KR101888851B1 - 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법 - Google Patents

하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101888851B1
KR101888851B1 KR1020180034604A KR20180034604A KR101888851B1 KR 101888851 B1 KR101888851 B1 KR 101888851B1 KR 1020180034604 A KR1020180034604 A KR 1020180034604A KR 20180034604 A KR20180034604 A KR 20180034604A KR 101888851 B1 KR101888851 B1 KR 101888851B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oligopeptide
patch
core
amino acid
skin
Prior art date
Application number
KR1020180034604A
Other languages
English (en)
Inventor
홍석봉
Original Assignee
노순화
윤춘미
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노순화, 윤춘미 filed Critical 노순화
Priority to KR1020180034604A priority Critical patent/KR101888851B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101888851B1 publication Critical patent/KR101888851B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 올리고펩타이드 A와 올리고펩타이드 B, 코어 펩타이드 및 코어 알엔에이를 포함하여 이루어진 하이드로겔 조성물 패치로써, 상기 올리고펩타이드 A와 올리고펩타이드 B는 각각 그물망 형태로 이루어짐과 더불어 상기 코어 펩타이드 및 코어 알엔에이는 상기 올리고펩타이드 A 및 올리고펩타이드 B가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어지면서 피부 접촉시 해당 피부의 세균성 단백질 분해 효소와, 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)와의 반응에 의해 파괴되도록 이루어져 피부 접촉시 녹도록 한 것이다.

Description

하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법{hydrogel patch and manufacturing method the patch}
본 발명은 하이드로겔 조성물에 관련된 것으로써, 더욱 상세하게는 실온 상태에서의 보관시에는 패치 상태를 유지할 수 있도록 하면서 피부에 접촉시에만 녹을 수 있도록 한 새로운 형태에 따른 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 팩(pack)은 인체의 피부에 부착 또는, 도포하여 해당 피부에 각종 기능성 물질(영양 성분 또는, 피부 활성 성분 등)을 제공하는 미용법이다.
종래에는 시트 타입으로 이루어진 마스크팩을 이용하여 일정시간 동안 피부(예컨대, 얼굴 등)에 붙이는 방식이 주로 제공되고 있다.
그러나, 이러한 시트 타입의 마스크팩은 부직포를 사용함에 따라 그의 사용이 이루어진 후 해당 부직포를 폐기하여야만 한다는 불편함이 있었을 뿐 아니라 상기 부직포의 특성상 미용 성분의 함유나 사용상의 제약이 존재한다는 단점이 있다.
이에 최근에는 피부에의 접촉시 스스로 녹도록 이루어진 천연 셀룰로오스 혹은, 하이드로겔 조성물로 이루어진 팩 제품이 제공되고 있으며, 이에 관련하여는 등록특허 제10-1502912호, 등록특허 제10-1602049호, 등록특허 제10-1723448호, 등록특허 제10-1762902호, 등록특허 제10-1795709호 등에 제시되고 있는 바와 같다.
하지만, 전술된 종래 기술에 따른 팩 제품은 온도에 감응하거나 수분에 감응하는 방식으로 녹도록 이루어짐에 따라 보관시 많은 주의가 필요하다는 단점이 있다.
즉, 보관이 안전하게 이루어지지 못할 경우 그 사용이 이루어지지 않았음에도 불구하고 주변의 온도로 인해 해당 팩 제품이 녹아 버리는 문제점이 야기될 수 있고, 또한 습도가 높은 장소에의 보관시에도 해당 장소의 수분에 의해 원치않게 녹아 버리는 문제점이 있었던 것이다.
이에 따라, 종래에는 해당 팩 제품의 조성물 제조시 많은 주의를 요하였을 분 아니라 제조 후 외부 환경으로부터 완전히 차단된 상태로 보관되어야만 하였던 불편함이 있다.
등록특허 제10-1502912호 등록특허 제10-1602049호 등록특허 제10-1723448호 등록특허 제10-1762902호 등록특허 제10-1795709호
본 발명은 전술된 종래 기술에 따른 각종 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로써, 본 발명의 목적은 실온 상태에서의 보관시에는 패치 상태를 유지할 수 있도록 하면서 피부에 접촉시에만 녹을 수 있도록 한 새로운 형태에 따른 패치형 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법을 제공하는데 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 패치형 하이드로겔 조성물에 따르면 그물망 형태로 이루어지면서 아미노산 서열의 콜라겐으로 이루어진 올리고펩타이드 A; 그물망 형태로 이루어지면서 아미노산 서열의 젤라틴으로 이루어진 올리고펩타이드 B; 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와의 반응으로 단위체(monomer) 단위로 파괴되는 아미노산 서열의 올리고펩타이드(Oligopeptide) 구조로 이루어짐과 더불어 상기 올리고펩타이드 A가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어진 코어 펩타이드(core peptide); 피부의 땀 속에 있는 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)에 노출되어 단위체 단위로 파괴되는 핵산 서열의 리보뉴클레오타이드(Ribonucleotide) 구조로 이루어짐과 더불어 상기 올리고펩타이드 B가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어진 코어 알엔에이(Core RNA);를 포함하여 이루어짐을 특징으로 한다.
여기서, 상기 올리고펩타이드 A 또는, 올리고펩타이드 B는 글리신(Gly:Glycine)과 프롤린(Pro:Proline) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Gly:Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 하이드록시프롤린(Hyp:Hydroxyproline)이 반복되는 선형 구조의 서열로 이루어짐을 특징으로 한다.
또한, 상기 코어 펩타이드는 글리신(Gly:Glycine)과 알라닌(Ala:Alanine) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 시스테인(Cys:Cystenine)이 반복되는 선형 구조의 서열로 이루어짐을 특징으로 한다.
또한, 상기 코어 알엔에이는 아데닌(Adenine)과 임의의 핵산 및 구아닌(Guanine)이나, 시토신(Cytosine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산 혹은, 구아닌(Guanine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산을 포함하는 핵산 서열로 이루어짐을 특징으로 한다.
또한, 1㎛ 이하의 크기를 이루면서 기능성 물질이 코팅되어 이루어진 다수의 나노파티클이 더 첨가되어 이루어짐을 특징으로 한다.
그리고, 상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치 제조 방법은 청구항 1의 올리고펩타이드 A, 올리고펩타이드 B, 코어 펩타이드, 코어 알엔에이를 각각 준비하는 준비단계; 상기 준비된 각 성분들을 혼합용기에 담은 후 증류수를 첨가하여 서로 혼합함으로써 균질화(Homogenization)시키는 균질화단계; 상기 균질화된 액상 혼합물을 60℃~70℃의 온도 범위로 중탕시켜 녹이는 중탕단계; 상기 중탕이 완료된 액상의 혼합물을 상온에서 30~40℃ 범위의 온도에 이르기까지 식힌 다음 나노파티클을 첨가하는 파티클 첨가단계; 상기 나노파티클이 첨가된 액상의 혼합물을 제형틀에 제공한 후 상온에서 굳히는 패치 완성단계;를 포함하여 진행됨을 특징으로 한다.
이상에서와 같이, 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치는 실온 상태에서의 보관시 보관 장소의 환경에 따른 온도나 습도에 상관없이 항상 온전한 패치 상태를 유지할 수 있으면서도 피부에의 접촉시에만 녹으면서 사용될 수 있게 된 효과를 가진다.
특히, 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치는 피부에 존재하는 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와 피부의 땀 속에 있는 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)에 반응하면서 녹을 수 있도록 이루어짐에 따라 상기한 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)나 리보핵산분해효소가 존재하지 않는 부위에의 부착시 원치않게 변질됨이 방지될 수 있게 된 효과를 가진다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 설명하기 위해 나타낸 모식도
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접촉시 코어 펩타이드 및 코어 알엔에이가 파괴되어 각 올리고펩타이드가 녹는 상태를 설명하기 위해 나타낸 모식도
이하, 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법에 대한 바람직한 실시예를 첨부된 도 1 내지 도 3을 참조하여 설명하도록 한다.
첨부된 도 1은 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 설명하기 위해 나타낸 모식도이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접촉시 코어 펩타이드 및 코어 알엔에이가 파괴되어 각 올리고펩타이드가 녹는 상태를 설명하기 위해 나타낸 모식도이다.
이들 도면에 도시된 바와 같이 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치는 크게 올리고펩타이드 A(100)와 올리고펩타이드 B(200), 코어 펩타이드(300) 및 코어 알엔에이(400)를 포함하여 이루어지며, 특히 상기 올리고펩타이드 A(100)와 올리고펩타이드 B(200)는 각각 그물망 형태로 이루어짐과 더불어 상기 코어 펩타이드(300) 및 코어 알엔에이(400)는 상기 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어지면서 피부 접촉시 해당 피부의 세균성 단백질 분해 효소와, 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)와의 반응에 의해 파괴되도록 이루어져 피부 접촉시 녹도록 함을 특징으로 한다.
이를 각 구성별로 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
먼저, 상기 올리고펩타이드(Oligopeptide) A(100)는 그물망 형태로 이루어진 아미노산 서열의 콜라겐이다.
이와 같은 올리고펩타이드 A(100)는 글리신(Gly:Glycine)과 프롤린(Pro:Proline) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Gly:Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 하이드록시프롤린(Hyp:Hydroxyproline)이 반복되는 선형 구조의 서열 중 어느 한 서열로 이루어진다.
다음으로, 상기 올리고펩타이드(Oligopeptide) B(200)는 그물망 형태로 이루어지면서 아미노산 서열의 젤라틴이다.
이와 같은 올리고펩타이드 B(200)는 글리신(Gly:Glycine)과 프롤린(Pro:Proline) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Gly:Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 하이드록시프롤린(Hyp:Hydroxyproline)이 반복되는 선형 구조의 서열 중 어느 한 서열로 이루어진다.
특히, 본 발명의 실시예에서는 상기 올리고펩타이드 B(200)가 상기 올리고펩타이드 A(100)에 비해 0.5~2배 사이의 성분비로 제공됨을 제시한다. 이는, 상기 올리고펩타이드 B(200)의 성분이 올리고펩타이드 A(100)의 성분에 비해 0.5배 미만일 경우 점성이 약하여 피부에 온전히 부착되지 못하는 문제점이 발생될 수 있을 뿐 아니라 열에 민감해 지면에 원치않게 그물망 구조가 파괴되는 현상이 야기될 수 있고, 상기 올리고펩타이드 B(200)의 성분이 올리고펩타이드 A(100)의 성분에 비해 2배를 초과할 경우 그물망 구조가 과도하게 조밀하여 후술될 코어 펩타이드(300) 및 코어 알엔에이(400)의 역할이 저해되어 피부에 접착하더라도 쉽게 녹지 못하는 현상이 야기될 수 있기 때문이다.
다음으로, 상기 코어 펩타이드(Core peptide)(300)는 하이드로겔 조성물 패치의 비사용시 상기 올리고펩타이드 A(100)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결함과 더불어 상기 하이드로겔 조성물 패치의 사용시에는 그의 파괴가 이루어지면서 상기 올리고펩타이드 A(100)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제될 수 있도록 이루어진 성분이다.
즉, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접착하지 않은 통상의 보관 상태에서 상기 코어 펩타이드(300)는 상기 올리고펩타이드 A(100)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하는 상태로 유지되면서 상기 올리고펩타이드 A(100)가 겔 상태로 유지될 수 있도록 하여 하이드로겔 조성물 패치에 대한 보관상의 용이함을 이룰 수 있도록 하고, 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접착하였을 경우 상기 코어 펩타이드(300)는 상기 피부에 존재하는 세균성 단백질 분해 효소에 반응하면서 단위체(monomer) 단위로 파괴되도록 하여 상기 올리고펩타이드 A가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제되도록 한 것이다.
이를 위해, 상기 코어 펩타이드(300)는 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와의 반응으로 단위체 단위로 파괴되는 아미노산 서열의 올리고펩타이드(Oligopeptide) 구조로 이루어지며, 특히 상기 코어 펩타이드(300)는 글리신(Gly:Glycine)과 알라닌(Ala:Alanine) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 시스테인(Cys:Cystenine)이 반복되는 선형 구조의 서열로 이루어짐을 제시한다.
즉, 전술된 서열 구조의 코어 펩타이드(300)에 의해 올리고펩타이드 A(100)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점이 안정적으로 연결되면서도 피부 접촉시에는 그 연결이 원활히 해제될 수 있게 된다.
이때, 상기 세균성 단백질 분해 효소에는 세린(Serine), 트레오닌(Threonine), 시스테인(Cysteine), 아스파르트산(Aspartic), 글루타민산(Glutamic acid)가 포함된다.
