KR101370389B1 - Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof - Google Patents

Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
KR101370389B1
KR101370389B1 KR1020130034185A KR20130034185A KR101370389B1 KR 101370389 B1 KR101370389 B1 KR 101370389B1 KR 1020130034185 A KR1020130034185 A KR 1020130034185A KR 20130034185 A KR20130034185 A KR 20130034185A KR 101370389 B1 KR101370389 B1 KR 101370389B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
parts
adhesive composition
acrylate
curable resin
Prior art date
Application number
KR1020130034185A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
장기덕
최은익
김완규
안재화
Original Assignee
주식회사 연우
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 연우 filed Critical 주식회사 연우
Priority to KR1020130034185A priority Critical patent/KR101370389B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101370389B1 publication Critical patent/KR101370389B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385Acrylic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components

Abstract

The present invention relates to a water soluble adhesive composition and method for preparing the same. The composition includes 0.2 to 1.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.0 to 2.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 15 to 35 parts by weight of acrylic acid, 10 to 22 parts by weight of a nonionic surfactant, 10 to 22 parts by weight of a UV curing resin, and 110 to 220 parts by weight of an organic solvent relative to 100 parts by weight of alkyl acrylate having a C4-C12 alkyl group. The adhesive composition of the present invention is dissociated in water without residues and improves heat resistance and anti-coherence. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S10) UV curing resin preparation step; (S20) Polymerization step; (S30) Thermal polymerization step; (S40) Base process step

Description

수성 접착 조성물 및 이의 제조방법{WATER-SOLUBABLE ADHESIVE COMPOSITION AND METHOD OF PREPARING THEREOF}Aqueous adhesive composition and its manufacturing method {WATER-SOLUBABLE ADHESIVE COMPOSITION AND METHOD OF PREPARING THEREOF}

본 발명은 수성 접착 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 수해리에 최적화된 물질을 배합하고, UV 중합 방식을 도입하여 잔류물이 전혀 발생하지 않으면서도 내열성과 내응집력이 우수한 접착 조성물에 관한 수성 접착 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to an aqueous adhesive composition and a method for preparing the same, and more particularly, to a material optimized for water dissociation, and to a UV polymerization method, an adhesive composition having excellent heat resistance and cohesiveness without generating any residue. It relates to an aqueous adhesive composition and a method for producing the same.

과학 기술의 진보는 재료의 다양한 기능성과 강도를 요구하게 되고 단일소재로 이 문제를 해결하기 어렵기에 종래의 소재를 조합한 재료가 개발되고 있다. 여기에 사용되는 종래의 소재를 서로 붙이는 역할을 하는 물질이 접착제이며, 여러 금속 및 유기재료, 섬유, 플라스틱, 고무 세라믹 등이 접착제를 통하여 새로운 소재로 개발되고 있다. 접착은 동종 또는 이종간의 접촉면이 접착제에 의해 결합되는 것을 뜻하며, 산업현장이나 생활주변에서 그 사용이 크게 증가했다.  Advances in science and technology require various functionalities and strengths of materials, and it is difficult to solve this problem with a single material. Therefore, materials combining conventional materials have been developed. Adhesives are materials that serve to adhere the conventional materials used here, and various metals and organic materials, fibers, plastics, rubber ceramics, and the like are being developed as new materials through adhesives. Adhesion means that the contact surface between homogeneous or heterogeneous is bonded by an adhesive, and its use has been greatly increased in industrial sites and in living environments.

이 중, 수성 접착제는 다양한 분야에서 응용되어 사용되고 있으며, 특히, 지류 접착테이프에 사용될 수 있는데, 종래의 지류 접착테이프의 접착제조성물은 물에 대해 쉽게 용해되지 않은 성질을 갖고 있는 합성수지계통의 물질을 사용하여 제조되었기 때문에 지류접착테이프의 재생처리시에는 접착제층을 제거한 후 지류만을 선택하여 재생처리하는 관계로 인하여 작업이 번거롭고 불편하였으며, 또 지류접착테이프를 사용한 종이제품의 재생처리시에는 필수적으로 지류 접착테이프와 접착제를 제거하여야 하는 작업공정을 거친 후 재생처리작업을 하였기에 공정수 증가에 의한 작업성이 떨어지는 문제점이 초래되었던 것이고, 특히 지류 접착테이프를 제거하지 않고 재생할 경우에는 접착제층의 성분인 합성수지물질의 존재에 의하여 합성수지계통의 물질이 혼합되므로 품질이 떨어지는 등 문제점이 있었고, 합성수지물질에 의한 공해 물질이 발생되는 등 여러 문제점이 있었던 것이다.Among them, the water-based adhesive is applied and used in various fields, and in particular, it can be used in the feeder adhesive tape, the adhesive composition of the conventional feeder adhesive tape uses a synthetic resin material having a property that is not easily dissolved in water Since the adhesive tape was regenerated, it was cumbersome and inconvenient due to the fact that the adhesive layer was removed and only the tributary was regenerated, which was cumbersome and inconvenient. Regeneration treatment after tape and adhesive was removed, resulting in poor workability due to an increase in the number of processes, especially when regeneration without removing the adhesive tape. Synthetic resin system by the presence of Since the material is mixed there was a problem such as poor quality, it had a number of problems such that the pollution caused by the synthetic resin material.

이에, 미국특허 제5432228호 명세서에는 친수성기로서 카르복실레이트기 및/또는 설포네이트기를 함유하는 폴리이소시아네이트 중부가물의 수성용액 또는 분산액의 제조방법이 기재되어 있으나 상기 분산액에 의한 접착제는, 폴리우레탄 수지의 입자 직경이 작기는 하지만 실질적으로 계면활성제를 첨가하지 않아, 표면장력이 크며, 접착제 도포시의 전연성, 또는 다공성 기재에 대한 침투성, 접착강도 등의 성능을 충분히 만족시키지 못하고, 접착제가 물에서 완전 해리되지 않아 잔여물이 남아, 이를 처리하는 후공정이 요구되는 문제점이 있다.Thus, U. S. Patent No. 5432228 describes a method for preparing an aqueous solution or dispersion of a polyisocyanate polyaddition containing a carboxylate group and / or a sulfonate group as a hydrophilic group, but the adhesive by the dispersion is a polyurethane resin. Although the particle diameter is small, substantially no surfactant is added, so the surface tension is high, and the performance of the malleability when applying the adhesive, the permeability to the porous substrate, the adhesive strength, etc. are not sufficiently satisfied, and the adhesive is completely dissociated in water. There is a problem that the residue is left, the post-processing process is required.

이에, 물 속에서 완전 해리되어 잔류물이 전혀 없는 친환경 접착 조성물에 대한 연구 개발이 필요성이 대두되고 있다.Accordingly, there is a need for research and development on an environment-friendly adhesive composition that is completely dissociated in water and has no residue.

따라서, 본 발명의 목적은 이와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 수성 접착 조성물의 성분 종류 및 그 함량을 최적화하여 물에서 완전 해리가 가능한 수용해성 접착 조성물을 제공함에 목적이 있다.Accordingly, an object of the present invention is to solve such a conventional problem, and to provide a water-soluble adhesive composition that can be completely dissociated in water by optimizing the component type and content of the aqueous adhesive composition.

또한, 수성 접착 조성물을 포함하여 접착 테이프를 형성함에 있어, 제지용 섬유를 접착 조성물의 성분에 포함시켜 양면 타입의 접착 테이프를 형성함에 있어 인장 강도와 컷팅성이 우수한 접착 조성물을 제공함에 목적이 있다.In addition, in forming an adhesive tape including an aqueous adhesive composition, an object of the present invention is to provide an adhesive composition having excellent tensile strength and cutting property in forming a double-sided type adhesive tape by including papermaking fibers in a component of the adhesive composition. .

뿐만 아니라, 수성 접착 조성물을 제조함에 있어, 열 중합과 광 중합을 함께 실시하여 접착 조성물을 제조하여 내열성과 내응집력이 우수한 수성 접착 조성물을 제공함에 목적이다.In addition, in the preparation of the aqueous adhesive composition, it is an object to provide an aqueous adhesive composition excellent in heat resistance and cohesion resistance by preparing the adhesive composition by thermal polymerization and photopolymerization together.

상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 수성 접착 조성물은 C4 내지 C12의 알킬기를 가지는 알킬아크릴레이트 100중량부에 대하여, 글리시딜메타크릴레이트 0.2 내지 1.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.0 내지 2.5중량부, 아크릴산 15 내지 35중량부, 비이온성 계면활성제 10 내지 22중량부, UV 경화성 수지 10 내지 22중량부 및 유기용매 110 내지 220중량부를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the aqueous adhesive composition according to an embodiment of the present invention 0.2 to 1.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl with respect to 100 parts by weight of alkyl acrylate having an alkyl group of C4 to C12 It comprises 1.0 to 2.5 parts by weight of acrylate, 15 to 35 parts by weight of acrylic acid, 10 to 22 parts by weight of nonionic surfactant, 10 to 22 parts by weight of UV curable resin and 110 to 220 parts by weight of organic solvent.

상기 알킬아크릴레이트는 2-에틸헥실아크릴레이트 또는 n-부틸아크릴레이트 중 적어도 하나이고, 상기 알킬아크릴레이트는 상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여 n-부틸아크릴레이트 60 내지 150중량부로 이루어지는 것이 바람직하다.The alkyl acrylate is at least one of 2-ethylhexyl acrylate or n-butyl acrylate, the alkyl acrylate is composed of 60 to 150 parts by weight of n-butyl acrylate relative to 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate. It is preferable.

상기 하이드록시알킬아크릴레이트는 2-하이드록시에틸아크릴레이트인 것이 바람직하다.It is preferable that the said hydroxyalkyl acrylate is 2-hydroxyethyl acrylate.

상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르인 것이 바람직하고, 이에 한정되지 않는다.It is preferable that the said nonionic surfactant is polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, It is not limited to this.

상기 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르는 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르인 것이 바람직하다.It is preferable that the said polyoxyethylene alkyl phenyl ether is polyoxyethylene nonyl phenyl ether.

상기 UV 경화성 수지는 2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 포함하여 이루어지고, 상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여, 상기 아크릴산은 1 내지 10중량부이고, 상기 광개시제는 0.005 내지 0.05중량부인 것을 특징으로 한다.The UV curable resin comprises 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and a photoinitiator, the acrylic acid is 1 to 10 parts by weight, and the photoinitiator is 0.005 to 0.05 with respect to 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate. It is characterized by a weight part.

바람직한 본 발명의 수성 접착 조성물은 제지용 섬유를 더 포함할 수 있다.Preferred aqueous adhesive compositions of the invention may further comprise papermaking fibers.

또한, 본 발명은 상기 과제를 해결하기 위한 접착 테이프는 상기의 접착 조성물을 포함하는 것을 특징으로 한다.In addition, the present invention is characterized in that the adhesive tape for solving the above problems includes the above adhesive composition.

뿐만 아니라, 본 발명의 수성 접착 조성물은 2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 혼합 후 교반하여 UV 경화성 수지 혼합물을 마련하는 UV 경화성 수지 혼합물 준비단계, 상기 UV 경화성 수지 혼합물을 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하는 광중합단계 및 C4 내지 C12의 알킬기를 가지는 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, 유기용매 및 상기 UV 경화성 수지 중합체를 40 내지 120℃의 온도 하에서 혼합 및 교반하여 접착 조성물을 합성하는 열중합단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In addition, the aqueous adhesive composition of the present invention is a UV curable resin mixture preparation step of preparing a UV curable resin mixture by stirring after mixing 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and photoinitiator, UV curable by irradiating the UV curable resin mixture with UV A photopolymerization step for preparing a resin polymer and alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate having an alkyl group of C4 to C12, acrylic acid, nonionic surfactant, organic solvent and the UV curable resin polymer 40 to Mixing and stirring at a temperature of 120 ℃ characterized in that it comprises a thermal polymerization step to synthesize the adhesive composition.

상기 광중합단계에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체의 점도는 5,000 내지 20,000cps인 것이 바람직하다.The viscosity of the UV curable resin polymer prepared in the photopolymerization step is preferably 5,000 to 20,000cps.

상기 알킬아크릴레이트는 2-에틸헥실아크릴레이트 또는 n-부틸아크릴레이트 중 적어도 하나인 것이 바람직하며, 이에 한정되지 않는다.The alkyl acrylate is preferably at least one of 2-ethylhexyl acrylate or n-butyl acrylate, but is not limited thereto.

상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르 중 적어도 하나인 것이 바람직하다.It is preferable that the said nonionic surfactant is at least one of polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.

상기 접착 조성물 100중량부에 대하여 수산화칼륨 또는 수산화나트륨 5 내지 20중량부를 혼합하여 교반하는 염기처리단계를 더 포함하는 것이 바람직하다.It is preferable to further include a base treatment step of mixing and stirring 5 to 20 parts by weight of potassium hydroxide or sodium hydroxide with respect to 100 parts by weight of the adhesive composition.

본 발명의 수성 접착 조성물에 따르면 다음과 같은 효과가 하나 혹은 그 이상 있다.According to the aqueous adhesive composition of the present invention has one or more of the following effects.

첫째, 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, 유기용매 및 UV 경화성 수지를 포함하여 접착 조성물을 구성하고, 각 물질의 함량을 최적화함으로써 중성인 물에서도 별도의 처리없이 용이하게 해리되어 유해한 합성수지의 잔류가 없을뿐만 아니라 접착 조성물을 제지용 접착 테이프로 사용하는 경우 제지를 물에 녹여 바로 재활용이 가능하므로 친환경적이라는 효과가 있다.First, the adhesive composition comprises alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, organic solvent and UV curable resin, and is neutral by optimizing the content of each substance. Easily dissociated in water without additional treatment, there is no harmful synthetic resin residue, and when the adhesive composition is used as an adhesive tape for making paper, the paper is melted in water and can be immediately recycled, thereby being environmentally friendly.

둘째, 비이온성 계면활성제로 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르를 사용하여 종래의 비이온성 계면활성제와 달리 환경 호르몬의 유출이 없어 인체 및 환경에 무해한 접착 조성물을 구현할 수 있다.Second, unlike the conventional nonionic surfactants by using polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether as a nonionic surfactant, there is no leakage of environmental hormones, and thus an adhesive composition that is harmless to humans and the environment can be realized.

셋째, 제지용 섬유를 포함한 접착 조성물은 수해리성이 우수할 뿐만 아니라,인장 강도와 컷팅성이 우수하여, 티슈 페이퍼층 없이 이형 라이너 상에 하나의 접착제층을 적층하여 간단한 공정으로 양면 타입의 접착 테이프를 제조할 수 있다.Third, the adhesive composition including the papermaking fiber is not only excellent in water dissociation property, but also excellent in tensile strength and cutting property, and by laminating one adhesive layer on a release liner without a tissue paper layer, the adhesive tape of both types is simple. Can be prepared.

넷째, 접착 조성물을 제조함에 있어 열 중합 외에 광 중합을 함께 병행하여 내열성과 내응집력이 현저하게 향상된 접착 조성물을 제조할 수 있다.Fourth, in the preparation of the adhesive composition, it is possible to prepare an adhesive composition with remarkably improved heat resistance and cohesion resistance by performing photopolymerization together with thermal polymerization.

본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the description of the claims.

도 1은 본 발명에 의한 수성 접착제 조성물을 제조하는 방법을 순차적으로 나타낸 순서도이다.
도 2a는 본 발명의 일 실시예에 의한 수성 접착 조성물을 포함한 단면 타입 테이프의 일실시예를 나타낸 도면이다.
도 2b는 본 발명의 일 실시예에 의한 수성 접착 조성물을 포함한 양면 타입 테이프의 일실시예를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 의한 수성 접착 조성물을 포함한 양면 타입 테이프의 다른 실시예를 나타낸 도면이다.
1 is a flow chart sequentially illustrating a method for producing an aqueous adhesive composition according to the present invention.
Figure 2a is a view showing one embodiment of a cross-sectional type tape including an aqueous adhesive composition according to an embodiment of the present invention.
Figure 2b is a view showing an embodiment of a double-sided type tape including an aqueous adhesive composition according to an embodiment of the present invention.
3 is a view showing another embodiment of a double-sided type tape including an aqueous adhesive composition according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.Advantages and features of the present invention and methods for achieving them will be apparent with reference to the embodiments described below in detail with the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. Rather, these embodiments are provided so that this disclosure will be thorough and complete, and will fully convey the scope of the invention to those skilled in the art. To fully disclose the scope of the invention to those skilled in the art, and the invention is only defined by the scope of the claims. Like reference numerals refer to like elements throughout the specification.

도면에서 각 구성요소의 두께나 크기는 설명의 편의 및 명확성을 위하여 과장되거나 생략되거나 또는 개략적으로 도시되었다. 또한 각 구성요소의 크기와 면적은 실제크기나 면적을 전적으로 반영하는 것은 아니다.
In the drawings, the thickness and the size of each component are exaggerated, omitted, or schematically shown for convenience and clarity of explanation. In addition, the size and area of each component does not necessarily reflect the actual size or area.

이하, 본 발명의 수성 접착 조성물에 대해 설명하도록 한다.Hereinafter, the aqueous adhesive composition of the present invention will be described.

본 발명의 접착 조성물은 물에 가용한 물질을 용해시킨 것과 불용인 고분자를 계면 활성제 등의 힘으로 물에 미립자 분산이 가능한 접착제로, 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, UV 경화성 수지 및 유기용매를 포함하여 이루어진다.The adhesive composition of the present invention is an adhesive capable of dispersing a substance soluble in water and dispersing an insoluble polymer in water with the use of a surfactant or the like. Alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate , Acrylic acid, nonionic surfactant, UV curable resin, and organic solvent.

알킬아크릴레이트의 알킬기는 탄소수가 4 내지 12인 것이 바람직하고, 2-에틸헥실아크릴레이트 또는 n-부틸아크릴레이트 중 적어도 하나인 것이 효과적이고, 가장 바람직하게는 2-에틸헥실아크릴레이트와 n-부틸아크릴레이트를 모두 포함하는 것이 효과적이다. n-부틸아크릴레이트는 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여 60 내지 150중량부인 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 2-에틸헥실아크릴레이트와 n-부틸아크릴레이트의 함량비가 1:1인 것이 효과적이다.The alkyl group of the alkyl acrylate preferably has 4 to 12 carbon atoms, and is preferably at least one of 2-ethylhexyl acrylate or n-butyl acrylate, most preferably 2-ethylhexyl acrylate and n-butyl It is effective to include all of the acrylates. It is preferable that n-butylacrylate is 60-150 weight part with respect to 100 weight part of 2-ethylhexyl acrylate, More preferably, the content ratio of 2-ethylhexyl acrylate and n-butyl acrylate is 1: 1. effective.

접착 조성물의 아크릴산은 통상 사용되는 아크릴산을 사용할 수 있으며, 점도 및 분자 간 응집력이 적절한 범위로 조절되어, 접착제로 적용되기에 적합한 퍼짐성, 접착력, 초기 접착력 등의 제반 물성을 가질 수 있게 종류 및 함량을 조절할 수 있다.Acrylic acid of the adhesive composition may be used commonly used acrylic acid, the viscosity and intermolecular cohesion is adjusted to an appropriate range, so that the type and content so as to have various properties such as spreadability, adhesion, initial adhesive strength suitable for application to the adhesive I can regulate it.

하이드록시알킬아크릴레이트는 2-하이드록시에틸아크릴레이트인 것이 바람직하다.It is preferable that hydroxyalkyl acrylate is 2-hydroxyethyl acrylate.

비이온성 계면활성제를 포함하며, 비이온성 계면활성제는 불용성의 고분자를 물에 미립자 분산이 가능하도록 한다. 비이온성 계면활성제는 에톡시레이티드 알코올(ethoxylated alcohol) 및 알킬페놀, 지방산 에스테르, 질소계 비이온성 계면활성제와 같은 And nonionic surfactants, which enable the dispersion of insoluble polymers in water. Nonionic surfactants include ethoxylated alcohols and alkylphenols, fatty acid esters and nitrogen-based nonionic surfactants.

바람직하게, 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르인 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 폴리옥시에틸렌에 노닐페놀이 에테르 결합한 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르인 것이 효과적이다. Preferably, the nonionic surfactant is preferably polyoxyethylene alkylphenyl ether, more preferably polyoxyethylene nonylphenyl ether in which nonylphenol is ether-bonded to polyoxyethylene.

비이온성 계면활성제로 가장 바람직한 물질은 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르로, 아래 [화학식 1] 의 구조를 가진다.
The most preferred material for the nonionic surfactant is polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and has the structure shown below.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112013027413072-pat00001

Figure 112013027413072-pat00001

폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르는 고급알코올에 폴리옥시프로필렌쇄를 부가한 것을 친유성기로하여 이것에 산화에틸렌을 부가중합시킨 비이온성 계면활성제로, 분자 내에 성질이 다른 2 종류의 친유기를 지닌 구조를 하고 있어, 이를 계면활성제로 사용하면, 유화력과 가용화력이 뛰어나며, 환경 호르몬이 발생될 염려가 없어 친환경적이라는 장점이 있다.Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is a nonionic surfactant obtained by adding a polyoxypropylene chain to a higher alcohol and adding ethylene oxide to a lipophilic group, and having two kinds of lipophilic groups having different properties in the molecule. When used as a surfactant, the emulsifying power and solubilizing power is excellent, there is no fear of generating environmental hormones has the advantage of being environmentally friendly.

또한, 본 발명의 접착 조성물은 UV 경화성 수지를 포함한다.In addition, the adhesive composition of the present invention includes a UV curable resin.

일반적으로 용액중합 또는 열 중합에 의하여 아크릴계 접착제를 제조하는 것이 일반적이나 용액중합 또는 열 중합에 의하는 경우에는 작은 분자량으로 응집력이 약하다는 문제가 있어, 본 발명은 UV 경화성 수지를 포함함으로써 분자 간의 화학적 가교를 통해 응집력을 현저히 상승시킬 수 있다.In general, the acrylic adhesive is prepared by solution polymerization or thermal polymerization, but when solution polymerization or thermal polymerization is used, there is a problem in that the cohesive force is weak at a small molecular weight. Crosslinking can significantly increase cohesion.

UV 경화성 수지는 올리고머와 모노머의 종류, 반응기의 개수, 첨가량, 광개시제와 접착부여수지의 종류, 첨가량을 다양하게 적용할 수 있나, 물에 잔류물없이 해리시키는 성질을 유지하기 위하여, 2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 포함하는 것이 바람직하다.UV-curable resins can be used in various types of oligomers and monomers, the number of reactors, the amount of addition, the type of photoinitiator and adhesive imparting resin, and the amount of addition, but in order to maintain dissociation without residue in water, 2-ethylhexyl It is preferred to include acrylates, acrylic acid and photoinitiators.

상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여, 상기 아크릴산은 1 내지 10중량부인 것이 바람직하며, 아크릴산이 1중량부 미만인 경우에는 휘발성이 증대되고 경화시 체적 수축이 커지는 문제가 발생할 수 있으며, 10중량부를 초과하는 경우에는 접착 조성물의 광중합시 반응속도가 빠르나, 겔 효과(gel effect)에 의해 최종 전화율이 낮아지며, 가교밀도의 증가로 강도는 증가하더라도 반응물의 경도가 현저히 떨어지는 문제가 있다.With respect to 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate, the acrylic acid is preferably 1 to 10 parts by weight, when acrylic acid is less than 1 part by weight may cause problems of increased volatility and large volume shrinkage upon curing, 10 When the weight part exceeds the weight part, the reaction rate during photopolymerization of the adhesive composition is high, but the final conversion rate is lowered due to a gel effect, and the hardness of the reactant is remarkably decreased even though the strength is increased due to the increase in the crosslinking density.

광개시제는 빛의 흡수를 통해 초기 반응 속도와 경화정도를 제어하는데 중요한 역할을 하며, 해당 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 광개시제라면 제한없이 사용이 가능하다. 벤조인 메틸에테르, 벤조인 이소프로필 에테르 등의 벤조인 에테르류, 아니조인 메틸 에테르 등의 치환된 벤조인 에테르류, 2,2-디에톡시아세토페논, 2,2-디메톡시-2-페논아세토페논 등의 치환된 아세토페논류, 2-메틸-2-하이드록시프로피오페논 등의 치환된 α -케톨류, 2-나프탈렌설포닐 클로라이드 등의 방향족 설포닐 클로라이드류, 1-페논-1,1-프로판디온-2-(o-에톡시카보닐)옥심 등의 광활성 옥심류일 수 있다.The photoinitiator plays an important role in controlling the initial reaction rate and degree of curing through the absorption of light, and any photoinitiator can be used without limitation as long as it is commonly used in the art. Benzoin ethers such as benzoin methyl ether, benzoin isopropyl ether, substituted benzoin ethers such as anizoin methyl ether, 2,2-diethoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenoneaceto Substituted acetophenones such as phenone, substituted α-ketols such as 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, aromatic sulfonyl chlorides such as 2-naphthalenesulfonyl chloride, 1-phenone-1,1 Photoactive oximes such as -propanedione-2- (o-ethoxycarbonyl) oxime.

상기 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, UV 경화성 수지 및 유기용매로 이루어진 접착 조성물은 물에 잔류물이 전혀 없이 완전 해리되면서도, 우수한 내열성과 내응집력이 있는 접착 조성물 구현이 가능하다.The adhesive composition consisting of the alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, UV curable resin and organic solvent is completely dissociated with no residue in water, yet excellent heat resistance It is possible to implement an adhesive composition having a cohesive resistance.

접착 조성물의 유기용매는 통상적인 용매가 사용될 수 있으며, 이소프로필알코올, 메틸알코올, 부틸알코올과 같은 알코올류; 에틸 아세테이트, n-부틸 아세테이트 등과 같은 에스테르; 톨루엔, 벤젠과 같은 방향족 탄화수소; n-헥산, n-헵탄 등과 같은 지방족 탄화수소; 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등과 같은 지환족 탄화수소; 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 등과 같은 케톤을 포함하는 유기 용매일 수 있다. 이러한 용매는 1종 이상이 단독으로 사용되거나 또는 조합하여 사용될 수 있다.The organic solvent of the adhesive composition may be a conventional solvent, alcohols such as isopropyl alcohol, methyl alcohol, butyl alcohol; Esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate and the like; Aromatic hydrocarbons such as toluene and benzene; aliphatic hydrocarbons such as n-hexane, n-heptane and the like; Alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane, methylcyclohexane and the like; Organic solvents including ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like. One or more of these solvents may be used alone or in combination.

접착 조성물의 함량은, C4 내지 C12의 알킬기를 가지는 알킬아크릴레이트 100중량부에 대하여, 글리시딜메타크릴레이트 0.2 내지 1.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.0 내지 2.5중량부, 아크릴산 15 내지 35중량부, 비이온성 계면활성제 10 내지 22중량부, UV 경화성 수지 10 내지 22중량부 및 유기용매 110 내지 220중량부인 것이 바람직하다.The content of the adhesive composition is 0.2 to 1.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.0 to 2.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate and 15 to 35 parts by weight of acrylic acid based on 100 parts by weight of alkyl acrylate having an alkyl group of C4 to C12. It is preferable that they are 10-22 weight part of nonionic surfactants, 10-22 weight part of UV curable resins, and 110-220 weight part of organic solvents.

