KR101161707B1 - 에리오딕티올을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents
에리오딕티올을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 에리오딕티올을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 에리오딕티올이 알레르기를 유발하는 비만세포의 분비를 저농도에서 억제하고, 알레르기 동물 모델에서 우수한 항알레르기 효과를 확인함으로써 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물, 의약품, 건강기능식품 및 화장품으로의 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 에리오딕티올을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
비만세포 및 혈중 호염구는 여러 가지 알레르기 질환 즉, 알레르기성 비염, 알레르기성 아토피성 피부염, 알레르기성 결막염, 알레르기성 천식, 음식 알레르기 및 아나필락틱 쇼크(anaphylactic shock) 등을 유발하는 체내 세포로 알려져 있다. 이들 세포는 세포표면에 알레르기를 유발하는 항체인 IgE에 대한 수용체(FcεRI)를 가지고 있고, 그것은 알레르기를 유발하는 물질(항원 혹은 알레르겐으로 불림)에 의해 자극을 받아 자신이 가지고 있는 다양한 알레르기를 유발시키는 물질을 세포 바깥으로 분비한다.
알레르기를 치료하는 다양한 방법들이 존재하나, 현재 대부분의 알레르기 치료는 그 원인을 없애기보다는 증상을 완화하는 방향으로 연구가 진행되고 있다. 대표적으로 알레르겐에 의해 비만세포 등에서 분비된 히스타민이나 류코트리엔 등의 수용체에 대한 길항약들이 주를 이루고 이러한 약물들이 거대한 시장을 이루고 있다. 그러나, 이러한 약물은 환자에게 투여 후 단기간 내에 내성을 보이기 때문에 일정기간 지난 후 혹은 반복 투여 시 환자들의 증상을 호전시키지 못하는 경우가 많다. 따라서, 항히스타민제 등의 부작용이 없는 알레르기 치료제 개발을 요구하고 있는 실정이다.
이 외에 다른 치료 방법으로 알레르기 환자가 앓고 있는 알레르기에 대한 알레르겐을 규명 후 이를 소량씩 수년간 투여하여 그 알레르기를 점차 감소시키는 방법이 있다. 하지만 이 방법은 치료기간이 우선 수년이 걸리고, 아나필락틱 쇼크 등을 유발시킬 수 있다는 단점이 있다. 기타 DNA 백신을 사용하는 방법, IgE가 비만세포의 수용체에 결합하는 것을 차단하는 치료법, 그리고 알레르기를 유발하는 사이토카인인 IL-4에 대한 항체 치료법 등의 치료적 접근법이 있다. 하지만 이러한 접근법들은 비용이 많이 들거나 아직 완전히 그 치료 효과가 규명되지 않은 문제가 있다.
본 발명에 따른 에리오딕티올은 무환자나무목 단풍나무과의 낙엽 교목에 속하는 고로쇠 나무(painted maple)에서 분리된 성분으로서, 다음 화학식 1로 표시되는 화합물이다.
한방에서는 나무에 상처를 내어 흘러내린 즙을 풍당(楓糖)이라 하여 위장병?폐병?신경통?관절염 환자들에게 약수로 마시게 하는데, 즙에는 당류(糖類) 성분이 들어 있다. 고로쇠 잎은 지혈제로, 뿌리와 뿌리껍질은 관절통과 골절 치료에 쓴다.
그러나, 에리오딕티올에 대한 항알레르기 또는 항아토피 효과에 대해서는 어떠한 개시나 교시된 바 없다.
이에, 본 발명자들은 아토피성 피부질환, 알레르기성 비염, 천식 등 인간에게 불편함을 주거나 치명적인 다양한 알레르기를 유발하는 비만세포로부터 알레르기 유발물질의 분비를 차단함으로써 그 질환을 치료할 수 있는 물질을 확보하고자 예의 노력한 결과, 에리오딕티올이 저농도에서 비만세포로부터 알레르기 유발물질의 분비를 억제하고 알레르기 동물 모델에서도 우수한 항알레르기 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 피부외용제, 건강기능식품 및 화장품을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물을 그 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 피부외용제를 다른 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 개선용 건강기능식품을 또 다른 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 개선용 화장품을 또 다른 특징으로 한다.
본 발명에 따른 에리오딕티올은 알레르기 질환의 원인인 비만세포의 탈과립을 억제하고 알레르기 동물 모델에서 우수한 항알레르기 효과를 확인하였으며, 종래의 증상회복 위주의 치료와는 달리 비만세포에서의 알레르기 유발 물질의 분비를 원천적으로 차단함으로써 다양한 부작용을 제거할 수 있는 의약품, 화장품 또는 건강기능식품으로 유용하게 사용될 수 있을 것이 기대된다.
도 1은 알레르기를 유발하는 비만세포(RBL-2H3)에 대한 에리오딕티올의 농도 의존적 억제 효과를 나타낸 것이다.
도 2는 알레르기 동물 모델에 대한 에리오딕티올의 농도 의존적 억제 효과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 에리오딕티올을 처리한 후 비만세포에서 배양하였을 때 나타나는 세포독성을 보여주는 그래프이다.
도 2는 알레르기 동물 모델에 대한 에리오딕티올의 농도 의존적 억제 효과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 에리오딕티올을 처리한 후 비만세포에서 배양하였을 때 나타나는 세포독성을 보여주는 그래프이다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 에리오딕티올이 알레르기를 유발하는 비만세포의 분비를 저농도에서 억제하고, 알레르기 동물 모델에서 우수한 항알레르기 효과를 확인함으로써 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물, 의약품, 건강기능식품 및 화장품으로의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 에리오딕티올은 당해 기술분야에서 통상적인 방법에 따라 약학적으로 허용 가능한 염으로 제조될 수 있다.
상기 약학적으로 허용 가능한 염은, 달리 지시되지 않는 한, 에리오딕티올에 존재할 수 있는 산성 또는 염기성기의 염을 포함한다. 예를 들면, 약학적으로 허용 가능한 염으로는 히드록시기의 나트륨, 칼슘 및 칼륨 염이 포함되며, 아미노기의 기타 약학적으로 허용 가능한 염으로는 히드로브로마이드, 황산염, 수소 황산염, 인산염, 수소 인산염, 이수소 인산염, 아세테이트, 숙시네이트, 시트레이트, 타르트레이트, 락테이트, 만델레이트, 메탄설포네이트(메실레이트) 및 p-톨루엔설포네이트(토실레이트) 염이 있으며, 당업계에서 알려진 염의 제조방법이나 제조과정을 통하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 에리오딕티올의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
본 발명의 에리오딕티올은 알레르기 질환을 에방, 치료하는 효과를 가지고 있다.
상기 알레르기 질환은 비만세포를 매개로 하여 발생되는 질환으로, 구체적으로 예를 들면, 아토피성 피부염, 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 알레르기성 천식, 아나필락틱 쇼크(anaphylactic shock) 등을 들 수 있다.
본 발명에 따른 에리오딕티올은 알레르기를 유발하는 비만세포의 분비를 저농도에서 억제하고, 알레르기 동물 모델에서 우수한 항알레르기 효과를 확인할 수 있었다.
따라서, 본 발명의 에리오틱티올은 종래의 증상 회복 위주의 알레르기성 질환의 치료제와 달리, 비만세포에서의 알레르기 유발물질의 분비를 근원적으로 차단함으로써 알레르기성 질환의 치료 및 예방 효과를 가짐을 확인할 수 있었다.
본 발명의 에리오틱티올은 천연물 유래의 물질로서 독성 및 부작용이 거의 없다.
본 발명은 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 알레르기 질환 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 에리오딕티올을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에이스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁액, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 웨텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween)61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. 또한, 비경구적으로 국소 적용할 수 있는 연고제, 액제, 패취제, 드레싱제, 스프레이제 등과 같은 피부외용제 형태로 투여될 수 있다. 따라서, 본 발명은 에리오딕티올을 유효성분으로 함유하는 피부외용제를 제공한다.
본 발명의 에리오딕티올의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서 본 발명의 에리오딕티올은 1일 0.0001 내지 50 ㎎/㎏, 바람직하게는 0.001 내지 50 ㎎/㎏으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 알레르기 질환의 예방 및 개선 효과를 나타내는 상기 에리오딕티올 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 건강기능식품을 제공한다. 상기 유효성분 이외에 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 첨가할 수 있다. 상기 건강기능식품으로는 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다.
이때, 건강기능식품 중의 에리오딕티올의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 5 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 2 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 에리오딕티올을 함유하는 외에 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토오스, 수크로오스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 솔비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제인 타우마틴, 스테비아 추출물, 예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등; 및 합성 향미제, 예를 들어 사카린, 아스파르탐 등을 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 10 g, 바람직하게는 약 5 내지 6 g이다.
상기 외에 본 발명의 에리오딕티올은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 에리오딕티올은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이때, 첨가제의 비율은 그다지 중요하지는 않지만 본 발명의 에리오딕티올 100 중량부 당 0 내지 약 10 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명은 알레르기 질환 예방 및 개선을 목적으로 에리오딕티올 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 화장품을 제공한다.
상기 화장품의 경우, 에리오딕티올을 기초제품 화장료(화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 비누), 바디제품 화장료(바디 로션, 바디 오일, 바디 젤, 비누), 색조제품 화장료(파운데이션, 립스틱, 마스카라, 메이크업 베이스), 두발제품 화장료(샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 젤) 등에 화장료의 건조중량에 대하여 0.05 ～ 10.0 중량% 함량으로 배합하여 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세히 설명한다. 단, 하기의 실시예는 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 비만세포에 대한 알레르기 유발물질 분비 억제 효과 확인
에리오딕티올[Sigma]이 체내에서 알레르기를 유발하는 비만세포로부터 알레르기 유발물질의 분비 억제 효과를 확인하기 위하여, 다음과 같이 실험하였다.
RBL-2H3 세포는 글루타민과, 항생제와 10% 우혈청이 보충된 최소 배지에서 배양하였으며, 분비실험을 하기 위한 세포는 트립신에 의해 수거한 후, 24-웰 배양기에 웰당 200,000개의 세포를 200 ng/㎖ DNP-특이성 IgE와 같이 배양하였다. 상기 배양된 세포는 PIPES 완충액(25 mM PIPES, pH 7.2, 119 mM NaCl, 5 mM KCl, 0.4 mM MgCl2, 1 mM CaCl2, 5.6 mM glucose, 및 0.1% BSA)으로 세척한 다음, 항원을 첨가하기 전에 30분 동안 전배양하였다. 전 배양 후 항원을 최종 농도 25 ng/㎖로 첨가하여 자극을 유도하였다.
알레르기 유도물질의 분비 정도는 배지 중에 분비된 탈과립의 표식자인 헥소사미니다제(hexosaminidase)의 활성을 p-니트로페닐아세틸-β-D-글루코사미나이드(p-nitrophenylacetyl-β-D-glucosaminide)로부터 유리된 p-니트로페놀(p-nitrophenol)의 양으로 결정하였다.
도 1은 알레르기를 유발하는 비만세포 RBL-2H3[Funaba, M. et al., Cell Biol. Int., 27:879-85, 2003; Jeong, H.J. et al., Cytokine, 18:252-9, 2002)에 대한 에리오딕티올의 농도 의존적 억제 효과를 나타낸 것으로, 에리오딕티올이 비만세포의 다양한 알레르기 유발물질의 분비를 농도 의존적으로 억제함을 확인할 수 있었다.
실시예 2: 알레르기 동물 모델에서 항알레르기 효과 확인
전신성 알레르기 반응성 아나필락틱 쇼크 동물 모델은 항원[Albumin, dinitrophenyl]을 마우스에 200 ㎍을 피하 주사하여 얻었다. 항원 투여 30분 전에 에리오딕티올을 투여하여 아나필락틱 쇼크 억제 효과를 확인하고, 그 결과는 도 2에 나타내었다.
에리오딕티올이 시험관 실험에서뿐만 아니라 질병동물 모델에서도 알레르기 질환을 억제하는 효과가 우수하게 나타나는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 3: 세포독성 측정
에리오딕티올의 독성 측정은 EzCytox 키트[Ez3000, Daeillab]를 이용하였다. 즉, 정상 RBL-2H3 세포를 96-웰 플레이트에 5×104 cells/웰이 되도록 분주하였다. 이를 37 ℃, 5% CO2 조건의 배양기에서 배양한 후, 다양한 농도의 에리오딕티올을 첨가하여 24시간 동안 배양하였다. 세포생존율은 정상 RBL-2H3 세포를 대상으로 EzCytox 키트를 이용하여 측정하였다. 에리오딕티올이 첨가된 RBL-2H3 세포에서 세포독성을 측정한 결과를 도 3에 나타내었다. 에리오딕티올을 첨가하지 않았을 경우, 세포 생존율을 100%로 볼 때 에리오딕티올을 첨가한 첨가군에서는 95% 이상의 생존율을 보였다. 따라서, 본 실험에 사용한 에리오딕티올은 RBL-2H3 세포에 독성을 나타내지 않음을 알 수 있었다.
실시예 4: 독성 시험
에리오딕티올에 대한 독성을 알아보기 위하여, 에리오딕티올 1 ～ 20 ㎎을 24 마리의 생쥐에게 복강 내 투여하여 행동 관찰 후 24시간 생존 여부를 확인하였다. 그 결과, 20 ㎎을 투여한 6 마리 중 3 마리가 생존하고 나머지 3 마리는 희생당하였음을 알 수 있었다. 반면에, 20 ㎎ 미만의 용량을 투여한 생쥐의 경우는 모두 생존하였으며, 행동 관찰상 약물을 투여하지 않았던 생쥐와 비교하여 통계학상의 유의성 있는 차이를 보이지 않았다.
이상의 결과를 고려할 때, 생쥐에서 에리오딕티올의 대략적인 반수가 생존할 독성 용량(TD50)은 20 mg(1 mg/g)으로 판단된다.
제제예 1: 산제의 제조
에리오딕티올 분말 20 ㎎
유당 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고, 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
제제예 2: 정제의 제조
에리오딕티올 분말 10 ㎎
옥수수 전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라 타정하여 정제를 제조하였다.
제제예 3: 캅셀제의 제조
에리오딕티올 분말 10 ㎎
결정성 셀룰로오스 3 ㎎
락토오스 14.8 ㎎
마그네슘 스테아레이트 2 ㎎
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
제제예 4: 주사제의 제조
에리오딕티올 분말 10 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2794 ㎎
Na2HPO4?12H2O 26 ㎎
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플(2 ㎖)당 상기의 성분 함량으로 주사제를 제조하였다.
제제예 5: 액제의 제조
에리오딕티올 분말 10 ㎎
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고, 레몬향을 적당량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 100 ㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조하였다.
제제예 6: 연고제의 제조
에리오딕티올 분말 5 g
세틸팔미테이트 20 g
세탄올 40 g
스테아릴알코올 40 g
미리스탄이소프로필 80 g
모노스테아린산 소르비탄 20 g
폴리솔베이트 60 g
파라옥시안식향산 프로필 1 g
파라옥시안식향산 메틸 1 g
인산 및 정제수 적량
통상의 연고제 제조방법에 따라 상기 성분으로 연고제를 제조하였다.
제제예 7: 건강 음료의 제조
에리오딕티올 분말 10 ㎎
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
물 적량
통상의 건강 음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85 ℃에서 교반 가열 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 ℓ의 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 건강 음료를 제조하였다.
상기 조성비는 비교적 기호 음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층이나 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
제제예 8: 에센스의 제조
에리오딕티올 분말 10.0 mg
글리세린 3.0 mg
EDTA 0.05 mg
벤조페논-9 0.04 mg
카르복시비닐 폴리머 0.2 mg
트리에탄올아민 0.18 mg
옥시도테세스-25 0.6 mg
글리세릴모노스테아레이트 1.0 mg
방부제 0.01 mg
향료 0.01 mg
정제수 적량
통상의 에센스 제조방법에 따라 상기와 같은 조성으로 에센스를 제조하였다.
제제예 9: 비누의 제조
에리오딕티올 분말 15 중량%
해양 심층수 35 중량%
왁스 15 중량%
글리세린/지방산 에스테르 5 중량%
인산 알루미늄 1 중량%
인산 제2철 1 중량%
소르비톨 26 중량%
토코페롤 2 중량%
상기 조성으로 통상의 비누 제조방법에 따라 비누를 제조하였다.
Claims (6)
- 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 비만세포를 매개로 하여 발생되거나 아나팔락틱 쇼크에 의한 알레르기 질환 예방 및 치료용 약학 조성물.
- 삭제
- 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 비만세포를 매개로 하여 발생되거나 아나팔락틱 쇼크에 의한 알레르기 질환 예방 및 치료용 피부외용제.
- 제 3 항에 있어서, 연고제, 액제, 드레싱제, 패취제 또는 스프레이제인 피부외용제.
- 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 비만세포를 매개로 하여 발생되거나 아나팔락틱 쇼크에 의한 알레르기 질환 예방 및 개선용 건강기능식품.
- 에리오딕티올(eriodyctiol) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 비만세포를 매개로 하여 발생되거나 아나팔락틱 쇼크에 의한 알레르기 질환 예방 및 개선용 화장품.
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| KR101968299B1 (ko) * | 2017-11-28 | 2019-04-12 | 한국한의학연구원 | Lappaol A를 유효성분으로 하는 항알레르기 조성물 |
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|---|---|---|---|---|
| US20080234362A1 (en) | 2004-05-19 | 2008-09-25 | Bionovate Limited | Treatment for Asthma and Arthritis and Other Inflammatory Diseases |
-
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| KR20110118425A (ko) | 2011-10-31 |
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