KR101777478B1 - 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물 - Google Patents
클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 클라이토사이빈 에이를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 약학적 조성물에 관한 것이다. 클라이토사이빈 에이를 포함하는 조성물은 탈모를 억제 및 예방하며 육모를 촉진하는 효능이 인정되므로, 약학, 화장품 및 미용 등의 분야에서 다양하게 활용 가능하다.
Description
본 발명은 클라이토사이빈 에이에서 분리한 화합물을 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물에 관한 것이다.
Clitocybe aurantiaca는 꾀꼬리큰버섯으로 불리는 국내 자생버섯의 일종으로 9종의 Clitocybe속 균주 중 하나이다. Clitocybin A는 C. aurantiaca 배양액으로부터 추출 정제된 iso-indolinone계 단일 물질이다. Clitocybin A는 산소 라디칼을 소거하는 항산화 작용, apoptosis 억제, 세포노화 억제 및 세포의 이상증식 억제 등 다양한 효능을 나타냄이 보고되어 있다.
인체의 모발은 약 10만~15만 개 정도이며 "모낭"에서 형성된다. 모낭에는 유두가 있는데, 이 부위에는 작은 혈관이 분포되어 모발의 성장에 필요한 영양분을 공급하고 유두 위의 옆으로는 모발에 윤기를 주는 기름을 공급해 주는 지루샘이 있다. 모낭(hair follicle)은 여러 다른 상피세포들(epithelial cells) 및 모유두 세포들(dermal papilla cells, DPCs)로 이루어진다. DPCs은 모낭의 기저부에 위치한 중간엽-유래 섬유아세포(mesenchymally-derived fibroblasts)이며 육모에 중요한 역할을 한다. 특히, 미녹시딜(minoxidil)은 DPCs에 증식 및 항-세포사멸 효과를 가지는 것으로 보고되었다. 유사하게, 여러 보고서들은 DPCs의 증식을 통한 육모의 증가를 보여줬다. 각각의 모발은 서로 다른 주기를 가지며 성장기(anagen), 퇴행기(catagen), 휴지기(telogen)를 거쳐서 성장하고 탈락한다. 이러한 주기는 3～6년에 걸쳐 반복되는데, 일일 평균 50～100 개의 모발이 정상적으로 탈락하게 된다. 일반적으로 탈모증이라 함은 이러한 주기 중에서 성장기 모발의 비율이 짧아지고 퇴행기 또는 휴지기 모발이 많아져 탈락하는 모발의 숫자가 비정상적으로 많아지는 것을 일컫는다.
탈모의 원인으로는 남성호르몬 작용 과잉설, 피지분비 과잉설, 혈액순환 불량설, 과산화물, 세균 등에 의한 두피기능 저하설, 유전적 요인, 노화, 스트레스등이 논의되고 있다. 그 원인 중 하나인 남성호르몬의 일종인 테스토스테론(testosteron)은 5α-reductase라는 효소에 의해 디하이드로테스토스테론(dihydrotestoserone; DHT)으로 활성화되며, 이 DHT가 특정 수용체와 결합하고 탈모를 일으키는 단백질을 유도하여 탈모가 일어난다. 또한 이와 같은 기작에 의하여피지를 과잉생성하기도 하며 여드름이나 지루성 피부염 등을 일으켜서 두피에 염증을 동반한 탈모가 나타나기도 한다. 탈모증(alopecia)은 질병, 영양부족, 노화, 호르몬 불균형 등에 의해 야기되는 것으로 알려져 있다.
이와 같이 탈모에 대한 많은 연구가 진행되어 왔음에도 불구하고, 근본적인 탈모에 대한 메커니즘은 잘 알려져 있지 않다. 또한 탈모를 치료하기 위한 노력도 진행되어 왔다. 그럼에도 불구하고, 지금까지 오직 두 개의 약물들(피나스테라이드(finasteride) 및 미녹시딜(minoxidil))만이 탈모 치료를 위해 FDA(Food and Drug Administration) (U.S.A)에서 인가되었다. 5α-reductase 억제제인 피나스테라이드는 남성의 안드로겐성 탈모증(androgenetic alopecia)에서 육모를 촉진시키기 위해 이용되어 왔다. 혈압강하제(anti-hypertensive agent)인 미녹시딜은 ATP-민감성 K+-채널 개방에 의해 육모를 촉진시킬 수 있다. 그러나, 약물의 효과는 예측불가능한 효과 및 부작용 때문에 제한적이고 일시적이다. 탈모를 예방하고 육모를 촉진시키는 더 나은 새로운 치료제가 필요하다. 지금까지 탈모를 방지하여 주고 발모촉진 및 모발에 생장에 효과를 가지고 있다고 알려져 있는 미녹시딜(minoxidil)이나 트리코사카라이드(trichosaccharide)등의 제제들의 경우, 뚜렷한 효능의 부재 및 인체 안정성, 피부자극 유발 등의 부작용 문제가 대두되고 있어 안전성 및 효능이 확보된 조성물 개발이 시급한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 독성이 거의 없이 탈모 방지 및 육모 촉진 효과를 나타내는 천연 물질들을 탐색하던 중 꾀꼬리큰버섯(Clitocybe aurantiaca )으로부터 추출 정제된 클라이토사이빈 에이의 탈모 방지 및 육모 촉진 효과를 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
Park, E. S., Yoo, K. D., Kang, S. I., Yoo, S. H., Won, H. H., Kim, Y. H., Yoo, I. D., Yoo, H. S., Hong, J. T. and Yun, Y.P. (2012) Clitocybin A, a novel isoindolinone, from mushroom Clitocybe aurantiaca, inhibits cell proliferation through G1 phase arrest by regulating PI3K/Akt cascade in vescular smooth muscle cells. J. Pharmacological Sci. 118: 171-177.
본 발명의 목적은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지를 위한 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 목적은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 육모 촉진을 위한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
아울러, 본 발명의 목적은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진용 건강 기능 식품을 제공하는 것이다.
본 명세서에서 탈모는 두피로부터 모발이 탈락하는 현상 또는 모발이 성기거나 가늘어지는 상태를 의미하며, 탈모 방지라 함은 상술한 바와 같은 탈모 현상을 예방하고 억제하는 것을 의미하고, 육모 촉진이라 함은 새로운 모발의 생성의 촉진뿐만 아니라 기존 모발이 건강하게 자라도록 하는 것을 의미한다.
일반적으로 육모는 성장기에서 이루어지며, 휴지기에서 성장기로의 유도 및 성장기에서 퇴행기로의 지연에 의하여 촉진된다. 모발주기는 성장기, 퇴행기, 휴지기로 알려져 있는 3개의 주요 단계들로 나눌 수 있다. 성장기에는 세포의 빠른 증식과 함께 피부 안으로 깊이 모낭이 성장하면서 모발형성이 이루어진다. 다음 현상은 퇴행기인데 이것은 세포 분열의 중단이 두드러지는 과도기이며, 이 과정에서 모낭은 점차 퇴행하며 육모가 중단된다. 다음 현상인 휴지기에서는 퇴행 모낭은 조밀하게 찬 모유두(dermal papilla) 세포를 갖는 배(germ)를 포함한다. 휴지기에서 새로운 성장기 현상의 개시는 상기 배에서 빠른 세포 증식, 모유두의 팽창 및 기저막 요소의 합성에 의해 유도된다.
따라서, 성장기의 촉진 또는 연장에 의해 모발의 손실 방지, 즉 탈모를 방지하거나 모발의 재성장을 유발, 즉 육모를 촉진하는 것이 필요하며, 본 발명에 따른 조성물은 이미 존재하고 있는 모발이 빠지지 않게 하는 효과, 이미 존재하는 모발을 굵게 하는 등 개선시키는 효과, 및 새로운 모발을 생성하는 효과 중 하나 이상을 포함한다. 모유두 세포(dermal papilla cell)는 모낭의 기저에 위치한 중배엽유래의 섬유아세포로서, 모낭의 모기질 세포와 상호작용을 통해 모발의 성장에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각되고 있다 (Jahoda CA, et al., 1984; Oliver RF, et al., 1986). 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 모유두세포를 활성화하기 때문에 탈모를 방지하고 모발 성장을 유도할 수 있음을 알 수 있다.
