KR101349343B1 - 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용한 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법 - Google Patents
생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용한 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용한 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법에 관한 것으로, 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용하여 테라헤르츠 전자기파의 수분 민감도를 개선하여 테라헤르츠 전자기파의 진단 영상 가능 깊이와 3차원 영상의 해상도를 증가시킬 수 있다.
Description
본 발명은 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도를 높이기 위해 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 사용하여 생체조직에 분포하는 수분의 양을 상대적으로 줄임으로써 테라헤르츠 전자기파의 진단 영상 가능 깊이와 3차원 영상의 해상도를 향상시키는 방법에 관한 것이다.
테라헤르츠 전자기파, 특히 0.01THz 내지 30THz의 테라헤르츠 전자기파는 마이크로웨이브와 광파의 중간 영역에 위치하는 원적외선영역의 전자기파로 마이크로웨이브와 광파의 광학적 특징을 동시에 가지고 있으며 에너지대가 수 meV 로 매우 낮아 생체에 안전한 진단영상이 가능하다.
이 주파대역은 물에 대해 매우 민감한 특성을 가지고 있기 때문에 암이나 화상과 같은 질환에 대해 진단영상이 가능하다.
파장으로는 수 mm에서 수십 마이크론 미터에 해당하는 테라헤르츠 전자기파는 수 마이크론에서 수백 나노미터에 해당하는 가시광선이나 적외선에 비하여 매우 긴 파장을 가지고 있고 이 파장은 생체조직을 구성하는 세포에 비하여 크기가 크기 때문에 생체조직에서 가시광선이나 적외선에 비하여 산란이 적은 영상을 가능하게 하여 깊은 영역에서도 높은 해상도의 영상을 얻게 한다.
하지만 테라헤르츠 전자기파의 물에 대하여 높은 민감성과 흡수특성은 생체조직을 영상할 때 높은 대조도를 가능하게 하나 반대로 조직 내 수분에 의한 테라헤르츠 전자기파의 흡수에 따른 손실을 가져온다. 이러한 테라헤르츠 전자기파의 흡수는 조직에 대한 광학적 투과도를 떨어뜨려 진단영상의 깊이나 민감도의 한계를 발생시킨다.
이러한 한계를 극복하는 방법으로 테라헤르츠 전자기파는 생체 조직의 수분을 제거하거나 상대적인 양을 감소시키는 방법이 있다.
수분을 제거하는 방법으로는 파라핀 고정 방법과 같이 수분을 완전히 제거 한 후 테라헤르츠 전자기파에 흡수율이 낮은 물질로 수분을 대체하는 방법과 조직을 얼려서 테라헤르츠 전자기파에 투과가 우수한 얼음으로 물을 상태를 변경하여 측정하는 방법이 있다. 하지만 이러한 방법들은 생체 조직에 적용하기 어려운 방법이다.
따라서 비침습적으로 생체조직의 투과도 향상을 위한 방법의 개발이 필요하다.
본 발명의 목적은 생체조직 내 수분에 대해 높은 민감성과 흡수 특성이 있는 테라헤르츠 전자기파의 투과도를 높이기 위해 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 사용하여 테라헤르츠 전자기파의 투과도를 향상시키는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 생체조직에 테라헤르츠 전자기파를 방사하는 단계를 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법을 제공한다.
상기 생체조직의 수분을 대체하는 물질은 글리세롤, 글루코오스, 폴리프로필렌 글리콜(Polypropylene glycol, PPG), 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol, PEG), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sufoxide, DMSO) 또는 올레산(Oleic acid) 등일 수 있다.
상기 생체조직은 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직으로 구성되는 피부층을 포함할 수 있다.
상기 테라헤르츠 전자기파는 생체조직의 면적에 대한 정보를 생성하기 위해 생체조직에 2차원적으로 방사하는 것일 수 있다.
상기 테라헤르츠 전자기파는 광전도법, 광정류법 또는 반도체 표면전계법 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파를 발생하는 방법; 또는, 주파수혼잡법, 다차원조화파 발생 방법, 트랜지스터 반도체 이용방법 또는 진공전자소자 이용방법 등을 포함하는 연속형 테라헤르츠파를 발생하는 방법 중 어느 하나를 이용하여 여기될 수 있다.
본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법은 생체조직에 투과된 테라헤르츠 전자기파의 흡수량을 분광학적으로 측정하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법은 생체조직에서 반사된 테라헤르츠 전자기파의 전기적 신호를 기초로 생체조직의 3차원 이미지를 생성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 전기적 신호는 광전도 안테나법, 전광 샘플링 방법, 자기상관 THz 분광 검출법 또는 Martin-Purplett 간섭계 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파 검출 방법; 또는, 볼로미터, 쇼트키 장벽 다이오드, 골레이 셀(Golay Cell) 또는 초전도-절연체-초전도체(SIS, superconductor-insulator-superconductor) 믹서 등을 이용한 연속형 테라헤르츠파 검출 방법 중 어느 하나를 이용하여 방사된 테라헤르츠파를 검출하여 생성된되는 것일 수 있다.
상기 3차원 이미지는 생체조직의 깊이를 표시하는 것일 수 있다.
본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법은 상기 3차원 이미지를 디스플레이하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법은
테라헤르츠 전자기파를 생체조직에 방사하는 발생부;
상기 생체조직에서 반사된 테라헤르츠 전자기파를 기초로 전기적 신호를 생성하는 검출부;
프로그램; 상기 프로그램을 실행하며 상기 발생부 및 검출부를 제어하는 프로세서; 및
상기 프로그램을 저장하는 메모리를 포함하는 제어부를 포함하되,
상기 프로그램은
상기 테라헤르츠 전자기파를 광 산란 감소물질이 도포된 상기 생체조직에 방사하도록 상기 발생부를 제어하는 제1인스트럭션; 상기 생체조직에서 반사된 테라헤르츠 전자기파를 기초로 상기 전기적 신호를 생성하도록 상기 검출부를 제어하는 제2인스트럭션; 상기 전기적 신호에 포함된 정보를 이용하여 이미지를 생성하는 제3인스트럭션을 포함하는 테라헤르츠 영상 장치에서 실시할 수 있다.
상기 프로그램은 상기 제3인스트럭션을 수행하여 생성된 상기 3차원 이미지를 디스플레이하는 제4인스트럭션을 더 포함할 수 있다.
상기 발생부는 광전도법, 광정류법 또는 반도체 표면전계법 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파를 발생하는 방법; 또는, 주파수혼잡법, 다차원조화파 발생 방법, 트랜지스터 반도체 이용방법 또는 진공전자소자 이용방법 등을 포함하는 연속형 테라헤르츠파를 발생하는 방법 중 어느 하나를 이용하여 상기 테라헤르츠 전자기파를 여기시키는 것이 좋다.
상기 검출부는 광전도 안테나법, 전광 샘플링 방법, 자기상관 THz 분광 검출법 또는 Martin-Purplett 간섭계 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파 검출 방법; 또는, 볼로미터, 쇼트키 장벽 다이오드, 골레이 셀(Golay Cell) 또는 초전도-절연체-초전도체(SIS, superconductor-insulator-superconductor) 믹서 등을 이용한 연속형 테라헤르츠파 검출 방법 중 어느 하나를 이용하여 방사된 테라헤르츠파를 검출하여 전기적 신호를 생성하는 것이 좋다.
상기 제어부는 상기 테라헤르츠 전자기파를 생체조직에 2차원적으로 방사하도록 상기 발생부를 제어하는 것이 좋다.
상기 제어부는 생체조직의 깊이를 표시하는 상기 3차원 이미지를 생성하는 것일 수 있다.
상기 프로그램은 상기 전기적 신호의 2차원 정보를 생성하는 제3-1 서브인스트럭션; 상기 전기적 신호를 분석하여 상기 생체조직의 깊이 정보를 생성하는 제3-2 서브인스트럭션; 상기 2차원 정보 및 상기 깊이 정보를 기초로 상기 생체조직의 3차원 정보를 생성하는 제3-3 서브인스트럭션; 및 상기 3차원 정보를 기초로 상기 생체조직의 깊이를 표시하는 상기 3차원 이미지를 생성하는 제3-4 서브인스트럭션을 포함할 수 있다.
본 발명은 테라헤르츠 전자기파의 투과도를 향상시키기 위한 종래의 파라핀 고정법과 저온 측정법에 비해 비침습적이고 생체조직에 안전하며, 의료적으로 안전한 물질을 사용하여 임상에서 즉시 사용이 가능하다.
본 발명은 테라헤르츠 전자기파를 피부, 소화기 등의 외과 질환을 포함하는 의료영상화에 사용할 때 측정 가능 깊이 및 해상도를 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 테라헤르츠 영상 장치 및 이에 포함된 프로그램을 도시한 블록도이다.
도 2는 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 과정을 도시한 것이다.
도 3은 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 장치를 이용한 영상을 도시한 것이다.
도 4는 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 장치를 이용한 전자기파 변화를 도시한 것이다.
도 2는 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 과정을 도시한 것이다.
도 3은 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 장치를 이용한 영상을 도시한 것이다.
도 4는 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 마우스 조직에서 본 발명에 따른 테라헤르츠 전자기파를 이용한 고해상도 생체 영상화 장치를 이용한 전자기파 변화를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 구성을 구체적으로 설명한다.
생체조직에 함유된 수분의 양으로 인해 발생되는 신호 감소의 특성으로 인해 발생한 광파의 감쇠현상은 광파를 조직에 깊이 투과하지 못해 생체조직의 심부층까지 전달되지 못하게 한다. 그래서 광학적 영역에서는 이 산란의 영향에 의한 투과 효율성을 극대화하기 위하여 생체조직의 수분을 대체하는 물질이나 물리적인 방법들을 사용한다. 생체조직의 수분을 대체하는 물질은 생체조직 내 수분을 탈수시키고 그 위치에 물질이 차지하면서 조직과 광굴절률 정합에 가까운 환경을 조성하여 산란현상을 감소시켜 투과를 증가시킨다.
본 발명자들은 테라헤르츠 전자기파의 수분에 대한 민감도의 한계를 개선하기 위해 상기 생체조직의 수분을 대체하는 물질(biocompatible dehydrating agent)을 사용하여 생체조직 내 투과도를 측정한 결과, 생체조직에 분포하는 수분의 양을 생대적으로 줄여 조직에 대한 테라헤르츠 전자기파의 투과도를 향상시킴을 확인하였다. 이로부터 테라헤르츠 전자기파의 진단 영상 가능 깊이와 3차원 영상의 해상도가 현저히 증가함을 알 수 있었다.
따라서, 본 발명은 생체조직의 수분을 대체하는 물질이 도포된 생체조직에 테라헤르츠 전자기파를 방사하는 단계를 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법을 제공한다.
본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법은 한국특허출원 제2010-0109195호에 개시된 테라헤르츠 영상 장치 및 방법을 사용하여 구현할 수 있으나(도 1 참조), 이에 특별히 제한하는 것은 아니다.
상기 생체조직의 수분을 대체하는 물질은 글리세롤, 글루코오스, 폴리프로필렌 글리콜(Polypropylene glycol, PPG), 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol, PEG), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sufoxide, DMSO) 또는 올레산(Oleic acid) 등을 단독 또는 2종 이상 사용할 수 있다.
테라헤르츠 전자기파는 광전도법, 광정류법 또는 반도체 표면전계법 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파를 발생하는 방법; 또는, 주파수혼잡법, 다차원조화파 발생 방법, 트랜지스터 반도체 이용방법 또는 진공전자소자 이용방법 등을 포함하는 연속형 테라헤르츠파를 발생하는 방법 중 어느 하나를 이용하여 여기되는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 강한 빛에 의해 발생하는 비선형 광학 특성 즉, 광신호원을 받아들일 때 발생하는 시간 의존적인 편광화(time-dependent polarization) 현상을 이용한 광정류 방법을 사용할 수 있다. 테라헤르츠 전자기파의 여기 방법에 대한 자세한 설명은 한국특허출원 제2008-0044648호에 개시된 내용을 참조할 수 있다.
생체조직, 예컨대 피부조직은 통상적으로 한 개 이상의 층으로 구성된다. 예를 들어, 피부층은 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직으로 구성된다. 또한, 위 등의 소화 기관도 한 개 이상의 층으로 구성된다. 테라헤르츠 전자기파는 생체조직에 2차원적으로 방사된다. 예를 들어, 테라헤르츠 전자기파는 생체조직의 표면에 2차원적으로 방사된다. 테라헤르츠 전자기파는 방사 궤도를 따라 방사될 수 있다. 예컨대, 지그재그형의 방사 궤도를 따라 방사될 수 있으나, 방사 궤도는 이에 국한되지 않는다.
생체조직으로 방사된 테라헤르츠 전자기파는 생체조직 표면 또는 생체조직 내부에서 반사 및/또는 투과된다. 예를 들어, 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직으로 구성되는 피부층에 테라헤르츠 전자기파를 방사하면, 테라헤르츠 전자기파의 일부는 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직의 경계면에서 반사되고, 일부는 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직을 투과한다.
따라서, 생체조직의 각 구성층별로 수분 함량이 다르므로 방사된 테라헤르츠 전자기파는 반사율 및 투과율이 각각 다르게 나타나고, 측정하고자 하는 생체조직의 반사되는 테라헤르츠 전자기파를 분석하면 생체조직의 크기 및 깊이를 측정할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 생체조직의 정상 부위와 종양 부위를 구별함에 있어서, 정상 부위와 종양 부위에서 반사되는 시점이 서로 다르게 나타나게 되어 정상 부위와 종양 부위에서 반사된 테라헤르츠 전자기파를 분석하면 종양의 크기 및 깊이를 측정할 수 있다.
본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법에 따르면, 생체조직에 투과된 테라헤르츠 전자기파의 흡수량을 분광학적으로 측정하여 시간에 따른 테라헤르츠 전자기파의 변화량을 측정할 수 있다. 시간에 따른 테라헤르츠 전자기파의 변화량은 펨토초 레이저(Femto-Second Laser)를 이용하여 측정할 수 있으나, 이에 특별히 제한하는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법에 따르면, 생체조직에서 반사된 테라헤르츠 전자기파의 전기적 신호를 기초로 생체조직의 3차원 이미지를 생성할 수 있다.
상기 전기적 신호는 광전도 안테나법, 전광 샘플링 방법, 자기상관 THz 분광 검출법 또는 및 Martin-Purplett 간섭계 등을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파 검출 방법; 또는, 볼로미터, 쇼트키 장벽 다이오드, 골레이 셀(Golay Cell) 또는 초전도-절연체-초전도체(SIS, superconductor-insulator-superconductor) 믹서 등을 이용한 연속형 테라헤르츠파 검출 방법 중 어느 하나를 이용하여 방사된 테라헤르츠파를 검출하여 생성되는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 전기-광학적 매질(electro-optic crystal)이 가지고 있는 전기-광학적 효과를 이용한 상기 전광 샘플링 방법을 사용하는 것이 좋다. 전기적 신호의 생성 방법에 대한 자세한 설명은 한국특허출원 제2008-0044648호에 개시된 방법을 참조할 수 있다.
상기 전기적 신호를 기초로 생체조직의 2차원 정보, 예컨대 생체조직의 위치 및 면적에 대한 정보를 생성하고, 반사된 테라헤르츠 전자기파의 간격, 형태 또는 시간을 분석하여 생체조직의 깊이 및 두께를 계산할 수 있다. 이러한 2차원 정보와 깊이 정보를 기초로 3차원 정보를 생성할 수 있다. 생체조직의 면적을 알 수 있는 평면상의 2차원 정보와 깊이 정보를 조합하면, 공간상의 3차원 정보를 생성할 수 있다. 상기 3차원 정보를 기초로 생체조직의 깊이를 표시하는 3차원 이미지를 생성할 수 있다. 생성된 3차원 이미지를 디스플레이 장치를 통하여 디스플레이할 수 있다.
비록 본 발명의 구성이 구체적으로 설명되었지만 이는 단지 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변형이 가능할 것이다.
따라서 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 범위는 아래의 청구범위에 의해 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
<실시예 1> 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용한 테라헤르츠 영상화
신선한 마우스 피부 조직(약 500 ㎛ 두께 내외)을 두 지역으로 구분(검은색펜)하여 한쪽에서는 아무것도 처리하지 않은 신선한 마우스 피부 조직이고 다른 한쪽은 생체조직의 수분을 대체하는 물질로 글리세롤 100%을 도포하였다. 적출한 신선한 마우스 피부의 수분손실방지(공기 중에서 피부가 메마르지 않기 위해서)과 글리세롤의 빠른 흡수를 위해 랩을 씌어 1시간 동안 방치하였다. 테라헤르츠 전자기파의 투과를 확인하기 위해 테라헤르츠 전자기파의 특징인 금속에서의 99% 이상 반사를 이용하기 위해 금속을 뒷면에 부착하여 확인하였다(도 2 참조). 테라헤르츠 전자기파를 이용하여 4cm*4cm 영상을 20분 안에 취득하였으며 한 픽셀당 간격은 250 ㎛로 측정하였다.
도 3에서 마우스 피부를 투과하여 금속에 반사된 테라헤르츠 전자기파 펄스를 보면 첫 번째(1st) 펄스와 그 뒤에 두 번째(2nd) 펄스가 나타나는 것을 볼 수 있다. 첫 번째(1st)는 쿼츠 윈도우(quart windows)와 마우스 피부의 경계면에서 반사된 테라헤르츠 펄스이고, 두 번째(2nd)는 마우스 피부를 투과하여 메탈에 반사된 테라헤르츠 전자기파 펄스이다. 여기서 중요한 것이 바로 두 번째(2nd) 펄스이다. 이것을 비교하여 볼 때 글리세롤을 도포한 마우스 피부의 두 번째(2nd) 펄스의 최대값과 최소값의 합이 훨씬 더 큰 것을 알 수 있으며 이것은 마우스 피부의 수분이 글리세롤과 섞으면서 투과도가 향상되었다는 것을 말해준다. 나머지 도 3에 나타난 영상 이미지와 같이, 글리세롤을 도포한 조직에서 해상도가 현저히 개선됨을 알 수 있었다.
<실시예 2> 생체조직의 수분을 대체하는 물질을 이용한 테라헤르츠 분광 측정
도 4에서 나타나는 것과 같이 신선한 마우스 피부 조직(약 300~500 ㎛ 두께 내외)에 생체조직의 수분을 대체하는 물질로 글리세롤 100%를 마우스 피부 위에 방울로 도포하여 테라헤르츠 전자기파의 변화를 시간 별로 측정하였다. 테라헤르츠 전자기파의 측정 시간은 5분 간격으로 총 115분간 실시하고, 테라헤르츠 전자기파 펄스는 0.2초씩 100 펄스를 평균을 내어 나타내었다. 실제 표시한 그래프는 정확하고 간결한 변화를 위해서 15분 단위의 테라헤르츠 전자기파를 표현하였고 별표의 위치의 데이터를 취득하였다. 데이터에서 첫 번째(1st) 펄스는 쿼츠 윈도우(quart windows)와 마우스 피부의 경계면에서 반사된 테라헤르츠 펄스이고, 두 번째(2nd)는 마우스 피부를 투과하여 글리세롤에 반사된 테라헤르츠 전자기파 펄스이다. 시간이 지남에 따라서 글리세롤이 점점 마우스 피부에 흡수되어 첫 번째 펄스가 감소하는 것을 볼 수 있는데 이것은 마우스 피부표면에 존재하는 수분이 글리세롤로 대체되고 있음을 나타내며 이로 인해서 테라헤르츠 전자기파가 마우스 피부를 잘 투과하는 것을 두 번째 펄스로도 알 수 있다.
도 4에서 나타난 바와 같이, 생체조직의 수분을 대체하는 물질은 수분자리에 침투하여 테라헤르츠 전자기파를 잘 투과시킴을 알 수 있었다.
Claims (10)
- 생체조직의 수분을 대체하는 물질(biocompatible dehydrating agent)이 도포된 생체조직에 테라헤르츠 전자기파를 방사하는 단계를 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
생체조직의 수분을 대체하는 물질은 글리세롤, 글루코오스, 폴리프로필렌 글리콜(Polypropylene glycol, PPG), 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol, PEG), 디메틸 설폭사이드(Dimethyl sufoxide, DMSO) 및 올레산(Oleic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
생체조직은 각질층, 표피층, 진피층 및 피하조직으로 구성되는 피부층을 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
테라헤르츠 전자기파는 생체조직의 면적에 대한 정보를 생성하기 위해 2차원적으로 방사하는 것인 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
테라헤르츠 전자기파는 광전도법, 광정류법 및 반도체 표면전계법을 포함하는 펄스형 테라헤르츠파를 발생하는 방법; 또는, 주파수혼잡법, 다차원조화파 발생 방법, 트랜지스터 반도체 이용방법 및 진공전자소자 이용방법을 포함하는 연속형 테라헤르츠파를 발생하는 방법 중 어느 하나를 이용하여 여기되는 것인 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
생체조직에 투과된 테라헤르츠 전자기파의 흡수량을 분광학적으로 측정하는 단계를 더 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제1항에 있어서,
생체조직에서 반사된 테라헤르츠 전자기파의 전기적 신호를 기초로 생체조직의 3차원 이미지를 생성하는 단계를 더 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제7항에 있어서,
전기적 신호는 광전도 안테나법, 전광 샘플링 방법, 자기상관 THz 분광 검출법 및 Martin-Purplett 간섭계를 포함하는 펄스형 테라헤르츠파 검출 방법; 또는, 볼로미터, 쇼트키 장벽 다이오드, 골레이 셀(Golay Cell) 및 초전도-절연체-초전도체(SIS, superconductor-insulator-superconductor) 믹서를 이용한 연속형 테라헤르츠파 검출 방법 중 어느 하나를 이용하여 방사된 테라헤르츠파를 검출하여 생성된 것인 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제7항에 있어서,
3차원 이미지는 생체조직의 깊이를 표시하는 3차원 이미지인 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
- 제7항에 있어서,
3차원 이미지를 디스플레이하는 단계를 더 포함하는 테라헤르츠 전자기파의 생체조직 투과도 향상 방법.
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| KR101721976B1 (ko) | 2015-10-15 | 2017-03-31 | 서울시립대학교 산학협력단 | 테라헤르츠 검출 장치 |
| KR102331922B1 (ko) * | 2020-09-18 | 2021-12-01 | 재단법인 김해의생명산업진흥원 | 의료용 필름의 가교 상태 모니터링 장치 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100963836B1 (ko) | 2009-02-19 | 2010-06-16 | 서울시립대학교 산학협력단 | 테라헤르츠 전자기파의 차동 검출을 이용한 생체 이미지 생성 방법, 고민감도 생체 이미지 생성 장치 및 이를 이용한 내시경 장치 |
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|---|
| The Terahertz Wave eBook, zomega terahertz corporation, p46-50, (2012.06) * |
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