KR101140999B1 - Method for improving cold strength and hot strength of coke - Google Patents

Method for improving cold strength and hot strength of coke Download PDF

Info

Publication number
KR101140999B1
KR101140999B1 KR1020100007808A KR20100007808A KR101140999B1 KR 101140999 B1 KR101140999 B1 KR 101140999B1 KR 1020100007808 A KR1020100007808 A KR 1020100007808A KR 20100007808 A KR20100007808 A KR 20100007808A KR 101140999 B1 KR101140999 B1 KR 101140999B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
coal
coke
strength
fumed silica
hot
Prior art date
Application number
KR1020100007808A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20110088078A (en
Inventor
이종협
유태희
Original Assignee
현대제철 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 현대제철 주식회사 filed Critical 현대제철 주식회사
Priority to KR1020100007808A priority Critical patent/KR101140999B1/en
Publication of KR20110088078A publication Critical patent/KR20110088078A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101140999B1 publication Critical patent/KR101140999B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/06Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing additives

Abstract

본 발명은 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법에 관한 것으로, 본 발명은 석탄에 가교 반응을 일으키는 가교제를 첨가하고, 상기 가교제를 첨가한 석탄을 코크스 오븐 설비에 장입하여 가열 건류함으로써 코크스를 제조한다.
본 발명은 퓸드 실리카 첨가를 통해 석탄의 품질에 의존하지 않고도 코크스의 강도를 향상시키는 것이 가능하므로 코크스 제조를 위한 석탄 선택의 폭을 넓힐 수 있는 이점이 있다.
The present invention relates to a method for improving the cold strength and hot strength of coke, and the present invention adds a crosslinking agent that causes a crosslinking reaction to coal, and prepares the coke by charging the coal with the crosslinking agent into a coke oven facility and heating and drying. .
The present invention has the advantage that it is possible to improve the strength of the coke without relying on the quality of the coal through the addition of fumed silica can broaden the choice of coal for coke production.

Description

코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법{Method for improving cold strength and hot strength of coke}Method for improving cold strength and hot strength of coke

본 발명은 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 퓸드 실리카 첨가를 통한 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for improving cold strength and hot strength of coke, and more particularly, to a method for improving cold strength and hot strength of coke through addition of fumed silica.

코크스는 고로의 열원으로 사용되는 연료인 동시에 철광석을 환원시키는 환원제의 역할을 한다. 코크스는 석탄을 코크스 오븐 설비에서 가열 건류하여 제조한다. Coke is a fuel used as a heat source for blast furnaces and also serves as a reducing agent for reducing iron ore. Coke is produced by heating and coal drying coal in a coke oven plant.

코크스 제조용 석탄은 건류시에 점결이 잘 이루어질 수 있는 점결성을 가져야 하므로 원료로는 역청탄이 많이 사용된다. 코크스 제조에 이용되는 석탄을 일반적인 연료용과 구분하여 원료탄이라 칭한다. Coal making coal has a coking property that can be caking well during dry distillation, so bituminous coal is used as a raw material. Coal used in the coke production is called raw coal separately from general fuels.

코크스는 열원과 환원제로서의 역할뿐만 아니라 노내의 통기성을 좋게 하는 역할을 위하여 어느 정도의 품질평가 기준을 만족해야 한다. Coke must meet some quality criteria for its role as a heat source and reducing agent, as well as for improving the ventilation in the furnace.

코크스의 품질평가 기준으로 냉간(상온)강도와 열간강도가 있다. 냉간강도와 열간강도는 코크스가 운반 중 또는 노내에서 붕괴되지 않도록 적정한 강도를 유지하기 위해 요구된다.Coke quality evaluation criteria include cold (room temperature) and hot strength. Cold strength and hot strength are required to maintain adequate strength so that coke does not collapse during transportation or in the furnace.

본 발명의 목적은 석탄 품질에 의존하지 않고도 코크스의 강도를 유지할 수 있도록 퓸드 실리카 첨가를 통한 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법을 제공하는 것이다. It is an object of the present invention to provide a method of improving the cold strength and hot strength of coke through the addition of fumed silica in order to maintain the coke strength without relying on coal quality.

상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징에 따르면, 본 발명은 석탄에 가교 반응을 일으키는 가교제를 첨가하고, 상기 가교제를 첨가한 석탄을 코크스 오븐 설비에 장입하여 가열 건류함으로써 코크스를 제조한다.According to a feature of the present invention for achieving the above object, the present invention adds a crosslinking agent that causes a crosslinking reaction to coal, and prepares coke by charging the coal with the crosslinking agent into a coke oven equipment and heating and drying. .

상기 가교제는 퓸드 실리카(Si[OH]n)이다.The crosslinking agent is fumed silica (Si [OH] n).

상기 퓸드 실리카는 상기 석탄 총중량 대비 0.1wt% 이상 5.0wt% 미만 범위로 첨가된다.The fumed silica is added in a range of 0.1 wt% or more and less than 5.0 wt% based on the total weight of the coal.

상기 퓸드 실리카는 실라놀(Si-OH)기가 존재하도록 5~30nm의 입자크기를 갖는다.The fumed silica has a particle size of 5 ~ 30nm so that the silanol (Si-OH) group is present.

상기 코크스 오븐 설비의 노 온도는 1110~1120℃로 유지하고, 상기 노에서 석탄의 가열시간은 석탄의 중심부 온도가 850~950℃에 도달 후 1~3시간 유지한다. The furnace temperature of the coke oven equipment is maintained at 1110 ~ 1120 ℃, the heating time of the coal in the furnace is maintained for 1 to 3 hours after the central temperature of the coal reaches 850 ~ 950 ℃.

본 발명은 퓸드 실리카 첨가를 통한 석탄 내에서의 가교 반응에 의해 코크스의 강도를 향상시킨다. 이는 석탄의 품질에 의존하지 않고도 코크스의 강도를 향상시키므로 코크스 제조를 위한 석탄 선택의 폭을 넓힐 수 있다. 따라서 제조원가를 절감하면서도 생산성 및 코크스 품질의 향상을 가져올 수 있는 유용한 효과가 있다. The present invention improves the strength of coke by crosslinking reaction in coal through fumed silica addition. This improves the strength of the coke without relying on the quality of the coal, thus broadening the choice of coal for coke production. Therefore, there is a useful effect that can bring about improved productivity and coke quality while reducing manufacturing costs.

도 1은 퓸드 실리카 첨가를 통한 석탄 내에서의 가교 반응을 보인 모식도. 1 is a schematic diagram showing the crosslinking reaction in coal through fumed silica addition.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

본 발명의 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법은 석탄에 가교제를 첨가하고, 가교제를 첨가한 석탄을 코크스 오븐 설비에 장입한 후 가열 건류하여 코크스를 제조한다. In the method for improving the cold strength and the hot strength of the coke of the present invention, a crosslinking agent is added to the coal, the coal to which the crosslinking agent is added is charged into a coke oven facility, and heated and dried to produce coke.

코크스의 냉간강도와 열간강도는 석탄의 여러가지 성상 중 점결성에 의해 좌우된다. 점결성이 우수한 석탄(저반응성)과 그렇지 못한 석탄(고반응성)을 균일하게 혼합하여 점결성분과 불활성성분을 적절히 조화시키면 높은 강도의 코크스를 제조할 수 있다. The cold and hot strength of the coke depends on the coking properties among the various properties of coal. High coke can be produced by uniformly mixing the caking component and the inert component by uniformly mixing coal (low reactivity) and coal (high reactivity) which are not excellent in caking.

코크스의 강도는 제조 공정 조건에 영향을 받기도 하지만 석탄 품질에 따라 코크스의 강도가 결정된다. 이러한 이유로 석탄 품질에 따라 코크스의 강도 및 제조비용이 결정된다. The strength of the coke is influenced by the manufacturing process conditions, but the quality of the coal determines the strength of the coke. For this reason, the quality of the coke determines the strength and cost of the coke.

따라서 석탄 품질에 의존하지 않고 가교제 첨가를 통하여 코크스 강도를 향상시킨다. 석탄 품질에 의존하지 않고 코크스 강도를 향상시키면 석탄 선택의 폭이 넓어질 뿐 아니라 석탄의 품질이 의존하지 않아도 되므로 코크스 제조 원가를 경감할 수 있다. Thus, coke strength is improved through the addition of crosslinkers without depending on coal quality. Improving the coke strength without relying on coal quality can lead to a wider range of coal choices and reduce the cost of coke production because the quality of the coal does not have to depend on it.

