KR101682568B1 - Breakthrough pain control system for cancer patient and breakthrough pain control method using thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 돌발성 통증 관리 시스템에 관한 것으로서, 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우, 암환자로부터 통증에 대한 정도를 입력받고, 통증 정도에 대응되는 처방 가이드라인을 표시하는 입력처리단말기와;상기 입력처리단말기를 통한 입력신호로 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우 실행되고, 통증에 대한 정도를 질의하고, 상기 질의에 대한 답변을 기초로 상기 통증에 대한 처방 가이드라인을 제공하여 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하는 암통증관리모듈을 포함하되, 상기 암통증관리모듈은, 암환자가 현재 느끼는 통증의 정도를 1~10점의 범위로 분류하고, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 처방 가이드라인을 제공하고, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 이상인 경우 담당의사가 처방한 진통제의 하루 최대 복용량의 10%에 해당하는 용량을 처방하도록 1차 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a sudden pain management system, which comprises an input processing terminal for receiving a degree of pain from a cancer patient and displaying a prescription guideline corresponding to the degree of pain when the cancer patient feels sudden pain, Which is performed when the cancer patient feels the sudden pain as an input signal through the user, is inquired about the degree of pain, and is provided with a prescription guideline for the pain based on the answer to the inquiry, Wherein the cancer pain management module classifies the degree of pain currently felt by the cancer patients into a range of 1 to 10 points and notifies the user that the cancer pain is less than 3 points, Guidelines are provided, and if the degree of pain entered by the cancer patient is 3 or more, the analgesic prescribed by your doctor Lu to prescribe the capacity of 10% of the maximum dose is characterized by providing a first prescribed guidelines.

Description

암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법{BREAKTHROUGH PAIN CONTROL SYSTEM FOR CANCER PATIENT AND BREAKTHROUGH PAIN CONTROL METHOD USING THEREOF}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a sudden pain management system for a cancer patient, and a sudden pain management method using the same. BACKGROUND ART < RTI ID = 0.0 >

본 발명은 암환자이 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법에 관한 것으로, 보다 자세히는 돌발성 통증에 대한 약물복용 가이드라인을 통증 정도에 따라 제공하여 통증에 대한 고통을 완화할 수 있는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a cancer pain management system and a sudden pain management method using the same. More particularly, the present invention relates to a cancer pain management system and a cancer pain management method that can alleviate a pain by providing a drug- A sudden pain management system and a sudden pain management method using the same.

통증은 암환자들이 겪는 가장 흔하며 고통스러운 증상 중의 하아이며, 암의 진단초기에 있거나 적극적인 항암치료를 받고 있는 환자의 30~50%, 진행성인 경우엔느약 60~70%, 말기의 경우에는 80~90% 정도가 통증으로 고통을 받고 있는 것으로 알려져 있다. Pain is the most common and painful symptom of cancer patients. It is 30 to 50% of patients who are in the early stages of cancer diagnosis or active chemotherapy, 60 to 70% of patients who are progressive, 80 to 80% About 90% are suffering from pain.

이러한 극심한 통증은 일상생활을 방해할 뿐만 아니라 환자의 삶의 질을 크게 손상하기 때문에 통증을 충분히 조절해주어야 한다. 그러나, WHO의 통증 관리 원칙과 프로그램에 따르면, 환자 90% 이상에서 적절한 통증조절이 이루어질 수 있음에도 불구하고 이들 중 40~50%의 암환자들이 적절한 통증 치료를 받지 못하고 있다고 한다. Such severe pain not only interferes with daily life, but also greatly affects the quality of life of the patient, so the pain should be controlled enough. However, according to WHO's principles and programs for pain management, 40-50% of these cancer patients do not receive adequate pain treatment, even though adequate pain control can be achieved in more than 90% of patients.

일반적으로 암환자가 겪는 통증은 만성적인 통증으로 지속적으로 나타나는 특징이 있다. 그러나, 약70~80%의 환자에서는 만성적인 통증 외에 돌발성 통증(Breakthrough pain)이 함께 나타난다. 이러한 돌발성 통증은 갑자기 아프기 시작해서 짧은 기간 동안 반복적으로 나타나는 통증을 말하는 것으로, 보통 돌발성 통증이 지속되는 동안에는 일상 활동을 전혀 할 수 없다. 반복되는 돌발성 통증은 환자에게 고통 자체의 고통뿐 아니라, 심리적으로도 자신을 조절하지 못함으로써 발생하는 좌절감, 우울감 등을 초래하여 치료에 대한 의지를 꺽어 놓기도 하기 때문에, 돌발성 통증은 암 통증 환자 관리에 있어 지속적으로 관리되어야 하는 상당히 중요한 부분이라 할 수 있다. Generally, the pain suffered by cancer patients is characterized by persistent chronic pain. However, about 70-80% of patients present with chronic pain as well as breakthrough pain. These sudden pain are those that suddenly start to hurt and are repetitive for a short period of time. Usually, they can not do everyday activities during the period of sudden pain. Repeated sudden pain can cause the patient to suffer not only pain but also frustration and depression caused by not being able to control himself / herself psychologically. Therefore, This is a very important part that needs to be managed continuously.

그러나, 이와 관련하여 공개특허 제10-2011-0033568호 "치매환자 통증 관리 시스템", 공개특허 제10-2014-0043731호 "HCG를 이용한 만성 통증 관리 및 치료방법" 등이 있을 뿐, 암환자의 돌발성 통증을 체계적으로 관리할 수 없는 방법은 없는 실정이다. However, in connection with this, there are only a few cases such as "Patented Dementia Patient Pain Management System" of Patent Publication No. 10-2011-0033568, and "Management and Treatment of Chronic Pain Using HCG" of Patent Publication No. 10-2014-0043731, There is no way to systematically manage sudden pain.

본 발명의 목적은 상술한 문제를 해결하기 위한 것으로, 암환자들이 돌발성 통증을 경험할 때 통증 완화를 위한 신속한 가이드라인을 안내하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법을 제공하는 것이다. An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and provide a sudden pain management system for a cancer patient which guides rapid guidelines for pain relief when cancer patients experience sudden pain, and a sudden pain management method using the same .

본 발명의 다른 목적은, EMR과 연동하여 암환자의 병력과 약품 정보를 고려하여 암환자에게 가장 적합한 통증완화 가이드라인을 제공할 수 있는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법을 제공하는 것이다. It is another object of the present invention to provide a sudden pain management system for a cancer patient that can provide a most appropriate pain relief guideline for a cancer patient in consideration of the history of cancer patients and drug information in cooperation with EMR, .

본 발명의 또 다른 목적은, 스마트폰이나 태블릿 PC와 같이 암환자가 휴대할 수 있는 모바일기기를 통해 필요할 때 간편하게 실행시켜 사용할 수 있는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법을 제공하는 것이다. It is still another object of the present invention to provide a sudden pain management system for a cancer patient which can be easily executed when necessary through a mobile device such as a smart phone or a tablet PC that can be carried by a cancer patient and an unexpected pain management method using the same will be.

본 발명의 또 다른 목적은 통증의 종류에 따라 암환자가 자가실행 가능한 통증 조절법을 제공하고, 병원을 내원해야 하는 상황에 대한 즉각적인 안내를 제공하여 다양한 통증에 대한 적절한 대처방안을 안내할 수 있는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이를 이용한 돌발성 통증 관리 방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a pain control method which can be self-administered according to the type of pain, and to provide an immediate guidance on the situation in which a hospital is to be visited, And a method for managing sudden pain using the same.

본 발명의 상기 목적과 여러 가지 장점은 이 기술분야에 숙련된 사람들에 의해 본 발명의 바람직한 실시예로부터 더욱 명확하게 될 것이다.
The above objects and various advantages of the present invention will become more apparent from the preferred embodiments of the present invention by those skilled in the art.

본 발명의 목적은 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템에 의해 달성될 수 있다. 본 발명의 돌발성 통증 관리 시스템은, 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우, 암환자로부터 통증에 대한 정도를 입력받고, 통증 정도에 대응되는 처방 가이드라인을 표시하는 입력처리단말기와;상기 입력처리단말기를 통한 입력신호로 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우 실행되고, 통증에 대한 정도를 질의하고, 상기 질의에 대한 답변을 기초로 상기 통증에 대한 처방 가이드라인을 제공하여 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하는 암통증관리모듈을 포함하되, 상기 암통증관리모듈은, 암환자가 현재 느끼는 통증의 정도를 1~10점의 범위로 분류하고, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 처방 가이드라인을 제공하고, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 이상인 경우 담당의사가 처방한 진통제의 하루 최대 복용량의 10%에 해당하는 용량을 처방하도록 1차 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 한다. The object of the present invention can be achieved by a sudden pain management system of a cancer patient. An abrupt pain management system of the present invention comprises an input processing terminal for inputting a degree of pain from a cancer patient and displaying a prescription guideline corresponding to the degree of pain when the cancer patient feels sudden pain, A cancer pain management system that is executed when a cancer patient feels sudden pain as an input signal and inquires about the degree of pain and provides a prescription guideline for the pain based on an answer to the inquiry, Wherein the cancer pain management module classifies the degree of pain currently felt by the cancer patients into a range of 1 to 10 points and performs a non-drug treatment when the degree of pain inputted by the cancer patients is less than 3, And if the degree of pain entered by the cancer patient is 3 or more, the maximum dose of the analgesic prescribed by the doctor in charge per day To prescribe the capacity equal to 10% characterized in that it provides a first prescribed guidelines.

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일 실시예에 따르면, 상기 암통증관리모듈은, 상기 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 이상인 경우, 상기 1차 가이드라인에 대응되는 진통제를 복용한 후 1시간 후에 다시 통증에 대한 정도를 2차로 평가한다. According to one embodiment, when the degree of pain input by the cancer patients is 3 points or more, the cancer pain management module measures the degree of pain again after 1 hour after taking the painkiller corresponding to the primary guideline by 2 It is evaluated by car.

일 실시예에 따르면, 상기 암통증관리모듈은, 상기 2차 평가 결과, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 2차 처방 가이드라인을 제공하고, 통증의 정도가 4~6점의 범위인 경우, 속효성 제제 한 알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공하고, 통증의 정도가 7점 이상인 경우, 속효성 제제 두 알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공한다. According to one embodiment, the cancer pain management module provides a secondary prescription guideline for non-medicinal treatment when the degree of pain inputted by the cancer patients is less than 3 as a result of the secondary evaluation, and the degree of pain is 4 For a range of ~ 6 points, a second prescription guideline is provided to take the fast-acting formula, and a second prescription guideline is provided to take two quick-release formulations if the pain is greater than 7 points.

일 실시예에 따르면, 상기 암통증관리모듈은, 상기 2차 평가 결과 통증의 정도가 4~10점의 범위로 2차 처방 가이드라인을 제공받은 암환자에게 1시간 후 통증의 정도를 3차로 평가할 수 있다. According to one embodiment, the cancer pain management module evaluates the degree of the pain three times in an hour after the cancer patient who is provided with the second prescription guideline in the range of 4 to 10 points of the secondary evaluation result .

일 실시예에 따르면, 상기 3차 평가 결과, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 3차 처방 가이드라인을 제공하고, 암환자가 입력한 통증의 정도가 여전히 4점 이상인 경우 병원으로 내원하기를 안내하는 메시지가 상기 입력처리단말기에 표시되도록 한다. According to one embodiment of the present invention, when the degree of pain entered by the cancer patients is less than 3, the third prescription guideline is provided so as to perform nonpharmacologic treatment, and the degree of pain inputted by the cancer patient is still 4 or more A message informing the user to visit the hospital is displayed on the input processing terminal.

일 실시예에 따르면, 하루동안 상기 암통증관리모듈에 의해 입력된 암환자의 총통증의 평균을 평가하는 통증일기모듈을 더 포함한다. According to one embodiment, the apparatus further comprises a pain diary module for evaluating an average of the total pain of the cancer patient input by the cancer pain management module during the day.

일 실시예에 따르면, 상기 통증일기모듈은 하루 중 취침에 들기 전 일정시간에 상기 입력처리단말기에 실행되도록 설정되고, 암환자가 입력한 총통증의 평균이 3점 미만인 경우 비약물적 치료에 대한 정보를 제공하고, 총통증의 평균이 4~6점의 범위인 경우, 이틀동안 복용한 속효성제제용량의 절반을 다음날 추가해서 복용하도록 처방 가이드라인을 제공한다. According to one embodiment, the pain diary module is set to be executed in the input processing terminal at a predetermined time before sleeping in the day, and when the average of the total pain inputted by the cancer patients is less than 3 points, If the mean total pain is in the range of 4 to 6 points, provide prescription guidelines to take half of the fast-acting dosage form taken over two days, plus the next day.

일 실시예에 따르면, 상기 통증일기모듈은, 총통증의 평균이 7점 이상인 경우, 상기 암통증관리모듈이 실행된 돌발성 통증의 횟수를 조회하고, 조회한 통증의 횟수가 2번 이하인 경우, 비약물적 치료에 대한 정보를 제공하고, 조회한 통증의 횟수가 3번 이상인 경우, 금일 복용한 Oxycodone(패치+Ocodone)의 총합을 다음날 추가해서 복용하도록 처방 가이드라인을 제공한다. According to one embodiment, the pain diary module inquires the number of times of the sudden pain in which the cancer pain management module is executed when the average of the total pain is 7 or more, and when the number of the pain is two or less, Provide information on physical therapy and provide prescription guidelines to take the sum of Oxycodone (patch + Ocodone) taken today for the next day if the number of times you have seen is more than 3 times.

일 실시예에 따르면, 1시간 후에 통증에 대한 정도를 재평가해야 하는 암환자가 통증 정도를 기준횟수에 걸쳐 입력하지 않는 경우, 경고메시지가 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하고, 통증 정도를 입력해야 하는 횟수가 최대 허용 횟수를 초과하는 경우 병원 담당자에게 연락이 되도록 한다. According to one embodiment, a warning message is displayed on the input processing terminal when the degree of pain of the cancer patient who needs to reevaluate the degree of pain after 1 hour is not inputted over the reference number, and the number of times If you exceed the maximum allowable number, please contact the hospital staff.