본 발명은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지를 위한 약학적 조성물을 제공한다.
상기 클라이토사이빈 에이의 농도는 0.001 내지 100 μg/ml인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 본 발명의 클라이토사이빈 에이는 천연물로부터 추출한 것이므로 독성이 거의 없다.
상기 클라이토사이빈 에이는 약학적 조성물에 있어서, 전체 조성물 총 중량에 대해 0.01 내지 70 중량%를 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다.
비수성 용제, 현탁 용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다. 상기 염으로는 약학적으로 허용되는 것이면 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 염산, 황산, 질산, 인산, 불화수소산, 브롬화수소산, 포름산 아세트산, 타르타르산, 젖산, 시트르산, 푸마르산, 말레산, 숙신산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, 톨루엔술폰산, 나프탈렌술폰산 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 바에 따라 비경구 투여하거나 경구 투여할 수 있으며, 하루에 체중 1 ㎏당 0.1~500 ㎎의 양으로 투여되도록 1 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다. 특정 환자에 대한 투여용량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강 상태, 식이, 투여 시간, 투여 방법, 배설률, 질환의 중증도 등에 따라 변화될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 연고, 크림 등의 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등을 비롯하여 약제학적 제제에 적합한 어떠한 형태로든 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은, 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 비경구, 경구 등의 다양한 경로로 투여될 수 있으며, 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 조성물은, 그다지 심각한 독성 및 부작용은 없으므로 예방 목적으로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 화장료 조성물을 제공한다.
상기 클라이토사이빈 에이의 농도는 0.001 내지 100 μg/ml인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 조성물은 헤어토닉, 헤어컨디셔너, 헤어에센스, 헤어로션, 헤어영양로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 헤어크림, 헤어영양크림, 헤어모이스처크림, 헤어맛사지크림, 헤어왁스, 헤어에어로졸, 헤어팩, 헤어영양팩, 헤어비누, 헤어클렌징폼, 머릿기름, 모발건조제, 모발보존처리제, 모발염색제, 모발용 웨이브제, 모발탈색제, 헤어겔, 헤어글레이즈, 헤어드레싱어, 헤어래커, 헤어모이스처라이저, 헤어무스 및 헤어스프레이로 이루어진 군에서 선택된 제형인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 화장료 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.
이에 따른 화장료 조성물은 예를 들어 화장료 조성물일 수 있으며, 화장료 조성물의 외형은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는, 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 폼(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일 및 바디에센스 등의 화장품으로 제형화될 수 있다.
상술한 바와 같은 화장료 조성물은 피부에 바르는 형태로 적용될 수도 있고, 마이크로 니들 등을 이용하여, 피부 내부로 흡수되는 형태로 적용될 수도 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 모발에 도포하기에 적당한 캐리어 또는 캐리어 혼합물을 포함하여 모발 조성물로 제조될 수 있다. 캐리어는 용매와 다른 캐리어 또는 모발 보호 조성물에 통상적으로 사용되는 비히클(vehicle) 성분을 포함하며, 전체 조성물의 조성물 중 약 0.5% 내지 99.5%, 바람직하게는 약 5.0% 내지 99.5%, 가장 바람직하게는 약 10.0% 내지 90.0%로 존재한다. 캐리어로서 용매는 제형화된 모발 조성물이 헤어 스프레이, 무스, 토닉 등과 같이 사용 후 모발에 남는 것이거나 샴푸, 컨디셔너 등과 같이 세정되는 것에 관계없이 사용하는 공중합체에 의해 선택된다. 본 발명에서 사용하는 적합한 용매는 물, 저급 알코올(에탄올, 이소프로판올 등), 하이드로알콜계 혼합물, 탄화수소(이소부탄, 헥산, 데센등), 아세톤, 할로겐화 탄화수소(프레온 등), 탄화수소 에스테르(에틸 아세테이트, 디부틸 프탈레이트 등), 휘발성 실리콘 유도체, 실록산(페닐 펜타메틸 디실록산, 메톡시프로필 헵타메틸 사이클로테트라실록산, 클로로프로필 펜타메틸 디실록산, 하이드록시프로필 펜타메틸 디실록산, 옥타메틸 사이클로테트라실록산, 데카메틸 사이클로펜타실록산 등) 및 이들의 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다.
아울러, 본 발명은 클라이토사이빈 에이를 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진용 건강기능 식품을 제공한다.
상기 클라이토사이빈 에이의 농도는 0.001 내지 100 μg/ml인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 건강기능 식품은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 식품은 상기 클라이토사이빈 에이를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 클라이토사이빈 에이를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다.
본 발명의 음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g 이다.
상기 외에 본 발명의 식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 천연 과일 주스, 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.001 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
클라이토사이빈 에이는 육모에서 중요한 모유두세포의 증식을 촉진함으로써 탈모를 억제하고 예방하며 육모를 촉진하는 효능이 인정되어, 약학, 건강식품, 화장품 및 미용 등의 분야에서 다양하게 활용 가능하다.
도 1는 클라이토사이빈 에이의 모유두세포(DPCs) 증식 촉진 효과를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 및 50μg/ml)를 모유두 세포에 처리한 것을 비교하였다.
도 2는 클라이토사이빈 에이의 모유두세포의 세포 주기 진행 단계에 미치는 영향을 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 세포주기의 진행여부를 확인하였다.
도 3은 모유두 세포에서 세포주기의 각 단계의 주요 단백질 인자의 발현에 클라이토사이빈 에이가 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
도 4는 클라이토사이빈 에이가 Wnt/β-catenin 신호전달 경로와 관련된 단백질 인자의 발현에 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
도 5는 클라이토사이빈 에이가 MAPK 경로중 하나인 ERK의 활성화에 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
도 2는 클라이토사이빈 에이의 모유두세포의 세포 주기 진행 단계에 미치는 영향을 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 세포주기의 진행여부를 확인하였다.
도 3은 모유두 세포에서 세포주기의 각 단계의 주요 단백질 인자의 발현에 클라이토사이빈 에이가 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
도 4는 클라이토사이빈 에이가 Wnt/β-catenin 신호전달 경로와 관련된 단백질 인자의 발현에 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
도 5는 클라이토사이빈 에이가 MAPK 경로중 하나인 ERK의 활성화에 영향을 미치는지 여부를 농도별로 확인한 도이다. 미녹시딜은 양성 대조군으로 사용되었고, 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1μg/ml)를 모유두 세포에 처리하여 상기 단백질 인자의 발현정도를 확인하였다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 통상의 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<
실시예
1> 재료 준비 및 방법
1-1:
클라이토사이빈
에이의
준비
실험재료인 클라이토사이빈 에이는 한국생명공학연구원 화학생물연구센터에서 공급받아 사용하였다. 시료는 dimethyl sulfoxide(DMSO)로 녹여 실험에 사용하였으며, DMSO의 최종 농도는 0.2%를 초과하지 않도록 하였다.
1-2:
모유두
세포의 배양
흰쥐 수염에서 분리된 불멸화된 모유두세포 (Rat vibrissa immortalized dermal papilla cell: Filsell W, et al., 1994)를 100 units/ml penicillin-100 ㎍/ml streptomycin (Gibco Inc, NY, USA)과 10% heat-inactivated fetal bovine serum (FBS; Gibco Inc, NY, USA)이 함유된 DMEM (Hyclone Inc, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 항온기에서 배양하였으며, 3일에 한 번씩 계대 배양하였다.
1-3: 통계 분석 방법
하기 실시예의 모든 측정결과는 평균 ± 표준편차로 나타내었으며, 통계학적 유의성 검정은 student's t test으로 검정하였으며, p-value가 0.05이하일 경우 유의성을 인정하였다. 통계처리는 Sigma Stat software (Jandel Scientific Software, USA)를 사용하였다.
