KR101459086B1 - 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물 - Google Patents

5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 공기 중에서 매우 불안정한 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 인체용 화장료로 사용하기 위한 인체모발 염색 조성물로서 기존 디아민계(산화염료, p-Phenylenediamine, o-Aminophenol등) 염모제에 비해서 피부 알레르기 발생이 없는 우수한 안정성과 염모제로 사용하기에 적절한 시간에 산화안정제로 통제가 가능한 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 관한 것이다. 이를 위해 본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물은 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

Description

5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물{Hair-Colorant Composition Comprising 5,6-Dihydroxyindole as an Effective Component}
본 발명은 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 공기 중에서 매우 불안정한 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 인체용 화장료로 사용하기 위한 인체모발 염색 조성물로서 기존 디아민계(산화염료, p-Phenylenediamine, o-Aminophenol등) 염모제에 비해서 피부 알레르기 발생이 없는 우수한 안정성과 염모제로 사용하기에 적절한 시간에 산화안정제로 통제가 가능한 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 관한 것이다.
일반적으로, 염색은 인도의 모헨조다로 유적에서 발전된 천연(꼭두서니)에 의한 붉은색 면직물이 염색의 기원에 대한 세계적인 실증유물로 인정되고 있다. 고대인들은 악마를 쫓거나 질병, 해충 등으로부터 몸을 보호하기 위해 염색된 천을 몸에 걸치거나 몸에 색을 칠하였다. 인류는 오래 전부터 자연물에서 추출한 천연염료를 사용하면서 염료를 발달시켰다.
약 3,000년 전에는 아라비아와 인도지방에서 나무에 기생하는 연지충으로 홍색의 염료가 만들어졌으며 페르시아 및 근동에서는 수목 등에 기생하는 패각충에서 보라색 염료를 추출하여 사용한 것으로 알려져 있다. 그리고 15, 16세기경에는 인디고, 레드우드 등의 갈색염료가 동양에서 서양으로 전파되고 17세기에는 서인도제도의 연지충, 로그우드 등의 염료가 사용되었다.
이러한 천연염색은 1856년 영국의 퍼킨(W.H.Perkin)이 합성염료를 발명하면서 커다란 발전을 하게 되었다. 또한 모발에 대한 염색 역시 천연성분(헤나, 카모마일)으로 염색과 탈색이 행해졌으며 1883년 이후 화학염색제가 Monnet et Cie의 parisian salon에서 사용되었으며 Euqene Schueller에 의해 1909년 최초로 시장에 공개되었다. 공개된 모발 염색제는 L'oreal이라는 이름으로 대중에게 상업적으로 제공되었으며 이런 초기 염색제들은 소량의 과산화물(peroxide)과의 혼합으로 다양한 색조를 만들어내는 콜타르(coaltar)의 파생물인 피-페닐렌디아민(p-phenylenediamine) 성분이었다. 합성염료의 발전과 함께 산화염모제가 현재 95%이상의 모발 염색시장의 주류를 이루고 있다.
한편, 상기 피-페닐렌디아민과 같은 디아민계 화합물은 공기 중의 산소와 반응성이 좋아서 산화방지제 없이 공기 중에 노출되면 서서히(1일내) 산화중합이 되어 버려 모발의 큐티클층 사이를 통과를 할 수 없을 수준으로 거대한 입자가 되어 버린다. 이러한 산화염료로 반응하기 전단계인 염료 중간체(p-Phenylenediamine, o-Aminophenol 등)를 유지하면서 모발의 큐티클층을 통과하여 모발속의 코텍스 내에서 산화중합반응이 되게 하기 위해 1제 성분에 산화방지제(아스코빅에씨드, 에리소빅에씨드 등)를 배합한다. 산화방지제의 농도를 적절히 조절하고 또한 모발의 큐티클층을 팽윤시키기 위한 알칼리제(암모니아, 수산화나트륨, 모노에탄올아민 등)와 칼라침투를 도와주는 계면활성제등이 1제에 배합된다. 2제에는 산화제(과산화수소)가 배합되어 있어 염색시술시 모발에 적용하기 직전에 1제와 2제를 혼합하여 염료 중간체와 과산화수소의 반응을 일으킴과 동시에 모발에 도포를 한다. 모발에 도포되면 알칼리제에 의해 모발의 큐티클층이 팽윤되어 사이간극이 넓어지고 그사이로 산화반응이 일어나기 직전의 염료중간체들이 계면활성제등과 함께 모발속으로 침투하여 모발속에서 산화중합반응이 완성된다. 이러한 시술에 걸리는 시간이 5-60분정도 소요되고 적절한 염색의 색이 발현 했을 시 샴푸로 세척을 한다. 샴푸 세척으로 모발 겉에 묻어 있는 염료는 세척되어 지고 모발속의 산화염료가 색상을 띄게 된다.
멜라닌 색소는 모피질(모발의 80∼90%차지)에 분포되어 있는데 멜라노사이트(melanocyte) 내의 소기관인 멜라노좀(melanosome)에서 합성되며, 멜라노사이트의 수지강 돌기를 통하여 주위의 케라티노사이트(keratinoside)로 이동한다. 멜라닌의 합성 경로에서 티로신(tyrosine)을 산화하여 도파(DOPA)로, 다시 산화하여 도파퀴논(DOPA-quinone)이 생성되는 단계에서 티노시나제(tyrosinase)가 관여하며 그 후의 반응은 자동 산화적으로 진행된다. 한편, 사람의 인체나 모발에서는 자연적으로 발생하는 활성 산소나 유리기 (free radical) 등을 제거하기 위하여 또는 자외선의 투과를 막기 위해 멜라닌을 생성하는데, 멜라닌을 만드는 출발물질은 인체에 정상적으로 존재하는 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)이다. 티로신은 멜라닌세포 (melanocyte) 내에서 티로시나아제 (tyrosinase)에 의해 산화되어 도파 (3,4-dihydroxyphenylalanine)로 변하고, 도파는 더욱 산화되어 도파퀴논 (quinone)으로 바뀐다. 그 후 도파퀴논은 자동 산화반응이 일어나 5,6-디히드록시인돌(5,6-dihydroxyindole)을 거치면서 인돌-5,6-퀴논이 형성되고 최종적으로 흑갈색의 멜라닌을 만들어 낸다.
또한 멜라닌의 유형과 과립의 크기에 따른 흑색, 적색, 금발 등의 다양한 모발색상을 결정한다고 볼 수 있다. 모발의 색은 모발의 가운데층인 모피질(cortex)에 있는 두 종류의 멜라닌(melanin) 색조 알갱이인 유멜라닌(Eumelanin) 혹은 티로신(Tyrosine)은 가장 흔하고 제일 진한 색소로서 갈색과 검정 머리의 색을 만든다. 페오멜라닌(pheomelanin)은 보다 옅은 색의 색조로서 금발머리, 그리고 붉은 색조를 띄게 한다. 붉은 머리의 색상은 붉은 색소와 검정 색소에 의해 나타나며, 금발머리는 붉은 색소와 노랑색소의 혼합인 결과색이다. 갈색머리는 붉은 색, 갈색, 검정색 색소의 혼합에 의해 색소가 나타나며 짙은 갈색머리는 모래빛 갈색머리보다 검정색 색소가 더 많이 들어있다. 그리고 흰머리에는 색소 알갱이가 없는 색을 나타낼 수 없는 머리색이다.
본 발명자들은 현시장의 95%이상을 차지하고 있는 산화염모제가 피부에 자극적이어서 많은 소비자들에게 외면을 받고 있는 실정을 개선하기 위해 멜라닌 전구체 물질인 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole) 이라는 물질을 이용하여 염모제를 개발하는 하였고 또한 이 과정에서 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)의 높은 산화반응성을 제어할 수 있는 물질로 여러 산화방지제를 사용하는데 그중 아황산나트륨(Sodium sulfite, H2O3S·2Na)과 주석산나트륨(H2O3Sn·2Na)이 가장 효과적이라는 것을 확인할 수 있었다. 즉 아황산나트륨(Sodium sulfite, H2O3S·2Na)과 주석산나트륨을 이용한 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)의 제조방법을 확립함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 본 발명의 목적은 기존 염모제 주성분인 디아민계 산화염료 전구체(p-Phenylenediamine, o-Aminophenol 등)보다 불안정하여 미량의 산소 또는 염모제 제형내의 산소성분과 접촉 시 산화반응을 일으켜 염모제로 사용하기 힘든 천연 색소 전구체인 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 산화안정제(특히 아황산나트륨과 주석산나트륨)와 함께 사용함으로써 피부 알레르기 반응을 일으키지 않는 우수한 안정성과 염모제로 사용하기에 적절한 시간에 산화안정제로 통제가 가능한 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명의 상기 및 다른 목적과 이점은 바람직한 실시예를 설명한 하기의 설명으로부터 보다 분명해 질 것이다.
상기 목적은, 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 의해 달성된다.
여기서, 산화안정제로서 아황산나트륨(Sodium sulfite) 및 주석산나트륨(Sodium Stannate)을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 염모제 조성물 전체 중량 대비 0.01 ~ 10wt%의 상기 5,6-디하이드록시인돌을 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 염모제 조성물 전체 중량 대비 0.01wt% ~ 5.00wt%의 상기 아황산나트륨 및 0.01wt% ~ 10.00wt%의 상기 주석산나트륨을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는,상기 염모제 조성물은 헤어틴트, 아이브로우, 타투용 제형, 아이브로우, 헤어 영양로션, 헤어트리트먼트, 헤어 샴푸, 헤어린스, 헤어크림, 헤어왁스, 헤어 에어로졸, 헤어팩, 헤어비누, 모발 염색제, 모발용 웨이브제, 헤어에센스 및 헤어컨디셔너으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 공기 중에서 매우 불안정한 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 인체용 화장료로 사용하기 위한 인체모발 염색 조성물로서 기존 디아민계(산화염료, p-Phenylenediamine, o-Aminophenol등) 염모제에 비해서 피부 알레르기 발생이 없는 우수한 안정성과 염모제로 사용하기에 적절한 시간에 산화안정제로 통제가 가능한 등의 효과를 가진다.
도 1은 본 발명에 따른 아황산나트륨의 함유량에 따른 5,6-디히드록시인돌의 산화중합반응 시간을 확인한 제형의 변화를 나타낸 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 함유한 염모제 조성물의 탈색모 및 새치모의 염색 사진이다.
도 3a 내지 도 3d는 본 발명에 따른 염모제 조성물의 임상결과 보고서이다.
이하, 본 발명의 실시예와 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.
본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물은 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하고, 또한 산화안정제로서 아황산나트륨(Sodium sulfite) 및 주석산나트륨(Sodium Stannate)을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
즉 본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물은 아황산나트륨(Sodium sulfite, H2O3S·2Na)과 주석산나트륨(Sodium Stannate, H2O3Sn·2Na)으로 5,6-디히드록시인돌 (5,6-Dihydroxyindole)의 중합 반응 속도를 제어하여 염모제의 주성분(염료)인 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 주성분으로 사용할 수 있는 염모제 조성물에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명은 염색을 할 경우에 염모제 속의 주성분이 모발에 침투하여 적절한 시간에 산화중합반응을 일으키는 작용을 하여야 모발이 효과적으로 염색되는데, 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)은 미량의 산소와 접촉 시 중합반응을 일으켜 염모제의 주성분으로 사용하기가 어려운 산화염료의 전구체이다. 따라서 이러한 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)을 염모제에 사용할 수 있도록 아황산나트륨(Sodium sulfite, H2O3S·2Na)과 주석산나트륨(Sodium Stannate, H2O3Sn·2Na)으로 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)의 산화중합반응의 반응성을 조절하여 모발 내에서 중합반응을 일으켜 모발에 염색을 가능하게 할 수 있는 염모제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물은 염모제 조성물 전체 중량 대비 0.01 ~ 10wt%의 상기 5,6-디하이드록시인돌을 포함하고, 바람직하게는 상기 염모제 조성물 전체 중량 대비 0.01wt% ~ 5.00wt%의 상기 아황산나트륨 및 0.01wt% ~ 10.00wt%의 상기 주석산나트륨을 더 포함한다. 상기 아황산나트륨과 주석산나트륨의 함량이 0.01wt% 미만인 경우 5,6-디하이드록시인돌의 산화중합반응을 통제할 수 없고 역시 또한 각각 5.00wt% 및 10.00wt%를 초과하면 산화중합반응이 일어나지 않기 때문이다.
또한 본 발명에 따른 염모제 조성물은 헤어틴트, 아이브로우, 타투용 제형, 헤어 영양로션, 헤어트리트먼트, 헤어 샴푸, 헤어린스, 헤어크림, 헤어왁스, 헤어 에어로졸, 헤어팩, 헤어비누, 모발 염색제, 모발용 웨이브제, 헤어에센스 및 헤어컨디셔너으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형인 것을 특징으로 한다.
즉 본 발명에 따른 염모제 조성물은 인체의 피부에 사용되는 화장품인 헤어틴트 제형, 아이브로우 제형 또는 타투용 제형뿐만 아니라 인체의 모발이나 눈썹 등 헤어에 사용되는 모든 염모제형으로 제조될 수 있어 이러한 제형에 대해 권리를 요청하는 것이나, 인체 이외의 모든 헤어에 사용되는 제형에도 그 권리가 미침은 당업자에게 자명할 것이다.
이하, 실시예와 비교예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
참고 예 1. 시료의 준비
본 발명에 사용된 5,6-디하이드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)은 키타사토스포라 속 DG09 균주로부터 생산되는 티로시나제 및 이를 이용하여 생산된 것으로 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)의 생산능력을 가지고 있는 (주)지에프씨에서 구매한 것이며, 아황산나트륨(Sodium sulfite, H2O3S·2Na)과 주석산나트륨(Sodium Stannate, H2O3Sn·2Na)은 삼전순약에서 구매한 것이다. 기타 화장료 제형제는 화장품 원료 제조업체에서 구매한 것이다.
참고 예 2. 염모제 조성물의 제조 1
헤어 염색을 위한 기본 제형을 이루기 위해서는 염료전구체(5,6-디히드록시인돌)와 산화안정제, 제형유지제, 정제수, 컨디셔닝제, 팽윤제가 배합되며 각각의 배합의 정도는 표 1과 같이 기재하였다. 또한 표 1은 산화안정제에 따른 5,6-디히드록시인돌이 염모제형에서 안정한가를 확인하기 위한 것이며, 특히 제형에서의 안정성과 5,6-디히드록시인돌의 산화중합반응을 컨트롤 할 수 있는지에 대한 실시예를 나타낸 것이다. 하기 표 1은 단일 사용 산화안정제의 종류 및 그 함유량에 따른 염색력 및 제형안정도를 평가한 결과이다.
원 료 명 함유량(wt%)
용도 원료명 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4
염료전구체 5,6-Dihydroxyindole 0.5 0.5 0.5 0.5
산화안정제 Sodium sulfite 0.1~3.0 - - -
Sodium stannate - 0.1~3.0 - -
Ascorbic acid - - 0.1~3.0 -
Acetanilide - - - 0.1~3.0
제형유지제 Mineral Oil 3.0 3.0 3.0 3.0
Bees Wax 2.4 2.4 2.4 2.4
PEG-75 Lanolin 2.5 2.5 2.5 2.5
Cetearyl Alcohol 3.0 3.0 3.0 3.0
컨디셔닝제 Polyquaternium-10 0.3 0.3 0.3 0.3
팽윤제 Benzyl Alcohol 3.0 3.0 3.0 3.0
Ethanolamine 2.0 2.0 2.0 2.0
정제수 Di-water to 100 to 100 to 100 to 100
Total 100.0 100.0 100.0 100.0
pH 10.0
±0.2		 10.0
±0.2		 10.0
±0.2		 10.0
±0.2
Viscosity(mPa·s) at 25℃ 20,000 20,000 20,000 10,000
평가 5,6-Dihydroxyindole의 중합시간(분) 0.1~500 0.1~500 0.1~500 0.1~100
제형 안정도 안정 안정 안정 결정 형성
종합평가 시간조절 힘듬 시간조절 힘듬 시간조절 힘듬 시간조절 힘듬
상기 표 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 아황산나트륨, 주석산나트륨, 아스코빅에씨드, 아세트아닐니드(Acetanilide) 등 각각의 산화안정제별로 적은 함량에서 높은 함량으로 올라갈수록 5,6-디히드록시인돌의 중합되는 시간이 늦춰지는 시간을 확인할 수 있다. 제형의 안정도에서는 아세트아닐니드를 포함하는 실시예 4의 경우 결정이 생기므로 5,6-디히드록시인돌을 함유한 것에는 부적합한 것으로 확인되었으며 또한 다른 실험 예에서도 5,6-디히드록시인돌을 함유한 것에는 부적합한 것으로 확인되었다. 그러나 이를 제외한 아황산나트륨, 주석산나트륨, 아스코빅에씨드는 제형을 이루는데 큰 문제가 되지 않음을 알 수 있다.
다음으로 아황산나트륨, 주석산나트륨, 아스코빅에씨드, 아세트아닐니드의 함량에 따른 5,6-디히드록시인돌의 산화중합반응 시간을 확인하였다. 하기 표 1은 산화안정제별 5,6-디히드록시인돌의 중합시간(분)을 분단위로 나타낸 것으로 공기 중에서 제형의 색상이 변화하는 시간을 분단위로 표현한 것이다.
함량(wt%) Sodium sulfite Sodium stannate Ascorbic acid Acetanilide
0.1 0.1 (CH0408-D) 0.1 0.1 0.1
0.2 0.5 (CH0408-C) 1.0 0.5 3.0
0.3 1.0 (CH0408-B) 3.0 1.0 50.0
0.5 2.0 (CH0408-A) 50.0 2.0 100.0
0.7 30.0 (CH0411-D) 100.0 20.0 -
1.0 100.0 (CH0411-A) 500.0 100.0 -
1.5 500.0 (CH0411-B) - 300.0 -
2.0 - - 500.0 -
3.0 - - - -
상기 표 2에서 확인할 수 있는 바와 같이, 5,6-디히드록시인돌의 산화중합반응은 산화안정제의 미세한 함량의 차이로 빠르게 일어나는 것을 알 수 있다. 너무 빠른 중합반응은 염색할 때 모발에 적용하는 시간을 가질 수 없어 염모제로서 적합하지 않은 제형이다. 도 1은 아황산나트륨의 함량별로 5,6-디히드록시인돌의 산화중합반응 시간을 확인하기 위한 제형의 변화를 실험한 것을 나타낸 것이다(도 1에서 오른쪽으로 갈수록 함량비가 높음). 상기 표 2에서 아세트아닐니드는 초기부터 결정이 생기면서 함량을 추가로 투입하는 것에 대한 의미가 없는 상황이며, 이를 제외한 아황산나트륨, 주석산나트륨, 아스코빅에씨드는 그 함량이 증가함에 따라 5,6-디히드록시인돌의 산화중합시간이 증가하는데 3가지 모두 적은 량에서 급속하게 색상이 변하다가(5,6-디히드록시인돌이 산화안정 안됨) 양이 늘어나면서 색상의 변화가 너무 오래 지연(5,6-디히드록시인돌이 산화안정됨)되는 것을 확인할 수 있다. 그러나 염모제에서는 산화안정이 되어 버리면 모발 내에서도 산화중합반응을 일으키지 않아 염모제로서의 기능이 떨어지므로 적절한 산화중합시간대를 조절할 수 있는 산화안정을 위한 함량이 필요한데 반해 실시예의 성분들은 조절하기 힘든 상황임을 알 수 있다.
참고 예 3 염모제 조성물의 제조 2
산화안정제를 복합으로 사용하여 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)의 중합반응을 조절하는 배합의 정도를 표 3에 기재된 바와 같이 하였다. 하기 표 3은 복합 산화안정제의 종류 및 그 함유량에 따른 염색력 및 제형안정도를 평가한 결과이다.
원 료 명 함유량(wt%)
용도 원료명 실시예5 실시예6
염료전구체 5,6-Dihydroxyindole 0.5 0.5
산화안정제 Sodium sulfite 0.5 0.5
Sodium stannate 0.1~1.0 -
Ascorbic acid - 0.1~1.0
제형유지제 Mineral Oil 3.0 3.0
Bees Wax 2.4 2.4
PEG-75 Lanolin 2.5 2.5
Cetearyl Alcohol 3.0 3.0
컨디셔닝제 Polyquaternium-10 0.3 0.3
팽윤제 Benzyl Alcohol 3.0 3.0
Ethanolamine 2.0 2.0
정제수 Di-water to 100 to 100
Total 100.0 100.0
pH 10.0±0.2 10.0±0.2
Viscosity(mPa·s) at 25℃ 20,000 20,000
평가 5,6-Dihydroxyindole
의 중합시간(분)		 3~100 2~300
제형 안정도 안정 안정
종합평가 시간조절
가능		 시간조절
가능
상기 표 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 아황산나트륨, 주석산나트륨, 아스코빅에씨드, 아세트아닐니드 외에 여러 산화안정제에 대해 복합적으로 5,6-디히드록시인돌의 안정성에 도움을 주는 것을 확인한 결과 아황산나트륨과 주석산나트륨, 아황산나트륨과 아스코빅에씨드가 5,6-디히드록시인돌의 산화안정에 가장 큰 효과를 나타내었다. 산화안정제를 단일 성분으로 사용한 것에 비해 산화안정제를 복합으로 사용한 결과 산화안정제의 함량으로 산화중합반응을 용이하게 조절할 수 있으며, 이를 이용한 모발 염모제의 제형을 만드는데 무리가 없는 것임을 확인할 수 있다.
다음으로, 5,6-디히드록시인돌과 복합 산화안정제별 중합시간(분)을 표 4에 나타내었다.
Sodium stannate함량(wt%) Sodium sulfite(0.5wt%) + Sodium stannate조합 Ascorbic acid함량(%) Sodium sulfite(0.5wt%) + Ascorbic acid 조합
0.1 3.0분 0.1 2.0분
0.2 5.0분 0.2 3.0분
0.3 10.0분 0.3 5.0분
0.5 20.0분 0.5 30.0분
0.7 50.0분 0.7 100.0분
1.0 100.0 분 1.0 300.0분
상기 표 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 산화안정제를 복합으로 사용 시 함량에 따른 산화중합시간의 차이가 단일 산화안정제를 사용할 때보다 현저하게 좋다는 것을 확인할 수 있다. 그 중에서도 아황산나트륨과 주석산나트륨을 복합으로 사용한 경우가 더 우수한 것임을 알 수 있다.
이러한 결과를 바탕으로 아황산나트륨과 주석산나트륨 및 5,6-디히드록시인돌을 함유한 염모제 조성물이 모발의 염모제로 사용하기에 적절한 시간(5~30분)에 산화안정제로 통제가 가능한지의 여부를 확인하여 아래 표 5에 나타내었다
원 료 명 함유량(wt%)
용도 원료명 실시예7
염료전구체 5,6-Dihydroxyindole 0.5
산화안정제 Sodium sulfite 0.5
Sodium stannate 0.3
제형유지제 Mineral Oil 3.0
Bees Wax 2.4
PEG-75 Lanolin 2.5
Cetearyl Alcohol 3.0
컨디셔닝제 Polyquaternium-10 0.3
팽윤제 Benzyl Alcohol 3.0
Ethanolamine 2.0
정제수 Di-water to 100
Total 100.0
pH 10.0±0.2
Viscosity(mPa·s) at 25℃ 20,000
평가 5,6-Dihydroxyindole의 중합시간(분) 20
제형 안정도 안정
△E(색차)-3회 염색 평균 50
상기 표 5에서 확인할 수 있는 바와 같이, 아황산나트륨과 주석산나트륨 및 5,6-디히드록시인돌을 포함하는 염모제 조성물의 경우, 해당 조성물이 모발의 염모제로 사용하기에 적절한 시간(5~30분)에 산화안정제로서 통제 가능한 것을 확인할 수 있다. 또한 해당 조성물로 염색 표준 모발(탈색모, 새치모)에 적용 시 도 2와 같이 기존 색과의 현저한 색 차이를 확인할 수 있다. 도 2는 5,6-디히드록시인돌 주성분 0.5wt%, 아황산나트륨 0.5wt% 및 주석산나트륨 0.3wt%을 포함하는 염모제 조성물을 사용하여 3회 실험한 것으로, 1회 실험한 것(CH0422)을 표준모발에 20분 적용하여 염색되는 것을 확인하였고, 2회 실험한 것(CH0423-1)을 표준모발에 20분 적용한 것과 20분*3회(CH0423-2)를 표준모발에 적용하여 염색된 사항을 확인하였다. 이는 미놀타 CR-400 색차계를 이용하여 측정한 것이다.
다음으로 하기 표 6과 같은 함량으로 이루어진 본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 함유한 제형이 인체에 무해한 것인지를 확인하였다. 그 결과를 도 3a 내지 3d에 나타내었다.
원 료 명 함유량(wt%)
5,6-Dihydroxyindole 0.5
Sodium sulfite 0.5
Sodium stannate 0.2
Mineral Oil 적량
Bees Wax 적량
PEG-75 Lanolin 적량
Cetearyl Alcohol 적량
Polyquaternium-10 적량
Ceteth-20 Phosphate 적량
Ethanolamine 적량
Disodium EDTA 적량
Dicetyl phosphate 적량
Di-water to 100
본 발명에서 또한 중요한 사항은 5,6-디히드록시인돌을 함유한 제형이 인체에 무해한 것을 확인하는 것으로써 한국 식품의약품 안전청에서 인증하는 임상업체(대한 피부과학 연구소)에서 표 6의 성분으로 임상을 실시하여 인체에 알레르기 반응이 없다는 것에 대한 임상결과인 도 3a 내지 3d로부터 본 발명에 따른 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물은 인체에 무해한 것임을 확인할 수 있다.
본 명세서에서는 본 발명자들이 수행한 다양한 실시예 가운데 몇 개의 예만을 들어 설명하는 것이나 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정하거나 제한되지 않고, 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있음은 물론이다.

Claims (5)

  1. 유효성분으로서 5,6-디히드록시인돌(5,6-Dihydroxyindole)과 산화방지제로서 아황산나트륨(Sodium sulfite) 및 주석산나트륨(Sodium stannate)을 포함하는 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물에 있어서,
    상기 염모제 조성물 전체 중량 대비 0.5wt%의 상기 5,6-디히드록시인돌, 0.5wt%의 상기 아황산나트륨 및 0.2~0.5wt%의 상기 주석산나트륨을 포함하는 것을 특징으로 하는, 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서,
    상기 염모제 조성물은 헤어틴트, 아이브로우, 타투용 제형, 헤어 영양로션, 헤어트리트먼트, 헤어 샴푸, 헤어린스, 헤어크림, 헤어왁스, 헤어 에어로졸, 헤어팩, 헤어비누, 모발 염색제, 모발용 웨이브제, 헤어에센스 및 헤어컨디셔너로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 제형인 것을 특징으로 하는, 5,6-디히드록시인돌을 유효성분으로 하는 염모제 조성물.
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