KR101261931B1 - Resin Coating Method using of nano diamond particle - Google Patents

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Abstract

본 발명은 나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 코팅 방법에 있어서, 유기 용매에 나노다이아몬드를 혼합 후 비드밀링하여 나노다이아몬드 분산액을 제조하고, 분산액에 실란화합물을 첨가한 후 유성코팅 용액과 혼합하여 혼합 코팅 용액을 제조하며 알루미늄 합금에 코팅한 후 열처리 단계을 포함하는 코팅 방법으로, 나노다이아몬드를 유기 용매에 효과적으로 분산시킴과 동시에 고분자 수지와의 접합성을 극대화시킴으로써 결과적으로 고분자-나노다이아몬드 복합재료의 마찰계수를 효과적으로 저감시키는 동시에 내마모성을 향상시킬 수 있는 코팅 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a resin coating method using nanodiamond particles, and more particularly, in the coating method, after mixing nanodiamonds with an organic solvent and then bead milling to prepare a nanodiamond dispersion, and adding a silane compound to the dispersion. A coating method comprising mixing with an oil-based coating solution to prepare a mixed coating solution and coating the aluminum alloy, followed by a heat treatment step, effectively dispersing nanodiamonds in an organic solvent and maximizing adhesion with the polymer resin. The present invention relates to a coating method that can effectively reduce the friction coefficient of diamond composite materials and at the same time improve wear resistance.

실란화합물, 코팅, 나노다이아몬드 분산, 비드밀링, 열처리, 자동차, 합금, 내마모성 Silane Compound, Coating, Nano Diamond Dispersion, Bead Milling, Heat Treatment, Automotive, Alloy, Wear Resistance

Description

나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법{Resin Coating Method using of nano diamond particle}Resin Coating Method using nano diamond particle

도 1a 는 초음파 분쇄 후 시료의 상태를 나타낸 것이다.Figure 1a shows the state of the sample after the ultrasonic grinding.

도 1b 는 비이드 밀링 360 분 경과 된 시료의 상태를 나타낸 것이다.Figure 1b shows the state of the sample after 360 minutes of bead milling.

도 1c 는 실란 처리 된 시료의 상태를 나타낸 것이다.Figure 1c shows the state of the silane-treated sample.

도 2a 는 도 1a 시료를 30 일간 침전 한 후의 상태를 나타낸 것이다.FIG. 2A shows a state after the sample of FIG. 1A is precipitated for 30 days.

도 2b 는 도 1b 시료를 30 일간 침전 한 후의 상태를 나타낸 것이다.FIG. 2B shows a state after the sample of FIG. 1B is precipitated for 30 days.

도 2c 는 도 1c 시료를 30 일간 침전 한 후의 상태를 나타낸 것이다.FIG. 2C shows a state after the sample of FIG. 1C is precipitated for 30 days. FIG.

도 3 은 나노 다이아몬드 표면 탄소의 sp3 1s에 대한 XPS 분석 결과를 나타낸 것이다.Figure 3 shows the XPS analysis of the sp 3 1s of the nano diamond surface carbon.

도 4 는 실란 표면처리한 나노 다이아몬드 표면 탄소의 sp3 1s에 대한 XPS 분석 결과를 나타낸 것이다.Figure 4 shows the XPS analysis of the sp 3 1s of silane surface-treated nano diamond surface carbon.

도 5 는 본 발명에 따른 첨가된 나노다이아몬드 종류에 따른 복합재 코팅의 마찰계수를 나타낸 그래프 이다.5 is a graph showing the friction coefficient of the composite coating according to the type of nanodiamond added according to the present invention.

도 6 은 본 발명에 따른 첨가된 나노다이아몬드 종류에 따른 복합재 코팅의 마모율(specific wear rate)를 나타낸 것이다.Figure 6 shows the specific wear rate of the composite coating according to the type of nanodiamond added according to the present invention.