또한, 상기한 코어 펩타이드(300)는 최종 패치 제품의 1㎖ 당 0.1ug 이상의 농도로 제공됨이 바람직하다. 이는 상기 코어 펩타이드(300)가 최종 패치 제품의 1㎖ 당 0.1ug 미만의 농도로 제공될 경우 이 코어 펩타이트(300)에 의한 기능(올리고펩타이드 A가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 연결하는 기능)의 효과가 급격히 줄어들기 때문이다.
다음으로, 상기 코어 알엔에이(Core RNA)(400)는 상기 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결함과 더불어 상기 하이드로겔 조성물 패치의 사용시에는 그의 파괴가 이루어지면서 상기 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제될 수 있도록 이루어진 성분이다.
즉, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접착하지 않은 통상의 보관 상태에서는 상기 코어 알엔에이(400)가 상기 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하는 상태로 유지되면서 상기 올리고펩타이드 B(200)가 겔 상태로 유지될 수 있도록 하고, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 접착하였을 경우 상기 코어 알엔에이(400)가 상기 피부의 땀이나 표면상의 리보핵산분해효소에 반응하면서 단위체 단위로 파괴되도록 하여 상기 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제되도록 한 것이다.
이를 위해, 상기 코어 알엔에이(400)는 아데닌(Adenine)과 임의의 핵산 및 구아닌(Guanine)이나, 시토신(Cytosine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산 혹은, 구아닌(Guanine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산을 포함하는 핵산 서열로 이루어짐을 제시한다.
즉, 전술된 서열 구조의 코어 알엔에이(400)에 의해 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점이 안정적으로 연결되면서도 피부 접촉시 그 연결이 원활히 해제될 수 있게 된다.
또한, 상기한 코어 알엔에이(400)는 최종 패치 제품의 1㎖ 당 5pg 이상의 농도로 제공됨이 바람직하다. 이는 상기 코어 알엔에이(400)가 최종 패치 제품의 1㎖ 당 5pg 미만의 농도로 제공될 경우 이 코어 알엔에이(400)에 의한 기능(올리고펩타이드 B가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 연결하는 기능)의 효과가 급격히 줄어들기 때문이다.
한편, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치는 1㎛ 이하의 크기(바람직하게는 나노미터 크기)를 이루면서 진피나 표피를 투과할 수 있음과 더불어 표면에는 기능성 물질이 코팅되어 이루어진 다수의 나노파티클(500)이 더 첨가되어 이루어진다.
이때, 상기 기능성 물질은 예컨대, 비타민이 될 수도 있고 천연 식물이나 광물 등으로부터 추출되는 천연추출물이 될 수도 있는 등 해당 패치의 용도에 따라 다양하게 변경될 수 있는 첨가물이다.
특히, 상기 나노파티클(500)은 나노미터(㎚) 사이즈의 금속 또는, 폴리머 재질의 파티클 표면에 음이온으로 이루어진 기능성 물질을 차징(charging) 또는, 캡슐화(encapsulation)하여 코팅함으로써 제공된다.
즉, 상기 나노파티클(500)이 나노미터(㎚) 사이즈의 금속 파티클로 이루어질 경우 표면에 음이온으로 이루어진 기능성 물질을 차징(charging)하여 코팅함으로써 제공되고, 상기 나노파티클(500)이 나노미터 사이즈의 폴리머 파티클로 이루어질 경우에는 상기 기능성 물질을 캡슐화(encapsulation)하여 코팅함으로써 제공되는 것이다.
하기에서는, 상기한 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치의 제조 과정에 대하여 설명하도록 한다.
먼저, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치의 제조하기 위한 올리고펩타이드 A(100), 올리고펩타이드 B(200), 코어 펩타이드(300), 코어 알엔에이(400) 및 나노파티클(500)을 각각 준비하는 준비단계를 수행한다.
그리고, 상기와 같이 준비된 각 성분들을 혼합용기에 담은 후 증류수를 첨가하여 서로 혼합함으로써 균질화(Homogenization)시키는 균질화단계를 수행한다. 즉, 상기 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)의 균질화에 의해 액체 상태에서 그물망 구조를 형성하게 됨과 더불어 코어 펩타이드(300) 및 코어 알엔에이(400)가 상기 두 올리고펩타이드(100,200)에 고른 분산이 이루어질 수 있게 된다.
