KR101873827B1 - Micro-needle patch for pimple treatment and manufacturing method for the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 여드름 개선용 마이크로니들 패취에 관한 것이다. 상기 마이크로니들 패취의 마이크로니들은 유효 성분으로서 하나 이상의 항균 펩타이드 성분을 포함한다. 상기 항균 펩타이드 성분은 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖고 각각 10 내지 50개의 아미노산으로 구성된다. 상기 마이크로니들 패취의 마이크로니들은 사용자 피부의 진피층까지 진입는 길이로 선택되어 상기 항균 펩타이드 성분을 사용자 피부의 진피층에 전달한다.The present invention relates to a micro needle patch for acne improvement. The micro needle of the micro needle patch comprises one or more antimicrobial peptide components as an active ingredient. The antimicrobial peptide component has antibacterial activity against propionibacterium acnes and is composed of 10 to 50 amino acids. The microneedle of the micro needle patch is selected to have a length to enter the dermal layer of the user's skin, and transfers the antimicrobial peptide component to the dermal layer of the user's skin.
Description
본 발명은 여드름 개선용 마이크로니들 패취 및 그 제조방법에 관한 것이다The present invention relates to a micro needle patch for acne improvement and a method for manufacturing the micro needle patch
대표적인 피부 질환 중 하나인 여드름은 털 피지선 샘 단위의 만성 염증질환으로 면포, 구진, 농포, 결절 등을 수반하는 것을 특징으로 한다.Acne, one of the most common skin diseases, is a chronic inflammatory disease of the hair follicular gland and is characterized by involvement of cotton, papules, pustules, nodules, and the like.
여드름의 정확한 원인은 밝혀져 있지 않으나, 모낭 내에 상주하는 균 중에서 특히 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)가 지방분해 효소를 분비하고, 상기 효소가 피지 중의 중성지방을 분해하여 유리 지방산을 형성하고 모낭을 자극하여 여드름의 기본 병변인 면포를 형성하는 것으로 알려져 있다. 또한 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 면역학적 반응도 또한 여드름의 염증 반응에 기여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 여드름의 치료 및 개선을 위해서는 원인균인 프로피오니박테리움 아크네스를 제거할 필요가 있다. The exact cause of acne is not known, but among the bacteria that reside in the hair follicle, especially propionibacterium acnes ( propionibacterium acnes secrete a fat-cleaving enzyme, which is known to decompose triglycerides in sebum to form free fatty acids and stimulate hair follicles to form cotton, a basic lesion of acne. The immunological response to Propionibacterium acnes is also known to contribute to the inflammatory response of acne. Therefore, in order to treat and improve acne, it is necessary to remove the causative microorganism, Propionibacterium acnes.
기존의 여드름 치료 방법에는 레이저 시술 또는 항생제 등의 전문의약품을 활용한 치료 방법이 있으나, 상기 치료 방법들은 병원 방문을 필요로 하므로 시간과 비용이 많이 들 뿐만 아니라 피부 건조 또는 항생제 내성 유발 등의 부작용의 우려가 큰 단점이 있다. Conventional methods of treating acne include methods of using specialized medicines such as laser treatment or antibiotics. However, since these methods require hospital visits, they are not only time consuming and expensive, but also cause side effects such as skin dryness or antibiotic resistance induction. There is a major drawback.
한편, 쉽고 간편한 여드름 관리를 위하여 화장품 형태의 여드름 개선용 제제가 다수 출시된 바 있다. 상기 화장품 제제들은 살리실산, 비타민 A 유도체 등의 각질제거 성분을 피부에 적용시킴으로써 여드름의 증상을 완화시킬 수 있다. 그러나, 상기 화장품 제제의 유효 성분은 표피를 투과하지 못하므로, 300 내지 2,500 ㎛ 깊이의 진피층에 존재하는 여드름의 원인균에 작용하지 못하는 단점이 있다.On the other hand, many cosmetic formulations for improving acne have been released for easy and easy management of acne. The cosmetic preparations can alleviate the symptoms of acne by applying exfoliating ingredients such as salicylic acid and vitamin A derivatives to the skin. However, since the active ingredient of the cosmetic preparation can not penetrate the epidermis, it has a disadvantage that it can not act on causative bacteria of acne existing in the dermis layer having a depth of 300 to 2,500 탆.
상기 문제점을 해결하기 위한 대안으로서, 항균 펩타이드가 주목받고 있다. 본원에서 말하는 항균 펩타이드는 항균 활성을 갖는 10 내지 50개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로서, 수용체 특이성으로 인해 쉽게 내성이 생기는 기존 항생제와 달리 쉽게 내성을 유발하지 않으므로 장기 투여가 가능하고, 작용 기전이 신속하고, 항내독성을 갖는 장점을 갖는다. 반면, 다수의 항균 펩타이드가 소화관 내에서 및 혈중에서 효소에 의해 빠르게 분해되어 경구 투여를 통해서는 진피층에 존재하는 여드름 원인균에 도달하기 어려운 점이 있었다. As an alternative to solve the above problems, antimicrobial peptides are attracting attention. The antimicrobial peptide referred to herein is a peptide composed of 10 to 50 amino acids having antimicrobial activity. Unlike existing antibiotics, which are easily tolerated due to receptor specificity, they do not readily induce tolerance and thus can be administered for a long time, Has the advantage of having intra-portal toxicity. On the other hand, many antimicrobial peptides were rapidly degraded in the gastrointestinal tract and in the blood by enzymes, making it difficult to reach acne causative bacteria in the dermal layer through oral administration.
상기 경구 투여의 문제점을 해결하기 위하여, 패취제를 통한 경피 투여 방법이 이용된다. 패취제를 사용한 경피 투여는 부작용이 적고 사용이 간편하다는 장점을 갖는 반면, 피부 투과가 가능한 성분이 제한적이고 유효 성분의 전달 효율이 낮은 단점이 있었다. 특히, 상기 항균 펩타이드의 경우 생리적 염 농도에서 불활성화되므로 경피 투여용 제제로서 제형화하기가 어려운 점 등의 문제점이 있었다.In order to solve the above-mentioned problems of oral administration, transdermal administration through a patch is used. The transdermal administration using patches has the advantage of few side effects and easy use, but has a disadvantage in that the skin permeable components are limited and the delivery efficiency of the active ingredient is low. Particularly, since the antimicrobial peptide is inactivated at a physiological salt concentration, it is difficult to formulate it as a preparation for transdermal administration.
본 발명의 목적은 상기 기술된 문제점을 해결함으로써, 항균 펩타이드 성분을 효과적으로 진피층에 전달할 수 있는 여드름 개선용 마이크로니들 패취 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.Disclosure of the Invention An object of the present invention is to provide a micro-needle patch for acne improvement, which can effectively transmit antimicrobial peptide components to the dermal layer by solving the above-described problems, and a method for producing the same.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 대표적인 구성은 다음과 같다.In order to accomplish the above object, a representative structure of the present invention is as follows.
먼저, 본 발명에 따른 여드름 치료용 마이크로니들 패취의 제조방법은, 항균 펩타이드 성분을 유효 성분으로서 포함하는 점성 조성물을 준비하는 단계와; 상기 점성 조성물을 패취 제조용 시트 상의 서로 이격된 복수의 지점에 스팟팅하는 단계와; 상기 시트 상의 서로 이격된 복수의 지점에 스팟팅된 점성 조성물을 인장하고 상기 인장된 점성조성물을 응고시키는 단계와; 상기 응고된 점성조성물을 절단하는 단계를 포함한다.A method for preparing acne treatment micro needle patches according to the present invention comprises the steps of: preparing a viscous composition containing an antimicrobial peptide component as an active ingredient; Spotting the viscous composition at a plurality of points spaced apart from each other on the patch-making sheet; Stretching the viscous composition spotted at a plurality of spaced apart points on the sheet and coagulating the stretched viscous composition; And cutting the solidified viscous composition.
상기 항균 펩타이드 성분은 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖고 각각 10 내지 50개의 아미노산으로 구성된다.The antimicrobial peptide component has antibacterial activity against propionibacterium acnes and is composed of 10 to 50 amino acids.
상기 항균 펩타이드 성분은, 예를 들어, 인간 디펜신(rh-올리고펩타이드-33), 아우레인(올리고펩타이드-76), 하이렌(아젤라오일 트리펩타이드-1), 살리실로일 옥타펩타이드-9, 오미가난(인돌리시딘), 오미가난 펜타히드로클로라이드 및(또는) 올리고펩타이드-10으로 구성되는 군에서 임의로 선택되는 하나 이상의 항균 펩타이드 성분을 포함할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.The antimicrobial peptide components include, for example, human diphenzin (rh-oligopeptide-33), auren (oligopeptide-76), hairen (azela oil triterptide-1), salicyloyloctapeptide- But are not limited to, one or more antimicrobial peptide components, optionally selected from the group consisting of folic acid (indolizidine), omega-penta-pentahydrochloride, and / or oligopeptide-10.
상기 항균 펩타이드는 아우레인을 포함할 수 있다. 본 발명에서 말하는 아우레인은 13 내지 25개의 아미노산으로 구성되고 항균 활성을 갖는 올리고펩타이드이다. 본 발명에서 말하는 아우레인은, 예를 들어, 아우레인 1.2 (GLFDIIKKIAESF-NH2), 아우레인 2.2 (GLFDIVKKVVGALGSL-NH2) 및(또는) 아우레인 3.1 (GLFDIVKKIAGHIAGSI-NH2)을 포함할 수 있다. The antimicrobial peptide may comprise an aurene. The aurene referred to in the present invention is an oligopeptide composed of 13 to 25 amino acids and having antimicrobial activity. Aureines referred to in the present invention may include, for example, GLFDIIKKIAESF-NH2, GLFDIVKKVVGALGSL-NH2 and / or GLFDIVKKIAGHIAGSI-NH2.
상기 점성 조성물은, 예컨대 니아신 아마이드, 비타민 A 유도체, 아스코르브산, 벤조일 퍼옥사이드, 살리실산, 티트리 오일, 감초 추출물, 어성초 추출물, 녹차 추출물, 루이보스 추출물 및(또는) 알로에 추출물로 구성되는 군에서 임의로 선택되는 하나 이상의 항염 성분을 더 포함될 수 있다.The viscous composition is optionally selected from the group consisting of, for example, niacinamide, vitamin A derivatives, ascorbic acid, benzoyl peroxide, salicylic acid, tea tree oil, licorice extract, horseradish extract, green tea extract, rooibos extract and / or aloe extract One or more anti-inflammatory ingredients.
본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취의 마이크로니들은 유효 성분으로서 하나 이상의 항균 펩타이드 성분을 포함한다. 상기 항균 펩타이드 성분은 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖고 각각 10 내지 50개의 아미노산으로 구성된다. 상기 마이크로니들 패취의 마이크로니들은 사용자 피부의 진피층까지 진입하는 길이로 선택되어 상기 항균 펩타이드 성분을 사용자 피부의 진피층에 전달한다.The micro needle of the micro needle patch for acne improvement according to the present invention contains at least one antimicrobial peptide component as an active ingredient. The antimicrobial peptide component may be selected from the group consisting of propionibacterium acnes ) and are each composed of 10 to 50 amino acids. The micro needle of the micro needle patch is selected as a length to enter the dermal layer of the user's skin to transmit the antimicrobial peptide component to the dermal layer of the user's skin.
본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취는 여드름의 원인균에 유효하게 작용하는 항균 펩타이드 성분을 진피층에 직접 전달하여 여드름의 원인균을 제거함으로써, 여드름을 효과적으로 개선하는 효과를 제공한다. 또한 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취는 피부 염증을 완화시켜 여드름을 개선하는 효과를 제공할 수 있다.The micro needle patch for acne improvement according to the present invention provides the effect of effectively reducing the acne by removing the causative bacteria of acne by directly transferring the antimicrobial peptide component, which acts effectively on causative bacteria of acne, to the dermal layer. In addition, the micro needle patch for acne improvement according to the present invention can alleviate skin inflammation and provide an effect of improving acne.
도 1은 클린다마이신 내성을 갖는 프로피오니박테리움 아크네스 균주(CCARM 9009)에 대한 아우레인의 항균력을 측정하여 도시한 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취의 개략도이다.
도 3은 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취의 측면을 광학현미경으로 촬영한 사진이다.
도 4는 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취 제조방법의 각 단계들을 도시하는 도면이다.
도 5는 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취를 적용한 후의 여드름별 중증도 변화를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 여드름 개선용 마이크로니들 패취를 적용한 후의 여드름별 중증도 개선율(％)을 나타낸 그래프이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a graph showing the antibacterial activity of aureine against a strain of Propionibacterium acnes (CCARM 9009) having clindamycin resistance.
2 is a schematic view of a micro needle patch for acne improvement according to the present invention.
FIG. 3 is a photograph of a side of the micro-needle patch for acne improvement according to the present invention taken by an optical microscope.
FIG. 4 is a view showing steps of a method of manufacturing a micro needle patch for acne improvement according to the present invention.
FIG. 5 is a graph showing changes in severity of acne after application of acne-improving micro needle patches according to the present invention.
6 is a graph showing percent improvement in severity according to acne after application of the micro needle patch for acne improvement according to the present invention.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자기 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
명세서에 기재되어 있는 특정 형상, 구조 및 특성은 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 일 실시예로부터 다른 실시예로 변경되어 구현될 수 있으며 개별 구성요소의 위치 또는 배치도 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서 변경될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 후술하는 상세한 설명은 한정적인 의미로서 행하여지는 것이 아니며, 본 발명의 범위는 특허청구범위의 청구항들이 청구하는 범위 및 그와 균등한 모든 범위를 포괄하는 것으로 받아들여져야 한다.The specific shapes, structures, and characteristics described in the specification may be implemented by changing from one embodiment to another embodiment without departing from the spirit and scope of the present invention. It should be understood that the invention can be changed without departing from the scope of the invention. Therefore, the following detailed description is not to be taken in a limiting sense, and the scope of the present invention should be construed as encompassing the scope of the appended claims and all equivalents thereof.
<실시예 1-여드름 원인균에 대한 아우레인의 항균 활성의 측정>≪ Example 1 - Measurement of antibacterial activity of auren against acne causing bacteria &
클린다마이신 내성을 갖는 프로피오니박테리움 아크네스 균주(CCARM 9009)에 대하여 아우레인의 항균 활성을 측정하기 위한 실험을 수행하였다. CLSI (Clinical Laboratory Standards Institute)의 지침에 따른 최소저해농도(Minimum Inhibition Concentration, MIC) 측정법을 아래와 같이 변형하여 측정하였다. BBL 배지에 아우레인 분말(아우레인 1.2, 바이오 에프디엔씨 제조)을 첨가하여 배지 내의 아우레인의 농도가 각각 0, 16, 24, 32, 40 및 48 ㎍/㎖가 되도록 제조하였다. 대수기까지 배양한 CCARM 9009 균주를 0.85％ NaCl 수용액에 맥파랜드 스탠다드 0.5(1.5×108 CFU/㎖)로 현탁하였다. 상기 BBL 배지와 상기 현탁액을 일정하게 혼합하여 10배 희석하고(1.5×107 CFU/㎖), 96-웰에 각 100 ㎕씩 분주하고, 파장 600 nm에서 초기 흡광도를 측정하고, 혐기 조건 하에서 각각 6시간, 24시간 및 48시간 동안 배양한 후에 다시 파장 600 nm에서 흡광도를 측정하여 상대 흡광도를 계산하였다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 아우레인의 농도 16 ㎍/㎖ 이상에서 CCARM 9009 균주에 대한 항균 활성이 나타나는 것을 확인하였다. An experiment was conducted to measure the antibacterial activity of auren against the strain of Propionibacterium acnes (CCARM 9009) having clindamycin resistance. The Minimum Inhibition Concentration (MIC) measurement method according to the guidelines of CLSI (Clinical Laboratory Standards Institute) was modified as follows. Aurein powder (Aurein 1.2, manufactured by Biofu Scientific) was added to the BBL medium so that the concentrations of aureine in the medium were 0, 16, 24, 32, 40 and 48 쨉 g / ml, respectively. The strain CCARM 9009, which had been cultivated until the middle of the growing season, was suspended in a 0.85% aqueous solution of NaCl in a McPhland Standard 0.5 (1.5 × 10 8 CFU / ml). The BBL medium and the suspension were mixed constantly, diluted 10-fold (1.5 × 10 7 CFU / ml), dispensed in a volume of 100 μl into 96-wells, and the initial absorbance was measured at a wavelength of 600 nm. After incubation for 6 hours, 24 hours and 48 hours, the absorbance was measured again at a wavelength of 600 nm and the relative absorbance was calculated. As shown in Fig. 1, it was confirmed that the antibacterial activity against CCARM 9009 strain was exhibited at a concentration of aulein of 16 ㎍ / ml or more.
<실시예 2-마이크로니들 패취의 제조>≪ Example 2 - Preparation of micro needle patch >
실온에서 히알루론산 16.0 내지 21.0 중량％, 아우레인 분말(아우레인 1.2, 바이오 에프디엔씨 제조) 0.6 중량％, 니아신 아마이드 1 중량％, NaOH 0.04 중량％, 물 77.36 내지 82.36 중량％를 혼합한 후에, 1950 rpm에서 45분 동안 교반하여 점성이 있는 수용액, 즉 마이크로니들 본체의 재질이 되는 점성조성물을 제조하였다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 상기 점성조성물을 31 ㎜×31 ㎜ 크기의 원형 또는 24 ㎜×20 ㎜ 크기의 타원형 지지체 상의 복수개의 이격된 지점 상에 균일하게 스팟팅한 후 신장 및 건조시켜 마이크로니들 패취를 제조하였다. 상기 제조된 마이크로니들의 평균 길이는 500±±100 ㎛였고(도 3 참조), 각각의 마이크로니들의 강도는 0.058N을 초과하였다.After mixing at room temperature, 16.0 to 21.0% by weight of hyaluronic acid, 0.6% by weight of aurein powder (aurene 1.2, manufactured by Biofu Diencel), 1% by weight of niacinamide, 0.04% by weight of NaOH and 77.36% by weight to 82.36% by weight, The mixture was stirred at rpm for 45 minutes to prepare a viscous aqueous solution, that is, a viscous composition to be a material of the micro needle body. As shown in Fig. 2, the viscous composition was uniformly spotted on a plurality of spaced points on a circular or 24 mm x 20 mm elliptical support having a size of 31 mm x 31 mm, followed by stretching and drying to form a micro needle patch . The average length of the micro needle was 500 ± 100 μm (see FIG. 3), and the intensity of each micro needle was over 0.058 N.
본 발명에 따른 마이크로니들 패취의 제조 방법을 이하에서 도 4를 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.A method of manufacturing a micro needle patch according to the present invention will be described in more detail with reference to FIG.
먼저, 패취 제조용 시트(30)가 마련되어 공정에 투입되기 위하여 보관된다. 로봇 암 등에 의하여 패취 제조용 시트(30)가 제1 공정기판(50) 상으로 옮겨지면, 점성조성물(36)이 시트(30) 상에 보다 잘 안착되도록 하기 위한 베이스 구조층(35)이 사전 형성될 수 있고, 그 이후 점성조성물(36)이 스팟팅될 수 있다. 베이스 구조층(35)의 사전 형성은 선택적인 것으로 경우에 따라 생략될 수도 있다. 제1 공정기판(50)과 별개로 제공되는 제2 공정기판(60) 상에도 패취 제조용 시트(30)를 제공하고 제2 공정기판(60)을 반전시킨다. 그 이후 반전된 제2 공정기판(60) 상의 패취 제조용 시트(30)를 제1 공정기판(50)에 제공되고 스팟팅 완료된 점성조성물(36)에 점차적으로 접근시켜 접촉시킨다. 접촉이 완료된 이후 제1 공정기판(50)과 제2 공정기판(50) 사이의 상대적 거리를 이격시키면 스팟팅된 점성조성물(36)은 인장된다. 점성조성물(36)이 인장된 후 응고 및 컷팅을 실시하면 제1 공정기판(50) 및 제2 공정기판(60) 상에 제공된 패취 제조용 시트(30) 상에 여드름 개선용 마이크로니들의 형성이 완료된다. First, a sheet 30 for producing patches is prepared and stored for inputting into the process. The base structure layer 35 for allowing the viscous composition 36 to be better seated on the sheet 30 is formed in advance by the robot arm or the like when the patch preparation sheet 30 is transferred onto the first process substrate 50 , And thereafter the viscous composition 36 can be spotted. The preforming of the base structural layer 35 is optional and may optionally be omitted. The sheet 30 for producing patches is provided on the second process substrate 60 provided separately from the first process substrate 50 and the second process substrate 60 is inverted. The sheet 30 for making patches on the second process substrate 60 then inverted is brought into contact with the first process substrate 50 and gradually approaches the spotted viscous composition 36. By spacing the relative distance between the first process substrate 50 and the second process substrate 50 after contact is completed, the spotted viscous composition 36 is stretched. When the viscous composition 36 is stretched and then solidified and cut, the formation of the acne-improving micro needles on the sheet 30 for producing patches provided on the first process substrate 50 and the second process substrate 60 is completed do.
<실시예 3-마이크로니들 패취의 여드름 개선 효과 측정><Example 3 - Measurement of acne improvement effect of micro needle patch>
20 내지 33세의 안면 부위에 여드름이 있는 성인 남녀 20명에 대하여 4주 동안 매일 저녁 1일 1회 저녁 세안 후 실시예 2에서 제조된 마이크로니들 패취를 여드름이 있는 지정 부위에 밀착 적용시킨 후에 다음날 아침에 제거하였다. 상기 마이크로니들 패취의 사용 전, 1주 사용 후, 2주 사용 후 및 4주 사용 후에 국제 여드름 평가 시스템(GAGS)에 의해 여드름 중증도의 변화 및 개선율을 평가하였다. 상기 패취의 사용 전에 비하여 1주 사용 후, 2주 사용 후 및 4주 사용 후에 각각 여드름의 중증도가 유의미하게 감소하였다(페어드 t-테스트, 표 1 내지 표 3 및 도 5 내지 도 6 참조). Twenty adult men and women with acne on the 20 to 33 year-old facial area were treated daily for 4 weeks with once-a-day evening cleansing. After applying the micro needle patches prepared in Example 2 to the designated areas with acne, It was removed in the morning. Changes in acne severity and improvement rates were evaluated by the International Acne Rating System (GAGS) before, 1 week, 2 weeks and 4 weeks after use of the micro needle patches. The severity of acne significantly decreased after one week of use, two weeks of use and four weeks of use compared to before use of the patch (see paired t-test, Tables 1 to 3 and Figures 5 to 6).
30: 패취 제조용 시트
35: 베이스 구조층
36: 점성 조성물
50: 제1 공정기판
60: 제2 공정기판30: sheet for patch preparation
35: base structure layer
36: Viscous composition
50: First process substrate
60: second process substrate
Claims (4)
패취 제조용 시트를 마련하여 공정에 투입하기 위하여 보관하는 단계와,
패취 제조용 시트를 제1 및 제2 공정 기판 상에 제공하는 단계와,
항균 펩타이드 성분을 유효 성분으로서 포함하는 점성 조성물을 준비하는 단계와,
상기 점성 조성물을 상기 제1 공정 기판 상에 제공된 패취 제조용 시트 상의 서로 이격된 복수의 지점에 스팟팅하는 단계와,
상기 제2 공정 기판을 반전시키는 단계와,
상기 반전된 제2 공정기판 상의 패취 제조용 시트를 제1 공정기판에 제공되고 스팟팅 완료된 점성조성물에 점차적으로 접근시켜 접촉시키는 단계와,
접촉이 완료된 이후 제1 공정기판과 제2 공정기판 사이의 상대적 거리를 이격시킴으로써 스팟팅된 점성 조성물을 인장하는 단계와,
상기 인장된 점성 조성물을 응고시키는 단계와,
상기 응고된 점성 조성물을 절단하는 단계를 포함하고,
상기 항균 펩타이드 성분은 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)에 대하여 항균 활성을 갖고 각각 10 내지 50개의 아미노산으로 구성되고,
상기 점성 조성물은 항균 펩타이드 성분인 아우레인 분말을 히알루론산, 니아신 아마이드 및 물과 혼합하여 형성되는,
여드름 치료용 마이크로니들 패취의 제조방법.A method of manufacturing micro needle patches for treating acne,
A step of preparing a sheet for preparation of patches for storage in a process,
Providing a sheet for patch preparation on first and second process substrates,
Preparing a viscous composition comprising an antimicrobial peptide component as an active ingredient;
Spotting the viscous composition at a plurality of points spaced apart from each other on the patch preparation sheet provided on the first process substrate,
Inverting the second process substrate,
Contacting the sheet for preparation of patch on the inverted second process substrate with a spotted finished viscous composition provided in the first process substrate and gradually contacting the same,
Tensioning the spotted viscous composition by spacing the relative distance between the first process substrate and the second process substrate after the contact is completed;
Coagulating said tensile viscous composition;
And cutting said solidified viscous composition,
Wherein the antimicrobial peptide component has antibacterial activity against propionibacterium acnes and is composed of 10 to 50 amino acids,
Wherein said viscous composition is formed by mixing an aurein powder, which is an antimicrobial peptide component, with hyaluronic acid, niacinamide and water,
Method of manufacturing micro needle patches for treating acne.
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