KR101458744B1 - Preparation method of coating material for protecting surface of steel and concrete structure, coating material prepared by the method, and construction method using the material - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a method of preparing a coating material for surface protection of a steel material and a concrete structure, and a coating material prepared thereby, and more particularly, to a method of preparing a coating material for surface protection of a steel material and a concrete structure, the method characterized by preparing a modified unsaturated polyester resin, then preparing a thermal barrier component, and mixing the prepared modified unsaturated polyester resin and thermal barrier component with a crosslinking monomer, a metal salt hydroxide, and a ceramic powder mixture to prepare the coating material, and to a surface coating material of a steel material and a concrete structure prepared thereby. A coating material prepared by the method according to the present invention has excellent adhesion to a to-be-coated surface, also has excellent physical properties such as durability, weather resistance, water resistance, etc., may effectively block heat from outside from being transferred to a surface of a steel material, and in addition, has excellent deodorization, antibacterial, anti-fungal properties and emission effect of a far infrared ray and an anion, so the coating material has an excellent surface protection effect for a target structure and may provide excellent physical properties and various functionalities.

Description

강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법, 그에 의해 제조되는 코팅제 및 상기 코팅제를 이용한 시공 방법{Preparation method of coating material for protecting surface of steel and concrete structure, coating material prepared by the method, and construction method using the material}[0001] The present invention relates to a method for producing a coating material for surface protection of steel and concrete structures, a coating agent prepared thereby, and a coating method using a coating material, material}

본 발명은 강재 및 콘크리트 구조물의 표면을 도장하여 보호하는 코팅제의 제조 방법, 그에 의해 제조되는 코팅제 및 상기 코팅제를 이용한 시공 방법에 관한 것으로서, 강재 및 콘크리트 구조물의 표면을 보호하는 동시에 다양한 부가 기능을 갖는 기능성 코팅제를 제조하는 기술에 관한 것이다.
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for manufacturing a coating agent for coating and protecting surfaces of steel and concrete structures, a coating agent prepared thereby, and a method of applying the coating agent. The present invention provides a method for coating a surface of a steel material and a concrete structure, To a technique for producing a functional coating agent.

일반적으로 건축 구조물, 그 중에서도 강재 또는 콘크리트로 이루어진 건축 구조물은 건설 후 염해나 물의 침투 등에 강도가 저하될 뿐만 아니라 시간 경과에 따라 내구성이 떨어져 사용 수명이 감소하게 된다. 특히 바닷가에 축조될 경우 염분의 침투를 받는 경우가 많으며 공장 폐수 지역이나 하수 지역에 축조될 경우에는 여러 화학 약품에 의한 침투를 받아 심각한 내구성 저하가 일어난다. In general, architectural structures, in particular steel or concrete construction structures, are not only durable after penetration, but also have reduced durability and service life. Especially, when built on the beach, it is often infiltrated with salt, and when it is built in factory wastewater area or sewage area, serious durability deteriorates due to penetration by various chemicals.

이러한 건축 구조물의 내구성 저하 방지를 위하여 강재 및 콘크리트 구조물의 표면을 코팅제(도료)로 도장하는 것이 일반적이다. In order to prevent the durability of such an architectural structure from deteriorating, it is common to coat the surfaces of steel and concrete structures with a coating agent (coating).

한편, 종래의 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 도료는 탄산칼슘, 유리섬유, 마이카(mica), 실리카 등의 충전재를 사용하여 왔는데 이러한 물질들은 단순한 도료의 가격 절감과 증량을 위한 성분으로만 사용되었으며 도료의 접착성이나 내구성, 내마모성의 개선 등과 함께 기능성을 부여하기 위한 역할은 하지 못하였다. Meanwhile, conventional coating materials for surface protection of steel and concrete structures have been used with fillers such as calcium carbonate, glass fiber, mica, silica, etc. These materials have been used only as ingredients for cost reduction and increase in the amount of paints. It has not played a role in imparting functionality together with improvement of adhesion, durability, and abrasion resistance.

한편, 대한민국 공개특허 제2008-0094427호는 철과 시멘트에 친화성이 높은 고로 슬래그를 충전재로 사용함으로써 피도체와의 접착성을 향상시키고 아크릴이나 우레탄 수지와 같은 연성 수지를 첨가함으로써 유연성을 높여 피도체면과의 분리를 막아 내진동성을 높게 하며, 수산화알칼리금속을 경화제로 사용하여 경화속도를 낮춤으로써 피도체와의 밀착성을 높일 수 있는 기술을 제안한 바 있다. On the other hand, Korean Patent Publication No. 2008-0094427 discloses a method for improving the adhesion to a conductor by using a blast furnace slag having high affinity for iron and cement as a filler, and by adding a soft resin such as acrylic or urethane resin, A technique has been proposed in which separation from the conductor surface is prevented to increase vibration resistance and alkali metal hydroxide is used as a curing agent to lower the curing rate, thereby improving the adhesion with the conductor.

또한, 대한민국 등록특허 제 0937632호는 기존의 강재용 도료 조성물이 오염에 대한 저항성이 떨어지는 것을 해결하기 위하여 도막 표면에 대전 방지성 및 먼지 부착 방지성이 우수한 불소계 계면활성제를 첨가함으로써 내오염성과 함께 내약품성, 내곰팡이성을 향상시키는 기술을 제안한 바 있다. In addition, Korean Patent No. 0937632 discloses a coating composition for a steel which is low in resistance to contamination, and a fluorine-based surfactant excellent in antistatic property and anti-dust adhesion property is added to the surface of a coating film, , And a technique for improving mildew resistance has been proposed.

이와 같이 종래의 기술은 주로 도막의 접착성, 내구성과 함께 내오염성을 향상시키는 기술에 관해서만 주로 연구되어 왔다. 그러나, 도막은 실외 구조물에 사용될 경우에는 내수성 및 내후성이 우수해야 하고 실내 구조물에 사용될 경우에는 VOCs(voltile organic compounds)의 발생이 적어야 하며 건축 구조물로부터 발생되는 유해 성분이 구조물 내로 배출되어 거주자들의 건강을 해치는 것을 최소화할 필요가 있다. 기존 기술들에서는 이와 같은 특성을 부여하는 것에 관해서는 깊게 연구된 바가 없었다. 일부 기술에서는 도료에 황토, 숯, 맥반석 등과 같은 재료를 첨가하여 음이온 방출이나 실내 공기 정화 등의 기능을 부여하기 위한 기술들이 제안된 바는 있으나 실제는 그 기능성이 미약하여 실질적인 도움이 되지 못하는 기술이 대부분이었고 특히 실내 장식용 등으로만 사용되는 것이 대부분으로서 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호와 같은 성능을 부여하기 위한 기술에서는 이와 같은 기능성이 연구, 개발된 바가 없었다.
As described above, the conventional techniques have been mainly studied mainly on techniques for improving the adhesion and durability of the coating film and the stain resistance. However, when used as an outdoor structure, the coating film should have excellent water resistance and weatherability. When used in an indoor structure, the generation of volatile organic compounds (VOCs) must be small and harmful components generated from the building structure are discharged into the structure, It is necessary to minimize harm. There has been no intensive study of imparting such characteristics in existing technologies. In some technologies, techniques have been proposed for imparting functions such as anion release and room air purification by adding materials such as loess, charcoal, and elvan to the paint, but in reality, Most of them were used mainly for interior decoration, and such functions have not been studied and developed in the technology for imparting the performance such as the surface protection of steel and concrete structures.

본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 상황을 고려하여 개발된 것으로서, 강재 및 콘크리트 구조물 표면을 보호하는 기능과 더불어 피도면과의 접착성과 내구성이 우수하고, 특히 내후성과 내수성 및 표면 강도가 우수하여 표면 보호 효과가 장기간 유지되는 효과가 있으며, 외부에서 전달되는 열을 차단하여 강재 및 콘크리트 구조물 표면의 열화를 방지할 수 있고, 도료 자체 및 피도체인 건축 구조물에서 발생하는 유해 물질을 흡수하며 항균작용 및 항곰팡이 작용을 하는 동시에 원적외선, 음이온 등 인체에 유익한 성분을 발생시킴으로써 혈액 순환 및 신진 대사 촉진 등의 기능적 효능을 갖는 기능성 코팅제를 제조하는 방법과 이 방법에 의해 제조되는 코팅제를 제공하고자 한다.
The present invention has been developed in consideration of the situation of the prior art as described above, and has a function of protecting the surfaces of steel and concrete structures, as well as adhesion and durability of the surface to be coated, and particularly excellent in weather resistance, water resistance and surface strength, It has long-term effect and can prevent deterioration of surface of steel and concrete structure by blocking heat transmitted from the outside. It absorbs toxic substances generated from coating material itself and concrete structure, A functional coating agent having functional effects such as blood circulation and metabolism promotion by generating a beneficial ingredient such as far-infrared rays and anion at the same time as a fungicidal action, and a coating agent prepared by this method.

