KR101381604B1 - 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법 - Google Patents

고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질을 고정화하는 단계; 자기비드에 화학적 기능기를 결합시킨 후 상기 고분자 박막에 결합된 바이오 물질과 결합시키는 단계; 및 상기 자기비드를 감지하는 자기비드 리더기를 이용하여 바이오 물질을 측정하는 단계를 포함하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법에 관한 것이다.

Description

고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법{The method of measuring bio-material using polymer thin film and magnetic bead}
본 발명은 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법에 관한 것이다.
DNA 및 단백질과 같은 바이오 마커가 될 수 있는 물질의 분석은 생명과학, 의학, 화학, 화학공학 등의 분야에서 매우 중요한 분야 중의 하나이다. 분석하고자 하는 물질의 종류에 따라 다양한 종류의 분석 방법이 개발되어 왔지만 분자량 분석(전기 영동, MALDI-TOF를 분석한 mass spectrometry)을 제외한 대부분의 생화학적인 분석 방법은 DNA의 경우 cDNA(Complementary DNA)를 이용한 상보적인 결합을 이용하거나 단백질의 경우 항체(Antibody)와 같은 특정 단백질과 다양한 종류의 화합물질(대부부의 유기물질)과의 특이적 결합을 이용하거나 효소-기질 반응을 이용한 분석 방법이 주를 이루고 있다.
이러한 방법의 가장 기본적인 원리는 분석 물질에 상관없이(DNA 및 단백질 모두 적용) 측정 대상 또는 측정 물질 중 하나를 유리, 실리콘 웨이퍼, 플라스틱 등에 고정화한 후에 표지화합물(labeling compound)의 물리화학적 변화를 광분석 또는 전기화학적 분석을 이용하여 물질의 존재 유무를 판단하였다.
이러한 원리를 이용하여 가장 널리 사용되는 방법은 측정 대상(또는 측정물질)에 형광/발광/발색 물질을 활용하여 활성화되는 정도를 측정하거나 양자점(quantum dot, QD) 또는 자기비드(magnetic bead)를 이용하여 분석하는 방법이 있다. 이중에서 자기비드를 이용하는 방법은 자기비드를 측정할 수 있는 장비가 매우 제한적이여서 분석 장비를 소형화하여 분석할 수 있는 방법들이 개발되고 있으나, 전용 컬럼(column)을 사용하거나 전용 칩을 사용하는 등 실사용자들이 사용하기에는 많은 제약이 따르고 많은 시료를 한꺼번에 처리할 수 없다는 단점이 있다.
이에 따라, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 고분자 박막 및 자기비드를 이용하여 바이오 물질을 측정함으로써 어레이 형태로도 분석이 가능하고 연속적으로 분석할 수 있는 방법을 제공하는 데 있다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질을 고정화하는 단계; 자기비드에 화학적 기능기를 결합시킨 후 상기 고분자 박막에 결합된 바이오 물질과 반응시키는 단계; 및 상기 자기비드를 감지하는 자기비드 리더기를 이용하여 바이오 물질을 측정하는 단계를 포함하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법을 제공한다.
상기 바이오 물질은 DNA, 단백질 등을 사용할 수 있다.
상기 단백질은 항원과 항체의 결합일 수 있다.
상기 고분자 박막은 바이오 물질이 어레이(array) 형태로 고정될 수 있다.
상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)일 수 있다.
상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)일 수 있다.
상기 자기비드의 크기는 2.8∼50 ㎚ 범위일 수 있다.
또한, 본 발명은 바이오 물질을 고분자 박막 상부에 배치시키는 단계; 및 상기 바이오 물질을 고분자 박막에 첨가하고 진공 분위기를 조성하는 단계를 포함하는 고분자 박막에 바이오 물질 고정화 방법을 제공한다.
상기 바이오 물질은 DNA, 단백질 등을 사용할 수 있다.
상기 단백질은 항원과 항체의 결합일 수 있다.
상기 고분자 박막은 나일론, 니트로셀룰로오스(nitrocellulose) 등일 수 있다.
상기 고정화 방법은 진공 분위기를 조성하는 과정에서 발생하는 압력차에 의한 이동력일 수 있다.
또한, 본 발명은 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질이 고정화된 고정화부; 자기비드에 결합된 화학적 기능기를 상기 바이오 물질과 반응시키는 반응부; 및 자기비드 리더기를 이용하여 상기 자기비드를 감지하는 측정부를 포함하는 바이오 물질 측정장치를 제공한다.
상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)일 수 있다.
상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)일 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법은 고분자 박막에 바이오 물질을 고정화시키고 측정 분석시 표지화합물로 값싼 자기비드를 이용함으로써 실리콘 웨이퍼, 유리, 플라스틱 기판과 비교하여 넓은 범위의 분석 영역을 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 어레이(array) 분석이 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법은 기존의 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay) 또는 ELIFA(enzyme linked immunofiliteration assay) 시스템에서 필수적인 단계인 발색 반응과 반응을 중지시키는 퀀칭(quenching) 반응이 필요하지 않아 2 단계 분석 단계를 줄일 수 있고, 시간 경과 및 보관 조건에 따른 시료의 변화가 없어 운반 및 보관이 용이하다.
도 1은 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법을 나타낸 공정 흐름도이다.
도 2는 본 발명에 따른 고분자 박막에 바이오 물질의 고정방법을 나타낸 공정 흐름도이다.
도 3은 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정장치를 나타낸 개략도이다.
도 4는 본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법에서 단백질을 검출하기 위한 고분자 박막과 자기비드와의 결합을 나타낸 모식도이다.
도 5는 본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법으로 H5N1 바이러스의 바이러스 단백질을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법은 나일론 또는 니트로셀룰로오스에 바이오 물질을 고정화하는 단계를 수행한 후 자기비드에 화학적 기능기를 결합시키고 상기 나일론 또는 니트로셀롤로우스에 결합된 바이오 물질과 반응시킨 후 상기 자기비드를 감지하는 자기비드 리더기를 이용하여 바이오 물질을 측정하여 바이오 물질을 검출 또는 측정할 수 있다.
본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법에 있어서, 나일론, 니트로셀룰로오스 등과 같은 고분자 박막에 고정화되는 바이오 물질은 DNA, 단백질 등을 사용할 수 있고, 상기 고정은 고분자 박막및 바이오 물질간의 정전기력 등에 의해 고정될 수 있다.
또한, 상기 고분자 박막에 바이오 물질의 고정은 P-펌프를 이용하여 고분자 박막 및 바이오 물질을 포함하는 부분을 진공으로 만들어 그 힘에 의해 수행된다.
상기 나일론 또는 니트로셀룰로오스는 바이오 물질이 어레이(array) 형태로 고정되어 종래 자기비드를 이용한 바이오 물질 검출에서 나타나는 단점인 어레이 형태의 분석이 불가능한 점을 고분자 박막을 이용함으로써 극복할 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법에 있어서, 상기 자기비드는 화학적 기능기를 결합시킨 후 상기 나일론 또는 니트로셀룰로오스에 결합된 바이오 물질과 반응시킨다.
이때, 상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)이고, 상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)이며, 상기 2차 항체(secondary antibody)는 항원(antigen) 또는 항체(antibody)와 결합된 항원(antigen) 또는 항체(antibody)와 결합된다.
상기 자기비드는 표지화합물(labeling compound)의 역할을 하며, 값이 싸고 온도의 변화나 빛의 노출에도 활성이 저하가 적은 장점이 있다. 상기 자기비드의 크기는 2.8∼50 ㎚ 범위이다.
본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법에 있어서, 바이오 물질을 측정하기 위해 자기비드를 감지하는 자기비더 리더기를 이용한다. 바이오 물질은 화학적 기능기가 결합된 자기비드에 의해 전압값으로 나타나고 바이오 물질의 양이 많을수록 전압값은 증가하게 된다.
또한, 본 발명은 바이오 물질을 제조하여 고분자 박막 상부에 배치시킨 후 상기 바이오 물질을 고분자 박막에 첨가하고 진공 분위기(vacuum atmosphere)로 조성하여 고분자 박막에 바이오 물질 고정화 방법을 제공하며, 진공 분위기를 조성하는 과정에서 발생하는 압력차에 의한 이동력으로 고분자 박막에 바이오 물질을 고정시키는 방법을 제공한다.
이때, 상기 바이오 물질은 DNA, 단백질 등을 사용할 수 있고, 상기 단백질은 항원과 항체의 결합이다.
상기 고분자 박막은 나일론, 니트로셀룰로오스(nitrocellulose) 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 나일론 또는 니트로셀룰로오스에 바이오 물질이 고정화된 고정화부; 자기비드에 결합된 화학적 기능기를 상기 바이오 물질과 반응시키는 반응부; 및 자기비드 리더기를 이용하여 상기 자기비드를 감지하는 측정부를 포함하는 바이오 물질 측정장치를 제공한다.
상기 고정화부는 나일론 또는 니트로셀룰로오스와 같은 고분자 박막에 바이오 물질을 고정시키기 위해 바이오 물질이 첨가된 고분자 박막을 진공분위기로 조성하면서 발생하는 이동력으로 수행되며, 고분자 박막과 바이오 물질을 포함한다.
상기 반응부는 고분자 박막에 결합된 바이오 물질, 예를 들어, 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)이고, 상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)이다.
상기 측정부는 고정화부와 반응부에서 형성된 결합구조에 존재하는 자기비드를 자기비드 리더기를 이용하여 측정하며, 바이오 물질과 화학적 반응기가 결합된 결합구조에 포함되어 있는 자기비드의 값을 전압값으로 표시하게 된다. 결합된 자기비드의 양이 많을수록 전압값을 상승하게 되어 자기비드의 양을 측정할 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법은 고분자 박막에 바이오 물질을 고정화시키고 측정 분석시 표지화합물로 값싼 자기비드를 이용함으로써 실리콘 웨이퍼, 유리, 플라스틱 기판과 비교하여 넓은 범위의 분석 영역을 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 어레이(array) 분석이 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법은 기존의 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay) 또는 ELIFA(enzyme linked immunofiliteration assay) 시스템에서 필수적인 단계인 발색 반응과 반응을 중지시키는 퀀칭(quenching) 반응이 필요하지 않아 두 단계 분석 단계를 줄일 수 있고, 시간 경과 및 보관 조건에 따른 시료의 변화가 없어 운반 및 보관이 용이하다.
이하에서, 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
고분자 박막에 액체를 분주하고 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)과 같이 어레이(array) 형태로 만들기 위해 thermoscientific사의 Easy-Titer® ELIFA system을 사용하였다. 고분자 박막은 0.45 ㎛의 기공크기를 가지는 니트로셀룰로오스(nitrocellulose)를 사용하였다. 니트로셀룰로오스 고분자 박막을 ELIFA system에 고정시킨 후 탈이온수(DI water) 100 ㎕로 2회 세척하고 16.0 ㎕의 항체 용액(ProSci사의 H1N1 antibody 중 HA antibody(NT) cat no 3427)을 PBS(phosphate buffer saline) 1.584 ㎖에 녹인 후 220 ㎕씩 ELIFA system의 웰(well)에 분주하고 또 다른 웰에 20 ㎕씩 옮겨 희석하였다. 여기서 항원 용액(antigen solution)을 먼저 넣어도 가능하다. 상기 과정이 끝나면 P-펌프(P-pump)를 이용하여 진공상태로 만들어 약 5 분 동안 항체 용액이 천천히 고분자 박막을 통과하게 하였다. 항원은 PBS에 200 ㎕ 당 2 ㎍에서 1 pg까지 분주하여 농도를 희석시키고 항체 용액이 고분자 박막을 통과하는 것과 동일한 방법으로 석션(suction)하였다. 1% BSA PBS blocking 용액을 200 ㎕씩 분주하고 다시 석션하였다. 사용되는 자기비드는 독일 chemicell사의 SiMAG-GOAT-anti-rabbit IgG(Fc-specific)을 사용하였으며, 자기비드 10 ㎎을 1.0 ㎖의 PBS로 3회 세척한 후 다시 PBS 30 ㎖와 혼합하였으며, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카보디아미드(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodimide)를 사용하여 2차 항체와 결합시킨 후 200 ㎕씩 분주하여 상기와 동일한 방법으로 석션한 후 PBS을 넣고 3회 석션하고 피펫(pippet)을 이용하여 3회 세척하였다. P-펌프를 이용하여 고분자 박막의 습기를 최대한 제거하고 건조시킨 후 자기비드 리더기를 이용하여 바이오 물질인 단백질을 측정하였다.
<실시예 2>
DNA 물질을 측정하기 위해 고분자 박막(니트로셀룰로오스)에 DNA를 고정하고, 자기비드에 상보적 DNA(complementary DNA)를 결합시킨 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 바이오 물질인 DNA를 측정하였다.
도 1은 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법을 나타낸 공정 흐름도이다.
도 1을 참조하면, 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법은 먼저 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질을 고정화한다(S100).
