KR101756723B1

KR101756723B1 - 이명 및 난청 치료 장치 및 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법

Info

Publication number: KR101756723B1
Application number: KR1020160040372A
Authority: KR
Inventors: 이용흠; 이나라; 남기륭; 변상준
Original assignee: 연세대학교 원주산학협력단
Priority date: 2016-04-01
Filing date: 2016-04-01
Publication date: 2017-07-11
Also published as: WO2017171219A1

Abstract

본원은 이명 및 난청 치료 장치에 관한 것으로, 사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 자기장 발생부와 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 상기 귓속으로 발생시키는 음파 발생부 및 상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부 중 적어도 어느 하나를 선택적으로 구동하는 제어부를 포함할 수 있다.

Description

이명 및 난청 치료 장치 및 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법{TINNITUS AND HYPACUSIS THERAPY DEVICE AND METHOD FOR OPERATING TINNITUS AND HYPACUSIS THERAPY DEVICE}

본원은 이명 및 난청 치료 장치 및 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법에 관한 것이다.

고령화 및 생활환경에 따른 이명, 난청, 현기증, 두통 환자 및 잠재된 환자군이 급속히 증가하고 있다. 연령이 증가할수록 소리를 듣는데 중심적인 역할을 하는 달팽이관의 유모세포의 기능이 저하되어 청력이 감소될 수 있다. 또한, 현대인들 중에는 이어폰을 착용하고 음악을 크게 듣는 습관을 가진 사람들이 있다. 이러한 습관이 지속될 경우에는 달팽이관의 유모세포를 손상시켜 이명 및 난청을 유발할 수 있다.

그러나 상술한 이명 및 난청을 치료하기 위한 치료기전 및 치료기술은 그 수요를 따라가지 못하고 있다. 또한, 이명 및 난청을 치료하기 위한 특별한 치료기전 및 치료기술이 현재까지는 부재한 상태이고, 이러한 증상들을 완화 또는 근본적으로 치료하기 위한 새로운 원천 치료기술에 대한 필요성이 증가하고 있다. 본원의 배경이 되는 기술은 한국등록특허공보 제10-0958570 호(2010년 05월 11일 등록)에 개시되어 있다.

본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 매질 특성에 관계없이 매질을 투과하는 자기장의 성질을 이용하여 귓속 청각 세포를 자극하여 유모 세포의 활성화를 유도할 수 있는 이명/난청 치료 장치 및 이명/난청 치료 장치의 구동 방법을 제공하고자 한다.

본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 사용자의 증상 또는 치료 목적에 따라 자기장과 복합 주파수의 음파를 동시에 또는 선택적으로 귓속에 발생시킬 수 있는 이명/난청 치료 장치 및 이명/난청 치료 장치의 구동 방법을 제공하고자 한다.

또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파, 화이트 노이즈 음파를 동시에 또는 선택적으로 귓속에 발생시켜 복합 주파수를 이용하여 이명 현상을 상쇄할 수 있는 이명/난청 치료 장치 및 이명/난청 치료 장치의 구동 방법을 제공하고자 한다.

또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 청력 측정을 통해 사용자의 청력 능력에 맞는 자기장 및 음파를 발생시켜 사용자 특성에 맞춰 이명 및 난청 치료를 제공할 수 있는 이명/난청 치료 장치 및 이명/난청 치료 장치의 구동 방법을 제공하고자 한다.

다만, 본원의 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들도 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.

상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치는 사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 자기장 발생부; 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 상기 귓속으로 발생시키는 음파 발생부; 및 상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부 중 적어도 어느 하나를 선택적으로 구동하는 제어부를 포함할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 이명 및 난청 치료 장치는 귓속 삽입부를 더 포함하고, 상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부는 상기 귓속 삽입부의 내부에 구비될 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귓속 삽입부는, 상기 귓속에 삽입되는 제 1 돌출부; 및 상기 제 1 돌출부에 대칭하여 형성되고 상기 귓속에 삽입되는 제 2 돌출부를 포함하고, 상기 자기장 발생부는 상기 제 1 돌출부의 내부에 구비되고, 상기 음파 발생부는 상기 제 2 돌출부의 내부에 구비될 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고, 상기 제1귓속 삽입부는 상기 귓속으로 자기장을 발생시키고 상기 제2귓속 삽입부는 상기 귓속으로 음파를 발생시킬 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고, 상기 제어부는 상기 제1귓속 삽입부의 자기장 발생부가 자기장을 발생시킬 때 상기 제2귓속 삽입부의 음파 발생부가 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 상기 제2귓속 삽입부의 음파 발생부를 제어할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고, 상기 제어부는 상기 제1귓속 삽입부의 음파 발생부가 음파를 발생시킬 때 상기 제2귓속 삽입부의 자기장 발생부가 제 1 자기장 및 제 2 자기장을 교번하여 발생시키도록 상기 제2귓속 삽입부의 자기장 발생부를 제어하고, 상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가질 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 음파는 주파수 대역에 따라 구분되는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파를 포함할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 음파 발생부가 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 상기 음파 발생부를 제어할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 자기장 생성부는 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가지는 제1자기장 및 제2자기장을 발생시킬 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 이명 및 난청 치료 장치는 비프음을 발생시키는 비프음 발생부; 및 상기 비프음에 대한 사용자 입력에 기초하여 상기 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 측정하는 측정부를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 상기 자기장 발생부가 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장 중 적어도 어느 하나를 발생시키고 상기 음파 발생부가 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나를 발생시키도록 제어할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 이명 및 난청 치료 장치는 상기 이명 및 난청 치료 장치와 스마트 단말 간의 네트워크의 연결을 수행하는 통신부; 및 상기 네트워크를 통해 상기 스마트 단말로부터 상기 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 수신하는 수신부를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 상기 자기장 발생부가 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장 중 적어도 어느 하나를 발생시키고 상기 음파 발생부가 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나를 발생시키도록 제어할 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부를 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시킬 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제어부는 상기 자기장 발생부가 제1자기장을 발생시킬 때 상기 음파 발생부가 제1음파를 발생시키고, 상기 자기장 발생부가 제2자기장을 발생시킬 때 상기 음파 발생부가 제2음파를 발생시키도록 상기 음파 발생부를 구동하되, 상기 제1음파 및 상기 제2음파는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파 중 어느 하나이고, 상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가질 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장의 자속 밀도는 100가우스(gauss) 내지 1000가우스(gauss) 중 어느 하나이고, 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장의 파형은 사인파(Sinewave), 구형파(Square wave), 단상(Monophasic) 유형 및 이상(biphasic) 유형 중 어느 하나일 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따르면, 상기 자기장 발생부는, 자성체를 포함하는 자기장 코어; 및 상기 자기장 코어에 감기는 자기장 코일을 포함하고, 상기 자기장 코어의 중앙을 관통하도록 홀이 형성되어 있고, 상기 음파 발생부는 상기 홀을 통하여 상기 음파를 상기 귓속에 발생시킬 수 있다.

본 실시예의 일 예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법은 사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 단계; 및 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 상기 귓속으로 발생시키는 단계를 포함하고, 상기 음파는 주파수 대역에 따라 구분되는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파를 포함할 수 있다.

상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본원을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.

전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 매질 특성에 관계없이 매질을 투과하는 자기장의 성질을 이용하여 귓속 청각 세포를 자극하여 유모 세포의 활성화를 유도할 수 있다.

또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파, 화이트 노이즈 음파를 동시에 또는 선택적으로 귓속에 발생시켜 복합 주파수를 이용하여 이명 현상을 상쇄할 수 있다.

또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 사용자의 증상 또는 치료 목적에 따라 자기장과 복합 주파수의 음파를 동시에 또는 선택적으로 귓속에 발생시켜 이명 및/또는 난청 증상을 효과적으로 완화 또는 치료할 수 있다.

또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 사용자가 이명 및 난청 치료 장치를 보청기 형태, 이어폰 형태 또는 헤드폰 형태로 착용한 상태로 이명, 난청 치료를 진행함으로써, 사용자가 오랫동안 치료 장치를 파지할 필요가 없으며, 피로감을 줄일 수 있다.

또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 청력 측정을 통해 사용자의 청력 능력에 맞는 자기장 및 음파를 발생시킬 수 있다.

도 1은 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 블록도이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 구성도이다.
도 3a는 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 자기장 발생부를 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 3b는 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 귓속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 3c는 본원의 다른 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 귓속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 4a 내지 도 4d는 본 발명의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 구동 동작을 예시적으로 나타낸 도면이다.
도 5는 본원의 일 실시예에 따른 난청 주파수 대역에 기초한 이명 및 난청 치료 장치의 자기장 및 음파의 발생 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 6은 본원의 일 실시예에 따른 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법을 나타낸 흐름도 이다.

아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결" 또는 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에", "상부에", "상단에", "하에", "하부에", "하단에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

뇌로부터 연결된 12개의 신경 중 1번 신경은 코와 뇌를 연결하는 후각신경이고, 2번 신경은 눈과 귀를 연결하는 시각 신경이다. 그 중 10번 신경은 미주신경으로 인체의 내장 기관의 운동과 조절을 담당한다. 최근 미주 신경에 전기적 자극을 가함으로써 특정한 소리를 듣는 것이 이명을 치료하거나 완화할 수 있다는 연구가 발표된 바 있다. 본원은 음파 및 자기장을 통해 미주 신경을 자극하여 이명 및 난청을 치료하는 장치 및 장치의 구동 방법에 관한 것이다.

도 1은 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 블록도이다. 도 1을 참조하면 이명 치료 장치(100)는 자기장 발생부(110), 음파 발생부(120), 귓속 삽입부(130) 및 제어부(140)를 포함할 수 있다. 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(130)는 귓속 삽입부(130)에 포함될 수 있다. 또한, 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치(100)는 비프음 발생부(150), 측정부(160), 통신부(170) 및 수신부(180)를 더 포함할 수 있다. 다만, 도 1에 도시된 이명 치료 장치(100)는 본원의 하나의 구현 예에 불과하며, 도 1에 도시된 구성 요소들을 기초로 하여 여러 형태로 변형이 가능함은 본원의 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이해할 수 있다. 예를 들어, 구성 요소들과 해당 구성 요소들 안에서 제공되는 기능은 더 작은 수의 구성 요소들로 결합되거나 추가적인 구성 요소들로 더 분리될 수 있다.

자기장 발생부(110)는 사용자의 귓속을 향해 자기장을 발생시킬 수 있다. 예를 들어 자기장 발생부(110)가 발생하는 자기장은 시변 미약 자기장(PEMFs, Pulsed Electromagnetic Fields)일 수 있다. 이러한 시변자기장에 의해 생체전류가 발생하고, 생체전류에 의해 청신경, 청각 세포(유모 세포, hair cell)가 자극되어 청각 세포의 활성화를 유도함으로써, 난청 치료 및 회복이 촉진될 수 있다. 또한, 자기장은 매질특성에 관계없이 투과하는 성질을 가지고 있으므로 귓속 청각 세포를 효과적으로 자극할 수 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 자기장 발생부(110)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여 제 1 자기장 및 제 2 자기장을 발생시킬 수 있다. 이때, 제 1 자기장 및 제2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가질 수 있다. 제 1 자기장 및 제 2 자기장이 사용자의 난청 주파수 대역에 기초하여 생성되므로, 사용자의 현재 청각 능력 상태/귓속 상태에 맞춰 보다 효과적으로 청각 세포를 자극하여 청각 세포의 활성화를 유도할 수 있으며, 결과적으로 난청 치료 효과를 극대화할 수 있다. 상기 난청 주파수 대역 정보는 사용자의 청력 측정 결과 기초하여 생성된 것으로, 이에 대한 상세한 설명은 후술하기로 한다.

자기장 발생부(110)에서 발생되는 제 1 자기장 및 제 2 자기장의 자속 밀도는 100가우스(gauss) 내지 1000가우스(gauss) 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 제1자기장 및 제2자기장의 파형은 사인파(Sinewave), 구형파(Square wave), 단상(Monophasic) 유형 및 이상(biphasic) 유형 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 제1자기장 및 제2자기장의 발생 주파수는 0.1 hz 이상 10 hz 미만일 수 있다. 자기장 발생부(110)는 전류 강도 또는 주파수에 따라 자기장 자극의 강도 또는 빈도를 다양하게 변화시킬 수 있다. 상기 제 1 자기장 및 제 2 자기장의 자속 밀도, 파형 및 주파수와 같은 특성의 범위는, 청각 세포를 자극하는 실험을 통해 난청 치료에 효과가 있는 자기장의 특성의 범위를 도출한 결과에 기초하여 설정될 수 있다.

자기장 발생부(110)는 음파 발생부(120)가 사용자의 귓속으로 음파를 발생시키고 있는 동안에 자기장을 발생시킬 수 있다. 일 실시예에 따르면, 자기장 발생부(110)는 음파 발생부(120)가 음파를 발생시킬 때 제1자기장 및 제2자기장을 교번하여 발생시킬 수 있다. 또 다른 실시예에 따르면, 자기장 발생부(110)는 음파 발생부(120)가 생성하는 노이즈 음파의 주파수 특성 또는 노이즈 음파의 종류에 따라 자기장을 발생시킬 수 있다. 예를 들어, 자기장 발생부(110)는 음파 발생부(120)가 핑크 노이즈(Pink noise) 음파를 발생시킬 때, 제 1 자기장을 발생시킬 수 있다. 또한, 자기장 발생부(110)는 음파 발생부(120)가 화이트 노이즈(White noise) 음파를 발생시킬 때, 제 2 자기장을 발생시킬 수 있다. 상기 제 1 자기장 및 제 2 자기장은 서로 다른 발생 시간, 유형 또는 크기(강도) 중 어느 하나를 가질 수 있다.

음파 발생부(120)는 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 귓속으로 발생시킬 수 있다. 음파 발생부(120)에서 발생되는 음파는 복수의 주파수 대역을 가진 노이즈를 포함할 수 있으며, 상기 복수의 주파수 대역을 가진 노이즈 음파를 동시에 또는 선택적으로 귓속으로 발생하여 복합 주파수 자극을 통해 이명 현상을 상쇄할 수 있다.

예를 들어, 상기 음파는 주파수 대역에 따라 구분되는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파를 포함할 수 있다. 화이트 노이즈는 모든 주파수 대역에서 동일한 에너지를 갖는 노이즈로, 음이나 진동의 에너지가 주파수나 진동수에 관계없이 일정한 스펙트럼을 나타내는 파형 특성을 가진 노이즈이다. 그러나 실제 귀에 들리는 옥타브 대역에서는 옥타브 대역이 증가할수록 주파수가 2배씩 증가하므로, 옥타브 대역당 화이트 노이즈의 에너지는 2배씩 증가하게 된다. 즉 화이트 노이즈는 주파수에 대해서는 일정한 에너지 밀도를 가지고 있으나, 옥타브 대역에서는 옥타브 대역당 3 db씩 증가하는 형태를 나타낸다. 따라서, 화이트 노이즈는 고주파 대역이 저주파 대역에 비해 많은 에너지를 갖는 특징이 있다. 핑크 노이즈는 옥타브 대역별 동일한 에너지를 갖도록 필터링된 노이즈이다. 핑크 노이즈는 화이트 노이즈에 옥타브 대역당 3 db씩 감소하는 필터를 적용하여 옥타브 대역의 증감에 관계없이 모든 옥타브 대역에서 동일한 에너지(db)를 가지는 노이즈이다. 브라운 노이즈는 화이트 노이즈에 옥타브 대역당 6 db씩 감소하는 필터를 적용한 노이즈이다. 브라운 노이즈는 핑크 노이즈보다 중저역에서 강한 에너지를 갖는 특징이 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 음파 발생부(120)는 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 적어도 2개의 음파를 미리 설정된 주기에 따라 교대로 귓속에 발생시킬 수 있다. 예를 들어, 음파 발생부(120)는 화이트 노이즈 음파를 10초 동안 사용자의 귓속에 발생시키고, 다음 10초 동안 브라운 노이즈 음파를 사용자의 귓속에 발생시킬 수 있다. 또 다른 예를 들어, 음파 발생부(120)는 2개의 음파를 동시에 생성하여 사용자의 귓속에 제공할 수도 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 음파 발생부(120)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 제 1 음파 및 제 2 음파를 발생시킬 수 있다. 제 1 음파 및 제 2 음파는 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 어느 하나일 수 있다. 따라서, 사용자의 청각 능력 상태/귓속 상태에 맞춰 보다 효과적으로 이명 현상을 상쇄 시킬 수 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)는 귓속 삽입부(130)의 내부에 구비될 수 있다. 귓속 삽입부(130)에 대한 상세한 설명은 도 3을 참조하여 뒤에서 살펴보기로 한다.

제어부(140)는 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)의 동작을 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(140)는 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)의 동작을 제어하는 제어신호를 생성하고, 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)로 상기 제어신호를 전송할 수 있다. 제어부(140)는 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120) 중 적어도 어느 하나의 동작을 선택적으로 제어할 수 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(140)는 음파 발생부(120)가 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파, 화이트 노이즈 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 음파 발생부(120)를 제어할 수 있다.

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(140)는 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)를 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시킬 수 있다.

또한, 본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(140)는 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)의 상관관계를 고려하여 제어 신호를 생성할 수 있다, 예를 들어 제어부(140)는 자기장 발생부(110)가 제 1 자기장을 발생시킬 때 음파 발생부(120)가 제 1 음파를 발생시키고, 자기장 발생부(110)가 제 2 자기장을 발생시킬 때, 음파 발생부(120)가 제 2 음파를 발생시키도록 음파 발생부(120)를 구동할 수 있다. 이때, 상술한 실시예 외에도 제어부(140)는 자기장 발생부(110)에서 발생되는 제 1 자기장 또는 제 2 자기장과, 음파 발생부(120)에서 발생되는 제 1 음파 또는 제 2 음파를 조합하여 귓속으로 발생시킬 수 있도록 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)를 제어할 수 있다. 이때 제 1 음파 및 제 2 음파는 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 제 1 자기장 및 제 2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가질 수 있다.

비프음 발생부(150)는 사용자의 청력 특성을 측정하기 위한 비프(beep)음을 발생시킬 수 있으며, 각 주파수 대역 및 각 주파수 대역별 증폭 레벨마다 비프음을 발생시킬 수 있다. 비프음 발생부(150)에서 발생된 비프음은 '삐' 소리와 같이 사용자의 음향 청취 가능 여부를 구분하기 위한 기계음 또는 신호음을 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 비프음은 단어 또는 문장을 포함하는 어음(語音)을 포함할 수 있다.

측정부(160)는 비프음에 대한 사용자 입력에 기초하여 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 측정할 수 있다. 도 1 에는 도시하지 않았으나, 이명 치료 장치(100)는 비프음에 대한 사용자 입력을 수신하기 위한 입력부(예를 들어, 버튼)를 구비할 수 있다. 측정부(160)는 비프음의 각 주파수 대역 및 증폭 레벨에 대하여 청취 가능 여부 및 청취 감도에 대한 사용자 입력에 기초하여, 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 생성할 수 있다.

한편, 본원의 다른 일 실시예에 따르면, 이명 치료 장치(100)는 네트워크를 통해 연결된 스마트 단말로부터 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 수신할 수 있다. 통신부(170)는 이명 치료 장치(100)와 스마트 단말 간의 네트워크의 연결을 수행한다. 상기 네트워크는 단말 및 서버와 같은 각각의 노드 상호 간에 정보 교환이 가능한 연결 구조를 의미하는 것으로, 이러한 네트워크의 일 예에는 3GPP(3rd Generation Partnership Project) 네트워크, LTE(Long Term Evolution) 네트워크, WIMAX(World Interoperability for Microwave Access) 네트워크, 인터넷(Internet), LAN(Local Area Network), Wireless LAN(Wireless Local Area Network), WAN(Wide Area Network), PAN(Personal Area Network), 블루투스(Bluetooth) 네트워크, 위성 방송 네트워크, 아날로그 방송 네트워크, DMB(Digital Multimedia Broadcasting) 네트워크 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.

스마트 단말은 네트워크를 통해 이명 치료 장치(100)와 연동되는 디바이스로서, 예를 들면, 스마트폰(Smartphone), 스마트패드(SmartPad), 스마트 TV, 태블릿 PC등과 PCS(Personal Communication System), GSM(Global System for Mobile communication), PDC(Personal Digital Cellular), PHS(Personal Handyphone System), PDA(Personal Digital Assistant), IMT(International Mobile Telecommunication)-2000, CDMA(Code Division Multiple Access)-2000, W-CDMA(W-Code Division Multiple Access), Wibro(Wireless Broadband Internet) 단말 같은 모든 종류의 무선 통신 장치를 포함할 수 있다.

상기 스마트 단말은 비프음을 발생시켜 사용자의 청력 특성을 측정하고, 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 생성하여 이명 치료 장치(100)로 전송할 수 있다. 수신부(180)는 네트워크를 통해 스마트 단말로부터 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 수신할 수 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(140)는 측정부(160)에서 측정된 사용자의 난청 주파수 대역 정보 또는 수신부(180)가 스마트 단말로부터 수신한 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여 자기장 발생부(110) 및 음파 발생부(120)를 제어할 수 있다. 제어부(140)는 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 자기장 발생부(110)가 제1자기장 및 제2자기장 중 적어도 어느 하나를 발생시키고 음파 발생부(120)가 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나를 발생시키도록 제어할 수 있다.

이상 설명한 바와 같이, 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치(100)에 따르면, 이명 및 난청의 증상에 따라 서로 다른 자기장 특성을 갖는 제1자기장 및 제 2 자기장과, 서로 다른 주파수 대역의 제1음파 및 제2음파를 동시에 또는 선택적으로 사용자의 귓속에 발생시킴으로써, 이명 또는 난청의 치료 효과를 극대화할 수 있다.

도 2는 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 구성도이다. 도 2를 참조하면, 이명 치료 장치(200)는 제 1 귓속 삽입부(210), 제 2 귓속 삽입부(220), 케이블(230) 및 제어부(240)를 포함할 수 있다.

제 1 귓속 삽입부(210) 및 제 2 귓속 삽입부(220)의 각각의 내부에는 사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 자기장 발생부 및 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 귓속으로 발생시키는 음파 발생부가 구비될 수 있다. 자기장 발생부 및 음파 발생부는 도 1을 참조하여 상술하였으므로, 자세한 설명은 생략한다. 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)의 선단은 사용자의 귓속에 용이하게 삽입될 수 있도록 사람의 평균적인 귀 구멍의 크기에 대응하여 돌출되어 있다.

케이블(230)은 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)와 제어부(240)를 전기적으로 연결할 수 있다. 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)에 내장되어 있는 자기장 발생부 및 음파 발생부는 케이블(230)을 경유하여 제어부(240)로부터 제어 신호를 수신할 수 있다. 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 케이블(230)은 생략 가능하며, 블루투스와 같은 무선 통신 네트워크를 통해 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)와 제어부(240)가 연결될 수 있다.

제어부 (240)는 도 1에서 설명한 이명 치료 장치(100)의 제어부(140)가 수행하는 기능을 동일하게 수행할 수 있다. 또한, 도 2에는 도시하지 않았지만, 제어부(240)는 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)에 포함되어 있는 음파 발생부와 자기장 발생부에서 발생되는 음파의 세기, 자기장의 세기, 자극 모드, 자극 빈도, 동작시간 등을 선택하는 사용자 입력을 수신하기 위한 인터페이스를 구비할 수 있다. 예를 들어, 제어부(240)는 귓속 치료 장치(200)의 전원을 제어하거나 음파의 세기, 자기장의 세기 및 동작 시간 등을 선택하는 별도의 스위치, 버튼, 터치 패널 디스플레이, 모션 인식 장치 등을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되지는 않는다.

또한, 제어부(240)는 개인이 휴대하거나, 벽에 부착되거나, 카트에 설치되어 이동될 수 있다. 또한, 도 2에는 2개의 귓속 삽입부(210, 220)가 제어부(240)에 연결되어 있는 것으로 도시되었으나, 제어부(240)에는 1개 또는 3개 이상의 귓속 삽입부가 연결될 수 있다.

본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(240)는 제1귓속 삽입부(210)의 자기장 발생부가 자기장을 발생시킬 때 제2귓속 삽입부(220)의 음파 발생부가 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 제2귓속 삽입부(220)의 음파 발생부를 제어할 수 있다. 또한, 본원의 다른 일 실시예에 따르면, 제어부(240)는 제1귓속 삽입부(210)의 음파 발생부가 음파를 발생시킬 때 제2귓속 삽입부(220)의 자기장 발생부가 제 1 자기장 및 제 2 자기장을 교번하여 발생시키도록 제2귓속 삽입부(220)의 자기장 발생부를 제어할 수 있다.

도 3a 는 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 자기장 발생부를 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3a를 참조하면, 자기장 발생부(310)는 자성체를 포함하는 자기장 코어(320) 및 자기장 코어(320)에 감기는 자기장 코일(330)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 자성체의 양끝 단에는 중앙 원통의 지름보다 큰 지름을 가진 원반 형상이 구비될 수 있다. 또한, 도 3a에 도시된 바와 같이, 자기장 코어(310)의 중앙에는 중앙을 관통하도록 홀(321)이 형성될 수 있다. 음파 발생부는 상기 홀(321)를 통하여 음파를 귓속에 발생 시킬 수 있다.

이명 치료 장치로 공급된 전원에 의해 자기장 발생부(310)로 교류전류가 인가되면, 자성체를 포함하는 자기장 코어(320) 및 자기장 코어(320)에 감긴 자기장 코일(330)에 의해 자기장이 발생한다. 이때, 발생된 자기장은 시변자기장(PEMFs, Pulsed Electromagnetic Fields Stimulation)일 수 있다. 이러한 시변자기장(유모 세포, hair cell)에 의해 생체전류가 발생하고, 생체전류에 의해 청각 세포가 자극되어 청각 세포의 활성화를 유도하여 이명 /난청 치료 및 회복이 촉진될 수 있다.

자기장 발생부(310)의 자성체의 크기, 코일(330)의 감긴 수, 교류 전류의 크기 등에 따라 자기장 발생부(310)로부터 발생되는 자기장의 세기, 자속 밀도는 100~1000 Gauss의 범위 내에서 조절될 수 있다. 또한, 자기장 발생부(310)에 인가되는 전류의 방향에 따라 자기장의 방향이 결정될 수 있다.

도 3b 는 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 귓속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3b를 참조하면, 귓속 삽입부(300)에는 자기장 코어(320)와 자기장 코일(330)을 포함하는 자기장 발생부 및 음파를 발생하는 음파 발생부(340)가 구비될 수 있다. 예를 들면, 자기장 발생부가 귓속 삽입부(300)의 돌출부쪽에 위치하고, 음파 발생부(340)가 자기장 발생부의 후방에 위치할 수 있다. 또한, 음파 발생부(340)는 생성한 음파를 자기장 코어(320)의 중앙을 관통하도록 형성된 홀(321)을 통하여 사용자위 귓속에 조사할 수 있다.

도 3c 는 본원의 다른 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 귓속 삽입부의 단면을 예시적으로 나타낸 도면이다. 도 3c를 참조하면, 귓속 삽입부(350)는 귓속에 삽입되는 제 1 돌출부(351) 및 제 1 돌출부(351)에 대칭하여 형성되고, 귓속에 삽입되는 제 2 돌출부(352)를 포함할 수 있다. 또한, 귓속 삽입부(350)의 제1돌출부(351)의 내부에 자기장 발생부(310)가 구비될 수 있고, 제2돌출부(352)의 내부에 음파 발생부(340)가 구비될 수 있다.

따라서, 사용자는 귓속에 자기장 또는 음파를 발생시키고자 할 때, 자기장 발생부 또는 음파 발생부가 내장되어 있는 돌출부를 선택하여 귓속에 삽입할 수 있다.

도 2에 도시되어 있는 제1귓속 삽입부(210) 및 제2귓속 삽입부(220)의 구성은 도 3b 또는 도 3c에 도시된 귓속 삽입부의 구성과 동일할 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치는 이어폰 형태, 청진기 형태 또는 헤드폰 형태로 구성될 수 있다. 이에 따라, 이명 또는 난청 질환의 치료 동안 사용자가 이명 치료 장치를 손으로 파지할 필요가 없으며, 별도의 고정 장치가 필요 없이 사용자가 착용할 수 있다. 따라서, 사용자의 불편함을 줄일 수 있다.

도 4a 내지 도 4d는 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 구동 동작을 예시적으로 나타낸 도면이다. 사용자는 귓속 질환의 종류, 증상, 또는 심각도 등에 따라 음파 발생부 및 자기장 발생부를 각각 동작시키거나, 함께 동작시킬 수 있다. 사용자는 제 1 귓속 삽입부 및 제 2 귓속 삽입부를 각각 양측 귀에 삽입하고, 각 귓속 삽입부에 내장되어 있는 음파 발생부 및 자기장 발생부를 사용자의 귓속의 상태에 따라 선택적으로 구동하여, 음파 및 자기장을 귓속으로 발생시킬 수 있다. 예를 들면, 제1귓속 삽입부는 귓속으로 자기장을 발생시킬 수 있고, 제2귓속 삽입부는 귓속으로 음파를 발생시킬 수 있다. 다른 예로, 제 1 귓속 삽입부가 귓속으로 음파를 발생시킬 수 있고, 제 2 귓속 삽입부가 귓속으로 자기장을 발생시킬 수도 있다. 또한, 제1 귓속 삽입부 및 제 2 귓속 삽입부가 귓속으로 자기장을 발생시킬 수 있고, 제 1 귓속 삽입부 및 제 2 귓속 삽입부가 귓속으로 음파를 발생시킬 수도 있다.

도면을 참조하여 설명하면, 도 4a에 도시된 바와 같이 사용자는 제 1 귓속 삽입부 및 제 2 귓속 삽입부에 내장된 자기장 발생부를 구동하여 양측 귓속에 자기장을 발생시킬 수 있다. 또한, 도 4b에 도시된 바와 같이 사용자는 제 1 귓속 삽입부에 내장된 자기장 발생부를 구동하여 자기장을 일측 귓속에 발생시킬 수 있고, 제 2 귓속 삽입부에 내장된 음파 발생부를 구동하여 음파를 타측 귓속에 발생시킬 수도 있다. 또한, 도 4c에 도시된 바와 같이 사용자는 제 1 귓속 삽입부에 내장된 음파 발생부를 구동하여 음파를 일측 귓속에 발생시키고, 제2귓속 삽입부에 내장된 자기장 발생부를 구동하여 자기장을 타측 귓속에 발생시킬 수 있다. 또한, 도 4d에 도시된 바와 같이, 사용자는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부에 내장된 음파 발생부를 구동하여 양측 귓속에 음파를 발생시킬 수 있다. 이때, 귓속에 발생되는 음파의 주파수 대역은 단일 주파수 또는 복합 주파수 대역으로 선택될 수 있다.

도 5는 본원의 일 실시예에 따른 난청 주파수 대역에 기초한 이명 치료 장치의 자기장 및 음파의 발생 방법을 나타낸 흐름도이다. 도 5에 도시된 자기장 및 음파의 발생 방법은 도 1 내지 도 4d를 통해 설명된 이명 치료 장치(100)에 의하여 수행된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1 내지 도 4d를 통해 이명 치료 장치(100)에 대하여 설명된 내용은 도 5에도 적용될 수 있다.

도 5를 참조하면, 단계 S510에서, 스마트 단말(500) 및 이명 치료 장치(100) 간에 네트워크가 연결될 수 있다. 단계 S520에서, 스마트 단말(500)은 사용자의 청력 능력을 측정하기 위한 비프음을 발생시킬 수 있다. 스마트 단말(110)은 각 주파수 대역 및 각 주파수 대역별 증폭 레벨마다 비프음을 발생시킬 수 있다. 단계 S530에서, 스마트 단말(500)은 비프음의 각 주파수 대역 및 증폭 레벨에 대하여 청취 가능 여부 및 청취 감도에 대한 사용자 입력을 수신하고, 수신한 사용자 입력에 기초하여 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 측정할 수 있다.

단계 S540에서, 스마트 단말(500)은 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 포함하는 청력 데이터를 네트워크를 통해 이명 치료 장치(100)로 전송할 수 있다. 단계 S550에서, 이명 치료 장치(100)는 수신한 청력 데이터에 기초하여 자기장 특성을 조정할 수 있다. 단계 S560에서, 이명 치료 장치(100)는 수신한 청력 데이터에 기초하여 음파 특성을 조정할 수 있다. 단계 S570에서, 이명 치료 장치(100)는 자기장 특성 및 음파 특성이 조정된 자기장 및 음파를 사용자의 귓속으로 발생시킬 수 있다. 이명 치료 장치(100)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여 제 1 자기장 및 제 2 자기장을 발생시킬 수 있다. 제 1 자기장 및 제2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가질 수 있다. 또한, 이명 치료 장치(100)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 제 1 음파 및 제 2 음파를 발생시킬 수 있다. 제 1 음파 및 제 2 음파는 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 이명 치료 장치(100)는 자기장 및 음파를 동시에 또는 선택적으로 사용자의 귓속으로 발생시킬 수 있다.

도 6은 본원의 일 실시예에 따른 이명 치료 장치의 구동 방법을 나타낸 흐름도이다. 도 6에 도시된 구동 방법은 도 1 내지 도 4d를 통해 설명된 이명 치료 장치(100)에 의하여 수행된다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1 내지 도 4d를 통해 이명 치료 장치(100)에 대하여 설명된 내용은 도 6에도 적용된다.

도 6을 참조하면, 단계 S610에서, 제어부(또는 제어 장치)는 제어 신호를 생성한다. 단계 S620에서, 제어 신호에 기초하여, 자기장 발생부(110)는 사용자의 귓속으로 자기장을 발생시킨다. 이때, 자기장 발생부(110)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여 발생시킬 수 있다. 단계 S630에서 음파 발생부(120)는 복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 귓속으로 발생시킨다. 음파 발생부(120)는 사용자의 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 복합 주파수 대역을 가지는 복수의 노이즈 음파 신호를 발생시킬 수 있다. 상기 단계 S620 및 단계 S630은 이명 치료 장치(100)에 의하여 동시에 수행될 수도 있고, 경우에 따라 순차적으로 또는 교대로 수행될 수 있다.

본원의 일 실시 예에 따른 이명 치료 장치의 구동 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.

전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.

본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

100, 200: 이명 치료 장치
110, 310: 자기장 발생부
120 340: 음파 발생부
130 300, 350: 귓속 삽입부
140, 240: 제어부
150: 비프음 발생부
160: 측정부
170: 통신부
180: 수신부
230: 케이블
320: 자기장 코어
321: 홀
330: 자기장 코일
351: 제 1 귓속 삽입부
352: 제 2 귓속 삽입부

Claims

이명 및 난청 치료 장치에 있어서,
사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 자기장 발생부;
복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 상기 귓속으로 발생시키는 음파 발생부;
상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부 중 적어도 어느 하나를 선택적으로 구동하는 제어부;
비프음을 발생시키는 비프음 발생부; 및
상기 비프음에 대한 사용자 입력에 기초하여 상기 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 측정하는 측정부,
를 포함하되,
상기 자기장 발생부는 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가지는 제1자기장 및 제2자기장을 발생시키고,
상기 제어부는 상기 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 상기 자기장 발생부가 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장 중 적어도 어느 하나를 발생시키고 상기 음파 발생부가 핑크 노이즈 음파, 브라운 노이즈 음파 및 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나를 발생시키도록 제어하는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 1 항에 있어서,
귓속 삽입부를 더 포함하고,
상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부는 상기 귓속 삽입부의 내부에 구비되는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 2 항에 있어서,
상기 귓속 삽입부는,
상기 귓속에 삽입되는 제 1 돌출부; 및
상기 제 1 돌출부에 대칭하여 형성되고 상기 귓속에 삽입되는 제 2 돌출부,
를 포함하고,
상기 자기장 발생부는 상기 제 1 돌출부의 내부에 구비되고, 상기 음파 발생부는 상기 제 2 돌출부의 내부에 구비되는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제3항에 있어서,
상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고,
상기 제1귓속 삽입부는 상기 귓속으로 자기장을 발생시키고 상기 제2귓속 삽입부는 상기 귓속으로 음파를 발생시키는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제3항에 있어서,
상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고,
상기 제어부는 상기 제1귓속 삽입부의 자기장 발생부가 자기장을 발생시킬 때 상기 제2귓속 삽입부의 음파 발생부가 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 상기 제2귓속 삽입부의 음파 발생부를 제어하는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제3항에 있어서,
상기 귓속 삽입부는 제1귓속 삽입부 및 제2귓속 삽입부를 포함하고,
상기 제어부는 상기 제1귓속 삽입부의 음파 발생부가 음파를 발생시킬 때 상기 제2귓속 삽입부의 자기장 발생부가 제 1 자기장 및 제 2 자기장을 교번하여 발생시키도록 상기 제2귓속 삽입부의 자기장 발생부를 제어하고,
상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 갖는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 1 항에 있어서,
상기 음파는 주파수 대역에 따라 구분되는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파를 포함하는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 7 항에 있어서,
상기 제어부는 상기 음파 발생부가 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 2개의 음파를 교번하여 발생시키도록 상기 음파 발생부를 제어하는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
삭제
삭제
제1항에 있어서,
상기 이명 및 난청 치료 장치와 스마트 단말 간의 네트워크의 연결을 수행하는 통신부; 및
상기 네트워크를 통해 상기 스마트 단말로부터 상기 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 수신하는 수신부,
를 더 포함하고,
상기 제어부는 상기 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 상기 자기장 발생부가 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장 중 적어도 어느 하나를 발생시키고 상기 음파 발생부가 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나를 발생시키도록 제어하는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 1 항에 있어서,
상기 제어부는 상기 자기장 발생부 및 상기 음파 발생부를 미리 설정된 주기에 따라 교대로 동작시키는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 1항에 있어서,
상기 제어부는 상기 자기장 발생부가 제1자기장을 발생시킬 때 상기 음파 발생부가 제1음파를 발생시키고, 상기 자기장 발생부가 제2자기장을 발생시킬 때 상기 음파 발생부가 제2음파를 발생시키도록 상기 음파 발생부를 구동하되,
상기 제1음파 및 상기 제2음파는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파 중 어느 하나이고,
상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장은 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 갖는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제13항에 있어서,
상기 제 1 자기장 및 상기 제 2 자기장의 자속 밀도는 100가우스(gauss) 내지 1000가우스(gauss) 중 어느 하나이고,
상기 제1자기장 및 상기 제2자기장의 파형은 사인파(Sinewave), 구형파(Square wave), 단상(Monophasic) 유형 및 이상(biphasic) 유형 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
제 1 항에 있어서,
상기 자기장 발생부는,
자성체를 포함하는 자기장 코어; 및
상기 자기장 코어에 감기는 자기장 코일,
을 포함하고,
상기 자기장 코어의 중앙을 관통하도록 홀이 형성되어 있고,
상기 음파 발생부는 상기 홀을 통하여 상기 음파를 상기 귓속에 발생시키는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치.
이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법에 있어서,
사용자의 귓속으로 자기장을 발생시키는 단계;
복수의 주파수 대역 특성을 가지는 음파를 상기 귓속으로 발생시키는 단계;
비프음을 발생시키는 단계; 및
상기 비프음에 대한 사용자 입력에 기초하여 상기 사용자의 난청 주파수 대역 정보를 측정하는 단계,
를 포함하되,
상기 음파는 주파수 대역에 따라 구분되는 핑크 노이즈(Pink noise) 음파, 브라운 노이즈(Brown noise) 음파 및 화이트 노이즈(White noise) 음파를 포함하고,
상기 자기장을 발생시키는 단계는, 서로 다른 자속 밀도, 파형 또는 주파수 중 어느 하나를 가지는 제1자기장 및 제2자기장을 발생시키되,
상기 난청 주파수 대역 정보에 기초하여, 상기 제1자기장 및 상기 제2자기장 중 적어도 어느 하나가 발생되고, 상기 핑크 노이즈 음파, 상기 브라운 노이즈 음파 및 상기 화이트 노이즈 음파 중 적어도 어느 하나가 발생되도록 제어되는 것을 특징으로 하는 이명 및 난청 치료 장치의 구동 방법.
제16항의 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.