계(S20)에서, 포집 장치(10)를 기설정된 시간 동안 작동시켜, 공기 중에 포함되어 있는 바이러스와 곰팡이가 포집부에 포집되게 한다. In the step S20 of collecting at least one of viruses and fungi in the air by operating the collecting device 10, the collecting device 10 is operated for a predetermined period of time so that viruses and fungi contained in the air To be collected in the collection section.

바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계(S40)에서 바이러스의 검지를 선택하는 경우에는, 포집부를 시약이 구비되어 있는 용기에 투입시켜, 포집부에 포집된 바이러스를 시약으로 용해하는 단계(S50)와 바이러스가 용해된 시약을 키트에 묻혀 검지하는 단계(S60) 및 키트의 변화를 통해 바이러스의 유, 무를 판단하는 단계(S70)를 추가적으로 진행할 수 있다.In the case of selecting virus detection in step S40 of selecting whether viruses or molds are to be detected, the collection section is put into a container provided with a reagent, and the virus collected in the collection section is dissolved in a reagent (S50) of detecting a virus dissolved in a kit (S60), and a step (S70) of judging whether the virus is present or absent by changing the kit.

포집부를 시약이 구비되어 있는 용기에 투입시켜, 포집부에 포집된 바이러스를 시약으로 용해하는 단계(S50)에서는, 시약(32)에 투입된 면봉(20)을 다수 휘저어 바이러스를 용해시키며, 바람직하게는 약 10회 회전시켜 면봉(20)에 포집된 바이러스와 시약(32)이 충분히 반응할 수 있도록 한다.In the step (S50) of putting the trapping part into the container provided with the reagent and dissolving the virus trapped in the trapping part with the reagent, the swab 20 put in the reagent 32 is agitated to dissolve the virus, So that the virus collected in the swab 20 can react with the reagent 32 sufficiently.

바이러스가 용해된 시약을 키트에 묻혀 검지하는 단계(S60)에서 바이러스가 용해된 시약(32)을 검지키트(40)에 묻히고, 기설정된 시간 동안 반응시킨다. 약 5~8분간 시약(32)과 검지키트(40)가 충분히 반응할 때까지 기다리며, 바람직하게는 5분간 반응시켜도 충분할 것이다.The virus-dissolved reagent 32 is buried in the detection kit 40 in the step of detecting the virus-dissolved reagent in the kit (S60), and reacted for a predetermined period of time. It is sufficient to wait for the reagent 32 and the detection kit 40 to sufficiently react for about 5 to 8 minutes, preferably for 5 minutes.

마지막으로, 키트의 변화를 통해 바이러스의 유, 무를 판단하는 단계(S70)에서 검지키트(40)의 표시창(44) 변화를 보고 공기 중의 바이러스 존재를 파악하면 될 것이다.Finally, in the step S70 of judging whether the virus is present or absent through the change of the kit, the presence of the virus in the air may be detected by looking at the change of the display window 44 of the detection kit 40.

이와 같은 단계를 거쳐 공기 중 바이러스 유, 무를 간편하게 확인할 수 있으며, 바이러스가 검지되었으면, 공기 중 바이러스 정량화를 위해 정밀 분석 인원을 투입하면 될 것이다.Through these steps, it is possible to easily identify the virus in the air, and if the virus is detected, it will be necessary to input the precise analysis personnel to quantify the virus in the air.

한편, 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계(S40)에서 곰팡이의 검지를 선택하는 경우에는, 포집 장치에 포집부를 결합하는 단계(S10)와 포집 장치를 기설정된 시간 동안 작동시켜 공기 중 곰팡이를 포집부에 포집하는 단계(S20)와 포집 장치와 포집부를 분리하는 단계(S30)까지는 바이러스 검지 과정과 동일하게 이루어진다. 하지만 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계(S40)에서 곰팡이의 검지를 선택한 이후부터는 바이러스 검지 과정과 다른 과정으로 곰팡이를 점지하게 된다. On the other hand, in the case of selecting the detection of the mold in the step S40 of selecting whether to detect the virus or the mold, a step (S10) of combining the collecting part with the collecting device and a step (S20) of collecting the air mold in the collecting part and step (S30) of separating the collecting part and the collecting part are performed in the same manner as the virus detecting process. However, after selecting the detection of the fungus in the step of selecting whether to detect the virus or the fungus (S40), the fungus is kept in a process different from the virus detection process.