나일론, 니트로셀룰로오스 등과 같은 고분자 박막에 고정화되는 바이오 물질은 DNA, 단백질 등을 사용할 수 있고, 상기 고분자 박막에 바이오 물질의 고정은 P-펌프를 이용하여 고분자 박막 및 바이오 물질을 포함하는 부분을 진공 분위기로 조성하는 과정에서 발생하는 이동력에 의해 수행된다. 상기 나일론 또는 니트로셀룰로오스는 바이오 물질이 어레이(array) 형태로 고정되어 종래 자기비드를 이용한 바이오 물질 검출에서 나타나는 단점인 어레이 형태의 분석이 불가능한 점을 고분자 박막을 이용함으로써 극복할 수 있다.
또한, 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법은 자기비드에 화학적 기능기를 결합시킨 후 상기 나일론 또는 니트로셀룰로오스에 결합된 바이오 물질과 반응시킨다(S110).
상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)이고, 상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)이며, 상기 2차 항체(secondary antibody)는 항원(antigen) 또는 항체(antibody)와 결합된 항원(antigen) 또는 항체(antibody)와 결합된다. 상기 자기비드는 표지화합물(labeling compound)의 역할을 하며, 값이 싸고 온도의 변화나 빛의 노출에도 활성이 저하가 적은 장점이 있다.
또한, 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정방법은 상기 자기비드를 감지하는 자기비드 리더기를 이용하여 바이오 물질을 측정한다(S120).
바이오 물질은 화학적 기능기가 결합된 자기비드에 의해 전압값으로 나타나고 바이오 물질의 양이 많을수록 전압값은 증가하게 된다.
도 2는 본 발명에 따른 고분자 박막에 바이오 물질의 고정방법을 나타낸 공정 흐름도이다.
도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 고분자 박막에 바이오 물질의 고정방법은 바이오 물질을 고분자 박막 상부에 배치시킨다(S200).
나일론 또는 니트로셀룰로오스와 같은 고분자 박막에 고정화되는 바이오 물질은 DNA, 단백질 등이며, 단백질을 예를 들어 기술하면, 고분자 박막에 항원 용액을 천천히 통과하게 한 후 항체 용액을 고분자 박막에 통과하게 하여 고분자 박막에 항원-항체 결합이 형성된다.
또한, 본 발명에 따른 고분자 박막에 바이오 물질의 고정방법은 상기 바이오 물질을 고분자 박막에 첨가하고 진공 분위기로 조성한다(S210).
상기 고정화는 진공 분위기를 조성하는 과정에서 발생하는 압력차에 의한 이동력에 의해 수행된다.
도 3은 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정장치의 개략도이다.
도 3을 참조하면, 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질 측정장치는 고정화부, 반응부 및 측정부로 구성된 것을 알 수 있다.
상기 고정화부는 나일론 또는 니트로셀룰로오스와 같은 고분자 박막에 바이오 물질을 고정시키기 위해 바이오 물질이 첨가된 고분자 박막을 진공분위기로 조성하면서 발생하는 이동력으로 수행되며, 고분자 박막과 바이오 물질을 포함한다.
상기 반응부는 고분자 박막에 결합된 바이오 물질, 예를 들어, 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)이고, 상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)를 포함하며, 상기 화학적 기능기는 자기비드를 포함한다.
상기 측정부는 고정화부와 반응부에서 형성된 결합구조에 존재하는 자기비드를 자기비드 리더기를 이용하여 측정하며, 바이오 물질과 화학적 반응기가 결합된 결합구조에 포함되어 있는 자기비드의 값을 전압값으로 표시하게 된다. 결합된 자기비드의 양이 많을수록 전압값을 상승하게 되어 자기비드의 양을 측정할 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법에서 단백질을 검출하기 위한 고분자 박막과 자기비드와의 결합을 나타낸 모식도이다.
도 4를 참조하면, 고분자 박막(1)에 항원(2)-항체(3) 반응이 형성된 것을 알 수 있고, 자기비드(5)에 결합된 화학적 기능기인 2차 항체(4)가 항원(2)-항체(3)에 결합된 것을 알 수 있다. 더욱 상세하게는, 고분자 박막에 액체를 분주하고 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)과 같이 어레이(array) 형태로 만들며, 고분자 박막은 ELIFA system에 고정시킨 후 탈이온수(DI water)로 세척하고 항체 용액을 PBS(phosphate buffer saline)에 녹인 후 웰(well)에 분주하고 또 다른 웰에 옮겨 희석하였다. 상기 과정이 끝나면 P-펌프(P-pump)를 이용하여 진공상태로 만들어 항체 용액이 천천히 고분자 박막을 통과하게 한다. 항원은 PBS에 분주하여 농도를 희석시키고 항체 용액이 고분자 박막을 통과하는 것과 동일한 방법으로 석션(suction)한다. BSA PBS blocking 용액을 분주하고 다시 석션한다. 자기비드는 PBS로 세척한 후 다시 PBS에 녹여 사용하며, 자기비드가 용해된 용액을 분주하여 상기와 동일한 방법으로 석션한 후 PBS을 넣고 석션하고 피펫(pippet)을 이용하여 세척한다. P-펌프를 이용하여 고분자 박막의 습기를 최대한 제거하고 건조시키며 고분자 박막에 항원-항체를 고정되고, 자기비드에 결합된 2차 항체가 고분자 박막에 고정된 항원-항체와 결합된 것을 알 수 있다. 여기서 항원 용액(antigen solution)을 먼저 넣은 후 항체를 넣어 결합시키는 것도 가능하며, 항원과 항체의 투입순서에 고분자 박막과의 결합이 제한되는 것은 아니다.
도 5는 본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법으로 H5N1 바이러스의 바이러스 단백질을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5를 참조하면, 본 발명에 따른 바이오 물질 측정방법으로 바이오 물질의 양은 전압값으로 나타난다. 200 ㎕ 당 약 0.85 ㎍의 농도에서 약간 상승하다가 약 1 ㎍까지 전압은 하락한다. 이때의 전압값 범위는 약 60∼65 ㎷ 범위였다. 그러나, 1 ㎍의 농도에서부터 전압값이 상승하여 농도가 증가할수록 전압이 상승하는 것을 알 수 있다. 1 ㎍에서의 전압값은 약 60 ㎷이며, 2.0 ㎍에서의 전압값은 약 150 ㎷였다. 이를 바탕으로 자기비드를 약 100 ㎚ 크기를 사용할 경우 수십 pg까지 분석이 가능할 것으로 판단된다. 본 발명에 따른 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법은 기존의 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay) 또는 ELIFA(enzyme linked immunofiliteration assay) 시스템에서 필수적인 단계인 발색 반응과 반응을 중지시키는 퀀칭(quenching) 반응이 필요하지 않아 간단한 방법으로 바이오 물질을 측정할 수 있는 것을 알 수 있다.
이상에서와 같이 도면과 명세서에서 최적의 실시예가 개시되었다. 여기서 특정한 용어들이 사용되었으나, 이는 단지 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이지 의미 한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 범위를 제한하기 위하여 사용된 것은 아니다. 그러므로, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
1: 고분자 박막 2: 항원
3: 항체 4: 2차 항체
5: 자기비드

Claims (15)

  1. 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질을 어레이 형태로 고정화하는 단계;
    자기비드에 화학적 기능기를 결합시킨 후 상기 고분자 박막에 결합된 상기 바이오 물질과 반응시키는 단계; 및
    상기 고정화하는 단계 및 상기 반응시키는 단계에 의해 형성된 결합구조에 존재하는 상기 자기비드를 자기비드 리더기를 통해 측정하여 상기 바이오 물질을 측정하는 단계를 포함하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 바이오 물질은 DNA 또는 단백질인 것을 특징으로 하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 단백질은 항원과 항체의 결합인 것을 특징으로 하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  4. 삭제
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)인 것을 특징으로 하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)인 것을 특징으로 하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 자기비드의 크기는 2.8∼50 ㎚ 범위인 것을 특징으로 하는 고분자 박막 및 자기비드를 이용한 바이오 물질의 측정방법.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 나일론 또는 니트로셀룰로오스인 고분자 박막에 바이오 물질을 어레이 형태로 고정화하는 고정화부;
    화학적 기능기가 결합된 자기비드를 상기 고분자 박막에 결합된 상기 바이오 물질과 반응시키는 반응부; 및
    상기 고정화부 및 상기 반응부에 의해 형성된 결합구조에 존재하는 상기 자기비드를 자기비드 리더기를 통해 측정하여 상기 바이오 물질을 측정하는 측정부를 포함하는 바이오 물질 측정장치.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 바이오 물질이 DNA인 경우 화학적 기능기는 cDNA(complementary DNA)인 것을 특징으로 하는 바이오 물질 측정장치.
  15. 청구항 13에 있어서,
    상기 바이오 물질이 단백질인 경우 화학적 기능기는 2차 항체(secondary antibody)인 것을 특징으로 하는 바이오 물질 측정장치.
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