KR101538706B1

KR101538706B1 - Pipette Having Multiply-Diverging Tubes for Removing Reagents

Info

Publication number: KR101538706B1
Application number: KR1020130147331A
Authority: KR
Inventors: 지경애; 김희정; 안정욱; 김윤태; 한성희; 김용우; 김영진; 이경률
Original assignee: 재단법인 서울의과학연구소
Priority date: 2013-11-29
Filing date: 2013-11-29
Publication date: 2015-07-22
Also published as: KR20150062552A

Abstract

본 발명은 시약 제거용 다중 분지관 피펫을 개시한다.
본 발명의 다중 분지관 피펫은 (a) 중공 구조를 갖는 일자형 몸체부와, (b) 그 몸체부 하단에서 분지(分枝)되어 나온 마찬가지로 중공구조를 갖는 4개 이상의 분지관을 포함하되, 상기 4개의 분지관은 다중 분지관 피펫을 페트리 디쉬 바닥면에 직각으로 위치시킬 때 그 말단이 모두 페트리 디쉬 바닥면에 접촉되도록, 각 분지관은 그 말단에서 몸체부 하단의 분지부까지의 높이가 모두 동일하게 구성된 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다중 분지관 피펫은 사각 커버 글래스 주위의 시약을 균일하게 제거하는 것을 가능하게 하고 그럼으로써 연구자의 숙련도와 무관하게 염색체가 겹치지 않고 제대로 스프레딩이 된 일정한 품질의 염색체 사진을 얻는 것을 가능하게 한다.The present invention discloses a multi-branch pipette for reagent removal.
The multi-branch pipe pipette of the present invention comprises (a) a straight body portion having a hollow structure, and (b) at least four branch tubes branched from the lower end of the body portion and having the same hollow structure, The four branch tubes are designed so that when the multi-branch pipette is positioned perpendicular to the bottom of the petri dish, all the ends of the pipette are brought into contact with the bottom of the petri dish, and the height of each branch from the distal end to the branch And is structured identically.
The multi-branch pipette of the present invention makes it possible to uniformly remove the reagents around the square cover glass, thereby obtaining a chromosome picture of consistent quality, which is properly spread without chromosomes overlapping regardless of the skill of the researcher do.

Description

[0001] Pipette Having Multiply-Diverging Tubes for Removing Reagents [

본 발명은 시약 제거용 다중 분지관 피펫에 관한 것이다.
The present invention relates to a multi-branch pipette for reagent removal.

산전 진단은 산부인과 영역에서 태아의 이상을 조기에 진단하기 위해 중요하게 여겨지고 있으며, 이를 위하여 모체 혈청을 이용한 표지자 선별검사, 초음파 검사, 양수천자술 등이 이용되고 있다.Prenatal diagnosis is considered to be important for the early diagnosis of fetal abnormalities in the obstetrics and gynecology field. For this purpose, the use of maternal serum marker screening, ultrasonography, amniocentesis and the like have been used.

현재 모체 혈청 표지자 검사는 태아의 염색체 이상, 특히 다운증후군을 산전에 진단하기 위해 이용되는 가장 일반적인 선별 검사법이다. Current maternal serum marker testing is the most common screening method used to diagnose fetal chromosomal abnormalities, especially Down syndrome.

1984년 Merkatz 등이 혈청 알파태아당단백이 태아의 염색체 이상, 특히 다운증후군을 가지는 임산부에서 낮게 나타남을 보고한 이래(Am J Obstet Gynecol 1984;148:886-94), 태아의 염색체 이상이 있을 경우 증감 양상을 보이는 PAPPA (pregnancy-associated plasma protein A), 융모선자극호르몬(human chorionic gonadotrophin), 에스트리올(unconjugated estriol), 인히빈-A(inhibin-A) 등의 생화학적 표지자가 보고되어 왔다.In 1984, Merkatz et al. Reported that serum alpha-fetoprotein levels were lower in fetal chromosome abnormalities, especially in pregnant women with Down syndrome (Am J Obstet Gynecol 1984; 148: 886-94) Biochemical markers such as pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA), human chorionic gonadotrophin, unconjugated estriol and inhibin-A have been reported.

이를 바탕으로 생화학 표지자와 임산부의 나이를 고려하여 위험도를 분석하는 임신중기의 모체 혈청 삼중 표지자 선별검사가 개발되었으며 다운증후군을 포함한 다른 염색체 이상을 선별하는 보편적인 검사로 자리잡게 되었다. 모체 혈청 삼중 표지자 선별검사는 적용하는 기준치(cutoff value)에 따라 다운 증후군의 발견율 및 위양성의 차이를 나타낸다. 일반적으로 많이 이용되는 1:270 위험도를 적용할 경우 다운증후군의 60-70%만을 발견할 수 있으며 8%의 위양성을 나타낸다고 한다(Acta Obstet Gynecol Scand 1999;78:393-7). 또한 선별검사상 양성을 나타낸 임산부에서 다운증후군의 태아가 증명되는 빈도는 약 2%정도이며 선별검사상 정상소견을 나타낸 경우에도 위험도가 감소하는 것일 뿐 완전히 다운증후군을 배제할 수는 없다(N Engl J Med 1992;327:588-93). Based on this, the maternal serum triple marker screening test was developed to analyze the risk in consideration of the age of the biochemical markers and the pregnant women, and it became a universal test to screen for other chromosomal abnormalities including Down syndrome. Maternal serum triple marker screening indicates differences in detection rates and false positives of Down syndrome according to the cutoff value applied. The most commonly used 1: 270 risk is found in 60-70% of Down syndrome and 8% false positives (Acta Obstet Gynecol Scand 1999; 78: 393-7). In addition, the incidence of Down syndrome fetuses in the pregnant women who showed positive on screening test is about 2%, and even in case of normal screening test, the risk is reduced and the Down syndrome can not be completely excluded (N Engl J Med 1992; 327: 588-93).

이러한 표지자 선별검사의 제한성으로 양수천자술을 이용한 염색체 검사는 아직도 태아의 염색체 이상을 확진하기 위한 가장 일반적인 침습적 진단법으로 사용되고 있으며 선별검사상 비정상 소견을 보이는 경우가 양수천자술을 시행하는 가장 흔한 적응증이다. The chromosomal test using amniocentesis is still the most common invasive diagnostic method for confirming the chromosomal abnormality of the fetus. Abnormal findings on screening are the most common indications for amniocentesis .

양수천자술을 이용한 염색체 검사는 임산부로부터의 양수 채취, 양수 세포 배양, 세포 팽창·고정 후의 염색체 슬라이드 제작, 염색체 사진 촬영, 현미경을 이용한 염색체 배열·분석이라는 일련의 과정을 거쳐 이루어진다. Chromosome analysis using amniocentesis is performed through a series of processes such as amniotic fluid sampling from pregnant women, amniotic fluid cell culture, chromosomal slide preparation after cell expansion and fixation, chromosome photographing, and chromosome arrangement and analysis using a microscope.

도 1을 참조하여 이를 보다 구체적으로 살펴보면, 먼저 사각 커버 글라스가 놓여진 페트리 디쉬에 양수를 분주하고 배양액을 처리한다. 염색체는 세포 분열 중기에 관찰이 가장 용이하므로, 일정한 배양 시간이 지나면 세포 분열 정지액을 처리하고, 그 후에 세포의 팽창(세포의 파괴)을 유도하기 위하여 저장액을 처리하며, 다음 단계로 세포질을 제거하고 염색체를 사각 커버 글라스에 안정적으로 고정시키기 위하여 고정액을 통상 3회 정도 반복하여 처리한다. 고정액 처리 후에는 사각 커버 글라스 주위에 있는 고정액 등의 시약을 제거하고, 그 다음엔 사각 커버 글라스를 꺼내 슬라이드를 제작한 후에 염색체를 염색시켜 현미경을 이용해 염색체의 배열·분석과 사진 촬영을 수행하게 된다. 1, first, amniotic fluid is dispensed into a petri dish on which a rectangular cover glass is placed, and the culture medium is treated. Since the chromosomes are most easily observed in the middle of cell division, they treat the cell division stopper after a certain incubation time, then treat the stock solution to induce cell expansion (cell destruction) To fix the chromosomes in a rectangular cover glass, fix the solution three times. After the fixing solution treatment, reagents such as fixing liquid around the square cover glass are removed, and then a rectangular cover glass is taken out to make a slide. Then, the chromosome is stained and the chromosome is arranged, analyzed and photographed using a microscope.

이러한 일련의 과정에서 고정액 등의 시약을 제거하기 위해서는, 페트리 디쉬의 사각 커버 글라스 주위에 피펫을 대고 피펫을 흡입 펌프에 연결시켜 시약을 제거하게 되는데, 이때 도 2에 도시된 바와 같이 연구자에 따라 사각 커버 글라스 주위에서 다양한 궤적을 그리며 시약을 제거하게 된다(도 2에서 화살표는 피펫 팁이 이동하는 방향과 그 궤적을 나타내며, 원은 페트리 디쉬를, 사각형은 사각 커버 글라스를 나타낸다).In order to remove the reagent such as the fixing solution in this series of processes, the pipette is attached to the periphery of the rectangular cover glass of the Petri dish and the pipette is connected to the suction pump to remove the reagent. At this time, The reagent is removed by drawing various trajectories around the cover glass (the arrows in FIG. 2 indicate the direction and trajectory of the movement of the pipette tip, circle represents petri dish, and square represents square cover glass).

시약 제거시 사각 커버 글라스 주위에 동일한 흡입력을 작용시켜 시약을 균일하게 제거해야 사각 커버 글라스 상의 염색체들이 서로 겹치지 않고 스프레딩(spreading)이 가능한데, 연구자의 숙련도에 차이가 있어 시약이 불균일하게 제거되게 되고, 따라서 사각 커버 글라스 상의 염색체의 스프레딩(spreading)에 있어 차이를 가져오게 된다. 이는 결과적으로 일정한 품질(quality)의 염색체 사진을 얻는 것을 어렵게 한다. 염색체가 제대로 스프레딩이 되지 않아 염색체들이 서로 겹치게 될 경우 염색체 배열·분석이 어려울 수 있고, 양수 세포의 배양부터 상기 과정을 다시 반복·수행해야 하는 경우도 발생할 수 있다. 도 3에는 염색체가 제대로 스프레딩되지 않아 염색체 일부가 겹쳐진 경우(상단 사진)와 염색체가 제대로 스프레딩이 된 경우(하단 사진)를 사진으로 나타내었다. When the reagent is removed, the same suction force is applied around the square cover glass to uniformly remove the reagent, so that the chromosomes on the rectangular cover glass do not overlap each other and spreading can be performed. The reagent is unevenly removed , Thus resulting in differences in the spreading of chromosomes on rectangular cover glasses. This makes it difficult to obtain a chromosome picture of constant quality as a result. If the chromosomes are not properly spread, chromosomes may be difficult to arrange and analyze when the chromosomes overlap each other, and the above process may need to be repeated from the culture of amniotic cells. FIG. 3 is a photograph showing the case where the chromosome is not properly spread so that a part of the chromosome overlaps (upper picture) and the case where the chromosome is properly spread (lower picture).

본 발명은 연구자에 따라 다양한 품질의 염색체 사진이 얻어지는 점을 극복하고자 하는 관점에서 제안된 것이다.
The present invention has been proposed from the viewpoint of overcoming the point that a chromosome photograph of various quality is obtained according to the researcher.

본 발명의 목적은 연구자의 숙련도와 무관하게 일정한 품질의 염색체 사진을 얻을 수 있는 시약 제거용 다중 분지관 피펫을 제공하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to provide a multi-branch pipette for removing reagents which can obtain a chromosome photograph of a constant quality irrespective of proficiency of a researcher.

본 발명의 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
Specific objects of the present invention will be described below.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 다중 분지관 피펫은 (a) 중공 구조를 갖는 일자형 몸체부와 (b) 그 몸체부 하단에서 분지(分枝)되어 나온 마찬가지로 중공구조를 갖는 4개 이상의 분지관을 포함하여 구성된다. In order to accomplish the above object, the present invention provides a multi-branch pipette comprising: (a) a tubular body portion having a hollow structure; (b) at least four branch tubes having a hollow structure branched from a lower end of the body portion; .

상기 4개의 분지관은, 다중 분지관 피펫을 페트리 디쉬 바닥면에 직각으로 위치시킬 때, 그 말단이 모두 페트리 디쉬 바닥면에 접촉되어야 하므로, 각 분지관은 그 말단에서 몸체부 하단의 분지부까지의 높이가 모두 동일하게 구성될 필요가 있다. 그래야 흡입 펌프를 몸체부 상단에 연결하여 시약을 흡입·제거할 때 각 분지관 말단에 동일한 흡입력이 작용하여 시약의 균일한 흡입·제거를 유도할 수 있다.When the multi-branch pipette is positioned at right angles to the bottom surface of the petri dish, the four branches are to be brought into contact with the bottom of the petri dish so that the ends of the multi-branch pipette are connected to the bottom of the bottom of the body It is necessary that the heights of the first and second electrodes are equal to each other. Thus, when the suction pump is connected to the upper part of the body, the same suction force acts on the end of each branch tube when the reagent is sucked / removed, thereby inducing uniform suction / removal of the reagent.

전술한 바의 본 발명의 다중 분지관 피펫을 사용하여 시약을 흡입·제거할 경우, 다중의 분지관이 페트리 디쉬 사각 커버 글라스 주위에서 균일하게 시약을 흡입·제거하므로 사각 커버 글라스상의 염색체의 균일한 스프레딩이 가능해지며, 이는 결과적으로 일정한 품질의 염색체 사진을 얻는 것을 가능하게 한다. When the reagent is sucked / removed by using the multi-branch pipette of the present invention as described above, since multiple branch tubes suck and remove the reagent uniformly around the rectangular plastic cover glass of Petri dish, uniformity of the chromosome on the square cover glass Spreading is possible, which in turn makes it possible to obtain a chromosome picture of constant quality.

본 발명의 다중 분지관 피펫은 그 일자형 몸체부가 분지관보다 큰 내경(內徑)을 가지고 분지관은 하단으로 갈수록 작아지는 내경을 가지는 것이 바람직하다. 그럼으로써 시약이 흡입되는 분지관 말단에서의 흡입력을 높일 수 있다. In the multi-branch pipette of the present invention, it is preferable that the straight body has an inner diameter larger than that of the branch tube, and the branch tube has an inner diameter smaller toward the lower end. Thus, the suction force at the branch tube end where the reagent is sucked can be increased.

또 본 발명의 다중 분지관 피펫의 분지관은 8개 이하로 구성되는 것이 바람직하다. 그것은 분지관이 많을수록 사각 커버 글라스 주위 시약의 균일한 흡입·제거가 가능하지만 제작 비용의 상승 등의 문제점이 있고, 최대 8개까지만 분지관을 구성하더라도 사각 커버 글라스 주위의 시약의 균일한 흡입·제거가 충분히 가능하기 때문이다.In addition, it is preferable that the branch tube of the multi-branch pipe pipette of the present invention is constituted of 8 or less. It is possible to uniformly suck and remove the reagents around the rectangular cover glass as the number of branch tubes increases, but there is a problem such as an increase in production cost. Even if a branch tube is constituted up to only 8 branches, uniformly sucking / Because it is possible.

또 본 발명의 다중 분지관 피펫은 각 몸체부를 연결하는 연결부를 통해 2개 이상 결합된 형태로 구성될 수도 있다. 이렇게 구성될 경우 몸체부의 상단에 흡입 펌프의 다중 분지형 고무 튜브를 연결하면 한번에 2개 이상의 페트리 디쉬에서 시약을 흡입·제거하는 것이 가능한 장점이 있다.
In addition, the multi-branch pipette of the present invention may be configured to have two or more coupling parts through connection parts connecting the respective body parts. In this case, when the multi-branched rubber tube of the suction pump is connected to the upper part of the body, it is possible to suck and remove the reagent from two or more Petri dishes at a time.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 사각 커버 글래스 주위의 시약을 균일하게 제거할 수 있고 그럼으로써 연구자의 숙련도와 무관하게 염색체가 겹치지 않고 제대로 스프레딩이 된 일정한 품질의 염색체 사진을 얻을 수 있는 다중 분지관 피펫을 제공할 수 있다.
As described above, according to the present invention, it is possible to uniformly remove the reagents around the rectangular cover glass and thereby to obtain a chromosome photograph of a uniform quality without any overlapping of the chromosomes, irrespective of the skill of the researcher, A branch pipe can be provided.

도 1은 염색체 분석 과정을 나타낸 모식도이다.
도 2는 페트리 디쉬의 사각 커버 글라스 주위의 시약 제거시 연구자에 따라 피펫이 그리는 다양한 궤적을 나타낸 도면이다.
도 3은 염색체가 제대로 스프레딩되지 않아 염색체 일부가 겹쳐진 경우(상단 사진)와 염색체가 제대로 스프레딩이 된 경우(하단 사진)를 나타낸 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 다중 분지관 피펫을 도시한 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 다중 분지관 피펫의 견본품 사진이다.
도 6은 본 발명의 다중 분지관 피펫을 사용하여 시약을 흡입·제거할 때 시약의 이동 방향을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 다중 분지관 피펫이 2개 이상 연결된 형태로 사용되는 예를 나타낸 도면이다.1 is a schematic diagram showing a chromosome analysis process.
FIG. 2 is a view showing various trajectories drawn by the pipette according to the researcher when the reagent is removed around the square cover glass of the Petri dish.
FIG. 3 is a photograph showing a case in which a chromosome is not properly spread so that a part of the chromosome overlaps (upper picture) and a case in which the chromosome is properly spread (lower picture).
4 is a perspective view illustrating a multi-branch pipe according to an embodiment of the present invention.
5 is a photograph of a sample of a multi-branch pipe pipette according to an embodiment of the present invention.
6 is a view showing a moving direction of the reagent when the reagent is sucked and removed using the multi-branch pipette of the present invention.
FIG. 7 is a view showing an example where two or more multi-branch pipettes according to the present invention are used in a connected state.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. However, the scope of the present invention is not limited to these embodiments.

도 4 및 도 5는 각각 본 발명의 일 실시예에 따른 다중 분지관 피펫을 도시한 사시도 및 견본품 사진이고, 도 6은 본 발명의 다중 분지관 피펫을 사용하여 시약을 흡입·제거할 때 그 다중 분지관 피펫의 사용 방법과 흡입되는 시약의 이동 방향을 나타낸 도면이고, 도 7은 본 발명의 다중 분지관 피펫이 2개 이상 연결된 형태로 사용되는 예를 나타낸 도면이다.4 and 5 are photographs of a perspective view and a sample of a multi-branch pipette according to an embodiment of the present invention, respectively. FIG. 6 is a cross- FIG. 7 is a view showing an example in which two or more pipette pipettes according to the present invention are connected. FIG. 7 is a view showing a method of using a branch pipe and a moving direction of a reagent to be sucked.

도 4 및 도 5를 참조하여 보면, 본 발명의 일 실시예에 따른 다중 분지관 피펫은 일자형 몸체부(10)와 그 몸체부 하단의 분지부(11)에서 분지(分枝)되어 나온 4개의 분지관(20)으로 구성되며, 그 재질은 시약에 내구성을 가진 임의의 재질이 사용될 수 있는데, 통상은 유리, 합성수지 등이 사용될 것이다. 4 and 5, the multi-branch pipette according to the embodiment of the present invention includes a straight body 10 and four (four) branches branched from the branch 11 at the bottom of the body. And a branch tube 20, and any material having durability to reagents can be used as the material thereof. Normally, glass, synthetic resin, or the like will be used.

일자형 몸체부(10)와 4개의 분지관(20) 모두 시약이 흡입되어 이동될 수 있도록 중공 구조를 가지며, 시약이 흡입되는 분지관 말단(21)에서의 흡입력을 높여 보다 효율적으로 흡입 펌프(A)에 의한 시약의 흡입·제거가 이루어지도록 하기 위해서 몸체부(10)는 분지관(20)보다 큰 내경을 가지고, 분지관(20)은 하단으로 갈수록 작아지는 내경을 가지는 것이 바람직하다.Both the straight body portion 10 and the four branch tubes 20 have a hollow structure so that the reagent can be sucked and moved and the suction force at the branch pipe end 21 at which the reagent is sucked is increased, It is preferable that the body 10 has an inner diameter larger than that of the branch tube 20 and the branch tube 20 has an inner diameter that becomes smaller toward the lower end in order to allow the reagent to be sucked /

시약의 흡입·제거를 위하여 본 발명의 다중 분지관 피펫을 페트리 디쉬 바닥면에 직각으로 위치시킬 때, 4개 분지관(20) 말단이 모두 페트리 디쉬 바닥면에 접촉되도록 할 필요가 있다. 그래야만 4개 분지관(20)의 말단에 동일한 흡입력이 작용하여 사각 커버 글라스 주위의 시약이 균일하게 분산·흡입될 수 있기 때문이다.When the multi-branch pipette of the present invention is placed at right angles to the bottom surface of the Petri dish for the purpose of sucking / removing the reagent, it is necessary that all four branches 20 are brought into contact with the bottom surface of the Petri dish. This is because the same suction force acts on the ends of the branch tubes 20 so that the reagents around the rectangular cover glass can be uniformly dispersed and sucked.

따라서 4개의 분지관(20)은 그 말단에서 몸체부(10) 하단의 분지부(11)까지의 높이가 동일하게 구성되는 것이 바람직하다. 4개의 분지관(20)이 그 말단에서 몸체부(10) 하단의 분지부(11)까지의 높이가 동일하게 구성되는 한, 그 분지관의 형상은 임의의 형상을 띨 수 있다. 통상 직각 또는 둔각의 "ㄱ" 자 형상을 띠거나 각이 없는 호(弧) 형상을 띨 수도 있다. Therefore, it is preferable that the four branch tubes 20 have the same height from the distal end to the branch 11 at the lower end of the body 10. The shape of the branch tube may take an arbitrary shape as long as the four branch tubes 20 have the same height from the distal end to the branch 11 at the lower end of the body 10. [ It may be in the form of an "a" character with a right angle or an obtuse angle, or an arc with no angle.

분지관(20) 사이의 거리는 4개의 분지관(20)이 페트리 디쉬와 사각 커버 글라스 사이의 임의의 공간에 위치할 수 있는 적절한 거리를 가지도록 할 필요가 있는데, 이러한 분지관(20) 사이의 적절한 거리의 결정은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 가능하다. 예컨대 4개의 분지관(20)을 사각 커버 글라스의 각면 중앙부에 위치시켜 사용하고자 할 경우라면, 4개의 분지관(20)이 이루는 가상의 4각형은 그 대각선이 페트리 디쉬 안에 위치하는 사각 커버 글라스의 일면의 길이보다 적어도 큰 길이를 가지고 페트리 디쉬의 내경보다는 작은 길이를 가지도록 제작될 수 있고, 또한 예컨대 4개의 분지관(20)을 사각 커버 글라스 모서리에 위치시켜 사용하고자 할 경우라면 4개의 분지관(20)이 이루는 가상의 4각형은 사각 커버 글라스의 면적보다 큰 면적을 가지도록 제작될 수 있다. The distance between the branch tubes 20 needs to be such that the four branch tubes 20 have an appropriate distance to be placed in any space between the petri dish and the rectangular cover glass, Determination of the appropriate distance is possible within the ordinary skill of a person skilled in the art. For example, if four branch tubes 20 are to be used at the center of each side of the rectangular cover glass, the imaginary quadrangle formed by the four branch tubes 20 is formed in a rectangular cover glass It may be manufactured to have a length at least larger than the length of one surface and have a length smaller than the inner diameter of the petri dish. In addition, for example, if four branch tubes 20 are to be used at the corner of the rectangular cover glass, The imaginary quadrangle formed by the light guide plate 20 can be made larger than the area of the rectangular cover glass.

도 6을 참조하여 본 발명의 다중 분지관 피펫의 사용 방법을 살펴보면, 먼저 사용자는 일자형 몸체부(10)를 손으로 잡고 각 분지관(20)의 말단을 페트리 디쉬와 사각 커버 글라스 사이의 공간에(바람직하게는 사각 커버 글라스의 각면 중앙부에) 페트리 디쉬 바닥면과 직각으로 위치시키고, 그 다음에는 몸체부(10)의 상단에 흡입 펌프(A)의 고무 튜브(B)를 연결하고 흡입 펌프(A)를 작동시켜 페트리 디쉬 내부의 시약을 흡입·제거하게 된다.Referring to FIG. 6, the method of using the multi-branch pipe pipette of the present invention will be described with reference to FIG. 6. First, the user holds the straight body 10 by hand and inserts the end of each branch tube 20 into a space between the petri dish and the rectangular cover glass (Preferably at the center of each side of the rectangular coverglass), then the rubber tube B of the suction pump A is connected to the upper end of the body part 10 and the suction pump A) is operated to suck and remove the reagent in the petri dish.

앞서 4중 분지관 피펫을 설명하였지만, 분지관(20)이 많을수록 사각 커버 글라스 주위의 시약을 보다 균일하게 흡입·제거할 수 있으므로 분지관(20)은 많을수록 바람직하지만, 제작 용이성, 제작 비용 등을 고려할 때 통상은 8개 이하로 구성되게 될 것이다. 8개까지만 구성되더라도 시약의 균일한 흡입·제거가 충분히 가능하다. Although the branch pipe 20 has been described above, since the branch pipe 20 can more suck and remove the reagent around the rectangular cover glass more uniformly, the more the branch pipe 20 is, the better. Typically, it will consist of eight or less. Even if only 8 samples are contained, it is possible to uniformly suck and remove the reagent.

한편 도 7에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다중 분지관 피펫은 각 일자형 몸체부를 연결하는 연결부(30)를 통해 2개 이상 결합된 형태로 구성될 수도 있다. 이 경우 몸체부(10)의 상단에 흡입 펌프(A)의 다중 분지 고무 튜브(B)를 연결하면 한번에 2개 이상의 페트리 디쉬에서 시약을 흡입·제거하는 것이 가능한 장점이 있다.
Meanwhile, as shown in FIG. 7, the multi-branch pipette of the present invention may be configured to be coupled with two or more members through a connecting portion 30 connecting the elongated body portions. In this case, when the multi-branched rubber tube B of the suction pump A is connected to the upper end of the body 10, it is possible to suck and remove the reagent from two or more petri dishes at a time.

10: 일자형 몸체부
20: 분지관
30: 연결부
A: 흡입 펌프
B: 고무 튜브10: straight body portion
20: branch pipe
30: Connection
A: Suction pump
B: Rubber tube

Claims

(i) dispensing amniotic fluid to a petri dish on which a rectangular cover glass is placed, treating and culturing the culture liquid,
(ii) treating the cell division suspension after the culture,
(iii) treating the stock solution to induce cell expansion after the cell division stop solution treatment,
(iv) treating the fixing solution to stably fix the chromosome in the rectangular cover glass after the storage solution treatment,
(v) removing the remaining liquid reagent in the Petri dish after the fixing solution treatment
(vi) removing the reagent and removing the rectangular cover glass from the petri dish to prepare a slide, and chromosomes are dyed to perform chromosome photographing,
The removal of the liquid reagent in the step (v) comprises: (a) a straight body portion having a hollow structure; and (b) four or more branch tubes having a hollow structure branched from the bottom end of the body portion When the multi-branch pipe pipette is placed at right angles to the bottom surface of the petri dish, the four branch pipes are arranged so that their ends are all in contact with the bottom surface of the petri dish. The height of each branch pipe from its end to the branch portion Is placed at right angles to the bottom surface of the Petri dish, and a suction pump is connected to the upper part of the body of the multi-branch pipette so as to suck the reagent. Lt; / RTI >

The method according to claim 1,
Wherein the straight body portion of (a) has an inner diameter larger than that of the branch tube, and the branch tube has an inner diameter smaller toward the lower end.

The method according to claim 1,
Wherein the branch tube (b) is composed of 8 or less branches.

The method according to claim 1,
Wherein the multi-branch pipe pipette is formed by joining two or more parts through connecting parts connecting the respective body parts.