KR101955201B1 - 박형 편광자, 그의 제조방법, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치 - Google Patents

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Abstract

본 명세서는 박형 편광자, 그 제조방법, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.

Description

박형 편광자, 그의 제조방법, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치{THIN POLARIZER, MANUFACTURING METHOD FOR THEREOF, POLARIZING PLATE AND DISPLAY DEVICE COMPRISING THEREOF}
본 명세서는 박형 편광자, 그 제조방법, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.
편광판에 사용되는 편광자는 자연광 또는 임의의 편광을 특정 방향의 편광으로 만들기 위한 광학 소자로, 액정표시소자, 유기발광소자(OLED)와 같은 디스플레이 장치에 널리 이용되고 있다. 현재 상기 디스플레이 장치에 사용되는 편광자로는 요오드계 화합물 또는 이색성 염료를 함유하는 분자 사슬이 일정한 방향으로 배향된 폴리비닐알코올계 편광 필름이 일반적으로 사용되고 있다.
상기 폴리비닐알코올(PVA)계 편광 필름은 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 또는 이색성 염료를 염착시킨 후, 일정 방향으로 연신하고 가교하는 방법에 의해 제조되고 있으며, 이때 상기 연신 공정은 붕산 수용액 또는 요오드 수용액과 같은 용액 상에서 수행되는 습식 연신 또는 대기 중에서 수행되는 건식 연신 등으로 수행될 수 있고, 연신 배율은 일반적으로 5배 이상이다. 그런데, 이와 같은 종래의 제조 공정에서, 파단 발생 없이 연신이 수행되기 위해서는, 연신 전의 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 60 ㎛를 초과할 것이 요구된다. 연신 전 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 60 ㎛ 이하일 경우, 폴리비닐알코올계 필름의 팽윤도가 높아지고, 얇은 두께로 인해 연신 공정에서 단위 면적 당 작용하는 모듈러스가 커져 파단이 쉽게 발생할 수 있기 때문이다.
한편, 최근 디스플레이 장치들의 박형화 경향에 따라 편광판 역시 보다 얇은 두께를 가질 것이 요구되고 있다. 그러나 종래와 같이 연신 전 두께가 60 ㎛를 넘는 폴리비닐알코올계 필름을 사용할 경우에 편광자의 두께를 줄이는데 한계가 있다. 따라서, 보다 얇은 두께의 편광자를 제조하기 위한 연구들이 시도되고 있다.
한국공개특허 제2010-0071998호에는 기재층 상에 친수성 고분자층(PVA 수지층)을 코팅하거나, 기재층 형성재와 친수성 고분자층 형성재(PVA 수지)를 공압출하여 제조되는 적층체를 이용하여 박형의 편광판을 제조하는 방법이 개시되어 있다. 그러나, PVA층을 기재층 상에 코팅하거나 공압출하는 방법의 경우, 연신 후에 폴리비닐알코올층과 기재층의 분리가 쉽지 않고, 분리를 위해 높은 박리력이 요구되기 때문에, 분리 과정에서 폴리비닐알코올층이 손상되거나 변형되는 등의 문제가 발생하기 쉬우며, 그 결과 제조된 폴리비닐알코올 편광자의 편광도 등의 광학 물성이 떨어진다는 문제점이 있었다. 또한, 코팅법이나 공압출법을 이용할 경우, 폴리비닐알코올 수지를 용융시킨 다음 압출하거나, 코팅액으로 제조한 후에 도포하는 방식으로 제조되기 때문에 압출 조건, 코팅 조건 또는 제막 조건에 따라 제조되는 폴리비닐알코올 필름의 물성이 변화되기 쉬워 최종적으로 제조된 폴리비닐알코올의 물성이 저하될 뿐 아니라, 균일한 물성을 구현하기도 어렵다.
본 명세서는 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 박형 편광자 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 고분자 필름의 일면 또는 양면 상에 인력 또는 접착제를 이용하여, 두께 40 ㎛ 이하의 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 부착하여 필름 적층체를 형성하는 단계; 연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 10 ㎛ 이하가 되도록 상기 필름 적층체를 연신하는 단계; 및 상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계를 포함하고, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성 계수는 300 N/㎟ 이상 400 N/㎟ 인 박형 편광자의 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 제조방법에 의하여 제조된 박형 편광자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 두께가 10 ㎛ 이하이고, 단체 투과도가 40 % 이상 45 % 이하이며, 편광도가 99.995 % 이상이고,
하기 식 1에 따른 수축력 비(f)가 0.6 이하인 것인 박형 편광자를 제공한다.
[식 1]
f = Fe / Fe,o
식 1에 있어서, Fe는 상기 박형 편광자의 수축력을 의미하고, Fe,o는 중합도 2,600 및 두께 60 ㎛의 폴리비닐알코올계 필름을 이용하여 제조된 편광자의 수축력을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 박형 편광자를 포함하는 편광판을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 편광판을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법은, 단순한 공정을 통해 10 ㎛ 이하의 두께를 갖는 박형 편광자를 제조할 수 있으며, 공정 안정성이 우수한 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법은, 고배율 연신을 수행하는 경우에도 파단 발생율이 현저하게 저하되어 PVA 편광자의 배향도를 높일 수 있고, 그 결과 우수한 광학 물성을 갖는 박형 편광자를 제조할 수 있다.
도 1은 질감 분석기(Texture Analyzer)를 이용한 부착력 또는 박리력 측정 방법을 나타낸 모식도이다.
도 2는 실시예 1과 비교예 1에서의 연신 전 폴리비닐알코올계 필름의 연신 거동을 나타내는 그래프이다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명자들은 기재 필름 상에 용액 공정을 통하여 폴리비닐알코올계 필름을 형성한 후 연신하는 방법의 문제점을 해결하고, 우수한 성능의 박형의 폴리비닐알코올(PVA)계 편광자를 제조하기 위해 오랜 연구를 거듭한 결과, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광판의 제조방법을 알아내었다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법에 따르면, 고분자 필름 상에 탄성 계수가 300 N/㎟ 이상 400 N/㎟ 인 폴리비닐알코올계 필름을 부착한 후, 이를 연신하는 공정을 통하는 경우, 간단한 공정으로 우수한 성능의 편광자를 제조할 수 있다. 나아가, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법은, 공정 중에 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름이 분리되거나, 이탈되는 등의 문제점을 최소화하고, 폴리비닐 알코올계 필름의 파단 발생율을 현저하게 줄일 수 있다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 고분자 필름의 일면 또는 양면 상에 인력 또는 접착제를 이용하여, 두께 40 ㎛ 이하의 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 부착하여 필름 적층체를 형성하는 단계; 연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 10 ㎛ 이하가 되도록 상기 필름 적층체를 연신하는 단계; 및 상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계를 포함하고, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성 계수는 300 N/㎟ 이상 400 N/㎟ 인 박형 편광자의 제조방법을 제공한다.
본 명세서에 있어서, 상기 탄성 계수는 U 인장력계(Zwick/Roell Z010 UTM)를 이용하여 측정할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성 계수(eleastic modulus)는 300 N/㎟ 이상 350 N/㎟ 이하일 수 있다.
상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성계수가 상기 범위 내인 경우, 파단 발생률을 낮추고, 제조된 편광자의 광학 물성이 우수한 장점을 가진다. 또한, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성계수가 300 N/㎟ 미만인 경우 필름의 강성이 부족하여 필름의 파단이 발생할 수 있는 문제가 있으며, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성계수가 350 N/㎟ 초과인 경우 필름의 연신성이 낮아져서 제조된 편광자의 광학물성이 저하되는 문제가 있다.
상기 필름 적층체의 경우, 편광자 제조를 위한 습식 연신 공정에서 폴리비닐알코올계 필름의 팽윤도 증가에 따라 발생할 수 있는 폴리비닐알코올계 필름의 벗겨짐 및/또는 고분자 기재와의 분리현상 등을 효과적으로 억제할 수 있어 필름 적층체의 불안정성을 감소시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 형성하는 단계는 별도로 제조된 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 고분자 필름의 일면 또는 양면 상에 부착하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 필름 적층체는 고분자 필름 상에 용액 공정 등을 통하여 미연신 폴리알코올계 필름을 형성하는 것이 아니다.
상기와 같이, 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 고분자 필름에 부착하는 경우, 연신 이후 연신된 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름 사이의 부착력이 크지 않아 이들을 박리하는 과정에서 발생할 수 있는 연신된 폴리비닐알코올계 필름의 손상을 최소화할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 연신 배율은 25 ℃에서 3배 이상일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 연신 배율은 25 ℃에서 3배 이상 4배 이하 또는 3배 이상 3.7배 이하일 수 있다.
본 명세서의 최대 연신 배율은 필름이 손상되지 않고 연신이 가능한 최대 배율을 의미하는 것으로, 최대 연신 배율이 높을수록 연신에 유리하다.
상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 연신비는 상온(25 ℃)에서 측정되는 필름의 고유 물성으로서, 가열 또는 수중 상태에서 측정되지 않는 수치이다. 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 25 ℃에서의 최대 연신비가 높게 나타나는 경우, 습식 연신시의 최대 연신 배율도 높게 나타난다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 인장력은 10 N 이하일 수 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 인장력은 2 N 이상일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 인장력은 2 N 이상 10 N 이하일 수 있다.
본 명세서의 상기 최대 인장력은 연신시 가하여지는 힘의 최대치를 의미하며, 최대 인장력이 낮을수록 연신이 쉽게 될 수 있다. 다만, 최대 인장력이 2 N 미만으로 지나치게 작은 경우, 필름의 기계적 강도가 부족하여 연신시 파단이 발생할 수 있다.
상기 최대 인장력은 상온(25 ℃)에서 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 인장하는 경우, 필름의 파단이 발생하는 최대 힘을 의미할 수 있다. 구체적으로, 상기 최대 인장력은 파단력과 같은 의미일 수 있으며, 이는 필름의 양 끝단을 고정시킨 후, 필름의 두께 방향에 수직한 방향으로 인장력을 가하였을 때 필름이 파단되는 시점에서의 인장력을 의미하는 것으로, 예를 들면, 인장력계(Zwick/Roell Z010 UTM) 등을 이용하여 측정할 수 있다.
상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 인장력이 상기 수치 범위를 벗어나는 경우, 고배율 연신이 어렵거나, 연신 과정에서 파단이 발생하는 등의 문제점이 발생할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 두께는 40 ㎛ 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 두께는 30 ㎛ 이하, 또는 20 ㎛ 이하일 수 있다. 또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 두께는 10 ㎛ 이상일 수 있다.
상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 40 ㎛를 초과할 경우, 연신하여도 10 ㎛ 이하의 두께를 구현하기 어렵고, 그 두께가 10 ㎛ 미만인 경우에는 연신 중 파단이 발생하여 불량률이 증가하는 문제가 발생할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 중합도는 2,600 이상 3,200 이하일 수 있다.
상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 중합도가 2,600 미만인 경우, 폴리비닐알코올의 사슬 길이가 지나치게 짧아져서 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착이 잘 되지 않아 제조된 편광자의 광학 물성이 크게 저하되는 문제가 발생할 수 있다. 또한, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 중합도가 3,200을 초과하는 경우, 탄성계수가 지나치게 높아지게 되어 연신성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
한편, 본 발명의 미연신 폴리비닐알코올계 필름으로는 시판되는 폴리비닐알코올계 필름을 사용할 수 있으며, 예를 들면, 일본 합성사의 M2005 grade, M2006 grade, 구라레이사의 PE20N 등이 사용될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 물성을 만족하는 폴리비닐알코올계 필름을 적용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름의 최대 연신 배율은 5배 이상일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름의 최대 연신 배율은 5배 이상 11배 이하일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 고분자 필름의 최대 연신 배율은 상온에서 5배, 50 ℃에서 11배일 수 있다.상기 필름 적층체에 사용되는 고분자 필름은 연신 공정에서 폴리비닐알코올계 필름이 파단되는 것을 방지하기 위한 것으로, 바람직하게는, 20℃ 내지 85℃ 온도 조건하에서 최대 연신 배율이 5배 이상인 고분자 필름일 수 있다. 이때, 상기 최대 연신 배율은 파단이 발생하기 직전의 연신 배율을 의미한다. 한편, 상기 연신은 건식 연신 또는 습식 연신일 수 있으며, 습식 연신의 경우, 붕산 농도가 1.0 내지 5중량%인 붕산 수용액에서 연신을 실시한 경우의 최대 연신 배율을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은 저밀도 폴리에틸렌 수지, 고밀도 폴리에틸렌 수지, 고밀도 폴리에틸렌에 에틸렌 비닐아세테이트가 함유된 공중합체 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리우레탄 수지, 이소프탈산을 함유한 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지, 수용성 셀룰로오스 수지 및 아크릴 수지로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은 고밀도 폴리에틸렌 필름, 폴리우레탄 필름, 폴리프로필렌 필름, 폴리올레핀 필름, 에스테르계 필름, 저밀도 폴리에틸렌 필름, 고밀도 폴리에틸렌 및 저밀도 폴리에틸렌 공압출 필름, 고밀도 폴리에틸렌에 에틸렌 비닐아세테이트가 함유된 공중합체 수지 필름, 아크릴 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리비닐알코올계 필름, 셀룰로오스계 필름 등을 들 수 있다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은 폴리우레탄 필름일 수 있으며, 보다 구체적으로, 열가소성 폴리우레탄 필름일 수 있다. 구체적으로, 폴리우레탄 필름의 경우, 폴리비닐알코올계 필름에 비하여 우수한 연신 특성을 가지고, 연신 후 폭 수축력은 폴리비닐알코올계 필름과 유사하므로, 폴리비닐알코올계 필름의 연신을 위한 기재 필름으로서 효과가 우수한 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은, 그 두께가 20 ㎛ 내지 100 ㎛, 바람직하게는 30 ㎛ 내지 80 ㎛, 더 바람직하게는 40 ㎛ 내지 60 ㎛일 수 있다. 상기 고분자 필름의 두께가 20 ㎛ 미만이면, 필름 적층체의 연신 공정에서 폴리비닐알코올계 필름을 충분히 지지하지 못해 파단 등이 발생할 수 있다. 또한, 상기 고분자 필름의 두께가 100 ㎛를 초과하는 경우에는 필름 적층체의 연신성이 저하될 수 있고, 폴리비닐알코올계 필름의 건조 시에 자유로운 폭 수축을 방해하여 최종적으로 얻어진 편광자의 광학 물성을 저해할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름의 유리전이온도는 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 유리전이온도보다 낮은 것이 바람직하며, 예를 들면, 20 ℃ 내지 60 ℃, 구체적으로 30 ℃ 내지 60 ℃ 일 수 있다. 일반적인 폴리비닐알코올계 필름의 유리전이온도가 70 ℃ 내지 80 ℃ 정도임을 감안할 때, 고분자 필름의 유리전이온도가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 연신 온도 조건에서 고분자 필름이 좀더 소프트(Soft)한 특성을 가질 수 있으며, 그 결과 폴리비닐알코올계 필름을 더 잘 연신시킬 수 있다. 다만, 고분자 필름의 유리전이온도가 너무 낮을 경우에는 고배율 연신 시에 파단이 발생할 수 있으므로, 상기 고분자 필름의 유리전이온도는 20 ℃ 이상인 것이 바람직하다. 한편, 상기 유리전이온도는 시차주사형 열량계(DSC)에 의해 측정될 수 있다. 예를 들면, 약 10 mg의 시료를 시차주사형 열량계(DSC)의 전용 팬(pan)에 밀봉하고 일정 승온 조건으로 가열할 때 상변이가 일어나면서 발생하는 흡열량 및 발열량을 온도에 따라 그려 유리전이온도를 측정할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은 상온(25℃)에서의 모듈러스(Modulus)가 200 MPa 내지 1500 MPa, 구체적으로 350 MPa 내지 1300 MPa일 수 있다. 상기 고분자 필름의 모듈러스가 1500 MPa를 초과하는 경우에는 고배율 연신이 어려울 수 있으며, 200 MPa 미만인 경우에는 연신 과정에서 파단이 발생할 수 있기 때문이다. 이때, 상기 모듈러스는 JIS-K6251-1 규격에 따라 준비된 샘플의 양 끝단을 고정시킨 후, 필름의 두께 방향에 수직한 방향으로 힘을 가하여 인장율(strain)에 따른 단위 면적당 응력(stress)를 측정하여 얻어진 값을 말하며, 측정 기기로는, 예를 들면, 인장력계(Zwick/Roell Z010 UTM) 등을 사용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 필름은 상온(25℃)에서의 파단력(Force at Break Point)이 5 N 내지 40 N, 구체적으로 10 N 내지 30 N일 수 있다. 이때, 파단력은 필름의 양 끝단을 고정시킨 후, 필름의 두께 방향에 수직한 방향으로 인장력을 가하였을 때 필름이 파단되는 시점에서의 인장력을 의미하는 것으로, 예를 들면, 인장력계(Zwick/Roell Z010 UTM) 등을 이용하여 측정할 수 있다. 상기 고분자 필름의 파단력이 상기 수치 범위를 벗어나는 경우, 고배율 연신이 어렵거나, 연신 과정에서 파단이 발생하는 등의 문제점이 발생할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 10 ㎛이하가 되도록 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 1㎛ 내지 10㎛, 3㎛ 내지 10㎛ 또는 1㎛ 내지 5㎛ 가 되도록 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 20 ℃ 내지 85 ℃의 온도에서 5배 이상 15배 이하의 연신 배율로 수행되는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 40 ℃ 내지 80 ℃의 온도에서 5배 내지 12배의 연신 배율로 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 5.5 배 이상 15배 이하, 또는 6배 이상 15배 이하의 연신 배율로 수행될 수 있다. 또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 6.5 배 이상 15배 이하, 또는 7배 이상 15배 이하의 연신 배율로 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 건식 연식 또는 습식 연식으로 수행되는 것일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 습식 연식으로 수행되는 것일 수 있다. 습식 연신을 실시하는 경우, 건식 연신에 비해 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름의 표면 부착력이 강해지기 때문에 별도의 접착 수단이 없이 안정적으로 연신을 수행할 수 있는 장점이 있다. 또한, 상기 습식 연식은 건식연신 대비 저온에서도 연신이 가능하다는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 습식 연신은 붕산 수용액 내에서 수행되는 것일 수 있다. 이때, 상기 붕산 수용액의 붕산 농도는 1 wt% 내지 5 wt% 일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기와 같은 붕산 수용액에서 연신이 수행될 경우, 붕산 가교로 인해 폴리비닐알코올계 필름의 파단 발생율이 저하되어 공정 안정성이 증대되며, 습식 공정 중 발생하기 쉬운 폴리비닐알코올계 필름의 주름 발생을 제어할 수 있다.
한편, 편광자의 제조 공정은, 수세, 팽윤, 염착, 세정, 연신, 보색, 건조 등의 과정으로 이루어질 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계 이전, 상기 필름 적층체를 세정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 세정하는 단계 및/또는 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 붕산 수용액에서 수행되는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 세정하는 단계는 붕산 농도 0.1 wt% 이상 2.5 wt% 이하, 구체적으로 0.5 wt% 이상 2 wt% 이하의 붕산 수용액에서 수행될 수 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 붕산 농도 1 wt% 이상 5 wt% 이하, 구체적으로 1.5 wt% 이상 4.5 wt% 이하의 붕산 수용액에서 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계 전, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나를 염착시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름은 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 상태의 필름인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름은 팽윤 공정 및 염착 공정이 수행된 필름일 수 있다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하기 전에, 미연신 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 및/또는 이색성 염료를 염착하는 단계를 더 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 팽윤시키는 단계 및 상기 팽윤된 미연신 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 및/또는 이색성 염료를 염착하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 팽윤시키는 단계는 요오드 및/또는 이색성 염료가 폴리비닐알코올계 필름에 흡착, 확산되는 것을 촉진시키고, 폴리비닐알코올계 필름의 연신성을 향상시키기 위한 것으로, 이로써 한정되는 것은 아니나, 예를 들면, 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 25 ℃ 내지 30 ℃의 순수에서 5초 내지 30초, 더 바람직하게는 10초 내지 20초 동안 침지시키는 방법으로 수행될 수 있다. 또한, 상기 팽윤은 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 팽윤도가 36 % 내지 44 % 정도, 바람직하게는 38 % 내지 42 % 정도가 되도록 수행되는 것이 바람직하다. 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 팽윤도가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 최종적으로 제조되는 박형 편광자의 편광도 등과 같은 광학 특성이 매우 우수하게 나타난다. 한편, 상기 팽윤도는 {(팽윤 후 폴리비닐알코올계 필름의 중량 - 팽윤 전 폴리비닐알코올계 필름의 중량)/팽윤 전 폴리비닐알코올계 필름의 중량}×100으로 계산하였다.
또한, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 및/또는 이색성 염료를 염착하는 단계는 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 요오드 및/또는 이색성 염료를 함유하는 염착 용액이 담긴 염착조에 함침시키거나, 요오드 및/또는 이색성 염료를 함유하는 염착 용액을 폴리비닐알코올계 필름 상에 도포하는 방법으로 수행될 수 있다. 이때, 상기 염착 용액의 용매로는 일반적으로 물이 사용되지만, 물과 상용성을 갖는 유기 용매가 혼합되어 있어도 무방하다. 한편, 상기 염착 용액 내의 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량은 용매 100 중량부에 대해서, 0.06 중량부 내지 0.25 중량부일 수 있다. 또한, 상기 염착 용액에는 요오드 및/또는 이색성 염료 외에 염착 효율을 향상시키기 위한 보조제가 추가로 함유될 수 있으며, 상기 보조제로는 요오드화 칼륨, 요오드화 리튬, 요오드화 나트륨, 요오드화 아연, 요오드화 알루미늄, 요오드화 납, 요오드화 구리, 요오드화 바륨, 요오드화 칼슘, 요오드화 주석, 요오드화 티탄 또는 이들의 혼합물과 같은 요오드화 화합물이 사용될 수 있다. 이때, 상기 보조제의 함량은 용매 100 중량부에 대하여 0.3 중량부 내지 2.5 중량부일 수 있으며, 구체적으로 요오드 대 요오드화 화합물의 중량비가 1:5 내지 1:10일 수 있다. 한편, 상기 염착 단계는 25 ℃ 내지 40 ℃의 온도에서 수행될 수 있으며, 염착조 침지 시간은 30초 내지 120초일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계는 2 N/2cm 이하의 박리력을 가하여 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체는 고분자 필름과 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 접착제를 이용한 접착제층을 매개로 부착하거나, 또는 별도의 접착제층 없이 적층함으로써 제조될 수 있다.
한편, 인력을 이용하여 상기 고분자 필름과 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 부착할 경우에는, 고분자 필름이나 폴리비닐알코올계 필름의 일면 또는 양면에 표면처리를 수행함으로써 적절한 부착력을 가지도록 할 수 있다. 이때, 상기 표면처리는 당해 기술 분야에 잘 알려져 있는 다양한 표면처리 방법, 예를 들면, 코로나 처리, 플라즈마 처리 또는 NaOH나 KOH와 같은 강염기 수용액을 이용한 표면 개질 처리 등을 통해 수행될 수 있다.
한편, 상기 접착제는, 그 재질이 특별히 한정되는 것은 아니며, 당해 기술 분야에 알려진 다양한 접착제들이 제한없이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 접착제층은 수계 접착제 또는 자외선 경화형 접착제로 형성될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 접착제층은 폴리비닐알코올계 수지, 아크릴계 수지 및 비닐아세테이트계 수지로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 수계 접착제에 의해 형성될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제층은 아크릴기 및 히드록시기를 갖는 폴리비닐알코올계 수지를 포함하는 수계 접착제에 의해 형성될 수 있다. 이때, 상기 아크릴기 및 히드록시기를 갖는 폴리비닐알코올계 수지는 중합도가 500 내지 1,800 일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제층은 아세트아세틸기 함유 폴리비닐알코올계 수지에 아민계 금속 화합물 가교제를 포함하는 수계 접착제를 이용하여 형성될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 수계 접착제는 아세트아세틸기를 함유하는 폴리비닐알코올계 수지 100 중량부에 대하여, 아민계 금속 화합물 가교제 1 중량부 내지 50 중량부를 포함하는 수용액일 수 있다.
상기 폴리비닐알코올계 수지의 중합도 및 검화도는 아세트아세틸기를 함유하기만 하면 특별히 한정되지 않으나, 중합도가 200 내지 4,000이며, 검화도가 70 몰% 내지 99.9 몰%일 수 있다. 분자 움직임의 자유로움에 따른 함유 물질과의 유연한 혼합을 고려하면 상기 폴리비닐알코올계 수지의 중합도는 1,500 내지 2,500이며, 검화도는 90 몰% 내지 99.9 몰%일 수 있다. 이때, 상기 폴리비닐알코올계 수지는 상기 아세트아세틸기를 0.1 몰% 내지 30 몰%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 아민계 금속화합물 가교제와의 반응이 원활할 수 있으며, 목적하는 접착제의 내수성을 충분히 높일 수 있다.
상기 아민계 금속화합물 가교제는 상기 폴리비닐알코올계 수지와의 반응성을 갖는 관능기를 가지는 수용성 가교제로서 아민계 리간드를 함유하는 금속 착물 형태일 수 있다. 상기 금속 착물의 중심금속으로는 지르코늄(Zr), 타이타늄(Ti), 하프늄(Hf), 텅스텐(W), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 루테늄(Ru), 오스뮴(Os), 로듐(Rh), 이리듐(Ir), 팔라듐(Pd), 백금(Pt) 등의 전이 금속이 가능하며, 중심 금속에 결합된 리간드로는 일차아민, 이차아민(다이아민), 삼차아민 이나 암모늄하이드록사이드 등의 적어도 하나 이상의 아민기를 포함한 것이면 모두 가능하다.
상기 아세트아세틸기를 함유하는 폴리비닐알코올계 수지의 고형분 함량은 1 중량% 내지 10 중량%일 수 있다. 상기 폴리비닐알코올계 수지의 고형분 함량이 1 중량% 미만인 경우에는 내수성이 충분히 확보되지 않아 연신 공정에서의 파단 발생율 저하 효과가 적고, 10 중량%를 초과할 경우에는 작업성이 떨어지고, 박리 시에 폴리비닐알코올계 필름 표면에 손상이 발생할 수 있다.
한편, 상기 접착제의 pH는 4.5 내지 9 일 수 있다. 상기 접착제의 pH가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 저장성, 고습 환경에서의 내구성에 있어서 보다 유리한 장점이 있다. 상기 접착제의 pH는 수용액 중에 산을 함유시키는 방법으로 조절할 수 있으며, 이때 상기 pH 조절을 위해 사용되는 산은 강산 및 약산 모두 사용 가능하다. 예를 들면, 질산, 염산, 황산 또는 아세트산 등이 사용될 수 있다.
상기 접착제에 의해 형성되는 접착제층의 두께는 필름 적층체의 연신 전에는 80 nm 내지 200 nm, 구체적으로 80 nm 내지 150 nm이고, 필름 적층체의 연신 후에는 10 nm 내지 100 nm, 구체적으로 10 nm 내지 80 nm일 수 있다. 상기 접착제층의 두께가 상기 범위를 만족할 경우, 기재 필름과 폴리비닐알코올계 필름의 접착력이 적절한 수준으로 유지되어 연신 공정에서의 파단 발생율이 저하되는 동시에 박리 시에 편광자 표면 손상을 최소화할 수 있다.
상기 접착제는 경화 시에 아민계 금속 화합물과 폴리비닐알코올계 수지의 아세트아세틸기 사이에 가교 반응이 일어나, 경화 후 접착층의 내수성이 매우 우수해진다. 따라서, 상기 접착제를 이용하여 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 적층할 경우, 습식 연신 시에 접착제가 물에 녹아나오는 현상을 최소화할 수 있어, 습식 연신을 수행하는 경우에 특히 유용하게 사용될 수 있다.
한편, 상기 접착제층은, 자외선 경화형 접착제로 형성될 수도 있으며, 예를 들면, 호모폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 이상인 제1 에폭시 화합물, 호모폴리머의 유리전이온도가 60 ℃ 이하인 제2 에폭시 화합물 및 양이온성 광중합 개시제를 포함하는 자외선 경화형 접착제로 형성될 수 있다. 구체적으로, 상기 자외선 경화형 접착제는 호모폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 이상인 제1 에폭시 화합물 100 중량부에 대하여 호모폴리머의 유리전이온도가 60 ℃ 이하인 제2 에폭시 화합물 30 중량부 내지 100 중량부 및 양이온성 광 중합 개시제 0.5 중량부 내지 20 중량부를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 에폭시 화합물은 분자 내에 1개 이상의 에폭시기를 갖는 화합물을 의미하는 것으로, 바람직하게는 분자 내에 2개 이상의 에폭시기를 갖는 화합물이며, 단량체(monomer), 중합체(polymer) 또는 수지(resin)의 형태의 화합물들을 모두 포함하는 개념이다. 바람직하게는 본 발명의 에폭시 화합물은 수지 형태일 수 있다.
한편, 상기 제1 에폭시 화합물로는, 호모폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 이상인 에폭시 화합물이면 특별한 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들면, 호모 폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 이상인 지환족 에폭시 화합물 및/또는 방향족 에폭시가 본 발명의 제1에폭시 화합물로 사용될 수 있다. 호모폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 이상인 에폭시 화합물의 구체적인 예로는, 3,4-에폭시시클로헥실메틸-3,4'-에폭시시클로헥산카복실레이트, 비닐사이클로헥센디옥사이드 디시클로펜타디엔디옥사이드, 비스에폭시사이클로펜틸에테르, 비스페놀 A 계 에폭시 화합물, 비스페놀 F 계 에폭시 화합물 등을 들 수 있다. 한편, 상기 제1 에폭시 화합물은 호모폴리머의 유리전이온도가 120 ℃ 내지 200 ℃일 수 있다.
상기 제2 에폭시 화합물은, 호모폴리머의 유리전이온도가 60 ℃ 이하인 에폭시 화합물이면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 에폭시 화합물로 지환족 에폭시 화합물, 지방족 에폭시 화합물 등이 사용될 수 있다.
상기 지환족 에폭시 화합물로는, 2 관능형 에폭시 화합물, 즉 2개의 에폭시를 가지는 화합물을 사용할 수 있고, 구체적으로 상기 2개의 에폭시기가 모두 지환식 에폭시기인 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 지방족 에폭시 화합물로는, 지환족 에폭시기가 아닌 지방족 에폭시기를 가지는 에폭시 화합물일 수 있다. 예를 들면, 지방족 다가 알코올의 폴리글리시딜에테르; 지방족 다가 알코올의 알킬렌옥시드 부가물의 폴리글리시딜에테르; 지방족 다가 알코올과 지방족 다가 카복실산의 폴리에스테르 폴리올의 폴리글리시딜에테르; 지방족 다가 카복실산의 폴리글리시딜에테르; 지방족 다가 알코올과 지방족 다가 카복실산의 폴리에스테르 폴리카복실산의 폴리글리시딜에테르; 글리시딜 아크릴레이트 또는 글리시딜 메타크릴레이트의 비닐 중합에 의해 얻어지는 다이머, 올리고머 또는 폴리머; 또는 글리시딜 아크릴레이트 또는 글리시딜 메타크릴레이트와 다른 비닐계 단량체의 비닐 중합에 의해 얻어지는 올리고머 또는 폴리머가 예시될 수 있고, 바람직하게는 지방족 다가 알코올 또는 그 알킬렌옥시드 부가물의 폴리글리시딜에테르가 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 지방족 다가 알코올로는, 예를 들면, 탄소수 2 내지 20, 탄소수 2 내지 16, 탄소수 2 내지 12, 탄소수 2 내지 8 또는 탄소수 2 내지 4의 지방족 다가 알코올이 예시될 수 있고, 예를 들면, 에틸렌글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 2-메틸-1,3-프로판디올, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 네오펜틸글리콜, 3-메틸-2,4-펜탄디올, 2,4-펜탄디올, 1,5-펜탄디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 2-메틸-2,4-펜탄디올, 2,4-디에틸-1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 1,7-헵탄디올, 3,5-헵탄디올, 1,8-옥탄디올, 2-메틸-1,8-옥탄디올, 1,9-노난디올, 1,10-데칸디올 등의 지방족 디올; 시클로헥산디메탄올, 시클로헥산디올, 수소 첨가 비스페놀 A, 수소 첨가 비스페놀 F 등의 지환식 디올; 트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 헥시톨류, 펜티톨류, 글리세린, 폴리글리세린, 펜타에리스리톨, 디펜타에리스리톨, 테트라메틸올프로판 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 알킬렌옥시드로는, 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌옥시드일 수 있고, 구체적으로 에틸렌옥시드, 프로필렌옥시드 또는 부틸렌옥시드 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 지방족 다가 카복실산으로는, 예를 들면, 옥살산, 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베린산, 아젤라산, 세바신산, 도데칸이산, 2-메틸숙신산, 2-메틸아디프산, 3-메틸아디프산, 3-메틸펜탄이산, 2-메틸옥탄이산, 3,8-디메틸데칸이산, 3,7-디메틸데칸이산, 1,20-에이코사메틸렌디카르복실산, 1,2-시클로펜탄디카르복실산, 1,3-시클로펜탄디카르복실산, 1,2-시클로헥산디카르복실산, 1,3-시클로헥산디카르복실산, 1,4-시클로헥산디카르복실산, 1,4-디카르복실메틸렌시클로헥산, 1,2,3-프로판트리카르복실산, 1,2,3,4-부탄테트라카르복실산, 1,2,3,4-시클로부탄테트라카르복실산 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 제2 에폭시 화합물은 글리시딜 에테르기를 하나 이상 포함하는 것일 수 있으며, 예를 들면, 1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르, 1,4-부탄디올디글시딜에테르, 1,6-헥산디올디글리시딜에테르, 네오펜틸디글시딜에테르, 레조시놀디글리시딜에테르, 디에틸렌글라이콜디글리시딜에테르, 에틸렌글라이콜디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판트리글리시딜에테르, n-부틸 글리시딜 에테르, 2-에틸헥실 글리시딜 에테르, 페닐 글리시딜 에테르, 및 o-크레실(Cresyl) 글리시딜 에테르로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 제2 에폭시 화합물은 호모폴리머의 유리전이온도가 0 ℃ 내지 60 ℃ 일 수 있다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제층은 상기 에폭시 화합물로 에폭시화 지방족 고리기를 하나 이상 포함하는 제1 에폭시 화합물 및 글리시딜에테르기를 하나 이상 포함하는 제2 에폭시 화합물의 조합을 사용하는 자외선 경화형 접착제일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체의 연신 후의 연신된 폴리비닐알코올계 필름과 연신된 고분자 필름 사이의 부착력은 2 N/2cm 이하, 구체적으로 0.1 N/2cm 이상 2 N/2cm 이하, 보다 구체적으로 0.1 N/2cm 이상 1 N/2cm 이하일 수 있다. 연신 고분자 필름과 연신 폴리비닐알코올 필름 사이의 부착력이 상기 범위를 만족할 경우, 분리 과정에서 표면 손상을 최소화할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름 사이에 접착제층이 형성되어 있는 경우, 연신에 의해 폴리비닐알코올계 필름, 고분자 필름뿐 아니라 접착제층도 함께 연신되기 때문에, 접착제층의 두께가 연신 전 대비 10 % 내지 50 % 수준으로 감소하게 되며, 그 결과 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름 사이의 부착력이 2 N/2cm 이하로 저하되어 분리하기 쉬운 상태가 된다.
한편, 상기 부착력은 2cm 길이의 샘플 필름들을 부착하였을 때 측정되는 부착력이며, 구체적인 측정 방법은 도 1에 도시되어 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름들 사이의 부착력은, 도 1에 도시된 바와 같이, 필름 적층체의 폴리비닐알코올 필름(A)을 샘플 홀더(H)로 고정한 후, 필름 적층체의 면 방향에 대해 수직한 방향으로 힘을 가하여 고분자 필름(B)으로부터 폴리비닐알코올 필름(A)을 박리하면서 측정한 박리력(Peel Strength)의 크기를 말하며, 이때 측정 기기로는 Stable Micro Systems사의 Texture Analyzer (모델명: TA-XT Plus)를 사용하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 필름 적층체를 연신하는 단계 이후, 연신된 필름 적층체를 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 건조는 20 ℃ 내지 100 ℃, 구체적으로 40 ℃ 내지 90 ℃일 수 있으며, 상기 온도로 1분 내지 10분 동안 수행될 수 있다. 상기 건조하는 단계는 폴리비닐알코올계 필름 표면 및 내부의 수분 제거를 통해 편광판 제조공정 중 수분에 의한 편광자의 물성 저하를 방지하고, 건조 과정에서 연신된 폴리비닐알코올계 필름의 폭수축을 원활하게 유도하여 폴리비닐알코올 및 요오드로 구성된 착체의 배향성을 증대시켜 편광자의 편광도를 향상시키는 역할을 한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계는 상기 폴리비닐알코올계 필름에 약한 박리력을 가하여 고분자 필름으로부터 이탈시키는 방법으로 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 약한 박리력은 2 N/2cm 이하일 수 있으며, 구체적으로 0.1 N/2cm 내지 2 N/2cm 또는 0.1 N/2cm 내지 1N/2cm일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법에 따르면, 코팅이나 공압출을 이용하여 적층된 경우에 비해, 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름을 분리하는데 요구되는 박리력이 매우 약하기 때문에 별다른 공정이나 장비 없이도 두 필름을 쉽게 분리할 수 있을 뿐 아니라, 분리 공정에서 폴리비닐알코올계 필름의 손상이 적어 매우 우수한 광학 성능을 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법에 따르면, 당해 기술 분야에 잘 알려져 있는 시트-투-시트(sheet-to-sheet) 공정, 시트-투-롤(sheet-to-roll) 공정 또는 롤-투-롤(roll-to-roll) 공정 등을 통해 수행될 수 있다. 이때, 시트-투-시트 공정은 원료 필름(즉, 폴리비닐알코올계 필름 및 고분자 필름)으로 일정한 크기로 재단되어 있는 매엽형 필름을 사용하는 방법이며, 시트-투-롤 공정은 원료 필름 중 일부로는 길이가 긴 필름이 권취된 롤형 필름을 사용하고, 다른 원료 필름으로는 일정한 크기로 재단되어 있는 매엽형 필름을 사용하는 방법을 말한다. 또한, 롤-투-롤 공정은 원료 필름으로 롤형 필름을 사용하는 방법이다. 공정의 연속성 및 생산성을 고려할 때, 이 중에서도 롤-투-롤 공정을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 제조방법에 따르면, 고분자 필름 롤 사이에 미연신 폴리비닐알코올계 필름 롤을 배치하고, 상기 필름 롤들로부터 폴리비닐알코올계 필름과 고분자 필름을 권출하면서 2 N/2cm 이하의 부착력을 갖는 인력 또는 접착제층을 매개로 부착된 고분자 필름 및 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 포함하는 필름 적층체를 형성하는 단계; 연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 10 ㎛ 이하가 되도록 상기 필름 적층체를 연신하는 단계; 및 상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 분리 단계는 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름 사이에 박리 롤과 같은 박리 수단을 삽입하여, 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름의 계면을 분리시킨 다음, 분리된 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 서로 다른 롤에 권취하는 방법으로 수행될 수 있다
상기와 같은 제조방법에 의해 제조된 편광자는 그 두께가 10 ㎛ 이하, 구체적으로 1㎛ 이상 10㎛ 이하, 보다 구체적으로 3 ㎛ 이상 10 ㎛ 이하로 매우 얇다. 또한, 이와 같이 얇은 두께에서도, 단체 투과도가 40 % 이상 45% 이하이며, 편광도가 99.95% 이상으로 나타나 매우 우수한 광학 물성을 나타낸다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 제조방법에 의하여 제조된 편광자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는, 두께가 10 ㎛ 이하이고, 단체 투과도가 40 % 이상 45 % 이하이며, 편광도가 99.995 % 이상이고,
하기 식 1에 따른 수축력 비(f)가 0.6 이하인 것인 박형 편광자를 제공한다.
[식 1]
f = Fe / Fe,o
식 1에 있어서, Fe는 상기 박형 편광자의 수축력을 의미하고, Fe,o는 중합도 2,600 및 두께 60 ㎛의 폴리비닐알코올계 필름을 이용하여 제조된 편광자의 수축력을 의미한다.
상기 Fe,o는 본 명세서에 따른 박형 편광자의 수축력을 판단하기 위하여, 기준이 될 수 있는 편광자로서, 60 ㎛ 두께의 중합도 2,600인 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 연신하여 제조된 편광자의 수축력을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 박형 편광자는 중합도 2,600 이상 3,200 이하의 폴리비닐알코올계 필름을 이용하여 제조된 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태는, 상기 박형 편광자를 포함하는 편광판을 제공한다.
구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 편광자의 일면 또는 양면에 투명 필름을 적층하여 편광판을 형성할 수 있다. 이때 상기 투명 필름으로는, 당해 기술 분야에서 편광자 보호 필름 또는 위상차 필름으로 사용되는 다양한 필름들이 제한 없이 사용될 수 있으며, 예를 들면, 아크릴계 필름, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 필름, 아크릴계 프라이머 처리가 된 폴리에틸렌 테레프탈레이트 필름, 셀룰로오스계 필름, 사이클로올레핀계 필름, 폴리카보네이트계 필름, 폴리노보넨계 필름 등이 사용될 수 있다.
편광자와 투명 필름의 적층 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에 잘 알려진 필름 합지 방법, 예를 들면, 상기 편광자 및/또는 투명 필름의 적어도 일면에 접착제 또는 점착제를 도포한 후 상기 편광자와 투명 필름을 합지하는 방법 등을 이용하여 수행될 수 있다. 이때 상기 점착제 또는 접착제는 사용되는 투명 필름의 재질 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있으며, 예를 들면, 투명 필름으로 TAC(triacetyl cellulose)을 사용하는 경우에는 폴리비닐알코올계 접착제와 같은 수계 접착제를 이용할 수 있고, 투명 필름으로 아크릴 필름이나 COP(cyclo olefin polymer)필름 등을 사용하는 경우에는 아크릴계 접착제, 에폭시계 접착제와 같은 광 경화 또는 열경화성 접착제를 이용할 수 있다.
한편, 상기 편광자와 투명 필름의 적층 방식은, 특별히 제한되는 것은 아니나, 생산성 측면에서 편광자 필름 롤과 투명 필름 롤을 이용한 롤-투-롤 방식으로 이루어질 수 있다. 롤-투-롤 방식으로 편광자와 투명 필름을 적층하여 편광판을 제조하는 방법은 당해 기술 분야에 잘 알려져 있으므로, 구체적인 설명은 생략한다. 이와 같이 롤-투-롤 방식으로 편광판을 제조할 경우, 장척의 롤형 편광판을 얻을 수 있다.
한편, 상기 편광판은, 투명 필름 이외에 휘도향상필름, 프라이머층, 하드코팅층, 방현층, 반사 방지층 또는 액정 패널과의 부착을 위한 점착층 등과 같은 다른 기능성 광학층을 추가로 포함할 수 있다. 이들 광학층은 형성 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당해 기술 분야에 잘 알려진 공지의 방법을 이용할 수 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태는, 상기 편광판을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 편광판은 종래의 편광판에 비해 그 두께가 매우 얇으면서도 우수한 광학 특성을 가져, 액정표시패널, 유기전계발광장치 등과 같은 디스플레이 장치에 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
[ 실시예 1]
40 ㎛ 두께의 열가소성 폴리우레탄(TPU) 고분자 필름의 양면에 폴리비닐알코올계 필름을 수계 접착제(4%의 Z3; LG 화학)를 매개로 부착한 필름 적층체를 이용하여 편광자를 제조하였다. 이때, 상기 폴리비닐알코올계 필름은 일본합성사의 M2005 grade의 20 ㎛ 두께의 PVA 필름을 사용하였다.
한편, 상기 필름 적층체를 25 의 순수 용액에서 팽윤(swelling) 공정을 15초간 거친 후, 0.3 wt% 농도 및 25 의 요오드 용액에서 60 초간 염착 공정을 진행하였다. 이후, 붕산 농도 1 wt%의 붕산 수용액에서 15 초간 세정 공정을 거친 후 56 의 붕산 농도 2 wt%의 붕산 수용액에서 6배 연신 공정을 진행하였다. 연신 이후 5 wt%의 KI 용액에서 보색 공정을 거친 후, 80 오븐에서 5분간 건조 공정을 진행하여, 최종적으로 두께 5.6 ㎛ 의 박형 편광자를 제조하였다.
[ 비교예 1]
일본합성사의 M2000 grade의 20 ㎛ 두께의 PVA 필름을 사용한 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 두께 5.6㎛ 박형 편광자를 제조하였다.
실시예 1 및 비교예 1에 따른 박형 편광자의 물성은 하기 표 1과 같다.
단체투과율
(%)		 편광도
(%)		 탄성 계수
(N/㎟)		 λmax f
실시예 1 42.33 99.997 350 3.4 0.58
비교예 1 42.20 99.993 265 2.7 0.52
상기 표 1에 있어서, λmax는 상온(25 ℃)에서의 최대 연신비를 의미하고, f는 상기 식 1에 따른 수축력 비를 의미하고, 상기 표 1의 f를 측정하기 위한 Fe,o값은 10 N이었다.
도 2는 실시예 1과 비교예 1에서의 연신 전 폴리비닐알코올계 필름의 연신 거동을 나타내는 그래프이다.
H: 홀더
A: 폴리비닐알코올계 필름
B: 고분자 필름
MD: 종연신 방향

Claims (15)

  1. 고분자 필름의 일면 또는 양면 상에 인력 또는 접착제를 이용하여, 두께 10 ㎛ 이상 40 ㎛ 이하의 미연신 폴리비닐알코올계 필름을 부착하여 필름 적층체를 형성하는 단계;
    연신 후 폴리비닐알코올계 필름의 두께가 1 ㎛ 이상 10 ㎛ 이하가 되도록 상기 필름 적층체를 연신하는 단계; 및
    상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계를 포함하고,
    상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 탄성 계수는 300 N/㎟ 이상 400 N/㎟ 이하인 박형 편광자의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 연신 배율은 25 ℃에서 3배 이상4배 이하인 것인 박형 편광자의 제조방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 최대 인장력은 2 N 이상 10 N 이하인 것인 박형 편광자의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 두께는 10 ㎛ 이상 20 ㎛ 이하인 것인 박형 편광자의 제조방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름의 중합도는 2,600 이상 3,200 이하인 것인 박형 편광자의 제조방법.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 필름의 최대 연신 배율은 5배 이상 11배 이하인 것인 박형 편광자의 제조방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 필름은 저밀도 폴리에틸렌 수지, 고밀도 폴리에틸렌 수지, 고밀도 폴리에틸렌에 에틸렌 비닐아세테이트가 함유된 공중합체 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리우레탄 수지, 이소프탈산을 함유한 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지, 수용성 셀룰로오스 수지 및 아크릴 수지로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것인 박형 편광자의 제조방법.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 20 ℃ 내지 85 ℃의 온도에서 5배 이상 15배 이하의 연신 배율로 수행되는 것인 박형 편광자의 제조방법.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 필름 적층체를 연신하는 단계는 붕산 농도 1 중량% 이상 5 중량% 이하의 붕산 수용액에서 수행되는 것인 박형 편광자의 제조방법.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 필름 적층체를 연신하는 단계 전, 상기 미연신 폴리비닐알코올계 필름에 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나를 염착시키는 단계를 더 포함하는 것인 박형 편광자의 제조방법.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 연신된 필름 적층체의 고분자 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 분리시키는 단계는 0.1N/2cm 이상 2N/2cm 이하의 박리력을 가하여 수행되는 것인 박형 편광자의 제조방법.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003207619A (ja) * 2001-11-07 2003-07-25 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光膜、偏光板、その製造方法、および液晶表示装置
JP2012256018A (ja) 2010-12-16 2012-12-27 Nitto Denko Corp 偏光膜の製造方法
JP2014238612A (ja) * 2012-03-29 2014-12-18 住友化学株式会社 偏光性積層フィルムの製造方法及び偏光板の製造方法
KR101498822B1 (ko) * 2012-11-16 2015-03-05 주식회사 엘지화학 박형 편광자의 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 박형 편광자 및 편광판

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101288008A (zh) * 2005-09-26 2008-10-15 日东电工株式会社 带有光学补偿层的偏振片、使用带有光学补偿层的偏振片的液晶面板、液晶显示装置以及图像显示装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003207619A (ja) * 2001-11-07 2003-07-25 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光膜、偏光板、その製造方法、および液晶表示装置
JP2012256018A (ja) 2010-12-16 2012-12-27 Nitto Denko Corp 偏光膜の製造方法
JP2014238612A (ja) * 2012-03-29 2014-12-18 住友化学株式会社 偏光性積層フィルムの製造方法及び偏光板の製造方法
KR101498822B1 (ko) * 2012-11-16 2015-03-05 주식회사 엘지화학 박형 편광자의 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 박형 편광자 및 편광판

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