<
실시예
2>
MTT
분석을 통한
모유두세포의
성장증식 효능 확인
모유두 세포의 증식은 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) 분석을 이용하여 측정하였다. MTT 분석방법은 다음과 같다. 모유두 세포(1.0×104 cells/ml)를 1% FBS를 포함한 DMEM 배지에 혼탁하여 96 well plate에 넣고 24시간 배양 후 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 및 50 μM)를 처리하였다. 양성 대조군으로 미녹시딜(Sigma, MO, USA)을 10 μM의 농도로 처리하였다. 4일 동안 배양한 후 2 mg/ml 농도의 MTT(Sigma, MO, USA) 50 μl씩을 well에 첨가하고 4시간 동안 반응시켰다. 상층액은 제거하고 dimethyl sulfoxide(DMSO) 200 μl을 가하여 침전물을 용해 시킨 후 microplate reader(Amersham Pharmacia Biotech, NY, USA)를 사용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군의 흡광도 값과 비교하여 증식정도를 조사하였다.
그 결과, 도 1에 나타난 것과 같이, 클라이토사이빈 에이을 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 및 50μM 농도로 처리하였을 때, 대조군(100.0±7.1)%에 비하여 각각 116.7±11.3%(p<0.001), 115.3±11.7%(p<0.001), 112.6±11.5%(p<0.01), 110.5±7.9%(p<0.01), 100.3±6.5% 및 80.2±6.0% 정도 모유두 세포의 증식이 증가하였다. 클라이토사이빈 에이(0.001 and 0.01 μM)의 모유두 세포의 증식 효과는 양성 대조물질로 사용한 10 μM 미녹시딜의 115.7±9.9%(p<0.001)와 비슷한 증식 증가 효과를 나타내었다. 즉, 클라이토사이빈 에이는 낮은 농도에서 미녹시딜 보다 높은 세포증식 효능을 나타냄을 확인할 수 있었다(도 1). 이러한 결과를 통하여 클라이토사이빈 에이가 모유두 세포의 증식을 통해 육모 효능을 나타낼 수 있음을 확인하였다.
<
실시예
3>
클라이토사이빈
에이의
세포주기 진행 유도 확인
세포주기 분석은 다음과 같이 수행하였다. 모유두 세포는 1% FBS를 포함하는 DMEM 배지로 24시간 동안 배양한 후에 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01, 0.1 μM) 또는 10 μM 미녹시딜을 처리한 다음 24시간 동안 배양하였다. 세포를 수확하고, PBS로 세척한 다음, -20℃에서 30분 동안 70% 에탄올로 고정하였다. RNase A(50 μg/ml) 처리하고, propidium iodide(PI)로 염색한 다음 FACScan flow cytometer(Becton-Dickinson, San Jose, CA, USA)로 세포주기를 분석하였다. G0/G1, S및 G2/M phase로의 세포주기의 진행과정은 포유류 세포 증식의 주요과정이며, 클라이토사이빈 에이가 세포주기의 진행을 유도하는지 알아보기 위해 DNA에 결합하는 형광물질인 PI를 처리하여 유세포분석기로 조사하였다.
그 결과, 도 2에 나타난 것과 같이, 클라이토사이빈 에이 처리군에서 대조군에 비해 sub G1 phase 세포가 감소하였고 G1 phase 세포 및 G2/M phase 세포가 증가함을 확인할 수 있었다.
<
실시예
4>
클라이토사이빈
에이의
세포주기 진행과 관련된 단백질 발현 확인
세포 주기의 진행은 cyclin E/CDK2 complex의 활성화, cyclin D1 증가 및 pRB의 인산화 증가등의 단백질 발현을 동반함이 알려져 있다. 이러한 세포 주기 진행과 관련된 단백질의 발현을 알아보기 위해, cyclin D1, cyclin E, phospho-CDK2, CDK2, phospho(ser780)-pRB의 발현을 조사하였다.
또한, Wnt/β-catenin 신호전달 경로는 모발성장, 세포증식 조절등의 과정에서 중요한 역할을 하며 PKA, Akt 및 GSK3β 등의 다양한 인자에 의해 조절됨이 알려져 있다. Akt의 활성화는 β-catenin의 인산화(ser552) 및 GSK3β의 인산화(ser9)를 유도하며, PKA는 β-catenin의 인산화(ser552 및 ser675)를 유도하여 세포질 내에서 β-catenin의 분해를 저해하고 안정화를 증가시킨다. 그로 인해 β-catenin세포핵으로의 이동이 촉진되고 타겟 유전자의 발현을 조절한다. 따라서 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로에 관하여하는 상기 단백질 인자의 발현을 조사하였다.
한편, MAPK 경로 중 하나인 ERK는 성장인자들에 의해 활성화되어 세포 생존 및 성장을 조절하는 것으로 알려져 있으며, ERK의 활성화는 세포주기 단백질 중 하나인 cyclin D1의 발현을 증가시킴이 보고되었다. 특히, 미녹시딜에 의한 ERK의 활성화는 모유두세포의 세포사멸(apoptosis) 저해와 관련됨이 알려져 있다. 따라서 클라이토사이빈 에이가 ERK의 활성화에 미치는 효과에 대하여 조사하였다.
웨스턴 블랏은 다음과 같이 수행하였다. 모유두 세포를 1% FBS를 포함하는 DMEM 배지로 24시간 동안 배양한 후에 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01, 0.1 μM) 또는 10 μM 미녹시딜을 처리한 다음 24시간 동안 배양하였다. 세포를 PBS로 2회 세척한 후 200 μl의 lysis buffer [50 mM Tris-HCl(pH 7.5), 150 mM NaCl, 2 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1 mM NaVO3, 10 mM NaF, 1 mM DTT(dithiothreitol), 1mM PMSF(phenylmethylsulfonylfluoride), 25 μg/ml aprotinin, 25 μg/ml leupeptin and 1% NP-40]를 첨가한 다음, 4℃에서 30분 동안 라이시스(lysis) 시켰다. Cell lysate는 15,000 rpm에서 15분 동안 원심분리하여 상층액을 얻었고 실험에 사용전까지 -20℃에 보관하였다. 단백질 농도는 BSA(bovine serum albumin)를 표준물질로 사용하여 Bradford method에 의하여 정량하였다. 20-30 μg의 lysate를 8-12% SDS-PAGE(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)로 변성 분리한 다음 PVDF(polyvinylidene fluoride) membranes(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)으로 200 mA에서 2시간 동안 transfer하였다. 그리고 membrane의 blocking은 5% nonfat dried milk가 함유된 T-TBS(Tween-20-TBS; 50 mM Tris, pH 7.6, 150 mM NaCl, 0.1% Tween-20) 용액에서 2시간 동안 실시하였다. Membrane은 여러 단백질의 발현을 조사하기 위해 Cyclin D1(1:1000), phospho-CDK2(1:1000), CDK2(1:1000), Cyclin E(1:2000), phospho(ser780)-pRB(1:1000), phospho-ERK1/2(1:1000), phospho(ser552)-β-catenin(1:1000), phospho(ser675)-β-catenin(1:1000), β-catenin(1:2000), phospho(ser9)-GSK3β(1:1000), GSK3β(1:1000) and β-actin(1:5000)에 대한 1차 항체로 4℃에서 overnight 결합시켰다. 2차 항체는 HRP(Horse Radish Peroxidase)가 결합된 anti-rabbit IgG, anti-mouse IgG를 1:5000으로 희석하여 1시간 동안 상온에서 반응을 진행하였다. 그 다음 T-TBS로 membane을 3회 세척한 후, ECL 기질(Intron, Seoul, Korea)로 1분 동안 반응시킨 다음 X-ray film(AGFA, Mortsel, Belgium)에 감광하였다. Band intensities는 NIH Image 소프트웨어를 이용하여 정량하였다(http://rsb.info.nih.gov/ij/).
그 결과, 도 3에서 보는 바와 같이, 모유두 세포에 24시간 동안 클라이토사이빈 에이(0.001, 0.01 및 0.1 μM)를 처리하였을 때, cyclin D1, phospho-CDK2 및 phospho(ser780)-pRB의 발현이 유의하게 증가함을 확인할 수 있었다. 미녹시딜을 처리하였을 때도 역시 클라이토사이빈 에이와 비슷한 결과를 확인할 수 있었다(도 3).
또한, 도 4에 나타난 것과 같이, 24시간 동안 클라이토사이빈 에이를 처리한 경우, phospho(ser552)-β-catenin, phospho(ser675)-β-catenin, phospho(ser9)-GSK3β의 레벨이 유의하게 증가하였다. 이런 결과로 클라이토사이빈 에이가 β-catenin 신호전달 경로를 활성화함을 확인할 수 있었다(도 4). 또한 양성대조 물질인 미녹시딜도 phospho(ser552)-β-catenin, phospho(ser675)-β-catenin, phospho(ser9)-GSK3β의 레벨을 증가시키는 것으로 β-catenin 신호전달 경로를 활성화함을 확인하였다.
도 5에 나타난 결과와 같이, 모유두세포에 클라이토사이빈 에이를 처리하였을 때 phospho-ERK1/2의 레벨이 증가하는 것으로 ERK1/2의 신호전달을 활성화 시킴을 확인하였다.
위와 같은 연구결과로부터 클라이토사이빈 에이가 cyclin D1, phospho-CDK2, phospho-pRB같은 세포주기 조절 단백질의 레벨을 증가시킬 뿐만 아니라 Wnt/β-catenin 신호전달 경로 및 ERK 신호전달 경로의 활성화를 유도하여 모유두 세포의 증식증가 효능을 나타냄을 확인하였다.
이하, 상기한 실시예의 결과를 근거로 하여, 여러 제제예를 조성하여 제시한다. 그러나, 이들 제제예는 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 제제가 이들 제제예에만 국한되지 않는다는 것은 통상의 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명한 것이다
<
제제예
1> 정제의 제조
클라이토사이빈 에이 1 mg
옥수수 전분 68 mg
락토오즈 90 mg
미세결정질 셀룰로즈 40 mg
마그네슘 스테아레이트 2 mg
통상적인 정제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합하고, 교반한 후, 과립화하였다. 건조 후 타정기를 사용하여 1 정당 유효 성분인 클라이토사이빈 에이가 1 mg씩 포함되어 있는 목적하는 정제를 제조하였다.
<
제제예
2> 캅셀제의 제조
클라이토사이빈 에이 1 mg
옥수수 전분 68 mg
락토오즈 90 mg
미세결정질 셀룰로즈 40 mg
마그네슘 스테아레이트 2 mg
통상적인 캅셀제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 1 캅셀 당 1 mg의 클라이토사이빈 에이가 포함되도록 적절한 크기의 젤라틴 캅셀에 충진하여 목적하는 캅셀제를 제조하였다.
<
제제예
3> 피부 외용제 중 연고
클라이토사이빈 에이 1 중량%
글리세린 8 중량%
부틸렌글리콜 4 중량%
유동파라핀 15 중량%
베타글루칸 7 중량%
카보머 0.1 중량%
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3 중량%
스쿠알란 1 중량%
세테아릴 글루코사이드 1.5 중량%
소르비탄 스테아레이트 0.4 중량%
세테아릴 알코올 1 중량%
밀납 4 중량%
방부제, 색소, 향료 적당량
정제수 잔량 (up to 100)
통상적인 연고 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합하여 연고를 제조하였다.
<
제제예
4>
산제의
제조
클라이토사이빈 에이 1 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
유지 5 mg
통상적인 산제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
<
제제예
5>
액제의
제조
클라이토사이빈 에이 1 mg
이성화당 10 g
만니톨 5 g
비타민 C 50 mg
세린 50 mg
유지 적당량
정제수 잔량
통상적인 액제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 혼합하여 액제를 제조한다.
<
제제예
6>
헤어토닉의 제조
클라이토사이빈 에이 10 중량%
레노시놀 0.1 중량%
멘톨 0.05 중량%
판테놀 0.2 중량%
살리실산 0.1 중량%
토코페릴 아세테이트 0.1 중량%
염산피리독신 0.1 중량%
피마자유 5.0 중량%
색소 적당량
향료 적당량
에탄올 적당량
통상적인 헤어토닉의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 혼합하여 헤어토닉을 제조한다.
<
제제예
7>
헤어컨디셔너의
제조
클라이토사이빈 에이 2.5 중량%
세탄올 3.5 중량%
자기유화형 모노스테아린산글리세린 1.5 중량%
프로필렌글리콜 2.5 중량%
염화스테아릴메틸벤질 암모늄(25%) 7.0 중량%
파라옥시안식향산메틸 0.3 중량%
색소 적당량
향료 적당량
정제수 적당량
통상적인 헤어컨디셔너의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 혼합하여 헤어컨디셔너를 제조한다.
<
제제예
8> 유연화장수(스킨로션)
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 클라이토사이빈 에이 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 프로필렌글리콜 | 3.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 밀납 | 4.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 솔비타세스퀴올레이트 | 1.5 |
| 유동파라핀 | 0.5 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.2 |
| 방부제, 색소 및 향료 | 적당량 |
| 정제수 | 잔량 (up to 100) |
상기 표 1에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.
<
제제예
9> 영양크림
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 클라이토사이빈 에이 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 유동파라핀 | 7.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 트리에탄올아민 | 0.1 |
| 방부제, 색소 및 향료 | 적당량 |
| 정제수 | 잔량 (up to 100) |
상기 표 2에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.
<
제제예
10> 팩
| 배합 성분 | 함량 (중량%) |
| 클라이토사이빈 에이 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 프로필렌글리콜 | 3.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 밀납 | 4.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 솔비타세스퀴올레이트 | 1.5 |
| 유동파라핀 | 0.5 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.2 |
| 방부제, 색소 및 향료 | 적당량 |
| 정제수 | 잔량 (up to 100) |
상기 표 3에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.
Claims (9)
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 0.001 내지 10 μg/ml 농도의 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 유효성분으로 포함하는 육모 촉진을 위한 화장료 조성물.
- 삭제
- 제 4항에 있어서,
상기 조성물은 헤어토닉, 헤어컨디셔너, 헤어에센스, 헤어로션, 헤어영양로션, 헤어샴푸, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 헤어크림, 헤어영양크림, 헤어모이스처크림, 헤어맛사지크림, 헤어왁스, 헤어에어로졸, 헤어팩, 헤어영양팩, 헤어비누, 헤어클렌징폼, 머릿기름, 모발건조제, 모발보존처리제, 모발염색제, 모발용 웨이브제, 모발탈색제, 헤어겔, 헤어글레이즈, 헤어드레싱어, 헤어래커, 헤어모이스처라이저, 헤어무스 및 헤어스프레이로 이루어진 군에서 선택된 제형인 것을 특징으로 하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 화장료 조성물. - 0.001 내지 10 μg/ml 농도의 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 유효성분으로 포함하는 육모 촉진을 위한 건강 기능 식품.
- 삭제
- 제 7항에 있어서,
상기 건강기능성 식품은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 건강 기능 식품.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020150183436A KR101777478B1 (ko) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020150183436A KR101777478B1 (ko) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170075035A KR20170075035A (ko) | 2017-07-03 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| KR1020150183436A KR101777478B1 (ko) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | 클라이토사이빈 에이(Clitocybin A)를 포함하는 탈모 방지 또는 육모 촉진을 위한 조성물 |
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| Country | Link |
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-
2015
- 2015-12-22 KR KR1020150183436A patent/KR101777478B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 한국약용작물학회지, 2012, 20(2), 108-116* |
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|---|---|
| KR20170075035A (ko) | 2017-07-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant |