KR101887577B1 - 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 - Google Patents

항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR101887577B1
KR101887577B1 KR1020160135615A KR20160135615A KR101887577B1 KR 101887577 B1 KR101887577 B1 KR 101887577B1 KR 1020160135615 A KR1020160135615 A KR 1020160135615A KR 20160135615 A KR20160135615 A KR 20160135615A KR 101887577 B1 KR101887577 B1 KR 101887577B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
peptide
seq
fat
amino acid
Prior art date
Application number
KR1020160135615A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20180043428A (ko
Inventor
정용지
김은미
Original Assignee
(주)케어젠
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)케어젠 filed Critical (주)케어젠
Priority to KR1020160135615A priority Critical patent/KR101887577B1/ko
Priority to ES17861361T priority patent/ES2901416T3/es
Priority to PCT/KR2017/003448 priority patent/WO2018074682A1/ko
Priority to US16/343,559 priority patent/US10723777B2/en
Priority to CN201780076763.6A priority patent/CN110088122B/zh
Priority to JP2019520822A priority patent/JP6875516B2/ja
Priority to EP17861361.8A priority patent/EP3530667B1/en
Priority to RU2019115134A priority patent/RU2721426C1/ru
Publication of KR20180043428A publication Critical patent/KR20180043428A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101887577B1 publication Critical patent/KR101887577B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/5759—Products of obesity genes, e.g. leptin, obese (OB), tub, fat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y10S514/866—
    • Y10S514/909—

Abstract

본 발명의 펩타이드는 지방 축적을 억제하고, 이미 축적된 지방을 분해하여 항비만 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 혈당을 효과적으로 감소시켜 당뇨병에 대하여 우수한 효과를 나타낸다. 본 발명의 펩타이드는 지질생성 표지인자인 PPARγ, ACC 및/또는 aP2의 발현의 감소시키고, 지방분해 인자인 pHSL, AMPK-α1, CGI-58 및/또는 ATGL의 발현을 증가시키며, 지방세포의 크기 및 혈중 콜레스테롤 수치를 감소시킨다. 본 발명의 펩타이드의 우수한 활성 및 안정성은 의약 및 의약외품에 매우 유리하게 적용될 수 있다.

Description

항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도{Peptides having Anti-obesity and Anti-Diabetes Effects and Use Thereof}
본 발명은 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다.
최근 우리나라에서는 경제 성장과 식생활의 서구화로 인하여 음식물에서 얻는 지방분의 섭취량에 증가하였으며 운동부족 등으로 인해 비만, 당뇨병, 고지혈증, 고혈압, 동맥경화증 및 지방간과 같은 대사성 질환이 증가하고 있는 추세이다. 또한, 비만은 젊은이들에게 있어서 마른 체형을 좋아하는 미용적인 모습을 해칠 뿐만 아니라 비만이 지속됨으로써 여러 가지 질환들이 취급되고 있다.
현재 비만을 치료하는 치료제로는 크게 중추 신경계에 작용하여 식욕에 영향을 주는 약제와 위장관에 작용하여 흡수를 저해하는 약물로 나누어 볼 수 있다. 중추 신경계에 작용하는 약물로는 각각의 기전에 따라 세로토닌(5-HT) 신경계를 저해하는 펜플루라민, 덱스펜플루라민 등의 약물, 노르아드레날린 신경계를 통한 에페드린 및 카페인 등의 약물 및 최근에는 세로토닌 및 노르아드레날린 신경계에 동시 작용하여 비만을 저해하는 시부트라민 등의 약물들이 시판되고 있다. 이외에도, 위/장관에 작용하여 비만을 저해하는 약물로 장관 리파제를 저해하여 지방의 흡수를 줄여 주는 비만 치료제로 허가된 오를리스타트 등이 대표적인 약물로 사용되고 있다.
그러나 기존에 사용되어온 약물 중 펜플루라민 등의 약물은 부작용으로 원발성 폐고혈압이나 심장 판막병변을 일으켜 최근에 사용이 금지 되었으며, 다른 약물들도 혈압감소나 유산산혈증 등의 문제점이 발생하여 심부전, 신장질환 등의 환자에는 사용하지 못하는 문제점이 있다.
당뇨병은 인슐린의 분비량이 부족하거나 정상적인 기능이 이루어지지 않는 등의 대사질환의 일종으로(DeFronzo, 1988), 혈중 포도당의 농도가 높아지는 고혈당을 특징으로 하며, 고혈당으로 인하여 여러 증상 및 징후를 일으키고 소변에서 포도당을 배출하게 되는 질환이다. 최근 비만률, 특히 복부 비만의 증가로 인하여 당뇨의 발생률이 폭발적으로 증가하고 있는 추세이다.
당뇨 환자의 수는 2000년 전세계적으로 1억 7천만 명으로 평가 되었고, 2030년에 3억 7천만 명에 이를 것으로 예상되었으나, 최근 분석에 의하면 2008년에 이미 전 세계적으로 약 3억 5천만 명에 이르렀다고 보고되어 예상보다 훨씬 심각한 수준이다 (Danaei et al.. 2011). 이형 당뇨 환자의 약 80% 이상이 비만인 것에 비해, 비만 환자의 단지 10% 미만이 당뇨로 보고되고 있다 (Harris et al.. 1987).
이런 당뇨와 비만의 연관성은 아디포카인들(adipokine)과 유리지방산(free fatty acid)의 불규칙적인 분비로 인하여 지방산이 베타세포나 신장, 간, 심장 등 인슐린 민감성 조직 내에 쌓여 지방 독성(lipotoxicity)을 나타내기 때문이다. 만성적인 고혈당 상태에 적절한 치료가 되지 않으면, 신체에서 여러 병적 증상이 수반되는데, 대표적인 것이 망막병증, 신기능장애, 신경병증, 혈관 장애로 인한 합병증을 예방하기 위해서는 효과적인 혈당 관리가 필수적이다.
현재 혈당을 조절하는 방법으로는 생활습관 고정(식이요법, 운동요법) 및 약물 요법 등이 사용되고 있다. 하지만 식이 요법이나 운동 요법은 엄격한 관리 및 실시가 곤란하며, 그 효과에 있어서도 한계가 있다. 따라서 대부분의 당뇨 환자들은 생활 습관의 교정과 더불어 인슐린, 인슐린 분비 촉진제, 인슐린 감수성 개선제, 그리고 혈당 강하제 등의 약물에 혈당조절에 의존하고 있다.
재조합 방법에 의해 생산되고 있는 인슐린은 일형 당뇨환자 및 혈당조절이 되지 않는 이형 환자에 필수적인 약물로 혈당 조절에 있어서 유리하지만, 주사침에 대한 거부감, 투여 방법의 어려움, 저혈당 위험, 그리고 체중증가 등의 단점을 가지고 있다.
인슐린 분비 촉진제의 일종인 메글리티나이드계는 약효가 매우 빠른 제제로 식전에 복용하며, 노보넘(레파글리나이드), 파스틱(나테글리나이드), 글루패스트(미티글리나이드) 등이 있다. 인슐린 감수성 개선제는 단독으로 복용 시 저혈당이 거의 없는 것이 특징이며, 바이구아나이드(biguanide)계열 약물인 메트포르민(metformin)과 치아졸리딘다이온(thiazolidinedione) 계열의 아반이다(로지글리타존), 액토스(피오글리타존) 등이 있다.