상기 함량의 범위는 pH 7인 중성의 물에서 별도의 화학적 처리공정없이 물과의 교반만으로 완전 해리시킬 수 있는 접착 조성물의 배합 비율로, 본 출원의 발명자가 오랜 연구의 결과로 완전 수해리가 가능한 물질 및 상기 물질의 함량을 개발한 것이다. 따라서, 각각의 물질이 상기 범위에서 조금이라도 벗어나면 완전 수해리되지 않고 잔류물이 남게 된다.The range of the content is the mixing ratio of the adhesive composition which can be completely dissociated in neutral water of pH 7 without a separate chemical treatment only by stirring with water, which allows the inventors of the present application to dissociate completely as a result of long research. To develop a substance and its content. Therefore, if each material deviates even a little from the above range, it will not be completely dissociated and a residue will remain.

본 발명의 수성 접착 조성물은 접착 조성물의 적용 유형에 따라, 제지용 섬유(paper fiber)를 더 포함할 수 있다. The aqueous adhesive composition of the present invention may further include paper fiber, depending on the type of application of the adhesive composition.

제지용 섬유는 제지 분야에서 유용하다고 알려져 있는 특히 화장지, 화장실용 티슈, 식탁용 냅킨, 페이퍼 타월 등과 같은 비교적 저 밀도의 티슈 페이퍼를 제조하는 데에 유용한 셀룰로오스 섬유를 의미하는 것이며, 가장 보편적인 제지용 섬유로는 활엽수 목재의 생섬유 및 침엽수 목재의 생섬유 이외에도 2차 또는 재활용 셀룰로오스 섬유가 있다. 2차 섬유란 물리, 화학 또는 기계적 수단을 통하여 원료 매트릭스로부터 단리해내어 섬유 웹 형태로 형성시킨 다음 약 10중량% 이하의 수분 함량으로 건조시킨 적이 있는, 웹 매트릭스로부터 물리·화학 또는 기계적 수단에 의하여 재단리해낸 모든 셀룰로오스 섬유를 의미한다. Paper fiber refers to cellulosic fibers that are useful for making relatively low density tissue paper, especially toilet paper, toilet tissue, table napkins, paper towels, etc., which are known to be useful in the paper industry. Fibers include secondary or recycled cellulose fibers in addition to live fibers of hardwood and softwood. Secondary fibers are isolated from the raw matrix by physical, chemical or mechanical means, formed into a fibrous web, and then dried by a physical, chemical or mechanical means from the web matrix, which has been dried to a water content of about 10% by weight or less. Means all cellulose fibers that have been trimmed.

일반적인 양면 타입 테이프는 테이프의 일정한 인장 강도를 갖게하기 위해서 티슈 페이퍼(tissue paper) 층 양면에 접착 조성물을 도포한 형태인 것이 일반적이다. Typical double-sided type tape is a form in which the adhesive composition is applied to both sides of the tissue paper layer in order to have a constant tensile strength of the tape.

그러나 제지용 섬유를 접착 조성물 물질과 함께 혼합하여 접착 조성물을 제조하면, 티슈 페이퍼층의 양면에 접착 조성물을 코팅하는 공정 대신, 단 한번의 공정만으로 일정 인장 강도를 가지는 테이프를 구현할 수 있고, 테이프의 전체 두께를 얇게 조절할 수 있을 뿐만 아니라, 공정이 단순해지고 경제적이다. 이에 대해서는 이하에서 더 자세히 설명한다.
However, when the papermaking fiber is mixed with the adhesive composition material to prepare the adhesive composition, a tape having a certain tensile strength may be realized in a single process instead of coating the adhesive composition on both sides of the tissue paper layer. Not only can the overall thickness be adjusted thinly, but the process is simple and economical. This will be described in more detail below.

이하, 상기의 수성 접착 조성물을 포함한 접착 테이프를 도면들을 참고하여 설명하도록 한다.Hereinafter, the adhesive tape including the aqueous adhesive composition will be described with reference to the drawings.

접착 조성물을 이용하여 단면 타입의 접착 테이프와 양면 타입의 접착 테이프를 구성할 수 있다.An adhesive composition can be used to comprise a single-sided type adhesive tape and a double-sided type adhesive tape.

종이 생산 과정에서, 단면 타입의 접착 테이프는 코어 스타팅(core starting)이나 엔드 테이핑(end tapping)에 사용되며, 양면 타입의 접착 테이프는 종이와 종이를 연결하는 과정인 페이퍼 스플라이싱(paper splicing)에 사용되는 것이 일반적이다.In paper production, single-sided adhesive tape is used for core starting or end tapping, and double-sided adhesive tape is paper splicing, the process of connecting paper to paper. It is commonly used for.

단면 타입의 접착 테이프는 도 2a 에서 보는 바와 같이 라이너(11)상에 접착 조성물이 코팅되어 접착제층(20)이 적층된 형태이다. 이때 접착제층(20)의 접착 조성물은 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, UV 경화성 수지 및 유기용매가 혼합되어 형성된다.As shown in FIG. 2A, the adhesive tape of the single-sided type is formed by laminating an adhesive layer 20 by coating an adhesive composition on a liner 11. At this time, the adhesive composition of the adhesive layer 20 is formed by mixing alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, UV curable resin, and organic solvent.

이러한 접착 조성물을 이용하여 양면 타입의 접착 테이프의 구현도 가능하며, 이는 도 2b와 같다. 이형 처리된 이형 라이너(12) 상에 접착제층(20)이 적층되는데, 접착제층(20)을 구성하는 접착 조성물만으로는 테이핑할 정도의 인장 강도가 나타나지 않아, 티슈 페이퍼층(30) 양면에 접착 조성물이 도포된 형태로 이형 라이너(12)에 적층되어 있다. 이형 라이너(12)는 점착면에 접촉되어 면을 보호하고, 사용할 때에는 벗겨내어 목적을 달성할 수 있도록 표면가공되어 있는 것으로 정의되며, 이러한 이형지는 라벨, 스티커류, PVC 시트와 같은 인테리어용 점착필름 및 합성피혁 제조와 같은 각종 산업용 캐스팅용 등으로 광범위하게 사용될 수 있다.It is also possible to implement a double-sided type of adhesive tape using this adhesive composition, which is shown in Figure 2b. The adhesive layer 20 is laminated on the release liner 12 treated with the release treatment, and only the adhesive composition constituting the adhesive layer 20 does not exhibit tensile strength enough to be taped, so that the adhesive composition is formed on both sides of the tissue paper layer 30. It is laminated | stacked on the release liner 12 in this apply | coated form. The release liner 12 is defined as being surface-treated to contact the adhesive surface to protect the surface and peel off when used to achieve the purpose, and such release paper is an interior adhesive film such as labels, stickers, and PVC sheets. And various industrial castings such as synthetic leather production.

또한, 도 3에서 보는 바와 같이, 티슈 페이퍼층없이 양면 타입의 접착 테이프도 구현이 가능하다. 상기 접착 테이프는 이형 라이너(12) 상에 한 층의 접착제층(40)이 적층된다. 이 때 접착 조성물은 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, UV 경화성 수지 및 유기용매뿐만 아니라 제지용 섬유를 포함하여 접착 조성물을 형성하면, 일정 인장 강도가 유지되어 얇은 두께라도 테이핑하기 용이하며 컷팅성도 우수한 양면 타입의 접착 테이프를 구성할 수 있다.
In addition, as shown in FIG. 3, a double-sided type adhesive tape may be implemented without a tissue paper layer. The adhesive tape has a layer of adhesive layer 40 laminated on the release liner 12. At this time, when the adhesive composition includes an alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, UV curable resin and organic solvent as well as papermaking fiber, The tensile strength is maintained, so that even a thin thickness can be easily taped, and a double-sided type adhesive tape excellent in cutting property can be formed.

이하, 본 발명의 수성 접착 조성물을 제조하는 방법에 대해 도 1 을 참조하여 설명한다.Hereinafter, the method for producing the aqueous adhesive composition of the present invention will be described with reference to FIG. 1.

수성 접착 조성물의 제조방법은 열 중합 또는 광중합의 한 가지 방법의 중합으로만 접착 조성물을 중합하는 종래의 방법과 달리, 광중합과 열중합이 적용되며, 자세하게는 UV 경화성 수지 혼합물 준비단계(S10), 광중합단계(S20) 및 열중합단계(S30)를 포함하여 이루어진다.The method of preparing the aqueous adhesive composition is different from the conventional method of polymerizing the adhesive composition only by polymerization of one method of thermal polymerization or photopolymerization, and photopolymerization and thermal polymerization are applied, and specifically, a UV curable resin mixture preparation step (S10), It comprises a photopolymerization step (S20) and thermal polymerization step (S30).

경화성 수지 혼합물 준비단계(S10)는 UV 경화성 수지 혼합물을 마련하여 광중합이 가능하도록 하는 단계이다.Curable resin mixture preparation step (S10) is a step to prepare a UV curable resin mixture to enable photopolymerization.

UV 경화성 수지 혼합물은 2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제로 이루어지며, 각 물질의 함량은 상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여 상기 아크릴산 1 내지 10중량부, 상기 광개시제 0.005 내지 0.05중량부인 것이 바람직하다.The UV curable resin mixture is composed of 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and photoinitiator, and the content of each substance is 1 to 10 parts by weight of the acrylic acid and 0.005 to 0.05 weight of the photoinitiator based on 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate. It is desirable to disclaim.

2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 비반응성 기체, 바람직하게는 질소로 충전된 반응기에 투입하여 혼합하여 교반한다. 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and photoinitiator are introduced into a reactor filled with a non-reactive gas, preferably nitrogen, mixed and stirred.

광중합단계(S20)는 UV 경화성 수지 혼합물 준비단계(S10)에서 준비된 UV 경화성 수지 혼합물을 광중합하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하는 단계이다. The photopolymerization step (S20) is a step of preparing a UV curable resin polymer by photopolymerizing the UV curable resin mixture prepared in the UV curable resin mixture preparation step (S10).

비반응성 기체로 충전되어 산소가 없는 환경의 반응기에 UV 램프를 이용하여 자외선 조사하며, 320 내지 400nm의 범위인 UV-A 영역으로 조사하는 것이 바람직하나, 파장이 상기 파장 범위보다 더 길거나 짧은 램프선이 사용될 수 있다. Irradiated with UV light to the reactor in an oxygen-free environment filled with non-reactive gas, it is preferable to irradiate into the UV-A region in the range of 320 to 400nm, but the lamp line is longer or shorter than the wavelength range This can be used.

자외선 원으로서, 수은 아크, 탄소 아크, 저압 수은 램프, 중압 수은 램프, 고압 수은 램프, 금속 할라이드 램프 등과 같은 일반적 자외선 조사 장치가 사용된다. 자외선의 강도는 자외선 원과 조사될 기판 사이의 거리를 조절하거나 조사 시간(생산성)의 관점에서 전압을 조절함으로써 적합하게 측정된다. 조사는 일반적으로 조성물의 중합율이 90% 이상이 되도록 수행한다.As the ultraviolet source, general ultraviolet irradiation devices such as a mercury arc, a carbon arc, a low pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a metal halide lamp and the like are used. The intensity of ultraviolet radiation is suitably measured by adjusting the distance between the ultraviolet source and the substrate to be irradiated or adjusting the voltage in terms of irradiation time (productivity). Irradiation is generally carried out so that the polymerization rate of the composition is at least 90%.

자외선 조사하여 중합된 UV 경화성 수지 중합체는 25℃에서 5,000 내지 20,000cps인 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 7,000 내지 12,000cps인 것이 효과적이다. UV 경화성 수지 중합체의 점도가 5,000cps 미만인 경우에는 중합체가 묽어 테이프와 같이 적용하기에 어려움이 있으며, 20,000cps를 초과하는 경우에는 높은 점도 때문에 열 중합 후에 균일한 두께로 코팅하기 어렵다는 문제가 있다.It is preferable that the UV curable resin polymer superposed | polymerized by ultraviolet irradiation is 5,000-20,000cps at 25 degreeC, More preferably, it is effective that it is 7,000-12,000cps. When the viscosity of the UV curable resin polymer is less than 5,000 cps, the polymer is thin and difficult to apply like a tape. When the viscosity exceeds 20,000 cps, there is a problem that it is difficult to coat a uniform thickness after thermal polymerization because of the high viscosity.

열중합단계(S30)는 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, 유기용매와 상기 광중합단계(S20)에서 중합된 UV 경화성 수지 중합체를 혼합하여 접착 조성물을 합성하는 단계이다.Thermal polymerization step (S30) is a mixture of alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, organic solvent and the UV curable resin polymer polymerized in the photopolymerization step (S20) Synthesizing the adhesive composition.

상기 알킬아크릴레이트는 2-에틸헥실아크릴레이트 또는 n-부틸아크릴레이트 중 적어도 하나일 수 있으며, 상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르일 수 있다. The alkyl acrylate may be at least one of 2-ethylhexyl acrylate or n-butyl acrylate, and the nonionic surfactant may be polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.

열중합단계(S30)에서 중합에 사용되는 물질은 접착 조성물 부분에서 설명한 바와 동일하게 적용할 수 있다.The material used for the polymerization in the thermal polymerization step (S30) may be applied in the same manner as described in the adhesive composition portion.

상기 열중합단계(S30)는 비반응성 기체, 바람직하게는 질소 기체로 충전된 반응기에서 이루어지며, 60 내지 95℃의 온도, 더 바람직하게는 70 내지 90℃의 온도 분위기 하에서 이루어지는 것이 효과적이다. 상기 온도 범위를 유지하기 위해서 통상 업계에서 사용되는 방법을 사용할 수 있으며, 항온조를 사용하는 것이 바람직하다.The thermal polymerization step (S30) is made in a reactor filled with a non-reactive gas, preferably nitrogen gas, it is effective to be carried out at a temperature of 60 to 95 ℃, more preferably at a temperature of 70 to 90 ℃. In order to maintain the above temperature range, a method commonly used in the industry can be used, and it is preferable to use a thermostat.

상기 열중합단계(S30)는 4 내지 12시간동안 교반할 수 있고, 더 바람직하게는 6 내지 10시간동안 교반하는 것이 효과적이다. 중합 시간이 4시간 미만인 경우에는 충분한 교반이 이루어지지 않아 추후 접착제로 적용할 때 미반응 모노머에 인한 냄새 문제와 분자량 자체가 작아 내열성이 떨어지며, 중합 시간이 12시간을 초과하는 경우에는 접착 조성물의 중합도가 높아져 물에 대한 해리성이 떨어지고 수용해성 접착제로 사용화하기 어려우며 비경제적이라는 문제가 있다.The thermal polymerization step (S30) can be stirred for 4 to 12 hours, more preferably 6 to 10 hours stirring is effective. If the polymerization time is less than 4 hours, sufficient agitation is not achieved, and when applied to the adhesive later, the odor problem due to the unreacted monomer and the molecular weight itself are small, so that the heat resistance is poor. When the polymerization time is more than 12 hours, the degree of polymerization of the adhesive composition is The problem is that the dissociation of water is high, making it difficult to use as a water-soluble adhesive, and it is uneconomical.

열중합단계(S30)에서 합성된 접착 조성물은 25℃에서 1,500 내지 5,000cps의 점도인 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 2,000 내지 3,000cps인 것이 효과적이다. The adhesive composition synthesized in the thermal polymerization step (S30) is preferably a viscosity of 1,500 to 5,000cps at 25 ℃, more preferably 2,000 to 3,000cps is effective.

열중합단계(S30)를 거친 후, 접착제로 상용하기 위하여 염기처리단계(S40)를 거친다.After the thermal polymerization step (S30), the base treatment step (S40) in order to use as an adhesive.

염기처리단계(S40)는 열중합단계(S30)에서 합성된 접착 조성물에 염기성 용액을 혼합하여 염기 처리하는 단계로, 수산화칼륨이나 수산화나트륨인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 수산화칼륨이 효과적이다.Base treatment step (S40) is a step of treating the base by mixing the basic solution to the adhesive composition synthesized in the thermal polymerization step (S30), preferably potassium hydroxide or sodium hydroxide, more preferably potassium hydroxide is effective.

염기 처리시, 염기성 용액에 수용성 안료, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 유기용매를 함께 배합하여 혼합하는 것이 바람직하다.At the time of base treatment, it is preferable to mix | blend a water-soluble pigment, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, and an organic solvent together in a basic solution, and mix.

접착 조성물 100중량부에 대하여, 상기 수용성 안료 0.05 내지 0.5중량부, 상기 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 10 내지 30중량부, 염기성 용액 5 내지 20중량부, 유기용매 5 내지 20중량부의 함량비로 배합할 수 있다.It can be mix | blended in the content ratio of 0.05-0.5 weight part of said water-soluble pigments, 10-30 weight part of said polyoxyethylene nonylphenyl ethers, 5-20 weight part of basic solutions, and 5-20 weight part of organic solvents with respect to 100 weight part of adhesive compositions. have.

상기 염기처리단계(S40)는 상온에서 이루어지는 것이 바람직하며, 최종적으로 500 내지 2,000cps의 점도를 가지는 최종 수성 접착 조성물을 제조한다. 상기 범위의 점도는 수해리의 기능을 유지하면서도 우수한 접착력의 접착 조성물을 제공할 수 있게 하며, 접착 조성물을 엔드 프로덕트의 제조를 위하여 적용시 공정을 용이하게 한다.The base treatment step (S40) is preferably made at room temperature, and finally to prepare a final aqueous adhesive composition having a viscosity of 500 to 2,000cps. Viscosities in this range make it possible to provide an adhesive composition of good adhesion while maintaining the function of water dissociation, and facilitate the process when applying the adhesive composition for the production of end products.

이상 본 발명에 의한 수성 접착 조성물 및 이의 제조방법에 대하여 상세히 설명하였다.
The aqueous adhesive composition and its preparation method according to the present invention have been described in detail above.

이하에서는 본 발명에 의한 수성 접착 조성물 및 이의 제조방법에 따른 효과를 구체적인 실시예 및 비교예를 통하여 살펴본다.
Hereinafter, the effects of the aqueous adhesive composition and the preparation method thereof according to the present invention will be described through specific examples and comparative examples.

실시예Example 1 One

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, polyoxyethylene nonylphenyl 15 parts by weight of ether, 160 parts by weight of an organic solvent, and 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ° C. to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

실시예Example 2 2

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 30중량부, n-부틸아크릴레이트 70중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 30 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 70 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, polyoxyethylene nonylphenyl 15 parts by weight of ether, 160 parts by weight of an organic solvent, and 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ° C. to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

실시예Example 3 3

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 160 parts by weight of an organic solvent. Part and 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ° C. to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

실시예Example 4 4

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, polyoxyethylene polyoxy 15 parts by weight of propylene alkyl ether, 160 parts by weight of an organic solvent, and 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ° C. to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

실시예Example 5 5

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부, 제지용 섬유 20중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, polyoxyethylene nonylphenyl An adhesive composition was synthesized by mixing 15 parts by weight of ether, 160 parts by weight of an organic solvent, 20 parts by weight of papermaking fiber, and 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above by stirring in an atmosphere of 80 ° C for 8 hours. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

비교예Comparative Example 1 One

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, 160 parts by weight of organic solvent And 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ℃ to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

비교예Comparative Example 2 2

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 5중량부, 아크릴산 20중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Then, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, 160 parts by weight of organic solvent And 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ℃ to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

비교예Comparative Example 3 3

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 질소 기체로 충전된 반응기에 투입하고, 이를 혼합한 후 교반하여, 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하였다. 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기에서 제조된 UV 경화성 수지 중합체 15중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were added to a reactor filled with nitrogen gas, mixed, stirred, and irradiated with ultraviolet light using a 350 nm UV lamp for 15 minutes to be UV curable. Resin polymers were prepared. Thereafter, 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 160 parts by weight of an organic solvent. And 15 parts by weight of the UV curable resin polymer prepared above were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ℃ to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

비교예Comparative Example 4 4

2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부를 혼합하여 80℃의 분위기로 8시간동안 교반하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, polyoxyethylene nonylphenyl ether 15 By weight, 160 parts by weight of an organic solvent were mixed and stirred for 8 hours in an atmosphere of 80 ℃ to synthesize an adhesive composition. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

비교예Comparative Example 5 5

2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부, 아크릴산 5중량부, 광개시제 0.001중량부를 혼합하여 UV 경화성 수지 혼합물을 마련하고, 이후, 2-에틸헥실아크릴레이트 50중량부, n-부틸아크릴레이트 50중량부, 글리시딜메타크릴레이트 0.5중량부, 하이드록시알킬아크릴레이트 1.5중량부, 아크릴산 20중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 유기용매 160중량부와 상기 UV 경화성 수지 혼합물 15중량부를 혼합하여 15분간 350nm의 UV램프를 이용하여 자외선 조사하여 접착 조성물을 합성하였다. 상기 접착 조성물에, 접착 조성물 100중량부 기준으로 하여 수용성 안료 0.15중량부, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 15중량부, 수산화칼륨 10중량부, 유기용매 10중량부를 배합하여 상온에서 교반하여 최종 수성 접착 조성물을 제조하였다.
100 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 5 parts by weight of acrylic acid, and 0.001 parts by weight of photoinitiator were mixed to prepare a UV curable resin mixture, and then 50 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts by weight of n-butyl acrylate, 0.5 parts by weight of glycidyl methacrylate, 1.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate, 20 parts by weight of acrylic acid, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 160 parts by weight of an organic solvent and 15 parts by weight of the UV curable resin mixture The adhesive composition was synthesized by ultraviolet irradiation using a 350 nm UV lamp for 15 minutes. 0.15 parts by weight of a water-soluble pigment, 15 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether, 10 parts by weight of potassium hydroxide, and 10 parts by weight of an organic solvent were added to the adhesive composition based on 100 parts by weight of the adhesive composition, followed by stirring at room temperature to form a final aqueous adhesive composition. Was prepared.

라이너 상에 상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 5의 접착 조성물을 적층하고, 열풍으로 건조하여 단면 타입의 접착 테이프를 형성하였다. 접착 테이프의 접착력, 수해리성, 내열성 및 내응집력을 측정하였다.
The adhesive compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 were laminated on the liner, and dried with hot air to form an adhesive tape of cross-sectional type. The adhesion, water dissociation, heat resistance and cohesion resistance of the adhesive tape were measured.

<접착력 평가> <Adhesion evaluation>

폭 25mm, 길이 125mm의 접착 테이프를 두께 1.5mm 스테인리스 스틸 #304판에 길이 100mm로 접착시키고, 샘플을 상온 조건하에서 5Kg Roller로 약300㎜/분 속도로 1회 왕복 압착시키고, 상온 조건하에서 24시간동안 방치한다. 그리고나서, 약 21℃의 상온 조건하에서 스테인리스 스틸 #304판 표면으로부터 300㎜/분의 인장 속도로 180°방향으로 잡아당겨 접착력을 평가하였다.
A 25 mm wide, 125 mm long adhesive tape was bonded to a 1.5 mm thick stainless steel # 304 plate at 100 mm long, and the sample was reciprocally pressed once with a 5 kg roller at a speed of about 300 mm / min under normal temperature conditions, and subjected to 24 hours under normal temperature conditions. Leave it for a while. Then, the adhesive force was evaluated by pulling in the 180 ° direction at a tensile speed of 300 mm / min from the surface of the stainless steel # 304 plate under a normal temperature condition of about 21 ° C.

<수해리성 평가> <Water dissociation evaluation>

폭 25mm, 길이 25mm의 접착테이프(이형 liner를 제거)를 300gr의 물 속에 24시간 방치한 다음 상온 조건하에서 30분간 믹싱 후 폭 25mm, 길이 25mm의 접착테이프에 코팅되어 있는 접착 조성물이 물에 해리되었는 지를 육안으로 관찰하여면적 대비 수해리성 정도를 평가하였다. (우수 : 98%이상 해리, 양호 : 90%-98%, 보통 : 80%-89%, 불량 : 80%이하)
The adhesive tape 25mm in width and 25mm in length (removing the release liner) was left for 24 hours in 300gr of water, and then mixed at room temperature for 30 minutes, and then the adhesive composition coated on the adhesive tape of 25mm in width and 25mm in length was dissociated in water. The paper was visually observed to evaluate the degree of water dissociation. (Excellence: More than 98% dissociation, Good: 90% -98%, Normal: 80% -89%, Bad: Less than 80%)

<내열성 평가> &Lt; Evaluation of heat resistance &

폭 25mm, 길이 95mm의 접착 테이프를 두께 1.5mm 스테인리스 스틸 #304판에 길이 25mm로 접착시키고, 샘플을 상온 조건하에서 5Kg Roller로 약300㎜/분 속도로 1회 왕복 압착시키고, 상온 조건하에서 24시간동안 방치한 다음 Oven기에서 500gr의 추를 매달고 5℃/10분씩 온도를 상승하면서 접착테이프가 떨어지는지를 측정 평가하였다.
A 25 mm wide, 95 mm long adhesive tape was bonded to a 1.5 mm thick stainless steel # 304 plate with a length of 25 mm, and the sample was reciprocally crimped once with a 5 kg roller at a speed of about 300 mm / min under normal temperature conditions, and at room temperature conditions for 24 hours. After leaving for a while, the weight of 500gr was suspended in an oven and the temperature was increased by 5 ° C./10 min.

<내응집력 평가> <Cohesion Resistance Evaluation>

폭 25mm, 길이 95mm의 접착 테이프를 두께 1.5mm 스테인리스 스틸 #304판에 길이 25mm로 접착시키고, 샘플을 상온 조건하에서 5Kg Roller로 약300㎜/분 속도로 1회 왕복 압착시키고, 상온 조건하에서 24시간동안 방치한 다음 200℃의 Oven기에서 200gr의 추를 매달고 접착테이프가 떨어지는지를 측정 평가하였다.
A 25 mm wide, 95 mm long adhesive tape was bonded to a 1.5 mm thick stainless steel # 304 plate with a length of 25 mm, and the sample was reciprocally crimped once with a 5 kg roller at a speed of about 300 mm / min under normal temperature conditions, and at room temperature conditions for 24 hours. After leaving for a while, a 200gr weight was suspended in an oven at 200 ° C., and the adhesive tape was measured and evaluated.

실시예 1Example 1 실시예 2 Example 2 실시예 3Example 3 실시예 4Example 4 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 비교예 5Comparative Example 5 접착력
(Kg/25mm)
Adhesion
(Kg / 25mm)
1.041.04 1.031.03 1.021.02 1.051.05 1.001.00 0.990.99 0.990.99 0.930.93 0.900.90
수해리성Dissociation 우수Great 우수Great 양호Good 우수Great 불량Bad 보통usually 보통usually 불량Bad 불량Bad 내열성
(℃)
Heat resistance
(℃)
125125 120120 121121 124124 7070 5050 5555 4949 4545
내응집력
(분)
Cohesion
(minute)
2
이상
2
More than
2
이상
2
More than
2
이상
2
More than
2
이상
2
More than
1
이하
One
Below
1
이하
One
Below
1
이하
One
Below
0.5 이하0.5 or less 1
이하
One
Below

상기 표 1에서와 같이, 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, UV 경화성 수지 및 유기용매를 모두 포함한 실시예 1 내지 4는 수해리성이 우수한데 반해, 비이온성 계면활성제가 없는 비교예 1과 물질의 함량이 본 발명의 범위를 벗어난 비교예 2 내지 3은 수해리성이 떨어질뿐만 아니라, 내열성과 내응집력도 크게 떨어진다.As shown in Table 1, Examples 1 to 4 including all alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, UV curable resin and organic solvent are excellent in water dissociation On the other hand, Comparative Example 1 without a nonionic surfactant and Comparative Examples 2 to 3 in which the content of the substance is outside the scope of the present invention are not only poor in dissociation, but also inferior in heat resistance and coagulation resistance.

또한, 열중합만을 수행한 비교예 4와 광중합만을 수행한 비교예 5는 열중합과 광중합을 병행하여 접착 조성물을 제조한 실시예 및 비교예에 비하여 접착력이 현저히 떨어짐을 확인할 수 있다.
In addition, Comparative Example 4, which performed only thermal polymerization, and Comparative Example 5, which performed only photopolymerization, it can be seen that the adhesive strength is remarkably decreased as compared with Examples and Comparative Examples, in which an adhesive composition was prepared in parallel with thermal polymerization and photopolymerization.

이형 라이너 상에 상기 실시예 5 및 비교예 1 내지 5의 접착 조성물을 적층하여, 열풍으로 건조하여 양면 타입의 접착 테이프를 형성하였다. 양면 타입의 접착 테이프 구현 가부를 살펴보았다.
The adhesive compositions of Example 5 and Comparative Examples 1 to 5 were laminated on the release liner, and dried with hot air to form a double-sided type adhesive tape. We examined the implementation of double-sided type adhesive tape.

실시예 5Example 5 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 비교예 5Comparative Example 5 코팅 두께
(건조 후)
Coating thickness
(after drying)
5555 2525 2222 2424 2525 2626
구현 가부Implementation OO X (인장강도가 떨어져 양면 타입의 접착 테이프로 사용할 수 없음)X (cannot be used as double-sided type adhesive tape due to low tensile strength) XX XX XX XX

상기 표 2에서 보는 바와 같이, 비교예 1 내지 비교예 5의 접착 조성물은 인장 강도가 떨어지기 때문에 양면 타입의 접착 테이프는 구현이 불가능한데 반해, 제지용 섬유를 포함한 실시예 5의 접착 조성물은 이형 라이너 상에 한 층으로 코팅하더라도 양면 테이프로 사용할 수 있을 정도의 인장강도가 유지되어 양면 타입의 접착 테이프 구현이 가능하다.As shown in Table 2, since the adhesive composition of Comparative Examples 1 to 5 is inferior in tensile strength, it is impossible to implement a double-sided type adhesive tape, whereas the adhesive composition of Example 5 including a papermaking fiber is released. Even if a single layer is coated on the liner, the tensile strength that can be used as a double-sided tape is maintained, thereby enabling the implementation of a double-sided type adhesive tape.

이에, 티슈 페이퍼층 양면에 비교예 1 내지 5의 접착 조성물을 도포하고 이형 처리된 이형 라이너 상에 적층하여 실시예 5의 접착 테이프와 접착력, 수해리성, 내열성, 내응집력, 인장강도 및 컷팅성을 측정하였다. 하기 표 3에서 실시예 5-1은 이형 라이너 상에 실시예 5의 접착 조성물을 적층한 양면 타입의 접착 테이프이고, 실시예 5-2는 티슈 페이퍼층 양면에 실시예 5의 접착 조성물을 코팅하고, 이를 이형 라이너 상에 적층한 양면 타입의 접착 테이프이다.
Thus, by applying the adhesive composition of Comparative Examples 1 to 5 on both sides of the tissue paper layer and laminated on the release-treated release liner, the adhesive tape and adhesive force, water dissociation resistance, heat resistance, cohesion resistance, tensile strength and cutting property of Example 5 Measured. In Table 3, Example 5-1 is a double-sided type adhesive tape obtained by laminating the adhesive composition of Example 5 on a release liner, and Example 5-2 coated the adhesive composition of Example 5 on both sides of the tissue paper layer. It is a double-sided type adhesive tape laminated | stacked on the release liner.

<인장강도 평가> Tensile strength evaluation

폭 25mm, 길이 100mm의 접착 테이프를 상온 조건하에서 300㎜/분 속도로 당겨 접착테이프가 끊어질 때를 측정 평가하였다.
The adhesive tape of width 25mm and length 100mm was pulled at 300 mm / min speed under normal temperature conditions, and the time when an adhesive tape was cut was evaluated.

<컷팅성 평가> <Cutting property evaluation>

폭 500mm, 길이 50m의 접착 테이프를 폭 25mm폭으로 컷팅하여 접착테이프를 풀어 보았을 때 컷팅 측면에서 접착테이프가 일어나는 정도를 육안으로 평가하였다.
When the adhesive tape of 500 mm in width and 50 m in length was cut to 25 mm in width to release the adhesive tape, the extent to which the adhesive tape occurred on the cutting side was visually evaluated.

실시예 5-1Example 5-1 실시예 5-2Example 5-2 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 비교예 5Comparative Example 5 접착력
(Kg/25mm)
Adhesion
(Kg / 25mm)
1.041.04 1.051.05 1.001.00 0.990.99 0.990.99 0.930.93 0.900.90
수해리성Dissociation 우수Great 우수Great 불량Bad 보통usually 보통usually 불량Bad 불량Bad 내열성
(℃)
Heat resistance
(℃)
123123 120120 7070 5050 5555 4949 4545
내응집력
(분)
Cohesion
(minute)
2
이상
2
More than
2
이상
2
More than
1
이하
One
Below
1
이하
One
Below
1
이하
One
Below
0.5
이하
0.5
Below
1
이하
One
Below
인장강도
(Kg/25mm)
The tensile strength
(Kg / 25mm)
1.21.2 1.21.2 0.80.8 0.50.5 0.20.2 0.50.5 0.70.7
컷팅성Cutting ability 우수Great 우수Great 불량Bad 불량Bad 불량Bad 불량Bad 불량Bad

비교예 1 내지 5의 접착 조성물로 티슈 페이퍼층을 포함하는 양면 타입의 접착 테이프를 구현하였을 때, 접착력, 수해리성, 내열성, 내응집력이 실시예에 비하여 떨어지고, 제지용 섬유를 포함한 접착 조성물이 우수한 인장강도로 인하여 컷팅성이 우수함을 확인할 수 있다.When implementing the double-sided type adhesive tape including the tissue paper layer with the adhesive composition of Comparative Examples 1 to 5, the adhesive force, water dissociation resistance, heat resistance, cohesion resistance is inferior to the embodiment, and the adhesive composition including the papermaking fibers is excellent. It can be seen that the cutting property is excellent due to the tensile strength.

본 발명의 접착 조성물은 우수한 수해리성 및 접착력으로 인하여 지류 접착 테이프로 이용하기에 가장 효과적이며, 접착 테이프를 제거하지 않고 품질이 우수한 지류를 재생시킬 수 있다.The adhesive composition of the present invention is most effective for use as a tributary adhesive tape due to its excellent water dissociation property and adhesive force, and can reproduce a tributary having high quality without removing the adhesive tape.

뿐만 아니라, 본 발명의 접착 조성물은 물에 녹을 수 있는 용도가 요구되는 접착제라면 그 적용 범위에 무관하게 사용될 수 있다.
In addition, the adhesive composition of the present invention can be used irrespective of its application as long as the adhesive is required to be soluble in water.

본 발명의 권리범위는 상술한 실시예에 한정되는 것이 아니라 첨부된 특허청구범위 내에서 다양한 형태의 실시예로 구현될 수 있다. 특허청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 누구든지 변형 가능한 다양한 범위까지 본 발명의 청구범위 기재의 범위 내에 있는 것으로 본다.The scope of the present invention is not limited to the above-described embodiments, but may be embodied in various forms of embodiments within the scope of the appended claims. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the present invention as defined by the appended claims.

11: 라이너
12: 이형 라이너
20: 접착제층
30: 티슈 페이퍼층
40: 제지용 섬유를 포함한 접착제층
11: liner
12: release liner
20: adhesive layer
30: tissue paper layer
40: adhesive layer containing paper fibers

Claims (15)

2-에틸헥실아크릴레이트 및 n-부틸아크릴레이트로 이루어지는 알킬아크릴레이트 100중량부에 대하여,
글리시딜메타크릴레이트 0.2 내지 1.5중량부;
하이드록시알킬아크릴레이트 1.0 내지 2.5중량부;
아크릴산 15 내지 35중량부;
비이온성 계면활성제 10 내지 22중량부;
UV 경화성 수지 10 내지 22중량부; 및
유기용매 110 내지 220중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
To 100 parts by weight of alkyl acrylate consisting of 2-ethylhexyl acrylate and n-butyl acrylate,
0.2 to 1.5 parts by weight of glycidyl methacrylate;
1.0 to 2.5 parts by weight of hydroxyalkyl acrylate;
15 to 35 parts by weight of acrylic acid;
10 to 22 parts by weight of nonionic surfactant;
10 to 22 parts by weight of the UV curable resin; And
An aqueous adhesive composition comprising 110 to 220 parts by weight of an organic solvent.
삭제delete 제 1항에 있어서,
상기 알킬아크릴레이트는 상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여 상기 n-부틸아크릴레이트 60 내지 150중량부로 이루어진 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
The method of claim 1,
The alkyl acrylate is an aqueous adhesive composition, characterized in that consisting of 60 to 150 parts by weight of the n-butyl acrylate relative to 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate.
제 1항에 있어서,
상기 하이드록시알킬아크릴레이트는 2-하이드록시에틸아크릴레이트인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
The method of claim 1,
Wherein said hydroxyalkyl acrylate is 2-hydroxyethyl acrylate.
제 1항에 있어서,
상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
The method of claim 1,
The nonionic surfactant is an aqueous adhesive composition, characterized in that the polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.
제 5항에 있어서,
상기 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르는 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
6. The method of claim 5,
The polyoxyethylene alkyl phenyl ether is an aqueous adhesive composition, characterized in that the polyoxyethylene nonyl phenyl ether.
제 1항에 있어서,
상기 UV 경화성 수지는 2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
The method of claim 1,
The UV curable resin is an aqueous adhesive composition comprising 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and a photoinitiator.
제 7항에 있어서,
상기 2-에틸헥실아크릴레이트 100중량부에 대하여, 상기 아크릴산은 1 내지 10중량부이고, 상기 광개시제는 0.005 내지 0.05중량부인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
8. The method of claim 7,
The aqueous adhesive composition, wherein the acrylic acid is 1 to 10 parts by weight and the photoinitiator is 0.005 to 0.05 parts by weight based on 100 parts by weight of the 2-ethylhexyl acrylate.
제 1항에 있어서,
제지용 섬유를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물.
The method of claim 1,
An aqueous adhesive composition further comprising papermaking fibers.
제 1항, 제 3항 내지 제 9항 중 어느 하나의 수성 접착 조성물을 포함하는 접착 테이프.
10. An adhesive tape comprising the aqueous adhesive composition of any one of claims 1 and 3.
2-에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 광개시제를 혼합 후 교반하여 UV 경화성 수지 혼합물을 마련하는 UV 경화성 수지 혼합물 준비단계;
상기 UV 경화성 수지 혼합물을 자외선 조사하여 UV 경화성 수지 중합체를 제조하는 광중합단계; 및
2-에틸헥실아크릴레이트 및 n-부틸아크릴레이트로 이루어지는 알킬아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 하이드록시알킬아크릴레이트, 아크릴산, 비이온성 계면활성제, 유기용매 및 상기 UV 경화성 수지 중합체를 40 내지 120℃의 온도 하에서 혼합 및 교반하여 접착 조성물을 합성하는 열중합단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물 제조방법.
UV-curable resin mixture preparation step of mixing and stirring 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid and photoinitiator to prepare a UV-curable resin mixture;
A photopolymerization step of preparing UV curable resin polymers by irradiating the UV curable resin mixture with ultraviolet rays; And
Alkyl acrylate, glycidyl methacrylate, hydroxyalkyl acrylate, acrylic acid, nonionic surfactant, organic solvent and the UV curable resin polymer composed of 2-ethylhexyl acrylate and n-butyl acrylate are 40 to 120 Method for producing an aqueous adhesive composition comprising a thermal polymerization step of synthesizing the adhesive composition by mixing and stirring at a temperature of ℃.
제 11항에 있어서,
상기 UV 경화성 수지 중합체의 점도는 5,000 내지 20,000cps인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물 제조방법.
12. The method of claim 11,
The viscosity of the UV curable resin polymer is 5,000 to 20,000cps method of producing an aqueous adhesive composition.
삭제delete 제 11항에 있어서,
상기 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르인 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물 제조방법.
12. The method of claim 11,
The nonionic surfactant is a polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.
제 11항에 있어서,
상기 접착 조성물 100중량부에 대하여 수산화칼륨 또는 수산화나트륨 5 내지 20중량부를 혼합하여 교반하는 염기처리단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 접착 조성물 제조방법.
12. The method of claim 11,
A base treatment step of mixing and stirring 5 to 20 parts by weight of potassium hydroxide or sodium hydroxide with respect to 100 parts by weight of the adhesive composition; Method of producing an aqueous adhesive composition further comprising.
KR1020130034185A 2013-03-29 2013-03-29 Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof KR101370389B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130034185A KR101370389B1 (en) 2013-03-29 2013-03-29 Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130034185A KR101370389B1 (en) 2013-03-29 2013-03-29 Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101370389B1 true KR101370389B1 (en) 2014-03-06

Family

ID=50647570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130034185A KR101370389B1 (en) 2013-03-29 2013-03-29 Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101370389B1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102050731B1 (en) 2019-05-21 2019-12-02 주훈석 A dissociative adhesive composite with bio plastic
KR102247297B1 (en) * 2019-10-30 2021-05-03 (주)화인테크놀리지 Water soluble adhesive tape
KR102459161B1 (en) 2022-08-05 2022-10-27 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102518485B1 (en) 2023-01-20 2023-04-06 임태윤 Paper tape
KR102519542B1 (en) 2021-12-07 2023-04-11 주식회사 디에프씨 Aqueous acrylic adhesive composition, and adhesive tape using the same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11124552A (en) * 1997-10-22 1999-05-11 Saiden Chem Ind Co Ltd Water-redispersible pressure-sensitive adhesive composition
KR20020083283A (en) * 2001-04-26 2002-11-02 한화석유화학 주식회사 Removable type water-based pressure sensitive adhesive composition and preparation method thereof
JP2008222808A (en) 2007-03-12 2008-09-25 Nitto Denko Corp Acrylic adhesive tape or sheet and manufacturing method thereof
JP2011016999A (en) * 2009-06-09 2011-01-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Adhesive composition, adhesive, adhesive for optical member, optical member with adhesive layer obtained using the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11124552A (en) * 1997-10-22 1999-05-11 Saiden Chem Ind Co Ltd Water-redispersible pressure-sensitive adhesive composition
KR20020083283A (en) * 2001-04-26 2002-11-02 한화석유화학 주식회사 Removable type water-based pressure sensitive adhesive composition and preparation method thereof
JP2008222808A (en) 2007-03-12 2008-09-25 Nitto Denko Corp Acrylic adhesive tape or sheet and manufacturing method thereof
JP2011016999A (en) * 2009-06-09 2011-01-27 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Adhesive composition, adhesive, adhesive for optical member, optical member with adhesive layer obtained using the same

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102050731B1 (en) 2019-05-21 2019-12-02 주훈석 A dissociative adhesive composite with bio plastic
KR102247297B1 (en) * 2019-10-30 2021-05-03 (주)화인테크놀리지 Water soluble adhesive tape
KR102519542B1 (en) 2021-12-07 2023-04-11 주식회사 디에프씨 Aqueous acrylic adhesive composition, and adhesive tape using the same
KR102459161B1 (en) 2022-08-05 2022-10-27 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102469271B1 (en) 2022-08-05 2022-11-23 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102469265B1 (en) 2022-08-05 2022-11-23 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102473226B1 (en) 2022-08-05 2022-12-02 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102473215B1 (en) 2022-08-05 2022-12-02 (주)재성글로벌 Adhesive tape comprising composition for forming a water-soluble adhesive layer
KR102518485B1 (en) 2023-01-20 2023-04-06 임태윤 Paper tape

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101370389B1 (en) Water-solubable adhesive composition and method of preparing thereof
JP6859344B2 (en) Crosslinking of thermoreversible polymers for pressure sensitive adhesives
DE69738355T2 (en) Process for the production of coatings
KR102050731B1 (en) A dissociative adhesive composite with bio plastic
KR101099602B1 (en) acrylic form tape and manufacturing method of the same
KR101393860B1 (en) Adhesive tape for automobile
KR102299794B1 (en) Ultraviolet curable pressure sensitive adhesives
EP1741741B1 (en) Method for promoting michael addition reactions
CN104204126B (en) Adhesive composition for a wafer processing film
CN1434845A (en) Stable waterborne polymer compositions containing poly(alkylenimines)
KR101692805B1 (en) Method of Producing Acrylic Emulsion Comprising Tackifier
CN102994025A (en) Hot melt glue for aluminum-plastic composite panel and preparation method of hot melt glue
ATE470690T1 (en) METHOD FOR PRODUCING A RUBBER COMPOSITION, RUBBER COMPOSITION OBTAINED THEREFROM AND USE
KR101725892B1 (en) Acrylic Emulsion Adhesive with Excellent Detergency and Preparation Method Thereof
CN113621100B (en) Polymerizable eutectic solvent, dry ion conductor prepared by polymerizable eutectic solvent and preparation method of dry ion conductor
KR20210027944A (en) Pressure sensitive adhesives comprising acryl compound and method for producing the same
JP5276826B2 (en) Method for producing dark-colored acrylic viscoelastic material layer obtained by combining photopolymerization reaction and redox polymerization reaction, and adhesive tape or sheet
JP2014181258A (en) Acrylic adhesive composition and method of producing adhesive tape using the same
WO2010107095A1 (en) Method for producing polymer member, and polymer member
KR102099539B1 (en) Adhesive tape having an excellent cohesiveness
TWI811296B (en) Adhesive sheet peeling method
JP2609484B2 (en) Method for producing pressure-sensitive adhesive tape and pressure-sensitive adhesive tape
JP2018505258A (en) Electron beam curable pressure sensitive adhesive containing acrylic polymer with vinyl group attached
KR20140115166A (en) Acrylic Emulsion Comprising Tackifier, Method of Producing the Same and Acrylic Emulsion Adhesive with the Same
JPH05320593A (en) Production of pressure-sensitive double side-adhesive tape

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170119

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180129

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190207

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200217

Year of fee payment: 7