KR101926432B1 - Skin external preparation composition - Google Patents
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Abstract
본 발명은 카바크롤 및 케불린산을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피부 외용제 조성물은 인체에 무해하고, 부장용이 없을 뿐 아니라 뛰어난 항균 효과로 약제, 세정제 또는 피부 외용제로 다양한 적용 가능하며, 비듬, 무좀, 액취 발생 방지용 조성물, 구강 청결용 조성물 및 여드름 피부 개선용 조성물의 용도로 탁월한 효능·효과를 제공한다.The present invention relates to a composition for external application for skin comprising carbacol and keburic acid as an active ingredient. The composition for external application for skin according to the present invention is harmless to the human body and is not only easy to apply, but also has various antibacterial effects as a drug, a cleanser or an external preparation for skin, and can be applied to dandruff, athlete's foot, And provides excellent efficacy and effects in the use of the composition for improvement.
Description
본 발명은 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게 카바크롤과 케불린산을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for external application to skin, and more particularly to a composition for external application for skin comprising carbacol and keburic acid as an active ingredient.
인간의 피부는 주위 환경과 직접 접촉되는 부위이기 때문에 세균, 진균(곰팡이) 등으로부터 쉽게 노출된다. 또한, 그람 양성균인 스타필로코커스 속(Staphylococcus sp .), 스트랩토코커스 속(Streptococcus sp .)과 그람 음성균인 슈도모나스 에루지노사(Pseudomonas aeruginosa), 에스체리시아 콜리(Escherichia coli)과 진균인 피부사상균(dermatophyte)등은 피부에 상재해 있다고 알려져 있다. 또한, 상술된 세균과 진균들은 적절한 생육조건에서 성장 및 번식을 반복하여 각종 피부 질환을 발생시킨다고 알려져 있다.Since human skin is in direct contact with the surrounding environment, it is easily exposed to bacteria, fungi, and the like. Also, Gram-positive bacteria of Staphylococcus genus (Staphylococcus sp.), Sat strap Rhodococcus genus (Streptococcus sp.) And gram-negative bacteria is Pseudomonas Rouge the labor (Pseudomonas aeruginosa , Escherichia coli and dermatophyte fungi are known to be present in the skin. Further, it is known that the above-mentioned bacteria and fungi cause various skin diseases by repeating growth and propagation under appropriate growth conditions.
항생물질은 미생물은 죽이면서 인체 또는 동물에 대해서는 독성이 낮고, 체내의 효소 등에 의해 비활성화되지 않는 선택적 독성작용(selective toxicity)을 갖는 물질을 의미한다. 이는 미생물의 세포막을 파괴하거나 DNA의 복제, 유전 정보의 전사 및 해독, 세포벽의 생합성 등을 저해함으로써 미생물의 증식을 억제하는 기전을 통해 효과를 나타낸다.Antibiotics are substances that kill microorganisms, are toxic to humans or animals, and have selective toxicity that is not inactivated by enzymes in the body. This is effective by destroying the cell membranes of microorganisms, inhibiting replication of DNA, transcription and detoxification of genetic information, and biosynthesis of cell walls, thereby inhibiting the proliferation of microorganisms.
항생물질은 플레밍(Sir Alexandor Fleming)이 1929년에 페니실린을 처음 발견하고, 플로리(Flory) 등이 1939년에 페니실리움 크리소제늄(Penicillium chrysogenum)의 배양액에서 페니실린을 최초로 분리, 정제하여 감염성 질환을 가진 수많은 환자의 생명을 구함으로써 기적의 약으로 알려져 왔다. 이후 1959년까지 본격적으로 연구가 이루어지면서 현재까지 항생 치료제(항생제)로 유용하게 사용되고 있는 벤질페니실린(benzylpenicillin), 스트렙토마이신(streptomycin), 테트라사이클린(tetracyclin) 및 마크로라이드계의 에리트로마이신 (erythromycin) 등이 개발되었다. 이후 페니실린류(penicillin)가 1965년에 처음 합성방법에 의해 개발되었고, 반합성 페니실린인 메티실린 등이 개발되었으며, 1973년에는 세팔로스포린계인 세파졸린이 개발되었다.Sir Alexander Fleming first discovered penicillin in 1929 and Flory and others first separated and purified penicillin from a culture of Penicillium chrysogenum in 1939, Has been known as a miracle medicine by saving the lives of many patients with. Since then, research has been carried out until 1959, and benzylpenicillin, streptomycin, tetracyclin and macrolide erythromycin, which have been used so far as antibiotics (antibiotics) Was developed. Since penicillin was first developed by the synthetic method in 1965, semi-synthetic penicillin methicillin was developed, and in 1973, cephalosporin-based cephazoline was developed.
한편, 대부분의 항생제는 여러 개의 키랄 중심을 갖고 있을 뿐만 아니라 마크로라이드 또는 펩타이드와 같이 복잡한 구조를 갖고 있어, 그 합성이 어려울 뿐 아니라 이러한 합성방법 역시 발효방법과 비교하여 그 경제성이 매우 낮다는 문제점을 가진다. 또한, 최근의 엄격한 안전성 검토 과정에서 이들이 인체에 대한 안전성을 100% 충족시킬 수 없다는 사실이 종종 발견되고 있어, 미생물 살균약제에 대한 안전성이 시급한 문제로 떠오르고 있다.On the other hand, since most antibiotics have multiple chiral centers and have complex structures such as macrolides or peptides, they are not only difficult to synthesize, but also have a problem that their synthesis is also less economical than fermentation methods I have. In addition, in the recent stringent safety review process, it is often found that they are not able to meet the safety of the human body 100%. Therefore, the safety of the microbicide is emerging as an urgent problem.
이와 같이, 대부분의 합성 항생제는 과도한 오남용으로 인해 기존 항생제에 대한 내성균의 출현 및 내성률이 증가하고 있는 추세이다. 특히 최근에는 상술한 항생제에 대해 내성을 갖는 슈퍼 박테리아들의 출현으로 인하여 비교적 안전한 천연물질을 이용하여 내성이 생기지 않는 새로운 천연 항생제에 대한 요구가 증대되고 있다.Thus, most of the synthetic antibiotics are over-abused and the resistance and resistance rate of resistant bacteria to existing antibiotics are increasing. In recent years, there has been an increasing demand for new natural antibiotics which are resistant to the use of relatively safe natural materials due to the emergence of super bacteria resistant to the above-mentioned antibiotics.
이러한 요구에 따른 무독성 천연 항균제의 가장 대표적인 일예로는 유산균의 박테리오신인 니아신이나 폴리라이신 등을 들 수 있다. 허나, 이들은 안정성에는 문제가 되지 않으나 항균 활성을 위하여 높은 사용량이 요구되며 고가의 가격으로 소비자들이 용이하게 사용하기에는 어려움이 있다.As a representative example of the non-toxic natural antimicrobial agent according to this demand, there can be mentioned bacteriocin of the lactic acid bacteria, such as niacin and polylysine. However, they are not problematic in terms of stability, but they are required to be highly used for antimicrobial activity and are difficult to be easily used by consumers at high prices.
이에, 본 출원인은 미생물에 대한 항균 효능을 가지는 천연 식물 추출물에 대한 심도있는 연구 결과, 특정 유효성분의 조합을 만족하는 경우 항균 활성에 대한 효능·효과가 현저하게 향상됨은 물론이고, 다양한 미생물에 대한 우수한 항균 활성을 보임을 확인하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.As a result of intensive research on natural plant extracts having antimicrobial activity against microorganisms, applicants have found that when the combination of specific active ingredients is satisfied, not only the efficacy and effect on antibacterial activity are remarkably improved, And thus the present invention has been completed.
본 발명은 인체에 무해하고, 비듬균, 무좀균, 액취균, 충치균, 여드름균 등 다양한 병원균에 대한 우수한 항균 활성을 가지는 피부 외용제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a composition for external application for skin which is harmless to human body and has excellent antimicrobial activity against various pathogens such as dandruce, anthracis, anoxia, tooth decay and acne.
본 발명은 카바크롤 및 케불린산을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. The present invention provides a composition for external application for skin comprising carbacol and cevulic acid as an active ingredient.
본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 미생물로부터 야기되는 무좀, 비듬, 액취, 여드름 등의 피부 질환; 및 치아우식증, 치은염, 치주염, 구취 등과 같은 구강질환; 을 예방하거나 개선하는 용도인 것을 특징으로 한다. 상기 조성물은 상술된 질환에 대한 예방 및 개선에 특이적인 항균 활성을 나타낼 뿐 아니라 피부 및 구강에 존재하는 유익균에는 유효한 항균 활성을 일으키지 않는 것을 특징으로 한다.The composition for external application for skin according to one aspect of the present invention is useful as a skin disease such as athlete's foot, dandruff, opaque, and acne caused by microorganisms; And oral diseases such as dental caries, gingivitis, periodontitis, and bad breath; Is used to prevent or ameliorate the problem. The composition is characterized not only to exhibit antimicrobial activity specific to the prevention and improvement of the above-mentioned diseases, but also to prevent effective antibacterial activity on beneficial bacteria present in the skin and oral cavity.
본 발명에 따르면, 모발과 두피에 축적된 독소를 효과적으로 배출하여 두피를 정화하고, 비듬균의 증식과 성장을 효과적으로 억제하여, 두피를 강화시키는 효과를 제공할 수 있다.INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, toxins accumulated in hair and scalp can be effectively discharged to purify the scalp, effectively suppressing proliferation and growth of dandruff, and providing an effect of strengthening the scalp.
또한 본 발명에 따르면, 병변에 고농도로 깊게 침투되어 유효성분을 고농도로 유지시킴으로써, 매일 투여 또는 도포해야 하는 번거로움을 줄일 수 있다. 이에 따라, 유효성분의 투과가 잘되지 않는 만성 각화형 무좀의 치료에 탁월한 효과를 제공할 수 있다.Further, according to the present invention, it is possible to reduce the inconvenience of daily administration or application by deeply penetrating the lesion at a high concentration and maintaining the active ingredient at a high concentration. As a result, it is possible to provide an excellent effect in the treatment of a chronic angina fungal athlete's foot which does not transmit the active ingredient well.
또한 본 발명에 따르면, 구강 세균을 효과적이고 지속적으로 제거하여, 프라그의 형성을 최소화하고, 입냄새 발생을 효과적으로 차단함으로써, 종합적인 구강 건강을 증대시키는 효과를 제공할 수 있다.Further, according to the present invention, it is possible to effectively and continuously remove the oral bacteria, minimize the formation of praes, and effectively prevent the generation of bad breath, thereby providing a comprehensive oral health enhancing effect.
또한 본 발명에 따르면, 여드름균에 대한 항균 효과를 가짐은 물론이거니와 여드름 발생의 원인 중 하나인 과잉 피지 분비를 억제하여 면포성 여드름을 효과적으로 소멸시킬 수 있어, 여드름 피부 개선에 탁월한 효과를 제공할 수 있다.In addition, according to the present invention, not only the antimicrobial effect against acne bacterium but also the effect of suppressing excessive sebaceous secretion, which is one of causes of acne occurrence, can be effectively extinguished, thereby providing an excellent effect for improving acne skin have.
요컨데, 본 발명에 따르면, 항균 및 항진균에 대한 활성이 뛰어나고, 특히 비듬균, 무좀균, 충치균, 액취균, 여드름균 등의 원인균에 대한 유효한 항균 작용을 제공한다. 더불어, 상술된 균을 제외한 다른 균, 구체적으로 피부 상재균 또는 구강 유익균에는 유효한 항균 작용을 하지 않는 선택적인 항균 효과로, 부작용 없이 안전하게 사용할 수 있어, 화장품, 식품, 의약품, 의약외품 등의 다양한 양태로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.According to the present invention, there is provided an antimicrobial and antifungal agent having excellent antimicrobial activity against causative microorganisms such as dandruff, mycobacteria, tooth decubitus, odoriferous acne, and acne. In addition, it can be safely used without any adverse effect by a selective antibacterial effect that does not have an effective antibacterial effect on bacteria other than the above-mentioned bacteria, specifically, the skin topical bacterium or oral bacterium, and can be used in various forms such as cosmetics, foods, medicines and quasi-drugs It is expected to be useful.
도 1은 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물을 이용한 비듬균(Malassezia furfur)에 대한 항균 활성 결과를 나타낸 것이고,
도 2는 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물을 이용한 무좀균(Trichophyton rubrum)에 대한 항균 활성 결과를 나타낸 것이고,
도 3은 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물을 이용한 구강질환의 원인균(Streptococcus mutants)에 대한 항균 활성 결과를 나타낸 것이고,
도 4는 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물을 이용한 이용한 구강질환의 원인균(Porphyromonas gingivalis)에 대한 항균 활성 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물을 이용한 이용한 여드름균(Propionibacterium acnes)에 대한 항균 활성 결과를 나타낸 것이다.FIG. 1 shows the results of antibacterial activity against dandruff (Malassezia furfur) using the composition for external application for skin according to an embodiment of the present invention,
FIG. 2 shows the results of antimicrobial activity against Trichophyton rubrum using the composition for external application for skin according to an embodiment of the present invention,
FIG. 3 shows the results of antibacterial activity against Streptococcus mutants causing oral diseases using the composition for external application according to one embodiment of the present invention,
FIG. 4 shows the antibacterial activity against Porphyromonas gingivalis causing oral diseases using the composition for external application according to one embodiment of the present invention.
FIG. 5 shows the results of antibacterial activity against an acne bacterium (Propionibacterium acnes) using the composition for external application for skin according to an embodiment of the present invention.
본 발명에 따른 카바크롤과 케불린산을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물에 대하여 이하 상술하나, 이때 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.The composition for external application for skin comprising carbacol and keburic acid as an active ingredient according to the present invention is described below. However, unless otherwise defined in the technical terms and scientific terms used herein, And a description of known functions and configurations that may unnecessarily obscure the gist of the present invention will be omitted in the following description.
본 발명에서의 용어, “비듬균”은 비듬의 원인이 되는 균을 의미하고, 상기 비듬균의 종류는 바람직하게 말라세지아 속(Malassezia sp.) 진균일 수 있다.The term " dandruce " in the present invention means a bacterium causing dandruff, and the type of dandruff may preferably be Malassezia sp. Fungus.
또한 본 발명에서의 용어, “무좀균”은 무좀의 원인이 되는 균을 의미하고, 상기 무좀균의 종류는 바람직하게 트리코파이톤 속(Trichophyton sp .) 진균일 수 있다.The term "athlete's foot " as used herein means a bacterium which causes athlete's foot, and the type of athlete's foot is preferably Trichophyton sp . ) Fungi.
또한 본 발명에서의 용어, "치아우식증 및 치주질환의 병원균"은 치아우식증, 치은염, 치주염, 구취 등과 같은 구강질환의 원인이 되는 균을 의미하고, 상기 치아우식증 및 치주질환의 병원균의 종류에는 바람직하게는 스트렙토코커스 속(Streptococcus sp .), 악티노바실러스 속(Actinobacillus sp .), 푸소박테리움 속(Fusobacterium sp.), 프리보텔라 속(Prevotella sp.), 포필로모나스 속(Porphylomonas sp.)에서 선택되는 세균일 수 있다.The term " pathogen of dental caries and periodontal disease " in the present invention means a bacterium causing oral diseases such as dental caries, gingivitis, periodontitis and bad breath, and is preferably used for the types of pathogens of dental caries and periodontal diseases For example, Streptococcus sp . , Actinobacillus sp . sp . ), Fusobacterium sp. , Prevotella sp. , And Porphylomonas sp. , Among others.
또한 본 발명에서의 용어, “여드름균”은 여드름의 원인이 되는 균을 의미하고, 상기 여드름균은 피지선에서 분비되는 트리글리세리드(triglyceride)를 함유한 피지를 가수분해 하여 유리 지방산으로 방출시키고, 방출된 유리 지방산에 여드름균이 결합하여 여드름균의 집락화를 유도함으로써 여드름을 발생시킨다. 이러한 여드름균의 종류는 바람직하게 프로피오니박테리움 속 (Propionibacterium sp.) 세균일 수 있다.The term "acne bacterium" in the present invention means a bacterium that causes acne. The acne bacterium hydrolyzes sebum containing triglyceride secreted from sebaceous glands and releases it as free fatty acid, Acid bacterium binds to free fatty acid, which induces colonization of acne bacterium. The kind of acne bacteria is preferably a bacterium belonging to the genus Propionibacterium sp.
또한 본 발명에서의 용어, "추출물"은 식물의 잎, 꽃, 줄기, 가지, 뿌리, 전초, 나무껍질 및 열매 등에서 선택되는 하나 이상에 추출용매를 가하여 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라 추출된다. 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건하에서 통상적인 용매를 사용하여, 냉침추출, 초음파추출, 환류 냉각추출, 열수추출, 실온추출, 가온추출, 초임계 추출 등의 방법으로 추출되는 것일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 이때, 상기 추출용매는 이에 한정되는 것은 아니나, 물, 탄소수 1~7개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 헥산, 클로로포름, 에틸에테르, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜 및 1,3-프로필렌 글리콜 등으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올에서 선택되는 저급 알코올과 물 등이 좋다. 또한, 상기 추출용매에 의해 추출된 추출물은 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출물, 분획물 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념으로, 경우에 따라서, 이들을 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조, 감압건조, 포말건조, 고주파건조, 적외선 건조 등의 방법을 사용하여 건조 가능하며, 건조된 추출물을 분쇄하는 과정을 더 가질 수 있다. 따라서, 상기 추출물은 여과 후 경우에 따라 건조 및 분쇄 과정과 같은 추가적인 과정을 가짐에 따라, 액상, 농축된 고상 및 동결 건조된 분말 형태를 갖는 것을 특징으로 한다.The term " extract " in the present invention can be obtained by adding an extraction solvent to at least one selected from leaves, flowers, stems, branches, roots, outposts, bark and fruits of a plant and extracting it according to a conventional method known in the art do. That is, it may be extracted by methods such as cold extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, hot water extraction, room temperature extraction, warm-up extraction, supercritical extraction, etc. using a conventional solvent under ordinary temperature and pressure conditions, It is not. The extraction solvent may be, but is not limited to, water, anhydrous or lower alcohol having 1 to 7 carbon atoms, hexane, chloroform, ethyl ether, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,3-butylene glycol, Propylene glycol, and 1,3-propylene glycol. Of these, lower alcohols and water selected from methanol, ethanol, propanol and butanol are preferable. In addition, the extract extracted with the above-mentioned extraction solvent includes all the extracts, fractions and purified products obtained in each step of fractionation or purification, their diluted solution, concentrated solution or dried product, and if necessary, they are subjected to freeze-drying, vacuum drying , Dried by hot air drying, spray drying, vacuum drying, foam drying, high frequency drying, infrared drying, and the like, and further pulverizing the dried extract. Accordingly, the extract is characterized by having a liquid phase, a concentrated solid phase, and a lyophilized powder phase, as the extract has additional steps such as drying and grinding according to the case after filtration.
본 발명의 피부 외용제 조성물은 카바크롤 및 케불린산을 유효성분으로 포함한다.The composition for external application for skin of the present invention contains carbacol and kebulic acid as active ingredients.
본 발명의 일 양태에 따른 상기 조성물은 카바크롤 또는 케불린산 각각을 단일 성분으로 사용하는 경우, 세균 및 진균에 대한 낮은 항균 활성을 보이나 이들을 복합 성분으로 조합하여 사용하는 경우, 현저하게 향상된 항균 활성을 보임을 발견하였다.The composition according to an embodiment of the present invention exhibits low antibacterial activity against bacteria and fungi when each of carbacol or kebulic acid is used as a single component, but when they are used in combination as a component, remarkably improved antibacterial activity .
더욱이, 본 발명의 일 양태에 따른 상기 조성물의 각 유효성분은 추출물의 형태로 조합되는 경우, 상술된 효과에 있어 상승효과가 극대화될 뿐 아니라 부가적인 효과를 부여할 수 있다는 측면에서 바람직하다. 이때, 상기 추출물은 상기 카바크롤 및/또는 케불린산을 유효성분으로 포함하는 식물 추출물이라면 한정되지 않음은 물론이다.Furthermore, when the respective active ingredients of the composition according to one embodiment of the present invention are combined in the form of an extract, it is preferable from the standpoint of not only maximizing the synergistic effect in the above-mentioned effects, but also providing additional effects. In this case, the extract is not limited as long as it is a plant extract containing carbacol and / or carbenic acid as an active ingredient.
바람직한 일예로, 상기 카바크롤을 유효성분으로 포함하는 추출물은 오레가노 추출물일 수 있다. 상기 오레가노 추출물은 추출 및 건조 과정을 거친 것으로 추출물 전체 중량을 기준으로 50 내지 90 중량%로 포함된 것일 수 있다.In a preferred embodiment, the extract containing carbacol as an active ingredient may be an oregano extract. The oregano extract may be extracted and dried and may be contained in an amount of 50 to 90% by weight based on the total weight of the extract.
또 다른 바람직한 일예로, 상기 케불린산을 유효성분으로 하는 추출물은 가자 추출물일 수 있다. 상기 가자 추출물은 추출물 전체 중량을 기준으로 케불린산이 10 내지 50 중량%로 포함된 것일 수 있다. In another preferred embodiment, the extract containing the above-mentioned carbenic acid as an active ingredient may be a Ghazu extract. The ghatti extract may contain 10 to 50% by weight of caproic acid based on the total weight of the extract.
또한 상기 가자 추출물은 상기 케불린산 외 코릴라진(corilagin), 푸니칼라진(punicalagin), 케불라직산(chebulagic acid) 등을 유효성분으로 갖는다. 이에, 상기 조성물에 가자 추출물을 포함하는 경우, 상기 유효성분들과 함께 다양한 탄닌산들에 의해 상술된 효과에 더욱 향상된 시너지를 제공하는 것은 물론이고, 부가적인 효과를 더하여 본 발명의 일 양태에서 우선된다. In addition, the above-mentioned Gadjia extract has corneumagin, punicalagin, chebulagic acid, and the like as an effective ingredient in addition to the above-mentioned carbenic acid. Thus, the inclusion of the extracts of Gadia L. in the composition, in addition to providing additional synergies to the effects described above by the various tannins, together with the active ingredients, is preferred in one aspect of the present invention.
상기 가자 추출물은 케불린산 100중량부 기준으로, 코릴라진을 1 내지 10 중량부 및 푸니칼라진을 1 내지 20 중량부로 포함하는 것일 수 있으며, 좋게는 코릴라진을 2 내지 10 중량부 및 푸니칼라진을 4 내지 20 중량부, 보다 좋게는 코릴라진을 5 내지 10 중량부 및 푸니칼라진을 10 내지 20 중량부로 포함하는 것일 수 있다. The ghatti extract may contain 1 to 10 parts by weight of corrrelazine and 1 to 20 parts by weight of ponycalazine based on 100 parts by weight of cevirric acid, preferably 2 to 10 parts by weight of corrrelazine, It may contain 4 to 20 parts by weight of fenicolactin, preferably 5 to 10 parts by weight of corrrelazine and 10 to 20 parts by weight of fenicolactin.
본 발명의 일 양태에 따른 카바크롤 또는 오레가노 추출물은 액상의 오일 형태를 가지며, 물에 대한 용해도가 낮은 특성을 보이나, 함께 사용되는 케불린산 또는 가자 추출물에 의해 물에 대한 용해도를 획기적으로 높일 수 있다. 이러한 효과는 상기 케불린산 또는 가자 추출물이 카바크롤 또는 오레가노 추출물의 물에 대한 가용화제로서 작용하여, 발생되는 물성의 변화로 예상된다. 특히 상기 가자 추출물의 경우, 상술한 유효성분들의 조합을 가짐에 따라 카바크롤 또는 오레가노 추출물에 대한 가용화능에 보다 향상된 도움을 주는 것으로 판단되어, 본 발명에서 보다 우선된다.The carbacol or oregano extract according to an embodiment of the present invention has a liquid oily form and exhibits a low solubility in water. However, the solubility in water can be remarkably increased by the use of the coburic acid or GAZA extract used together have. This effect is expected as a result of the change in physical properties generated by the above-mentioned carbenic acid or GABA extract as a solubilizer for water of carbacol or oregano extract. In particular, in the case of the above-mentioned GAZA extract, since it has a combination of the above-mentioned effective ingredients, it is judged to give more improved help to the solubilization ability of carbacol or oregano extract, and thus it takes precedence over the present invention.
본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물에 있어서, 상기 카바크롤은 전체 조성물의 함량을 기준으로, 상기 카바크롤 및 케불린산은 각각 0.01 내지 20중량%로 포함하는 것일 수 있으며, 좋게는 0.01 내지 15중량%, 보다 좋게는 0.01 내지 10중량%로 포함할 수 있다.In the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention, the carbacol may contain 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 15% by weight, of the carbacol and the carbenic acid, By weight, more preferably 0.01 to 10% by weight.
본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 크림, 에센스, 팩, 클렌징 폼 및 투명 젤 제품 등의 기초 화장료; 화운데이션, 마스카라 및 아이라이너 등의 메이크업 화장료; 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어트리트먼트, 헤어린스, 헤어샴푸, 헤어로션, 헤어크림, 정발제 및 양모제 등의 모발용 화장료; 피부 표면에 적용하는 바디클렌저류 등의 바디용 화장료; 치약 및 구강청정액 등의 구강용 화장료; 로션, 연고, 겔, 크림 패취, 분무제 등의 의약료; 등으로 적용이 가능하지만, 이들 제형 및 형태에 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물이 취할 수 있는 제형 및 형태가 한정되는 것은 아니다.The composition for external application for skin according to one aspect of the present invention is a cosmetic composition for cosmetics such as softening lotion, convergent lotion, nutritional lotion, cream, essence, pack, cleansing foam and transparent gel product; Makeup cosmetics such as foundation, mascara and eyeliner; Hair tonic, hair nourishing lotion, hair treatment, hair rinse, hair shampoo, hair lotion, hair cream, hair conditioner and hair cosmetic; A body cosmetic such as a body cleanser applied to the skin surface; Oral cosmetics such as toothpaste and oral care; Lotions, ointments, gels, cream patches, and sprays; And the like. However, the formulations and forms that the external composition for skin of the present invention can take are not limited to these formulations and forms.
본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 상술된 조합을 가짐에 따라 비듬균, 무좀균, 충치균, 액취균, 여드름균 등의 원인균에 대한 유효한 항균 활성의 구현이 가능하다.Since the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention has the above-described combination, it is possible to realize an effective antibacterial activity against causative microorganisms such as dandruce, fungi, caries, acne and acne.
이하, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물의 구체적인 용도에 대하여 설명한다.Hereinafter, specific use of the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention will be described.
먼저, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 비듬 방지용 조성물일 수 있다. 본 발명에 따르면, 모발과 두피에 축적된 독소를 효과적으로 배출하여 두피를 정화하고, 비듬균의 증식과 성장을 억제하여 두피염증반응을 효과적으로 예방할 수 있다. 또한, 모발과 두피의 단백질과 비듬 또는 가려움 예방 및 개선에 탁월한 효능을 발현한다. First, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention may be a composition for preventing dandruff. According to the present invention, it is possible to effectively purify the scalp by effectively discharging toxins accumulated in the hair and the scalp, and to suppress the proliferation and growth of the dandruff, thereby effectively preventing the scalp inflammation reaction. It also exhibits excellent efficacy in the prevention and improvement of protein and dandruff or itch of hair and scalp.
본 발명의 일 양태에 따른 비듬 방비용 조성물은 비듬균, 특히 말라세지아 속(Malassezia sp.) 진균에 탁월한 항균 활성을 보인다. 상기 말라세지아 속 진균의 구체적인 일예로는 말라세지아 나나(Malassezia nana), 말라세지아 파키더마티스(Malassezia pachydermatis), 말라세지아 더마티스(Malassezia dermatis), 말라세지아 심포디알리스(Malassezia sympodialis), 말라세지아 슬로오피애(Malassezia slooffiae), 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur), 말라세지아 레스트릭타(Malassezia restricta), 말라세지아 오브투사(Malassezia obtusa) 및 말라세지아 글로보사(Malassezia globosa) 등을 들 수 있다. The dandruff-resistant composition according to one embodiment of the present invention exhibits excellent antimicrobial activity against dandruff, especially Malassezia sp. Specific examples of the Malassezia fungi include Malassezia nana, Malassezia pachydermatis, Malassezia dermatis, Malassezia sympodialis, ), Malassezia slooffiae, Malassezia furfur, Malassezia restricta, Malassezia obtusa and Malassezia globosa (Malassezia obtusa) globosa) and the like.
이때, 본 발명에서는 비듬균의 증식 및 성장 억제에 보다 우수한 상승효과를 보이는 측면에서 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur) 또는 및 말라세지아 글로보사(Malassezia globosa)가 우선된다.At this time, in the present invention, Malassezia furfur or Malassezia globosa is preferred in view of a superior synergistic effect to the growth and inhibition of growth of dandruff.
본 발명의 일 양태에 따른 비듬 방지용 조성물은 피부 외용제 조성물 중 모발용 조성물로 제형화될 수 있다. 상기 모발용 조성물의 일예로는 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어트리트먼트, 헤어린스, 헤어샴푸, 헤어로션, 헤어크림, 정발제 및 양모제 등을 들 수 있다. The anti-dandruff composition according to an embodiment of the present invention can be formulated into a hair composition in a composition for external application for skin. Examples of the composition for hair include hair tonic, hair nourishing lotion, hair treatment, hair rinse, hair shampoo, hair lotion, hair cream, corrective and hair-dressing agent and the like.
또한 본 발명의 일 양태에 따른 모발용 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 및 제한제 등에서 선택되는 하나 이상의 모발용 조성물 첨가제를 더 포함할 수 있음은 물론이다. 상기 모발용 조성물 첨가제의 사용량은 제한되지 않으나, 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 각각의 그 사용량은 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량%, 구체적으로 0.01 내지 10 중량%일 수 있다.The composition for hair according to an embodiment of the present invention may further comprise at least one component selected from the group consisting of a moisturizer, an emollient, a surfactant, an ultraviolet absorber, an antiseptic, a bactericide, an antioxidant, a pH adjuster, organic and inorganic pigments, It is of course possible to further include composition additives. The amount of the hair composition additive to be used is not limited, but can be easily selected by a person skilled in the art within a range that does not impair the main effect of the present invention. The amount of each ingredient to be used is 0.01 to 20% by weight, 0.01 to 10% by weight.
각각의 제형에 있어서, 상기한 필수성분 이외의 첨가제는 제형의 종류 또는 사용 목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 성정하여 배합할 수 있음은 물론이다. It goes without saying that, in each of the formulations, additives other than the above-mentioned essential ingredients can be suitably formulated and mixed without difficulty by those skilled in the art depending on the type of the formulation or the purpose of use.
다음으로, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 무좀 방지용 조성물일 수 있다. 본 발명에 따르면, 무좀 감염부위에 빠르게 유효성분이 침투되어, 무좀 치료에 우수한 효과를 보일 뿐 아니라 감염부위에서 특이적으로 발생하는 피부 상재균을 효과적으로 억제하여 악취를 예방 및 개선한다. 더욱이, 본 발명에 따르면, 유효성분이 감염부위에 침투하여 지속적인 효과를 발현하여, 무좀 치료시에 가장 문제가 되는 지속적인 약물 적용의 번거로움을 해결할 수 있는 장점이 있다.Next, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention may be a composition for preventing athlete's foot. According to the present invention, it is possible to rapidly infiltrate the active ingredient into the athlete's foot infected area, thereby exerting an excellent effect on the treatment of athlete's foot, as well as effectively preventing skin infections caused specifically at the infected area, thereby preventing and improving odor. Further, according to the present invention, there is an advantage that the active ingredient penetrates into the infected area and exhibits a continuous effect, thereby solving the troublesome application of the continuous drug which is the most problematic in the treatment of athlete's foot.
본 발명의 일 양태에 따른 무좀 방지용 조성물은 트리코파이톤 속(Trichophyton sp.) 진균에 탁월한 항균 활성을 보인다. 상기 트리코파이톤 속 진균의 구체적인 일예로는 트리코피톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophytes) 및 트리코피톤 루브룸(Trichophyton rubrum)등을 들 수 있다.The composition for preventing athlete's foot according to an embodiment of the present invention exhibits an excellent antibacterial activity against Trichophyton sp. Specific examples of the above-mentioned Trichophyton spp. Include Trichophyton mentagrophytes and Trichophyton rubrum.
본 발명의 일 양태에 따른 무좀 방지용 조성물은 피부 외용제 조성물 중 의약료 조성물로 제형화될 수 있다. 상기 의약료 조성물의 일예로는 로션, 연고, 겔, 크림 패취, 분무제 등을 들 수 있다. The composition for preventing athlete's foot according to one embodiment of the present invention can be formulated into a pharmaceutical composition in a composition for external application for skin. Examples of the pharmaceutical composition include lotion, ointment, gel, cream patch, spray, and the like.
또한 본 발명의 일 양태에 따른 의약료 조성물은 경피 투과 촉진제, 보습제, 에몰리언트제, 계면활성제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 및 제한제 등에서 선택되는 하나 이상의 의약료 조성물 첨가제를 더 포함할 수 있음은 물론이다. 이때, 상기 경피 투과 촉진제는 제한되지 않으나 이소프로필미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 글리세린, 디글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 이소부틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 트란스큐톨, 크레모포어, 프로필렌카보네이트, 및 n-메틸피롤리돈 등을 포함하는 것 일 수 있다.The pharmaceutical composition according to one aspect of the present invention may further comprise one or more selected from the group consisting of percutaneous permeation enhancers, humectants, emollients, surfactants, preservatives, bactericides, antioxidants, pH adjusters, organic and inorganic pigments, fragrances, It is of course possible to further include the pharmaceutical composition additive described above. The percutaneous permeation enhancer is not limited, but isopropyl myristate, isopropyl palmitate, glycerin, diglycerin, polyethylene glycol, isobutylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, Propylene carbonate, and n-methyl pyrrolidone, and the like.
상기 의약료 조성물 첨가제의 사용량은 제한되지 않으나, 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 각각의 그 사용량은 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량%, 구체적으로 0.01 내지 10 중량%일 수 있다.The amount of the pharmaceutical composition additive to be used is not limited, but can be easily selected by a person skilled in the art within a range not to impair the main effect of the present invention. The amount of each ingredient to be used is 0.01 to 20% by weight, By weight to 0.01% by weight to 10% by weight.
다음으로, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 구강 질환의 예방 및 치료용 조성물일 수 있다. 상기 구강 질환은 바이오필름 형성으로 인한 질병 가운데 하나이며, 이는 크게 충치와 그 외 구강질환으로 나눌 수 있다.Next, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention may be a composition for prevention and treatment of oral diseases. The oral disease is one of the diseases caused by the formation of biofilm, which can be divided into tooth decay and other oral diseases.
본 발명에 따른 구강 질환 예방 및 치료용 조성물의 구체적인 일예로는 구강 건강용 조성물; 치은염 예방 및 치료용 조성물; 시린이 예방 및 치료용 조성물; 구취 제거용 조성물; 충치 예방 및 치료용 조성물; 치아우식증 예방 및 치료용 조성물;일 수 있다. Examples of the composition for preventing or treating oral diseases according to the present invention include a composition for oral health; Compositions for the prevention and treatment of gingivitis; A composition for prevention and treatment of acne; Compositions for removing bad breath; Compositions for the prevention and treatment of cavities; And a composition for preventing and treating dental caries.
이때, 본 발명은 구강내 정상적인 세균의 생태계를 유지하면서, 세균막 형성의 초기 단계에 중요한 역할을 하는 병원균의 세균막 생성을 효과적으로 억제하고, 치아 또는 구강내 표면에서 이들 병원균의 부착력을 저해함으로서 바이오필름의 형성을 효과적으로 억제할 수 있다는 측면에서, 충치 예방 및 치료용 조성물 또는 치은염 예방 및 치료용 조성물일 수 있다.In this case, the present invention effectively inhibits the generation of bacterial membranes of pathogens, which play an important role in the early stage of bacterial membrane formation while maintaining normal bacteriological ecosystems in the oral cavity, and inhibits the adhesion of these pathogens on teeth or oral surfaces, The composition for prevention and treatment of tooth decay or the composition for prevention and treatment of gingivitis may be used.
본 발명의 일 양태에 따른 구강 질환 예방 및 치료용 조성물은 구강 질환의 병원균, 특히 스트렙토코커스 속(Streptococcus sp .) 세균에 탁월한 항균 활성을 보인다. 또한, 본 발명의 일 양태에 따른 구강 질환 예방 및 치료용 조성물은 악티노바실러스 악티노미세템코미탄스(Actinobacillusactinomycetemcomitans), 푸소박테리움 누클리아툼(Fusobacteriumnucleatum), 프리보텔라 인터미디아(Prevotellaintermedia) 또는 포필로모나스 진지발리스(Porphylomonas gingivalis)에 항균 활성을 보인다.For oral prevention and treatment compositions according to one aspect of the present invention show that the oral disease pathogens, particularly excellent antibacterial activity in in (Streptococcus sp.) Streptococcus bacteria. In addition, the composition for preventing and treating oral diseases according to one embodiment of the present invention may be used in combination with Actinobacillus actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum , Prevotella intermedia, It exhibits antibacterial activity against Porphyromonas gingivalis .
본 발명의 일 양태에 따른 구강 질환의 예방 및 치료용 조성물은 피부 외용제 조성물 중 구강용 화장료 조성물로 제형화될 수 있다. 상기 구강용 화장료 조성물의 일예로는 치약 및 구강청정액 등을 들 수 있다. The composition for preventing and treating oral diseases according to an embodiment of the present invention can be formulated into a cosmetic composition for oral use in a composition for external application for skin. Examples of the oral cosmetic composition include toothpaste and oral care compositions.
또한 본 발명의 일 양태에 따른 구강용 화장료 조성물의 일예로, 상기 제형이 치약인 경우, 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 방부제, 약효제, 향료, 산성도 조절제 및 증백제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 구강용 화장료 조성물 첨가제를 더 포함할 수 있다.Also, as an example of the oral cosmetic composition according to an embodiment of the present invention, when the formulation is toothpaste, it is selected from the group consisting of an abrasive, a wetting agent, a binder, a foaming agent, a sweetener, an antiseptic, a medicinal agent, a fragrance, One or more oral cosmetic composition additives.
다음으로, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 여드름 피부 개선용 조성물일 수 있다. 본 발명에 따르면, 여드름균에 대한 탁월한 항균 활성으로 근본적인 여드름 발생을 예방할 수 있음은 물론이고, 여드름균에 의해 유발되는 피부 트러블(일예, 염증, 여드름, 면포, 구진, 발진, 고름물집, 결절, 낭종 및 거짓낭 등)을 효과적으로 억제하여 여드름 피부의 개선에 있어 상승 효과를 기대할 수 있다. Next, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention may be a composition for improving acne skin. According to the present invention, it is possible to prevent the occurrence of essential acne with excellent antimicrobial activity against acne bacterium, and also to prevent skin trouble (for example, inflammation, acne, cottonseed, papule, rash, Cysts and false cysts) can be effectively inhibited and a synergistic effect can be expected in the improvement of acne skin.
본 발명의 일 양태에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 프로피오니박테리움 속 (Propionibacterium sp.) 세균에 대한 항균 활성이 탁월하다. 상기 프로피오니박테리움 속 (Propionibacterium sp.) 세균의 구체적인 일예로는 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)등을 들 수 있다.The composition for improving acne skin according to an embodiment of the present invention is excellent in antimicrobial activity against bacteria belonging to the genus Propionibacterium sp. Specific examples of the bacterium belonging to the genus Propionibacterium sp. Include Propionibacterium acnes .
상술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 여드름균, 특히 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)에 대한 항균활성이 각각의 단일 성분을 사용한 일예 대비 현저한 시너지를 일으키는 것은 물론이거니와 모낭 내 침투되어 우수한 지방분해 효과를 나타낸다. 이에, 광잉 분비된 피지로 인해 막혀 있는 모낭을 열어주고, 모낭 내 형성된 면포 분해를 촉진시켜 여드름 형성을 최소로 억제할 수 있다.As described above, according to the present invention, the antimicrobial activity against acne bacterium, especially Propionibacterium acnes , not only causes remarkable synergy with respect to each single component but also penetrates into the hair follicle, Effect. Therefore, it is possible to open the clogged hair follicles due to the hairy secreted sebum, promote the decomposition of the skin formed in the hair follicle, and to minimize the formation of acne.
특히, 본 발명의 일 양태에 따른 여드름 피부 개선용 조성물이 가자 추출물을 포함할 경우, 케불린산, 코릴라진, 푸니칼라진, 케불라직산 및 다양한 탄닌산 등의 조합을 동시에 가짐에 따라, 상술된 효과에 더욱 향상된 시너지를 제공할 수 있다.Particularly, when the composition for improving acne skin according to an embodiment of the present invention contains a GAZa extract, it can be used in combination with a combination of carbene acid, collillazin, punicolazin, kaburalic acid and various tannic acid, Thereby providing synergies that are even more improved to the effect of the present invention.
본 발명의 일 양태에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 피부 외용제 조성물 중 화장료 조성물 또는 의약료 조성물로 제형화될 수 있다. 상기 화장료 조성물의 일예로는 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이 크림, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 파우더, 에센스 또는 팩 등을 들 수 있으며, 상기 의약료 조성물의 일예로는 로션, 연고, 겔, 크림 패취, 분무제 등을 들 수 있다. The composition for improving acne skin according to an embodiment of the present invention may be formulated into a cosmetic composition or a pharmaceutical composition of a composition for external application for skin. Examples of the cosmetic composition include softening lotion, convergent lotion, nutritional lotion, eye cream, nutritional cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence or pack. Examples include lotions, ointments, gels, cream patches, and spray formulations.
본 발명의 일 양태에 따른 화장료 조성물은 안정화제, 유화제, 점증제, 보습제, 액정 막강화제, pH 조절제, 항균제, 수용성 고분자, 피막제, 금속 이온 봉쇄제, 아미노산, 유기 아민, 고분자 에멀션, pH조정제, 피부 영양제, 산화 방지제, 산화 방지조제, 방부제, 향료, 유지류, 왁스류, 탄화 수소유, 고급 지방산유, 고급 알콜, 합성 에스테르유 및 실리콘유 등에서 선택되는 하나 이상의 화장료 조성물 첨가제를 더 포함할 수 있음은 물론이다.The cosmetic composition according to an embodiment of the present invention can be used as a cosmetic composition in the form of a cosmetic composition containing a stabilizer, an emulsifier, a thickening agent, a moisturizer, a liquid crystal film hardening agent, a pH adjusting agent, an antibacterial agent, a water soluble polymer, The composition may further comprise at least one cosmetic composition additive selected from skin nutrients, antioxidants, antioxidants, preservatives, fragrances, oils, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, synthetic ester oils and silicone oils Of course.
또한 본 발명의 일 양태에 따른 의약료 조성물은 경피 투과 촉진제, 보습제, 에몰리언트제, 계면활성제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 및 제한제 등에서 선택되는 하나 이상의 의약료 조성물 첨가제를 더 포함할 수 있음은 물론이다. 이때, 상기 경피 투과 촉진제는 제한되지 않으나 이소프로필미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 글리세린, 디글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 이소부틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 트란스큐톨, 크레모포어, 프로필렌카보네이트, 및 n-메틸피롤리돈 등을 포함하는 것 일 수 있다.The pharmaceutical composition according to one aspect of the present invention may further comprise one or more selected from the group consisting of percutaneous permeation enhancers, humectants, emollients, surfactants, preservatives, bactericides, antioxidants, pH adjusters, organic and inorganic pigments, fragrances, It is of course possible to further include the pharmaceutical composition additive described above. The percutaneous permeation enhancer is not limited, but isopropyl myristate, isopropyl palmitate, glycerin, diglycerin, polyethylene glycol, isobutylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, Propylene carbonate, and n-methyl pyrrolidone, and the like.
상기 화장료 조성물 또는 의약료 조성물 첨가제의 사용량은 제한되지 않으나, 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 각각의 그 사용량은 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 20 중량%, 구체적으로 0.01 내지 10 중량%일 수 있다.The amount of the cosmetic composition or the pharmaceutical composition additive to be used is not limited, but can be easily selected by a person skilled in the art within a range that does not impair the main effect of the present invention. The amount thereof to be used is 0.01 to 20 wt. %, Specifically 0.01 to 10% by weight.
상술된 모든 조성물의 제형에 있어서 상기 카바크롤 및 케불린산 외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 각 제형에 적합한 보조성분을 선정하여 배합할 수 있음은 물론이다. 이때, 상기 보조성분은 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 것일 수 있다.It is needless to say that, in the formulation of all the compositions described above, the ingredients other than the carbacol and the kebulic acid can be selected and mixed without difficulty by the person skilled in the art depending on the kind of the external preparation or the purpose of use. At this time, the auxiliary component may preferably be a synergistic effect to the main effect within a range that does not impair the main effect of the present invention.
이때, 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 보조성분의 일예로는 후박 추출물, 녹차 추출물, 난초 추출물 및 짚신나물 추출물, 파츌리 추출물 등에서 선택되는 하나 이상의 추출물을 들 수 있으며, 이를 더 포함함에 따라 본 발명의 주 효과인 비듬균에 대한 항균 활성을 극대화하고, 제형 안정성을 향상시킬 수 있다. 이때, 상기 추출물은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.1 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. 또한, 상기 안정성은 장기간 보관에 대한 안정성 뿐 아니라 물 또는 제형에 사용시, 변취나 유화의 파괴, 제품 pH 변화 등로 인한 제품 성상의 변화를 유발하지 않는 등의 안정성을 의미하는 것일 수 있다.Examples of the auxiliary component that can give a synergistic effect to the main effect may include at least one extract selected from the group consisting of L. extract, green tea extract, orchid extract, Z. chinensis extract, and Parsley extract. It is possible to maximize the antimicrobial activity against dicobacteria, which is the main effect of the invention, and to improve the stability of the formulation. At this time, the extract may be contained in an amount of 0.1 to 15% by weight based on the total weight of the composition. In addition, the above stability may be not only stability for long-term storage but also stability not causing changes in product properties due to destruction of emulsion or emulsion and change in product pH when used in water or formulations.
이하, 실시예를 통해 본 발명의 일 예에 따른 천연 식물 추출물을 포함하는 항균 조성물에 대하여 더욱 상세히 설명한다. 다만 하기 실시예는 본 발명을 상세히 설명하기 위한 하나의 참조일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 여러 형태로 구현될 수 있다. 또한 명세서에서 특별히 기재하지 않은 첨가물의 단위는 중량%일 수 있다.Hereinafter, the antimicrobial composition including the natural plant extract according to one example of the present invention will be described in more detail by way of examples. It should be understood, however, that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the invention. In addition, the unit of the additives not specifically described in the specification may be% by weight.
(평가방법)(Assessment Methods)
1.최소 발육 저지 농도(MIC)의 측정1. Measurement of minimum development inhibitory concentration (MIC)
하기 실시예 및 비교예 에서 제조된 피부 외용제 조성물의 MIC를 측정하기 위해, 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur), 트리코피톤 루브룸(Trichophyton rubrum), 살로넬라 엔터리카(Salmonella enteric), 스트렙토코커스 뮤탄스균 (Streptococcus mutants) 및 포피로모나스 진지발리스균(Porphyromonas gingivalis)를 사용하였다.In order to measure the MIC of the composition for external application for skin prepared in the following examples and comparative examples, Malassezia furfur, Trichophyton rubrum, Salmonella enteric, Streptococcus mutans bacteria, Streptococcus mutants and Porphyromonas gingivalis were used.
각각의 균주는 영양배지(Nutrient Broth) 용액을 제조하여 121 ℃에서 15분간 멸균한 후 각각의 배양된 균주 1백금이를 영양배지 용액 (10㎖)에 접종하고, 진탕배양기(shaking incubator)에서 24시간 배양하여 항균실험을 위한 균주를 준비하였다.Nutrient broth solutions were prepared and sterilized at 121 ° C for 15 min. Each of the cultured strains was inoculated into nutrient broth (10 ml) and cultured in a shaking incubator at 24 And cultured for a period of time to prepare a strain for an antibacterial experiment.
미생물 균주의 성장을 억제하는 항균 조성물의 최소 박육 저지 농도를 측정하기 위해, 멸균된 배지에 배양된 균주를 세균(박테리아)은 1 × 106 cfu/㎖, 진균(효모)은 1 × 105 cfu/㎖이 되도록 각각을 접종하여 세균의 경우 35 ℃에서 2일간 배양하고, 진균의 경우 25 ℃에서 5일간 배양하여 이를 대조군으로 하여 관찰하였다. 한편, 상기 항균 조성물은 1 중량%가 되도록 배지에 첨가하여 제조한 후 제균하여 대조군과 마찬가지로 세균은 1 × 106 cfu/㎖, 진균은 1 × 105 cfu/㎖이 되게 각각 접종하여 세균의 경우 35 ℃에서 2일간 배양하고, 진균류의 경우 25 ℃에서 5일간 배양하여, 이를 실험군으로 하여 관찰하였다.In order to measure the minimum inhibitory concentration of the antimicrobial composition inhibiting the growth of the microbial strain, the strain cultured in the sterilized medium was cultured at 1 x 10 < 6 > cfu / ml for the bacterium (bacteria) Were cultured at 35 ° C for 2 days, and fungi were cultured at 25 ° C for 5 days and observed as a control. The antimicrobial composition was added to the medium so as to be 1% by weight, and then sterilized. The bacteria were inoculated at 1 × 10 6 cfu / ml for fungi and 1 × 10 5 cfu / ml for fungi, For 2 days, and fungi were cultured at 25 ° C for 5 days and observed as an experimental group.
배양이 끝난 대조군과 실험군의 배지 용액에 대해서 각 균주의 증식 유무를 확인하기 위하여 무균공간에서 시료를 약 300㎕씩 취하여 멸균된 96웰 마이크로플레이트에 분주하고 분광 광도계(spectrophotometer)를 이용하여, 650nm에서 흡광도를 측정하여 미생물의 증식을 확인하였고 대조군과 비교하여, 각각의 균주에 대하여 낮은 증식도를 보인 최소 농도를 측정하여 이를 최소 발육 저지 농도(Minimum inhibitory concentration, MIC)로 하였다.To confirm the presence or absence of the growth of each strain in the culture medium of the cultured control and experimental groups, approximately 300 μl of the sample was taken from the aseptic space and dispensed into a sterilized 96-well microplate. Using a spectrophotometer, The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined by measuring the minimum concentration of each strain that showed low proliferation compared to the control group.
2.항균 효과 확인2. Identification of antimicrobial effect
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 피부 외용제 조성물의 항균 활성을 측정하기 위해, 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur), 트리코피톤 루브룸(Trichophyton rubrum), 스트렙토코커스 뮤탄스균 (Streptococcus mutants), 포피로모나스 진지발리스균(Porphyromonas gingivalis) 및 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)를 사용하였다.In order to measure the antibacterial activity of the composition for external application for skin prepared in the following examples and comparative examples, Malassezia furfur, Trichophyton rubrum, Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis and Propionibacterium acnes were used.
배양한 각각의 균주를 응고된 평판 배지 위에 약 50㎕를 가하여 평판배지에 분주하고 스프레더(spreader)를 이용하여 균일하게 도말 하였다. 상기 항균 조성물을 지름이 10mm인 페이퍼디스크(paper disk)에 약 40 ㎕를 흡수시킨 후 용매를 건조시키고 균주가 도말된 배지 표면상에 밀착시켜 30 ℃조건의 배양기 에서 48 시간 이상 배양 후 페이퍼디스크 주변에 형성된 투명환 (clear zone)의 크기를 측정하여 항균 효과를 확인하였다. 미생물은 페이퍼디스크 근처에서 생장을 못하므로 평균직경 값이 넓어질수록 항균활성이 우수하다. 또한, 대조군으로는 DMSO(dimethyl sulfoxide), 아연 피리치온(Zinc pyrithion), 프로판디올(propanediol, PD), 메틸 파라벤(methyl paraben, MP), 글리세린(glycerin), 살리실산(Salicylic acid)을 사용하였다.Approximately 50 μl of each of the cultivated strains was added to a solidified plate medium, and the mixture was dispensed into a plate culture medium and uniformly smoothed using a spreader. About 40 μl of the antimicrobial composition was absorbed into a paper disk having a diameter of 10 mm, the solvent was dried, the microorganism was closely adhered to the surface of the medium on which the strain was coated, and cultured for 48 hours or more in an incubator at 30 ° C. And the size of the clear zone formed in the test piece was measured to confirm the antibacterial effect. Since microorganisms can not grow near the paper disk, the larger the average diameter value, the better the antimicrobial activity. DMSO, Zinc pyrithione, propanediol, PD, methyl paraben (MP), glycerin, and salicylic acid were used as the control group .
3.비듬균에 대한 항균효과3. Antibacterial effect against dandruff
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 헤어샴푸 조성물을 이용하여 비듬균에 대한 항균효과를 확인하였다. 19 내지 35세의 남성 10명을 선정하여, 같은 방식으로 하기 실시예 및 비교예에서 제조된 헤어샴푸 조성물을 사용하게 한 후 비듬 감소율을 측정하였다. The antimicrobial effect against dandruff was confirmed by using the hair shampoo compositions prepared in the following examples and comparative examples. Ten men aged 19 to 35 were selected and the dharm reduction rate was measured after using the hair shampoo compositions prepared in the following Examples and Comparative Examples in the same manner.
시험 개시 전에 보통 통상의 헤어샴푸로 세발하고, 세발 후 2일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과 각 실시예 및 비교예에서 제조된 헤어샴푸 조성물을 포함하는 헤어샴푸로 2일에 한번씩 세발하여 시험종료 후 2일간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다. 이때 누적된 비듬은 진공 흡입 장치로써 두피로부터 직접 채집하여, 하기 수학식 1에 의거하여 비듬 감소율을 구하였다. Before starting the test, the hair was shampooed with ordinary hair shampoo, the dandruff accumulated for 2 days after shampooing was collected, and the weight of collected dandruff and the hair shampoo containing the hair shampoo composition prepared in each Example and Comparative Example And the weight of dandruff accumulated for 2 days after completion of the test was compared and evaluated. At this time, accumulated dandruff was directly collected from the scalp with a vacuum suction device, and the dandruff reduction rate was calculated according to the following equation (1).
이때, 상기 비듬 방지 효과는 비듬 감소율이 30% 이상인 경우에만 실제로 효과가 있는 것으로 판정하였다.At this time, the dandruff prevention effect was judged to be effective only when the dandruff reduction rate was 30% or more.
[수학식 1][Equation 1]
비듬 감소율(%) = {(시험 개시전 비듬 중량 - 1개월 후 비듬 중량)/ 시험 개시전 비듬 중량} × 100Dandruff reduction rate (%) = {(dandruff weight before test start - dandruff weight after 1 month) / dandruff weight before test start} x 100
4.무좀균에 대한 항균효과4. Antibacterial effect against athlete's foot
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 연고 조성물들에 대한 무좀균에 대한 항균효과를 확인하였다. 상기 무좀균으로는 트리코피톤 루브룸(Trichophyton rubrum)을 사용하였다.The antimicrobial effect of the ointment compositions prepared in the following Examples and Comparative Examples on anthracnose was confirmed. Trichophyton rubrum was used as the bacillus.
곰팡이용 배지에 하기 실시예 및 비교예에서 제조된 연고 조성물을 5 wt%로 희석한 수용액을 각각 첨가한 후에 각 배지에 활성화된 시험균주를 접종하여 30℃에서 3 일간 배양하면서 각 배지에서의 무좀균의 생장 양상을 비교하여 관찰하였다. 여기에서는 각각의 조성물에 대하여 5 개의 배지로 시험하여 평균값을 취하였다. 무좀 습진 원인균에 대한 항균력은 무좀 습진 원인균의 생장 억제 정도로 평가하였다. An aqueous solution diluted with 5 wt% of the ointment composition prepared in the following Examples and Comparative Examples was added to the culture medium for fungi, and then the activated test strains were inoculated in each culture medium and cultured at 30 DEG C for 3 days. Were compared and observed. Herein, each composition was tested with five media and averaged. The antimicrobial activity against athlete 's eczema cause was evaluated as the inhibition of growth of athlete' s eczema causing bacteria.
이때, 유효성분을 포함하지 않는 연고 조성물의 배지와 같이 무좀균의 생장이 억제되지 않은 경우로서, 균이 잘 자라는 경우를 5, 균이 전혀 자라지 못하는 경우를 0 으로 하는 기준으로 균의 생장 정도에 따라서 상대적인 0, 1, 2, 3, 4, 5 의 점수를 주고, 조성물당 다섯 개 배지의 평균점수가 2 이하 일때 효과가 있는 것으로 평가하였다.At this time, when the growth of athlete's fungus is not inhibited, such as the medium of the ointment composition not containing the active ingredient, the degree of growth of the fungus is 5, and the case where the fungus does not grow at all is 0, A score of 0, 1, 2, 3, 4, or 5 relative to each other was evaluated and it was evaluated to be effective when the average score of five mediums per composition was 2 or less.
5.치은염증 형성 억제 효과5. Inhibitory effect of gingival inflammation formation
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 치약 조성물을 사용하여 치은염증 형성 억제 효과에 대한 임상시험을 실시하였다. The dentifrice compositions prepared in the following examples and comparative examples were used to carry out clinical tests for the inhibitory effect on gingival inflammation formation.
전신적 특이증상이 없고, 구강내 보철물이 없으며, 치은염을 앓고 있는 20대 성인 90명을 대상으로 피검자를 선별한 후 구강검진에 대한 설명을 해주었다. 피검자를 대상으로 구강검진을 실시하여 상하악 좌측 견치부터 우측 견치까지의 순면 치은을 대상으로 치간 유두(Papillary Gingiva), 변연치은(Marginal Gingiva) 및 부착 치은(Attached Gingiva)의 상, 하악 각 15부위를 선정하여 도합 30부위에서 각 부위마다 염증 상태를 보이면 1점씩, 없으면 0점을 부여하는 방식으로 30점 만점의 PMA index를 구하였다.90 persons in their 20s who do not have systemic specific symptoms, no oral restorations, and gingivitis were screened and their oral examinations were explained. The oral gingiva was applied to the subjects and the gingiva from the upper and lower left canine to the right canine was examined in the Papillary Gingiva, Marginal Gingiva and Attached Gingiva, , And a PMA index of 30 out of 30 points was obtained by giving 1 point to each point and 0 point if it showed irritation at each point.
측정한 초기 치은지수를 바탕으로 각 군별 차이가 거의 없도록 고르게 인원을 배분하고 칫솔질을 교육하였다. 이후 동일한 칫솔질 방법으로, 1일 3회 8주 사용하고 구강검진을 1주, 2주, 4주, 8주에 실시하여 치은지수를 점수화 하였다. 시험결과는 시험군의 초기 치은지수, 1주, 2주, 4주, 8주 사용 후의 치은지수를 비교하여 각각 t-테스트(t-test)로 통계적 유의성을 검증하였다.Based on the measured initial gingival index, the personnel were distributed evenly so that there was little difference between the groups, and the brushing was trained. The gingival index was scored by using the same brushing method three times a day for 8 weeks and oral examination at 1 week, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks. The test results were compared with the initial gingival index, 1 week, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks after the use of the test group, and the gingival indexes were compared with each other to confirm the statistical significance by t-test.
하기 수학식 2에 의해 치은지수 감소율(%)을 측정하였다.The gingival index reduction rate (%) was measured by the following equation (2).
[수학식 2]&Quot; (2) "
치은지수 감소율(%) = {(초기 치은지수 - 8주 후 치은지수)/ 초기 치은지수} × 100Gingival index reduction rate (%) = {(initial gingival index - 8 week posterior gingival index) / initial gingival index} × 100
6.제형안정성 평가6. Formulation stability evaluation
하기 실시예 및 비교예에서 제조된 치약 조성물의 상안정성 평가는 페이스트 제형에서 튜브로부터의 토출을 통하여 온도에 따른 상태를 육안으로 비교 관찰하는 과정을 통하여 얻어지게 되며, 상안정성의 판단은 다음 평가기준을 적용하였다.Evaluation of the phase stability of the dentifrice compositions prepared in the following examples and comparative examples was performed through visually observing the state depending on the temperature through the discharge from the tube in the paste formulation, Respectively.
[평가기준][Evaluation standard]
◎ (매우 양호): 표면이 매끈하고 상분리가 없으며 정상적인 치약.◎ (Very good): Normal toothpaste with smooth surface, no phase separation.
○ (비교적 양호): 표면만 약간 거칠거나 튜브 입구 부분만 약간 불량한 치약.○ (relatively good): Toothpaste only slightly rough on the surface or slightly poor in the tube entrance area.
∇ (비교적 불량): 상분리 현상이 보이고 변색 현상도 조금 나타나는 치약.∇ (relatively poor): Toothpaste with phase separation phenomenon and slight discoloration phenomenon.
× (매우 불량): 상분리가 심하고 가스 발생 혹은 경화 현상 등이 나타나는 치약.× (very bad): Toothpaste with severe phase separation and gas generation or hardening phenomenon.
(실시예 1)(Example 1)
카바크롤 및 케불린산은 천연으로부터 분리 정제된 것을 구매하여 사용하였으며, 상기 케불린산은 가자 추출물로부터 90%이상으로 분리정제하여 사용하였으며, 하기 표 1의 조성으로 피부 외용제 조성물을 제조하였다The carbaproleins were separated and purified from the Gadja extract to be used in a concentration of 90% or more. The composition of the external preparation for skin was prepared as shown in Table 1 below
그 결과, 말라세지아 퍼퍼에 대한 MIC 값은 0.2wt%, 트리코피톤 루브룸에 대한 MIC 값은 0.1wt%, 스트렙토코커스 뮤탄스균에 대한 MIC 값은 0.4wt%, 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 MIC 값은 0.4wt%로 확인되었다. 또한 상기 평가방법으로 수행된 항균활성 데이터는 하기 도 1 내지 도 5에 도시하였다.As a result, it was found that the MIC value for Malassezia peper was 0.2 wt%, the MIC value for tricofitone rubrum was 0.1 wt%, the MIC value for Streptococcus mutans was 0.4 wt% The MIC value was confirmed to be 0.4 wt%. The antimicrobial activity data obtained by the above evaluation method are shown in FIGS. 1 to 5.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(실시예 2) (Example 2)
건조 중량 100ｇ의 분쇄한 가자를 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 12시간 가온 환류추출하고 냉침한 후, 1.2 ㎛ 투과사이즈를 갖는 여과지로 여과하였다. 이 여과된 추출액을 50 ℃이하에서 감압농축한 후 감압건조기를 이용해 완전히 건조시켜 고체상의 가자 추출물 50ｇ을 수득하였다(고체상의 가자 추출물 중 케불린산의 함량은 18%). The pulverized gauze having a dry weight of 100 g was heated and refluxed in an aqueous 70% (v / v) ethanol solution for 12 hours, cooled, and then filtered through a filter paper having a permeation size of 1.2 탆. The filtered extract was concentrated under reduced pressure at 50 DEG C or lower, and then completely dried using a vacuum dryer to obtain 50 g of a ghatti extract of solid state (the content of kebhornic acid in the solid ghatti extract was 18%).
상기 방법으로 수득된 가자 추출물과 천연으로부터 분리 정제된 카바크롤을 사용하여, 하기 표 1의 조성으로 피부 외용제 조성물을 제조하였다. Using the Gadja extract obtained by the above method and carbacol isolated from nature, a composition for external application for skin was prepared in the composition shown in Table 1 below.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(실시예 3) (Example 3)
건조 중량 100ｇ의 분쇄한 오레가노를 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 12시간 가온 환류추출하고 냉침한 후, 1.2 ㎛ 투과사이즈를 갖는 여과지로 여과하였다. 이 여과된 추출액을 50 ℃이하에서 감압농축한 후 감압건조기를 이용해 완전히 건조시켜 액상의 오레가노 추출물 9.5ｇ을 수득하였다(액상의 오레가노 추출물 중 카바크롤의 함량은 76%).The pulverized oregano powder having a dry weight of 100 g was heated and refluxed with a 70% (v / v) aqueous ethanol solution for 12 hours, cooled, and then filtered through a filter paper having a permeation size of 1.2 탆. The filtered extract was concentrated under reduced pressure at 50 DEG C or lower and then completely dried using a vacuum dryer to obtain 9.5 g of a liquid oregano extract (the content of carbaglol in the liquid oregano extract was 76%).
상기 방법으로 수득된 오레가노 추출물과 천연으로부터 분리 정제된 케불린산을 사용하여, 하기 표 1의 조성으로 피부 외용제 조성물을 제조하였다. Using the oregano extract obtained from the above method and the kebulic acid isolated and purified from nature, a composition for external application for skin was prepared according to the composition shown in Table 1 below.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(실시예 4) (Example 4)
상기 실시예 2의 방법으로 수득된 가자 추출물과 상기 실시예 3의 방법으로 수득된 오레가노 추출물을 사용하여, 하기 표 1의 조성으로 피부 외용제 조성물을 제조하였다. Using the Gadja extract obtained by the method of Example 2 and the Oregano extract obtained by the method of Example 3, a composition for external application for skin was prepared with the composition shown in Table 1 below.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(실시예 5)(Example 5)
건조 중량 100ｇ의 분쇄한 짚신나물을 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 12시간 가온 환류추출하고 냉침한 후, 1.2 ㎛ 투과사이즈를 갖는 여과지로 여과하였다. 이 여과된 추출액을 50 ℃이하에서 감압농축한 후 감압건조기를 이용해 완전히 건조시켜 짚신나물 추출물 12ｇ을 수득하였다. 이에, 하기 표 1의 조성으로 피부 외용제 조성물을 제조하였다. 100 g of the dry weight of the crushed strawberry greens was heated and refluxed with a 70% (v / v) aqueous ethanol solution for 12 hours, cooled, and then filtered through a filter paper having a size of 1.2 탆 penetration. The filtrate was concentrated under reduced pressure at 50 DEG C or lower, and then completely dried using a vacuum dryer to obtain 12 g of a strawberry herb extract. Thus, a composition for external application for skin was prepared with the composition shown in Table 1 below.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(비교예 1)(Comparative Example 1)
카바크롤 단일 성분을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물을 하기 표 1의 조성으로 제조하였다. A composition for external application for skin comprising a single component of carbacol as an active ingredient was prepared according to the composition shown in Table 1 below.
그 결과, 말라세지아 퍼퍼에 대한 MIC 값은 0.5wt%, 트리코피톤 루브룸에 대한 MIC 값은 0.2wt%, 살로넬라 엔터리카에 대한 MIC 값은 0.5wt%, 스트렙토코커스 뮤탄스균에 대한 MIC 값은 0.5wt%, 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 MIC 값은 0.5wt%으로 확인되었다. As a result, the MIC value for Malassezia percha was 0.5 wt%, the MIC value for tricofitone rubrum was 0.2 wt%, the MIC value for Salmonella Enterica was 0.5 wt%, the MIC value for Streptococcus mutans bacteria Was found to be 0.5 wt%, and the MIC value for Propionibacterium acnes was found to be 0.5 wt%.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(비교예 2)(Comparative Example 2)
케불린산 단일 성분을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물을 하기 표 1의 조성으로 제조하였다. A composition for skin external application containing a single component of carbene acid as an active ingredient was prepared with the composition shown in Table 1 below.
그 결과, 말라세지아 퍼퍼에 대한 MIC 값은 0.8wt%, 트리코피톤 루브룸에 대한 MIC 값은 0.5wt%, 살로넬라 엔터리카에 대한 MIC 값은 0.7wt%, 스트렙토코커스 뮤탄스균에 대한 MIC 값은 0.8wt%, 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 MIC 값은 1.0wt%으로 확인되었다. As a result, the MIC value for Malassezia percha was 0.8 wt%, the MIC value for tricofitone rubrum was 0.5 wt%, the MIC value for Salonella Enterica was 0.7 wt%, the MIC value for Streptococcus mutans bacteria Was found to be 0.8 wt%, and the MIC value for Propionibacterium acnes was 1.0 wt%.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
(비교예 3)(Comparative Example 3)
상기 비교예 1에 짚신나물 추출물을 더 포함하는 것을 제외하고는 동일한 방법으로 피부 외용제 조성물을 하기 표 1의 조성으로 제조하였다. The composition for external application for skin was prepared with the composition shown in Table 1 below, except that the composition of Comparative Example 1 further contained the extract of the herbal extract.
또한, 하기 표 2 내지 5의 조성으로 다양한 양태의 피부 외용제 조성물을 제조하였다.In addition, various external skin composition compositions were prepared with the compositions shown in Tables 2 to 5 below.
하기 도 1에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 비듬균에 대한 항균 활성에 있어서 DMSO 및 프로판디올 대비 향상된 효과를 발현함을 물론이거니와 항균제의 일종인 아연 피리치온과 유사 및 동등 수준의 항균 활성을 보임을 확인하였다. 또한, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물의 경우 비교예 대비 최대 20% 이상으로 비듬균에 대한 항균 활성을 보임을 확인하였다.As shown in FIG. 1, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention exhibits an enhanced effect on antimicrobial activity against Diclofenac, compared to DMSO and propanediol, and is similar to zinc pyrocite, which is an antimicrobial agent And showed the same level of antimicrobial activity. In addition, it has been confirmed that the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention exhibits an antimicrobial activity against dicomps of at most 20% or more as compared with the comparative example.
더불어, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물, 특히 헤어샴푸 조성물은 비교예의 헤어샴푸 조성물 보다 우수한 비듬 방지율을 나타냄을 확인하였다(하기 표 6 참조).In addition, it has been confirmed that the composition for external application for skin, in particular, the hair shampoo composition according to an embodiment of the present invention shows a superior dandruff prevention ratio (see Table 6 below).
하기 도 2에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 무좀에 대한 항균 활성에 있어서 DMSO, 메틸 파라벤 및 프로판디올 대비 향상된 효과를 나타냄을 확인하였다. 더욱이, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 감염부위에 깊숙히 침투하여 장기적으로 가려움증을 완화하고, 감염부위에서 특이적으로 발생하는 피부 상재균을 효과적으로 억제하여 악취를 예방 및 개선할 수 있다.As shown in FIG. 2, the composition for external application for skin according to an embodiment of the present invention shows enhanced effects on DMSO, methylparaben and propanediol in the antimicrobial activity against athlete's foot. In addition, the composition for external application for skin according to one embodiment of the present invention penetrates deeply into an infected area to alleviate itching in the long term, effectively inhibits skin infections that occur specifically in an infected area, and can prevent and improve odor.
또한 하기 도 3 및 도 4에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 구강 미생물에 대하여, 매우 우수한 항균 활성을 나타냄을 확인할 수 있었으며, 특히 그람양성균인 스트렙토코커스 뮤탄스균 (Streptococcus mutants) 및 그람음성균인 포피로모나스 진지발리스균(Porphyromonas gingivalis)에서 현저하게 향상된 시너지를 보여, 충치 및 치주질환의 예방 및 치료, 그리고 구취 제거에 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.3 and 4, it was confirmed that the composition for external application for skin according to an embodiment of the present invention exhibits a very excellent antibacterial activity against oral microorganisms. In particular, the composition for external use of Streptococcus strain Streptococcus mutants and Gram-negative bacteria, Porphyromonas gingivalis, are expected to be very useful for prevention and treatment of tooth decay and periodontal disease, and for removing bad breath.
또한 하기 도 5에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 양태에 따른 피부 외용제 조성물은 피부에 부작용을 유발하지 않으면서도 여드름균에 대한 탁월한 항염 효과를 보여 여드름 피부 개선에 향상된 효과를 부여할 수 있을 것으로 기대된다. In addition, as shown in FIG. 5, the composition for external application according to one embodiment of the present invention can exert an excellent anti-inflammatory effect against acne bacteria without causing side effects on the skin, It is expected.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, Those skilled in the art will recognize that many modifications and variations are possible in light of the above teachings.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.Accordingly, the spirit of the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described, and all of the equivalents or equivalents of the claims, as well as the following claims, belong to the scope of the present invention .
Claims (7)
카바크롤 및 케불린산을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 화장료 조성물.A solubilizing composition having an antimicrobial activity against a microorganism selected from bacteria and fungi,
A cosmetic composition for external application to the skin comprising carbacol and kebulic acid as an active ingredient.
상기 조성물은 비듬 방지용인 피부 외용제 화장료 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition is for preventing dandruff.
상기 조성물은 무좀 방지용인 피부 외용제 화장료 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition is for preventing athlete's foot.
상기 조성물은 액취 방지용인 피부 외용제 화장료 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition is an anti-odor cosmetic composition.
상기 조성물은 여드름 피부 개선용인 피부 외용제 화장료 조성물.The method according to claim 1,
Wherein said composition is for improving acne skin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170021124A KR101926432B1 (en) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Skin external preparation composition |
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Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| US20070116652A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Shridhara Kamath | Red herbal dentifrice |
-
2017
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US20070116652A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Shridhara Kamath | Red herbal dentifrice |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| - Internation Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Vol. 4, suppl 3, pp. 62-68 (2012. 공개) |
Also Published As
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