가교제는 퓸드 실리카(Si[OH]n)가 사용된다.The crosslinking agent is fumed silica (Si [OH] n).

퓸드 실리카는 석탄내의 유기성분과 가교 반응을 일으켜 코크스의 강도를 향상시킨다. 가교 반응은 사슬모양의 구조를, 도 1에 도시된 바와 같이, 망상구조(3차원 그물구조)로 바꿔 거대한 분자형태로 커지므로 인장강도를 증가시키는 역할을 한다. 인장강도 증가에 따라 냉간강도 및 열간강도가 향상된다. Fumed silica causes crosslinking reaction with organic components in coal to improve the strength of coke. The crosslinking reaction serves to increase the tensile strength since the chain-shaped structure, as shown in FIG. 1, is changed into a network structure (three-dimensional network structure) and grows into a large molecular form. As tensile strength increases, cold and hot strengths improve.

퓸드 실리카는 입자크기가 5~30nm인 것을 첨가한다. 퓸드 실리카는 이 입자크기에서 50~500㎡의 표면적으로 가지며, 이 표면에서 실라놀(Si-OH)기가 존재한다. 실리카 표면에 실라놀기가 존재하면 친수성 및 표면에너지가 높아져 가교 반응이 촉진된다. 이때, 가교 반응은 실라놀기의 H가 떨어져 나가면서 O에 석탄이 붙는 방식으로 진행된다.Fumed silica is added to have a particle size of 5 ~ 30nm. Fumed silica has a surface area of 50 to 500 m 2 at this particle size, and silanol (Si-OH) groups are present on this surface. The presence of silanol groups on the silica surface increases the hydrophilicity and surface energy, thereby promoting the crosslinking reaction. At this time, the crosslinking reaction proceeds by attaching coal to O while H of the silanol group is separated.

퓸드 실리카의 입자크기는 5nm 미만은 공정상 제조가 어렵고, 30nm를 초과하면 가교 반응이 저하된다.The particle size of the fumed silica is difficult to manufacture in the process of less than 5nm, crosslinking reaction is lowered if it exceeds 30nm.

퓸드 실리카는 석탄 총중량 대비 0.1wt% 이상 5.0wt% 미만 범위로 첨가된다. 퓸드 실리카는 석탄 총중량 대비 0.1wt% 미만으로 첨가되거나 5.0wt% 이상으로 첨가되면 코크스의 열간강도 및 냉간강도 향상 효과가 없다. 이는 0.1wt% 미만으로 첨가되면 가교 반응이 미비하고, 5.0wt% 이상으로 첨가되면 퓸드 실리카 입자간 응집으로 코크스 강도를 저하시키기 때문이다.Fumed silica is added in the range of 0.1 wt% or more and less than 5.0 wt% of the total weight of coal. Fumed silica is added in less than 0.1wt% or more than 5.0wt% of the total weight of coal, there is no effect of improving the hot and cold strength of the coke. This is because the crosslinking reaction is insufficient when added at less than 0.1wt%, and coke strength is lowered by aggregation between fumed silica particles when added at 5.0wt% or more.

코크스 제조시 퓸드 실리카를 첨가한 석탄의 장입밀도는 740~760kg/m3이다. 장입밀도가 높을수록 건류 후 코크스의 품질 즉, 강도가 높게 나타난다. 장입밀도는 장입되는 석탄의 수분에 의해 좌우된다. 석탄의 수분을 낮추기 위해서는 대규모의 설비투자가 요구되어 원가상승 요인이 된다. The loading density of coal to which fumed silica is added in the manufacture of coke is 740 to 760 kg / m 3 . The higher the loading density, the higher the coke quality, i.e., strength, after drying. The loading density depends on the moisture of the coal to be charged. In order to reduce the moisture of coal, large-scale facility investment is required, which leads to a cost increase.

석탄의 수분 함량은 7.7~8.3wt%이다. 석탄의 수분 함량은 낮으면 장입밀도를 높인다. 그러나 낮은 수분 함량은 수송시 분진을 발생시켜 대기를 오염시킬 수 있고, 특히, 하한치가 7.7wt% 미만이 되기 위해서는 대규모의 설비투자가 요구되는 문제점이 있다.The moisture content of coal is 7.7-8.3 wt%. Low moisture content of coal increases the loading density. However, the low moisture content may generate dust during transport and pollute the air, and in particular, there is a problem that requires a large-scale investment in the lower limit to be less than 7.7wt%.

코크스 오븐 설비의 노 온도는 1110~1120℃이다. 노 온도는 코크스의 강도와 관련되는 것으로 위 범위보다 낮으면 강도 확보가 어렵고, 위 온도보다 높으면 취성이 발생할 수 있다. The furnace temperature of the coke oven plant is 1110-1120 ° C. The furnace temperature is related to the strength of the coke and if it is lower than the above range, it is difficult to secure the strength, and if it is higher than the above temperature, brittleness may occur.

퓸드 실리카가 첨가된 석탄은 노에 장입된 후 중심부 온도가 850~950℃에 도달한 후 1~3시간, 보다 정확하게는 2시간 유지하는 가열 건류를 통하여 코크스로 제조된다. 이 과정에서 석탄 내부의 휘발분과 CO, CO2 등의 배가스가 배출되어 코크스로 제조된다. 제조된 코크스의 주성분은 탄소이며, 수소, 질소, 황, 산소가 소량 포함된다.Coal added with fumed silica is made of coke through heated dry distillation which is maintained in the furnace for 1 to 3 hours, more precisely 2 hours after the core temperature reaches 850 to 950 ° C. In this process, volatile matter inside the coal and flue gas such as CO and CO 2 are discharged to produce coke. The main component of the coke produced is carbon, and contains a small amount of hydrogen, nitrogen, sulfur, and oxygen.

가열온도도 코크스의 강도와 관련된다. 위 범위를 만족하지 않으면 강도 확보가 어렵고, 과도한 가열은 취성을 증가시킬 수 있다.
The heating temperature is also related to the strength of the coke. If the above range is not satisfied, it is difficult to secure the strength, and excessive heating may increase brittleness.

본 발명의 실시예를 다른 비교예와 대비하여 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. Examples of the present invention will be described in comparison with other comparative examples. However, the following examples are merely to illustrate the invention, the present invention is not limited by the following examples.

<실시예 1>&Lt; Example 1 >

저휘발분 석탄과 고휘발분 석탄에 표 1의 퓸드 실리카를 첨가하고, 코크스 오븐 설비에 장입하여 가열 건류함으로써 코크스를 제조한 후 코크스의 강도를 측정하였다. The fumed silica of Table 1 was added to low volatile coal and high volatile coal, it charged in the coke oven installation, and produced coke by heating and drying, and measured the coke strength.

이때, 코크스 제조조건은 아래와 같이 하였다.At this time, the coke production conditions were as follows.

- 퓸드 실리카 입자크기: 25nmFumed Silica Particle Size: 25nm

- 장입밀도: 750kg/m3 -Loading Density: 750kg / m 3

- 수분: 8.0±0.3%Moisture: 8.0 ± 0.3%

- 로 온도: 1100℃Furnace temperature: 1100 ℃

- 가열온도(soaking time): 석탄 중심부 온도 900℃ 도달 후 2시간 유지함.Soaking time: Maintained for 2 hours after reaching 900 ℃ of coal core temperature.

여기서, 저휘발분 석탄은 휘발분이 3~7%이고, 고휘발분 석탄은 휘발분 34~36%인 석탄에 해당된다. 저휘발분 석탄의 예로는 무연탄이 있고, 고휘발분 석탄의 예로는 역청탄이 있다.Here, the low volatile coal is 3 to 7% volatile matter, the high volatile coal corresponds to 34 to 36% volatile coal. An example of low volatile coal is anthracite and an example of high volatile coal is bituminous coal.

구분
division
탄 종
Tan Zhong
퓸드 실리카
(wt%)
Fumed silica
(wt%)
코크스 강도Coke strength 비고Remarks
냉간강도Cold strength 열간강도Hot strength 1One 저휘발분 석탄Low volatile coal 00 80.880.8 64.364.3 비교예Comparative example 22 저휘발분 석탄Low volatile coal 0.050.05 80.880.8 64.464.4 비교예Comparative example 33 저휘발분 석탄Low volatile coal 0.10.1 81.381.3 64.764.7 발명예Inventive Example 44 저휘발분 석탄Low volatile coal 1One 81.481.4 64.864.8 발명예Inventive Example 55 저휘발분 석탄Low volatile coal 33 82.582.5 65.665.6 발명예Inventive Example 66 저휘발분 석탄Low volatile coal 55 84.884.8 67.367.3 발명예Inventive Example 77 저휘발분 석탄Low volatile coal 77 80.480.4 64.264.2 비교예Comparative example 88 고휘발분 석탄High Volatility Coal 00 76.676.6 57.357.3 비교예Comparative example 99 고휘발분 석탄High Volatility Coal 0.050.05 76.376.3 57.357.3 비교예Comparative example 1010 고휘발분 석탄High Volatility Coal 0.10.1 78.178.1 59.559.5 발명예Inventive Example 1111 고휘발분 석탄High Volatility Coal 1One 78.278.2 59.659.6 발명예Inventive Example 1212 고휘발분 석탄High Volatility Coal 33 79.479.4 59.859.8 발명예Inventive Example 1313 고휘발분 석탄High Volatility Coal 55 80.680.6 62.262.2 발명예Inventive Example 1414 고휘발분 석탄High Volatility Coal 77 76.276.2 57.157.1 비교예Comparative example

표 1에 의하면, 0.1~5wt% 범위에서 퓸드 실리카 함량이 증가할수록 코크스 강도가 증가하였다. According to Table 1, coke strength increased with increasing fumed silica content in the range of 0.1-5 wt%.

그리고, 퓸드 실리카의 함량이 5wt%를 초과하는 경우 코크스의 열간강도와 냉간강도가 오히려 낮아졌다. 이는 퓸드 실리카 입자간 응집으로 인한 것이다. And, when the content of fumed silica exceeds 5wt%, the hot and cold strengths of the coke are rather low. This is due to the aggregation between the fumed silica particles.

위의 실험에서 퓸드 실리카의 함량 범위는 상대적인 것으로 첨가량이 0.1~5wt% 범위에서 코크스의 냉간강도와 열간강도를 향상시키는 효과가 우수함을 확인할 수 있다.
In the above experiment, the content range of fumed silica is relative, and it can be confirmed that the effect of improving the cold strength and hot strength of the coke in the amount of addition 0.1 ~ 5wt% is excellent.

<실시예 2><Example 2>

퓸드 실리카의 입자크기가 코크스 강도에 미치는 영향을 측정하였다. The effect of particle size of fumed silica on coke strength was measured.

이때, 코크스 제조조건은 아래와 같이 하였다.At this time, the coke production conditions were as follows.

- 장입밀도: 750kg/m3 -Loading Density: 750kg / m 3

- 수분: 8.0±0.3%Moisture: 8.0 ± 0.3%

- 로 온도: 1100℃Furnace temperature: 1100 ℃

- 가열온도(soaking time): 석탄 중심부 온도 900℃ 도달 후 2시간 유지함.Soaking time: Maintained for 2 hours after reaching 900 ℃ of coal core temperature.

여기서, 저휘발분 석탄은 휘발분이 3~7%이고, 고휘발분 석탄은 휘발분 34~36%인 석탄에 해당된다. 저휘발분 석탄의 예로는 무연탄이 있고, 고휘발분 석탄의 예로는 역청탄이 있다.Here, the low volatile coal is 3 to 7% volatile matter, the high volatile coal corresponds to 34 to 36% volatile coal. An example of low volatile coal is anthracite and an example of high volatile coal is bituminous coal.

구분division 탄종Tanjong 퓸드 실리카Fumed silica 코크스 강도Coke strength 비고
Remarks
(wt%)(wt%) 입자크기Particle size 냉간강도Cold strength 열간강도Hot strength 1One 저휘발분 석탄Low volatile coal 55 55 84.984.9 67.867.8 발명예Inventive Example 22 저휘발분 석탄Low volatile coal 55 2525 84.884.8 67.367.3 발명예Inventive Example 33 저휘발분 석탄Low volatile coal 55 3030 85.385.3 67.967.9 발명예Inventive Example 44 저휘발분 석탄Low volatile coal 55 3535 80.880.8 64.364.3 비교예Comparative example 55 고휘발분 석탄High Volatility Coal 55 55 80.980.9 63.963.9 발명예Inventive Example 66 고휘발분 석탄High Volatility Coal 55 2525 80.680.6 62.262.2 발명예Inventive Example 77 고휘발분 석탄High Volatility Coal 55 3030 80.580.5 63.263.2 발명예Inventive Example 88 고휘발분 석탄High Volatility Coal 55 3535 76.676.6 57.357.3 비교예Comparative example

표 2에 의하면, 퓸드 실리카가 5~30nm 입자크기를 가질때 석탄 품질에 관계없이 코크스 강도가 향상되었다. 하지만 퓸드 실리카의 입자크기가 30nm를 초과하는 범위에서는 표 1과 비교시 코크스 강도의 변화가 없었다.According to Table 2, when the fumed silica had a particle size of 5 to 30 nm, coke strength was improved regardless of coal quality. However, in the range where the particle size of fumed silica exceeds 30 nm, there was no change of coke strength compared with Table 1.

이는 퓸드 실리카의 입자크기가 30nm를 초과하면 실라놀(Si-OH)기가 존재하지 않아 가교 반응이 일어나지 않기 때문이다. This is because when the particle size of fumed silica exceeds 30 nm, no silanol (Si-OH) group is present and thus no crosslinking reaction occurs.

이를 통해, 석탄의 품질에 관계없이 퓸드 실리카 첨가를 통한 가교 반응에 의해 코크스의 강도를 향상시킬 수 있음을 알 수 있다. 이는 코크스 제조를 위한 석탄 선택의 폭을 넓힐 수 있어 제조원가를 절감할 수 있는 유용한 효과가 있다.
Through this, it can be seen that the strength of the coke can be improved by the crosslinking reaction through fumed silica addition regardless of the quality of the coal. This can widen the choice of coal for coke production and has a useful effect of reducing manufacturing costs.

본 발명은 상기한 실시 예에 한정되는 것이 아니라, 본 발명의 요지에 벗어나지 않는 범위에서 다양하게 변경하여 실시할 수 있으며 이는 본 발명의 구성에 포함됨을 밝혀둔다.The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various changes can be made without departing from the gist of the present invention, which is understood to be included in the configuration of the present invention.

Claims (5)

석탄에 가교 반응을 일으키는 가교제를 첨가하고,
상기 가교제를 첨가한 석탄을 코크스 오븐 설비에 장입하여 가열 건류함으로써 코크스를 제조하며,
상기 가교제는 퓸드 실리카(Si[OH]n)인 것을 특징으로 하는 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법.
A crosslinking agent causing a crosslinking reaction to coal is added,
Coke is prepared by charging the coal to which the crosslinking agent is added to a coke oven facility and heat-drying it,
The crosslinking agent is fumed silica (Si [OH] n) characterized in that the cold strength and hot strength improvement method of the coke.
삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 퓸드 실리카는 상기 석탄 총중량 대비 0.1wt% 이상 5.0wt% 미만 범위로 첨가되는 것을 특징으로 하는 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법.
The method according to claim 1,
The fumed silica is a method of improving the cold strength and hot strength of the coke, characterized in that added to less than 5.0wt% than 0.1wt% relative to the total weight of the coal.
청구항 3에 있어서,
상기 퓸드 실리카는 실라놀(Si-OH)기가 존재하도록 5~30nm의 입자크기를 갖는 것을 특징으로 하는 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법.
The method according to claim 3,
The fumed silica has a particle size of 5 ~ 30nm so that the silanol (Si-OH) group is present, characterized in that the cold strength and hot strength of the coke.
청구항 4에 있어서,
상기 코크스 오븐 설비의 노 온도는 1110~1120℃로 유지하고
상기 노에서 석탄의 가열시간은 석탄의 중심부 온도가 850~950℃에 도달 후 1~3시간 유지하는 것을 특징으로 하는 코크스의 냉간강도 및 열간강도 향상방법.
The method of claim 4,
The furnace temperature of the coke oven equipment is maintained at 1110 ~ 1120 ℃
The heating time of the coal in the furnace is a method of improving the cold strength and hot strength of the coke, characterized in that to maintain for 1 to 3 hours after the central temperature of the coal reaches 850 ~ 950 ℃.
KR1020100007808A 2010-01-28 2010-01-28 Method for improving cold strength and hot strength of coke KR101140999B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100007808A KR101140999B1 (en) 2010-01-28 2010-01-28 Method for improving cold strength and hot strength of coke

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100007808A KR101140999B1 (en) 2010-01-28 2010-01-28 Method for improving cold strength and hot strength of coke

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110088078A KR20110088078A (en) 2011-08-03
KR101140999B1 true KR101140999B1 (en) 2012-05-02

Family

ID=44926746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100007808A KR101140999B1 (en) 2010-01-28 2010-01-28 Method for improving cold strength and hot strength of coke

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101140999B1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304636A (en) 1980-02-19 1981-12-08 Apollo Technologies, Inc. Method for improving the bulk density and throughput characteristics of coking coal
JPH08231962A (en) * 1995-02-23 1996-09-10 Nippon Steel Corp Production of metallurgical coke
JP2007231066A (en) 2006-02-28 2007-09-13 Jfe Steel Kk Manufacturing method of metallurgical coke

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304636A (en) 1980-02-19 1981-12-08 Apollo Technologies, Inc. Method for improving the bulk density and throughput characteristics of coking coal
JPH08231962A (en) * 1995-02-23 1996-09-10 Nippon Steel Corp Production of metallurgical coke
JP2007231066A (en) 2006-02-28 2007-09-13 Jfe Steel Kk Manufacturing method of metallurgical coke

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
논문1 ; 33:2; CONFERENCE: AMERICAN CHEMICAL SOCIETY DIVISION OF FUEL CHEMISTRY MEETING, TORONTO, CANADA, 5 JUN 1988 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110088078A (en) 2011-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011108466A1 (en) Process for producing ferro coke for metallurgy
WO2019083184A1 (en) Method for preparing high-strength/high-yield activated carbon by using superheated steam
CN109054395B (en) High-temperature-resistant halogen-free flame-retardant silicone rubber and preparation method thereof
KR101140999B1 (en) Method for improving cold strength and hot strength of coke
KR102289527B1 (en) Reduction method of the reducing agents ratio and co2 gas of the blast furnace
KR101267686B1 (en) Mixing method of coal for making cokes
KR101149118B1 (en) Method for improving cold strength and hot strength of coke
KR102467205B1 (en) Biocoal using sewage sludge and coal tar sludge, and manufacturing method thereof
KR102289529B1 (en) A composition for pellet having carbon and methods of fabricating pellet having carbon using the same
JP2002129167A (en) Production method for metallurgical low-density formed coke
KR102009835B1 (en) Coke and method for manufacturing of the same
JP5087868B2 (en) Ferro-coke manufacturing method
KR102288801B1 (en) Method of manufacturing coke
JP6213153B2 (en) Coke manufacturing apparatus and manufacturing method
KR102467182B1 (en) Method for manufacturing coke
JP6464912B2 (en) Coke production method
KR102325752B1 (en) Method of preparing cockes
CN111019728B (en) Coke ball and production method and application thereof
KR102177867B1 (en) A composition for coke having high reactivity with high strength and manufacturing method for coke using the same
KR102306415B1 (en) Fe-containing briquette, organic binder included therein and manufacturing method of Fe-containing briquette
JP5482837B2 (en) Ferro-coke manufacturing method
KR100530046B1 (en) Method For Manufacturing Pitch Coke For Metallurgical Coke With High Strength
KR20170074271A (en) Coke for melter-gasifier and method for manufacturing thereof
KR101330940B1 (en) Method for producing sintered ore
KR101712829B1 (en) Burning furnace and method of manufacturing partially-reduced iron using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee