KR101902862B1 - An ophthalmic treatment apparatus and method for controlling that - Google Patents

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Abstract

본 발명은 안과용 치료장치 및 이의 제어 방법에 관한 것으로, 치료 모드를 설정하도록 형성되는 설정부, 안저의 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하여 치료를 수행하는 치료광 조사부, 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 치료광에 의한 상기 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링하는 모니터링부 및, 상기 모니터링부에서 모니터링된 정보를 이용하여 상기 치료 모드에 따른 치료 강도에 도달하였는지 여부를 판단하고, 이에 근거하여 상기 치료광 조사부의 동작을 제어하는 제어부를 포함하는 안과용 치료장치 및 이의 제어방법을 제공한다.[0001] The present invention relates to an ophthalmic treatment apparatus and a control method thereof, which comprises a setting unit formed to set a treatment mode, a treatment light irradiation unit irradiating treatment light to the target position of the fundus a plurality of times to perform treatment, A monitoring unit for monitoring state information of the target position by the treatment light while the irradiation light is being irradiated; and a controller for determining whether the treatment intensity according to the treatment mode has been reached using the information monitored by the monitoring unit, And a control unit for controlling the operation of the treatment light irradiation unit, and a control method thereof.

Figure R1020160095481
Figure R1020160095481

Description

안과용 치료장치 및 이의 제어방법 {AN OPHTHALMIC TREATMENT APPARATUS AND METHOD FOR CONTROLLING THAT}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an ophthalmic treatment apparatus and a control method thereof,

본 발명은 안과용 치료장치 및 이의 제어방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 치료가 진행되는 동안 타겟 위치의 상태를 감지하여 치료 내용을 제어하는 안과용 치료장치 및 이의 제어방법에 관한 것이다.The present invention relates to an ophthalmic treatment apparatus and a control method thereof, and more particularly, to an ophthalmologic treatment apparatus and a control method thereof for detecting a state of a target position during treatment and controlling treatment contents.

최근 들어, 인체 조직에 에너지를 전달할 수 있도록 광을 조사하여 조직의 상태를 변화시키는 방식으로 치료하는 기술이 널리 적용되고 있다. 특히, 레이저를 이용한 변에 널리 사용되고 있다.In recent years, techniques for treating tissue by irradiating light to change the state of tissues to transmit energy to human tissues have been widely applied. Particularly, it is widely used for laser-assisted edge.

레이저를 이용한 안과용 치료 장치는 각막 성형, 녹내장 또는 백내장 수술 등의 전안부 병변을 치료하는 장치가 다수 개발되고 있으며, 최근에는 황반 변성을 비롯한 안저 영역의 각종 병변을 치료하기 위한 장치가 개발되고 있다. 그리고, 이러한 수술 장치는 한국공개특허공보 제10-2014-0009846호에서도 개시되어 있다.Many devices for treating anterior segment lesions, such as corneal surgery, glaucoma or cataract surgery, have been developed, and devices for treating various lesions of the fundus region including macular degeneration have been developed . Such a surgical apparatus is also disclosed in Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2014-0009846.

이러한 치료장치는 광을 통해 타겟 위치로 에너지를 전달하여 조직의 상태 변화를 유도하여 치료를 진행한다. 다만, 타겟 위치로 에너지가 과다하게 전달되면 타겟 조직은 물론 인접한 조직까지 손상이 발생하며, 특히 안과 병변 치료시 시력 손상을 야기할 수 있다. 따라서, 치료가 진행되는 동안 치료 상태를 모니터링 하는 것이 필요하나, 조직의 미세한 변화를 감지하는데 한계가 있었다.Such a treatment device transfers energy to the target position through light to induce a state change of the tissue to proceed treatment. However, if energy is excessively transferred to the target site, damage to the target tissue as well as the adjacent tissue may occur, which may cause visual impairment particularly in the treatment of ophthalmic lesions. Therefore, it is necessary to monitor the state of therapy during treatment, but there is a limit to detecting minute changes in tissue.

한국공개특허공보 제10-2014-0009846호Korean Patent Publication No. 10-2014-0009846

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 치료 중 치료 영역의 조직 내부의 상태 변화를 실시간으로 모니터링하고 이에 근거하여 치료를 진행할 수 있는 광학 치료장치 및 이의 구동 방법을 제공하기 위함이다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide an optical therapy apparatus and a driving method thereof that can monitor the state change of tissue inside a treatment area during treatment in real-

상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은, 치료 모드를 설정하도록 형성되는 설정부, 안저의 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하여 치료를 수행하는 치료광 조사부, 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 치료광에 의한 상기 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링하는 모니터링부 및, 상기 모니터링부에서 모니터링된 정보를 이용하여 상기 치료 모드에 따른 치료 강도에 도달하였는지 여부를 판단하고, 이에 근거하여 상기 치료광 조사부의 동작을 제어하는 제어부를 포함하는 안과용 치료장치를 제공한다.In order to attain the above object, the present invention provides a treatment method comprising a setting unit configured to set a treatment mode, a treatment light irradiation unit for performing treatment by irradiating treatment light to the target position of the fundus a plurality of times, A monitoring unit for monitoring the state information of the target position by the treatment light during a predetermined period of time, and a control unit for determining whether the treatment intensity according to the treatment mode has been reached using the information monitored by the monitoring unit, And a control unit for controlling the operation of the irradiation unit.

예를 들어, 제어부는 상기 모니터링부에서 감지되는 정보가 상기 설정된 치료 강도에 도달하지 못한 것으로 판단되면 상기 치료광의 파라미터를 조절하고, 상기 설정된 치료 강도에 도달한 것으로 판단되면 상기 타겟 위치로 상기 치료광을 조사하는 것을 종료하도록 제어할 수 있다.For example, if the controller determines that the information detected by the monitoring unit does not reach the set treatment intensity, the controller adjusts the parameter of the treatment light. If it is determined that the set treatment intensity has been reached, It is possible to control to terminate the irradiation of the irradiation light.

여기서, 상기 치료광은 상기 타겟 영역에 위치한 복수의 RPE 세포에 에너지를 전달할 수 있는 스팟 사이즈를 갖도록 조사되며, 상기 복수의 RPE 세포는 복수의 치료광이 조사되어 치료가 진행됨에 따라 일부의 RPE 세포의 상태가 변화된다. 구체적으로, 상기 치료광은 적어도 50개 이상의 RPE 세포에 에너지를 전달하는 스팟 사이즈를 갖을 수 있다. 또는, 상기 치료광은 안저에서 직경 50㎛ 이상의 스팟 사이즈를 갖을 수 있다.Here, the treatment light is irradiated so as to have a spot size capable of transferring energy to a plurality of RPE cells located in the target area, and the plurality of RPE cells are irradiated with a plurality of therapeutic light, Is changed. Specifically, the therapeutic light may have a spot size that transfers energy to at least 50 RPE cells. Alternatively, the treatment light may have a spot size of 50 mu m or more in diameter in the fundus.

그리고, 상기 모니터링부는 상기 치료광이 조사되는 타겟 위치에 배치된 복수의 RPE 세포 중 치료에 의해 상태가 변화하는 RPE 세포의 양을 감지하여, 상기 타겟 위치에 진행된 치료 강도를 모니터링하도록 구성될 수 있다.The monitoring unit may be configured to detect an amount of RPE cells whose state changes by treatment among a plurality of RPE cells disposed at a target position to which the therapeutic light is irradiated, and to monitor the progressed treatment intensity at the target position .

여기서, 모니터링부는 광음향센서(optoacoustic sensor) 또는 반사계센서(reflectometry sensor)를 이용하여 구성할 수 있다. 또는, 상기 모니터링부는 광음향센서(optoacoustic sensor)로 구성되는 제1 모니터링 유닛 및 반사계센서(reflectometry sensor)로 구성되는 제2 모니터링 유닛을 포함하여 구성되며, 상기 제1 모니터링 유닛 및 제2 모니터링 유닛에서 모니터링된 정보 중 적어도 하나에 의해 상기 설정된 치료 강도에 도달한 것으로 판단되면 상기 타겟 위치로 치료광을 조사하는 것을 종료하도록 제어될 수 있다.Here, the monitoring unit may be configured using an optoacoustic sensor or a reflectometry sensor. Alternatively, the monitoring unit may include a second monitoring unit configured with a first monitoring unit and a reflectometry sensor, each of which is composed of an optoacoustic sensor, and the first monitoring unit and the second monitoring unit The control unit may control to stop irradiating the treatment light to the target position when it is determined that the set treatment intensity is reached by at least one of the monitored information.

한편, 설정부는 상이한 값을 갖는 복수의 치료 강도를 표시하도록 구성되어, 사용자가 치료 강도를 선택하여 치료 모드를 설정하도록 구성되거나, 복수의 치료 병변을 표시하도록 구성되어 사용자가 치료 병변을 선택하여 치료 모드를 설정하도록 구성될 수 있다.On the other hand, the setting unit may be configured to display a plurality of treatment intensities having different values, the user being configured to select a treatment intensity to set a treatment mode, or configured to display a plurality of treatment lesions, Mode. ≪ / RTI >

전술한 본 발명의 목적은, 설정부를 통해 치료 강도를 선택하는 단계, 복수의 RPE 세포가 배치된 타겟 위치로 치료광을 조사하는 단계, 모니터링부를 통해 상기 타겟 위치에 배치된 RPE 세포의 상태 변화 정보를 모니터링하는 단계, 상기 모니터링된 정보에 근거하여 상기 설정된 치료 강도에 도달했는지 여부를 판단하는 단계 및 상기 설정된 치료 강도에 도달하지 못한 것으로 판단되면, 상기 타겟 위치의 단위 면적당 전달되는 에너지가 증가하도록 상기 치료광 파라미터를 조절하는 단계를 포함하는 안과용 치료장치의 제어방법에 의해서도 달성될 수 있다.The above object of the present invention can be achieved by a method for regenerating RPE cells, comprising the steps of selecting a treatment intensity through a setting unit, irradiating treatment light to a target position in which a plurality of RPE cells are arranged, Determining whether the set therapeutic intensity has been reached based on the monitored information, and determining whether the set therapeutic intensity has been reached based on the monitored information, And controlling the therapeutic light parameter.

또한, 상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 안저에 위치하는 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하는 치료광 조사부, 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 제1 방식으로 측정하는 제1 모니터링 유닛, 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 상기 제1 방식과는 상이한 제2 방식으로 측정하는 제2 모니터링 유닛 및 상기 제1 모니터링 유닛 및 상기 제2 모니터링 유닛에서 측정된 정보에 근거하여 상기 치료광의 파라미터를 조절하거나 상기 치료광의 조사 여부를 결정하는 제어부를 포함하는 안과용 치료장치를 제공할 수 있다.In order to achieve the above object, the present invention provides a treatment light irradiation unit for irradiating a treatment light to a target position located in a fundus a plurality of times, A second monitoring unit for measuring the state information of the target position during the irradiation of the treatment light in a second mode different from the first mode and a second monitoring unit for measuring the state information of the target position during the first monitoring unit and the second monitoring And a control unit for controlling parameters of the treatment light based on the information measured by the unit or determining whether to irradiate the treatment light.

여기서, 제1 모니터링 유닛은 상기 타겟 위치에 대한 치료 진행 상태 또는 치료 종료 시점에 관한 정보를 측정하고, 상기 제2 모니터링 유닛은 치료 중 이상 발생 여부에 관한 정보를 측정할 수 있다.Here, the first monitoring unit measures information on the treatment progress state or the treatment end time with respect to the target position, and the second monitoring unit can measure information on whether or not an abnormality occurs during treatment.

본 발명에 의할 경우, 타겟 영역에 위치하는 복수의 RPE 세포에 에너지를 전달하고 치료 진행함으로서, 치료 강도를 효과적으로 제어할 수 있는 장점이 있다.According to the present invention, energy is transferred to a plurality of RPE cells located in a target area and the therapy is progressed, thereby effectively controlling the therapeutic intensity.

그리고, 치료가 진행되는 동안 치료 진행 정도를 실시간으로 모니터링하면서 치료 종료 시점을 결정하여, 최적의 치료를 진행할 수 있는 장점이 있다.In addition, there is an advantage that optimal treatment can be performed by determining the end point of the treatment while monitoring the progress of the treatment in real time during the treatment.

또한, 서로 상이한 방식으로 조직의 상태 정보를 측정하는 모니터링부를 구비함으로서, 치료가 진행되는 동안 상태의 변화 정보를 효과적으로 모니터링할 수 있다.In addition, since the monitoring unit is provided to measure the state information of the tissue in a different manner, the state change information can be effectively monitored during the treatment.

나아가, 치료 중 이상 발생 여부를 판단하여 이상 발생시 긴급하게 정지할 수 있도록 구성함으로서, 치료 중 발생되는 돌발 상황에도 효과적으로 대응할 수 있는 장점이 있다.Furthermore, it is possible to determine whether or not an abnormality occurs during treatment and to stop the procedure in case of an abnormality, so that it is possible to effectively cope with an unexpected situation occurring during treatment.

도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 안과용 치료장치를 개략적으로 도시한 개략도,
도 2는 도 1의 A 영역을 확대하여 그린 단면도,
도 3은 제2 모니터링 유닛의 구성을 개략적으로 도시한 블록도,
도 4는 치료광이 안저에 조사되는 모습을 도시한 도면,
도 5는 치료광의 조사 패턴 및 이에 따른 모니터링부의 측정 신호를 도시한 그래프,
도 6은 설정부의 디스플레이를 통해 표시되는 일 예를 도시한 도면,
도 7은 설정부의 디스플레이를 통해 표시되는 다른 예를 도시한 도면,
도 8은 도 1의 안과용 치료장치의 제어방법을 도시한 순서도,
도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 안과용 치료장치의 제어방법을 도시한 순서도,
도 10는 도 9의 제어방법에 따른 치료광의 조사 패턴을 도시한 그래프,
도 11은 치료광 파라미터를 조절하는 다른 예를 도시한 그래프이고,
도 12는 본 발명을 이용하여 전안부 병면을 치료하는 모습을 도시한 단면도이다.
1 is a schematic view schematically showing an ophthalmic treatment apparatus according to a first embodiment of the present invention;
FIG. 2 is a sectional view of the area A of FIG. 1,
3 is a block diagram schematically showing the configuration of the second monitoring unit,
4 is a view showing a state in which curing light is irradiated on the fundus,
5 is a graph showing the irradiation pattern of the treatment light and thus the measurement signal of the monitoring part,
FIG. 6 is a view showing an example of display through a display of the setting unit,
7 is a view showing another example displayed through the display of the setting unit,
8 is a flowchart showing a control method of the ophthalmic treatment apparatus of Fig. 1,
9 is a flowchart showing a control method of an ophthalmic treatment apparatus according to a second embodiment of the present invention,
FIG. 10 is a graph showing an irradiation pattern of treatment light according to the control method of FIG. 9,
11 is a graph showing another example of adjusting the therapeutic light parameter,
12 is a cross-sectional view showing a state in which the anterior segment surface is treated using the present invention.