바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계(S40)에서 곰팡이의 검지를 선택하는 경우에는, 포집부를 곰팡이가 자랄 수 있는 아가플레이트에 문질러주는 단계(S51)와 아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계(S61) 및 배양기에서 아가플레이트를 꺼내 곰팡이를 측정하는 단계(S71)를 추가적으로 진행할 수 있다.In the case of selecting the detection of the mold in the step S40 of selecting whether to detect the virus or the mold, a step S51 of rubbing the collecting part on the agar plate capable of growing the mold, (S61) for storing the cells in the incubator for a period of time, and measuring the mold (S71) by taking out the agar plate from the incubator.

포집부를 곰팡이가 자랄 수 있는 아가플레이트에 문질러주는 단계(S51)에서 포집부인 면봉(20)에 묻어있는 곰팡이 포자를 아가플레이트(50)에 묻혀주게 된다. In the step S51 of rubbing the collecting part on the agar plate where the mold can grow, the mold spores on the swab 20 as the collecting part are buried in the agar plate 50. [

아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계(S61)는 곰팡이 포자가 성장할 수 있는 최적의 조건을 제공하여 배양기에서 충분히 성장할 수 있도록 한다.The step of storing the agar plate in an incubator for a predetermined time (S61) provides an optimal condition for growth of the fungal spore so that it can grow sufficiently in an incubator.

그리고 마지막으로 배양기에서 아가플레이트를 꺼내 곰팡이를 측정하는 단계(S71)를 통해 공기 중 곰팡이가 얼마나 포함되어 있는지 아가플레이트(50)에서 자라난 곰팡이의 개수를 확인하면 된다.Finally, the agar plate is taken out from the incubator to measure the mold (S71), and the number of the molds grown in the agar plate 50 can be confirmed by checking the amount of the mold in the air.

도 2는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치에 대한 정면도에 관한 것이다.2 is a front view of a virus and fungal trapping apparatus according to the present invention.

포집 장치(10)는 몸체부(11)에 외부 공기를 흡입하는 공기 흡입구(12)와 흡입된 공기가 지나가는 공기 유로(13) 및 흡입된 공기를 몸체부(11)의 외부로 내보내는 공기 배출구(14)가 형성되어 있으며, 몸체부(11) 내부에는 공기 흡입구(12)를 통해 공기를 흡입하고 공기 배출구(14)로 공기를 배출할 수 있도록 하는 펌프(18)가 더 구비되어 있다. 또한 흡입된 공기로부터 바이러스 및 곰팡이 가운데 적어도 하나를 채취할 수 있도록 면봉(20)과 같은 포집부가 투입되는 투입구(16)가 형성되어 있다.The collecting device 10 includes an air inlet 12 for sucking outside air into the body 11, an air flow passage 13 through which the sucked air passes, and an air outlet 13 for discharging the sucked air to the outside of the body 11 And a pump 18 for sucking air through the air inlet 12 and discharging air to the air outlet 14 is further provided inside the body 11. [ And an inlet 16 into which a collecting portion such as a swab 20 is inserted so as to collect at least one of viruses and fungi from the inhaled air.

몸체부(11)는 금속이나 플라스틱 등으로 제작될 수 있고, 원통형 또는 기둥형 등으로 이루어질 수 있다.The body portion 11 may be made of metal, plastic, or the like, and may be cylindrical, columnar, or the like.

몸체부(11) 내부에 형성되어 있는 공기 흡입구(12)와 공기 유로(13) 및 공기 배출구(14)는 모두 하나로 연결되어 있으며, 공기 흡입구(12)는 외부의 공기를 흡입하기 용이하도록 입구 부분이 넓게 확장되어 있는 것이 좋을 것이다.The air inlet port 12 formed in the body portion 11 is connected to the air outlet port 14 and the air flow port 13 all together. The air inlet port 12 has an inlet portion It would be nice to have this wide spread.

공기 유로(13)와 공기 배출구(14)는 공기 흡입구(12)를 통해 유입된 공기가 원활한 흐름으로 지나가며 배출될 수 있는 크기와 형태로 이루어지는 것이 좋을 것이다.It is preferable that the air flow path 13 and the air discharge port 14 have a size and a shape which allow the air introduced through the air intake port 12 to flow smoothly and be discharged.

한편, 공기 흡입구(12)로부터 공기를 흡입하고 공기 배출구(14)로 공기를 배출하는 펌프(18)의 용량은 공기 유량을 8~10lpm(liter per minute)의 수준으로 흡, 배기할 수 있어야 할 것이며, 원만하게 공기의 흡입과 배출을 할 수 있다면 어느 곳에 위치해도 문제되지 않을 것이다.On the other hand, the capacity of the pump 18 for sucking air from the air inlet 12 and discharging air to the air outlet 14 must be capable of sucking and discharging the air to a level of 8 to 10 lpm (liter per minute) If it can suck and discharge air smoothly, it will not matter where it is located.

또한 몸체부(11)의 일측면에는 공기를 포집하여 바이러스가 안착하게 되는 면봉(20)과 같은 포집부를 투입하는 투입구(16)가 형성되어 있다. 투입구(16)는 포집부가 공기 유로(13)에 위치할 수 있도록 가이드하는 역할을 하기도 한다. 투입구(16)는 몸체부(11)의 어느 곳에 위치하더라도 크게 상관 없겠지만, 포집부와 공기 유로(13)가 수직으로 위치할 수 있도록 가이드하는 것이 좋을 것이며, 바람직하게는 포집부에 바이러스 및 곰팡이가 잘 포집될 수 있는 곳으로 위치하는 것이 좋을 것이다.In addition, an inlet 16 is formed on one side of the body part 11 for collecting the air and inputting a collecting part such as a swab 20 on which the virus is seated. The inlet port 16 also serves to guide the trapping part to be positioned in the air flow path 13. Although the inlet port 16 may be located anywhere on the body part 11, it may be largely irrelevant. However, it is preferable to guide the collecting part and the air flow path 13 so that they are positioned vertically. Preferably, It would be better to be located where it can be well captured.

도 3과 도4는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 바이러스를 포집하는 모습과 포집된 바이러스를 측정 키트로 측정하는 모습이다.FIGS. 3 and 4 illustrate a virus collecting apparatus and a virus collecting apparatus according to the present invention, and the collected viruses are measured with a measurement kit.

바이러스를 포집하고, 포집된 바이러스를 측정하는 과정을 살펴보면, 크게 공기 중 바이러스를 포집하고, 바이러스 용해 및 바이러스 검지하는 과정으로 이루어진다.The process of collecting viruses and measuring the collected viruses consists of collecting viruses in the air, dissolving viruses and detecting viruses.

공기 중 바이러스를 포집하는 과정에서 공기 중 바이러스를 포집하기 위해 포집 장치(10)에 포집부를 삽입한다.In the course of collecting the virus in air, the collection section is inserted into the collection device 10 to collect the virus in air.

포집부는 기존의 ATP 키트에 포함되어 있는 별도의 포집부를 사용할 수도 있겠지만, 시중에 판매하고 있는 면봉(20)으로 사용해도 무방할 것이다. 면봉(20)을 사용하게 되면, 기존의 키트를 사용할 때 보다 저렴한 비용으로 바이러스를 포집할 수 있을 것이다.The collecting part may use a separate collecting part included in the conventional ATP kit, but it may be used as a swab 20 sold on the market. The use of the swab 20 will allow the virus to be captured at a lower cost than when using a conventional kit.

면봉(20)의 솜뭉치(22) 부분이 공기 유로(13)를 향하도록 투입구(16)에 삽입시킨 다음, 펌프(18)를 작동시켜 공기 중의 바이러스가 면봉(20)에 포집될 수 있도록 한다.The swab 20 of the swab 20 is inserted into the inlet port 16 so as to face the air flow path 13 and then the pump 18 is operated so that the virus in the air can be collected by the swab 20 .

펌프(18)는 대략 8~10lpm(liter per minute) 수준으로 공기를 흡입하게 되며, 최저 공기 유량인 8lpm으로 공기를 흡입을 하더라도, 바이러스를 충분히 포집할 수 있다. 공기를 흡입하는 유량이 감소하게 되면, 공기 유로(13)의 차압이 감소하게 되며, 이는 포집 장치(10)의 작동시 펌프(18)에서 소비하는 에너지를 절감하는 효과가 있다.The pump 18 sucks air at a level of approximately 8 to 10 lpm (liter per minute), and even if the air is sucked at the lowest air flow rate of 8 lpm, the virus can be sufficiently collected. When the flow rate for sucking in air is reduced, the differential pressure of the air flow path 13 is reduced, which has the effect of reducing the energy consumed by the pump 18 in operation of the collecting device 10.