상기 과제를 달성하기 위하여 본 발명은 In order to achieve the above object,

다가 알코올 40~45 중량%, 포화 다염기산 20~30 중량% 및 불포화 다염기산 25~35 중량%를 축합 반응시켜 중간체를 얻는 단계;40 to 45% by weight of a polyhydric alcohol, 20 to 30% by weight of a saturated polybasic acid and 25 to 35% by weight of an unsaturated polybasic acid to obtain an intermediate;

상기 얻어진 중간체와 1,3-디아미노프로판, 메틸아민, 에틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 트리메틸아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민 중에서 선택되는 하나 또는 2 이상의 아민 화합물을 반응시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 얻는 단계;The obtained intermediate is reacted with at least one amine compound selected from 1,3-diaminopropane, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, ethylenediamine and diethylenetriamine to obtain amine- Obtaining a polyester resin;

상기 얻어진 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지와 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트를 반응시켜 변성 불포화 폴리에스테르 수지를 얻는 단계; Reacting the obtained amine-modified unsaturated polyester resin with dipentaerythritol polyacrylate and trimethylolpropane triacrylate to obtain a modified unsaturated polyester resin;

스티렌과 아크릴산의 공중합체로 이루어진 아크릴에멀젼수지 20~40 중량%, 수용성 폴리우레탄수지 5-10 중량%, 촉매 1~10 중량%, 수용성 송진변성수지 1~10 중량% 및 내부는 속이 빈 구형상의 고분자재료이고 외면은 상기 구형상의 고분자수지를 감싸는 구형상의 무기재료로 이루어진 열교환 분말 5~20 중량% 및 물 30~40 중량%를 혼합하여 열차단 성분을 제조하는 단계; 및 20 to 40% by weight of an acrylic emulsion resin comprising a copolymer of styrene and acrylic acid, 5 to 10% by weight of a water-soluble polyurethane resin, 1 to 10% by weight of a catalyst, 1 to 10% by weight of a water- Mixing 5 to 20% by weight of a heat exchange powder made of a spherical inorganic material surrounding the spherical polymer resin and 30 to 40% by weight of water to prepare a heat terminal component; And

상기 얻어진 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부에 상기 얻어진 열차단 성분 1 내지 10 중량부, 가교성 모노머 10~35 중량부, 수산화금속염 0.1~10 중량부, 및 정장석 30~50 중량%, 조장석 20~40 중량% 및 회장석 10~30 중량%으로 이루어진 세라믹 분말 혼합물 30~50 중량부를 혼합하여 조성물을 얻는 단계To 100 parts by weight of the obtained modified unsaturated polyester resin, 1 to 10 parts by weight of the obtained heat terminal component, 10 to 35 parts by weight of a crosslinkable monomer, 0.1 to 10 parts by weight of a metal hydroxide, 30 to 50% To 40 wt% and 10 to 30 wt% of rhodium is mixed with 30 to 50 parts by weight of a ceramic powder mixture to obtain a composition

를 포함하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법을 제공한다.
And a method for manufacturing a coating material for protecting a surface of a steel structure and a concrete structure.

또한, 상기 과제를 달성하기 위하여 본 발명은 In order to achieve the above object,

상기 본 발명에 따른 제조 방법으로 제조되며, 점도가 6~18 poise(25℃, 부룩필드 점도계)이고 불휘발분이 75~85%이며, 산가가 4~17 mgKOH/g인 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제를 제공한다.
A steel material produced by the process according to the present invention, having a viscosity of 6-18 poise (25 ° C, Brookfield viscometer), a nonvolatile content of 75-85% and an acid value of 4-17 mgKOH / g, A coating agent for surface protection of concrete structures is provided.

본 발명에 따른 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법 및 이에 의해 제조되는 코팅제의 특징 및 장점을 설명하면 다음과 같다. The features and advantages of the method for manufacturing a coating material for surface protection of a steel material and a concrete structure according to the present invention and the coating agent produced thereby will be described below.

1. 우선, 코팅제(도료)와 건축 구조물의 피도체면 간의 접착력이 높고, 피도체면 코팅후 수축 또는 변형이 발생하지 않아 형태 안정성이 우수하다. 따라서 강재 및 콘크리트 구조물 표면의 보호 기능이 우수하다.1. First, the adhesion between the coating agent (coating material) and the object surface of the building structure is high, and after the coated surface is not shrunk or deformed, the shape stability is excellent. Therefore, the surface protection of steel and concrete structures is excellent.

2. 또한, 코팅면의 내후성과 내수성 및 표면 강도가 우수하고, 외부 열이 강재로 전달되는 것을 효과적으로 차단할 수 있어, 장기간 사용과 외부 열의 전달에 따른 열화가 적어 수명을 연장시키는 효과가 있다. 2. Also, it has an excellent weather resistance, water resistance and surface strength on the coated surface, effectively preventing the external heat from being transferred to the steel, and has an effect of prolonging the service life due to long use and deterioration due to the transfer of external heat.

3. 또한, 기능적 특성이 우수한 다공성의 세라믹 분말 혼합물을 사용함으로써 도료 자체 및 피도체인 건축 구조물에서 발생하는 유해 물질을 흡수하고 항균작용 및 항곰팡이 작용을 하는 동시에 원적외선, 음이온 등 신체에 유익한 성분을 발생시킴으로써 혈액 순환 및 신진 대사 촉진 등의 기능적 효능을 갖는다.
3. By using porous ceramic powder mixture with excellent functional properties, it absorbs the harmful substances generated from the paint itself and the building structure, and has antimicrobial action and antifungal action, and at the same time, it is useful for the body such as far infrared ray and anion And has a functional effect such as blood circulation and promotion of metabolism.

이하에서는 본 발명에 대하여 더욱 구체적으로 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에 따른 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 다음과 같은 순서로 제조된다. 즉The coating material for surface protection of steel and concrete structures according to the present invention is prepared in the following order. In other words

다가 알코올 40~45 중량%, 포화 다염기산 20~30 중량% 및 불포화 다염기산 25~35 중량%를 축합 반응시켜 중간체를 얻는 단계;40 to 45% by weight of a polyhydric alcohol, 20 to 30% by weight of a saturated polybasic acid and 25 to 35% by weight of an unsaturated polybasic acid to obtain an intermediate;

상기 얻어진 중간체와 1,3-디아미노프로판, 메틸아민, 에틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 트리메틸아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민 중에서 선택되는 하나 또는 2 이상의 아민 화합물을 반응시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 얻는 단계;The obtained intermediate is reacted with at least one amine compound selected from 1,3-diaminopropane, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, ethylenediamine and diethylenetriamine to obtain amine- Obtaining a polyester resin;

상기 얻어진 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지와 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트를 반응시켜 변성 불포화 폴리에스테르 수지를 얻는 단계; Reacting the obtained amine-modified unsaturated polyester resin with dipentaerythritol polyacrylate and trimethylolpropane triacrylate to obtain a modified unsaturated polyester resin;

스티렌과 아크릴산의 공중합체로 이루어진 아크릴에멀젼수지 20~40 중량%, 수용성 폴리우레탄수지 5-10 중량%, 촉매 1~10 중량%, 수용성 송진변성수지 1~10 중량% 및 내부는 속이 빈 구형상의 고분자재료이고 외면은 상기 구형상의 고분자수지를 감싸는 구형상의 무기재료로 이루어진 열교환 분말 5~20 중량% 및 물 30~40 중량%를 혼합하여 열차단 성분을 제조하는 단계; 및 20 to 40% by weight of an acrylic emulsion resin comprising a copolymer of styrene and acrylic acid, 5 to 10% by weight of a water-soluble polyurethane resin, 1 to 10% by weight of a catalyst, 1 to 10% by weight of a water- Mixing 5 to 20% by weight of a heat exchange powder made of a spherical inorganic material surrounding the spherical polymer resin and 30 to 40% by weight of water to prepare a heat terminal component; And

상기 얻어진 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부에 상기 얻어진 열차단 성분 1 내지 10 중량부, 가교성 모노머 10~35 중량부, 수산화금속염 0.1~10 중량부, 및 정장석 30~50 중량%, 조장석 20~40 중량% 및 회장석 10~30 중량%으로 이루어진 세라믹 분말 혼합물 30~50 중량부를 혼합하여 조성물을 얻는 단계To 100 parts by weight of the obtained modified unsaturated polyester resin, 1 to 10 parts by weight of the obtained heat terminal component, 10 to 35 parts by weight of a crosslinkable monomer, 0.1 to 10 parts by weight of a metal hydroxide, 30 to 50% To 40 wt% and 10 to 30 wt% of rhodium is mixed with 30 to 50 parts by weight of a ceramic powder mixture to obtain a composition

를 포함하여 이루어진다.
.

본 발명에서 상기 변성 불포화 폴리에스테르는 주제로 사용되며 다음과 같은 순서로 제조된다. 즉 먼저, 다가 알코올과 다염기산을 축합 반응시켜 중간체를 제조하고, 상기 제조된 중간체와 아민 화합물을 반응시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조한 후, 상기 제조된 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트와 중합하여 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조하고, 상기 변성 불포화폴리에스테르에 가교성 모노머를 혼합하여 본 발명의 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제 조성물의 주제로 사용한다. In the present invention, the modified unsaturated polyester is used as a subject and is manufactured in the following order. Namely, first, an intermediate is prepared by a condensation reaction between a polyhydric alcohol and a polybasic acid, and an amine-modified unsaturated polyester resin is prepared by reacting the intermediate thus prepared with an amine compound. Then, the amine-modified unsaturated polyester resin is reacted with dipentaerythritol Lithol polyacrylate and trimethylolpropane triacrylate to prepare a modified unsaturated polyester resin and mixing the modified unsaturated polyester with the crosslinkable monomer to use as a subject of the coating composition for surface protection of steel and concrete structures of the present invention do.

본 발명에서 상기 다가알코올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 2-부틸-2-에틸-1,3 프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,6-헥산 디올, 1,4-사이클로 헥산 디메틸올, 디하이드록시-2,2-디메틸 프로필 에스테르, 디에틸렌 글리콜, 트리메틸올 에탄, 트리메틸올 프로판, 글리세린등 에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.In the present invention, the polyhydric alcohol may be at least one selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, neopentyl glycol, 1,3-butylene glycol, Dihydroxy-2,2-dimethylpropyl ester, diethylene glycol, trimethylolethane, trimethylolpropane, glycerin, and the like can be used.

또한, 본 발명에서 상기 다염기산은 포화 다염기산 및 불포화 다염기산의 혼합물을 사용한다. 상기 포화 다염기산은 메틸테트라히드로무수프탈산, 프탈산, 무수프탈산, 할로겐화무수프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 헥사히드로프탈산, 헥사히드로무수프탈산, 헥사히드로테레프탈산, 헥사히드로이소프탈산, 호박산, 말론산, 글루타르산,아디핀산, 세바신산, 1,12-도데칸2산, 2,6-나프탈렌디카르복실산, 2,7-나프탈렌디카르복실산, 2,3-나프탈렌디카르복실산, 2,3-나프탈렌디카르복실산무수물, 4,4'-비페닐디카르복실산에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 또한, 상기 불포화 다염기산은 푸마르산, 말레산, 무수말레산, 이타콘산, 무수이타콘산, 테트라히드로프탈산, 무수테트라히드로프탈산, 테트라브로모무수프탈산, 테트라클로로무수프탈산, 무수헤트산(chlorendicacid) 및 무수하이믹산(himic acid)에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. In the present invention, the polybasic acid uses a mixture of a saturated polybasic acid and an unsaturated polybasic acid. The saturated polybasic acid may be selected from the group consisting of methyl tetrahydrophthalic anhydride, phthalic acid, phthalic anhydride, phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, hexahydrophthalic acid, hexahydrophthalic anhydride, hexahydroterephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, succinic acid, malonic acid, glutaric acid , Adipic acid, sebacic acid, 1,12-dodecane diacid, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalene dicarboxylic acid, 2,3-naphthalene dicarboxylic acid, 2,3- Naphthalene dicarboxylic acid anhydride, and 4,4'-biphenyl dicarboxylic acid, or a mixture of two or more thereof. The unsaturated polybasic acid may be at least one selected from the group consisting of fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, tetrahydrophthalic acid, anhydrous tetrahydrophthalic acid, tetrabromophthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, chlorendicacid, Any one or a mixture of two or more thereof selected from himic acid may be used.

또한, 본 발명에서 상기 아민 화합물으로는 1,3-디아미노프로판, 메틸아민, 에틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 트리메틸아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민 중에서 선택되는 하나 또는 그 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.In the present invention, the amine compound may be at least one compound selected from the group consisting of 1,3-diaminopropane, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, ethylenediamine and diethylenetriamine. Can be used.

본 발명에서 사용되는 상기 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트는 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트중에서 선택되어 사용할 수 있다.The dipentaerythritol polyacrylate used in the present invention may be selected from among dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol diacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate.

본 발명에서 상기 다가 알코올과 다염기산의 축합 반응에 의해 얻어지는 중간체는 구체적으로 다가 알코올 40~45 중량%, 포화 다염기산 20~30 중량% 및 불포화 다염기산 25~35 중량%를 축합 반응시켜 제조한다. 또한 반응 과정에서 매 시간 샘플링 60% IN SM를 측정하여 반응정도를 확인하고 냉각하여, 가드너 기포점도 N ~ O이고, 산가 8 ~ 14 mgKOH/g인 중간체를 얻을 수 있다. In the present invention, the intermediate obtained by the condensation reaction of the polyhydric alcohol and the polybasic acid is prepared by condensation reaction of 40 to 45% by weight of a polyhydric alcohol, 20 to 30% by weight of a saturated polybasic acid and 25 to 35% by weight of an unsaturated polybasic acid. In addition, by measuring the sample 60% IN SM per hour in the course of the reaction, the degree of reaction is confirmed and cooled to obtain an intermediate having a Gardner bubble viscosity of N to O and an acid value of 8 to 14 mg KOH / g.

상기 중간체를 축합 반응할 때 150 ~ 200℃의 범위 내인 것이 겔화를 방지하는데 바람직하고, 기포점도 N ~ O이고, 산가 8 ~ 14 mgKOH/g 범위 내인 것이 건조성, 내수성, 부착성 면에서 바람직하다.When the intermediate is subjected to a condensation reaction, it is preferable to prevent gelation at a temperature in the range of 150 to 200 DEG C, and it is preferable that the base has a bubble viscosity of N to O and an acid value of 8 to 14 mgKOH / g in terms of dryness, water resistance and adhesion .

이어서 상기 합성된 중간체 100 중량부에 대하여 아민 화합물 0.1 ~ 10 중량부를 함유하는 반응물과 반응시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 합성한다. 이때, 상기 아민 화합물의 함량이 0.1 중량부 미만이면, 생성되는 변성 불포화폴리에스테르 수지의 입자에 충분한 안정성을 부여하지 못하여 반응 후에 응고물이 생성될 우려가 있고, 10 중량부를 초과하면, 최종 물성에서 내수성이 저하되고, 경화도막이 깨지기 쉬운 우려가 있다.Subsequently, an amine-modified unsaturated polyester resin is synthesized by reacting 100 parts by weight of the synthesized intermediate with a reactant containing 0.1 to 10 parts by weight of an amine compound. If the amount of the amine compound is less than 0.1 part by weight, sufficient stability can not be imparted to the particles of the resulting modified unsaturated polyester resin, and there is a fear that a solidified product may be formed after the reaction. When the amount is more than 10 parts by weight, There is a fear that the water resistance is lowered and the cured coating film is fragile.

이어서, 상기 합성된 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트와 중합하여 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조한다. 이때, 상기 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트는 상기 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지 100 중량부에 대하여 0.1 ~ 5 중량부, 상기 트리메틸올프로판트리아크릴레이트는 15 ~ 25 중량부를 첨가하여 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조할 수 있다. 상기 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조할 때 트리메틸올프로판트리아크릴레이트의 함량이 15 중량부 미만이거나 25 중량부를 초과하면, 내후성 및 표면경도가 떨어질 수 있고, 상기 펜타에리트리톨폴리아크릴레이트의 함량이 0.1 중량부 미만이면 가교성이 떨어져 표면경도가 떨어지고, 5 중량부를 초과하면 내후성 및 요변성이 떨어질 수 있다.Subsequently, the synthesized amine-modified unsaturated polyester resin is polymerized with dipentaerythritol polyacrylate and trimethylolpropane triacrylate to prepare a modified unsaturated polyester resin. The amount of the dipentaerythritol polyacrylate is 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the amine-modified unsaturated polyester resin, and 15 to 25 parts by weight of the trimethylolpropane triacrylate is added to the modified unsaturated polyester resin Can be manufactured. When the content of trimethylolpropane triacrylate is less than 15 parts by weight or more than 25 parts by weight when the modified unsaturated polyester resin is produced, weatherability and surface hardness may be lowered, and when the content of the pentaerythritol polyacrylate is less than 0.1 When the amount is less than 5 parts by weight, the crosslinking property is lowered and the surface hardness is lowered. When the amount is more than 5 parts by weight, weatherability and thixotropy may be lowered.

