KR101497204B1 - Polynucleotide Marker Composition for Diagnosis of Susceptibility to Crohn's Disease - Google Patents
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Abstract
본 발명은 크론병 감수성 진단을 위한 단일염기다형(Single-Nucleotide Polymorphism; SNP)을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공하며, 보다 구체적으로는, 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 크론병 감수성 진단용 마커 조성물을 제공한다.
본 발명의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 크론병의 유전적인 진단 표지로서 크론병의 진단, 크론병 위험 예측 등에 유용하게 사용될 수 있다.The present invention provides a polynucleotide comprising a single-nucleotide polymorphism (SNP) for the diagnosis of Crohn's disease susceptibility or a complementary polynucleotide thereof, and more particularly, a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4 A polynucleotide selected from the group consisting of 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27th nucleotide (polymorphic site), or a complementary polynucleotide thereof, to a chromosome susceptibility diagnostic marker composition do.
The polynucleotide of the present invention or a complementary polynucleotide thereof can be usefully used for diagnosis of Crohn's disease and prediction of Crohn's disease risk as a genetic diagnostic marker of Crohn's disease.
Description
본 발명은 크론병 감수성 진단용 폴리뉴클레오티드 마커 조성물 및 이를 이용한 크론병 감수성의 진단 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a polynucleotide marker composition for diagnosing Crohn's disease susceptibility and a diagnostic method of Crohn's disease susceptibility using the same.
크론병은 염증성 장 질환의 일종으로 만성 재발성 질환이다. 이는 인종별로 유태인과 코카시안에서 발생이 많고 동양인에는 상대적으로 발병 빈도는 드물다. 그런데, 최근에는 남유럽과 우리나라를 포함하는 아시아 국가, 그리고 다른 개발도상국에서도 발병률이 증가하고 있다.Crohn's disease is a type of inflammatory bowel disease, a chronic recurrent disease. This occurs in Jewish and Coca-city by race, and the incidence is relatively rare in Asians. In recent years, however, the incidence has increased in southern Europe, as well as in Asian countries including Korea and other developing countries.
특히 크론병은 젊은 사람(10대 후반~20대 초반)에게 복통, 설사, 체중 감소, 발열 등이 지속적으로 보여질 때에 의심해야 할 질환이며, 진단은 임상증상, X선 조영, 및 내시경 검사 또는 병리학적 검사 등을 조합해서 행해지고 있다. 그러나, 이들 방법은 경험과 숙련된 기술을 요하며, 특히 발병 초기에 있어서, 크론병과 궤양성 대장염의 감별이 곤란한 증례가 많다. 한편, 진단의 중심적 방법인 소화관 조영검사나 내시경 검사는, 환자의 육체적 혹은 정신적 고통을 주는 결점이 있고, 그러므로, 크론병을 간편하고 정밀도 좋게 판별할 수 있는 진단 방법이 요구되고 있다.In particular, Crohn's disease is a suspicious disease when young people (late teenagers to early 20s) are constantly exposed to abdominal pain, diarrhea, weight loss, fever, and the diagnosis is clinical symptoms, X-ray contrast, and endoscopy Pathological examination, and the like. However, these methods require experience and skill, and in many cases, it is difficult to differentiate between Crohn's disease and ulcerative colitis at the onset of the disease. On the other hand, gastrointestinal contrast examination or endoscopic examination, which is a central method of diagnosis, has drawbacks such as physical or mental pain of a patient, and therefore, a diagnostic method which can discriminate Crohn's disease easily and precisely is required.
즉, 크론병으로 많은 환자들이 고통 받고 있지만 이 질병의 명확한 원인이나 치료 방법은 제시되지 않았으며, 많은 임상 연구에도 불구하고 전문가의 판단이나 의견으로밖에 답변이 어려운 문제들이 많다. 따라서 환자 진료나 치료 방법에 차이가 있을 수 있으며, 이러한 차이를 줄이기 위해서는 크론병 위험을 정확하게 진단하는 것이 요구되고 있다. 이러한 점을 해결하기 위하여 한국등록특허 10-1159626호는 크론병 진단용 항체를 개시하고 있으나, 유전적 정보에 기초하여 한국인 특이적으로 크론병을 예측하는 기술에 대해서는 전혀 개시하고 있지 않다. Although many patients suffer from Crohn's disease, no specific cause or treatment method of the disease has been suggested, and despite many clinical studies, there are many problems that can only be answered by expert opinions or opinions. Therefore, there may be differences in patient care and treatment modalities. To reduce these differences, accurate diagnosis of Crohn's disease risk is required. In order to solve this problem, Korean Patent No. 10-1159626 discloses an antibody for diagnosis of Crohn's disease, but does not disclose any technology for predicting Crohn's disease specifically in Korean based on genetic information.
따라서 본 발명은 한국인을 대상으로 크론병 감수성과 유의한 관련성을 가지는 단일염기다형(Single-Nucleotide Polymorphism; SNP)을 규명하고, 이를 크론병 감수성 진단의 임상적 표지 인자로 사용하고자 한다.Therefore, the present invention aims to identify single-nucleotide polymorphism (SNP) having a significant association with Crohn's disease susceptibility in Korean and use it as a clinical marker of diagnosis of Crohn's disease susceptibility.
상기 과제의 해결을 위하여 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 크론병 감수성 진단용 마커 조성물을 제공한다. In order to solve the above problems, the present invention provides a polynucleotide comprising at least one selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide comprises 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27th base (polymorphic site) A polynucleotide or a complementary polynucleotide thereof.
또한 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드로 이루어진 크론병 감수성 진단용 프로브 및 상기 프로브가 집적된 크론병 감수성 진단용 DNA 마이크로어레이 칩을 제공한다. The present invention also provides a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide is a polynucleotide consisting of 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27th base (polymorphic site) And a DNA microarray chip for diagnosis of susceptibility to Crohn disease in which the probe is integrated.
또한 본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 크론병 감수성 진단용 키트를 제공한다. The present invention also provides a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide is a polynucleotide consisting of 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27th base (polymorphic site) A kit for detecting susceptibility to Crohn ' s disease, comprising the polynucleotide of the present invention.
또한 본 발명은 검체로부터 핵산 시료를 얻는 단계; 및 상기 시료에서 크론병 발병 위험을 나타내는 유전자 서열의 존재를 검출하는 단계를 포함하며, 상기 유전자 서열은 서열번호 1 내지 서열번호 4으로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 서열에서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열 또는 그의 상보적 서열인 것인 크론병 감수성 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다. The present invention also provides a method for producing a nucleic acid, comprising: obtaining a nucleic acid sample from a specimen; And detecting the presence of a gene sequence exhibiting a risk of Crohn's disease in the sample, wherein the gene sequence is at least one selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, Polymorphic site), or a complementary sequence thereof. ≪ RTI ID = 0.0 > [0040] < / RTI >
본 발명의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 크론병의 유전적인 진단 표지로서 크론병의 진단, 크론병 위험 예측 등에 유용하게 사용될 수 있는 바, 본 발명에 의하면, 염증성 대장염의 임상적 처치에 앞서 크론병 감수성이 높은 환자를 조기에 신속히 분류할 수 있어, 환자 맞춤형 치료를 효율적으로 수행할 수 있다. The polynucleotide of the present invention or its complementary polynucleotide can be used for diagnosis of Crohn's disease and risk of Crohn's disease as a genetic diagnostic marker of Crohn's disease. According to the present invention, prior to the clinical treatment of inflammatory colitis Patients with high susceptibility to Crohn ' s disease can be quickly classified early, and patient-customized treatment can be efficiently performed.
도 1은 4p14의 rs6856616에 대한 위치적 연관 플롯(regional association plot)을 나타낸다. 상기 도에서 (G)는 GWAS의 -log10P값을 나타내고, (C)는 종합된 결과를 나타낸다.
도 2는 10q25의 rs11195128에 대한 위치적 연관 플롯(regional association plot)을 나타낸다. 상기 도에서 (G)는 GWAS의 -log10P값을 나타내고, (C)는 종합된 결과를 나타낸다.
도 3은 11q13의 rs11235667 및 rs11235604에 대한 위치적 연관 플롯(regional association plot)을 나타낸다. 상기 도에서 (G)는 GWAS의 -log10P값을 나타내고, (C)는 종합된 결과를 나타낸다. Figure 1 shows a regional association plot for rs6856616 of 4p14. In the figure, (G) represents the -log 10 P value of GWAS, and (C) shows the synthesized result.
Figure 2 shows a regional association plot for rs11195128 of 10q25. In the figure, (G) represents the -log 10 P value of GWAS, and (C) shows the synthesized result.
Figure 3 shows a regional association plot for rs11235667 and rs11235604 of 11q13. In the figure, (G) represents the -log 10 P value of GWAS, and (C) shows the synthesized result.
본 발명은 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 크론병 감수성 진단용 마커 조성물을 제공한다. The present invention provides a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide comprises 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27 < th > base (polymorphic site) A polynucleotide-containing diagnostic marker composition for Crohn's disease susceptibility is provided.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드의 길이는 8 내지 52 뉴클레오티드, 10 내지 50 뉴클레오티드 또는 20 내지 40 뉴클레오티드이나 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment of the invention, the length of the polynucleotide or complementary polynucleotide thereof is 8 to 52 nucleotides, 10 to 50 nucleotides or 20 to 40 nucleotides, but is not limited thereto.
본 발명의 다형성(polymorphism)은 단일 유전자 좌위에 두 가지 이상의 대립 유전자가 존재하는 경우를 의미하며, '다형성부위(polymorphic site)'란 상기 대립 유전자가 존재하는 유전자 좌위를 의미한다. 다형성 부위 중에서, 사람에 따라 단일 염기만이 상이한 것을 ‘단일 뉴클레오타이드 다형성’, 즉 SNP(single nucleotide polymorphism)라고 한다.The polymorphism of the present invention means a case where two or more alleles exist in a single gene locus, and a 'polymorphic site' means a gene locus in which the above-mentioned allele exists. Among the polymorphic sites, a single nucleotide polymorphism is called a single nucleotide polymorphism (SNP).
본 발명의 다른 구체예에서, 상기 서열번호 1의 27번째 염기(다형성부위)의 대립유전자형은 C/T; 서열번호 2의 27번째 염기(다형성부위)의 대립유전자형은 C/T; 서열번호 3의 27번째 염기(다형성부위)의 대립유전자형은 C/T; 및 서열번호 4의 27번째 염기(다형성부위)의 대립유전자형은 A/G 일 수 있다. In another embodiment of the present invention, the allele genotype of the 27 < th > base (polymorphic site) of SEQ ID NO: 1 is C / T; The allele genotype of the 27 < th > base (polymorphic site) of SEQ ID NO: 2 is C / T; The allele genotype of the 27 < th > base (polymorphic site) of SEQ ID NO: 3 is C / T; And the 27th base (polymorphic site) of SEQ ID NO: 4 may be A / G.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 상기 마커 조성물은, 한국인의 크론병 감수성을 진단하기 위해 사용될 수 있다. In another embodiment of the present invention, the marker composition can be used to diagnose Crohn's disease susceptibility in Koreans.
본 발명의 발명자들은, 한국인 특이적으로 나타나는 크론병 감수성에 관련하는 유전자 마커를 발굴하고자 하였고, 그 결과, 서열번호 1 내지 서열번호 4로 나타나는 SNP가 크론병 감수성과 유의하다는 것을 밝혀내고 본 발명을 완성하게 되었다(이하 실시예 참조).The inventors of the present invention sought to identify genetic markers related to Crohn's disease susceptibility that are specific to Korea. As a result, it was found that the SNPs shown in SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4 were significant for Crohn's disease susceptibility, (See examples below).
본 발명의 또 다른 구체예에서, 상기 서열번호 1 내지 4의 SNP의 구체적인 염기서열은 아래 표 1과 같다. In another embodiment of the present invention, the specific nucleotide sequences of the SNPs of SEQ ID NOS: 1 to 4 are shown in Table 1 below.
상기 각각의 폴리뉴클레오티드에서 SNP의 위치는 27번째 염기로서, 주로 나타날 수 있는 대립유전자형을 괄호 안에 나타내었다. The position of the SNP in each of the above polynucleotides is the 27 th base, and the allele genotype that can appear mainly is shown in parentheses.
상기 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 크론병 감수성 진단에 사용될 수 있다. A polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide is a polynucleotide consisting of 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27th nucleotide (polymorphic site) or a complementary polynucleotide Can be used to diagnose susceptibility to Crohn's disease.
본 발명은 또한, 크론병 감수성 진단에 사용될 수 있는 상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드로 이루어진 크론병 감수성 진단용 프로브 및 이것이 집적된 크론병 감수성 진단용 DNA 마이크로어레이 칩을 제공한다. The present invention also provides a chromosome susceptibility diagnostic probe comprising the polynucleotide or its complementary polynucleotide that can be used for the diagnosis of Crohn's disease susceptibility and a DNA microarray chip for Crohn's disease susceptibility integrated therewith.
본 발명의 크론병 감수성 진단용 DNA 마이크로어레이 칩은 당업자에게 알려진 방법으로 제작할 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드로 이루어진 크론병 감수성 진단용 프로브를 탐침 DNA 분자로 이용하여 DNA 칩의 기판상에 고정화시키기 위해 파이조일렉트릭(piezoelectric) 방식을 이용한 마이크로피펫팅(micropipetting)법 또는 핀(pin) 형태의 스폿터(spotter)를 이용한 방법 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The DNA microarray chip for diagnosis of susceptibility to Crohn disease of the present invention can be produced by a method known to a person skilled in the art. More specifically, micropipetting using a piezo electric method for immobilizing a DNA chip using a probing probe for Crohn disease susceptibility, which comprises the polynucleotide or a complementary polynucleotide thereof, as a probe DNA molecule micropipetting method, or a method using a pin-type spotter, but the present invention is not limited thereto.
또한 상기 DNA 마이크로어레이 칩의 기판은 아미노-실란(amino-silane), 폴리-L-라이신(poly-L-lysine) 및 알데히드(aldehyde)로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 활성기가 코팅된 것이 바람직하나 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 기판은 슬라이드 글라스, 플라스틱, 금속, 실리콘, 나일론 막, 및 니트로셀룰로스 막으로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.The substrate of the DNA microarray chip is preferably coated with one activator selected from the group consisting of amino-silane, poly-L-lysine and aldehyde But is not limited thereto. In addition, the substrate may be selected from the group consisting of slide glass, plastic, metal, silicon, nylon film, and nitrocellulose film, but is not limited thereto.
본 발명은 또한 상기 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 크론병 감수성 진단용 키트를 제공한다. The present invention also relates to a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4, wherein the polynucleotide comprises 10 to 50 consecutive DNA sequences comprising the 27 < th > base (polymorphic site) A kit for detecting susceptibility to Crohn disease comprising complementary polynucleotides.
본 발명은 또한 검체로부터 핵산 시료를 얻는 단계; 및 상기 시료에서 크론병 발병 위험을 나타내는 유전자 서열의 존재를 검출하는 단계를 포함하는 크론병 감수성 평가 방법을 제공한다. 이때 상기 유전자 서열은 서열번호 1 내지 서열번호 4으로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 서열에서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열 또는 그의 상보적 서열을 사용할 수 있다. The present invention also relates to a method for producing a nucleic acid sample, comprising: obtaining a nucleic acid sample from the sample; And detecting the presence of a gene sequence indicating a risk of Crohn's disease in the sample. In this case, the gene sequence may include 10 to 50 consecutive DNA sequences or a complementary sequence thereof comprising the 27th nucleotide (polymorphic site) in the sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4 have.
본 발명의 다른 구체예에서, 상기 27번째 염기로는, In another embodiment of the present invention, as the 27 < th > base,
서열번호 1의 경우 C, 서열번호 2의 경우 T, 서열번호 3의 경우 T, 및 서열번호 4의 경우 G를 사용할 수 있다. C for SEQ ID NO: 1, T for SEQ ID NO: 2, T for SEQ ID NO: 3, and G for SEQ ID NO: 4.
검체로부터 핵산 시료를 얻는 단계에서, 핵산은 진단 대상의 혈액, 피부세포, 점막 세포 및 모발 등 모든 세포로부터 분리될 수 있다. 상기 핵산은 DNA 또는 RNA일 수 있으며, 바람직하게는 DNA일 수 있다. 해당 세포로부터 핵산을 추출하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당업계에 공지된 기술 또는 시판되고 있는 핵산 추출용 키트를 사용할 수 있다. 예를 들면, 페놀/클로로포름 추출법 및 프로테아제 K 처리방법을 사용할 수 있다.In the step of obtaining a nucleic acid sample from a specimen, the nucleic acid can be separated from all cells such as blood, skin cells, mucosal cells and hair to be diagnosed. The nucleic acid may be DNA or RNA, preferably DNA. A method for extracting nucleic acid from the cell is not particularly limited, and a technique known in the art or a commercially available nucleic acid extraction kit can be used. For example, a phenol / chloroform extraction method and a protease K treatment method can be used.
DNA 또는 RNA 추출용 키트는 Qiagen, Inc, 및 Stratagene에서 구입할 수 있다. 상기에서 RNA를 추출하여 사용하는 경우에는 역전사를 통해 cDNA를 제조하여 사용할 수 있다.DNA or RNA extraction kits are available from Qiagen, Inc and Stratagene. When the RNA is extracted and used, cDNA can be prepared by reverse transcription.
시료에서 크론병 발병 위험을 나타내는 유전자 서열의 존재를 검출하는 단계에서는, 유전자 서열 분석이 수행될 수 있다. 서열분석은 당업계에 공지된 방법을 모두 이용할 수 있으며, 구체적으로는 이에 제한되는 것은 아니나, 자동염기서열분석기를 사용하거나, 파이로시퀀싱(pyrosequencing), PCR-RELP법(restriction fragment length polymorphism), PCRSSCP법(single strand conformation polymorphism), PCR-SSO법(specific sequence oligonucleotide), PCR-SSO법과 도트 하이브리드화법을 조합한 ASO(allele specific oligonucleotide) 하이브리드화법, TaqMan-PCR법, MALDI-TOF/MS법, RCA법(rolling circle amplification), HRM(high resolution melting)법, 프라이머 신장법, 서던 블롯 하이브리드화법 및 도트 하이브리드화법 등의 공지의 방법 중 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. In the step of detecting the presence of the gene sequence indicating the risk of Crohn's disease in the sample, gene sequence analysis can be performed. Sequence analysis can be performed using any method known in the art, including, but not limited to, using an automated sequencer, pyrosequencing, restriction fragment length polymorphism (PCR) An allele specific oligonucleotide (ASO) hybridization method, a TaqMan-PCR method, a MALDI-TOF / MS method, a PCR-SSSS method (specific sequence oligonucleotide), PCR-SSO method and dot- Known methods such as rolling circle amplification (RCA), high resolution melting (HRM), primer extension, Southern blot hybridization and dot hybridization can be used.
검체의 시료로부터 상기 크론병 발병 위험을 나타내는 유전자 서열의 존재가 확인된다면, 상기 검체는 크론병이 발병할 위험이 높다고 진단할 수 있다.
If the presence of a gene sequence indicative of the risk of Crohn's disease is confirmed from a sample of the specimen, the specimen can be diagnosed as having a high risk of developing Crohn's disease.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the following examples. However, the following examples are intended to illustrate the contents of the present invention, but the scope of the present invention is not limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.
<< 실험예Experimental Example >>
하기의 실험예들은 본 발명에 따른 각각의 실시예에 공통적으로 적용되는 실험예를 제공하기 위한 것이다.The following experimental examples are intended to provide experimental examples that are commonly applied to the respective embodiments according to the present invention.
1. 실험 대상1. Subject
2,311 크론병(Crohn's disease, CD) 환자군 및 2,442 대조군 환자군을 대상으로 환자-대조군 연구를 수행하였다. 모든 대상 환자는 한국인이었다. A patient-control study was performed on 2,311 patients with Crohn's disease (CD) and 2,442 control patients. All patients were Korean.
2,311 크론병 환자 중, 1,519명의 환자는 아산병원의 IBD 클리닉에서 모집되었고, 792명은 크론병에 대한 한국 리서치 네트워크에서 모집되었다. 크론병의 진단은 표준 임상, 방사선, 내시경, 병리조직학적 기준에 따라 수행되었다. 중기 대장염의 환자는 대상에서 제외되었다. Of 2,311 patients with Crohn's disease, 1,519 patients were recruited from the IBD clinic at Asan Hospital and 792 were recruited from the Korean research network for Crohn's disease. The diagnosis of Crohn 's disease was made according to standard clinical, radiological, endoscopic, and pathologic criteria. Patients with intermediate colitis were excluded.
대조군 환자 중, 복제 코호트 1을 위해, 울산대학병원 및 아산병원에서 732명의 건강한 지원자를 모집하였고, 복제 코호트 2를 위해, 서울대학병원의 건강검진센터에 내원한 720명의 건강한 지원자를 모집하였으며, 경상 국립대학병원에서 257명의 건강한 지원자를 모집하였다. 모든 샘플은 임상시험심사위원회에 의해 승인받은 프로토콜에 따라 수집하였다. 732 healthy volunteers were recruited from Ulsan University Hospital and Asan Medical Center for duplicate cohort 1 and 720 healthy volunteers from Seoul Health University Medical Center for
2. 2. GenotypingGenotyping 및 분석 And analysis
533 크론병 환자를 Illumina OmniExpress array를 사용하여 유전자형을 분석하였다. 대조를 위해, Illumina Omni1-Quad array에서 분석된 800명의 공지된 유전자형 데이터를 사용하였다. Y 및 미토콘드리아 염색체에의 SNP는 분석 대상에서 제외되었다. 품질 관리를 위해, call rate가 95% 미만, minor allele frequency(MAF)가 < 0.01, 대조군에서 Hardy-Weinberg equilibrium에 의한 significant deviation이 P < 1×10- 5 인 SNP는 대상에서 제외되었다. 유사하게, 이후 유전자형 비율이 96% 이하인 샘플은 제거되었다. 533 케이스 및 800 대조군 샘플 중 OmniExpress 및 Omni1-Quad array 모두에서 공통된 상염색체의 558,194 SNP 및 X 염색체의 13,044 SNP만이 이후 추가 품질관리의 대상이 되었다. 533 Patients with Crohn's disease were genotyped using the Illumina OmniExpress array. For comparison, 800 known genotyping data analyzed in the Illumina Omni1-Quad array were used. Y and mitochondrial chromosomes were excluded from the analysis. For quality control, call rate is significant deviation is P <1 × 10 by less than 95%, minor allele frequency (MAF ) is <0.01, Hardy-Weinberg equilibrium in the control group-5 of SNP was excluded. Similarly, samples with subsequent genotype ratios of 96% or less were removed. Of the 533 cases and 800 control samples, only 558,194 SNPs of autosomes and 13,044 SNPs of X chromosomes common to both OmniExpress and Omni1-Quad arrays have since become subject to further quality control.
1,333 GWAS 샘플의 잠재적 유전자 근친도(potential genetic relatedness)를 pair-wise identity에 기초하여 PLINK 1.07 software를 사용하여 분석하였다. 규명된 첫번째 상대적 쌍 각각에 대하여, 낮은 유전자형 call rate를 갖는 샘플은 제거되었다. 총 66 샘플(1 케이스 및 65 대조군)이 샘플 복제 및/또는 유전자 근친도에 의해 제거되었다. 계속해서, PCA(주성분분석, principal-component analysis)에 기초한 방법을 사용하여 software package EIGENSTRAT 3.0 에서의 population outliers 및 stratification을 검출하였다. 염색체 6의 HLA 영역, 염색체 8 및 5의 자리바꿈, 염색체 11의 두 영역을 포함하는 long-range LD의 다섯개의 구별되는 영역을 갖는 모든 SNP는 PCA에서 제외되었다. 초기 PCA를 위해, 모든 1,267 샘플(532 케이스 및 735 대조군)이 International HapMap Project의 194 참고 샘플과 함께 분석되었고, 그 결과, 두 가외치(outlier)가 검출되었다. SNP 및 샘플 품질관리 분석 결과, 532 케이스 및 733 대조군의 571,238 SNP의 유전자형 데이터를 GWAS 분석에 사용하였다. Potential genetic relatedness of 1,333 GWAS samples was analyzed using PLINK 1.07 software based on pair-wise identity. For each of the first relative pairs identified, samples with low genotype call rates were removed. A total of 66 samples (one case and 65 controls) were removed by sample cloning and / or gene introgression. Subsequently, population outliers and stratification in the software package EIGENSTRAT 3.0 were detected using a method based on PCA (principal component analysis). All SNPs with five distinct regions of the HLA region of
3.3. ImputationImputation
imputation analysis를 위해, 입력되지 않은 유전자형이 IMPUTE (v2.0)를 통해 1,000 게놈 프로젝트 데이터베이스의 Asian reference panel (JPT + CHB)을 사용하여 GWAS 샘플에 귀속되었다. 귀속된 유전자형 중, genotype probability가 < 90%, 귀속 확실성(imputation certainty)이 < 80%인 SNP, MAF < 5% 및 손실율이 > 10%인 유전자형은 추가 분석에서 제외되었다. 총 5,093,133의 귀속된 SNP가 품질 관리를 통과하였고, 571,238의 유전자형 분석된 SNP와 함께 연관도 분석에 사용되었다. For imputation analysis, the genotypes that were not entered were attributed to the GWAS sample using the Asian reference panel (JPT + CHB) of the 1,000 genome project database via IMPUTE (v2.0). Genotypes with genotype probability of <90%, imputation certainty of <80%, SNP, MAF <5% and loss rate> 10% were excluded from the additional analysis. A total of 5,093,133 attributed SNPs passed quality control and were used for association analysis with genotyped SNPs of 571,238.
4. 복제4. Replication
평가를 위한 유전자형 분석은 matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight MassARRAY platform (Sequenom, San Diego, CA, USA) 상에서 iPLEX로 수행되었다. rs773024, rs9654389, rs1393820, rs753988 및 rs6475004의 평가는 TaqMan SNP genotyping assay를 사용하여 수행하였다. Genotyping for evaluation was performed with iPLEX on a matrix-assisted laser desorption / ionization time-of-flight MassARRAY platform (Sequenom, San Diego, CA, USA). The rs773024, rs9654389, rs1393820, rs753988 and rs6475004 were evaluated using the TaqMan SNP genotyping assay.
5. 분산 및 위험도 분석5. Dispersion and Risk Analysis
크론병 위험 형질 각각에 의해 설명되는 유전자 분산도가 So HC, Gui AH, Cherny SS, et al. Evaluating the heritability explained by known susceptibility variants: a survey of ten complex diseases. Genet Epidemiol 2011;35:310-7 에 나타난 알고리즘에 의해 liability threshold model 하에서 측정되었다. The genetic variance explained by each of the risk factors for Crohn's disease was determined by So HC, Gui AH, Cherny SS, et al. Evaluating the heritability explained by known susceptibility variants: a survey of ten complex diseases. Was measured under the liability threshold model by the algorithm shown in Genet Epidemiol 2011; 35: 310-7.
상기 모델은 latent continuous liability을 제시하는데, 일반적으로 평균 0 및 분산 1 로 분포하는 것으로 추정된다. 본 발명의 발명자들은 한국인의 크론병 발병률을 0.0112%로 추정하였다. 단일 변종에 의해 설명되는 유전 정도를 계산하기 위해, 형질 빈도(allele frequency), 교차비(odds ratio, OR), 및 질병 출현율(disease prevalence)을 사용하였다. 또한 본 발명의 발명자들은 유전적 위험도(genetic risk score)를 샘플 위험 형질 수(simple risk allele count)를 사용하여 계산하였다. 대상 개체는 9 위험 변종에 기초하여 그들의 유전적 위험도에 따라 분류되었고, 크론병과의 연관도는 로지스틱 회귀분석법을 사용하여 측정되었다. The model suggests latent continuous liability, which is generally estimated to be distributed as mean 0 and variance 1. The inventors of the present invention estimated the incidence of Crohn's disease in Koreans to be 0.0112%. Allele frequencies, odds ratios (ORs), and disease prevalence were used to calculate the degree of genetics described by a single variant. The inventors of the present invention also calculated the genetic risk score using a simple risk allele count. Subjects were classified according to their genetic risk based on 9 risk variants and the association with Crohn's disease was measured using logistic regression analysis.
6. 통계학적 분석6. Statistical analysis
GWAS 스테이지에서, 단일 마커 연관 분석은 Cochran-Armitage trend test로 수행되었다. X 염색체에 있는 SNP는 로지스틱 회귀분석모델을 사용하여 성별을 공변량(covariate)으로 고려하여 분석하였다. genome-wide 연관도 및 인구집단 층화의 잠재적 영향에 대한 전체 유의도를 평가하기 위하여, quantile-quantile 플롯을 R(2.13.1)을 사용하여 생성하였다. 인구집단 층화(population stratification)의 잠재적 영향은 또한 genomic control inflation factor를 계산하여 평가하였다. -log10 P 의 Manhattan plot은 Haploview (v4.2)를 사용하여 생성되었다. 복제 분석은 두개의 후속 샘플을 각각 따로 분석한 후, 모든 환자 및 대조군의 결합 샘플을 함께 분석하여 수행되었다. 결합 샘플의 연관 분석은 Cochran-Mantel-Haenszel stratification analysis을 사용하여 수행하였다. Breslow-Day 테스트가 다른 샘플 코호트에 대한 OR간의 이질성을 평가하기 위해 사용되었다. 본 발명의 발명자들은 MHC 영역에서 관찰된 복수의 연관성에 대한 독립도를 계층적 조건부 로지스틱 회귀분석으로 측정하였다. In the GWAS stage, single marker association analysis was performed with the Cochran-Armitage trend test. The SNPs in the X chromosome were analyzed by using a logistic regression model considering sex as a covariate. Quantile-quantile plots were generated using R (2.13.1) to assess the overall significance of the potential impact of genome-wide associations and demographic stratification. The potential impact of population stratification was also assessed by calculating the genomic control inflation factor. The Manhattan plot of -log 10 P was generated using Haploview (v4.2). Replication analysis was performed by separately analyzing two subsequent samples and then analyzing the combined samples of all patients and controls together. Association analysis of binding samples was performed using Cochran-Mantel-Haenszel stratification analysis. The Breslow-Day test was used to assess the heterogeneity between ORs for different sample cohorts. The inventors of the present invention measured the degree of independence of multiple associations observed in the MHC domain by hierarchical conditional logistic regression analysis.
이전에 보고된 코카시안 인종의 140 크론병 감수성 위치를 검출하기 위한 GWAS 샘플의 검증력 분석은 Quanto software package (Version 1.2.4, http://hydra.usc.edu/gxe/)를 사용하여 수행되었다. 각각의 보고된 SNP 중, 설정 P 값 0.05에서의 검출력은 보고된 OR 및 한국 인구에서의 대립유전자 빈도에 기초하여 계산되었다. Verification of the previously reported GWAS samples to detect 140 Crohn's susceptibility sites of Caucasian races was performed using the Quanto software package (Version 1.2.4, http://hydra.usc.edu/gxe/ ) . Among each reported SNPs, the detection power at a set P value of 0.05 was calculated based on reported OR and allele frequency in the Korean population.
7. 7. CisCis -- eQTLeQTL 및 생물정보학적 분석 And bioinformatics analysis
cis-eQTL (expression quantitative trait locus) 분석을 위해, Genevar (GENe Expression VARiation) eQTL 브라우저의 공개 데이터를 적용하였다. 세 신규 위치에서의 SNP간의 cis 연관성 및 근접 유전자의 발현은 1차 섬유아세포, T-세포, 피부, 지방 및 림프아구 세포주에서 측정되었다. For the cis-eQTL (expression quantitative trait locus) analysis, the public data of Genevar (GENe Expression VARiation) eQTL browser was applied. The cis-association and proximity gene expression between the SNPs at the three new sites was measured in primary fibroblasts, T-cells, skin, fat and lymphocytic cell lines.
기능적 변이체(functional variant)의 진화적 보전(evolutionarily conservation) 예측을 위해, PhastCons46wayPlacental 및 PhyloP 스코어(± 5000 bp window)가 UCSC Genome Browser로부터 획득되었다. 아미노산 치환이 단백질 기능에 미치는 가능한 영향 예측이 SIFT (sorting intolerant from tolerant) (http://sift.jcvi.org) 및 PolyPhen-2 (polymorphism phenotyping v2) (http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2) 알고리즘을 사용하여 수행되었다. “유해한(Deleterious)” 및/또는 “손상 가능성(Probably/Possible damaging)” 의 SIFT 및 PolyPhen-2 예측은 단백질 기능에의 효과를 예측하기 위해 판단되었다. 유전자간 영역의 분석을 위해, UCSC Genome Browser 의 ENCODE 프로젝트 데이터를 ChiP sequencing (ChiP-seq), 히스톤 변경 데이터, 및 전사 인자 결합부위의 SNP 효과를 조사하기 위해 사용하였다.
For evolutionarily conservation prediction of functional variants, PhastCons46wayPlacental and PhyloP scores (± 5000 bp window) were obtained from the UCSC Genome Browser. Possible effects of amino acid substitution on protein function are predicted by the sorting intolerant from tolerant (http://sift.jcvi.org) and PolyPhen-2 (polymorphism phenotyping v2) ( http://genetics.bwh.harvard.edu / pph2 ) algorithm. SIFT and PolyPhen-2 predictions of " Deleterious " and / or " Probably / Possible damaging " were judged to predict the effect on protein function. For analysis of the intergenic region, the ENCODE project data of the UCSC Genome Browser was used to investigate the SNP effect of ChiP sequencing (ChiP-seq), histone change data, and transcription factor binding sites.
<< 실시예Example 1> 한국인을 대상으로 한 뉴클레오티드 1> Nucleotides for Koreans 마커Marker 확립 Establish
품질 검사 및 Imputation 결과, 521명의 크론병 환자군 및 732 명의 대조군(복제 코호트 1)의 85 부위의 102 SNP가 추가 분석에 사용되었다. 이중 98 SNP가 성공적으로 유전자형이 분석되었고, 이전에 보고된 두 유전자 및 새로운 위치의 유전자가 Bonferroni correction 후 평가 분석에서 통계적 유의값을 보였다(TNFSF15 locus의 rs6478109 (combined P = 2.14 x 10-44), BTNL2((butyrophilinlike protein 2) 인트론 1의 rs10947261 (combined P = 2.67 x 10-10), 및 4p14의 rs6856616 (combined P = 1.78 x 10-8) Quality tests and Imputation results, 102 SNPs in 851 patients with 521 Crohn's disease patients and 732 controls (replicate cohort 1) were used for further analysis. 98 SNPs were successfully genotyped, and the previously reported two genes and genes at the new locus showed statistical significance in the post-Bonferroni correction evaluation ( TNFSF15 the locus rs6478109 (combined P = 2.14 x 10 -44), BTNL2 ((butyrophilinlike protein 2) Intron 1 rs10947261 (combined P = 2.67 x 10 -10 ), and 4p14 rs6856616 (combined P = 1.78 x 10 -8 )
또한 크론병의 새로운 감수성 위치(susceptibility loci)를 확인하기 위해, 1,258 크론병 환자군 및 977 대조군(복제 코호트 2)의 25 위치의 27 SNP를 복제하여 확인하였다. To confirm the susceptibility loci of Crohn's disease, we identified 27 SNPs at 25 positions in 1,258 Crohn's disease patients and 977 controls (replicate cohort 2).
종합적인 확인 결과, 6 위치(3 신규 + 3 종래 알려진 위치)의 9 SNP(rs76418789 , rs6856616 , rs10947261 , rs9271366 , rs751728, rs2149085 , rs394522 , rs11195128 , rs11235667 )가 유전적 중요한 연관도(P < 5 x 10-8)를 갖는 것으로 확인되었다. 이중 신규 3 위치의 4 SNP를 이하 표 2에 나타내었다. Comprehensive result of the check, the 6-position is also genetically significant association (P <5 x 10 9 SNP (rs76418789, rs6856616, rs10947261, rs9271366, rs751728, rs2149085, rs394522, rs11195128, rs11235667) of (3 New + 3 prior known position) -8 ). ≪ / RTI > The four SNPs at the new 3 positions are shown in Table 2 below.
a: 크로모좀; b: Risk Allele Frequency; c: Cochrane-Armitage trend test를 통해 얻어진 P 값; d: OR(odd ratio), CI(confidence interval); e: Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test statistic에 의해 계산된 종합된 P 값(Pcmh) 및 종합된 OR 값; f: OR 의 이종성을 위한 Breslow-Day (BD) test의 asymptotic P 값
a: Chromosomes; b: Risk Allele Frequency; c: P value obtained through Cochrane-Armitage trend test; d: OR (odd ratio), confidence interval (CI); e: a synthesized P value (Pcmh) and a synthesized OR value calculated by Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test statistic; f: asymptotic P value of Breslow-Day (BD) test for OR heterozygosity
이중 가장 강한 연관 신호를 보이는 신규 SNP는 4p14의치의 rs6856616 (OR= 1.43, 95% CI = 1.31-1.57, combined P = 3.60 x 10-14)로 확인되었다(표 2 및 도 1 참조). 이는 TBC1D1 (TBC1 domain family, member 1) (~184 kb telomeric) 및 KLF3 (Kruppel-like factor 3) (~341 kb centromeric) 사이에 위치하였다. TBC1D1 는 비만 조절과 골격근의 글루코오스 대사와 연관된 유전자이고, KLF3 은 전사 억제, 조혈, B 세포 분화, 및 IL-17 매개 지방형성 억제에 중요한 역할을 수행하는 유전자이다.
The new SNP with the strongest associated signal is rs6856616 of 4p14 denture (OR = 1.43, 95% CI = 1.31-1.57, combined P = 3.60 x 10 -14 ) (see Table 2 and FIG. This TBC1D1 (TBC1 domain family, member 1 ) (~ 184 kb telomeric) and KLF3 (Kruppel-like factor 3) (~ 341 kb centromeric). TBC1D1 Is a gene associated with obesity control and glucose metabolism in skeletal muscle, and KLF3 Is a gene that plays an important role in transcriptional repression, hematopoiesis, B cell differentiation, and inhibition of IL-17 mediated lipogenesis.
또한 10q25 위치의 rs11195128(OR = 1.42, 95% CI = 1.28-1.58, combined P = 1.55 x 10-10) 또한 연관성이 높은 새로운 위치로 확인되었다(표 2 및 도 2 참조). 이는 구축된 코딩 유전자가 없는 분위이나, 신규 안티센스 RNA RP11-525A16.1 의 다운스트림에 위치한다. SMNDC1 (survival motor neuron domain containing 1) 및 DUSP5 (dual specificity phosphatase 5) 유전자가 각각 rs11195128과 121.4 kb centromeric 및 71.5 kb telomeric 에 위치한다. SMNDC1 은 스플레오솜 복합체를 구성하며, 이의 과발현은 세포사멸을 야기시킨다. DUSP5 는 세포외 신호 조절 키나아제 1/2 (ERK1/2)- 특이적 포스파타아제로, 흉선 세포 및 T 세포 에서 모두 발현되며, IL-2, IL-7 및 IL-15와 함께 TCR 신호에 의해 활성화된다. 또한 이는 M-CSF 신호전달, 골수성 세포 분화, T-세포 분화와 관련된다.
Also, rs11195128 (OR = 1.42, 95% CI = 1.28-1.58, combined P = 1.55 x 10 -10 ) at the 10q25 position was also identified as a new, highly relevant site (see Table 2 and Figure 2). It is located at the downstream of the novel antisense RNA RP11-525A16.1, but not in the locus without the constructed coding gene. Survival motor neuron domain containing 1 ( SMNDC1 ) and DUSP5 (dual specificity phosphatase 5) gene are located in rs11195128 and 121.4 kb centromeric and 71.5 kb telomeric, respectively. SMNDC1 Constitute a splasome complex, which overexpression causes apoptosis. DUSP 5 is expressed in both extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1 / 2) -specific phosphatase, in thymocytes and T cells, and in TCR signals with IL-2, IL-7 and IL- Lt; / RTI > It is also associated with M-CSF signaling, myeloid cell differentiation, and T-cell differentiation.
11q13, FCHSD2 유전자의 ~10.5 kb 부위의 rs11235667(OR = 1.46, 95% CI = 1.28-1.66, combined P = 7.15 x 10-9) 또한 연관성이 높은 새로운 위치로 확인되었다(표 2 및 도 3 참조). rs11235667은 FCHSD2 , ATG16L2 및 STARD10 를 포함하는 ~430 kb의 LD (연관불균형, linkage disequilibrium) 영역에 존재한다. FCHSD2 (FCH 및 double SH3 domains)은 두 SH3 도메인 및 C-말단의 PDZ-결합 모티프와 연결된 이중나선 도메인을 가지며, epithelial junction의 구아닐레이트 키나아제와 상호작용한다. ATG16L2 (autophagy related 16-like 2) 는 크론병 위험 유전자로 알려져 있는 ATG16L1 와 동종이다. ATG16L1는 자가포식 및 항균 펩타이드를 포함하는 파네스 세포 분비물와 관련이 있다. ATG16L1 및 ATG16L2 모두 7 WD 반복체 및 이중나선 구조를 갖는다. 11q13, FCHSD2 Also it was identified as a high relevance new position (see Table 2 and 3) of the rs11235667 (OR = 1.46, 95% CI = 1.28-1.66, combined P = 7.15 x 10 -9) ~ 10.5 kb region of the gene. rs11235667 is FCHSD2 , ATG16L2 And a linkage disequilibrium (LD) region of ~ 430 kb including STARD10 . FCHSD2 (FCH and double SH3 domains) have dual helical domains linked to two SH3 domains and a PDZ-binding motif at the C-terminus and interact with the guanylate kinase at the epithelial junction. ATG16L2 (autophagy related 16-like 2) is the same as ATG16L1 , which is known as the Crohn disease risk gene. ATG16L1 is associated with Fane's cell secretions, including autophagic and antimicrobial peptides. ATG16L1 And ATG16L2 All have 7 WD repeats and a double helix structure.
본 발명의 발명자들은 이후 한국인의 FCHSD2 , ATG16L2 및 STARD10 에서 밀접한 SNP를 확인하였다. 이는 ATG16L2에 존재하는 rs11235604 이고, rs11235667과 함께(r 2 = 0.96) LD 영역에 존재하였으며, 강한 유의성과 크론병과의 강한 연관성을 보였다(OR = 1.61, combined P = 2.44 x 10-12, 표 2, 도 3 참조). 변이체는 이중나선 영역의 N-말단 220 번째 위치의 아미노산 치환을 유발한다 (염기성 아르기닌을 비극성 트립토판으로 치환). UCSC Genome Browser database 에서 종간 rs11235604의 보존을 측정하기 위해 검색하였고, PhyloP 및 PhastCons 스코어는 각각 0.12 및 0.13으로 나타나, 상기 변이는 진화적으로 보존됨을 알 수 있었다. SIFT 및 PolyPhen-2을 사용한 rs11235604 의 In silico 평가는 각각 deleterious, benign의 결과를 보였다. 상기 결과는, 11q13과 연관된 rs11235604는 질병과 연관이 있는 유전 변이(causal variant)임을 강력히 시사한다.
The inventors of the present invention have found that Korean FCHSD2 , ATG16L2 And close SNP in
<< 실시예Example 2> 2> 코카시안Cocassian 인종의 데이터와 비교 Comparison with race data
상기 새로운 SNP가 코카시안 인종에 대해서도 적용되는지 확인하기 위해, 상기 GWAS dataset에서의 새로운 세 위치를 IIBDGC (CD dataset: 21102463, UC dataset: 21297633)로부터 조사하였다. 상기 dataset은 5,956 크론병(CD) 환자군, 6,945 UC, 및 21,770 대조군으로 구성되었다. 이하 표 3을 참조하면, 상기 세 위치 중 두 SNP, 4p14의 rs6856616(OR = 1.15, P = 3.47 x 10-4) 및 10q25의 rs11195128(OR = 1.09, P = 7.16 x 10-4)가 UC 및 IBD와 함께 코카시안 인종의 크론병에도 일관된 연관성을 보였다. To verify that the new SNPs were also applied to Caucasian races, new three positions in the GWAS dataset were investigated from IIBDGC (CD dataset: 21102463, UC dataset: 21297633). The dataset consisted of 5,956 Crohn disease (CD) patients, 6,945 UC, and 21,770 controls. Referring now to Table 3, the two of the three SNP position, the 4p14 rs6856616 (OR = 1.15, P = 3.47 x 10 -4) , and rs11195128 (OR = 1.09, P = 7.16 x 10 -4) of the UC and 10q25 In addition to IBD, there was a consistent association with Crohn's disease of the Caucasian race.
a: 크로모좀; b: Risk Allele Frequency; c: OR(odd ratio), d: Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test statistic에 의해 계산된 종합된 P 값(Pcmh)
a: Chromosomes; b: Risk Allele Frequency; c: OR (odd ratio), d: total P value calculated by Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test statistic (Pcmh)
반면, 11q13의 rs11235667은 코카시안 인종에서 monomorphic 한 형태로 나타났으며, 이와 관련된 10 SNP 모두 연관도가 적은 것으로 나타나, 11q13와의 관련성은 코카시안 인종에서 적은 것으로 나타났다.
On the other hand, rs11235667 of 11q13 appeared to be a monomorphic form in the Caucasian race, and all 10 SNPs related to this were found to be less related, and the correlation with 11q13 was found to be small in the Caucasian race.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시예일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that such detail is solved by the person skilled in the art without departing from the scope of the invention. will be. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.
<110> University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation <120> Polynucleotide Marker Composition for Diagnosis of Susceptibility to Crohn's Disease <130> ADP-2013-0128 <160> 4 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 1 ttttataagc attcccaagt gaatctyaat ttacctactg aaaagcaata at 52 <210> 2 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 agtcagaaaa ggtcaacaca gaatagygat ataatcaaaa ttaccctcta cg 52 <210> 3 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 3 tttacccaac aagggccaag caggcgyggg tgtcccagga gctgaagaag gc 52 <210> 4 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 4 tgactagttt ggtgaaccaa cactacrgaa taaaacaggc ctcaaggcaa aa 52 <110> University of Ulsan Foundation for Industry Cooperation <120> Polynucleotide Marker Composition for Diagnosis of Susceptibility to Crohn's Disease <130> ADP-2013-0128 <160> 4 <170> Kopatentin 2.0 <210> 1 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 1 ttttataagc attcccaagt gaatctyaat ttacctactg aaaagcaata at 52 <210> 2 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 agtcagaaaa ggtcaacaca gaatagygat ataatcaaaa ttaccctcta cg 52 <210> 3 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 3 tttacccaac aagggccaag caggcgyggg tgtcccagga gctgaagaag gc 52 <210> 4 <211> 52 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 4 tgactagttt ggtgaaccaa cactacrgaa taaaacaggc ctcaaggcaa aa 52
Claims (8)
상기 마커 조성물은, 한국인의 크론병 감수성을 진단하기 위해 사용되는 것인, 크론병 감수성 진단용 마커 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the marker composition is used for diagnosing Crohn's disease susceptibility in Korean.
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| Title |
|---|
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