KR101176227B1 - 얇은 가요성 장벽층 및 내골격 치료 또는 접착 조성물을포함하는 구강 치료 장치 - Google Patents
얇은 가요성 장벽층 및 내골격 치료 또는 접착 조성물을포함하는 구강 치료 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101176227B1 KR101176227B1 KR1020057022286A KR20057022286A KR101176227B1 KR 101176227 B1 KR101176227 B1 KR 101176227B1 KR 1020057022286 A KR1020057022286 A KR 1020057022286A KR 20057022286 A KR20057022286 A KR 20057022286A KR 101176227 B1 KR101176227 B1 KR 101176227B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- oral treatment
- composition
- barrier layer
- treatment device
- whitening
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 329
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 206
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 112
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 102
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 97
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 claims abstract description 24
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 32
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 32
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 18
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 9
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 6
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 claims description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 3
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007852 tooth bleaching agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 229940075469 tissue adhesives Drugs 0.000 abstract description 8
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 196
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 105
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 66
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 42
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 29
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 28
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 21
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 15
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 8
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 7
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 7
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 7
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 7
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 7
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 7
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 6
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J EDTA monocalcium diisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 3
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 210000002455 dental arch Anatomy 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 230000008921 facial expression Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 2
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241001282135 Poromitra oscitans Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 206010048232 Yawning Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000007937 eating Effects 0.000 description 2
- 229940124274 edetate disodium Drugs 0.000 description 2
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 241000049213 Aloe gariepensis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004972 metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
- A61C19/063—Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/006—Finger- or hand-supported dental trays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
- A61C19/063—Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
- A61C19/066—Bleaching devices; Whitening agent applicators for teeth, e.g. trays or strips
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
구강 치료 장치(100)는 장벽층(102) 및 장벽층(102)을 사용 전에 치아 트레이(tray)의 모양으로 또는 트레이-유사 윤곽으로 유지하는데 적어도 부분적으로 기여하도록 내골격으로 작용하는 구강 치료 조성물(112), 및 임의로 보조 접착제 조성물을 포함한다. 장벽층(102)은 사용 동안에 구강 치료(112) 및(또는) 접착제 조성물을 타액 또는 습기로부터 보호한다. 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물(112)은 점착성의 점성 겔 또는 고체 범위의 점조도(consistency)를 가질 수 있다. 이들은 바람직하게는 친수성 중합체를 포함하는 조직 접착제를 포함한다.
장벽층, 치아 트레이, 구강 치료 조성물, 조직 접착제
Description
본 발명은 사람의 치아 및(또는) 치은을 치료하는데 사용되는 구강 치료 장치 분야의 것이다, 보다 구체적으로, 본 발명은 얇은 가요성 방습성 장벽층 및 사용전에 장벽층을 바람직한 윤곽(configuration)으로 유지하기 위한 내골격으로서 작용하는 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 포함하는 구강 치료 장치에 관한 것이다.
거의 모든 사람들은 새하얀 또는 더 하얀 치아를 갈망한다. 이러한 목적을 달성하기 위하여, 사람들은 그들의 치아 위에 미장 덧붙임을 하거나 또는 그들의 치아를 화학적으로 미백하였다. 일반적인 미백 방법은 사람의 치아에 꼭 맞게 맞춤제작되고 따라서 착용하기 편안한 치아 트레이(tray)의 사용을 포함한다. 맞춤제작된 트레이의 한 유형은 사람의 치아의 스톤 캐스트(stone cast)로부터 제조된다. 다른 것은 사람의 치아를 주형으로서 사용하여 직접 맞춤제작된다(예를 들면, "보일-앤드-바이트(boil-and-bite)" 트레이). 다양한 사용자의 치열궁의 형태 및 크기를 어림한 맞춤제작되지 않은 트레이도 또한 사용되어 왔다. 치아 미백 조성 물을 트레이에 넣고 트레이를 바람직한 기간 동안 사람의 치아 위에 위치시킨다.
다른 미백 방법은 사람의 치아 위에 직접 미백 조성물을 칠하는 것을 포함한다. 위에 칠하는 미백(paint-on bleaching)의 인식된 이점은 치아 트레이를 필요로 하지 않는다는 것이다. 위에 칠하는 미백 조성물의 주요 단점은 이것이 사람의 입 안에서 발견되는 붕괴력 및 사람의 타액에 직접 노출된 채로 있다는 것이다. 그 결과, 미백 조성물의 상당 부분이 미백을 필요로 하는 치아 상에 남아 있지 않는다. 조성물의 일부 또는 전체가 사람의 타액 내로 용해되어 나가고(나가거나) 인접 구강 조직으로 전달되어 잠재적으로 구강 연조직을 자극할 수 있다.
다른 치아 미백 방법은 사용자의 치아 표면 상에 가요성 미백 스트립(strip)을 위치시키는 것을 포함한다. 종래의 미백 스트립은 사용자의 치아를 향하는 스트립의 면 상에 비교적 낮은 점착성 및 적당한 점도의 치아 미백 겔로 코팅된 가요성 플라스틱 스트립을 포함한다. 미백 스트립을 장치하기 위해서, 미백 스트립의 일부분을 사용자의 치아의 전방 표면 위에 위치시키고, 나머지는 치아의 맞물림 연부 둘레로 접혀져서 혀 표면의 일부분과 맞대게 놓여진다. 위에 칠하는 미백 조성물과 마찬가지로, 이 방법은 치아 트레이의 사용을 필요로 하지 않는다. 위에 칠하는 미백 조성물과는 달리, 미백 스트립은 적어도 이론상으로는, 치아 미백 겔이 사용자의 구강 내로 확산되어 나가는 것을 막는 플라스틱 장벽을 포함한다.
실제로는, 미백 스트립의 사용자 치아에 대한 일반적으로 열등한 접착력과 함께 그들의 일반적으로 무른 성질 때문에, 사용자가 미백 스트립을 권장된 시간 동안 그의 적절한 위치에 유지하는 것이 종종 어렵다. 종래의 미백 스트립은 사용 자의 입, 턱 또는 혀의 매우 최소한의 움직임의 결과로 치아로부터 미끌어져 떨어지기 쉽다. 사실상, 미백 스트립을 착용하고 있는 동안에는 사용자가 먹거나, 마시거나, 담배피거나 또는 잠자지 않을 것이 권장된다. 실제로는, 미백 스트립을 정확한 위치에 적절하게 유지하면서 말하거나 또는 미소짓는 것이 어렵다.
비록 사용자가 권장된 미백 기간 동안에 종래의 미백 스트립을 그의 적절한 위치에 성공적으로 유지할 수 있다 할지라도, 미백 겔은 종종 사람의 타액 내로 확산되어 잠재적으로 사용자의 입안에서 나쁜 맛을 야기시키고, 부드러운 구강 및 후두 조직에 불편함을 야기할 수 있다. 미백 겔의 사용자의 구강 내로의 확산 경향은 사용자의 치아 위에서의 미백 스트립의 심지어 최소한의 이동들을 통해서도 가속화될 수 있고, 매 이동은 잠재적으로 사용자의 치아에 부착된 채로 남아 있지만 플라스틱 스트립에 의해 덮혀있지는 않은 미백 겔이 사용자 입 안의 타액에 노출되게 만든다. 일부 경우, 미백 스트립은 사용자에 의해 제거되어 권장 미백 시간을 완료하기 위해 새로운 미백 스트립으로 교환되어야 할 정도로 움직이거나 또는 토막나게 될 수 있다. 이것은 종래의 미백 스트립 사용 비용 및 혼선을 배가시킨다.
실용적인 면에서, 종래의 미백 스트립의 사용은 대화, 미소, 다른 얼굴 표정짓기 또는 심지어는 삼키는 것(보통 하루 온종일에 걸쳐 잠재의식적으로 일어나는 것)과 같이, 사용자의 입 또는 혀의 움직임을 포함하는 가장 단순한 행동조차 크게 억제할 수 있다. 사실상, 사람의 입 및 혀가 가장 적게 움직이기 쉬운 때는 사람이 잠자는 밤동안이다. 불행하게도, 종래의 미백 스트립은 아마도 무심코 움직여진 미백 스트립에 의한 사고성 숨막힘을 예방하기 위하여 잠자는 동안 사용하지 않 을 것이 권장된다. 이것은 종래의 미백 스트립의 사용자의 치아로부터 쉽게 움직이는 경향을 확인시켜 준다.
궁극적으로, 성공적인 미백에 대한 중요한 장애는 사용자가 처방된 미백 양생법을 완료하지 못한다는 것이다. 미백 기기가 사람의 치아 위에 장치하기 어렵거나, 확인가능한 결과를 달성하기 위해 수많은 반복을 필요로 하거나, 또는 착용하기 불편한 경우, 사용자는 처방된 미백 양생법을 간단히 포기하고 너무 빨리 관둘 수 있다. 따라서, 특정 미백 기기 또는 방법을 사용하여 치아 미백이 가능하다 할지라도, 미백 기기 또는 방법의 부족한 점으로 인해 사용자가 원하는 결과를 얻기 전에 낙담하게 된다면 치아 미백이 잘 이루어지지 않을 것이다.
위의 사항들을 고려할 때, 사용하기 간단하고 쉬우며, 사용자의 치아 및(또는) 치은 상의 위치에 신뢰가능하게 남아 있어 치료 조성물이 사용자의 구강 내로 확산되는 것을 감소시키는 개선된 치료 기기 및 방법이 계속해서 요구되고 있다. 이러한 개선은 사용자의 추종을 개선시키거나 또는 고무시킬 것으로 예상된다.
<간단한 요약>
본 발명은 얇은 가요성 장벽층 및 적어도 부분적으로 장벽층을 사용전에 바람직한 윤곽(예를 들면, 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 형태)으로 유지시키는 기능을 담당하는 내골격으로서 작용하도록 장벽층에 대해 위치하는 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 포함하는, 사람의 치아 및(또는) 치은을 치료하는데 사용되는 구강 치료 장치에 관한 것이다. 사용 동안에, 장벽층은 치료 및(또는) 접착제 조성물을 타액 및 습기로부터 보호하고, 이들 조성물이 사람의 치 아 및(또는) 주변 연조직과 계속 접촉하고 있도록 하여 이들의 사용자 입 안으로의 확산을 예방, 최소화 또는 경감시키는데 도움을 준다.
장벽층은 유리하게는 방습성 중합체 물질로부터 제조되는데, 이들의 예는 폴리올레핀, 폴리에스테르, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체(EVA), 폴리우레탄, 다른 중합체 및 이들의 블렌드(예를 들면, 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌)를 포함한다. 장벽층은 유리하게는 구강 치료 조성물의 접착성의 결과로서 사람의 치아 모양에 일치하도록 얇고 가요성이다. 두께는 바람직하게는 0.0001 인치 내지 0.012 인치 범위이게 된다. 이것은 홈통(trough)을 그 사이에 형성하는 2개 이상의 벽을 갖는 치아 트레이의 형태일 수 있다. 다르게는, 장벽층은 2개 이상의 벽을 갖는 트레이-유사 장치 형태일 수 있으며, 이들 벽 중 적어도 하나는 설치 동안에 사람이 장벽층을 사람의 치아 및(또는) 치은 위에서 조형하는데 도움을 주는 절단부 및 불연속부를 포함한다. 1개 이상의 벽이 1개 이상의 불연속 벽들을 생성시키는 깊은 절단부 또는 불연속부를 포함하는 경우, 트레이-유사 치료 장치는 더이상 홈통을 갖지 못할 수 있다.
장벽층은 치료 조성물과 무관하게 사용 전에 특정 모양을 취할 수 있거나, 또는 단지 장벽층에 인접하게 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물이 존재하는 결과로서만 모양을 취할 수 있을 정도로 얇고 가요성일 수 있다. 어느 경우든, 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물은 사용 전에 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽으로서 장벽층을 유지하는 것을 돕는 내골격으로서 작용한다. 이러한 방식으로, 치료 및(또는) 접착제 조성물은 벽들이 멀리 벌어지고(지거나) 함께 붕괴되 는 것을 막는데 도움을 준다. 사용시에, 장벽층은 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물의 접착 작용에 의해 바람직한 기간 동안에 사용자의 치아 위에서 제 자리에 신뢰가능하게 유지된다.
구강 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물은 장벽층의 내부 표면을 실질적으로 덮는 연속층 또는 비이드(bead)를 포함할 수 있다. 치료 및(또는) 접착제 조성물은 점착성의 점성 겔의 형태일 수 있거나, 강성 퍼티(putty)일 수 있거나, 또는 고체 또는 실질적으로 고체일 수 있다. 점착성의 점성 치료 겔은 치료하고자 하는 사람의 치아 및(또는) 치은 표면에 맞대어 치료 및(또는) 접착제 조성물 및 장벽층을 모두 신뢰가능하게 유지하는 것을 돕는 고 점성 아교 또는 접착제로서 작용할 수 있다. 강성 퍼티, 고체 또는 실질적으로 고체 치료 조성물은 대표적으로는 건조하거나 또는 겔 조성물보다 만졌을 때 더 건조하고, 사용 동안에 타액 또는 물로 습윤되었을 때 치아 및(또는) 치은에 보다 접착성으로 될 수 있다.
본 발명에 따른 구강 치료 조성물은 일반적으로 경우에 따라 몇몇 종류의 활성제, 조직 접착제, 액체 또는 겔 용매 또는 담체 및 기타 활성제, 불활성 성분 또는 보조제를 포함한다. 보조 접착제 조성물은 임의로 구강 치료 조성물에 함유된 1종 이상의 활성제를 제외시킬 수 있다. 치료 또는 접착제 조성물이 점착성의 점성 겔, 강성 퍼티 또는 고체 형태인지 여부는 대개 조직 접착제 및 용매 또는 담체의 상대적 농도에 의존한다. 용매 또는 담체의 조직 접착제에 대한 비율의 증가는 일반적으로 조성물의 점도를 감소시키는 반면, 용매 또는 담체의 조직 접착제에 대한 비율의 감소는 보다 큰 점도를 갖는 미백 조성물을 생성시킨다. 일부 면에서 용매 또는 담체의 농도 감소는 퍼티, 또는 심지어는 고체인 것으로 간주될 정도로 점성인 조성물을 생성시킨다. 한 실시태양에서, 강성이지만 가소적으로 변형가능한 퍼티는 상당량의 용매를 갖는 치료 겔을 먼저 제조한 다음 용매 상당 부분을 증발에 의해 제거하여 퍼티 조성물을 생성시킴으로써 제조된다. 다른 실시태양에서, 고체 조성물은 추가의 용매를 제거함으로써 제조된다. 일부 잔류 물 또는 용매는 증발 후에도 여전히 퍼티-유사 고체 조성물 중에 남아있을 수 있다.
본 발명에 따른 구강 치료 장치의 크기 및 모양은 사람의 상부 또는 하부 치열궁에 보다 쉽게 꼭맞을 수 있도록 맞춰질 수 있다. 이들은 또한 다른 크기 또는 모양의 치열궁을 갖는 사람들에 꼭 맞게 맞춰질 수 있다. 치료 장치는 유리하게는 광범위의 다양한 상이한 크기의 치아 및 치열궁과 쉽게 일치하도록 가요성 및 접착성이다. 한 실시태양에서, 치료 장치는 치료하고자 하는 치아 및(또는) 치은의 전방 및 혀쪽 표면을 실질적으로 덮을 수 있도록 디자인된다. 2개의 표면을 모두 치료하는 것은 치료 조성물의 인접하는 치아 사이의 가장 가까운 부분 사이의 공간 내로의 침투를 돕는다.
본 발명에 따른 구강 치료 장치는 임의의 바람직한 기간 동안에 착용되도록 디자인될 수 있다. 일반적으로, 치료 조성물 내에서의 활성제 농도의 증가는 원하는 치료를 행하는데 필요한 시간을 감소시킨다. 그럼에도 불구하고, 본 발명의 치료 장치와 사람의 치아 사이의 안락한 맞음새 및 신뢰가능한 접착성 때문에, 균일한 및 철저한 치료를 보장하기 위해 연장된 기간 동안 상기 장치를 착용하는 것이 가능하다. 본 발명에 따른 치료 장치는 예를 들면, 말하고, 자고, 먹고, 마시고, 웃고, 언짢고, 찡그리고, 하품하고, 기침하고, 흡연하고, 또는 거의 모든 임의의 얼굴 표정 또는 입 일그러짐을 만드는 동안에 착용되도록 디자인될 수 있다. 이것은 치아에 신뢰가능하게 부착되지 못하는 종래의 미백 스트립 또는 방해가 되는(intrusive) 치료 장치, 예를 들면 크고 벌키한 미백 치아 기구와 비교하여 이들의 매일의 행동에 대한 방해를 크게 감소시킨다.
구강 치료 장치는 몇 분과 같이 짧게 또는 수 시간과 같이 길게 착용하도록 디자인될 수 있다. 제한이 아닌 예로서, 대표적인 단기간의 치료기는 약 10 내지 약 30분 지속될 수 있다. 중기간의 치료기는 약 30분 내지 약 2시간 지속될 수 있다. 전문적이거나 또는 사람이 잠자는 동안의 밤새 치료를 포함하는 장기간의 치료기는 약 2 시간 내지 약 12시간 지속될 수 있다. 치료기는 원하는 정도의 치료가 얻어지는데 필요한 만큼 여러번 반복될 수 있다. 대표적인 치료 양생법은 바람직하게는 1-20회 치료기, 보다 바람직하게는 2-15회 치료기, 및 가장 바람직하게는 3-10회 치료기를 포함하게 된다.
사용상의 편의를 위하여, 다수개의 구강 치료 장치들이 함께 포장되어 키트(kit)로서 판매될 수 있다. 한 실시태양에서, 각 키트에 제공되는 구강 치료 장치의 수는 처방된 치료 양생법에 상당하는 치료기의 수와 동일할 수 있다. 키트 포장 내의 공간을 효율적으로 이용하기 위하여, 다수개의 치료 장치들이 포장 내에서 쌓여지거나, 서로 포개어지거나(internested), 또는 함께 놓여질 수 있다. 치료 장치들은 경우에 따라 집합적으로 또는 개별적으로 밀봉될 수 있다. 이들은 미백 조성물을 오염 또는 습기로부터 보호하기 위하여 그들의 안쪽 표면 상에 제거가능 한 보호층을 포함할 수 있다.
본 발명의 이들 및 다른 이점 및 특징들은 하기 상세한 설명 및 첨부된 특허청구의 범위로부터 보다 완전하게 드러나게 되거나, 또는 이후 기재되는 바와 같은 본 발명의 실행에 의해 학습될 수 있다.
본 발명의 상기한 및 다른 이점 및 특징들을 추가로 명료하게 하기 위하여, 본 발명의 보다 구체적인 설명들이 첨부된 도면에서 예시되는 본 발명의 특정 실시태양을 참고로 하여 주어질 것이다. 이들 도면은 본 발명의 단지 대표적인 실시태양들만을 묘사하고, 따라서 그의 범위를 제한하는 것으로 간주되지 않음을 알아야 한다. 본 발명은 수반되는 도면의 사용을 통해 추가적으로 구체적이고 상세하게 설명되고 기재될 것이다.
도 1A는 홈통을 갖는 치아 트레이 모양의 장벽층 및 장벽층을 트레이 모양으로 유지하는데 적어도 부분적으로 도움을 주는 비이드 형태의 홈통 내의 구강 치료 또는 접착제 조성물을 포함하는 본 발명에 따른 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 1B는 홈통을 갖는 치아 트레이 모양의 장벽층 및 장벽층을 트레이 모양으로 유지하는데 적어도 부분적으로 도움을 주는 연속층 형태의 홈통 내의 구강 치료 조성물을 포함하는 본 발명에 따른 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 2A 및 2B는 홈통을 갖는 치아 트레이 모양의 장벽층 및 장벽층을 트레이 모양으로 유지하는데 적어도 부분적으로 도움을 주는 비이드 또는 연속층 형태의 홈통 내의 치아 치료 조성물을 포함하는 본 발명에 따른 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 3A 및 3B는 각각 도 2A 및 2B의 구강 치료 장치의 횡단면도이다.
도 4A 및 4B는 치료 장치를 다양한 크기 및(또는) 모양의 치열궁과 일치시키는데 도움을 주는 측벽 내의 노치(notch)를 포함하는 본 발명에 따른 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 5A 및 5B는 홈통을 갖지 않는 장치를 생성시키도록 바닥벽에 절단부 또는 불연속부를 갖는 트레이-유사 윤곽을 갖는 장벽층 및 장벽층에 인접한 비이드 또는 연속층 형태의 치료 또는 접착제 조성물을 포함하는 본 발명에 따른 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 6A 및 6B는 각각 박리가능한 커버를 갖는 밀봉된 보호 포장 내에 포함된, 도 2A 및 2B의 구강 치료 장치를 예시하는 도면이다.
도 7A 및 7B는 U형 홈통 형태의 장벽층 및 홈통 내의 치료 또는 접착제 조성물의 비이드 또는 연속층을 갖는 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 8A 및 8B는 V형 홈통 형태의 장벽층 및 홈통 내의 비이드 또는 연속층 형태의 치료 또는 접착제 조성물을 갖는 예시적인 구강 치료 장치의 투시도이다.
도 9는 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 상부 치열궁 위에 위치시키는 사람을 예시한다.
도 10은 상부 및 하부 치열궁 위에 구강 치료 장치가 놓여진 사람을 예시한다.
I. 도입 및 정의
본 발명은 사람의 치아 및(또는) 치은을 치료하는데 사용되는 개선된 구강 치료 장치에 관한 것이다. 본 발명의 치료 장치는 얇은 가요성 장벽층 및 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 포함하는 내골격을 포함한다. 장벽층은 사용 동안에 치료 조성물 및 접착제 조성물을 사람 입 안의 타액 또는 습기로부터 보호하고, 이들을 사람의 치아 및(또는) 주변 연조직과 계속 접촉되게 유지하게 하여 이들 조성물의 사용자 구강 내로의 확산을 예방 또는 최소화하는데 도움을 준다.
본 발명의 치료 장치는 종래의 치아 미백 스트립보다 치아 및(또는) 치은에 대해 더 접착성이고, 벌키한 의사 처방없이 팔리는 비맞춤식 또는 보일-앤드-바이트 치아 트레이보다 덜 방해적이다. 일부 경우, 이들은 치료 조성물을 사람의 치아 및(또는) 치은에 맞대어 유지시키는데 있어서, 꼭맞게 맞춤제작된 치아 트레이만큼 또는 이보다 더 신뢰가능할 수 있다. 몇몇 사람들에게는 이들이 적어도 꼭맞게 맞춤제작된 트레이만큼 편안할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "장벽층"은 치료 장치가 사람의 치아 위에 놓여졌을 때 사람의 입 안에서 발견되는 주위 습기 및 타액으로부터 치료 조성물 및 임의적인 접착제 조성물을 보호하는 물질로 된 1개 이상의 층을 말한다. 장벽층은 또한 보관 동안 및 사용 전에 치료 및(또는) 접착제 조성물을 습기 및 오염물로부터 보호하도록 제공될 수 있다. 장벽층은 인접하는 내골격 조성물과 무관하게 그 자신을 바람직한 모양으로 유지할 수 있거나, 또는 내골격이 존재하지 않을 때 소정의 모양을 갖지 않을 정도로 얇고 가요성일 수 있다.
용어 "내골격"은 장벽층에 인접하게 위치할 때, 장벽층을 사용 전에 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 형태로 유지하는 것을 돕는 임의의 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 말한다. 장벽층이 적어도 부분적으로 치아 트레이의 모양과 일치하거나 또는 내골격과 무관하게 트레이-유사 윤곽을 가지는 경우, 내골격은 장벽층을 사용 전에 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 모양으로 유지하는 것을 돕기 위하여 추가적인 지지체를 제공하게 된다. 장벽층이 소정의 모양을 갖지 않는 경우, 내골격은 사용 전에 장벽층의 모양을 결정하고 유지하게 된다. "내골격"은 점착성의 점성 겔로부터 고체 조성물에 이르는 범위의 점조도(consistency)를 가질 수 있다.
용어 "점착성의 점성 겔"은 중력에 의해 쉽게 흐르지 않도록 배합 또는 가공처리되었지만, 주사기 오리피스 또는 당 업계에 공지된 다른 투약 수단으로부터 짜내어질 수 있도록 점성인 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물을 말한다.
몇몇 면에서, 매우 점성인 겔의 점도가 실질적으로 고체이지만 여전히 가소적으로 변형가능한 조성물을 생성시킬 정도로 높게 될 때, 이것은 "강성 퍼티"인 것으로 간주될 수 있다. "점착성의 점성 겔"과 "강성 퍼티" 사이의 차이는 정도의 문제이다. 마찬가지로, "강성 퍼티"는 "고체"가 되도록 강성 또는 경질로 될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "실질적으로 고체"는 고체 또는 반고체 상태에 있는 치료 조성물 또는 보조 접착제 조성물을 말한다. 한 면에서, "실질적으로 고체" 조성물은 중력을 받을 때 쉽게 흐르거나 또는 분리되지 않고 주사기 출구 또는 다른 유사한 크기의 오프닝 또는 오리피스를 통해 쉽게 짜내어질 수 없는 응집성 덩어리인 것으로 특성화될 수 있다. 따라서, 용어 "실질적으로 고체"는 중력을 받을 때 흐를 수 있고(있거나) 주사기 출구 또는 다른 유사한 크기의 오프닝 또는 오리피스를 통해 쉽게 짜내어질 수 있는 흐르기 쉬운 접착성 액체, 점성 접착제 액체 및 심지어 농후한 접착제 겔을 배제시킨다. 용어 "실질적으로 고체"는 치료 또는 접착제 조성물의 면에서 사용될 때, 건조 입상 조성물 또는 분말을 또한 배제시키는데, 건조 미립자 조성물 및 분말은 중력을 받을 때 쉽게 흐르고(흐르거나) 쉽게 분리되기 때문이다(즉, 입자들은 전체적으로 거의 또는 전혀 내부 응집력을 갖지 않는다). 게다가, 분말 또는 미립자들은 전체적으로 봤을 때 응집성이거나 또는 고체가 아니다.
한 실시태양에서, "강성 퍼티" 및 "실질적으로 고체" 조성물은 타액 또는 물로 습윤되었을 때 보다 접착성으로 된다. 습윤되었을 때, 실질적으로 고체 또는 퍼티 조성물의 표면은 습윤되지 않은 실질적으로 고체 또는 퍼티 조성물과 비교하였을 때 치아에 보다 강하게 부착될 수 있는 점착성 물질로 변한다. 실질적으로 고체 또는 퍼티 조성물은 적어도 표면 상에서는, "실질적으로 고체" 또는 퍼티-유사 조성물의 표면에 가해진 습기의 양에 따라, 적어도 일시적으로 점성 액체, 페이스트 또는 겔로 될 수 있다. 습윤된 표면의 점조도는 초기 습윤성 정도에 따라 "실질적으로 고체" 또는 퍼티-유사하게 남아 있을 수 있거나, 또는 초기 표면 습기의 양이 시간이 지남에 따라(예를 들면, 조성물이 방습성 장벽층에 의해 사람의 입안에서 타액 및 주위 습기로부터 보호되는 구강 치료 과정 동안) "실질적으로 고체" 또는 퍼티-유사 조성물의 나머지 부분 내로 확산될 때 강성화되고 심지어는 "실질적으로 고체" 또는 "퍼티-유사"인 것으로 다시 되돌아갈 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "치아 트레이"는 사람의 치열궁의 적어도 일부분 상에 장치의 설치를 용이하게 할 수 있도록 트레이-유사 모양을 갖는 기구를 말한다. 한 실시태양에서, "치아 트레이"는 사용시에 사람의 치아의 전방 표면과 맞물리도록 구성된 전방 측벽, 사람의 치아의 혀쪽 표면과 맞물리도록 구성된, 1개 이상의 다른 각들에 의해 단열(斷裂)적으로 또는 곡선 전이부에 의해 비-단열적으로 전방 측벽으로부터 측방향으로 연장되는 후방 측벽, 및 상기 전방과 후방 측벽들 사이의 홈통을 포함한다. "치아 트레이"는 전방 측벽, 후방 측벽 또는 이들의 전이부(예를 들면, 바닥 벽)의 일부분이 사용시에 사람 치아의 베어무는(incisal) 또는 맞물림 연부들을 체결시킨다. 치아 트레이는 길이방향 치수에 있어서 곡선 또는 직선일 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "홈통"은 전방 측벽, 후방 측벽 및 전방 측벽의 상부 연부 및 후방 측벽의 상부 연부로부터 연장되는 평면 또는 가상의 곡선 돔(dome)에 의해 적어도 부분적으로 경계지워지는 영역을 말한다. 따라서, "홈통"은 이론적으로는 연속적인 전방 및 후방 측벽들이 그들 사이에 공간을 갖고 180도 미만의 각으로 측방향으로 오프셋(offset)될 때마다 존재할 수 있다. 실제로, 전방 및 후방 측벽들은 바람직하게는 약 150도 미만, 보다 바람직하게는 약 120도 미만 및 가장 바람직하게는 약 90도 미만의 각으로 오프셋되게 된다.
전방 및 후방 측벽들이 전이부에 의해 연결되는 경우(예를 들면, U형 또는 직사각형 횡단면을 갖는 홈통), 전방 및 후방 측벽들의 적어도 일부분은 실질적으로 평행할 수 있거나(즉, 약 0도의 각으로 오프셋됨) 또는 매우 작은 각으로 오프셋될 수 있다. V형 또는 사다리꼴 횡단면을 갖는 홈통의 경우, 전방 및 후방 측벽들의 적어도 일부분은 예각(즉, 0-90도 사이의 각)으로 오프셋될 수 있다. L형 횡단면을 갖는 홈통의 경우, 전방 및 후방 측벽들의 적어도 일부분은 대략 90도 전후의 각(예를 들면, 약 70도 내지 약 110도의 범위의 각)으로 오프셋될 수 있다. 따라서, L자형 횡단면을 갖는 홈통은 V자형 횡단면을 갖는 홈통의 부분집합 또는 약간의 변형물일 수 있다.
본 명세서에서 치아 트레이 또는 치료 장치를 언급할 때 사용된 용어 "길이방향", "길이방향 치수" 및 "길이방향 프로파일"은 트레이 또는 장치의 길이방향 치수를 언급할 것이다. 트레이 또는 장치는 "길이방향 치수"에 있어서 직선일 수 있거나 또는 사람의 치열궁의 만곡에 가깝거나 또는 치열궁 위에 트레이 또는 장치를 설치하는 것을 적어도 용이하게 하도록 하기 위하여 길이방향 치수에 있어서 말굽 형태 또는 다른 방식으로 "길이방향으로 곡선"일 수 있다.
치료 장치가 벽이 연속적이지 않도록 절단부 또는 다른 불연속부를 포함하는 1개 이상의 벽을 포함하는 경우, 불연속 벽을 구성하는 개별 플랩(flap) 또는 세그먼트(segment)들 사이에 충분한 공간 또는 공간들이 있어 전방 및 바닥 측벽들 또는 플랩들 사이에 "홈통"이 더이상 존재하지 않을 수 있다. 따라서, 용어 "홈통"은 그들 안에 액체 또는 겔을 보유 또는 포함할 수 있는 내부 영역을 형성하는 2개 이상의 연속 벽들 사이의 영역으로 이해되어야 한다. 벽들 중 하나가 액체가 절단부 또는 불연속부를 통해 또는 이들로부터 쏟아지게 만드는 장치를 생성시키도록 상당히 불연속적인 경우, 측벽들 사이의 공간 또는 영역은 "홈통"이 아니고 단순히 벽들 사이의 안쪽 영역이다.
본 명세서에서 사용된 용어 "분자량"은 달리 명시하지 않는 한, 달톤 단위로 표현되는 수 평균 분자량을 말할 것이다.
II. 구강 치료 장치
본 발명에 따른 구강 치료 장치는 치료 조성물 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용 동안에 사람의 압 안의 주위 습기로부터 보호하는 얇은 가요성 장벽층을 포함한다. 치료 및(또는) 접착제 조성물은 적어도 부분적으로 장벽층을 사용 전에 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 바람직한 모양으로 유지시키기 위하여 내골격으로서 작용한다. 치료 및(또는) 접착제 조성물은 점착성의 점성 겔로부터 타액 또는 물로 습윤되었을 때 보다 접착성으로 되는 고체 조성물에 이르는 범위일 수 있다. 다음은 본 발명에 따른 장벽층, 치료 조성물, 및 보조 접착제 조성물의 바람직한 예, 뿐만 아니라 이들로부터 제조된 치료 장치의 특성들이다.
A. 장벽층
장벽층은 바람직하게는 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물을 사람의 입안에서 발견되는 주위 습기로부터 보호하기 위하여 방습성이다. 한 실시태양에 따르면, 장벽층은 방습성 중합체 물질로부터 형성된 얇은 가요성 막을 포함한다. 얇은 가요성 장벽층은 바람직하게는 약 0.0001 인치 내지 약 0.012 인치, 보다 바람직하게는 약 0.001 인치 내지 약 0.01 인치 범위의 두께를 갖는다. 장벽층은 내골격없이 치아 트레이 또는 트레이-유사 장치를 형성할 수 있거나, 또는 이들은 내골격을 필요로 하는 모양이 없는 것일 수 있다.
장벽층을 형성하는데 사용될 수 있는 물질의 예는 폴리올레핀, 왁스, 금속박, 파라핀, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체(EVA), 에틸렌-비닐 알콜 공중합체(EVAL), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리비닐 클로라이드(PVC), 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리아미드, 폴리우레탄, 또는 폴리에스테르아미드를 포함하지만, 이들로 제한되지는 않는다. 장벽층을 만드는데 사용될 수 있는 적합한 폴리올레핀의 예는 폴리에틸렌(PE), 고밀도 폴리에틸렌(HDPE), 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 초저밀도 폴리에틸렌(ULDPE), 폴리프로필렌(PP), 및 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)(예를 들면, 테플론(TEFLON))을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는다. 장벽층을 만드는데 사용하기 적합한 폴리에스테르의 한 예는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)(이의 한 예는 듀퐁(DuPont)이 판매하는 마일라(MYLAR)임)를 포함하지만 이들로 제한되지는 않는다. 적합한 폴리우레탄 장벽층 물질의 한 예는 미국 메사추세츠주 그린필드에 위치한 아르고테크(ArgoTech)가 제조한 폴리우레탄 필름이다. 장벽층은 상기한 물질들 중 2종 이상을 포함하는 중합체 블렌드 및(또는) 다수개의 층들을 포함할 수 있다. 당 업계에 공지된 가소제, 유동 첨가제, 및 충전제가 경우에 따라 장벽층을 형성하는데 사용된 상기한 중합체들 중 임의의 것의 특성들을 개질시키기 위하여 사용될 수 있다.
한 실시태양에 따르면, 장벽층은 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체(EVA) 및 폴리프로필렌(PP)의 혼합물, 바람직하게는 약 5% 내지 약 35% PP, 보다 바람직하게는 약 10% 내지 약 30% PP, 보다 특히 바람직하게는 약 15% 내지 약 25% PP, 및 가장 바람직하게는 약 20% PP를 포함하고, 나머지는 에틸렌-비닐 아세테이트(EVA), 및 임의로 기타 중합체 및(또는) 소량의 첨가제, 예를 들면 가소제를 포함하는 혼합물로부터 제조된다.
장벽층으로서 작용할 수 있는 기타 물질들은 셀룰로스 에테르, 셀룰로스 아세테이트, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 알콜, 쉘락(shellac), 및 화학적 또는 광-경화 물질(예를 들면, 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 수지)을 포함한다. 장벽층을 형성하는데 사용될 수 있는 유용한 셀룰로스 에테르의 예는 에틸 셀룰로스, 프로필 셀룰로스, 이소프로필 셀룰로스, 부틸 셀룰로스, t-부틸 셀룰로스 등을 포함하지만, 이들로 제한되지는 않는다.
B. 구강 치료 조성물
본 발명에 따른 구강 치료 조성물은 점착성의 점성 겔로부터 고체에 이르는 범위의 점조도를 가질 수 있다. 실질적으로 고체 또는 퍼티 조성물은 바람직하게는 물 또는 타액으로 습윤되었을 때 치아 및(또는) 치은에 대하여 보다 점착성 및 접착성으로 된다. 치료 조성물은 사람 치아 표면 및(또는) 치은 중 하나 이상을 덮도록 위치된 연속층 또는 비이드를 포함할 수 있다. 치료 조성물은 장벽층에 바로 인접하게 위치하거나 또는 치료 조성물의 적어도 일부분이 보조 접착제 조성물에 인접하게 위치할 수 있다,
일반적으로, 점착성의 점성 치료 겔은 1종 이상의 활성제, 1종 이상의 조직 접착제(또는 증점제), 활성제 및 조직 접착제가 그 안에 분산되는 액체 또는 겔의 용매, 담체 또는 부형제, 및 경우에 따라 기타 성분 및 보조제를 포함하게 된다. "겔"인 조성물과 "퍼티" 또는 "고체"인 조성물 사이의 중요한 차이는 조성물 내의 용매 또는 담체의 양이다. 일반적으로, 조직 접착제에 대한 용매 또는 담체의 농도가 보다 클수록, 조성물은 보다 겔과 유사하게 된다. 조직 접착제에 대한 용매 또는 담체의 농도가 더 낮을수록, 조성물은 더 퍼티-유사 또는 고체가 된다. 몇몇 면에서, 조직 접착제에 대한 용매 또는 담체의 비는 겔 조성물이 강성 또는 고 점성 퍼티로 전이하기에 또는 퍼티가 고체로 전이하기에 충분할 정도로 낮다.
강성 퍼티 및 고체는 바람직하게는 물 또는 타액으로 습윤되었을 때 치아에 대해 보다 접착성으로 된다. 고체 또는 퍼티 조성물은 만졌을 때 건조하게 느낄 정도로 용매 또는 담체를 거의 갖지 않고 처음에는 비-접착성이지만 물 또는 타액으로 습윤되었을 때에는 치아 및(또는) 치은에 대해 보다 접착성으로 될 수 있다. 실질적으로 고체 또는 퍼티 조성물은 처음에 매우 소량의 용매 또는 담체를 포함하고(하거나) 겔을 먼저 형성한 후 나중에 건조시켜 용매 또는 담체의 상당 부분을 제거함으로써 제조될 수 있다.
다음은 본 발명에 따른 구강 치료 조성물을 제조하는데 사용될 수 있는 예시적인 활성제, 조직 접착제, 용매 또는 담체, 및 기타 성분이다.
1. 활성제
본 발명에 따른 구강 치료 조성물 내에 사용될 수 있는 활성제의 예는 치아 미백제, 제감작제(desensitizing agent), 미네랄 성분 재보급제(remineralizing agent), 항균제, 치태방지제(anti-plaque agent), 치석방지제(anti-tartar agent), 치육 진정제(gingival soothing agent), 마취제, 항산화제, 및 구강 청정제(mouth freshening agent)를 포함한다. 치아 미백제의 예는 수성 과산화수소, 카르바미드 퍼옥시드, 금속 과붕소산염(예를 들면, 과붕소산나트륨), 금속 과탄산염(예를 들면, 과탄산나트륨), 금속 과산화물(예를 들면, 과산화칼슘), 금속 염소산염 및 차아염소산염, 퍼옥시산(예를 들면, 퍼옥시아세트산), 및 퍼옥시산 염을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 치아 미백 조성물 내의 미백제는 임의의 바람직한 농도, 예를 들면 치아 미백 조성물의 1-90 중량%의 농도를 가질 수 있다. 치아 미백제의 농도는 각 미백 기간에 대하여 의도된 치료 시간에 따라 조절될 수 있다. 일반적으로, 치료 시간이 보다 짧을수록, 보다 짧은 기간 내에 미백이 행해지도록 치아 미백을 가속화시키기 위하여 보다 많은 미백제가 첨가되게 된다. 1종 이상의 미백제는 바람직하게는 치아 미백 조성물의 약 1% 내지 약 60 중량%의 범위, 보다 바람직하게는 약 5 % 내지 약 40 중량%의 범위, 및 가장 바람직하게는 약 10% 내지 약 30 중량% 범위의 양으로 포함된다.
치아 미백제 외에 또는 치아 미백제 대신에 포함될 수 있는 기타 활성제의 예는 제감작제(예를 들면, 질산칼륨, 기타 칼륨염, 시트르산, 시트르산염 및 플루오르화나트륨), 미네랄 성분 재보급제(예를 들면, 플루오르화나트륨, 플루오르화주석, 모노플루오로인산나트륨 및 기타 플루오라이드염), 항균제 및 보존제(예를 들면, 클로르헥시딘, 트리클로산, 벤조산나트륨, 파라벤, 테트라시클린, 페놀 및 세틸 피리디늄 클로라이드), 치태방지제, 치석방지제(예를 들면, 피로인산염), 치육 진정제(예를 들면, 알로에 베라, 약한 질산칼륨, 등장성 용액-형성 염), 마취체(예를 들면, 벤조카인, 리도카인 등), 항산화제(예를 들면, 비타민 A, 비타민 C, 비타민 E, 기타 비타민, 및 카로틴), 및 구강 청정제(예를 들면 장뇌 및 동록유(wintergreen))를 포함한다.
2. 조직 접착제
유용한 조직 접착제(또는 점착성부여제)는 광범위의 다양한 친수성 중합체를 포함한다. 친수성 중합체 조직 접착제의 예는 폴리비닐 피롤리돈(PVP), PVP-비닐 아세테이트 공중합체, 카르복시폴리메틸렌(예를 들면, 노비안, 인크.(Novean, Inc.)가 판매하는 카르보폴(CARBOPOL)), 폴리에틸렌 옥사이드(예를 들면, 유니온 카바이드(Union Carbide)가 제조한 폴리옥스(POLYOX)), 폴리아크릴산 중합체 또는 공중합체(예를 들면, 노비안, 인크.가 판매하는 페뮬렌(PEMULEN)), 폴리아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산과 폴리아크릴아미드의 공중합체, 카르복시메틸셀룰로스, 카르복시프로필셀룰로스, 셀룰로스 에테르, 다당류 검, 단백질 등을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는다.
본 발명에 따른 구강 치료 조성물을 배합하는데 사용된 폴리비닐 피롤리돈 중합체의 비제한적인 예는 분자량 50,000을 갖는 바스프(BASF)가 판매하는 폴리비닐 피롤리돈 중합체인 콜리돈(Kollidon) 30, 분자량 60,000을 갖는 폴리비닐 피롤리돈 중합체인 콜리돈 VA 60, 및 1,300,000(1.3 밀리온)의 분자량을 갖는 폴리비닐 피롤리돈 중합체인 콜리돈 90 F를 포함한다.
구강 치료 조성물이 겔인 경우, 1종 이상의 조직 접착제는 바람직하게는 치료 겔의 약 1% 내지 약 50 중량%의 범위, 보다 바람직하게는 약 3% 내지 약 30 중량%의 범위, 및 가장 바람직하게는 약 5% 내지 약 20 중량% 범위의 양으로 포함된다.
구강 치료 조성물이 실질적으로 고체인 경우, 1종 이상의 조직 접착제는 바람직하게는 실질적으로 고체 치료 조성물의 약 10% 내지 약 90 중량% 범위, 보다 바람직하게는 약 20% 내지 약 80 중량% 범위, 및 가장 바람직하게는 약 40 % 내지 약 75 중량% 범위의 양으로 포함된다.
3. 담체 및 부형제
점착성의 점성 구강 치료 겔은 대표적으로는 활성제, 조직 접착제 및 기타 성분들이 그 안에 용해 또는 분산되는 1종 이상의 액체 또는 겔의 용매, 담체 또는 부형제를 포함하게 된다. 액체 또는 겔의 용매, 담체 또는 부형제의 예는 물, 알콜(예를 들면, 에틸 알콜) 및 폴리올(예를 들면, 글리세린, 소르비톨, 만니톨, 기타 당 알콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 및 폴리프로필렌 글리콜)을 포함하지만 이들로 제한되지는 않는다.
실질적으로 고체 또는 강성 퍼티인 조성물의 경우, 용매, 담체 또는 부형제의 농도는 대표적으로는 치료 겔과 비교하였을 때 감쇠되게 된다. 나중에 퍼티 또는 고체 조성물로 변환되는 치료 겔을 형성하는 것이 바람직한 경우, 증발에 의해 제거될 수 있는 1종 이상의 휘발성 용매(예를 들면, 물, 알콜, 아세톤 및 기타 유기 용매)를 포함하는 것이 유리할 수 있다. 물에 대한 친수성 중합체의 친화력 때문에, 고체인 듯한 치료 조성물 조차도 상당량의 결합수(예를 들면 치료 조성물의 최대 약 10 중량% 또는 그 이상)를 포함할 수 있다. 치료 조성물이 고 점성 또는 강성 퍼티의 점조도를 갖는 경우, 조성물은 일반적으로 가소제 또는 연화제로서 작용하는 용매, 담체 또는 부형제를 포함하게 된다.
4. 기타 성분
구강 치료 조성물은 임의로 바람직한 특성을 갖는 치료 조성물을 생성시키기 위하여 경우에 따라 기타 성분들을 포함할 수 있다. 예는 미백제 안정제(예를 들면, EDTA, EDTA의 염, 시트르산 및 그의 염, 인산 및 그의 염, 페놀포스폰산 및 그의 염, 글루콘산 및 그의 염, 알칼리 금속 피로포스페이트, 알칼리 금속 폴리포스페이트 및 알킬 술페이트), 중화제(예를 들면, 수산화나트륨 및 트리에탄올아민), 무기 증점제(예를 들면 발연 실리카), 착색제, 향미제, 감미제 등을 포함한다.
C. 보조 접착제 조성물
보조 접착제 조성물은 임의로 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 제조하는데 사용될 때, 활성제를 포함하지 않을 수 있거나 또는 이들은 구강 치료 조성물과 비교하였을 때, 상당히 덜 활성인 제제 또는 상이한 활성제를 포함할 수 있다. 이와는 별도로, 이들은 구강 치료 조성물에 관하여 상기 기재한 성분들 중 임의의 것을 포함할 수 있다. 보조 접착제 조성물은 치료 조성물과 장벽층 사이에 위치할 수 있다. 아니면, 예를 들면 사람의 치은 또는 치주 조직을 사용 동안에 미백 조성물로부터 차폐하도록 치료 조성물에 인접하게 위치시키거나 또는 치료 조성물을 에워싸서, 미백제를 미백되어야 하는 사람의 치아 표면에 인접한 영역에 한정시킬 수 있다.
치료 조성물과 마찬가지로, 보조 접착제 조성물은 점착성의 점성 겔로부터 고체에 이르는 범위일 수 있다. 이것은 비이드 또는 층일 수 있다. 접착제 조성물은 치료 장치가 사용 중에 있을 때 사람의 치은에 가장 가까운 장벽층의 가장자리(들) 또는 연부(들) 부근의 제한된 영역 내에 위치할 수 있거나, 또는 일부분이 치료 조성물 바로 아래에서 연장될 수 있다. 다르게는, 접착제 조성물의 비이드가 치료 조성물의 일부분의 상부에 위치할 수 있다.
일반적으로, 보조 접착제 조성물은 1종 이상의 조직 접착제(또는 점착성부여제) 및 적어도 겔인 경우 및(또는) 실질적으로 고체 접착제 조성물의 제조 동안에 조직 접착제가 그 안에 분산되는 액체 또는 겔의 용매, 담체 또는 부형제를 포함하게 된다. 조직 접착제는 바람직하게는 친수성 중합체(예를 들면, 상기 치아 미백 조성물에 관하여 논의된 1종 이상의 친수성 중합체)를 포함한다. 액체 용매, 담체 또는 부형제에 대한 조직 접착제의 상대적인 양은 상기에서 논의된 바와 같이, 점착성의 점성 겔 또는 고체 접착제 조성물을 생성시키도록 변할 수 있다. 용매, 담체 또는 부형제는 상기 미백 조성물에 관하여 논의된 임의의 용매, 담체 또는 부형제를 포함할 수 있다.
보조 접착제 조성물은 경우에 따라, 착색제(예를 들면, 카로틴), 치육 진정제(예를 들면, 알로에 베라, 약한 질산칼륨, 등장성 용액-형성 염(예를 들면, 약 0.9 중량%의 양의 염화나트륨)) 및 마취제(예를 들면, 벤조카인, 리도카인 등), 항산화제(예를 들면, 비타민 A, 비타민 C, 비타민 E, 기타 비타민, 클로로필 및 카로틴), 향미제, 항균제 및 보존제(예를 들면, 벤조산나트륨, 파라벤, 트리클로산, 페놀, 클로르헥시딘, 및 세틸피리디늄 클로라이드), 구강 청정제(예를 들면, 장뇌 및 동록유), 미백제 안정제(예를 들면, EDTA, 시트르산 및 소듐 라우릴 술페이트), 무기 증점제(예를 들면, 발연 실리카 및 발연 산화알루미늄), 미네랄 성분 재보급제(예를 들면, 플루오르화나트륨 또는 다른 플루오라이드염), 치태방지제, 치석방지제, 미백제 활성제 및 경우에 따라 기타 보조제를 포함하는 기타 성분들을 포함할 수 있다.
D. 구강 치료 장치의 특성
한 실시태양에 따르면, 구강 치료 장치는 종래의 미백 트레이와 매우 유사하게 말굽 형태의 길이방향 프로파일 및 U형 횡단면을 갖는 홈통을 갖는다. 치아 트레이 형태의 예시적인 치료 장치는 도 1A 및 1B에 예시된다. 도 1A는 함께 전체 길이방향 치수에 걸쳐 일반적으로 U형 횡단면을 갖는 홈통(110)을 형성하는 전방 측벽(104), 후방 측벽(106) 및 말굽 형태의 바닥벽(108)을 갖는 가요성 장벽층(102)을 포함하는 구강 치료 장치(100)의 투시도이다. 홈통(110) 내에는, 적어도 부분적으로 장벽층(102)을 U형 횡단면을 갖는 홈통을 갖는 치아 트레이의 형태로 유지하도록 내골격으로 작용하는 구강 치료 조성물(112)의 연속 비이드가 배치된다. 구강 치료 조성물(112)은 점착성의 점성 겔로부터 고체 치료 조성물에 이르는 범위의 점조도를 가질 수 있다. 구강 치료 조성물(112)의 비이드는 바람직하게는 약 1 ㎜ 내지 약 5 ㎜ 범위, 보다 바람직하게는 약 2 ㎜ 내지 약 4 ㎜ 범위의 횡단면 직경 또는 두께를 갖는 점착성의 점성 겔이다.
도 1B는 실질적으로 U형 횡단면을 갖는 치아 트레이 형태의 장벽층(102)을 포함하는 구강 치료 장치(100')를 예시한다. 장벽층(102)은 함께 전체 길이방향 치수에 걸쳐 일반적으로 U형 횡단면을 갖는 홈통(110)을 형성하는 전방 측벽(104), 후방 측벽(106) 및 말굽 모양의 바닥벽(108)을 포함한다. 홈통(110) 내에는, 구강 치료 조성물(112')의 연속층이 배치된다. 구강 치료 조성물(112')은 점착성의 점성 겔로부터 고체 조성물의 범위일 수 있다. 치료 조성물(112')의 연속층은 바람직하게는 약 0.2 ㎜ 내지 약 2 ㎜ 범위, 보다 바람직하게는 약 0.5 ㎜ 내지 약 1 ㎜ 범위의 두께를 갖는 강성 퍼티 또는 고체 조성물이다.
도 2A 및 2B는 도 3A 및 3B에 보다 구체적으로 나타낸 바와 같이, 일반적으로 U형 홈통을 갖지만, 앞니 부근에서 더 많이 V형 횡단면을 갖도록 좁아지는 구강 치료 장치(200 및 200')를 예시한다. 도 2A 및 3A에 나타낸 바와 같이, 구강 치료 장치(200)는 함께 홈통(210)을 형성하는 전방 측벽(204), 후방 측벽(206) 및 바닥벽(208)을 갖는 장벽층(202)을 포함한다. 구강 치료 조성물(212)의 연속 비이드는 홈통(210) 내에 위치하고, 적어도 부분적으로 장벽층(202)을 치아 트레이 모양으로 유지하는 것을 돕는 내골격으로서 작용하도록 배합된다.
도 2B 및 3B에 나타낸 바와 같이, 구강 치료 장치(200')는 함께 앞니 부근에서 실질적으로 V형 횡단면으로 좁아지는 실질적으로 U형 횡단면을 갖는 홈통(210)을 형성하는 전방 측벽(204), 후방 측벽(206) 및 바닥벽(208)을 갖는 장벽층(202)를 포함한다. 구강 치료 조성물(212')의 연속층은 홈통(210) 내에 위치하고 적어도 부분적으로 장벽층(202)을 치아 트레이의 모양으로 유지하는 것을 돕는 내골격으로 작용하도록 배합된다.
도 4A 및 4B는 구강 치료 장치(400 및 400')를 예시하는데, 이들 각각은 함께 치료 조성물의 비이드(412)(도 4A) 또는 치료 조성물의 연속층(412')(도 4B)이 그 안에 위치하는 홈통(410)을 형성하는 전방 측벽(404), 후방 측벽(406) 및 바닥벽(408)을 갖는 장벽층(402)을 포함한다. 또한, 구강 치료 장치(400 및 400')는 전방 측벽(404)에 제1 노치(414) 및 후방 측벽(406)에 제2 노치(416)를 포함한다. 노치(414 및 416)는 구강 치료 장치(400 및 400')를 다양한 크기 및 모양의 치열궁과 일치시키는 것을 돕는다.
도 5A 및 5B는 불연속 바닥 또는 후방 벽을 갖도록 구성된 구강 치료 장치(500 및 500')를 예시한다. 이러한 방식으로, 구강 치료 장치(500 및 500')는 용어 "홈통"이 보통 홈통을 형성하도록 함께 연결되는 연속적인 벽들을 갖는 종래의 치아 트레이의 면에서 이해되기 때문에 "홈통"을 포함하지 않는다.
연속적인 측벽 대신에, 구강 치료 장치(500 및 500') 각각은 전방 측벽(504), 제1 절단부 또는 불연속부(507)에 의해 이격되어 있는 제1 바닥 플랩들(506a), 및 제2 절단부 또는 불연속부(509)에 의해 제1 바닥 플랩들(506a)로부터 이격되어 있는 제2 바닥 플랩들(506b)을 갖는 장벽층(502)을 포함한다. 제1 바닥 플랩(506a)은 사용 중에 사람의 앞니 및 송곳니의 내부 표면에 인접하게 놓여져서 이 주위를 둘러쌀 수 있도록 구성되고 이러한 크기를 갖는다. 제2 바닥 플랩(506b)은 사람의 앞어금니 및 임의로 1개 이상의 큰어금니의 내부 표면과 접촉하고 이를 둘러쌀 수 있도록 구성되고 이러한 크기를 갖는다.
제1 플랩(506a)과 제2 플랩(506b) 사이의 절단부 또는 불연속부(509)는 사람의 앞니 및 송곳니에 대한(특히 송곳니 및 앞어금니의 연결부에서) 제1 바닥 플랩들(506a)의 양호한 접착을 용이하게 한다. 절단부 또는 불연속부(509)는 제2 바닥 플랩(506b)에 인접한 사람의 앞어금니와 제1 바닥 플랩(506a)에 인접한 송곳니 사이의 너비에 있어서의 돌발적인 차이를 보완한다. 제1 바닥 플랩(506a)을 서로로부터 이격시키는 불연속부 또는 절단부(507)는 추가로 플랩(506a)을 사람의 앞니 및 송곳니의 내부 표면과 일치시키는데 있어서 도움을 준다.
도 5A는 추가로 전방 측벽(504) 및 바닥 플랩들(506a 및 506b)에 의해 형성되는 내부 영역 내에 배치된 구강 치료 조성물의 연속 비이드(512)를 나타낸다. 도 5B는 다르게는 전방 측벽(504) 및 바닥 플랩들(506a 및 506b)에 의해 형성되는 내부 영역 내에 배치된 구강 치료 조성물의 실질적으로 연속층(512')을 예시한다.
보관 동안 및 사용 전에 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 오염으로부터 부호하기 위하여, 치료 장치들을 밀봉된 용기 또는 포장 안에 포장할 수 있다. 도 6A 및 6B에 예시되는 바와 같이, 예시적인 구강 치료 장치(200 및 200')는 경질 지지체층(632) 및 박리가능한 커버(634)를 포함하는 보호 포장(600 또는 600') 내에서 밀봉될 수 있다. 구강 치료 장치(200 또는 200')를 사용하고자 할 경우, 박리가능한 커버(634)를 제거하고 치료 장치(200 또는 200')를 제거하거나 또는 지지체층(632)으로부터 분리시킨다.
한 실시태양에서, 지지체층(632)은 사용 전에 치아 트레이의 모양으로 치료 장치(200 또는 200')를 유지하는데 추가로 도움을 주기 위한 외골격으로서 작용할 수 있는 조형부를 포함한다. 사용시에, 치료 장치(200 또는 200') 및 지지체층(632)을 모두 치료 장치(200 또는 200')를 사람의 치아 및(또는) 치은 위에 처음 위치시키도록 사람의 입내에 넣을 수 있다. 그 후, 지지체층(632)을 제거하여 사람의 입 안에 단지 치료 장치(200 또는 200')만이 남도록 한다. 이것은 치료 장치(200 또는 200')가 사람 치아의 모양 및 불규칙한 면과 더 잘 일치하도록 하기 위한 장벽층(202)의 추가의 조작을 허용한다.
보호 포장 외에, 또는 대신에, 치료 장치는 다르게는 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물과 인접한 내부 영역 또는 홈통 내에 일시적으로 놓여진 제거가능한 보호층(나타나있지 않음)을 포함할 수 있다. 치료 장치를 사용하고자 할 때, 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 노출시키도록 제거가능한 보호층을 제거한다.
도 7A 및 7B는 U형 홈통이지만 실질적으로 선형 또는 직선 길이방향 프로파일을 갖는 구강 치료 장치(700 또는 700')의 다른 실시태양을 예시한다. 보다 구체적으로, 구강 치료 장치(700 및 700')는 구강 치료 조성물의 비이드(712) 또는 치료 조성물의 연속층(712')이 그 안에 배치되는 U형 홈통(710)을 함께 형성하는 전방 측벽(704), 후방 측벽(706) 및 바닥 측벽(708)을 갖는 장벽층(702)을 포함한다.
도 8A 및 8B는 V형 홈통을 갖는 구강 치료 장치(800 또는 800')의 또 다른 실시태양을 예시한다. 보다 구체적으로, 구강 치료 장치(800 및 800')는 구강 조성물의 비이드(812) 또는 구강 조성물의 층(812')이 그 안에 배치되는 V형 홈통(810)을 함께 형성하는 전방 측벽(804) 및 후방 측벽(806)을 갖는 장벽층(802)을 포함한다.
III. 구강 치료 장치의 제조 방법
본 발명에 따른 구강 치료 장치 발명을 구성하는 다양한 성분들은 임의의 바람직한 순서로 조립되거나 또는 결합될 수 있다. 장벽층이 그의 모양을 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽으로 유지할 수 있는 경우, 구강 치료 조성물 및 임의적인 보조 접착제 조성물은 단순히 치아 트레이 또는 트레이-유사 장치의 내부 영역 또는 홈통 내에 위치할 수 있다. 그 후, 구강 치료 장치는 경우에 따라 바람직한 구강 치료 장치를 생성시키도록 추가로 조작, 변형 또는 포장될 수 있다.
장벽층이 내골격 조성물과는 무관하게 그 자신을 바람직한 윤곽으로 유지할 수 없을 정도로 얇고 가요성인 경우, 다양한 선택사항들이 존재한다. 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물이 점착성의 점성 겔인 경우, 트레이-유사 윤곽을 갖는 장치 또는 치아 트레이를 형성하기 위해 외골격 또는 주형의 내부에 장벽층을 위치시키는 것이 유리할 수 있다. 그 후, 겔 조성물은 내골격으로 작용할 수 있어서 외부의 지지체 또는 외골격 부재하에 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 형태로 장벽층을 유지할 수 있다.
다른 실시태양에서, 겔 조성물은 실질적으로 납작한 장벽층에 인접하게 위치한 후 바람직한 윤곽을 갖는 치료 장치를 생성시키도록 조형될 수 있다. 납작한 장벽층은 단일의 구강 치료 장치의 크기를 가질 수 있거나, 또는 다수개의 구강 치료 장치들이 절단, 스탬핑 또는 다른 방식으로 형성되는 큰 시트를 포함할 수 있다.
구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물이 실질적으로 고체(예를 들면, 강성 퍼티 또는 고체)인 경우, 구강 치료 조성물 및(또는) 보조 접착제 조성물을 이미 치아 트레이 또는 트레이-유사 윤곽의 형태로 장벽층의 내부에 위치시킬 수 있다. 다르게는, 실질적으로 고체 조성물은 바람직한 모양으로 성형될 수 있고, 장벽층이 이어서 조성물의 외부 표면에 부착될 수 있다.
상기한 내용에도 불구하고, 다른 제조 순서 또는 절차를 사용하여 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 제형할 수 있음을 알 수 있을 것이다.
IV. 구강 치료 장치의 사용 방법
본 발명에 따른 치아 미백 장치는 임의의 바람직한 기간 동안에 착용되도록 디자인될 수 있다. 활성제 농도의 증가는 일반적으로 치료를 행하는데 필요한 시간을 감소시킨다. 그럼에도 불구하고, 지극히 안락함 착용감 및 본 발명의 구강 치료 장치와 사람 치아 사이의 신뢰가능한 접착성 때문에, 보다 균일한 치료를 보장하기 위해서 연장된 기간 동안 이 장치를 착용하는 것이 가능하다. 이들은 예를 들면, 말하고, 먹고, 마시고, 흡연하고, 기침하고, 웃고, 언짢고, 찡그리고, 하품하는 것과 같은 정상적인 일상의 행동을 수행하는 동안, 또는 사실상 모든 임의의 얼굴 표정 또는 입 일그러짐을 만드는 동안 또는 잠자는 동안에 착용되로록 디자인될 수 있다. 이것은 치아에 신뢰가능하게 부착되지 못하는 종래의 미백 스트립 또는 방해가 되는 치료 장치, 예를 들면 크고 벌키한 미백 치아 기구와 비교하여 이들의 매일의 행동에 대한 방해를 크게 감소시킨다.
본 발명에 따른 구강 치료 장치는 사람의 상부 치열궁, 하부 치열궁 또는 동시에 둘 모두 위에 착용될 수 있다. 동시에 상부 및 하부 치열궁 위에 구강 치료 장치를 신뢰가능하게 및 안락하게 착용할 수 있는 능력은, 동시에 상부 및 하부 치열궁을 미백시키는데 사용하도록 권장되지 못하는 미백 스트립과 또 다른 차이점이다.
도 9는 사람의 상부 치열궁 위에 구강 치료 장치(902)를 위치시키는 사람(900)을 예시한다. 치료 장치(902)는 홈통을 갖는 치아 트레이 형태 또는 홈통이 아닌 내부 영역을 형성하는 1개 이상의 불연속 벽들을 갖는 트레이-유사 윤곽을 갖는 장치의 형태일 수 있다. 도 10은 사람의 상부 치열궁 위의 구강 치료 장치(902) 및 하부 치열궁 위의 치료 장치(904)를 모두 갖는 사람(900)을 나타낸다. 구강 치료 장치(902 및 904)는 임의의 바람직한 순서로 사람의 상부 및 하부 치열궁 위에 위치할 수 있음을 알 수 있을 것이다.
구강 치료 장치를 제거하기 위하여, 사용자는 손톱 또는 경질 도구를 사용하여 장벽층의 모서리를 비집어 연 다음 나머지 부분을 잡아당겨서 제거할 수 있다. 사람의 치아에 부착된 채 남아있는 임의의 잔류 치료 및(또는) 보조 접착제 조성물은 세척 또는 사람 치아 위에서 물로 수세함으로써 및(또는) 칫솔질함으로써 제거될 수 있다. 비록 본 발명의 치료 및 보조 접착제 조성물이 과도한 습기로부터 보호될 때 치아에 대해 매우 접착성일 수 있지만, 이들은 과량의 물로 수세될 때 및(또는) 부드러운 기계적 작용(예를 들면 칫솔질)에 의해 신속히 분해되고 용해되도록 배합될 수 있다.
치아 치료 장치는 짧게는 몇 분 동안 또는 길게는 수 시간 동안 착용될 수 있다. 제한이 아닌 예로서, 대표적인 단기간의 치료기는 약 10 내지 약 30분 지속될 수 있다. 중기간의 치료기는 약 30분 내지 약 2 시간 지속될 수 있다. 전문적인 또는 사람이 잠자는 동안의 밤새 치료를 포함하는 장기간의 치료기는 약 2 시간 내지 약 12 시간 지속될 수 있다.
본 발명에 따른 치료기는 바람직한 정도의 치료를 얻는데 필요한 만큼 여러번 반복될 수 있다. 미백 장치의 경우, 임상적인 화이트닝 효과는 단지 1-3번의 화이트닝 치료기 후에 관찰되었다. 대표적인 치료 양생법은 바람직하게는 1-20번의 치료기, 보다 바람직하게는 2-15번의 치료기, 및 가장 바람직하게는 3-10번의 치료기를 포함하게 된다.
V. 치아 치료 키트
사용상의 편의를 위해, 다수개의 구강 치료 장치들이 함께 포장되어 키트로서 판매될 수 있다. 한 실시태양에서, 각 키트에 제공되는 구강 치료 장치의 수는 처방된 치료 양생법에 상당하는 치료기의 수와 동일할 수 있다. 치아에 대하여 신뢰가능하게 접착될 수 있는 것과 함께 본 발명의 구강 치료 장치를 사람 치아 위에 쉽게 위치시킬 수 있기 때문에, 특정 치료 장치가 실패하거나 또는 다르게는 의도한 바와 같이 작용하지 않게 될 경향은 종래의 미백 스트립에 비하여 크게 감소된다.
키트 포장 내의 공간을 효율적으로 이용하기 위하여, 다수개의 치료 장치들이 함께 쌓여지거나 또는 서로 포개어질 수 있다. 치료 장치들은 경우에 따라 집합적으로 또는 개별적으로 밀봉될 수 있다. 보호 포장(600 및 600')이 도 6A 및 6B에 예시된다. 치료 장치는 임의로 치료 조성물 및 보조 접착제 조성물을 오염 또는 습기로부터 보호하기 위하여 내부 표면 상에 제거가능한 보호층을 포함할 수 있다.
처음에 떨어져 있고 최종 사용자에 의해 결합되는 장벽층, 치료 조성물 및 보조 접착제 조성물을 제공하는 것은 본 발명의 범위 내에 속한다. 예를 들면, 겔 또는 퍼티 치료 조성물은 장벽층에 인접하게 나타나거나 또는 놓여질 수 있다. 생성되는 치료 장치는 그대로 사용될 수 있거나 또는 치료 조성물이 건조되어 고체로 되도록 할 수 있다.
VI. 바람직한 실시태양의 예
다음은 본 발명에 따른 치료 장치의 제조에 사용될 수 있는 치료 조성물 및 보조 접착제 조성물의 몇몇 예이다. 사람의 치아 및(또는) 치은을 치료하는데 유용한 것으로 밝혀진 치료 장치를 예시하기 위하여, 예시적인 배합물 및 제조 조건을 제한이 아닌 예로서 제공한다. 달리 지시하지 않는 한, 모든 %는 중량기준이다.
실시예 1-21은 본 발명에 따른 치료 장치를 제조하는데 사용된, 실질적으로 고체 미백 조성물을 생성시키도록 가공된 치아 미백 겔 조성물의 제조에 관한 것이다. 실시예 22-26은 본 발명에 따른 치료 장치를 제조하는데 사용된 실질적으로 고체 제감작 조성물을 생성시키도록 가공된 치아 제감작 조성물의 제조에 관한 것이다. 실시예 27-29는 본 발명에 따른 치료 장치를 제조하는데 사용된 실질적으로 고체 의약 조성물을 생성시키도록 가공된 의약 조성물의 제조에 관한 것이다. 실시예 30-37은 임의의 활성제를 포함하지 않는 보조 접착제 조성물의 제조에 관한 것이다. 실시예 38-43은 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔에 관한 것이다. 실시예 44-49는 본 발명에 따른 예시적인 조성물 및 장치의 추가의 변형을 예시한다.
실시예 1
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 16%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 38%
물 46%
치아 미백 조성물을 압설자를 사용하여 가요성 중합체 시트 위에 겔의 형태로 펴바른 다음 강제 대기 오븐 중에서 50-70℃의 온도로 약 1시간 동안 가열하였다. 코팅된 시트를 오븐으로부터 꺼내어 관찰하였다. 미백 겔은 중합체 시트의 표면 상에 실질적으로 고체의 응집성 미백 조성물을 형성하도록 충분히 건조되었다. 코팅된 시트를 다시 오븐에 밤새 두어 추가의 물을 제거하였다.
코팅된 시트를 두번째 오븐으로부터 꺼내어, 보다 작은 크기의 조각들로 절단하고, 사람의 치아 위에 설치하기에 적합한 트레이-유사 장치로 조형하였다.
실시예 2
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 16%
폴리옥스 WSR 101(M.W.=1,000,000) 7%
물 77%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 3
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 16%
카르보폴 974P 5%
수성 NaOH(50%) 6%
물 73%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 4
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
폴리에틸렌 옥사이드(M.W.= 100,000) 20%
글리세린 2.5%
과탄산나트륨 2.4%
물 75.1%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 5
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
물 25%
에탄올 25%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 38%
글리세린 73%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 6
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
물 21%
에탄올 21%
콜리돈 VA 64(M.W.=60,000) 40%
카르복시 메틸 셀룰로스 3%
PEG 600 5%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 7
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 11.6%
에탄올 55.8%
콜리돈 VA 90 F(M.W.=1,300,000) 24.4%
카르복시 메틸 셀룰로스 2.3%
PEG 600 5.8%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 8
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
에탄올 65%
콜리돈 VA 90 F(M.W.=1,300,000) 20%
PEG 600 5%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 9
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
에탄올 64%
콜리돈 VA 90 F(M.W.=1,300,000) 25%
PEG 600 1%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 10
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
에탄올 64%
콜리돈 VA 90 F(M.W.=1,300,000) 23%
PEG 600 1%
에어로실(Aerosil) 200 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 11
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
에탄올 66.9%
콜리돈 VA 90 F(M.W.=1,300,000) 20%
PEG 600 0.1%
에어로실 200 3%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 12
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
폴리옥스(M.W.=1,000,000) 7.5%
물 75.5%
글리세린 5%
에어로실 200 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 13
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
콜리돈 90 F(M.W.=1,300,000) 10%
콜리돈 30 (M.W.= 50,000) 20%
물 53%
글리세린 5%
에어로실 200 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 14
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
콜리돈 90 F(M.W.=1,300,000) 27%
물 50%
글리세린 7%
에어로실 200 6%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 15
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
콜리돈 90 F(M.W.=1,300,000) 28%
물 50%
글리세린 7%
에어로실 200 5%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 16
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 15%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 32%
물 12.8%
에탄올 20%
글리세린 10%
에어로실 200 5%
칼슘 EDTA 0.2%
소듐 라우릴 술페이트 5%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 17
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 15%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 26%
물 16.8%
에탄올 25%
글리세린 15%
칼슘 EDTA 0.2%
소듐 라우릴 에테르 술페이트 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 18
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 15%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 32%
물 13.8%
에탄올 20%
글리세린 12%
에어로실 200 5%
칼슘 EDTA 0.2%
실웨트(Silwet) L-7001 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 19
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
과산화칼슘 20%
카르브아미드 퍼옥시드 4%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 20%
물 11.8%
에탄올 20%
글리세린 18%
에어로실 200 5%
칼슘 EDTA 0.2%
소듐 라우릴 술페이트 2%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 20
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 10%
콜리돈 90(M.W.=1,300,000) 18.7%
물 42.3%
에탄올 13.3%
글리세린 12%
에어로실 200 3.3%
소듐 라우릴 술페이트 0.33%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 21
하기 성분들을 함께 혼합하여 치아 미백 조성물을 제조하였다:
카르브아미드 퍼옥시드 7.1%
콜리돈 90(M.W.=1,300,000) 25%
물 10.7%
에탄올 50.7%
글리세린 2.9%
에어로실 200 3.6%
미백 조성물을 사용하여 실시예 1에 기재된 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 22
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 및(또는) 보호 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 치아 제감작 조성물을 제조하였다:
플루오르화나트륨 0.25%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
물 69.75%
제감작 조성물을 압설자를 사용하여 가요성 중합체 시트 위에 겔의 형태로 펴바른 다음 강제 대기 오븐 중에서 50-70℃의 온도로 약 1시간 동안 가열하였다. 코팅된 시트를 오븐으로부터 꺼내어 관찰하였다. 제감작 겔은 중합체 시트의 표면 상에 실질적으로 고체의 응집성 제감작 조성물을 형성하도록 충분히 건조되었다. 코팅된 시트를 보다 작은 크기의 조각들로 절단하고, 사람의 치아 위에 설치하기에 적합한 트레이-유사 장치로 조형하였다.
제감작 조성물의 일부분이 트레이-유사 장치의 하나의 또는 둘 모두의 가장자리 부근에서 미백 조성물을 지나 연장되도록 미백 겔의 비이드를 실질적으로 고체 제감작 조성물의 일부분 위에 위치시켜 본 발명에 따른 미백 장치를 생성시켰다. 미백 조성물을 지나 연장되는 제감작 조성물은 보호 접착제 영역을 형성한다. 미백 장치는 그대로 사용되거나 또는 추가로 가열되어 실질적으로 고체 미백 조성물을 생성시킨다.
다르게는, 미백 조성물을 처음에 기재한 제감작 조성물(예를 들면 강제 대기 오븐 중에서의 가열 전)의 일부분 위에 위치시켜 그대로 사용되거나 또는 미백 조성물 및 제감작 조성물의 적어도 일부분이 실질적으로 고체가 되도록 추가로 가열되는 치아 미백 장치를 형성하였다. 미백 조성물을 지나 연장되는 제감작 조성물은 겔이거나 또는 실질적으로 고체 형태이거나 보호 접착제 영역을 형성한다.
실시예 23
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 치아 제감작 조성물을 제조하였다:
시트르산나트륨 5%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 20%
물 75%
제감작 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 24
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제를 제조하는데 사용하기 적합한 치아 제감작 조성물을 제조하였다:
질산칼륨 3%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 15%
에탄올 30%
물 52%
제감작 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 25
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 치아 제감작 조성물을 제조하였다:
질산칼륨 0.5%
플루오르화나트륨 0.25%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 32%
에탄올 30%
물 37.25%
제감작 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 26
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 치아 제감작 조성물을 제조하였다:
질산칼륨 0.5%
플루오르화나트륨 0.25%
카르브아미드 퍼옥시드 15%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 33%
물 51.25%
제감작 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 27
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제를 제조하는데 사용하기 적합한 의약 조성물을 제조하였다:
클로르헥시딘 글루코네이트 2%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
에탄올 33%
물 35%
의약 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 28
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제를 제조하는데 사용하기 적합한 의약 조성물을 제조하였다:
세틸피리디늄 클로라이드 2%
에탄올 28%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 35%
물 35%
의약 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 29
하기 성분들을 함께 혼합하여 구강 치료 조성물 또는 보호 보조 접착제를 제조하는데 사용하기 적합한 의약 조성물을 제조하였다:
페놀 3%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 35%
에탄올 62%
의약 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 실시예 22에 기재된 방법에 따라 치료 장치를 제조하였다.
실시예 30
하기 성분들을 함께 혼합하여 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
물 25%
에탄올 30%
글리세린 10%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
에어로실 200 5%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 구강 치료 장치를 제조하였다.
실시예 31
하기 성분들을 함께 혼합하여 보조 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
물 20%
에탄올 30%
글리세린 15%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
에어로실 200 5%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 32
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
물 20%
에탄올 40%
글리세린 10%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 33
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
에탄올 60.6%
글리세린 5.1%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 30%
에어로실 200 4.3%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 34
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
에탄올 61.9%
글리세린 9.5%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 23.8%
에어로실 200 4.8%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 35
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
에탄올 63.6%
글리세린 9.1%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 27.3%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 36
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 접착제 조성물을 제조하였다:
에탄올 44%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.=1,300,000) 34%
글리세린 14%
소듐 라우릴 술페이트 3%
수크랄로스 1%
인공 복숭아향 4%
접착제 조성물 및 구강 치료 조성물을 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 37
하기 성분들을 함께 혼합하여 보호 접착제 조성물을 제조하는데 사용하기 적합한 제감작 및 미네랄 성분 재공급 조성물을 제조하였다:
에탄올 31.95%
물 10%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.> 1,000,000) 27%
폴리비닐 피롤리돈(M.W.≒ 60,000) 10%
소듐 라우릴 술페이트 0.5%
글리세린 15%
수크랄로스(25% 용액) 0.5%
복숭아향 4%
질산칼륨 0.8%
플루오르화나트륨 0.25%
의약 조성물을 단독으로 또는 치아 미백 조성물과 함께 사용하여 치료 장치를 제조하였다.
실시예 38
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
카르복시 메틸 셀룰로스(나트륨염) 2%
카르브아미드 퍼옥시드 22.5%
글리세린 28%
물 16.4%
소듐 사카린 분말 2%
소듐 EDTA 0.1%
카보실(Carbosil) M-5(SiO2) 7%
복숭아향 2%
폴리에틸렌 글리콜(M.W.=20,000) 20%
치아 미백 겔을 가요성의 얇은 벽을 갖는 치아 트레이 내에 넣었다. 미백 장치를 그대로 사용하거나 또는 미백 겔 내의 용매 일부분을 제거하여 퍼티 또는 고체를 형성하도록 가공처리하였다. 다르게는, 미백 겔을 실시예 22-37 중 어느 하나에 따른 보조 접착제 조성물과 함께 사용하였다. 미백 겔 및(또는) 보조 접착제 조성물이 내골격으로 제공된다.
실시예 39
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
물 19.2%
에데테이트 디소듐 0.1%
카르브아미드 퍼옥시드 18.5%
자일리톨 C 7%
글리세린 25.4%
카르보폴 974 5.3%
NaOH(물 중에서 50%) 4.5%
카르복시 메틸 셀룰로스 4%
콜리돈 90F 10%
복숭아향 3%
수크랄로스(물 중의 25%) 3%
미백 겔 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용하여 실시예 1, 22 및 38에 기재된 1개 이상의 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 40
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
물 18%
에데테이트 디소듐 0.1%
카르브아미드 퍼옥시드 18.5%
수크랄로스(물 중의 25%) 3%
글리세린 41.6%
카르보폴 974 5.3%
NaOH(물 중에서 50%) 4.5%
콜리돈 90F 2%
카르복시 메틸 셀룰로스 4%
복숭아향 3%
미백 겔 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용하여 실시예 1, 22 및 38에 기재된 1개 이상의 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 41
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
물 18%
EDTA 0.1%
카르브아미드 퍼옥시드 22%
수크랄로스(물 중의 25%) 2%
글리세린 37.1%
카르보폴 974 5.3%
NaOH(물 중에서 50%) 4.5%
콜리돈 90F 2%
카르복시 메틸 셀룰로스 5%
복숭아향 4%
미백 겔 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용하여 실시예 1, 22 및 38에 기재된 1개 이상의 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 42
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
물 18%
EDTA 0.1%
카르브아미드 퍼옥시드 22%
수크랄로스(물 중의 25%) 2%
글리세린 40.1%
카르보폴 974 5.3%
NaOH(물 중에서 50%) 4.5%
콜리돈 90F 2%
카르복시 메틸 셀룰로스 5%
복숭아향 1%
미백 겔 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용하여 실시예 1, 22 및 38에 기재된 1개 이상의 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 43
하기 성분들을 함께 혼합하여 본 발명에 따른 치아 미백 장치를 제조하는데 사용하기 적합한 점착성의 점성 치아 미백 겔을 제조하였다:
물 22.5%
EDTA 0.1%
카르브아미드 퍼옥시드 18.5%
수크랄로스(물 중의 25%) 0.75%
글리세린 41.6%
카르보폴 974 5.3%
NaOH(물 중에서 50%) 2.25%
폴리비닐 피롤리돈(M.W. > 1,000,000) 2%
카르복시 메틸 셀룰로스 4%
향(복숭아, 수박 또는 페퍼민트) 3%
미백 겔 및 임의로 보조 접착제 조성물을 사용하여 실시예 1, 22 및 38에 기재된 1개 이상의 방법에 따라 치아 미백 장치를 제조하였다.
실시예 44
실시예 1-21 및 38-43의 임의의 치아 미백 조성물을 실시예 22-37의 임의의 치료 또는 보조 접착제 조성물과 함께 사용하여 본 발명에 따른 구강 치료 장치를 제조하였다.
실시예 45
실시예 44에 따른 미백 장치를 제조하는데 사용된 실시예 22-37의 임의의 치료 또는 보조 접착제 조성물을, 실시예 1-21 및 38-43 중 하나 이상에 따라 제조된 미백 조성물 내의 미백제의 양보다 적은 양의 미백제를 첨가함으로써 변형시켰다.
실시예 46
실시예 1-21 및 38-44에 따른 치료 장치를 제조하는데 사용된 실시예 1-21 및 38-43의 임의의 치아 미백 조성물을, 1종 이상의 제감작제, 미네랄 성분 재보급제, 항균제, 치태방지제, 치석방지제 또는 기타 의약을 첨가함으로써 변형시켰다.
실시예 47
실시예 22-37 및 44에 따른 치료 장치를 제조하는데 사용된 실시예 22-37의 임의의 치료 또는 접착제 조성물을, 1종 이상의 착색제, 치육 진정제, 등장성 용액 -형성 염, 마취제, 항산화제, 향미제, 보존제, 구강 청정제, 세제, 무기 증점제, 미네랄 성분 재보급제, 치태방지제, 치석방지제, 청정제 또는 항산화제를 첨가함으로써 변형시켰다.
실시예 48
실시예 1-46에 따라 제조된 임의의 치료 장치를, 에틸 비닐 아세테이트(80%) 및 폴리프로필렌(20%)의 블렌드를 포함하는 트레이 또는 트레이-유사 장치의 형태로 장벽층을 제공함으로써 변형시켰다.
실시예 49
실시예 22-37에 따른 임의의 치료 또는 접착제 조성물을, 유효량의 1종 이상의 미백제 활성제(예를 들면, 5% 알칼리 금속 또는 알칼리토 금속 염기 및(또는) 1% 금속, 금속 화합물 또는 유기-금속 효소)를 첨가함으로써 변형시켰다.
본 발명은 그의 본질 또는 필수적인 특성들로부터 벗어나지 않고서 다른 구체적인 형태로 구체화될 수 있다. 설명된 실시태양들은 모든 면에서 단지 예시적인 것으로 제한적이지 않은 것으로 간주되어야 한다. 그러므로, 본 발명의 범위는 상기한 설명에 의해서라기 보다는 첨부된 특허청구의 범위에 의해 나타내어진다. 청구범위의 등가물의 의미 및 범위 내에 속하는 모든 변화는 본 발명의 범위 내에 포함되어야 한다.
Claims (24)
- 홈통(trough)을 형성하는 전방 측벽 및 바닥 측벽을 포함하는, 치아 트레이(tray) 모양의 얇은 가요성 장벽층; 및상기 홈통에 위치하며, 점착성의 점성 겔로부터 고체 조성물에 이르는 범위의 점조도(consistency)를 갖는 활성제 및 조직 접착제를 포함하고, 사용 전에 장벽층을 치아 트레이 모양으로 유지하는데 적어도 부분적으로 기여하도록 내골격으로 작용하며, 장벽층이 사용 동안에 사람의 치아 표면과 적어도 부분적으로 일치하도록 사용 동안에 점착성 및 접착성인 구강 치료 조성물을 포함하는 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 사용 전에 구강 치료 조성물의 부재하에서는 치아 트레이의 모양을 유지할 수 없을 정도로 가요성인 구강 치료 장치.
- 제2항에 있어서, 상기 구강 치료 조성물이, 전방 측벽 및 바닥 벽이 사용 전에 함께 붕괴되고(되거나) 멀리 벌어지는 것을 막는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 0.0001 인치 내지 0.012 인치 범위의 두께를 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 0.001 인치 내지 0.01 인치 범위의 두께를 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 구강 치료 조성물이 비이드(bead)를 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제6항에 있어서, 상기 비이드가 1 ㎜ 내지 5 ㎜ 범위의 횡단면 직경을 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제6항에 있어서, 상기 비이드가 2 ㎜ 내지 4 ㎜ 범위의 횡단면 직경을 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 구강 치료 조성물이 장벽층의 내부 표면 상에서 연속층을 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제9항에 있어서, 상기 연속층이 0.25 ㎜ 내지 2 ㎜ 범위의 두께를 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제9항에 있어서, 상기 연속층이 0.5 ㎜ 내지 1 ㎜ 범위의 두께를 갖는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 구강 치료 조성물이 아교-유사 점조도를 갖는 점착성 및 점성 조성물인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 구강 치료 조성물이, 고체 또는 반고체이지만 전성(malleability)이 있고 타액 또는 물로 습윤되었을 때 사람의 치아 및(또는) 치은에 대하여 더욱 점착성 및 접착성으로 되는 강성 퍼티(putty)인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 사용 전에 구강 치료 조성물이 놓여지는 연속적인 홈통을 형성하도록 연속적인 전방 측벽 및 바닥 측벽을 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 전방 측벽, 및 다양한 폭을 갖는 인접 치아의 내부 표면에 보다 쉽게 일치할 수 있는 다수개의 바닥 플랩을 형성하도록 절단부 또는 불연속부를 포함하는 불연속 바닥 벽을 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 왁스, 금속박, 파라핀, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 에틸렌-비닐 알콜 공중합체, 폴리카프로락톤, 폴리올레핀, 폴리에틸렌, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 초저밀도 폴리에틸렌, 폴리아미드 및 폴리에스테르아미드 중 1종 이상을 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 사용 전에 장벽층을 치아 트레이 모양으로 유지하는 것을 돕는 제거가능한 외골격을 추가로 포함하는 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 사용 동안에 대략 사람의 치육 가장자리에서 또는 그 근처에서 종결되도록 디자인된 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 장벽층이 사용 동안에 사람의 치육 가장자리를 오버랩핑(overlappipng)하도록 디자인된 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 조직 접착제가 폴리비닐 피롤리돈(PVP), 카르복시폴리메틸렌, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산의 공중합체, 폴리아크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산과 폴리아크릴아미드의 공중합체, PVP-비닐 아세테이트 공중합체, 카르복시메틸셀룰로스, 카르복시프로필셀룰로스, 다당류 검 및 단백질 중 1종 이상을 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 치료 조성물이 치아 미백제, 치아 제감작제, 마취제, 치육 진정제, 안정제, 미네랄 성분 재보급제, 항균제, 치태방지제, 치석방지제, 구강 청정제 및 항산화제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 활성제를 포함하는 것인 구강 치료 장치.
- 제1항에 있어서, 보조 접착제 조성물을 추가로 포함하는 구강 치료 장치.
- 다수개의 제1항에 따른 구강 치료 장치를 포함하는, 사람의 치아 및(또는) 치은의 치료에 사용하기 위한 키트(kit).
- 제1항에 있어서, 사람의 치아 및(또는) 치은의 치료를 위해 소정 기간 동안 사람의 치아 및(또는) 치은의 적어도 일부분 상에 위치하는 구강 치료 장치.
Applications Claiming Priority (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/444,242 US7040897B2 (en) | 2003-05-23 | 2003-05-23 | Thin, flexible membrane dental trays and systems and methods utilizing such trays |
| US10/444,242 | 2003-05-23 | ||
| US10/446,235 | 2003-05-27 | ||
| US10/446,235 US7074042B2 (en) | 2003-05-27 | 2003-05-27 | Tray-like dental bleaching devices having a barrier layer and a substantially solid bleaching composition |
| US10/637,237 | 2003-08-08 | ||
| US10/637,237 US7059857B2 (en) | 2003-05-27 | 2003-08-08 | Substantially solid desensitizing compositions and devices having a tray-like configuration and methods of manufacturing and using such compositions and devices |
| US10/646,484 | 2003-08-22 | ||
| US10/646,484 US7056118B2 (en) | 2003-05-27 | 2003-08-22 | Compositions and devices having a tray-like configuration for delivering a medicament and methods of manufacturing and using such compositions and devices |
| US10/692,117 | 2003-10-22 | ||
| US10/692,117 US7011523B2 (en) | 2003-10-22 | 2003-10-22 | Bleaching compositions and devices having a solid adhesive layer and bleaching gel adjacent thereto |
| US10/701,788 | 2003-11-04 | ||
| US10/701,788 US6964571B2 (en) | 2003-01-24 | 2003-11-04 | Pre-shaped dental trays and treatment devices and methods that utilize such dental trays |
| US10/790,446 | 2004-02-19 | ||
| US10/790,446 US6860736B2 (en) | 2003-05-23 | 2004-02-19 | Oral treatment devices that include a thin, flexible barrier layer and an endoskeleton treatment or adhesive composition |
| PCT/US2004/014142 WO2005000147A1 (en) | 2003-05-23 | 2004-05-07 | Oral treatment devices that include a thin, flexible barrier layer and an endoskeleton treatment or adhesive composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20060015287A KR20060015287A (ko) | 2006-02-16 |
| KR101176227B1 true KR101176227B1 (ko) | 2012-08-22 |
Family
ID=33556839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020057022286A KR101176227B1 (ko) | 2003-05-23 | 2005-11-22 | 얇은 가요성 장벽층 및 내골격 치료 또는 접착 조성물을포함하는 구강 치료 장치 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6860736B2 (ko) |
| EP (2) | EP3257468A1 (ko) |
| KR (1) | KR101176227B1 (ko) |
| AU (1) | AU2004251029B2 (ko) |
| BR (1) | BRPI0410762A (ko) |
| CA (1) | CA2526050C (ko) |
| MX (1) | MXPA05012564A (ko) |
| NO (1) | NO20056115L (ko) |
| NZ (1) | NZ543633A (ko) |
| TW (1) | TW200505489A (ko) |
| UA (1) | UA82878C2 (ko) |
| UY (1) | UY28329A1 (ko) |
| WO (1) | WO2005000147A1 (ko) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096328A (en) * | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US20020018754A1 (en) * | 1999-03-15 | 2002-02-14 | Paul Albert Sagel | Shapes for tooth whitening strips |
| US6949240B2 (en) * | 2002-05-23 | 2005-09-27 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
| US8524200B2 (en) | 2002-09-11 | 2013-09-03 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
| US6840771B1 (en) * | 2003-04-25 | 2005-01-11 | Eugene C. Wagner | Tooth whitening appliance |
| US20050002975A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-01-06 | Densen Cao | Structures and methods for delivering topical compositions |
| US8815215B2 (en) * | 2003-08-15 | 2014-08-26 | Colgate-Palmolive Company | Hydrophobic tooth whitening system and methods of use |
| US20050036957A1 (en) | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Michael Prencipe | Tooth whitening dental tray and method of use |
| US7108506B2 (en) * | 2003-08-27 | 2006-09-19 | Archtek, Inc. | One wall boil and bite dental tray |
| US7059858B2 (en) | 2004-02-19 | 2006-06-13 | Ultradent Products, Inc. | Universal tray design having anatomical features to enhance fit |
| US20060115782A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Chunhua Li | Systems and methods for coating a dental appliance |
| US20060228307A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Cao Group, Inc. | Structures and methods for delivering topical compositions |
| US20060275369A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | Cao Group, Inc. | Orally Therapeutic Plastics and Devices Formed Therefrom |
| US8414293B2 (en) * | 2005-06-28 | 2013-04-09 | Colgate-Palmolive Company | Carrier strip for application to oral surfaces and related methods |
| US7704074B2 (en) * | 2005-08-25 | 2010-04-27 | Cao Group, Inc | Two piece dental anatomical form and holder |
| US9295619B2 (en) * | 2006-02-08 | 2016-03-29 | Cao Group, Inc. | Dental treatment compositions and conformable dental treatment trays using the same |
| WO2007095524A2 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Sonoma Holdings Llc | Passive time released solute treatment |
| US20070298380A1 (en) * | 2006-06-26 | 2007-12-27 | Ultradent Products, Inc. | Dental treatment devices adapted for improved lingual side adhesion |
| US20080011636A1 (en) * | 2006-07-17 | 2008-01-17 | The Procter & Gamble Company | Packages for tooth whitening products |
| US9067082B2 (en) * | 2006-07-26 | 2015-06-30 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions having long-term rheological stability and devices, kits and methods that utilize such compositions |
| US8007277B2 (en) * | 2006-08-25 | 2011-08-30 | Ultradent Products, Inc. | Non-custom dental treatment trays and mouth guards having improved anatomical features |
| US9848959B2 (en) * | 2007-07-05 | 2017-12-26 | Orthoaccel Technologies, Inc. | Massaging or brushing bite plates |
| US20100028829A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Ultradent Products, Inc. | Chemically activated dental bleaching trays |
| US20090208543A1 (en) * | 2008-01-22 | 2009-08-20 | Oral Health Clinical Services | Method and apparatus for applying a protective oral care composition |
| US20090202958A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Knutson Eric J | Occlusion indicator & process |
| US8834854B2 (en) * | 2008-02-22 | 2014-09-16 | Ranir, Llc | Oral treatment compositions and related methods of manufacture |
| CN102056568B (zh) * | 2008-06-04 | 2013-08-21 | 高露洁-棕榄公司 | 具有气穴系统的口腔护理器具 |
| US20100285096A1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Fancheng Wang | Hygiene Article Having Calcium Sugar Phosphate |
| US20100285095A1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Kimberly Ann Nemeth | Hygiene Article Having Calcium Sugar Acid Salt |
| DE202009018142U1 (de) | 2009-05-09 | 2011-02-24 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Härtbare Zusammensetzungen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und deren Verwendung |
| US9211988B2 (en) * | 2009-09-18 | 2015-12-15 | Cao Group, Inc. | Packaging for gummy substratum |
| US8573224B2 (en) * | 2009-10-16 | 2013-11-05 | Airway Technologies, Llc | Custom-molded oral appliance and method of forming |
| SG183295A1 (en) | 2010-03-11 | 2012-09-27 | Colgate Palmolive Co | Tooth whitening composition |
| US20150342839A1 (en) | 2010-04-21 | 2015-12-03 | Oraceutica LLC | Compositions and methods for whitening teeth |
| BR112014005672B1 (pt) * | 2011-09-12 | 2021-01-12 | Mavrik Dental Systems Ltd. | dispositivo odontológico e método para tratamento dentárioe/ou de gengivas |
| WO2013173100A1 (en) * | 2012-05-16 | 2013-11-21 | 3M Innovative Properties Company | Dental device for delivering an oral care substance to oral surfaces |
| US10285915B2 (en) | 2012-10-17 | 2019-05-14 | The Procter & Gamble Company | Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives |
| US8888489B2 (en) | 2012-10-23 | 2014-11-18 | Oraceutical Llc | Method of simultaneously cleaning and whitening teeth |
| WO2015071386A1 (en) * | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Koninklijke Philips N.V. | System and method for applying oral care agents |
| JP6282557B2 (ja) * | 2014-08-01 | 2018-02-21 | 株式会社松風 | 歯科用コンディショニング組成物 |
| US9554869B1 (en) * | 2016-01-08 | 2017-01-31 | Eped Inc. | Bite tray having fiducial markers for head scan registration and method of use |
| RU2673371C1 (ru) * | 2017-12-22 | 2018-11-26 | Эльвира Нурфикатовна Шарафутдинова | Способ защиты десны |
| US20210038358A1 (en) * | 2019-08-09 | 2021-02-11 | Ultradent Products, Inc. | Overmolding techniques and related articles produced therefrom |
| US20220409351A1 (en) * | 2019-11-22 | 2022-12-29 | Emanate Biomedical, Inc. | Oral appliance for delivery of an antimicrobial composition |
| USD958995S1 (en) | 2020-09-24 | 2022-07-26 | Dentek Oral Care, Inc. | Dental guard |
| US11911311B2 (en) | 2020-09-24 | 2024-02-27 | Dentek Oral Care, Inc. | Dental guard |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4064628A (en) | 1974-12-05 | 1977-12-27 | Pacemaker Corporation | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications |
| US6274122B1 (en) | 1999-01-07 | 2001-08-14 | Mclaughlin Gerald | Device and method using dry mixtures for whitening teeth |
Family Cites Families (84)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US165584A (en) | 1875-07-13 | Improvement in teeth - protectors | ||
| US955281A (en) * | 1909-07-28 | 1910-04-19 | Elise R Norwood | Folding canopy for hammocks. |
| US1637153A (en) * | 1926-10-23 | 1927-07-26 | James A Lawton | Medicament carrier |
| US2257709A (en) * | 1938-10-14 | 1941-09-30 | Louis P Anderson | Dental appliance |
| US2835628A (en) * | 1957-04-01 | 1958-05-20 | Jacob A Saffir | Means for treating teeth |
| US3339547A (en) * | 1964-11-27 | 1967-09-05 | Alexander J Drabkowski | Topical arch tray |
| US3527219A (en) * | 1967-08-21 | 1970-09-08 | Samuel Greenberg | Medicament applicator for treatment of teeth and/or gums |
| US3688409A (en) * | 1969-11-04 | 1972-09-05 | May B Rogers | I-square and guide means for drafting |
| US3624909A (en) * | 1970-05-26 | 1971-12-07 | Samuel Greenberg | Teeth gripping medicament applicator for treatment of teeth and/or gums |
| US3688406A (en) | 1970-08-07 | 1972-09-05 | William I Porter | Apparatus for and method of applying decay retardant compositions to teeth |
| US4138814A (en) * | 1976-03-08 | 1979-02-13 | Pacemaker Corporation | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications |
| DE3702983A1 (de) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | Henkel Kgaa | Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion |
| USRE33093E (en) | 1986-06-16 | 1989-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
| US4902227A (en) * | 1988-05-04 | 1990-02-20 | Pascal Company, Inc. | Dental treatment tray |
| US5356291A (en) * | 1989-07-03 | 1994-10-18 | Dunhall Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of a tooth |
| US5008093A (en) * | 1989-11-08 | 1991-04-16 | Gaf Chemicals Corporation | Anhydrous complexes of PVP and hydrogen peroxide |
| US5108742A (en) * | 1989-11-08 | 1992-04-28 | Isp Investments Inc. | Anhydrous complexes of PVP and H2 O2 |
| US5376006A (en) * | 1990-03-22 | 1994-12-27 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions and methods for bleaching teeth surfaces |
| US6036943A (en) * | 1990-03-22 | 2000-03-14 | Ultradent Products, Inc. | Methods for treating a person's teeth using sticky dental compositions in combination with passive-type dental trays |
| US5085585A (en) * | 1991-02-05 | 1992-02-04 | Zimble Alan W | Dental medicament applicator and method of use |
| US5326685A (en) * | 1991-02-13 | 1994-07-05 | Gaglio Thomas J | Viscous fluid dispensing apparatus |
| IL97930A (en) * | 1991-04-23 | 1996-06-18 | Perio Prod Ltd | Preparations for whitening two controlled release products that contain a super-oxygen compound |
| US5211559A (en) * | 1991-07-18 | 1993-05-18 | Gillette Canada Inc. | Dental treatment tray for holding medicament gel |
| US5112225A (en) * | 1991-08-02 | 1992-05-12 | Michael Diesso | Custom dental tray |
| US5310563A (en) * | 1991-10-25 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Dental material and method for applying preventative and therapeutic agents |
| US5183901A (en) * | 1992-01-24 | 1993-02-02 | Isp Investments Inc. | Urea-hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone |
| US5346061A (en) * | 1992-08-06 | 1994-09-13 | Avitar, Inc. | Biostable treatment delivery system |
| US5575654A (en) * | 1992-11-24 | 1996-11-19 | Fontenot; Mark G. | Apparatus and method for lightening teeth |
| US5863202A (en) * | 1992-11-24 | 1999-01-26 | Fontenot; Mark G. | Device and method for treatment of dentition |
| US5980249A (en) * | 1992-11-24 | 1999-11-09 | Folh, Llc | Method and device for treatment of dentition |
| US5711935A (en) * | 1994-05-10 | 1998-01-27 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Dental floss |
| US5573399A (en) * | 1994-10-24 | 1996-11-12 | Mcclintock, Ii; Robert A. | Application for applying a bleaching agent to teeth and method therefor |
| US5707235A (en) * | 1995-04-03 | 1998-01-13 | Knutson; Eric J. | Dental tray spacer |
| US5562449A (en) * | 1995-04-18 | 1996-10-08 | Jacobs; Allison J. | Custom dental tray |
| US5616027A (en) * | 1995-04-18 | 1997-04-01 | Jacobs; Allison J. | Custom dental tray |
| US5924863A (en) * | 1995-04-18 | 1999-07-20 | Jacobs; Allison J. | Delivery system |
| US5816802A (en) * | 1995-09-25 | 1998-10-06 | R. Eric Montgomery | Flexible dental tray |
| DE69637989D1 (de) * | 1995-09-25 | 2009-09-17 | Discus Dental Llc | Zahnbleichende Zusammensetzungen |
| US5611687A (en) * | 1995-11-06 | 1997-03-18 | Dental Concepts Inc. | Oral hygiene delivery system |
| GB9600426D0 (en) * | 1996-01-10 | 1996-03-13 | Ed Geistlich Sohne A G | Compositions |
| US5631000A (en) * | 1996-03-11 | 1997-05-20 | Laclede Professional Products, Inc. | Anhydrous tooth whitening gel |
| US6108850A (en) * | 1997-06-03 | 2000-08-29 | Mclaughlin; Gerald | Accelerated method and instrumentation for whitening teeth |
| US6277458B1 (en) * | 1999-03-15 | 2001-08-21 | The Procter & Gamble Company | Release strip with partible break to facilitate |
| US20020018754A1 (en) * | 1999-03-15 | 2002-02-14 | Paul Albert Sagel | Shapes for tooth whitening strips |
| US5989569A (en) * | 1997-06-06 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a permanently deformable strip of material |
| US6136297A (en) * | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US5894017A (en) * | 1997-06-06 | 1999-04-13 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US6096328A (en) * | 1997-06-06 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US6045811A (en) * | 1997-06-06 | 2000-04-04 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a permanently deformable strip of material |
| US5879691A (en) * | 1997-06-06 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness |
| US6197331B1 (en) * | 1997-07-24 | 2001-03-06 | Perio Products Ltd. | Pharmaceutical oral patch for controlled release of pharmaceutical agents in the oral cavity |
| US5895218A (en) * | 1998-08-10 | 1999-04-20 | Young Dental Manufacturing Company | Dental tray |
| US6126443A (en) * | 1998-08-13 | 2000-10-03 | 3M Innovative Properties Company | Medication delivery tray |
| US6155832A (en) * | 1998-12-04 | 2000-12-05 | Wiesel; Peter E. | Methods and apparatus for whitening teeth |
| US6287120B1 (en) * | 1998-12-04 | 2001-09-11 | Peter E. Wiesel | Methods and apparatus for treating teeth |
| US6106293A (en) * | 1998-12-04 | 2000-08-22 | Wiesel; Peter E. | Methods for whitening teeth |
| US6142780A (en) * | 1999-02-01 | 2000-11-07 | 3M Innovative Properties Company | Custom tray for delivering medication to oral structures |
| US6089869A (en) * | 1999-03-15 | 2000-07-18 | Schwartz; Dann A. | Low-density polyethylene dental bleaching trays |
| US6649147B1 (en) * | 1999-07-02 | 2003-11-18 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for oral care compositions comprising organosiloxane resins using a removable backing strip |
| US6247930B1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-06-19 | Gillette Canada Company | Disposable dental treatment tray for holding medicament gel |
| US6322360B1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Medication retention assembly for oral delivery tray |
| US6689344B2 (en) * | 2000-03-17 | 2004-02-10 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Patches for teeth whitening |
| DK1267812T3 (da) * | 2000-03-17 | 2009-04-27 | Lg Household & Health Care Ltd | Plastre til tandblegning |
| ES2313951T3 (es) * | 2000-03-23 | 2009-03-16 | Dentsply International, Inc. | Composicion de blanqueamiento dental. |
| US6497575B2 (en) | 2000-03-27 | 2002-12-24 | Peter D. Zavitsanos | System and method for whitening teeth |
| US20010046654A1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-11-29 | Zavitsanos Peter D. | System and method for whitening teeth |
| US20030036037A1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-02-20 | Zavitsanos Peter D. | System and method for whitening teeth |
| US6461158B1 (en) * | 2000-08-14 | 2002-10-08 | The Procter & Gamble Company | Products and methods that simulate changes in tooth color |
| US6435873B1 (en) * | 2000-10-10 | 2002-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Medication delivery devices |
| US6280196B1 (en) * | 2000-10-16 | 2001-08-28 | Shield Mfg. Inc. | Disposable tooth bleaching tray |
| US6458380B1 (en) * | 2000-11-09 | 2002-10-01 | Richard Leaderman | Dressing and preparation delivery system |
| US6506053B2 (en) * | 2000-11-13 | 2003-01-14 | Peter E. Wiesel | Systems for treating teeth |
| US6343932B1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-02-05 | Peter E. Wiesel | Delivery system for whitening teeth |
| US6685923B2 (en) * | 2001-01-25 | 2004-02-03 | Dentsply Research & Development Corp. | Tooth whitening material and method of whitening teeth |
| US6500408B2 (en) * | 2001-01-27 | 2002-12-31 | Jc Technologies, Inc. | Enamel-safe tooth bleach and method for use |
| US6514483B2 (en) * | 2001-03-12 | 2003-02-04 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6503486B2 (en) * | 2001-03-12 | 2003-01-07 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6419906B1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Strip for whitening tooth surfaces |
| US6514484B2 (en) * | 2001-03-19 | 2003-02-04 | The Procter & Gamble Company | Systems for delivering a cosmetic and/or therapeutic active to oral surfaces using an integral carrier |
| US6946142B2 (en) * | 2001-06-23 | 2005-09-20 | Lg Household & Healthcare Ltd. | Multi-layer patches for teeth whitening |
| US20030003421A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-02 | Thierry Bestenheider | Pre-impregnated disposable dental substance delivery mouthpiece |
| US6419903B1 (en) * | 2001-08-20 | 2002-07-16 | Colgate Palmolive Company | Breath freshening film |
| US7038009B2 (en) * | 2001-08-31 | 2006-05-02 | Cool Shield, Inc. | Thermally conductive elastomeric pad and method of manufacturing same |
| US8956160B2 (en) * | 2002-07-02 | 2015-02-17 | Ranir, Llc | Device and method for delivering an oral care agent |
-
2004
- 2004-02-19 US US10/790,446 patent/US6860736B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 WO PCT/US2004/014142 patent/WO2005000147A1/en active Application Filing
- 2004-05-07 EP EP17179768.1A patent/EP3257468A1/en not_active Withdrawn
- 2004-05-07 AU AU2004251029A patent/AU2004251029B2/en not_active Ceased
- 2004-05-07 CA CA2526050A patent/CA2526050C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-07 MX MXPA05012564A patent/MXPA05012564A/es active IP Right Grant
- 2004-05-07 EP EP04751508.5A patent/EP1633273B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 BR BRPI0410762-4A patent/BRPI0410762A/pt active IP Right Grant
- 2004-05-18 TW TW093113979A patent/TW200505489A/zh unknown
- 2004-05-21 UY UY28329A patent/UY28329A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-05 UA UAA200511003A patent/UA82878C2/uk unknown
-
2005
- 2005-05-07 NZ NZ543633A patent/NZ543633A/en unknown
- 2005-11-22 KR KR1020057022286A patent/KR101176227B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-12-21 NO NO20056115A patent/NO20056115L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4064628A (en) | 1974-12-05 | 1977-12-27 | Pacemaker Corporation | Disposable dental tray for topical application of fluoride gel and other dental medications |
| US6274122B1 (en) | 1999-01-07 | 2001-08-14 | Mclaughlin Gerald | Device and method using dry mixtures for whitening teeth |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY28329A1 (es) | 2004-11-30 |
| EP3257468A1 (en) | 2017-12-20 |
| AU2004251029A1 (en) | 2005-01-06 |
| NZ543633A (en) | 2007-06-29 |
| TW200505489A (en) | 2005-02-16 |
| AU2004251029B2 (en) | 2009-09-03 |
| US6860736B2 (en) | 2005-03-01 |
| EP1633273A4 (en) | 2009-01-21 |
| NO20056115L (no) | 2006-01-18 |
| KR20060015287A (ko) | 2006-02-16 |
| MXPA05012564A (es) | 2006-02-08 |
| CA2526050C (en) | 2012-07-03 |
| EP1633273A1 (en) | 2006-03-15 |
| CA2526050A1 (en) | 2005-01-06 |
| BRPI0410762A (pt) | 2006-06-27 |
| US20040241620A1 (en) | 2004-12-02 |
| UA82878C2 (en) | 2008-05-26 |
| EP1633273B1 (en) | 2017-07-19 |
| WO2005000147A1 (en) | 2005-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101176227B1 (ko) | 얇은 가요성 장벽층 및 내골격 치료 또는 접착 조성물을포함하는 구강 치료 장치 | |
| US9717577B2 (en) | Non-custom dental tray having anatomical cuspid-bicuspid cuts and/or V or U-shaped indentation in bottom wall | |
| US8721332B2 (en) | Non-custom dental treatment trays having improved anatomical features | |
| US7192280B2 (en) | Dental bleaching devices having a protective adhesive region | |
| ZA200509141B (en) | Oral treatment devices that include a thin, flexible barrier layer and an endoskeleton treatment or adhesive composition | |
| US20070298380A1 (en) | Dental treatment devices adapted for improved lingual side adhesion | |
| WO2006020502A2 (en) | Treatment devices for providing oral treatments and kits and methods that utilize such treatment devices | |
| EP1659976A2 (en) | Compositons and devices having a tray-like configuration for delivering an oral medicament and methods of manufacturing and using such compositions and devices | |
| US20040241617A1 (en) | Substantially solid desensitizing compositions and devices having a tray-like configuration and methods of manufacturing and using such compositions and devices | |
| JP4805834B2 (ja) | 薄く柔軟なバリア層を含む口腔治療器具および内部骨格治療法または接着組成物 | |
| IL171855A (en) | Oral treatment devices that include a thin, flexible barrier layer and an endoskeleton treatment or adhesive composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150730 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160720 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170719 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |