KR101058081B1 - Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode - Google Patents
Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode Download PDFInfo
- Publication number
- KR101058081B1 KR101058081B1 KR1020100006675A KR20100006675A KR101058081B1 KR 101058081 B1 KR101058081 B1 KR 101058081B1 KR 1020100006675 A KR1020100006675 A KR 1020100006675A KR 20100006675 A KR20100006675 A KR 20100006675A KR 101058081 B1 KR101058081 B1 KR 101058081B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- dye
- photoelectrode
- sensitized solar
- solar cell
- transition metal
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000025 interference lithography Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims abstract description 71
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 50
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 33
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 17
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 13
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 8
- 239000012702 metal oxide precursor Substances 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 39
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 22
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 15
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 8
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 7
- SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N stibanylidynetin;hydrate Chemical compound O.[Sn].[Sb] SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001486 SU-8 photoresist Polymers 0.000 description 3
- NPNMHHNXCILFEF-UHFFFAOYSA-N [F].[Sn]=O Chemical compound [F].[Sn]=O NPNMHHNXCILFEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 3
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- YSHMQTRICHYLGF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylpyridine Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=NC=C1 YSHMQTRICHYLGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N Pentanenitrile Chemical compound CCCCC#N RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWJFWRFHDYQCN-UHFFFAOYSA-J 2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate;ruthenium(2+);tetrabutylazanium;dithiocyanate Chemical compound [Ru+2].[S-]C#N.[S-]C#N.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1.OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1 JJWJFWRFHDYQCN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004038 photonic crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 229910021524 transition metal nanoparticle Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/209—Light trapping arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
- H01G9/2031—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising titanium oxide, e.g. TiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2059—Light-sensitive devices comprising an organic dye as the active light absorbing material, e.g. adsorbed on an electrode or dissolved in solution
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2068—Panels or arrays of photoelectrochemical cells, e.g. photovoltaic modules based on photoelectrochemical cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
광전극의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것으로서, 3차원 광간섭 리소그래피를 이용하여 형성된 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 주형으로서 이용하여 다공성 전이금속 산화물층을 형성하는 것을 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법, 및 이에 의하여 제조된 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.A method of manufacturing a photoelectrode and a dye-sensitized solar cell including the photoelectrode manufactured by the same, wherein the porous transition metal oxide layer is formed using a three-dimensional porous photoresist pattern formed by using three-dimensional optical interference lithography as a template. It relates to a dye-sensitized solar cell comprising a method for producing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell, and a dye-sensitized solar cell comprising the photoelectrode produced thereby.
Description
본원은 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법 및 이에 의한 염료감응 태양전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 3차원 광간섭 리소그래피를 이용하여 형성된 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 주형으로서 이용하여 다공성 전이금속 산화물층을 형성하는 것을 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell and a dye-sensitized solar cell according to the present invention, and more particularly, a porous transition metal using a three-dimensional porous photoresist pattern formed using three-dimensional photointerference lithography as a template. It relates to a method for producing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell, comprising forming an oxide layer, and a dye-sensitized solar cell comprising the photoelectrode prepared thereby.
일반적으로 태양전지는 태양에너지를 전기에너지로 변화시키는 소자이다. 태양전지는 무한한 에너지원인 태양광을 이용해 전기를 생산하는 것으로서, 이미 우리 생활에 널리 이용되고 있는 실리콘 태양전지가 대표적이며, 최근 차세대 태양전지로 염료감응 태양전지가 연구되고 있다.In general, solar cells are devices that convert solar energy into electrical energy. Solar cells produce electricity using solar energy, which is an infinite energy source, and silicon solar cells, which are already widely used in our lives, are typical.
염료감응 태양전지는 스위스 그라첼(Gratzel) 등에 의하여 발표된 것이 대표적이며 [미국등록특허 제 5350644호], 구조는 두 개의 전극 중 하나의 전극은 염료가 흡착되어 있는 반도체 산화물 반도체 산화물층이 형성된 전도성 투명 기판을 포함하는 광전극이며, 상기 두 개의 전극 사이의 공간에는 전해질이 채워져 있다. 작동 원리를 살펴보면, 태양 에너지가 반도체 산화물 전극에 흡착된 염료에 의해 흡수됨으로써 광전자가 발생하며, 상기 광전자는 반도체 산화물층을 통해 전도되어 투명 전극이 형성된 전도성 투명 기판에 전달되고, 전자를 잃어 산화된 염료는 전해질에 포함된 산화-환원 쌍에 의해 환원 된다. 한편, 외부 전선을 통하여 반대편 전극(상대 전극)에 도달한 전자는 산화된 전해질의 산화-환원 쌍을 다시 환원 시켜서 작동 과정이 완성된다. The dye-sensitized solar cell is a typical one published by Gratzel et al. [US Patent No. 5350644], and the structure is one of the two electrodes, one of the two electrodes, the dye is adsorbed semiconductor oxide semiconductor oxide layer formed conductive It is a photoelectrode including a transparent substrate, and the electrolyte is filled in the space between the two electrodes. In the working principle, the solar energy is absorbed by the dye adsorbed on the semiconductor oxide electrode to generate photoelectrons, which are conducted through the semiconductor oxide layer and transferred to the conductive transparent substrate on which the transparent electrode is formed. The dye is reduced by the redox pairs contained in the electrolyte. On the other hand, the electrons that reach the opposite electrode (relative electrode) through the external wire reduces the oxidation-reduction pair of the oxidized electrolyte again to complete the operation process.
한편, 염료감응 태양전지의 경우 기존 태양전지에 비해 여러 계면(반도체|염료, 반도체|전해질, 반도체|투명전극, 전해질|상대전극)을 포함하고 있어 각각의 계면에서의 물리화학 작용을 이해하고 조절하는 것이 염료감응 태양전지 기술의 핵심이다. 또한, 염료감응 태양전지의 에너지 변환 효율은 광흡수에 의해 생성된 전자의 양에 비례하기 때문에, 광흡수에 의해 많은 양의 전자를 생성하기 위해서는 염료 분자의 흡착량을 증가시킬 수 있는 광전극의 제조가 요구되고 있다.On the other hand, dye-sensitized solar cells contain more interfaces (semiconductor | dye, semiconductor | electrolyte, semiconductor | transparent electrode, electrolyte | relative electrode) than the conventional solar cells, so that they understand and control the physicochemical action at each interface. Is the key to dye-sensitized solar cell technology. In addition, since the energy conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell is proportional to the amount of electrons generated by the light absorption, in order to generate a large amount of electrons by the light absorption, the photoelectrode may increase the adsorption amount of the dye molecules. Manufacturing is required.
본원은 염료감응 태양전지용 광전극의 신규 제조 방법 개발에 관한 것으로서, 3차원 광간섭 리소그래피 공정을 통하여 제조된 3차원 기공 구조를 갖는 다공성 전이금속 산화물층에 염료를 흡착시켜 광전극을 형성하는 것을 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법 및 이에 의하여 제조되는 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지를 제공한다.The present application relates to the development of a new method for manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell, comprising adsorbing a dye to a porous transition metal oxide layer having a three-dimensional pore structure prepared through a three-dimensional optical interference lithography process to form a photoelectrode. To provide a dye-sensitized solar cell comprising a method for producing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell and a photoelectrode produced thereby.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problem to be solved by the present invention is not limited to the above-mentioned problem, another task that is not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 제 1 측면은, 전도성 투명 기판 상에 포토레지스트 층을 형성하는 단계; 상기 포토레지스트 층에 3차원 광간섭 리소그래피를 이용하여 3차원 광간섭 패턴을 조사하여 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하는 단계; 상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴 내로 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하는 단계; 가열 소성 공정을 이용하여 상기 포토레지스트 패턴을 제거함으로써 다공성 전이금속 산화물 층을 형성하는 단계; 및, 상기 다공성 전이금속 산화물 층에 감광성 염료를 흡착시키는 단계를 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법을 제공할 수 있다.As a technical means for achieving the above technical problem, the first aspect of the present application, forming a photoresist layer on a conductive transparent substrate; Irradiating a three-dimensional optical interference pattern on the photoresist layer by using three-dimensional optical interference lithography to form a three-dimensional porous photoresist pattern; Injecting a transition metal oxide precursor solution into the three-dimensional porous photoresist pattern; Forming a porous transition metal oxide layer by removing the photoresist pattern using a heat firing process; And adsorbing a photosensitive dye on the porous transition metal oxide layer, thereby providing a method of manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell.
예시적 구현예에 있어서, 상기 3차원 광간섭 패턴은, 상기 포토레지스트 층에 광로차를 갖는 4개의 간섭성 평행광을 조사하여 형성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 조사되는 간섭성 평행광의 입사각을 조절하여, 상기 형성되는 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 격자 상수를 조절할 수 있다. 또는, 예를 들어, 상기 조사되는 간섭성 평행광의 세기 및 조사 시간을 조절하여, 상기 형성되는 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 기공 크기를 조절할 수 있다.In an exemplary embodiment, the 3D optical interference pattern may be formed by irradiating four coherent parallel lights having optical path differences on the photoresist layer, but is not limited thereto. For example, the lattice constant of the formed 3D porous photoresist pattern may be adjusted by adjusting the incident angle of the irradiated parallel light. Alternatively, for example, by adjusting the intensity and irradiation time of the irradiated parallel light, it is possible to adjust the pore size of the formed three-dimensional porous photoresist pattern.
예시적 구현예에 있어서, 상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하는 단계는, 상기 포토레지스트 층에 3차원 광간섭 리소그래피를 이용하여 3차원 광간섭 패턴을 조사한 후 상기 3차원 광간섭 패턴이 조사된 상기 포토레지스트 층을 현상하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In example embodiments, the forming of the 3D porous photoresist pattern may include irradiating the 3D optical interference pattern to the photoresist layer using 3D optical interference lithography and then irradiating the 3D optical interference pattern. The photoresist layer may be developed, but is not limited thereto.
예시적 구현예에 있어서, 상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴은, 상기 포토레지스트 층에 3차원의 규칙적인 패턴이 면심입방 구조로 배열되어 형성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In an exemplary embodiment, the three-dimensional porous photoresist pattern may be formed by arranging a three-dimensional regular pattern in a surface centered cubic structure in the photoresist layer, but is not limited thereto.
예시적 구현예에 있어서, 상기 전도성 투명 기판 및 상기 포토레지스트 층 사이에 차단층을 형성하는 단계를 추가 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In an exemplary embodiment, the method may further include forming a blocking layer between the conductive transparent substrate and the photoresist layer, but is not limited thereto.
예시적 구현예에 있어서, 상기 전도성 투명 기판 상에 포토레지스트 층을 형성하는 단계 전에, 상기 전도성 투명 기판 상에 나노 결정형 전이금속 박막을 형성하는 것을 추가 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 나노 결정형 전이금속 박막은 전이금속 나노입자를 도포하여 형성할 수 있으며, 그 두께는 대략 수 마이크로에서 수십마이크로미터일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In an exemplary embodiment, the method may further include forming a nanocrystalline transition metal thin film on the conductive transparent substrate before forming the photoresist layer on the conductive transparent substrate, but is not limited thereto. For example, the nanocrystalline transition metal thin film may be formed by applying transition metal nanoparticles, and the thickness thereof may be about several micro to several tens of micrometers, but is not limited thereto.
예시적 구현예에 있어서, 상기 전이금속 산화물은 Ti, Zr, Sr, Zn, In, Yr, La, V, Mo, W, Sn, Nb, Mg, Al, Y, Sc, Sm, Ga 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 전이금속의 산화물일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In an exemplary embodiment, the transition metal oxide is Ti, Zr, Sr, Zn, In, Yr, La, V, Mo, W, Sn, Nb, Mg, Al, Y, Sc, Sm, Ga and their It may be an oxide of a transition metal selected from the group consisting of a combination, but is not limited thereto.
예시적 구현예에 있어서, 상기 포토레지스트 층은 네거티브 타입(negative type) 또는 포지티브 타입(positive type)의 포토레지스트를 이용하여 형성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In an exemplary embodiment, the photoresist layer may be formed using a negative type or a positive type photoresist, but is not limited thereto.
또한, 본원의 제 2 측면은, 광전극, 상기 광전극에 대향되는 상대 전극, 및 상기 광전극과 상기 상대 전극 사이에 위치하는 전해질을 포함하는 염료 감응 태양 전지로서, 상기 광전극은 상기 포토레지스트 층에 3차원 광간섭 패턴을 조사하여 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하고; 상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴 내로 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하고; 가열 소성 공정을 이용하여 상기 포토레지스트 패턴을 제거함으로써 다공성 전이금속 산화물 층을 형성하여 제조된 것으로서, 상기 전도성 투명 기판 상에 형성된 감광성 염료가 흡착된 다공성 전이금속 산화물 층을 포함하는 것을 특징으로 하는, 염료 감응 태양 전지를 제공할 수 있다.In addition, the second aspect of the present application is a dye-sensitized solar cell comprising a photoelectrode, a counter electrode facing the photoelectrode, and an electrolyte located between the photoelectrode and the counter electrode, wherein the photoelectrode is the photoresist Irradiating the layer with a three-dimensional optical interference pattern to form a three-dimensional porous photoresist pattern; Injecting a transition metal oxide precursor solution into the three-dimensional porous photoresist pattern; By forming a porous transition metal oxide layer by removing the photoresist pattern using a heat firing process, characterized in that it comprises a porous transition metal oxide layer adsorbed by the photosensitive dye formed on the conductive transparent substrate, Dye-sensitized solar cells can be provided.
본원에 의하면, 3차원 광간섭 리소그래피 공정을 통하여 제조된 3차원의 기공 구조를 갖는 다공성 전이금속 산화물 층에 염료를 흡착시켜 광전극을 형성함으로써, 상기 광전극을 형성하기 위한 다공성 전이금속 산화물층의 형성에 소요되는 공정 시간을 단축하고 염료 흡착을 위한 기공 구조를 개선하여 이러한 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지의 광전환 효율 등을 향상시킬 수 있다. According to the present invention, by adsorbing a dye to a porous transition metal oxide layer having a three-dimensional pore structure prepared through a three-dimensional optical interference lithography process to form a photoelectrode, the porous transition metal oxide layer for forming the photoelectrode By shortening the process time required for formation and improving the pore structure for dye adsorption, the light conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell including the photoelectrode can be improved.
본원에 의하면, 조사하는 간섭광의 세기 및 조사 조건에 따라 다양한 형태의 기공을 정밀하게 제어하여 상기 다공성 전이금속 산화물층을 형성하여 광전극을 형성함으로써, 최적화된 염료감응 태양전지용 광전극을 제조할 수 있다.According to the present invention, by precisely controlling the various types of pores according to the intensity and the irradiation conditions of the irradiated light to form the porous transition metal oxide layer to form a photoelectrode, it is possible to manufacture an optimized dye-sensitized solar cell photoelectrode have.
본원에 의하면, 광전극을 형성하기 위한 상기 다공성 전이금속 산화물층에 있어서, 나노미터 내지 마이크로미터 단위의 기공 크기를 갖는 3차원의 기공 구조를 형성함으로써, 광산란 유도가 가능하며 염료감응 태양전지의 광흡수 효율을 증가시킨다.According to the present invention, in the porous transition metal oxide layer for forming a photoelectrode, by forming a three-dimensional pore structure having a pore size in the nanometer to micrometer unit, light scattering can be induced and the light of the dye-sensitized solar cell Increase the absorption efficiency.
상기 광전극 형성을 위한 다공성 전이금속 산화물 층의 기공 크기의 제어가 가능하여, 점성이 높은 고분자 또는 고체 전해질의 침투에 효율적인 통로를 제공함으로써, 전기 안정성이 향상된 염료감응 태양전지의 제조가 가능하다.It is possible to control the pore size of the porous transition metal oxide layer for forming the photoelectrode, thereby providing an efficient passage for the penetration of a high viscosity polymer or solid electrolyte, it is possible to manufacture a dye-sensitized solar cell with improved electrical stability.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지의 세부 구성도이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법의 세부 흐름도이다.
도 3은 본원의 일 실시예에 따른 포토레지스트층에 간섭광을 조사하는 방법의 일례를 도시한 도면이다.
도 4는 본원의 일 실시예에 따른 3차원 리소그래피(광간섭 리소그래피)의 개념도이다.
도 5는 본원의 일 실시예에 따른 광간섭 리소그래피를 통해 형성된 3차원 기공을 포함하는 포토레지스트의 전자 현미경 사진이다.
도 6은, 도 5의 3차원 기공을 포함하는 포토레지스트를 희생층으로 하여 형성된 다공성 이산화티타늄 층의 전자 현미경 사진이다.
도 7은 본원의 일 실시예에 따른 광간섭 리소그래피를 통해 형성된 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지의 광전류-전압 특성 그래프이다.1 is a detailed block diagram of a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present application.
2 is a detailed flowchart of a method of manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present application.
3 is a view showing an example of a method of irradiating interference light to the photoresist layer according to an embodiment of the present application.
4 is a conceptual diagram of three-dimensional lithography (optical interference lithography) in accordance with an embodiment of the present application.
5 is an electron micrograph of a photoresist comprising three-dimensional pores formed through optical interference lithography according to one embodiment of the present disclosure.
6 is an electron micrograph of a porous titanium dioxide layer formed by using a photoresist including three-dimensional pores of FIG. 5 as a sacrificial layer.
7 is a graph of photocurrent-voltage characteristics of a dye-sensitized solar cell including a photoelectrode formed through optical interference lithography according to an embodiment of the present disclosure.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다. DETAILED DESCRIPTION Hereinafter, exemplary embodiments of the present disclosure will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art may easily implement the present disclosure. As those skilled in the art would realize, the described embodiments may be modified in various different ways, all without departing from the spirit or scope of the present invention. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted for simplicity of explanation, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
Throughout the specification, when a part is said to "include" a certain component, it means that it can further include other components, without excluding other components unless specifically stated otherwise.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본원을 상세히 설명하기로 한다.
Hereinafter, with reference to the accompanying drawings will be described in detail the present application.
도 1은 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지의 세부 구성도이다.1 is a detailed block diagram of a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present application.
도 1에 도시된 바와 같이, 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지는, 전도성 투명 기판(10)과 광감응 염료가 흡착된 다공성 전이금속 산화물층(20)을 포함하는 광전극(30); 전도성 투명 기판(40)과 전도층(50)을 포함하는 상대 전극(60); 전해질(70); 및, 밀봉부(80)를 포함할 수 있다.As shown in FIG. 1, the dye-sensitized solar cell according to the exemplary embodiment of the present disclosure includes a
전도성 투명 기판(10)과 다공성 전이금속 산화물층(20) 사이에는 필요한 경우 차단층(미도시)이 형성될 수 있다. 차단층은 산화물을 포함할 수 있으며, 전도성 투명 기판(10)과 다공성 전이금속 산화물층(20) 사이에 접착력을 강화하는 역할을 할 수 있다. 상기 차단층은, 예를 들어, 이산화티타늄을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. A blocking layer (not shown) may be formed between the conductive
또한, 다공성 전이금속 산화물층(20)에는 복수의 염료 분자가 흡착되어 있다.In addition, a plurality of dye molecules are adsorbed to the porous transition
광전극(30)을 형성함에 있어서 사용되는 전도성 투명 기판(10)은 투명한 반도체 전극용 기판 상에 전도성의 투명 전극이 형성되어 있는 구조를 갖는다.The conductive
반도체 전극용 기판으로는 투명한 유리 기판 또는 유연성을 갖는 투명 고분자 기판이 사용될 수 있으며, 예를 들어, 상기 고분자 기판의 재료로는 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate, PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(polyethylene naphthalate, PEN), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 폴리프로필렌(polypropylene, PP), 폴리이미드(polyimide, PI), 트리아세틸 셀룰로오스(triacetylcellulose, TAC), 또는 이들의 공중합체 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 반도체 전극용 기판은 Ti, In, Ga 및 Al로 이루어진 군에서 선택된 물질로 도핑될 수 있다. 이러한 반도체 전극용 기판 상에 형성된 투명 전극은, 예를 들어, 인듐 틴 옥사이드(indium tin oxide: ITO), 플루오린 틴 옥사이드(fluorine tin oxide: FTO), 안티몬 틴 옥사이드(antimony tin oxide, ATO), 산화아연(zinc oxide), 산화주석, ZnO-Ga2O3, ZnO-Al2O3, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 전도성 금속 산화물을 포함하며, 바람직하게는 전도성, 투명성 및 내열성이 우수한 SnO2 또는 비용 면에서 저렴한 ITO를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 여기서, 전도성 투명 기판(10)을 채용하는 이유는 태양광이 투과되어 내부로 입사될 수 있도록 하기 위함이다. 그리고, 본원을 설명하는 명세서에서 투명이라는 단어의 의미는 소재의 광투과율이 100%인 경우뿐만 아니라 광투과율이 높은 경우를 모두 포함한다.As the substrate for the semiconductor electrode, a transparent glass substrate or a transparent polymer substrate having flexibility may be used. For example, polyethylene terephthalate (PET) or polyethylene naphthalate (PEN) may be used as the material of the polymer substrate. , Polycarbonate (PC), polypropylene (PP), polyimide (polyimide, PI), triacetyl cellulose (triacetylcellulose, TAC), or copolymers thereof, but is not limited thereto. . In addition, the semiconductor electrode substrate may be doped with a material selected from the group consisting of Ti, In, Ga, and Al. The transparent electrode formed on the substrate for a semiconductor electrode, for example, indium tin oxide (ITO), fluorine tin oxide (FTO), antimony tin oxide (ATO), Zinc oxide, tin oxide, ZnO-Ga 2 O 3 , ZnO-Al 2 O 3 , and conductive metal oxides selected from the group consisting of mixtures thereof, and preferably conductive, transparent and heat resistant It may include, but is not limited to, superior SnO 2 or cost-effective ITO. Here, the reason for employing the conductive
다공성 전이금속 산화물층(20)에는 복수의 염료 분자가 흡착될 수 있다. 다공성 전이금속 산화물층(20)의 기공은, 예를 들어, 전체적으로 면심입방 구조로 배열될 수 있다. 즉, 다공성 전이금속 산화물층(20)은 3차원 다공성을 갖는 구조로 마련될 수 있다. 다공성 전이금속 산화물층(20)의 기공은 3차원 면심입방 구조를 가짐에 따라 3차원 광 결정체(photonic crystal)를 형성하여 광증폭 효과를 기대할 수 있다. 구체적으로, 일정한 규칙을 갖는 다공성의 3차원 면심입방 구조의 기공에 의하여 효과적인 전자 전달 통로가 형성되어 염료감응 태양전지의 광전 변환 효율이 향상된다. 또한, 3차원 면심입방 구조로 형성된 기공을 통하여 점성이 높은 고분자 또는 고체 전해질의 침투에 효율적인 통로를 제공해 줌으로써 염료감응 태양전지의 전기 안정성이 향상된다.A plurality of dye molecules may be adsorbed to the porous transition
한편, 3차원 면심입방 구조를 이루고 있는 상기 다공성 전이금속 산화물층(20)의 기공의 크기는 작을수록 바람직하다. 다공성 전이금속 산화물층(20)의 기공 크기가 작을수록 표면적이 늘어나 더 많은 염료 분자가 흡착될 수 있고, 더 많은 염료 분자가 흡착되는 경우에 더 많은 전자가 생성되어 염료감응 태양전지의 에너지 변환 효율이 향상되기 때문이다. 본원의 일 실시예에 따른 상기 다공성 전이금속 산화물층(20)에 포함되는 전이금속 산화물로서, 예를 들어, Ti, Zr, Sr, Zn, In, Yr, La, V, Mo, W, Sn, Nb, Mg, Al, Y, Sc, Sm, Ga 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 전이금속의 산화물을 포함할 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 다른 종류의 전이금속 산화물도 적용 가능하다.On the other hand, the smaller the size of the pores of the porous transition
본원에 따르는 일 실시예에서는 상기 다공성 전이금속 산화물층(20)은 이산화티타늄을 포함할 수 있으며, 이러한 이산화티타늄은 전자 전달 능력이 좋은 아나타제(anatase) 결정성을 갖는 것을 선택하여 사용하는 것이 바람직하다.In one embodiment according to the present invention, the porous transition
다공성 전이금속 산화물층(20)을 이루는 전이금속 산화물 (입자)의 표면에 염료가 흡착되며, 상기 염료 분자에 광이 입사되어 흡수되면 전자가 생성되고, 생성된 전자는 다공성 전이금속 산화물층(20)을 통로로 하여 전도성 투명 기판(10)으로 전달된다.A dye is adsorbed on the surface of the transition metal oxide (particle) constituting the porous transition
필요한 경우, 전도성 투명 기판(10) 또는 전도성 투명 기판(10) 상에 형성된 차단층 상에 나노 결정형 전이금속 박막을 형성한 후 상기 포토레지스트 층을 형성하여 상기 다공성 전이금속 산화물층(20)을 형성할 수 있다. 예를 들어, 상기 나노 결정형 전이금속 박막은 이산화티타늄 등과 같은 전이금속의 나노입자를 도포하여 형성할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이후, 염료를 흡착시키는 단계, 상기 다공성 전이금속 산화물층(20)과 상기 나노 결정형 전이금속 박막 모두에 염료가 흡착될 수 있다. 이 경우, 상기 다공성 전이금속 층(20) 의해 입사광이 산란되어 빛 흡수 효율이 증가함으로써 흡착된 염료로부터 발생되는 전자의 양이 증가하고 이러한 전자들이 상기 나노 결정형 전이금속 박막을 통하여 전달됨으로써 염료감응 태양전지의 광전환 효율이 증가될 수 있다.If necessary, a nanocrystalline transition metal thin film is formed on the conductive
상대 전극(60)은 광전극(30))에 대향하여 배치되어 있다. 상대 전극(60)은 반도체 전극용 기판 상에 투명 전극이 형성되어 있는 전도성 투명 기판(40) 및 상기 투명전극 상에 형성된 전도층(50)을 포함할 수 있다. 상대 전극(60)을 형성하는 반도체 전극용 기판은 유리 기판이거나 투명 고분자 기판일 수 있다. 상기 투명 고분자 기판으로서, 예를 들어, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(polyethylene naphthalate, PEN), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 폴리프로필렌(polypropylene, PP), 폴리 이미드(polyimide, PI), 트리아세틸 셀룰로오스(triacetylcellulose, TAC), 또는 이들의 공중합체 등의 고분자를 포함하는 투명 고분자 기판을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 그리고, 상대 전극(60) 형성을 위한 반도체 전극용 기판에 형성되는 투명 전극은 인듐 틴 옥사이드(indium tin oxide: ITO), 플루오린 틴 옥사이드(fluorine tin oxide: FTO), 안티몬 틴 옥사이드(antimony tin oxide, ATO), 산화아연(zinc oxide), 산화주석, ZnO-Ga2O3, ZnO-Al2O3, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 전도성 금속 산화물을 포함할 수 있다.The
광전극(30)의 염료가 흡착된 다공성 전이금속 산화물 층(20)에 대향 배치되는 상대 전극(60)의 일면에 전도층(50)이 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 전도층(50)은 산화-환원쌍(redox couple)을 활성화시키는 역할을 하는 것으로, 백금(Pt), 금(Au), 루테늄(Ru), 팔라듐(Pd), 로듐(Rh), 이리듐(Ir), 오스뮴(Os), 탄소(C), WO3, TiO2 또는 전도성 고분자 등의 전도성 물질을 포함할 수 있다. 이러한 상대 전극(60)의 일면에 형성된 전도층(50)은 반사도가 높을수록 효율이 우수하므로, 반사율이 높은 재료를 선택하는 것이 좋다.The
다공성 전이금속 산화물층(20)과 상대 전극(60) 사이에는 전해질(70)이 형성되어 있다. 전해질(70)은, 예를 들어, 요오드화물(iodide)을 포함하며, 산화, 환원에 의해 상대 전극(60)으로부터 전자를 받아 전자를 잃었던 염료 분자에 받은 전자를 전달하는 역할을 수행한다.An
밀봉부(80)는 광전극(30)과 상대 전극(60) 사이에 채워져 있는 전해질(70) 및 두 전극 사이의 간격을 유지하는 역할을 한다. 밀봉부(80)는, 예를 들어, 열 또는 자외선에 의하여 경화되는 열가소성 고분자물질을 포함할 수 있다. 그의 구체적인 예로, 밀봉부(80)는 에폭시 수지를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다
The sealing
이하에서는, 도 2 내지 도 4를 참조하여, 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법에 대하여 설명하도록 한다.
Hereinafter, a method of manufacturing the photoelectrode for dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present application will be described with reference to FIGS. 2 to 4.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법의 세부 흐름도이다. 또한, 도 3은 본원의 일 실시예에 따른 포토레지스트층에 간섭광을 조사하는 방법의 일례를 도시한 도면이며, 도 4는 본원의 일 실시예에 따른 3차원 리소그래피(광간섭 리소그래피)의 개념도이다.2 is a detailed flowchart of a method of manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present application. 3 is a view showing an example of a method of irradiating interference light to the photoresist layer according to an embodiment of the present application, Figure 4 is a conceptual diagram of three-dimensional lithography (optical interference lithography) according to an embodiment of the present application to be.
단계 S200은 전도성 투명 기판(10)을 마련하는 단계이다.Step S200 is to prepare a conductive
단계 S200에서는, 도 3에 도시된 바와 같이, 먼저, 예를 들어, 유리 기판 또는 투명 고분자 기판 상에 투명 전극을 증착하여 전도성 투명 기판(10)을 마련한다. 여기서, 상기 투명 고분자 기판의 재료로는, 예를 들어, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(polyethylene naphthalate, PEN), 폴리카보네이트(polycarbonate, PC), 폴리프로필렌(polypropylene, PP), 폴리이미드(polyimide, PI), 트리아세틸 셀룰로오스(triacetylcellulose, TAC), 또는 이들의 공중합체 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 이러한 반도체 전극용 기판 상에 형성된 투명 전극은 인듐 틴 옥사이드(indium tin oxide: ITO), 플루오린 틴 옥사이드(fluorine tin oxide: FTO), 안티몬 틴 옥사이드(antimony tin oxide, ATO), 산화아연(zinc oxide), 산화주석, ZnO-Ga2O3, ZnO-Al2O3, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 전도성 금속 산화물을 포함하며, 보다 바람직하게는 전도성, 투명성 및 내열성이 우수한 SnO2 또는 비용면에서 저렴한 ITO를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In step S200, as shown in FIG. 3, first, for example, a transparent electrode is deposited on a glass substrate or a transparent polymer substrate to prepare a conductive
또한, 단계 S200에서는 전도성 투명 기판(10) 상에 산화물을 일정한 두께로 코팅하여 차단층을 형성할 수 있다. 차단층의 재료, 차단층을 형성하기 위한 열처리 횟수나 조건 등은 본원의 목적을 달성할 수 있는 범위 내에서 다양하게 변형 가능하다. 이러한 차단층은 광전극(30)의 형성 시 전도성 투명 기판(10)과 다공성 전이금속 산화물층(20) 사이에 접착력을 강화하는 역할을 한다. 그리고, 차단층은 증착, 전기 분해, 습식법 중 어느 하나의 방법에 의하여 형성될 수 있다.In addition, in step S200 it is possible to form a blocking layer by coating an oxide to a predetermined thickness on the conductive transparent substrate (10). The material of the barrier layer, the number of heat treatments or conditions for forming the barrier layer, and the like can be variously modified within the scope of achieving the object of the present application. The blocking layer serves to enhance adhesion between the conductive
단계 S202는 포토레지스트층(300)에 3차원 광간섭 패턴을 조사하여 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하는 단계이다. 필요한 경우, 상기 3차원 광간섭 패턴을 조사 후 베이킹 및 에칭 과정을 추가 수행하여 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 현상할 수 있다.Step S202 is a step of forming a three-dimensional porous photoresist pattern by irradiating the
단계 S202에서는, 전도성 투명 기판(10) 상에 일정한 두께의 포토레지스트층(300)을 형성하고, 형성된 포토레지스트층(300)에 3차원 광간섭 패턴을 조사하여 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성할 수 있다.In step S202, the
단계 S202에서, 코팅된 포토레지스트층(300)의 두께는 제조하고자 하는 염료감응 태양전지의 크기에 따라 달라질 수 있으나, 예를 들어, 약 10 μm 내지 30 μm의 두께로 형성될 수 있다. 또한, 상기 포토레지스트는 전도성 투명 기판에 코팅하거나, 상기 전도성 투명 기판에 수 나노미터로 코팅된 이산화티타늄과 같은 차단층에 코팅할 수도 있다.In step S202, the thickness of the
또한, 단계 S202에서는, 도 3에 도시된 바와 같이, 광로차가 부여된 복수의 간섭성 평행광으로 이루어지는 광간섭 패턴을 조사하여, 광간섭 리소그래피 방식으로 포토레지스트층(300)에 3차원의 다공성 패턴을 형성할 수 있다. 또한, 도 4에 도시된 바와 같이, 4개의 간섭성 평행광을 이용하여 형성된 3차원 광간섭 패턴을 포토레지스트층(300)에 조사하여 3차원의 다공성 패턴을 형성할 수 있으며, 이 경우 4개 이상의 빛은, 하나의 평행광을 복수의 광으로 분할하거나, 하나의 평행광을 다면체의 프리즘에 조사하는 방법 등을 적용하여 생성할 수 있다. 또한, 본원의 일 실시예에 따른 광간섭 리소그래피를 통해 형성된 3차원 다공성 패턴이 형성된 포토레지스트를 전자 현미경으로 촬영한 사진을 도 5에 도시하였다.In addition, in step S202, as shown in Fig. 3, by irradiating the optical interference pattern consisting of a plurality of coherent parallel light to which the optical path difference is applied, the three-dimensional porous pattern on the
이 경우, 포토레지스트층(300)에 형성된 패턴은 면심입방 구조의 기공이 반복되는 형태를 가질 수 있으며, 조사되는 빛의 각도 및 방향을 조절하여 다양한 격자 구조로 형성 가능하다. 나아가, 조사되는 간섭광의 조사(exposure) 시간 및 가교(post-exposure baking) 시간 등을 조절하여, 패턴의 크기를 효과적으로 조절할 수 있다.In this case, the pattern formed on the
이러한, 다공성의 면심입방 구조에서 기공의 크기 및 연결은 3차원 광간섭 리소그래피 조건을 달리하여 자유롭게 제어할 수 있으며, 기존의 나노 입자 배열을 통한 기공 제어의 한계를 극복 할 수 있다. 예를 들어, 기공의 배열은 구형 또는 실린더 형태의 기공들이 면심입방구조로 배열되어 있으며 기공들 간에는 6개의 파이프 형태의 기공으로 연결되어 있다. 여기서 기공 및 연결기공의 크기는 광간섭 리소그래피 조건을 달리하여 자유롭게 제어할 수 있다.In the porous face-centered cubic structure, the pore size and connection can be freely controlled by changing three-dimensional optical interference lithography conditions, and can overcome the limitations of pore control through conventional nanoparticle arrays. For example, the array of pores is a spherical or cylinder-shaped pores are arranged in a face-centered cubic structure, and the pores are connected by six pipe-shaped pores. Here, the size of the pores and connecting pores can be freely controlled by varying the optical interference lithography conditions.
또한 다공성 구조는 크게는 수백 나노미터 정도까지 형성되어 전해질을 도포할 때 원활하게 기공을 채울 수 있는 장점이 있고, 점성이 높은 고분자 또는 고체 전해질의 침투에 효율적인 기공을 제공할 수 있다. 본원의 일 실시예에 따른 리소그래피에 의해 형성된 기공의 평균 지름은 약 100 nm 내지 약 10 μm의 범위일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In addition, the porous structure is formed up to about several hundred nanometers has the advantage of smoothly filling the pores when applying the electrolyte, it can provide efficient pores for the penetration of high viscosity polymer or solid electrolyte. An average diameter of pores formed by lithography according to an embodiment of the present disclosure may range from about 100 nm to about 10 μm, but is not limited thereto.
포토레지스트 층(300)은 광반응에 의해 가교 또는 용해도가 변화하는 다양한 고분자 포토레지스 용액을 사용하여 형성될 수 있으며, 네거티브(negative) 타입 및 포지티브(positive) 타입의 포토레지스트가 모두 사용 가능하다.The
단계 S204는 3차원 다공성 포토레지스트 패턴 내로 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하는 단계이다.Step S204 is a step of injecting a transition metal oxide precursor solution into the three-dimensional porous photoresist pattern.
단계 S204에서는, 3차원의 기공이 형성된 포토레지스트 패턴 내에 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하고 수분 간 건조시킬 수 있다. 이 경우, 솔-젤 반응을 일으킬 수 있는 전이금속 산화물 전구체가 사용될 수 있다.In step S204, the transition metal oxide precursor solution may be injected into the photoresist pattern in which the three-dimensional pores are formed and dried for several minutes. In this case, a transition metal oxide precursor that can cause a sol-gel reaction can be used.
단계 S206은 가열 소정 공정을 이용하여 상기 포토레지스트 패턴을 제거함으로써 다공성 전이금속 산화물 층을 형성하는 단계이다.Step S206 is a step of forming a porous transition metal oxide layer by removing the photoresist pattern using a heating predetermined process.
단계 S206에서는, 포토레지스트를 제거하는 동시에 다공성 구조를 형성할 수 있다. 예를 들어, 400℃ 이상의 온도에서 10분 이상 소결하여 다공성 전이금속 산화물층을 형성할 수 있다. 이 때, 상기 전이금속 산화물층으로서, 예를 들어, 이산화티타늄을 이용할 수 있으며, 특히, 상기 소결에 의하여 아나타제(anatase) 결정성을 갖는 이산화티타늄을 제조하는 것이 바람직하다.In step S206, the porous structure may be formed while removing the photoresist. For example, the porous transition metal oxide layer may be formed by sintering at a temperature of 400 ° C. or more for 10 minutes or more. At this time, for example, titanium dioxide may be used as the transition metal oxide layer, and in particular, it is preferable to produce titanium dioxide having anatase crystallinity by the sintering.
한편, 본 발명의 다른 실시예에서는, 투명 전도성 기판(10) 상에 나노 결정형 전이금속 산화물층(예를 들어, 나노 결정형 이산화티타늄 박막)을 형성한 후, 상기 전이금속 산화물층 상에 포토레지스트층(300)을 도포하고 간섭광을 조사함으로써 포토레지스트 패턴을 형성할 수 있으며, 상기 포토레지스트 패턴 내에 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하여 이중층(bilayer) 구조의 전이 금속 산화물층(20)을 형성할 수 있다.Meanwhile, in another embodiment of the present invention, after forming a nano crystalline transition metal oxide layer (for example, nano crystalline titanium dioxide thin film) on the transparent
단계 S208는 다공성 전이금속 산화물층 상에 감광성 염료를 흡착시키는 단계이다. 단계 S208에서는, 예를 들어, 상기와 같이 형성된 다공성 전이금속 산화물층을 염료가 포함된 용액에 침지하여 염료를 코팅할 수 있다. 상기 염료는, 예를 들어, 알루미늄(Al), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 유로퓸(Eu), 납(Pb), 이리듐(Ir), 루테늄(Ru) 등을 포함하는 금속 복합체로 이루어질 수 있다. 여기서, 루테늄을 포함하는 염료로는, 예를 들어, Ru(etc bpy)2(NCS)2 ·CH3CN 타입을 사용할 수 있다. 여기서 etc는 (COOEt)2 또는 (COOH)2로서 다공질막(예를 들어, TiO2) 표면과 결합 가능한 반응기이다. 또한, 유기 색소 등을 포함하는 염료가 사용될 수도 있는데, 이러한 유기 색소로는, 예를 들어, 쿠마린(coumarin), 포르피린(porphyrin), 크산틴(xanthene), 리보플라빈(riboflavin), 트리페닐메탄(triphenylmethane) 등이 있다. 본원의 일 실시예에 따른 이산화티타늄 광전극을 전자 현미경으로 촬영한 사진은 도 6에 도시되어 있다.Step S208 is a step of adsorbing the photosensitive dye on the porous transition metal oxide layer. In step S208, for example, the porous transition metal oxide layer formed as described above may be immersed in a solution containing a dye to coat the dye. The dye, for example, is composed of a metal complex containing aluminum (Al), platinum (Pt), palladium (Pd), europium (Eu), lead (Pb), iridium (Ir), ruthenium (Ru) and the like. Can be. Here, as the dye containing ruthenium, for example, Ru (etc bpy) 2 (NCS) 2 CH 3 CN type can be used. Where etc is a (COOEt) 2 or (COOH) 2 reactor capable of bonding with the surface of the porous membrane (eg TiO 2 ). In addition, dyes including organic dyes and the like may be used. Examples of such organic dyes include coumarin, porphyrin, xanthene, riboflavin, and triphenylmethane. ). A photograph taken by an electron microscope of a titanium dioxide photoelectrode according to an embodiment of the present application is shown in FIG. 6.
한편, 상대 전극(60)으로는 상기한 바와 같은 전도성 투명 기판에 백금층이 코팅된 것을 사용할 수 있다.On the other hand, the
광전극(30)과 상대전극(60)의 가장 자리에는 밀봉부(80)가 형성될 수 있다. 밀봉부(80)는 열가소성 고분자물질을 포함하며, 열 또는 자외선에 의하여 경화된다. 구체적인 예로, 밀봉부는 에폭시 수지를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 밀봉부(80)로서 수십 마이크로 두께의 고분자 필름을 광전극(30)과 상대전극(60)두 전극 사이에 끼워 넣어 간격을 유지할 수 있다. 상기 고분자 필름은 염료감응 태양전지의 가장자리에만 형성할 수 있다. 이후, 전해질(70)을 주입하고 밀봉하여 염료감응 태양전지를 제조한다.
The sealing
투명 유리 기판 상에 TiO2 층을 코팅하여 차단층을 형성하였다. 구체적으로 전도성 투명 기판을 70℃ 오븐에서 0.1 M TiCl4 수용액에 30분 동안 침지하여 차단층으로서 TiO2 층을 코팅하였다.The TiO 2 layer was coated on the transparent glass substrate to form a barrier layer. Specifically, the conductive transparent substrate was immersed in 0.1 M TiCl 4 aqueous solution for 30 minutes in a 70 ℃ oven to coat the TiO 2 layer as a barrier layer.
이후, 상기 차단층 상에 광감응 염료가 흡착된 다공성의 이산화티타늄층을 형성하였다. 여기에서 상기 다공성 이산화티타늄 층은 3차원 광간섭 리소그래피로 형성된 패턴이 역전된 다공성 구조로 형성하였다.Thereafter, a porous titanium dioxide layer having a photosensitive dye adsorbed was formed on the blocking layer. The porous titanium dioxide layer was formed of a porous structure in which the pattern formed by three-dimensional optical interference lithography was inverted.
구체적으로, 먼저 스핀 코팅 방법을 적용하여, RPM에 따라 두께 조절이 가능하도록 하여 상기 차단층 상에 SU-8 네가티브 포토레지스트를 도포하였으며, 구체적으로 2000 RPM을 적용하여 7 μm의 두께를 갖도록 SU-8을 도포하였다. 그리고, 95℃의 핫플레이트(hot plate)에서 10분 동안 열처리 한 후 3차원 광간섭 패턴을 조사하였다. 이어서, 노광 후 베이킹(post-exposure baking) 과정을 60℃의 핫플레이트(hot plate)에서 실시한 후 유기 용매를 이용하여 가교되지 않은 SU-8 포토레지스트 부분을 용해시켜 제거하고 2-프로판올(propanol)을 이용하여 불순물을 씻어 내어 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하였다.Specifically, the spin coating method was first applied to the SU-8 negative photoresist on the barrier layer by controlling the thickness according to the RPM. Specifically, the SU-8 negative photoresist was applied to the blocking layer to have a thickness of 7 μm. 8 was applied. And, after heat treatment for 10 minutes in a hot plate (95 ℃ hot plate) was examined the three-dimensional optical interference pattern. Subsequently, a post-exposure baking process was performed on a hot plate at 60 ° C., followed by dissolving and removing the uncrosslinked portion of the SU-8 photoresist using an organic solvent, followed by 2-propanol. Impurities were washed off using to form a three-dimensional porous photoresist pattern.
상기 형성된 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 기공 내로 이산화티타늄 전구체를 주입하였다. 상기 이산화티타늄 전구체로서 솔-젤 반응을 일으킬 수 있는 용액 상태의 전구체 또는 용매에 희석된 것을 사용하였으며, 구체적으로 2.5 M TiCl4 용액을 사용하였다. 상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 기공 내로 이산화티타늄 전구체를 주입한 뒤 500℃에서의 소성 처리를 1시간 동안 실시하여 3차원 다공성 이산화티타늄 층을 형성하였다.Titanium dioxide precursor was injected into the pores of the formed three-dimensional porous photoresist pattern. As the titanium dioxide precursor, one diluted with a precursor or a solvent in a solution state capable of causing a sol-gel reaction was used. Specifically, a 2.5 M TiCl 4 solution was used. After injecting the titanium dioxide precursor into the pores of the three-dimensional porous photoresist pattern, the baking treatment at 500 ℃ for 1 hour to form a three-dimensional porous titanium dioxide layer.
이어서, 상기 다공성 이산화티타늄 층에 염료를 흡착하였다. 상기 염료로는 루테늄계 염료 분자인 N719 염료를 Dyesol 회사로부터 구입하여 사용하였다. N719를 무수 에탄올(anhydrous ethanol)에 분산시켜 0.5 mM의 농도로 맞추어 상기 형성된 다공성 이산화티타늄 층이 형성된 기판을 상기 염료 용액 내에 하루 동안 담가 상기 염료를 흡착시킨 후 세척 및 건조하여, 염료가 흡착된 다공성 이산화티타늄 층을 포함하는 광전극을 제조하였다.Subsequently, a dye was adsorbed onto the porous titanium dioxide layer. As the dye, N719 dye, a ruthenium-based dye molecule, was purchased from Dyesol company. N719 was dispersed in anhydrous ethanol (anhydrous ethanol) to a concentration of 0.5 mM by immersing the substrate formed with the porous titanium dioxide layer formed in the dye solution for one day to adsorb the dye and then washed and dried, the dye adsorbed porous A photoelectrode comprising a titanium dioxide layer was prepared.
한편, 유리 기판에 ITO 전도성 투명 전극층을 형성한 후 백금층을 형성하여 상대 전극을 제조하였다. 이어, 상기 상대전극의 백금층이 상기 광전극의 염료가 흡착된 다공성 이산화티타늄 층에 대향하도록 평행하게 배치하였다. 구체적으로, ITO 전도성 투명 전극이 형성된 유리 기판에 H2PtCl6 용액을 도포하고 130℃의 핫플레이트에 놓고 용매를 증발시켰으며, 450℃에서 30분 동안의 열처리를 하여 백금층을 형성하여 상기 상대 전극을 제조하였다.Meanwhile, a counter electrode was prepared by forming an ITO conductive transparent electrode layer on a glass substrate and then forming a platinum layer. Subsequently, the platinum layer of the counter electrode was disposed in parallel to face the porous titanium dioxide layer on which the dye of the photoelectrode was adsorbed. Specifically, H 2 PtCl 6 solution was applied to a glass substrate on which an ITO conductive transparent electrode was formed, placed on a hot plate at 130 ° C., and the solvent was evaporated. The platinum layer was formed by heat treatment at 450 ° C. for 30 minutes to form the counterpart. An electrode was prepared.
이어서, 상기 광전극과 상대 전극 사이에 전해질을 주입하였으며, 상기 전해질은 상기 다공성 이산화티타늄 층을 포함하는 광전극의 기공 내부에도 침투할 수 있다. 구체적으로, 전해질은 요오드계 산화-환원 쌍을 갖는 액체 전해질로서, 0.7 M 의 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 (1-butyl-3-methylimidazolium), 0.03 M의 요오드화물(iodide)/요오드(I2)와 0.1 M 과니디움 티오시아네이트(Guanidium thiocyanate: GSCN), 0.5 M의 4-tert-부틸피리딘(4-tert-buthylpyridine: TBP)을 아세토니트릴(ACN)와 발레로니트릴(VN)를 5:1로 혼합한 용액에 용해시킨 후 사용하였으며, 전해질 용액이 새어 나오지 않도록 하기 위해 25 μm 두께의 설린(Surlyn)을 밀봉부로서 사용하였다.Subsequently, an electrolyte was injected between the photoelectrode and the counter electrode, and the electrolyte may penetrate into the pores of the photoelectrode including the porous titanium dioxide layer. Specifically, the electrolyte is a liquid electrolyte having an iodine-based redox pair, which is 0.7 M of 1-butyl-3-methylimidazolium and 0.03 M of iodide / iodine (I 2 ) and 0.1 M Guanidium thiocyanate (GSCN), 0.5 M 4-tert-butylpyridine (TBP) were added to acetonitrile (ACN) and valeronitrile (VN). Was used after dissolving in a mixed solution of 5: 1, and a 25 μm thick Surlyn was used as a seal to prevent leakage of the electrolyte solution.
상기 실시예에 따라 제조된 염료감응 태양전지를 AM 1.5, 100 mW/㎠ 조건에서 전류 밀도(Jsc), 전압(Voc), 충진 계수(FF) 및 광전 변환 효율(EFF.) 값을 측정하였고, 그 결과는 표 1에 나타난 바와 같다. 하기 표 1에 나타낸 비교예로서, 대한민국 공개특허 10-2009-0047300호에 기재된 염료감응 태양전지의 실시예 결과와 비교하였다.
In the dye-sensitized solar cell manufactured according to the above example, current density (Jsc), voltage (Voc), charge factor (FF) and photoelectric conversion efficiency (EFF.) Were measured at AM 1.5 and 100 mW /
또한, 본원에 따른 3차원 광간섭 리소그래피에 의해 형성된 다공성 이산화티타늄 층을 이용하여 제조된 광전극을 포함하는 염료감응 태양전지의 광 전류-전압 특성을 도 7에 도시하였다.In addition, the photocurrent-voltage characteristics of the dye-sensitized solar cell including the photoelectrode manufactured by using the porous titanium dioxide layer formed by three-dimensional optical interference lithography according to the present application is shown in FIG.
상기 표 1의 결과로부터, 본원 실시예에 따라 제작된 염료감응 태양전지는 최고 3.98%(약 5 μm의 두께)의 광전 변환 효율을 가짐을 알 수 있으며, 이는 비슷한 구조를 형성할 수 있는 상기 비교예보다 약 15% 향상된 결과이다. 또한, 상기 표 1의 결과로부터, 본원에 염료감응 태양전지의 광전 변환 효율은 기존의 졸-겔 법으로 제조되었던 역오팔 구조의 염료감응 태양전지의 최고효율(0.6%) [C. Huisman, J. Schoonman, A. Goossens, Sol. Energy Mater. Sol. Cells, 85, 2005, 115-24]보다 광전 변환 효율이 약 663% 향상된 결과이다.
From the results of Table 1, it can be seen that the dye-sensitized solar cell manufactured according to the present example has a photoelectric conversion efficiency of up to 3.98% (thickness of about 5 μm), which is similar to the above to form a similar structure. This is about 15% better than yes. In addition, from the results of Table 1, the photoelectric conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell herein is the highest efficiency (0.6%) of the reverse-opal dye-sensitized solar cell prepared by the conventional sol-gel method [C. Huisman, J. Schoonman, A. Goossens, Sol. Energy Mater. Sol. Cells, 85, 2005, 115-24] show a 663% improvement in photoelectric conversion efficiency.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present application is intended for illustration, and it will be understood by those skilled in the art that the present invention may be easily modified in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present application. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
The scope of the present application is indicated by the following claims rather than the above description, and it should be construed that all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents are included in the scope of the present application.
10: 전도성 투명 기판
20: (염료가 흡착된) 다공성 전이금속 산화물층
30: 광전극 40: 전도성 투명 기판
50: 전도층 60: 상대 전극
70: 전해질 80: 밀봉부10: conductive transparent substrate
20: porous transition metal oxide layer (dye adsorbed)
30: photoelectrode 40: conductive transparent substrate
50: conductive layer 60: counter electrode
70: electrolyte 80: sealing part
Claims (11)
상기 포토레지스트 층에 3차원 광간섭 리소그래피를 이용하여 3차원 광간섭 패턴을 조사함으로써 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하는 단계;
상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴 내로 전이금속 산화물 전구체 용액을 주입하는 단계;
소성 처리에 의하여 상기 포토레지스트 패턴을 제거함으로써 다공성 전이금속 산화물 층을 형성하는 단계; 및
상기 다공성 전이금속 산화물 층에 감광성 염료를 흡착시키는 단계:
를 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
Forming a photoresist layer on the conductive transparent substrate;
Irradiating the photoresist layer with a three-dimensional optical interference pattern by using three-dimensional optical interference lithography to form a three-dimensional porous photoresist pattern;
Injecting a transition metal oxide precursor solution into the three-dimensional porous photoresist pattern;
Forming a porous transition metal oxide layer by removing the photoresist pattern by firing; And
Adsorbing a photosensitive dye on the porous transition metal oxide layer:
A manufacturing method of a photoelectrode for dye-sensitized solar cell comprising a.
상기 3차원 광간섭 패턴은,
상기 포토레지스트 층에 광로차를 갖는 4개의 간섭성 평행광을 조사하여 형성되는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
The three-dimensional optical interference pattern,
The photoresist layer is formed by irradiating four coherent parallel light having an optical path difference, a method for manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell.
상기 형성되는 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 격자 상수는 상기 조사되는 간섭성 평행광의 입사각에 따라 조절되는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 2,
The lattice constant of the formed three-dimensional porous photoresist pattern is to be adjusted according to the incident angle of the irradiated parallel light, the manufacturing method of the dye-sensitized solar cell photoelectrode.
상기 형성되는 3차원 다공성 포토레지스트 패턴의 기공 크기는 상기 조사되는 간섭성 평행광의 세기 및 조사 시간에 따라 조절되는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 2,
The pore size of the formed three-dimensional porous photoresist pattern is controlled according to the intensity and irradiation time of the irradiated parallel light, manufacturing method of a dye-sensitized solar cell photoelectrode.
상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴을 형성하는 단계는,
상기 3차원 광간섭 패턴이 조사된 상기 포토레지스트 층을 현상하는 것을 추가 포함하는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
Forming the three-dimensional porous photoresist pattern,
The method of manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell further comprises developing the photoresist layer irradiated with the three-dimensional optical interference pattern.
상기 3차원 다공성 포토레지스트 패턴은,
상기 포토레지스트 층에 3차원의 규칙적인 패턴이 면심입방 구조로 배열되어 있는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
The three-dimensional porous photoresist pattern,
The three-dimensional regular pattern is arranged in a face-centered cubic structure in the photoresist layer, the manufacturing method of the photoelectrode for a dye-sensitized solar cell.
상기 전도성 투명 기판 및 상기 포토레지스트 층 사이에 차단층을 형성하는 것을 추가 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
The method of manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell further comprises forming a blocking layer between the conductive transparent substrate and the photoresist layer.
상기 전이금속 산화물은 Ti, Zr, Sr, Zn, In, Yr, La, V, Mo, W, Sn, Nb, Mg, Al, Y, Sc, Sm, Ga 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 전이금속의 산화물인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
The transition metal oxide is selected from the group consisting of Ti, Zr, Sr, Zn, In, Yr, La, V, Mo, W, Sn, Nb, Mg, Al, Y, Sc, Sm, Ga and combinations thereof The manufacturing method of the photoelectrode for dye-sensitized solar cells which is an oxide of a transition metal.
상기 포토레지스트 층은 네거티브 타입(negative type) 또는 포지티브 타입(positive type)의 포토레지스트를 이용하여 형성되는 것인, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
The photoresist layer is formed using a negative type (positive type) or a positive type (positive type) photoresist, a method for manufacturing a photoelectrode for a dye-sensitized solar cell.
상기 전도성 투명 기판 상에 포토레지스트 층을 형성하기 전에, 상기 전도성 투명 기판 상에 나노 결정형 전이금속 박막을 형성하는 것을 추가 포함하는, 염료감응 태양전지용 광전극의 제조 방법.
The method of claim 1,
Before forming the photoresist layer on the conductive transparent substrate, further comprising forming a nano-crystalline transition metal thin film on the conductive transparent substrate, the manufacturing method of the photoelectrode for a dye-sensitized solar cell.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의하여 제조된 광전극을 포함하여, 상기 광전극은 전도성 투명 기판 및 상기 전도성 투명 기판 상에 형성된 염료가 흡착된 다공성 전이금속 산화물 층을 포함하는 것을 특징으로 하는, 염료감응 태양전지.In a dye-sensitized solar cell comprising a photoelectrode, a counter electrode facing the photoelectrode, and an electrolyte located between the photoelectrode and the counter electrode,
11. A photoelectrode comprising a photoelectrode prepared by the method according to claim 1, wherein the photoelectrode comprises a conductive transparent substrate and a porous transition metal oxide layer adsorbed with a dye formed on the conductive transparent substrate. Dye-sensitized solar cell, characterized in that
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100006675A KR101058081B1 (en) | 2010-01-25 | 2010-01-25 | Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode |
PCT/KR2010/002358 WO2011090232A1 (en) | 2010-01-25 | 2010-04-15 | Method for fabricating a photoelectrode using optical interference lithography, and dye-sensitized solar cell including the photoelectrode fabricated using the method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100006675A KR101058081B1 (en) | 2010-01-25 | 2010-01-25 | Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20110087166A KR20110087166A (en) | 2011-08-02 |
KR101058081B1 true KR101058081B1 (en) | 2011-08-19 |
Family
ID=44307031
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100006675A KR101058081B1 (en) | 2010-01-25 | 2010-01-25 | Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101058081B1 (en) |
WO (1) | WO2011090232A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101515301B1 (en) | 2013-09-17 | 2015-04-27 | 전남대학교산학협력단 | Method for manufacturing solar cell with 3-dimensional structure of absorber layer film using laser lithograph |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101400363B1 (en) * | 2013-05-23 | 2014-06-27 | 한국과학기술원 | Fabrication of three dimensional nano structured metal oxides using proximity-field nanopatterning and ALD |
KR102091798B1 (en) * | 2017-12-19 | 2020-03-20 | 이화여자대학교 산학협력단 | Organic solar cell including of metal nanostructures having regular configuration, and method of preparing the same |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3387897B2 (en) * | 1999-08-30 | 2003-03-17 | キヤノン株式会社 | Structure manufacturing method, structure manufactured by the manufacturing method, and structure device using the structure |
EP1884578A1 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-06 | MPG Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | A method of manufacturing a self-ordered porous structure of aluminium oxide, a nanoporous article and a nano object |
-
2010
- 2010-01-25 KR KR1020100006675A patent/KR101058081B1/en active IP Right Grant
- 2010-04-15 WO PCT/KR2010/002358 patent/WO2011090232A1/en active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101515301B1 (en) | 2013-09-17 | 2015-04-27 | 전남대학교산학협력단 | Method for manufacturing solar cell with 3-dimensional structure of absorber layer film using laser lithograph |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20110087166A (en) | 2011-08-02 |
WO2011090232A1 (en) | 2011-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101177399B1 (en) | Photoelectrode, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell having the same | |
KR100928941B1 (en) | Dye-Sensitized Solar Cell and Manufacturing Method Thereof | |
Guo et al. | Hierarchical TiO2 submicrorods improve the photovoltaic performance of dye-sensitized solar cells | |
US20090211638A1 (en) | Multiple-dyes sensitized solar cells and a method for preparing the same | |
JP2006216562A (en) | Flexible solar battery, and manufacturing method of same | |
Dissanayake et al. | Application of a nanostructured, tri-layer TiO 2 photoanode for efficiency enhancement in quasi-solid electrolyte-based dye-sensitized solar cells | |
KR101458444B1 (en) | Porous transition metal oxide structure, preparing method of the same, photoelectrode including the same, and dye-sensitized solar cell including the photoelectrode | |
KR101312335B1 (en) | Hierarchical porous transition metal oxide structure, preparing method of the same, photoelectrode including the same, and dye-sensitized solar cell including the photoelectrode | |
KR101085100B1 (en) | Preparing method of photoelectrode and dye-sensitized solar cell having photoelectrode prepared by the same | |
KR101172361B1 (en) | Manufacturing method of photo electrode for dye-sensitized solar cell | |
KR101253563B1 (en) | Dye-sensitized solar cell including scattering layer containing colloid crystal, and preparing method of the same | |
KR101058081B1 (en) | Method for manufacturing photoelectrode using optical interference lithography and dye-sensitized solar cell comprising photoelectrode | |
KR101274948B1 (en) | Porous transition metal oxide structure, preparing method of the same, photoelectrode including the same, and dye-sensitized solar cell including the photoelectrode | |
KR20120001896A (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell having the same | |
Dominici et al. | Dye solar cells: basic and photon management strategies | |
KR101665637B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell having the same | |
KR101196819B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell having 1-dimensional pores, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell having the same | |
KR101160929B1 (en) | Preparing method of photoelectrode using chemical bath deposition, photoelectrode by the same, and dye-sensitized solar cell having the photoelectrode | |
KR101451114B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell including the same | |
KR101800849B1 (en) | Scattering layer for dye-sensitized solar cell, and preparing method of the same | |
KR101601965B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, and preparing method of the same | |
KR101617173B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, and preparing method of the same | |
KR101359440B1 (en) | Dye-sensitized solar cell, and preparing method of the same | |
KR101363593B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell including the same | |
KR101364446B1 (en) | Photoelectrode for dye-sensitized solar cell, preparing method of the same, and dye-sensitized solar cell including the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140731 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150723 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160804 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170703 Year of fee payment: 7 |