KR101502552B1 - Detergent composition for plastic lens - Google Patents
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Abstract
본 발명의 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물은, 알칼리와, 알킬글리코시드와, 글리세릴에테르와, 탄화수소와, 물을 함유하며, 상기 조성물 중, 상기 알칼리의 함유량이 3∼8중량%이고, 상기 알킬글리코시드의 함유량이 8∼18중량%이며, 상기 알킬글리코시드의 함유량을 상기 글리세릴에테르의 함유량으로 나눈 값이 3∼4이다.
플라스틱 렌즈용 세정제 조성물, 알킬글리코시드, 글리세릴에테르
The detergent composition for a plastic lens of the present invention comprises an alkali, an alkyl glycoside, a glyceryl ether, a hydrocarbon and water, wherein the content of the alkali in the composition is 3 to 8% by weight, The content of the seed is 8 to 18% by weight, and the content of the alkyl glycoside divided by the content of the glyceryl ether is 3 to 4.
Detergent compositions for plastic lenses, alkyl glycosides, glyceryl ethers
Description
본 발명은 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물과, 이것을 사용한 플라스틱 렌즈의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a detergent composition for a plastic lens, and a method for producing a plastic lens using the same.
안경 렌즈 등의 플라스틱 렌즈 기재의 성형에는, 일반적으로, 1쌍의 성형틀이 사용된다. 이 1쌍의 성형틀이, 테이프 또는 개스킷(gasket) 등의 밀봉재에 의해 밀봉됨으로써, 밀봉재와 1쌍의 성형틀로 둘러싸인 캐버티가 형성된다. 이 캐버티에 모노머 등을 주입하고, 모노머를 중합 및 경화시킴으로써 플라스틱 렌즈 기재가 얻어진다. 얻어진 플라스틱 렌즈 기재는, 예를 들면, 그 외주에 대해서 연마되고, 세정되며, 어닐링을 거치고, 다음으로, 그 내면이 연마되며, 그 후, 세정된다. 외주를 연마할 때 및 내면을 연마할 때에는, 플라스틱 렌즈 기재는 테이프를 사용해서 렌즈 고정 지그에 일시적으로 고정된다. 한편, 성형틀에 대해서는, 탈형(脫型) 후, 세정되며, 복수의 플라스틱 렌즈 기재를 성형하기 위해서 몇 번이나 반복해서 사용된다.For forming a plastic lens base material such as a spectacle lens, a pair of molding bases is generally used. The pair of forming molds are sealed by a sealing material such as a tape or a gasket to form a cavity surrounded by the sealing material and a pair of forming molds. A monomer or the like is injected into the cavity, and the monomer is polymerized and cured to obtain a plastic lens base material. The obtained plastic lens base material is polished, washed and annealed, for example, on its outer periphery, and then its inner surface is polished and then cleaned. When abrading the outer periphery and polishing the inner surface, the plastic lens base is temporarily fixed to the lens fixing jig using a tape. On the other hand, the mold is cleaned after demolding and repeatedly used several times to mold a plurality of plastic lens base materials.
플라스틱 렌즈의 제조공정에 있어서, 플라스틱 렌즈 기재를 성형틀에서 이형(離型)한 후, 플라스틱 렌즈 기재에 대하여 표면 코팅이 이루어질 때까지의 동안 에, 플라스틱 렌즈 기재의 표면에는 여러 가지 때가 부착한다. 상기 때로서는, 예를 들면, 이형시에 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 올리고머 형상 혹은 폴리머 형상의, 플라스틱 렌즈 원료 유래의 수지 때(이하, "수지 때"라고도 말한다.), 개스킷으로부터의 전사성분(예를 들면, 개스킷으로부터 블리드 아웃(bleed out)한 가소제), 테이프로부터의 전사 점착물, 외주 연삭 및 모따기시에 부착한, 고분자 화합물로 이루어지는 수지분, 지문, 그 외 분위기 중의 먼지 등이 있다. 상기 수지 때는, 모노머를 캐버티 내에 주입했을 때에 넘쳐 흐른 플라스틱 렌즈 원료(미중합물)나, 이 플라스틱 렌즈 원료에 부착한 상기 수지분 등을 포함한다.In the manufacturing process of the plastic lens, various times are attached to the surface of the plastic lens base material until the surface of the plastic lens base material is coated with the plastic lens base material after releasing the plastic lens base material from the molding frame. At this time, for example, in the case of an oligomeric or polymeric resin derived from a plastic lens material (hereinafter also referred to as "resin time") adhered to a plastic lens substrate at the time of mold release, For example, a plasticizer bleed out from a gasket, a transfer adhesive from a tape, a resin component made of a polymer compound adhered to the outer periphery during grinding and chamfering, a fingerprint, and dust in another atmosphere. In the case of the above resin, the plastic lens raw material (non-polymeric compound) overflowed when the monomer is injected into the cavity, the resin powder adhered to the plastic lens raw material, and the like are included.
이들 때 중, 상기 수지 때는, 강한 점착성을 갖고 있기 때문에, 플라스틱 렌즈 기재에 강고하게 부착하고 있다. 덧붙여, 수지 때와 피세정물(플라스틱 렌즈 기재)이, 동질, 즉, 유사 또는 동일한 화학 조성을 갖고 있기 때문에, 플라스틱 렌즈 기재를 부식하는 등의 악영향을 미치지 않고 수지 때를 제거하는 것은 용이하지 않다. 지문은 극성이 작고, 유상(油狀)이기 때문에, 수지 때에 대한 것과는 달리, 세정제 조성물이 지문을 용해 가능한 것이 중요하다. 먼지에 대해서는, 세정제 조성물이 먼지의 재부착을 방지할 수 있는 것이 중요하다. 이와 같이, 플라스틱 렌즈 기재의 표면에 부착한 여러 가지 때에는, 제거가 용이하지 않은 때가 포함되며, 또한 상호 특성이 다른 때가 포함되므로, 1종류의 세정제 조성물만을 사용해서 세정을 행함으로써, 코팅 직전 등에 있어서 요구되는 고도로 청정한 표면을 얻는 것은 극히 곤란하다.At these times, since the resin has strong tackiness, it is firmly attached to the plastic lens base material. In addition, since the resin material and the object to be cleaned (plastic lens substrate) have the same chemical composition, that is, similar or the same chemical composition, it is not easy to remove the resin material without adversely affecting the plastic lens base material. Since the fingerprint is small in polarity and oil-like, it is important that the detergent composition can dissolve the fingerprint, unlike in the case of resin. For dust, it is important that the detergent composition can prevent reattachment of dust. As described above, when the resin is adhered to the surface of the plastic lens base material, the time when the removal is not easy is included and the mutual characteristics are different. Therefore, cleaning is performed using only one type of cleaning agent composition, It is extremely difficult to obtain a highly clean surface as required.
이와 같은 배경하, 수지 때나 먼지 등, 특성이 다른 2종 이상의 때에 대해서 도 양호한 세정성을 갖는 세정제 조성물이, 일본국 특허공개 2001-129500호 공보나 일본국 특허공개 2005-15776호 공보에 개시되어 있다.Under these circumstances, a detergent composition having good cleaning properties even in two or more types of properties, such as resin and dust, is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2001-129500 and 2005-15776 have.
그러나, 일본국 특허공개 2005-15776호 공보에 구체적으로 기재된 세정제 조성물(동 문헌의 표 1 참조)을 그대로 플라스틱 렌즈 기재의 세정에 사용해도, 특히, 플라스틱 렌즈 기재를 연마할 때에, 플라스틱 렌즈 기재를 렌즈 고정 지그에 임시 고정하기 위해서(일시적으로 고정하기 위해서) 사용하는 테이프 유래의 전사 점착물(이하, "점착물 때"라고도 부른다) 등에 대해서는, 완전히 제거할 수 없는 것이 판명되었다.However, even when the detergent composition (see Table 1 in the same document) specifically described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-15776 is directly used for cleaning of plastic lens substrates, particularly when polishing the plastic lens substrate, It has been found that it is not possible to completely remove the transfer adhesive (hereinafter also referred to as "adhesive material") or the like derived from a tape used for temporarily fixing (temporarily fixing) the lens fixing jig.
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본 발명은 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 각종의 때에 대하여 범용적으로 사용할 수 있으며, 특히 점착물 때를 용이하게 제거할 수 있는 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물과, 이것을 사용한 플라스틱 렌즈의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.It is an object of the present invention to provide a detergent composition for a plastic lens which can be used in general in various cases attached to a plastic lens base material, .
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본 발명의 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물(이하, 간단히 세정제 조성물이라고도 말한다.)은, 알칼리와, 알킬글리코시드와, 글리세릴에테르와, 탄화수소와, 물을 함유하며, 알칼리, 알킬글리코시드 및 글리세릴에테르의 특정의 함유량에 있어서, 플라스틱 렌즈 기재에 부착하는 점착물 때를 현저하게 제거할 수 있는 것이다. 또한, 본 발명의 세정제 조성물은, 알킬글리코시드와 글리세릴에테르의 양방을 포함하고 있으므로, 본래 물에 용해하지 않는, 올레핀계 탄화수소나 파라핀계 탄화수소 등의 탄화수소를, 헹굼시와 같은 고함수역(高含水域)에서도 분산시킬 수 있다. 따라서, 플라스틱 렌즈 기재의 표면상에 존재하는, 친수성뿐만 아니라 친유성의, 각종의 때(예를 들면, 지문 등의 유성 때, 먼지 등의 무기 때 등)를 용이하게 용해해서 제거하는 것이 가능하다. 따라서, 플라스틱 렌즈 기재를 세정하는 공정에 있 어서 본 발명의 세정제 조성물을 사용하면, 1종의 세정제 조성물로 상기 각종의 때를 제거할 수 있으므로, 세정에 요하는 비용을 크게 저감할 수 있다. 또한, 본 발명의 세정제 조성물은, 종래의 세정제에 비하여, 인화성을 고려한 엄밀한 수분관리를 행할 필요가 없어 취급하기 쉽다.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The detergent composition for a plastic lens of the present invention (hereinafter, simply referred to as a detergent composition) comprises an alkali, an alkyl glycoside, a glyceryl ether, a hydrocarbon, and water and contains an alkali, an alkyl glycoside and a glyceryl ether It is possible to remarkably remove the adhering matter adhered to the plastic lens base material in the specific content of the plastic lens base material. Further, since the detergent composition of the present invention contains both an alkyl glycoside and glyceryl ether, the hydrocarbon such as an olefinic hydrocarbon or a paraffinic hydrocarbon, which is originally insoluble in water, Water-containing region). Therefore, it is possible to easily dissolve and remove various kinds of occasions (for example, in the case of oily substances such as fingerprints, inorganic substances such as dust, etc.) existing on the surface of the plastic lens base material as well as hydrophilic properties . Therefore, when the cleaning agent composition of the present invention is used in the step of cleaning the plastic lens substrate, it is possible to remove the above-mentioned various kinds of time with one type of cleaning agent composition, thereby greatly reducing the cleaning cost. Further, the detergent composition of the present invention is easier to handle than a conventional detergent because it is unnecessary to perform strict water management in consideration of flammability.
또한, 종래의 탄화수소를 포함하는 수계 세정제를 사용한 경우는, 피세정물에 부착한 세정성분이 헹굼조에 반입되면 백탁하기 때문에, 피세정물로부터 세정성분을 씻어낼 때의 헹굼시의 부하가 컸다. 그러나, 본 발명의 세정제 조성물은, 탄화수소를 헹굼시와 같은 고함수역에서도 안정적으로 분산시킬 수 있으므로, 희석해도 투명하며, 세정 후의 헹굼공정의 부하를 대폭으로 저감시키는 것이 가능해진다.Further, in the case of using the conventional hydrocarbon-based water-based cleaning agent, since the cleaning component attached to the object to be cleaned is brought into the rinsing tank and becomes opaque, the load upon rinsing when washing the cleaning substance from the object to be cleaned is large. However, since the detergent composition of the present invention can stably disperse hydrocarbons even in a high water level such as during rinsing, it is transparent even when diluted, and the load of the rinsing step after cleaning can be greatly reduced.
또한 본 발명의 세정제 조성물에 의하면, 후술하는 바와 같이, 알킬글리코시드와 글리세릴에테르와의 특정 비율에 있어서 알칼리와 조합함으로써, 알킬글리코시드 단독보다도 표면 장력을 낮춰서, 기름 때에 대한 침투력 및 용해력을 높이는 것이 가능해질 뿐만 아니라, 알킬글리코시드에 의한 유화력, 헹구기 용이함을 유지할 수 있다. 즉, 본 발명의 세정제 조성물은, 소정량의 알킬글리코시드를 포함하므로 높은 유화력을 가지며, 헹구기 용이함도 양호하다.Further, according to the detergent composition of the present invention, the surface tension is lower than that of the alkyl glycoside alone to improve the penetration and dissolution ability at the oil level, by combining with the alkali at a specific ratio of the alkyl glycoside and the glyceryl ether But also the emulsifying power by the alkyl glycoside and the ease of rinsing can be maintained. That is, since the detergent composition of the present invention contains a predetermined amount of alkyl glycoside, it has high emulsifying power and is easy to rinse.
또한, 본 발명의 세정제 조성물은, 저온에서도 충분한 세정성능을 갖지만, 특히 50℃ 이상의 온도에 있어서 높은 세정성능을 갖는다.Further, the detergent composition of the present invention has a sufficient cleaning performance even at a low temperature, but has a high cleaning performance particularly at a temperature of 50 캜 or more.
본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 알킬글리코시드의 일례로서, 하기의 일반식(1):As an example of the alkyl glycoside included in the detergent composition of the present invention, the following general formula (1):
R1(OR2)xGy (1)R 1 (OR 2 ) x G y (1)
(식 중, R1은 직쇄 또는 분기쇄의, 탄소수 8∼18의, 알킬기, 알케닐기, 또는 알킬페닐기를 나타내고, R2는 탄소수 2∼4의 알킬렌기를 나타내며, G는 탄소수 5∼6의 환원당에서 유래하는 잔기를 나타내고, x는 0∼5를, y는 1∼5를 나타낸다.)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.(Wherein, R 1 is a linear or branched, having a carbon number of 8-18, an alkyl represents a group, or an alkylphenyl group, R 2 represents an alkylene group having a carbon number of 2~4, G is a carbon number of 5 to 6 A residue derived from a reducing sugar, x represents 0 to 5, and y represents 1 to 5).
알킬글리코시드의 매우 바람직한 구체예로서는, 높은 세정성을 얻는 관점에서, 데실글리코시드, 도데실글리코시드, 미리스틸글리코시드 등이 바람직하다.As a very preferable specific example of the alkyl glycoside, decyl glycoside, dodecyl glycoside, myristyl glycoside and the like are preferable from the viewpoint of obtaining high cleansing properties.
상기 식 중, x는 세정성과 헹굼성의 양방을 향상시키는 관점에서, 바람직하게는 0∼2, 보다 바람직하게는 0이다. y는 세정성과 헹굼성의 양방을 향상시키는 관점에서, 바람직하게는 1∼1.5, 보다 바람직하게는 1.3∼1.5이다. R1의 탄소수는 세정성을 향상시키는 관점에서, 바람직하게는 9∼16, 보다 바람직하게는 10∼14, 더욱 바람직하게는 11∼13이다. R2의 탄소수는 세정성을 향상시키는 관점에서 2∼4이다.In the above formula, x is preferably 0 to 2, more preferably 0 from the viewpoint of improving both the cleaning property and the rinsing property. y is preferably 1 to 1.5, and more preferably 1.3 to 1.5 from the viewpoint of improving both the cleaning property and the rinsing property. The number of carbon atoms of R 1 is preferably from 9 to 16, more preferably from 10 to 14, and still more preferably from 11 to 13, from the viewpoint of improving the cleaning property. The carbon number of R 2 is 2 to 4 from the viewpoint of improving the cleaning property.
또한, y는 원료의 1가 알코올 또는 페놀류와 당의 첨가 몰비 및 반응조건 등에 의해 제어할 수 있다. y의 값은 생성물의 겔 침투 크로마토그래피(GPC)에 의한 축합도 분포 측정, 프로톤 NMR(1H)에 의한 R1에서 유래하는 프로톤수의 비율로부터 확인할 수 있다.Y can be controlled according to the molar ratio of monohydric alcohols or phenols to be added to the raw materials, the reaction conditions, and the like. The value of y can be confirmed from the ratio of proton number derived from R 1 by proton NMR ( 1 H) measurement of the condensation degree distribution by gel permeation chromatography (GPC) of the product.
본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 알킬글리코시드는, 점착물 때의 제거성을 높이는 관점에서, 알킬폴리글리코시드인 것이 바람직하다. 상기 알킬폴리글리코시드로서는, 상기 일반식(1)에 있어서, y가 1∼1.5의 범위가 바람직하고, y가 1.3∼1.5의 범위가 보다 바람직하다. 또한, 상기 알킬폴리글리코시드로서는, 탄소수가 바람직하게는 9∼16, 보다 바람직하게는 10∼14, 더욱 바람직하게는 11∼13이다.The alkyl glycoside contained in the detergent composition of the present invention is preferably alkyl polyglycoside from the viewpoint of enhancing removability in the adhesive. As the alkyl polyglycoside, y is preferably in the range of 1 to 1.5, and y is more preferably in the range of 1.3 to 1.5 in the general formula (1). The alkylpolyglycoside preferably has 9 to 16 carbon atoms, more preferably 10 to 14 carbon atoms, and still more preferably 11 to 13 carbon atoms.
본 발명에 있어서, 알킬글리코시드의 함유량은, 점착물 때의 충분한 제거성을 확보하기 위해서 8∼18중량%인 것을 요하지만, 점착물 때의 제거성을 보다 향상시키는 관점에서, 8∼16중량%가 바람직하다.In the present invention, the content of the alkyl glycoside is required to be 8 to 18% by weight in order to ensure sufficient removability in the adhesive, but from the viewpoint of further improving the removability in the adhesive, % Is preferable.
본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 글리세릴에테르는, 본 발명의 세정제 조성물에 대하여, 세정성능을 저하시키지 않으며, 또한, 사용온도 범위에서 투명한 제품 성상을 얻는 관점에서, 예를 들면, 탄소수 4∼12의, 직쇄 또는 분기쇄의, 알킬기 또는 알케닐기를 갖고 있으면 바람직하고, 예를 들면, n-부틸기, 이소부틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, n-데실기 등의, 탄소수 4∼12의 알킬기를 갖고 있으면 바람직하며, 보다 바람직하게는 탄소수 5∼10의 알킬기를 1 또는 2개, 특히 1개 갖고 있으면 바람직하고, 더욱 바람직하게는, 탄소수 5∼8의 알킬기를 1 또는 2개, 특히 1개 갖고 있으면 바람직하다.The glyceryl ether contained in the detergent composition of the present invention is preferably used in an amount of from 4 to 12 carbon atoms for the detergent composition of the present invention from the viewpoint of not deteriorating the cleaning performance and obtaining a transparent product property in the use temperature range. For example, an n-butyl group, an isobutyl group, an n-hexyl group, an isohexyl group, an n-heptyl group, an n-octyl group, More preferably an alkyl group having from 5 to 10 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an ethyl group, an ethyl group, an ethyl group, an n-propyl group, And more preferably 1 or 2, particularly preferably 1, alkyl group having 5 to 8 carbon atoms.
본 발명에 사용하는 글리세릴에테르는, 2개 이상, 바람직하게는 2∼3개의 글리세릴기가 에테르 결합으로 이어진, 모노알킬디글리세릴에테르 또는 모노알킬폴리글리세릴에테르여도 좋다. 특히, 세정성을 향상시키는 관점에서, 모노알킬글리세릴에테르, 모노알킬디글리세릴에테르가 바람직하다. 이들 글리세릴에테르는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합해서 사용해도 좋다. 본 발명에 있어서는, 상기 글리세릴에테르를 사용함으로써, 수중에 있어서의 유기 용제의 분산성을 안정시킬 수 있기 때문에, 보다 때가 심한 유성 때의 세정성이 높아진다고 하는 이점이 있다. 특히 바람직한 글리세릴에테르는, 세정성과 분산성을 양립시키는 관점에서, 2-에틸헥실글리세릴에테르이다.The glyceryl ether used in the present invention may be a monoalkyl diglyceryl ether or monoalkyl polyglyceryl ether in which two or more, preferably two or three, glyceryl groups are linked by an ether bond. Particularly, monoalkyl glyceryl ether and monoalkyl diglyceryl ether are preferable from the viewpoint of improving cleaning property. These glyceryl ethers may be used singly or in combination of two or more. In the present invention, since the dispersibility of the organic solvent in water can be stabilized by using the above-mentioned glyceryl ether, there is an advantage that the cleansing property at the time of meteoric eruption becomes higher. Particularly preferred glyceryl ether is 2-ethylhexyl glyceryl ether from the viewpoint of achieving both cleanability and dispersibility.
본 발명에 있어서, 수중에 있어서의 탄화수소의 분산성을 향상시키고, 높은 세정성과 양호한 헹굼성을 양립시키는 관점에서, 글리세릴에테르의 함유량은 2∼6중량%가 바람직하고, 2∼5중량%가 보다 바람직하다.In the present invention, the content of glyceryl ether is preferably 2 to 6% by weight, more preferably 2 to 5% by weight, in view of improving the dispersibility of hydrocarbons in water and achieving both high cleansing properties and good rinsing properties More preferable.
본 발명의 세정제 조성물에 있어서, 높은 세정성과 양호한 헹굼성을 양립시키는 관점에서, 알킬글리코시드의 함유량을 글리세릴에테르의 함유량으로 나눈 값(함유량비)은 3∼4이다.In the detergent composition of the present invention, the value (content ratio) obtained by dividing the content of the alkyl glycoside by the content of the glyceryl ether is 3 to 4 from the viewpoint of achieving both high cleaning property and good rinsing property.
본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 탄화수소는, 대상으로 하는 수지 때의 높은 분산성, 더욱 상세하게는, 대상으로 하는 수지 때의 높은 가용화성을 갖는다고 하는 이유에서, 탄소수가 10∼18인 것이 바람직하고, 10∼14인 것이 보다 바람직하다. 이러한 탄화수소로서는, 올레핀계 탄화수소나 파라핀계 탄화수소를 예시할 수 있으며, 구체적으로는, 데칸, 도데칸, 테트라데칸, 헥사데칸, 옥타데칸, 데센, 도데센, 테트라데센, 헥사데센, 옥타데센 등의, 직쇄 또는 분기쇄의, 포화 또는 불포화의, 탄화수소계 용제나, 시클로데칸, 시클로도데센 등의 시클로 화합물 등의 지환식 탄화수소계 용제 등을 들 수 있다. 이들 중, 탄소수가 10∼18, 바람직하게는 10∼14의, 직쇄 또는 분기쇄의, 포화 또는 불포화의, 탄화수소가 바람직하며, 보다 바람직하게는 올레핀계 탄화수소이다. 탄소수가 10∼18, 바람직하게는 10∼14의, 직쇄 또는 분기쇄의, 포화 또는 불포화의, 탄화수소는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합해서 사용해도 좋다.The hydrocarbons contained in the detergent composition of the present invention preferably have 10 to 18 carbon atoms because of their high dispersibility in the resin to be treated and more specifically because they have high solubility in the target resin , And more preferably 10 to 14. Examples of such hydrocarbons include olefinic hydrocarbons and paraffinic hydrocarbons. Specific examples thereof include decane, dodecane, tetradecane, hexadecane, octadecane, decene, dodecene, tetradecene, hexadecene, , Linear or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon-based solvents, and alicyclic hydrocarbon-based solvents such as cyclic compounds such as cyclodecane and cyclododecene. Of these, saturated or unsaturated hydrocarbons of 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 14 carbon atoms, are preferred, and olefinic hydrocarbons are more preferable. The linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbons having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 14 carbon atoms may be used singly or in combination of two or more.
또한, 본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 탄화수소는, 상술한 올레핀계 탄화수소 또는 파라핀계 탄화수소 이외의 탄화수소여도 좋고, 예를 들면, 노닐벤젠, 도데실벤젠 등의 알킬벤젠, 메틸나프탈렌, 디메틸나프탈렌 등의 나프탈렌 화합물 등의, 방향족 탄화수소계 용제여도 좋다.The hydrocarbons contained in the detergent composition of the present invention may be hydrocarbons other than the above-mentioned olefinic hydrocarbons or paraffinic hydrocarbons, and examples thereof include alkylbenzenes such as nonylbenzene and dodecylbenzene, and alkylbenzenes such as methylnaphthalene and dimethylnaphthalene. Or an aromatic hydrocarbon solvent such as a naphthalene compound.
본 발명의 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소의 함유량은, 세정제 조성물의 높은 안정성을 얻는 관점에서, 세정제 조성물 중, 0.005∼15중량%이면 바람직하고, 높은 세정성을 얻는 관점에서, 0.1∼15중량%가 바람직하며, 5∼15중량%가 보다 바람직하다.In the detergent composition of the present invention, the content of the hydrocarbon is preferably 0.005 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight, from the viewpoint of obtaining high stability of the detergent composition, And more preferably 5 to 15% by weight.
본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 물에 대해서는, 특별히 한정은 없으며, 이온 교환수, 순수, 탈이온수 등을 들 수 있으나, 공업적으로는 이온 교환수가 바람직하다. 물의 함유량은, 세정제 조성물 중, 10∼85중량%이면 바람직하고, 세정제 조성물의 헹굼성을 높이는 관점에서, 30∼85중량%가 바람직하며, 60∼85중량%가 보다 바람직하다.The water contained in the detergent composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include ion-exchanged water, pure water, deionized water and the like, but industrially, ion-exchanged water is preferable. The content of water is preferably 10 to 85% by weight in the detergent composition, more preferably 30 to 85% by weight, and more preferably 60 to 85% by weight from the viewpoint of improving the rinsability of the detergent composition.
알킬글리코시드가, 데실글리코시드 및 도데실글리코시드 중의 적어도 1종을 포함하는 경우, 보다 바람직하게는 데실글리코시드 또는 도데실글리코시드인 경우, 글리세릴에테르는, 2-에틸헥실글리세릴에테르 및 헥실글리세릴에테르 중의 적어도 1종을 포함하며, 보다 바람직하게는 2-에틸헥실글리세릴에테르 또는 헥실글리세릴 에테르이고, 탄화수소는, 데센, 도데센, 테트라데센, 데칸, 도데칸 및 테트라데칸으로 이루어지는 군(群)에서 선택되는 적어도 1종을 포함하며, 보다 바람직하게는 데센, 도데센, 테트라데센, 데칸, 도데칸 또는 테트라데칸이면 바람직하다.When the alkyl glycoside comprises at least one of a decyl glycoside and a dodecyl glycoside, more preferably a decyl glycoside or a dodecyl glycoside, the glyceryl ether is preferably selected from the group consisting of 2-ethylhexyl glyceryl ether and Hexyl glyceryl ether, more preferably 2-ethylhexyl glyceryl ether or hexyl glyceryl ether, and the hydrocarbon is at least one selected from the group consisting of decene, dodecene, tetradecene, decane, dodecane and tetradecane Group, and more preferably at least one selected from the group consisting of decene, dodecene, tetradecene, decane, dodecane or tetradecane.
본 발명의 세정제 조성물은, 높은 세정성을 얻는 관점에서, 알칼리를 함유한다. 본 발명의 세정제 조성물에 포함되는 알칼리로서는, 수용성의 알칼리이면 특별히 한정되지 않는다. 알칼리의 구체예로서는, 알칼리금속의 수산화물, 규산염, 및 인산염에서 선택되는 적어도 1개를 들 수 있다. 보다 구체적으로는, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등의 알칼리금속의 수산화물; 오르토규산나트륨, 메타규산나트륨, 세스퀴규산나트륨(예를 들면, 1호 규산나트륨, 2호 규산나트륨, 3호 규산나트륨) 등의 규산염; 인산이수소나트륨, 인산수소이나트륨, 인산삼나트륨, 피로인산나트륨, 트리폴리인산나트륨, 헥사메타인산나트륨 등의 인산염 등을 들 수 있다. 이들은, 단독으로 또는 2종 이상을 혼합해서 사용해도 좋다. 이들 알칼리 중, 바람직하게는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 오르토규산나트륨, 메타규산나트륨이며, 플라스틱 렌즈 기재의 부식 억제와 높은 세정성을 양립시키는 관점에서, 보다 바람직하게는, 수산화나트륨, 수산화칼륨이고, 더욱 바람직하게는 수산화나트륨이다.The detergent composition of the present invention contains an alkali in view of obtaining high cleaning property. The alkali contained in the detergent composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a water-soluble alkali. Specific examples of the alkali include at least one selected from hydroxides, silicates, and phosphates of an alkali metal. More specifically, hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; Silicates such as sodium orthosilicate, sodium metasilicate, sodium sesquisilicate (for example, sodium silicate, sodium silicate, sodium silicate); And phosphates such as sodium dihydrogenphosphate, disodium hydrogenphosphate, trisodium phosphate, sodium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, and sodium hexametaphosphate. These may be used alone or in combination of two or more. Among these alkalis, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium orthosilicate and sodium metasilicate are preferable, and sodium hydroxide and potassium hydroxide are more preferable from the viewpoint of compatibility between corrosion inhibition and high cleaning property of a plastic lens substrate, More preferably, it is sodium hydroxide.
본 발명의 세정제 조성물에 있어서, 알칼리의 함유량은, 3∼8중량%이다. 이 범위 내이면, 통상의 수지 때나 먼지뿐만 아니라, 점착물 때에 대해서도 용이하게 제거할 수 있다. 따라서, 본 발명의 세정제 조성물에 의하면, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정에 있어서, 다른 세정제 조성물을 병용할 필요가 없어져서, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정을 간략화할 수 있는 경우가 있다. 알칼리의 함유량은, 플라스틱 렌즈 기재의 부식 억제와 세정성을 양립시키는 관점에서, 3∼6중량%이면 바람직하고, 3∼5중량%가 보다 바람직하다.In the detergent composition of the present invention, the alkali content is 3 to 8% by weight. Within this range, not only ordinary resin and dust but also adhesive can be easily removed. Therefore, according to the detergent composition of the present invention, it is not necessary to use the other detergent composition in the cleaning step of the plastic lens base material, so that the cleaning step of the plastic lens base material may be simplified. The content of the alkali is preferably 3 to 6% by weight, more preferably 3 to 5% by weight, from the viewpoint of satisfying corrosion inhibition and cleaning property of the plastic lens base material.
또한, 본 발명의 세정제 조성물에는, 세정공정에서 발생하는 거품을 억제하는 소포제가, 임의 성분으로서 포함되어 있어도 좋다. 소포제로서는, 예를 들면, 실리콘, 고급 알코올, 고급 지방산이나 그 염, 플루로닉(Pluronic)형 코폴리머, 테트라닉형 코폴리머, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 등을 들 수 있으며, 본 발명의 세정제 조성물에 이들을 배합할 수 있다.Further, the cleaning agent composition of the present invention may contain, as an optional component, a defoaming agent for suppressing foaming that occurs in the cleaning step. Examples of the antifoaming agent include silicone, higher alcohol, higher fatty acid or salt thereof, Pluronic copolymer, tetranic copolymer, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like. The detergent composition of the present invention And the like.
또한, 본 발명의 세정제 조성물에는, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서, 필요에 따라, 통상의 세정제 조성물에 포함되는 다른 성분, 예를 들면 킬레이트제, 계면활성제, 방부제, 녹방지제 등이 포함되어 있어도 좋으며, 본 발명의 세정제 조성물에는 이들 성분을 적절히 배합할 수 있다.The detergent composition of the present invention may contain other components contained in a conventional detergent composition such as a chelating agent, a surfactant, an antiseptic, a rust inhibitor, and the like, if necessary, as long as the effect of the present invention is not impaired And these components can be appropriately compounded in the detergent composition of the present invention.
본 발명의 세정제 조성물은, 상기 성분, 즉, 알칼리와, 알킬글리코시드와, 글리세릴에테르와, 탄화수소와, 물과, 임의 성분을, 통상적인 방법에 의해 혼합함으로써 제조할 수 있다. 예를 들면, 알칼리와, 알킬글리코시드와, 글리세릴에테르와, 탄화수소 등을 교반하면서 혼합하고, 또한 필요에 따라, 그 외의 임의 성분을 혼합하며, 최후에 물을 첨가함으로써, 제조할 수 있다. 알칼리 이외의 성분을 함유하는 조성물에, 알칼리를 첨가해도 좋다.The detergent composition of the present invention can be produced by mixing the aforementioned components, that is, the alkali, the alkyl glycoside, the glyceryl ether, the hydrocarbon, the water, and optional components by a conventional method. For example, it can be produced by mixing an alkali, an alkyl glycoside, a glyceryl ether, a hydrocarbon or the like with stirring, optionally mixing other optional components, and finally adding water. Alkali may be added to a composition containing components other than alkali.
본 발명의 세정제 조성물은, 그대로라도, 세정시에 물 등의 수성 매체에 의해 희석해서 사용해도 좋다. 즉, 본 발명의 세정제 조성물은, 그대로, 플라스틱 렌즈 기재를 세정하는 세정공정에서 사용해도 좋으나, 물 등의 수성 매체에 의해 희 석하고 나서 사용해도 좋다.The detergent composition of the present invention may be used by being diluted with an aqueous medium such as water at the time of washing. That is, the detergent composition of the present invention may be used in a washing step for washing the plastic lens substrate as it is, but may be used after being diluted with an aqueous medium such as water.
본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법은, 상술한 본 발명의 세정제 조성물을 사용해서 플라스틱 렌즈 기재를 세정하는 세정공정을 포함한다. 본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법에서는, 상술한 본 발명의 세정제 조성물을 사용해서 플라스틱 렌즈 기재를 세정하므로, 상기 세정공정을 간략화할 수 있다.The method for producing a plastic lens of the present invention includes a cleaning step of cleaning the plastic lens substrate using the above-described cleaning composition of the present invention. In the method for producing a plastic lens of the present invention, the cleaning of the plastic lens base material is performed using the cleaning composition of the present invention described above, so that the cleaning process can be simplified.
플라스틱 렌즈의 제조방법은, 예를 들면, 캐스팅공정과, 코팅공정을 포함하며, 캐스팅공정에서는, 예를 들면, 플라스틱 렌즈 기재의 성형, 성형틀의 탈형, 플라스틱 렌즈 기재의 외주 연마, 플라스틱 렌즈 기재의 세정, 어닐링, 플라스틱 렌즈 기재의 내면 연마, 플라스틱 렌즈 기재의 세정이, 이 순서로 행해진다. 코팅공정에서는, 예를 들면, 플라스틱 렌즈 기재의 염색, 하드 코트층의 형성, 반사 방지층의 형성, 오염 방지층의 형성이 이 순서로 행해진다. 본 발명의 세정제 조성물은, 외주 연마 후에 행해지는 플라스틱 렌즈 기재의 세정, 내면 연마 후에 행해지는 플라스틱 렌즈 기재의 세정 중 어느 한쪽, 또는 쌍방에 매우 바람직하게 사용된다.The method of manufacturing a plastic lens includes, for example, a casting step and a coating step. In the casting step, for example, molding of a plastic lens substrate, demolding of a molding die, Cleaning of the plastic lens base, annealing, internal polishing of the plastic lens base, and cleaning of the plastic lens base are carried out in this order. In the coating process, for example, dyeing of a plastic lens base material, formation of a hard coat layer, formation of an antireflection layer, and formation of an antifouling layer are performed in this order. The detergent composition of the present invention is most preferably used for either cleaning of the plastic lens substrate performed after the outer circumferential polishing, or cleaning of the plastic lens substrate performed after the inner surface polishing.
통상, 코팅 전 공정인, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정을 포함하는 캐스팅 공정에서 상기 외주 연마 및 내면 연마를 행할 때, 플라스틱 렌즈 기재를, 렌즈 고정 지그에 테이프를 사용해서 고정하는 등, 렌즈 기재의 일면을 테이프로 임시 고정한다. 이 테이프로부터의 전사 점착물에 기인하는 점착물 때, 즉, 이 테이프로부터 플라스틱 렌즈 기재에 전사된 점착물 때는, 그 점착성이 높기 때문에, 종래의 세정제 조성물로는 제거하는 것이 곤란하였다. 본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방 법에서는, 본 발명의 세정제 조성물을 사용해서 플라스틱 렌즈 기재의 세정을 행하므로, 상기 점착물 때에 대해서도 용이하게 제거할 수 있다. 또한, 본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법은, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정에 있어서 본 발명의 세정제 조성물을 사용하는 것 이외는, 공지의 플라스틱 렌즈의 제조방법과 동일한 공정을 포함하고 있어도 좋다.Usually, when the outer circumferential polishing and the inner surface polishing are performed in a casting step including a cleaning step of a plastic lens substrate, which is a pre-coating step, a plastic lens base is fixed to a lens fixing jig using a tape, Is temporarily fixed with a tape. It has been difficult to remove the detergent composition from the conventional detergent composition because it has high adhesiveness when it is adhered due to transfer adhesive from the tape, that is, when the adhesive is transferred from the tape to the plastic lens substrate. In the method for producing a plastic lens of the present invention, since the cleaning of the plastic lens base material is carried out by using the cleaning agent composition of the present invention, it can be easily removed even in the case of the sticking. The manufacturing method of the plastic lens of the present invention may include the same manufacturing process as the known plastic lens manufacturing method except that the cleaning agent composition of the present invention is used in the cleaning step of the plastic lens base material.
또한, 플라스틱 렌즈 기재의 성형에 사용하는 1쌍의 성형틀은, 탈형 후, 세정되며, 복수의 플라스틱 렌즈를 성형하기 위해서 몇 번이나 반복해서 사용된다. 본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법은, 이 성형틀을 세정하는 공정을 포함하고 있어도 좋다. 본 발명의 세정제 조성물은 이 공정, 즉 플라스틱 렌즈 기재를 성형하기 위한 성형틀의 세정공정에서도 사용할 수 있다. 이 경우, 성형틀을 조립할 때의, 모노머의 누설 방지를 위해서 사용하는 테이프의 점착물에 기인하는 점착물 때, 즉, 성형틀을 사용해서 캐버티를 조립할 때에 사용되는 테이프로부터 성형틀에 전사한 점착물 때를 용이하게 제거할 수 있다.Further, a pair of forming molds used for molding the plastic lens base material is cleaned after demoulding, and used repeatedly several times to mold a plurality of plastic lenses. The manufacturing method of the plastic lens of the present invention may include a step of cleaning the mold. The detergent composition of the present invention can also be used in this process, that is, in a cleaning process of a mold for molding a plastic lens substrate. In this case, when the adherend due to the adhesive of the tape used for preventing leakage of the monomer at the time of assembling the forming die, that is, when the adhesive is transferred from the tape used for assembling the cavity using the forming die It is possible to easily remove the adhesive.
본 발명에 있어서의 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정은, 때가 부착한 플라스틱 렌즈 기재를 본 발명의 세정제 조성물을 사용해서 세정하는 세정제 세정공정과, 본 발명의 세정제 조성물을 포함하는 린스액을 사용해서 헹궈내는 린스공정을 포함하고 있어도 좋다. 세정성능이 향상하기 때문이다. The cleaning step of the plastic lens base material in the present invention is a cleaning step of cleaning the plastic lens base material adhered with the time using the cleaning agent composition of the present invention and a cleaning agent cleaning step of rinsing with the rinsing liquid containing the cleaning agent composition of the present invention And a rinsing step may be included. This is because the cleaning performance is improved.
즉, 본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법에 있어서의 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정은, 때가 부착한 플라스틱 렌즈 기재를 본 발명의 세정제 조성물을 사용해서 세정하는 공정, 즉, 세정제 세정공정과, 통상의 물만으로 헹궈내는 린스공정 외에, 본 발명의 세정제 조성물을 포함하는 린스액을 사용해서 헹궈내는 공정을, 린스공정으로서 더 포함하고 있으면 바람직하다. 보다 효율적으로 때를 제거할 수 있기 때문이다.That is, the cleaning step of the plastic lens base material in the method for producing a plastic lens of the present invention is a step of cleaning the plastic lens base material with the time, that is, the cleaning agent cleaning step, In addition to the rinsing step in which the cleaning agent composition is rinsed with the cleaning agent composition of the present invention, it is preferable that the rinsing step further includes a rinsing step. This is because the time can be removed more efficiently.
상기 세정제 세정공정에 있어서의 세정방법은, 특별히 한정되는 것은 아니며, 통상 사용되는 공지의 세정방법을 사용할 수 있다. 예를 들면, 침지법, 초음파 세정법, 침지 요동법, 스프레이법, 손으로 닦는 법 등의 각종의 세정방법을, 단독 또는 조합해서 사용할 수 있다. 또한, 세정제 조성물의 온도, 세정시간 등의 세정조건도 특별히 한정되는 것은 아니며, 플라스틱 렌즈 기재의 오염의 정도, 때의 성분 등에 따라 적절히 조정 가능하다. 예를 들면, 세정제 조성물의 온도는, 20∼80℃가 바람직하고, 세정성의 향상이나 수분 증발량의 저감의 관점에서, 35∼60℃가 보다 바람직하다. 또한, 세정시간은 일반적으로는 30초∼20분간 정도이다.The cleaning method in the cleaning agent cleaning step is not particularly limited, and a conventionally known cleaning method may be used. For example, various cleaning methods such as a dipping method, an ultrasonic cleaning method, an immersion swinging method, a spraying method, and a hand-wiping method may be used alone or in combination. The cleaning conditions such as the temperature of the detergent composition and the cleaning time are not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the degree of contamination of the plastic lens substrate, the components at the time, and the like. For example, the temperature of the detergent composition is preferably 20 to 80 캜, and more preferably 35 to 60 캜 from the viewpoints of improvement in cleaning property and reduction in moisture evaporation amount. The cleaning time is generally about 30 seconds to 20 minutes.
상기 린스공정은, 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 세정제 조성물, 잔류한 때, 또는 재부착한 때 등을 헹궈내는 공정이다. 상기 린스액에는, 통상은, 물, 바람직하게는 이온 교환수를 사용하지만, 잔류 때나 재부착 때 등의 정도에 따라서는, 본 발명의 세정제 조성물과 물, 바람직하게는 이온 교환수를 혼합해서 이루어지는 수성 용액을 사용하면 바람직하다. 이 경우, 상기 린스액은 본 발명의 세정제 조성물을 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.5중량% 이상, 더욱 바람직하게는 3중량% 이상 함유한다. 또한, 이 공정 후에 행해지는, 후술하는 마무리 린스 후의 상황에 따라 다르지만, 린스액 중의 세정제 조성물의 함유량은 헹굼의 용이함의 관점에서, 바람직하게는 50중량% 이하, 보다 바람직하게는 20중량% 이하, 더욱 바람직하게는 10중량% 이하이다. 즉, 대부분의 경우는, 물 또는 이온 교환수를 사용하고, 필요에 따라 유기 용제 등을 사용해서 행해지는, 마무리 린스 후에, 때 및/또는 본 발명의 세정제 조성물이 플라스틱 렌즈 기재에 남지 않도록, 린스액 중의 세정제 조성물의 함유량을 조정하면 된다.The rinsing step is a step of rinsing the detergent composition adhered to the plastic lens base material, when it remains, or when it is attached again. Water, preferably ion-exchanged water, is usually used for the rinse solution, but depending on the degree of remnant or re-adherence, the rinse solution may be prepared by mixing the detergent composition of the present invention and water, preferably ion- It is preferable to use an aqueous solution. In this case, the rinse liquid preferably contains the detergent composition of the present invention in an amount of 0.1% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and still more preferably 3% by weight or more. The content of the detergent composition in the rinsing liquid is preferably 50% by weight or less, more preferably 20% by weight or less, still more preferably 20% by weight or less from the viewpoint of ease of rinsing, depending on the condition after the finish rinsing, More preferably 10% by weight or less. That is, in most cases, water or ion-exchanged water is used, and after finishing rinsing, which is performed using an organic solvent or the like as required, and / or rinsing The content of the detergent composition in the liquid may be adjusted.
상기 린스공정에 있어서의 린스방법은 특별히 한정되는 것은 아니며, 통상 사용되는 공지의 린스방법을 사용할 수 있다. 예를 들면, 침지법, 초음파 세정법, 침지 요동법, 스프레이법, 손으로 닦는 법 등의 각종의 린스방법을 단독 또는 조합해서 사용할 수 있다. 또한, 린스액의 온도, 린스시간 등의 린스조건도 특별히 한정되는 것은 아니며, 플라스틱 렌즈 기재에의 부착 세정제나 잔류 또는 재부착 때 등의 정도 등에 따라 적절히 조정 가능하다. 예를 들면, 린스액의 온도는, 5∼95℃가 바람직하며, 린스성이나 수분 증발량의 저감의 관점으로부터 20∼80℃가 보다 바람직하다. 또한, 린스시간은 일반적으로는 30초∼20분간 정도이다.The rinsing method in the rinsing step is not particularly limited, and a commonly used rinsing method may be used. For example, various rinsing methods such as a dipping method, an ultrasonic washing method, an immersion swinging method, a spraying method, and a hand-wiping method may be used alone or in combination. Rinse conditions such as the temperature of the rinsing liquid and the rinsing time are not particularly limited, and can be appropriately adjusted depending on the degree of attachment cleaning agent to the plastic lens base material, residual or reattachment, and the like. For example, the temperature of the rinsing liquid is preferably 5 to 95 캜, and more preferably 20 to 80 캜 from the viewpoint of reducing the rinsing property and the moisture evaporation amount. The rinsing time is generally about 30 seconds to 20 minutes.
상기 세정공정은, 상술과 같이, 또한 마무리 린스공정을 포함해도 좋다. 마무리 린스공정에서는, 상술한 방법에 의해 세정, 린스된 플라스틱 렌즈 기재를, 또한, 대부분의 경우는 5∼95℃의 물을 사용하고, 필요에 따라 상온의 이소프로필알코올과 같은 유기 용제 등의 마무리 린스액을 사용해서, 마무리 헹굼을 해도 좋다.The cleaning step may include a finish rinsing step as described above. In the finishing rinse process, the plastic lens substrate cleaned and rinsed by the above-described method is used, and in most cases, water of 5 to 95 캜 is used, and if necessary, finishing such as an organic solvent such as isopropyl alcohol at room temperature The rinsing liquid may be used for finishing rinsing.
본 발명의 세정제 조성물은, 디에틸렌글리콜비스알릴카보네이트(ADC)를 라디칼 중합해서 얻어지는 수지, 메타크릴계 수지, 푸말산에스테르/알릴계 모노머 공중합 수지, 트리아진환 아크릴계 수지, 폴리카보네이트 수지, 브롬 배합계 수지, 우 레탄계 수지, 함유황 우레탄계 수지 및 티오에테르·에스테르계 수지로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종의 수지의 미중합물이나 미중합물을 통하여 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 플라스틱 렌즈 기재의 연삭분 등의 수지분 등에서 유래하는 수지 때, 실리콘계 점착제 등의 점착제에서 유래하는 점착제 때, 지문, 먼지 등의, 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 때의 세정에 있어서 매우 바람직하게 사용된다.The detergent composition of the present invention is a resin composition obtained by radical polymerization of diethylene glycol bisallyl carbonate (ADC), a methacrylic resin, a fumaric acid ester / allyl monomer copolymer resin, a triazine ring acrylic resin, a polycarbonate resin, The amount of the abrasive particles or the like of the plastic lens base adhered to the plastic lens base material through the uncolored or unpolymerized resin of at least one resin selected from the group consisting of a resin, a urethane resin, a containing sulfur urethane resin, and a thioether ester resin A resin derived from a resin component or the like, a pressure-sensitive adhesive derived from a pressure-sensitive adhesive such as a silicone-based pressure-sensitive adhesive or the like, a fingerprint, a dust or the like.
본 발명에 따르면, 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 각종의 때에 대하여 범용적으로 사용할 수 있으며, 특히 점착물 때를 용이하게 제거할 수 있는 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물과, 이것을 사용한 플라스틱 렌즈의 제조방법을 얻을 수 있다.According to the present invention, it is possible to obtain a detergent composition for a plastic lens and a method for producing a plastic lens using the detergent composition for a plastic lens, which can be used in general in various cases attached to a plastic lens substrate, have.
표 1에 나타내는 조성의 세정제 조성물(실시예 1∼8)을 통상적인 방법에 의해 조제하고, 린스액으로서 물을 준비하였다. 이들 세정제 조성물, 린스액을 사용해서, 플라스틱 렌즈 기재에 대한 세정제 조성물의 세정성능을 평가하였다. 또한, 비교로서, 표 1에 나타내는 조성의 세정제 조성물(비교예 1∼6)을 통상적인 방법에 의해 조제하고, 마찬가지로 세정성능을 평가하였다. 또한, 실시예 1∼8 및 비교예 1∼6에 대해서, 모두, 표 1에 나타내는 성분을 제외한 잔부는 이온 교환수였다. The detergent compositions having the compositions shown in Table 1 (Examples 1 to 8) were prepared by a conventional method, and water was prepared as a rinsing solution. Using these detergent compositions and rinsing liquids, the cleaning performance of the detergent composition for the plastic lens substrate was evaluated. In addition, as a comparison, detergent compositions having compositions shown in Table 1 (Comparative Examples 1 to 6) were prepared by a conventional method, and the cleaning performance was evaluated in the same manner. In all of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 6, the remainder excluding the components shown in Table 1 was ion-exchanged water.
(플라스틱 렌즈)(Plastic lens)
성형용 유리틀 내에 있어서, 미츠이 카가쿠(주)제 MR-8 모노머를 중합하고, 상기 틀에서 중합물을 이형하여, 플라스틱 렌즈 기재를 제작하였다. 즉, 1쌍의 성형틀과 테이프를 사용해서 플라스틱 렌즈 기재 성형용 유리틀을 형성하였다. 상기 유리틀 내의 캐버티에, 함황 우레탄계 모노머(미츠이 카가쿠(주)제, MR-8)를 주입한 후, 상기 모노머를 중합하고, 그 후, 성형틀을 탈형해서, 플라스틱 렌즈 기재를 제작하였다. 하드 코트 전의 부착할 가능성이 있는 때로서, 테이프의 점착물 40㎎과, 플라스틱 렌즈 원료(미중합물)와 이것에 부착한 수지분으로 이루어지는 수지 때, 먼지, 및 지문을, 플라스틱 렌즈 기재에 부착시켰다. 즉, 하드 코트층의 형성 전에, 플라스틱 렌즈 기재에 부착할 가능성이 있는 때로서, 테이프의 점착물 40㎎(특수 실리콘계 점착제, 슬리온텍(Sliontec) No.6263-53), 플라스틱 렌즈 원료(미중합물)와 이것에 부착한 수지분으로 이루어지는 수지 때, 먼지, 및 지문을 부착시켰다.In the molding glass mold, an MR-8 monomer made by Mitsui Kagaku Co., Ltd. was polymerized, and the polymer was released from the mold to prepare a plastic lens base. That is, a glass frame for molding a plastic lens base material was formed by using a pair of a molding frame and a tape. After introducing a sulfur-containing urethane-based monomer (MR-8, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) into the cavity in the glass mold, the monomer was polymerized, and then the mold was demoulded to prepare a plastic lens substrate . At the time when there is a possibility of adhering before the hard coat, resin, dust, and fingerprints composed of 40 mg of the adhesive material of the tape and the resin material (uncolyzed material) and the resin component adhered to the plastic lens material . That is, before the formation of the hard coat layer, there is a possibility of sticking to the plastic lens base material. As a result, 40 mg (special silicone based pressure sensitive adhesive, Sliontec No. 6263-53) ) And a resin component attached thereto, dust, and fingerprints were adhered.
(세정제 성분)(Cleaning agent component)
알킬글리코시드로서, 상술한 일반식(1):R1(OR2)XGY에 있어서, R1이 평균 탄소수 11의 직쇄 알킬기, G가 글루코오스 잔기, x＝0, y＝1.43인 화합물(가오 가부시키가이샤 제품)을 사용하였다. 글리세릴에테르로서는, 가오 가부시키가이샤 제품의 2-에틸헥실글리세릴에테르를 사용하였다. 탄화수소로서는, 실시예 1∼6 및 비교예 1∼6에 대해서는 이데미츠 가부시키가이샤 제품의 리니알렌(Linealene) 12(탄소수가 12인 α올레핀), 실시예 7에 대해서는 동사 제품의 리니알렌 14(탄소수가 14인 α올레핀), 실시예 8에 대해서는 동사 제품의 리니알렌 18(탄소수가 18인 α올레핀)을 사용하였다.A compound wherein R 1 is a straight chain alkyl group having an average carbon number of 11 and G is a glucose residue and x is 0 and y is 1.43 in the above-mentioned general formula (1): R 1 (OR 2 ) X G Y Manufactured by Kao Corporation) was used. As the glyceryl ether, 2-ethylhexyl glyceryl ether manufactured by Kao Corporation was used. As hydrocarbons, Linealene 12 (alpha olefin having 12 carbon atoms) manufactured by Idemitsu Kabushiki Kaisha was used for Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6, Lignallene 14 Alpha-olefin having a carbon number of 18) was used in Example 8, and lignalene 18 (alpha -olefin having 18 carbon atoms) manufactured by the same company was used.
(세정시험)(Cleaning test)
50℃의 각종 세정제 조성물 중에 상기 플라스틱 렌즈 기재를 투입하고, 침지해서, 1분간, 초음파(39kHz, 200W, 8.3L, 샤프사 제품 초음파 세정장치 UT-204) 세정한 후, 물에 침지하고, 상기 세정과 동일한 조건에서 헹굼(린스공정)을 실시하였다. 또한, 25℃의 이온 교환수의 유수(流水)로 2분간 마무리 헹굼(마무리 린스공정)을 실시하였다. 그 후, 1분간 에어 블로우한 후, 실내에서, 바람에 말렸다. 그 후, 점착물 때의 제거상태를 눈으로 관찰하고, 때가 완전히 제거된 경우를 ○(양호), 때가 잔존하지만, 때의 잔존 면적이 당초의 때의 면적의 반 이하인 경우를 ×(뒤떨어짐), 때가 잔존하지만, 때의 잔존 면적이 당초의 때의 면적의 반을 넘고 있는 경우를 ××(매우 뒤떨어짐)로 해서 평가하였다. 결과를 표 1에 나타낸다. 또한, 도 1A∼도 1D에 나타내는 사진은, 각각, 세정 전의 플라스틱 렌즈 기재 표면, 세정 후에 있어서 평가가 ○(양호)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면, 세정 후에 있어서 평가가 ×(뒤떨어짐)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면, 세정 후에 있어서 평가가 ××(매우 뒤떨어짐)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면을 나타내는 사진이다. 도 1의 A, C, D에 있어서, 플라스틱 렌즈 기재 표면 중앙에 관찰되는 것이 점착물 때이다.The plastic lens substrate was immersed in various detergent compositions at 50 占 폚, immersed, washed with ultrasonic waves (39 kHz, 200 W, 8.3 L, UT-204 manufactured by Sharp Corp. Ultrasonic cleaning apparatus UT-204) Rinsing (rinsing step) was carried out under the same conditions as the rinsing. Further, a finishing rinse (finishing rinse process) was performed for 2 minutes with running water (running water) of ion-exchanged water at 25 占 폚. Thereafter, after air blowing for 1 minute, it was dried in the wind in the room. The case where the time was completely removed was evaluated as " Good ", and the case where the time remained but the residual area at the time when the remaining area was less than half of the initial area was rated as " , The time was left, but the case where the remaining area of the time exceeded half of the area at the time of the original was rated as XX (very bad). The results are shown in Table 1. The photographs shown in Figs. 1A to 1D respectively show the surface of the plastic lens base material before cleaning, the surface of the plastic lens base material when the evaluation is good (good) after cleaning, and the evaluation is X (backward) after cleaning Of the surface of the plastic lens base material, and the evaluation after cleaning is xx (very poor). In FIGS. 1A, 1B, 1C, and 1D, it is the adhesive material that is observed at the center of the surface of the plastic lens base material.
표 1로부터, 실시예 1∼8은, 수산화나트륨이 3∼8중량%의 범위, 알킬글리코시드의 함유량이 8∼18중량%의 범위, 함유량비(알킬글리코시드/글리세릴에테르)가 3∼4의 범위로 조정되어 있기 때문에, 점착물 때에 대하여 양호한 세정성능을 나타내었다. 한편, 상기 조건의 적어도 1개가 범위 외인 비교예 1∼6은, 점착물 때가 잔존하여, 실시예 1∼8에 비해서 세정성능이 뒤떨어져 있었다. 또한, 실시예 1∼8에서는, 점착물 때 이외의 때(수지 때, 먼지, 및 지문)에 대해서도 완전히 제거되어 있었다. 또한, 플라스틱 렌즈 기재에의 영향도 없었다.It can be seen from Table 1 that in Examples 1 to 8, sodium hydroxide is contained in the range of 3 to 8 wt%, the content of the alkyl glycoside is in the range of 8 to 18 wt%, the content ratio (alkyl glycoside / glyceryl ether) 4, it showed a good cleaning performance at the time of sticking. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 6, in which at least one of the above conditions was out of the range, adhesive property remained, resulting in poorer cleaning performance than Examples 1 to 8. Further, in Examples 1 to 8, the adhesive was completely removed at the time other than the adhesive (resin, dust, and fingerprints). Also, there was no influence on the plastic lens substrate.
이하에, 본 실시예에서 사용한 알킬글리코시드의 동정방법을 설명한다.Hereinafter, a method for identifying an alkyl glycoside used in this embodiment will be described.
(알킬글리코시드의 동정방법)(Method for Identifying Alkyl Glycosides)
우선, 사용한 알킬글리코시드의 알킬기 R1의 화학식을 적외 스펙트럼 및 NMR에 의해 확정하였다. 다음으로, 이하에 나타내는 방법으로, 알킬글리코시드의 당축중합도(糖縮重合度)(y)를 측정하였다.First, the formula of the alkyl group R 1 of the alkyl glycoside used was determined by infrared spectroscopy and NMR. Next, the degree of biaxial polymerization (degree of glycopolymerization) (y) of the alkyl glycoside was measured by the following method.
(1)시료 약 0.3g을 시험관에 채취하였다. (2)이 시험관을 100±5℃로 설정한 블록 히터로 가열하여, 시료의 수분을 증발시켰다. (3)그리고, 시험관 내에, 무수초산:피리딘＝1:1(중량비)의 용액을 5mL 첨가해서, 혼합하였다. (4)이어서, 시험관을 100±5℃로 설정한 블록 히터로 90분간 가열하여, 아세틸화 반응을 행하였다. (5)그 후, 이 시험관을 100±5℃로 설정한 블록 히터로 질소를 불어 넣으면서 가열하여, 시험관 내의 무수초산 및 피리딘을 증발시켰다. (6)계속해서, 무수초산 및 피리딘을 증발시킨 후의 시험관 내에 톨루엔을 5mL 첨가해서, 아세틸화물과 충분히 혼합하여, 아세틸화물을 톨루엔에 용해시켰다. (7)그 후, 질소를 불어 넣으면서, 이 시험관을 100±5℃로 설정한 블록 히터로 가열하여, 시험관 내의 톨루엔을 증발시켰다. (8)(6)∼(7)의 조작을 3회 행하였다. (9)그 후, 톨루엔을 증발시킨 후의 시험관 내에 테트라히드로푸란(특급)을 3mL 첨가해서, 아세틸화물과 충분히 혼합하여, 아세틸화물을 테트라히드로푸란에 용해시켰다. (10)그리고, 얻어진 용해액으로부터, 메시 직경 0.2㎛의 필터를 사용하여 불용물을 제거하고, 고속 액체 크로마토그래프법(HPLC)에 의한 측정을 행하였다.(1) About 0.3 g of the sample was collected in a test tube. (2) The test tube was heated with a block heater set at 100 ± 5 ° C to evaporate moisture from the sample. (3) 5 mL of a solution of acetic anhydride: pyridine = 1: 1 (weight ratio) in a test tube was added and mixed. (4) Subsequently, the test tube was heated for 90 minutes in a block heater set at 100 占 폚 to carry out an acetylation reaction. (5) Thereafter, the test tube was heated while blowing nitrogen with a block heater set at 100 占 占 폚 to evaporate acetic anhydride and pyridine in the test tube. (6) Subsequently, 5 mL of toluene was added to the test tube after evaporating the acetic anhydride and pyridine, and sufficiently mixed with the acetylated product to dissolve the acetylated product in toluene. (7) Thereafter, while the nitrogen was blown, the test tube was heated with a block heater set at 100 ± 5 ° C to evaporate the toluene in the test tube. (8) The operations (6) to (7) were repeated three times. (9) Thereafter, 3 mL of tetrahydrofuran (special grade) was added to the test tube after evaporating the toluene, and the mixture was sufficiently mixed with the acetylated product to dissolve the acetylated product in tetrahydrofuran. (10) Insolubles were removed from the obtained dissolution liquid using a filter having a mesh diameter of 0.2 mu m, and measurement was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC).
얻어진 HPLC 차트의 각 피크에 상당하는 아세틸화한 알킬글리코시드의 분자량을 질량분석법으로 측정하였다. 그리고, 얻어진 분자량에 기초해서, HPLC 차트의 각 피크에 각 당축중합도의 아세틸화한 알킬글리코시드를 할당하였다. 또한, 각 피크 면적을 상기 검출기에 부속하는 컴퓨터에 의해 산출하였다.The molecular weight of the acetylated alkyl glycoside corresponding to each peak of the obtained HPLC chart was measured by mass spectrometry. On the basis of the obtained molecular weights, acetylated alkyl glycosides having respective degrees of polycondensation were assigned to the respective peaks of the HPLC chart. Each peak area was calculated by a computer attached to the detector.
계속해서, 이하에 나타내는 계산식을 사용해서 당축중합도를 산출하였다. 또한, 이하에 있어서, AG-n은 당축중합도 n(n＝1, 2…)의 아세틸화한 알킬글리코시드를 나타낸다. 또한, Sn은 당축중합도 n(n＝1, 2…)의 아세틸화한 알킬글리코시드가 할당된 HPLC 피크의 면적을 나타낸다.Subsequently, the degree of biaxial polymerization was calculated using the following calculation formula. In the following description, AG- n represents an acetylated alkyl glycoside having a degree of biaxial polymerization n (n = 1, 2, ...). In addition, S n represents the area of the HPLC peak assigned to the acetylated alkyl glycoside of the degree of biaxial polymerization n (n = 1, 2, ...).
(당축중합도를 구하기 위한 계산식)(Calculation formula for obtaining the degree of biaxial polymerization)
AG-1의 분자량＝〔아세틸화한 글루코오스의 분자량―OH의 분자량〕＋R1OH의 분자량＝331.2＋172.3＝503.5Molecular weight of AG- 1 = molecular weight of acetylated glucose-molecular weight of OH + molecular weight of R 1 OH = 331.2 + 172.3 = 503.5
AG-2의 분자량＝AG-1의 분자량＋더 축합한 글루코오스의 아세틸화물의 분자량＝AG-1의 분자량＋288AG = AG -1 -2 molecular weight Molecular weight + acetyl more cargo molecular weight = molecular weight AG -1 +288 of the condensation of glucose in the
마찬가지로, AG-n의 분자량＝AG-(n-1)의 분자량＋288Similarly, the molecular weight of the AG = AG -n - +288 molecular weight of the (n-1)
AG-n의 몰비＝Sn/AG-n의 분자량/∑(Si/AG-i의 분자량)AG -n molar ratio = S n / -n AG with a molecular weight / Σ (molecular weight of S i / AG -i) of
당축중합도＝∑(AG-j의 몰비×j)Bovine polycondensation degree = Σ (molar ratio of AG- j × j)
또한, 아세틸화한 글루코오스의 분자식은 C14H20O10이며, 축합한 글루코오스의 아세틸화물의 분자식은 C12H16O8이다.The molecular formula of the acetylated glucose is C 14 H 20 O 10 , and the molecular formula of the acetylated product of the condensed glucose is C 12 H 16 O 8 .
상기 계산식으로 얻어진 수치를 이하의 표 2에 나타낸다. 또한 5량체(AG-5)는 HPLC에 있어서 검출되지 않았다.The numerical values obtained by the above equation are shown in Table 2 below. The pentamer (AG- 5 ) was not detected by HPLC.
표 2로부터, 본 실시예에서 사용한 알킬글리코시드의 당축중합도(y)는, y＝AG-1의 몰비＋AG-2의 몰비×2＋AG-3의 몰비×3＋AG-4의 몰비×4＝1.43에 의해 산출되었다.From Table 2, the alkyl glycosides used in this example dangchuk degree of polymerization (y) is, by y = AG -1 mole ratio + AG -2 mole ratio × 2 + AG -3 molar ratio × 3 + AG -4 mole ratio × 4 = 1.43 of the Respectively.
이상과 같이, 본 발명의 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물은, 플라스틱 렌즈 기재에 부착한 각종의 때에 대하여 범용적으로 사용할 수 있으며, 특히 점착물 때를 용이하게 제거할 수 있다. 그 때문에, 예를 들면, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정을 간략화할 수 있다.INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the detergent composition for a plastic lens of the present invention can be used for various purposes in various cases attached to a plastic lens base material, and particularly can be easily removed when it is tacky. Therefore, for example, the cleaning process of the plastic lens substrate can be simplified.
본 발명의 플라스틱 렌즈의 제조방법은, 본 발명의 플라스틱 렌즈용 세정제 조성물을 사용해서 플라스틱 렌즈 기재를 세정하는 공정을 포함하기 때문에, 플라스틱 렌즈 기재의 세정공정을 간략화할 수 있다.The method of manufacturing a plastic lens of the present invention includes a step of cleaning the plastic lens substrate using the cleaning agent composition for a plastic lens of the present invention, so that the cleaning step of the plastic lens substrate can be simplified.
따라서, 본 발명은 예를 들면, 안경 렌즈 등의 플라스틱 렌즈를 제조할 때의 세정공정에 매우 바람직하게 사용된다.Therefore, the present invention is very preferably used in a cleaning process for producing a plastic lens such as a spectacle lens, for example.
도 1A는 세정 전의 렌즈 표면의 일례를 나타내는 사진이고, 도 1B는 세정 후에 있어서 세정시험의 평가가 ○(양호)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면의 일례를 나타내는 사진이며, 도 1C는 세정 후에 있어서 세정시험의 평가가 ×(뒤떨어짐)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면의 일례를 나타내는 사진이고, 도 1D는 세정 후에 있어서 세정시험의 평가가 ××(매우 뒤떨어짐)인 경우의 플라스틱 렌즈 기재 표면의 일례를 나타내는 사진이다.1A is a photograph showing an example of a surface of a lens before cleaning, FIG. 1B is a photograph showing an example of a surface of a plastic lens base material when evaluation of a cleaning test is good (good) after cleaning, FIG. 1C is a photograph 1D is a photograph showing an example of the surface of the plastic lens substrate when the evaluation of the test is x (out of order), and Fig. 1D is an example of the surface of the plastic lens substrate when the evaluation of the cleaning test after x- FIG.
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