KR101470852B1 - Polyurea paint enable low temperature and low pressure - Google Patents

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KR101470852B1
KR101470852B1 KR20130064139A KR20130064139A KR101470852B1 KR 101470852 B1 KR101470852 B1 KR 101470852B1 KR 20130064139 A KR20130064139 A KR 20130064139A KR 20130064139 A KR20130064139 A KR 20130064139A KR 101470852 B1 KR101470852 B1 KR 101470852B1
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Inventor
전지호
임세준
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삼화페인트공업주식회사
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Abstract

본 발명은 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 관한 것으로, 본 발명은 톨루엔 디이소시아네이트(toluene diisocyanate)와 폴리올(polyol)이 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머(urethane prepolymer)를 포함하는 주제부와, 폴리 아스파르테이트 아민(poly aspartate amine) 및 폴리에테르 폴리아민(polyether polyamine)의 혼합물로부터 제조된 경화제부를 포함하고, 주제부와 경화제부는 1 : 0.8 ~ 1 부피비로 혼합되고, 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량은 1,000 내지 3,000인 것을 특징으로 한다. The present invention relates to a polyurea coating available in the low temperature and low pressure, the present invention is the subject matter unit containing a toluene diisocyanate (toluene diisocyanate) with a polyol (polyol) of the urethane prepolymer (urethane prepolymer) produced by this reaction, poly Ars aspartate amine (poly aspartate amine) and the polyether polyamine comprises a curing agent made from a mixture of (polyether polyamine), and the subject portion and a curing agent unit 1: is mixed with 0.8 to 1 volume ratio, the number average molecular weight of the urethane prepolymer is from 1,000 to that the 3000 features.
이를 통해, 저온 저압에서도 우수한 물성 및 빠른 경화시간을 갖기 때문에. By doing so, since it has excellent physical properties and fast cure times at low temperature and pressure. 저온 저압의 도장 장비로도 도장 작업이 가능하다. A low-temperature and low-pressure seal equipment is also possible during application.

Description

저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료{Polyurea paint enable low temperature and low pressure} Possible polyester used in the low-temperature and low-pressure urea paint {Polyurea paint enable low temperature and low pressure}

본 발명은 폴리우레아 도료에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 저온, 저압의 도장 장비로 도장 작업이 가능한 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 관한 것이다. The present invention relates to a polyurea relates to a coating material, and more particularly, to a low temperature, the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure during application is possible to low-pressure seal equipment.

도료는 페인트나 에나멜과 같이 고체 물질의 표면에 칠하여 고체막을 만들어 물체의 표면을 보호하고 아름답게 하는 유동성 물질의 총칭을 말한다. Coating refers to a generic term for fluid materials, which by filling the surface of the solid material creating the solid film beautifully and protect the surface of the object such as the paint or enamel.

이러한 도료는 도료로 사용되는 물질의 특성에 따라 다양한 용도로 분할되어 사용되어 진다. This coating is used is divided in a variety of applications, depending on the nature of the material used as a coating material.

일반적으로 우레탄(urethane) 도료는 아파트 및 빌라, 상가, 단독주택, 빌딩 등의 건축물 옥상이나 건물 내외벽 방수, 목욕탕, 화장실, 지하실 등의 방수재 용도로 사용된다. In general, polyurethane (urethane) coatings are used as waterproofing applications such as apartments and villas, shopping, house, building, such as the roof of a building or buildings within the outer wall of water, bathroom, toilet, cellar. 방수재 용도로 사용되는 우레탄 도료는 강인한 방수층과 탄성 및 신장율이 탁월하여 건축물의 수축팽창시 누수침투와 균열을 방지할 수 있다. Urethane paint is used as a waterproof material use is a tough and waterproof layer and the elastic elongation can be excellent to prevent the permeation leaks and cracks during expansion and contraction of the structure. 하지만, 도막의 내구성이 떨어져 외부 요인에 의해 도막의 찢김이나 파열이 비교적 쉽게 발생되는 단점이 있다. However, the durability of the coating off the disadvantage that tearing or rupture of the coating is relatively easily caused by external factors.

에폭시(epoxy)계 도료는 주차장, 공장바닥 및 각종 콘크리트 시설물 등 다양한 현장의 바닥재 용도로 사용된다. Epoxy (epoxy) based coating material is used in flooring applications in various field such as parking lots, and other factory floor concrete facilities. 바닥재 용도로 사용되는 에폭시계 도료는 내약품성, 내충격성 및 접착력, 기계적 강도, 내구성 등이 뛰어나며 외관이 우수하다. The chemical resistance is an epoxy-based coating material used in flooring applications, such as excellent impact resistance and adhesion, mechanical strength, and durability is excellent in appearance. 하지만, 동절기에는 에폭시계 도료의 경화속도가 느려 공사기간이 길어지고, 에폭시계 도료의 조성물 중에 포함된 비스페놀 A(bisphenol A)가 잔존하여 인체에 치명적인 악영향을 줄 수 있으며, 내충격성, 내굴곡성이 저하되어 충격에 의한 손상이나 굴곡부위에서의 부분 박리가 일어날 가능성이 높은 단점이 있다. However, in winter, the epoxy is cured speed becomes slower in the coating prolongs construction period, that the residual bisphenol A (bisphenol A) contained in the composition of an epoxy-based coating may have a fatal adverse effect on the human body, the impact resistance, flex resistance is reduced, there is a disadvantage is likely to happen that partial peeling of the above damage or bent by the impact.

무기물 재료를 사용한 도료에 경우에는 경화속도가 느려 공사기간이 길어지며 사람이 직접 작업을 해야 하는 단점이 있다. If the paint with the inorganic material, the curing speed slows down, a longer construction period there is a disadvantage that a person should direct the action. 또한, 내구성, 내충격성 및 내한성이 떨어져 도막의 크랙(crack)발생이 우려되며, 동절기 결빙으로 인해 하자가 발생될 가능성이 높은 단점이 있다. In addition, durability, impact resistance and cold cracks (crack) occurs in the coating away is concerned, there is a high possibility that defects occur due to winter freezing disadvantages.

앞서 언급한 도료로 사용되는 재료들의 각각의 서로 다른 단점을 가지고 있고, 이러한 단점을 극복할 수 있는 방수 바닥재 겸용 도료의 개발이 요구되고 있다. And with each of the different drawbacks of the materials used in the above-mentioned coating material, there is required development of a waterproof flooring Combine coating which overcomes these disadvantages.

현재 개발된 방수 바닥재 겸용 도료 중 하나는 폴리우레아 도료이다. One of the development of resistant flooring Combine coating is a polyurea coating. 폴리우레아 도료는 에폭시 및 우레탄 도료처럼 신장율 및 내구성이 우수한 장점을 가지고 있다. Polyurea coatings has excellent elongation and durability advantages as epoxy and urethane coatings. 하지만, 폴리우레아 도료는 경화속도가 너무 빨라 소재와의 기밀성, 접착력이 떨어진다. However, polyurea coatings are less airtight, adhesion of the material is cured too fast. 즉, 폴리우레아 도료는 고물성이 취약하여, 폴리우레아의 고물성에 부합하기 위해선 70℃이상의 고온, 2,000psi이상의 고압 조건에서 분사되는 고가의 전용장비를 사용하여 도장을 해야한다. That is, the polyurea coating is vulnerable to high physical properties, by using an expensive dedicated equipment that is injected at a high temperature, high pressure conditions than 2,000psi at least 70 ℃ order to meet the high physical properties of the polyurea coating should be.

하지만, 일반적으로 도장 작업을 하는 사용자들은 고가의 장비를 갖추고 있지 않아 폴리우레아 도료를 이용하여 도장 작업을 할 때, 충분한 압력과 온도가 수반되지 못하여 일정 품질 이상의 폴리우레아 도장이 어려운 실정이다. However, in general, to a user during application they do not possess the expensive equipment when the coating operation using a polyurea coating, a circumstances mothayeo sufficient pressure and temperature above a certain quality it is difficult not involve polyurea coating.

대한민국 등록특허공보 제10-1141511호(2012.04.24 등록) (명칭 : 고탄성 폴리우레아 도료 조성물 및 이를 이용한 시공방법) Republic of Korea Patent No. 10-1141511 call (04.24.2012 registered) (Name: highly elastic polyurea coating composition and construction method using the same.)

따라서, 본 발명의 목적은 저온, 저압의 도장 장비로도 우수한 물성 및 빠른 경화시간을 갖는 폴리우레아 고유의 특성을 구현할 수 있는 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료를 제공하는데 있다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a polyurea coating available in the low temperature and low pressure which may also implement a polyurea unique characteristic of having excellent physical properties and fast curing time with low-temperature, low-pressure seal equipment.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 톨루엔 디이소시아네이트(toluene diisocyanate)와 폴리올(polyol)이 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머(urethane prepolymer)를 포함하는 주제부, 폴리 아스파르테이트 아민(poly aspartate amine) 및 폴리올(polyol)의 혼합물로부터 제조된 경화제부를 포함하고, 상기 주제부와 경화제부는 1 : 0.8 ~ 1 부피비로 혼합되고, 상기 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량은 1,000 내지 3,000인 것을 특징으로 하는 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료를 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention is toluene diisocyanate (toluene diisocyanate) and the subject portion, polyaspartate amine (poly aspartate amine) containing a polyol (polyol) of the urethane prepolymer (urethane prepolymer) produced by this reaction, and comprising a curing agent made from a mixture of a polyol (polyol), and the subject portion and a curing agent unit 1: is mixed with 0.8 to 1 volume ratio, the number average molecular weight of the urethane prepolymer is used in low temperature and low pressure, characterized in that 1,000 to 3,000 It provides a possible polyurea coatings.

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 있어서, 상기 우레탄 프리폴리머는 말단에 5 내지 15%의 이소시아네이트기를 갖는 것을 특징으로 한다. In the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the present invention, the urethane prepolymer is characterized by having an isocyanate group of 5 to 15% at the terminal.

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 있어서, 상기 폴리올은 폴리에테르 폴리올(polyether polyol) 또는 폴리테트라메틸렌 디올(polytetamethylene diol) 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다. In the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the present invention, the polyol is characterized in that it comprises at least one of a polyether polyol (polyether polyol) or polytetramethylene diol (diol polytetamethylene).

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 있어서, 경화제부는 폴리올 70 내지 80 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민 15 내지 20 중량%을 포함한 혼합물이 반응하여 생성되는 것을 특징으로 한다. In the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the present invention, a curing agent unit may be produced a mixture including 70 to 80% by weight of polyol, 15 to 20% by weight of the poly-aspartate amine reacts.

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 있어서, 상기 경화제부는 혼합물 100중량부에 대하여 10 내지 30 중량%의 촉매, 수분흡수제, 소포제 중 적어도 하나를 더 포함하는 것을 특징으로 한다. In the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the present invention, the curing agent portion and at least one of 10 to 30% by weight of the catalyst, water absorbent, an antifoaming agent with respect to 100 parts by weight of the mixture characterized in that it further comprises.