한편, 본 발명의 목적은, 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우, 현재 느끼는 통증의 정도를 입력받는 단계와; 상기 통증의 정도를 3점 미만과 3점 이상으로 분류하고, 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 3점 이상인 경우 의사가 처방한 하루 허용 최대 진통제량의 1/10을 복용하도록 1차 처방가이드라인을 제공하는 단계와; 통증의 정도가 3점 이상인 암환자에게 상기 1차 처방가이드라인을 제공하고 1시간 후에 통증의 정도를 2차로 입력받는 단계와; 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 정도가 4~6점의 범위인 경우 속효성 제제 한 알을 복용하도록 2차 처방가이드라인을 제공하고, 통증의 정도가 7점 이상인 경우 속효성 제제 두 알을 복용하도록 2차 처방가이드라인을 제공하는 단계와; 2차 처방가이드라인을 제공받는 통증의 정도가 4~10점 범위의 암환자에게 1시간 후에 통증의 정도를 3차로 입력받는 단계와; 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 정도가 4점 이상인 경우 병원으로 내원하기를 표시하는 안내메시지를 표시하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 방법에 의해 달성될 수 있다. According to another aspect of the present invention, there is provided a method for diagnosing a patient suffering from a sudden onset of pain, The degree of the pain is divided into 3 points or less and 3 points or more. When the score is less than 3 points, nonpharmacological treatment information is provided. If the score is 3 points or more, Providing prescription guidelines; Providing the first prescription guideline to a cancer patient having a degree of pain of 3 or more and receiving the degree of pain secondarily after 1 hour; If the degree of pain is less than 3 points, nonpharmacological treatment information is provided. If the degree of pain is in the range of 4 to 6 points, a secondary prescription guideline is provided to take the fast-acting formula, Providing a second prescription guideline to take two of the quick-acting formulations; Receiving a third degree of pain after 1 hour in a cancer patient with a degree of pain ranging from 4 to 10 that is provided with a second prescription guideline; Providing a non-drug treatment information when the degree of pain is less than 3, and displaying a guidance message indicating that the patient will visit the hospital when the degree of pain is 4 or more. ≪ / RTI >

일 실시예에 따르면, 암환자의 취침 전 일정 시간에 하루동안 암환자가 느낀 통증의 평균정도를 입력받는 단계와; 통증의 평균정도가 3점 이하인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 평균정도가 4~6점 범위인 경우 이틀동안 복용한 속효성 제제용량의 절반을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공하는 단계와; 통증의 평균정도가 7점 이상인 경우, 하룻동안 돌발성 통증을 느꼈던 횟수를 조회하는 단계와; 조회횟수가 2번 이하인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 조회횟수가 3번 이상인 경우 금일 복용한 Oxycodone(패치+Ocodone)의 총합을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공하는 단계를 더 포함한다.
According to an embodiment, there is provided a method of diagnosing cancer, comprising: receiving an average degree of pain felt by a cancer patient during a day at a predetermined time before bedtime in a cancer patient; Providing information on nonpharmacological treatment when the average degree of pain is 3 or less and providing information to take half of the dose of the rapid-acting preparation taken for two days on the next day when the average degree of pain is in the range of 4 to 6 ; If the average degree of pain is 7 or more, inquiring the number of times of feeling sudden pain for one day; Providing the nonpharmacological treatment information when the number of times of inquiry is less than or equal to 2 and providing the information so that the sum of oxycodone (patch + ocodone) taken today is added the next day when the number of times of inquiry is three or more.

본 발명에 따른 돌발성 통증 관리시스템은 돌발성 통증 강도에 따라 적절한 약물복용 가이드라인을 제공한다. 그리고, 의료진과 상담해야 하는 상황을 정의하고, 해당 상황이 되었을 때 환자에게 인지시킨다. The sudden pain management system according to the present invention provides an appropriate drug taking guideline according to sudden pain intensity. Then, define the situation to consult with the medical staff, and let the patient know when it is appropriate.

또한, 돌발성 통증에 대해 환자가 자가실행 가능한 비약물적 통증 조절법을 제공하여, 통증에 대해 진통제를 과다 복용하는 것과 같은 오관리 방지를 위한 지침도 함께 제공한다. 그리고, 이러한 일련의 과정은 암통증관리모듈이 EMR과 연통을 통해 각 암환자에게 적합한 정확한 정보 및 컨텐츠를 제공하는 것에서 비롯되어 안전성을 확보할 수 있다. In addition, the patient also provides a non-pharmacologic pain control method that is self-feasible for sudden pain, providing guidance for prevention of overwork, such as overdosing pain medication. In addition, this series of processes can ensure safety by providing the cancer pain management module with accurate information and contents suitable for each cancer patient through communication with the EMR.

또한, 통증일기모듈을 매일 동일한 시간에 작성하게 됨에 따라 암환자가 하루 동안 느꼈던 통증을 평가해 의료진과의 상담이 필요한지 여부를 판단할 수 있다. 또한, 하루 동안 암환자가 돌발성 통증을 완화시키기 위해 복용한 약물의 양을 평가해 다음날 복용할 약에 대한 가이드라인을 제공할 수 있다.
In addition, as the pain diary module is written at the same time every day, the cancer patient can evaluate the pain felt during the day and judge whether or not consultation with the medical staff is necessary. In addition, cancer patients can assess the amount of medication they take to relieve sudden pain during the day, providing guidelines for the next day's medication.

도 1은 본 발명의 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템의 구성을 개략적으로 도시한 개략도,
도 2와 도 3은 본 발명의 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템의 암통증관리모듈의 암통증관리방법을 도시한 흐름도이고,
도 4는 본 발명이 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템의 암통증 일기모듈의 수행과정을 도시한 흐름도이고,
도 5는 암환자에게 제공된 암통증 평가지 샘플을 도시한 예시도,
도 6은 의사용 암통증 관리 지침 권고안을 도시한 예시도,
도 7은 본 발명의 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템이 스마트폰을 통해 실제 구현된 상태를 나타낸 예시도이다. 1 is a schematic view schematically showing the configuration of a sudden pain management system of a cancer patient of the present invention,
FIG. 2 and FIG. 3 are flowcharts illustrating a cancer pain management method of the cancer pain management module of the sudden pain management system of the cancer patient of the present invention,
FIG. 4 is a flowchart illustrating a process of performing the cancer pain diary module of the sudden pain management system of a cancer patient,
5 is an illustration showing a cancer pain evaluation site sample provided to a cancer patient,
FIG. 6 is an illustration showing a recommendation of a doctor's pain management guide for doctors,
FIG. 7 is an exemplary view showing a state in which a sudden pain management system of a cancer patient of the present invention is actually implemented on a smartphone.

본 발명을 충분히 이해하기 위해서 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명한다. 본 발명의 실시예는 여러 가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상세히 설명하는 실시예로 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다. 따라서 도면에서의 요소의 형상 등은 보다 명확한 설명을 강조하기 위해서 과장되어 표현될 수 있다. 각 도면에서 동일한 부재는 동일한 참조부호로 도시한 경우가 있음을 유의하여야 한다. 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 공지 기능 및 구성에 대한 상세한 기술은 생략된다.
For a better understanding of the present invention, a preferred embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. The embodiments of the present invention may be modified into various forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described in detail below. The present embodiments are provided to enable those skilled in the art to more fully understand the present invention. Therefore, the shapes and the like of the elements in the drawings can be exaggeratedly expressed to emphasize a clearer description. It should be noted that in the drawings, the same members are denoted by the same reference numerals. Detailed descriptions of well-known functions and constructions which may be unnecessarily obscured by the gist of the present invention are omitted.