특히, 상기 올리고펩타이드 B(200)는 상기 올리고펩타이드 A(100)에 비해 0.5~2배 사이의 범위로 제공되며, 이를 통해 피부 부착성을 확보하면서도 적절한 크기의 그물망 구조를 이룰 수 있도록 한다.
그리고, 상기한 혼합물의 균질화가 완료되면 이렇게 균질화된 혼합물을 60℃~70℃의 온도 범위로 물 중탕시켜 완전히 녹이는 중탕단계를 수행한다. 이때 상기 온도 범위는 상기 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)가 완전히 녹을 수 있으면서도 과도하게 높은 온도로 인해 그물망 구조가 깨지는 문제점은 방지할 수 있도록 한 온도이다. 즉, 60℃ 미만의 온도로 물 중탕시키게 되면 상기 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)가 완전히 녹기까지 소요되는 시간이 오래 걸릴 수밖에 없고, 70℃ 이상의 온도로 물 중탕시키게 되면 상기 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)의 균질화로 인해 형성된 그물망 구조가 깨져버리는 현상이 야기될 수 있는 것이다.
그리고, 상기 혼합물에 대한 물 중탕 작업이 완료되면 이를 상온에서 일정 온도에 이르기까지 식힌 다음 나노파티클(500)을 첨가하는 파티클 첨가단계를 수행한다. 이때 상기 나노파티클(500)은 골드 파티클과 같이 피부 이상 반응을 발생시키지 않은 양이온 상태의 귀금속 합금이 사용됨과 더불어 이러한 골드 파티클에 음이온 상태의 기능성물질을 차징시킴으로써 만들어지거나 또는, 인체에 대해 안정성 승인(FDA 승인)된 생물분해성(biodegradable) 폴리머 파티클에 기능성 물질을 캡슐화(encapsulation)하여 코팅함으로써 만들어진다.
또한, 상기 일정 온도라 함은 대략 30~40℃ 정도의 온도 범위를 의미하며, 이러한 온도에서 나노파티클(500)을 첨가함으로써 상기 나노파티클(500)에 차징 또는, 캡슐화된 각종 기능성 물질이 고온에서 변질될 우려를 미연에 방지하기 위함이며, 상기 상온에서 식히는 이유는 빠른 냉각이 이루어지게 될 경우 전체적인 농도가 비균질화 될 수 있기 때문이다.
이후, 상기 액상의 혼합물을 제형틀에 부어서 상온에서 굳히는 패치 완성단계를 수행함으로써 겔 상태의 하이드로겔 조성물 패치가 제조된다.
다음으로는, 전술된 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치의 작용을 더욱 구체적으로 설명하도록 한다.
먼저, 본 발명의 실시예에 따른 하이드로겔 조성물 패치는 주변 온도나 습도에 상관없이 보관할 수 있다.
즉, 통상의 온도나 습도 상황에서는 하이드로겔 조성물 패치를 이루는 코어 펩타이드(300) 및 코어 알엔에이(400)가 그물망 구조로 이루어진 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)의 각 교차 부위를 연결하고 있는 상태로 유지되기 때문에 해당 하이드로겔 조성물 패치의 상태 변화가 이루어지지 않는다. 이는 첨부된 도 1에 도시된 바와 같다.
만일, 상기한 보관 상태에서 하이드로겔 조성물 패치를 피부에 부착하게 되면 상기 하이드로겔 조성물 패치를 이루는 코어 펩타이드(300)는 피부에 존재하는 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와의 반응으로 단위체 단위로 파괴됨과 더불어 코어 알엔에이(400)는 피부의 땀이나 표면상의 리보핵산분해효소에 반응하면서 단위체 단위로 파괴된다. 이는 첨부된 도 2에 도시된 바와 같다.
이에 따라, 올리고펩타이드 A(100)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제됨과 더불어 올리고펩타이드 B(200)가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점에 대한 연결이 해제되면서 하이드로겔 조성물 패치가 점차적으로 녹게 된다. 이는 첨부된 도 3에 도시된 바와 같다.
특히, 이와 같은 하이드로겔 조성물 패치가 녹을 때에는 해당 패치에 함유되어 있던 다수의 나노파티클(500)이 피부 내로 침투하게 된다.
즉, 상기 나노파티클(500)들은 피부의 표피뿐 아니라 진피층에까지 침투가 가능한 1㎛ 이하의 크기(바람직하게는 ㎚ 사이즈의 크기)로 제공되기 때문에 상기 하이드로겔 조성물 패치가 녹음과 동시에 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)로부터 분리되면서 피부에 침투하게 되며, 이에 따라 상기 나노파티클(500)의 표면에 코팅된 기능성 물질이 상기 피부에 흡수될 수 있게 된다.
따라서, 상기한 올리고펩타이드 A(100) 및 올리고펩타이드 B(200)가 녹으면서 제공하는 수분과 상기 나노파티클(500)에 차징 또는, 캡슐화된 기능성 물질에 의한 피부의 팩 효과가 제공될 수 있게 된다.
결국, 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치는 실온 상태에서의 보관시 보관 장소의 환경에 따른 온도나 습도에 상관없이 항상 온전한 패치 상태를 유지할 수 있으면서도 피부에의 접촉시에만 녹으면서 사용될 수 있게 된다.
즉, 본 발명의 하이드로겔 조성물 패치는 피부에 존재하는 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와 피부의 땀 속에 있는 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)에 반응하면서 녹을 수 있도록 이루어짐에 따라 상기한 세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)나 리보핵산분해효소가 존재하지 않은 부위에의 부착시 원치않게 변질됨이 방지될 수 있는 것이다.
100. 올리고펩타이드 A 200. 올리고펩타이드 B
300. 코어 펩타이드 400. 코어 알엔에이
500. 나노파티클

Claims (6)

  1. 그물망 형태로 이루어지면서 아미노산 서열의 콜라겐으로 이루어진 올리고펩타이드 A;
    그물망 형태로 이루어지면서 아미노산 서열의 젤라틴으로 이루어진 올리고펩타이드 B;
    세균성 단백질 분해 효소(bacterial proteinase)와의 반응으로 단위체 단위로 파괴되는 아미노산 서열의 올리고펩타이드(Oligopeptide) 구조로 이루어짐과 더불어 상기 올리고펩타이드 A가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어진 코어 펩타이드(core peptide);
    피부의 땀 속에 있는 리보핵산분해효소(RNase) 또는, 피부 표면상의 리보핵산분해효소(RNase)에 노출되어 단위체 단위로 파괴되는 핵산 서열의 리보뉴클레오타이드(Ribonucleotide) 구조로 이루어짐과 더불어 상기 올리고펩타이드 B가 이루는 그물망 형태의 각 교차 지점을 서로 연결하도록 이루어진 코어 알엔에이(Core RNA);를 포함하여 패치 형태로 제공되면서 피부 접촉시 용융됨을 특징으로 하며,
    상기 올리고펩타이드 A 및, 올리고펩타이드 B는 각각
    글리신(Gly:Glycine)과 프롤린(Pro:Proline) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Gly:Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 하이드록시프롤린(Hyp:Hydroxyproline)이 반복되는 선형 구조의 아미노산 서열 중 어느 한 서열로 이루어지고,
    상기 코어 펩타이드는
    글리신(Gly:Glycine)과 알라닌(Ala:Alanine) 및 임의의 아미노산(X) 혹은, 글리신(Glycine)과 임의의 아미노산(X) 및 시스테인(Cys:Cystenine)이 반복되는 선형 구조의 서열 중 어느 한 아미노산 서열로 이루어지며,
    상기 코어 알엔에이는
    아데닌(Adenine)과 임의의 핵산 및 구아닌(Guanine), 시토신(Cytosine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산 혹은, 구아닌(Guanine)과 메틸우라실(methylUracil) 및 임의의 핵산 중 어느 한 핵산 서열로 이루어짐을 특징으로 하는 하이드로겔 조성물 패치.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1 항에 있어서,
    1㎛ 이하의 크기를 이루면서 진피나 표피를 투과할 수 있음과 더불어 표면에는 기능성 물질이 코팅되어 이루어진 다수의 나노파티클이 더 첨가되어 이루어짐을 특징으로 하는 하이드로겔 조성물 패치.
  6. 청구항 1의 올리고펩타이드 A, 올리고펩타이드 B, 코어 펩타이드, 코어 알엔에이를 각각 준비하는 준비단계;
    상기 준비된 각 성분들을 혼합용기에 담은 후 증류수를 첨가하여 서로 혼합함으로써 균질화(Homogenization)시키는 균질화단계;
    상기 균질화된 액상 혼합물을 60℃~70℃의 온도 범위로 중탕시켜 녹이는 중탕단계;
    상기 중탕이 완료된 액상의 혼합물을 상온에서 30~40℃ 범위의 온도에 이르기까지 식힌 다음 나노파티클을 첨가하는 파티클 첨가단계;
    상기 나노파티클이 첨가된 액상의 혼합물을 제형틀에 제공한 후 상온에서 굳히는 패치 완성단계;를 포함하여 진행됨을 특징으로 하는 하이드로겔 조성물 패치 제조 방법.
KR1020180034604A 2018-03-26 2018-03-26 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법 KR101888851B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180034604A KR101888851B1 (ko) 2018-03-26 2018-03-26 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180034604A KR101888851B1 (ko) 2018-03-26 2018-03-26 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101888851B1 true KR101888851B1 (ko) 2018-09-20

Family

ID=63719718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180034604A KR101888851B1 (ko) 2018-03-26 2018-03-26 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101888851B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110664655A (zh) * 2019-09-20 2020-01-10 西安博和医疗科技有限公司 细胞培养液

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8420605B2 (en) 2005-09-07 2013-04-16 The University Of Strathclyde Hydrogel compositions
KR101723447B1 (ko) 2015-07-06 2017-04-05 주식회사 포스코 표면처리장치 및 이를 구비하는 원료처리설비

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8420605B2 (en) 2005-09-07 2013-04-16 The University Of Strathclyde Hydrogel compositions
KR101723447B1 (ko) 2015-07-06 2017-04-05 주식회사 포스코 표면처리장치 및 이를 구비하는 원료처리설비

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110664655A (zh) * 2019-09-20 2020-01-10 西安博和医疗科技有限公司 细胞培养液
CN110664655B (zh) * 2019-09-20 2023-02-28 西安博和医疗科技有限公司 细胞培养液

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220339096A1 (en) Compositions and Methods For the Delivery of Agents
KR101774342B1 (ko) 하이드로겔 마스크팩 조성물, 이를 통해 제조된 하이드로겔 마스크팩 및 이의 제조방법
EP1653921B1 (en) Temperature sensitive state-changing hydrogel composition and method for their preparation
NZ233152A (en) Transdermal therapeutic system
ATE257407T1 (de) Herstellung von peptidhältigen, biologisch abbaubaren mikrokügelchen durch ein schmelzverfahren
JP2009539786A5 (ko)
EP2356188B1 (en) Self-adhesive matrix system comprising a styrene block copolymer
EA038394B1 (ru) Микрокапсулы, содержащие живые микроорганизмы, и их применение
KR101888851B1 (ko) 하이드로겔 조성물 패치 및 그 제조 방법
CA2413456A1 (en) Stable polymer aqueous/aqueous emulsion system and uses thereof
CN102302416A (zh) 一种辅酶q-10/egf脂质体、制备方法和应用
KR100772025B1 (ko) 삼층구조를 갖는 비경구용 제제
Guarino et al. Alginate processing routes to fabricate bioinspired platforms for tissue engineering and drug delivery
KR101873336B1 (ko) 해조류의 유효성분을 포함하는 하이드로겔 팩의 제조방법 및 이에 의해 제조된 하이드로겔 팩
ATE289806T1 (de) Verfahren zur herstellung pharmazeutischer zusammensetzungen von lipidpartikeln, enthaltend einen lipidwirkstoff sowie ein protein
HUP0105048A2 (hu) Biodegradálható polimerbe kapszulázott szerotonin receptor antagonista és eljárás előállítására
Trinh et al. Microfluidic-based fabrication of alginate microparticles for protein delivery and its application in the in vitro chondrogenesis of mesenchymal stem cells
ITMI20010162A1 (it) Prodotto cosmetico solido leggero e maneggiabile
CN101511170A (zh) 可升华持续释放传递系统和其制造方法
KR102038857B1 (ko) 하이드로겔 조성물
JPS61282306A (ja) 化粧料
Yonese Sustained drug delivery by gels
CN102470079B (zh) 递送系统
KR101927211B1 (ko) 두 가지 이상의 겔로 구성된 겔시트의 제조방법 및 이를 이용한 마스크팩
KR20190061982A (ko) 복분자 복합 추출물을 포함하는 하이드로겔 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
AMND Amendment
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant