KR101851977B1 - A gene amplifying Tube having a plurality of separated injection chamber - Google Patents
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Abstract
본 발명은 다단계 반응 예를 들어, 화학 반응 또는 생화학 반응, 특히 증폭 반응 예를 들어, 중합효소 연쇄 반응에 사용될 수 있는 유전자 증폭 튜브에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 시약을 투입하기 위한 투입 챔버가 별도로 구비된 유전자 증폭 튜브에 관한 것이다.The present invention relates to a gene amplification tube that can be used for a multistage reaction, for example, a chemical reaction or a biochemical reaction, particularly an amplification reaction, for example, a polymerase chain reaction. More specifically, And more particularly, to a gene amplification tube equipped with the same.
Description
본 발명은 다단계 반응 예를 들어, 화학 반응 또는 생화학 반응, 특히 증폭 반응 예를 들어, 중합효소 연쇄 반응에 사용될 수 있는 유전자 증폭 튜브에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 시약을 투입하기 위한 투입 챔버가 별도로 구비된 유전자 증폭 튜브에 관한 것이다.The present invention relates to a gene amplification tube that can be used for a multistage reaction, for example, a chemical reaction or a biochemical reaction, particularly an amplification reaction, for example, a polymerase chain reaction. More specifically, And more particularly, to a gene amplification tube equipped with the same.
중합효소연쇄반응(PCR)은 DNA 사슬 중에서 목적하는 일부분만을 증폭시키는 방법이다. 세포 내에 있는 DNA의 양은 극미량이기 때문에 실험에 사용하기에 매우 적고 따라서 관심이 있는 유전자 일부분의 해당 DNA만 증폭시켜서 실험에 사용하게 된다. 유전자를 증폭하여 염기서열 분석, 유전자 분석, 유전병 진단, 핑거프린트 확인 등 분자생물학 분야에서 폭넓게 증폭된 유전자를 사용한다.Polymerase chain reaction (PCR) is a method in which only a desired portion of a DNA chain is amplified. Since the amount of DNA in a cell is very small, it is very small to be used in experiments. Therefore, only the corresponding DNA of a gene of interest is amplified and used in the experiment. Genes are amplified and widely amplified in the field of molecular biology such as sequencing, gene analysis, diagnosis of genetic diseases, and fingerprint confirmation.
중합효소연쇄반응(PCR)은 뚜껑이 있는 얇은 튜브형태의 플라스틱 용기에 타겟 DNA와 유전자증폭 시약을 함께 넣은 후, 유전자 증폭기의 히터블럭에 상기 유전자 증폭 튜브를 삽입한다. 유전자 증폭 튜브를 감싸고 있는 히터 블럭을 Denature(95도), Annealing(50도), Extention(72도)의 3가지 온도로 순차적으로 변환시키면서 유전자증폭 튜브 내부에 있는 유전자를 증폭하게 된다. 따라서 유전자를 증폭하기 위해서는 유전자와 시약을 유전자 증폭 튜브에 담는 단계가 필요하다.In the polymerase chain reaction (PCR), the target DNA and the gene amplification reagent are put together in a thin tube-shaped plastic container with a lid, and the gene amplification tube is inserted into the heater block of the gene amplifier. The genetic amplification tube is amplified by sequentially converting the heater block surrounding the amplification tube to three temperatures: denature (95 degrees), annealing (50 degrees), and extension (72 degrees). Therefore, in order to amplify the gene, a step of putting the gene and the reagent into the amplification tube is necessary.
도 7은 종래 기술에 따른 유전자 증폭 튜브(100)를 보여주는 것이다. 도시된 바와 같이 유전자 증폭 튜브(100)는 소정의 내부 수용공간(102)이 형성된 튜브 몸체(103)와 튜브 몸체(103)의 개구부(104)를 복개하도록 튜브 몸체(103) 상단에 연결된 뚜껑(105)으로 이루어져 있다. FIG. 7 shows a
그리고 도면에는 하나의 유전자 증폭 튜브만 도시되어 있으나, 통상 7~8개의 유전자 증폭 튜브 몸체가 가로방향으로 일렬을 이루도록 가느다란 연결구에 의해 일체로 연결된 형태가 일반적이다. 이때 유전자 증폭 튜브의 형태, 배열 및 개수는 변경될 수 있다.Although only one gene amplification tube is shown in the figure, generally, seven to eight genetic amplification tube bodies are generally integrally connected by a narrow connector so as to be aligned in a transverse direction. At this time, the shape, arrangement and number of the gene amplification tubes can be changed.
이와 같이, 종래의 유전자 증폭 튜브(100)는 하나의 튜브 몸체(103)의 내부에 하나의 수용공간(102)만 형성되어 있으므로 모든 유전자 및 시약은 유전자 증폭 튜브(103)의 개구부(104)를 통해서 주입되게 된다.As described above, in the conventional
도 8은 피펫을 이용하여 유전자와 시약을 투입하는 모습을 보여준다. 도시된 바와 같이, 피펫(120)의 선단에 플라스틱으로 이루어진 팁(121)을 끼운 후 유전자 증폭 튜브(100)의 개구부(104)를 통해서 유전자와 시약을 투입한다. FIG. 8 shows the injection of genes and reagents using a pipette. As shown in the figure, a
그런데 유전자 증폭 튜브(100)의 내부에 다른 시약이 투입되어 있는 경우에는 하나의 개구부(104)를 통해 주입된 피펫(120)의 팁(121)에 다른 시약이 묻을 가능성이 매우 높다. In the case where another reagent is injected into the
따라서 종래 기술에 따른 유전자 증폭 튜브(100)는 시약의 종류마다 피펫(120)의 팁(121)을 교체해서 오염되는 것을 방지한다. 예를 들어, 유전자 및 시약의 종류가 모두 5개이고, 준비된 유전자 증폭 튜브(100)가 7개라면, 유전자와 시약을 모두 주입하기 위해서는 모든 42개의 팁을 사용해야 한다. Therefore, the
이에 따라 종래에는 많은 수의 팁을 사용하여야 하므로 비용이 증가하는 문제가 있었다. 또한 팁을 교체하는데 시간이 많이 걸리고 시약 투입 작업이 매우 번거로운 문제가 있었다. Accordingly, a large number of tips must be used in the prior art, which increases the cost. In addition, it takes a long time to replace the tip, and the reagent input operation is very cumbersome.
아울러 하나의 튜브 내에 모든 종류의 시약을 투입하므로 어떤 종류의 시약이 투입되었는지 확인할 수 없기 때문에 실수로 시약을 투입하지 못하고 증폭하는 문제가 발생할 수 있었다.In addition, since all kinds of reagents are injected into one tube, it is impossible to confirm what type of reagent has been injected.
본 발명은 이러한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 주된 목적은 유전자 및 시약을 투입하는 과정에서 오염이 발생하는 것을 방지할 수 있는 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 제공하는 것이다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers which can prevent contamination during the injection of genes and reagents, .
또한, 본 발명은 유전자 및 시약을 투입하는 과정에서 많은 양의 팁을 버리지 않아도 되는 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers which do not have to discard a large amount of tips in the course of injecting genes and reagents.
또한, 본 발명은 유전자 및 시약을 투입하는 과정을 쉽게 신속하게 수행할 수 있으며 시약을 투입하지 않는 실수를 방지할 수 있는 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 제공하는 것이다.It is another object of the present invention to provide a gene amplification tube having a plurality of injection chambers which can easily and rapidly inject a gene and a reagent and can prevent a mistake that does not introduce a reagent.