도 1은 본 발명에 따른 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템(1)의 구성을 도시한 개략도이다. 도시된 바와 같이 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템(1)은 암환자가 휴대하며 통증에 대한 답변을 입력받고, 통증에 대한 처방을 표시하는 입력처리단말기(100)와, 입력처리단말기(100)에 설치되며, 암환자가 느끼는 통증정도에 대응되는 처방 가이드라인을 제공하는 암통증관리모듈(200)을 포함한다. 1 is a schematic view showing the configuration of a sudden pain management system 1 of a cancer patient according to the present invention. As shown in the figure, the sudden pain management system 1 of the cancer patient includes an input processing terminal 100 for carrying a cancer patient and receiving a response to the pain and displaying a prescription for the pain, And a cancer pain management module 200 that provides a prescription guideline corresponding to the degree of pain felt by the cancer patients.

여기서, 암통증관리모듈(200)은 어플리케이션의 형태로 구현되어, 암환자가 휴대하는 입력처리단말기(100)에 설치된다. 암통증관리모듈(200)은 사용자에게 제공되는 UI를 통해 통증에 대한 정도와, 해당 통증에 대한 처방 가이드라인을 제공한다. 암통증관리모듈(200)이 입력처리단말기(100), 일례로 스마트폰에 설치되어 표시되는 UI의 일례가 도 7에 도시되어 있다. Here, the cancer pain management module 200 is implemented in the form of an application and installed in the input processing terminal 100 carried by the cancer patients. The cancer pain management module 200 provides a degree of pain and a prescription guideline for the pain through the UI provided to the user. An example of a UI in which the cancer pain management module 200 is installed and displayed on the input processing terminal 100, for example, a smart phone is shown in Fig.

암통증관리모듈(200)을 통해 암환자는 통증 강도에 따른 약물복용 가이드라인을 안내받을 수 있고, 환자가 자가실행 가능한 비약물적인 통증 조절법을 제공받을 수 있다. 이러한 과정에 의해 암환자는 통증을 완화시킬 수 있어 심리적인 안정감을 찾을 수 있다.
The cancer pain management module 200 allows a cancer patient to be guided by a drug-taking guideline according to the intensity of pain, and the patient can be provided with a non-pharmacological pain control method capable of self-execution. By this process, cancer patients can relieve the pain and find a psychological sense of security.

입력처리단말기(100)는 암환자가 사용하는 스마트폰, 태블릿 PC, 데스크탑 컴퓨터 등으로 구현될 수 있다. 암통증관리모듈(200)은 입력처리단말기(100)에 설치되며, 인터넷과 같은 통신부(A)를 통해 EMR(전자의무기록) 서버(300)와 연결된다. 따라서, 암통증관리모듈(200)을 통해 입력되는 암환자의 정보와, 암통증관리모듈(200)을 통해 암환자에게 안내된 처방 가이드라인이 모두 EMR(전자의무기록,300)에 기록되게 된다. 또한, 이러한 기록내용은 암환자의 담당병원의 병원 저장부(400)에도 저장된다. 따라서, 병원과 암환자 모두에게 EMR(300)에 기록된 정확한 정보와 컨텐츠가 제공될 수 있다.
The input processing terminal 100 may be implemented as a smart phone, a tablet PC, a desktop computer, or the like used by a cancer patient. The cancer pain management module 200 is installed in the input processing terminal 100 and is connected to an EMR (electronic medical record) server 300 through a communication unit A such as the Internet. Therefore, both the cancer patient information input through the cancer pain management module 200 and the prescription guidelines guided to the cancer patient through the cancer pain management module 200 are all recorded in the EMR (electronic medical record) 300 . In addition, such recorded contents are also stored in the hospital storage unit 400 of the hospital in charge of the cancer patient. Thus, accurate information and content recorded in the EMR 300 can be provided to both the hospital and the cancer patient.

도 2와 도 3은 암환자가 돌발성 통증을 느낄 경우 암통증관리모듈(200)의 암통증관리과정을 도시한 흐름도이다.FIGS. 2 and 3 are flowcharts illustrating a cancer pain management process of the cancer pain management module 200 when a cancer patient feels sudden pain.

암환자는 일상 생활중에 돌발성 통증을 느끼면, 입력처리단말기(100)의 암통증관리모듈(200) 어플리케이션을 실행시킨다. 어플리케이션이 실행되면, 입력처리단말기(100)를 통해 UI가 표시되며 통증에 관해 질의하고, 해당 통증 정도에 따른 처방 가이드라인을 표시한다. 이 때, UI는 담당 병원이나, 입력처리단말기(100)의 종류에 따라 상이하게 구현될 수 있다. When the cancer patient feels sudden pain during daily life, the cancer patient executes the cancer pain management module 200 application of the input processing terminal 100. When the application is executed, the UI is displayed through the input processing terminal 100, inquires about the pain, and displays the prescription guideline according to the degree of pain. At this time, the UI may be implemented differently depending on the type of the hospital or the input processing terminal 100 in charge.

암통증관리모듈(200)은 현재 느끼는 돌발성 통증의 정도에 대해 물어본다(S110). 암환자는 현재 본인이 느끼는 통증의 정도를 1~10의 범위 내에서 답변한다. 답변은 입력처리단말기(100)를 통해 암환자가 직접 입력한다. The cancer pain management module 200 inquires about the degree of the sudden pain that the user currently feels (S110). Cancer responds to the degree of pain you currently feel within a range of 1 to 10. The answer is entered directly by the cancer patient through the input processing terminal 100.

여기서, 통증의 정도는 도 5에 도시된 표준형 성인 암성 통증 평가지를 기초로 답변된다. 평가지의 3번 항목에 표시된 것과 같이 통증이 없는 경우를 0, 상상할 수 없을 정도의 가장 심한 통증을 10으로 두고, 현재 본인이 느끼는 통증의 정도를 암환자가 판단하여 입력하도록 한다. Here, the degree of pain is answered on the basis of the standard type cancer pain evaluation sheet shown in Fig. As shown in the item 3 of the evaluation paper, the case where the pain is absent is 0, and the most severe pain which can not be imagined is 10, and the degree of the pain felt by the present person is judged by the cancer patient.

암환자가 입력한 돌발성 통증의 정도가 3점 미만인 경우, 통증이 잘 조절되고 있음을 표시하고, 비약물적 치료 정보를 제공한다(S120). 비약물적 치료 정보를 실제로 입력처리단말기(100)를 통해 제공하는 UI의 일례가 도 7의 (b)에 표시되어 있다. 암환자는 비약물 처방에 표시된 상상요법, 기분전환, 마사지/지압, 찜질, 심호흡/이완요법에 대한 정보를 안내받을 수 있다. 각각의 항목을 클릭할 경우 도 7의 (e)에 도시된 바와 같이 보다 세부적인 설명을 제공받을 수 있다. If the degree of sudden pain input by the cancer patient is less than 3, it indicates that the pain is well controlled, and provides non-medication information (S120). An example of a UI that provides non-drug treatment information through the input processing terminal 100 is shown in Fig. 7 (b). Cancer patients may be informed about imaginative therapy, diversion, massage / acupressure, pacification, and deep breathing / relaxation therapy shown on non-drug prescriptions. When each item is clicked, a more detailed explanation can be provided as shown in FIG. 7 (e).

암환자가 입력한 돌발성 통증의 정도가 3점 이상인 경우, EMR(300)을 통해 담당 의사가 처방한 일일 Durogesic Patch 용량과 Ocodone 용량을 조회한다(S125). 그리고, 조회된 Durogesic Patch 용량과 Ocodone 용량의 하루 허용 최대 용량의 10%에 해당하는 용량을 올림하여 가장 근접한 용량을 Ircdodone 5mg으로 복용하도록 1차 처방 가이드라인을 제공한다(S130).If the degree of the sudden pain inputted by the cancer patient is 3 or more, the daily Durogesic Patch dose and the Ocodone dose prescribed by the doctor through the EMR (300) are inquired (S125). The first prescription guideline is provided (S130) to increase the dose corresponding to 10% of the maximum daily dose of the Durogesic patch and the Ocodone dose, and to take the closest dose to 5 mg of Ircdodone.

여기서, 암통증관리모듈(200)을 통해 처방되는 약품인 Durogesic Patch는 만선통증용 패치로 3일에 한 장씩 부착되도록 한다. Ocodone은 만선통증용 서방형 제제이다. Ircodon은 속효성 제제이다. Here, the drug Durogesic Patch, which is prescribed through the cancer pain management module 200, is attached to the stomach pain patch every three days. Ocodone is a slow release pain reliever. Ircodon is a fast acting formulation.

암통증관리모듈(200)에서 처방되는 처방가이드라인은 도 6에 도시된 의사용 암통증 관리 지침 권고안에 따라 제공된다. 또한, 처방가이드라인은 NCCN(National Comprehensive Cancer Network Practice 가이드라인[10]을 활용하였다. 해당 가이드라인은 성인 암 통증에 대한 임상적인 가이드라인을 제공하는 것으로, 해당 가이드라인에서 약품 사용지침을 반영하여 암통증관리모듈(200)에서 처방가이드라인을 제공한다. The prescription guidelines prescribed in the cancer pain management module 200 are provided in accordance with the recommendation of the doctor's pain management guidelines shown in Fig. In addition, the prescribing guidelines used the National Comprehensive Cancer Network Practice Guidelines [10], which provide clinical guidelines for adult cancer pain, which reflect guidelines for drug use The cancer pain management module 200 provides prescription guidelines.

본 발명의 바람직한 실시예에서는 상술한 세 가지 약물에 대한 처방 가이드라인만 제공하나, 경우에 따라 이 외의 다른 진통제도 동일한 알고리즘에 의해 처방 가이드라인을 제공할 수도 있다.
The preferred embodiment of the present invention provides only prescription guidelines for the three drugs described above, although other analgesics may also provide prescription guidelines by the same algorithm.

한편, 상술한 1차 처방 가이드라인을 제공한 후, 1시간이 경과하면 돌발성 통증에 대한 2차 평가를 수행한다(S140). 1시간 후 입력처리단말기(100)를 통해 지금 느끼는 통증의 정도가 몇점인지 다시 질의한다(S150).On the other hand, after providing the above-mentioned primary prescription guideline, secondary evaluation of sudden pain is performed when one hour has elapsed (S140). After one hour, the user inquires again about the degree of pain that the user currently feels through the input processing terminal 100 (S150).

질의 결과 암환자가 입력한 돌발성 통증 점수가 3점 미만인 경우, 앞서와 마찬가지로 비약물적 치료 정보를 안내한다(S120). 반면, 질의 결과 암환자가 입력한 돌발성 통증 점수가 4~6점 범위인 경우, 속효성 제제(Ircodon) 한알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공한다(S160). 또한, 질의 결과 암환자가 입력한 돌발성 통증 점수가 7점~10점 범위인 경우 속효성 제제(Ircodone) 두 알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공한다(S170).
As a result of the query, if the sudden pain score inputted by the cancer patient is less than 3 points, the nonpharmacological treatment information is guided as above (S120). On the other hand, if the questionnaire results in a sudden pain score ranging from 4 to 6 points, a second prescription guideline is provided to take a single dose of Ircodon (S160). In addition, a second prescription guideline is provided (S170) to take two eggs of Ircodone when the patient has a sudden pain score of 7 points to 10 points.

한편, 2차 평가에 의해 돌발성 통증 점수가 4~10점의 범위로 속효성 제제를 복용하도록 2차 처방가이드라인을 제공받은 암환자에게 1시간 후에 3차 평가가 진행된다(S170). 1시간 후의 3차 평가에서 돌발성 통증의 점수가 3점 미만인 경우 통증 관리가 잘되고 있는 것으로, 비약물적 치료정보를 안내한다(S120). On the other hand, in the case of a cancer patient who has been provided with the second prescription guideline to take the rapid-acting preparation in the range of 4 to 10 in the secondary evaluation, the tertiary evaluation is performed after one hour (S170). In the third evaluation after 1 hour, when the score of the sudden pain is less than 3, the pain is well managed and the non-medical treatment information is guided (S120).

반면, 3차에 걸친 약물 제제를 투입했음에도 여전히 돌발성 통증이 4점 이상인 것으로 입력한 암환자에게는 병원으로 내원하도록 권유하는 메시지를 표시한다(S180). 이러한 내원 권유 메시지는 도 7의 (f)에 도시된 바와 같이 UI로 표시될 수 있다. On the other hand, if a cancer patient who has been input with a medication over 3 times and still indicates that her sudden pain is 4 or more, a message is displayed to invite her to visit the hospital (S180). Such a visit solicitation message may be displayed as a UI as shown in FIG. 7 (f).

이상에서 살펴본 바와 같이 암환자가 돌발성 통증을 느끼고, 암통증관리모듈(200)을 실행시키면 총 3번에 걸친 돌발성 통증을 평가가 진행되고, 3번에 걸친 처방 가이드라인을 제공한다. 이러한 3번에 걸친 처방 가이드라인을 통해 대부분의 암환자가 통증을 완화하고 일상생활에 복귀될 수 있다. 반면, 3번에 걸친 처방 가이드라인으로 진통제를 복용했음에도 불구하고 통증 점수가 4점 이상인면 내원을 권유하여 의료진과 상담해야 하는 상황을 환자에게 인지시킨다. As described above, when the cancer patient feels sudden pain and the cancer pain management module 200 is executed, a total of three sudden pain is evaluated and three prescription guidelines are provided. Through these three prescription guidelines, most cancer patients can relieve pain and return to their daily lives. On the other hand, if the pain score is more than 4 points despite taking the pain medication as a prescription guideline for 3 times, the patient should be advised to consult with the medical staff.

한편, 상술한 암통증관리모듈(200)이 실행되는 도중에 1차 평가 후 2차 평가가 진행되는 과정에서 암환자가 통증 점수를 입력하지 않는 경우, 알람메세지를 표시한다. 2차 평가 점수를 입력하기를 바라는 알람메세지를 기준횟수에 걸쳐 표시했음에도 불구하고 답변이 없는 경우, 암통증관리모듈(200)을 종료하거나, 다시 처음 1차 평가상황(S110)으로 돌아갈 수 있다. On the other hand, if the cancer patient does not input the pain score during the course of the secondary evaluation after the primary evaluation during the execution of the cancer pain management module 200, the alarm message is displayed. If there is no answer despite displaying the alarm message to input the secondary evaluation score over the reference number, the cancer pain management module 200 may be terminated or the operation may return to the first primary evaluation situation (S110).

또한, 이러한 방식으로 2차 평가 또는 3차 평가에 응답하지 않는 횟수가 기설정한 최대 허용 횟수를 초과하는 경우, 더 이상 암통증관리모듈(200)이 실행되지 않도록 프로그램 락킹이 수행되도록 한다. 그리고, 락킹이 수행된 환자는 별도로 입원 등을 통해 병원에서 직접 관리되도록 안내된다.In this manner, when the number of times of not responding to the secondary evaluation or the tertiary evaluation exceeds the predetermined maximum allowable number, program locking is performed so that the cancer pain management module 200 is no longer executed. In addition, the patient who has performed the locking is guided to be directly managed in the hospital through hospitalization or the like.

한편, 도 2와 도 3에 표시된 암통증관리모듈(200)의 실행과정은 돌발성 통증이 1회 발생했을 때 실행되는 한 사이클을 표시한 예이다. 상술한 전체 과정이 수행된 후, 암환자가 다시 돌발성 통증을 느끼고 암통증관리모듈(200)을 실행시키면 상술한 과정이 다시 진행된다.
Meanwhile, the execution process of the cancer pain management module 200 shown in FIGS. 2 and 3 is an example of displaying one cycle executed when the sudden pain occurs once. After the above-described whole process is performed, if the cancer patient feels sudden pain again and executes the cancer pain management module 200, the above-described process is performed again.

상술한 바와 같이 본 발명에 따른 암통증관리모듈은 돌발성 통증 강도에 따라 적절한 약물복용 가이드라인을 제공한다. 그리고, 의료진과 상담해야 하는 상황을 정의하고, 해당 상황이 되었을 때 환자에게 인지시킨다. As described above, the cancer pain management module according to the present invention provides an appropriate drug taking guideline according to the sudden pain intensity. Then, define the situation to consult with the medical staff, and let the patient know when it is appropriate.

또한, 돌발성 통증에 대해 환자가 자가실행 가능한 비약물적 통증 조절법을 제공하여, 통증에 대해 진통제를 과다 복용하는 것과 같은 오관리 방지를 위한 지침도 함께 제공한다. 그리고, 이러한 일련의 과정은 암통증관리모듈이 EMR과 연통을 통해 각 암환자에게 적합한 정확한 정보 및 컨텐츠를 제공하는 것에서 비롯되어 안전성을 확보할 수 있다.
In addition, the patient also provides a non-pharmacologic pain control method that is self-feasible for sudden pain, providing guidance for prevention of overwork, such as overdosing pain medication. In addition, this series of processes can ensure safety by providing the cancer pain management module with accurate information and contents suitable for each cancer patient through communication with the EMR.

한편, 본 발명의 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템(1)은 도 1에 도시된 바와 같이 암통증일기모듈(250)을 더 포함한다. Meanwhile, the sudden pain management system 1 of the cancer patient of the present invention further includes a cancer pain diary module 250 as shown in FIG.

하루동안 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 횟수는 매일매일 다를 수 있다. 이에 암통증일기모듈(250)은 암환자에게 하루동안 느낀 통증의 평균을 평가하여, 복용한 약물의 적절한 양을 계산하고, 필요시 의료진 방문을 권유한다. 즉, 암통증 일기 모듈(250)은 암통증관리모듈(200)을 통해 하루 동안 복용한 약물의 양을 평가해 다음날 복용할 복용약에 대한 가이드라인을 제공한다. 또한, 환자가 하루동안 느꼈던 통증을 평가해 의료진과의 상담 필요 여부를 판단해주는 역할을 한다. The number of times a cancer patient feels sudden pain during a day can vary from day to day. The cancer pain diary module 250 evaluates the average of the pain felt during the day for the cancer patient, calculates the appropriate amount of the medication taken, and invites the visit of the medical staff if necessary. That is, the cancer pain diary module 250 evaluates the amount of the drug taken during the day through the cancer pain management module 200, and provides a guideline for the drug to be taken the next day. In addition, the patient's pain felt during the day to assess the need to consult with medical staff to play a role.

도 4는 암통증일기모듈(250)의 수행 과정을 도시한 흐름도이다. 암통증 일기 모듈(250)도 어플리케이션의 형태로 입력처리단말기(100)에 실행된다. 암통증 일기 모듈(250)은 암환자가 취침하기전 일정 시간에 실행되도록 설정된다. 일례로, 매일 저녁 9시에 실행될 수 있다. FIG. 4 is a flowchart illustrating an operation of the cancer pain diary module 250. FIG. The cancer pain diary module 250 is also executed in the input processing terminal 100 in the form of an application. The cancer pain diary module 250 is set to be executed at a predetermined time before the cancer patient goes to bed. For example, it can be run at 9 pm every night.

먼저, 암통증일기모듈(250)이 실행되면, 하루동안 느낀 돌발성 통증의 평균이 어느정도인지 입력한다(S210). 통증의 평균이 3점 이하인 경우, 통증이 잘 조절되고 있음을 표시하고, 비약물적 치료 정보를 제공한다(S221). 통증의 평균이 4~6점 사이인 경우, 이틀동안(측정시간으로부터 48시간 전) 복용한 속효성 제제용량의 절반을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공한다(S223). First, when the cancer pain diary module 250 is executed, the average of the sudden pain sensed during one day is inputted (S210). If the average of the pain is less than or equal to 3, it indicates that the pain is well controlled and provides nonpharmacological treatment information (S221). If the average of the pain is between 4 and 6 points, information is provided to take half the dose of the fast acting preparation taken for two days (48 hours before the measurement time) the next day (S223).

하루동안 느낀 돌발성 통증의 평균이 7점 이상인 것으로 입력되면, 암환자가 하룻동안 돌발성 통증을 느꼈던 횟수를 조회한다(S230). 연동되도록 프로그램된 암통증관리모듈(200)과 통신하여 하룻동안 암통증관리모듈(200)이 실행된 횟수를 통해 돌발성 통증을 느낀 횟수로 산출한다. 이렇게 산출된 돌발성 통증을 느낀 횟수가 2번 이하인 경우, 돌발성 통증이 잘 조절되고 있는 것으로(S221) 안내한다. If the average of the sudden pain felt during the day is inputted as 7 points or more, the number of times the cancer patient felt sudden pain during the day is inquired (S230). Communicates with the cancer pain management module 200 programmed to be interlocked, and calculates the number of times that the cancer pain management module 200 is sensed through the number of times the cancer pain management module 200 has been performed for one day. If the number of times of the sensation of the sudden pain thus calculated is 2 or less, it is guided that the sudden pain is well controlled (S221).

반면, 하룻동안 느낀 돌발성 통증의 횟수가 3번 이상인 경우, 금일 복용한 Oxycodone(패치+Ocodone)의 총합을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공한다(S240). On the other hand, if the number of times of sudden pain felt during one day is 3 or more, the information on the next day is added to the sum of the oxycodone (patch + Ocodone) taken on the next day (S240).

여기서, 정해진 시간에 암통증일기모듈(250)이 실행되고, 암환자로부터 통증의 평균정도에 대한 답변이 입력되지 않으면, 입력 메시지가 표시되고, 2차례(이틀간) 미입력시 병원의 담당 코디네이터로부터 암환자에게 연락을 하도록 조치를 취한다. 특히. 암환자가 보유하고 있는 진통제가 떨어지기 전에 병원으로 내원하도록 안내한다. Here, if the cancer pain diary module 250 is executed at a predetermined time and the answer to the average degree of pain from the cancer patient is not input, an input message is displayed and the cancer pain diary module 250 is displayed from the charge coordinator of the hospital 2 times Take action to contact the patient. Especially. Guide the patient to visit the hospital before the analgesic that the cancer patient has fallen.

또한, 상술한 진통제의 복용량을 안내할 때, Ircodon 1회 복용에 20mg(4알)을 넘지 않도록 안내한다. When guiding the above-described dose of the analgesic agent, guide the patient not to exceed 20 mg (4 tablets) per dose of Ircodon.

이러한 암통증일기모듈(250)을 매일 동일한 시간에 작성하게 됨에 따라 암환자가 하루 동안 느꼈던 통증을 평가해 의료진과의 상담이 필요한지 여부를 판단할 수 있다. 또한, 하루 동안 암환자가 돌발성 통증을 완화시키기 위해 복용한 약물의 양을 평가해 다음날 복용할 약에 대한 가이드라인을 제공할 수 있다. As the cancer pain diary module 250 is created at the same time every day, the pain felt by the cancer patient during the day can be evaluated to determine whether or not consultation with the medical staff is necessary. In addition, cancer patients can assess the amount of medication they take to relieve sudden pain during the day, providing guidelines for the next day's medication.

그리고, 암통증일기모듈(250)에 작성된 내용은 EMR과 연동을 통해 정확한 정보 및 콘텐츠를 암환자와 담당병원에 제공할 수 있게 한다.
The contents written in the cancer pain diary module 250 can provide accurate information and contents to cancer patients and hospitals through interlocking with the EMR.

이상에서 설명된 본 발명의 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템 및 이의 통증 관리 방법의 실시예는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명이 속한 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 잘 알 수 있을 것이다. 그러므로 본 발명은 상기의 상세한 설명에서 언급되는 형태로만 한정되는 것은 아님을 잘 이해할 수 있을 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다. 또한, 본 발명은 첨부된 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 정신과 그 범위 내에 있는 모든 변형물과 균등물 및 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
The embodiments of the sudden pain management system and the pain management method of cancer patients according to the present invention described above are merely illustrative, and those skilled in the art will appreciate that various modifications and equivalent It will be appreciated that other embodiments are possible. Therefore, it is to be understood that the present invention is not limited to the above-described embodiments. Accordingly, the true scope of the present invention should be determined by the technical idea of the appended claims. It is also to be understood that the invention includes all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

1 : 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템
100 : 입력처리 단말기
200 : 암통증 관리모듈
250 : 암통증 일기모듈
300 : EMR
400 : 병원저장부1: Sudden pain management system for cancer patients
100: input processing terminal
200: cancer pain management module
250: Cancer Pain Diary Module
300: EMR
400: hospital storage unit

Claims (12)

암환자의 돌발성 통증 관리 시스템에 있어서,
암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우, 암환자로부터 통증에 대한 정도를 입력받고, 통증 정도에 대응되는 처방 가이드라인을 표시하는 입력처리단말기와;
상기 입력처리단말기를 통한 입력신호로 암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우 실행되고, 통증에 대한 정도를 질의하고, 상기 질의에 대한 답변을 기초로 상기 통증에 대한 처방 가이드라인을 제공하여 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하는 암통증관리모듈을 포함하되,
상기 암통증관리모듈은,
암환자가 현재 느끼는 통증의 정도를 1~10점의 범위로 분류하고,
암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 처방 가이드라인을 제공하고,
암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 이상인 경우 담당의사가 처방한 진통제의 하루 최대 복용량의 10%에 해당하는 용량을 처방하도록 1차 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
A sudden pain management system for a cancer patient,
An input processing terminal for inputting a degree of pain from a cancer patient and displaying a prescription guideline corresponding to the degree of pain when the cancer patient feels sudden pain;
Wherein the method further comprises the steps of: if the cancer patient feels sudden pain as an input signal through the input processing terminal, querying the degree of pain, providing prescription guidelines for the pain based on the answer to the query, And a cancer pain management module for displaying the cancer pain management module,
Wherein the cancer pain management module comprises:
The degree of pain currently felt by cancer patients is classified into 1 to 10 points,
If the degree of pain entered by the cancer patient is less than 3 points, prescribing guidelines should be provided for non-
Wherein the first prescription guideline is provided so as to prescribe a dose corresponding to 10% of the maximum daily dose of the analgesic prescribed by the doctor in charge if the degree of pain inputted by the cancer patient is 3 or more. system.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 암통증관리모듈은,
상기 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 이상인 경우, 상기 1차 가이드라인에 대응되는 진통제를 복용한 후 1시간 후에 다시 통증에 대한 정도를 2차로 평가하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
The method according to claim 1,
Wherein the cancer pain management module comprises:
Wherein the degree of pain is secondarily evaluated again after 1 hour after taking the painkiller corresponding to the primary guideline when the degree of pain inputted by the cancer patients is 3 or more, system.
제3항에 있어서,
상기 암통증관리모듈은,
상기 2차 평가 결과, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 2차 처방 가이드라인을 제공하고,
통증의 정도가 4~6점의 범위인 경우, 속효성 제제 한 알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공하고,
통증의 정도가 7점 이상인 경우, 속효성 제제 두 알을 복용하도록 2차 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
The method of claim 3,
Wherein the cancer pain management module comprises:
As a result of the secondary evaluation, a secondary prescription guideline is provided to perform non-medicinal treatment when the degree of pain entered by the cancer patient is less than 3,
If the degree of pain is in the range of 4 to 6 points, a secondary prescription guideline is provided to take the egg of the fast-acting preparation,
Wherein the second prescription guideline is provided to take two rapid-acting preparations when the degree of pain is 7 or more.
제4항에 있어서,
상기 암통증관리모듈은,
상기 2차 평가 결과 통증의 정도가 4~10점의 범위로 2차 처방 가이드라인을 제공받은 암환자에게 1시간 후 통증의 정도를 3차로 평가하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
5. The method of claim 4,
Wherein the cancer pain management module comprises:
Wherein the degree of pain is evaluated in a tertiary manner in the cancer patient who has been provided with the second prescription guideline in the range of 4 to 10 in the secondary evaluation result.
제5항에 있어서,
상기 3차 평가 결과, 암환자가 입력한 통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료를 하도록 3차 처방 가이드라인을 제공하고,
암환자가 입력한 통증의 정도가 여전히 4점 이상인 경우 병원으로 내원하기를 안내하는 메시지가 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
6. The method of claim 5,
As a result of the third evaluation, if the degree of pain input by the cancer patients is less than 3 points, a third prescription guideline is provided for non-medicinal treatment,
And a message for informing the hospital to visit the hospital is displayed on the input processing terminal when the degree of pain input by the cancer patient is still 4 or more.
제1항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
하루동안 상기 암통증관리모듈에 의해 입력된 암환자의 총통증의 평균을 평가하는 통증일기모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
The method according to any one of claims 1, 3, 4, 5, and 6,
Further comprising a pain diary module for evaluating an average of the total pain of the cancer patient input by the cancer pain management module during a day.
제7항에 있어서,
상기 통증일기모듈은 하루 중 취침에 들기 전 일정시간에 상기 입력처리단말기에 실행되도록 설정되고,
암환자가 입력한 총통증의 평균이 3점 미만인 경우 비약물적 치료에 대한 정보를 제공하고,
총통증의 평균이 4~6점의 범위인 경우, 이틀동안 복용한 속효성제제용량의 절반을 다음날 추가해서 복용하도록 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
8. The method of claim 7,
The pain diary module is set to be executed in the input processing terminal at a predetermined time before going to sleep during the day,
If the average total pain entered by the cancer patient is less than 3 points, provide information on nonpharmacological treatment,
Wherein the prescription guideline is provided so that, when the average of total pain ranges from 4 to 6 points, one half of the dose of the quick-acting preparation taken for two days is added the next day.
제8항에 있어서,
상기 통증일기모듈은,
총통증의 평균이 7점 이상인 경우, 상기 암통증관리모듈이 실행된 돌발성 통증의 횟수를 조회하고,
조회한 통증의 횟수가 2번 이하인 경우, 비약물적 치료에 대한 정보를 제공하고,
조회한 통증의 횟수가 3번 이상인 경우, 금일 복용한 Oxycodone(패치+Ocodone)의 총합을 다음날 추가해서 복용하도록 처방 가이드라인을 제공하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
9. The method of claim 8,
The pain diary module comprises:
If the average of the total pain is 7 or more, the cancer pain management module inquires the number of times of the sudden pain performed,
Provide information about nonpharmacologic treatment when the number of times of pain is less than 2,
Wherein the prescription guideline is provided so that the total of the oxycodone (patch + ocodone) taken today is added the next day when the number of times of the pain is 3 or more.
제9항에 있어서,
1시간 후에 통증에 대한 정도를 재평가해야 하는 암환자가 통증 정도를 기준횟수에 걸쳐 입력하지 않는 경우, 경고메시지가 상기 입력처리단말기에 표시되도록 하고,
통증 정도를 입력해야 하는 횟수가 최대 허용 횟수를 초과하는 경우 병원 담당자에게 연락이 되도록 하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 시스템.
10. The method of claim 9,
A warning message is displayed on the input processing terminal when the degree of pain of the cancer patient who needs to reevaluate the degree of pain after one hour is not inputted over the reference number of times,
Wherein the system is configured to contact the hospital personnel when the number of times the degree of pain is required exceeds the maximum allowable number of times.
암환자의 돌발성 통증 관리 방법에 있어서,
암환자가 돌발성 통증을 느끼는 경우, 현재 느끼는 통증의 정도를 입력받는 단계와;
상기 통증의 정도를 3점 미만과 3점 이상으로 분류하고, 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 3점 이상인 경우 의사가 처방한 하루 허용 최대 진통제량의 1/10을 복용하도록 1차 처방가이드라인을 제공하는 단계와;
통증의 정도가 3점 이상인 암환자에게 상기 1차 처방가이드라인을 제공하고 1시간 후에 통증의 정도를 2차로 입력받는 단계와;
통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 정도가 4~6점의 범위인 경우 속효성 제제 한 알을 복용하도록 2차 처방가이드라인을 제공하고, 통증의 정도가 7점 이상인 경우 속효성 제제 두 알을 복용하도록 2차 처방가이드라인을 제공하는 단계와;
2차 처방가이드라인을 제공받는 통증의 정도가 4~10점 범위의 암환자에게 1시간 후에 통증의 정도를 3차로 입력받는 단계와;
통증의 정도가 3점 미만인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 정도가 4점 이상인 경우 병원으로 내원하기를 표시하는 안내메시지를 표시하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 방법.
A method for managing sudden pain in a cancer patient,
Receiving a degree of pain currently felt when the cancer patient feels sudden pain;
The degree of the pain is divided into 3 points or less and 3 points or more. When the score is less than 3 points, nonpharmacological treatment information is provided. If the score is 3 points or more, Providing prescription guidelines;
Providing the first prescription guideline to a cancer patient having a degree of pain of 3 or more and receiving the degree of pain secondarily after 1 hour;
If the degree of pain is less than 3 points, nonpharmacological treatment information is provided. If the degree of pain is in the range of 4 to 6 points, a secondary prescription guideline is provided to take the fast-acting formula, Providing a second prescription guideline to take two of the quick-acting formulations;
Receiving a third degree of pain after 1 hour in a cancer patient with a degree of pain ranging from 4 to 10 that is provided with a second prescription guideline;
Providing a non-drug treatment information when the degree of pain is less than 3, and displaying a guidance message indicating that the patient will visit the hospital when the degree of pain is 4 or more. Way.
제11항에 있어서,
암환자의 취침 전 일정 시간에 하루동안 암환자가 느낀 통증의 평균정도를 입력받는 단계와;
통증의 평균정도가 3점 이하인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 통증의 평균정도가 4~6점 범위인 경우 이틀동안 복용한 속효성 제제용량의 절반을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공하는 단계와;
통증의 평균정도가 7점 이상인 경우, 하룻동안 돌발성 통증을 느꼈던 횟수를 조회하는 단계와;
조회횟수가 2번 이하인 경우 비약물적 치료 정보를 제공하고, 조회횟수가 3번 이상인 경우 금일 복용한 Oxycodone(패치+Ocodone)의 총합을 다음날 추가해서 복용하도록 정보를 제공하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 암환자의 돌발성 통증 관리 방법.

12. The method of claim 11,
Receiving an average degree of pain felt by a cancer patient during a day at a predetermined time before bedtime of a cancer patient;
Providing information on nonpharmacological treatment when the average degree of pain is 3 or less and providing information to take half of the dose of the rapid-acting preparation taken for two days on the next day when the average degree of pain is in the range of 4 to 6 ;
If the average degree of pain is 7 or more, inquiring the number of times of feeling sudden pain for one day;
Providing the nonpharmacological treatment information when the number of times of inquiry is less than or equal to 2 and providing the information to take the sum of oxycodone (patch + ocodone) taken on the following day when the number of times of inquiry is three or more, How to manage sudden pain in cancer patients.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN108511062A (en) * 2018-06-27 2018-09-07 中国人民解放军陆军军医大学第三附属医院（野战外科研究所） A kind of pain caused by cancer self-assessment information management system and method
KR102437307B1 (en) * 2020-06-10 2022-08-29 주식회사 비플러스랩 Method for generating discomfort graph and system thereof
KR102648783B1 (en) * 2021-12-20 2024-03-15 연세대학교 산학협력단 Method of providing training to improve cancer patient′s condition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003526125A (en) * 1997-09-29 2003-09-02 エドガー エル ロス Pain management method and system
KR100540871B1 (en) * 2005-04-13 2006-01-10 박정식 Method for diagnosing musculoskeletal disorders and managing prevention and recording medium recording programs thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003526125A (en) * 1997-09-29 2003-09-02 エドガー エル ロス Pain management method and system
KR100540871B1 (en) * 2005-04-13 2006-01-10 박정식 Method for diagnosing musculoskeletal disorders and managing prevention and recording medium recording programs thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200080621A (en) * 2018-12-27 2020-07-07 서울대학교병원 System for managing information related to epilepsy
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