KR101837028B1 - 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정 장치 - Google Patents

상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정 장치 Download PDF

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현대건설주식회사
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Abstract

본 발명은 분석 특성이 상이한 2종류의 방사선 측정기가 구비된 측정장비를 사용하여 시료에 포함된 방사능 농도에 따라 시료의 공급속도를 3가지 모드로 변경하면서 시료를 분석할 수 있는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 방사선 제1 검출기와 제2 검출기가 함께 구비된 방사능 측정장치에 시료를 제1 속도로 공급하는 제1 단계, 상기 제1 검출기로 시료의 방사선을 측정하는 제2 단계, 상기 제1 검출기의 측정값이 규제해제 준위 미만이면 상기 시료를 비오염 시료로 분류하여 배출시키고, 규제해제 준위 이상으로 측정되면 시료의 공급속도를 제2 속도로 변경하는 제3 단계 및 상기 제2 검출기로 시료의 방사선을 측정하고, 제2 검출기로 시료에 포함된 핵종과 총 계수율을 분석하는 제4 단계를 포함하되, 상기 제2 속도보다 상기 제1 속도가 빠른 것을 특징으로 하는 방사능 오염 측정방법에 관한 것이다.

Description

상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정 장치{omitted}
본 발명은 방사능 오염 측정방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 분석 특성이 상이한 2종류의 방사선 측정기가 구비된 측정장비를 사용하여 시료에 포함된 방사능 농도에 따라 시료의 공급속도를 3가지 모드로 변경하면서 시료를 분석할 수 있는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 관한 것이다.
불안정한 원소의 원자핵이 스스로 붕괴하면 내부로부터 방사선을 방출하게 되며 이러한 단위 시간당 붕괴 능력을 방사능(radioactivity)이라고 한다. 또 이러한 성질을 가진 원자핵을 방사성 핵종(核種)이라고 하고, 방사성 핵종을 함유하는 물질을 방사성 물질이라고 한다.
자연계에는 우라늄·라듐을 비롯하여 원자번호가 비교적 큰 약 40종에 이르는 원소의 원자핵이 이에 속하며, 원자핵반응에 의해서 인공적으로 방사능을 띠게 한 것에는 원자번호 1인 수소에서 104번 원소인 러더포듐(rutherfordium) 을 포함하여 약 1,000종의 방사성 핵종이 존재한다.
한편, 이러한 방사선은 암세포를 죽이고 암세포가 주변으로 증식하지 못하도록 의료분야에 유용하게 적용되고 있지만, 인체에 과량으로 피폭되면 단시간에 조직이나 장기가 심한 장해를 입게 된다. 피폭선량에 따라 뇌혈관 증후군 (Cerebrovascular syndrome), 위장관 증후군(GI syndrome), 조혈기 증후군(Hematopoietic syndrome)과 같은 급성 증후군이 나타날 수 있고, 또 방사선 피폭에 의한 증상 발현과 진행률은 방사선 양에 달려있다.
따라서 방사성 물질을 함유하고 있거나 함유할 가능성이 있는 물질들은 반드시 방사성 물질의 존재여부와 농도, 그리고 핵종을 측정한 후 폐기처분하여야 한다. 특히, 원전 해체시에는 토양이나 콘크리트 폐기물이 대량으로 발생하며, 이들 폐기물의 대부분은 규제해제 준위 부근인 극저준위 수준의 방사능을 포함한다.
그러나 이들 폐기물의 방사능 농도를 분석함에 있어, 극저준위 수준의 방사능 농도 측정기술이 요구되고, 따라서 대표시료를 채취한 후 실험실에서 측정하거나 현장에서 In-Situ 장비를 이용하여 장시간 측정해야 하는 어려움이 있다.
한편, 방사선 검출기는 핵종 판별 능력은 없으나 대형 제작이 가능하면서 검출효율이 높은 측정기, 핵종 판별 능력은 있으나 검출효율이 낮고 대형화가 곤란한 측정기가 알려져 있으나, 이들 검출기는 각각 분리되어 있어 효율적으로 활용할 수 없다는 문제점이 있다.
일본 특허공보 제5450356호 일본 공개특허공보 제2015-59789호
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 2가지 종류의 검출기가 함께 구비된 측정장치를 사용하여, 각 검출기의 결함을 상호 보완하고 또 다량으로 발생하는 폐기물의 오염여부와 핵종재고량을 신속하게 검사할 수 있는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법은, 방사선 제1 검출기와 제2 검출기가 함께 구비된 방사능 측정장치에 시료를 제1 속도로 공급하는 제1 단계, 상기 제1 검출기로 시료의 방사선을 측정하는 제2 단계, 상기 제1 검출기의 측정값이 규제해제 준위 미만이면 상기 시료를 비오염 시료로 분류하여 배출시키고, 규제해제 준위 이상으로 측정되면 시료의 공급속도를 제2 속도로 변경하는 제3 단계 및 상기 제2 검출기로 시료의 방사능을 측정하고, 제2 검출기로 시료에 포함된 핵종과 총 계수율을 분석하는 제4 단계를 포함하되, 상기 제2 속도보다 상기 제1 속도가 빠른 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 규제해제 준위는 0.1 Bq/g일 수 있다.
또한 상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 이상 1.0 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제2 속도로 유지하면서 저위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 1.0 Bq/g 이상이면 시료의 공급속도를 제3 속도로 변경하면서 고위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제1 속도로 변경하면서 비오염 시료로 분류하여 배출시키는 제5 단계를 포함하되, 상기 제3 속도는 상기 제2 속도보다 빠르고 상기 제1 속도보다 느린 것을 특징으로 한다.
게다가 상기 제1 단계 이전에, 상기 제1 검출기와 제2 검출기의 온도변화에 의한 총 계수율 관계를 구하는 단계를 더 포함하는 것이 바람직하다.
또한 상기 총 계수율 관계가 소정 범위를 벗어나는 경우에는 경고신호를 발생하거나 장치의 가동을 정지시킬 수 있다.
또한 본 발명에 따른 측정방법은, 제1 속도로 시료가 공급되는 경우에는 제1 검출기로 총 계수율을 측정하고, 제2 속도 또는 제3 속도로 시료가 공급되는 경우에는 제2 검출기로 총 계수율과 핵종을 측정하는 것이 바람직하고, 상기 제1 검출기는 PVT(polyvinyltoluene) 검출기이고, 상기 제2 검출기는 NaI(TI) 섬광검출기인 것이 보다 바람직하다.
또한 상기 제1 속도는 1.5 내지 2.5 cm/sec, 상기 제2 속도는 0.25 내지 0.35 cm/sec 및 상기 제3 속도는 0.4 내지 0.5 cm/sec인 것이 바람직하다.
게다가 상기 방사능 측정장치는, 소정의 크기를 가지며 내부가 관통되어 공간부를 형성하는 본체부(110), 상기 공간부 내부 바닥과 천정에 구비된 PVT(polyvinyltoluene) 검출기(120) 및 NaI(TI) 섬광검출기(130)를 포함할 수 있고, 상기 NaI(TI) 섬광검출기는 상기 본체부 상부의 홈부(111)에 구비되는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 의하면, 측정된 방사능 농도 범위에 따라 시료의 공급속도를 변경하기 때문에 시료 분석에 소요되는 시간을 단축시킬 수 있다는 장점이 있다.
또 본 발명의 측정방법에 의하면, 정량분석과 광범위한 온도변화에도 신뢰할 수 있는 PVT 검출기, 그리고 핵종 및 정량분석이 가능한 NaI(TI) 섬광검출기를 함께 사용함으로써 각 검출기의 결함을 상호 보완할 수 있어 측정값의 신뢰도를 향상시킬 수 있다는 이점이 있다.
도 1은 본 발명에 따른 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법을 설명하는 흐름도이다.
도 2는 본 발명의 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 적용되는 측정장치의 정면도이다.
도 3은 본 발명의 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 적용되는 측정장치의 측면도이다.
이하, 본 발명에 따른 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 설명하기로 한다.
본 출원에서 “포함한다”, “가지다” 또는 “구비하다” 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 다르게 정의되지 않는 한 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
도 1은 본 발명에 따른 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법을 설명하는 흐름도이다. 도 1에 도시한 바와 같이, 본 발명의 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법은 방사선 제1 검출기와 제2 검출기가 함께 구비된 방사능 측정장치에 시료를 제1 속도로 공급하는 제1 단계, 상기 제1 검출기로 시료의 방사선을 측정하는 제2 단계, 상기 제1 검출기의 측정값이 규제해제 준위 미만이면 상기 시료를 비오염 시료로 분류하여 배출시키고, 규제해제 준위 이상으로 측정되면 시료의 공급속도를 제2 속도로 변경하는 제3 단계, 상기 제2 검출기로 시료의 방사선을 측정하고, 제2 검출기로 시료에 포함된 핵종과 총 계수율을 분석하는 제4 단계 및 상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 이상 1.0 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제2 속도로 유지하면서 저위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 1.0 Bq/g 이상이면 시료의 공급속도를 제3 속도로 변경하면서 고위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제1 속도로 변경하면서 비오염 시료로 분류하여 배출시키는 제5 단계를 포함하여 이루어진다.
상기 단계들에 관하여 구체적으로 설명하면, 제1 단계는 방사선 제1 검출기와 제2 검출기가 함께 구비되어 있는 후술할 방사능 측정장치에 시료를 제1 속도로 공급하는 단계이고, 제2 단계는 제1 검출기로 시료에 포함되어 있는 방사선을 측정하는 단계이다.
방사성 물질이 포함되어 있거나 포함되어 있을 것으로 의심되는 시료를 방사능 측정장치에 공급하여 규제해제 오염준위, 보다 구체적으로 0.1 Bq/g 이상으로 포함되어 있는지를 측정한다. 이때, 상기 규제해제 오염준위 여부는 제1 검출기, 보다 구체적으로 PVT(polyvinyltoluene) 검출기를 이용하여 측정한다. PVT(polyvinyltoluene) 검출기는 핵종을 구체적으로 판별하는 것은 어렵지만 해당 시료에 포함된 방사성 핵종의 총량 측정이 가능하고, 또 비교적 짧은 시간에 측정을 완료할 수 있다.
따라서 상기 제1 단계에서는 시료에 방사성 물질이 포함되어 있는지, 그리고 어느 정도의 방사성 물질이 포함되어 있는지를 신속하게 정량적으로 분석하는 단계이다.
한편, 상기 제2 검출기는 NaI(TI) 섬광검출기일 수 있으며, NaI(TI) 섬광검출기는 비교적 긴 측정시간을 요구하지만 시료에 함유된 구체적인 핵종과 정량분석이 가능하다는 장점이 있다. 따라서 상기 제1 검출기인 PVT(polyvinyltoluene) 검출기를 주검출기로 이용하여 방사선 물질의 존재여부와 총량분석을 실시하면서, 상기 제2 검출기인 NaI(TI) 섬광검출기를 부검출기로 활용할 수도 있다. 이 때, 부검출기로 이용되는 상기 제2 검출기는 백그라운드 변동 측정 및 오염 핵종의 농도비를 감시하는 역할을 수행한다. 즉, 비록 오염되지 않았다 하더라도 자체처분을 위해서는 이들 시료에 대한 핵종별 방사능 농도 등 관련 자료가 필요할 수 있기 때문이다.
여기서, 시료를 공급하는 바람직한 제1 속도는 1.5 내지 2.5 cm/sec이고, 보다 바람직한 제1 속도는 2 cm/sec이다.
한편, 방사성 오염토양은 입도가 작을수록 방사능 오염준위가 높기 때문에 상기 방사능 측정장치로 시료를 공급하기 이전에 입도분리를 함으로써 시료 밀도의 균질화 및 비방사능 측정에 용이 할 수 있다. 상기 시료는 특별히 제한하지 않지만, 일예로 토양일 수 있다.
제3 단계는 상기 제2 단계에서의 측정값에 따라 시료의 공급 속도를 변경할지 결정하는 단계이다. 보다 상세하게 설명하면, 먼저 제1 검출기에 의한 측정값이 0.1 Bq/g 미만이면 방사능에 오염되지 않은 시료로 판단하여 비오염 시료로 구분하여 배출시키고, 또 방사능 측정장치에 공급하는 시료의 속도는 제1 속도를 그대로 유지한다. 전술한 바와 같이, 제1 검출기는 핵종 판단은 곤란하지만 빠른 속도로 정량분석이 가능하기 때문에, 많은 시료를 단기간에 측정할 수 있도록 제1 속도를 그대로 유지한다.
한편, 제1 검출기에 의한 측정값이 0.1 Bq/g 이상이면 시료의 공급속도를 제2 속도로 변경하고, 이때 측정장치를 통과한 시료는 오염시료로 구분하여 배출한다. 물론 구체적인 핵종 등 추가적인 분석이 필요하다면 시료를 측정 장치로 재공급하여 변경된 제2 속도에서 다시 측정할 수 있음은 자명하다.
상기 제2 속도는 상기 제1 속도보다 느리며, 바람직하게는 0.25 내지 0.35 cm/sec, 보다 바람직하게는 0.3 cm/sec이다. 상기와 같이 0.1 Bq/g 이상으로 검출될 경우, 시료의 공급속도를 제1 속도보다 느린 제2 속도로 변경하는 것은, 핵종 분석과 정량분석이 동시에 가능한 제2 검출기인 NaI(TI) 섬광검출기를 이용한 정밀 분석을 수행하기 위함이다.
상기 제4 단계는 전술한 바와 같이, 상기 제2 검출기인 NaI(TI) 섬광검출기로 시료에 포함되어 있는 방사성 핵종과 총 계수율을 정밀하게 분석하는 단계이다. 이 때, 상기 NaI(TI) 섬광검출기는 주검출기로 이용하며, PVT(polyvinyltoluene) 검출기는 부검출기로 활용한다. NaI(TI) 섬광검출기는 핵종과 정량 분석이 가능하다는 장점이 있지만, 온도나 습도 변화에 민감하기 때문에 검출효율에 변동폭이 발생할 가능성이 있고, 이에 반해 PVT(polyvinyltoluene) 검출기는 60℃~20℃ 범위에서는 검출효율에 변화가 거의 없다는 장점이 있다. 따라서 온도에 따른 NaI(TI) 섬광검출기와 PVT(polyvinyltoluene) 검출기의 총 계수비를 사전에 파악하여, NaI(TI) 섬광검출기의 이상 유무를 확인하기 위한 것이다.
예를 들어, 교정온도 23℃에서의 총 계수비(표준 Ratio=NaI 섬광검출기의 총 계수율 at 23℃/PVT 검출기의 총 계수율 at 23℃)를 표준 Ratio로 미리 설정하여 두고, 측정온도에서의 계수비, 즉 측정 Ratio(NaI 섬광검출기의 총 계수율 at 측정온도 /PVT 검출기의 총 계수율 at 측정온도)가 표준 Ratio의 특정 범위를 벗어나지를 판단하여(관계식 1), NaI(Tl) 섬광검출기 측정값의 정상유무를 판단한다.
0.7 * 표준 Ratio< 측정 Ratio < 1.3* 표준 Ratio (관계식 1)
만약 상기 관계식 1의 범위를 벗어나는 경우에는, 경고음 등 각종 경고신호를 전송하고, 또 필요에 따라서는 측정을 강제적으로 중단시킬 수도 있다.
상기와 같이 온도에 따라 일정한 관계를 갖도록 NaI(TI) 섬광검출기와 PVT 검출기의 총 계수 비를 사전에 파악하여 두면, 온도 변화로 인해 저하될 수 있는 NaI(TI) 섬광검출기 측정값의 신뢰성을 높일 수 있다는 장점이 있다.
상기 제5 단계는 상기 제4 단계에서의 측정값에 따라 시료의 공급 속도를 변경할지 결정하는 단계이다.
좀 더 구체적으로 설명하면, 먼저 제2 검출기에 의한 측정값이 0.1 Bq/g 미만이면 방사선에 오염되지 않은 시료로 판단하여 비오염 시료로 구분하여 배출시키고, 또 방사능 측정장치에 공급하는 시료의 속도는 제1 속도로 변경한다.
만약 상기 제2 검출기에 의한 측정값이 0.1 Bq/g 이상 1.0 Bq/g 미만이면 측정장치를 통과한 시료를 저위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 시료의 공급속도는 제2 속도 그대로 유지한다. 또 상기 제2 검출기의 측정값이 1.0 Bq/g 이상이면 시료의 공급속도를 제3 속도로 변경하고, 측정장치를 통과하는 시료는 고위 오염시료로 분류하여 배출시킨다. 여기서, 상기 제3 속도는 상기 제2 속도보다는 빠르지만 상기 제1 속도보다는 느리며, 바람직하게는 0.4 내지 0.5 cm/sec, 보다 바람직하게는 0.45 cm/sec이다. 물론 측정값이 규제해제 농도와 유사한 0.1 Bq/g 이상 1.0 Bq/g 미만, 특히 0.1~0.3 Bq/g인 경우에는 결과치의 신뢰성을 높이기 위하여 시료를 측정 장치로 재공급하여 다시 측정할 수 있음은 자명하다.
한편, 상기 제2 검출기에 의한 측정값이 규제해제 농도의 10배인 1.0 Bq/g 이상일 경우, 시료의 공급속도를 좀 더 빠르게 변경(제2 속도에서 제3속도로 변경)하는 이유는, 시료에 방사선 물질이 고농도로 포함되어 있어 측정시간을 단축하기 위함이다. 반면, 제2 검출기에 의한 측정값이 0.1 Bq/g~1.0 Bq/g인 경우, 시료의 공급속도를 가장 낮은 제2 속도로 유지하는 이유는 규제해제 농도와 유사한 범위이기 때문에 정밀한 측정을 수행하기 위한 것이다.
이상에서와 같이, 본 발명에서는 측정된 방사능 농도 범위에 따라 시료의 공급속도를 변경하기 때문에 시료 분석에 소요되는 시간을 단축시킬 수 있고, 또 정량분석과 광범위한 온도변화에도 신뢰할 수 있는 PVT 검출기와, 핵종 및 정량분석이 가능한 NaI(TI) 섬광검출기를 함께 사용함으로써 측정값의 신뢰도를 향상시킬 수 있다.
이하에서는 본 발명의 방사능 오염 측정방법에 적용될 수 있는 방사선 측정 장치에 관하여 설명하기로 한다. 도 2는 본 발명의 방사능 오염 측정방법에 적용되는 측정장치의 정면도 그리고 도 3은 본 발명의 방사능 오염 측정방법에 적용되는 측정장치의 측면도이다.
본 발명에 따른 방사능 측정장치는, 본체부(110), 제1 검출기(120), 제2 검출기(130), 컨베이어 벨트(140), 구동수단(150) 및 제어부(미도시)를 포함한다. 상기 본체부(110)는 납 차폐체가 구비되어 있고 후술할 시료(S)등이 관통할 수 있도록 마주보는 2개의 측면이 개구되어 있으며, 상부면 소정 위치에는 소정 높이로 돌출하여 홈부(111)를 형성하고 있다. 또 상기 본체부(110) 천정과 바닥에는 제1 검출기(120)가 구비되어 있고, 상기 홈부(111)에는 제2 검출기(130)가 설치되어 있다.
여기서 첨부된 도 2 및 3에는 천정과 바닥 각각에 2개씩의 제1 검출기(120)와, 상기 홈부(111)에 1개의 제2 검출기가 구비되는 것으로 도시하고 있으나, 이는 일 예시에 불과할 뿐 당업자라면 검출기의 개수를 달리 구비시킬 수 있음은 자명하다.
또 전술한 바와 같이, 상기 제1 검출기(120)는 PVT(polyvinyltoluene) 검출기, 상기 제2 검출기(130)은 NaI(TI) 섬광검출기인 것이 바람직하나, 동일한 기능을 수행할 수 있다면 이에 제한하지 않는다.
한편, 시료(S)가 놓여지는 컨베이어 벨트(140)는 상기 본체부(110)의 양측면을 통과하도록 구비되고, 상기 컨베이어 벨트(140)를 구동시키는 구동롤러(150)가 상기 컨베이어 벨트(140) 아래에 위치한다. 상기와 같은 구동롤러(150)와 컨베이어 벨트(140)를 사용하여 시료(S)를 공급하는 구성은 공지된 기술에 해당되므로 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연하다.
100 : 방사능 측정장치
110 : 본체부 111 : 홈부
120 : 제1 검출기 130 : 제2 검출기
140 : 컨베이어 벨트 150 : 구동롤러
S : 시료

Claims (10)

  1. 방사선 제1 검출기와 제2 검출기가 함께 구비된 방사능 측정장치에 시료를 제1 속도로 공급하는 제1 단계;
    상기 제1 검출기로 시료의 방사선을 측정하는 제2 단계;
    상기 제1 검출기의 측정값이 규제해제 준위인 0.1 Bq/g 미만이면 상기 시료를 비오염 시료로 분류하여 배출시키고, 규제해제 준위인 0.1 Bq/g 이상으로 측정되면 시료의 공급속도를 제2 속도로 변경하는 제3 단계;
    상기 제2 검출기로 시료의 방사선을 측정하고, 제2 검출기로 시료에 포함된 핵종과 총 계수율을 분석하는 제4 단계; 및
    상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 이상 1.0 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제2 속도로 유지하면서 저위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 1.0 Bq/g 이상이면 시료의 공급속도를 제3 속도로 변경하면서 고위 오염시료로 분류하여 배출시키고, 상기 제2 검출기의 측정값이 0.1 Bq/g 미만이면 시료의 공급속도를 제1 속도로 변경하면서 비오염 시료로 분류하여 배출시키는 제5 단계를 포함하되,
    상기 제2 속도보다 상기 제1 속도가 빠르고,
    상기 제3 속도는 상기 제2 속도보다 빠르고 상기 제1 속도보다 느린 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 단계 이전에, 상기 제1 검출기와 제2 검출기의 온도변화에 의한 총 계수율 관계를 구하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 총 계수율 관계가 소정 범위를 벗어나는 경우에는 경고신호를 발생하거나 장치의 가동을 정지시키는 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  6. 제1항, 제4항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    제1 속도로 시료가 공급되는 경우에는 제1 검출기로 방사선의 총 계수율을 측정하고, 제2 속도 또는 제3 속도로 시료가 공급되는 경우에는 제2 검출기로 방사선의 총 계수율과 핵종을 측정하는 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  7. 제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 검출기는 PVT(polyvinyltoluene) 검출기이고, 상기 제2 검출기는 NaI(TI) 섬광검출기인 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  8. 제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 속도는 1.5 내지 2.5 cm/sec, 상기 제2 속도는 0.25 내지 0.35 cm/sec 및 상기 제3 속도는 0.4 내지 0.5 cm/sec인 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  9. 제1항, 제4항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 방사능 측정장치는, 소정의 크기를 가지며 내부가 관통되어 공간부를 형성하는 본체부(110), 상기 공간부 내부 바닥과 천정에 구비된 PVT(polyvinyltoluene) 검출기(120) 및 NaI(TI) 섬광검출기(130)를 포함하는 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 NaI(TI) 섬광검출기는 상기 본체부 상부의 홈부(111)에 구비된 것을 특징으로 하는 상호보완 검출기 조합을 이용한 방사능 오염 측정방법.
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