본 발명의 목적을 달성하기 위한 수단으로서, 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브는,As a means for achieving the object of the present invention, a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention,
일정한 내부공간을 갖는 튜브 몸체와 상기 튜브 몸체의 개구부를 개폐하는 뚜껑으로 이루어진 유전자 증폭 튜브에 있어서, A genetic amplification tube comprising a tube body having a constant internal space and a lid for opening and closing an opening of the tube body,
상기 튜브 몸체의 개구부 둘레의 외 측면에 다수의 주입 챔버를 일체로 형성하되, 상기 다수의 주입 챔버는 격벽으로 분리되고, 상단에는 시약을 주입하기 위한 주입구가 형성되며, 하단에는 상기 튜브 몸체의 내부공간과 연결되어 시약을 배출하기 위한 배출구가 형성되는 것을 특징으로 한다.Wherein a plurality of injection chambers are integrally formed on an outer surface of the tube body around an opening of the tube body, the injection chambers are divided into partitions, an injection port for injecting a reagent is formed at an upper end, And a discharge port connected to the space for discharging the reagent.
본 발명에 있어서, 상기 주입 챔버는 주입된 시약이 아래로 흘러갈 수 있도록 하나 이상의 경사진 측벽을 갖는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the injection chamber has at least one inclined side wall so that the injected reagent can flow downward.
상기 배출구는 주입된 시약이 시약의 자중에 의해서 흘러갈 수 있는 크기로 형성된다.The outlet is formed in such a size that the injected reagent can flow by the weight of the reagent.
또한, 상기 배출구는 주입된 시약이 시약의 자중에 의해서 흘러갈 수 없는 미세한 크기로 형성된다.In addition, the outlet is formed in a fine size that can not flow by the self weight of the reagent.
상기 주입 챔버의 입구부는 원호형으로 이루어진다.The inlet of the injection chamber is arcuate.
상기 주입 챔버는 반 고깔모양으로 이루어진다.The injection chamber is semi-conical.
상기 주입 챔버는 5~6개로 이루어진다.The injection chamber has 5 to 6 injection chambers.
본 발명의 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브에 따르면 다수의 시약을 주입하기 위한 주입 챔버가 별도로 구비되어 있으므로 시약을 주입하는 과정에서 팁이 오염되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.According to the gene amplification tube having the plurality of separate injection chambers of the present invention, since the injection chamber for injecting a plurality of reagents is separately provided, there is an effect that the tip is prevented from being contaminated during the injection of the reagent.
본 발명은 하나의 팁을 사용하여 여러 개의 유전자 증폭 튜브에 시약을 주입할 수 있으므로 팁의 사용량을 줄일 수 있는 효과가 있다.Since the reagent can be injected into multiple gene amplification tubes using one tip, the present invention can reduce the amount of tip used.
본 발명은 팁을 자주 교체하지 않으므로 시료 주입 공정을 신속하게 수행할 수 있는 효과가 있다.Since the present invention does not frequently replace the tip, the sample injection process can be performed quickly.
또한, 본 발명은 각 주입 챔버에 하나의 시약만을 투입하므로 시약의 투입 여부를 확인할 수 있어 시약을 투입하지 않는 실수를 방지할 수 있는 효과가 있다.Further, since only one reagent is injected into each of the injection chambers, it is possible to confirm whether or not the reagent is injected, thereby preventing a mistake of not injecting the reagent.
도 1은 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브의 일 예를 보여주는 사시도,
도 2는 도 1에 도시된 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브의 일 예를 보여주는 단면도,
도 3은 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브의 다른 실시 예를 보여주는 사시도,
도 4는 도 3에 도시된 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브의 다른 실시 예를 보여주는 단면도,
도 5는 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브에 시약을 투입하는 방법을 보여주는 설명도,
도 6은 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브에 주입된 시약의 배출을 보여주는 설명도,
도 7은 종래 기술에 따른 유전자 증폭 튜브의 일 예를 보여주는 사시도,
도 8은 종래 기술에 따른 유전자 증폭 튜브에 시약을 투입하는 방법을 보여주는 설명도이다. FIG. 1 is a perspective view showing an example of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention. FIG.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention shown in FIG. 1;
FIG. 3 is a perspective view showing another embodiment of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention. FIG.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing another embodiment of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention shown in FIG. 3;
FIG. 5 is an explanatory view showing a method of injecting a reagent into a gene amplification tube provided with a plurality of separate injection chambers according to the present invention;
FIG. 6 is an explanatory view showing the release of a reagent injected into a gene amplification tube provided with a plurality of separate injection chambers according to the present invention;
FIG. 7 is a perspective view showing an example of a conventional gene amplification tube,
8 is an explanatory view showing a method of injecting a reagent into a gene amplification tube according to the prior art.
이하 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예에 대해서 상세히 설명한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
먼저, 도 1은 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 보여주는 사시도이고, 도 2는 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 보여주는 단면도이다.FIG. 1 is a perspective view showing a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention, and FIG. 2 is a sectional view showing a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention.
도시된 바와 같이, 본 발명의 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브(1)(이하 '유전자 증폭 튜브'라 한다)는, 일정한 내부공간(2)을 갖는 튜브 몸체(3)의 상단에 형성된 개구부(4) 둘레의 외측면에 다수의 분리된 주입 챔버(10)가 일체로 구비되는 것을 특징으로 한다.As shown in the figure, a gene amplification tube 1 (hereinafter, referred to as a 'gene amplification tube') provided with a plurality of separate injection chambers of the present invention comprises a
즉, 본 발명의 유전자 증폭 튜브(1)는, 유전자와 시약(이하 '시약'이라 함)을 주입하기 위한 주입 챔버(10)와, 주입된 여러 시약을 혼합하여 증폭하기 위한 반응 챔버를 구분하는 것을 특징으로 한다.That is, the
다시 말해서, 가운데의 튜브 몸체(3)는 주입된 여러 시약을 혼합하여 반응하는 반응 챔버의 역할을 하고, 상기 튜브 몸체(3)의 개구부(4) 둘레의 외 측면에 형성된 작은 크기의 튜브들은 시약을 주입하기 위한 주입 챔버(10)의 역할을 하는 것이다. In other words, the
이와 같이 본 발명은 반응 챔버와 주입 챔버를 분리함으로써 시약을 주입하는 과정에서 피펫의 선단에 끼워진 팁이 오염되는 것을 방지한다.As described above, the present invention separates the reaction chamber and the injection chamber, thereby preventing the tip, which is inserted into the tip of the pipette, from being contaminated during the injection of the reagent.
더욱 구체적으로 상기 주입 챔버(10)는 주입된 시약이 서로 혼합될 수 없도록 격벽(12)으로 분리된다.More specifically, the
그리고 상기 주입 챔버(10)의 상단에는 피펫을 통해 시약을 주입할 수 있도록 주입구(14)가 형성되고, 하단에는 주입된 시약이 튜브 몸체(3)의 내부공간(3)으로 공급하기 위한 배출구(16)가 형성된다.An
그리고 상기 주입 챔버(10)의 격벽(12)은 주입된 시약이 아래로 흘러갈 수 있도록 경사지게 형성된다. The
이어, 상기 뚜껑(5)은 주입 챔버(10)의 일 측면에 일체로 연결되고, 튜브 몸체(3)의 개구부(4)와 다수의 주입 챔버(10)의 주입구(14)를 막기 위한 밀폐부를 갖는다. 즉 뚜껑(5)의 가운데에는 튜브 몸체(3)의 개구부(4)를 막기 위한 원통형의 밀폐부(7)가 형성되고, 그 주변에는 주입 챔버(10)의 주입구(14)를 막기 위한 원호형의 밀폐부(8)가 형성된다.The
상기 유전자 증폭 튜브(1)는 폴리프로필렌(PP), 염소화폴리에틸렌, 에틸렌프로필렌디메틸, 실리콘 고무, 아크릴 수지, 아미드계 수지, 에폭시 수지, 페놀 수지, 폴리에스테르계 수지,폴리에틸렌계 수지, 에틸렌-프로필렌고무, 폴리비닐부티랄 수지, 폴리우레탄 수지 및 니트릴-부타디엔계 고무 중 적어도 어느 하나를 포함하여 구성되나 이로 제한되지 않음은 물론이다. 바람직하게 상기 유전자 증폭 튜브(1)는 투명하거나 반투명한 소재로 이루어진다.The
상기 뚜껑(5)은 상기 유전자 증폭 튜브(1)와 동일한 소재로 이루어지거나 주사 바늘이 관통할 수 있는 정도의 낮은 경도를 갖는 재질, 예를 들어 실리콘, 우레탄, PVC, PDMS 중 적어도 어느 하나를 포함하여 구성되나 이로 제한되지 않음은 물론이다.The
바람직하게 상기 주입 챔버(10)의 주입구(14)는 원호형으로 이루어지고, 격벽(12)은 반 고깔 모양으로 이루어질 수 있으나 이러한 형태로 제한되지 않음은 물론이다. Preferably, the
또한, 상기 주입 챔버(10)는 증폭에 사용되는 시약의 종류에 따라 5개나 6개가 형성될 수 있으나 주입 챔버(10)의 수는 이것으로 한정되지 않음은 물론이다.The number of the
그리고 상기 주입 챔버(10)의 하단에 형성된 배출구(16)는 충분한 크기로 형성하여 주입된 시약이 시약의 자중에 의해서 챔버 몸체(3)의 내부공간(2)으로 흘러가게 하거나 또는 미세한 크기의 구멍으로 형성하여 주입된 시약이 시약의 자중에 의해서는 흘러가지 않고 별도의 외력을 가할 때만 흘러가게 할 수 있다. 예를 들어, 주입 챔버(1) 내부로 주입된 시약은 원심분리기를 사용하여야만 챔버 몸체(3)의 내부공간(2)으로 공급할 수 있다.The
또한, 상기 뚜껑(5)의 밀폐부(7)(8)의 외면에는 다수의 링 형상의 돌기 구조를 형성할 수 있다. 돌기구조는 주입구의 벽면과 밀착하여 밀폐성을 가지게 할 수 있다.Further, a plurality of ring-shaped projection structures can be formed on the outer surface of the sealing
그리고 상기 유전자 증폭 튜브(10)와 뚜껑(5)은 사출성형 방법으로 각각 따로 제조되거나 한번에 제조될 수도 있다.The
한편, 도 3은 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브의 다른 실시 예를 보여주는 사시도이고, 도 4는 도 3에 도시된 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브를 보여주는 단면도이다.FIG. 3 is a perspective view showing another embodiment of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers according to the present invention. FIG. 4 is a cross-sectional view of a gene amplification tube having a plurality of separate injection chambers, Fig.
도시된 바와 같이, 본 발명의 유전자 증폭 튜브는, 일정한 내부공간(2)을 갖는 튜브 몸체(3)의 상단에 형성된 개구부(4) 둘레의 외 측면에 다수의 분리된 주입 챔버(10)가 일체로 구비된다. As shown in the figure, the gene amplification tube of the present invention is characterized in that a plurality of
즉, 본 발명의 유전자 증폭 튜브(1)는, 가운데의 튜브 몸체(3)는 주입된 여러 시약을 혼합하여 반응하는 반응 챔버의 역할을 하고, 상기 튜브 몸체(3)의 개구부(4) 둘레의 외 측면에 형성된 작은 크기의 튜브들은 시약을 주입하기 위한 주입 챔버(10)의 역할을 한다. That is, in the
특히, 본 발명의 유전자 증폭 튜브(1)는, 상기 주입 챔버(10)의 주입구(14)가 튜브 몸체(3)의 개구부(4) 보다 상부에 위치하도록 하여 뚜껑(5)의 구조를 더욱 단순하게 한다. 즉, 다수의 주입 챔버(10)의 주입구(14)를 하나의 원형으로 형성하여 이에 대응하는 뚜껑(5)의 밀폐부(8)가 원형으로 이루어져 그 구조가 단순하게 된다. Particularly, the
그리고 상기 주입 챔버(10)의 하단에는 슬릿형의 배출구(16)가 형성된다. 슬릿형의 배출구(16)는 상하방향으로 길게 형성되어 사출 성형시 배출구(16)를 용이하게 성형할 수 있다.A slit-shaped
이하, 본 발명에 따른 유전자 증폭 튜브를 사용하여 유전자를 증폭하는 방법을 설명한다.Hereinafter, a method of amplifying a gene using the gene amplification tube according to the present invention will be described.
먼저, 증폭을 원하는 유전자를 포함하는 시약을 준비한다. 이때 유전자와 시약은 각각 별개의 시약용기에 보관된다. First, a reagent containing a gene to be amplified is prepared. At this time, the gene and the reagent are stored in separate reagent containers.
또한, 다수 개의 유전자 증폭 튜브(1)를 다수 개 준비한다. 예를 들어, 본 발명에 따른 분리된 다수의 주입 챔버를 갖는 유전자 증폭 튜브(1)를 7개 준비한다. In addition, a plurality of
그리고 피펫의 선단에 팁을 끼운 다음 유전자와 시약용기에 보관된 유전자 및 시약을 일정 양 추출한다. 이때, 추출하는 유전자와 시약은 7개의 유전자 증폭 튜브(10)에 주입할 양을 추출한다. The tip is inserted into the tip of the pipette, and then a certain amount of the gene and the reagent stored in the reagent container are extracted. At this time, the gene to be extracted and the reagent extract the amount to be injected into the seven
이어, 피펫을 이용하여 유전자와 시약을 유전자 증폭 튜브(1)에 주입한다. 이때, 유전자는 튜브 본체(3)의 개구부(4)를 통해 주입하고, 다른 시약들은 튜브 본체(3)의 주위에 일체로 형성된 주입 챔버(10)에 주입한다. 그리고 한 번 추출한 시약은 7개의 유전자 증폭 튜브(1)의 특정 주입 챔버(10)에 각각 주입한다. Next, the gene and the reagent are injected into the
이어서, 피펫의 선단에 끼워진 팁을 교체한 후, 다른 시약용기에 보관된 시약을 추출하여 7개 유전자 증폭 튜브(1)의 다른 주입 챔버(10)에 각각 주입한다. 이러한 과정을 반복하여 모든 시약을 유전자 증폭 튜브(1)의 주입 챔버(10)에 각각 투입한다.Subsequently, the tip inserted into the tip of the pipette is replaced, and the reagents stored in the other reagent containers are extracted and injected into the
그리고 유전자와 모든 시약이 투입되면, 원심분리기 등을 이용하여 주입 챔버(10) 내의 시약을 가압하여 튜브 본체(2)의 내부공간(3)으로 흘러가도록 한다.When the gene and all the reagents are charged, the reagent in the
이와 같이, 투입된 시약이 혼합되면 원하는 수준으로 유전자를 중합하기 위해 중합효소연쇄반응(PCR)에 따라서 가열과 냉각을 반복하는 단계로 유전자를 증폭할 수 있다.In this way, when the introduced reagents are mixed, the gene can be amplified by repeating the heating and cooling according to the polymerase chain reaction (PCR) to polymerize the gene to a desired level.
중합효소연쇄반응(PCR)은 DNA의 상보적 염기를 합성하는 중합반응이 일어나도록 가열하는 단계, DNA의 상보적인염기의 수소결합을 끊는 열변성을 위해 가열하는 단계, 외가닥의 DNA에 프라이머가 결합할 수 있도록 냉각하는 단계를 반복하여 수행하여 유전자를 증폭할 수 있다. The polymerase chain reaction (PCR) is a step of heating to cause a polymerization reaction to synthesize a complementary base of DNA, a step of heating for thermal denaturation to break hydrogen bonding of a complementary base of DNA, The gene may be amplified by repeating the step of cooling the gene.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 유전자 증폭 튜브(1)는 시약을 투입하기 위한 투입 챔버(10)가 별도로 구비되므로 피펫의 팁이 오염되는 것을 방지할 수 있고 팁의 사용을 최소화함으로써 비용을 절감할 수 있다.As described above, the
또한, 본 발명의 유전자 증폭 튜브(1)는 투입 챔버(10) 마다 시약을 투입할 수 있기 때문에 시료가 투입되었는지를 확인할 수 있어 시료를 투입하지 않고 증폭하는 실수를 방지할 수 있다.In addition, since the reagent can be injected into each of the
또한, 본 발명은 팁을 교체하는 횟수를 크게 줄여서 시약 투입과정을 단순하게 하고 시간을 줄일 수 있는 효과가 있다. In addition, the present invention greatly reduces the number of times of replacing the tip, simplifying the reagent injection process and reducing the time.
이상에서는 본 발명을 첨부된 도면과 함께 설명하였으나, 이는 본 발명의 요지를 포함하는 다양한 실시 형태 중의 하나의 실시예에 불과하며, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 하는 데에 그 목적이 있는 것으로, 본 발명은 상기 설명된 실시 예에만 국한되는 것이 아님은 명확하다. 따라서, 본 발명의 보호범위는 하기의 청구범위에 의해 해석되어야 하며, 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위 내에서의 변경, 치환, 대체 등에 의해 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함될 것이다. 또한, 도면의 일부 구성은 구성을 더욱 명확하게 설명하기 위한 것으로 실제보다 과장되거나 축소되어 제공된 것임을 명확히 한다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is clearly understood that the same is by way of illustration and example only and is not to be taken by way of illustration in the practice of the invention. It is clear that the present invention is not limited to the above-described embodiments. Accordingly, the scope of protection of the present invention should be construed according to the following claims, and all technical ideas which fall within the scope of equivalence by alteration, substitution, substitution, Range. In addition, it should be clarified that some configurations of the drawings are provided to explain the configuration more clearly and are provided in an exaggerated or reduced size than the actual configuration.
1: 유전자 증폭 튜브 2: 내부공간
3: 튜브 몸체 4: 개구부
5: 뚜껑 7,8: 밀폐부
10: 주입 챔버 14: 주입구
16: 배출구1: gene amplification tube 2: inner space
3: tube body 4: opening
5:
10: Injection chamber 14: Injection port
16: Outlet
Claims (8)
상기 튜브 몸체의 개구부 둘레의 외 측면에 일체로 형성된 다수의 주입 챔버와;
상기 튜브 몸체와 다수의 주입 챔버의 개구부를 한 번에 개폐하는 뚜껑을 포함하되,
상기 다수의 주입 챔버는, 격벽으로 둘러싸여 분리되고, 상단에는 시약을 주입하기 위한 주입구가 형성되며, 적어도 하나의 측벽은 주입된 시약이 아래로 흘러갈 수 있도록 아래로 경사져 있고, 하단에는 상기 튜브 몸체의 내부공간과 연결되어 주입된 시약을 배출하기 위한 배출구가 형성되되, 상기 배출구는 주입된 시약이 시약의 자중에 의해서는 통과할 수 없고 시약에 일정한 원심력이 적용될 때만 통과할 수 있는 미세한 크기로 형성되는 것을 특징으로 하는 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브.
A tube body having a constant internal space;
A plurality of injection chambers integrally formed on the outer surface around the opening of the tube body;
And a lid which opens and closes the tube body and the openings of the plurality of injection chambers at one time,
The plurality of injection chambers are separated from each other by a partition wall and an injection port for injecting a reagent is formed at an upper end. At least one side wall is inclined downward so that the injected reagent flows downward, And the outlet port is formed to have a fine size that can pass through only when a certain centrifugal force is applied to the reagent and the injected reagent can not pass due to the self weight of the reagent. Characterized in that a plurality of separate injection chambers are provided.
상기 주입 챔버의 입구부는 원호형으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브.
The method according to claim 1,
Characterized in that the inlet of the injection chamber is of an arcuate shape.
상기 주입 챔버는 반 고깔모양으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브.
6. The method of claim 5,
Wherein the injection chamber is formed in a semi-circular shape.
상기 주입 챔버는 5~6개로 이루어지는 것을 특징으로 하는 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브.
The method according to claim 6,
Wherein the injection chamber comprises 5 to 6 injection chambers.
상기 배출구는 상하 방향의 슬릿 형태로 이루어지는 것을 특징으로 하는 분리된 다수의 주입 챔버가 구비된 유전자 증폭 튜브. The method according to claim 1,
Wherein the outlet is formed in a slit shape in a vertical direction.
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