최근 개발되고 있는 약물로는 인슐린 분비를 촉진시키는 호르몬인 글루카곤 유사 펩타이드-1(Glucagon-like peptide-1)의 작용을 이용하여 개발된 GLP-1 아고니스트(agonist)가 있으며, 엑센나타이드(exenatide)와 빅토자(liraglutide)가 여기에 해당된다. 또한 GLP-1을 신속하게 불활성화시키는 효소인 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4)의 작용을 억제하는 DPP-4 억제제(Inhibitor)도 최근 개발된 신약이며, 자누비아(성분명: 시타글립틴 sitagliptin)가 대표적이다.
그러나 이들 약제는 간독성, 위장장애, 심혈관계 질환 및 발암성 등의 부작용들이 보고되고 있으며, 연간 치료 비용 또한 높아 당뇨병의 치료에 있어서 장애가 되고 있다. 실제로 전 당뇨병 (pre-diabetes) 및 당뇨병 관련 비용은 2007년을 기준으로 미국에서만 약 200조원에 육박하며(Dall et al., 2010), 비만 관련 비용 또한 2008년 기준으로 미국에서만 150조원에 육박한다(Finkelstein et al., 2009). 따라서 체중을 감소시키고, 혈당을 효과적으로 낮추어서 당뇨병 및 비만성 당뇨병의 치료에 동시에 사용할 수 있으면서 부작용이 적은 약제의 개발은 시급한 실정이다.
이에 본 발명자들은 비만 치료를 위한 보다 개선된 방법을 찾기 위해 최근 에너지 대사를 조절하는 기전에 관심을 갖게 되고, 이쪽 계열의 화합물이 보다 높은 안전성(낮은 독성)을 가져야 한다는 전제하에, 인간이 고지방식이를 섭취하였을 때 지방으로 축적되는 시그널과 지방축적에 영향을 끼치는 단백질들의 연구를 진행하였으며, 이런 지방 축적의 단백질의 발현을 억제하고, 이미 축적된 지방을 분해시키기 위한 시그널 연구 및 관여 단백질의 연구를 통해 지방분해를 촉진하는 펩타이드를 개발하게 되었다.
이에, 본 발명의 목적은 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 항비만 또는 항당뇨 활성을 갖는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 펩타이드를 포함하는 당뇨의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 생물학적으로 유효한 활성을 갖는 다수의 우수한 펩타이드를 개발하고자 노력한 결과, 서열번호 1 내지 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드가 고지방식이에 의해 유도된 지방 축적을 억제하고, 이미 축적된 지방의 분해하여 항비만 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 당뇨병, 비만성 당뇨병 및 당뇨 합병증에 대하여 우수한 예방 및/또는 치료 효과를 나타낸다는 것을 규명함으로써 본 발명을 완성하였다.
이하 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.
본 발명의 일 양태는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 항비만 및/또는 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드에 관한 것이다.
상기 펩타이드는 아미노산 서열의 일부 부위를 선정하고 그 활성을 증가시키기 위해 N-말단 및/또는 C-말단 변형이 유도 된 것일 수 있다. 이러한 N-말단 및/또는 C-말단 변형을 통해 본 발명의 펩타이드의 안정성을 현저하게 향상시킬 수 있으며, 예를 들어, 펩타이드의 생체 내 투여 시 반감기를 증가시킬 수 있다.
상기 N-말단 변형은 펩타이드의 N-말단에 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택된 보호기가 결합한 것일 수 있다. 상기 보호기는 생체 내의 단백질 절단효소의 공격으로부터 본 발명의 펩타이드를 보호하는 작용을 한다.
상기 C-말단 변형은 펩타이드의 C-말단에 히드록시기(hydroxyl group, -OH), 아미노기(amino group, -NH2), 아자이드(azide, -NHNH2) 등이 결합한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드는 고지방식이에 의해 유도된 유도하였을 때 지방 축적을 억제하고, 이미 축적된 지방의 분해하는 효과를 나타낸다.
또한, 상기 펩타이드는 지질생성 표지인자인 PPARγ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma), ACC(Acetyl-CoA carboxylase) 및/또는 aP2(adipose-specific fatty acid-binding protein 2)의 발현의 감소시킨다.
또한, 상기 펩타이드는 지방분해 인자인 pHSL(phospho-hormone-sensitive lipase), AMPK-α1(AMP-activated protein kinase α1), CGI-58(Comparative Gene Identification-58) 및/또는 ATGL(Adipose triglyceride lipase)의 발현을 증가시킨다. 지방세포의 크기 및 를 감소시킨다.
또한, 상기 펩타이드는 지방 분해를 증가, 지질 생성을 억제, 혈당을 감소, 지방세포의 크기 감소, 혈중 콜레스테롤 수치 감소시키는 효과가 있다.
이러한 결과는 본 발명의 펩타이드가 비만, 당뇨병 및 비만성 당뇨병 치료에 매우 우수한 효능을 가진다는 것을 의미한다.
본 발명에 따르면, 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드는, 각각 서열번호 3 또는 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드의 Ser가 Cys로 치환된 것으로, 펩타이드로서 이들의 항비만 및/또는 항당뇨 활성은 거의 동일하다.
본 발명의 또 다른 양태는 서열번호 1 내지 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 2종 이상 포함하는 항비만 및/또는 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드 복합체에 관한 것이다.
상기 펩타이드 복합체는 서열번호 2 및 서열번호 4로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 1종 이상 포함하며, 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5, 서열번호 6 및 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 1종 이상을 추가로 포함하는 것일 수 있다.
예를 들어, 상기 펩타이드 복합체는 하기와 같은 펩타이드의 조합인 것일 수 있다:
(a) 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드;
(b) 서열번호 2 또는 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드; 및
(c) 서열번호 6 또는 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드.
또한, 상기 펩타이드 복합체는 하기와 같은 펩타이드의 조합인 것일 수 있다:
(a) 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드;
(b) 서열번호 3 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드; 및
(c) 서열번호 6 또는 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드.
본 발명의 펩타이드는 서열번호 1 내지 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드 뿐 만 아니라, 이들의 복합체도 우수한 항비만 및 항당뇨 활성을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 양태는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
상기 펩타이드는 지방생성을 억제하고, 지질을 분해하는 기능이 탁월하여 비만의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
상기 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5, 서열번호 6 및 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 펩타이드를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 상기 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
상기 펩타이드는 당뇨병 동물 모델에서 증가된 혈당을 효과적으로 감소시키는 효능을 나타내어 당뇨병 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.
상기 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5, 서열번호 6 및 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 펩타이드를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 비만 또는 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물은 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드의 약제학적 유효량; 및 약제학적으로 허용되는 담체;를 포함하는 것일 수 있다.
상기 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
상기 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구, 바람직하게는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 근육 주입, 정맥 내 주입, 피하 주입, 복강 주입, 국소 투여, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다.
상기 약제학적 조성물의 투여량은 1일 당 0.0001 내지 1000 ug(마이크로그램, 0.001 내지 1000 ug, 0.01 내지 1000 ug, 0.1 내지 1000 ug, 또는 1.0 내지 1000 ug일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다.
상기 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나, 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 명세서의 용어 "펩타이드"는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미한다. 본 발명의 펩타이드는 당업계에 공지된 화학적 합성 방법, 특히 고상 합성 기술(solid-phase synthesis techniques; Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. 85:2149-54(1963); Stewart, et al., Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd. ed., Pierce Chem. Co.: Rockford, 111(1984)) 또는 액상 합성 기술(US 등록특허 제5,516,891호)에 따라 제조될 수 있다.
본 명세서의 용어 "안정성"은 인 비보 안정성뿐만 아니라, 저장 안정성(예컨대, 상온 저장 안정성)도 의미한다.
본 명세서에서 용어 "약제학적 유효량"은 상술한 펩타이드의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
본 발명은 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이를 포함하는 비만 또는 당뇨병의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 펩타이드는 당뇨병 및 비만성 당뇨병에 탁월한 효능을 보인다. 고지방식이로 인해 유발되는 지방 축적 또는 간이나 근육 등의 지방 축적으로 인해 나타나는 인슐린의 시그널 억제 및 이로 인해 유발되는 인슐린의 내성이 당뇨병의 원인이 되는데, 본 발명의 펩타이드는 이런 당뇨병 및 비만성 당뇨병 예방 또는 치료 용도로 쓰일 수 있다.
도 1a는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 Oil red O 염색을 통해 확인한 결과이다.
도 1b는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 Oil red O 염색을 통해 확인한 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 축적된 지방을 확인하기 위해 Oil red O 염색을 통해 확인한 결과이다.
도 3a는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 지방생성에 관여하는 유전자인 aP2의 발현양을 측정한 결과이다.
도 3b는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 지방생성에 관여하는 유전자인 aP2의 발현양을 측정한 결과이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 지질 합성 시 중요한 유전자인 PPARγ, ACC, aP2 유전자의 발현양을 측정한 결과이다.
도 5는 본 발명의 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 지질 합성 시 중요한 단백질인 PPARγ, phospho-HSL 단백질의 발현양을 측정한 결과이다.
도 6a는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 유전자인 AMPK-α1과 CGI58의 발현양을 측정한 결과이다.
도 6b는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 유전자인 AMPK-α1과 CGI58의 발현양을 측정한 결과이다.
도 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 유전자인 AMPK-α1과 CGI58의 발현양을 측정한 결과이다.
도 7은 본 발명의 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 단백질인 ATGL의 발현양을 측정한 결과이다.
도 8a는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 단백질인 Phospho-HSL의 발현양을 면역염색을 이용하여 측정한 결과이다.
도 8b는 본 발명의 일 실시예에 따른 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 단백질인 Phospho-HSL의 발현양을 면역염색을 이용하여 측정한 결과이다.
도 8c는 본 발명의 일 실시예에 따른 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 단백질인 Phospho-HSL의 발현양을 면역염색을 이용하여 측정한 결과이다.
도 9는 본 발명의 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 글라이세롤의 생성양을 측정한 결과이다.
도 10a는 본 발명의 펩타이드 복합체를 비만생쥐 실험모델에 농도별로 처리한 후 분해되는 지방 조직을 측정한 결과이다.
도 10b는 본 발명의 펩타이드 복합체를 비만생쥐 실험모델에 처리한 후 분해되는 지방 조직의 크기 및 수치를 측정한 결과이다.
도 11은 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 축적된 지방을 분해하는 과정에 관여하는 단백질인 Phospho-HSL의 발현양을 면역염색을 이용하여 측정한 결과이다.
도 12는 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 비만생쥐에서 몸무게 변화(a) 및 사료 섭취 변화(b)를 측정한 결과이다.
도 13은 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 비만생쥐의 모습을 측정한 결과이다.
도 14는 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 마이크로시티 촬영을 통해 지방의 분포를 측정한 결과이다.
도 15는 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 지방세포조직을 채취하여 관찰한 결과이다.
도 16a는 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 지방세포조직을 채취하여 지방세포 모양을 관찰한 결과이다.
도 16b는 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 지방세포조직을 채취하여 지방세포 크기를 관찰한 결과이다
도 17은 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 지방세포조직을 채취하여 지방세포 내의 지방 분해에 작용하는 단백질인 phospho-HSL의 발현양을 관찰한 결과이다
도 18은 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 혈액을 채취하여 콜레스테롤의 양을 측정한 결과이다.
도 19는 실험동물모델인 C57BL/6 생쥐모델에 기름진 사료를 섭취시켜 비만생쥐모델을 제작하여 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당을 측정한 결과이다.
도 20은 당뇨가 유발된 DBDB 생쥐 모델에 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당의 변화를 측정한 결과이다.
도 21은 당뇨가 유발된 DBDB 생쥐 모델에 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 혈액을 채취하여 콜레스테롤의 변화를 측정한 결과이다.
도 22a는 본 발명의 일 실시예에 따라 당뇨가 유발된 DBDB 생쥐 모델에 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당의 변화를 측정한 결과이다.
도 22b는 본 발명의 일 실시예에 따라 당뇨가 유발된 DBDB 생쥐 모델에 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당의 변화를 측정한 결과이다.
도 23은 본 발명의 일 실시예에 따라 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 IGF-1과 인슐린의 발현양을 측정한 결과이다.
도 24는 본 발명의 일 실시예에 따라 당뇨가 유발된 DBDB 생쥐 모델에 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당의 변화를 측정한 결과이다.
도 25a 내지 도 25d는 본 발명의 일 실시예에 따라 혈당이 높은 당뇨병 환자에 본 발명의 펩타이드 복합체를 처리한 후 혈액을 채취하여 혈당의 변화를 측정한 결과이다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예
합성예 1: 펩타이드 합성
클로로 트리틸 클로라이드 레진(Chloro trityl chloride resin; CTL resin, Nova biochem Cat No. 01-64-0021) 700 mg을 반응용기에 넣고 메틸렌 클로라이드(MC) 10 ml를 가하여 3분간 교반하였다. 용액을 제거하고 디메틸포름 아마이드(DMF) 10 ml를 넣어 3분간 교반한 후 다시 용매를 제거하였다. 반응기에 10 ml의 디클로로메탄용액을 넣고 Fmoc-Asn(Trt)-OH(Bachem, Swiss) 200 mmole 및 디이소프로필 에틸아민(DIEA) 400 mmole을 넣은 후 교반하여 잘 녹이고, 1시간 동안 교반하면서 반응시켰다. 반응 후 세척하고 메탄올과 DIEA(2:1)를 DCM(dichloromethane)에 녹여 10분간 반응시키고 과량의 DCM/DMF(1:1)로 세척하였다. 용액을 제거하고 디메틸포름 아마이드(DMF)를 10 ml 넣어 3분간 교반한 후 다시 용매를 제거하였다. 탈보호 용액(20%의 피페리딘(Piperidine)/DMF) 10 ml를 반응용기에 넣고 10분간 상온에서 교반한 후 용액을 제거하였다. 동량의 탈보호 용액을 넣고 다시 10분간 반응을 유지한 후 용액을 제거하고 각각 3분씩 DMF로 2회, MC로 1회, DMF로 1회 세척하여 Asn-CTL 레진(Resin)을 제조하였다. 새로운 반응기에 10 ml의 DMF 용액을 넣고 Fmoc-Arg(Pbf)-OH(Bachem, Swiss) 200 mmole, HoBt 200 mmole 및 Bop 200 mmole을 넣은 후 교반하여 잘 녹였다. 반응기에 400 mmole DIEA를 분획으로 2번에 걸쳐 넣은 후 모든 고체가 녹을 때까지 최소한 5분간 교반하였다. 녹인 아미노산 혼합용액을 탈보호된 레진이 있는 반응용기에 넣고 1시간 동안 상온에서 교반하면서 반응시켰다. 반응액을 제거하고 DMF 용액으로 3회 5분씩 교반한 후 제거하였다. 반응 레진을 소량 취하여 카이저 테스트(Nihydrin Test)를 이용하여 반응 정도를 점검하였다. 탈보호 용액으로 상기와 같이 동일하게 2번 탈보호 반응시켜 Arg-Asn-CTL 레진을 제조하였다. DMF와 MC로 충분히 세척하고 다시 한 번 카이저 테스트를 수행한 다음 상기와 동일하게 아래의 아미노산 부착 실험을 수행하였다. 선정된 아미노산 서열에 의거하여 Fmoc-Thr(tBu)-OH, Fmoc-Lys(Boc)-OH, 및 Fmoc-Leu-OH 순으로 연쇄반응을 시켰다. Fmoc-보호기를 탈보호 용액으로 10분씩 2번 반응시킨 후 잘 세척하여 제거하였다. 무수초산과 DIEA, HoBt를 넣어 한시간 동안 아세틸화를 수행한 뒤 제조된 펩티딜 레진을 DMF, MC 및 메탄올로 각각 3번을 세척하고, 질소 공기를 천천히 흘려 건조한 후, P2O5 하에서 진공으로 감압하여 완전히 건조한 뒤 탈루 용액[트리플로로화 초산(Trifluroacetic acid) 81.5%, 증류수 5%, 티오아니졸(Thioanisole) 5%, 페놀(Phenol) 5%, EDT 2.5% 및 TIS 1%] 30 ml을 넣은 후 상온에서 가끔 흔들어주며 2시간 반응을 유지하였다. 필터링을 하여 레진을 거르고, 레진을 소량의 TFA 용액으로 세척한 후 모액과 합하였다. 감압을 이용하여 전체 볼륨이 절반 정도 남도록 증류하고 50 ml의 차가운 에테르를 가하여 침전을 유도한 후, 원심분리하여 침전을 모으고, 2번 더 차가운 에테르로 세척하였다. 모액을 제거하고 질소 하에서 충분히 건조하여 정제 전 NH2-Leu-Lys-Thr-Arg-Asn-COOH의 펩타이드(서열번호 1)을 0.85 g 합성(수율: 92%)하였다. NH2-Lys-Gly-Ala-Cys(Ser)-Thr-Gly-Trp-Met-Ala-COOH(서열번호 2)를 0.78 g 합성하였으며(수율: 82%), NH2-Ala-Cys(Ser)Thr-Leu-Pro-His-Pro-Trp-Phe-Cys(Ser)-COOH(서열번호 3)를 0.92 g 합성하였다(수율: 85%). NH2-Cys(Ser)-Asp-Leu-Arg-Arg-Leu-Glu-Met-Tyr-Cys(Ser)-COOH(서열번호 4)를 0.76 g 합성하였다(수율: 88%) 분자량 측정기를 이용하여 측정 시 서열번호 1의 펩타이드의 분자량 630.7 (이론값: 630.7), 서열번호 2의 펩타이드의 분자량 924.5(이론값: 924.1), 서열번호 3의 펩타이드의 분자량 1236 (이론값: 1236.5), 서열번호 4의 펩타이드의 분자량 1301.5(이론값: 1301.5)를 얻을 수 있었다.
서열번호 아미노산 서열 분석값(질량분석기)
분석치 이론치
1 LKTRN 630.7 630.7
2 KGACTGWMA 924.5 924.1
(908.0)
3 KGASTGWMA
4 ACYLPHPWFC 1236 1236.5
(1269.4)
5 ASYLPHPWFS
6 CDLRRLEMYC 1301.5 1301.5
7 SDLRRLEMYS
한편, 각각 서열번호 1, 서열번호 3 및 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 동량 섞어 펩타이드 복합체를 만들고 이에 대한 효능을 평가하였다.
실시예 1: 지질생성 억제 활성 평가
1-1. 지방전구세포를 이용한 지질 축적 억제(Oil red O staining)
지방전구세포(pre-adipocyte)인 3T3-L1 세포를 Confluent 상태까지 배양한 후 10 ug/ml 인슐린, 0.1 uM 덱사메타손 및 0.5 uM IBMX가 포함된 분화배지로 교환 및 펩타이드를 농도 별로 처리 하여 2일간 배양하였으며, 그 후 매 2일마다 10 ug/ml 인슐린이 포함된 배지로 교환하였으며, 10일간 분화를 유도한 후 세포 내 방울(droplet) 생성을 확인하기 위하여 Oil Red O 염색을 실시하였다.
준비된 3T3-L1 지방전구세포를 PBS로 세척한 후 3.7% 포르말린으로 1시간 동안 고정하고 60% 이소프로파놀을 이용하여 세척한 다음 Oil Red O 용액을 처리하여 실온에서 20분간 염색하였다. 염색 후 Oil Red O 용액을 제거하고 증류수로 3회 세척한 다음 염색된 세포를 위상차 현미경을 이용하여 관찰하여, 그 결과를 도 1a 및 도 1b에 나타내었다. 또한, 정량적 분석을 위하여 100% 이소프로파놀을 이용하여 지방을 추출한 후 96웰 플레이트에 200 ul씩 옮겨서 ELISA 리더로 500 nm에서 흡광도를 측정하여, 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 1a 및 도 1b에서 확인할 수 있듯이, 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하였을 때 세포 내 지방 축적 정도가 감소하는 것을 Oil Red O 염색을 통해 확인할 수 있었다.
또한, 도 2에서 확인할 수 있듯이, 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 세포 내 지방 축적 정도가 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
1-2. 지질생성에 관여하는 유전자들의 발현억제
3 X 105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)를 시딩하였다. 24시간 배양한 후 펩타이드를 농도 별(0.1, 1, 10 ug/ml)로 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다. 배양 완료된 세포를 회수한 후 RNA 추출 용액(Easy Blue, Intron)을 처리하여 RNA를 준비한 후 RT 프리믹스(Intron)를 사용하여 cDNA를 합성하였다. 각 표지 인자(PPARγ, ACC, aP2)에 대한 프라이머와 PCR 프리믹스(Intron)를 사용하여 PCR 진행하였다. 그 다음 1% 아가로오스 겔에 PCR 산물을 5 ul씩 로딩하여 전기영동한 후 Gel-Doc에서 밴드를 확인하고, 그 결과를 도 3a 및 도 3b에 나타내었다.
지질생성 표지인자 PCR에 이용된 타겟-특이적 프라이머 서열은 다음과 같다:
PPARγ 정방향 프라이머 서열, 5'-TTTTCAAGGGTGCCAGTTTC-3' 및 PPARγ 역방향 프라이머, 5'-AATCCTTGGCCCTCTGAGAT-3'(어닐링 온도, 60℃);
ACC 정방향 프라이머 서열, 5'-ACCTTACTGCCATCCCATGTGCTA-3' 및 ACC 역방향 프라이머, 5' -GTGCCTGATGATCGCACGAACAAA-3'(어닐링 온도, 60℃℃);
aP2 정방향 프라이머 서열, 5'-CATCAGCGTAAATGGGGATT-3' 및 aP2 역방향 프라이머, 5' -ACACATTCCACCACCAGCTT-3'(어닐링 온도, 60℃).
도 3a 및 도 3b에서 확인할 수 있듯이, 마우스 골모세포주 3T3-L1에 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리하고 3일간 배양한 결과, 지질생성 표지 인자인 aP2의 발현이 감소되는 것을 관찰할 수 있었다.
또한, 도 4에서 확인할 수 있듯이, 마우스 골모세포주 3T3-L1에 펩타이드 복합체를 0.1 ug/ml, 1 ug/ml, 10 ug/ml의 농도로 처리하고 3일간 배양한 결과, 지질생성 표지 인자인 PPARγ, ACC, aP2의 발현이 양성 대조군 TNFα 100 ng/ml 처리군과 펩타이드 복합체 처리군에서 모두 감소되는 것을 관찰할 수 있었다.
1-3. 지방전구세포를 이용한 지질생성 및 분해 유도 단백질 발현 관찰
3 X 105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)를 시딩하였다. 24시간 배양한 후 펩타이드 복합체를 농도별(0.1, 1, 10 ug/ml)로 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다. 세포 용해 버퍼를 처리하여 용해물을 확보 후 단백질 정량하고 지방생성 인자인 항-PPARγ 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)와 지방분해 인자인 항-pHSL 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 이용하여 웨스턴 블롯팅을 수행하였다.
도 5에서 확인할 수 있듯이, 지방 생성 표지 인자인 PPARγ 단백질의 발현이 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 농도 의존적으로 모두 감소되는 것을 관찰할 수 있었으며, 지방 분해 표지 인자인 pHSL 단백질의 발현양을 관찰하였을 때 펩타이드 복합체 처리군에서 모두 증가되는 것을 관찰할 수 있었다.
실시예 2: 지질분해 활성 평가
2-1. 지질분해에 관여하는 유전자들의 발현증가
3 X 105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)을 시딩하였다. 24시간 배양한 후 펩타이드를 농도별(0.1, 1, 10 ug/ml)로 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다(양성 대조군: 100 ng/ml TNFα(SIGMA)). 배양 완료된 세포를 회수한 후 RNA 추출 용액(Easy Blue, Intron)을 처리하여 RNA를 준비한 후 RT 프리믹스(Intron)를 사용하여 cDNA를 합성하였다. 각 표지 인자(AMPK-α1, CGI58)에 대한 프라이머와 PCR 프리믹스(Intron)를 사용하여 PCR 진행하였다. 그 다음, 1% 아가로오스 겔에 PCR 산물을 5 ul씩 로딩하여 전기영동한 후 Gel-Doc에서 밴드를 확인하고, 그 결과를 도 6에 나타내었다.
지질생성 표지인자 PCR에 이용된 타겟-특이적 프라이머 서열은 다음과 같다:
AMPK-α1 정방향 프라이머 서열, 5'-TGACCGGACATAAAGTGGCTGTGA-3' 및 AMPK-α1 역방향 프라이머, 5'-TGATGATGTGAGGGTGCCTGAACA-3'(어닐링 온도, 60℃);
CGI58 정방향 프라이머 서열, 5'-TGTGCAGGACTCTTACTTGGCAGT-3' 및 CGI58 역방향 프라이머, 5' -GTTTCTTTGGGCAGACCGGTTTCT-3'(어닐링 온도, 60℃).
도 6a 및 도 6b에서 확인할 수 있듯이, 지방전구세포(3T3-L1)에 펩타이드를 처리하고 배양한 결과, 지질분해 표지 인자인 AMPK-α1과 CGI-58의 발현이 각 펩타이드 처리군에서 모두 증가되는 것을 관찰할 수 있었다.
또한, 도 6c에서 확인할 수 있듯이, 펩타이드 복합체를 처리한 경우, AMPK-α1 과 CGI-58의 발현이 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었고 양성 대조군인 TNFα 100 ng/ml 처리군과 비교하였을 때에도 지방 분해 인자들의 발현증가가 높게 나타나는 것을 관찰할 수 있었다.
2-2. 지방전구세포를 이용한 지질분해 유도 단백질 발현 관찰
3 X 105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)를 시딩하였다. 24시간 배양한 후 펩타이드 복합체를 농도별(0.1, 1, 10 ug/ml)로 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다(양성 대조군: 100 ng/ml TNFα(SIGMA)). 세포 용해 버퍼를 처리하여 용해물을 확보 후 단백질 정량하고 지방분해 인자인 항-ATGL 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 이용하여 웨스턴 블롯팅을 수행하였다.
도 7에서 확인할 수 있듯이, 지방 분해 인자인 ATGL의 발현이 펩타이드 복합체에 의해 증가하는 것을 확인 할 수 있었다.
2-3. 지방전구세포를 이용한 지질분해 유도 단백질 발현 형광 현미경 관찰
3X105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)를 시딩하였다. 24시간 배양한 후 각 펩타이드 또는 펩타이드 복합체(1 ug/ml)를 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다(양성 대조군: 100 ng/ml TNFα(SIGMA)). 배양이 완료된 세포를 70% 에탄올을 이용하여 세포를 고정한 후 항-phospho-HSL 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 이용하여 세포 면역 염색법을 통해 지방 분해 유도 인자인 phospho-HSL의 세포내 발현을 관찰하였다.
도 8a 내지 도 8c에서 확인할 수 있듯이, 각 펩타이드(도 8a 및 도 8b) 및 펩타이드 복합체(도 8c)에 의해 지방 분해 유도 인자인 phospho-HSL의 발현이 증가되는 것을 확인할 수 있었다.
2-4. 지방분해 산물인 글라이세롤의 양 측정
비만유도 생쥐 동물의 복부에서 지방 조직을 채취 후 24웰 배양 플레이트에 웰당 100 mg씩 지방 조직을 넣은 후 배양 배지(1 ml Krebs-Ringer buffer containing 25 mM HEPES, 5.5 mM glucose, and 2 % (w/v) bovine serum albumin)에 배양하였다. 배양 시 펩타이드 복합체를 0.1 ug/ml, 1 ug/ml, 10 ug/ml의 농도로 처리하였고, 양성대조군으로 TNFα 100 ng/ml을 처리하여, 48시간 동안 배양한 후 지방이 분해되면서 나온 글라이세롤의 양을 측정하였다.
도 9에서 확인할 수 있듯이, 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 지방이 분해되면서 나온 글라이세롤의 양이 펩타이드 복합체 처리농도 의존적으로 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. 양성 대조군인 TNFα 처리군에 비해 많은 양의 글라이세롤양이 검출되는 것을 확인하였다.
2-5. 비만 마우스 분리 지방조직에 대한 분해효과 확인
지방 조직은 색깔에 따라 백색지방(White Fat), 갈색지방(Brown Fat)으로 나뉘고, 부위에 따라 피하 지방, 복막 지방, 장간막 지방(내장지방) 및 부고환 지방으로 나뉜다. 해부 후 각 지방을 적출하여 백색지방을 분리 후 각 100 mg/웰의 무게로 24웰 플레이트에 복합제 농도별 처리 후 배양 배지(1 ml Krebs-Ringer buffer containing 25 mM HEPES, 5.5 mM glucose, and 2 % (w/v) bovine serum albumin)에서 72시간 배양 후 조직을 절편하여 헤마톡실린 및 에오신으로 염색하고 200배에서 현미경(TS100, Nicon) 관찰을 하여 지방 세포의 크기를 비교하였다.
도 10a에서 확인할 수 있듯이, 펩타이드 복합체를 농도별로 처리하였을 때 대조군에 비해 지방 세포의 크기를 비교한 결과, 지방세포의 크기가 작아지는 것을 확인하였다.
또한, 도 10b에서 확인할 수 있듯이, 염색 후 지방세포의 크기를 측정하기 위해 프로그램을 사용하여 지방 세포의 크기를 측정한 결과 펩타이드 복합체 처리군에서 뚜렷한 세포막 구획을 가지는 지방조직 내의 세포크기의 감소가 관찰되었다.
2-6. 지방조직에 대한 지방분해 인자 관찰
비만유도 생쥐 동물의 복부에서 지방 조직을 채취 후 24웰 배양 플레이트에 웰당 100 mg씩 지방 조직을 넣은 후 배양 배지(1 ml Krebs-Ringer buffer containing 25 mM HEPES, 5.5 mM glucose, and 2 % (w/v) bovine serum albumin)에 배양하였다. 배양 시 펩타이드 복합체를 처리하였고, 양성대조군으로 TNFα 100 ng/ml을 처리하여, 48시간 동안 배양한 후 지방분해인자인 phospho-HSL(녹색형광물질)의 발현을 확인하였다.
도 11에서 확인할 수 있듯이, 지방조직에서의 지방 분해 인자인 phospho-HSL의 발현을 확인한 결과, 펩타이드 복합체를 처리하였을 때 지방 분해 인자인 phospho-HSL의 발현이 증가되는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 3: 실험동물을 통한 지방 생성억제 및 지방 분해 촉진 효과
정상 C57BL/6 마우스에 고지방식이를 하여 유도한 비만유도모델 DIO(Diets induced obesity)를 이용하여 항비만 효능 실험을 수행하였고, 양성 대조군 약물로서 TNFα 5 ug/ml를 사용하였다. 대조군은 고지방식이가 아닌 일반식이로 진행하였고, 실험은 고지방식이를 12주 동안 진행하면서, 펩타이드 복합체를 처리하고 양성대조군을 처리하여 체중의 감소를 확인하였다.
TNFα 및 항비만 효능 화합물은 12주간 매주 오후 3시-4시에 84일간 강제로 복강주사하였고 체중과 식이량은 처음 약물 투여 직전에 측정하였으며, 이후에 일주일 간격으로 체중과 식이량을 측정하였다.
혈당은 약물투약 실험 종료 후 꼬리 정맥에서 채혈 후 아큐첵 액티브(Accu-Check Active)(Roche)를 이용하여 측정하였고 Cholesterol 또한 꼬리 정맥에서 채혈된 혈청을 Cholesterol calculation Kit(BioVision)을 이용하여 분석을 수행하였다.
지방 조직은 색깔에 따라 백색지방(White Fat), 갈색지방(Brown Fat)으로 나뉘고, 부위에 따라 피하 지방, 복막 지방, 장간막 지방(내장지방) 및 부고환 지방으로 나뉜다. 해부 후 각 지방을 적출하여 관찰 하였으며, 조직학적 검사를 위하여 지방을 10% 중성 완충 포르말린에 고정한 후 파라핀 블록에 심어서 5 ㎛로 섹션하여 헤마톡실린(Hematoxylin)과 에오신(eosin) 염색을 하였다.
지질분해 인자인 HSL 의 인산화 정도를 Anti-pHSL 항체를 이용한 형광 염색을 진행하였다. 조직 샘플 제작 후 글리세린 젤 마운팅 미디어(glycerine Jell mounting Media)로 마운팅하였고 커버 글라스를 덮어 현미경(Nicon, TS100)으로 관찰하였으며 현미경에 내장되어 있는 디지털 카메라로 조직을 촬영하였다.
일반식이를 12주 동안 한 생쥐의 체중은 실험 초기 20.9 g에서 12주 후 28.74 g의 체중을 보였고, 고지방식이를 한 생쥐는 초기 20.99 g의 체중이 12주 후 49.5 g까지 체중의 증가가 있는 것을 확인하였다. 그러나 고지방식이와 병행하면서 처리한 펩타이드 복합체 군에서는 초기 21.1 g에서 12주 후 36.76 g으로 고지방식이만 진행된 대조군(235.8%)에 비해 높은 체중 감소(174.2%)가 일어나는 것을 확인할 수 있었다(표 2 및 도 12). 표 2는 비만생쥐모델에 펩타이드 복합체를 처리한 후 몸무게 측정 결과를 나타낸다.
Figure 112016101336869-pat00001
도 13에서 확인할 수 있듯이, 12주 동안 실험이 완료된 동물의 사진을 측정한 결과, 펩타이드 복합체 처리군이 고지방식이만을 한 군에 비해 생쥐의 몸이 정상 생쥐(일반식)와 유사한 몸의 크기로 유지되는 것을 관찰할 수 있었다.
도 14에서 확인할 수 있듯이, 12주 동안 실험을 진행한 생쥐에 마이크로-CT 촬영을 하여 몸 전체에 분포 되어 있는 지방(노란색을 띄고 있음)을 확인한 결과, 일반식이를 진행한 대조군에 비해 고지방식이를 한 대조군의 생쥐에서 몸 전체에 분포된 지방의 양이 급격히 증가되어 있음을 확인할 수 있었으며, 펩타이드 복합체를 고지방식이와 함께 처리한 군에서는 몸전체에 분포되어 있는 지방의 양이 급격히 감소되어 있음을 확인 할 수 있었다.
도 15에서 확인할 수 있듯이, 위의 마이크로-CT 촬영이 끝낸 생쥐를 해부하여 몸 전체에 분포되어 있는 지방조직을 채취하여 지방조직의 양을 관찰한 결과, 일반식이를 진행한 대조군에 비해 고지방식이를 한 대조군의 생쥐에서 지방의 양이 많은 것을 확인할 수 있었고, 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체를 처리한 군에서 지방의 양이 급격히 감소되어 있는 것을 확인하였다.
도 16a에서 확인할 수 있듯이, 지방을 분리하여 H&E 염색을 통해 지방의 크기를 관찰한 결과, 고지방식이 대조군에 비해 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체 처리군에서 지방의 크기가 작아지는 것을 확인할 수 있었다.
도 16b에서 확인할 수 있듯이, 지방의 크기를 프로그램을 통해 분석한 결과, 일반식의 대조군 지방의 크기를 100%로 계산하였을 때, 고지방식이의 대조군의 지방의 크기는 127%로 지방의 크기가 커져 있는 것을 확인하였으며, 고지방식이에 펩타이드 복합체를 같이 처리한 군의 지방의 크기는 97%로 감소한 것을 확인하였다.
도 17에서 확인할 수 있듯이, 지방을 분리하여 지방 조직 내에 발현되어 있는 지방 분해 인자인 Phospho-HSL 의 발현양을 확인한 결과, 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체를 처리한 군에서 phospho-HSL의 발현이 증가되어 있는 것을 확인하였다.
도 18에서 확인할 수 있듯이, 실험이 끝난 생쥐의 혈액속의 콜레스테롤의 양을 확인 한 결과, 일반식의 콜레스테롤 양은 2.52 ug/ml, 고지방식이의 대조군의 콜레스테롤의 양은 3.5 ug/ml, 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체 처리한 군에서는 2.86 ug/ml 의 콜레스테롤의 양이 검출 되는 것을 확인할 수 있었다. 펩타이드 복합체 처리군에서 비만 시 올라가는 콜레스테롤의 수치를 낮춰 주는 것을 확인 할 수 있었다.
도 19에서 확인할 수 있듯이, 실험이 끝난 생쥐의 혈액속의 혈당의 수치를 확인한 결과, 일반식을 진행한 대조군의 생쥐의 혈당은 174 mg/dL, 고지방식이의 대조군의 혈당은 235 mg/dL로 혈당 수치가 올라가는 것을 확인할 수 있었으며, 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체를 처리한 군에서의 혈당의 수치는 183 mg/dL 로 일반식 대조군과 유사한 혈당의 수치가 감소되어 있는 것을 확인하였다.
실시예 4: 혈당 조절
본 동물실험에는 C57BL/6(정상 쥐)(㈜샘타코)와 C57BLKS/JLepr(당뇨모델 마우스, db/db 마우스)(㈜중앙실험동물에서 구입) 수컷을 사용하였고, 항당뇨 및/또는 항비만 효능 물질로는 복합제를 사용하였고 양성대조군 약물로는 시타클립틴(sitagliptin)을 사용하였다.
본 실시예에서는 정상 마우스 모델과 유전적으로 당뇨의 가능성이 있는 모델에 대한 급성 항당뇨 효능(단회 투여)을 대표적인 당뇨병 진단 검사 방법인 GTT(Glucose Tolerance Test) 방법을 사용하여 항당뇨 및/또는 항비만 효능 복합제에 대해 평가하였다.
마우스의 사육 환경 조건은 22 내지 24℃, 상대습도 50 내지 30%로 설정하였고, 사육상자당 4마리씩 사육하였다. 오전 8시부터 오후 8시까지 150 내지 300 룩스(Lux)의 조명을 주었고, 하루에 12시간 점등, 12시간 소등하였다. 사료는 일반식이(18% 단백질, 2018, Harlan Laboratories Inc, USA 제조)를 사용하여 자유 섭취시켰고, ITT 실험 진행 전 4시간 이상 절식시켰고, GTT 실험 진행 12시간 전부터 절식시켰다. GTT 실험 1시간 전에 복합제를 각각 경구투여용 일회용 주사기를 이용하여 강제 경구투여하였고, GTT 실험을 위하여 실험 0시간째에 고지방식이를 40분간 자유식이 하였다. 고지방 자유식이 40분 후에 각각 혈액 내 글루코스 레벨 검사를 위하여 0분, 30분, 60분, 90분, 120분 및 180분 간격으로 꼬리 정맥에서 채혈하였고 아큐첵 액티브(Accu-Chek active)(Roche)를 이용하여 혈당 수준을 측정하였다. 한편, 양성대조군 약물로는 현재 당뇨 치료제로 사용되고 있는 시타클립틴(sitagliptin)으로 선정하였으며, 100 mg/kg의 투여량으로 투여하였다. 항당뇨 및/또는 항비만 효능 후보물질로 선정한 복합제를 100 mg/kg의 투여량 별로 실험군을 나누었고, 각 실험군당 4수의 마우스를 사용하였다.
실험결과 고지방식이에 의해 증가된 혈당의 수치가 펩타이드 복합체 처리에 의해 혈당감소 효과를 관찰하여였다. 당뇨병 유발 생쥐모델에서 당뇨병의 높은 혈당이 감소되는 것을 확인하였다(도 20a-b). 또한, 콜레스테롤의 양이 고지방식이의 대조군에 비해 고지방식이와 함께 펩타이드 복합체 처리군에서 콜레스테롤의 양이 낮아지는 것을 확인 하였다(도 21).
또한, DB/DB 당뇨병이 유도된 생쥐에 16시간 공복을 준 후 30분간 식이를 준 후, 펩타이드를 섭취하도록 하고 시간 별로 혈당의 수치를 측정하여, 도 22에 타내었다.
도 22a 및 도 22b에서 확인할 수 있듯이, 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 처리한 군에서 고혈당의 수치가 시간 의존적으로 낮아지는 것을 관찰하였다.
실시예 5: 인슐린과 인슐린 유사 성장인자의 발현 촉진
3 X 105 세포/웰의 세포 밀도로 6웰 플레이트에 3T3-L1(지방 전구세포)를 시딩하였다. 24시간 배양한 후 펩타이드를 농도별(10 ng - 1 ug/ml)로 처리하고 14일간 37℃ 배양기에서 배양하였다. 세포 용해 버퍼를 처리하여 용해물을 확보 후 단백질 정량하고 지질 분해 인자인 항-IGF-1, 인슐린 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 이용하여 웨스턴블롯팅을 실시하여 관찰하여, 그 결과를 도 23에 나타내었다.
도 23에서 확인할 수 있듯이, 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드에 의해 IGF-1과 인슐린의 발현이 농도 의존적으로 증가하는 것을 관찰하였다.
실시예 6: 임상 실험을 통한 혈당 감소 효과 관찰
공복혈당 170 mg/dL 이상 45 내지 65세 대상으로 간이 임상 실험 진행 공복 혈당 기준으로 식후 30분 복합제제 섭취하여 30, 60, 90, 120, 150, 180분 간격으로 채혈하였고 아큐첵 액티브(Accu-Chek active)(Roche)를 이용하여 혈당 수준을 측정하여, 도 25a 내지 도 25d에 나타내었다.
도 25a 내지 도 25d에서 확인할 수 있듯이, 실험결과 복합제제에 의한 혈당 감소가 각각의 실험자에서 모두 관찰되었다.
<110> CAREGEN CO., LTD. <120> Peptides having Anti-obesity and Anti-Diabetes Effects and Use Thereof <130> PN160363 <160> 17 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 1 <400> 1 Leu Lys Thr Arg Asn 1 5 <210> 2 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 2 <400> 2 Lys Gly Ala Cys Thr Gly Trp Met Ala 1 5 <210> 3 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 3 <400> 3 Lys Gly Ala Ser Thr Gly Trp Met Ala 1 5 <210> 4 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 4 <400> 4 Ala Cys Tyr Leu Pro His Pro Trp Phe Cys 1 5 10 <210> 5 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 5 <400> 5 Ala Ser Tyr Leu Pro His Pro Trp Phe Ser 1 5 10 <210> 6 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 6 <400> 6 Cys Asp Leu Arg Arg Leu Glu Met Tyr Cys 1 5 10 <210> 7 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide 7 <400> 7 Ser Asp Leu Arg Arg Leu Glu Met Tyr Ser 1 5 10 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> PPARgamma F <400> 8 ttttcaaggg tgccagtttc 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> PPARgamma R <400> 9 aatccttggc cctctgagat 20 <210> 10 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ACC F <400> 10 accttactgc catcccatgt gcta 24 <210> 11 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ACC R <400> 11 gtgcctgatg atcgcacgaa caaa 24 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> aP2 F <400> 12 catcagcgta aatggggatt 20 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> aP2 R <400> 13 acacattcca ccaccagctt 20 <210> 14 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> AMPK-a1 F <400> 14 tgaccggaca taaagtggct gtga 24 <210> 15 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> AMPK-a1 R <400> 15 tgatgatgtg agggtgcctg aaca 24 <210> 16 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CGI58 F <400> 16 tgtgcaggac tcttacttgg cagt 24 <210> 17 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> CGI58 R <400> 17 gtttctttgg gcagaccggt ttct 24

Claims (15)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 항비만 또는 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드로서, 상기 펩타이드는 N-말단에 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택된 보호기가 결합된 것인, 펩타이드.
  4. 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 항비만 또는 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드로서, 상기 펩타이드는 C-말단에 히드록시기(hydroxyl group, -OH), 아미노기(amino group, -NH2) 또는 아자이드(azide, -NHNH2)가 결합된 것인, 펩타이드.
  5. 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 조성물은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5, 서열번호 6 및 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 펩타이드를 추가로 포함하는 것인, 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  7. 제5항에 있어서, 상기 펩타이드는 N-말단에 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택된 보호기가 결합된 것인, 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  8. 제5항에 있어서, 상기 펩타이드는 C-말단에 히드록시기(hydroxyl group, -OH), 아미노기(amino group, -NH2) 또는 아자이드(azide, -NHNH2)가 결합된 것인, 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  9. 서열번호 2 또는 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 조성물은 서열번호 1, 서열번호 3, 서열번호 5, 서열번호 6 및 서열번호 7로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 펩타이드를 추가로 포함하는 것인, 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 상기 펩타이드는 N-말단에 아세틸기(acetyl group), 플루오레닐메톡시카르보닐기(fluoreonylmethoxycarbonyl group), 포르밀기(formyl group), 팔미토일기(palmitoyl group), 미리스틸기(myristyl group), 스테아릴기(stearyl group) 및 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycol; PEG)로 이루어진 군으로부터 선택된 보호기가 결합된 것인, 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 상기 펩타이드는 C-말단에 히드록시기(hydroxyl group, -OH), 아미노기(amino group, -NH2) 또는 아자이드(azide, -NHNH2)가 결합된 것인, 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
KR1020160135615A 2016-10-19 2016-10-19 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 KR101887577B1 (ko)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160135615A KR101887577B1 (ko) 2016-10-19 2016-10-19 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
ES17861361T ES2901416T3 (es) 2016-10-19 2017-03-29 Péptido que presenta eficacia antiobesidad y antidiabetes y uso del mismo
PCT/KR2017/003448 WO2018074682A1 (ko) 2016-10-19 2017-03-29 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
US16/343,559 US10723777B2 (en) 2016-10-19 2017-03-29 Peptide having anti-obesity and anti-diabetes efficacy and use thereof
CN201780076763.6A CN110088122B (zh) 2016-10-19 2017-03-29 具有抗肥胖和抗糖尿病功效的肽及其用途
JP2019520822A JP6875516B2 (ja) 2016-10-19 2017-03-29 抗肥満および抗糖尿病効能を有するペプチド、並びにその用途
EP17861361.8A EP3530667B1 (en) 2016-10-19 2017-03-29 Peptide having anti-obesity and anti-diabetes efficacy and use thereof
RU2019115134A RU2721426C1 (ru) 2016-10-19 2017-03-29 Пептид с эффективностью против ожирения и противодиабетической эффективностью и его применение

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160135615A KR101887577B1 (ko) 2016-10-19 2016-10-19 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180043428A KR20180043428A (ko) 2018-04-30
KR101887577B1 true KR101887577B1 (ko) 2018-09-10

Family

ID=62018812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160135615A KR101887577B1 (ko) 2016-10-19 2016-10-19 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10723777B2 (ko)
EP (1) EP3530667B1 (ko)
JP (1) JP6875516B2 (ko)
KR (1) KR101887577B1 (ko)
CN (1) CN110088122B (ko)
ES (1) ES2901416T3 (ko)
RU (1) RU2721426C1 (ko)
WO (1) WO2018074682A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102288716B1 (ko) * 2019-10-30 2021-08-12 경상남도 항비만 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR102112702B1 (ko) * 2019-12-19 2020-05-19 (주)슈퍼노바 바이오 표면 개질된 가스-생성 나노입자를 이용한 지방 분해용 조성물
KR20230148629A (ko) 2022-04-18 2023-10-25 (주)케어젠 항비만 및 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR20230138832A (ko) 2022-03-24 2023-10-05 (주)케어젠 항당뇨 활성을 갖는 펩타이드 복합체 및 이의 용도

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101669140B1 (ko) * 2015-04-28 2016-10-26 (주)케어젠 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5516891A (en) 1992-06-16 1996-05-14 Kinerton, Ltd. Liquid phase synthesis of peptides and peptide derivatives
CA2438652A1 (en) * 2001-02-19 2002-09-06 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Method for identification of t-cell epitopes and use for preparing molecules with reeduced immunogenicity
AU2003223070A1 (en) * 2002-05-17 2003-12-02 Serono Genetics Institute S.A. Obg3 fragments inhibiting the conversion of active obg3 into less active obg3 and other compositions for treatment of metabolic disorders
US20070060512A1 (en) * 2003-03-04 2007-03-15 Homayoun Sadeghi Dipeptidyl-peptidase protected protein
CN1980686A (zh) * 2004-04-05 2007-06-13 安斯泰来制药有限公司 抗肥胖药
US20070185025A1 (en) 2005-09-11 2007-08-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Filoviral immunosuppressive peptides and uses thereof
US8541367B2 (en) 2009-03-12 2013-09-24 Landing Biotech, Inc. Plasma anti-diabetic NUCB2 peptide (pladin) and uses thereof
AR081975A1 (es) * 2010-06-23 2012-10-31 Zealand Pharma As Analogos de glucagon
US20150125438A1 (en) * 2012-07-20 2015-05-07 Sang Jae Kim Anti-Inflammatory Peptides and Composition Comprising the Same
KR20140027594A (ko) 2012-07-23 2014-03-07 씨지케이바이오 주식회사 항당뇨 및 항비만 활성을 갖는 약학 조성물
WO2014052451A2 (en) * 2012-09-26 2014-04-03 Indiana University Research And Technology Corporation Insulin analog dimers
KR101510742B1 (ko) 2013-05-13 2015-04-10 (주)케어젠 비만세포―특이적 아팝토시스-유도용 펩타이드 및 이의 용도
US20170209544A1 (en) 2014-07-15 2017-07-27 The Regents Of The University Of California A peptide therapy to counteract insulin resistance and type 2 diabetes

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101669140B1 (ko) * 2015-04-28 2016-10-26 (주)케어젠 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
CN110088122B (zh) 2022-12-27
WO2018074682A1 (ko) 2018-04-26
US10723777B2 (en) 2020-07-28
EP3530667A1 (en) 2019-08-28
CN110088122A (zh) 2019-08-02
EP3530667B1 (en) 2021-11-17
RU2721426C1 (ru) 2020-05-19
JP6875516B2 (ja) 2021-05-26
ES2901416T3 (es) 2022-03-22
JP2019533680A (ja) 2019-11-21
KR20180043428A (ko) 2018-04-30
EP3530667A4 (en) 2019-11-27
US20200048323A1 (en) 2020-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101669140B1 (ko) 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR101887577B1 (ko) 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR101887576B1 (ko) 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
KR101920047B1 (ko) 항비만 및 항당뇨 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant