KR101546625B1 - Photocurable adhesive composition comprising thiolene copolymer - Google Patents
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Abstract
본 발명은 치올렌 공중합체와 우레탄 아크릴레이트 공중합체를 사용하여 상기 목적인 낮은 경화 수축율을 가지고 이와 함께 높은 연신율과 가시광 영역에서 높은 투과율을 달성할 수 있는 점착 조성물을 완성하였다.
본 발명의 점착 조성물에 의한 경화물층은 경화 수축율이 3%이하가 될 수 있고, 가시광 영역의 투과율이 96% 이상, 상온(25℃)에서의 연신율이 300% 이상, 유리판에 대한 접착력이 10~70kgf가 될 수 있다. 본 발명의 점착 조성물은 치올렌 공중합체와 우레탄 아크릴에이트 공중합체에 아크릴 단량체를 포함한 공중합체로 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명의 점착 조성물은 쉐도우(shadow) 부분의 경화를 가능하게 하기 위하여 상기 치올렌 공중합체, 우레탄 아크릴레이트 공중합체와 함께 미반응된 이소시아네이트기를 가지고 있는 단량체 또는 올리고머를 포함할 수 있다.The present invention accomplishes a pressure-sensitive adhesive composition having a low hardening shrinkage ratio and a high elongation percentage and a high transmittance in a visible light region with the use of a polyene copolymer and a urethane acrylate copolymer.
The cured layer of the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can have a curing shrinkage of 3% or less, a transmittance of 96% or more in the visible light region, an elongation at room temperature (25 ° C) of 300% ~ 70kgf can be. The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may be composed of a copolymer containing an acrylonitrile copolymer and a polyene-acrylonitrile copolymer.
In addition, the adhesive composition of the present invention may include a monomer or an oligomer having an isocyanate group unreacted together with the above-mentioned tiolene copolymer, urethane acrylate copolymer in order to enable curing of a shadow portion.
Description
본 발명은 액정 디스플레이 등의 화상 표시 장치에 관한 것으로 액정 부위와 보호부위 사이를 충진하는 광경화형 점착 조성물에 관한 것이다. 더 구체적으로 본 발명은 특정 치올렌(Thiolene) 공중합체, 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는/및 올리고머와 우레탄 아크릴레이트 공중합체를 포함하며 투과율과 유연성이 향상되고 광경화시 UV 빛이 비춰지지 않는 영역 즉 쉐도우(shadow) 부분까지 경화가 가능하게 해주는 광경화형 점착 조성물에 관한 것이다.
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image display device such as a liquid crystal display, and relates to a photocurable adhesive composition filling between a liquid crystal portion and a protective portion. More specifically, the present invention relates to a composition comprising a specific thiolene copolymer, a monomer having unreacted isocyanate group, and / or an oligomer and a urethane acrylate copolymer, wherein transmittance and flexibility are improved and UV light is not And more particularly to a photocurable adhesive composition capable of curing to a shadow or an area.
스마트폰과 테블릿PC, 대형HDTV, 3D텔레비전등이 보급화 되면서 액정 디스플레이 제품의 보다 선명한 화질과 보다 얇은 제품을 요구하고 있다. 이와 같은 액정 표시장치에는 액정 표시 패널 (LCD 모듈과 보호 커버 즉 유리나 아크릴수지)의 사이에는 액정 표시 패널 표면 및 편광판을 보호하기 위해 0.5~1.5㎜ 정도의 에어 갭 구조를 채용하여 형성되어 왔다(일본특허 特開 2009-8851). 그러나 상기 에어 갭 구조부분은 공기의 굴절율(굴절율: 1)이 액정 표시 패널과 보호 커버의 굴절율(굴절율: 약 1.5)과 상이하기 때문에 영상 빛의 확산이나 산란이 일어나 휘도의 저하나 저화질 영상을 생성하게 되었다. 이러한 이유로 상기 에어 갭 구조부분에 유리 또는 아크릴 수지와 굴절율이 비슷한 투명 광학 수지를 충전하는 것이 제안되어 있다. As smartphones and tablet PCs, large HDTVs, and 3D televisions become more popular, LCDs require clearer picture quality and thinner products. Such a liquid crystal display device has been formed by adopting an air gap structure of about 0.5 to 1.5 mm in order to protect the surface of the liquid crystal display panel and the polarizing plate between the liquid crystal display panel (LCD module and protective cover, that is, glass or acrylic resin) Patent Patent Publication No. 2009-8851). However, since the refractive index (refractive index: 1) of the air gap is different from the refractive index (refractive index: about 1.5) of the liquid crystal display panel and the protective cover, diffusion and scattering of image light occur in the air gap structure portion, . For this reason, it has been proposed to fill the air gap structure with a transparent optical resin having a refractive index similar to that of glass or acrylic resin.
기존에 공기로 채워졌던 에어 갭 구조부분을 투명한 광경화형 점착 조성물로 충진하는 것은 영상 빛의 반사, 산란 등을 감소시킴으로 휘도와 형상품질의 향상을 가져 올 수 있었으며 외부 충격에 따른 유리나 아크릴 수지의 파손시 보호 커버의 파편 비산을 막을 수 있었다. 기존 에어 갭 구조부분을 충진하던 광경화형 점착 조성물로는 우레탄 아크릴레이트 중합체를 주로 사용한 점착 조성물이었다(일본특허 特開 2012-172064). 우레탄 아크릴레이트 중합체를 주로 사용하던 광경화형 점착 조성물은 굴절율과 가시광선 투과율을 개선하는데 한계가 있었으며, 또한 광경화시 높은 경도와 수축율로 인하여 기판부의 박리, 균열에 의해 액정 디스플레이의 표시 불량 등이 유발되어 질 것이 우려되었다. 또한, 이전에 사용 중이던 광경화형 점착 조성물은 광경화시 UV 빛이 비춰지지 않는 영역 즉 쉐도우(shadow) 부분을 경화시킬 수 없는 단점을 가지고 있었다. 액정 표시 장치에서는 필연적으로 쉐도우(shadow) 부분이 나올 수밖에 없는 구조이므로 이 부분이 경화에 취약해 지는 것은 큰 문제로 남았었다.
The filling of the air gap structure that was previously filled with the air with the transparent photocurable adhesive composition can improve the brightness and shape quality by reducing the reflection and scattering of the image light and the damage of the glass or acrylic resin due to the external impact It was possible to prevent scattering of fragments of the protective cover. The photo-curable pressure-sensitive adhesive composition which filled the existing air gap structure portion was a pressure-sensitive adhesive composition mainly using a urethane acrylate polymer (Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 12-172064). The photo-curable pressure-sensitive adhesive composition, which mainly uses urethane acrylate polymers, has limitations in improving the refractive index and visible light transmittance. In addition, due to high hardness and shrinkage during photo-curing, It was feared that it would be done. In addition, the photocurable adhesive composition that was previously used had a disadvantage in that it could not cure areas where the UV light would not be shine, i.e., a shadow part, during the photocuring. In the liquid crystal display device, since a shadow portion is inevitably formed, it is a problem that this portion is vulnerable to hardening.
본 발명은 가시광 영역에서 높은 투과율을 구현하여 액정 디스플레이의 휘도를 향상시키고 유연성을 향상시켜 기존에 나타나던 박리, 균열이 억제되는 광경화형 점착 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.It is an object of the present invention to provide a photocurable adhesive composition in which peeling and cracking are suppressed by realizing a high transmittance in a visible light region to improve brightness and flexibility of a liquid crystal display.
또한, 본 발명은 기존 액정 표시 장치의 엣지 부위(쉐도우 부분) 경화에 어려움이 있었던 것을 완벽하게 경화시키는 점착 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
It is another object of the present invention to provide a pressure-sensitive adhesive composition which completely hardens an edge portion (shadow portion) of a conventional liquid crystal display device.
본 발명은 치올렌 공중합체와 우레탄 아크릴레이트 공중합체를 사용하여 상기 목적인 낮은 경화 수축율을 가지고 이와 함께 높은 연신율과 가시광 영역에서 높은 투과율을 달성할 수 있는 점착 조성물을 완성하였다.The present invention accomplishes a pressure-sensitive adhesive composition having a low hardening shrinkage ratio and a high elongation percentage and a high transmittance in a visible light region with the use of a polyene copolymer and a urethane acrylate copolymer.
본 발명의 점착 조성물에 의한 경화물층은 경화 수축율이 3%이하가 될 수 있고, 가시광 영역의 투과율이 96% 이상, 상온(25℃)에서의 연신율이 300% 이상, 유리판에 대한 접착력이 10~70kgf가 될 수 있다. 본 발명의 점착 조성물은 치올렌 공중합체와 우레탄 아크릴에이트 공중합체에 아크릴 단량체를 포함한 공중합체로 이루어질 수 있다.The cured layer of the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can have a curing shrinkage of 3% or less, a transmittance of 96% or more in the visible light region, an elongation at room temperature (25 ° C) of 300% ~ 70kgf can be. The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may be composed of a copolymer containing an acrylonitrile copolymer and a polyene-acrylonitrile copolymer.
또한, 본 발명의 점착 조성물은 쉐도우(shadow) 부분의 경화를 가능하게 하기 위하여 상기 치올렌 공중합체, 우레탄 아크릴레이트 공중합체와 함께 미반응된 이소시아네이트기를 가지고 있는 단량체 또는 올리고머를 포함할 수 있다.
In addition, the adhesive composition of the present invention may include a monomer or an oligomer having an isocyanate group unreacted together with the above-mentioned tiolene copolymer, urethane acrylate copolymer in order to enable curing of a shadow portion.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 광경화형 점착 조성물은, 치올렌 공중합체 20~90 중량% 및 우레탄 아크릴레이트 공중합체 5~50 중량%를 포함하여 이루어지는 것이 바람직하다.In order to solve the above problems, the photocurable adhesive composition of the present invention preferably comprises 20 to 90% by weight of a tiolated copolymer and 5 to 50% by weight of a urethane acrylate copolymer.
또한, 상기 광경화형 점착 조성물은 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는 올리고머 1~20 중량%를 더 포함하여 이루어질 수 있다.The photocurable pressure-sensitive adhesive composition may further comprise 1 to 20% by weight of a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group.
상기 치올렌 공중합체는, 치올 또는 하기 화학식 1, 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 3-머캅토피오닉산, 치오글리콜릭산 또는 치오락틱산의 모노머로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 불포화 이중결합 화합물과 공중합한 공중합체로 이루어지는 것이 바람직하다.The above-mentioned cholanic acid copolymer may contain at least one selected from the group consisting of chiols or monomers of 3-mercaptotonic acid, thioglycolic acid or chioractic acid represented by the following general formula (1), (2) It is preferable that it is composed of a copolymer obtained by copolymerization.
<화학식 1>≪ Formula 1 >
<화학식 2>(2)
<화학식 3>(3)
치올 또는 상기 화학식 1, 화학식 2 또는 화학식 3과 반응하여 공중합하는 불포화 이중결합 화합물은 하이드록실기를 함유하고 있는 바이닐 단량체인 것이 바람직하며, 일실시예로서 하이드록시기를 갖고 탄소수 2개 내지 8개의 알킬기를 갖는 (메타)아크릴레이트 및 질소 또는 산소를 가지고 있는 아크릴계 단량체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인 것이 바람직하다.The unsaturated double bond compound which is copolymerized by reaction with chiol or the above-mentioned formula (1), (2) or (3) is preferably a vinyl monomer containing a hydroxyl group. In one embodiment, the unsaturated double bond compound is a vinyl monomer having a hydroxy group and having 2 to 8 carbon atoms (Meth) acrylate having nitrogen or oxygen and an acrylic monomer having nitrogen or oxygen.
본 발명의 광경화형 점착 조성물에 포함된 치올렌 공중합체는 분자량이 2,000~25,000g/mol, 점도가 2,000~30,000cps인 것이 바람직하다.It is preferable that the chi-olefin copolymer contained in the photocurable adhesive composition of the present invention has a molecular weight of 2,000 to 25,000 g / mol and a viscosity of 2,000 to 30,000 cps.
또한 본 발명의 광경화형 점착 조성물에 포함된 상기 우레탄 아크릴레이트 공중합체는 하이드록실기와 비닐기를 함유하고 있는 것이 바람직하다.The urethane acrylate copolymer contained in the photocurable adhesive composition of the present invention preferably contains a hydroxyl group and a vinyl group.
상기 미반응된 이소시아네이트기를 가지고 있는 단량체 또는 올리고머는 미반응된 이소시아네이트기가 3개 이하의 것이 사용되는 것이 바람직하다.As the monomer or oligomer having unreacted isocyanate group, it is preferable to use three or less unreacted isocyanate groups.
본 발명의 광경화형 점착 조성물은 아크릴 단량체를 더 포함할 수 있으며, 광경화성 단량체, 광 개시제, 산화 방지제 및 자외선 흡수제를 더 포함할 수도 있다.The photocurable adhesive composition of the present invention may further comprise an acrylic monomer, and may further comprise a photocurable monomer, a photoinitiator, an antioxidant and an ultraviolet absorber.
본 발명의 광경화형 점착 조성물은 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는 올리고머를 포함하여 상온에서 자연경화가 가능하다.The photocurable adhesive composition of the present invention includes a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group and can be cured at room temperature.
본 발명의 광경화형 점착조성물은 화상 표시부와 보호부 사이에 개재되는 점착 조성물로서 경화 수축율이 0.1% ~ 3%가 될 수 있고, 가시광 영역에서 투과율이 95% ~ 100%, 상온에서의 연신율이 200% ~ 500%, 유리판에 대한 접착력이 10~70kgf가 될 수 있다.The photocurable pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition interposed between an image display portion and a protective portion, and has a curing shrinkage of 0.1% to 3%, a transmittance of 95% to 100% at a visible light region, an elongation at room temperature of 200 % To 500%, and the adhesive force to the glass plate may be 10 to 70 kgf.
또한, 상기 광경화형 점착 조성물은 점착 조성물의 경화층이 20 ~ 700 ㎛로 이루어질 수 있다.
In addition, the photocurable pressure-sensitive adhesive composition may have a cured layer of a pressure-sensitive adhesive composition of 20 to 700 탆.
본 발명은 액정 디스플레이의 휘도를 향상시키는 광경화형 점착 조성물을 제공하였다. 또한, 본 발명은 박리, 균열을 억제할 수 있는 유연성이 향상된 광경화형 점착 조성물을 제공 하였다.The present invention provides a photocurable adhesive composition that improves the brightness of a liquid crystal display. Further, the present invention provides a photocurable adhesive composition with improved flexibility capable of inhibiting peeling and cracking.
기존에 광경화시 UV 빛이 비춰지지 않아 미반응으로 남을 수 있었던 쉐도우 (shadow) 부분의 경화를 가능하게 하여 디스플레이 패널의 향후 불량요소를 감소시켰으며 쉐도우 부분으로 점착 조성물이 침범하지 않도록 패널 위에 그려 주었던 댐 (Damming) 공정이 필요 없게 되었다.
Previously, UV light was not reflected during the photo-curing process, which enabled the hardening of the shadow part which was left unreacted, thereby reducing the defective elements of the display panel. The shadow part was drawn on the panel so as not to invade the adhesive composition The damming process was no longer necessary.
도 1은 본 발명의 광경화형 점착 조성물에 의하여 액정 모듈과 보호 투명판이 접착되어진 액정 표시장치의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a liquid crystal display device to which a liquid crystal module and a protective transparent plate are adhered by the photocurable adhesive composition of the present invention.
이하에서는 실시예를 바탕으로 본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용에 대해 상세히 설명하기로 한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
본 발명의 구성이 실시예와 관련하여 기술되지만, 이러한 실시예는 본 발명이 구체적으로 실현되기 위한 일례를 기재한 것이고 본 발명의 구성에 기초가 되는 기술적 사상을 제한하거나 한정하는 것은 아니다.
Although the configuration of the present invention is described in connection with the embodiment, such an embodiment describes an example for realizing the present invention concretely, and does not limit or limit the technical idea on which the constitution of the present invention is based.
도 1에 도시된 바와 같이 본 발명의 광경화형 점착 조성물은 화상표시부(액정 디스플레이)로 이루어지는 액정 모듈과 보호부인 보호 커버 투명판 사이에 개재되어 점착된다. 이러한 본 발명의 광경화형 점착 조성물은, 특정한 치올렌 공중합체와 미반응된 이소시아네이트기를 가지고 있는 단량체 또는 올리고머, 아크릴계 중합체, 광중합 개시제를 주요 성분으로 이용하여 얻어진다.
As shown in FIG. 1, the photocurable adhesive composition of the present invention is interposed and adhered between a liquid crystal module comprising an image display unit (liquid crystal display) and a protective cover transparent plate as a protective part. The photocurable adhesive composition of the present invention is obtained by using a specific thiolene copolymer and a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group, an acrylic polymer and a photopolymerization initiator as main components.
주요 성분의 하나인 치올렌 공중합체는 치올 또는 하기 화학식 1 ~ 3으로 각각 표시되는 3-머캅토피오닉산, 치오글리콜릭산, 치오락틱산 등의 치올 모노머 중 적어도 하나가 선택된 치올 모노머와 하이드록실기를 함유하고 있는 바이닐 단량체 간의 중합에 의해 얻어진다.One of the main components of the cholanic acid copolymer is a cholol or a cholanone selected from the group consisting of a cholanone selected from the group consisting of 3-mercaptothionic acid, thioglycolic acid, and chiolactic acid, ≪ / RTI >
치올렌 공중합체의 중합 제조에 사용되는 하이드록실기를 가지는 바이닐 단량체는 당량이 200㎎KOH/g 정도인 액상 랜덤 단량체이다.The vinyl monomer having a hydroxyl group used in the polymerization preparation of the cholesterol copolymer is a liquid random monomer having an equivalent weight of about 200 mgKOH / g.
상기 하이드록실기를 함유하는 바이닐 단량체로는 하이드록시기를 갖고 탄소수 2개 내지 8개의 알킬기를 갖는 (메타)아크릴레이트 및 질소 또는 산소를 가지고 있는 아크릴계 단량체로 이루어진 군에서 적어도 하나 이상이 선택될 수 있다.The vinyl monomer containing a hydroxyl group may be at least one selected from the group consisting of a (meth) acrylate having a hydroxy group and an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms and an acrylic monomer having nitrogen or oxygen .
구체적으로는, 하이드록실기 함유 (메타)아크릴레이트가 사용되고, 예로 4-하이드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 글리세린 (메타)아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 (메타)아크릴레이트 등이 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 함께 사용된다. 바람직하게는 하이드록시부틸 (메타)아크릴레이트를 이용하는 것이 바람직하다.Specifically, a hydroxyl group-containing (meth) acrylate is used, and examples thereof include 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, glycerin (meth) acrylate and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. These may be used alone or in combination of two or more. It is preferable to use hydroxybutyl (meth) acrylate.
본 발명의 점착제 조성물 중 치올렌 공중합체는 20~90 중량%로 포함될 수 있다. 이 범위 내에서 주요 특성인 낮은 수축율, 높은 가시광선 투과율과 높은 연신율을 보이며 바람직하게는 40~80 중량%로 포함될 수 있다.
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain 20 to 90% by weight of the styrene copolymer. Within this range, it exhibits low shrinkage, high visible light transmittance and high elongation, which are major characteristics, and can be included in the range of 40 to 80% by weight.
중합 반응은 촉매 또는 촉매를 사용하지 않은 방법으로 반응을 할 수 있으며, 바람직하게는 촉매를 사용하여 중합체를 제조하는 것이 바람직하다. 예로 촉매는 디라우로일 퍼옥사이드, t-아밀 퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 디벤조일 퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(2-에틸헥사노일퍼옥시)헥산 등이며 이중 적어도 하나 이상을 사용하여 중합할 수 있다. 사용량은 폴리치올과 단량체 중량 대비 0.02~2.0 중량부로 사용될 수 있다.
The polymerization reaction may be carried out by a method which does not use a catalyst or a catalyst, and preferably, a polymer is prepared by using a catalyst. For example, the catalyst may be selected from the group consisting of dilauryl peroxide, t-amyl peroxy-2-ethyl hexanoate, dibenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (2-ethylhexanoylperoxy) And at least one of them can be used for polymerization. The amount to be used may be 0.02 to 2.0 parts by weight based on the weight of the polyol and the monomers.
상기 주요 성분 중 하나인 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는 올리고머에는 이소시아네이트 아크릴레이트, 이소시아나토 프로필 아크릴레이트, 이소시아나토 에틸 메타크릴레이트, 이소시아나토부틸 아크릴레이트, 알파-메틸-파라-아이소 프로필 이소시아네이트 등이며, 이중 적어도 하나 이상을 사용하여 광경화형 점착 조성물을 제조할 수 있다. 사용량은 1~20중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 1~10중량%로 포함될 수 있다.
Monomers or oligomers having unreacted isocyanate groups which are one of the main components include isocyanate acrylate, isocyanatopropyl acrylate, isocyanatoethyl methacrylate, isocyanatobutyl acrylate, alpha-methyl-para-isopropyl Isocyanate and the like, and at least one of them can be used to produce a photocurable adhesive composition. The amount to be used may be from 1 to 20% by weight, preferably from 1 to 10% by weight.
상기 아크릴계 중합체는 폴리올, 알킬렌 다이이소시아네이트 사이클릭 트라이머 및 다이이소시아네이트계 화합물을 1차 중합하여 우레탄 폴리올을 제조하고 이소시아네이트기 및 바이닐기를 갖는 아크릴계 단량체를 중합하여 제조될 수 있다.The acrylic polymer may be prepared by first polymerizing a polyol, an alkylene diisocyanate cyclic trimer and a diisocyanate compound to prepare a urethane polyol, and polymerizing an acrylic monomer having an isocyanate group and a vinyl group.
우레탄 아크릴계 공중합체에서 우레탄 폴리올은 우레탄 결합을 가지면서 하이드록시기를 갖으며, 우레탄 폴리올은 과량의 폴리올과 적은양의 알킬렌다이이소시아네이트 사이클릭 트라이머 및 다이이소시아네이트계 화합물을 중합하여 제조된다. 그러므로 우레탄 결합과 함께 하이드록시기를 갖는다. 여기서 하이드록시기는 이소시아네이트기 및 바이닐기를 갖는 아크릴계 단량체와 중합하여 우레탄 결합을 형성함으로써, 우레탄 아크릴레이트 공중합체는 하이드록시기, 바이닐기를 갖게 된다.In the urethane acrylic copolymer, the urethane polyol has a urethane bond and has a hydroxy group, and the urethane polyol is prepared by polymerizing an excess of polyol and a small amount of an alkylene diisocyanate cyclic trimer and a diisocyanate compound. Therefore, it has a hydroxy group together with a urethane bond. Here, the hydroxy group is polymerized with an acrylic monomer having an isocyanate group and a vinyl group to form a urethane bond, so that the urethane acrylate copolymer has a hydroxyl group and a vinyl group.
우레탄 아크릴레이트 중합체의 중량평균분자량은 1,500-55,000g/mol이 될 수 있다. 사용량은 5~50중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 10~40중량%로 포함되어 질 수 있다.
The weight average molecular weight of the urethane acrylate polymer may be 1,500-55,000 g / mol. The amount to be used may be 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight.
광 개시제는 200~500nm의 자외선 영역에서 탁월한 광반응을 나타낼 수 있는 색을 띠지 않는 개시제는 모두 사용할 수 있다. 예로 하이드록시케톤계열 및 페닐글리옥실레이트계 중에 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며, 사용상에 제한이 있는 것은 아니다. 1-하이드록시사이클로헥실 페닐 케톤, 벤조페논, 4페닐 벤조페논, 하이드록시 벤조페논, 아크릴화 벤조페논, 2-하이드록시-2-메틸프로피오페논, 티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 벤조인 메틸 에테르 등을 사용할 수 있다.As the photoinitiator, any colorless initiator capable of exhibiting excellent photo-reaction in the ultraviolet region of 200 to 500 nm can be used. For example, at least one selected from the group consisting of a hydroxy ketone series and a phenyl glyoxylate series can be selected and used. 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzophenone, 4-phenylbenzophenone, hydroxybenzophenone, acrylated benzophenone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, thioxanthone, 2-methylthioxanthone, Methyl ether and the like can be used.
광 개시제는 상기 점착 조성물 중 1~10중량%, 바람직하게는 2~8중량%로 포함될 수 있다.
The photoinitiator may be contained in the adhesive composition in an amount of 1 to 10% by weight, preferably 2 to 8% by weight.
산화 방지제는 점착 조성물의 산화를 방지하여 열 안정성을 향상시키기 위한 것이다. 산화 방지제는 아민계 화합물, 페놀계 화합물 및 포스파이트계 화합물로 이루어진 것으로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며 사용에 제한이 있지는 아니하다. The antioxidant is intended to prevent oxidation of the pressure-sensitive adhesive composition to improve thermal stability. The antioxidant may be at least one selected from the group consisting of an amine compound, a phenol compound and a phosphite compound, and the use of the antioxidant is not limited.
산화 방지제는 광경화 점착 조성물 중 0.01~5중량%로 포함되며 바람직하게는 0.01~1중량%로 사용할 수 있다. 이 범위 내에서 경화 후 광경화물의 우수한 열 안정성을 나타낸다.
The antioxidant is included in the photocurable adhesive composition in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight. Within this range, it exhibits excellent thermal stability of the photo-cured product after curing.
자외선 흡수제는 점착 조성물의 광에 의한 색변화 등을 안정화시키는 역할을 하는 것이다. 자외선 흡수제는 벤조페논계, 트리아진계 및 벤조트리아졸계로 이루어진 것으로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며 사용에 제한이 있지는 아니하다.The ultraviolet absorber serves to stabilize the color change caused by light of the adhesive composition. The ultraviolet absorber may be selected from benzophenone, triazine, and benzotriazole systems, and there is no limitation on the use of the ultraviolet absorber.
바람직하게는 하이드록시페닐 벤조트리아졸계의 자외선 흡수제를 사용할 수 있다. 예로, 자외선 흡수제는 2-(벤조트리아졸-2-1)-4-(2,4,4-트리메틸펜탄-2-1)페놀, 2,4-하이드록시벤조페논, 2,4-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,4-다이페닐-6-2(2-하이드록시-4-프로폭시페닐)-1,3,5-트리아진 등을 사용할 수 있다.Preferably, a hydroxyphenylbenzotriazole-based ultraviolet absorber can be used. For example, the ultraviolet absorber may be selected from the group consisting of 2- (benzotriazole-2-1) -4- (2,4,4-trimethylpentane-2-1) phenol, 2,4- 4-methoxybenzophenone, 2,4-diphenyl-6-2 (2-hydroxy-4-propoxyphenyl) -1,3,5-triazine and the like.
자외선 흡수제는 광경화 점착 조성물 중 0.1~5중량%로 포함되며 바람직하게는 0.1~1중량%로 사용할 수 있다. 이 범위 내에서 경화 후 광경화물의 표면 황변을 방지할 수 있다.
The ultraviolet absorber is contained in the photocurable adhesive composition in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight. Within this range, the surface yellowing of the photocatalyst after curing can be prevented.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 구체화될 것이며, 하기 실시예는 본 발명의 구체적인 예시에 불과하며 본 발명의 보호범위를 한정하거나 제한하고자 하는 것은 아니다.
The present invention will be further illustrated by the following examples, which are to be construed as illustrative examples only and are not intended to limit or limit the scope of protection of the present invention.
실시예Example
<< 치올렌Chiolen 공중합체의 제조> Preparation of Copolymer >
1. 치올렌 공중합체 A1. Cholene Copolymer A
2L의 4구 플라스크에 글리콜 다이머캡토아세테이트 250g, 하이드록시 부틸(메타)아크릴레이트 400g을 먼저 투입한다. 한쪽에는 환류 냉각기를, 다른 한쪽에는 온도계를, 남은 한쪽에는 드롭핑 퍼넬을 설치하였다. 플라스크 온도를 80℃로 높인 후 디라우로일 퍼옥사이드 0.4g을 투입 후 반응시킨다. 1시간 30분 반응 후 2-하이드록시에틸 (메타)아크릴레이트 250g을 투입 후 85℃에서 2시간 반응시킨다. 40℃에서 3시간 유지 후 적외선 분광기(FT-IR Spectrometer)로 잔류하는 치올(Thiol)기(흡수 스펙트럼 2550~2600cm-1)가 모두 없어진 것을 확인하고 반응을 종료시켜 치올렌 공중합체 A를 제조하였다.
250 g of glycol dimer captoacetate and 400 g of hydroxybutyl (meth) acrylate are initially introduced into a 2 L four-necked flask. A reflux condenser on one side, a thermometer on the other side, and a dropping funnel on the other side. After the temperature of the flask was raised to 80 ° C, 0.4 g of dilauryl peroxide was added and reacted. After the reaction for 1 hour and 30 minutes, 250 g of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate was added and the reaction was carried out at 85 ° C for 2 hours. After keeping at 40 ° C for 3 hours, it was confirmed that the remaining thiol group (absorption spectrum 2550 to 2600 cm -1 ) remained by an infrared spectroscope (FT-IR Spectrometer) was eliminated, and the reaction was terminated to prepare a heptylene copolymer A .
2. 치올렌 공중합체 B2. Cholylene Copolymer B
상기 치올렌 공중합체 A제조 장치에 글리콜 다이머캡토아세테이트 200g, 하이드록시 부틸(메타)아크릴레이트 500g을 먼저 투입한다. 플라스크 온도를 80℃로 높인 후 디라우로일 퍼옥사이드 0.4g을 투입 후 반응시킨다. 1시간 30분 반응 후 2-하이드록시에틸 (메타)아크릴레이트 200g을 투입 후 85℃에서 2시간 반응시킨다. 40℃에서 3시간 유지 후 적외선 분광기(FT-IR Spectrometer)로 잔류하는 치올(Thiol)기(흡수 스펙트럼 2550~2600cm-1)가 모두 없어진 것을 확인하고 반응을 종료시켜 치올렌 공중합체 B를 제조하였다.
200 g of glycol dimer captoacetate and 500 g of hydroxybutyl (meth) acrylate are initially charged into the above-mentioned apparatus for preparing a cholesterol copolymer A. [ After the temperature of the flask was raised to 80 ° C, 0.4 g of dilauryl peroxide was added and reacted. After reacting for 1 hour and 30 minutes, 200 g of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is added and reacted at 85 ° C for 2 hours. After keeping at 40 ° C for 3 hours, it was confirmed that the remaining thiol group (absorption spectrum 2550 to 2600 cm -1 ) remained by an infrared spectroscope (FT-IR Spectrometer) was eliminated, and the reaction was terminated to produce a cholesteric copolymer B .
3. 치올렌 공중합체 C3. Cholene Copolymer C
상기 치올렌 공중합체 A제조 장치에 트리메틸올프로판 트리머캡토프로피오네이트 100g, 글리콜 다이머캡토아세테이트 160g, 하이드록시 부틸(메타)아크릴레이트 500g을 먼저 투입한다. 플라스크 온도를 80℃로 높인 후 디라우로일 퍼옥사이드 0.4g을 투입 후 반응 시킨다. 1시간 30분 반응 후 2-하이드록시에틸 (메타)아크릴레이트 140g을 투입 후 85℃에서 2시간 반응 시킨다. 40℃에서 3시간 유지 후 적외선 분광기(FT-IR Spectrometer)로 잔류하는 치올(Thiol)기(흡수 스펙트럼 2550~2600cm-1)가 모두 없어진 것을 확인하고 반응을 종료시켜 치올렌 공중합체 C를 제조하였다.
100 g of trimethylolpropane trimercaptopropionate, 160 g of glycol dimer captoacetate, and 500 g of hydroxybutyl (meth) acrylate are initially introduced into the above-mentioned chryolene copolymer A production apparatus. After the temperature of the flask was raised to 80 ° C, 0.4 g of dilauryl peroxide was added and reacted. After 1 hour and 30 minutes of reaction, 140 g of 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is added and reacted at 85 ° C for 2 hours. It was confirmed that the remaining thiol group (absorption spectrum 2550 to 2600 cm -1 ) remained in an infrared spectroscope (FT-IR Spectrometer) after completion of the reaction at 40 ° C for 3 hours, and the reaction was terminated to prepare a cholesteric copolymer C .
상기 제조한 치올렌 공중합체의 물성은 하기 표 1에 비교하여 나타내었다.The physical properties of the prepared tiolated olefin copolymer are shown in Table 1 below.
<실시예 1 ~ 5와 비교예 1>≪ Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 >
하기 실시예와 비교예에서 사용된 성분의 구체적인 예는 다음과 같다.Specific examples of the components used in the following examples and comparative examples are as follows.
1. 치올렌 공중합체 : 상기 제조된 A, B, C 치올렌 공중합체1. Cholene Copolymer: The above-prepared A, B, C-chain olefin copolymer
2. 이소시아네이트기를 포함한 아크릴 : 이소시아 나토 프로필 아크릴레이트, 이소시아 나토 에틸 메타크릴레이트, 이소시아나토부틸 아크릴 레이트, 알파-메틸-파라-아이소 프로필 이소시아네이트2. Acrylics containing isocyanate groups: isocyanatopropyl acrylate, isocyanatoethyl methacrylate, isocyanatobutyl acrylate, alpha-methyl-para-isopropyl isocyanate
3. 우레탄 아크릴레이트 수지 : 하이드록시기와 바이닐기를 포함하고있는 상용화되어 판매되는 우리탄 아크릴레이트 수지3. Urethane acrylate resin: A commercially available western carbon acrylate resin containing a hydroxy group and a vinyl group
4. 광경화성 단량체 : 이소보닐 아크릴레이트(니혼쇼쿠바이), 2-에틸헥실아크릴레이트(다우), n-부틸아크릴레이트(LG화학), 2-하이드록시에틸 아크릴레이트(니혼쇼쿠바이)4. Photocurable monomer: 2-ethylhexyl acrylate (DOW), n-butyl acrylate (LG Chem), 2-hydroxyethyl acrylate (Nihon Shokubai)
5. 광개시제 : 1-하이드록시-싸이클로헥실-페닐-케톤(IR-184, BASF)5. Photoinitiator: 1-Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (IR-184, BASF)
6. 산화 방지제 : 펜타에리트리톨 테트라키스(3-(3,6-디-터트-부틸-4-하이드록시페닐)프로피오네이트(Antioxidant 1010, BASF))6. Antioxidant: Pentaerythritol tetrakis (3- (3,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate (Antioxidant 1010, BASF)
7. 자외선 흡수제 : 2-(벤조트리아졸-2-일)-4-(2,4,4-트리메틸펜탄-2-일)페놀(Tinuvin 400, BASF)
7. Ultraviolet absorber: 2- (benzotriazol-2-yl) -4- (2,4,4-trimethylpentan-2-yl) phenol (Tinuvin 400, BASF)
실시예 1~5 : 광경화형 점착 조성물의 제조Examples 1 to 5: Preparation of photocurable adhesive composition
상기 제조된 치올렌 공중합체 A, B, C 와 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는/및 올리고머, 광경화성 단량체, 광개시제, 자외선 흡수제, 산화 방지제를 하기 표 2에 기재된 함량으로 혼합하여, 광경화형 점착 조성물을 제조하였다.
The prepared tiolene copolymers A, B, and C were mixed with the unreacted monomer having an isocyanate group and / or an oligomer, a photocurable monomer, a photoinitiator, an ultraviolet absorber, and an antioxidant in the amounts shown in Table 2, A composition was prepared.
비교예 1 : 광경화형 점착 조성물의 제조Comparative Example 1: Preparation of photocurable adhesive composition
상기 실시예에서 하기 표 2에 기재된 함량으로 혼합한 것을 제외하고는 동일한 방법을 실시하여, 광경화형 점착 조성물을 제조하였다. 표 2에서 단위는 중량부(고형분 기준)이다.The photocurable adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the components were mixed in the amounts shown in Table 2 below. In Table 2, the units are parts by weight (based on solids).
단량체NCO-containing acrylic
Monomer
수지Urethane acrylate
Suzy
단량체Photocurable
Monomer
< 실험예 : 광경화형 점착 조성물의 물성 측정 ><Experimental Example> Measurement of physical properties of photocurable adhesive composition>
상기 제조한 실시예와 비교예의 광학 점착 조성물에 대하여, 가시광선 투과율, 경화 수축율, 접착력, 연신율, 굴절율 및 모듈러스를 측정하고 그 결과를 하기 표 3에 표기하였다.Visible light transmittance, curing shrinkage, adhesion, elongation, refractive index and modulus were measured for the optical adhesive compositions of the above-mentioned Examples and Comparative Examples, and the results are shown in Table 3 below.
물성 측정 방법How to measure property
1. 경화수축율 : 상기 실시예와 비교예에서 제조된 광학 점착제 조성물을 500㎛ 두께로 코팅하여 4000mJ/㎠으로 경화시켰다. 광경화시키기 전 액상의 조성물의 비중, 광경화시킨 후 고체 비중과 액상으로 만든 후 액상의 비중을 디지털 고체비중계 DME-220E(Shinko사)로 측정 하였다. 하기 식 1에 의해 경화수축율을 측정 한다.1. Curing shrinkage: The optical pressure-sensitive adhesive composition prepared in the above Examples and Comparative Examples was coated to a thickness of 500 탆 and cured at 4000 mJ /
[수학식 1][Equation 1]
경화수축율 = (a-b)/a x 100Cure shrinkage ratio = (a-b) / a x 100
(a : 경화 전 액상인 점착제 조성물 비중, b : 경화 후 고상인 점착제 조성물 비중)(a: Specific gravity of pressure-sensitive adhesive composition before liquid curing, and b: Specific gravity of pressure-sensitive adhesive composition after solidification)
2. 가시광선 투과율 : Soda-lime glass위에 점착 조성물을 두께 200㎛로 코팅하고 4000mJ/㎠으로 경화 후 T-60(PG instruments) 기기로 450-800㎚ 영역에서 가시광선 투과율을 측정하였다.2. Visible light transmittance: The adhesive composition was coated on a soda-lime glass to a thickness of 200 탆 and cured at 4000 mJ /
3. 모듈러스 : 시편은 길이 5㎝,폭 1㎝, 두께 500㎛에 4000mJ/㎠으로 경화시켜 제작하였으며 DMA Q800( TA사) 장비를 이용하여 25℃에서의 모듈러스 값을 측정하였다.3. Modulus: The specimen was prepared by curing at a length of 5 cm, a width of 1 cm, and a thickness of 500 μm at 4000 mJ /
4. 굴절율 : ASTM D1218 방법으로 시편을 제작하고 제작된 필름의 굴절율을 ABBE5(Bellingham/Sranley)로 측정 하였다. 시편 제작은 이형 PET 필름 위에 점착 조성물을 두께 500㎛로 코팅하고 4000mJ/㎠으로 경화시켜 제작하였다.4. Refractive index: The specimen was fabricated by ASTM D1218 method and the refractive index of the prepared film was measured by ABBE5 (Bellingham / Sranley). The specimens were prepared by coating a 500 μm thick adhesive composition on a release PET film and curing at 4000 mJ /
5. 접착력 : 상부 유리 1.5㎝ x 1.5㎝ x 1㎜에 점착 조성물을 도포하고 하부 유리 2㎝ x 2㎝ x 1㎜를 놓는다. 점착 조성물의 도포 두께는 300㎛였다. 접착력 측정기(Success ANF-50)으로 25℃에서 상부 유리를 밀어 박리되는 힘을 측정하였다.5. Adhesion: Apply the adhesive composition to the top glass 1.5 cm x 1.5 cm x 1 mm and place the
6. 연신율 : ASTM D412 방법으로 시편을 제작하고 평가하였다. 이형 PET필름 위에 점착 조성물을 두께 500㎛로 코팅하고 4000mJ/㎠으로 경화 시켰다. 온도가 25℃에서 QM100T를 사용하여 시편의 길이가 초기 2㎝에서 파단될 때의 길이의 비율로 연신율을 측정하였다.6. Elongation ratio: A sample was prepared and evaluated according to ASTM D412. The pressure-sensitive adhesive composition was coated on the release PET film to a thickness of 500 탆 and cured at 4000 mJ /
투과율(%)Visible ray
Transmittance (%)
상기 표 3에서 나타난 바와 같이, 치올렌 공중합체를 사용하는 광경화형 점착 조성물은 종래 바이닐기를 갖는 우레탄 아크릴레이트 공중합체를 단독 사용한 광경화형 점착 조성물보다 가시광선 투과율, 경화수축율 및 연신율을 개선할 수 있었다.As shown in the above Table 3, the photocurable adhesive composition using the tie-olefin copolymer can improve visible light transmittance, curing shrinkage and elongation as compared with the photocurable adhesive composition using a urethane acrylate copolymer having a vinyl group alone .
또한 치올렌 공중합체를 사용 함으로써 조성물의 모듈러스가 낮아져 보다 유연한 제품을 구현하는데 도움을 줄 수 있음을 확인할 수 있다.It is also confirmed that the use of the chiolene copolymer lowers the modulus of the composition and can help to realize a more flexible product.
상기 실시예 1 ~ 5에서 제조된 광경화형 점착 조성물은 상온중에 방치시 24시간 후 대기중 수분에 의해 자연 경화되었으며 이러한 습기 경화 반응을 활용하여 기존에 쉐도우(shadow) 부분에서 광경화시 UV 빛이 비춰지지 않아 미경화되어 문제로 지적되던 것을 개선할 수 있다.
The photocurable adhesive compositions prepared in Examples 1 to 5 were natural cured by moisture in the air after being left at room temperature for 24 hours. Using the moisture curing reaction, UV light It is possible to improve the problem that is not cured and not cured.
이상과 같이 도면과 명세서에서 최적 실시 예가 개시되었다. 여기서 특정한 용어들이 사용되었으나, 이는 단지 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이지 의미 한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 범위를 제한하기 위하여 사용된 것은 아니다. 그러므로 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
As described above, an optimal embodiment has been disclosed in the drawings and specification. Although specific terms have been employed herein, they are used for purposes of illustration only and are not intended to limit the scope of the invention as defined in the claims or the claims. Therefore, those skilled in the art will appreciate that various modifications and equivalent embodiments are possible without departing from the scope of the present invention. Accordingly, the true scope of the present invention should be determined by the technical idea of the appended claims.
1 : 본 발명의 광경화형 점착 조성물
2 : 보호 커버 투명판
3 : 액정 모듈1: Photocurable adhesive composition of the present invention
2: Protective cover Transparent plate
3: Liquid crystal module
Claims (14)
20 to 90% by weight of a styrene-butadiene copolymer, 5 to 50% by weight of a urethane acrylate copolymer and 1 to 20% by weight of a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group.
상기 치올렌 공중합체는,
치올 또는 하기 화학식 1, 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 3-머캅토피오닉산, 치오글리콜릭산 또는 치오락틱산의 모노머로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 불포화 이중결합 화합물과 공중합한 공중합체로 이루어지는 광경화형 점착 조성물.
<화학식 1>
<화학식 2>
<화학식 3>
The method according to claim 1,
The above-
Chiol or a copolymer comprising at least one selected from the group consisting of monomers of 3-mercaptoonic acid, thioglycolic acid and chioractic acid represented by the following general formulas (1), (2) (3).
≪ Formula 1 >
(2)
(3)
상기 불포화 이중결합 화합물은,
하이드록실기를 함유하고 있는 바이닐 단량체인 광경화형 점착 조성물.
The method of claim 3,
The unsaturated double bond compound may be,
And a vinyl monomer containing a hydroxyl group.
상기 하이드록실기를 함유하는 바이닐 단량체는,
하이드록시기를 갖고 탄소수 2개 내지 8개의 알킬기를 갖는 (메타)아크릴레이트 및 질소 또는 산소를 가지고 있는 아크릴계 단량체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인 광경화형 점착 조성물.
5. The method of claim 4,
The vinyl monomer containing a hydroxyl group may be,
(Meth) acrylate having a hydroxy group and having 2 to 8 carbon atoms and an acrylic monomer having nitrogen or oxygen.
상기 치올렌 공중합체는,
분자량이 2,000~25,000g/mol, 점도가 2,000~30,000cps인 광경화형 점착 조성물.
The method according to claim 1,
The above-
A molecular weight of 2,000 to 25,000 g / mol, and a viscosity of 2,000 to 30,000 cps.
상기 우레탄 아크릴레이트 공중합체는,
하이드록실기와 비닐기를 함유하고 있는 광경화형 점착 조성물.
The method according to claim 1,
The above-mentioned urethane acrylate copolymer is a copolymer
A photocurable adhesive composition comprising a hydroxyl group and a vinyl group.
상기 미반응된 이소시아네이트기를 가지고 있는 단량체 또는 올리고머는,
미반응된 이소시아네이트기가 3개 이하의 것이 사용되는 광경화형 점착 조성물.
The method according to claim 1,
The monomer or oligomer having the unreacted isocyanate group may be,
Wherein at least three unreacted isocyanate groups are used.
상기 광경화형 점착 조성물은,
아크릴 단량체를 더 포함하는 광경화형 점착 조성물.
The method according to claim 1,
The photo-
Wherein the photopolymerization initiator further comprises an acrylic monomer.
상기 광경화형 점착 조성물은,
광경화성 단량체, 광 개시제, 산화 방지제 및 자외선 흡수제를 더 포함하는 광경화형 점착 조성물.
The method according to claim 1,
The photo-
A photocurable monomer, a photoinitiator, an antioxidant, and an ultraviolet absorber.
치올렌 공중합체 20~90 중량% 및 우레탄 아크릴레이트 공중합체 5~50 중량% 및 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는 올리고머 1~20 중량%를 포함하여 이루어지며,
경화 수축율이 0.1% ~ 3%인 광경화형 점착 조성물.
A pressure-sensitive adhesive composition interposed between an image display portion and a protective portion,
20 to 90% by weight of a styrene-butadiene copolymer, 5 to 50% by weight of a urethane acrylate copolymer and 1 to 20% by weight of a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group,
And a hardening shrinkage ratio of 0.1% to 3%.
치올렌 공중합체 20~90 중량% 및 우레탄 아크릴레이트 공중합체 5~50 중량% 및 미반응된 이소시아네이트기를 가지는 단량체 또는 올리고머 1~20 중량%를 포함하여 이루어지며,
가시광 영역에서 투과율이 95% ~ 100%, 상온에서의 연신율이 200% ~ 500%, 유리판에 대한 접착력이 10~70kgf가 되는 광경화형 점착 조성물.
A pressure-sensitive adhesive composition interposed between an image display portion and a protective portion,
20 to 90% by weight of a styrene-butadiene copolymer, 5 to 50% by weight of a urethane acrylate copolymer and 1 to 20% by weight of a monomer or oligomer having an unreacted isocyanate group,
Wherein the light transmittance is 95% to 100% in the visible light region, the elongation at room temperature is 200% to 500%, and the adhesive force to the glass plate is 10 to 70 kgf.
상기 광경화형 점착 조성물은,
점착 조성물의 경화층이 20 ~ 700 ㎛로 이루어지는 점착 조성물.13. The method of claim 12,
The photo-
And the cured layer of the adhesive composition is 20 to 700 mu m.
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