이하에서는 도면을 참고하여 본 발명의 일 실시예에 따른 안과용 치료장치에 대해 구체적으로 설명한다. 아래의 설명에서 각 구성요소의 위치 관계는 원칙적으로 도면을 기준으로 설명한다. 도면은 설명의 편의를 위해 발명의 구조를 단순화하거나 필요할 경우 과장하여 표시될 수 있다. 다만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며 이 이외에도 각종 장치를 부가하거나, 변경 또는 생략하여 실시될 수 있다.Hereinafter, an ophthalmic treatment apparatus according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following description, the positional relationship of each component is principally described based on the drawings. The drawings may be simplified for simplicity of the description or exaggerated when necessary. However, the present invention is not limited thereto, and various devices may be added, modified or omitted.

이하에서 설명되는 안과용 치료장치는 안저 병변을 치료하는 장치로 설명되나, 본 발명은 안저 병변 이외의 다른 병변을 치료하는 치료 장치에도 적용될 수 있다. 예를 들어, 녹내장 치료와 같은 전안부 병변을 치료하는 치료 장치에 적용될 수 있으며, 피부 조직의 병변을 치료하는 치료 장치에 적용될 수도 있다. 이처럼, 이하에서 설명하는 안과용 치료장치에 본 발명이 한정되는 것은 아니며, 다른 병변을 광학적으로 치료하는 치료장치에도 널리 활용될 수 있음을 밝혀둔다.The ophthalmic treatment apparatus described below will be described as an apparatus for treating fundus lesions, but the present invention can also be applied to a treatment apparatus for treating other lesions other than fundus lesions. For example, the present invention may be applied to a therapeutic apparatus for treating an anterior segment lesion such as glaucoma treatment, and may be applied to a therapeutic apparatus for treating lesions of skin tissue. As described above, it should be noted that the present invention is not limited to the ophthalmic treatment apparatus described below, and it can be widely applied to a treatment apparatus for optically treating other lesions.

도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 안과용 치료장치를 개략적으로 도시한 개략도이다. 도 1에 도시된 바와 같이 본 발명에 따른 안과용 치료장치(1)는 치료광(treatment beam)을 발생하는 치료광 발생부(10), 조준광(aiming beam)을 발생시키는 조준광 발생부(20), 그리고 치료광 및 조준광의 진행 경로 형성하는 빔 딜리버리부(30)를 포함한다. 또한, 치료광이 조사되는 타겟 위치의 조직 상태 정보를 감지하기 위한 모니터링부(40) 및 모니터링부로부터 감지되는 정보에 근거하여 각종 구성요소를 제어하는 제어부(60)를 포함한다.1 is a schematic view schematically showing an ophthalmic treatment apparatus according to a first embodiment of the present invention. 1, an ophthalmic treatment device 1 according to the present invention includes a treatment light generating part 10 for generating a treatment beam, a collimating light generating part for generating a aiming beam 20, and a beam delivery unit 30 for forming a traveling path of the therapeutic light and the collimated light. In addition, a monitoring unit 40 for detecting tissue state information of a target position irradiated with treatment light, and a control unit 60 for controlling various components based on information sensed by the monitoring unit.

치료광 발생부(10)는 치료광 광원 및 치료광 광원에서 생성되는 광의 특성을 가공하는 각종 광학 소자를 포함하여 구성될 수 있다. 치료광은 레이저로 구성되며, 치료광 광원은 레이저를 발진할 수 있는 Nd:YAG, Ho:YAG 등과 같은 레이저 매질 또는 레이저 다이오드를 포함하여 구성될 수 있다. 치료광 광원은 병변 또는 에너지가 타겟 위치의 조직의 특성을 고려하여 적합한 파장, 펄스폭(pulse width), 출력을 갖는 레이저를 조사하도록 구성된다. 그리고, 레이저를 발생시키기 위한 각종 전기 회로, 광학 필터, 그리고 셔터 등의 다양한 소자들을 포함할 수 있다.The curing light generating unit 10 may include various optical devices for processing characteristics of light generated from the therapeutic light source and the therapeutic light source. The therapeutic light may be composed of a laser, and the therapeutic light source may include a laser medium such as Nd: YAG, Ho: YAG or the like or a laser diode capable of oscillating the laser. The therapeutic light source is configured to irradiate a laser having an appropriate wavelength, pulse width, and power, with the lesion or energy taking into account the characteristics of the tissue at the target location. And various devices such as various electric circuits for generating a laser, an optical filter, and a shutter.

조준광 발생부(20)는 치료 영역에 조사되는 조준광(aiming beam)을 발생시킨다. 조준광은 치료광을 조사하기 이전 또는 치료광이 조사되는 동안 시술자가 치료광이 조사되는 위치를 확인할 수 있도록, 해당 위치를 표시하는 구성이다. 일 예로, 조준광은 가시광 대역의 파장을 갖고, 시술자는 치료 영역에서 반사된 조준광에 의해 치료 영역을 확인할 수 있다.The collimator light generating unit 20 generates an aiming beam to be irradiated to the treatment area. The aiming light is a configuration for displaying the position so that the operator can confirm the position where the treatment light is irradiated before the treatment light is irradiated or while the treatment light is irradiated. For example, the collimated light has a wavelength in the visible range, and the operator can confirm the treatment area by the collimated light reflected from the treatment area.

조준광 발생부(20)는 단일 스팟(spot) 형태로 조준광을 조사하며, 치료광의 조사 경로와 동일한 경로를 통해 타겟 위치로 조사할 수 있다. 또는 치료광이 조사되는 복수의 위치를 표시할 수 있도록, 복수의 스팟으로 구성되는 패턴 형태로 조사하는 것도 가능하다. 이 이외에도, 조준광은 격자 형태 또는 경계선 형태로 조사되어, 치료광이 조사되는 영역을 표시할 수 있다.The collimating light generating unit 20 irradiates collimated light in a single spot shape and irradiates the collimated light to the target position through the same path as the irradiation path of the treatment light. Alternatively, it is possible to irradiate a pattern in the form of a plurality of spots so that a plurality of positions where the therapeutic light is irradiated can be displayed. In addition to this, the collimated light can be illuminated in the form of a lattice or a boundary line to display a region irradiated with the therapeutic light.

다만, 시술자가 모니터와 같은 별도의 인터페이스를 통해 치료 영역을 확인하는 것이 가능한 경우, 조준광 발생부를 생략하여 실시할 수도 있다.However, if it is possible for a surgeon to confirm a treatment area through a separate interface such as a monitor, the collimator light generator may be omitted.

한편, 빔 딜리버리부(30)는 복수의 광학 소자로 구성되며, 치료광이 진행하는 광 경로를 구성한다. 조준광 및 후술할 제2 모니터링 유닛의 검측광(probe beam) 또한 빔 딜리버리부를 따라 진행할 수 있다. 여기서, 조준광 및/또는 검측광의 광 경로는 치료광의 광 경로 중 적어도 일부를 공유하도록 구성되나, 필요한 경우 별도의 광 경로를 형성하도록 구성하는 것도 가능하다.On the other hand, the beam delivery section 30 is constituted by a plurality of optical elements and constitutes an optical path through which the treatment light travels. The aim beam and the probe beam of the second monitoring unit to be described later can also proceed along the beam delivery portion. Here, the optical path of the collimated light and / or the detected light is configured to share at least a part of the optical path of the therapeutic light, but it is also possible to form a separate optical path if necessary.

구체적으로, 빔 딜리버리부(30)는 복수개의 빔 컴바이너(beam combiner)(31)를 구비한다. 이에 의해, 치료광, 조준광 및 검측광은 도 1에 도시된 바와 같이 각각 빔 딜리버리부(30)를 통과하여 치료 영역으로 조사될 수 있다. 그리고, 치료 영역으로부터 반사되는 조준광과 검측광은 각각 빔 딜리버리부(30)를 통해 시술자의 눈이 위치하는 방향으로 진행하거나, 제2 모니터링 유닛(42)로 다시 입사될 수 있다. Specifically, the beam delivery unit 30 includes a plurality of beam combiners 31. [ As a result, the treatment light, the collimated light, and the detection light can be irradiated to the treatment area through the beam delivery part 30, respectively, as shown in FIG. Then, the collimated light and the detected light reflected from the treatment area may advance in the direction in which the operator's eyes are positioned through the beam delivery unit 30, or may enter the second monitoring unit 42 again.

빔 딜리버리부(30)는 광이 조사되는 위치를 변경시키는 스캐너(32)를 포함한다. 스캐너(32)는 적어도 하나 이상의 반사거울 및 이를 회전시키는 구동부를 포함하여 구성되며, 광이 반사되는 반사거울의 회전 위치가 바뀌면서 광이 조사 위치를 변경시킬 수 있다.The beam delivery portion 30 includes a scanner 32 that changes the position where the light is irradiated. The scanner 32 includes at least one reflecting mirror and a driving unit for rotating the reflecting mirror. The rotating position of the reflecting mirror for reflecting light may be changed to change the irradiation position of the light.

이 이외에도, 도면에서는 구체적으로 도시되지 않았으나, 빔 딜리버리부는 광을 집속시키거나 분산시키기 위한 복수개의 광학 렌즈 및 광학 필터 등의 광학 소자를 더 포함하여 구성될 수 있다.In addition, although not specifically shown in the drawings, the beam delivery portion may further include a plurality of optical lenses for focusing or dispersing light, and optical elements such as optical filters.

빔 딜리버리부(30)의 말단에는 대안부(object part)(70)가 구비된다. 대안부(70)는 치료 대상이 되는 환자의 눈이 위치하는 구성으로, 환자의 눈과 접촉하는 컨택트 렌즈(contact lens)를 포함한다. 나아가, 시술 중 환자의 눈을 고정시킬 수 있도록, 환자의 눈을 흡입하여 고정시키는 석션 장치를 포함하여 구성할 수도 있다.An object part 70 is provided at the end of the beam delivery part 30. [ The alternative unit 70 includes a contact lens in contact with the patient's eye in a configuration in which the eye of the patient to be treated is located. Further, a suction device for sucking and fixing the patient's eyes so that the patient's eyes can be fixed during the procedure may be included.

이처럼, 치료광 조사부는 치료광 발생부(10) 및 빔 딜리버리부(30)를 포함하여 구성되며, 치료광 발생부(10)에서 발생된 치료광이 빔 딜리버리부(30) 및 대안부(70)를 통해 안저의 치료 영역으로 조사된다. 그리고, 조준광 조사부는 조준광 발생부(20) 및 빔 딜리버리부(30)를 포함하여 구성되며, 조준광 발생부에서 발생된 조준광 또한 빔 딜리버리부(30) 및 대안부(70)를 통해 안저의 치료 영역으로 조사된다.The treatment light irradiation unit includes the treatment light generating unit 10 and the beam delivery unit 30. The treatment light generated by the treatment light generating unit 10 is transmitted to the beam delivery unit 30 and the solution unit 70 ) Are examined as the treatment area of the fundus. The collimating light irradiating unit includes a collimating light generating unit 20 and a beam delivering unit 30. The collimating light generated by the collimating light generating unit is also transmitted through the beam delivery unit 30 and the alternative unit 70 The area of treatment of the fundus is investigated.

도 2는 도 1의 A 영역을 확대하여 그린 단면도이다. 도 2의 A는 치료 영역에 해당하는 환자의 망막 조직을 도시한 도면이다. 이러한 망막의 조직은 일반적으로 내경계층(internal limiting layer), 신경 섬유층(nerve fiber layer), 신경절세포층(ganglion cell layer), 내망상층(inner plexiform layer), 내과립층(inner nuclear layer), 외망상층(outer plexiform layer), 외과립층(outer nuclear layer), 외경계층(external limiting layer), 광수용 세포층(photo receptor layer), RPE 층(retinal pigment epithelial layer)의 10개의 층으로 이루어진다(망막 표면으로부터 내측 깊이 방향). 2 is a sectional view of the area A of FIG. 2 (A) is a diagram showing a retinal tissue of a patient corresponding to a treatment region. These retinal tissues are generally composed of an internal limiting layer, a nerve fiber layer, a ganglion cell layer, an inner plexiform layer, an inner nuclear layer, It consists of ten layers: the outer plexiform layer, the outer nuclear layer, the outer limiting layer, the photoreceptor layer, and the RPE layer (retinal pigment epithelial layer) Inner depth direction).

이 중 RPE 세포층은 위의 10개의 층 중 후측 방향의 경계층을 형성하며, 타이트 정션(tight junction)구조로 형성된다. 그리고 RPE 층의 하측으로는 브루크 막(Bruch's membrane)이 위치한다. 이러한 RPE 층은 맥락막(choroid)에 위치하는 혈관 등으로부터 영양분 및 산소를 공급받아 광 수용체(photo receptor)에 영양분을 공급하고, 광 수용체로부터 생성되는 노폐물을 브루크 막을 통해 배출하는 역할을 진행한다.Among these, the RPE cell layer forms a boundary layer in the backward direction among the above ten layers, and is formed as a tight junction structure. Bruch's membrane is located below the RPE layer. These RPE layers supply nutrients and oxygen from blood vessels located in the choroid to supply nutrients to photo receptors and discharge the waste generated from photoreceptors through the bruch membrane.

RPE 층을 형성하는 RPE 세포의 일부가 정상적인 기능을 수행하지 못하게 되면, 해당 RPE 세포의 전방에 위치하는 광 수용체들은 정상적으로 영양 공급 또는 산소 공급이 제대로 되지 않아 괴사하게 된다. 이를 해결하기 위해, 본 실시예에 따른 안과용 치료장치는 RPE 세포층에 치료광을 조사하여 에너지를 전달하고, 새로운 RPE 세포가 재생하도록 유도하여 치료를 진행한다.If some of the RPE cells forming the RPE layer fail to perform their normal functions, the photoreceptors located in front of the RPE cells will become necrotic due to inadequate nutrient supply or oxygen supply. In order to solve this problem, the ophthalmic treatment apparatus according to this embodiment irradiates the RPE cell layer with therapeutic light to transfer energy, and induces the regeneration of new RPE cells, thereby proceeding the treatment.

보다 구체적으로 설명하면, 치료광 발생부(10)에서 발생되는 치료광은 가시광선 또는 근적외선 영역의 파장을 갖는다. 이러한 파장의 광은 망막의 전방에 위치하는 세포층(첫 번째 세포층 내지 아홉번째 세포층) 에는 거의 흡수되지 않고 투과한 후, RPE 세포층의 RPE 세포 내부에 존재하는 멜라노좀에 흡수된다. 따라서, 멜라노좀에 흡수되는 에너지의 양이 증가함에 따라 RPE 세포는 온도가 상승하면서 상태가 변화하고, 이에 의해 상태가 변화된 RPE 세포는 건강한 RPE 세포로 대체된다. 이는, 온도가 상승함에 따라 멜라노좀의 표면에서 미세기포(micro bubble)이 발생하게 되고, 미세기포가 점차적으로 성장하면서 RPE 세포가 선택적으로 괴사되는 것으로 해석되고 있다.More specifically, the treatment light generated in the treatment light generating portion 10 has a wavelength in a visible light or near infrared region. The light of this wavelength is transmitted to the cell layer (the first to ninth cell layers) located in front of the retina with little absorption, and then absorbed into melanomas existing in the RPE cell of the RPE cell layer. Thus, as the amount of energy absorbed in the melanocytes increases, the RPE cells undergo a state change with increasing temperature, and the RPE cells in which the state is changed are replaced with healthy RPE cells. It is believed that microbubbles are formed on the surface of the melanomas as the temperature rises, and RPE cells are selectively necrosed as microbubbles grow gradually.

이러한 치료 과정 중, 치료광에 의해 지나치게 많은 양의 에너지가 전달되면, 타겟 위치의 RPE 세포 뿐 아니라 인접한 광 수용체가 손상될 우려가 있으며, 심한 경우 시력에 손상을 미칠 수 있다. 따라서, 도 1의 안과용 치료장치는 모니터링부(40)를 구비하고, 모니터링부를 통해 치료 중 조직의 상태 변화를 모니터링하여 치료 경과를 실시간으로 확인한다.In the course of such treatment, excessive amounts of energy delivered by the therapeutic light can damage adjacent photoreceptors as well as RPE cells at the target location, and can severely impair visual acuity. Therefore, the ophthalmologic treatment apparatus of FIG. 1 includes a monitoring unit 40, and monitors the state of the tissue during treatment through the monitoring unit to check the treatment progress in real time.

본 실시예의 모니터링부(40)은 독립적으로 모니터링 작업을 수행하는 복수의 모니터링 유닛(41, 42)을 포함하여 구성될 수 있다. 구체적으로, 모니터링부(40)은 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)을 포함할 수 있다. 제1 모니터링 유닛(41)은 제1 방식으로 타겟 위치의 상태 정보를 측정하고, 제2 모니터링 유닛(42)은 제2 방식으로 타겟 위치의 상태 정보를 측정할 수 있다. 즉, 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)은 상이한 방식으로 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링함으로써, 각 측정 방식의 단점을 보완하는 것이 가능하다.The monitoring unit 40 of the present embodiment may be configured to include a plurality of monitoring units 41 and 42 that independently perform monitoring operations. Specifically, the monitoring unit 40 may include a first monitoring unit 41 and a second monitoring unit 42. [ The first monitoring unit 41 may measure the status information of the target position in a first manner and the second monitoring unit 42 may measure the status information of the target position in the second manner. That is, the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42 can monitor the status information of the target position in different ways, thereby making it possible to compensate for the shortcomings of each measurement method.

일 예로, 제1 모니터링 유닛(41)은 광음향 센서(optoacoustic sensor)를 이용하여 구성할 수 있다. 광음향 센서는 광 흡수에 의해 발생되는 음향 신호를 측정하는 장치이다. 전술한 바와 같이, 치료가 진행되는 동안 타겟 위치의 RPE 세포는 치료광을 흡수하여 상태가 변화하고, 이러한 과정에서 음향 신호가 발생한다. 이러한 음향 신호는 RPE 세포의 온도가 상승함에 따라 미세 기포가 발생되는 과정에서 발생되는 것으로 판단된다. 제1 모니터링 유닛(41)은 이를 측정하여 타겟 위치의 상태 변화 및 치료 진행 상황을 측정한다.For example, the first monitoring unit 41 may be configured using an optoacoustic sensor. A photoacoustic sensor is a device for measuring an acoustic signal generated by light absorption. As described above, during the course of treatment, the RPE cells at the target position absorb the therapeutic light and the state changes, and an acoustic signal is generated in this process. These acoustic signals are considered to be generated during microbubbles generation as the temperature of RPE cells increases. The first monitoring unit 41 measures this and measures the state change of the target position and the progress of the treatment.

본 실시예의 제1 모니터링 유닛(41)은 대안부(70)의 컨택트 렌즈에 설치되어, 환자의 눈과 접촉한 상태에서 환자의 눈으로부터 전달되는 음향 신호를 측정할 수 있다. 다만, 이는 일 예이며, 제1 모니터링 유닛은 컨택트 렌즈와 별도의 장치로 구성되어, 환자의 눈 또는 눈과 인접한 부위에 접촉되도록 설치될 수 있다.The first monitoring unit 41 of this embodiment is installed in the contact lens of the alternative unit 70 and can measure an acoustic signal transmitted from the patient's eye in contact with the patient's eye. However, this is merely an example, and the first monitoring unit may be constituted by a separate device from the contact lens, and may be installed so as to be in contact with the eye or the area adjacent to the eye of the patient.

한편, 제2 모니터링 유닛(42)은 반사계 센서(reflectometry sensor)로 구성될 수 있다. 제2 모니터링 유닛(42)은 타겟 위치에서 반사되는 반사광을 수광하고, 이를 분석하여 반사광에 포함된 타겟 위치의 상태 정보를 판단할 수 있다. 이에 의해, 타겟 위치의 상태 변화 여부 및 치료 진행 상황을 측정할 수 있다.Meanwhile, the second monitoring unit 42 may be composed of a reflectometry sensor. The second monitoring unit 42 can receive the reflected light reflected from the target position and analyze it to determine the status information of the target position included in the reflected light. Thus, it is possible to measure whether or not the state of the target position has changed and the progress of the treatment.

본 실시예의 제2 모니터링 유닛(42)은 타겟 위치로 조사된 치료광이 반사되는 광을 수광한다. 도 2에 도시된 바와 같이, 타겟 위치로 조사된 치료광의 일부는 타겟 위치에 흡수되며, 일부는 반사되어 빔 컨바이너(31)를 통해 제2 모니터링 유닛(42)의 센서로 수광된다. 제2 모니터링 유닛(42)은 수광된 반사광의 파라미터를 분석하여 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링한다. 예를 들어, 치료광에 의해 RPE 세포에서 미세기포가 발생됨에 따라, 반사광에 의한 신호는 5~50MHz 대역의 주파수 성분이 증가하게 되며, 제2 모니터링 유닛(42)은 이에 근거하여 타겟 위치의 상태 변화 여부 및 치료 진행 상황을 측정한다. 다만, 반사광에 포함된 주파수 성분 이외에도 다양한 파라미터를 이용할 수 있다.The second monitoring unit 42 of the present embodiment receives light reflected by the therapeutic light irradiated to the target position. As shown in FIG. 2, a part of the treatment light irradiated to the target position is absorbed in the target position, and a part thereof is reflected and received by the sensor of the second monitoring unit 42 through the beam converter 31. The second monitoring unit 42 analyzes the parameters of the received reflected light and monitors the status information of the target position. For example, as micro-bubbles are generated in the RPE cells by the therapeutic light, the frequency-dependent components of the signal in the 5 to 50 MHz band are increased by the reflected light, and the second monitoring unit 42 calculates the state of the target position And the progress of the treatment. However, various parameters other than the frequency components included in the reflected light can be used.

본 실시예와 같이, 제2 모니터링 유닛(42)은 반사되는 치료광을 이용하여 모니터링을 진행하므로, 각각의 치료광에 의한 타겟 위치의 변화를 실시간으로 모니터링할 수 있는 장점이 있다. 다만, 이는 일 예이며, 치료광을 수광하는 것이 아니라, 모니터링을 위한 별도의 검측광을 타겟 위치로 조사하고, 타겟 위치로부터 반사되는 검측광을 수광하여 모니터링을 진행하는 것도 가능하다.As in the present embodiment, since the second monitoring unit 42 performs monitoring using the reflected treatment light, there is an advantage that the change of the target position due to each treatment light can be monitored in real time. However, this is merely an example, and it is also possible to irradiate a separate detection light for monitoring to the target position, and to receive the detection light reflected from the target position to monitor the light, instead of receiving the treatment light.

전술한 바와 같이, 본 실시예의 제1 모니터링 유닛은 광 음향 센서로 구성되고, 제2 모니터링 유닛은 반사계 센서를 이용하여 구성된다. 다만, 이 이외에도 다양한 센서를 이용하여 제1 모니터링 유닛 또는 제2 모니터링 유닛을 구성하는 것도 가능하다. 다른 일 예로서, 도 3과 같이 제2 모니터링 유닛을 반사계 센서(reflectometry sensor)가 아닌 간섭계 센서(interferometry sensor)로 구성하는 것도 가능하다. As described above, the first monitoring unit of the present embodiment is constituted by a photoacoustic sensor, and the second monitoring unit is constituted by using a reflectometer sensor. However, it is also possible to configure the first monitoring unit or the second monitoring unit by using various sensors. As another example, it is also possible to configure the second monitoring unit as an interferometry sensor instead of a reflectometry sensor as in Fig.

도 3은 다른 예에 따른 제2 모니터링 유닛의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다. 제2 모니터링 유닛이 OCT 장치와 같은 간섭계 센서로 구성되는 경우, 제2 모니터링 유닛은 타겟 위치로부터 반사되는 반사광의 간섭 정보를 이용할 수 있다. 이에 의해, 타겟 위치의 온도 정보, 상태 변화, 치료 진행 상황을 포함한 각종 단층 정보를 취득할 수 있다. 종래의 OCT 장치는 수평 방향(안저의 망막 평면 기준)으로 조사 위치를 이동하면서 소정 영역의 단층 이미지를 획득하는 것에 비해, 도 3의 제2 모니터링 유닛(142)은 하나의 타겟 위치에 대해 치료가 진행되는 동안, 복수회에 걸쳐 또는 연속적으로 해당 타겟 위치의 단층 정보를 취득한다. 그리고, 타겟 위치의 조직의 상태 변화에 따라 광 경로가 변화함에 따라, 제2 모니터링 유닛(142)에서 감지되는 간섭 정보가 변화하고, 이를 이용하여 타겟 위치의 상태 변화를 감지할 수 있다.3 is a block diagram schematically showing the configuration of a second monitoring unit according to another example. When the second monitoring unit is constituted by an interferometer sensor such as an OCT apparatus, the second monitoring unit can use the interference information of the reflected light reflected from the target position. Thus, it is possible to acquire various tomographic information including temperature information of the target position, state change, and treatment progress state. 3, while the conventional OCT device acquires a tomographic image of a predetermined region while moving the irradiation position in the horizontal direction (reference to the retina plane of the fundus), the second monitoring unit 142 of Fig. During the proceeding, tomographic information of the target position is obtained a plurality of times or continuously. As the light path changes according to the state change of the tissue at the target position, the interference information detected by the second monitoring unit 142 changes, and the state change of the target position can be detected using the interference information.

도 3에 도시된 바와 같이, 간섭계 센서로 구성되는 제2 모니터링 유닛(142)는 검측광원(143), 광 분배기(beam splitter)(144), 기준광 반사부(reflector)(145) 및 검출부(146)를 포함하여 구성된다. 3, the second monitoring unit 142 constituted by the interferometer sensor includes a detection light source 143, a beam splitter 144, a reference light reflector 145, and a detection unit 146 ).

검측광원(143)은 SD OCT의 경우 저 간섭광(low coherent beam)을 발생시키는 광원일 수 있고, SS OCT의 경우 광의 파장을 변화시킬 수 있는 스웹트 소스(swept source) 광원을 이용할 수 있다.The detection light source 143 may be a light source generating a low coherent beam in the case of the SD OCT and a swept source light source capable of changing the wavelength of the light in the case of the SS OCT.

검측광원(143)부터 나온 광은 광 분배기(144)를 통과하면서 검측광과 기준광의 2개의 광으로 분할된다. 기준광은 제1 경로(P1)를 따라 진행하여 기준광 반사부(145)에 도달한 후, 기준광 반사부(145)에서 반사된다. 검측광은 제2 경로(P2)를 따라 진행하여 빔 딜리버리부(30)를 통해 타겟 위치로 조사된 후, 타겟 위치에서 반사된다. 반사된 검측광과 기준광은 광 분배기(144)에서 다시 결합되어 검출부(146)로 진행한다.The light emitted from the detection light source 143 passes through the optical splitter 144 and is divided into two lights of the detection light and the reference light. The reference light travels along the first path P1 to reach the reference light reflector 145, and then is reflected by the reference light reflector 145. The detection light travels along the second path P2 and is irradiated through the beam delivery portion 30 to the target position, and then is reflected at the target position. The reflected detection light and the reference light are recombined in the optical splitter 144 and proceed to the detection unit 146.

여기서, 광 분배기(144)를 통해 다시 결합되는 검측광과 기준광은 간섭이 발생되며, 검출부(146)는 수광되는 검측광과 기준광에 의한 간섭 정보를 이용하여 타겟 위치의 상태 정보를 감지한다. 검출부(146)는 SD OCT의 경우 어레이 디텍터(array detector)를 이용하여 구성되며, SS OCT의 경우 포토다이오드(photo diode)를 이용하여 구성될 수 있다.Here, interference occurs between the reference light and the detection light that is coupled through the optical splitter 144. The detection unit 146 detects the state information of the target position using the detection light and the interference light based on the reference light. The detector 146 may be configured using an array detector in the case of the SD OCT and a photo diode in the case of the SS OCT.

이처럼, 도 3의 제2 모니터링 유닛(142)은 간섭계에 의한 검측광의 간섭 정보를 이용하여 타겟 위치의 온도 상승, 조직의 두께 변화, 굴절율의 변화, 조직의 이동, 이상 발생 여부 등을 포함하는 조직의 미세한 상태 변화를 파악하는 것이 가능하다. 다만, 도 3에서는 제2 모니터링 유닛을 간섭계 센서로 대체하는 예를 설명하였으나, 제1 모니터링 센서를 간섭계 센서로 대체하여, 간섭계 센서와 반사계 센서를 이용하여 모니터링부를 구성하는 것도 가능하다.The second monitoring unit 142 of FIG. 3 uses the interference information of the detected light by the interferometer to measure the temperature of the target position, the thickness of the tissue, the refractive index, the movement of the tissue, It is possible to grasp a minute state change of the state. In FIG. 3, the second monitoring unit is replaced with the interferometer sensor. However, it is also possible to replace the first monitoring sensor with the interferometer sensor, and configure the monitoring unit using the interferometer sensor and the reflection sensor.

이상에서 설명한 바와 같이, 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)은 각각 상이한 방식으로 타겟 위치의 상태 변화를 측정하고, 이러한 정보를 제어부(60)로 전달한다. 그리고, 제어부(60)는 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)에서 측정한 정보에 근거하여 치료 장치의 운전 내용을 제어할 수 있다.As described above, the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42 respectively measure the state change of the target position in a different manner, and transmit this information to the control unit 60. The control unit 60 can control the operation of the treatment apparatus based on the information measured by the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42. [

제어부(60)는 치료광 발생부(10), 조준광 발생부(20), 빔 딜리버리부(30)를 비롯한 각종 구성요소들의 동작을 제어하는 구성이다. 이에 의해, 치료 위치, 치료 시간, 치료광의 파라미터 등이 다양하게 제어될 수 있다. 이러한 제어를 수행함에 있어, 제어부(60)은 전술한 모니터링부(40)에서 모니터링 된 정보를 고려하여 각종 구성요소를 제어한다.The control unit 60 controls the operation of various components including the treatment light generating unit 10, the collimating light generating unit 20, and the beam delivery unit 30. Thus, the treatment position, the treatment time, the parameters of the treatment light, and the like can be variously controlled. In performing such control, the control unit 60 controls various components in consideration of the information monitored by the monitoring unit 40 described above.

구체적으로, 제어부(60)은 하나의 타겟 위치에 대해 치료를 진행하는 동안, 동일한 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하도록 제어한다. 이러한 과정 중, 모니터링부(40)을 통해 설정된 치료 강도로 치료가 진행되지 않은 것으로 감지되면, 제어부는 치료광 조사부를 제어하여 치료광 파라미터를 조절한다. 이때, 치료광의 파라미터는 타겟 위치의 단위 면적당 전달되는 에너지가 증가하도록 조절된다. 일 예로, 제어부(60)은 치료가 종료되기 전까지 치료광의 출력을 순차적으로 증가시키도록 제어할 수 있다. 반면, 모니터링부를 통해 타겟 위치가 설정된 치료 강도로 치료가 진행된 것으로 감지되면, 제어부(60)은 치료광이 타겟 위치에 조사되는 것을 종료함으로써 해당 타겟 위치의 치료를 종료할 수 있다. 이러한 제어부의 제어 내용에 대해서는 아래에서 보다 구체적으로 설명하도록 한다.Specifically, the control unit 60 controls the treatment light to be irradiated to the same target position a plurality of times during the treatment for one target position. In this process, if it is detected that the treatment intensity is not progressed to the treatment intensity set through the monitoring unit 40, the control unit controls the treatment light irradiation unit to adjust the treatment light parameter. At this time, the parameter of the treatment light is adjusted so as to increase the energy delivered per unit area of the target position. For example, the control unit 60 may control to sequentially increase the output of the treatment light until the treatment is finished. On the other hand, if it is detected through the monitoring unit that the target position is set to the treatment intensity, the control unit 60 may terminate the treatment of the target position by terminating irradiation of the target position. The control contents of the control unit will be described in more detail below.

여기서, 제어부(60)는 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)에서 측정된 정보를 다양한 방식으로 활용할 수 있다. 예를 들어, 제1 모니터링 유닛 및 제2 모니터링 유닛에서 측정된 정보가 모두 제1 조건을 만족하는 경우에, 타겟 위치의 상태가 제1 조건에 도달한 것으로 판단하고 이에 상응하는 제어를 수행할 수 있다. 또는, 제1 모니터링 유닛과 제2 모니터링 유닛 중 어느 하나에서 측정된 정보를 기준으로 타겟 위치의 상태 정보를 판단하고, 기준이 되는 정보가 예상치 못한 이벤트에 의해 신뢰도가 떨어지는 것으로 판단되는 경우 예비적으로 나머지 하나에서 측정된 정보를 이용하여 상태 정보를 판단하도록 구성하는 것도 가능하다.Here, the control unit 60 may utilize the information measured by the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42 in various ways. For example, when all the information measured in the first monitoring unit and the second monitoring unit satisfies the first condition, it is determined that the state of the target position has reached the first condition and the corresponding control can be performed have. Alternatively, the status information of the target position may be determined based on information measured in either the first monitoring unit or the second monitoring unit, and when the information to be the reference is determined to be unreliable due to an unexpected event, And the state information may be determined using the information measured in the remaining one.

다만, 본 실시예의 제어부(60)는, 두 개의 모니터링 유닛(41, 42) 중 어느 하나를 통해 타겟 위치의 치료가 종료된 것으로 감지되면, 타겟 위치의 치료가 종료된 것으로 판단하고 해당 위치로 치료광을 조사하는 것을 종료한다. 전술한 것과 같이, RPE 세포는 상태가 변화하면서 미세 기포 등이 발생하면서 음파 신호가 발생하거나, 세포 팽창 또는 손상으로 인해 광 경로가 변화하거나 산란광이 발생하는 것이 일반적이다. 다만, 예외적으로, 상태 변화시 음파 신호 강도가 약하거나, 광학적인 변화가 미세하게 나타날 수 있다(예를 들어, 광 경로에의 변화가 실질적으로 거의 없거나, 반사되는 산란광의 크기가 경우). 이러한 예외적인 경우에도, 본 실시예는 서로 상이한 방식으로 상태 변화를 감지하여 치료를 종료 시점을 판단함으로써, 타겟 위치에 과도한 에너지가 전달되어 조직이 손상되는 것을 방지할 수 있다.However, if it is detected that the treatment of the target position has been completed through any one of the two monitoring units 41 and 42, the control unit 60 of the present embodiment determines that the treatment of the target position is terminated, The irradiation of light is terminated. As described above, it is common that RPE cells generate fine bubbles while the state changes, generate a sound signal, change the light path due to cell expansion or damage, or generate scattered light. Exceptionally, however, changes in state may result in weaker sonic signal strengths, or slight optical changes (eg, substantially no change to the optical path, or the size of the reflected scattered light). Even in such an exceptional case, the present embodiment can detect the state change in a different manner from each other and determine the end point of the treatment, thereby preventing excess energy from being transmitted to the target position, thereby damaging the tissue.

한편, 도 4는 치료광이 안저에 조사되는 모습을 도시한 도면이다. 도 4에 도시된 것과 같이, 타겟 위치로 조사되는 치료광의 스팟의 사이즈는, RPE 세포층을 기준으로 스팟의 경계(S) 내부에 복수의 RPE 세포(C)가 위치하도록 형성될 수 있다. 따라서, 하나의 타겟 위치에 대해 치료가 진행되는 동안, 해당 타겟 위치에 위치한 복수개의 RPE 세포로 에너지가 전달되어 치료가 진행되며, 모니터링부(40)은 상기 복수의 RPE 세포의 상태 변화를 감지하여 치료 진행 경과를 모니터링할 수 있다.On the other hand, FIG. 4 is a view showing a state in which the treatment light is irradiated on the fundus. As shown in Fig. 4, the size of the spot of the therapeutic light irradiated to the target position can be formed such that a plurality of RPE cells C are positioned within the boundary S of the spot based on the RPE cell layer. Accordingly, during the treatment of one target site, energy is transferred to a plurality of RPE cells located at the target position, and the treatment progresses. The monitoring unit 40 detects a change in state of the plurality of RPE cells The progress of treatment progress can be monitored.

치료광에 노출되는 RPE 세포는, 충분한 에너지가 전달되지 않은 경우 기존의 RPE 세포를 유지하거나, 충분한 에너지가 전달된 경우 상태 변화가 이루어져 새로운 RPE 세포로 재생된다. 이처럼 하나의 RPE 세포는 치료광 조사시 둘 중 하나의 프로세스를 따르므로, 치료광의 스팟 사이즈가 하나의 RPE 세포에만 포커스 되는 경우, 치료 강도를 조절하는 것이 곤란하다. 이에 비해, 본 실시예와 같이, 치료광이 복수의 RPE 세포에 에너지를 전달하도록 구성하는 경우, 복수의 RPE 세포 중 치료에 의해 상태가 변화하는 RPE 세포의 양을 조절함으로써 치료 강도를 조절할 수 있다. 따라서, 본 실시예에 의할 경우, 병변, 치료 위치, 환자의 상태에 따라 최적의 치료 강도로 치료를 진행하는 것이 가능하다. 물론, 치료광의 스팟 사이즈가 하나의 RPE 세포에만 에너지를 전달하는 경우에도, 치료광이 조사되는 타겟 위치들의 간격을 조절하는 방식으로 치료 강도를 조절하는 것은 가능하다. 다만, 이 경우 치료 시간이 증가하는 단점이 있다. 또한, RPE 세포의 크기가 망막의 위치에 따라 다르기 때문에(예를 들어, 안저 중심부의 RPE 세포의 직경은 10~15㎛, 안저 주변부의 RPE 세포의 직경은 50㎛ 이상), 균일한 치료 강도를 유지하기 위해서는 치료 영역의 위치에 따라 타겟 위치간 간격을 조절해야하는 등 제어시 추가적으로 고려해야 할 사항이 많아지는 단점이 있다.The RPE cells exposed to the therapeutic light maintain their original RPE cells when sufficient energy is not delivered, or when they are transferred with sufficient energy, they are regenerated into new RPE cells. Thus, since one RPE cell follows one of two processes when irradiating therapeutic light, it is difficult to control the therapeutic intensity when the spot size of the therapeutic light is focused on only one RPE cell. In contrast, when the therapeutic light is configured to transmit energy to a plurality of RPE cells as in the present embodiment, the therapeutic intensity can be controlled by controlling the amount of RPE cells in which the state changes by treatment among a plurality of RPE cells . Therefore, according to the present embodiment, it is possible to proceed with the optimal treatment intensity according to the lesion, the treatment position, and the condition of the patient. Of course, even if the spot size of the therapeutic light transfers energy to only one RPE cell, it is possible to adjust the therapeutic intensity in such a manner as to adjust the interval of the target positions irradiated with the therapeutic light. However, in this case, the treatment time is increased. In addition, since the size of the RPE cells varies depending on the location of the retina (for example, the diameter of the RPE cells in the center of the fundus is 10 to 15 μm and the diameter of the RPE cells in the periphery of the fundus is 50 μm or more) It is necessary to adjust the interval between the target positions according to the position of the treatment area.

이처럼, 치료광의 스팟 사이즈가 작은 경우, 치료 시간이 증가하고, 치료 강도를 다양하게 조절할 수 없다. 반면, 치료광의 스팟 사이즈가 과도하게 큰 경우, 국소 병변 치료가 곤란하고, 혈관이나 황반과 인접한 타겟 위치의 치료가 곤란하다. 따라서, 치료광의 스팟 사이즈(S)는 RPE 세포에 조사되는 영역을 기준으로, 스팟의 경계 내측으로 10개 내지 1000개의 RPE 세포(C)가 위치하도록 구성할 수 있고, 바람직하게는 50개 내지 500개의 RPE 세포(C)가 위치하도록 구성할 수 있다. 또는, 치료광의 스팟 사이즈(S)는 50㎛ 내지 1000㎛의 직경을 갖도록 구성할 수 있다.As described above, when the spot size of the therapeutic light is small, the treatment time is increased and the treatment intensity can not be adjusted in various ways. On the other hand, when the spot size of the therapeutic light is excessively large, it is difficult to treat local lesions and it is difficult to treat a target site adjacent to a blood vessel or macula. Therefore, the spot size S of the therapeutic light can be configured such that 10 to 1000 RPE cells (C) are located inside the boundaries of the spots on the basis of the region irradiated to the RPE cells, preferably 50 to 500 RPE < / RTI > cells (C) are located. Alternatively, the spot size S of the treatment light can be configured to have a diameter of 50 mu m to 1000 mu m.

본 실시예에서는 치료광의 스팟 사이즈가 100㎛ 내지 400㎛의 직경을 갖도록 구성할 수 있다. 나아가, 치료 영역의 위치에 따라서 스팟 사이즈가 조절되도록 구성할 수 있다. 예를 들어, 치료 영역이 안저의 내측에 위치하는 경우 스팟의 직경은 150~200㎛로 제어하고, 치료 영역이 안저의 주변부에 위치하는 경우 스팟의 직경은 250~350㎛으로 제어할 수 있다.In the present embodiment, the spot size of the treatment light can be configured to have a diameter of 100 to 400 mu m. Furthermore, it is possible to configure the spot size to be adjusted according to the position of the treatment area. For example, if the treatment area is located inside the fundus, the diameter of the spot is controlled to 150 to 200 mu m, and if the treatment area is located at the periphery of the fundus, the diameter of the spot can be controlled to 250 to 350 mu m.

이처럼, 치료광이 타겟 위치에 위치한 복수의 RPE 세포로 치료광을 조사되는 동안, 모니터링부(40)은 타겟 위치의 치료 경과를 실시간으로 모니터링한다. 여기서, 모니터링부(40)은 해당 영역의 복수의 RPE 세포 중 상태 변화가 발생한 RPE 세포의 양 또는 비율을 감지하여 치료 경과를 모니터링하고, 제어부(60)은 이에 근거하여 타겟 위치에 진행되는 치료 강도를 판단할 수 있다.As such, while the therapeutic light is irradiated with the therapeutic light to a plurality of RPE cells located at the target position, the monitoring unit 40 monitors the treatment progress of the target position in real time. Here, the monitoring unit 40 monitors the progress of the treatment by detecting the amount or ratio of the RPE cells in which a state change has occurred among a plurality of RPE cells in the corresponding region, and the control unit 60 calculates the treatment intensity Can be determined.