상기 제조된 변성 불포화폴리에스테르 수지는 점도 3 ~ 9 Poise (25℃, 브룩필드 점도계), 불휘발분 80 ~ 90 % 및 산가 5 ~ 13 ㎜KOH/g인 것이 바람직하다. 상기 제조된 변성 불포화폴리에스테르 수지의 점도, 불휘발분, 산가의 범위가 상기의 범위일 때, 표면경도, 경화성, 내수성 및 요변성면에서 바람직하다.
The modified unsaturated polyester resin thus prepared preferably has a viscosity of 3 to 9 Poise (25 ° C, Brookfield viscometer), a nonvolatile matter content of 80 to 90% and an acid value of 5 to 13 mm KOH / g. When the viscosity, the nonvolatile content and the acid value of the modified unsaturated polyester resin are within the above ranges, they are preferable in terms of surface hardness, curability, water resistance and thixotropy.

이어서 외부 열이 강재 및 콘크리트 구조물 표면으로 전달되는 것을 감소시키기 위해 사용되는 상기 열차단 성분에 관하여 설명한다. The thermal end components used to reduce the transfer of external heat to the surface of the steel and concrete structures will now be described.

본 발명에서 상기 열차단 성분은 스티렌과 아크릴산의 공중합체로 이루어진 아크릴에멀젼수지 20~40 중량%, 수용성 폴리우레탄수지 5-10 중량%, 촉매 1~10 중량%, 수용성 송진변성수지 1~10 중량% 및 내부는 속이 빈 구형상의 고분자재료이고 외면은 상기 구형상의 고분자수지를 감싸는 구형상의 무기재료로 이루어진 열교환 분말 5~20 중량% 및 물 30~40 중량%를 혼합하여 제조한다. In the present invention, the heat terminal component comprises 20 to 40% by weight of an acrylic emulsion resin comprising a copolymer of styrene and acrylic acid, 5 to 10% by weight of a water-soluble polyurethane resin, 1 to 10% by weight of a catalyst, 1 to 10% % And the inside are hollow spherical polymeric materials and the outer surface is prepared by mixing 5 to 20 wt% of heat exchange powder composed of a spherical inorganic material surrounding the spherical polymer resin and 30 to 40 wt% of water.

본 발명에서 상기 아크릴에멀젼수지는 아크릴산이나 메타아크릴산 및 스티렌의 공중합체로서 상기 공중합체에 계면활성제가 혼합된 것을 사용할 수 있다. 또한, 아크릴산과 아크릴산의 메틸에스테르나 에틸에스테르의 중합물 또는 혼성 중합물을 사용할 수 있다. In the present invention, the acrylic emulsion resin may be a copolymer of acrylic acid, methacrylic acid, and styrene, and the surfactant may be mixed with the copolymer. Further, a polymer or a mixed polymer of methyl esters and ethyl esters of acrylic acid and acrylic acid can be used.

이와 같은 상기 아크릴에멀젼수지는 최적의 첨가범위는 20∼40중량%이 바람직하다.The optimal range of the acrylic emulsion resin is preferably 20 to 40% by weight.

또한, 상기 수용성 폴리우레탄수지는 디올(1,4-부탄디올 등)과 디이소시아네이트(디페닐메탄디이소시아네이트 등)의 첨가 중합에 의해 제조된다. 고무 용도로는 디올로서 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜과 같은 폴리에테르디올이나 말단 디올의 지방족 폴리에스테르가 이용된다. 본 발명에서 수용성 폴리우레탄수지는 열가소성 수지의 폴리우레탄을 사용하며, 열가소성 수지를 수용화시킨 것을 사용한다.The water-soluble polyurethane resin is prepared by addition polymerization of a diol (e.g., 1,4-butanediol) and a diisocyanate (e.g., diphenylmethane diisocyanate). As the diol, polyether diols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol and aliphatic polyesters of terminal diol are used for rubber. In the present invention, the water-soluble polyurethane resin is a polyurethane of a thermoplastic resin, and a thermoplastic resin is used.

상기 수용성 폴리우레탄수지는 도료를 도포하였을 때 도막 형성을 용이하기 위해 첨가되는 것으로서, 첨가 범위는 5∼10 중량%가 바람직하다.The water-soluble polyurethane resin is added in order to facilitate formation of a coating film when the coating material is applied, and the addition amount is preferably 5 to 10% by weight.

본 발명에서 상기 촉매는 코발트 또는 알루미늄을 주성분으로 한 금속화합물로써 열차단 성분에 의해 열에너지가 운동에너지로 바뀜으로서 열의 교환운동이 활발하게 일어나게 하는 역할을 하는 물질로서 첨가 범위는 1∼10중량%가 바람직하다.In the present invention, the catalyst is a metal compound containing cobalt or aluminum as a main component and acts to actively exchange heat by converting heat energy into kinetic energy by a heat end component, and the addition range is 1 to 10 wt% desirable.

또한, 본 발명에서 상기 수용성 송진변성수지는 방수 및 도막의 열저하 효과를 상승시킬 수 있는 수지로서, 최적의 첨가범위는 1∼10중량%이며, 상기 수용성 폴리우레탄 수지와 수용성 송진변성수지 등은 변성 플라스틱으로 변환할 수 있게 한다.In the present invention, the water-soluble rosin-modified water-soluble resin is a resin capable of increasing the water-repellent and heat-reducing effect of the coating film. The optimum range of addition is 1 to 10% by weight, and the water-soluble polyurethane resin and water- Plastics can be converted.

상기 열교환 분말은 ㎛ 단위의 아주 미세한 구형상의 알갱이로 이루어지며, 상기 열교환 분말의 내부는 속이 빈 구형상의 고분자재료 즉, 열가소성 수지의 플라스틱으로 이루어지면서 상기 고분자재료의 바깥면은 구형상의 무기재료가 감싸고 있으며, 속이 빈 구형상의 상기 고분자재료는 촉매에 의해 열의 교환운동이 일어나고, 상기 고분자재료 바깥면의 구형상의 상기 무기재료에 의해 열교환 운동을 보조하면서 도막의 마모나 열화를 방지하게 된다.The heat exchange powder is composed of very fine spherical particles in the unit of μm, and the inside of the heat exchange powder is composed of a hollow polymeric material, that is, a thermoplastic resin, and the outer surface of the polymer material is surrounded by a spherical inorganic material In the polymer material having a hollow spherical shape, the exchange of heat is caused by the catalyst, and the spherical inorganic material on the outer surface of the polymer material assists the heat exchange movement while preventing wear and deterioration of the coating film.

본 발명에 따른 상기 열교환 분말의 작동원리를 간단히 설명하면 다음과 같다. 상기 열교환 분말이 외부 열을 받아 가열되면 내부의 속이 빈 고분자재료는 팽창하지만, 바깥면의 무기재료는 거의 팽창하지 않기 때문에 상기 고분자 재료에는 팽창응력이 발생하게 된다. 이 때 사용될 수 있는 무기재료는 열팽창계수가 20×10-6/℃ 이하인 것을 사용하는 것이 바람직하며, 예를 들어 비제한적으로 Si, Cr, Fe, Mo, W, Pt, Ti, Ag, Au, Pt, Cu 등의 금속으로 이루어진 재료를 사용할 수 있다. 이어서 가열이 계속되면 내부의 고분자재료는 팽창 응력 때문에 약간 변형되어 열응력을 개방하게 되며, 약간 변형된 내부의 고분자재료는 반력이 발생하고 더욱 더 압축된 내부의 팽창하려는 공기의 반력도 더해져 순간적으로 원래의 형상으로 되돌아가며, 여기서 열에너지가 운동에너지로 전환하게 된다. 다음으로 원형상으로 돌아온 고분자재료는 다시 가열되어 팽창을 시작하게 되는 것이다.
The operation principle of the heat exchange powder according to the present invention is briefly described as follows. When the heat exchange powder is heated by receiving external heat, the hollow polymer material inside expands, but the inorganic material on the outer surface hardly expands, so that an expansion stress is generated in the polymer material. Inorganic materials which can be used at this time is preferably used that has a thermal expansion coefficient less than or equal to 20 × 10 -6 / ℃, for example but not limited to, Si, Cr, Fe, Mo, W, Pt, Ti, Ag, Au, Pt, Cu, or the like can be used. Subsequently, when the heating is continued, the polymer material in the interior is slightly deformed due to the expansion stress to open the thermal stress, and the slightly deformed inner polymer material generates a reaction force and the reaction force of the air to be expanded, Returning to the original shape, heat energy is converted into kinetic energy. Next, the polymer material returned to the circular shape is heated again to start expansion.

본 발명에 따른 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 상기 제조된 변성 불포화폴리에스테르 수지와 열차단 성분에 가교성 모노머, 수산화금속염 및 세라믹 분말 혼합물을 혼합함으로써 제조된다. The coating material for surface protection of steel and concrete structures according to the present invention is prepared by mixing a crosslinkable monomer, a metal hydroxide and a ceramic powder mixture with the above-described modified unsaturated polyester resin and a heat insulating component.

본 발명에서 상기 열차단 성분은 상기 변성 불포화폴리에스테르 수지 100 중량부를 기준으로 1 내지 10 중량부의 범위에서 사용되는 것이 바람직하다. In the present invention, the heat terminal component is preferably used in a range of 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester resin.

상기 가교성 모노머는 변성 불포화폴리에스테르 수지와 반응하는 반응성 성분으로서 그 혼합비율은 상기 변성 불포화폴리에스테르 수지 100 중량부 대비 가교성 모노머 10~35중량부로 이루어지는 것이 바람직하다. 상기 가교성 모노머의 함량이 10 중량부 미만이면 표면경도, 내열성 및 경화성이 떨어지고, 35 중량부를 초과하면 경화도막이 깨지기 쉽고 부착성 및 요변성이 떨어지는 문제가 있을 수 있다.The crosslinking monomer is preferably a reactive component which reacts with the modified unsaturated polyester resin, and the mixing ratio thereof is 10 to 35 parts by weight of the crosslinkable monomer relative to 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester resin. When the content of the crosslinking monomer is less than 10 parts by weight, the surface hardness, heat resistance and curability are poor. When the amount is more than 35 parts by weight, the cured coating film tends to be fragile and adhesion and thixotropy may be poor.

본 발명에서 상기 가교성 모노머는 스티렌, 아크릴로니트릴, 아크릴이미드, 디아세톤아크릴이미드, 메틸아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 라우릴메타크릴레이트, 아크릴산, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 2-히드록시에틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 및 히드록시프로필아크릴레이트 중에서 선택되는 것이 바람직하다. In the present invention, the crosslinkable monomer may be selected from the group consisting of styrene, acrylonitrile, acryl imide, diacetone acryl imide, methyl acrylate, butyl methacrylate, lauryl methacrylate, acrylic acid, methyl methacrylate, It is preferably selected from butyl acrylate, ethyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, trimethylol propane triacrylate and hydroxypropyl acrylate Do.

본 발명에서는 상기 주제 성분의 경화를 촉진하기 위한 성분으로서 수산화금속염을 사용한다. 기존의 에폭시계 수지를 이용한 도료(코팅제) 조성물의 경우 경화제로서 폴리아미드 또는 아민류를 사용하였는데, 이 경우 응력이 크고 흡습성이 높으며 유연성이 낮아 시간이 경과함에 따라 피도체면과의 밀착성이 떨어지고 침투하는 산 성분을 중화시키는 내부 성분 부족으로 도료 자체는 물론 피도체의 장기 내구성을 확보하기 어려운 문제가 발생하였다. In the present invention, metal hydroxide is used as a component for accelerating the curing of the above-mentioned main component. In the case of a paint (coating composition) composition using a conventional epoxy resin, polyamide or amines are used as a hardener. In this case, stress is high, hygroscopic property is high and flexibility is low, and adhesion with the surface is deteriorated with time, There arises a problem that it is difficult to ensure the long-term durability of the conductor as well as the paint itself due to a shortage of internal components that neutralize the acid component.

본 발명에서는 주제 성분으로 에폭시 수지를 사용하지 않고 변성 불포화 폴리에스테르 수지를 사용하였으며, 아민류 경화제를 사용하는 것이 아니라 수산화금속염을 경화제로 사용하는 것을 특징으로 한다. 수산화금속염은 상온 경화가 일어나므로 흡습성을 낮출 수 있으며, 수분면의 도색도 가능하다. In the present invention, a modified unsaturated polyester resin is used without using an epoxy resin as a main component, and a metal hydroxide is used as a curing agent instead of an amine curing agent. Since the metal hydroxide hydroxide is hardened at room temperature, the hygroscopicity can be lowered and the water surface can be painted.

또한, 상기 수산화금속염은 피도체면과 화학적으로 반응하여 부착강도와 내구성을 더욱 증진시킬 수 있는 효과가 있다. In addition, the metal hydroxide has a effect of chemically reacting with the surface to be treated, thereby further enhancing the adhesion strength and durability.

본 발명에서 사용될 수 있는 수산화금속염의 종류로는 NaOH, KOH, Ca(OH)2, Mg(OH)2 등을 예로 들 수 있다. Examples of the metal hydroxide which can be used in the present invention include NaOH, KOH, Ca (OH) 2 , and Mg (OH) 2 .

본 발명에서 상기 수산화금속염의 사용량은 상기 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부를 기준으로 0.1~10 중량부의 범위에서 사용되는 것이 바람직하다. The amount of the metal hydroxide used in the present invention is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester resin.

본 발명에 따른 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 상기 성분 외에 유해 성분 흡착 및 항균성 부여 등의 기능성을 제공하기 위하여 세라믹 분말을 추가로 포함하여 제조된다. 본 발명에서 사용되는 세라믹 분말은 정장석, 조장석 및 회장석으로 이루어진 분말 혼합물을 사용하며, 그 함량은 상기 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부를 기준으로 30~50 중량부의 범위로 사용되는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 상기 세라믹 분말 혼합물은 분말의 크기가 0.01~10 ㎛ 범위에 드는 것을 사용하는 것이 좋고, 각각의 혼합 비율은 정장석 30~50중량%, 조장석 20~40 중량% 및 회장석 10~30 중량%로 혼합되는 것이 바람직하다. The coating material for surface protection of steel and concrete structures according to the present invention may further comprise a ceramic powder to provide functionalities such as adsorption of harmful components and impartation of antimicrobial properties. The ceramic powder used in the present invention is a mixture of powders composed of quartz, talc, and talc. The amount of the ceramic powder is preferably in the range of 30 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester resin. More preferably, the ceramic powder mixture has a powder size in the range of 0.01 to 10 mu m. The mixing ratio of each of the ceramic powder mixture is 30 to 50% by weight of quartz, 20 to 40% by weight of talcum, By weight to 30% by weight.

상기 정장석, 조장석 및 회장석은 기존의 기능성 첨가제로 사용되던 황토, 숯, 맥반석 등에 비해 음이온 방출이나 실내 공기 정화력 및 인체 건강 증진 효과가 훨씬 탁월한 장점이 있으나 종래에는 이러한 성분을 도료(코팅제) 조성물에 포함시키는 연구가 진행된 적이 없다. The above-mentioned quartzite, gypsum, and pearlsite are more excellent in the effect of releasing negative ions, improving the indoor air cleaning power and improving the health of the human body, as compared with the loess, charcoal, and elvan, which were used as conventional functional additives. However, There has never been a study to include.

본 발명의 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제에는 상기 성분 외에 기존의 에폭시 수지, 예를 들어 비스페놀 A, 비스페놀 F계의 에폭시 수지도 더 포함될 수 있는데 그 사용량은 소량 적용하는 것이 바람직하고 구체적으로는 상기 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부를 기준으로 10 중량부 이하의 범위에서 포함되는 것이 바람직하다. 상기 에폭시 수지의 함량이 10 중량부를 초과하게 되면 내수성 및 내후성 개선 효과가 크게 나지 않고 또한, 유해 성분의 방출을 방지하기 어려워지므로 상기 함량 범위를 유지하는 것이 바람직하다. The coating material for surface protection of steel and concrete structures of the present invention may further include conventional epoxy resins such as bisphenol A and bisphenol F epoxy resins in addition to the above components. The amount of the epoxy resin to be used is preferably small, It is preferably contained in an amount of 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the unsaturated polyester resin. When the content of the epoxy resin exceeds 10 parts by weight, the effect of improving water resistance and weather resistance is not remarkable, and it is difficult to prevent the release of harmful components.

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본 발명에 따른 상기 제조 방법에 의해 얻어지는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 점도가 6~18 poise(25℃, 부룩필드 점도계)이고 불휘발분이 75~85%이며, 산가가 4~17 mgKOH/g인 것을 특징으로 한다.The coating material for surface protection of steel and concrete structures obtained by the above production method according to the present invention has a viscosity of 6-18 poise (25 ° C, Brookfield viscometer), a nonvolatile content of 75-85%, an acid value of 4-17 mgKOH / g .

또한, 본 발명에서는 장시간 경과시 피도면과 도장면이 분리되는 것을 방지하기 위하여 연성 수지를 추가로 포함할 수 있다. 연성수지는 도장면의 유연성을 높여 접착성을 더욱 향상시킬 수 있다. 이 때 사용되는 연성 수지로서는 아크릴수지, 메타크릴수지, 우레탄수지, 페녹시수지, 스티렌수지, 천연고무, SBR, NBR 등을 사용할 수 있으며, 그 사용량은 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부를 기준으로 0.1~5.0 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 효과를 해치지 않는 범위에서 각종 첨가제를 포함될 수 있는데, 그 첨가제로 분산제, 증점제, 소포제, 안료, pH조절제, 동결방지제, 방부제, 산화방지제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 이와 같은 첨가제는 주제 성분 100 중량부를 기준으로 0.1~5 중량부의 범위로 포함되는 것이 바람직하다. In addition, in the present invention, a soft resin may be further included to prevent separation of the coated surface and the coated surface during a long time. The soft resin enhances the flexibility of the coated surface and further improves the adhesion. As the soft resin to be used at this time, acrylic resin, methacrylic resin, urethane resin, phenoxy resin, styrene resin, natural rubber, SBR, NBR and the like can be used. To 5.0 parts by weight. The additive may further include various additives such as a dispersant, a thickener, a defoamer, a pigment, a pH adjuster, a cryoprotectant, an antiseptic, an antioxidant, and the like insofar as the effect of the present invention is not impaired. It is preferable that such additives are included in the range of 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the main component.

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본 발명에 따른 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 내구성이 우수할 뿐만 아니라 내수성과 내후성 및 표면 강도도 우수하며, 열차단 효과도 우수하고, 원적외선 방사, 음이온 발생 효능이 우수하며 항균, 항곰팡이 기능을 구비한 세라믹 분말을 사용하기 때문에 페인트의 독성을 억제할 수 있음은 물론, 항균성과 원적외선 및 음이온 효과로 인해 실내 악취를 제거할 수 있고 인체의 신진 대사를 활성화시키는 효과도 갖는다.
The coating material for surface protection of steel and concrete structures according to the present invention is excellent in durability, water resistance, weather resistance and surface strength, excellent in heat shielding effect, excellent in far-infrared radiation and anion generation effect, and has antibacterial and anti- Since the ceramic powder is used, it is possible to suppress the toxicity of the paint, and it is also possible to remove the odor inside the room due to the antimicrobial activity, the far infrared ray and the anion effect, and to activate the metabolism of the human body.

본 발명에 따른 상기 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 1회 도장만으로도 내구성, 내후성, 표면 강도 및 내수성 강화 효과와 열차단 효과가 뛰어나지만, 그 기능을 최적으로 발휘하기 위해서는 2~3회 재도장하는 것이 바람직하다. 본 발명에서 상기 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제는 20~200g/m2로 도포하고 도포 두께는 건조 전 단계에서 50 ~ 300㎛의 두께로 도포하는 것이 바람직하다.
The coating material for surface protection of steels and concrete structures according to the present invention is excellent in durability, weatherability, surface strength and water resistance enhancement effect and heat shielding effect only by a single coating, but in order to exhibit its function optimally, . In the present invention, the coating material for surface protection of steel and concrete structures is applied at 20 to 200 g / m 2 , and the coating thickness is preferably applied at a thickness of 50 to 300 μm before the drying.

이하에서는 본 발명을 실시예예 의거하여 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited by the following examples.

[실시예][Example]

(제조예 1) 변성 불포화 폴리에스테르 수지 제조(Production Example 1) Production of Modified Unsaturated Polyester Resin

질소가스 도입관, 교반장치, 온도계, 냉각콘덴서 및 비드데칸더, 적하깔대기가 장착된 5리터의 플라스크에 네오펜틸 글리콜 682g, 이소프탈산 493g을 넣고 질소가스 분위기에서 2시간에 걸쳐 165 ℃로 승온시켰다. 이때 에스테르화 반응이 진행되면서 축합수가 발생되면 2시간 유지하면서 콘덴서 라인을 통하여 축합수를 제거시켰다. 축합수 제거 후 2시간에 걸쳐 재승온하여 서서히 교반, 승온하여 215℃로 승온 반응시켰다. 반응과정에서 매시간 샘플링하여 고체 산가를 측정하고 고체 산가 2 mgKOH/g 도달시 반응을 중지시키고 100℃로 냉각하였다. 100℃에서 프로필렌글리콜 114g과 푸마르산 544g를 차례로 더 첨가하고 질소분위기에서 2시간에 걸쳐 165℃로 승온시켰다. 이때 에스테르화 반응이 진행되면서 축합수가 발생되면 1시간 유지시키면서 콘덴서 라인을 통하여 축합수를 제거시켰다. 축합수 발생 후 3시간에 걸쳐 재승온하여 215℃까지 승온시킨 후 반응시켰다. 반응과정에서 매시간 샘플링 60% IN SM를 측정하여 반응정도를 확인하였다. 가드너 기포 점도 N, 산가 11 mgKOH/g 에서 냉각하여 중간체를 얻었다. 상기 플라스크에서 비드데칸터를 제거하고 적하 깔대기를 장착한 후 1,3-디아미노프로판 79g을 첨가하고, 90℃로 안정화시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 제조하였다. 그 후 미리 준비된 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 59g 와 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 462g을 적하깔대기에 가한 후 2시간 동안 일정한 시간으로 중합에 주의하면서 적하하여, 점도 6 Poise, 불휘발분 85 %, 산가 9 mgKOH/g의 변성 불포화폴리에스테르 수지 67.7g을 합성하였다.
682 g of neopentyl glycol and 493 g of isophthalic acid were placed in a 5-liter flask equipped with a stirrer, a thermometer, a condenser, a condenser and a bead decanter and a dropping funnel, and the mixture was heated to 165 DEG C over 2 hours in a nitrogen gas atmosphere . At this time, when the condensation water was generated while the esterification reaction proceeded, the condensed water was removed through the condenser line for 2 hours. After the condensed water was removed, the reaction mixture was re-introduced over 2 hours, and the mixture was gradually stirred and heated to react at 215 ° C. The solid acid value was measured by sampling every hour during the reaction, and when the solid acid value reached 2 mgKOH / g, the reaction was stopped and cooled to 100 ° C. At 100 DEG C, 114 g of propylene glycol and 544 g of fumaric acid were added in this order, and the temperature was raised to 165 DEG C over 2 hours in a nitrogen atmosphere. At this time, when the condensation water was generated as the esterification reaction proceeded, the condensed water was removed through the condenser line while maintaining the condensation water for 1 hour. After the condensation water was generated, the reaction mixture was reheated over a period of 3 hours, the temperature was raised to 215 캜, and the reaction was carried out. In the course of the reaction, the degree of reaction was determined by measuring 60% IN SM every hour. Gardner bubble viscosity N, acid value 11 mgKOH / g to obtain an intermediate. After removing the bead decanter from the flask, 79 g of 1,3-diaminopropane was added thereto after the addition of a dropping funnel, and the mixture was stabilized at 90 ° C to prepare an amine-modified unsaturated polyester resin. Thereafter, 59 g of dipentaerythritol hexaacrylate and 462 g of trimethylolpropane triacrylate prepared in advance were added to the dropping funnel, and the mixture was added dropwise for 2 hours with careful polymerization for ca. 6 poise, nonvolatile content 85%, acid value 9 67.7 g of a modified unsaturated polyester resin of mgKOH / g were synthesized.

(제조예 2) 열차단 성분 제조(Production Example 2) Production of heat terminal component

아크릴에멀젼수지 30 중량%, 수용성 폴리우레탄 수지 10 중량%, 촉매 5.0 중량%, 수용성 송진변성수지 5.0 중량%, 물 40 중량% 및 열차단 분말 10 중량%를 균일하게 교반하여 열차단 성분을 얻었다.
30 parts by weight of an acrylic emulsion resin, 10 parts by weight of a water-soluble polyurethane resin, 5.0 parts by weight of a catalyst, 5.0 parts by weight of a water-soluble rosin-modified resin, 40 parts by weight of water and 10 parts by weight of a short-circuiting powder were uniformly mixed to obtain a heat shielding component.

(제조예 3) 세라믹 분말 혼합물 제조(Production Example 3) Preparation of ceramic powder mixture

경북 문경산 천연 약돌 성분 중 정장석, 조장석 및 회장석을 분말화한 후 체로 걸러 0.01~10 ㎛의 분말만을 선별해 낸 후 40:30:30의 중량비로 혼합하여 세라믹 분말 혼합물을 얻었다.
Among the natural manganese compounds from Mungyeong, Gyeongbuk Province, quartzite, calcareous stone and pearlite were pulverized, sieved to select only 0.01 ~ 10 ㎛ powder, and mixed at a weight ratio of 40:30:30 to obtain a ceramic powder mixture.

(제조예 4) 코팅제의 제조(Production Example 4) Preparation of coating agent

상기 제조예 1에서 얻은 변성 불포화 폴리에스테르 100 중량부에 상기 제조예 2에서 얻은 열차단 성분 5.4 중량부 및 상기 제조예 3에서 얻은 세라믹 분말 혼합물 41.5 중량부를 혼합한 다음, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 14.3 중량부 및 메틸메타크릴레이트 11.9 중량부를 혼합하고, 다시 NaOH 2.5 중량부 및 Ca(OH)2 2.5 중량부를 균일하게 혼합한 후 여기에 각종 첨가제를 추가하여 코팅제를 제조하였다.
5.4 parts by weight of the heat terminal component obtained in Preparation Example 2 and 41.5 parts by weight of the ceramic powder mixture obtained in Preparation Example 3 were mixed with 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester obtained in Preparation Example 1 and trimethylolpropane triacrylate 14.3 And 11.9 parts by weight of methyl methacrylate were mixed. 2.5 parts by weight of NaOH and 2.5 parts by weight of Ca (OH) 2 were uniformly mixed, and various additives were added thereto to prepare a coating agent.

(제조예 5) 코팅제의 제조(Production Example 5) Preparation of coating agent

상기 제조예 1에서 얻은 변성 불포화 폴리에스테르 100 중량부에 상기 제조예 2에서 얻은 열차단 성분 5.4 중량부 및 상기 제조예 3에서 얻은 세라믹 분말 혼합물 41.5 중량부를 혼합한 다음, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 14.3 중량부 및 메틸메타크릴레이트 11.9 중량부를 혼합하고, 다시 NaOH 2.5 중량부 및 Ca(OH)2 2.5 중량부를 균일하게 혼합한 후 여기에 비스페놀 A 5.0 중량부와 각종 첨가제를 추가하여 코팅제를 제조하였다.
5.4 parts by weight of the heat terminal component obtained in Preparation Example 2 and 41.5 parts by weight of the ceramic powder mixture obtained in Preparation Example 3 were mixed with 100 parts by weight of the modified unsaturated polyester obtained in Preparation Example 1 and trimethylolpropane triacrylate 14.3 And 11.9 parts by weight of methyl methacrylate were mixed. 2.5 parts by weight of NaOH and 2.5 parts by weight of Ca (OH) 2 were uniformly mixed, and then 5.0 parts by weight of bisphenol A and various additives were added to prepare a coating agent.

[실시예 1][Example 1]

강재의 표면에 제조예 4에서 제조한 코팅제를 100㎛ 두께로 2회 도장한 후 경화 및 건조하여 표면 보호 작업을 마무리하였다.
The coating agent prepared in Preparation Example 4 was coated on the surface of the steel material twice with a thickness of 100 탆, followed by curing and drying to complete the surface protection work.

[실시예 2][Example 2]

강재의 표면에 제조예 5에서 제조한 코팅제를 100㎛ 두께로 2회 도장한 후 경화 및 건조하여 표면 보호 작업을 마무리하였다.
The coating material prepared in Preparation Example 5 was coated on the surface of the steel material twice with a thickness of 100 탆 and cured and dried to complete the surface protection work.

[비교예 1][Comparative Example 1]

실시예 1과 동일하게 실시하되, 시중에서 구입 가능한 일반 에폭시 수지 코팅제(Sikafloor사, 1004K)를 이용하여 강재 표면을 도장한 것만 다르게 하여 실시하였다.
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the surface of the steel material was coated using a commercially available ordinary epoxy resin coating agent (Sikafloor, 1004K).

성능 평가Performance evaluation

1) 내후성 평가1) Weatherability evaluation

ASTM G 155에 따라 400시간 측정하였다. ASTM G 155 for 400 hours.

2) 표면 경도 평가2) Evaluation of surface hardness

KS D 6711에 따라 연필경도를 측정하였다. The pencil hardness was measured according to KS D 6711.

3) 내수성 평가3) Water resistance evaluation

90℃ 열수에서 연속으로 표면 변형(균열, 블리스터 등)이 일어나는 시간을 측정하였다. The time at which surface deformation (cracks, blisters, etc.) occurred continuously in 90 ° C hot water was measured.

상기 평가 결과를 표 1에 나타내었다. The evaluation results are shown in Table 1.

내후성(백색)Weatherability (white) 표면경도Surface hardness 내수성Water resistance 실시예 1Example 1 △E1.2E1.2 4H4H 520hr520hr 실시예 2Example 2 △E0.9E0.9 3H3H 480hr480 hr 비교예 1Comparative Example 1 △E3.0? E3.0 3H3H 360hr360hr

상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 코팅제를 사용하여 강재 및 콘크리트 구조물 표면을 도장한 경우 종래의 일반 에폭시계 도료를 사용한 경우에 비하여 내후성, 표면 경도 및 내수성이 현저하게 우수함을 확인할 수 있다.
As shown in Table 1, when the surface of the steel material and the concrete structure was coated using the coating agent according to the present invention, it was confirmed that the weather resistance, surface hardness and water resistance were remarkably superior to those of the conventional epoxy paint.

4) 탈취율 시험4) Deodorization test

건물 내부에 본 발명에 따른 코팅제를 도장한 상태에서 여러 냄새를 제거하는 능력을 평가하기 위하여 가스검지관법을 이용하여 암모니아수 탈취능력 시험을 실시하였다. 시험방법은 KICM-FIR-1085를 이용하였으며 경과시간에 따른 암모니아수의 탈취율 시험 결과를 표 2에 나타내었다. In order to evaluate the ability of the interior of the building to remove various odors in the state of coating the coating agent according to the present invention, the ammonia water deodorizing ability test was carried out using the gas detection tube method. The test method was KICM-FIR-1085 and the deodorization test results of ammonia water according to the elapsed time are shown in Table 2.

시간time 탈취율(NH3)Deodorization rate (NH 3 ) 실시예1Example 1 실시예2Example 2 비교예1Comparative Example 1 0분0 minutes -- -- -- 30분30 minutes 94.094.0 93.993.9 -- 60분60 minutes 94.894.8 95.095.0 -- 90분90 minutes 95.695.6 95.995.9 -- 120분120 minutes 95.995.9 96.596.5 --

위 결과에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 코팅제의 경우 탈취 효과가 매우 우수하고 시간에 따라 증가함을 알 수 있다. 그러나 비교예 1의 경우는 탈취 효과가 관측되지 않았다.
As can be seen from the above results, the coating agent according to the present invention exhibits excellent deodorizing effect and increases with time. However, in the case of Comparative Example 1, no deodorizing effect was observed.

5) 항곰팡이 시험5) Antifungal test

본 항곰팡이 시험은 ASTMG-21의 방법을 이용하여 실시하였으며, 곰팡이 균주는 Aspergillus niger ATCC9642, Peniclium pinophilum ATCC11797 등의 포자를 채취하여 혼합 균주로 사용하였고 사용된 시편은 20×30×3mm로 하였다. 4주 후 도료 자체에서의 곰팡이 서식은 발견되지 않았고 시편 주변은 소량 곰팡이가 서식되는 것을 확인하였다. 이에 따라 본 발명에 따른 코팅제를 도포할 경우 도포면은 항곰팡이성이 있음을 확인할 수 있다.
The fungus test was carried out using the method of ASTMG-21. The fungus strains were used as mixed strains of Aspergillus niger ATCC9642 and Peniclium pinophilum ATCC11797. The specimens used were 20 × 30 × 3 mm. After 4 weeks, no mold was found in the paint itself and a small amount of fungi were observed around the specimen. Accordingly, when the coating agent according to the present invention is applied, it can be confirmed that the coated surface has antifungal properties.

6) 항균시험6) Antibacterial test

본 항균시험은 제조예 4 및 제조예 5에서 얻은 코팅제를 사용하여 KICM-FIR-1002 방법을 이용하여 실시하였으며, 균류로는 대장균(Escherichia coli 25922)과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442)을 사용하였고 사용된 시편의 크기는 20×30×3mm로 하였다. 항균 시험에 대한 결과는 표 3에 나타내었다. Escherichia coli 25922 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 were used as the fungi, and the antimicrobial test was conducted using KICM-FIR-1002 method using the coatings obtained in Production Example 4 and Production Example 5, The size of the specimen was 20 × 30 × 3 mm. The results for the antibacterial test are shown in Table 3.

시험항목Test Items 시험결과Test result 제조예4Production Example 4 제조예5Production Example 5 초기농도(CFU/40p)Initial concentration (CFU / 40p) 24시간후 농도(CFU/40p)After 24 hours concentration (CFU / 40p) 세균감소율(%)Bacterial reduction rate (%) 초기농도(CFU/40p)Initial concentration (CFU / 40p) 24시간후 농도(CFU/40p)After 24 hours concentration (CFU / 40p) 세균감소율(%)Bacterial reduction rate (%) 대장균에 대한 항균시험Antibacterial test against Escherichia coli blankblank 423423 25002500 -- 423423 25322532 -- samplesample 423423 2222 9595 423423 2020 9696 녹농균에 대한 항균시험Antimicrobial test against Pseudomonas aeruginosa blankblank 433433 28902890 -- 433433 29502950 -- samplesample 433433 410410 0.30.3 433433 412412 0.20.2

위 결과로부터 본 발명에 따른 코팅제를 대장균과 녹농균에 적용시 대장균의 경우는 95% 이상의 세균 감소율을 보였고, 녹농균의 경우는 세균 증가가 진행되지 않음을 확인하여 항균성이 우수함으로 확인하였다.
From the above results, it was confirmed that when the coating agent according to the present invention was applied to Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, the bacterium was reduced by 95% or more in the case of Escherichia coli and that the bacterial growth did not progress in the case of Pseudomonas aeruginosa.

7) 원적외선 복사율 및 복사 강도7) Far Infrared Radiation and Radiation Intensity

본 발명에 따른 코팅제의 원적외선 복사율 및 복사 강도의 시험 방법은 KICM-FIR-1005를 이용하여 실시하였으며 그 결과는 표 4에 나타내었다. The far infrared emissivity and the radiation intensity of the coating agent according to the present invention were tested using KICM-FIR-1005, and the results are shown in Table 4.

시험항목Test Items 시험결과Test result 제조예4Production Example 4 제조예5Production Example 5 원적외선 방출량(40℃)Far Infrared Emission (40 ℃) 방사율(5~20㎛)Emissivity (5 to 20 탆) 0.9430.943 0.9450.945 방사에너지Radiant energy 3.95×102(W/m2)3.95 × 10 2 (W / m 2 ) 3.99×102(W/m2)3.99 × 10 2 (W / m 2 )

8) 음이온 측정8) Anion measurement

본 발명에 따른 코팅제의 음이온 방출 시험 방법은 KICM-FIR-1042를 이용하여 실시하였으며 그 결과는 표 5에 나타내었다. The anion release test method of the coating agent according to the present invention was carried out using KICM-FIR-1042, and the results are shown in Table 5.

시험항목Test Items 시험결과Test result 제조예4Production Example 4 제조예5Production Example 5 음이온(ION/cc)Anion (ION / cc) blankblank 7575 7575 samplesample 590590 610610

표 4 및 표 5의 결과로부터 본 발명에 따른 코팅제는 인체에 유익한 원적외선을 다량 복사함과 동시에 음이온 방출량도 크므로 이들을 이용하여 강재 및 콘크리트 구조물 표면을 도장하면 건강 증진에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 고효율의 원적외선 복사 효과를 갖는 세라믹 분말의 구조적 특성으로 인해 실내 습도 조절 기능을 가질 뿐만 아니라 시멘트로부터 발생하는 독성도 중화시키는 효과가 있다.
From the results of Table 4 and Table 5, it is expected that the coating agent according to the present invention can cope with a large amount of far-infrared ray which is beneficial to the human body, and at the same time, the amount of anion emission is large. Thus, coating of steel and concrete structures . In addition, due to the structural characteristics of the ceramic powder having a highly efficient far-infrared radiation effect, it has an effect of neutralizing the toxicity generated from the cement as well as having the function of controlling the humidity in the room.

이상의 실험 결과로부터 본 발명에 따른 강재 보호용 코팅제는 강재와의 부착성이 뛰어나고, 내구성, 내후성, 내수성 등의 물성도 우수하며, 아울러 탈취/항균/항곰팡이성도 우수하고 원적외선 및 음이온 방출 효과도 뛰어나므로 강재의 표면 보호 효과가 우수한 동시에 각종 기능성을 부여할 수 있다. From the above experimental results, it can be concluded that the coating material for protecting the steel material according to the present invention is excellent in adhesion with steel, excellent in properties such as durability, weather resistance and water resistance, excellent in deodorization / antibacterial / antifungal property and excellent in far- The surface protection effect of the steel material is excellent and various functionalities can be imparted.

Claims (6)

다가 알코올 40~45 중량%, 포화 다염기산 20~30 중량% 및 불포화 다염기산 25~35 중량%를 축합 반응시켜 중간체를 얻는 단계;
상기 얻어진 중간체와 1,3-디아미노프로판, 메틸아민, 에틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 트리메틸아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민 중에서 선택되는 하나 또는 2 이상의 아민 화합물을 반응시켜 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지를 얻는 단계;
상기 얻어진 아민 변성 불포화폴리에스테르 수지와 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트를 반응시켜 변성 불포화 폴리에스테르 수지를 얻는 단계;
스티렌과 아크릴산의 공중합체로 이루어진 아크릴에멀젼수지 20~40 중량%, 수용성 폴리우레탄수지 5-10 중량%, 촉매 1~10 중량%, 수용성 송진변성수지 1~10 중량% 및 내부는 속이 빈 구형상의 고분자재료이고 외면은 상기 구형상의 고분자수지를 감싸는 구형상의 무기재료로 이루어진 열교환 분말 5~20 중량% 및 물 30~40 중량%를 혼합하여 열차단 성분을 제조하는 단계; 및
상기 얻어진 변성 불포화 폴리에스테르 수지 100 중량부에 상기 얻어진 열차단 성분 1 내지 10 중량부, 가교성 모노머 10~35 중량부, 수산화금속염 0.1~10 중량부, 및 정장석 30~50 중량%, 조장석 20~40 중량% 및 회장석 10~30 중량%으로 이루어진 세라믹 분말 혼합물 30~50 중량부를 혼합하여 조성물을 얻는 단계
를 포함하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법.
40 to 45% by weight of a polyhydric alcohol, 20 to 30% by weight of a saturated polybasic acid and 25 to 35% by weight of an unsaturated polybasic acid to obtain an intermediate;
The obtained intermediate is reacted with at least one amine compound selected from 1,3-diaminopropane, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, ethylenediamine and diethylenetriamine to obtain amine- Obtaining a polyester resin;
Reacting the obtained amine-modified unsaturated polyester resin with dipentaerythritol polyacrylate and trimethylolpropane triacrylate to obtain a modified unsaturated polyester resin;
20 to 40% by weight of an acrylic emulsion resin comprising a copolymer of styrene and acrylic acid, 5 to 10% by weight of a water-soluble polyurethane resin, 1 to 10% by weight of a catalyst, 1 to 10% by weight of a water- Mixing 5 to 20% by weight of a heat exchange powder made of a spherical inorganic material surrounding the spherical polymer resin and 30 to 40% by weight of water to prepare a heat terminal component; And
To 100 parts by weight of the obtained modified unsaturated polyester resin, 1 to 10 parts by weight of the obtained heat terminal component, 10 to 35 parts by weight of a crosslinkable monomer, 0.1 to 10 parts by weight of a metal hydroxide, 30 to 50% To 40 wt% and 10 to 30 wt% of rhodium is mixed with 30 to 50 parts by weight of a ceramic powder mixture to obtain a composition
Wherein the coating composition is applied to a surface of a steel material and a concrete structure.
청구항 1에 있어서, 상기 디펜타에리트리톨폴리아크릴레이트는 디펜타에티트리톨펜타아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법.
The method of claim 1, wherein the dipentaerythritol polyacrylate is selected from dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol diacrylate, and dipentaerythritol hexaacrylate. A method for producing a surface protective coating agent.
청구항 1에 있어서, 상기 가교성 모노머는 스티렌, 아크릴로니트릴, 아크릴이미드, 디아세톤아크릴이미드, 메틸아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 라우릴메타크릴레이트, 아크릴산, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 부틸아크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 2-히드록시에틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 및 히드록시프로필아크릴레이트 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법.
[3] The method of claim 1, wherein the crosslinking monomer is selected from the group consisting of styrene, acrylonitrile, acrylic imide, diacetone acryl imide, methyl acrylate, butyl methacrylate, lauryl methacrylate, acrylic acid, methyl methacrylate, Acrylate, trimethylolpropane triacrylate, and hydroxypropyl acrylate, which is selected from the group consisting of butyl acrylate, butyl acrylate, ethyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, Wherein the coating composition is applied to a surface of a steel material and a concrete structure.
청구항 1에 있어서, 상기 수산화금속염은 NaOH, KOH, Ca(OH)2 및 Mg(OH)2로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법.
The method according to claim 1, wherein the metal hydroxide is selected from the group consisting of NaOH, KOH, Ca (OH) 2, and Mg (OH) 2 .
청구항 1에 있어서, 상기 열교환 분말에서 상기 고분자재료는 열가소성 고분자 재료이고, 상기 무기재료는 열팽창계수가 20×10-6/℃ 이하인 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제의 제조 방법.
The method according to claim 1, wherein in the heat exchange powder, the polymer material is a thermoplastic polymer material, and the inorganic material has a thermal expansion coefficient of 20 x 10 < -6 >
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항의 방법으로 제조되며, 점도가 6~18 poise(25℃, 부룩필드 점도계)이고 불휘발분이 75~85%이며, 산가가 4~17 mgKOH/g인 것을 특징으로 하는 강재 및 콘크리트 구조물 표면 보호용 코팅제.And is characterized by having a viscosity of 6 to 18 poise (25 ° C, Brookfield viscometer), a nonvolatile content of 75 to 85% and an acid value of 4 to 17 mgKOH / g, which is manufactured by the method of any one of claims 1 to 5 Coatings for surface protection of steel and concrete structures.
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