KR101665615B1 - 체내 방사선량 측정기구 - Google Patents

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KR101665615B1 KR1020150055491A KR20150055491A KR101665615B1 KR 101665615 B1 KR101665615 B1 KR 101665615B1 KR 1020150055491 A KR1020150055491 A KR 1020150055491A KR 20150055491 A KR20150055491 A KR 20150055491A KR 101665615 B1 KR101665615 B1 KR 101665615B1
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정은희
황의중
조관호
이세병
신동호
박정훈
김대용
김주영
김태현
김선영
조광현
강기문
정호진
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Abstract

본 발명은 체내 방사선량 측정기구에 관한 것이다. 본 발명에 따른 체내 방사선량 측정기구는 체내 삽입방향을 따라 길게 연장되어 있으며 유체를 공급할 수 있는 본체와; 상기 본체에 적어도 일부가 고정 또는 연결되어 있으며 상기 유체의 유출입에 의해 팽창과 수축이 가능한 팽창부와; 상기 팽창부 상에 위치하며, 상기 팽창부가 팽창하여 맞닿는 체내 조직에서의 면 방사선량 분포를 측정하는 방사선 측정부를 포함한다.

Description

체내 방사선량 측정기구{Apparatus for in-vivo dosimetry in radiotherapy}
본 발명은 체내 방사선량 측정기구에 관한 것이다.
일반적으로 방사선치료는 고 에너지의 X선, 감마선, 전자선, 양성자빔, 탄소이온빔 등을 이용하여 종양 세포에 손상을 주고 사멸을 유도하여 암을 치료한다. 따라서 종양세포의 손상을 최대화 하려면 종양에 최대한 많은 양의 방사선을 전달하여야 한다.
하지만 방사선치료는 종양뿐 아니라 종양 주변의 정상 장기에도 영향을 미치게 되고, 만약 정상 장기에 다량의 방사선이 조사되면 방사선 부작용이 발생할 수 있다.
따라서 정상 장기에 전달된 방사선량을 정확하게 측정하여야 하는데, 종래에는 한 점에서의 방사선량만을 측정하였기 때문에 방사선 부작용의 발생 여부를 예측할 수 없었을 뿐 아니라 전달된 방사선량과 방사선 부작용 사이의 정확한 관계를 알기 어려운 문제가 있었다.
미국 등록 제8,603,129호(2013년 12월 10일 공개) 미국 공개 제2014-0051968호(2014년 2월 20일 공개)
따라서 본 발명의 목적은 암 환자의 방사선 치료에 의해 체내 조직에 전달된 방사선량의 정확한 2차원 선량분포를 측정하는 기술을 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적은 체내 방사선량 측정기구에 있어서, 체내 삽입방향을 따라 길게 연장되어 있으며 유체를 공급할 수 있는 본체와; 상기 본체에 적어도 일부가 고정 또는 연결되어 있으며 상기 유체의 유출입에 의해 팽창과 수축이 가능한 팽창부와; 상기 팽창부 상에 위치하며, 상기 팽창부가 팽창하여 맞닿는 체내 조직에서의 면 방사선량 분포를 측정하는 방사선 측정부를 포함하는 것에 의해 달성된다.
상기 방사선 측정부는 상기 팽창부의 적어도 일부를 감싸는 필름형태이며, 상기 팽창부의 팽창시에는 펼쳐지고, 상기 팽창부의 수축시에는 팽창하기 이전의 감싸진 형태로 돌아갈 수 있다.
상기 방사선 측정부에는 상기 삽입방향에 나란한 적어도 하나 이상의 접힘선이 상기 방사선 측정부가 팽창부를 감싸는 방향을 따라 형성되어 있을 수 있다.
상기 방사선 측정부를 수용하며, 상기 방사선 측정부의 형태변화에 순응하여 변형이 가능한 수용부를 더 포함할 수 있다.
상기 수용부와 상기 팽창부는 서로 접촉하며, 상기 수용부와 상기 팽창부의 적어도 하나는 둘 사이의 마찰력을 감소시키기 위한 소재로 구성되거나 또는 표면처리가 되어 있을 수 있다.
상기 수용부는 포켓형태이며, 상기 방사선 측정부에 밀착되어 있을 수 있다.