도 5는 치료광의 조사 패턴 및 이에 따른 모니터링부의 측정 신호를 도시한 그래프이다. 도 5의 a에 도시된 바와 같이, 치료광 조사부는 타겟 위치에 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하며, 각 치료광은 출력이 순차적으로 증가하도록 조사된다. 그 동안, 모니터링부에서 측정되는 신호는 도 5의 b와 같이 나타날 수 있다(설명의 편의상 모니터링부 중 제1 모니터링 유닛에서 측정되는 신호를 도시).5 is a graph showing an irradiation pattern of treatment light and thus a measurement signal of a monitoring part. As shown in FIG. 5A, the treatment light irradiation unit irradiates the treatment light to the target position a plurality of times, and each treatment light is irradiated so that the output sequentially increases. Meanwhile, the signal measured at the monitoring unit may be as shown in FIG. 5B (for convenience of illustration, the signal measured at the first monitoring unit of the monitoring unit).

도 5에 도시된 것과 같이, 치료광이 4회(T1 내지 T4)에 걸쳐 조사되는 동안, 모니터링부(40)에서는 유효값 이하의 측정값이 검출된다. 이 구간에서 감지되는 측정값은 정상 상태에서 감지되는 노이즈 값이다. 따라서, 제어부(60)은 유효값 이하의 측정값이 감지되는 동안, RPE 세포의 상태 변화가 발생하지 않은 것으로 판단한다.As shown in Fig. 5, while the treatment light is irradiated four times (T1 to T4), a measurement value below the effective value is detected in the monitoring unit 40. [ The measured value detected in this section is the noise value detected in the normal state. Accordingly, the controller 60 determines that the state change of the RPE cells does not occur while the measured value below the effective value is sensed.

5번째 치료광(T5)이 조사된 시점에서, 모니터링부(40)은 유효값 이상의 측정값이 검출되며, 제어부(60)은 이를 통해 타겟 위치 중 일부의 RPE 세포가 상태 변화하기 시작한 것으로 판단한다. 그리고, 6번째 치료광(T6) 및 7번째 치료광(T7)이 조사되면, 모니터링부(40)에서 측정되는 값 또한 점차적으로 증가하며, 제어부(60)은 이를 통해 상태 변화된 RPE 세포가 점차적으로 증가하는 것으로 판단한다.At the time when the fifth treatment light T5 is irradiated, the monitoring unit 40 detects a measured value equal to or greater than the effective value, and the controller 60 determines that some RPE cells of the target position have started to change state . When the sixth treatment light T6 and the seventh treatment light T7 are irradiated, the value measured by the monitoring unit 40 also gradually increases, and the control unit 60 gradually changes the state of the RPE cells Of the total.

이처럼, 치료광의 출력을 높아질수록 상태가 변화하는 RPE 세포의 양 또는 비율이 증가하고, 이에 의해 모니터링부(40)에서 측정되는 값도 증가한다. 여기서, 치료 강도는 타겟 위치에 위치하는 복수개의 RPE 세포 중 상태 변화한 RPE 세포의 양 또는 비율로 판단할 수 있다. 제어부(60)은 메모리에 기 저장된 데이터를 참고하여, 모니터링부(40)에서 측정되는 값을 기 저장된 데이터와 매칭시켜 치료 강도를 판단할 수 있다. 이처럼, 제어부(60)은 치료광이 조사되는 동안 타겟 위치에 진행되는 치료 경과를 실시간으로 판단할 수 있다. 그리고, 모니터링부(40)에서 측정되는 값이 기 설정된 치료 강도에 상응하는 값을 초과할 경우(도 5의 T7에 의한 측정값), 해당 위치에서 목표한 설정 강도로 치료가 이루어진 것으로 판단하고, 해당 위치에 대한 치료를 종료한다.As described above, as the output of the therapeutic light is increased, the amount or the proportion of the RPE cells whose state changes is increased, thereby increasing the value measured by the monitoring unit 40. Here, the treatment intensity can be judged by the amount or ratio of RPE cells in which the state changes among a plurality of RPE cells located at the target position. The control unit 60 can refer to the data stored in the memory and determine the treatment intensity by matching the measured value with the pre-stored data. As described above, the controller 60 can determine the treatment progress progressing to the target position in real time while the treatment light is irradiated. When the value measured by the monitoring unit 40 exceeds a value corresponding to the predetermined treatment intensity (measured value at T7 in FIG. 5), it is determined that the treatment has been performed at the target setting intensity at the position, The treatment for the position is terminated.

한편, 도 1에 도시된 바와 같이, 안과용 치료장치(1)는 사용자가 치료 모드를 선택하는 설정부(80)을 더 포함할 수 있다. 설정부(80)는 사용자가 조작할 수 있는 디스플레이 및 조작 버튼을 포함하여 구성된다. 선택된 치료 모드는 각각 치료 강도에 대한 정보를 포함하며, 이 이외에도 치료광의 조사 패턴 등 다양한 파라미터에 대한 정보를 포함할 수 있다. 따라서, 사용자가 설정부(80)을 통해 치료 모드를 선택하면, 제어부(60)는 이에 근거하여 상응하는 치료를 진행하도록 각 구성요소를 제어한다.On the other hand, as shown in FIG. 1, the ophthalmologic treatment apparatus 1 may further include a setting unit 80 in which a user selects a treatment mode. The setting unit 80 includes a display and operation buttons that can be operated by the user. The selected treatment mode includes information on the intensity of the treatment, and information on various parameters such as the irradiation pattern of the treatment light may be included. Accordingly, when the user selects the treatment mode through the setting unit 80, the control unit 60 controls each component so as to proceed the corresponding treatment.

도 6은 설정부의 디스플레이를 통해 표시되는 일 예를 도시한 것이다. 도 6의 설정부(80)는 치료 모드로서, 각 타겟 위치에 대한 치료 강도를 선택하도록 구성된다. 일 예로, 치료 강도는 타겟 위치에 위치하는 복수의 RPE 세포 중 치료에 의해 상태가 변화하는 RPE 세포의 비율로 나타낼 수 있다.FIG. 6 shows an example of display through the display of the setting unit. The setting unit 80 of FIG. 6 is configured to select the treatment intensity for each target position, as a treatment mode. In one example, the therapeutic intensity may be expressed as the ratio of RPE cells in which the state changes by treatment among a plurality of RPE cells located at the target position.

도 6에서 ASV 20(auto-set value 20)은 해당 위치의 RPE 세포 중 약 20%의 RPE 세포가 상태 변화하는 치료 강도를 의미하며, ASV 50은 약 50%의 RPE 세포가 상태 변화하는 치료 강도를 의미한다. 이와 같이 치료 강도가 설정되면, 제어부(60)는 모니터링부(40)을 통해 각각의 타겟 위치에서 설정된 치료 강도로 치료가 진행할 때까지 치료광을 조사한다.In FIG. 6, ASV 20 (auto-set value 20) indicates the therapeutic intensity at which about 20% of the RPE cells in the corresponding position change state, and ASV 50 indicates the therapeutic intensity . When the treatment intensity is set as described above, the control unit 60 irradiates the treatment light through the monitoring unit 40 until the treatment intensity reaches the treatment intensity set at each target position.

도 7은 설정부의 디스플레이를 통해 표시되는 다른 예를 도시한 것이다. 도 7의 설정부(80)는 치료하고자 하는 병변의 명칭이 치료 모드로서 표시된다. 예를 들어, 중심성 장액 맥락망막병증(CSC, central serous chorioretinopathy), 당뇨병성 황반부종(DME, diabetic macular edema) 및 건성 연령관련황반변성(Dry AMD, dry age-related macular degeneration)과 같은 대표적인 안저 병변이 표시될 수 있다. 따라서, 사용자는 치료하고자 하는 환자의 병변에 따라 치료 모드를 선택할 수 있다.Fig. 7 shows another example displayed through the display of the setting section. The setting unit 80 of FIG. 7 displays the name of the lesion to be treated as a treatment mode. For example, typical eye lesions such as central serous chorioretinopathy (CSC), diabetic macular edema (DME), and dry AMD (dry age-related macular degeneration) Can be displayed. Therefore, the user can select the treatment mode according to the lesion of the patient to be treated.

도 7의 치료 모드 또한 각각 상이한 치료 강도에 대한 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어, 임상 실험 결과, CSC는 RPE 세포가 상대적으로 건강하여 낮은 치료 강도로도 치료가 가능한 것으로 나타났으며, DME는 RPE 세포의 상태가 불량하여 높은 치료 강도로 치료해야하는 것으로 나타났다. 그리고, Dry AMD는 CSC 보다 높고 DME 보다 낮은 치료 강도로 치료가 가능한 것으로 나타났다. 따라서, 사용자가 치료 병변을 이용하여 치료 모드를 선택하면, 해당 병변에 적합한 치료 강도에 따라 치료가 진행되도록 설정된다. The treatment mode of FIG. 7 may also include information on each different treatment intensity. For example, the results of clinical trials show that CSCs can be treated with low therapeutic intensity, and RPE cells are relatively healthy, and DME has to be treated with high therapeutic intensity due to poor RPE cell status. And dry AMD showed higher treatment intensity than CSC and lower treatment intensity than DME. Therefore, when the user selects the treatment mode using the treatment lesion, the treatment is set to proceed according to the treatment intensity suitable for the lesion.

예를 들어, CSC 모드가 선택될 경우, 치료 강도는 ASV 20 내지 40의 범위로 설정될 수 있고, Dry AMD 모드가 선택될 경우 치료 강도는 ASV 40 내지 60의 범위로 설정될 수 있으며, DME 모드가 선택될 경우 치료 강도는 ASV 60 내지 80의 범위로 설정될 수 있다. 나아가, 도 7에 도시된 바와 같이, 각 병변에 대해 치료 강도의 레벨을 높음(high), 중간(Medium) 및 낮음(low)으로 구분하여, 각 병변에 따른 치료 강도 범위 내에서 치료 강도를 더욱 세분화하여 설정할 수 있다.For example, when the CSC mode is selected, the treatment intensity may be set in a range of ASV 20 to 40, and the treatment intensity may be set in a range of ASV 40 to 60 when the dry AMD mode is selected, The therapeutic intensity may be set in the range of ASV 60 to 80. [ Further, as shown in FIG. 7, the levels of treatment intensity for each lesion are classified as high, medium and low, and the treatment intensity is further increased within the treatment intensity range according to each lesion And can be set to be subdivided.

이처럼, 본 실시예의 안과용 치료장치(1)는 치료광의 스팟 사이즈가 복수의 RPE 세포들에 조사되도록 구성하여, 사용자의 선택에 따라 다양한 치료 강도로 치료를 진행할 수 있다. 또한, 모니터링부(40)은 복수의 모니터링 유닛(41, 42)을 이용하여 서로 다른 방식으로 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링함으로써, 안전하고 최적화된 치료를 진행하는 것이 가능하다.As described above, the ophthalmologic treatment apparatus 1 of the present embodiment can be configured such that the spot size of the treatment light is irradiated to a plurality of RPE cells, and treatment can be performed at various treatment intensities according to the user's selection. In addition, the monitoring unit 40 can monitor the status information of the target position in a different manner using a plurality of monitoring units 41 and 42, thereby enabling safe and optimized treatment.

도 8은 도 1의 안과용 치료장치의 제어방법을 도시한 순서도이다. 이하에서는, 도 8을 참조하여, 전술한 안과용 치료장치(1)의 제어방법을 구체적으로 설명한다.FIG. 8 is a flowchart showing a control method of the ophthalmic treatment apparatus of FIG. 1. FIG. Hereinafter, the control method of the above-described ophthalmologic treatment device 1 will be described in detail with reference to Fig.

환자의 병변에 따라 치료 영역이 결정되면, 환자의 전안부를 대안부(70)에 고정시키고 치료를 진행한다. 치료는 치료 영역 내에 분포하는 복수의 타겟 위치로 치료광을 조사하여 치료를 진행하는 방식으로 진행된다. 여기서, 하나의 타겟 위치에 복수의 치료광을 조사하여 치료를 진행하고, 해당 타겟 위치의 치료가 완료되면 다음 타겟 위치로 치료광 조사 위치를 변경하여 치료를 진행한다. 다만, 도 8에서는 설명의 편의상, 최초 타겟 위치를 치료하는 과정을 중심으로 설명한다.When the treatment area is determined according to the lesion of the patient, the anterior segment of the patient is fixed to the alternative unit 70 and the treatment is continued. The treatment proceeds in such a manner that the treatment light is irradiated to a plurality of target positions distributed in the treatment area to proceed the treatment. Here, the treatment is performed by irradiating a plurality of treatment lights to one target position, and when the treatment of the target position is completed, the treatment light irradiation position is changed to the next target position and the treatment is performed. However, in FIG. 8, the process of initially treating the target position will be described for convenience of explanation.

치료를 진행하기 위해, 사용자는 설정부(80)를 통해 치료 모드를 선택하며(S10), 선택된 치료 모드에 대한 정보는 제어부(60)로 전달된다. 제어부(60)는 선택된 치료 모드에 근거하여, 치료광 조사부를 구동하여 치료광을 조사한다(S20). In order to proceed with the treatment, the user selects the treatment mode through the setting unit 80 (S10), and information on the selected treatment mode is transmitted to the control unit 60. [ The control unit 60 drives the treatment light irradiation unit to irradiate the treatment light based on the selected treatment mode (S20).

치료광이 조사되면 모니터링부(40)은 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링하는 단계를 수행한다. 이 때, 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)은 각각 독립적으로 타겟 위치의 상태정보를 모니터링한다.When the treatment light is irradiated, the monitoring unit 40 performs monitoring of the status information of the target position. At this time, the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42 independently monitor the status information of the target position.

상기 단계가 진행되는 동안, 제어부(60)은 제1 모니터링 유닛(41)에서 모니터링 된 정보에 근거하여, 설정된 치료 강도로 치료가 진행되었는지 여부를 판단한다(S30). 또한, 제2 모니터링 유닛(42)에서 모니터링 된 정보에 근거하여, 설정된 치료 강도로 치료가 진행되었는지 여부를 판단한다(S40). 도 8에서는 제1 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S30) 및 제2 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S40)가 순차적으로 진행되는 것으로 도시되었으나, 이러한 순서에 국한되는 것은 아니다. 두 단계(S30, S40)는 치료광의 조사 주기에 상응하는 주기로 동시에 진행될 수 있으며, 치료가 진행되는 동안 연속적으로 수행될 수도 있다.During the above step, the controller 60 determines whether the treatment has progressed to the set treatment intensity based on the information monitored by the first monitoring unit 41 (S30). In addition, based on the information monitored by the second monitoring unit 42, it is determined whether the treatment has progressed to the set treatment intensity (S40). In FIG. 8, it is shown that the determination step (S30) using the first monitoring unit and the determination step (S40) using the second monitoring unit are sequentially performed, but the present invention is not limited to this order. The two steps S30 and S40 may be simultaneously performed at a cycle corresponding to the irradiation period of the treatment light, and may be continuously performed during the treatment.

제1 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S30) 및 제2 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S40)에서 모두 설정된 치료 강도에 도달하지 못한 것으로 판단되면, 제어부(60)는 타겟 위치의 치료가 완료되지 않은 것으로 판단하고 치료광의 파라미터를 조절한다(S50). 여기서, 치료광 파라미터는 치료광에 의해 타겟 위치의 단위 면적당 전달되는 에너지가 순차적으로 커지도록 조절되며, 일 예로 파라미터 중 치료광의 출력의 크기를 높일 수 있다. 이후, 제어부(60)는 조절된 파라미터를 갖는 치료광을 타겟 위치로 조사하며, 전술한 단계들을 반복한다. If it is determined that the set treatment intensity has not been reached in both the determination step S30 using the first monitoring unit and the determination step S40 using the second monitoring unit, the controller 60 determines that the treatment of the target position has not been completed And adjusts the parameter of the treatment light (S50). Here, the treatment light parameters are adjusted so that the energy delivered per unit area of the target position sequentially increases by the treatment light, and the magnitude of the output of the treatment light among the parameters can be increased, for example. Thereafter, the control unit 60 irradiates the treatment light having the adjusted parameter to the target position, and repeats the above-described steps.

다만, 제1 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S30)와 제2 모니터링 유닛을 이용한 판단 단계(S40) 중 어느 하나에서라도 설정된 치료 강도에 도달한 것으로 판단되면, 제어부(60)은 해당 타겟 위치의 치료가 완료된 것으로 판단한다. 따라서, 해당 타겟 위치로 치료광을 조사하는 것을 종료하고(S60), 다른 타겟 위치로 치료광의 조사위치를 변경한 후, 전술한 단계(S20 내지 S70)를 반복하여 치료를 진행한다.However, if it is determined that the treatment intensity reaches the set treatment intensity in any of the determination step S30 using the first monitoring unit and the determination step S40 using the second monitoring unit, It is judged that it is completed. Therefore, the irradiation of the therapeutic light to the target position is terminated (S60), the irradiation position of the therapeutic light is changed to the other target position, and the above-described steps S20 to S70 are repeated to perform the treatment.

이하에서는, 도 9 및 도 10을 이용하여 본 발명의 제2 실시예에 따른 안과용 치료 장치 및 이의 제어방법에 대해서 설명한다. 다만, 본 실시예를 설명함에 있어, 전술한 제1 실시예와 동일하거나 유사한 구성 및 단계는, 설명의 중복을 피하기 위해 제1 실시예에 관한 도면 및 설명으로 갈음한다.Hereinafter, an ophthalmic treatment apparatus and a control method thereof according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to Figs. 9 and 10. Fig. In describing the present embodiment, however, the same or similar components and steps as those of the above-described first embodiment are replaced with the drawings and the description of the first embodiment in order to avoid duplication of description.

전술한 제1 실시예의 모니터링부는 제1 모니터링 유닛 및 제2 모니터링 유닛을 모두 치료 진행 경과를 모니터링하는 목적으로 활용하였다. 이에 비해, 본 실시예에서는 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)의 측정 방식의 특성을 고려하여, 각각의 모니터링 유닛에서 측정된 정보를 서로 다른 목적의 제어에 활용할 수 있다.The monitoring unit of the above-described first embodiment utilizes both the first monitoring unit and the second monitoring unit for the purpose of monitoring progress of the treatment progress. On the other hand, in the present embodiment, the information measured in each monitoring unit can be utilized for control of different purposes, taking into account the characteristics of the measurement methods of the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42.

전술한 바와 같이, 제1 모니터링 유닛(41)은 타겟 위치로부터 발생되는 음파 신호를 수신하여 이를 전기적 신호로 변환하여 제어부(60)로 전달하는 구성으로, 별도의 복잡한 연산이 요구되지 않으므로 처리 속도가 상대적으로 빠른 장점이 있다. 다만, 제1 모니터링 유닛(41)에서 감지되는 정보는 타겟 위치 이외의 다른 위치에서 발생한 별도의 이벤트에 의한 신호 또한 포함될 수 있어, 정확도가 상대적으로 낮은 단점이 있다.As described above, the first monitoring unit 41 receives the sound wave signal generated from the target position, converts it into an electrical signal, and transmits the electrical signal to the control unit 60. Since a complicated operation is not required, There is a relatively fast advantage. However, the information sensed by the first monitoring unit 41 may include a signal due to a separate event occurring at a position other than the target position, which is relatively low in accuracy.

이에 비해, 제2 모니터링 유닛(42)는 타겟 위치로부터 반사되는 반사광을 이용하므로, 제1 모니터링부에 비해 타겟 위치의 상태 정보를 정확하게 판단할 수 있는 장점이 있다. 다만, 제2 모니터링 유닛(41)은 반사광의 파라미터 변화를 검출하기 위해 다양한 연산 과정을 거치므로, 연산 속도가 제1 모니터링부에 비해 늦은 단점이 있다(특히, 도 3과 같이 제2 모니터링 유닛을 간섭계 센서로 구성하는 경우, 간섭 신호를 푸리에 변환 등의 복잡한 연산 과정을 통해 분석하므로 처리 속도가 상대적으로 지연).In contrast, since the second monitoring unit 42 uses the reflected light reflected from the target position, there is an advantage that the state information of the target position can be accurately determined compared to the first monitoring unit. However, since the second monitoring unit 41 undergoes various calculation processes in order to detect a change in the parameter of the reflected light, there is a disadvantage that the operation speed is slower than that of the first monitoring unit (in particular, In the case of an interferometer sensor, the interference signal is analyzed through a complicated calculation process such as Fourier transform, so that the processing speed is relatively delayed.

따라서, 본 실시예의 안과용 치료장치는, 제1 모니터링 유닛(41)의 빠른 연산 속도를 고려하여, 제1 모니터링 유닛(41)에서 감지되는 정보를 치료 진행 상태 또는 해당 타겟 위치에 대한 치료 종료 시점을 판단하는데 이용할 수 있다. 그리고, 제2 모니터링 유닛(42)의 정확도를 고려하여, 제2 모니터링 유닛(42)에서 감지되는 정보를 치료 중 이상(odd event) 발생 여부를 판단하는데 이용할 수 있다.Therefore, in the ophthalmologic treatment apparatus of the present embodiment, in consideration of the fast calculation speed of the first monitoring unit 41, the information detected by the first monitoring unit 41 is used as a treatment progress state or a treatment end point . ≪ / RTI > In consideration of the accuracy of the second monitoring unit 42, information sensed by the second monitoring unit 42 may be used to determine whether an odd event has occurred during the treatment.

제어부(60)는 제1 모니터링 유닛(41)에서 측정되는 정보에 근거하여 치료 진행 경과(예를 들어, 타겟 위치의 RPE 세포들 중 미세기포가 발생하기 시작하였는지 여부, 타겟 위치의 RPE 세포들 중 미세기포가 발생한 RPE 세포의 비율 등) 및 치료 종료 시점을 판단한다. 치료 종료 시점은 제1 모니터링부에서 측정된 값(이하, 제1 측정값)이 기 설정된 제1 기준값(설정된 치료 강도에 상응하는 값)에 도달하였는지 여부를 기준으로 판단할 수 있다. 제어부는, 치료가 완료된 것으로 판단되면 해당 타겟 위치로 치료광을 조사하는 것을 중지하고, 치료광의 조사 위치를 다른 타겟 위치로 변경하여 치료를 진행할 수 있다. 이처럼, 제1 모니터링부는, 빠른 연산을 통해 각 치료광에 의한 타겟 위치의 상태 변화를 실시간으로 파악하여 제어에 활용할 수 있다.The control unit 60 determines whether the treatment progresses (for example, whether minute bubbles have begun to occur among the RPE cells at the target position, the number of the RPE cells at the target position, The percentage of RPE cells in which microbubbles are generated, etc.) and the end of treatment. The end of treatment may be determined based on whether a value measured by the first monitoring unit (hereinafter referred to as a first measured value) has reached a predetermined first reference value (a value corresponding to the set treatment intensity). If it is determined that the treatment is completed, the control unit may stop irradiation of the treatment light to the target position, and may change the irradiation position of the treatment light to another target position to proceed the treatment. As such, the first monitoring unit can grasp the state change of the target position due to each treatment light in real time through quick calculation, and utilize it for the control.

한편, 전술한 바와 같이 제2 모니터링 유닛(42)는 치료가 진행되는 동안 타겟 위치에서의 이상 발생 여부를 지속적으로 모니터링할 수 있다. 여기서, 이상 발생은 다양한 이벤트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 치료광에 의해 RPE 세포가 정상적인 메커니즘이 아닌 방식으로 변성되는 경우, 망막 표면 조직에 이상이 발생하는 경우 등을 포함할 수 있다. Meanwhile, as described above, the second monitoring unit 42 can continuously monitor whether abnormality occurs in the target position during the treatment. Here, an anomaly can include various events. For example, when the therapeutic light modifies the RPE cells in a manner other than a normal mechanism, an abnormality occurs in the retinal surface tissue, and the like.

제2 모니터링 유닛(42)은 타겟 위치에 대한 정확도 높은 정보의 획득이 가능하다(특히, 도 3과 같이 제2 모니터링 유닛을 간섭계 센서로 구성하는 경우, 타겟 위치의 RPE 세포층 뿐 아니라 다른 깊이의 조직에서 발생되는 이벤트까지 구분하여 파악 가능). 따라서, 제어부(60)는 제2 모니터링 유닛(42)에서 측정되는 정보를 이용하여, 측정된 값(이하, 제2 측정값)이 제2 기준값(이상 발생에 상응하는 값)보다 큰 경우 이상이 발생한 것으로 판단할 수 있다. The second monitoring unit 42 is capable of acquiring highly accurate information on the target position (in particular, when configuring the second monitoring unit as an interferometer sensor, as shown in FIG. 3, Events can be identified and identified). Accordingly, when the measured value (hereinafter referred to as the second measured value) is greater than the second reference value (value corresponding to the occurrence of abnormality), the control unit 60 uses the information measured by the second monitoring unit 42 It can be judged that it has occurred.

여기서, 제2 측정값은 제2 모니터링부에 의해 획득되는 정보로부터 다양하게 가공된 값일 수 있다. 예를 들어, 제2 기준값은 제2 모니터링부에 의해 얻어지는 값 자체일 수 있다. 또는, 제2 모니터링부가 복수회에 걸쳐 측정하는 동안, 앞서 측정된 값과의 차이값일 수 있다.Here, the second measured value may be variously processed values from the information obtained by the second monitoring unit. For example, the second reference value may be the value itself obtained by the second monitoring unit. Alternatively, it may be a difference value from the previously measured value while the second monitoring portion measures a plurality of times.

제2 모니터링 유닛(42)에서 측정된 정보를 통해 이상이 발생한 것으로 판단되면, 제어부(60)는 제1 모니터링 유닛(41)에서 측정된 정보와 상관없이, 치료광 조사를 즉시 중단하도록 제어할 수 있다. 그리고, 이를 별도의 표시부(indicating unit)(90, 도 1 참조)를 통해 외부에 표시하여, 사용자에게 이상 발생 사실을 알릴 수 있다.If it is determined that an abnormality has occurred through the information measured by the second monitoring unit 42, the control unit 60 can control to immediately stop the treatment light irradiation irrespective of the information measured by the first monitoring unit 41 have. Then, it can be displayed on the outside via a separate indicating unit 90 (see FIG. 1), thereby notifying the user of the occurrence of an abnormality.

도 9는 본 발명의 제2 실시예에 따른 안과용 치료장치의 제어방법을 도시한 순서도이다. 이하에서는 도 9를 참조하여, 전술한 안과용 치료장치(1)의 제어방법을 구체적으로 설명한다. 9 is a flowchart showing a control method of an ophthalmic treatment apparatus according to a second embodiment of the present invention. Hereinafter, the control method of the ophthalmologic treatment device 1 will be described in detail with reference to Fig.

본 실시예에 따른 안과용 치료장치의 제어방법 또한, 제1 실시예와 마찬가지로 치료 모드를 선택(S110)하고, 타겟 위치로 치료광을 조사하는 단계(S120)를 수행한다.The control method of the ophthalmic treatment apparatus according to the present embodiment also selects the treatment mode (S110) as in the first embodiment, and performs the step of irradiating the treatment light to the target position (S120).

치료광이 조사되면 제1 모니터링 유닛(41) 및 제2 모니터링 유닛(42)은 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링한다(S130). 도 9에서는 모니터링 단계(S130)가 치료광 단계(S120) 이후에 수행되는 것으로 도시되어 있으나, 이러한 순서에 국한되는 것은 아니며, 치료가 진행되는 동안 연속적으로 수행될 수도 있다.When the treatment light is irradiated, the first monitoring unit 41 and the second monitoring unit 42 monitor the state information of the target position (S130). In FIG. 9, the monitoring step S130 is shown to be performed after the treatment light step S120, but it is not limited to this order, and may be continuously performed during the treatment.

본 단계를 통해, 제1 모니터링 유닛(41)에서 측정된 제1 측정값이 제1 기준값보다 낮으면, 제어부(60)는 타겟 위치의 치료가 완료되지 않은 것으로 판단하고 치료광의 파라미터를 조절한다(S140). 일 예로 파라미터 중 치료광의 출력의 크기를 높일 수 있다. 이후, 제어부(60)는 조절된 파라미터를 갖는 치료광을 타겟 위치로 조사하도록 치료광 조사부를 제어한다(S120). 그리고, 제1 측정값이 제1 기준값보다 낮은 동안, S120 내지 S140 단계를 반복적하여 수행하고, 이에 의해 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광이 조사된다. If the first measured value measured by the first monitoring unit 41 is lower than the first reference value through this step, the controller 60 determines that the treatment of the target position is not completed and adjusts the parameter of the treatment light S140). For example, the magnitude of the output of the therapeutic light in the parameter can be increased. Then, the control unit 60 controls the treatment light irradiation unit to irradiate the treatment light having the adjusted parameter to the target position (S120). And, while the first measured value is lower than the first reference value, steps S120 to S140 are repeatedly performed, whereby the treatment light is irradiated to the target position a plurality of times.

그리고, 제1 모니터링 유닛(41)에서 측정된 제1 측정값이 제1 기준값 보다 크면, 제어부(60)는 해당 타겟 위치의 치료가 완료된 것으로 판단한다. 따라서, 해당 타겟 위치로 치료광을 조사하는 것을 종료하고(S150), 다른 타겟 위치로 치료광 조사위치를 변경한 후, 전술한 단계를 반복하여 치료를 진행한다.If the first measured value measured by the first monitoring unit 41 is greater than the first reference value, the controller 60 determines that the treatment of the target position is completed. Accordingly, the irradiation of the treatment light to the target position is terminated (S150), the treatment light irradiation position is changed to another target position, and the above-described steps are repeated to perform the treatment.

전술한 과정에서, 제2 모니터링 유닛(42)는 지속적으로 이상 발생 여부를 모니터링하며, 제2 모니터링 유닛(42)에서 측정된 제2 측정값이 제2 기준값보다 작은 경우에 위와 S120 내지 S160에 따른 단계를 수행한다.In the above-described process, the second monitoring unit 42 continuously monitors whether or not an abnormality has occurred. When the second measured value measured by the second monitoring unit 42 is smaller than the second reference value, .

다만, 제2 모니터링 유닛(42)에서 측정된 측정값이 제2 기준값보다 큰 경우, 제어부(60)는 이상이 발생한 것으로 판단하고, 치료광 조사를 중단하여 타겟 위치에 대한 치료를 즉시 중지한다(S170). 본 단계는, 제1 측정값이 제1 기준값 대비 높거나 낮은 것과 무관하게, 이상 여부를 감지한 즉시 수행된다. 그리고, 제어부(60)는 알림부(90)를 통해 이상 발생 사실을 사용자에게 표시한다(S180).However, if the measured value measured by the second monitoring unit 42 is greater than the second reference value, the controller 60 determines that an abnormality has occurred, stops the treatment light irradiation, and immediately stops the treatment on the target position S170). This step is performed immediately upon detection of an abnormality regardless of whether the first measured value is higher or lower than the first reference value. Then, the control unit 60 displays the occurrence of abnormality to the user through the notification unit 90 (S180).

도 10는 도 9의 제어방법에 따른 치료광의 조사 패턴을 도시한 그래프이다. 도 10의 (a)에서는, 5번째 치료광이 조사된 시점에서 타겟 위치의 RPE 세포에서 미세 기포가 발생한 것이 감지된다(ASV 0). 미세 기포 발생 여부는 제1 모니터링 유닛에서 측정된 제1 측정값을 기준으로 판단한다. 전술한 바와 같이, 제1 측정값이 유효값 이하이면 RPE 세포에서 기포가 발생하는 상태 변화가 없는 것으로 판단하고, 유효값 이상이면 적어도 하나의 RPE 세포에서 상태 변화가 시작된 것으로 판단된다.10 is a graph showing an irradiation pattern of treatment light according to the control method of FIG. In FIG. 10 (a), minute bubbles are detected in the RPE cells at the target position when the fifth treatment light is irradiated (ASV 0). Whether minute bubbles are generated is determined based on the first measurement value measured in the first monitoring unit. As described above, if the first measured value is less than the effective value, it is determined that there is no state change in the RPE cells, and if it is more than the effective value, it is determined that the state change has started in at least one RPE cell.

한편, 사용자가 ASV30의 치료 강도로 치료 모드를 선택한 경우, 치료광은 제1 측정값이 ASV30에 상응하는 기준값을 초과할 때까지 S120 내지 S140 단계를 반복하여 수행한다. 이 과정에서, 제어부(60)는 실시간으로 측정되는 제1 측정값에 근거하여, 타겟 위치의 RPE 세포 중 상태 변화가 일어난 RPE 세포의 비중을 실시간으로 판단할 수 있다. On the other hand, when the user selects the treatment mode with the therapeutic intensity of the ASV 30, the treatment light repeats steps S120 to S140 until the first measured value exceeds the reference value corresponding to the ASV30. In this process, the controller 60 can determine, in real time, the specific gravity of the RPE cells in which the state change among the RPE cells at the target position has occurred, based on the first measured value measured in real time.

도 10의 a에서는 9번째 치료광이 조사된 후 제1 측정값이 ASV30에 상응하는 기준값을 초과하는 것으로 측정되었고, 제어부(60)는 해당 타겟 위치에 치료가 완료된 것으로 판단하고 치료광의 조사를 중지할 수 있다.10A, it is determined that the first measurement value exceeds the reference value corresponding to the ASV 30 after the ninth treatment light is irradiated, and the controller 60 determines that the treatment is completed at the target position and stops the irradiation of the treatment light can do.

다만, 도 10의 a는 치료 중 이상 발생이 감지되지 않은 경우를 도시한 것이고, 도 10의 b는 치료 중 이상 발생이 감지된 경우를 도시한 것이다. 구체적으로, 도 10의 b는 7번째 치료광이 조사된 시점에서, 제2 모니터링 유닛(42)을 통해 이상 발생이 감지된 경우이다. 이 경우, 제어부는 이상이 감지된 시점에서 즉각적으로 치료광 조사를 중단하고 치료를 종료한다.FIG. 10A shows a case where an abnormality is not detected during treatment, and FIG. 10B shows a case where abnormality is detected during treatment. Specifically, FIG. 10B shows a case where an abnormality is detected through the second monitoring unit 42 when the seventh treatment light is irradiated. In this case, the control unit immediately stops the treatment light irradiation at the point of time when the abnormality is detected, and terminates the treatment.

한편, 도 10의 a 및 b는 치료광의 파라미터를 조절함에 있어, 치료광의 출력이 동일한 크기로 램핑되도록 조절된다. 다만, 이는 일 예이며, 도 10의 c와 같이, 기포가 감지되어 치료 종료 시점이 근접한 것으로 판단되면, 치료광의 출력이 램핑되는 크기를 미세 기포가 감지되기 이전 보다 작게 조절하는 것도 가능하다.10A and 10B, in adjusting the parameters of the treatment light, the outputs of the treatment light are adjusted to be ramped to the same magnitude. However, as shown in FIG. 10C, if it is determined that the bubble is detected and the treatment end point is close, it is also possible to adjust the magnitude of the output of the treatment light to be smaller than before the minute bubble is detected.

한편, 도 5 및 도 10에서는 치료광의 파라미터를 제어함에 있어, 치료광의 출력을 증가시키는 방식을 도시하고 있다. 다만, 이는 일 예이며, 치료광에 의해 단위 면적당 전달되는 에너지의 크기가 증가할 수 있도록, 출력 이외의 다른 파라미터를 조절하는 것도 가능하다.On the other hand, FIGS. 5 and 10 show a method of increasing the output of the treatment light in controlling the parameters of the treatment light. However, this is an example, and it is also possible to control other parameters other than the output so that the magnitude of the energy transmitted per unit area by the treatment light may increase.

도 11은 치료광 파라미터를 조절하는 다른 예를 도시한 그래프이다. 도 11의 a와 같이 치료광 발생부가 동일한 펄스 지속 시간(pulse duration time)을 갖는 치료광을 발생시키되, 각 치료광 사이의 오프 시간(off time)을 점차적으로 줄이는 방식으로 파라미터를 조절할 수 있다. 또는 도 11의 b와 같이 동일한 출력의 치료광 펄스를 발생시키되, 각 치료광의 펄스 지속 시간이 점차적으로 증가하도록 파라미터를 조절할 수 있다. 이 이외에도, 도 11의 c와 같이 각 치료광이 복수개의 단위 펄스(Pu)로 구성되도록 치료광을 조사하되, 각 치료광을 구성하는 단위 펄스의 개수를 순차적으로 증가시키도록 파라미터를 조절하는 것도 가능하다.11 is a graph showing another example of adjusting the treatment light parameter. As shown in FIG. 11 (a), the treatment light generating unit generates the treatment light having the same pulse duration, and the parameter can be adjusted by gradually decreasing the off time between the treatment lights. Alternatively, as shown in FIG. 11 (b), the treatment light pulse having the same output can be generated, and the parameter can be adjusted so that the pulse duration of each treatment light gradually increases. In addition, as shown in FIG. 11C, the treatment light is irradiated so that each treatment light is composed of a plurality of unit pulses Pu, and the parameters are adjusted so that the number of unit pulses constituting each treatment light is sequentially increased It is possible.

한편, 이상에서는 망막과 같은 안저 병변을 치료하는 안과용 치료장치 및 이의 제어방법을 중심으로 설명하였다. 다만, 본 발명은 안저 병변 뿐만 아니라 안구 내의 다양한 조직을 타겟 위치로 하여 다양한 안질환에 적용할 수 있도록 구성될 수 있다. 일 예로서, 본 발명은 전안부의 녹내장을 치료하기 위한 치료장치 및 이의 제어방법에 적용될 수 있으며, 이하에서는 도 12를 이용하여 설명한다.In the above, the ophthalmic treatment apparatus for treating eye-like lesions such as the retina and its control method are described. However, the present invention can be applied to various ocular diseases by using various tissues in the eyeball as target positions as well as eye fundus lesions. As an example, the present invention can be applied to a treatment apparatus for treating glaucoma in the anterior segment and a control method thereof, which will be described below with reference to FIG.

도 12는 본 발명을 이용하여 전안부 병면을 치료하는 모습을 도시한 단면도이다. 녹내장은 안압의 상승에 의한 시신경의 손상되는 병변으로, 안내(intraocular) 유체가 배출되는 경로를 확보하여 적정 안압을 유지시키는 방식으로 치료가 진행된다. 이를 위해, 본 발명에 따른 안과용 치료장치는 전안부의 림버스(Limbus) 하측에 위치하는 섬유주대(trabecualr meshwork, TM) 조직 상에 치료광을 조사하여 유체가 배출되는 특성을 개선시킬 수 있다.12 is a cross-sectional view showing a state in which the anterior segment surface is treated using the present invention. Glaucoma is a lesion in which the optic nerve is damaged by the elevation of the intraocular pressure. The intraocular fluid is evacuated and the proper intraocular pressure is maintained. To this end, the ophthalmologic treatment apparatus according to the present invention can improve the discharging property of the fluid by irradiating therapeutic light on the trabecular meshwork (TM) tissue located below the Limbus of the anterior segment .

도 12에 따른 안과용 치료 장치는 전술한 안저 병변을 치료하는 장치와 마찬가지로, 멜라노좀에 선택적으로 흡수되는 파장의 치료광을 이용하여 치료를 진행한다. 섬유주대 조직을 구성하는 섬유 주대 세포(trabecualr meshwork cell, TM cell)는 RPE 세포와 마찬가지로 멜라노좀과 같은 색소 성분을 포함한다. 따라서, 치료광이 조사됨에 따라 섬유주대 조직의 세포에 에너지가 전달되며, 이에 의해 섬유 주대 세포에 열적 손상이 발생하면서 유체의 배출 경로가 확보되어 안압을 정상적으로 유지시킬 수 있다.The ophthalmologic treatment apparatus according to Fig. 12, like the apparatus for treating the eye fundus lesion described above, carries out the treatment using the therapeutic light having the wavelength selectively absorbed into the melanoma. Like the RPE cells, the trabecular meshwork cell (TM cell), which constitutes the fibroblast tissue, contains pigment components such as melanocytes. Therefore, as the therapeutic light is irradiated, energy is transferred to the cells of the fibrous stem tissue, thereby causing thermal damage to the fibrous stem cells, thereby securing the discharge path of the fluid and maintaining the intraocular pressure normally.

전술한 안저 병변 치료를 위한 안과용 치료 장치는 망막을 타겟 위치으로 하여 타겟 위치에 배치된 복수의 RPE 세포에 에너지를 전달하여 치료를 진행하는 것에 비해, 도 12에 따른 안과용 치료장치는 전안부의 섬유 주대 조직을 타겟 위치로 하여 타겟 위치에 배치된 복수의 섬유 주대 세포에 에너지를 전달하여 치료를 진행한다.In contrast to the ophthalmic treatment apparatus for treating the above-mentioned eye diseases, the treatment is performed by transferring energy to a plurality of RPE cells arranged at a target position with the retina as a target position. On the other hand, And the treatment is carried out by transferring energy to a plurality of fibrous scaffold cells arranged at a target position.

이를 위해, 안과용 치료장치의 대안부(70)는 반사부재를 포함한 컨택트 렌즈를 포함하여 구성된다. 이에 의해, 치료광을 비롯한 각종 광의 경로는 반사 부재를 통해 타겟 위치인 섬유 주대 조직으로 조사되며, 타겟 위치로부터 반사되는 반사광 또한 반사 부재(71)를 통해 안과용 치료장치의 빔 딜리버리부로 진입할 수 있다.To this end, the alternative portion 70 of the ophthalmic treatment device comprises a contact lens including a reflective member. As a result, the path of various light including the therapeutic light is irradiated to the fiber main body tissue, which is the target position, through the reflecting member, and the reflected light reflected from the target position can also enter the beam delivery unit of the ophthalmic treatment apparatus through the reflecting member 71 have.

다만, 대안부(70)의 구조 이외에, 전술한 실시예들에서 설명한 안과용 치료장치의 구성과 동작을 비롯한 각종 제어 내용은 도 12의 안과용 치료장치에도 실질적으로 동일하게 적용될 수 있다. 이로 인해, 녹내장 치료를 진행시 복수의 섬유 주대 세포에 치료광을 조사하면서 치료 강도를 효과적으로 제어하여 최적의 치료를 진행할 수 있고, 모니터링부는 서로 상이한 방식으로 상태 정보를 모니터링하여 효과적으로 상태 정보를 확인함과 동시에 이상 발생시 긴급하게 정지할 수 있는 장점을 구현할 수 있다.However, in addition to the structure of the alternative unit 70, the various control contents, including the construction and operation of the ophthalmic treatment apparatus described in the above embodiments, can be substantially applied to the ophthalmic treatment apparatus of Fig. Therefore, when treating glaucoma, the treatment light can be effectively irradiated to the plurality of fibroblast cells, and the optimal treatment can be controlled by effectively controlling the intensity of the treatment. The monitoring unit monitors the status information in different ways to effectively check the status information It is possible to implement an advantage of being able to stop urgently when an abnormality occurs.

이상에서는, 두 개의 모니터링부를 포함하는 안과용 치료장치 및 이의 제어방법에 대해 상세하게 설명하였다. 다만, 전술한 실시예는 설명의 편의를 위해 발명을 단순화시켜 설명한 것이며, 이 외에도 다양한 방식으로 변형하여 실시할 수 있음은 물론이다.In the foregoing, an ophthalmic treatment apparatus including two monitoring units and a control method thereof have been described in detail. It should be understood, however, that the above-described embodiments have been simplified for the sake of convenience of description and may be modified in various ways.

Claims (45)

치료 모드를 설정하도록 형성되는 설정부;
안구 내 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하여 치료를 수행하는 치료광 조사부;
상기 치료광이 조사되는 동안 상기 치료광에 의한 상기 타겟 위치의 상태 정보를 모니터링하는 모니터링부; 및,
상기 모니터링부에서 모니터링된 정보를 이용하여 상기 치료 모드에 따른 치료 강도에 도달하였는지 여부를 판단하고, 이에 근거하여 상기 치료광 조사부의 동작을 제어하는 제어부;를 포함하고,
상기 모니터링부는 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 제1 방식으로 측정하는 제1 모니터링 유닛 및 상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 상기 제1 방식과는 상이한 제2 방식으로 측정하는 제2 모니터링 유닛을 포함하고,
상기 제어부는 상기 제1 모니터링 유닛 및 상기 제2 모니터링 유닛에서 측정된 정보에 근거하여 상기 치료 강도에 도달하였는지 여부를 판단하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
A setting unit configured to set a treatment mode;
A treatment light irradiating unit for irradiating treatment light to the target position in the eye a plurality of times to perform treatment;
A monitoring unit for monitoring state information of the target position by the treatment light while the treatment light is irradiated; And
And a control unit for determining whether the treatment intensity according to the treatment mode has been reached using the information monitored by the monitoring unit and controlling the operation of the treatment light irradiation unit based on the result,
Wherein the monitoring unit includes a first monitoring unit for measuring state information of the target position in a first manner while the treatment light is irradiated and a second monitoring unit for measuring state information of the target position while the treatment light is irradiated, 2 < / RTI > mode,
Wherein the control unit determines whether or not the treatment intensity has been reached based on the information measured by the first monitoring unit and the second monitoring unit.
제1항에 있어서,
상기 제어부는 상기 모니터링부에서 감지되는 정보가 상기 치료 강도에 도달하지 못한 것으로 판단되면 상기 치료광의 파라미터를 조절하고, 상기 치료 강도에 도달한 것으로 판단되면 상기 타겟 위치로 상기 치료광을 조사하는 것을 종료하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
The control unit adjusts the parameter of the treatment light when it is determined that the information detected by the monitoring unit does not reach the treatment intensity, and irradiates the treatment light to the target position when it is determined that the treatment intensity has been reached Wherein the treatment device is an ophthalmic treatment device.
제2항에 있어서,
상기 제어부는 상기 모니터링부에서 감지되는 정보가 상기 치료 강도에 도달하지 못한 것으로 판단되면, 상기 치료광에 의해 상기 타겟 위치의 단위 면적당 전달되는 에너지가 증가하도록 상기 치료광의 파라미터를 제어하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
3. The method of claim 2,
Wherein the control unit controls the parameter of the treatment light so that energy transmitted per unit area of the target position is increased by the treatment light when it is determined that the information detected by the monitoring unit does not reach the treatment intensity, Ophthalmic treatment devices.
제1항에 있어서,
상기 치료광은 상기 타겟 위치에 위치한 복수의 세포에 에너지를 전달할 수 있는 스팟 사이즈를 갖도록 조사되며, 상기 복수의 세포은 복수의 치료광이 조사되어 치료가 진행됨에 따라 일부의 세포의 상태가 변화되는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
The treatment light is irradiated so as to have a spot size capable of transmitting energy to a plurality of cells located at the target position, and the plurality of cells are irradiated with a plurality of treatment lights to change the state of a part of cells Ophthalmic treatment device characterized by.
제4항에 있어서,
상기 치료광은 적어도 10개 이상의 세포에 에너지를 전달하는 스팟 사이즈를 갖도록 조사되는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
5. The method of claim 4,
Wherein the treatment light is irradiated so as to have a spot size that transfers energy to at least 10 or more cells.
제4항에 있어서,
상기 치료광은 상기 타겟 위치에서 직경 50㎛ 이상 1000㎛ 이하의 스팟 사이즈를 갖도록 조사되는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
5. The method of claim 4,
Wherein the treatment light is irradiated so as to have a spot size of 50 mu m or more and 1000 mu m or less in diameter at the target position.
제4항에 있어서,
상기 치료광은 안저로 조사되며 상기 복수의 세포은 망막에 위치하는 복수의 RPE 세포인 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
5. The method of claim 4,
Wherein the therapeutic light is irradiated to the fundus and the plurality of cells are RPE cells located in the retina.
제4항에 있어서,
상기 치료광은 전안부의 림버스(limbus) 하측으로 조사되며, 상기 복수의 세포는 섬유 주대 세포(Trabecular meshwork cell, TM cell)인 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
5. The method of claim 4,
Wherein the treatment light is irradiated to the lower side of a limbus of the anterior segment, and the plurality of cells are trabecular meshwork cells (TM cells).
제1항에 있어서,
상기 모니터링부는 상기 치료광이 조사되는 타겟 위치에 배치된 복수의 세포 또는 조직 중 치료에 의해 상태가 변화하는 세포 또는 조직의 감지하여, 상기 타겟 위치에 진행된 치료 강도를 모니터링하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
Wherein the monitoring unit senses a cell or tissue whose state changes by treatment among a plurality of cells or tissues disposed at a target position to which the treatment light is irradiated and monitors the progressed treatment intensity at the target position, Treatment device.
제1항에 있어서,
상기 모니터링부는 상기 치료광에 의해 상기 타겟 위치의 조직 상태가 변하면서 발생되는 음향 신호를 측정하여 상기 타겟 위치에 진행된 치료 강도를 측정하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
Wherein the monitoring unit measures an acoustic signal generated while the tissue state of the target position is changed by the treatment light and measures the treatment intensity progressed to the target position.
제1항에 있어서,
상기 모니터링부는 반사계(reflectometry) 센서를 포함하여, 상기 타겟 위치로부터 반사되는 반사광의 정보를 이용하여 상기 타겟 위치에 진행된 치료 강도를 측정하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
Wherein the monitoring unit includes a reflectometry sensor and measures the treatment intensity progressed to the target position using information of reflected light reflected from the target position.
제1항에 있어서,
상기 모니터링부는 상기 치료광이 조사되는 상기 타겟 위치로 검측광을 조사하고 상기 타겟 위치로부터 반사되는 검측광을 수광하며, 상기 검측광에 의한 간섭 정보를 이용하여 상기 타겟 위치에 진행된 치료 강도를 측정하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
The monitoring unit irradiates the detection light to the target position to which the treatment light is irradiated, receives the detection light reflected from the target position, and measures the treatment intensity progressed to the target position using the interference information by the detection light Wherein the treatment device is an ophthalmic treatment device.
제1항에 있어서,
상기 제1 모니터링 유닛 및 제2 모니터링 유닛에서 모니터링된 정보 중 적어도 하나에 의해 상기 치료 강도에 도달한 것으로 판단되면 상기 타겟 위치로 치료광을 조사하는 것을 종료하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
And terminates irradiation of the treatment light to the target position when it is determined that the treatment intensity is reached by at least one of the information monitored by the first monitoring unit and the second monitoring unit.
제13항에 있어서,
상기 제1 모니터링 유닛은 광음향센서(optoacoustic sensor)이고, 상기 제2 모니터링 유닛은 반사계 센서(reflectometry sensor) 또는 간섭계 센서(interferometry sensor)인 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
14. The method of claim 13,
Wherein the first monitoring unit is an optoacoustic sensor and the second monitoring unit is a reflectometry sensor or an interferometry sensor.
제1항에 있어서,
상기 설정부는 상이한 값을 갖는 복수의 치료 강도를 표시하도록 구성되어, 사용자가 치료 강도를 선택하여 치료 모드를 설정하도록 구성되며,
상기 설정부에 표시되는 치료 강도는, 상기 타겟 위치에 배치되는 복수의 세포 또는 조직 중 상태 변화가 발생되는 세포 또는 조직의 비율을 나타내는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
Wherein the setting unit is configured to display a plurality of treatment intensities having different values, wherein the user is configured to select a treatment intensity to set a treatment mode,
Wherein the treatment intensity displayed on the setting unit indicates a ratio of cells or tissues in which a state change occurs among a plurality of cells or tissues arranged at the target position.
제1항에 있어서,
상기 설정부는 복수의 치료 병변을 표시하도록 구성되어 사용자가 치료 병변을 선택하여 치료 모드를 설정하도록 구성되며, 상기 복수의 치료 병변에 상응하는 치료 모드 중 적어도 두 개의 치료 모드는 각각 상이한 치료 강도를 갖도록 구성되는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
The method according to claim 1,
Wherein the setting unit is configured to display a plurality of treatment lesions so that a user selects a treatment lesion to set a treatment mode, wherein at least two of the treatment modes corresponding to the plurality of treatment lesions have different treatment strengths Wherein the treatment device is configured to perform the treatment.
제16항에 있어서,
상기 설정부는 중심성 장액성 맥락막병증(CSC, central serous chorioretinopathy)에 대한 치료 모드 및 당뇨병성 황반부종(DME, diabetic macular edema)에 대한 치료 모드를 사용자에게 표시하도록 구성되며,
상기 중심성 장액성 맥락막병증에 대한 치료 모드는 상기 당뇨병성 황반부종에 대한 치료 모드보다 낮은 치료 강도를 갖도록 구성되는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
17. The method of claim 16,
The setting unit is configured to display to a user a treatment mode for central serous chorioretinopathy (CSC) and a treatment mode for diabetic macular edema (DME)
Wherein the treatment mode for the central serous choroidopathy is configured to have a lower treatment intensity than the treatment mode for the diabetic macular edema.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 안구 내 위치하는 타겟 위치로 복수회에 걸쳐 치료광을 조사하는 치료광 조사부;
상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 제1 방식으로 측정하는 제1 모니터링 유닛;
상기 치료광이 조사되는 동안 상기 타겟 위치의 상태 정보를 상기 제1 방식과는 상이한 제2 방식으로 측정하는 제2 모니터링 유닛; 및
상기 제1 모니터링 유닛 및 상기 제2 모니터링 유닛에서 측정된 정보에 근거하여, 상기 치료광의 파라미터를 조절하거나, 상기 치료광의 조사 여부를 결정하는 제어부;를 포함하는 안과용 치료장치.
A curing light irradiating unit for irradiating curing light a plurality of times to a target position located in the eyeball;
A first monitoring unit for measuring the state information of the target position in a first manner while the treatment light is irradiated;
A second monitoring unit for measuring the state information of the target position while the treatment light is irradiated in a second mode different from the first mode; And
And a controller for adjusting parameters of the treatment light based on the information measured by the first monitoring unit and the second monitoring unit or determining whether to irradiate the treatment light.
제28항에 있어서,
상기 제1 모니터링 유닛은 상기 타겟 위치에 대한 치료 진행 상태 또는 치료 종료 시점에 관한 정보를 측정하고, 상기 제2 모니터링 유닛은 치료 중 이상 발생 여부에 관한 정보를 측정하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
29. The method of claim 28,
Wherein the first monitoring unit measures information on a treatment progress state or a treatment end point with respect to the target position and the second monitoring unit measures information on whether or not an abnormality occurs during the treatment, .
제28항에 있어서,
상기 제1 모니터링 유닛은 상기 치료광에 의해 상기 타겟 위치의 조직 상태가 변하면서 발생되는 음향 신호를 측정하여 상기 타겟 위치의 상태 정보를 측정하고,
상기 제2 모니터링 유닛은 상기 타겟 위치로부터 반사되는 반사광을 수광하여 치료 중 이상 발생 여부를 판단하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
29. The method of claim 28,
Wherein the first monitoring unit measures state information of the target position by measuring an acoustic signal generated while the tissue state of the target position is changed by the treatment light,
Wherein the second monitoring unit receives reflected light reflected from the target position and determines whether an abnormality has occurred during the treatment.
제28항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제1 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 제1 기준값보다 작으면 상기 치료광의 파라미터를 조절하고, 상기 제1 기준값보다 크면 상기 타겟 위치로 상기 치료광을 조사하는 것을 종료하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
29. The method of claim 28,
Wherein the control unit controls the parameter of the treatment light when the information sensed by the first monitoring unit is smaller than the first reference value and terminates irradiating the treatment light to the target position if the information is larger than the first reference value Ophthalmic treatment devices.
제31항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제1 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 상기 제1 기준값보다 크면, 상기 타겟 위치의 치료를 종료하고, 다른 타겟 위치로 상기 치료광을 조사하여 치료를 진행하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
32. The method of claim 31,
Wherein the control unit terminates the treatment of the target position when the information sensed by the first monitoring unit is greater than the first reference value and proceeds the treatment by irradiating the treatment light to another target position. Device.
제31항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제2 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 제2 기준값보다 크면, 상기 제1 모니터링 유닛에서 감지되는 정보와 상관없이, 상기 치료광을 조사하는 것을 즉시 중단시키는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
32. The method of claim 31,
Wherein the control unit immediately stops irradiating the treatment light regardless of information sensed by the first monitoring unit if the information sensed by the second monitoring unit is greater than a second reference value, .
제33항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제2 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 상기 제2 기준값보다 크면, 알림부를 통해 이상 발생 사실을 외부에 표시하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
34. The method of claim 33,
Wherein the control unit displays an abnormality occurrence on the outside through the notification unit if the information sensed by the second monitoring unit is larger than the second reference value.
제33항에 있어서,
상기 제1 기준값은 사용자가 선택하는 치료 모드에 따라 조절되며, 상기 제2 기준값은 고정된 값인 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
34. The method of claim 33,
Wherein the first reference value is adjusted according to a treatment mode selected by the user, and the second reference value is a fixed value.
제29항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제1 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 제1 기준값보다 작으면 상기 치료광에 의해 상기 타겟 위치의 단위 면적당 전달되는 에너지가 증가하도록 상기 치료광의 파라미터를 제어하고, 상기 제1 기준값보다 크면 상기 치료광을 조사하는 것을 중지하여 상기 타겟 위치의 치료를 종료하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
30. The method of claim 29,
Wherein the control unit controls the parameter of the treatment light so that energy transmitted per unit area of the target position is increased by the treatment light when the information sensed by the first monitoring unit is smaller than the first reference value, Wherein the irradiation of the treatment light is stopped and the treatment of the target position is terminated.
제36항에 있어서,
상기 제어부는 상기 제1 모니터링 유닛에서 감지되는 정보가 상기 제1 기준값 보다 작으면, 상기 조사되는 치료광의 출력을 순차적으로 증가시키도록 제어하는 것을 특징으로 하는 안과용 치료장치.
37. The method of claim 36,
Wherein the control unit controls the output of the treatment light to be sequentially increased when the information sensed by the first monitoring unit is smaller than the first reference value.
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