KR101455458B1 - 강재 및 그 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

합금 성분 및 공정 제어를 통하여 결정립을 미세하게 제어하여 장시간의 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후에도 저온인성이 우수한 강재 및 그 제조 방법에 대하여 개시한다.
본 발명에 따른 강재의 제조 방법은 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0.02% 이하, 황(S) : 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03%, 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 및 나머지 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브를 1000~1100℃에서 재가열하는 단계; 상기 재가열된 강재를 Ar3 이상의 온도에서 열간압연하는 단계; 상기 열간압연된 강재를 냉각하는 단계; 및 상기 냉각된 강재를 890~920℃에서 노말라이징(normalizing) 열처리하는 단계;를 포함하며, 이를 통해 제조된 강재는 12시간 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후, -50℃에서 두께방향 중심부 평균 충격흡수에너지 30J 이상의 우수한 저온인성을 나타낼 수 있다.

Description

강재 및 그 제조 방법{STEEL PLATE AND METHOD FOR MANUFACTURING OF THE SAME}
본 발명은 강재 제조 기술에 관한 것으로, 보다 상세하게는 장시간의 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후에도 저온인성이 우수한 강재 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
화력발전 설비 등에 적용되는 압력용기용 강재는 주로 후물이 사용된다.
최근 압력용기의 대형화 추세에 발맞추어 고강도, 고인성 및 극후물화 양상이 뚜렷하게 나타나고 있다. 이에 따라, 압력용기용 강재에 있어서, 고강도 및 고인성의 성질을 가지는 QT(Quenching & Tempering) 강재의 제조와 더불어 강재의 두께를 상향시키는 연구가 활발히 진행 중에 있다.
그러나, 두께 80mm 이상의 극후물재는 강재의 두께로 인해 강재의 폭 방향 및 두께 방향의 재질 편차가 크고, 중심부의 저온인성이 좋지 못한 관계로, 수요자가 요구하는 특성을 만족시키기 매우 어려운 실정이다.
본 발명에 관련된 배경기술로는 대한민국 등록특허공보 제10-0782761호(2007.12.05. 공고)에 개시되어 있는 두께 중심부의 강도와 인성이 우수한 극후물 강판의 제조 방법이 있다.
본 발명의 하나의 목적은 장시간의 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후에도 저온인성이 우수한 강재를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 합금 성분 및 공정 제어를 통하여 PWHT 이후에도 저온인성이 우수한 강재의 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 강재 제조 방법은 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0% 초과 내지 0.02% 이하, 황(S) : 0% 초과 내지 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03%, 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 및 나머지 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브를 1000~1100℃에서 재가열하는 단계; 상기 재가열된 강재를 Ar3 이상의 온도에서 열간압연하는 단계; 상기 열간압연된 강재를 냉각하는 단계; 및 상기 냉각된 강재를 890~920℃에서 노말라이징(normalizing) 열처리하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 열간압연시, 강재의 최종 두께가 40mm를 초과하도록 하며, 이 경우, 상기 노말라이징 열처리는 하기 식 1에 의해 정해지는 시간 동안 실시될 수 있다.
[식 1]
t = A × T + 10
(여기서, t : 열처리 시간(min), T : 강재 두께(mm), 40<T≤60인 경우 A=1.5, 60<T≤80인 경우 A=1.6, 80<T인 경우, A=1.7로 정의함)
상기 냉각은 공냉 방식으로 실시될 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 강재는 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0% 초과 내지 0.02% 이하, 황(S) : 0% 초과 내지 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03%, 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 및 나머지 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어지며, 12시간 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후, -50℃에서 두께방향 중심부 평균 충격흡수에너지 30J 이상을 나타내는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 강재 제조 방법에 의하면, 합금 성분 및 공정 제어를 통해 결정립의 조직을 미세하게 제어하여 폭 방향 및 두께 방향의 재질 편차를 최소화하고, 장시간의 PWHT 이후에도 -50℃의 저온에서 인성이 우수한 강재를 제작할 수 있다.
본 발명에 따라 제조된 강재는 두께 80mm 이상인 극후물 강판에서도 -50℃에서 중심부 평균 충격흡수에너지 30J 이상의 값을 가질 수 있어 저온인성이 우수하여 용접구조용 압력용기나 초대형 컨테이너선의 외판용 소재로 활용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 강재 제조 방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 강재의 광학현미경(Optical Microscope: OM) 사진이다.
본 발명의 특징과 이를 달성하기 위한 방법은 첨부되는 도면과, 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해진다. 그러나 본 발명은 이하에 개시되는 실시예에 한정되는 것은 아니며, 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있다. 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하기 위함이며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 본 발명은 청구항의 기재에 의해 정의될 뿐이다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 강재 및 그 제조 방법에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에 따른 강재는 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0% 초과 내지 0.02% 이하, 황(S) : 0% 초과 내지 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03% 및 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 를 포함한다.
상기 성분들 외 나머지는 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어진다.
이하, 본 발명에 따른 강재에 포함되는 각 성분의 역할 및 그 함량에 대하여 설명하면 다음과 같다.
탄소(C)
탄소(C)는 강도 확보에 기여하는 원소이다.
상기 탄소는 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0.15~0.20중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 탄소의 첨가량이 0.15중량% 미만일 경우, 강도 향상 효과가 불충분하다. 반대로, 탄소의 첨가량이 0.20중량%를 초과하면, 열영향부에 도상 마르텐사이트(Martensite Austenite constituent, MA)가 생성되어, 열영향부 인성 및 슬라브 표면 품질을 저하시키는 문제점이 있다.
실리콘( Si )
실리콘(Si)은 강 중 탈산제로 작용하며, 고용강화에 따른 강도 확보에 기여한다.
상기 실리콘은 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0.3~0.4중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 실리콘의 첨가량이 0.3중량% 미만이면 그 첨가 효과가 불충분하다. 반대로, 실리콘의 첨가량이 0.4중량%를 초과하면, 강재의 인성 및 용접성이 열화되는 문제점이 있다.
망간( Mn )
망간(Mn)은 인성을 열화시키지 않고, 페라이트 생성을 억제하여 Ar3 온도를 낮춤으로써 소입성을 효과적으로 상승시켜 강도 향상에 기여한다.
상기 망간은 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 1.0~1.2중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 망간의 첨가량이 1.0중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 불충분하다. 반대로, 망간의 첨가량이 1.2중량%를 초과하면 탄소당량을 높여 용접성을 저해시킨다.
구리( Cu )
구리(Cu)는 고용강화에 기여하여 강도를 향상시키는 역할을 한다.
상기 구리는 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0.1~0.2중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 구리의 첨가량이 0.1중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 미미하다. 반대로, 구리의 첨가량이 0.2중량%를 초과하는 경우, 강재의 열간가공성을 저하시키고, 용접후 재열균열(Stress Relief Cracking) 감수성을 높이는 문제점이 있다.
니오븀( Nb )
니오븀(Nb)은 오스테나이트에 고용되어 오스테나이트의 경화능을 증대시키고, Nb(C, N) 등의 탄질화물을 석출시킴으로써 강도 향상에 기여한다. 또한, 결정립 미세화를 통하여 저온인성 향상에 기여한다.
상기 니오븀은 강재 전체 중량의 0.01~0.02중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 니오븀의 첨가량이 0.01중량% 미만일 경우 상기의 니오븀 첨가 효과를 충분히 발휘할 수 없다. 반대로, 니오븀의 첨가량이 0.02중량%를 초과할 경우 강재의 수소유기균열 저항성을 저하시킨다.
니켈( Ni )
니켈(Ni)은 저온인성 향상과 강도를 증가시키는데 매우 효과적인 원소이다.
상기 니켈(Ni)은 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0.15 ~ 0.25 중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 니켈의 첨가량이 0.15 중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 미미하다. 반대로, 니켈의 첨가량이 0.25 중량%를 초과하는 경우, 강재의 냉간가공성 및 용접성을 저하시킨다. 또한 고가로 인해 제조비용을 크게 상승시킨다.
크롬( Cr )
크롬(Cr)은 소입성을 증가시켜 강도 향상에 기여한다. 상기 크롬은 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0.15 ~ 0.25 중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 크롬의 함량이 0.15 중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 미미하다. 반대로, 크롬의 첨가량이 0.25 중량%를 초과하는 경우, 용접 열영향부(HAZ) 인성 열화를 초래하는 문제점이 있다.
인(P), 황(S)
인(P)은 강재의 인성, 특히 CTOD(Crack Tip Opening Displacement) 특성을 열화시키는 문제가 있다. 따라서, 본 발명에서는 인의 함량을 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0중량% 초과 내지 0.02 중량% 이하로 제한하였다.
황(S)은 재열균열 감수성을 높인다. 따라서, 본 발명에서는 황의 함량을 본 발명에 따른 강재 전체 중량의 0중량% 초과 내지 0.005 중량% 이하로 제한하였다.
바나듐(V)
바나듐(V)은 강력한 소입성 원소로 작용하여 마르텐사이트 상의 형성에 효과적인 원소이다. 또한, 바나듐(V)은 페라이트 상 내에서 탄소와 결합하여 입내 탄화물을 생성시켜 강도를 향상시키고, 고용 탄소를 저감하여 항복비를 감소시키는 역할을 한다.
상기 바나듐(V)은 강판 전체 중량의 0.02 ~ 0.03 중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 바나듐(V)의 첨가량이 0.02 중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 미미하고, 반대로 0.03 중량%를 초과하여 첨가되면 항복비가 증가되는 문제점이 있다.
칼슘( Ca )
칼슘(Ca)은 황(S)과 친화력이 망간(Mn)보다 우수하여 구상의 CaS 개재물을 형성함으로써 수소유기균열에 악영향을 미치는 MnS 개재물을 감소시킨다.
상기 칼슘은 강재 전체 중량의 0.001~0.003 중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 칼슘의 첨가량이 0.001 중량% 미만일 경우, 그 첨가 효과가 불충분하다. 반대로, 칼슘의 첨가량이 0.003 중량%를 초과하는 경우, 다량의 CaO를 형성하여 강재의 용접성을 저해하는 문제점이 있다.
본 발명에 따르면 상기 조성 및 후술하는 공정 제어에 의하여, 도 2에 도시된 바와 같이 결정립의 조직을 미세하게 제어하여 폭 방향 및 두께 방향의 재질 편차를 최소화하고, 장시간의 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후에도 -50℃ 저온에서 인성이 우수한 강재를 제작할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 강재는 표 2에 나타낸 것과 같이 제조된 직후와 장시간의 PWHT 이후에도 -50℃에서 중심부 평균 충격흡수에너지 30J 이상의 값을 갖는 것을 특징으로 하며, 이를 통해 강재의 저온인성이 우수함을 알 수 있다. 이는 결정립의 미세조직 제어에 따른 결과라 볼 수 있다.
이에 따라, 본 발명에 따른 강재는 우수한 저온인성 특성으로 인해 용접구조용 압력용기나 초대형 컨테이너선의 외판용 소재로 활용될 수 있다.
이하, 상기 특성을 갖는 본 발명에 따른 강재 제조 방법에 대하여 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 강재 제조 방법을 개략적으로 나타낸 순서도이다.
도 1을 참조하면, 도시된 강재 제조 방법은 슬라브 재가열 단계(S110), 열간압연 단계(S120), 냉각 단계(S130) 및 노말라이징(normalizing) 열처리 단계(S140)를 포함한다.
슬라브 재가열
슬라브 재가열 단계(S110)에서는 전술한 조성을 갖는 강 슬라브를 재가열하여, 초기 생성되는 오스테나이트의 성장을 최대한 억제하면서 석출물의 재고용 및 균질화 등을 향상시킨다.
이때, 슬라브 재가열은 1000~1100℃에서 실시되는 것이 바람직하다. 슬라브 재가열 온도가 1000℃ 미만일 경우, 재가열 후 강 슬라브의 온도가 낮아 압연 부하가 커지는 문제점이 있다. 반면, 가열 온도가 1100℃를 초과하는 경우 결정립 조대화 및 경제성이 문제될 수 있다.
또한, 슬라브 재가열은 상기 온도범위에서 1~3시간동안 실시되는 것이 바람직하다. 슬라브 재가열 시간이 1시간 미만인 경우, 석출물의 재고용 효과가 불충분할 수 있다. 반대로, 슬라브 재가열 시간이 3시간을 초과하는 경우, 과도한 가열로 인하여 경제성이 문제될 수 있다.
한편, 상기 강 슬라브는 탈류와 게재물 제어를 위해, 황(S) 50ppm 이하가 되도록 LF(Ladle Furnace) 공정을 실시한 이후 RH(Ruhrstahl Heraeus) 2Torr 이하에서 처리시간 10분 이상의 진공 탈가스 공정을 거친 다음 경압하를 통해 제조된 것일 수 있다.
열간압연
다음으로, 열간압연 단계(S120)에서는 재가열된 강재를 Ar3 이상의 온도에서 열간압연한다.
열간압연은 압연종료온도 850~920℃ 조건으로 실시하는 것이 바람직하다. 압연종료온도가 920℃를 초과하는 경우, 재결정 및 결정립 조대화로 인하여 강도 및 인성 확보가 어렵다. 반면, 압연종료온도가 850℃ 미만일 경우, 이상역 압연에 따른 인성 열화 및 항복비가 높아질 수 있다.
특히, 열간압연시 패스당 압하력을 증대시켜 이에 따른 중심부의 변형을 최대화하여 압연을 종료한다.
냉각
다음으로, 냉각 단계(S130)에서는 상기 열간압연된 강재를 냉각한다.
냉각은 5℃/sec 이하의 평균냉각속도로 실시되는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 공냉 방식으로 실시하는 것을 제시할 수 있다. 냉각시 평균냉각속도가 5℃/sec를 초과하는 경우, 제조되는 강의 강도는 높일 수 있으나, 냉각시 강 내부에 존재하는 수소 등의 성분이 충분히 확산되기 어려워지므로, 수소유기균열 특성이 저하될 수 있다. 또한, 냉각은 상온까지 이루어질 수 있다.
노말라이징 열처리
다음으로, 노말라이징 열처리 단계(S140)에서는 냉각된 강재를 열처리 로(furnace)에 장입하여 890~920℃에서 노말라이징 열처리하여 제조되는 강재의 조직을 미세화 및 균질화하며, 저온인성을 향상시킨다.
이때, 노말라이징 열처리 온도는 Ac3점 이상이어야 하는데, 이는 재결정에 의해 오스테나이트 결정립이 미세화되어 강도, 인성이 동시에 향상되기 때문이다.
한편, 본 발명의 발명자들은 오랜 연구를 거듭한 결과, 강재의 두께에 따라 노말라이징 열처리 시간이 하기 [식 1]을 따를 때 저온인성이 보다 향상되는 것을 알아내었다. [식 1] 적용을 위하여, 열간압연시, 강재의 최종 두께가 40mm를 초과하도록 한다.
[식 1]
t = A × T + 10
(여기서, t : 열처리 시간(min), T : 강재 두께(mm), 40<T≤60인 경우 A=1.5, 60<T≤80인 경우 A=1.6, 80<T인 경우, A=1.7로 정의함)
일례로, 두께가 80mm인 강재를 제조하는 경우, 노말라이징 열처리 시간은 138분이다.
한편, 도면으로 도시하지는 않았으나, 노말라이징 열처리 단계(S140) 후에는 공냉 등의 방식으로 강재를 상온까지 냉각할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
1. 강재의 제조
표 1에 나타낸 조성을 갖는 실시예 1~2 및 비교예 1~2의 300mm 두께 강 슬라브를 마련하였다.
[표 1]
Figure 112012069893798-pat00001
이후, 강 슬라브를 1100℃로 2시간 동안 재가열한 후, 압연종료온도 920℃ 조건으로 열간압연을 실시한 후, 공냉 방식으로 25℃까지 냉각하였다. 이후, 강재를 905℃까지 가열하여 하기 [식 1]에 따른 열처리 시간, 즉 180분 동안 노말라이징(normalizing) 열처리를 실시한 후, 공냉 방식으로 25℃까지 냉각하여, 100mm 두께의 강재를 제조하였다.
[식 1], 즉 t = A × T + 10
(여기서, t : 열처리 시간(min), T : 강재 두께(mm), 40<T≤60인 경우 A=1.5, 60<T≤80인 경우 A=1.6, 80<T인 경우, A=1.7로 정의함)
상기 [식 1]에서, 강재 두께(T)=100mm, A=1.7을 적용하였으며, 이에 따라 열처리 시간(t)은 180분이었다.
그런 다음, 시편에 대해 610℃에서 각각 3시간, 12시간 동안 PWHT를 수행하였으며, 이때 400℃ 이상에서는 평균 승온/냉각속도를 70℃/hr로 하였다.
2. 물성 평가
표 2는 실시예 1~2 및 비교예 1~2에 따라 제조된 직후와 각각 3시간, 12시간의 PWHT가 추가 실시된 강재에 대해 -50℃에서의 충격 에너지 값을 나타낸 것이다.
이때, 충격 에너지는 샤르피 3회 중심부 평균 충격 흡수에너지를 의미하며, ASTM E23에 의거한 샤르피 충격시험을 통하여 측정하였다.
[표 2]
Figure 112012069893798-pat00002
표 2를 참조하면, 본 발명에 따른 조성을 만족하는 실시예 1~2에 따라 제조된 두께 100mm 강재의 경우, 제조된 직후와 각각 3시간, 12시간의 PWHT가 추가 실시된 상태 모두 -50℃에서 중심부 평균 충격흡수에너지가 35J 이상의 값을 나타내어 저온인성이 우수함을 알 수 있다.
이에 반해, 본 발명에 따른 조성을 만족하지 않는 비교예 1~2에 따라 제조된 두께 100mm 강재의 경우, 제조된 직후와 각각 3시간, 12시간의 PWHT가 추가 실시된 상태 모두 -50℃에서 중심부 평균 충격흡수에너지가 대략 16~25J 수준으로 목표하는 30J에 미치지 못 하여 저온인성에 취약함을 알 수 있다.
도 2는 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 강재의 광학현미경(Optical Microscope: OM) 사진이다.
도 2를 참조하면, 실시예 1에 따라 제조된 두께 100mm 강재의 경우, 결정립이 미세하고, 균일화된 조직을 가짐을 확인할 수 있다. 이는 폭 방향 및 두께 방향의 재질편차 특성 향상뿐만 아니라 장시간의 PWHT 이후에도 -50℃ 저온에서의 인성 향상에 기여한다.
이상에서는 본 발명의 실시예를 중심으로 설명하였지만, 당업자의 수준에서 다양한 변경이나 변형을 가할 수 있다. 이러한 변경과 변형이 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 한 본 발명에 속한다고 할 수 있다. 따라서 본 발명의 권리범위는 이하에 기재되는 청구범위에 의해 판단되어야 할 것이다.
S110 : 슬라브 재가열 단계
S120 : 열간압연 단계
S130 : 냉각 단계
S140 : 노말라이징 열처리 단계

Claims (5)

  1. 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0% 초과 내지 0.02% 이하, 황(S) : 0% 초과 내지 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03%, 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 및 나머지 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브를 1000~1100℃에서 재가열하는 단계;
    상기 재가열된 강재를 Ar3 이상의 온도에서 열간압연하는 단계;
    상기 열간압연된 강재를 냉각하는 단계; 및
    상기 냉각된 강재를 890~920℃에서 노말라이징(normalizing) 열처리하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 강재 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 열간압연은
    압연종료온도 850~920℃ 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 강재 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 열간압연시, 강재의 최종 두께가 40mm를 초과하도록 하며,
    상기 노말라이징 열처리는
    하기 식 1에 의해 정해지는 시간 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 강재 제조 방법.
    [식 1]
    t = A × T + 10
    (여기서, t : 열처리 시간(min), T : 강재 두께(mm), 40<T≤60인 경우 A=1.5, 60<T≤80인 경우 A=1.6, 80<T인 경우, A=1.7로 정의함)
  4. 제1항에 있어서,
    상기 냉각은
    공냉 방식으로 실시되는 것을 특징으로 하는 강재 제조 방법.
  5. 중량%로, 탄소(C) : 0.15~0.20%, 실리콘(Si) : 0.3~0.4%, 망간(Mn) : 1.0~1.2%, 구리(Cu) : 0.1~0.2%, 니오븀(Nb) : 0.01~0.02%, 니켈(Ni) : 0.15~0.25%, 크롬(Cr) : 0.15~0.25%, 인(P) : 0% 초과 내지 0.02% 이하, 황(S) : 0% 초과 내지 0.005% 이하, 바나듐(V) : 0.02~0.03%, 칼슘(Ca) : 0.001~0.003% 및 나머지 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어지며,
    12시간 PWHT(Post-Weld Heat Treatment) 이후, -50℃에서 두께방향 중심부 평균 충격흡수에너지 30J 이상을 나타내는 것을 특징으로 하는 강재.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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