상기 수용부는 신축성 있는 재질로 이루어진 것일 수 있다.
상기 수용부는 폴리우레탄, 나일론 및 폴리에스테르 중 적어도 하나를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
상기 팽창부는 실리콘, 폴리우레탄, 나일론, 천연고무 및 합성고무 중 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
상기 팽창부에는 고정부가 형성되어 있으며, 상기 방사선 측정부와 상기 수용부 중 적어도 어느 하나에는 상기 고정부에 대응하는 고정대응부가 형성되어 있는 것일 수 있다.
상기 고정부는 외부로 돌출되어 있으며, 상기 고정대응부는 상기 방사선 측정부에 형성되어 있는 구멍 및 결합구조 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
체내에 삽입시 외부에서 삽입위치를 파악할 수 있도록 하는 위치표시부를 더 포함할 수 있다.
체내에 삽입시 외부에서 삽입위치를 파악할 수 있도록 하는 위치표시부를 더 포함하며, 상기 위치표시부는 상기 고정부에 위치할 수 있다.
상기 수용부 외부에 형성되어 있으며, 상기 팽창부의 수축시 상기 방사선 측정부에 수축력을 부여하는 수축부를 더 포함할 수 있다.
상기 수축부는 신축성 있는 재질로 이루어진 것일 수 있다.
상기 수축부는 폴리우레탄, 나일론, 폴리에스테르, 실리콘, 천연고무 및 합성고무 중 적어도 하나를 포함하여 이루어진 것일 수 있다.
상기 수용부는, 상기 팽창부를 감싸는 제1부분과, 상기 제1부분과 연결되어 있으며, 상기 방사선 측정부를 감싸는 제2부분을 포함하며, 상기 수용부는 상기 팽창부에 수축력을 제공할 수 있다.
상기 방사선 측정부의 복수의 지점에 연결되어 있고 일단은 체내에 삽입 시 신체 외부로 돌출되어 있으며, 외부로 돌출된 부분을 조작하여 상기 방사선 측정부를 추가적으로 수축시킬 수 있는 수축보조부를 더 포함할 수 있다.
상기 수축보조부는 상기 방사선 측정부의 체내 삽입방향에서 가까운 부분을 수축시키는 것일 수 있다.
상기 본 발명의 목적은 체내 방사선량 측정기구에 있어서, 체내 삽입방향을 따라 길게 연장되어 있으며 외부로 유체를 공급할 수 있는 연장부와; 상기 연장부에 적어도 일부가 고정 또는 연결되어 있으며 상기 유체의 유출입에 의해 팽창과 수축이 가능한 팽창부와; 상기 팽창부의 팽창시에는 펴진 상태에서 상기 팽창부의 적어도 일부를 둘러싸며, 상기 팽창부의 수축시에는 적어도 일부가 접힌 상태로 상기 팽창부를 둘러싸는 방사선 측정부를 포함하는 것에 의해 달성될 수 있다.
상기 방사선 측정부는 면 차원에서 상기 팽창부에 대응하는 신체조직의 방사선량을 측정하는 것일 수 있다.
상기 방사선 측정부는 필름으로 이루어져 있으며, 삽입방향으로 연장되어 있으며 상기 접힌 상태를 결정하는 적어도 하나의 접힘선이 형성되어 있을 수 있다.
본 발명에 따르면 체내 조직에 전달된 방사선량의 정확한 2차원 선량분포를 측정하는 체내 방사선량 측정기구가 제공된다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 수축상태의 사시도이고,
도 2는 도 1의 II-II'를 따른 단면도이고,
도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 팽창상태의 사시도이고,
도 4는 도 3의 IV-IV'를 따른 단면도이고,
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 팽창부의 사시도이고,
도 6은 도 5의 VI-VI'을 따른 단면도이고,
도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부의 평면도이고,
도 8은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구가 실제 신체 내에 삽입된 상태의 컴퓨터 단층촬영 (CT) 영상이고,
도 9는 본 발명의 제2실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부의 평면도이고,
도 10은 본 발명의 제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부와 수축보조부를 나타낸 것이고,
도 11은 본 발명의 제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 수축보조부를 작동시킨 상태를 나타낸 것이고,
도 12는 본 발명의 제4실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 수축상태를 나타낸 것이고,
도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 팽창상태를 나타낸 것이다.
이하 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
첨부된 도면은 본 발명의 기술적 사상을 더욱 구체적으로 설명하기 위하여 도시한 일 예에 불과하므로 본 발명의 사상이 첨부된 도면에 한정되는 것은 아니다.
이하의 실시예에서는 체내 방사선량 측정기구가 직장 내에 삽입되는 경우를 예시로 설명하나, 본 발명에 따른 체내 방사선량 측정기구는 직장에 한정되지 않고 여성생식기, 구강, 비강, 인두강, 식도, 기관지 등에도 사용될 수 있다.
도 1 내지 도 7을 참조하여 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구와 그 사용법을 설명한다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 수축상태의 사시도이고, 도 2는 도 1의 II-II'를 따른 단면도이고, 도 3은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 팽창상태의 사시도이고, 도 4는 도 3의 IV-IV'을 따른 단면도이다.
제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구(1)는 도 1과 같이 수축된 상태로 항문을 통해 체내에 삽입된다. 이후 도 3과 같은 상태로 팽창된다. 체내 방사선량 측정기구(1)가 팽창된 상태에서 전립선 등에 대한 방사선 치료가 행해지며, 체내 조직에 전달된 방사선량의 정확한 2차원 선량분포도 측정된다.
체내 방사선량 측정기구(1)는 본체(10), 팽창부(20), 방사선 측정부(30), 수용부(40), 위치표시부(50) 및 수축부(60)를 포함한다.
팽창부(20)는 풍선 형태이며, 본체(10)로부터 공기나 물과 같은 유체를 공급받아 팽창하며, 유체가 본체(10)를 통해 유출되면 다시 수축한다.
제1실시예에서 방사선 측정부(30)는 필름 형태로 되어 있으며 포켓 형태의 수용부(40)에 수용되어 있다. 방사선 측정부(30)는 방사선 감광필름 등을 포함하는 방사선 감광작용을 이용한 선량계 또는 다이오드 배열판 등을 포함하는 방사선 전리작용을 이용한 선량계가 사용될 수 있다.
위치표시부(50)는 팽창부(20)에 수용되어 있으며, X선 영상에 의해 그 위치를 파악할 수 있는 재질로 이루어져 있다. 다른 실시예에서는 위치표시부(50)가 다른 구성요소에 부착되거나, 다른 구성요소와 일체로 마련될 수도 있다.
방사선 측정부(30)의 일부는 팽창부(20)에 고정되어 있으며, 이에 대해서는 후술한다.
수축부(60)는 수용부(40)를 감싸고 있으며, 수용부(40)에 수축력을 제공한다. 도시하지는 않았지만 체내 방사선량 측정기구(1)를 실제 사용할 때에는 필요에 따라 수축부(60) 외부에 별도의 방수커버를 씌워 사용될 수 있다.
도 2를 보면 수축상태에서는 방사선 측정부(30)는 팽창부(20)의 전체를 다각형 형태로 감싸고 있으며, 일부 영역에서는 복수 층으로 감싸고 있다. 수축상태에서는 수축부(60)의 수축력에 의해 방사선 측정부(30)는 팽창부(20)에 밀착된 형태를 유지한다.
도 4를 보면 팽창상태에서는 방사선 측정부(30)는 팽창부(20)의 일부만을 다각형 형태로 감싸고 있으며, 모두 단일층 상태로 감싸고 있다. 또한 팽창상태에서도 수축부(60)의 수축력에 의해 방사선 측정부(30)는 팽창부(20)에 밀착된 형태를 유지한다.
이하 도 5 내지 도 7을 참조하여 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구(1)를 더욱 상세히 설명한다.
도 5는 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 팽창부의 사시도이고, 도 6은 도 5의 VI-VI'을 따른 단면도이고, 도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부의 평면도이다.
본체(10)는 긴 관 형태의 본체관(11)과 유체공급관(12)을 포함한다. 본체관(11)의 중간 영역에는 팽창부(20)와 연결되어 있는 유체공급홀(13)이 형성되어 있고 본체관(11)의 말단영역에는 장착홈(14)이 형성되어 있다. 본체관(11)의 단부에는 직장에의 적용시 신체내 가스의 배출을 위한 기체유출공(15)이 형성되어 있다. 기체유출공(15)은 구강, 비강, 인두강, 기관지 등에 적용시 환자의 호흡을 위한 통로가 된다.
유체공급관(12)은 공기나 물의 공급원(도시하지 않음)으로부터의 유체를 유체공급홀(13)을 통해 팽창부(20)로 공급한다. 도시하지는 않았지만 유체공급관(12)을 통한 유체의 공급과 회수를 제어할 수 있는 개폐밸브가 있을 수 있다.
팽창부(20)는 수축시에는 본체관(11)에 밀착되어 있으며, 외부로 돌출되어 있는 한 쌍의 고정부(21)를 가지고 있다. 팽창부(20)는 팽창시에는 양쪽 말단이 본체관(11)에 밀착되어 기밀을 유지하고 중간부분이 유체에 의해 부풀어 오른다. 고정부(21)의 내부에는 수용공간이 존재하며, 수용공간에는 위치표시부(50)가 위치하고 있다.
팽창부(20)는 실리콘 재질일 수 있으며, 실리콘, 폴리우레탄, 나일론, 천연고무 또는 합성고무의 단독 또는 복합물일 수 있다. 팽창부(20)는 유체의 공급과 회수에 따라 팽창과 수축을 하게 된다.
위치표시부(50)는 X선 영상에 의해 검출가능한 재질이라면 어떠한 것이라도 사용될 수 있으며, 예를 들어 금속 조각 단일물 또는 금속입자와 고분자 혼합물일 수 있다. 실시예에서는 원기둥형상으로 마련되어 있으나, 다른 실시예에서는 구형이나 고리형상 등의 다른 형상도 가능하다.
제1실시예에서 방사선 측정부(30)는 방사선 감광작용을 이용한 선량측정 방식의 방사선 필름이며, 보호층-방사선 감광층-보호층을 포함하는 다층으로 이루어질 수 있다. 방사선 측정부(30)는 전체적으로는 사각형 형상이고, 방사선 측정부(30)에는 일정한 간격으로 접힘선(31)이 형성되어 있으며, 팽창부(20)의 고정부(21)에 대응하는 고정대응부(32)가 형성되어 있다.
접힘선(31)은 본체관(11)의 길이방향으로 절개를 통해 마련되어 있으며, 고정대응부(32)는 홀형태로 마련되어 있다. 접힘선(31)은 방사선 측정부(30)가 팽창부(20)를 감싸는 방향을 따라 다수가 형성되어 있다.
도시하지는 않았으나, 방사선 측정부(30)는 접힘선(31)으로 나누어진 양측을 연결하여, 양측이 과도하게 벌어지는 것을 방지하는 거리유지부를 더 포함할 수 있다. 거리유지부로는 접착테이프를 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
수용부(40)는 방사선 측정부(30)에 대응하는 형상의 포켓으로 되어 있으며, 재질은 수축력과 복원력이 뛰어난 물질로 이루어질 수 있다. 구체적인 재질로는 폴리우레탄, 나일론 및 폴리에스터의 각각 또는 혼합물일 수 있다. 수용부(40)는 방사선 측정부(30)가 다른 구성요소, 특히 팽창부(20)와 직접 접촉하여 손상되거나 다른 구성요소와의 접촉에 의해 팽창 및 수축 상태에 영향을 받는 것을 방지한다.
수용부(40)와 팽창부(20) 중 적어도 어느 하나는 둘 사이의 마찰력을 감소시키기 위한 소재로 구성되거나 또는 마찰방지를 위한 표면처리가 되어 있을 수 있으며, 마찰방지를 위한 표면처리는 마찰방지제의 코팅이나 표면의 돌기처리, 표면개질 등일 수 있다.
수축부(60) 역시 포켓 형태이며 일 단부는 본체의 장착홈(14)에 의해 장착되도록 마련되어 있다. 수축부(60) 역시 수축력과 복원력이 우수한 재질로 이루어질 수 있으며, 폴리우레탄, 실리콘, 천연고무, 합성고무, 폴리우레탄/나일론 또는 폴리우레탄/폴리에스터로 이루어질 수 있다.
이하에서는 제1실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구(1)의 사용방법과 효과에 대해 설명한다.
체내 방사선량 측정기구(1)는 수축된 상태에서 전립선암 환자의 항문을 통해 체내로 삽입된다. 체내로 삽입한 후에는 유체를 공급하여 체내 방사선량 측정기구(1)를 팽창상태로 전환한다. X선 영상을 사용하여 위치표시부(50)의 위치를 파악하고, 전체 체내 방사선량 측정기구(1)의 위치를 조절한다.
이후 원하는 위치에 체내 방사선량 측정기구(1)가 위치하면, 환자의 치료 셋업을 완료하고 방사선 치료를 수행한다. 팽창상태에 의해 전립선의 움직임이 억제되고 직장모양이 일정하게 유지되어 치료의 정확도가 향상된다. 도 8은 전립선암의 방사선치료에서 체내 방사선량 측정기구가 항문을 통해 직장 내에 삽입된 모습을 나타낸 것이다.
본 발명에 따르면 방사선치료에 의해 환자의 직장에 전달된 방사선량의 2차원 선량분포는 필름 형태의 방사선 측정부(30)에 의해 측정된다. 팽창상태에서 방사선 측정부(30)는 겹쳐지지 않은 단일층 형태를 유지하기 때문에 매우 넓은 면에서의 선량분포 측정이 가능하다. 또한 팽창에 의해 방사선 측정부(30)는 주변 조직에 밀착된 상태이기 때문에 주변 조직에서의 방사선량을 정확하게 측정할 수 있다.
임상환자들에 대한 통계적 분석에 따르면 정상 장기의 방사선 부작용은 장기별로 특정한 부피에 한계 방사선량 이상이 전달되면 발생확률이 크게 높아진다. 실제로 기존의 점 선량계를 이용하면 한 점에서의 선량값만을 알 수 있기 때문에 특정한 부피에 전달된 방사선량을 알기는 어렵다. 본 발명에 따르면 필름 형태의 방사선 측정부(30)에 의해 2차원 방사선량 분포의 측정이 가능하기 때문에 이러한 종래의 문제를 해결할 수 있다.
또한 본 발명에 따르면 위치표시부(50)를 통해 체내 방사선량 측정기구(1)의 정확한 위치파악이 가능하며, 수 회 내지 수십 회에 걸쳐 치료를 반복적으로 수행하는 경우에도 방사선 측정부(30)를 항상 동일한 위치에 위치시킬 수 있다. 따라서 매회 치료과정에서 측정된 선량분포 데이터들을 통해 정확한 총 선량분포를 얻을 수 있다.
방사선치료를 마친 후에는 유체를 제거하여 체내 방사선량 측정기구(1)를 수축상태로 만들어 체외로 빼낸다.
이하 도 9를 참조하며 본 발명의 제2실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구를 설명한다. 도 9는 본 발명의 제2실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부의 평면도이다.
제2실시예에 따른 방사선 측정부(30)는 제1실시예와 같이 필름 형태이고 절개에 의한 접힘선(31)이 형성되어 있다.
다만, 제2실시예에 따른 방사선 측정부(30)의 고정대응부(32)는 외부로 돌출되어 형성되어 있다.
방사선 측정부(30)는 제2실시예 외에도 다양하게 변형될 수 있다. 예를 들어, 접힘선(31)은 절개가 아닌 필름의 두께를 얇게 하여 형성하거나 단속적인 절단을 통해 형성될 수 있다. 즉, 접힘선(31)은 방사선 측정부(30)가 용이하게 접힐 수 있다면 여러 가지 방법으로 형성될 수 있다. 또한 방사선 측정부(30)는 띠 모양의 복수의 방사선 필름을 서로 연결하여 마련될 수 있다. 제1실시예처럼 접힘선(31)의 양 끝단은 직선 또는 곡선 형태로 부드럽게 처리될 수 있다.
한편, 방사선 측정부(30)가 충분히 얇게 만들어져서 휘거나 감더라도 내부의 방사선 검출층이 손상되는 문제가 없다면 방사선 측정부(30)는 접힘선(31) 없이 마련될 수 있다. 이 경우 방사선 측정부(30)는 다각형 형태로 팽창부(20)를 감싸지 않고, 팽창부(20)에 대응하는 형태나 원형 또는 반원형 등으로 팽창부(20)를 감싸게 된다.
이하 도 10 및 도 11을 참조하여 본 발명의 제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구를 설명한다.
도 10은 본 발명의 제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 방사선 측정부(30)와 수축보조부(70)를 나타낸 것이고, 도 11은 본 발명의 제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구에서 수축보조부를 작동시킨 상태를 나타낸 것이다. 도 11에서는 수축보조부는 도시하지 않았다.
제3실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구는 팽창부(20)의 팽창에 의해 체내에서 펼쳐진 방사선 측정부(30)가 팽창부(20)의 수축시 제대로 접혀지지 않는 경우의 문제를 해결하기 위한 것이다.
수축보조부(70)는 실 형태로 마련되어 있으며 한쪽 끝단은 방사선 측정부(30)의 보조홀(33)에 연결되어 있다. 수축보조부(70)가 연결되는 보조홀(33)은 방사선 측정부(30) 중 본체(10)의 단부(도 5에서 가스배출홀(15)이 위치하는 부분)에서 먼 부분, 즉 체외로 뺄 경우 먼저 항문에 접하는 부분에 마련된다. 수축보조부(70)의 다른쪽 끝단은 본체관(11)을 통해 외부로 노출되어 있으며, 이를 위해 본체관(11)에는 별도의 통과공이 형성되어 있을 수 있다.
실시예에서 수축보조부(70)는 연결되지 않은 2개 부분(각각 실선과 점선으로 표시)으로 마련되어 있다. 다른 실시예에서는 수축보조부(70)가 와이어 형태일 수 있으며, 단일 형태로 마련될 수 있다.
방사선 측정부(30)가 제대로 접혀지지 않는 경우, 외부로 노출되어 있는 수축보조부(70)를 당기면 방사선 측정부(30)의 단부가 팽창부(20)에 강제로 밀착된다. 의료진은 방사선 측정부(30)의 단부가 밀착되어 직경이 작아진 상태에서 안전하게 체내 방사선량 측정기구(1)를 체외로 빼낼 수 있다.
이하 도 12 및 도 13을 참조하여 본 발명의 제4실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구를 설명한다.
도 12는 본 발명의 제4실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 수축상태를 나타낸 것이고, 도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 체내 방사선량 측정기구의 팽창상태를 나타낸 것이다.
도 12 및 도 13은 각각 도 2와 도 4에 대응하는 상태를 나타낸 것으로, 본체관(11)과 팽창부(20)는 도시하지 않았다. 또한 도 12 및 도 13에서는 설명의 편의를 위해 방사선 측정부(30)와 수용부(40)를 이격시켜 도시하였다.
제4실시예에 따른 수용부(40)는 내부에서 폐곡선을 이루는 제1부분(40a), 외부에서 폐곡선을 이루는 제2부분(40b), 제1부분(40a)과 제2부분(40b)을 연결하는 제3부분(40c)로 이루어져 있다.
제1부분(40a)에는 본체관(11)과 팽창부(20)과 위치하며, 제2부분(40b)에는 방사선 측정부(30)가 위치한다.
제4실시예에서는 제1실시예와 달리 수용부(40)가 수축역할도 수행하며 수축부(60)는 생략된다. 도 12 또는 도 13을 보면 방사선 측정부(30)의 수용부(40)는 제3부분(40c) 의해 2개의 수용공간으로 분리되어 있다. 이러한 분리구조는 팽창부(20)의 수축시에 방사선 측정부(30)가 서로 간섭하지 않고 원활히 접히도록 하며, 제1실시예에 비하여 더 큰 수축력을 제공할 수 있다. 따라서 제4실시예에서는 별도의 수축부(60)를 마련하는 것은 생략할 수 있다.
전술한 실시예들은 본 발명을 설명하기 위한 예시로서, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양하게 변형하여 본 발명을 실시하는 것이 가능할 것이므로, 본 발명의 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (22)

  1. 체내 방사선량 측정기구에 있어서,
    체내 삽입방향을 따라 길게 연장되어 있으며 유체를 공급할 수 있는 본체와;
    상기 본체에 적어도 일부가 고정 또는 연결되어 있으며 상기 유체의 유출입에 의해 팽창과 수축이 가능한 팽창부와;
    상기 팽창부 상에 위치하며, 상기 팽창부가 팽창하여 맞닿는 체내 조직에서의 면 방사선량 분포를 측정하는 방사선 측정부를 포함하는 체내 방사선량 측정기구.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 방사선 측정부는 상기 팽창부의 적어도 일부를 감싸는 필름형태이며,
    상기 팽창부의 팽창시에는 펼쳐지고, 상기 팽창부의 수축시에는 팽창하기 이전의 감싸진 형태로 돌아가는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 방사선 측정부에는 상기 삽입방향에 나란한 적어도 하나 이상의 접힘선이 상기 방사선 측정부가 팽창부를 감싸는 방향을 따라 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  4. 제2항 및 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 방사선 측정부를 수용하며,
    상기 방사선 측정부의 형태변화에 순응하여 변형이 가능한 수용부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 수용부와 상기 팽창부는 서로 접촉하며,
    상기 수용부와 상기 팽창부의 적어도 하나는 둘 사이의 마찰력을 감소시키기 위한 소재로 구성되거나 또는 표면처리가 되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 수용부는 포켓형태이며, 상기 방사선 측정부에 밀착되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 수용부는 신축성 있는 재질로 이루어진 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 수용부는 폴리우레탄, 나일론 및 폴리에스테르 중 적어도 하나를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 팽창부는 실리콘, 폴리우레탄, 나일론, 천연고무 및 합성고무 중 적어도 어느 하나를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  10. 제4항에 있어서,
    상기 팽창부에는 고정부가 형성되어 있으며,
    상기 방사선 측정부와 상기 수용부 중 적어도 어느 하나에는 상기 고정부에 대응하는 고정대응부가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 고정부는 외부로 돌출되어 있으며,
    상기 고정대응부는 상기 방사선 측정부에 형성되어 있는 구멍 및 결합구조 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  12. 제1항에 있어서,
    체내에 삽입시 외부에서 삽입위치를 파악할 수 있도록 하는 위치표시부를 더 포함하는 체내 방사선량 측정기구.
  13. 제11항에 있어서,
    체내에 삽입시 외부에서 삽입위치를 파악할 수 있도록 하는 위치표시부를 더 포함하며,
    상기 위치표시부는 상기 고정부에 위치하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  14. 제4항에 있어서,
    상기 수용부 외부에 형성되어 있으며, 상기 팽창부의 수축시 상기 방사선 측정부에 수축력을 부여하는 수축부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 수축부는 신축성 있는 재질로 이루어진 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 수축부는 폴리우레탄, 나일론, 폴리에스테르, 실리콘, 천연고무 및 합성고무 중 적어도 하나를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  17. 제4항에 있어서, 상기 수용부는,
    상기 팽창부를 감싸는 제1부분과,
    상기 제1부분과 연결되어 있으며, 상기 방사선 측정부를 감싸는 제2부분을 포함하며,
    상기 수용부는 상기 팽창부에 수축력을 제공하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  18. 제1항에 있어서,
    상기 방사선 측정부의 복수의 지점에 연결되어 있고 일단은 체내에 삽입 시 신체 외부로 돌출되어 있으며, 외부로 돌출된 부분을 조작하여 상기 방사선 측정부를 추가적으로 수축시킬 수 있는 수축보조부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 수축보조부는 상기 방사선 측정부의 체내 삽입방향에서 가까운 부분을 수축시키는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  20. 체내 방사선량 측정기구에 있어서,
    체내 삽입방향을 따라 길게 연장되어 있으며 외부로 유체를 공급할 수 있는 연장부와;
    상기 연장부에 적어도 일부가 고정 또는 연결되어 있으며 상기 유체의 유출입에 의해 팽창과 수축이 가능한 팽창부와;
    상기 팽창부의 팽창시에는 펴진 상태에서 상기 팽창부의 적어도 일부를 둘러싸며, 상기 팽창부의 수축시에는 적어도 일부가 접힌 상태로 상기 팽창부를 둘러싸는 방사선 측정부를 포함하는 체내 방사선량 측정기구.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 방사선 측정부는 면 차원에서 상기 팽창부에 대응하는 신체조직의 방사선량을 측정하는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
  22. 제21항에 있어서,
    상기 방사선 측정부는 필름으로 이루어져 있으며, 삽입방향으로 연장되어 있으며 상기 접힌 상태를 결정하는 적어도 하나의 접힘선이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 체내 방사선량 측정기구.
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