펌프(18)를 수분간 작동시켜, 면봉(20)의 솜뭉치(22)에 충분한 양의 바이러스가 포집될 수 있도록 한 다음, 펌프(18)의 작동을 중단한다. 펌프(18)의 작동은 반드시 정해진 시간동안 해야할 필요는 없으며, 검지키트(40)나 아가플레이트(50)에 검지될 수 있을 정도의 양을 포집하기 알맞은 시간동안 작동시키면 될 것이다.The pump 18 is operated for a few minutes so that a sufficient amount of virus can be collected in the cotton balls 22 of the swab 20 and then the operation of the pump 18 is stopped. The operation of the pump 18 does not necessarily have to be performed for a predetermined time and it may be operated for a proper time to collect an amount of the detection kit 40 or the agar plate 50 enough to be detected.

그 다음 바이러스를 용해시키기 위해 투입구(16)로부터 꺼낸 면봉(20)을 용기(30)에 미리 준비해둔 시약(32)과 반응시켜 바이러스를 용해한다. 즉, 0.5ml의 시약(32)이 담겨있는 용기(30)에 바이러스가 포집된 면봉(20)을 넣고, 약 10회 정도 회전시켜 시약(32)과 충분히 반응할 수 있도록 한다.Then, the swab 20 removed from the inlet 16 is dissolved in the container 30 by reacting with the reagent 32 previously prepared in order to dissolve the virus. That is, the swab 20, in which the virus is captured, is placed in the container 30 containing 0.5 ml of the reagent 32, and the reagent 32 is rotated about 10 times to sufficiently react with the reagent 32.

0.5ml의 시약은 면봉에 붙어있는 항원인 단백질로 구성된 바이러스의 몸통을 작게 짤라 수 많은 작은 단백질의 형태로 만들어 검지키트에 붙어있는 항체와 충분히 결합할 수 있도록 하는 용량이다. 그리고 시약에 면봉을 충분히 회전시켜 저어줘 바이러스의 항원과 항체가 충분히 결합해 검지가 잘될 수 있도록 한다.The 0.5 ml reagent is a capacity to make the virus's body composed of protein attached to the swab small enough to bind to the antibody attached to the detection kit by making it in the form of many small proteins. Then, the reagent is sufficiently rotated by rotating the swab so that the antigens of the virus and the antibody are sufficiently combined so that the detection can be performed well.

마지막으로 바이러스를 검지하기 위해서 바이러스가 용해된 시약(32)을 검지키트(40)의 시약 투입구(42)에 약 다섯 방울로 약 100uL을 떨어뜨린다. 시약(32)을 떨어뜨린 후 약 5분간 검지키트(40)가 반응할 때까지 기다린다. 일반적으로 시약(32)과 검지키트(40)가 충분히 반응할 수 있도록 약 8분간 기다려야 하지만, 신속한 측정을 위해 5분간 반응시켜도 충분할 것이다. 그 다음, 표시창(44)을 확인하여 바이러스 유, 무를 판단한다.Finally, about 100 μL of the virus-dissolved reagent 32 is dropped to the reagent inlet 42 of the detection kit 40 with about five drops to detect the virus. After dropping the reagent 32, wait for about 5 minutes until the detection kit 40 responds. Generally, it is necessary to wait for about 8 minutes so that the reagent 32 and the detection kit 40 can react sufficiently, but it is sufficient to react for 5 minutes for quick measurement. Next, the display window 44 is checked to determine whether or not the virus is present.

공기를 포집하고, 시약(32)을 통해 바이러스 유, 무를 판단하기까지 약 10분 정도의 시간이 소요되기 때문에 바이러스 오염이 의심되는 지역에서 신속하게 바이러스 오염을 측정하고, 측정 결과에 따라 대응하여 피해를 최소화할 수 있다. 또한 포집 장치(10)와 적은 양의 시약(32)은 휴대가 간편하고, 최소한의 인원으로 공기 중 바이러스 존재를 확인할 수 있으며, 고가의 전용 키트가 아닌 일반적으로 사용하는 면봉(20)을 사용하기 때문에 저렴한 비용으로 바이러스를 검지할 수 있다.It takes about 10 minutes to collect the air and judge whether the virus is virus or not through the reagent (32). Therefore, it is necessary to quickly measure the virus contamination in the area where the virus contamination is suspected, Can be minimized. Also, the collecting device 10 and the small amount of reagent 32 can be easily carried, and the presence of virus in the air can be confirmed with a minimum number of personnel. In addition, the use of a generally used swab 20 Therefore, viruses can be detected at low cost.

도 5는 본 발명에 따른 바이러스 및 곰팡이 포집 장치로 포집된 곰팡이를 측정하는 모습에 관한 것이다.FIG. 5 is a view for measuring mold collected by the virus and mold trapping apparatus according to the present invention.

매우 미세한 크기의 곰팡이 포자는 공기 중에 떠다니고 있어, 포집 장치(10)를 통해 바이러스뿐만 아니라 공기 중에 포함되어 있는 곰팡이도 측정할 수 있다.The very small size of the mold spores floats in the air so that not only the virus but also the mold contained in the air can be measured through the collecting device 10.

포집 장치(10)에 면봉(20)과 같은 포집부를 결합하여 측정하고자 하는 주변의 공기를 포집시켜, 공기에 포함되어 있는 각종 먼지, 세균, 바이러스 및 곰팡이 등이 면봉(20)의 표면에 부착되도록 한다. 그리고 포집 장치(10)와 면봉(20)을 분리시킨다. 여기까지는 상기에서 설명한 바이러스를 측정하기 위한 과정과 동일하게 이루어진다. The collecting unit such as the swab 20 is connected to the collecting device 10 to collect the surrounding air to be measured so that dusts, germs, viruses, molds, etc. contained in the air are adhered to the surface of the swab 20 do. Then, the collecting device 10 and the swab 20 are separated. Up to this point, the procedure for measuring viruses described above is performed in the same manner.

곰팡이를 정량화하기 위해서는 곰팡이가 자랄 수 있는 고체 배지인 아가플레이트(50)에 면봉(20)을 문질러 고체 배지 위에 곰팡이 등 여러 물질이 부착할 수 있도록 한다. 만일 박테리아 전용 배지에 면봉을 문지르게 되면 박테리아만 자라게 되고, 곰팡이 배지에 면봉을 문지르게 되면 곰팡이만 자라게 된다.To quantify the mold, rub the swab 20 on the agar plate 50, which is a solid medium in which the mold can grow, so that various substances such as fungi can adhere to the solid medium. If you rub the swab on the bacteria-specific badge, only the bacteria will grow, and if you rub the swab on the mold badge, only the mold will grow.

배지 위에 면봉(20)을 충분히 문질러 준 다음, 아가플레이트(50)를 배양기(미도시)에 24시간동안 보관한다. 그리고 아가플레이트(50)에서 자라난 곰팡이의 개수를확인하여 공기 중에 곰팡이가 얼마나 함유되어 있는지 측정할 수 있다.The swab 20 is sufficiently rubbed on the medium, and then the agar plate 50 is kept in an incubator (not shown) for 24 hours. The number of fungi grown in the agar plate (50) can be checked to determine how much fungi are contained in the air.

곰팡이 측정에 사용되는 아가플레이트(50)는 사용자가 직접 만들어 사용할 수 있을 것이며, 시중에 판매하는 것을 사용할 수도 있을 것이다.The agar plate 50 used for mold measurement may be made by the user himself or it may be sold on the market.

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명백할 것이다.It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the inventions. It will be apparent to those of ordinary skill in the art.

10 : 포집 장치 11 : 몸체부
12 : 공기 투입구 13 : 공기 유로
14 : 공기 배출구 16 : 투입구
18 : 펌프 20 : 면봉
22 : 솜뭉치 30 : 용기
32 : 시약 40 : 검지키트
42 : 시약 투입구 44 : 표시창
50 : 아가플레이트
10: collecting device 11:
12: air inlet port 13: air port
14: air outlet 16: inlet
18: pump 20: cotton swab
22: Sommoongchi 30: Container
32: Reagent 40: Detection kit
42: reagent inlet 44: display window
50: agar plate

Claims (9)

포집 장치의 투입구를 통해 사용자에 의해 파지 가능한 포집부를 결합하는 단계;
상기 포집 장치를 기설정된 시간 동안 작동시켜 공기 중 바이러스 및 곰팡이 가운데 적어도 하나를 상기 포집부에 포집하는 단계;
상기 포집 장치와 상기 포집부를 분리하는 단계; 및
바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계;
를 포함하고,
상기 투입구는 상기 포집 장치의 내부에 마련된 공기 유로에 대해 수직하도록 상기 포집부가 위치할 수 있도록 가이드하며,
상기 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계에서, 바이러스 검지를 선택하는 경우에는
상기 포집부를 시약이 구비되어 있는 용기에 투입시켜, 상기 포집부에 포집된 바이러스를 상기 시약으로 용해하는 단계;
바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 기설정된 시간 동안 반응시키는 단계;
상기 키트의 변화를 통해 바이러스의 유, 무를 판단하는 단계;
를 거쳐 바이러스를 측정하며,
상기 바이러스를 검지할 것인지 또는 곰팡이를 검지할 것인지를 선택하는 단계 에서, 곰팡이 검지를 선택하는 경우에는
상기 포집부를 곰팡이가 성장할 수 있는 아가플레이트에 문질러주는 단계;
상기 아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계; 및
상기 배양기에서 상기 아가플레이트를 꺼내 곰팡이를 측정하는 단계;
를 거쳐 곰팡이를 측정하는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
Coupling a capture part that can be gripped by a user through an inlet of the collection device;
Collecting at least one of viruses and fungi in the air in the collection unit by operating the collection device for a predetermined time;
Separating the collecting device and the collecting part; And
Selecting whether to detect virus or mold;
Lt; / RTI >
The inlet port guides the collecting section to be positioned so as to be perpendicular to an air flow path provided in the collecting apparatus,
In the case of selecting virus detection in the step of selecting whether to detect the virus or mold,
Introducing the trapping part into a container provided with a reagent to dissolve the virus trapped in the trapping part with the reagent;
Reacting the reagent with the virus dissolved in the kit for a predetermined time;
Determining whether the virus is present or absent through the change of the kit;
Viruses,
In the case of selecting mold detection in the step of selecting whether to detect the virus or mold,
Rubbing the collecting part on an agar plate capable of growing mold;
Storing the agar plate in an incubator for a predetermined time; And
Removing the agar plate from the incubator and measuring mold;
A method for measuring viruses or fungi in the air that measures mold.
제1항에 있어서,
상기 포집 장치와 상기 포집부를 결합하는 단계에서, 상기 포집부는 면봉으로, 상기 면봉의 솜뭉치 부분이 상기 포집 장치의 상기 공기 유로에 위치하는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the collecting part is a swab and the swab part of the swab is located in the air flow path of the collecting device in the step of combining the collecting device and the collecting part.
제1항에 있어서,
상기 포집 장치로 공기를 포집하는 단계에서, 상기 포집 장치가 공기를 8-10lpm(liter per minute)의 유량으로 포집하는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the collecting device collects the air at a flow rate of 8-10 lpm (liter per minute) in the step of collecting the air by the collecting device.
제1항에 있어서,
상기 포집부에 포집된 바이러스를 상기 시약으로 용해하는 단계에서, 상기 포집부를 0.5ml의 상기 시약에 투입하고, 10회 회전시켜 바이러스를 용해시키는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
A method for measuring viruses or fungi in the air which dissolves a virus by adding 10 ml of the above reagent to the reagent in the step of dissolving the virus trapped in the trapping part with the reagent.
제1항에 있어서,
바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 시설정된 시간 동안 반응시키는 단계 에서, 상기 키트에 바이러스가 용해된 상기 시약을 다섯 방울 떨어트리는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
A method for measuring viruses or fungi in the air in which the reagent in which the virus is dissolved is reacted for a fixed period of time in the kit, wherein the reagent drops 5 drops of the reagent in which the virus is dissolved in the kit.
제1항에 있어서,
바이러스가 용해된 상기 시약을 키트에 기설정된 시간 동안 반응시키는 단계 에서, 상기 키트와 바이러스가 용해된 상기 시약을 5~8분 동안 반응시키는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
The method according to any one of claims 1 to 5, wherein the reagent in which the virus is dissolved is reacted in the kit for a predetermined time, and the kit and the reagent in which the virus is dissolved are reacted for 5 to 8 minutes.
제1항에 있어서,
상기 아가플레이트를 기설정된 시간동안 배양기에 보관하는 단계에서, 상기 아가플레이트를 상기 배양기에 24시간동안 보관하는 공기 중 바이러스 또는 곰팡이 측정 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the agar plate is stored in the incubator for 24 hours in the step of storing the agar plate in an incubator for a predetermined period of time.
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