KR101448351B1

KR101448351B1 - UV-induced Apoptosis in Human Keratinocytes Suppressing Composition Containing Extract of Polyopes affinis

Info

Publication number: KR101448351B1
Application number: KR1020120094480A
Authority: KR
Inventors: 현진원; 이남호; 강희경
Original assignee: 제주대학교 산학협력단
Priority date: 2012-08-28
Filing date: 2012-08-28
Publication date: 2014-10-07
Also published as: KR20140029597A

Abstract

본 발명은 참까막살(Polyopes affinis)의 추출물을 포함하는 자외선에 의한 인간 피부각질세포의 세포사멸 억제용 조성물에 관한 것으로, 참까막살의 추출물이 인간 HaCaT 피부각질세포에서 자외선으로 인한 세포 손상에 대해 광보호 효과, 자유라디칼 소거 활성, 자외선 흡수 활성, 지질 과산화 및 단백질 카르보닐 형성을 억제하고 DNA 손상을 저해하여 세포를 보호하는 활성을 나타냄으로써 자외선에 의해 유도된 세포 사멸을 감소시키고, 세포를 보호하여 세포 생존력을 회복시킬 수 있어 기능성 화장료 조성물 및 자외선에 의한 피부 치료 및 보호용 조성물의 용도로 활용할 수 있는 효과가 있다. The present invention relates to a composition for inhibiting cytotoxicity of human skin keratinocytes by ultraviolet rays containing an extract of Polyopes affinis . The present invention relates to a composition for inhibiting cytotoxicity caused by ultraviolet rays in human HaCaT keratinocytes It inhibits ultraviolet light absorbing activity, lipid peroxidation and protein carbonyl formation, inhibits DNA damage, protects cells, reduces UV-induced apoptosis, protects cells And thus can be used as a functional cosmetic composition and a composition for skin treatment and protection by ultraviolet rays.

Description

[0001] The present invention relates to a composition for inhibiting apoptosis of human skin cells by ultraviolet rays containing an extract of Chamaecyparis obtusa as an active ingredient.

본 발명은 참까막살 추출물을 유효성분으로 함유하는 자외선에 의한 인간 피부세포의 세포사멸 억제용 조성물 및 자외선에 의한 피부손상 억제와 피부치료용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition for inhibiting apoptosis of human skin cells by ultraviolet rays containing an extract of Chamaecyparis obtusa as an active ingredient, and a composition for inhibiting skin damage and skin treatment by ultraviolet rays.

피부는 기본적인 신진대사 과정을 통하여 우리 몸의 항상성을 저해하는 다양한 외부 요인으로부터 위해를 막아주는 일차적인 기능을 담당하고 있다. 즉, 피부는 신체 가장 바깥쪽에 위치함으로써 물리적, 화학적, 생물학적 장벽기능을 통한 보호작용, 체온조절작용, 감각작용, 분비 및 배설작용, 흡수작용, 저장작용, 재생작용 등의 다양한 역할을 수행하고 있지만, 지속적인 외부 스트레스가 가해지는 경우 가장 손상을 받기 쉽다. 이러한 외부 스트레스의 주요 원인으로는 자외선 노출, 배기가스, 황사, 환경오염물, 중금속, 온도변화, 미생물을 대표적인 예로 들 수 있다. 이들은 주로 산화적 스트레스(oxidative stress)를 통하여 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)을 생성함으로써, 항산화 방어체계를 붕괴시켜 세포 손상 및 사멸을 야기하게 된다. 특히, 자외선 B가 DNA 손상, 광노화 및 피부암을 일으키는 주요 요인으로 보고되었다(Fisher, G. J. New Engl. J. Med. 337 : 1419 (1997), Kang, S. et al., Arch. Dermatol. 133 : 1280 (1997)). 자외선 B는 히드록시 라디칼, superoxide anion 등과 같은 활성산소종의 생성을 유도하여 산화적 스트레스 및 항산화 방어기전의 불균형을 초래하여 염증반응, 광노화 및 피부암 등의 질병을 심화시킬 수 있다. Skin is the primary function of preventing harm from various external factors that interfere with the homeostasis of the body through the basic metabolism process. In other words, while the skin is located at the outermost position of the body, it plays various roles such as protection through physical, chemical and biological barrier functions, body temperature regulating action, sensory action, secretion and excretion action, absorption action, storage action and regeneration action , And most likely to be damaged if sustained external stress is applied. Examples of such external stresses are ultraviolet exposure, exhaust gas, dust, environmental pollutants, heavy metals, temperature changes, and microorganisms. They mainly produce reactive oxygen species (ROS) through oxidative stress, thereby destroying the antioxidant defense system, causing cell damage and death. In particular, ultraviolet B has been reported as a major cause of DNA damage, photoaging and skin cancer (Fisher, GJ New Engl., J. Med. 337: 1419 (1997), Kang, S. et al., Arch Dermatol 133: 1280 (1997)). Ultraviolet ray B induces the production of reactive oxygen species such as hydroxy radical and superoxide anion, leading to an imbalance before oxidative stress and antioxidant defense period, which can intensify diseases such as inflammation reaction, photoaging and skin cancer.

따라서, 외부 스트레스로부터 피부 세포를 보호하고 노화를 예방하기 위해서는 활성산소로 인한 산화적 스트레스를 억제하고, 활성산소를 효율적으로 제거할 수 있는 항산화 방어 강화가 중요하며, 최근에는 인체에 무해하고 보다 강력한 항산화력을 가진 천연 물질에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다.Therefore, in order to protect skin cells from external stress and prevent aging, it is important to prevent oxidative stress caused by active oxygen and to enhance antioxidant defense that can efficiently remove active oxygen. Recently, Research on natural materials with antioxidant activity is actively under way.

현재 활성산소종을 제거하는 항산화 효소인 superoxide dismutase(SOD), catalase 및 항산화제인 비타민 C, 비타민 E 등이 피부노화, 피부암 발생을 억제한다고 보고되고 있다. 또한, 미용, 식품의 소재로 사용되고 있는 성분들은 히아루론산, 포도씨 추출물, 이소플라본, 콜라겐, 세라마이드, 코엔자임 Q10, 콘드로이틴, 리코펜, 알파 리포산 등이며, 이들의 피부미용효과는 주로 항산화 기능으로부터 기인하고 있다(박장서, 식품과학과 산업, 40, 19 (2007)).Currently, superoxide dismutase (SOD), catalase and antioxidants such as vitamin C and vitamin E have been reported to suppress skin aging and skin cancer. In addition, ingredients used in cosmetic and food materials are hyaluronic acid, grape seed extract, isoflavone, collagen, ceramide, coenzyme Q10, chondroitin, lycopene and alpha lipoic acid. Park, J., Food Science and Industry, 40, 19 (2007)).

그 외, 한국공개특허 제2010-0021341호는 귀룽나무 추출물을 천연 항산화 조성물로 제안하고, 한국공개특허 제2009-70455호는 초임계 자초 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 기술을 제시하고 있으며, 한국공개특허 제2009-92898호에서는 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성되는 생약 추출물과 칠향팔백산을 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 기술을 제시하고 있다. 한국특허등록 제899502호에서는 석류, 무화과, 은행, 오디로 구성된 혼합물의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화 효과가 있는 화장료 조성물에 관한 기술을 제시하고 있다. 또한, 한국특허등록 제898307호에서는 금은화, 백작약, 고삼, 황금, 오배자, 녹차, 도엽, 은행잎으로부터 추출된 한방식물 추출물을 함유하여 항산화 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 기술을 제시하고 있다. 한국공개특허 제2011-0115499호는 미역, 모자반, 다시마, 해마, 석결명, 청각, 모려 및 해룡 중 어느 1종 이상의 해양생물의 열수 추출물을 포함하는 항산화 조성물을 제안하고 있다. In addition, Korean Patent Publication No. 2010-0021341 proposes a natural antioxidant composition as a ginseng extract, and Korean Patent Publication No. 2009-70455 discloses a cosmetic composition having an antioxidative effect containing a supercritical weed extract as an active ingredient And Korean Patent Laid-Open No. 2009-92898 discloses herbal medicine extracts composed of clove, sandalwood, ginseng, oriental, janghong, fennel, hwakae, baekbokryeong, white wax, white peony, white ginseng, white ginseng, The present invention relates to a cosmetic composition having an antioxidative effect, characterized by containing a heptaflavic acid. Korean Patent Registration No. 899502 discloses a technique relating to a cosmetic composition having an antioxidative effect, which comprises an extract of a mixture of pomegranate, fig, bank, and ordi. In addition, Korean Patent Registration No. 898307 discloses a technique for a cosmetic composition having antioxidative effect by containing a herbal medicine plant extract extracted from gold eu-hwa, white rosemary, ginseng, golden, obovate, green tea, camellia and ginkgo leaves. Korean Patent Laid-Open Publication No. 2011-0115499 proposes an antioxidant composition comprising a hydrothermal extract of at least one kind of marine life such as seaweed, mackerel, seaweed, hippocampus, honeysuckle, hearing,

그러나 아직까지 참까막살 추출물의 자외선 흡수효과에 관해서는 보고된 바 없다. However, the ultraviolet absorption effect of Chamaecyparis obtusa extract has not been reported yet.

한국공개특허 제2011-0115499호Korea Patent Publication No. 2011-0115499 한국특허등록 제898307호Korean Patent Registration No. 898307

이에 본 발명자들은 천연물을 이용한 기능성 약제학적 소재를 연구하던 중, 참까막살 추출물이 자외선 조사로 인해 발생하는 세포 내 자유라디칼 소거활성에 따른 항산화효과 뿐만 아니라, 이러한 자외선 자체를 흡수하는 효과 및 자외선 조사에 의해 유발되는 세포자연사(apoptosis) 억제를 통한 세포보호 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다. Accordingly, the inventors of the present invention have been studying functional pharmaceutical materials using natural products. In addition to the antioxidative effects of intracellular free radical scavenging activity caused by irradiation with ultraviolet rays, The present inventors have completed the present invention by confirming that there is a cytoprotective effect through inhibition of apoptosis induced by apoptosis.

따라서 본 발명의 목적은 자외선 흡수 효과, 세포 내 자유라디칼 소거 효과 및 자외선 조사에 의해 유발되는 세포자연사(apoptosis) 억제 효과를 가지는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부손상 억제 및 피부치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for inhibiting skin damage and preventing skin damage caused by ultraviolet rays, which comprises, as an active ingredient, an extract of Chamaecyparis obtusa extract having an effect of inhibiting ultraviolet absorption, intracellular free radical scavenging and cell apoptosis induced by ultraviolet irradiation And to provide a therapeutic pharmaceutical composition.

또한 본 발명의 다른 목적은 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선 흡수용 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a composition for absorbing ultraviolet rays, which comprises a safflower seed extract as an active ingredient.

또한, 본 발명의 다른 목적은 UVB에 의해 인간 피부각질세포에서 발생하는 세포손상을 방지하고, 활성산소종의 소거능을 가지며 세포사멸을 감소시킬 수 있는 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 세포사멸 억제용 조성물을 제공하는 것이다. It is another object of the present invention to provide a method for preventing UVB-induced cell damage, which is capable of eliminating cellular damages caused by UVB, capable of eliminating reactive oxygen species and reducing cell death, And to provide a composition for inhibiting apoptosis.

상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 참까막살(Polyopes affinis)의 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 인간 피부각질세포의 세포사멸 억제용 조성물을 제공한다.In order to achieve the object of the present invention as described above, the present invention is indeed blackcurrant live (Polyopes The present invention also provides a composition for inhibiting apoptosis of human dermal keratinocytes by ultraviolet rays, which comprises an extract of Clostridium difficile (Affinis ) as an active ingredient.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 추출물은 알코올(에탄올) 추출물일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the extract may be an alcohol (ethanol) extract.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 참까막살 추출물을 25μg/ml 내지 200μg/ml의 농도로 함유하는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the composition may contain Chamaecyparis obtusa extract at a concentration of 25 μg / ml to 200 μg / ml.

또한, 본 발명은 참까막살(Polyopes affinis)의 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부손상 억제 또는 피부치료용 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a composition for inhibiting skin damage or treating skin caused by ultraviolet rays, which comprises an extract of Polyps affinis as an active ingredient.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 참까막살 추출물을 25μg/ml 내지 200μg/ml의 농도로 함유할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the composition may contain Chamaecypthophyllum extract at a concentration of 25 μg / ml to 200 μg / ml.

나아가 본 발명은 참까막살(Polyopes affinis)의 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선 흡수용 조성물을 제공한다. Furthermore, the present invention provides an ultraviolet absorbing composition comprising an extract of Polyps affinis as an active ingredient.

본 발명에 따른 참까막살 추출물은 자외선 조사에 따라 발생하는 세포 내 자유라디칼 소거활성을 통한 항산화 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 자외선 자체를 직접적으로 흡수하는 작용 및 자외선에 의해 유도된 세포자연사(apoptosis)를 억제할 수 있는 효과가 우수하므로, 이를 유효성분으로 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 피부세포를 자외선으로부터 효과적으로 보호할 수 있어 피부보호 및 피부치료에 유용하게 사용될 수 있다. 특히 이러한 추출물은 천연물질로서, 식용 가능한 물질에 해당하므로, 이를 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 장기적 사용에도 안전한 이점을 가진다.In addition to excellent antioxidative activity through intracellular free radical scavenging activity caused by ultraviolet irradiation, the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention inhibits the action of directly absorbing ultraviolet rays themselves and the apoptosis induced by ultraviolet rays Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention containing it as an active ingredient can effectively protect skin cells from ultraviolet rays, and thus can be effectively used for skin protection and skin treatment. Particularly, since these extracts are natural substances and correspond to edible materials, the composition of the present invention containing the extract as an active ingredient has safety advantages even in long-term use.

도 1a는 참까막살 추출물의 H₂O₂ 및 UVB로 유발된 DPPH의 소거능을 DCF-DA 염색 후 분광형광계로 분석한 결과를 나타낸 그래프이다(PAE:참까막살 추출물; 이하 같다).
도 1b는 참까막살 추출물을 농도별로 처리하였을 때 세포의 생존율을 MTT 분석을 통해 분석한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 1c는 잔틴(xanthine)과 잔틴산화효소(xanthine oxidase)가 DMPO와 반응해서 생산된 초산화 음이온(superoxide anion)과 DMPO/^.OOH 부산물을 ESR spectrometry로 분석해 결과를 피크 및 그래프로 나타낸 도면이다.
도 1d는 Fenton 반응(H₂O₂+FeSO₄)에 의해 생성된 하이드록시 라디칼을 DMPO와 반응시키고, 생성물인 DMPO/·OH 부산물을 ESR spectrometry로 분석해 결과를 피크 및 그래프로 나타낸 도면이다.
도 2는 자외선/가시광선 분광분석(spectroscopic measurement)으로 200-500nm에서 분석한 참까막살 추출물의 UVB 흡수능을 나타낸 도면으로서, 피크 1과 2는 각각 261nm와 336nm에서의 위치를 나타낸 것이다.
도 3a는 참까막살 추출물을 처리했을 때 세포내 산화 스트레스에 대한 효과를 분석하기 위해 8-isoprostane의 수치를 측정해 지질 과산화를 분석한 결과를 나타낸 도면이다. 여기서 *는 대조군과 현저하게 다르다는 것을 의미하고(p<0.05), **는 UVB를 조사한 세포와 현저하게 다르다는 것을 의미한다(p<0.05).
도 3b는 참까막살 추출물을 처리했을 때 세포내 산화 스트레스에 대한 효과를 분석하기 위해 카르보닐 형성의 양을 측정하여 단백질 산화를 분석한 결과이다. 여기서 *는 대조군과 현저하게 다르다는 것을 의미하고(p<0.05), **는 UVB를 조사한 세포와 현저하게 다르다는 것을 의미한다(p<0.05).
도 3c는 comet assay를 수행하여 세포 내 DNA 손상의 비율과 이미지를 나타낸 도면이다. 여기서 *는 대조군과 현저하게 다르다는 것을 의미하고(p<0.05), **는 UVB를 조사한 세포와 현저하게 다르다는 것을 의미한다(p<0.05).
도 4a는 Hoechst 33342 염료로 염색한 세포에서 형광현미경을 통해 아폽토시스 소체(apoptotic body,화살표) 관찰하고 정량화한 결과를 나타낸 도면이다. 여기서 *는 대조군과 현저하게 다르다는 것을 의미하고(p<0.05), **는 UVB를 조사한 세포와 현저하게 다르다는 것을 의미한다(p<0.05).
도 4b는 키트를 이용해 세포질의 히스톤 결합된 DNA 단편화를 정량화한 결과를 나타낸 도면이다. 여기서 *는 대조군과 현저하게 다르다는 것을 의미하고(p<0.05), **는 UVB를 조사한 세포와 현저하게 다르다는 것을 의미한다(p<0.05).FIG. 1A is a graph showing the H ₂ O ₂ And UVB-induced scavenging activity of DPPH by DCF-DA staining followed by spectrophotometric analysis (PAE).
FIG. 1B is a graph showing the results of MTT analysis of the survival rate of cells treated with the callus extract. FIG.
FIG. 1c is a graph showing the relationship between the superoxide anion and DMPO / xanthine produced by the reaction of xanthine and xanthine oxidase with DMPO ^. OOH byproducts are analyzed by ESR spectrometry and the results are shown in the form of peaks and graphs.
FIG. 1D is a graph showing the results of the reaction of DMPO / OH byproducts by ESR spectrometry with the hydroxy radicals produced by the Fenton reaction (H ₂ O ₂ + FeSO ₄ ) with DMPO.
FIG. 2 is a graph showing UVB absorption ability of the extract of Chamaecyparis obtusa at 200-500 nm by ultraviolet / visible ray spectroscopic measurement, wherein peaks 1 and 2 indicate positions at 261 nm and 336 nm, respectively.
FIG. 3A is a graph showing the results of analysis of lipid peroxidation by measuring the 8-isoprostane level in order to analyze the effect on intracellular oxidative stress when the extract of Chamaecyparis obtusa is treated. Here, * means significantly different from the control group (p <0.05), ** indicating significantly different from UVB-irradiated cells (p <0.05).
FIG. 3B shows the result of analyzing protein oxidation by measuring the amount of carbonyl formation in order to analyze the effect on the intracellular oxidative stress when the extract was treated. Here, * means significantly different from the control group (p <0.05), ** indicating significantly different from UVB-irradiated cells (p <0.05).
FIG. 3c is a diagram showing the ratio and image of intracellular DNA damage by performing a comet assay. FIG. Here, * means significantly different from the control group (p <0.05), ** indicating significantly different from UVB-irradiated cells (p <0.05).
FIG. 4A is a diagram showing the result of observing and quantifying apoptotic bodies (arrows) through a fluorescence microscope in Hoechst 33342 dye-stained cells. Here, * means significantly different from the control group (p <0.05), ** indicating significantly different from UVB-irradiated cells (p <0.05).
4B is a graph showing the result of quantitating histone-bound DNA fragmentation of cytoplasm using a kit. Here, * means significantly different from the control group (p <0.05), ** indicating significantly different from UVB-irradiated cells (p <0.05).

본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 본 발명에 도입된다. Unless defined otherwise, all technical terms used in the present invention have the following definitions and are consistent with the meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention pertains. Also, preferred methods or samples are described in this specification, but similar or equivalent ones are also included in the scope of the present invention. The contents of all publications referred to herein are incorporated herein by reference.

용어 "약"이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 25, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.The term "about" is used herein to refer to a reference quantity, a level, a value, a number, a frequency, a percent, a dimension, a size, a quantity, a weight, or a length of 30, 25, 20, 25, 10, 9, 8, 7, Level, value, number, frequency, percent, dimension, size, quantity, weight or length of a variable, such as 4, 3, 2 or 1%.

본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, "포함하다" 및 "포함하는"이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.Throughout this specification, the words "comprises" and "comprising ", unless the context requires otherwise, include the steps or components, or groups of steps or elements, Steps, or groups of elements are not excluded.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명자들은 자외선에 노출된 인간 HaCaT 케라티노사이트(keratinocyte)가 세포사멸 과정을 거치는데, 참까막살의 추출물을 세포에 처리하게 되면 자외선에 의해 유발되는 활성 산소종의 생성을 억제하여 세포의 산화 스트레스를 억제하는 활성이 있어 세포(인체 각질형성세포)의 생존율을 향상시켜, 궁극적으로 자외선에 의한 세포자연사를 억제하여 세포를 보호하는 효과가 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.The present inventors have found that human HaCaT keratinocyte exposed to ultraviolet light undergoes cell death, and when the extract of Chamaetai Radix is treated with cells, it inhibits the production of reactive oxygen species induced by ultraviolet rays, , And thus it has an effect of enhancing the survival rate of cells (human keratinocyte), ultimately inhibiting cellular apoptosis caused by ultraviolet rays and protecting the cells. Thus, the present invention has been completed.

UV-B는 활성산소종을 생성하여 산화적 스트레스를 유발함으로써 다양한 피부 구성 세포에 손상을 유발하는 것으로 알려져 있으며, 이는 궁극적으로 광노화 과정을 가속화시킨다. 한편, 본 발명에서는 참까막살 추출물을 이용하여 자유라디칼 소거능, UV-B 조사로 인한 세포독성 및 산화적 사멸 억제능, 세포내 항산화능을 비교실험을 통하여 본 발명의 참까막살 추출물이 항산화 효과를 갖는 조성물로서 적절하다는 사실을 최초로 확인하였다.UV-B is known to induce oxidative stress by generating reactive oxygen species, causing damage to various skin cells, ultimately accelerating the photoaging process. In the present invention, the free radical scavenging ability, cytotoxicity and oxidative degradation inhibitory ability and intracellular antioxidative activity of UV-B irradiation were investigated in the present invention. &Lt; / RTI > was first identified.

참까막살(Polyopes affinis)은 북태평양 서안에 분포하며, 홍조식물문의 지누이과에 속하는 해조류로서, 식물체는 연골질로 적갈색 또는 부분적으로 황갈색을 띠고 줄기는 원기둥 모양이며 위로 갈수록 납작해지면서 두 갈래로 가지를 내고 넓어지며 끝은 조금 부푼 형태를 지닌다. 또한 줄기는 피층이 두꺼워지면서 굵어지는 형태를 가지고 있으며, 피층은 작은 구슬모양의 세포가 식물체의 표면에 수직으로 줄을 지어 이루어졌고 수조직은 조금 꾸불꾸불한 실 모양의 세포로 이루어졌으며, 조간대에서 자라는 것으로 알려져 있으나, 이러한 참까막살에 대한 효능 연구는 거의 연구되어진 것이 없다. Polyopes affinis is distributed in the western Pacific Ocean, and is a seaweed belonging to the genus Phylum of red flour. The plant is cartilaginous reddish brown or partly yellowish brown, the stem is cylindrical, flattened to the top, It spreads out and has a slightly swollen tip. In addition, the stem has a thickened form with a thicker layer, a small bead-shaped cell lineup perpendicular to the surface of the plant, and a vesicular tissue composed of a slightly sinuous cell- However, there is little research on the efficacy of these females.

이에 본 발명에서는 참까막살이 자외선으로부터 세포를 보호하는 활성이 우수하다는 사실을 확인하였는데, 구체적으로 참까막살 추출물, 바람직하게는 참까막살의 에탄올 추출물이 인간 HaCaT 피부각질세포에서 자외선 유발 세포 손상에 대한 광보호 효과를 가지며, 특히 자외선 유발로 인한 활성산소종의 생성을 억제하고 산화 스트레스를 억제하며 UVB로 인한 세포 사멸을 억제해 세포의 생존율을 농도 의존적으로 높인다는 사실을 알 수 있었다. Accordingly, it has been confirmed that Chamaecyparis obtusa is excellent in protecting cells from ultraviolet rays. Specifically, the extract of Chamaecarpaceae extract, preferably Chamaecarpa sp., Is effective against UV-induced cell damage in human HaCaT skin keratinocytes In addition, it has been shown that it has a photoprotective effect, in particular, inhibits the production of reactive oxygen species caused by ultraviolet rays, suppresses oxidative stress, inhibits UVB - induced cell death, and increases cell survival rate in a concentration - dependent manner.

UVB 빛은 활성산소정의 생성을 촉진시키고, 산화 스트레스를 유도하는 것으로 알려져 있다(Heck, et al., 2003; Jin et al., 2007). 따라서 본 발명의 참까막살 추출물을 처리하는 것은 피부 각질세포를 UVB에 의해 유도되는 산화 스트레스를 막는데 효과적이며, UVB 조사된 세포에서 참까막살 추출물이 활성산소종을 제거하여 이의 생성을 억제시켰다. 이러한 결과는 본 발명의 일실시예를 통해 참까막살 추출물이 세포 내 DPPH 라디칼, 초산화 음이온(superoxide anion), 하이드록시 라디칼을 제거하는 활성이 있음을 입증하였다. UVB light is known to promote the formation of reactive oxygen species and induce oxidative stress (Heck, et al., 2003; Jin et al., 2007). Therefore, the treatment of the extract of Chamaecyparis obtusa of the present invention is effective in preventing oxidative stress induced by UVB in keratinocytes, and in the UVB-irradiated cells, . These results demonstrate that the extract of Chamaecyparis obtusa extract has activity to remove intracellular DPPH radical, superoxide anion, and hydroxyl radical through one embodiment of the present invention.

또한, 참까막살 추출물의 자외선에 의한 세포보호 효과는 흡수 스펙트럼 분석결과에서 볼 수 있듯이 UV를 흡수하는 능력과 관련이 있다. 따라서 참까막살 추출물은 세포를 공격하는 광자의 수를 줄일 수 있다. 많은 광 protector 중에, 천연 항산화제는 효과적인 UVB로 인한 산화적 피부 손상을 줄일 수 있는 방법이다. 따라서 본 발명에서는 참까막살 추출물이 UVB를 직접적으로 흡수함으로써 피부 세포를 보호할 수 있음을 알 수 있었다.In addition, the cytoprotective effect of ultraviolet light on the extract of Chamaecyparis obtusa is related to its ability to absorb UV as seen from the absorption spectrum analysis results. Therefore, it is possible to reduce the number of photons attacking cells. Among many photoprotectors, natural antioxidants are a way to reduce oxidative skin damage due to effective UVB. Therefore, it can be seen that the present invention can protect skin cells by directly absorbing UVB.

한편, 지질 세포막은 UVB에 의해 손상을 쉽게 받을 수 있으며, UVB 방사선은 DNA 가닥이 절편화되도록 하여 궁극적으로 세포 사멸을 초래하게 된다. 또한, 단백질 카르보닐화는 산화 스트레스로 유도된 단백질 손상에서 바이오마커 역할을 한다(Pirinccioglu et al., 2010). 그리고 단백질 카르보닐기가 변형된 것이 축적된 것은 세포 기능을 저해한다. On the other hand, lipid membrane can be easily damaged by UVB, and UVB radiation causes fragmentation of DNA strand, which ultimately leads to apoptosis. Protein carbonylation also plays a biomarker in oxidative stress-induced protein damage (Pirinccioglu et al., 2010). And accumulation of modified protein carbonyl group inhibits cell function.

본 발명에 따른 참까막살 추출물은 본 발명의 일실시예를 통해 UVB에 의한 지질 과산화와 단백질의 변형을 억제하며, 세포 내 DNA가 손상되는 것으로부터 보호할 수 있는 효과가 있다는 것을 확인할 수 있었다. The extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention has an effect of inhibiting lipid peroxidation and protein deformation by UVB and protecting DNA from damage due to UVB in one embodiment of the present invention.

또한 본 발명의 참까막살 추출물은 UVB로 유도되는 세포자연사의 강한 유도제인 활성산소종의 생성 억제와 세포 내에서의 아폽토시스소체(apoptotic body) 수의 감소 및 DNA 단편화(fragmentation) 억제를 통해 궁극적으로 UVB 방사선에 의해 초래된 세포 자연사에 의한 세포 사멸을 억제할 수 있다는 것을 알 수 있었다.In addition, the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention ultimately inhibits the formation of reactive oxygen species, a strong inducer of cytotoxicity induced by UVB, and suppression of the number of apoptotic bodies and DNA fragmentation in the cells It is possible to inhibit apoptosis caused by apoptosis induced by UVB radiation.

그러므로 상기와 같은 특징을 갖는 본 발명의 참까막살 추출물은 자외선에 의한 피부손상을 억제하고 자외선으로부터 피부를 보호하는데 유용하게 사용될 수 있어, 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부 손상 억제 및 피부치료용 약제학적 조성물로 사용될 수 있으며, 또한 자외선 흡수용 조성물로도 사용될 수 있다.Therefore, the extract of the present invention having the above characteristics can be effectively used for inhibiting skin damage caused by ultraviolet rays and protecting the skin from ultraviolet rays. Therefore, it is possible to prevent damage to the skin caused by ultraviolet rays Inhibitory and skin treatment, and can also be used as a composition for absorbing ultraviolet rays.

본 발명에 따른 참까막살은 당업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 ‘추출물’은 적절한 용매를 이용하여 참까막살로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 참까막살의 열수추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함할 수 있다.The extract according to the present invention can be obtained by extracting and isolating from nature using an extraction and separation method known in the art, and the 'extract' defined in the present invention can be obtained by using an appropriate solvent, And may include, for example, all of the hot water extract of Chamaecyparis obtusa, the polar solvent-soluble extract, or the non-polar solvent-soluble extract.

참까막살로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 당업계에서 허용되는 용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있다. 예를 들어, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있으나, 바람직하게는 에탄올을 사용할 수 있다. As a suitable solvent for extracting the extract from P. falciparum, any solvent acceptable in the art may be used, and water or an organic solvent may be used. Examples of the solvent include alcohols having 1 to 4 carbon atoms, acetone, ether, and the like, including purified water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, Various solvents such as benzene, chloroform, ethyl acetate, methylene chloride, hexane and cyclohexane may be used alone or in combination, Ethanol can be used.

또한, 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다. 본 발명의 참까막살 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.The extraction method may be selected from the group consisting of hot water extraction, cold extraction, reflux cooling, solvent extraction, steam distillation, ultrasonic extraction, leaching, and pressing. In addition, the desired extract may be further subjected to a conventional fractionation process or may be purified using a conventional purification method. There is no limitation on the method for preparing the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention, and any known method can be used.

예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 참까막살 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다.For example, the extract of Chamaecyparis obtusa contained in the composition of the present invention may be prepared in powder form by an additional process such as vacuum distillation, freeze-drying, or spray drying, . Further, the primary extract can be further purified by using various chromatographies such as silica gel column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography and the like, You can get it.

따라서 본 발명에 있어서 참까막살 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.Therefore, in the present invention, Chamaecyparis obtusa extract is a concept including all the extracts, fractions and tablets obtained in each step of extraction, fractionation or purification, their diluted solutions, concentrates or dried products.

약제학적 조성물Pharmaceutical composition

이러한 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물일 수 있다.The composition of the present invention comprising such an extract of Chamaecyparis obtusa as an active ingredient may be a pharmaceutical composition.

본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention can be prepared by using pharmaceutically acceptable and physiologically acceptable adjuvants in addition to the above-mentioned active ingredients. Examples of the adjuvants include excipients, disintegrants, sweeteners, binders, coating agents, swelling agents, lubricants, A lubricant or a flavoring agent can be used.

상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.The pharmaceutical composition may be formulated into a pharmaceutical composition containing at least one pharmaceutically acceptable carrier in addition to the above-described active ingredients for administration.

상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.The pharmaceutical composition may be in the form of granules, powders, tablets, coated tablets, capsules, suppositories, liquids, syrups, juices, suspensions, emulsions, drops or injectable solutions. For example, for formulation into tablets or capsules, the active ingredient may be combined with an oral, non-toxic pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water, and the like. Also, if desired or necessary, suitable binders, lubricants, disintegrants and coloring agents may also be included as a mixture. Suitable binders include, but are not limited to, natural sugars such as starch, gelatin, glucose or beta-lactose, natural and synthetic gums such as corn sweeteners, acacia, tracker candles or sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium Benzoate, sodium acetate, sodium chloride, and the like. Disintegrants include, but are not limited to, starch, methyl cellulose, agar, bentonite, xanthan gum and the like. Acceptable pharmaceutical carriers for compositions that are formulated into a liquid solution include sterile solutions suitable for the living body such as saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injection solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, One or more of these components may be mixed and used. If necessary, other conventional additives such as an antioxidant, a buffer, and a bacteriostatic agent may be added. In addition, diluents, dispersants, surfactants, binders, and lubricants may be additionally added to formulate into injectable solutions, pills, capsules, granules or tablets such as aqueous solutions, suspensions, emulsions and the like. Further, it can be suitably formulated according to each disease or ingredient, using the method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA as an appropriate method in the field.

본 발명의 일실시예에 있어서, 본 발명의 참까막살 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.00001 ~ 30 중량%로 포함될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the Chamaecyparis obtusa extract of the present invention may be contained in an amount of 0.00001 to 30% by weight based on the total weight of the composition.

본 발명의 일실시예에 있어서, 본 발명의 약제학적 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 자외선 흡수 효과를 가지고 있는바, 피부에 바를 수 있는 피부 외용제나 자외선 흡수용 화장료 조성물로서 자외선 차단제 등으로 활용할 수도 있다.In one embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition of the present invention may be a composition for external application for skin. In addition, since the composition of the present invention has an ultraviolet absorbing effect, it can be utilized as an external preparation for skin or a cosmetic composition for ultraviolet absorbing which can be applied to skin.

본 발명의 피부외용 약제학적 조성물은 자외선으로부터 피부보호 및 치료 효과를 갖는 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.The dermatological pharmaceutical composition of the present invention is an external preparation for skin having an effect of protecting and treating skin from ultraviolet rays, and it can be used as a cream, gel, patch, spray, ointment, warning agent, lotion, liniment, pasta or cataplasma But the present invention is not limited thereto.

화장료Cosmetics 조성물 Composition

또한, 본 발명의 조성물은 참까막살 추출물을 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 피부손상 억제 및 피부 보호용 화장료 조성물일 수 있다. In addition, the composition of the present invention may be a cosmetic composition for preventing skin damage and protecting skin caused by ultraviolet rays, which comprises an extract of Chamaecyparis obtusa as an active ingredient.

본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 조성물은 상술한 참까막살 추출물뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.When the composition of the present invention is prepared with a cosmetic composition, the composition of the present invention may contain not only the above-described extract of Chamaecyparis obtusa but also components commonly used in cosmetic compositions, such as antioxidants, stabilizers, Vitamins, pigments and flavoring agents, and carriers.

또한, 본 발명의 조성물은 상술한 참까막살 추출물 이외에, 참까막살 추출물과 반응하여 피부보호 효과를 손상시키지 않는 한도에서 종래부터 사용되어오던 유기 자외선 차단제를 혼합하여 사용할 수도 있다.In addition, the composition of the present invention may be used in combination with an organic UV-blocking agent that has been used in the past so long as it does not impair the skin protecting effect by reacting with the extract of Chamaecyparis obtusa, in addition to the above-described Chamaecyparis obtusa extract.

상기 유기 자외선 차단제로는 글리세릴파바, 드로메트리졸트리실록산, 드로메트리졸, 디갈로일트리올리에이트, 디소듐페닐디벤즈이미다졸테트라설포네이트, 디에칠헥실부타미도트리아존, 디에칠아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트, 디이에이-메톡시신나메이트, 로우손과 디하이드록시아세톤의 혼합물, 메칠렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀, 4-메칠벤질리덴캠퍼, 멘틸안트라닐레이트, 벤조페논-3(옥시벤존),벤조페논-4, 벤조페논-8(디옥시페벤존), 부틸메톡시디벤조일메탄, 비스에칠헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 시녹세이트, 에칠디하이드록시프로필파바, 옥토크릴렌, 에칠헥실디메칠파바, 에칠헥실메톡시신나메이트, 에칠헥실살리실레이트, 에칠헥실트리아존, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 폴리실리콘-15(디메치코디에칠벤잘말로네이트), 테레프탈릴리덴디캠퍼설포닉애씨드 및 그 염류, 티이에이-살리실레이트 및 아미노벤조익애씨드(파바)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.Examples of the organic ultraviolet screening agent include glyceryl paraben, drometrizol trisiloxane, drometrizol, dicaloyl triolate, disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate, diethylhexylbutamidotriazone, Hydroxybenzoylhexyl benzoate, di-methoxy cinnamate, a mixture of Rawson and dihydroxyacetone, methylenebis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol, 4-methylbenzylidene camphor, menthyl anthranylate, benzophenone Benzophenone-4, benzophenone-8 (dioxyphenyl) benzene, butylmethoxydibenzoylmethane, bishexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, synoxate, , Octocrylene, ethylhexylmethylmethylphenyl, ethylhexylmethoxy cinnamate, ethylhexylsalicylate, ethylhexyltriazone, isoamyl-p-methoxy cinnamate, polysilicon-15 (dimethicone, At least one selected from the group consisting of terephthalylidene dicam persulfonic acid and salts thereof, tiei-salicylate and aminobenzoic acid (parabe) can be used.

본 발명의 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 수렴화장수, 유연화장수, 영양화장수, 각종크림, 에센스, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.Examples of products to which the cosmetic composition of the present invention can be added include cosmetics such as astringent lotion, softening longevity lotion, nutrition lotion, various creams, essences, packs, foundation and the like, cleansing, cleanser, soap, .

본 발명의 화장료 조성물의 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 립스틱, 메이컵 베이스, 파운데이션, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.As a specific formulation of the cosmetic composition of the present invention, there may be mentioned a skin lotion, a skin softener, a skin toner, an astringent, a lotion, a milk lotion, a moisturizing lotion, a nutrition lotion, a massage cream, It includes formulations such as soap, shampoo, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion, body cleanser, latex, lipstick, makeup base, foundation, press powder, loose powder, eye shadow.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 참까막살 추출물의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.00001-30중량%이며, 바람직하게는 0.5-20%이며, 보다 바람직하게는 1.0-10중량%이다. 상기 참까막살 추출물의 함량이 0.00001중량% 미만이면 참까막살 추출물에 의한 자외선 흡수 효과가 크게 감소되고, 30중량%를 초과하는 경우에는 피부 자극을 초래할 수 있으며, 제형상의 문제점이 발생할 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the content of Chamaecyparis obtusa extract of the present invention is 0.00001-30% by weight, preferably 0.5-20% by weight, more preferably 1.0-10% by weight, based on the total weight of the composition . If the content of the extract is less than 0.00001% by weight, the ultraviolet absorbing effect of the extract is significantly reduced. If the content of the extract is more than 30% by weight, skin irritation may be caused. .

한편, 본 발명에 따른 상기 화장료 조성물은 참까막살 추출물을 나노리포좀 내부에 함유시켜 안정화하여 제형화할 수도 있다. 상기 추출물을 나노리포좀 내부에 함유시키면, 추출물의 성분이 안정화되어 제형화시 침전형성, 변색, 변취 등의 문제점을 해결할 수 있으며, 성분의 용해도 및 경피흡수율을 높일 수 있어 상기 추출물로부터 기대되는 효능을 최대로 발현시킬 수 있다.Meanwhile, the cosmetic composition according to the present invention may be formulated by incorporating the extract of Chamaecyparis obtusa in a nanoliposome to stabilize it. When the extract is contained in the nanoliposome, the components of the extract are stabilized, thereby solving problems such as precipitation formation, discoloration, and deterioration upon formulation, and improving the solubility and transdermal absorption rate of the components, Can be maximally expressed.

본 발명에서 나노리포좀은 통상적인 리포좀의 형태를 갖는 것으로서 평균 입자 지름이 10~500nm인 리포좀을 의미한다. 본 발명의 바람직한 구현 예에 따르면, 나노리포좀의 평균 입자 지름은 50~300nm이다. 나노리포좀의 평균 입자 지름이 300nm를 초과하는 경우에는 본 발명에서 달성하고자 하는 기술적 효과 중 피부침투의 개선 및 제형 안정성의 개선이 매우 미약하다. 본 발명에 따라 상기 추출물을 안정화하는데 사용되는 나노리포좀은 폴리올, 유성성분, 계면활성제, 인지질, 지방산 및 물을 포함하는 혼합물에 의해 제조될 수 있다. In the present invention, nanoliposome refers to a liposome having a typical liposome form and having an average particle diameter of 10 to 500 nm. According to a preferred embodiment of the present invention, the average particle diameter of the nanoliposome is 50 to 300 nm. When the average particle diameter of the nanoliposome is more than 300 nm, improvement of skin penetration and improvement of formulation stability is very weak among technological effects to be achieved in the present invention. The nanoliposomes used to stabilize the extract according to the present invention may be prepared by a mixture comprising a polyol, an oily component, a surfactant, a phospholipid, a fatty acid and water.

본 발명의 나노리포좀에 이용되는 폴리올은 특히 제한되지 않으며, 바람직하게는 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 메틸프로판디올, 이소프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 에리스리톨, 자일리톨, 솔비톨 및 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 10~80중량%, 바람직하게는 30~70중량%이다.The polyol used in the nanoliposome of the present invention is not particularly limited and is preferably a polyol such as propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, methylpropanediol, isopropylene glycol, pentylene glycol, erythritol, , Sorbitol, and mixtures thereof. The amount thereof is 10 to 80% by weight, preferably 30 to 70% by weight, based on the total weight of the nanoliposome.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 유성(oil) 성분은 당업계에 공지된 다양한 오일이 이용될 수 있으며, 바람직하게는 헥사데칸 및 파라핀 오일과 같은 하이드로카본계 오일, 에스테르계의 합성오일, 디메치콘 및 사이크로메치콘계와 같은 실리콘 오일, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 아보카도유, 참깨유 및 어유와 같은 동식물성 오일, 에톡시레이티드 알킬에테르계오일, 프로폭시레이티드 알킬에테르계오일, 피토스핑고신, 스핑고신 및 스핑가닌과 같은 스핑고노이드 지질, 세레브로사이드 콜레스테롤, 시토스테롤 콜레스테릴설페이트, 시토스테릴설페이트, C₁₀-₄₀지방알콜 및 이의 혼합물이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여1.0~30.0중량%일 수 있으며, 바람직하게는 3.0~20.0중량%이다.The oil component used in the preparation of the nanoliposome of the present invention may be selected from a variety of oils known in the art and is preferably a hydrocarbon oil such as hexadecane and paraffin oil, Vegetable oils such as silicon oil such as dimethicone and cyclomethicone, sunflower oil, corn oil, soybean oil, avocado oil, sesame oil and fish oil, ethoxylated alkyl ether oils, propoxylated alkyl ether oils ₄₀ is a fatty alcohol, and mixtures thereof -, phytosphingosine, sphingosine, and scan non-ping the same scan pinggo cannabinoid lipid, cholesterol side-by celebrity, sitosterol cholesteryl sulfate, cholesteryl sulfate, cytokines, C _10. The amount thereof may be 1.0 to 30.0% by weight, and preferably 3.0 to 20.0% by weight based on the total weight of the nanoliposome.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 계면활성제는 당업계에 공지된 어떠한 것도 사용할 수 있다. 예를 들어, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있다. 바람직하게는 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제이다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알킬아실글루타메이트, 알킬포스페이트, 알킬락틸레이트, 디알킬포스페이트 및 트리알킬포스페이트를 포함한다. 비이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알콕시레이티드 알킬에테르, 알콕시레이티드 알킬에스테르, 알킬폴리글리코사이드, 폴리글리세릴에스테르 및 슈가에스테르를 포함한다. 특히 바람직한 계면활성제는 비이온성 계면활성제에 속하는 폴리솔베이트류이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.1~10중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.5~5.0중량%이다.Any surfactant known in the art may be used as the surfactant used in the preparation of the nanoliposome of the present invention. For example, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants can be used. Preferred are anionic surfactants and nonionic surfactants. Specific examples of anionic surfactants include alkyl acyl glutamates, alkyl phosphates, alkyl lactylates, dialkyl phosphates and trialkyl phosphates. Specific examples of nonionic surfactants include alkoxylated alkyl ethers, alkoxylated alkyl esters, alkyl polyglycosides, polyglyceryl esters and sugar esters. Particularly preferred surfactants are polysorbates belonging to nonionic surfactants. The amount thereof may be 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5.0% by weight, based on the total weight of the nanoliposome.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 또 다른 성분인 인지질은 양쪽친화성 지질이 이용되며, 천연 인지질(예를 들어, 난황 레시틴 또는 대두 레시틴, 스핑고마이엘린) 및 합성 인지질(예를 들어, 디팔미토일포스파티딜콜린 또는 수첨 레시틴)을 포함하며, 바람직하게는 레시틴이다. 특히, 대두 또는 난황에서 추출한 천연 유래의 불포화 레시틴 또는 포화 레시틴이 바람직하다. 통상적으로 천연 유래의 레시틴은 포스파티딜콜린의 양이 23~95%, 그리고 포스파디딜에탄올아민의 양이 20% 이하이다. 본 발명의 나노리포좀의 제조에 있어서, 인지질의 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.5~20.0중량%이며, 바람직하게는 2.0~8.0중량%이다.The phospholipid, another component used in the preparation of the nanoliposomes of the present invention, is a lipophilic lipid that is used with both affinity lipids and is composed of natural phospholipids (e.g., egg yolk lecithin or soy lecithin, sphingomyelin) Dipalmitoyl phosphatidylcholine or hydrogenated lecithin), preferably lecithin. In particular, unsaturated lecithin or saturated lecithin derived from natural origin extracted from soybean or egg yolk is preferable. Normally, the amount of phosphatidylcholine is 23 to 95% and the amount of phosphatidylethanolamine is 20% or less in natural derived lecithin. In the production of the nanoliposome of the present invention, the amount of the phospholipid to be used is 0.5 to 20.0% by weight, preferably 2.0 to 8.0% by weight based on the total weight of the nanoliposome.

본 발명의 나노리포좀 제조에 이용되는 지방산은 고급 지방산으로서, 바람직하게는 C₁₂-₂₂알킬 체인의 포화 또는 불포화 지방산으로서, 예컨대, 라우린산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아린산, 올레산 및 리놀레산을 포함한다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.05~3.0중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.1~1.0중량%이다.Fatty acid to be used in nano-liposome preparation of the present invention is a higher fatty acid, preferably a C ₁₂ - ₂₂ as a saturated or unsaturated fatty acid of the alkyl chain, e.g., lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and linoleic acid . The amount thereof may be 0.05 to 3.0% by weight, preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the total weight of the nanoliposome.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 물은 일반적으로 탈이온화된 증류수이며, 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 5.0~40중량%일 수 있다.The water used in the preparation of the nanoliposome of the present invention is generally deionized distilled water, and the amount thereof may be 5.0-40 wt% based on the total weight of the nanoliposome.

나노리포좀의 제조는 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 이루어질 수 있으나, 가장 바람직하게는 상기 성분들을 포함하는 혼합물을 고압 호모게나이저에 적용하여 제조된다. 고압 호모게나이저에 의한 나노리포좀의 제조는 소망하는 입자 크기에 따라 다양한 조건(예: 압력, 횟수 등)으로 실시할 수 있으며, 바람직하게는 600~1200bar의 압력 하에서 1~5회 고압 호모게나아저를 통과하도록 하여 나노리포좀을 제조할 수 있다.The preparation of nanoliposomes can be accomplished through a variety of methods known in the art, but most preferably is made by applying a mixture comprising the ingredients to a high pressure homogenizer. The preparation of a nanoliposome by a high pressure homogenizer can be carried out under various conditions (for example, pressure, number of times, etc.) depending on a desired particle size, and preferably at a high pressure homogenizer So that the nanoliposome can be produced.

본 발명에 따른 피부보호용 화장료 조성물은 상기 참까막살 추출물을 나노리포좀 충 중량 기준으로 0.1~20.0중량%, 제형 안정화를 위하여 보다 바람직하게 1.0~10.0중량%로 함유할 수 있다.The cosmetic composition for skin protection according to the present invention may contain 0.1 to 20.0% by weight of the extract of Chamaecyparis obtusa and 10 to 10.0% by weight, more preferably 1.0 to 10.0% by weight for formulation stability.

식품 조성물Food composition

본 발명의 조성물은 또한 식품 조성물일 수 있는데, 이러한 식품 조성물은 유효성분인 참까막살 추출물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. The composition of the present invention may also be a food composition, which may contain various flavors or natural carbohydrates as an additional ingredient, such as a conventional food composition, in addition to containing an effective component, .

상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And polysaccharides, for example, conventional sugars such as dextrin, cyclodextrin and the like, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol. The above-described flavors can be advantageously used as natural flavorings (tau martin), stevia extracts (e.g., rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavors (saccharin, aspartame, etc.).

본 발명의 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.The food composition of the present invention can be formulated in the same manner as the above pharmaceutical composition and used as a functional food or added to various foods. Foods to which the composition of the present invention can be added include, for example, beverages, meat, chocolates, foods, confectionery, pizza, ram noodles, other noodles, gums, candy, ice cream, alcoholic beverages, vitamin complexes, .

또한 상기 식품 조성물은 유효성분인 참까막살 추출물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. In addition, the above food composition may further contain flavorings such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, coloring agents and aging agents (cheese, chocolate, etc.), pectic acid, Alginic acid and its salts, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonating agents used in carbonated drinks, and the like. In addition, the food composition of the present invention may contain natural fruit juice and pulp for the production of fruit juice drinks and vegetable drinks.

본 발명의 유효성분인 참까막살 추출물은 천연물질로서 독성 및 부작용은 거의 없으므로 자외선에 의한 피부손상 억제 및 피부 보호용 피부보호를 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.Since the extract of Chamaecyparis obtusa, which is an effective ingredient of the present invention, is a natural substance with little toxicity and side effects, it can be safely used for long-term use for the purpose of suppressing skin damage caused by ultraviolet rays and protecting the skin for skin protection.

본 발명의 건강기능식품은 자외선에 의한 피부손상 억제 및 피부 보호를 위한 목적으로, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.The health functional food of the present invention can be manufactured and processed in the form of tablet, capsule, powder, granule, liquid, ring and the like for the purpose of suppressing skin damage by ultraviolet rays and protecting skin.

본 발명에서 “건강기능식품”이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.In the present invention, the term " health functional food " refers to foods manufactured and processed using raw materials or ingredients having useful functions in accordance with Law No. 6727 on Health Functional Foods. Or to obtain a beneficial effect in health use such as physiological action.

본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.The health functional foods of the present invention may contain conventional food additives and, unless otherwise specified, whether or not they are suitable as food additives are classified according to the General Rules for Food Additives approved by the Food and Drug Administration, Standards and standards.

상기 “식품 첨가물 공전”에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다.Examples of the items listed in the above-mentioned "food additives" include chemical compounds such as ketones, glycine, calcium citrate, nicotinic acid, and cinnamic acid; Natural additives such as persimmon extract, licorice extract, crystalline cellulose, high color pigment and guar gum; L-glutamic acid sodium preparations, noodle-added alkalis, preservative preparations, tar coloring preparations and the like.

예를 들어, 정제 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 참까막살 추출물을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강기능식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다.For example, the health functional food in the form of tablets may be prepared by granulating a mixture obtained by mixing the active ingredient of the present invention with the excipient, binder, disintegrant and other additives in a usual manner, and then adding a lubricant or the like Compression molding, or direct compression molding of the mixture. In addition, the health functional food of the tablet form may contain a mating agent or the like if necessary.

캅셀 형태의 건강기능식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분인 참까막살 추출물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 참까막살 추출물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.The hard capsule of the capsule-type health functional food may be prepared by filling a normal hard capsule with a mixture of an extract of Chamaecyparis obtusa, an active ingredient of the present invention, with an additive such as an excipient, An excipient and the like may be filled in a capsule base such as gelatin. The soft capsule may contain a plasticizer such as glycerin or sorbitol, a coloring agent, a preservative and the like, if necessary.

환 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 참까막살 추출물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다.The health functional food of the ring form can be prepared by molding a mixture of the active ingredients of the present invention, the extract of Chamaecyparis obtusa, the excipient, the binder, the disintegrant, and the like by a conventionally known method. If necessary, The surface can be coated with a material such as starch, talc or the like.

과립 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 참까막살 추출물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.The granular health functional food can be prepared into a granular mixture by mixing the active ingredient of the present invention with the extract of Chamaecyparis obtusa, an excipient, a binder, a disintegrant and the like by a conventionally known method, and if necessary, And the like.

상기 건강기능식품은 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등일 수 있다.The health functional food may be a beverage, a meat, a chocolate, a food, a confectionery, a pizza, a ramen, a noodle, a gum, a candy, an ice cream, an alcoholic beverage, a vitamin complex and a health supplement food.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 추가적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be further described by way of examples. These examples are for further illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these examples.

통계처리Statistical processing

실험결과는 평균±표준편차로 표기하였고, 그 결과들은 차이를 분석하기 위하여 Tokey's test를 이용한 variance(ANOVA)로 분석하였다. p 값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.Experimental results were expressed as mean ± SD. The results were analyzed by Tokey's test variance (ANOVA) to analyze the differences. A p-value <0.05 was considered statistically significant.

시약reagent

1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼, N-acetyl cysteine(NAC), 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide(DMPO), 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate(DCF-DA), [3-(4,5-dimehtylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium] bromide(MTT) 및 Hoechst 33342 염료는 Sigma chemical company(St. Louis, Mo, USA)에서 구입하였다. 모든 다른 화합물 및 시약은 분석용 등급을 사용하였다.N-acetyl cysteine (NAC), 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide (DMPO), 2 ', 7'- dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCF- DA), [3- (4,5-dimehtylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium] bromide (MTT) and Hoechst 33342 dye were purchased from Sigma chemical company St. Louis, Mo. USA. All other compounds and reagents used analytical grade.

<< 실시예Example 1> 1>

참까막살The 추출물의 제조 Preparation of extract

참까막살 시료는 제주도에서 채집하였으며, 증거표본은 제주생물종다양성연구소(Jeju Biodiversity Research Institute: JBRI)에 기탁하여 JBRI-10532를 부여받았다. 본 발명의 참까막살 추출물은 제주도에서 채집한 참까막살을 80% 에탄올로 실온에서 24시간 추출한 뒤 회전농축기로 감압 농축하여 에탄올 가용성 성분을 수득하였다.A sample of Chamaecyparis obtusa was collected from Jeju Island. A sample of the evidence was deposited with Jeju Biodiversity Research Institute (JBRI) and received JBRI-10532. The extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention was extracted with 80% ethanol at room temperature for 24 hours and concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator to obtain an ethanol-soluble component.

<< 실험예Experimental Example 1> 1>

참까막살The 추출물의 Extract 자유라디칼Free radical 소거능Scatters 활성 분석 Activity analysis

실시예 1을 통해 제조된 본 발명에 따른 추출물의 자유라디칼 소거능을 확인하기 위하여, DPPH 라디칼 소거활성, 세포 내 활성산소종(ROS) 소거활성을 측정하였다.
DPPH radical scavenging activity and intracellular reactive oxygen species (ROS) scavenging activity were measured to confirm the free radical scavenging ability of the extract according to the present invention prepared in Example 1.

DPPHDPPH 라디칼Radical 소거활성 측정 Measurement of scavenging activity

DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 분석은 항산화 물질의 전자공여능으로 인해 방향족 화합물 및 방향족 아민류에 의해 환원되어 자색이 탈색되는 정도를 지표로 하여 항산화 능력을 측정하는 방법이다. 이 실험에서 양성대조군으로는 항산화 효능이 잘 알려진 NAC(N-acetyl cysteine)을 사용하였다.DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) analysis is a method of measuring antioxidative capacity by reducing the amount of purple color by an aromatic compound and an aromatic amine due to the electron donating ability of the antioxidant as an index. NAC (N-acetyl cysteine), a well-known antioxidant, was used as a positive control in this experiment.

먼저 상기 실시예 1을 통해 제조된 본 발명의 참까막살 추출물을 각 농도별로 메탄올 내 1×10^-4M DPPH 용액에 첨가한 후 격렬히 혼합한 다음, 3시간 후에 DPPH 잔여 농도를 분광광도계를 이용하여 520nm에서 흡광도를 측정하였다. First, the crude extract of the present invention prepared in Example 1 was added to 1 × 10 ^-4 M DPPH solution in methanol at each concentration and vigorously mixed. After 3 hours, the residual concentration of DPPH was measured using a spectrophotometer And the absorbance at 520 nm was measured.

세포 내 Intracellular 활성산소종Active oxygen species (( ROSROS ) 소거활성 측정) Measurement of scavenging activity

활성산소종(ROS)을 소거하는 활성이 있는지 확인하기 위하여, 인간 HaCaT 세포에 본 발명의 추출물을 처리한 후, H₂O₂처리 또는 UVB를 조사하여 HaCaT 세포내 ROS 수준을 측정하였으며, 이때 세포 내 활성산소종 측정은 DCF-DA(dichlorodihydrofluorescein diacetate) 방법을 이용하였다. DCF-DA는 세포 내 활성산소종과 반응하여 형광물질(dichlorodihydrofluorescein: DCF)을 만들어 내는 것으로 세포 내에서 발생하는 형광 측정을 통해 세포 내 활성산소종을 측정할 수 있다. 이 실험에서 양성대조군으로는 항산화 효능이 잘 알려진 NAC(N-acetyl cysteine)을 사용하였다.
To determine whether there is an activity of scavenging ROS, human HaCaT cells were treated with the extract of the present invention and treated with H ₂ O ₂ or UVB to measure the level of ROS in HaCaT cells, The DCF-DA (dichlorodihydrofluorescein diacetate) method was used to measure the active oxygen species. DCF-DA reacts with active oxygen species in the cell to produce dichlorodihydrofluorescein (DCF), which can measure intracellular reactive oxygen species by measuring fluorescence in the cell. NAC (N-acetyl cysteine), a well-known antioxidant, was used as a positive control in this experiment.

① 세포 배양① Cell culture

인간 HaCaT 세포는 5% CO₂및 37℃에서 95% 이상의 습도를 유지한 배양기에서10% heat-inactivated fetal calf serum, 100μg/ml 스트렙토마이신 및 100unit/ml 페니실린을 포함하는 DMEM(Dulbeccos modified Eagle's medium) 배지에서 배양하였다.
Human HaCaT cells were cultured in an incubator maintained at a humidity of 95% or more at 5% CO ₂ and 37 ° C 10% heat-inactivated fetal calf serum, 100 [mu] g / ml streptomycin and 100 units / ml penicillin in Dulbecco's modified Eagle's medium.

② 세포 내 ② Intracellular 활성산소종Active oxygen species 측정 Measure

상기 배양된 인간 HaCaT 세포를 플레이트에 1.5×10⁵cells/well밀도로 분주하고 16시간 동안 배양 한 다음, 본 발명의 참까막살 추출물을 처리하였으며, 30분 후에 H₂O₂(1mM) 또는 UVB를 조사하여 플레이트에 첨가하고 37℃에서 추가로 인큐베이션하였다. 마지막으로 DCF-DA 용액 25μM을 첨가 후 10분이 경과한 다음, 2',7'-dichlorofluorescein의 형광을 PerkinElmer LS-5B 분광형광계(PerkinElmer, Waltham, MA, USA)를 이용하여 검출하였다.
The cultured human HaCaT cells were plated on a plate at a density of 1.5 × 10 ⁵ cells / well and cultured for 16 hours. Then, the extract of Chamaecyparis obtusa was treated with H ₂ O ₂ (1 mM) or UVB Was added to the plate and further incubated at 37 [deg.] C. Finally, 10 min after the addition of 25 μM of DCF-DA solution, fluorescence of 2 ', 7'-dichlorofluorescein was detected using a PerkinElmer LS-5B spectrophotometer (PerkinElmer, Waltham, MA, USA).

③ 과산화물음이온 ( superoxide anion : O2 ^- ㆍ) 소거활성 측정 ③ Peroxide anion ( superoxide anion : O2 ^- ㆍ) Measurement of scavenging activity

xanthine/xanthine oxidase 시스템을 통해 생산된 과산화물음이온은 spin trapping agent인 DMPO(5,5 dimethyl-1-pyrroline-N-oxide)에 의해 DMPO/ㆍOOH adduct을 형성시킨 후, DMPO/ㆍOOH adduct 양을 ESR(electron spin resonance) spectrometer를 이용하여 측정하였다. 간략하게, xanthine oxidase(0.25U/mL) 20μl에 xanthine(5mM) 20μl, DMPO(1.5M) 20μl 및 참까막살 추출물(100μg/mL) 20μl를 첨가하여 혼합한 후 5분 뒤에 ESR 시그널을 기록하였다. ESR spectrum의 조건은 하기 표 1에서 나타내었다.The peroxide anions produced by the xanthine / xanthine oxidase system were synthesized by DMPO (5,5 dimethyl-1-pyrroline-N-oxide) as a spin trapping agent and DMPO / ESR (electron spin resonance) spectrometer. Briefly, 20 μl of xanthine (5 mM), 20 μl of DMPO (1.5 M), and 20 μl of Chamaecyparis obtusa extract (100 μg / ml) were added to 20 μl of xanthine oxidase (0.25 U / ml) and the ESR signal was recorded after 5 minutes . The conditions of the ESR spectrum are shown in Table 1 below.

매개변수parameter 조건Condition magnetic field자기 필드 336mT336mT powerpower 1.00mW1.00mW frequencyfrequency 9.4380GHz9.4380 GHz modulation amplitude변조 진폭 0.2mT0.2mT gaingain 500500 scan timescan time 0.5 min0.5 min scan widthscan width 10mT10mT time constanttime constant 0.03sec0.03 sec temperature온도 2525

④ 히드록실 라디칼 ( hydroxyl radical : ㆍ OH ) 소거활성 측정 ④ Hydroxyl radical ( hydroxyl radical : ㆍ OH ) scavenging activity measurement

펜톤 반응(H₂O₂+FeSO₄)으로 생성된 히드록실 라디칼은 spin trapping agent인 DMPO(5,5 dimethyl-1-pyrroline-N-oxide)에 의해 DMPO/ㆍOH adduct을 형성시킨 후, DMPO/ㆍOH adduct 양은 JES-FA ESR spectrometer(JEOL, Tokyo, Japan)를 이용하여 측정하였다. 0.3M의 DMPO, 10mM FeSO4, 10mM H₂O₂을 포함하는pH 7.4의 인산버퍼용액에 100μg/ml 참까막살 추출물을 혼합한 후 2.5분 뒤에 ESR 시그널을 기록하였다. ESR spectrum의 조건은 하기 표 2에서 나타내었다.
The hydroxyl radicals generated by the Fenton reaction (H ₂ O ₂ + FeSO ₄ ) form DMPO / · OH adducts by spin trapping agent DMPO (5,5 dimethyl-1-pyrroline-N-oxide) / OH adducts were measured using a JES-FA ESR spectrometer (JEOL, Tokyo, Japan). Containing a 0.3M DMPO, 10mM FeSO4, 10mM H 2 O 2 The ESR signal was recorded after 2.5 minutes after mixing 100 μg / ml of Chamaecyparis obtusa extract with phosphate buffer solution at pH 7.4. The conditions of the ESR spectrum are shown in Table 2 below.

매개변수parameter 조건Condition magnetic field자기 필드 336mT336mT powerpower 1.00mW1.00mW frequencyfrequency 9.4380GHz9.4380 GHz modulation amplitude변조 진폭 0.2mT0.2mT gaingain 200200 scan timescan time 0.5 min0.5 min scan widthscan width 10mT10mT time constanttime constant 0.03sec0.03 sec temperature온도 2525

앞서 기술한 실험 방법에 따른 분석 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 양성 대조군으로서 ROS 소거제로 잘 알려져 있는 NAC에 비해 본 발명의 추출물이 보다 우수한 라디칼 소거능을 갖는다는 사실을 확인할 수 있었는데, 구체적으로 2mM의 NAC시 처리 시 89%의 라디칼을 소거한 데 비해, 본 발명의 추출물은 50μg/ml에서 4%, 100μg/ml에서 12%, 200μg/ml에서 14%의 라디칼을 소거하였다(도 1a 참조).As shown in FIG. 1, it was confirmed that the extract of the present invention had better radical scavenging activity than NAC, which is well known as a positive control, as an ROS scavenger. Specifically, 2 mM The extract of the present invention cleared radicals of 4% at 50 μg / ml, 12% at 100 μg / ml, and 14% at 200 μg / ml (see FIG. 1a) .

또한, 이때 본 발명의 추출물 처리에 따른 세포 내 독성 유발 정도를 측정하기 위해 세포 사멸 정도를 분석한 결과, 본 발명의 추출물을 처리하지 않은 대조군과 본 발명의 추출물을 처리한 군들 모두 세포들의 생존율에 큰 영향이 가하지 않는 것을 확인할 수 있었다(도 1b 참조). 한편, 추출물 농도별에 따른 세포생존율 분석에서 추출물을 200μg/ml의 농도로 처리한 경우, 약 10% 정도의 세포 사멸이 유도되긴 하였으나, 전반적으로 본 발명의 추출물은 세포에 유해하지 않고 안정하다는 것을 알 수 있었다. 또한, 이후 진행되는 실험에서는 세포 독성이 유발되지 않는 농도인 100μg /ml로 진행하였다.The degree of apoptosis was measured in order to measure the degree of intracellular toxicity induced by the extract of the present invention. As a result, the survival rate of the cells treated with the extract of the present invention and the control without the extract of the present invention It was confirmed that no great influence was exerted (see Fig. 1B). On the other hand, when the extract was treated at a concentration of 200 μg / ml in the cell survival analysis according to the extract concentration, about 10% of cell death was induced, but overall, the extract of the present invention was not harmful to the cells and was stable Could know. In the subsequent experiments, the cells were treated at a concentration of 100 μg / ml that did not induce cytotoxicity.

또한, ESR spectrometer 데이터는 과산화물음이온 시그널이 xanthine/xanthine oxidase 시스템에서 2420의 값을 증가하는 것으로 나타났으나, 본 발명의 참까막살 추출물을 처리한 경우 과산화물음이온 시스널이 2053 값으로 감소되었다. 이를 통해 본 발명의 추출물이 O₂ ^-ㆍ를 제거함으로서 시그널 형성이 저해되는 것을 확인할 수 있었다(도 1c 참조).ESR spectrometer data also showed that the peroxide anion signal increased the value of 2420 in the xanthine / xanthine oxidase system, but the peroxide anion system was reduced to 2053 when the extract of the present invention was treated. Thus, it was confirmed that the extract of the present invention inhibits signal formation by removing O ₂ ^- (see FIG. 1C).

나아가 ESR spectrometer 데이터는 히드록실 라디칼 시그널이 펜톤반응 시스템 하에 3793 값까지 증가되었으며, 본 발명의 참까막살 추출물을 처리한 경우 히드록실 라디칼 시스널이 2513 값으로 감소되는 것으로 나타났다. 이를 통해 본 발명의 추출물이 ㆍOH를 제거함으로서 시그널 형성이 저해되는 것을 확인할 수 있었다(도 1d 참조).
Further, the ESR spectrometer data showed that the hydroxyl radical signal was increased to 3793 under the Fenton reaction system, and hydroxyl radical cisnal was reduced to 2513 when the extract of the present invention was treated. As a result, it was confirmed that the extract of the present invention inhibited signal formation by removing .OH (see FIG. 1D).

<< 실험예Experimental Example 2> 2>

참까막살The 추출물의 Extract UVUV -B 흡수 효과-B absorption effect

UV-B의 흡수에 대한 참까막살 추출물의 효과를 UV/Vis spectrophotometer로 측정하였다. UV/가시광 분광 광도 측정은 200500 nm의 스펙트럼 범위에서 수행하였다. The UV-Vis absorption spectrophotometer was used to measure the UV-B absorption. UV / visible spectrophotometry was performed in the spectral range of 200500 nm.

분석 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 참까막살 추출물은 UV-B 범위내인 280-320nm 피크 위치에서 높은 흡수능을 보이는 것으로 확인되었다. As shown in FIG. 2, it was confirmed that the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention had a high absorption capacity at a peak of 280-320 nm within the UV-B range.

<< 실험예Experimental Example 3> 3>

UVUV -B에 의한 지질 과산화 저해 효능 분석-B for lipid peroxidation inhibition

세포에 UVB 노출 후 24시간 후에 UVB 조사된 (UVB-irradiated) 세포의 세포막 지질 과산화(peroxidation), 단백질 변형, 세포 DNA 손상을 억제하는 참까막살 추출물의 효능을 관찰하였다. 지질 과산화는 배양 배지에서 8-이소프로스탄(8-isoprostane)의 (Beauchamp et al., 2002) 레벨로 평가하였다.Commercial enzyme immunoassay (Cayman Chemical, Ann Arbor, MI, USA)를 제조자의 지시에 따라 수행하였다. 지질 과산화는 형광 탐침(probe)인 DPPP (Okimoto et al.,2000)를 사용하여 분석하였다. 세포를 5mM DPPP와 함께 15분 동안 암조건에서 배양하였고, UVB에 노출시켰다. Zeiss Axiovert 200 도립 현미경을 사용하여 여기 파장 351nm, 방출 파장 380nm로 하여 DPPP 형광 사진을 담아냈고, 정량화 하였다. The effects of UVB-irradiated cells on the cell membrane lipid peroxidation, protein modification, and cellular DNA damage were examined after 24 hours of UVB exposure. Lipid peroxidation was evaluated at the level of 8-isoprostane (Beauchamp et al., 2002) in culture medium. Commercial enzyme immunoassay (Cayman Chemical, Ann Arbor, MI, USA) was performed according to the manufacturer's instructions. Lipid peroxidation was analyzed using the fluorescent probe DPPP (Okimoto et al., 2000). Cells were incubated with 5 mM DPPP for 15 min under dark conditions and exposed to UVB. Using a Zeiss Axiovert 200 inverted microscope, DPPP fluorescence images were taken and quantified with an excitation wavelength of 351 nm and an emission wavelength of 380 nm.

그 결과, 도 3a에 나타난 바와 같이, UVB에 노출된 세포는 8-이소프로스탄 수치가 증가(301 pg/mg)한 것으로 나타났으며, 본 발명의 참까막살 추출물을 처리한 군의 경우 8-이소프로스탄의 증가 정도가 저해되는 것으로 나타났다(228 pg/mg). As a result, as shown in Fig. 3A, the cells exposed to UVB showed an increase in the level of 8-isoprostanes (301 pg / mg). In the group treated with the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention, 8 - isoprostanes (228 pg / mg).

<< 실험예Experimental Example 4> 4>

UVUV -B 조사로 유발된 단백질 카르보닐 형성 저해 효과 분석-B Inhibition of protein carbonyl formation induced by irradiation

단백질에서 카르보닐 형성의 양은 Cell Biolabs (SanDiego, CA, USA)에서 구입한 Oxiselect^TM protein carbonyl ELISA kit로 제조사의 지시에 따라 분석하였다. The amount of carbonyl formation in the protein was determined using the Oxiselect ^TM < RTI ID = 0.0 > ( ^{TM) < / RTI &} protein carbonyl ELISA kit according to the manufacturer's instructions.

분석 결과, 도 3b에 나타난 바와 같이 단백질 카르보닐 레벨은 UVB가 조사된 세포에서 증가한 반면에 본 발명의 참까막살 추출물 처리 시 UVB에 의해 유도되는 카르보닐 형성은 저해되는 것으로 나타났다.
As a result, as shown in FIG. 3B, the protein carbonyl level was increased in the UVB-irradiated cells, whereas the UVB-induced carbonyl formation was inhibited in the treatment of the extract of the present invention.

<< 실험예Experimental Example 5> 5>

DNADNA 손상으로부터 보호 효과 Protection from damage

산화적 DNA 손상 정도는 comet assay (Singh, 2000; Rajagopalan et al.2003)로 측정되었다. 세포 현탁액은 39℃에서 0.5% low melting agarose (LMA)와 혼합하였고, 혼합물은 1%의 normal melting agarose(NMA) 200mL로 프리코트(pre-coat)한 현미경 슬라이드에 도포했다. 아가로스를 응고시킨 후, 다른 0.5% LMA 75mL로 슬라이드를 커버하고, lysis solution (2.5 M NaCl, 100 mM Na-EDTA, 10 mM Tris, 1% Trion X-100, 10% DMSO, pH 10)에 1시간 동안 4℃에서 담갔다. 슬라이드는 40분 동안 300 mM NaOH와 10 mM Na-EDTA (pH 13)가 있는 겔 전기영동(gel-electrophoresis) 장치에 두어 DNA가 풀리고, 알칼리에 불안정한 손상이 일어나도록 하였다. 전기장(300 mA, 25 V)을 20분 동안 4℃에서 걸어, 음이온인 DNA를 양극으로 이동시켰다. 슬라이드를 중화 완충액(neutralizing buffer) (0.4 M Tris, pH 7.5)으로 4℃에서 5분 동안 세 번 세척하고, 75 mL의 propidium iodide (20 mg/mL)로 염색하고, 형광현미경과 image analyzer (Kinetic Imaging, Komet 5.5, UK)으로 관찰하였다. DNA 꼬리에서 총 형광 퍼센트와 슬라이드 당 50개 세포의 DNA 꼬리 길이를 기록했다.
The degree of oxidative DNA damage was measured by the comet assay (Singh, 2000; Rajagopalan et al. 2003). The cell suspension was mixed with 0.5% low melting agarose (LMA) at 39 ° C and the mixture was applied to a pre-coated microscope slide with 200 mL of 1% normal melting agarose (NMA). The agarose was clotted and the slide was covered with 75 mL of another 0.5% LMA and added to the lysis solution (2.5 M NaCl, 100 mM Na-EDTA, 10 mM Tris, 1% Trion X-100, 10% DMSO, pH 10) Lt; RTI ID = 0.0 > 4 C < / RTI > The slides were placed in a gel-electrophoresis apparatus with 300 mM NaOH and 10 mM Na-EDTA (pH 13) for 40 min to allow DNA to loosen and unstable damage to the alkali. An electric field (300 mA, 25 V) was applied at 4 ° C for 20 minutes to transfer the anion DNA to the anode. The slides were washed three times with neutralizing buffer (0.4 M Tris, pH 7.5) for 5 min at 4 ° C, stained with 75 mL of propidium iodide (20 mg / mL) and analyzed using a fluorescence microscope and an image analyzer Imaging, Komet 5.5, UK). The total fluorescence percentage in the DNA tail and the DNA tail length of 50 cells per slide were recorded.

그 결과, 세포의 UVB에 대한 노출은 세포의 tail에서 DNA의 tail 길이와 비율을 증가시켰다. 세포가 UVB에 노출되었을 때, tail 에 있는 DNA의 비율은 37%로 증가하였으나, 본 발명의 참까막살 추출물을 처리한 군의 경우 도 3c에 나타난 바와 같이 31%로 감소한 것으로 나타났다. 이러한 결과로부터 참까막살 추출이 세포 내 구성 성분을 UVB에 의한 산화적 손상으로부터 보호한다는 것을 알 수 있다.
As a result, exposure of the cells to UVB increased the tail length and ratio of DNA in the tail of the cell. When the cells were exposed to UVB, the proportion of DNA in the tail increased to 37%, but in the group treated with the extract of Chamaecyparis obtusa according to the present invention, it decreased to 31% as shown in Fig. 3c. From these results, it can be seen that Chamaetai radix extract protects intracellular components from oxidative damage by UVB.

<< 실험예Experimental Example 6> 6>

참까막살The 추출물의 Extract UVUV -B에 의한 세포자연사(Cellular Death by -B apoptosisapoptosis ) 억제 효과 분석) Inhibitory effect analysis

본 발명자들은 UVB에 의해 유발된 세포사멸(apoptosis)에 대한 직접적인 관련성을 조사하였고, 참까막살 추출물의 UVB 유발된 세포사멸의 저지능을 조사하였다. We investigated the direct relevance of UVB-induced apoptosis and investigated the ability of UVB-induced apoptosis in Chamaeton squash extract.

세포자연사 억제 효과를 위해 먼저 세포들의 핵 염색을 통해 apoptotic bodies를 관찰하였는데, 인간 케라틴세포(HaCaT cells)에 참까막살 추출물을 100μg/ml 농도로 처리하고, 1시간 후 세포들을 UVB에 노출시켰다. 세포들은 추가적으로 37℃에서 48시간 동안 배양시킨 후, DNA 특이적 형광염료인 Hoechst 33342(stock 10mg/ml) 1.5μl를 각각의 웰(well)에 첨가하여 37℃에서 10분간 배양시켰다. 염색된 세포들은 핵 응축의 정도를 검사하기 위해 CoolSNAP-Pro 컬러 디지털 카메라가 장착된 형광현미경 하에서 가시화시켰고 이를 정량화하였다. For the inhibition of cellular apoptosis, apoptotic bodies were first observed by nuclear staining of cells. Human keratinocytes (HaCaT cells) were treated with 100 μg / ml of the extract of Chamaecyparis obtusa and the cells were exposed to UVB for 1 hour. The cells were further cultured at 37 ° C for 48 hours, and then 1.5 μl of DNA-specific fluorescent dye Hoechst 33342 (stock 10 mg / ml) was added to each well and cultured at 37 ° C for 10 minutes. The stained cells were visualized and quantified under fluorescence microscopy equipped with a CoolSNAP-Pro color digital camera to check the degree of nuclear condensation.

그 결과, 도 4a에 나타낸 바와 같이, UV-B가 조사된 실험군에서 세포자연사를 나타내는 apoptotic bodies의 핵의 단편들이 두드러지게 관찰되는 반면, 본 발명의 추출물을 처리한 후 UVB를 조사한 실험군에서는 apoptotic bodies의 핵 단편이 급격히 감소되는 것을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in FIG. 4A, in the experimental group irradiated with UV-B, nuclei fragments of apoptotic bodies showing apoptotic bodies were prominently observed, whereas in the experimental group irradiated with the extract of the present invention and treated with UVB, apoptotic bodies The nucleus fragments of the present invention were abruptly reduced.

또한, 본 발명의 참까막살 추출물의 세포자연사 억제 효과를 측정하기 위하여 세포들의 DNA 단편화(fragmentation)를 관찰하였다. 세포의 DNA 단편화는 제조자의 지시에 따라 Roche Diagnostic(Portland, OR, USA)로부터 구입한 키트를 사용하여 분석되는 세포질의 히스톤-관련된 DNA 단편으로써 평가되었다.In order to measure the cytotoxic effect of the extract of Chamaecyparis obtusa of the present invention, DNA fragmentation of the cells was observed. Cell DNA fragmentation was assessed as a histone-related DNA fragment of cytoplasm analyzed using a kit purchased from Roche Diagnostic (Portland, OR, USA) according to the manufacturer's instructions.

그 결과, 도 4b에 나타낸 바와 같이, UV-B 조사된 세포에서는 DNA의 단편화가 높게 나타난 반면, 본 발명의 추출물 처리 후 UV-B를 조사한 실험군에서는 DNA의 단편화가 두드러지게 감소되는 것으로 나타났다.
As a result, as shown in FIG. 4B, the fragmentation of DNA in the UV-B irradiated cells was high, whereas in the UV-B irradiated group after the treatment of the extract of the present invention, the DNA fragmentation was remarkably decreased.

따라서 이러한 결과를 통해 본 발명자들은 본 발명의 참까막살 추출물이 UV-B 조사에 의한 세포자연사(apoptosis)의 억제를 핵 응축의 정도 및 DNA 단편화 실험을 통해 효과적으로 억제한다는 사실을 알 수 있었고, 궁극적으로 참까막살 추출물이 UVB 조사로부터 세포를 보호하는 효과가 우수하다는 것을 알 수 있었다. Therefore, the inventors of the present invention have been able to confirm that the Chamaecyparis obtusa extract of the present invention effectively inhibits the inhibition of apoptosis by UV-B irradiation through the degree of nuclear condensation and DNA fragmentation test, , It was found that the extract of Chamaecyparis obtusa was excellent in protecting cells from UVB irradiation.

한편, 본 발명의 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예를 들어, 의약적 제형, 화장료 제형 또는 식품 첨가제일 수 있다. Meanwhile, the composition of the present invention may be manufactured in various forms, for example, a pharmaceutical formulation, a cosmetic formulation, or a food additive.

<제제예 1> 정제의 제조&Lt; Formulation Example 1 > Preparation of tablets

참까막살 추출물 300 gChamaecyparis obtusa extract 300 g

유청단백 540 gWhey protein 540 g

결정셀룰로오스 140 gCrystalline cellulose 140 g

스테아르산 마그네슘 10 gMagnesium stearate 10 g

하이드록시프로필메칠셀룰로오스 10 gHydroxypropylmethylcellulose 10 g

총량: 1000 gTotal: 1000 g

<제제예: 2> 분말제의 제조&Lt; Formulation Example 2: Preparation of powder >

참까막살 추출물 10 gChrysanthemum morifolium extract 10 g

대두분리단백 50 gSoy protein isolate 50 g

카르복시 셀룰로오스 40 g40 g of carboxycellulose

총량: 100 gTotal amount: 100 g

상기에서 나열된 성분들을 잘게 부순 후 혼합하여 분말을 제조하였다. 젤라틴으로 이루어진 경질 캡슐에 분말 500 ㎎을 넣어 캡슐제를 제조하였다.The ingredients listed above were crushed and mixed to prepare a powder. The capsules were prepared by adding 500 mg of powder to hard gelatin capsules.

<제제예 3> 우유에의 적용 &Lt; Formulation Example 3 > Application to milk

우유 99.9%Milk 99.9%

참까막살 추출물 0.1%Chamaecyparis obtusa extract 0.1%

<제제예 4> 오렌지쥬스에의 적용<Formulation Example 4> Application to orange juice

액상과당 5% Liquid fructose 5%

폴리덱스트로스 1% Polydextrose 1%

구연산 5% Citric acid 5%

비타민C 0.02% Vitamin C 0.02%

참까막살 추출물 0.1% Chamaecyparis obtusa extract 0.1%

오렌지과즙농축액 25%Orange juice concentrate 25%

자당지방산에스테르 0.2%Sucrose fatty acid ester 0.2%

물 63% Water 63%

<제제예 5> 음료의 제조&Lt; Formulation Example 5 > Preparation of beverage

참까막살 추출물 10 ㎎10 mg of Chamaecyparis obtusa extract

젖산칼슘 50 ㎎Calcium lactate 50 mg

구연산 5 ㎎Citric acid 5 mg

니코틴산아미드 10 ㎎Nicotinic acid amide 10 mg

염산리보플라빈나트륨 3 ㎎3 mg of sodium riboflavin hydrochloride

염산피리독신 2 ㎎Pyridoxine hydrochloride 2 mg

아르기닌 10 ㎎Arginine 10 mg

자당지방산에스테르 10 ㎎Sucrose fatty acid ester 10 mg

물 200 ㎖200 ml of water

<제제예 6> 화장품 로션의 적용&Lt; Formulation Example 6 > Application of cosmetic lotion

참까막살 추출물 1%Chamaecyparis obtusa extract 1%

1,3-부틸렌 글리콜 5%1,3-butylene glycol 5%

글리세린 5%Glycerin 5%

EDTA-2Na 0.02%EDTA-2Na 0.02%

트리메틸렌글리신 2.0%Trimethylene glycine 2.0%

에탄올 1.0%Ethanol 1.0%

글리세릴모노스테아레이트 유화제 1.0%Glyceryl monostearate emulsifier 1.0%

폴리솔베이트 60 1.2%Polysorbate 60 1.2%

소르비탄 세스퀴올레이트 0.3%Sorbitan sesquioleate 0.3%

세틸 2-에틸-헥사노에이트 4.0%Cetyl 2-ethyl-hexanoate 4.0%

스쿠알란 5.0%Squalane 5.0%

디메치콘 0.3%Dimethicone 0.3%

글리세릴 스테아레이트 0.5%Glyceryl stearate 0.5%

카보머 0.15%Carbomer 0.15%

트리에탄올아민 0.5%Triethanolamine 0.5%

이미다졸리디닐우레아 0.2%Imidazolidinyl urea 0.2%

정제수 71.8%Purified water 71.8%

<제제예 7> 화장품 스킨의 적용Formulation Example 7 Application of Cosmetic Skin

참까막살 추출물 0.1%Chamaecyparis obtusa extract 0.1%

1,3-부틸렌 글리콜 4.0%1,3-butylene glycol 4.0%

디프로필렌 글리콜 5.0%Dipropylene glycol 5.0%

EDTA-2Na 0.02%EDTA-2Na 0.02%

옥틸도데세스-16 0.3%Octyldodeces-16 0.3%

PEG60 hydrogenate 피마자 오일0.2%PEG60 hydrogenate castor oil 0.2%

정제수 90%Purified water 90%

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.The present invention has been described with reference to the preferred embodiments. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. Therefore, the disclosed embodiments should be considered in an illustrative rather than a restrictive sense. The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than by the foregoing description, and all differences within the scope of equivalents thereof should be construed as being included in the present invention.

Claims

A pharmaceutical composition for the prevention or treatment of photoaging or skin cancer, which is a skin damaging disease caused by ultraviolet rays, comprising an extract of Polyps affinis as an active ingredient.

The method according to claim 1,
Wherein the extract is an ethanol extract, which is a skin damage disease caused by ultraviolet rays.

The method according to claim 1,
The pharmaceutical composition for preventing or treating photoaging or skin cancer, which is a skin damaging disease caused by ultraviolet rays, characterized in that the composition contains Chamaecyparis obtusa extract at a concentration of 25 μg / ml to 200 μg / ml.

delete

A cosmetic composition for ultraviolet absorption comprising an extract of Polyps affinis as an active ingredient.

8. The method of claim 7,
Wherein the extract is an ethanol extract.