본 발명의 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 따르면, 단량체 함량이 낮은 톨루엔 디이소시아네이트를 사용함으로서, 저온 저압에서도 우수한 물성 및 빠른 경화시간을 갖기 때문에. According to a polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure of the present invention, the monomer content by the use of low-toluene diisocyanate, since it has excellent physical properties and fast cure times at low temperature and pressure. 저온 저압의 도장 장비로도 도장 작업이 가능하다. A low-temperature and low-pressure seal equipment is also possible during application.

도 1은 본 발명의 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료인 실시예 1 내지 4와 기존의 폴리우레아 도료인 비교예 1의 성분을 비교한 도면이다. 1 is a diagram comparing the possible polyurea coatings of Examples 1 to 4 and the components of the Comparative Example 1, conventional polyurea coatings used in low temperature and low pressure of the present invention.
도 2는 본 발명의 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료인 실시예 1 내지 4와 기존의 폴리우레아 도료인 비교예 1의 물성을 비교한 도면이다. 2 is a diagram comparing the physical properties of the Examples 1-4 and the Comparative Example 1 conventional polyurea coatings can polyurea coatings used in low temperature and low pressure of the present invention.

하기의 설명에서는 본 발명의 실시예를 이해하는데 필요한 부분만이 설명되며, 그 이외 부분의 설명은 본 발명의 요지를 흩트리지 않도록 생략될 것이라는 것을 유의하여야 한다. In the following description and explanation, only parts necessary to understand the embodiments of the invention, description of the other part is to be noted that it will be omitted so as ridges heutteu the subject matter of the present invention.

이하에서 설명되는 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념으로 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. The terms or words used in the specification and claims are described below in general and not be construed as limited to the dictionary meanings are not, the inventor accordingly the concept of a term to describe his own invention in the best way that on the basis of the ability to define principle interpreted based on the meanings and concepts corresponding to technical aspects of the present invention. 따라서 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 바람직한 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다. Thus embodiments the configuration shown in the examples and figures disclosed herein is merely nothing but a preferred embodiment of the present invention, in not intended to limit the scope of the present invention, various equivalents can be made thereto according to the present application point it should be understood that the modifications could be.

이하, 첨부 도면을 참조하여 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 한다. With reference to the accompanying drawings will be described in detail the invention.

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료는 주제부와 경화제부를 포함한다. Polyurea coatings are available in low-temperature and low-pressure according to the invention comprises parts of the subject part and the curing agent. 여기서, 본 발명에 따른 폴리우레아 도료는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 폴리우레아 도료를 사용할 수 있다. Here, the polyurea coating of the present invention can be used in the polyurea coating of the low-pressure low-temperature, 300 to 700psi of 15 to 35 ℃.

폴리우레아는 분자구조 내에 우레아 결합을 갖고 있는 고분자 화합물로서 활성아민기(-NH 2 )를 가지고 있는 경화제부와 이소시아네이트기(-N=CO)를 가지고 있는 주제부가 연쇄적으로 반응함으로서 생성되는 결합이다. Polyurea is a combination of the generated additional subjects with the urea active amine group (-NH 2) a curing agent portion and the isocyanate groups (-N = CO) with the compound as the polymer having a bond in the molecular structure by reaction cascade .

주제부는 이소시아네이트(isocyanate) 중 하나인 톨루엔 디이소시아네이트(toluene diisocyanate)와 폴리올(polyol)이 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머(urethane prepolymer)를 포함한다. Subjects section comprises one isocyanate is toluene diisocyanate (toluene diisocyanate) with a polyol (polyol) of the urethane prepolymer (urethane prepolymer) produced by the reaction of the (isocyanate).

폴리올은 탄화수소 사슬에 히드록시기(-OH)가 2개 이상 붙어 있는 액상 고분자 물질로서, 폴리에테르 폴리올(polyether polyol) 또는 폴리테트라메틸렌 디올(polytetamethylene diol) 중 적어도 하나를 포함하여 사용된다. Polyol is a liquid polymer material that has a hydroxyl group (-OH) to a hydrocarbon chain attached to two or more, is used, including at least one of a polyether polyol (polyether polyol) or polytetramethylene diol (diol polytetamethylene).

우레탄 프리폴리머는 폴리올의 히드록시기와 이소시아네이트의 이소시아네이트기가 반응하여 우레탄 결합을 형성하면서 만들어진다. Urethane prepolymer is made, forming a urethane bond by the reaction of the isocyanate groups of the polyol hydroxyl groups with isocyanate. 이렇게 생성된 우레탄 프리폴리머가 후술할 경화제부와 혼합되면서 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 신장력을 부여하면서 굴곡성이 우수한 물성을 갖게 할 수 있다. So as the resulting urethane prepolymer is mixed with a curing agent unit which will be described later, giving a stretching force in the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the present invention may have an excellent bending property.

우레탄 프리폴리머의 말단에는 이소시아네이트기를 가지고 있는데, 우레탄 프리 폴리머의 이소시아네이트기의 잔존율을 5 내지 15%일 수 있다. Terminus of urethane prepolymer There have isocyanate groups, it may be a residual rate of the isocyanate group of the urethane pre-polymer of 5 to 15%. 만약, 우레탄 프리폴리머의 이소시아네이트기가 5% 미만이면, 본 발명에 따른 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성 시 내마모성, 도막경도가 떨어질 수 있다. If, when the isocyanate group of the urethane prepolymer is less than 5%, the coating film formed during the wear resistance, hardness of coating film may decrease by using a polyurea coating according to the invention. 또한, 우레탄 프리폴리머의 이소시아네이트기가 15%를 초과하면, 본 발명에 따른 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성 시 내굴곡성이 떨어지며 반응성이 증대되어 저온 저압의 도장장비를 이용한 도장작업이 불가능할 수 있다. In addition, when the isocyanate group of the urethane prepolymer exceeds 15%, the bending resistance falls during the coating film formed by using a polyurea coating according to the invention is increased, the reactivity may not be possible during application using a coating equipment of low temperature and low pressure.

톨루엔 디이소시아네이트는 단량체 함량이 낮은 물질을 사용하기 때문에 톨루엔 디이소시아네이트와 폴리올이 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량은 1,000 내지 3,000일 수 있다. Toluene diisocyanate is because it uses a low monomer content material number average molecular weight of the urethane prepolymer is produced by reacting toluene diisocyanate with a polyol may be from 1,000 to 3,000. 만약, 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량이 1,000 미만이면, 본 발명에 따른 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성 시 굴곡성 및 내충격성이 취약해지고, 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량이 3,000 초과이면, 본 발명에 따른 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성 시 도료의 점도가 높아 저온 저압 도장 장비를 이용한 도장 작업성이 나빠질 수 있다. If, when the number average molecular weight of the urethane prepolymer is less than 1,000, it becomes the present invention polyureas using the coating film is bending resistance and impact resistance vulnerable when formed according to, if the number average molecular weight of the urethane prepolymer to 3,000, greater than polyester according to the invention using urea coating material due to high viscosity at the time of coating film formation may cause poor coating workability with low-temperature and low-pressure seal equipment.

경화제부는 폴리 아스파르테이트 아민(poly aspartate amine) 및 폴리올(polyol)의 혼합물로 부터 제조된다. A curing agent portion is prepared from a mixture of poly-aspartate amine (poly aspartate amine) and a polyol (polyol).

폴리 아스파르테이트는 아민기(-NH 2 )를 포함하는데, 아민기가 주제부의 우레탄 프리폴리머와 반응하여 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아를 생성한다. Polyaspartate generates possible polyurea used in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention reacts with the amine group is subject to parts of the urethane prepolymer containing the amine group (-NH 2). 달리 말하면, 폴리 아민의 일 종류인 폴리 아스파르테이트 아민은 우레탄 프리폴리머와 연쇄반응을 하여 폴리우레아 구조를 형성한다. In other words, one type of polyamines is polyaspartate amines to form the polyurea structure by a chain reaction and the urethane prepolymer. 이를 통해 생성된 본 발명에 따른 폴리우레아 도료는 우수한 내구성을 갖는다. This polyurea coating according to the present invention produced through has excellent durability.

경화제부 혼합물을 제조하기 위해 폴리올은 70 내지 80 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민은 15 내지 20 중량%를 포함한 혼합물이 반응하여 생성될 수 있다. To prepare a curing agent portion polyol mixture is from 70 to 80% by weight, the poly-aspartate amine may be produced by reacting a mixture including 15 to 20% by weight. 만약, 본 발명에 따른 폴리 아스파르테이트 아민이 15 중량% 미만이면 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성시 경도 및 내마모성이 떨어지고, 본 발명에 따른 폴리 아스파르테이트 아민이 20 중량% 초과이면 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료를 이용하여 도막 형성시 도막의 내굴곡성이 저하될 수 있다. If, when the polyaspartates amine according to the present invention less than 15% by weight, poor in hardness and abrasion resistance when the coating film formed by using the available polyurea coatings used in low temperature and low pressure according to the present invention, the polyaspartate amine according to the invention If this exceeds 20% by weight it may be the bending resistance of the coating film when the coating film formed by using a reduced polyurea coatings are available in low-temperature and low-pressure in accordance with the present invention.

본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료는 주제부와 경화제부의 혼합 부피비가 1 : 0.8 ~ 1로 형성된다. Polyurea coatings are available in low-temperature and low-pressure according to the present invention, the subject part and the curing agent portion mixing volume ratio of 1: 0.8 to 1 is formed. 만약, 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료의 주제부의 이소시아네이트기와 경화제부의 아민기가 혼합비가 0.8 미만이면 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 포함된 이소시아네이트가 과량으로 포함되어 도막이 쉽게 부서지고, 주제부의 이소시아네이트기와 경화제부의 아민기가 혼합비가 1을 초과하면 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 포함된 폴리 아스파르테이트 아민이 과량으로 포함되어 경화성이 떨어질 뿐만 아니라 자외선에 의해 내황변성이 약화될 수 있다. If, coat the isocyanate contained in the polyurea coatings can be used in the present is invention groups the subject portion isocyanate group and a curing agent portion amine of polyurea coatings available in the low temperature and low pressure is less than a mixing ratio of 0.8 according to the low-temperature and low-pressure according to the invention is included in an amount in excess easily broken and, when the group is subject parts isocyanate curing agent portion amine exceeds the mixture ratio is 1, the poly-aspartate amine contained in the polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention is included in an amount in excess as to fall the curable as it may be weakened naehwang modified with a UV light.

경화제부는 혼합물 100중량부에 대하여 10 내지 30중량%의 반응 첨가제를 포함할 수 있다. Hardener part with respect to 100 parts by weight of the mixture may include reaction of the additives 10 to 30% by weight. 반응첨가제는 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료에 최적의 도료 상태 및 도장 성능을 부여하기 위해 사용된다. Reaction additives are used to impart optimum coating conditions and coating performance in polyurea coatings are available in low-temperature and low-pressure in accordance with the present invention.

반응첨가제로 사용할 수 있는 물질로는 촉매, 수분흡수제, 소포제 중 적어도 하나를 포함하여 사용될 수 있다. A material that can be used as reaction additives can be used, including catalysts, water-absorbing agent, at least one anti-foaming agent.

앞서 언급한 조성물과 조성비로 제조된 본 발명에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료는 단량체 함량이 낮은 톨루엔 디이소시아네이트를 사용함으로서, 저온 저압에서도 우수한 물성 및 빠른 경화시간을 갖기 때문에. Polyurea coatings are available in low-temperature and low-pressure according to the invention made of the above-mentioned composition and the composition ratio by using a toluene diisocyanate monomer content is low, because it has excellent physical properties and fast cure times at low temperature and pressure. 저온 저압의 도장 장비로도 도장 작업이 가능하다. A low-temperature and low-pressure seal equipment is also possible during application.

이하에서, 본 발명에 따른 실시예를 비교예와 비교하여, 본 발명의 경우 단량체 함량이 낮은 톨루엔 디이소시아네이트를 사용함으로서, 저온 저압에서도 우수한 물성 및 빠른 경화시간을 갖기 때문에. In the following, as compared to the embodiment according to the present invention with comparative examples, by using a low monomer content is toluene diisocyanate the present case, since it has excellent physical properties and fast cure times at low temperature and pressure. 저온 저압의 도장 장비로도 도장 작업이 가능한 점을 더욱 상세히 설명한다. A low-temperature and low-pressure seal equipment will be described in more detail that a coating operation possible. 단, 하기 실시예 및 비교예는 본 발명을 설명하기 위해서 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다. The following Examples and Comparative Examples are not intended to be limited by may make an embodiment of this disclosure, the present invention illustrating in order to illustrate the present invention.

[실시예] EXAMPLES

도 1은 본 발명의 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료인 실시예 1 내지 4와 기존의 폴리우레아 도료인 비교예 1의 성분을 비교한 도면이다. 1 is a diagram comparing the possible polyurea coatings of Examples 1 to 4 and the components of the Comparative Example 1, conventional polyurea coatings used in low temperature and low pressure of the present invention.

도 1을 참조하면, 비교예 1 및 실시예 1 내지 4의 성분비는 다음과 같다. 1, the Comparative Example 1 and Examples 1 to 4 of the component ratio is as follows.

[비교예 1] Comparative Example 1

일반적으로 사용되는 폴리우레아 도료로서, 주제부와 경화제부가 1 : 1 부피비로 혼합되어 제조된다. A polyurea coating which is commonly used, subject part and the curing agent portion 1 is made of a mixture of 1 volume ratio. 주제부는 디페닐 메탄 디이소시아네이트 프리폴리머(diphenylmethane diisocyanate prepolymer, MDI 프리폴리머) 50중량%, 폴리올 50중량%를 갖고, 경화제부는 폴리 아민의 한 종류인 폴리 아스파르테이트 아민 94중량%, 토너(toner) 3.0중량%, 부착증진제 1중량%, 저장안정제 2중량%를 갖는다. Subjects portion diphenylmethane diisocyanate prepolymer (diphenylmethane diisocyanate prepolymer, MDI prepolymer) 50% by weight, having a polyol 50% by weight, the curing agent portion is a type of polyamine polyaspartate amine 94% by weight of the toner (toner) 3.0 wt. %, 1 wt% adhesion promoter, and has a storage stabilizer, 2 weight%.

[실시예 1] Example 1

본 발명의 실시예 1에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료로서 다음과 같이 제조된다. A polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the first embodiment of the present invention is prepared as follows.

주제부는 톨루엔 디이소시아네이트(한국화인켐, TDI80) 40.5 중량%, 폴리올(한국폴리올, PP-2000) 59.5 중량%를 배합용기에 투입한 후, 40℃ 이하 조건에서 1시간 동안 반응 온도를 유지하고, 90℃ 조건으로 승온시킨 뒤 5시간 동안 반응 온도를 유지하여 합성한다. Subjects unit toluene diisocyanate maintain (Korea Fine-Chem, TDI80) 40.5% by weight, polyol (Korea Polyol, PP-2000) was charged into the vessel to 59.5% by weight of formulation, for 1 hour at lower than 40 ℃ condition temperature, du was raised to 90 ℃ conditions synthesized by maintaining the reaction temperature for 5 hours.

경화제부는 폴리올(한국 폴리올 GP-3000, 금화케미칼 PPG-6000, BASF 1, 4BD) 79.5 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민(HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) 18 중량%를 배합용기에 넣고 고속 교반기를 이용하여 1000 내지 2000rpm으로 균일하게 분산한다. A curing agent portion Polyol (Korea Polyol GP-3000, gold Chemical PPG-6000, BASF 1, 4BD) 79.5% by weight, the poly-aspartate amine (HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) into a 18% by weight of the blend vessel a high-speed stirrer the uniformly distributed from 1000 to 2000rpm using. 이 후, 배합용기에 반응첨가제로 수분흡습제 1.0중량%, 소포제 0.5 중량%, 촉매 1중량%를 투입하고 1000 내지 2000rpm으로 고속분산하여 제조한다. Thereafter, In the formulation 1.0% by weight of water-absorbent additives in a reaction vessel, 0.5 wt% anti-foaming agent, the catalyst 1% by weight and prepared by high speed dispersion of 1000 to 2000rpm.

삭제 delete

주제부와 경화제부가 1 : 1 부피비로 혼합되어 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료가 제조된다. Subject part and the curing agent added 1: The polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention are mixed in a volume ratio of 1 is produced.

[실시예 2] Example 2

본 발명의 실시예 2에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료로서 다음과 같이 제조된다. A polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the second embodiment of the present invention is prepared as follows.

주제부는 톨루엔 디이소시아네이트(한국화인켐, TDI80) 40.5 중량%, 폴리올(한국폴리올, PP-2000) 59.5 중량%를 배합용기에 투입한 후, 40℃ 이하 조건에서 1시간 동안 반응 온도를 유지하고, 90℃ 조건으로 승온시킨 뒤 5시간 동안 반응 온도를 유지하여 합성한다. Subjects unit toluene diisocyanate maintain (Korea Fine-Chem, TDI80) 40.5% by weight, polyol (Korea Polyol, PP-2000) was charged into the vessel to 59.5% by weight of formulation, for 1 hour at lower than 40 ℃ condition temperature, du was raised to 90 ℃ conditions synthesized by maintaining the reaction temperature for 5 hours.

경화제부는 폴리올(한국 폴리올 GP-3000, 금화케미칼 PPG-6000, BASF 1, 4BD) 81.5 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민(HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) 16 중량%를 배합용기에 넣고 고속 교반기를 이용하여 1000 내지 2000rpm으로 균일하게 분산한다. A curing agent portion Polyol (Korea Polyol GP-3000, gold Chemical PPG-6000, BASF 1, 4BD) 81.5% by weight, the poly-aspartate amine (HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) into a 16% by weight of the blend vessel a high-speed stirrer the uniformly distributed from 1000 to 2000rpm using. 이 후, 배합용기에 반응첨가제로 수분흡습제 1.0중량%, 소포제 0.5 중량%, 촉매 1중량%를 투입하고 1000 내지 2000rpm으로 고속분산하여 제조한다. Thereafter, In the formulation 1.0% by weight of water-absorbent additives in a reaction vessel, 0.5 wt% anti-foaming agent, the catalyst 1% by weight and prepared by high speed dispersion of 1000 to 2000rpm.

삭제 delete

주제부와 경화제부가 1 : 1 부피비로 혼합되어 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료가 제조된다. Subject part and the curing agent added 1: The polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention are mixed in a volume ratio of 1 is produced.

[실시예 3] Example 3

본 발명의 실시예 3에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료로서 다음과 같이 제조된다. A polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the third embodiment of the present invention is prepared as follows.

주제부는 톨루엔 디이소시아네이트(한국화인켐, TDI80) 40.5 중량%, 폴리올(한국폴리올, PP-2000) 59.5 중량%를 배합용기에 투입한 후, 40℃ 이하 조건에서 1시간 동안 반응 온도를 유지하고, 90℃ 조건으로 승온시킨 뒤 5시간 동안 반응 온도를 유지하여 합성한다. Subjects unit toluene diisocyanate maintain (Korea Fine-Chem, TDI80) 40.5% by weight, polyol (Korea Polyol, PP-2000) was charged into the vessel to 59.5% by weight of formulation, for 1 hour at lower than 40 ℃ condition temperature, du was raised to 90 ℃ conditions synthesized by maintaining the reaction temperature for 5 hours.

경화제부는 폴리올(한국 폴리올 GP-3000, 금화케미칼 PPG-6000, BASF 1, 4BD) 76.5 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민(HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) 21 중량%를 배합용기에 넣고 고속 교반기를 이용하여 1000 내지 2000rpm으로 균일하게 분산한다. A curing agent portion Polyol (Korea Polyol GP-3000, gold Chemical PPG-6000, BASF 1, 4BD) 76.5% by weight, the poly-aspartate amine (HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) into a 21% by weight of the blend vessel a high-speed stirrer the uniformly distributed from 1000 to 2000rpm using. 이 후, 배합용기에 반응첨가제로 수분흡습제 1.0중량%, 소포제 0.5 중량%, 촉매 1중량%를 투입하고 1000 내지 2000rpm으로 고속분산하여 제조한다. Thereafter, In the formulation 1.0% by weight of water-absorbent additives in a reaction vessel, 0.5 wt% anti-foaming agent, the catalyst 1% by weight and prepared by high speed dispersion of 1000 to 2000rpm.

삭제 delete

주제부와 경화제부가 1 : 1 부피비로 혼합되어 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료가 제조된다. Subject part and the curing agent added 1: The polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention are mixed in a volume ratio of 1 is produced.

[실시예 4] Example 4

본 발명의 실시예 4에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료로서 다음과 같이 제조된다. A polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure according to the fourth embodiment of the present invention is prepared as follows.

주제부는 톨루엔 디이소시아네이트(한국화인켐, TDI80) 40.5 중량%, 폴리올(한국폴리올, PP-2000) 59.5 중량%를 배합용기에 투입한 후, 40℃ 이하 조건에서 1시간 동안 반응 온도를 유지하고, 90℃ 조건으로 승온시킨 뒤 5시간 동안 반응 온도를 유지하여 합성한다. Subjects unit toluene diisocyanate maintain (Korea Fine-Chem, TDI80) 40.5% by weight, polyol (Korea Polyol, PP-2000) was charged into the vessel to 59.5% by weight of formulation, for 1 hour at lower than 40 ℃ condition temperature, du was raised to 90 ℃ conditions synthesized by maintaining the reaction temperature for 5 hours.

경화제부는 폴리올(한국 폴리올 GP-3000, 금화케미칼 PPG-6000, BASF 1, 4BD) 78.5 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민(HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) 19 중량%를 배합용기에 넣고 고속 교반기를 이용하여 1000 내지 2000rpm으로 균일하게 분산한다. A curing agent portion Polyol (Korea Polyol GP-3000, gold Chemical PPG-6000, BASF 1, 4BD) 78.5% by weight, the poly-aspartate amine (HUTSMAN Jeffamain D-230, ALBEMARLE DETDA) into a 19% by weight of the blend vessel a high-speed stirrer the uniformly distributed from 1000 to 2000rpm using. 이 후, 배합용기에 반응첨가제로 수분흡습제 1.0중량%, 소포제 0.5 중량%, 촉매 1중량%를 투입하고 1000 내지 2000rpm으로 고속분산하여 제조한다. Thereafter, In the formulation 1.0% by weight of water-absorbent additives in a reaction vessel, 0.5 wt% anti-foaming agent, the catalyst 1% by weight and prepared by high speed dispersion of 1000 to 2000rpm.

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주제부와 경화제부가 1 : 1 부피비로 혼합되어 본 발명의 실시예에 따른 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료가 제조된다. Subject part and the curing agent added 1: The polyurea coating available in the low-temperature and low-pressure in accordance with an embodiment of the present invention are mixed in a volume ratio of 1 is produced.

비교예 1 및 실시예 1 내지 4를 통해 제조된 물질의 물성을 도 2를 참조하여 설명하면 다음과 같다. Comparative Examples 1 and embodiment will be described with reference to Examples 1-4 to Figure 2. The physical properties of the prepared material with the following:

도 2는 본 발명의 저온 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료인 실시예 1 내지 4와 기존의 폴리우레아 도료인 비교예 1의 물성을 비교한 도면이다. 2 is a diagram comparing the physical properties of the Examples 1-4 and the Comparative Example 1 conventional polyurea coatings can polyurea coatings used in low temperature and low pressure of the present invention.

인장강도는 ASTM D368에 따라 인장 하중에 의해서 시료편이 끊어질 때까지의 최대응력으로, 파탄까지의 최대하중을 시험편의 원래의 단면적으로 나눈 값으로 결정하였다. The tensile strength is the maximum stress until the sample piece cut off by the tension load according to ASTM D368, were determined by dividing the maximum load by the original cross-sectional area of ​​the breakage of the test piece. 인열강도는 ASTM D264에 따라 V-notch로 접혀진 시편을 파단시키기 위해 요구되는 힘을 단위길이로 나눈 값으로 결정하였다. Tear strength was determined as the value of the force required to rupture the sample folded in a V-notch in accordance with ASTM D264, divided by the unit length. 신장율(%)은 ASTM D638에 따라 인장하중 하에서 파단시 재료의 연신율로 결정하였다. Elongation (%) was determined as the elongation of the material at break under tensile load according to ASTM D638. 도막경도는 ASTM D2240에 따라 SHORE A 경도계로 측정되는 값으로 결정하였다. Film hardness was determined as a value measured by SHORE A hardness tester according to ASTM D2240. 경화시간은 KS M 5000의 시험방법 2512에 따라 결정하였다. The curing time was determined in accordance with Test Method 2512 of KS M 5000. 실시예 1 내지 4에서 사용되는 도장장비는 저온 저압 폴리우레아 도장을 할 수 있는 Reactor E-10(최대 압력 : 2,000psi, 토출량 : 5.4kg/min, 히터 전력 : 1.7kW, 무게 : 72kg)를 사용하고, 비교예 1에서 사용되는 도장장비는 고온 고압에서 폴리우레아 도장을 할 수 있는 Reactor E-XP2(최대 압력 : 3,500psi, 토출량 : 9.0kg/min, 히터 전력 : 15.3 kW, 무게 : 199Kg)을 사용한다. Examples 1 to 4 in the coating equipment used Reactor E-10 to the low-temperature and low-pressure polyurea coating use (maximum pressure: 2,000psi, the discharge amount: 5.4kg / min, the heater electric power: 72kg: 1.7kW, weight) coating equipment, and in Comparative example 1 Reactor E-XP2 to a polyurea coating in the high temperature and high pressure (the maximum pressure: 199Kg 3,500psi, the discharge amount: 9.0kg / min, the heater electric power:: 15.3 kW, weight) use.

도 2에서 나타난 바와 같이, 비교예 1 및 실시예 1 내지 4에 인장강도, 인영강도, 신장율, 도막경도, 경화시간을 측정하고 비교하였다. A, Comparative Example 1 and Examples 1 to 4 tensile strength, ALAN strength, elongation, hardness of the coating film, the cure time to as shown in Figure 2 were measured and compared.

본 발명에 따른 수작업이 가능한 폴리우레아 도료를 제조한 실시예 1 내지 4의 경우, Reactor E-10 도장 장비를 이용하여 도장하더라도 Reactor E-XP2 도장 장비를 이용하여 도장한 비교예 1과 비슷한 인장강도, 인열강도, 신장율, 도막경도, 경화시간을 보인다. Embodiment a method of preparing a polyurea coating by hand is possible in accordance with the invention Examples 1 to 4 In the case of, Reactor E-10 coating even coating using the equipment Reactor E-XP2 tensile strength by using a coating device similar to the one in Comparative Example 1 Coating , tear strength, show elongation at break, film hardness, cure time. 달리 말하면, 실시예 1 내지 4의 폴리우레아 도료를 통해서 저온 저압의 도장 장비를 이용하여 도장을 하면, 비교예 1의 폴리우레아 도료를 통해서 고온 고압의 도장 장비를 이용하여 도장하는 것과 비슷한 물성을 가진다. In other words, in Example 1 when the 1-4 polyester coating using a coating equipment of low temperature and low pressure through the urea paints, have similar physical properties as coating and through the polyurea coating material of Comparative Example 1 using a coating equipment of the high-temperature high-pressure .

한편, 본 도면에 개시된 실시예는 이해를 돕기 위해 특정 예를 제시한 것에 지나지 않으며, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. On the other hand, as disclosed in the drawing, embodiments are not merely presented specific examples to aid understanding, and are not intended to limit the scope of the invention. 여기에 개시된 실시예 이외에도 본 발명의 기술적 사상에 바탕을 둔 다른 변형예들이 실시 가능하다는 것은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 자명한 것이다. Example embodiments disclosed herein is in addition to that another modification will be carried out based on the technical concept of the present invention, will be apparent to those of ordinary skill in the art.

Claims (5)

  1. 톨루엔 디이소시아네이트(toluene diisocyanate)와 폴리올(polyol)이 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머(urethane prepolymer)를 포함하는 주제부; Subjects portion containing toluene diisocyanate (toluene diisocyanate) with a polyol (polyol) of the urethane prepolymer (urethane prepolymer) produced by the reaction;
    폴리 아스파르테이트 아민(poly aspartate amine) 및 폴리올(polyol)의 혼합물로 부터 제조되는 경화제부; Polyaspartate amine curing agent portion is prepared from a mixture of (poly aspartate amine) and a polyol (polyol); 를 포함하고,상기 주제부와 경화제부는 1 : 0.8 ~ 1 부피비로 혼합되고, Including, subject to the curing agent portion and the portion 1 are mixed in a volume ratio of 0.8 to 1,
    상기 우레탄 프리폴리머의 수평균분자량은 1,000 내지 3,000인 것을 특징으로 하는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료. The number average molecular weight of 1,000 to 3,000 in the low temperature of 15 to 35 ℃, characterized in, polyurea coatings are available in the low pressure of 300 to 700psi in the urethane prepolymer.
  2. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 우레탄 프리폴리머는 말단에 5 내지 15%의 이소시아네이트기를 갖는 것을 특징으로 하는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료. The urethane prepolymer is a low temperature of 15 to 35 ℃, characterized in that with the terminal isocyanate groups of from 5 to 15%, from 300 to polyurea coatings are available in the low pressure of 700psi.
  3. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 폴리올은 폴리에테르 폴리올(polyether polyol) 또는 폴리테트라메틸렌 디올(polytetamethylene diol) 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료. The polyol is a polyether polyol (polyether polyol) or polytetramethylene diol (polytetamethylene diol) of a low temperature of 15 to 35 ℃ characterized in that it comprises at least one, 300 to polyurea coatings are available in the low pressure of 700psi.
  4. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 경화제부 혼합물은 폴리올 70 내지 80 중량%, 폴리 아스파르테이트 아민 15 내지 20 중량%가 포함된 혼합물이 반응하여 생성되는 것을 특징으로 하는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료. The curing agent portion mixture is 70 to 80% by weight polyol poly-aspartate amine of 15 to 20% by weight comprises a mixture of a low temperature of 15 to 35 ℃ characterized in that the reaction to produce, are available in the 300 to 700psi low pressure polyurea coatings.
  5. 제4항에 있어서, 5. The method of claim 4,
    상기 경화제부는 혼합물 100중량부에 대하여 10 내지 30 중량%의 촉매, 수분흡수제, 소포제 중 적어도 하나를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 15 내지 35℃의 저온, 300 내지 700psi의 저압에서 사용가능한 폴리우레아 도료. The curing agent portion mixture, relative to 100 parts by weight of 10 to 30% by weight of the catalyst, water absorbent, a low temperature of 15 to 35 ℃ according to claim 1, further comprising at least one anti-foaming agent, from 300 to polyurea coatings are available in the low pressure of 700psi .
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060105454A (en) * 2005-03-29 2006-10-11 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 Novel polyurea isocyanates
KR20070015370A (en) * 2004-01-21 2007-02-02 바이엘 머티리얼사이언스 아게 Aspartates useful as components in coating compositions and their preparation
KR20090100411A (en) * 2006-12-18 2009-09-23 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 (meth)acrylate/aspartate amine curatives and coatings and articles comprising the same
KR100993243B1 (en) * 2009-12-31 2010-11-10 성림산업(주) Polyurethane-polyurea paint for inner-coating of water supply pipelines, method of manufacturing the same and method of forming a inner-coating layer of water supply pipelines

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070015370A (en) * 2004-01-21 2007-02-02 바이엘 머티리얼사이언스 아게 Aspartates useful as components in coating compositions and their preparation
KR20060105454A (en) * 2005-03-29 2006-10-11 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 Novel polyurea isocyanates
KR20090100411A (en) * 2006-12-18 2009-09-23 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 (meth)acrylate/aspartate amine curatives and coatings and articles comprising the same
KR100993243B1 (en) * 2009-12-31 2010-11-10 성림산업(주) Polyurethane-polyurea paint for inner-coating of water supply pipelines, method of manufacturing the same and method of forming a inner-coating layer of water supply pipelines

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