KR101396092B1 - 아데노신 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

아데노신 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 아데노신(adenosin) 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 아데노신 유도체는 아데노신 수용체에 대하여 특히, 그 서브유니트인 아데노신 A3 수용체에 대해 높은 결합 친화도 및 선택성을 보이므로, 아데노신 A3 길항제로 우수한 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 신규 아데노신 유도체는 아데노신 A3 길항제(antagonist)로 작용하여 항염증 활성을 나타내므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 염증성 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

아데노신 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물{ADENOSINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE SYNTHESIS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF THE INFLAMMATORY DISEASES CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT}
본 발명은 아데노신(adenosine) 유도체에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 대한 것이다.
아데노신(adenosine)은 특수한 세포막의 수용체를 통해서 많은 생리학적 기능을 수행하는 물질로서, 세포외에 존재하는 아데노신은 많은 생리학적 체계에서 신경전달물질로 작용하는데, 일반적으로 주어진 기관의 과다 활동을 보상하고, 스트레스의 유해한 효과로부터 보호하는 작용을 한다(Jacobson, K. A. et al., J. Med. Chem., 35, 407-422, 1992). 이러한 작용은 세포내 또는 세포외의 ATP(adenosine triphosphate)가 분해되어 생성된 아데노신에 의한 세포의 에너지 요구를 줄이고 산소의 공급을 증가시키려는 부분적으로 생성된 음성 피드백 루프(negative feedback loop)에 따른 것이다. 아데노신은 뇌, 심장, 신장과 같은 필수 적인 기관들의 항상성 유지를 위해 중요하며 예를 들면, 뇌에 외부로부터 아데노신 효현제(agonist)를 투여하면 신경보호 작용이 있음이 증명된 바 있고, 통증, 인지, 운동 또는 수면에도 연루되어 있음이 알려져 있다.
아데노신 수용체(adenosine receptor)는 현재까지 약리학적 연구 및 분자 클로닝을 통해서 각각 P1과 P2 수용체로 분류된다. P1 수용체는 아데노신이 기질로 작용하며, P2 수용체는 ATP, ADP, UTP 및 UDP가 기질로 작용하여 생리활성을 발현하게 된다. 그 중에서 P1 수용체는 4 개의 서로 다른 서브타입의 아데노신 수용체가 확인되었으며, 리간드(ligand)에 대한 친화력, 체내 분포, 작용 경로 등에 따라 A1 , A2 또는 A3 로 분류되고, A2는 다시 A2A와 A2B로 분류된다. 이들 아데노신 수용체는 G-단백질 결합 수용체(G-protein-coupled receptor) 군의 한 부류로서, 아데노신 A1, A2A 및 A2B 수용체들은 많은 선택적인 리간드를 사용하여 약리학적으로 확인된 바 있지만, 아데노신 A3 수용체는 1992년에 처음 밝혀진 수용체(Zhou, Q. Y, et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 89, 7432-7436, 1992)로, 이 수용체의 병태생리학적인 기능을 확인하기 위해 많은 연구가 이뤄지고 있다.
아데노신 A1 및 A2 수용체 효현제들은 주로 아데노신의 유도체로, 혈압강하제, 정신병 치료제, 부정맥 치료제, 지방대사 억제제(당뇨병 치료제), 뇌보호제로서 많이 연구된 바 있으며, 그의 길항제(antagonist)들은 크산틴(xanthine) 유도체이거나 여러 이환고리들이 접합된 것으로, 천식 치료제, 항우울제, 부정맥 치료제, 신장 보호제, 파킨슨씨병 치료제, 지능 개발제 등으로서 개발되고 있다. 그럼에도 불구하고 현재 상품화된 것은 상실성 빈맥(supraventricular tachycardia)의 치료 목적으로 사용중인 아데노신 자체와 심장 수술 후 오는 혈액응고를 방지하기 위해 와파린(warfarin)의 보조제로서 사용중인 아데노신 운반 저해제인 디피리다몰(dipyridamole) 뿐이다. 이와 같이 상품화가 원활하지 못한 이유는 아데노신 수용체가 온몸에 퍼져 있어서, 수용체가 활성화될 때 수반되는 다양한 약리 작용 때문이며 즉, 원하는 조직의 아데노신 수용체만을 활성화시킬 수 있는 화합물이 없기 때문이다.
아데노신 수용체 중 아데노신 A3 수용체는 널리 알려진 아데노신 A1 및 A2의 수용체와 달리 가장 최근에 밝혀진 수용체로서, 그 역할이 많이 밝혀져 있지 않으며, 선택적인 리간드의 개발을 위해 많은 연구가 진행 중에 있다. 아데노신 A3 수용체를 약리학적으로 연구하기 위해, [125I]ABA(N6-(4-아미노-3-[125I]요오도벤질)-아데노신, N6-(4-amino-3-[125I]iodobenzyl)-adenosine), [ 125I]APNEA(N6-2-(4-아미노-3-[125I]요오도페닐)-에틸아데노신, N6-2-(4-amino-3-[125I]iodophenyl)-ethyladenosine) 또는 [ 125I]AB-MECA((N6-(4-아미노-3-[125I]요오도벤질)-아데노신-5'-N-메틸카복사미드, N6-(4-amino-3-[125I]iodobenzyl)-adenosine-5'-N-methylcarboxamide)인 3 개의 방사성 표지된 리간드가 이용되고 있다. 상기 방사성 표지된 리간드를 이용한 약리학적으로 연구를 통해, 아데노신 A3 수용체를 중국 햄 스터 난소(Chinese Hamster Ovary, CHO) 세포에 발현시켰을 때 A3 수용체는 ATP로부터 cAMP를 생성시키는 효소인 아데니릴 시클라제(adenylyl cyclase)의 억제 작용이 있으며, A3 수용체는 효현제에 의해 활성화될 때, 뇌에서 포스파티딜 이노시톨(phosphatidyl inositol)을 분해시켜 이노시톨 포스페이트(inositol phosphate)와 DAG를 생성시키는 효소인 GTP-의존성 포스포리파아제 C(Guanosine triphosphate-dependent phospholipase C)를 활성화시킨다는 사실이 증명된 바 있다(Ramkumar, V. et al., J. Biol. Chem., 268, 168871-168890, 1993; Abbracchio, M. P. et al., Mol. Pharmacol., 48, 1038-1045, 1995). 이와 같은 발견은 뇌허혈(brain ischemia)에서의 A3 수용체 활성화 작용에 의한 반응경로의 가능성을 설명할 수 있게 하는데, 그 이유는 이러한 2 차 전달물질 체계가 뇌허혈에서의 신경상해의 반응경로를 의미하기 때문이다. 또한, A3 수용체의 효현제는 염증 매개체인 종양괴사인자 TNF-α(tumor necrosis factor)의 방출을 억제하며, 역시 염증 매개체인 MIP-1α, 인터루킨-12(interleukin-12) 및 인터페론-γ(interferon-γ)의 생성을 억제하고, 간질과 같은 뇌질환에 대한 보호 효과뿐만 아니라, 심장에 대해서도 보호 효과가 있다고 알려져 있다. 한편, 아데노신 A3 수용체의 불활성화는 비만세포(mast cell)로부터 히스타민 같은 염증유발인자의 방출을 야기시키고, 기관지를 수축하는 작용을 하며, 면역세포에서 세포사멸(apoptosis)을 야기시키기도 한다. 따라서, 아데노신 A3 길항제는 소염제 및 천식 치료제로서의 개발 가능성이 있다. 따라서, 약 물학적 선택성을 가진 화합물을 개발할 수 있다면 천식, 염증, 뇌허혈, 심장질환, 암 등 여러 질병에 대한 새로운 치료약물의 개발이 가능할 것으로 사료된다.
현재까지 연구 개발된 물질 중, 대표적인 인간 아데노신 A3 효현제는 뉴크레오시드 계열인 N6-(3-요오도벤질)-5'-(N-메틸카바모일)-아데노신(N6-(3-iodobenzyl)-5'-(N-methylcarbamoyl)-adenosine; IB-MECA) 및 N 6-(3-요오도벤질)-2-클로로-5'-(N-메틸카바모일)-아데노신(N6-(3-iodobenzyl)-2-chloro-5'-(N-methylcarbamoyl)-adenosine; CI-IB-MECA)으로, 아데노신 A1 및 A2 수용체에 비교하여, A3 수용체에 대해서 높은 친화력 및 선택성을 갖는 물질이다. 반면에, 높은 친화력 및 선택성을 나타내는 아데노신 A3 길항제는 대부분 뉴크레오시드 골격이 아닌 비퓨린(nonpurine) 계열의 이환고리 화합물로서 인간의 수용체에서는 높은 활성을 나타내나, 쥐의 A3 수용체에 대해서는 활성이 약하거나 거의 없으므로 임상 적용이 가능한 약물의 개발을 위해 필수적인 동물실험이 불가능하다는 단점이 지적된 바 있다(Baraldi, P. G. et al., Curr. Med. Chem., 12, 1319-1329, 2005). 그러나, 비퓨린 계열의 이환고리 화합물에 비해 뉴크레오시드 계열의 화합물은 종간에 관계없이 높은 친화력과 선택성을 나타내기 때문에 동물실험이 용이한 장점이 있으므로, 신약으로서의 개발 가능성이 매우 크다고 사료되며, 따라서 이 계열의 선택적 A3 길항제 도출이 시급한 과제라 할 수 있다.
본 발명자들은 다양한 선행연구의 분석을 통해 아데노신 A3 수용체의 효현제로 작용하기 위해서는 그 대표 물질인 IB-MECA와 CI-IB-MECA의 구조 중 당의 5 번 위치의 N-메틸카바모일기가 필수적으로 존재해야 하며, 염기 부분은 퓨린의 6 번 위치가 아릴아미노기 또는 알킬아미노기로 치환되어 있어야 함을 알아낸 바 있다. 따라서, 당의 5 번 위치의 N-메틸카바모일기는 수소결합을 통해서 수용체의 효현작용에 필수적인 구조 변화(conformational change)를 일으키므로(Kim, S-K. et al., J. Mol. Graph. Model., 25, 562-577, 2006), 당의 5 번 위치의 N-메틸카바모일기를 제거한 물질을 합성하면 A3 수용체 길항제로 개발될 수 있을 것으로 사료된다.
이에 본 발명자들은 구조-활성 관계 연구로부터 도출된 리간드를 택하여 약리학적 연구를 수행하고, 아데노신 A3 수용체에 대한 친화력 및 아데노신 A1 또는 A2 수용체에 대한 선택성을 측정하여 아데노신 A3 수용체에 선택적으로 길항 작용하는 리간드를 개발함으로서, 부작용이 없고 약리효과를 상승시키며, 염증성 질환에 효과적인 신규 아데노신 유도체 화합물들을 합성하여 본 발명을 완성하였다.
기술적 과제
본 발명의 주된 목적은 선택적 아데노신 A3 수용체 길항제로서 염증성 질환을 중재할 수 있는 유용한 신규 아데노신 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
기술적 해결방법
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 신규의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.
또한, 본 발명은 신규의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 아데노신 A3 길항제를 제공한다.
아울러, 본 발명은 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 아데노신 유도체를 제공한다.
화학식 1
Figure 112008089930348-pct00001
상기 식에서,
A는 O 또는 S이고,
R은 비치환되거나, 독립적으로 또는 선택적으로 1 또는 2 이상의 C6∼C10의 아릴로 치환된 직쇄 또는 측쇄의 C1∼C5의 알킬, 비치환 되거나 독립적으로 또는 선택적으로 할로겐 및 직쇄 또는 측쇄의 C1∼C4의 알콕시가 1 또는 2 이상으로 치환된 벤질 또는 히드록시카보닐로 치환된 벤질이며,
Y는 H 또는 할로겐 원소이다.
바람직하게는,
상기 A는 O 또는 S이고,
상기 R은 메틸, 에틸, 프로필, 나프틸메틸, 벤질, 독립적으로 또는 선택적으로 F, Cl, Br, I 및 C1∼C3의 알콕시로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상의 치환기로 치환된 벤질, 또는 톨루익엑시드(toluic acid)이며,
상기 Y는 H 또는 Cl이다.
더욱 바람직하게는,
상기 A는 O 또는 S이고,
상기 R은 메틸, 에틸, 1-나프틸메틸, 벤질, 2-클로로벤질, 3-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 3-브로모벤질, 3-요오도벤질, 2-메톡시-5-클로로벤질, 2-메톡시벤질 또는 3-톨루익엑시드이며,
상기 Y는 H 또는 Cl이다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 신규 아데노신 유도체의 바람직한 예는 다음과 같다.
1) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
2) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
3) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
4) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
5) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
6) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(5-클로로-2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
7) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
8) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(나프탈렌-1-일메틸아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
9) 3-((2-클로로-9-((2R,3R,4S)-3,4-디히드록시테트라히드로티오펜-2-일)-9H-퓨린-6-일아미노)메틸)벤조산;
10) 2-(2-클로로-6-메틸아미노-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
11) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
12) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
13) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
14) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
15) (2R,3R,4R)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨란-3,4-디올; 및
16) (2R,3R,4R)-2-(2-클로로-6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨란-3,4-디올.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 신규 아데노신 유도체는 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 사용할 수 있다. 상기 염으로는 약학적으로 허용되는 다양한 유기산 또는 무기산에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 적합한 유기산으로는, 예를 들묜 사복시산, 포스폰산, 술폰산, 아세트산, 프로피온산, 옥탄산, 데칸산, 글리콜산, 락트산, 푸마르산, 숙신산, 아디프산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 글루탐산, 아스파르트산, 말레산, 벤조산, 살리실산, 프탈산, 페닐아세트산, 벤젠술폰산, 2-나프탈렌술폰산, 메틸황산, 에틸황산, 도데실황산 등을 사용할 수 있고, 적합한 무기산으로는, 예를 들면 염산, 황상 등의 할로겐산 또는 인산 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 아데노신 유도체는 약학적으로 허용가능한 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 수화물 및 용매화물을 모두 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 신규 아데노신 유도체를 제조하는 방법을 제공한다.
구체적으로, 하기의 반응식 1에 나타난 바와 같이,
화학식 2의 화합물을 출발물질로 하여 루이스산 촉매의 존재하에서 실릴화된 퓨린화합물과 반응시켜 화학식 3의 β-아노머 화합물을 얻는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 얻은 화학식 3의 화합물에 염산을 첨가하여 화학식 4의 디올 화합물을 얻는 단계(단계 2); 및 상기 단계 2에서 얻은 화학식 4의 디올 화합물을 염기 촉매하에서 아민화합물과 반응시켜 아데노신 유도체를 얻는 단계(단계 3)를 포함하여 이루어지는 화학식 1의 아데노신 유도체의 제조방법을 제공한다.
[반응식 1]
Figure 112008089930348-pct00002
상기 반응식 1에서, A, R 및 Y는 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
이하, 본 발명의 제조방법을 단계별로 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 단계 1은 화학식 2의 화합물을 출발물질로 하여 루이스산 촉매의 존재하에서 실릴화된 퓨린화합물과 반응시켜 화학식 3의 β-아노머 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 3의 화합물은 화학식 2의 화합물과 실릴화된 퓨린화합물을 루이스산 존재하에서 반응시켜 얻을 수 있는데, 상기 루이스산으로는 트리메틸실릴 트리플루오로메탄설포네이트(TMSOTf)를 사용할 수 있다. 또한, 상기 단계 1의 용매로는 디클로로에탄, 클로로포름, 아세토니트릴, 디클로로메탄 등을 사용하는 것이 바람직하다. 그 중에서도, 디클로로에탄이 더욱 바람직하다. 상기 실릴화된 퓨린화합물은 화학식 5의 퓨린화합물을 헥사메틸디실라잔(HMDS) 및 암모늄 설페이트 촉매하에서 반응시켜 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 단계 2는 상기 단계 1에서 얻은 화학식 3의 화합물에 염산을 첨가하여 화학식 4의 디올 화합물을 얻는 단계이다. 이때, 염산 대신에 아세트산, 황산, p-톨루엔설폰산을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 단계 3은 상기 단계 2에서 얻은 화학식 4의 디올 화합물을 염기 촉매하에서 아민화합물과 반응시켜 아데노신 유도체를 얻는 단계이다.
상기 염기 촉매로는 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디메틸아미노피리딘, 1,4-디옥산 등을 사용하는 것이 바람직하고, 그 중에서도 트리에틸아민이 더욱 바람직하다. 또한, 단계 3의 용매로는 메탄올 및 에탄올과 같은 저급 알콜 혹은 1,4-디옥산, 테트라히드로퓨란 및 클로로포름과 같은 용매가 바람직하다.
본 발명의 아데노신 유도체 제조방법에 있어서, 출발물질인 화학식 2의 화합물은 치환기 A의 종류에 따라 하기의 반응식 2 또는 3의 방법으로 제조될 수 있다.
A가 황(S)인 경우, 하기의 반응식 2에 나타난 바와 같이,
화학식 6의 D-만노오스 화합물을 산 촉매하에서 2,2-디메톡시프로판과 반응시켜 화학식 7의 디아세토니드 화합물을 얻는 단계(단계 a1); 상기 단계 a1에서 얻은 화학식 7의 화합물을 환원제 존재하에 개환시켜 화학식 8의 디올화합물을 얻는 단계(단계 a2); 상기 단계 a2에서 얻은 화학식 8의 화합물을 메실화하여 화학식 9의 디메실화합물을 얻는 단계(단계 a3); 상기 단계 a3에서 얻은 화학식 9의 화합물을 고리화시켜 화학식 10의 티오슈가 화합물을 얻는 단계(단계 a4); 상기 단계 a4에서 얻은 화학식 10의 화합물을 선택적으로 가수분해시켜 화학식 11의 디올화합물을 얻는 단계(단계 a5); 및 상기 단계 a5에서 얻은 화학식 11의 화합물을 촉매 존재하에 화학식 2a의 아세테이트 화합물을 얻는 단계(단계 a6)를 포함하여 이루어질 수 있다.
[반응식 2]
Figure 112008089930348-pct00003
(상기 반응식 2에서, 화합물 2a는 화학식 2의 화합물이다.)
이하, 본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법을 단계별로 상세하게 설명한다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a1은 화학식 6의 D-만노오스 화합물을 산 촉매하에서 2,2-디메톡시프로판과 반응시켜 화학식 7의 디아세토니드 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 7의 화합물은 화학식 6의 D-만노오스를 산 촉매 및 무수 아세트산 존재하에 2,2-디메톡시프로판과 반응시켜 얻을 수 있는데, 이때, 상기 산 촉매로는 진한 황산 또는 염산 가스와 같은 무기산, p-톨루엔설폰산과 같은 유기산을 사용할 수 있다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a2는 상기 단계 a1에서 얻은 화학식 7의 화합물을 환원제 존재하에 개환시켜 화학식 8의 디올화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 8의 화합물은 환원제인 소튬 보러히드라이드와 반응시켜 얻을 수 있다. 상기 소듐보로히드라이드 대신에 리튬 알루미늄 히드라이드와 같은 메탈 히드라이드, 아황산나트륨 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a3은 상기 단계 a2에서 얻은 화학식 8의 화합물을 메실화하여 화학식 9의 디메실화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 9의 화합물은 화학식 8의 화합물을 메탄설포닐클로라이드(MsCl)와 반응시켜 얻을 수 있는데, 이때 반응용매로는 에틸에테르, 석유에테르, 디클로로메탄, 테트라히드로퓨란 및 N,N-디메틸포름아미드과 같은 불활성 용매를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a4는 상기 단계 a3에서 얻은 화학식 9의 화합물을 고리화시켜 화학식 10의 티오슈가 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 10의 화합물은 화학식 9의 화합물을 소듐 설파이드와 반응시켜 얻을 수 있는데, 이때 소듐 설파이드 대신에 메틸 티오아세테이트 등의 티오에스테르와 치환반응 후, 소듐 알콕사이드 등을 반응시켜 얻을 수도 있다. 상기 단계 a4에서 용매로는 N,N-디메틸포름아미드, 디메틸 설폭시드 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a5는 상기 단계 a4에서 얻은 화학식 10의 화합물을 선택적으로 가수분해시켜 화학식 11의 디올화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 11의 화합물은 화학식 10의 화합물을 아세트산을 이용하여 5,6-아세토니드를 선택적으로 가수분해하여 얻을 수 있는데, 이때 아세트산 대신에 황산, 염산, p-톨루엔설폰산 등을 사용할 수도 있다.
본 발명의 화학식 2 화합물 제조방법에 따른 상기 단계 a6는 상기 단계 a5에서 얻은 화학식 11의 화합물을 촉매 존재하에 화학식 2a의 아세테이트 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 2a의 화합물은 화학식 11의 화합물을 레드 테트라아세테이트(Pd(OAc)4)와 반응시켜 얻을 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 출발물질 2에 있어서, A가 산소(O)인 경우, 하기의 반응식 3에 나타난 바와 같이,
상기 출발물질인 화학식 2의 화합물은 하기의 반응식 3에 나타난 바와 같이,
화학식 12의 화합물을 환원제와 반응시켜 화학식 13의 락톨 화합물을 얻는 단계(단계 b1); 및 상기 단계 b1에서 얻은 화학식 13의 화합물을 무수아세트산과 반응시켜 화학식 2b의 아세테이트 화합물을 얻는 단계(단계 b2)를 포함하여 이루어질 수 있다.
[반응식 3]
Figure 112008089930348-pct00004
(상기 반응식 3에서, 화합물 2b는 화학식 2의 화합물이다.)
이하, 본 발명의 화학식 2 화합물의 또 다른 제조방법을 단계별로 상세하게 설명한다.
본 발명의 화학식 2 화합물의 또 다른 제조방법에 따른 상기 단계 b1은 화학식 12의 화합물을 환원제와 반응시켜 화학식 13의 락톨 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 13의 화합물은 쉽게 합성하여 얻을 수 있는 화학식 12의 화합물을 디이소부틸암모늄히드라이드(DIBAL) 촉매를 이용하여 환원시켜 얻을 수 있다.
본 발명의 화학식 2 화합물의 또 다른 제조방법에 따른 상기 단계 b2는 화학식 13의 화합물을 무수아세트산과 반응시켜 화학식 2b의 아세테이트 화합물을 얻는 단계이다.
상기 화학식 2의 화합물은 화학식 13의 락톨 화합물을 무수아세트산과 반응시켜 얻을 수 있다.
또한, 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 아데노신 A3 길항제를 제공한다.
나아가, 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
아데노신 A3 수용체를 중국 햄스터 난소(CHO) 세포에 발현시켰을 때, A3 수용체는 ATP로부터 cAMP를 생성시키는 효소인 아데니릴 시클라제의 억제 작용이 있으며, A3 수용체는 효현제에 의해 활성화될 때, 뇌에서 포스파티딜 이노시톨을 분해시켜 이노시톨 포스페이트와 DAG를 생성시키는 효소인 GTP-의존성 포스포리파아제 C를 활성화시킨다는 사실이 증명된 바 있다(Ramkumar, V. et al., J. Biol. Chem., 268, 168871-168890, 1993; Abbracchio, M. P. et al., Mol. Pharmacol., 48, 1038-1045, 1995). 상기 2 차 전달물질 체계가 뇌허혈에서의 신경상해 반응경로를 의미하므로, 이와 같은 발견은 뇌허혈에서의 A3 수용체 활성화 작용에 의한 반응경로를 설명할 수 있다. 또한, 아데노신 A3 효현제는 염증 매개체인 종양괴사인자 TNF-α의 방출을 억제하며, 역시 염증 매개체인 MIP-1α, 인터루킨-12 및 인터페론-γ의 생성을 억제하고, 간질과 같은 뇌질환에 대한 보호 효과뿐만 아니라, 심장에 대해서도 보호 효과가 있다고 알려져 있다. 또한, 아데노신 A3 수용체의 불활성화는 비만세포로부터 히스타민 같은 염증유발인자의 방출을 야기시키고 기관지를 수축시키는 작용을 하고, 면역세포에서 세포사멸을 야기시키기도 한다. 따라서, 아데노신 A3 길항제는 소염제 및 천식 치료제로서의 개발 가능성이 있다.
본 발명의 아데노신 유도체의 인간 아데노신 수용체(hAR)에 대한 결합 친화도 및 선택성을 평가하기 위하여 수행한 수용체 결합 친화도(Binding affinity) 측정 실험에 있어서(실험예 1 참조), 본 발명의 아데노신 유도체는 인간 아데노신 A3(hA3 AR) 수용체에 대해 높은 결합 친화도를 나타내었고, 아데노신 A1 및 A2A 수용체에 대해서는 낮은 친화력 즉, 큰 선택성을 나타내었다. 특히, 본 발명의 실시예 12 화합물은 hA3 수용체에 대하여, K i 값이 1.50 ± 0.40 nM로 가장 높은 친화도를 보였으며, 그 다음으로 실시예 2 화합물(K i = 1.66 ± 0.90 nM), 실시예 14 화합물(K i = 2.50 ± 1.00 nM), 실시예 10 화합물(K i = 3.69 ± 0.25 nM) 및 실시예 4 화합물(K i = 4.16 ± 0.50 nM)의 순으로 결합 친화도가 높게 나타났다. 본 발명의 실시예 4 화합물은 또한, 중국 햄스터 난소(Chinese hamster ovary, CHO) 세포에서 발현된 쥐의 아데노신 A3 수용체에 대해서도 높은 친화도(K i = 3.89 ± 1.15 nM)를 나타내었다. 또한, 4'-O 인 옥소뉴클레오시드 형태를 띠는 아데노신 유도체인 실시예 15 및 16 화합물들 역시 높은 결합 친화도와 선택성을 나타내었다(표 1 참조).
또한, 본 발명의 아데노신 유도체의 항염증 활성을 조사하기 위하여 수행한 실험에서(실험예 3∼6 참조), 대조군으로 이용된 히드로코르티손에 비하면 적은 변화지만, 본 발명의 아데노신 유도체들이 항염증 활성을 갖음을 알 수 있었다.
실시예 2 내지 4의 화합물을 아세톤에 희석하여 처리한 후 항염증 활성을 조사한 결과로부터 TPA에 의해 손상된 마우스의 귀 세포의 염증이 소량 감소함을 확인할 수 있었다(도 2 참조). 또한, 본 발명의 실시예 1 및 6의 화합물을 아세톤에 희석하여 처리한 후 조사한 항염증 활성은 실시예 2 내지 4의 화합물보다 4 배 이상 월등히 증가된 저해율을 나타냄을 알 수 있었다(도 3 참조).
증류수와 아세톤의 혼합용매(1:4)에 0.5％로 희석한 본 발명의 실시예 5 내지 7의 화합물을 이용하여 조사한 항염증 활성은 각각 17％, 34％ 및 53％의 염증 저해율을 나타내었다(도 4 참조). 그리고, DMSO와 아세톤의 혼합용매(1:9)에 0.5％로 희석한 본 발명의 실시예 15 및 16의 화합물을 이용하여 조사한 염증 저해율은 각각 59％ 및 79％로 관찰됨으로써(도 5 참조), 본 발명의 아데노신 유도체 화합물들이 항염증 활성을 갖는다는 것을 확인할 수 있었다.
따라서, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 아데노신 유도체들은 아데노신 A3 수용체에 대하여 높은 결합 친화도 및 선택성을 보이므로, 우수한 아데노신 A3 길항제로 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 아데노신 유도체들은 아데노신 A3 수용체에 대해 길항 작용하여 항염증 활성을 나타내므로, 염증성 질환의 예방 및 치료제로 이용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 상기 염증성 질환으로는 변질성 염증, 삼출성 염증, 화농성 염증, 출혈성 염증 또는 증식성 염증 등의 급성 및 만성 염증 질환을 포함한다.
이하, 본 발명의 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염의 조성물에 있어서 제형 방법 및 부형제를 설명하지만, 이들 예로만 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 조성물은 전신적 또는 국부적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 유도체를 제형화할 경우에는 보통 사용하는 충전제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제할 수 있다. 경구 투여를 위한 고형 제형에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며 이러한 고형제제는 하나 이상의 화학식 1의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제도 사용할 수 있다. 경구를 위한 액상 제형으로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제형에는 주사제, 유제, 흡입제, 좌제 등이 포함된다. 주사제는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트 등과 같은 에스테르 등의 멸균된 수성 용제, 비수성 용제 및 현탁제가 사용될 수 있고, 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다. 또한, 국소 적용을 위해서는 본 발명의 화합물을 연고나 크림으로 제형화할 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여 경로 및 기간 등의 다수의 인자에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물을 1일 0.001 ∼ 100 mg / 체중kg으로, 보다 바람직하게는 0.01 ∼ 30 mg / 체중kg로 투여한다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 여러 번 나누어 투여할 수 있다. 조성물에서 본 발명의 화합물은 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.0001∼10 중량％, 바람직하게는 0.001∼1 중량％의 양으로 존재하여야 한다. 또한 투여 경로는 환자의 상태 및 그의 중증도에 따라 변화할 수 있다.
도 1은 효현제로 Cl-IB-MECA를 처리한 중국 햄스터 난소(CHO) 세포에 대하여 본 발명의 실시예 4 화합물의 길항 효과를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 화합물(실시예 2, 3 및 4)의 동물 실험에 따른 항염증 활성을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 화합물(실시예 1 및 6)의 동물 실험에 따른 항염증 활성을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 화합물(실시예 5, 7 및 8)의 동물 실험에 따른 항염증 활성을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 화합물(실시예 15 및 16)의 동물 실험에 따른 항염증 활성을 나타낸 도면이다.
발명의 실시를 위한 최선의 형태
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
출발물질의 제조
＜제조예 1＞ (3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일 아세테이트의 제조
단계 a1. (3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-2,2-디메틸-테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-올의 제조
아세톤(50 ㎖)에 D-만노오스(1.74 g, 6.52 mmol)와 2,2-디메톡시프로판(2.45 ㎖, 19.55 mmol)을 첨가한 후 교반 혼합하고 0 ℃로 냉각하였다. 여기에 진한 황산(0.45 g, 1.96 mmol)을 적하 첨가하였다. 반응혼합물은 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 그 혼합물에 트리에틸아민을 첨가하여 중화시키고 감압 농축하였다. 농축 후 얻은 혼합물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(1:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 흰색 고체의 목적 화합물(1.61 g, 95％)을 얻었다.
mp 120.3-120.5 ℃;
1H-NMR (CDCl3)δ5.34(s, 1 H), 4.76-4.79(m, 1 H), 4.58(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.34-4.39(m, 1 H), 4.15(dd, 1 H, J = 3.6, 7.2 Hz), 4.00-4.08(m, 2 H);
[α]25 D 11.71(c 0.11, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 261 [M + H]+.
단계 a2. (1R)-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)((4R,5S)-5-(히드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)메탄올의 제조
에탄올(25 ㎖)에 상기 단계 a1에서 제조한 (3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-2,2-디메틸-테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-올(1.50 g, 5.76 mmol)을 조심스럽게 분배하여 첨가하고 0 ℃로 냉각하였다. 여기에 소듐 보로히드라이드(NaHB4,440 mg, 11.53 mmol)를 첨가하고 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 그 반응혼합물을 아세트산으로 중화한 후, 감압 농축하였다. 그 혼합물을 에틸아세테이트와 물을 이용하여 추출한 후, 유기층을 무수 황산 마그네슘(MgSO4)으로 건조하고, 여과한 다음 다시 감압 농축하였다. 농축 후 얻은 혼합물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(1:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(1.38 g, 92％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ4.33(dd, 1 H, J = 1.6, 7.2 Hz), 4.24-4.28(m, 1 H), 4.06-4.13(m, 2 H), 3.92-3.97(m, 1 H), 3.76-3.85(m, 2 H), 3.59-3.61(m, 1 H), 1.48(s, 3 H), 1.38(s, 3 H), 1.36(s, 3 H), 1.33(s, 3 H);
[α]25 D-3.88 (c 0.44, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 263 [M + H]+.
단계 a3. (1R)-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)((4S,5S)-2,2-디메틸-5-((메틸설포닐옥시)메틸)-1,3-디옥소란-4-일)메틸메탄설포네이트의 제조
디클로로메탄(300 ㎖)과 트리에틸아민(163.75 ㎖, 1.17 mol)의 혼합물에 상기 단계 a2에서 제조한 (1R)-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)((4R,5S)-5-(히드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)메탄올(38.52 g, 146.85 mmol)과 4-디메틸아미노피리딘(4-DMAP, 5.38 mg, 44.06 mmol)을 첨가한 후, 혼합하고 0 ℃로 냉각하였다. 여기에 디메탄설포닐 클로라이드(47.59 ㎖, 587.42 mmol)를 조심스럽게 적하첨가하였다. 1시간 동안 실온에서 교반한 후에 그 반응혼합물을 디클로로메탄으로 추출하고 포화된 중탄산나트륨(NaHCO3) 수용액으로 씻어주었다. 유기층을 모아 동안 무수 황산 마그네슘(MgSO4)으로 건조하고, 여과한 다음 다시 감압 농축하였다. 농축 후 얻은 갈색 시럽 형태의 디메실 화합물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(5:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(57.83 g, 94％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ4.75(pseudo t, 1 H, J = 7.4 Hz), 4.33-4.45(m, 4 H), 4.06-4.20(m, 3 H), 3.12(s, 3 H), 3.07(s, 3 H), 1.51(s, 3 H), 1.43(s, 3 H), 1.37(s, 3 H), 1.33(s, 3 H);
[α]25 D38.32 (c 0.29, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 419 [M + H]+.
단계 a4. (3aR,4S,6aS)-4-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔의 제조
DMF(50 ㎖)에 상기 단계 a3에서 제조한 (1R)-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)((4S,5S)-2,2-디메틸-5-((메틸설포닐옥시)메틸)-1,3-디옥소란-4-일)메틸메탄설포네이트(993.80 g, 2.23 mmol)을 용해시키고 여기에 소듐 설파이드(348.30 g, 4.46 mmol)을 첨가한 후 그 혼합물을 80 ℃에서 밤부터 아침까지 환류 교반하였다. 반응완료 후, 감압에서 용매를 제거하고 그 잔류물을 에틸아세테이트와 물을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 황산 마그네슘(MgSO4)으로 건조하고, 여과한 다음 다시 감압 농축하였다. 농축 후 얻은 잔류물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(8:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(453.0 mg, 78％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ4.92(dt, 1 H, J = 1.8, 5.6 Hz), 4.72(dd, 1 H, J = 2.0, 6.0 Hz), 4.26-4.30(m, 1 H), 4.04(s, 1 H), 3.79(t, 1 H, J = 3.8 Hz), 3.31-3.32(m, 1 H), 3.19(dd, 1 H, J = 5.4, 12.0 Hz), 2.84(dd, 1 H, J = 1.6, 12.0 Hz), 1.51(s, 3 H), 1.43(s, 3 H), 1.32(dd, 6 H, J = 8.4 Hz);
[α]25 D-96.04 (c 0.20, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 261 [M + H]+.
단계 a5. 1-((3aR,4S,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)에탄-1,2-디올의 제조
60％ 아세트산 수용액(250 ㎖)에 상기 단계 a4에서 제조한 (3aR,4S,6aS)-4-(2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔(21.78 g, 83.66 mmol)을 용해시키고 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 그 반응혼합물을 감압에서 농축하고 얻은 잔류물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(1:2, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 흰색 고체의 목적 화합물(14.85 g, 81％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ4.92(dt, 1 H, J = 1.8, 5.6 Hz), 4.72(dd, 1 H, J = 2.0, 6.0 Hz), 4.26-4.30(m, 1 H), 4.04(s, 1 H), 3.79(t, 1 H, J = 3.8 Hz), 3.31-3.32(m, 1 H), 3.19(dd, 1 H, J = 5.4, 12.0 Hz), 2.84(dd, 1 H, J = 1.6, 12.0 Hz), 1.51(s, 3 H), 1.43(s, 3 H), 1.32(dd, 6 H, J = 8.4 Hz);
[α]25 D-96.04 (c 0.20, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 261 [M + H]+.
단계 a6. (3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일 아세테이트의 제조
에틸아세테이트(300 ㎖)에 상기 단계 a5에서 제조한 1-((3aR,4S,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)에탄-1,2-디올(14.85 g, 67.41 mmol)을 용해시키고, 0 ℃로 냉각하였다. 여기에 레드 테트라아세테이트(Pb(OAc)4, 157.31 g, 337.06 mmol)을 첨가한 후, 실온에서 밤부터 아침까지 교반하였다. 그 반응혼합물을 셀라이트로 여과하고 그 여액을 에틸아세테이트로희석하였다. 그 유기층을 디클로로메탄으로 희석하고 포화된 중탄산나트륨(NaHCO3) 수용액으로 씻어 준 다음, 무수 황산 마그네슘으로 건조하고, 감압 농축하였다. 농축 후 얻은 잔류물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(8:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(8.82 g, 60％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ5.03(dd, 1 H, J = 5.6, 9.6 Hz), 4.79(dd, 1 H, J = 5.6, 8.8 Hz), 3.21-3.27(m, 2 H), 3.01(dt, 2 H, J = 0.8, 12.8 Hz), 2.05(s, 3 H), 1.50(s, 3 H), 1.31(s, 3 H);
[α]25 D -258.15 (c 0.18, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 218 [M]+.
＜제조예 2＞ (3aS,4S,6aS)-2,2-디메틸-테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일 아세테이트의 제조
단계 b1. (3aR,4R,6aR)-2,2-디메틸-테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-올의 제조
톨루엔(20 ㎖)에 2,3-O-이소프로필리덴-D-에리쓰로노락톤(2,3-O-isopropylidene-D-erythronolactone, 1.04 g, 6.42 mmol)을 용해시킨 후, 1 M의 디이소부틸암모늄히드라이드(DIBAL) / THF 용액을 -78 ℃에서 첨가하였다. 그 반응혼합물을 같은 온도에서 30분 동안 교반한 다음, 메탄올을 천천히 첨가하여 반응을 종결시켰다. 그 현탁액을 셀라이트로 여과하고 에틸아세테이트와 물로 추출한 다음, 그에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(3:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(1.94 g, 96％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ5.39(s, 1 H), 4.82(dd, 1 H, J = 3.6, 6.0 Hz), 4.55(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.05(dd, 1 H, J = 3.6, 10.2 Hz), 4.00(d, 1 H, J = 10.0 Hz), 1.45(s, 3 H), 1.30(s, 3 H).
단계 b2. (3aS,4S,6aS)-2,2-디메틸-테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일 아세테이트의 제조
피리딘(10 ㎖)에 상기 제조예 2의 단계 b1에서 제조한 락톨 화합물(875.9 mg, 5.47 mmol)을 용해시킨 후, 무수 아세트산(0.67 ㎖, 6.56 mmol)을 0 ℃에서 첨가하였다. 그 반응혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 후, 감압 농축하였다. 농 축 후 잔류물을 에틸아세테이트와 물로 추출한 다음, 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 다시 감압 농축하였다. 그 잔류물에 대하여 헥산:에틸아세테이트 혼합용매(8:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 시럽 형태의 목적 화합물(702.1 mg, 65％)을 얻었다.
1H-NMR (CDCl3)δ6.16(s, 1 H), 4.86(dd, 1 H, J = 3.6, 6.0 Hz), 4.66(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.12(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 3.99(dd, 1 H, J = 3.6, 10.8 Hz), 2.05(s, 3 H), 1.48(s, 3 H), 1.33(s, 3 H).
＜실시예 1＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
헥사메틸디실라잔(HMDS, 50 ㎖)에 2,6-디클로로퓨린(2.29 g, 22.12 mmol)과 암모늄 설페이트(438 mg, 3.32 mmol)을 용해시킨 후, 불활성의 건조된 조건에서 밤부터 아침까지 환류시켰다. 그 반응혼합물을 감압에서 농축한 다음, 얻은 고체 혼합물을 차가운 1,2-디클로로에탄(20 ㎖)에 다시 용해시켰다. 상기 제조예 1에서 얻은 (3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일 아세테이트(1.41 g, 11.06 mmol)를 1,2-디클로로에탄(20 ㎖)에 용해시켜 상기 용액에 다시 적하 첨가하였다. 그 혼합물에 트리메틸실릴 트리플루오로메탄설포네이트(TMSOTf, 4.0 ㎖, 22.12 mmol)을 적하 첨가하고 0 ℃에서 30분간 교반한 후, 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 80 ℃로 가열하여 2시간 동안 교반하였다. 반응혼합물을 냉각한 다음, 디클로로메탄으로 희석하고 포화된 중탄산나트륨(NaHCO3) 수용액으로 씻어주었다. 그 유기층을 무수 황산 마그네슘(MgSO4)으로 건조한 다음, 감압 농축하여 노란색 시럽 형태의 잔류물을 얻었다. 그 잔류물에 대하여 디클로로메탄:메탄올 혼합용매(50:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 거품(foam) 형태의 목적 화합물(3.03 g, 79％)을 얻었다.
UV (CH2Cl2)λmax 275.0 nm;
1H-NMR (CDC13)δ8.17(s, 1 H), 5.87(s, 1 H), 5.32(pseudo t, 1 H, J = 4.8 Hz), 5.21(d, 1 H, J = 5.6 Hz), 3.79(dd, 1 H, J = 4.4, 12.8 Hz), 3.26(d, 1 H, J = 13.2 Hz), 1.59(s, 3 H), 1.36(s, 3 H);
[α]25 D-42.04 (c 0.16, CH2Cl2);
FAB-MS m/z 347 [M + H]+.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
테트라히드로퓨란(20 ㎖)에 상기 단계 1에서 제조한 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린을 용해시킨 다음, 2 N의 염산을 첨가하고 밤부터 아침까지 실온에서 교반하였다. 그 혼합물을 1 N의 수산화나트륨 수용액으로 중화시킨 다음, 조심스럽게 감압에서 농축하였다. 농축 후 잔류물에 대하여 디클로로메탄:메탄올 혼합용매(20:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 흰색 고체의 목적 화합물(1.94 g, 96％)을 얻었다.
mp 198.3-200.3 ℃;
UV (MeOH)λmax 275.0 nm;
1H-NMR (CD3OD)δ8.87(s, 1 H), 6.08(d, 1 H, J = 6.8 Hz), 4.69(q, 1 H, J = 3.2 Hz), 4.48(q, 1 H, J = 3.6 Hz), 3.56(dd, 1 H, J = 4.4, 11.2 Hz), 2.97(dd, 1 H, J = 3.4, 11.2 Hz);
[α]25 D-50.43 (c 0.12, DMSO);
FAB-MS m/z 307 [M + H]+.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
실온에서 에탄올(5 ㎖)에 상기 단계 2에서 제조한 (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올(1 당량)과 3-플루오로벤질아민(1.5 당량)을 용해시킨 후, 그 반응혼합물을 2∼3시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응완료 후, 감압 농축하여 얻은 잔류물에 대하여 디클로로메탄:메탄올 혼합용매(20:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 목 적 화합물(0.10 g, 80％)을 얻었다.
mp 183.2-183.5 ℃;
UV (MeOH)λmax 275.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.91(t, 1 H-NH, J = 5.8 Hz), 8.51(s, 1 H), 7.33-7.39(m, 1 H), 7.13-7.18(m, 2 H), 7.06(dt, 1 H, J = 2.8, 11.6 Hz), 5.82(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.56(d, 1 H-OH, J = 6.0 Hz), 5.37(d, 1 H-OH, J = 4.4 Hz), 4.65(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.60(m, 1 H), 4.33-4.35(m, 1 H), 3.41(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 2.79(dd, 1 H, J = 2.8, 10.8 Hz);
[α]25 D-96.21 (c 0.12, DMSO);
FAB-MS m/z 396 [M + H]+.
＜실시예 2＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-클로로벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.11 g, 83％)을 얻었다.
mp 163.3-165.3 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.5 nm;
1H-NMR (CD3OD)δ8.34(s, 1 H), 7.41(s, 1 H), 7.24-7.34(m, 3 H), 5.94(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 4.75(brs, 2 H), 4.61(q, 1 H, J = 3.2 Hz), 4.45(q, 1 H, J = 4.0 Hz), 3.51(dd, 1 H, J = 4.8, 11.2 Hz), 2.95(dd, 1 H, J = 3.6, 10.8 Hz);
FAB-MS m/z 411 [M]+.
＜실시예 3＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-브로모벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 83％)을 얻었다.
mp 184.0-185.0 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.91(brs, 1 H-NH), 8.51(s, 1 H), 7.55(s, 1 H), 7.43(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 7.33-7.35(m, 1 H), 7.26-7.30(m, 1 H), 5.82(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.57(d, 1 H-OH, J = 6.0 Hz), 5.38(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.60-4.63(m, 3 H), 4.34(s, 1 H), 3.41(dd, 1 H, J = 4.4, 11.2 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 2.8, 10.8 Hz);
FAB-MS m/z 456 [M + H]+.
＜실시예 4＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-요오도벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.14 g, 84％)을 얻었다.
mp 198.7-199.9 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.90(t, 1 H-NH, J = 6.4 Hz), 8.51(s, 1 H), 7.74(s, 1 H), 7.60(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 7.35(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 7.13(t, 1 H, J = 8.0 Hz), 5.82(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 5.56(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 5.37(d, 1 H, J = 4.0 Hz), 4.60(d, 3 H, J = 4.4 Hz), 4.34(brs, 1 H), 3.38(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz);
[α]25 D-78.91 (c 0.13, DMSO);
FAB-MS m/z 504 [M + H]+.
＜실시예 5＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 2-클로로벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.11 g, 81％)을 얻었다.
mp 198.7-199.7 ℃;
UV (MeOH)λmax 273.5 nm;
1H-NMR (CD3OD)δ8.35(brs, 1 H), 7.45-7.47(m, 1 H), 7.39-7.43(m, 1 H), 7.25-7.29(m, 2 H), 5.95(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 4.60-4.63(m, 1 H), 4.45(dd, 1 H, J = 3.6, 8.0 Hz), 3.51(dd, 1 H, J = 4.8, 10.8 Hz), 2.95(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz);
[α]25 D-96.21 (c 0.12, DMSO);
FAB-MS m/z 412 [M + H]+.
＜실시예 6＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(5-클로로-2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(5-클로로-2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 5-클로로-2-메톡시벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.11 g, 78％)을 얻었다.
mp 188.8-189.8 ℃;
UV (MeOH)λmax 275.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.64(t, 1 H-NH, J = 6.0 Hz), 8.51(s, 1 H), 7.21-7.25(m, 1 H), 7.12(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 7.00(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 6.85-6.89(m, 1 H), 5.82(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 5.57(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.37(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.61-4.63(m, 2 H), 4.35(m, 1 H), 3.84(s, 3 H), 3.71(dd, 1 H, J = 3.6, 10.4 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 2,4, 10.8 Hz);
[α]25 D-96.10 (c 0.21, DMSO);
FAB-MS m/z 442 [M + H]+.
＜실시예 7＞ (2R,3R,4S＞-2-(2-클로로-6-(2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 2-메톡시벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 88％)을 얻었다.
mp 188.0 ℃;
UV (MeOH)λmax 276.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.65(t, 1 H-NH, J = 6.0 Hz), 8.51(s, 1 H), 7.21-7.25(m, 1 H), 7.12(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 7.00(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 6.85-6.89(m, 1 H), 5.83(d, 1 H, J = 6.8 Hz), 5.58(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.39(d, 1 H-OH, J = 3.6 Hz), 4.62-4.64(m, 2 H), 4.35(s, 1 H), 3.84(s, 1 H), 3.42(dd, 1 H, J = 3.6, 10.4 Hz), 2.79-2.82(m, 1 H);
[α]25 D-93.53 (c 0.17, DMSO);
FAB-MS m/z 407 [M + H]+.
＜실시예 8＞ (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(나프탈렌-1-일메틸벤질아미노)-9H- 퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(나프탈렌-1-일메틸벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 나프탈렌-1-일메틸벤질아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.13 g, 90％)을 얻었다.
mp 226.3 ℃(decomp);
UV (MeOH)λmax 281.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.96(t, 1 H-NH, J = 6.0 Hz), 8.51(s, 1 H), 8.25(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 7.95-7.97(m, 1 H), 7.83-7.85(m, 1 H), 7.53-7.61(m, 2 H), 7.43-7.46(m, 2 H), 5.82(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 5.56(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 5.38(d, 1 H, J = 4.0 Hz), 5.12(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.59-4.61(m, 1 H), 4.34-4.35(m, 1 H), 3.40-3.44(m, 1 H), 2.80(dd, 1 H, J = 2.4, 6.8 Hz);
FAB-MS m/z 428 [M + H]+.
＜실시예 9＞ 3-((2-클로로-9-((2R,3S,4R)-3,4-디히드록시테트라히드로티오펜-2-일)-9H-퓨린-6-일아미노)메틸)벤조산의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. 3-((2-클로로-9-((2R,3S,4R)-3,4-디히드록시테트라히드로티오펜-2-일)-9H-퓨린-6-일아미노)메틸)벤조산의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-(아미노메틸)벤조산을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 84％)을 얻었다.
mp 254.0-256.9 ℃;
UV (MeOH)λmax 275.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.95(t, 1 H-NH, J = 6.0 Hz), 8.52(s, 1 H), 7.89(d, 1 H, J = 8.4 Hz), 7.43(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 5.82(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 5.57(brs, 1 H), 5.38(brs, 1 H), 4.71(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.60(brs, 1 H), 4.34(brs, 1 H), 3.41(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 2.8, 10.8 Hz);
[α]25 D-94.55 (c 0.11, DMSO);
FAB-MS m/z 422 [M + H]+.
＜실시예 10＞ 2-(2-클로로-6-메틸아미노-퓨린-9-일)(2R,3S,4R)-테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. 2-(2-클로로-6-메틸아미노-퓨린-9-일)(2R,3S,4R)-테트라히드로티오 펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 메틸아민을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.89 g, 90％)을 얻었다.
UV (MeOH)λmax 269.5 nm(pH 7);
1H-NMR (CDCl3)δ2.99(1H, dd, 4'-CH, J = 4.4, 10.8 Hz), 3.12(3H, brs, NH-CH3), 3.44 1H, dd, 4'-CH, J = 4, 10.8 Hz), 4.41(1H, m, 2'-CH, J = 5.6 Hz), 4.47(1H, m, 3'-CH), 5.89(1H, d, 1'-CH, J = 5.6 Hz), 8.40(s, 1H, 8-CH);
[α]25 D-34.8 (c 0.115, DMSO);
FAB-MS m/z 302.3 [M + H]+.
＜실시예 11＞ (2R,3R,4S)-2-(6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 6-클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
2,6-클로로퓨린 대신에 6-클로로퓨린(2.29 g, 22.12 mmol)을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 거품 형태의 목적 화합물(1.84 g, 91％)을 얻었다.
UV (CH2Cl2)λmax 265.0 nm;
1H-NMR (CDCl3)δ8.67(pseudo t, 1 H, J = 1.4 Hz), 8.23(s, 1 H), 5.88(s, 1 H), 5.23(m, 2 H,),3.69(dd, 1 H, J = 4.0, 13.2 Hz), 3.18(d, 1 H, J = 12.8 Hz), 1.52(s, 3 H), 1.29(s, 3 H);
13C-NMR (CDCl3)δ152.05, 151.39, 151.09, 144.34, 132.56, 111.90, 89.60, 84.31, 70.30, 40.76, 26.40, 24.63;
[α]25 D-157.64 (c 0.15, MeOH);
FAB-MS m/z 313 [M + H]+.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(6-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 단계 1에서 제조한 6-클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린(1.84 g, 5.88 mmol)을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 2와 동일한 조건으로 합성을 수행하여 흰색 고체의 목적 화합물(1.27 g, 79％)을 얻었다.
mp 192.3-192.8 ℃;
UV (MeOH)λmax 264.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ9.02(s, 1 H), 8.82(s, 1 H), 6.02(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 5.62(d, 1 H-OH, J = 6.0 Hz), 5.43(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.70-4.74(m, 1 H), 4.36-4.40(m, 1 H), 3.47(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 3.17(d, 1 H, J = 5.2 Hz), 2.84(dd, 1 H, J = 2.8, 11.2 Hz);
[α]25 D-109.15 (c 0.16, DMSO);
FAB-MS m/z 273 [M + H]+.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
실온에서 에탄올(5 ㎖)에 상기 단계 2에서 제조한 (2R,3S,4S)-2-(6-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올(1 당량)과 3-플루오로벤질아민(1.5 당량)을 용해시킨 후, 그 반응혼합물을 2∼3시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응완료 후, 감압 농축하여 얻은 잔류물에 대하여 디클로로메탄:메탄올 혼합용매(20:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 목적 화합물(0.11 g, 82％)을 얻었다.
mp 180.5-180.7 ℃;
UV (MeOH)λmax 273.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.46(s, 1 H), 8.22(s, 1 H), 7.31-7.39(m, 1 H), 7.12-7.18(m, 2 H), 7.01-7.05(m, 1 H), 5.90(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.53(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.35(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.67-4.71(m, 2 H), 4.35-4.37(m, 1 H), 3.39-3.43(m, 1 H), 3.17(d, 1 H, J = 5.2 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 3.2, 11.2 Hz);
[α]25 D-141.2 (c 0.11, DMSO);
FAB-MS m/z 362 [M + H]+.
＜실시예 12＞ (2R,3R,4S)-2-(6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 6-클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 11의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(6-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 11의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-클로로벤질아민을 사용하여 상기 실시예 11의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 85％)을 얻었다.
mp 165.0-165.3 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.47(s, 1 H), 8.22(s, 1 H), 7.39(s, 1 H), 7.26-7.35(m, 3 H), 5.91(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.53(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.35(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.67-4.71(m, 2 H), 4.33-4.37(m, 1 H), 3.40-3.48(m, 2 H), 2.80(dd, 1 H, J = 3.2, 10.4 Hz);
[α]25 D-162.5 (c 0.10, DMSO);
FAB-MS m/z 378 [M + H]+.
＜실시예 13＞ (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 6-클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 11의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(6-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 11의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로 티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-브로모벤질아민을 사용하여 상기 실시예 11의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.11 g, 70％)을 얻었다.
mp 183.0-184.0 ℃;
UV (MeOH)λmax 270.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.46(s, 1 H), 8.22(s, 1 H), 7.53(s, 1 H), 7.39-7.42(m, 1 H), 7.34-7.35(m, 1 H), 7.24-7.28(m, 1 H), 5.90(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.53(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.35(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.67-4.71(m, 2 H), 4.35-4.37(m, 1 H), 3.41(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 3.06(q, 1 H, J = 7.2 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 2.8, 10.8 Hz);
[α]25 D-100.72 (c 0.14, DMSO);
FAB-MS m/z 422 [M + H]+.
＜실시예 14＞ (2R,3R,4S)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
단계 1. 6-클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로티에노[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 11의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3S,4S)-2-(6-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
상기 실시예 11의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4S)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올의 제조
3-플루오로벤질아민 대신에 3-요오도벤질아민을 사용하여 상기 실시예 11의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 72％)을 얻었다.
mp 198.8-199.8 ℃;
UV (MeOH)λmax 271.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.46(s, 1 H), 8.22(s, 1 H), 7.72(s, 1 H), 7.56-7.59(m, 1 H), 7.35-7.36(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 7.01-7.12(m, 1 H), 5.90(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 5.53(d, 1 H-OH, J = 6.4 Hz), 5.35(d, 1 H-OH, J = 4.4 Hz), 4.67-4.71(m, 2 H), 4.34-4.38(m, 1 H), 3.41(dd, 1 H, J = 4.0, 10.8 Hz), 3.16(d, 1 H, J = 7.2 Hz), 2.80(dd, 1 H, J = 2.8, 10.8 Hz);
[α]25 D-97.08 (c 0.14, DMSO);
FAB-MS m/z 470 [M + H]+.
＜실시예 15＞ (2R,3R,4R)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9- 일)테트라히드로퓨란-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aR)-2,2-디메틸테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 제조예 2에서 얻은 (3aR,4R,6aR)-2,2-디메틸테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-올(702.1 g, 3.472 mmol)을 사용하여 상기 실시예 1의 단계 1과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 거름 형태의 목적 화합물(793.0 mg, 69％)을 얻었다.
UV (MeOH)λmax 276.5 nm;
1H-NMR (CDCl3)δ8.15(s, 1 H), 6.07(s, 1 H), 5.41(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 5.26-5.29(m, 1 H), 4.25-4.31(m, 2 H), 1.57(s, 3 H), 1.41(s, 3 H);
[α]25 D-21.00 (c 0.10, DMSO);
FAB-MS m/z 331 [M + H]+.
단계 2. (2R,3R,4R)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨로-3,4-디올의 제조
상기 단계 1에서 제조한 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aS)-2,2-디메틸테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린(900 mg, 2.0 mmol)을 사용하여 상기 단계 2와 동일한 조건으로 합성을 수행하여 흰색 고체의 목적 화합물(0.46 g, 80％)을 얻었다.
mp 122.7-123.4 ℃;
UV (MeOH)λmax 276.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.98(s, 1 H), 5.96(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 5.57(d, 1 H-OH, J = 6.0 Hz), 5.32(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.69-4.74(m, 1 H), 4.41(dd, 1 H, J = 3.6, 9.2 Hz), 4.29-4.32(m, 1 H), 3.87(dd, 1 H, J = 2.0, 9.6 Hz);
[α]25 D-68.09 (c 0.14, DMSO);
FAB-MS m/z 291 [M + H]+.
단계 3. (2R,3R,4R)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨로-3,4-디올의 제조
실온에서 에탄올(5 ㎖)에 상기 단계 2에서 제조한 (2R,3S,4S)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨로-3,4-디올(1 당량)과 3-브로모벤질아민(1.5 당량)을 용해시킨 후, 그 반응혼합물을 2∼3시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응완료 후, 감압 농축하여 얻은 잔류물에 대하여 디클로로메탄:메탄올 혼합용매(20:1, v / v)를 전개용매로 사용한 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 수행하여 목적 화합물(0.12 g, 82％)을 얻었다.
mp 181.5-181.7 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.5 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.92(t, 1 H-NH, J = 6.0 Hz), 8.43(S, 1 H), 7.55(s, 1 H), 7.44(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 7.33-7.35(m, 1 H), 7.26-7.30(m, 1 H), 5.81(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 5.47(d, 1 H, J = 6.4 Hz), 5.22(d, 1 H, J = 4,0 Hz), 4.66-4.69(m, 1 H), 4.62(s, 2 H), 4.32(dd, 1 H, J = 3.6, 9.2 Hz), 4.25(brs, 1 H), 3.80(dd, 1 H, J = 1.6, 9.2 Hz);
[α]25 D-62.75 (c 0.10, DMSO);
FAB-MS m/z 440 [M + H]+.
＜실시예 16＞ (2R,3R,4R)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨로-3,4-디올의 제조
단계 1. 2,6-디클로로-9-((3aR,4R,6aR)-2,2-디메틸테트라히드로퓨로[3,4-d][1,3]디옥솔-4-일)-9H-퓨린의 제조
상기 실시예 15의 단계 1과 동일한 방법에 의하여 시럽 형태의 거품 형태의 목적 화합물을 얻었다.
단계 2. (2R,3R,4R)-2-(2,6-디클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로퓨로-3,4-디올의 제조
상기 실시예 15의 단계 2와 동일한 방법에 의하여 시럽 형태의 흰색 고체의 목적 화합물을 얻었다.
단계 3. (2R,3R,4R)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트 라히드로퓨로-3,4-디올의 제조
3-브로모벤질아민 대신에 3-요오도벤질아민을 사용하여 상기 실시예 15의 단계 3과 동일한 조건으로 합성을 수행하여 목적 화합물(0.13 g, 78％)을 얻었다.
mp 195.5-195.8 ℃;
UV (MeOH)λmax 274.0 nm;
1H-NMR (DMSO-d6)δ8.91(t, 1 H-NH, J = 6.4 Hz), 8.44(s, 1 H), 7.75(s, 1 H), 7.61(d, 1 H, J = 8.0 Hz), 7.36(d, 1 H, J = 7.6 Hz), 7.13(t, 1 H, J = 4.0 Hz), 5.81(d, 1 H, J = 6.8 Hz), 5.47(d, 1 H-OH, J = 6.8 Hz), 5.23(d, 1 H-OH, J = 4.0 Hz), 4.72(dd, 1 H, J = 6.4, 10.8 Hz), 4.61(d, 1 H, J = 6.0 Hz), 4.34(dd, 1 H, J = 3.6, 9.2 Hz), 3.81(dd, 1 H, J = 1.2, 9.2 Hz);
[α]25 D-68.07 (c 0.12, DMSO);
FAB-MS m/z 488 [M + H]+.
＜실험예 1＞ 아데노신 수용체에 대한 결합 친화도(Binding affinity) 평가
본 발명의 유도체들의 인간 아데노신 수용체(hAR) 중의 A1, A2A 및 A3 수용체들에 대한 친화도 및 선택성을 평가하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
아데노신 A1 및 A3 수용체를 발현하는 중국 햄스터 난소(CHO, ATCC; 미국 세포주 은행 No. CCL-61)세포들은 10％ 소태아혈청(FBS)과 페니실린 / 스트렙토마이 신(100 유니트 / ㎖와 100 ㎍ / ㎖)을 포함하는 F-12(Gibco사, 미국) 배지에서 37 ℃, 5％ 이산화탄소의 조건하에서 배양되어 사용되었다. 50 / 10 / 1 완충용액을 시험관에 넣고, 적합한 hAR가 발현된 CHO 세포 일정량과 각 아데노신 A1 및 A3 수용체에 선택적으로 결합하는 표지 리간드(1 nM [3H]CCPA 및 0.5 nM [125I]AB-MECA를 혼합시켰다. 여러 농도의 본 발명의 유도체를 디메틸술폭시드(DMSO)에 먼저 용해시킨 후, 완충용액과 희석되는데, DMSO의 최종 농도는 1％를 초과하지 않도록 주의하며, 37 ℃ 항온조에서 1시간 동안 배양시킨 후 세포수집기(TOMTEC사, 미국)를 사용하여 신속히 감압 여과하였다. 계속해서, 시험관은 3 ㎖ 완충액으로 3 회 세척한 후, 방사성을 γ-카운터를 사용하여 결정하였다. 비특이적 결합(Nonspecific binding)은 전체 결합을 측정하기 위한 조건과 동일한 조건에서, 비표지 리간드인 5'-N-에틸카복사미도마데노신(NECA)의 10 μM 존재하에서 결정되며, 평형 상수인 Ki 값은 [125I]AB-MECA의 Kd 값이 1.48 nM이라는 가정하에 쳉-프루소프(Cheng-Prusoff) 방정식에 의거하여 결정하였다. 특이적 결합은 전체 결합에서 비특이적 결합을 감산하여 산출하였다. 이렇게 측정된 특이적 결합으로부터 여러가지 수용체에 대한 각각의 시료의 결합 친화도를 구하였다.
또한, HEK 293 세포(인간 신장내피 세포주)에서 발현된 A2A 수용체와 표지 리간드, [3H]CGS-21680(2-(((4-(2-카복시에틸)페닐)에틸아미노)-5'-N-에틸카바모일)아데노신)의 결합 측정은 다음과 같이 수행되는데, 아데노신 디아미나제(adenosine deaminase)는 뇌막을 30 ℃에서 30분간 배양할 때와 방사성 리간드를 넣고 배양하는 동안에 함께 넣어주며, 적어도 6 번의 다른 농도에서 개개의 실시예 화합물에 대한 IC50 값을 정하며, 이 수치를 플랏트 프로그램을 이용하여 Ki 값을 결정하였다. 본 발명에 따른 실시예 화합물의 구조, 치환기 및 결합 친화도 측정 결과 얻은 Ki 값을 표 1에 함께 나타내었다.
표 1
Figure 112008089930348-pct00005
Figure 112008089930348-pct00006
Figure 112008089930348-pct00007
Figure 112008089930348-pct00008
표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 화합물들은 인간 아데노신 A3 수용체에 대해 높은 결합 친화도를 나타내었고, 아데노신 A1 및 A2A 수용체에 대해서는 낮은 친화력 즉, 큰 선택성을 나타내었다. 특히, 본 발명의 실시예 12 화합물은 hA3 수용체에 대하여, 친화도 상수, K i 값이 1.50 ± 0.40 nM로 가장 높은 친화도를 보였으며, 그 다음으로 실시예 2 화합물(K i = 1.66 ± 0.90 nM), 실시예 14 화합물(K i = 2.50 ± 1.00 nM), 실시예 10 화합물(K i = 3.69 ± 0.25 nM) 및 실시예 4 화합물(K i = 4.16 ± 0.50 nM)의 순으로 결합 친화도가 높게 나타났다. 본 발명의 실시예 4 화합물은 또한, 중국 햄스터 난소(CHO) 세포에서 발현된 쥐의 아데노신 A3 수용체에 대해서도 높은 친화도(K i = 3.89 ± 1.15 nM)를 나타내었고, 인간 아데노신 A2B 수용체에 대해서는 효현제 또는 길항제로서 활성을 나타내진 않았다.
또한, 할로벤질 치환기를 갖는 실시예 화합물에서 결합 친화도는 Cl ＞ I ＞ F ＞ Br의 순서를 따르는데, 3-클로로벤질을 갖는 실시예 2 화합물은 2-클로로벤질을 갖는 실시예 5 화합물(K i = 25.8 ± 6.3 nM)보다 hA3 아데노신 수용체에 대해서 더 높은 친화도를 보였다. 또한, 인간 아데노신 A3 수용체는 결합 친화도에 있어서, 벤젠고리의 3-위치가 치환된 실시예 화합물을 2- 또는 4-치환된 화합물 또는 2,5-이치환된 화합물보다 더 선호하는 것으로 나타났다. 그리고, 4'-O 인 옥소뉴클레오시드 형태를 띠는 아데노신 유도체인 실시예 15 및 16 화합물들 역시 높은 결합 친화도와 선택성을 나타냈지만, 그에 상응하는 4'-S 인 티오뉴클레오시드 형태를 띠는 아데노신 유도체, 실시예 3 및 4 화합물 보다 더 좋은 것은 아니었으며, 퓨린 염기의 2번 위치의 클로로기를 수소로 치환한 실시예 10 내지 14의 화합물들은 2-클로로인 화합물들보다 친화력 및 선택성이 뛰어난 것으로 확인되었다.
＜실험예 2＞ 본 발명의 유도체에 따른 아데노신 A3 수용체에 대한 길항 효과 및 cAMP 억제 실험
본 발명의 유도체들이 인간 아데노신 A3 수용체에 대하여 길항제로서 효과가 있는가를 알아보기 위하여, CHO 세포에 실시예 4 화합물 및 Cl-IB-MECA를 함께 처리하여 본 발명의 유도체들의 길항 효과 및 cAMP 억제 실험을 수행하였다.
도 1에 나타난 바와 같이, 인간 아데노신 A3 수용체에 대해, 본 발명의 실시예 4 화합물을 농도를 달리 처리한 CHO 세포에서 100％ 순수 효현제인 Cl-IB-MECA의 효현 효과는 실시예 4 화합물의 농도에 의존하여 저해되는 것으로 확인되었다. 이는 본 발명의 화합물과 Cl-IB-MECA가 수용체의 동일한 결합 부위에 서로 경쟁적으로 작용하는 것임을 나타내는 결과이다. 또한, CHO 세포에서 인간 아데노신 A3 수용체를 매개로 하는 cAMP 억제 실험 결과, 본 발명의 실시예 화합물들은 100％ 순수 아데노신 A3 길항제라는 것을 알 수 있다. 따라서, 본 발명에서 합성된 화합물들은 Schild 분석에 따라 측정한 해리상수 KB 값은 1.92 nM이었다.
＜실험예 3∼6＞ 본 발명의 유도체에 따른 항염증 활성 측정
본 발명의 유도체들의 항염증 활성을 알아보기 위하여 하기와 같은 동물 실험을 수행하였다. 생후 7 주된 수컷 ICR 마우스는 오른쪽 귀에 TPA(12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate, 20 ㎕)가 처리되었다. 15분 이내에 본 발명의 실시예 1∼16 화합물을 아세톤(20 ㎕) 또는 증류수 혹은 DMSO와 아세톤을 혼합한 혼합용매(그 조성은 표 2 내지 표 5에 나타냄)에 0.5％ 농도로 희석하여 마우스에게 투여하였다. 대조군으로 염증 치료제로 이용되는 히드로코르티손(hydrocortisone)을 같은 농도로 처리하여 동일한 실험을 수행하였다.
이어서, TPA 처리로부터 6시간 후에 본 발명의 아데노신 유도체 화합물을 두 번째 처리하였다. 다시 TPA 처리로부터 24시간 후에 실험 동물을 목 탈구 방법(cervical dislocation method)을 이용하여 안락사시켰다. 다음으로, 6 mm 직경의 펀치를 이용하여 오른쪽 귀 샘플을 얻었다. 그 활성은 미량저울을 이용하여 무게를 측정함으로써 확인할 수 있었다. 저해율(％)은 하기 수학식 1을 이용하여 계산되었다. 실험예 3 내지 6의 처리조성 및 처리양은 표 2 내지 표 5에 나타내었고, 그 항염증 활성 측정 결과를 도 2 내지 도 5에 나타내었다.
수학식 1
Figure 112008089930348-pct00009
표 2
Figure 112008089930348-pct00010
표 3
Figure 112008089930348-pct00011
Figure 112008089930348-pct00012
표 4
Figure 112008089930348-pct00013
표 5
Figure 112008089930348-pct00014
도 2에 나타난 바와 같이, 대조군으로 이용된 히드로코르티손에 비하면 극히 적은 변화지만, 실시예 2, 3 및 4의 화합물을 아세톤에 희석하여 처리한 후 항염증 활성을 조사한 결과, TPA에 의해 손상된 마우스의 귀 세포의 염증이 소량 감소함을 확인할 수 있었다.
도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 및 6의 화합물을 아세톤에 희석하여 처리한 후 조사한 항염증 활성은 도 2에 나타난 실시예 2 내지 4의 화합물보다 4배 이상 월등히 증가된 저해율을 나타냄을 알 수 있었다.
도 4에 나타난 바와 같이, 증류수와 아세톤의 혼합용매(1:4)에 0.5％로 희석한 본 발명의 실시예 5, 6 및 7의 화합물을 이용하여 조사한 항염증 활성은 각각 17％, 34％ 및 53％의 염증 저해율을 나타내었다.
도 5에 나타난 바와 같이, DMSO와 아세톤의 혼합용매(1:9)에 0.5％로 희석한 본 발명의 실시예 15 및 16의 화합물을 이용하여 조사한 염증 저해율은 각각 59％ 및 79％로, 상기 화합물이 항염증 활성을 갖음을 알 수 있었다.
＜실험예 8＞ 독성 실험
본 발명의 실시예 화합물들의 독성을 시험하기 위하여, 동물실험을 수행하였다. 25 ± 5 g의 ICR계 마우스(중앙실험동물)와 235 ± 10 g의 특정병원부재(SPF) 스프라그-도올리(Sprague Dawley, 중앙실험동물) 래트를 각각 3 마리씩 3 군으로 나누어 본 발명의 실시예 2 화합물을 각각 20 mg / kg, 10 mg / kg, 1 mg / kg의 용량으로 복강 투여한 후 24시간 동안 독성여부를 관찰하였다.
실험 결과, 3 군 모두에서 사망한 예를 전혀 관찰할 수 없었고, 체중 증가, 사료 취량 등에서 외견상 대조군과 별다른 증상을 찾아볼 수 없었으며, 따라서 본 발명의 유도체 화합물이 안전한 약물임을 확인할 수 있었다.
본 발명의 아데노신 유도체 화합물은 아래와 같은 제형으로 투여할 수 있으며, 아래의 제제예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
＜제제예 1＞ 산제의 제조
본 발명의 아데노신 유도체 화합물 500 mg
옥수수전분 100 mg
유 당 100 mg
탈 크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
＜제제예 2＞ 정제의 제조
본 발명의 아데노신 유도체 화합물 100 mg
옥수수전분 100 mg
유 당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
＜제제예 3＞ 캡슐제의 제조
본 발명의 아데노신 유도체 화합물 50 mg
유 당 50 mg
스테아린산 마그네슘 1 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 타정하여 젤라틴 캡슐에 충진하여 제조하였다.
＜제제예 4＞ 주사제의 제조
본 발명의 아데노신 유도체 화합물 10 mg
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라서 활성성분을 주사용 증류수에 용해하고 pH를 약 7.5로 조절한 다음 전체를 주사용 증류수로 2 ㎖ 용량의 앰플에 충진하여 멸균시켜서 주사제를 제조하였다.
＜제제예 5＞ 액제의 제조
본 발명의 아데노신 유도체 화합물 1 g
이성화 당 10 g
서 당 10 g
레몬향 적량
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라서 정제수에 각각의 성분을 가하고 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 정제수를 가하여 전체를 100 ㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜서 액제를 제조하였다.
상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 아데노신 유도체는 아데노신 수용체에 대하여 특히, 그 서브유니트인 아데노신 A3 수용체에 대해 높은 결합 친화도 및 선택성을 갖고, 나아가 본 발명에 따른 신규 아데노신 유도체는 아데노신 A3 길항제로 작용하여 항염증 활성을 나타내므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 염증성 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 아데노신 A3 길항제인 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
    [화학식 1]
    Figure 112013093484310-pct00015
    (상기 식에서,
    A는 S이고,
    R은 비치환되거나, 독립적으로 또는 선택적으로 1 또는 2 이상의 C6∼C10의 아릴로 치환된 직쇄 또는 측쇄의 C1∼C5의 알킬, 비치환 되거나 독립적으로 또는 선택적으로 할로겐 및 직쇄 또는 측쇄의 C1∼C4의 알콕시가 1 또는 2 이상으로 치환된 벤질 또는 히드록시카보닐로 치환된 벤질이며,
    Y는 H 또는 할로겐 원소이다.)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 A는 S이고,
    R은 메틸, 에틸, 프로필, 나프틸메틸, 벤질, 독립적으로 또는 선택적으로 F, Cl, Br, I 및 C1∼C3의 알콕시기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상으로 치환된 벤질 또는 톨루익엑시드이며,
    Y는 H 또는 Cl인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 A는 S이고,
    R은 메틸, 에틸, 1-나프틸메틸, 벤질, 2-클로로벤질, 3-플루오로벤질, 3-클로로벤질, 3-브로모벤질, 3-요오도벤질, 2-메톡시-5-클로로벤질, 2-메톡시벤질 또는 3-톨루익엑시드이며,
    Y는 H 또는 Cl인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은
    1) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    2) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    3) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-2-클로로-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    4) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    5) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    6) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(5-클로로-2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    7) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(2-메톡시벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    8) (2R,3R,4S)-2-(2-클로로-6-(나프탈렌-1-일메틸아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    9) 3-((2-클로로-9-((2R,3R,4S)-3,4-디히드록시테트라히드로티오펜-2-일)-9H-퓨린-6-일아미노)메틸)벤조산;
    10) 2-(2-클로로-6-메틸아미노-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    11) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-플루오로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    12) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-클로로벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올;
    13) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-브로모벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올; 또는
    14) (2R,3R,4S)-2-(6-(3-요오도벤질아미노)-9H-퓨린-9-일)테트라히드로티오펜-3,4-디올인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  5. 하기의 반응식 1에 나타난 바와 같이, 화학식 2의 화합물을 출발물질로 하여 루이스산 촉매의 존재하에서 실릴화된 퓨린화합물과 반응시켜 화학식 3의 β-아노머 화합물을 얻는 단계(단계 1);
    상기 단계 1에서 얻은 화학식 3의 화합물에 염산을 첨가하여 화학식 4의 디올 화합물을 얻는 단계(단계 2); 및
    상기 단계 2에서 얻은 화학식 4의 디올 화합물을 염기 촉매하에서 아민화합물과 반응시켜 화학식 1의 아데노신 유도체를 얻는 단계(단계 3)를 포함하여 이루어지는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
    [반응식 1]
    Figure 112013093484310-pct00016
    (상기 반응식 1에서, A, R 및 Y는 화학식 1에서 정의한 바와 같다.)
  6. 제5항에 있어서, 상기 단계 1의 용매는 디클로로에탄, 클로로포름, 아세토니트릴 및 디클로로메탄으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 1종인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 단계 1의 루이스산은 트리메틸실릴 트리플루오로메탄 설포네이트인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  8. 제5항에 있어서, 상기 단계 1의 실릴화된 퓨린화합물은 화학식 5의 퓨린화합물과 헥사메틸실라잔을 암모늄 설페이트 촉매하에서 반응시켜 얻는 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  9. 제5항에 있어서, 상기 단계 3의 염기 촉매는 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디메틸아미노피리딘 및 1,4-디옥산으로 이루어진 군으로 군으로부터 선택되는 어느 1종인 것을 특징으로 하는 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  10. 하기의 반응식 1에 나타난 바와 같이, 화학식 2의 화합물을 출발물질로 하여 루이스산 촉매의 존재하에서 실릴화된 퓨린화합물과 반응시켜 화학식 3의 β-아노머 화합물을 얻는 단계(단계 1);
    상기 단계 1에서 얻은 화학식 3의 화합물에 염산을 첨가하여 화학식 4의 디올 화합물을 얻는 단계(단계 2); 및
    상기 단계 2에서 얻은 화학식 4의 디올 화합물을 염기 촉매하에서 아민화합물과 반응시켜 화학식 1의 아데노신 유도체를 얻는 단계(단계 3)를 포함하여 이루어지는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법으로서,
    [반응식 1]
    Figure 112013093484310-pct00024
    (상기 반응식 1에서, A, R 및 Y는 화학식 1에서 정의한 바와 같다.)
    여기서, 상기 출발물질인 화학식 2 화합물은 하기의 반응식 2에 나타난 바와 같이,
    화학식 6의 D-만노오스 화합물을 산 촉매하에서 2,2-디메톡시프로판과 반응시켜 화학식 7의 디아세토니드 화합물을 얻는 단계(단계 a1);
    상기 단계 a1에서 얻은 화학식 7의 화합물을 환원제 존재하에 개환시켜 화학식 8의 디올화합물을 얻는 단계(단계 a2);
    상기 단계 a2에서 얻은 화학식 8의 화합물을 메실화하여 화학식 9의 디메실화합물을 얻는 단계(단계 a3);
    상기 단계 a3에서 얻은 화학식 9의 화합물을 고리화시켜 화학식 10의 티오슈가 화합물을 얻는 단계(단계 a4);
    상기 단계 a4에서 얻은 화학식 10의 화합물을 선택적으로 가수분해시켜 화학식 11의 디올화합물을 얻는 단계(단계 a5); 및
    상기 단계 a5에서 얻은 화학식 11의 화합물을 촉매 존재하에 화학식 2a의 아세테이트 화합물을 얻는 단계(단계 a6)를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
    [반응식 2]
    Figure 112013093484310-pct00017
    (상기 반응식 2에서, 화합물 2a는 화학식 2의 화합물이다.)
  11. 제10항에 있어서, 상기 단계 a1의 산 촉매는 진한 황산, 염산 가스 및 p-톨루엔설폰산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 1종인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 단계 a2의 환원제는 소듐보로히드라이드, 리튬 알루미늄 히드라이드 및 아황산나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 1종인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  13. 제10항에 있어서, 상기 단계 a3의 메실화제는 메탄설포닐클로라이드인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  14. 제10항에 있어서, 상기 단계 a4의 용매는 에틸에테르, 석유에테르, 디클로로메탄, 테트라히드로퓨란 및 N,N-디메틸포름아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  15. 제10항에 있어서, 상기 단계 a5의 가수분해는 아세트산, 황산, 염산 및 p-톨루엔설폰산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 1종 이상을 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  16. 하기의 반응식 1에 나타난 바와 같이, 화학식 2의 화합물을 출발물질로 하여 루이스산 촉매의 존재하에서 실릴화된 퓨린화합물과 반응시켜 화학식 3의 β-아노머 화합물을 얻는 단계(단계 1);
    상기 단계 1에서 얻은 화학식 3의 화합물에 염산을 첨가하여 화학식 4의 디올 화합물을 얻는 단계(단계 2); 및
    상기 단계 2에서 얻은 화학식 4의 디올 화합물을 염기 촉매하에서 아민화합물과 반응시켜 화학식 1의 아데노신 유도체를 얻는 단계(단계 3)를 포함하여 이루어지는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 화학식 1의 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법으로,
    [반응식 1]
    Figure 112013093484310-pct00025
    (상기 반응식 1에서, A, R 및 Y는 화학식 1에서 정의한 바와 같다.)
    여기서, 상기 출발물질인 화학식 2 화합물은 하기의 반응식 3에 나타난 바와 같이,
    화학식 12의 화합물을 환원제와 반응시켜 화학식 13의 락톨 화합물을 얻는 단계(단계 b1); 및
    상기 단계 b1에서 얻은 화학식 13의 화합물을 무수아세트산과 반응시켜 화학식 2b의 아세테이트 화합물을 얻는 단계(단계 b2)를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
    [반응식 3]
    Figure 112013093484310-pct00018
    (상기 반응식 3에서, 화합물 2b는 화학식 2의 화합물이다.)
  17. 제16항에 있어서, 상기 단계 b1의 환원제는 디이소부틸암모늄히드라이드인 것을 특징으로 하는 것을 아데노신 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
  18. 삭제
  19. 제1항의 화학식 1로 표시되는 아데노신 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 염증성 질환은 변질성 염증, 삼출성 염증, 화농성 염증, 출혈성 염증 및 증식성 염증으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물.
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