본 발명은 나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 코팅 방법에 있어서, 유기 용매에 나노다이아몬드를 혼합 후 비드밀링하여 나노다이아몬드 분산액을 제조하고, 분산액에 실란화합물을 첨가한 후 유성코팅 용액과 혼합하여 혼합 코팅 용액을 제조하며 알루미늄 합금에 코팅한 후 열처리 단계을 포함하는 코팅 방법으로, 나노다이아몬드를 유기 용매에 효과적으로 분산시킴과 동시에 고분자 수지와의 접합성을 극대화시킴으로써 결과적으로 고분자-나노다이아몬드 복합재료의 마찰계수를 효과적으로 저감시키는 동시에 내마모성을 향상시킬 수 있는 코팅 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a resin coating method using nanodiamond particles, and more particularly, in the coating method, after mixing nanodiamonds with an organic solvent and then bead milling to prepare a nanodiamond dispersion, and adding a silane compound to the dispersion. A coating method comprising mixing with an oil-based coating solution to prepare a mixed coating solution and coating the aluminum alloy, followed by a heat treatment step, effectively dispersing nanodiamonds in an organic solvent and maximizing adhesion with the polymer resin. The present invention relates to a coating method that can effectively reduce the friction coefficient of diamond composite materials and at the same time improve wear resistance.

나노다이아몬드 소재는 트리니트로톨루엔(T.N.T), 백색 결정성 비수용성 폭탄인 RDX(Research department explosive) 등의 폭발물의 폭발 시 고온 고압 분위기를 유도하여 생성된 1 ~ 4 nm 의 다이아몬드 결정상의 핵을 비정질 탄소로 둘러싼 독특한 구조의 탄소 재료로서 입경이 작으며 비표면적이 넓음은 물론 표면에 다수의 친수성 작용기를 포함하고 있는 등 독특한 전기적, 화학적, 광학적 특징을 나타낸다.The nanodiamond material uses 1 ~ 4 nm diamond crystalline nuclei as the amorphous carbon as a result of inducing high-temperature and high-pressure atmospheres during explosives such as trinitrotoluene (TNT) and white crystalline non-aqueous bombs, the research department explosive (RDX). It is a carbon material with a unique structure, which has a small particle diameter, a large specific surface area, and exhibits unique electrical, chemical, and optical characteristics, including a large number of hydrophilic functional groups on its surface.

이러한 특성으로 현재 다양한 응용분야에서 연구가 진행되고 있으며, 첨단 산업용 소재 및 생활용품에 이르기까지 여러 분야에 폭넓게 사용되고 있다. 특히 작은 크기와 뛰어난 기계적 강도, 활성을 조절 가능한 독특한 표면 성질 때문에 고분자 재료의 강화 필러로의 응용 가능성이 높은 소재이다.Due to these characteristics, research is being conducted in various application fields, and it is widely used in various fields ranging from advanced industrial materials and household goods. In particular, due to its small size, excellent mechanical strength, and unique surface properties that can control its activity, it is highly applicable to polymer fillers as a reinforcing filler.

상기 나노다이아몬드 소재는 통상, 그 입자의 특성상 건조 시 서로 강하게 응집하여 본연의 입도와 특성을 나타내지 않으므로 친수성인 표면성질을 이용하여 증류수와 9 : 1 의 비율로 혼합, 분산된 수용성 액상제품 또는 분말이 공급되고 있다. 액상 제품은 수성 코팅 용액에는 바로 적용이 가능하나 대부분의 고분자 수지 코팅액은 유성 용제를 사용하므로 적용이 불가능하여 분말 제품을 사용해야 한다. 그러나 나노다이아몬드 분말 제조과정 중 나노다이아몬드 입자는 정제 및 건조과정에서 필연적으로 단단하게 뭉치게 되어, 단위 입자는 4 ~ 10 nm로 매우 작으나 분말 나노다이아몬드 입자는 각각의 크기가 마이크론 크기 이상이다.The nanodiamond material is generally agglomerated strongly with each other when dried due to the nature of the particles, and thus does not exhibit the original particle size and properties, so that a water-soluble liquid product or powder mixed and dispersed in a ratio of 9: 1 with distilled water using a hydrophilic surface property is It is supplied. Liquid products can be applied directly to aqueous coating solutions, but most polymer resin coating solutions cannot be applied because they use oily solvents. However, the nanodiamond particles during the nanodiamond powder manufacturing process inevitably hardly agglomerated during the purification and drying process, the unit particles are very small as 4 ~ 10 nm, but the powder nanodiamond particles are each larger than the micron size.

따라서 분말의 경우 바로 사용 시 코팅용액과 상용성이 있는 용제 내에서의 분쇄 및 분산 과정 및 친수성 표면을 개선하는 과정 없이는 이후 응용이 불가능하다.Therefore, in the case of powder, it is impossible to apply afterwards without grinding and dispersing in a solvent compatible with the coating solution and improving the hydrophilic surface.

이에, 본 발명자들은 종래의 코팅 시 내마모성과 마찰계수의 문제점을 해결 하고자 하였다. 그 결과 나노다이아몬드 분말을 용제 중에서 비드 밀링법으로 분쇄 후 분산액을 실란화합물로 처리함으로써 친수성인 나노다이아몬드 표면을 고분자 사슬로 대치하여 용제 내의 분산성을 개선함과 동시에 고분자와의 접합성을 극대화함으로써 이후 고분자 수지 코팅의 필러로 첨가 시 코팅의 내마모성을 향상시킴과 동시에 마찰계수를 최소화 하는 코팅 방법을 완성하였다.Thus, the present inventors have attempted to solve the problem of wear resistance and friction coefficient in the conventional coating. As a result, the nanodiamond powder was pulverized in a solvent by bead milling and the dispersion was treated with a silane compound to replace the hydrophilic nanodiamond surface with a polymer chain, thereby improving dispersibility in the solvent and maximizing adhesion with the polymer. When added as a filler of the resin coating, the coating method of improving the wear resistance of the coating and minimizing the friction coefficient was completed.

따라서, 본 발명은 저마찰과 고내마모성을 지닌 나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법을 제공하는데 목적이 있다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a resin coating method using nano diamond particles having low friction and high wear resistance.

본 발명은 나노다이아몬드 분산액을 이용한 코팅 방법에 있어서,The present invention is a coating method using a nanodiamond dispersion,

유기 용매 100 중량부에 500 ~ 2000 nm 나노다이아몬드 분말 5 ~ 20 중량부를 혼합하는 단계, 비드밀링하여 10 ~ 100 nm 크기의 입도를 가진 나노다이아몬드 분산용액을 제조하는 단계, 분산 용액 100 중량부에 실란화합물을 0.1 ~ 1 중량부 첨가한 후 60 ~ 70 ℃를 유지한 상태로 1 ~ 6 시간 교반하는 단계, 교반 후 분산용액과 유성코팅 용액을 1 : 9.9 ~ 1 : 1.9 중량비로 혼합하여 혼합코팅용액을 제조하는 단계, 상기 혼합코팅용액을 알루미늄 합금에 코팅하는 단계 및 코팅층을 30 ~ 60 분 동안 200 ~ 340 ℃로 건조시킨 후 공냉시키는 열처리 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법에 특징이 있다.Mixing 5 to 20 parts by weight of 500 to 2000 nm nanodiamond powder to 100 parts by weight of an organic solvent, preparing a nanodiamond dispersion solution having a particle size of 10 to 100 nm by bead milling, and silane to 100 parts by weight of the dispersion solution. After adding 0.1 to 1 parts by weight of the compound, stirring is carried out for 1 to 6 hours while maintaining 60 to 70 ° C. After stirring, the dispersion solution and the oil-based coating solution are mixed in a weight ratio of 1: 9.9 to 1: 1. To prepare a step, coating the mixed coating solution on an aluminum alloy and the resin coating using a nano-diamond particles comprising a heat treatment step of air-cooled after drying the coating layer to 200 ~ 340 ℃ for 30 to 60 minutes It is characteristic of the method.

이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

기존에 자동차에 사용하는 합금을 코팅하는 코팅 방법은 공지되어 있지만 본 발명의 목적에 부합한 분산성이 우수하며 내마소성과 마찰계수가 우수한 코팅 방법은 전무한 실정이다.Conventionally, a coating method for coating an alloy used in automobiles is known, but there is no coating method having excellent dispersibility and excellent wear resistance and friction coefficient according to the object of the present invention.

이에 본 발명은 나노다이아몬드 분말을 용제 중에서 비드 밀링법으로 분쇄 후 분산액을 실란화합물로 처리함으로써 친수성인 나노다이아몬드 표면을 고분자 사슬로 대치하여 용제 내의 분산성을 개선함과 동시에 고분자와의 접합성을 극대화함으로써 이후 고분자 수지 코팅의 필러로 첨가 시 코팅의 내마모성을 향상시킴과 동시에 마찰계수를 최소화 하는 하는 코팅 방법으로 자동차 소재 등에 적용할 수 있는 나노 다이아몬드 입자를 이용한 수지 코팅 방법이다.Therefore, the present invention is to pulverize the nanodiamond powder in the solvent by bead milling method and then to disperse the dispersion liquid with the silane compound to replace the hydrophilic nanodiamond surface with the polymer chain to improve the dispersibility in the solvent and at the same time maximize the bonding with the polymer Since it is a coating method that improves the wear resistance of the coating when added as a filler of the polymer resin coating and minimizes the friction coefficient, it is a resin coating method using nano diamond particles that can be applied to automobile materials.

이러한 본 발명의 코팅 방법을 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.Referring to the coating method of the present invention in more detail as follows.

먼저 유기 용매 100 중량부에 500 ~ 2000 nm 나노다이아몬드 분말 5 ~ 20 중량부를 혼합하는 단계가 있다. 상기 유기 용매는 당 분야에서 사용하는 용매로 그 성분을 특별히 한정하지 않으나, 끓는점(204 ℃)이 높아 이후 밀링 공정 중 쉽게 휘발하지 않는 N-메틸피롤리돈을 사용하는 것이 보다 효과적이다.First, there is a step of mixing 5 to 20 parts by weight of 500 to 2000 nm nanodiamond powder to 100 parts by weight of an organic solvent. The organic solvent is a solvent used in the art, but the component thereof is not particularly limited, but it is more effective to use N-methylpyrrolidone, which has a high boiling point (204 ° C.), which does not easily volatilize during the milling process.

상기 나노다이아몬드 분말이 건조상태에서 500 nm 미만인 경우는 존재하기 어렵고, 2000 nm 초과 시 이후 밀링 효율이 저하 되므로 상기 범위안의 나노다이아몬드 분말을 사용하는 것이 효과적이며, 상기 유기 용매 100 중량부에 대하여 5 중량부 미만 사용 시 밀링 효율이 낮아지고, 20 중량부 초과 시 점도 증가로 인해 밀링 이후 비드로부터 분리가 어려워지는 문제점이 발생한다.When the nanodiamond powder is less than 500 nm in a dry state, it is difficult to exist, and when it exceeds 2000 nm, it is effective to use the nanodiamond powder in the above range since the milling efficiency is lowered, and it is 5 weight based on 100 parts by weight of the organic solvent. When using less than 2 parts, the milling efficiency is lowered, and when more than 20 parts by weight, the problem of difficult to separate from the beads after milling due to the increase in viscosity.

다음으로 비드밀링하여 10 ~ 100 nm 크기의 입도를 가진 나노다이아몬드 분산용액을 제조하는 단계는 미립자 비드를 사용하여 밀링하며 상기 입도가 10 nm 미만 시 과도한 밀링 시간이 요구되고, 100 nm 초과 시 강화 효과가 떨어지는 문제점이 발생한다.Next, the nano-diamond dispersion solution having a particle size of 10 to 100 nm by bead milling is milled using fine particle beads and requires excessive milling time when the particle size is less than 10 nm, and a reinforcing effect when it exceeds 100 nm. Problem occurs.

다음으로 분산용액 100 중량부에 실란을 0.1 ~ 1 중량부 첨가 후 60 ~ 70 ℃ 를 유지한 상태로 1 ~ 6 시간 교반하는 단계가 있다. 상기 실란화합물은 이후 사용하는 고분자 수지와 적합성이 뛰어난 관능기를 가진 실란화합물을 선택하는 것이 바람직하다. 알콕시기 또는 에폭시기가 치환된 알킬 실란이 사용될 수 있으며, 구체적으로 3-글리시독시프로필트리메톡시 실란을 사용하는 것이 효과적이다.Next, after adding 0.1 to 1 parts by weight of silane to 100 parts by weight of the dispersion solution, there is a step of stirring for 1 to 6 hours while maintaining 60 to 70 ° C. The silane compound is preferably selected from the silane compound having a functional group excellent in compatibility with the polymer resin to be used later. Alkyl silanes substituted with an alkoxy group or an epoxy group can be used, specifically, it is effective to use 3-glycidoxypropyltrimethoxy silane.

상기 실란화합물의 사용함량이 0.1 중량부 미만 시 표면에 균일한 단일 층 형성을 보장할 수 없으며, 1 중량부 초과 시 과량의 실란화합물이 남아 있어 장시간 유지 시 침강을 유발함으로 바람직하지 않다.When the amount of the silane compound used is less than 0.1 part by weight, it is not possible to guarantee the formation of a uniform single layer on the surface. When the amount of the silane compound exceeds 1 part by weight, an excess of the silane compound remains, which is not preferable because it causes sedimentation for a long time.

상기 온도를 유지하여 교반하는 이유는 실란의 가수분해 반응을 유도하기 위함이며 상기 온도가 60 ℃ 미만 시 반응성이 낮고, 70 ℃ 초과 시 용매의 휘발성이 커지는 문제점이 발생하며, 상기 교반 시간이 1 시간 미만 시 가수분해 반응이 불충분하고, 6 시간 초과 시 과량의 용매가 휘발하여 용매 중 나노다이아몬드 함량이 크게 변하는 문제점이 발생한다.The reason for maintaining the temperature is to induce a hydrolysis reaction of the silane, the reactivity is low when the temperature is less than 60 ℃, the problem occurs that the volatility of the solvent increases when the temperature is above 70 ℃, the stirring time is 1 hour If it is less than the hydrolysis reaction is insufficient, and when more than 6 hours excess solvent is volatilized, a problem that the nanodiamond content in the solvent is greatly changed.

교반 후 분산 용액과 유성코팅 용액을 1 : 9.9 ~ 1 : 1.9 중량비로 혼합하여 혼합코팅용액을 제조하는데 상기 중량비가 1 : 9.9 미만 시 나노다이아몬드 함량이 불충분하여 강화 효과가 떨어지고, 1 : 1.9 초과 시 용매의 분율이 과도하게 커져 혼합 용액의 점도가 크게 저하되어 이후 코팅 공정에서 문제점이 발생한다. 분산 용액과 상용 유성 코팅액을 페이스트 믹서로 혼합 균질화 하는데 상기 유성코팅 용액으로 폴리테트라플루오로에틸렌 또는 폴리아미드 이미드를 사용한다.After stirring, the dispersion solution and the oil coating solution are mixed at a weight ratio of 1: 9.9 to 1: 1.9 to prepare a mixed coating solution. When the weight ratio is less than 1: 9.9, the nanodiamond content is insufficient and the reinforcing effect is lowered. The excessively large fraction of the solvent causes a significant decrease in the viscosity of the mixed solution, which causes problems in the subsequent coating process. Polytetrafluoroethylene or polyamide imide is used as the oil coating solution for mixing and homogenizing the dispersion solution and the commercial oil coating solution with a paste mixer.

혼합코팅용액 제조 후 알루미늄 합금에 코팅을 하는데 사전에 표면처리 및 세척한 피스톤 스커트부에 상기와 같이 제조한 혼합코팅용액을 통상의 스크린 프린 팅법으로 프린팅한다. 이후 자연 건조 후 코팅액의 소성 조건에 따라 소성 온도에서 소성 하여 표면 경도를 향상시킨다.After preparing the mixed coating solution, the aluminum alloy is coated, and the mixed coating solution prepared as described above is printed on the piston skirt, which has been surface-treated and washed in advance, by a conventional screen printing method. After natural drying, the surface hardness is improved by firing at a firing temperature according to the firing conditions of the coating liquid.

이하, 본 발명을 다음의 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는바 본 발명이 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

실시예Example

N-메틸피롤리돈(NMP(N-methylpyrrolidone)) 100 중량부에 나노다이아몬드 분말을 5 중량부 혼합, 0.3 mm 초경 지르코니아 비드로 360 분 비드 밀링하여 분산용액을 제조하고, 이에 고형량의 약 1 % 3-글리시독시프로필트리메톡시 실란을 첨가하여 60 ~ 70 ℃를 유지한 상태에서 6 시간 교반 한다. 상용 유성 용액(폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE(DAIKIN TC-9109-01))중 고형량을 기준으로 1 중량부 나노다이아몬드가 첨가 되도록 분산액을 정량하여 폴리테트라플루오로에틸렌 용액과 페이스트 믹서로 균일 혼합 후 자동차 피스톤용 알루미늄 합금에 대하여 탈지, 세척 과정을 거친 후, 상기 제조한 혼합 용액을 통상의 스크린 프린팅법으로 프린팅하였다. 코팅된 피스톤 스커트부를 열풍으로 1 차 건조한 다음, 소성온도 240 ℃에서 30 분간 유지 후 공랭시키는 소성 공정을 실시하였다.5 parts by weight of nanodiamond powder was mixed with 100 parts by weight of N-methylpyrrolidone (NMP) and bead milled for 360 minutes with 0.3 mm cemented zirconia beads to prepare a dispersion solution. 3-glycidoxypropyltrimethoxy silane is added and stirred for 60 hours at 60-70 degreeC. Dispersion was quantified so that 1 part by weight of nanodiamond was added based on the solid content in the commercial oil solution (polytetrafluoroethylene (PTFE (DAIKIN TC-9109-01)), and then uniformly mixed with a polytetrafluoroethylene solution and a paste mixer. After degreasing and washing the aluminum alloy for automobile piston, the mixed solution was printed by a conventional screen printing method, and the coated piston skirt was first dried by hot air, and then maintained at a firing temperature of 240 ° C. for 30 minutes. Then, a firing step of air cooling was performed.

코팅층의 두께 10 ~ 20 ㎛, 표면조도 Ra=0.34 ㎛ 이하의 균일하고 평탄한 코팅층을 얻었으며 마찰계수는 0.048 ~ 0.052 임을 보였다.A uniform and flat coating layer having a thickness of 10 to 20 µm and a surface roughness R a = 0.34 µm or less was obtained and the friction coefficient was 0.048 to 0.052.

비교예Comparative example

실시예와 동일하게 실시하되, 분산액을 폴리테트라플루오로에틸렌 용액과 혼합하는 단계에서, 나노다이아몬드를 혼합하지 않은 원래의 코팅액과 실란 처리하지 않은 나노다이아몬드를 같은 분율로 혼합하여 코팅액을 제조하였고, 코팅된 피스톤 스커트부를 열풍으로 1 차 건조한 다음, 소성온도 240 ℃에서 30 분간 유지 후 공랭시키는 소성 공정을 실시하였다.In the same manner as in the embodiment, in the step of mixing the dispersion with a polytetrafluoroethylene solution, the coating solution was prepared by mixing the original coating solution without the nanodiamond and the silane-treated nanodiamond in the same fraction, coating The dried piston skirt was first dried with hot air, and then subjected to a firing step of maintaining the firing temperature at 240 ° C. for 30 minutes and then air cooling.

코팅층의 두께 10 ~ 20 ㎛, 표면조도 Ra= 0.30 ㎛ 의 코팅층을 얻었으며 마찰계수는 나노다이아몬드를 첨가하지 않은 폴리테트라플루오로에틸렌의 경우 0.055 ~ 0.061 이며, 실란을 처리하지 않은 나노다이아몬드 첨가한 경우 0.051 ~ 0.057 임을 보였다.The coating layer had a thickness of 10 to 20 µm and a surface roughness R a = 0.30 µm. The case showed that it was 0.051 ~ 0.057.

[시험방법][Test Methods]

1. 코팅층 두께 : α-step 프로파일링 방법으로 측정하였다.1. Coating layer thickness: measured by the α-step profiling method.

2. 표면 조도 : α-step 프로파일링 방법으로 측정하였다.2. Surface roughness: Measured by the α-step profiling method.

3. 침강 시험 : 상기 실시예와 비교예에서 얻어진 비드 밀링 후의 분산 용액과 실란 처리한 분산 용액을 이후 사용될 수지 용액의 용제인 N-메틸피롤리딘에 약 100 배 희석하여 이후 안정한 상태에서 유지시켜 침강실험을 실시하였다. 아래 도 1 을 살펴보면, 초음파 분쇄만 한 경우 모든 입자들이 침강하였으며, 비드 밀링한 경우에선 상층부가 약간 맑아지며 침강되었고, 이를 실란 처리한 경우엔 변화 없이 안정함을 알 수 있다.3. Sedimentation test: The dispersion solution after the bead milling and the silane-treated dispersion solution obtained in the above Examples and Comparative Examples were diluted about 100-fold in N-methylpyrrolidine, a solvent of the resin solution to be used, and then kept in a stable state. Settling experiments were conducted. Referring to Figure 1 below, all the particles were settled in the case of ultrasonic pulverization only, and when the bead milling, the upper layer was settled slightly clear, it can be seen that the silane treatment is stable without change.

4. 마찰계수 시험: 볼-온-플레이트형 마모시험기로 시험하였다. 이때, 상대재는 직경 12.75 mm, 스틸 베어링 볼을 사용하였으며, 상온 40 % 습도 하 왕복거리 22 mm, 이동속도 2.5 mm/초로 33.3 N 에서 30 분씩 마모 시험을 실시하였다. 또한, 최대 지지 하중을 측정하기 위해 7.7 N에서 49.3 N까지 약 5 N 간격으로 하중을 늘리면서 위와 같은 상대재 및 마모 조건에서 10 분씩 마모실험 후 웨어 트랙폭을 광학 현미경으로 측정하였다.4. Coefficient of Friction Test: Tested by ball-on-plate type wear tester. At this time, the counterpart material was 12.75 mm in diameter, using a steel bearing ball, and was subjected to abrasion test for 30 minutes at 33.3 N at a reciprocating distance of 22 mm and a moving speed of 2.5 mm / sec at room temperature 40% humidity. In addition, the wear track width was measured by an optical microscope after 10 minutes of abrasion test at the relative materials and wear conditions as described above while increasing the load at an interval of about 5 N from 7.7 N to 49.3 N to measure the maximum supporting load.

아래 도3 ~ 4를 살펴보면, 나노다이아몬드를 첨가하지 않은 경우와 비교하여 나노다이아몬드 소재를 1 중량부 첨가한 경우 마찰계수가 약 7 % 감소하였으며 실란 처리하여 첨가한 후에는 추가적으로 14 % 마찰계수가 감소함을 보였다. 마모율은 나노다이아몬드를 첨가하지 않은 경우와 비교하여 나노다이아몬드 소재를 1 중량부 첨가한 경우 약 79 % 낮으며 실란을 처리한 경우 약 97 % 낮은 마모율을 나타내는 것을 알 수 있다.3 to 4 below, when 1 part by weight of the nanodiamond material is added, the friction coefficient is reduced by about 7% compared with the case where no nanodiamond is added, and an additional 14% friction coefficient is reduced after the addition of the silane treatment. Showed. The wear rate is about 79% lower when the nanodiamond material is added by weight compared to the case where no nanodiamond is added, and about 97% lower when the silane is treated.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실란표면 처리된 나노다이아몬드 입자를 이용한 저마찰 고내마모성 코팅 방법은 필러의 분산성 및 고분자와의 접합성을 극대화함으로 복합재 코팅의 마찰계수를 낮춤과 동시에 내마모성을 향상시킬 수 있다.As described above, the low friction high wear resistance coating method using the silane surface-treated nanodiamond particles of the present invention can maximize the dispersibility of the filler and the adhesiveness with the polymer, thereby reducing the friction coefficient of the composite coating and improving the wear resistance. have.

Claims (4)

나노 다이아몬드 분산액을 이용한 코팅 방법에 있어서,In the coating method using a nano diamond dispersion, 유기 용매 100 중량부에 500 ~ 2000 nm 나노다이아몬드 분말 5 ~ 20 중량부를 혼합하는 단계;Mixing 5 to 20 parts by weight of 500 to 2000 nm nanodiamond powder to 100 parts by weight of an organic solvent; 비드밀링하여 10 ~ 100 nm 크기의 입도를 가진 나노다이아몬드 분산용액을 제조하는 단계;Bead milling to prepare a nanodiamond dispersion having a particle size of 10 to 100 nm; 분산 용액 100 중량부에 실란화합물을 0.1 ~ 1 중량부 첨가한 후 60 ~ 70 ℃를 유지한 상태로 1 ~ 6 시간 교반하는 단계;Adding 0.1 to 1 parts by weight of the silane compound to 100 parts by weight of the dispersion solution and then stirring the mixture for 1 to 6 hours while maintaining the temperature at 60 to 70 ° C; 교반 후 분산용액과 유성코팅 용액을 1 : 9.9 ~ 1 : 1.9 중량비로 혼합하여 혼합코팅용액을 제조하는 단계; Preparing a mixed coating solution by mixing the dispersion solution and the oil-based coating solution in a weight ratio of 1: 9.9 to 1: 1: 1 after stirring; 상기 혼합코팅용액을 알루미늄 합금에 코팅하는 단계; 및Coating the mixed coating solution on an aluminum alloy; And 상기 코팅층을 30 ~ 60 분 동안 200 ~ 340 ℃로 건조시킨 후 공냉시키는 열처리 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 코팅 방법.Coating method characterized in that it comprises a heat treatment step of drying the coating layer at 200 ~ 340 ℃ for 30 to 60 minutes and then air-cooled. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 유기용매는 N-메틸피롤리돈인 것을 특징으로 하는 코팅 방법.The organic solvent is a coating method, characterized in that N-methylpyrrolidone. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 실란화합물은 알콕시 또는 에폭시기가 치환된 알킬실란화합물인 것을 특징으로 하는 코팅 방법.The silane compound is a coating method, characterized in that the alkoxy or an epoxy silane substituted alkylsilane compound. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 유성코팅 용액은 폴리테트라플루오로에틸렌 또는 폴리아미드 이미드인 것을 특징으로 하는 코팅 방법.The oil coating solution is a coating method, characterized in that the polytetrafluoroethylene or polyamide imide.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101313768B1 (en) * 2010-02-12 2013-10-01 주식회사 네오엔비즈 Nano-diamond dispersion liquid and method of manufacturing the same
WO2011115314A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 나노다이아몬드 주식회사 Antioxidant effect of functional nanodiamond and a use therefor
KR101292868B1 (en) * 2011-06-28 2013-08-02 한국원자력연구원 Nano diamond having surface coated hydrophobical silane, method for manufacturing the same, and engine oil including the same
KR101865938B1 (en) * 2012-02-14 2018-06-08 현대자동차주식회사 A method for preparing resin coating composition containing nano diamond powder and a coating method using the composition
FI124442B (en) 2012-09-28 2014-08-29 Carbodeon Ltd Oy fluoropolymer
US10669635B2 (en) 2014-09-18 2020-06-02 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Methods of coating substrates with composite coatings of diamond nanoparticles and metal
US9873827B2 (en) 2014-10-21 2018-01-23 Baker Hughes Incorporated Methods of recovering hydrocarbons using suspensions for enhanced hydrocarbon recovery
US10167392B2 (en) 2014-10-31 2019-01-01 Baker Hughes Incorporated Compositions of coated diamond nanoparticles, methods of forming coated diamond nanoparticles, and methods of forming coatings
US10155899B2 (en) 2015-06-19 2018-12-18 Baker Hughes Incorporated Methods of forming suspensions and methods for recovery of hydrocarbon material from subterranean formations
KR101766085B1 (en) 2015-12-10 2017-08-08 현대자동차주식회사 Coating method using ptfe coating solution and piston skirt coated ptfe coating solution
KR101804656B1 (en) * 2016-02-04 2017-12-04 고려대학교 산학협력단 A wear resistance and low friction polymer composite comprising nano diamond powder treated with hydrogen plasma and the manufacturing method of the same
KR101955710B1 (en) 2018-06-29 2019-05-30 김정술 Toothbrush coated with nano scaled diamond powder and its manufacturing method

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3913118B2 (en) 2002-06-13 2007-05-09 忠正 藤村 Metal thin film layer in which ultrafine diamond particles are dispersed, metal material having the thin film layer, and methods for producing the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3913118B2 (en) 2002-06-13 2007-05-09 忠正 藤村 Metal thin film layer in which ultrafine diamond particles are dispersed, metal material having the thin film layer, and methods for producing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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