KR101049269B1 - Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same - Google Patents
Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR101049269B1 KR101049269B1 KR1020110041143A KR20110041143A KR101049269B1 KR 101049269 B1 KR101049269 B1 KR 101049269B1 KR 1020110041143 A KR1020110041143 A KR 1020110041143A KR 20110041143 A KR20110041143 A KR 20110041143A KR 101049269 B1 KR101049269 B1 KR 101049269B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- parts
- surface coating
- coating agent
- room temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
Abstract
Description
본 발명은 상온경화형 표면코팅제 및 미끄럼방지 표면코팅제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 오르가노알콕시실란 및 폴리알콕시실록산이 1:1중량비로 혼합된 유기실리콘화합물과 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 가수분해축합 가능한 에폭시변성실란화합물 및 에폭시수지로 혼합 구성되어 경화 속도가 빠르고, 내마모성, 경도, 투명성 및 부착력이 우수한 상온경화형 표면코팅제 및 미끄럼방지 표면코팅제에 관한 것이다.
The present invention relates to a room temperature-curable surface coating agent and an anti-slip surface coating agent, and more particularly, an organosilicon compound in which an organoalkoxysilane and a polyalkoxysiloxane are mixed in a 1: 1 weight ratio, the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane. It is composed of an alkoxy group and a hydrolyzed condensation-epoxy modified silane compound and an epoxy resin, the curing rate is fast, excellent wear resistance, hardness, transparency and adhesion to room temperature curing surface coating agent and non-slip surface coating agent.
일반적으로 코팅은 재료의 표면에 코팅제를 통해 엷은 막을 덮어 표면특성을 보완하는 것으로, 이러한 코팅은 통상 표면의 스크래치나 부식 등을 방지하기 위한 목적으로 오래전부터 널리 사용되어 왔으며, 현재에는 코팅을 통해 대전 방지, 항균, 전자파 차폐, 방수, 발수, 미끄럼방지 등의 다양한 기능을 부여하기 위한 목적으로도 사용되고 있다.
In general, the coating is to supplement the surface properties by covering a thin film on the surface of the material through a coating agent, such coating has been widely used for a long time to prevent scratches and corrosion of the surface, and now it is charged through the coating It is also used for the purpose of imparting various functions such as prevention, antibacterial, electromagnetic shielding, waterproofing, water repellent, and slipping.
이러한 코팅은 자외선 경화형 올리고머/아크릴모노머 코팅, 실리콘 코팅, 폴리우레탄 코팅 등의 유기 코팅제와, 세라믹이나 실리콘계를 주로 사용하는 무기 코팅제 등에 의해 이루어졌으나, 상기 유기 코팅제는 유연성 및 인성(toughness)을 보유하고 있고 성형성이 우수한 반면, 기계적 강도가 낮고 내열안정성이 떨어지는 문제점이 있고, 상기 무기 코팅제는 우수한 투명성, 표면경도, 내스크래치성, 내열성 등을 나타내지만, 제조에 많은 비용과 시간이 필요하고 수축이 심하며 유연성이 부족하여 가공 시 균열이 심하게 발생되는 문제점을 갖고 있다.
The coating is made of an organic coating such as UV-curable oligomer / acrylic monomer coating, silicone coating, polyurethane coating, and inorganic coating mainly using ceramics or silicones, but the organic coating has flexibility and toughness. And excellent moldability, low mechanical strength and poor thermal stability, the inorganic coating agent exhibits excellent transparency, surface hardness, scratch resistance, heat resistance, etc. Severe and lack of flexibility has a problem that severe cracks during processing.
따라서 유기 코팅제와 무기코팅제처럼 단일화된 코팅제보다는 고분자 수지에 무기물을 첨가한 복합재료(하이브리드) 형태로 사용하여 무기물과 유기물의 물성을 상호보완할 수 있도록 하였으나, 그러나 이 경우 무기물의 균일한 분산이 어렵기 때문에 우수한 광특성 및 섬세한 물성이 요구되는 경우에는 적용이 어려웠으므로 이에 따라 최근에는 상기와 같은 문제점을 해결하고자 유기물과 무기물의 장점을 모두 갖는 유무기 나노 하이브리드가 개발되었다.
Therefore, it is possible to supplement the physical properties of inorganic and organic materials by using a composite material (hybrid) in which inorganic materials are added to a polymer resin rather than a single coating agent such as an organic coating agent and an inorganic coating agent, but in this case, it is difficult to uniformly disperse the inorganic material. Therefore, when it is difficult to apply when excellent optical properties and delicate physical properties are required accordingly, in order to solve the above problems in recent years, an organic-inorganic nano hybrid having both the advantages of organic and inorganic materials has been developed.
대표적으로, 일본특허 제1998-247702호에서는 유기실리콘 화합물 및 산화티탄 화합물을 이용한 하이브리드 코팅제에 관한 내용이 제공된 바 있으며, 일본특허 1990-264902에서는 유기실리콘, 세륨옥사이드 화합물, 산화티탄화합물로 구성된 하드코팅제에 대하여 제공한 바 있다. 그러나 이들은 코팅막의 내후성이 나쁘고 변색 등이 발생되는 문제점을 갖고 있다.
Representatively, Japanese Patent No. 1998-247702 has provided a description of a hybrid coating agent using an organosilicon compound and a titanium oxide compound, and Japanese Patent 1990-264902 discloses a hard coating agent composed of an organosilicon, a cerium oxide compound, and a titanium oxide compound. Has been provided for. However, these have a problem that the weather resistance of the coating film is bad and discoloration occurs.
이 외에도 유기금속알콕사이드를 물과 촉매를 사용한 졸-겔법을 이용하여 유무기 하이브리드 화합물을 제조하는 방법(미국특허 제 6,054,253, 제5,378,79, 유럽특허 제565,044 등) 등, 많은 연구 결과가 보고되고 있으나, 현재 코팅막에 요구되고 있는 물성을 충분히 만족시키지는 못하고 있는 실정이다.
In addition, many research results have been reported, such as a method of preparing an organic-inorganic hybrid compound using a sol-gel method using an organometallic alkoxide using water and a catalyst (US Patent Nos. 6,054,253, 5,378,79, and European Patent 565,044, etc.). However, the current situation is not enough to satisfy the physical properties required for the coating film.
한편, 실리콘 소재는 유기적인 특성과 무기적 특성을 동시에 보유한 하이브리드 소재로써 내열성, 전기절연성, 내후성 등이 우수한 반면, 미장성, 기계적 특성, 부착성 등이 좋지 않은 문제와 원재료가 비싼 단점이 있으므로, 이에 물리적 특성이 우수한 유기 고분자를 이용하여 실리콘 소재의 단점을 보완하고 실리콘소재만이 가지는 독특한 장점을 이용하는 새로운 하이브리드 기능성 고분자의 개발에 대한 시도가 많이 이루어지고 있으며, 이러한 예로 실리콘화합물과 일반유기수지와의 블렌딩, 공중합, 유기수지의 말단에 반응성실란을 도입하는 방법 등이 제안되어 왔다.
On the other hand, the silicon material is a hybrid material having both organic and inorganic properties at the same time has excellent heat resistance, electrical insulation, weather resistance, etc., but has a disadvantage of poor plastering, mechanical properties, adhesion, etc. and expensive raw materials, Therefore, many attempts have been made to develop new hybrid functional polymers using organic polymers having excellent physical properties and supplementing the disadvantages of silicon materials and using the unique advantages of silicon materials. And blending, copolymerization, a method of introducing a reactive silane into the end of the organic resin and the like have been proposed.
구체적으로, 실리콘 유기-무기 하이브리드 코팅은 금속 알콕사이드 전구체와 실란 커플링제에 유기 모노머를 도입시켜 액상의 졸에서 고상의 겔로 변하는 졸-겔 공정을 이용하여 제조되면서, 동시에 우수한 계면 접착력을 갖는 실란 커플링제를 이용하여 코팅 박막을 제조한다. 이 경우 무기물과 유기물의 중간 단계를 갖는 유-무기 혼성체가 제조되고, 유기-무기 장점을 갖는 하이브리드 코팅제를 얻을 수 있다. 이러한 유기-무기 하이브리드 코팅은 금속 알콕사이드와 실란 커플링제의 알콕시 그룹들의 가수분해와 축합반응에 의해 생성된다.
Specifically, the silicone organic-inorganic hybrid coating is prepared by using a sol-gel process of converting a liquid sol into a solid gel by introducing an organic monomer into a metal alkoxide precursor and a silane coupling agent, and at the same time, a silane coupling agent having excellent interfacial adhesion. To prepare a coated thin film. In this case, an organic-inorganic hybrid having an intermediate stage of inorganic and organic is prepared, and a hybrid coating having an organic-inorganic advantage can be obtained. Such organic-inorganic hybrid coatings are produced by hydrolysis and condensation of alkoxy groups of metal alkoxides and silane coupling agents.
대표적으로 한국등록특허 제10-0956752호에는 알콕사이드, 유기변성알콕시실란, 유기고분자, 용제, 물 및 촉매로 구성된 주제와; 지환족 변성아민, 아미노실란, 소포제, 레벨링제, 충진재 및 용제로 구성된 경화제를 포함하는 2액형 코팅제가 공지되어 있는데, 상기에서 축합 경화반응이 일어나기 위해서는 상대적으로 고온(70℃이상)으로 장시간 처리해야 하므로 최근 고유가의 에너지 상황에서는 다소 불리한 단점이 있다.
Representatively, Korean Patent No. 10-0956752 includes a subject composed of an alkoxide, an organomodified alkoxysilane, an organic polymer, a solvent, water and a catalyst; Known are two-component coatings comprising a curing agent composed of an alicyclic modified amine, an aminosilane, an antifoaming agent, a leveling agent, a filler, and a solvent. In order to cause the condensation curing reaction to occur, it must be treated at a relatively high temperature (over 70 ° C) for a long time. Therefore, there are some disadvantages in the recent high oil price energy situation.
뿐만 아니라, 알콕사이드 또는 유기변성알콕시실란 등 가수분해성 실릴기를 갖는 중합체 및 다른 경화 반응에 의해 경화하는 경화성 수지의 혼합물은 경화함에 따라 상분리되어, 각종의 층 구조를 나타내는 경화물로 될 수 있다. 즉, 가수분해성 실릴기를 갖는 중합체 및 이것과 상용하는 에폭시 수지로 되는 조성물로부터 얻어지는 경화물에서는, 매트릭스의 응집력이 경화물의 물성에 크게 영향을 미치는 문제점이 있다.
In addition, a mixture of a polymer having a hydrolyzable silyl group such as an alkoxide or an organo-modified alkoxysilane and a curable resin cured by another curing reaction may be phase-separated as it is cured, resulting in a cured product exhibiting various layer structures. That is, in the hardened | cured material obtained from the composition which consists of a polymer which has a hydrolyzable silyl group, and the epoxy resin compatible with this, there exists a problem that the cohesion force of a matrix greatly affects the physical property of hardened | cured material.
따라서, 이러한 문제점을 해결하기 위하여 경화물의 제조를 제어하는 실란 커플링제를 배합하고, 그 배합양을 변화시키는 방법이 제안되어 있지만,(특개평4-292616호 공보) 상기의 경화성 조성물에 의하면, 경화 반응후의 층 구조를 제어할 수 있고, 분산 에폭시 수지 입자의 입자경이나 매트릭스의 강도를 대폭으로 변화시킬 수 있어, 탄성률이나 인장 전단강도가 개선된 경화성 수지 조성물이 얻어지지만 경화 속도 및 내후성은 충분하다고는 할 수 없었다.
Therefore, in order to solve this problem, the method of mix | blending the silane coupling agent which controls manufacture of hardened | cured material, and changing the compounding quantity is proposed (JP-A-4-292616). According to said curable composition, hardening The layer structure after the reaction can be controlled, and the particle diameter of the dispersed epoxy resin particles and the strength of the matrix can be significantly changed, and a curable resin composition having improved elastic modulus and tensile shear strength can be obtained, but the curing rate and weather resistance are sufficient. I could not.
한편, (SiO)n 단위를 가지는 실록산 화합물은 단독으로 또는 예를 들어 경질 코팅, 외벽 코팅, 주조용 모래 주형 물질, 그리고 예를 들어 내찰과성(scuff resistance), 내오염성 및 부착성을 향상시키기 위한 접착물에 사용하기 위한 유기 폴리머와 같은 유기성분과 조합해서 사용되었다. 그들 중에서, 특히 규소에 결합된 알콕시기를 갖는 알콕시실란의 부분적으로 가수분해된 축합물인 폴리알콕시실록산이 주목되었다. 그와 같은 폴리알콕시실록산 화합물로서, 폴리에톡시실록산이 지금까지 사용되었고, 그것은 알콕시기로서 에톡시기를 갖는 테트라에톡시실란(TEOS) 의 저급 축합물이다. 그러나 이들 화합물은 통상 낮은 반응성을 가지며, 또한 이론적으로 실리카 전환 농도에 제한이 있다. 따라서, 실리카 성분의 무기 성질은 적당하게 이용될 수 없다.
On the other hand, siloxane compounds having (SiO) n units can be used alone or for example to improve hard coatings, outer wall coatings, casting sand casting materials, and for example scuff resistance, fouling resistance and adhesion. In combination with organic components such as organic polymers for use in adhesives. Among them, polyalkoxysiloxanes, which are partially hydrolyzed condensates of alkoxysilanes having an alkoxy group bonded to silicon, were noted. As such polyalkoxysiloxane compounds, polyethoxysiloxanes have been used so far, which are lower condensates of tetraethoxysilane (TEOS) having an ethoxy group as the alkoxy group. However, these compounds usually have low reactivity and also theoretically have a limit on the silica conversion concentration. Therefore, the inorganic property of the silica component cannot be used suitably.
또한, 알콕시기로서 메톡시기를 가지는 테트라메톡시실란(TMOS)의 축합물인 폴리메톡시실록산이 공지되어 있다. 이 화합물은 폴리에톡시실록산과 비교해서 단위 중량당 더 높은 Si 함량을 갖는 액체 생성물을 얻을 수 있는 특징이 있다. 그러나 이러한 폴리메톡시실록산을 제조하기 위한 반응을 조절하는 것이 어렵다는 문제가 있고, 수득한 생성물은 성질 변화나 겔화하기 쉽거나, 단량체는 독성이 높아 생성물 내에 남아있는 경우 생성물 사용시에 안전성의 문제를 일으키기 쉬운 문제가 있다.
Moreover, polymethoxysiloxane which is a condensate of tetramethoxysilane (TMOS) which has a methoxy group as an alkoxy group is known. This compound is characterized by obtaining a liquid product having a higher Si content per unit weight compared to polyethoxysiloxanes. However, there is a problem that it is difficult to control the reaction for preparing such polymethoxysiloxane, and the obtained product is easy to change the properties or gelling, or the monomer is highly toxic to cause safety problems when using the product if left in the product There is an easy problem.
이와 같이 알콕사이드 또는 알콕시실란의 가수분해된 축합물로부터 유도되는 코팅제는 분자의 크기가 작아서 콘크리트 등의 건축물 표면에 도장되어 우수한 부착성과 동시에 양호한 코팅성을 나타내지만, 낮은 가수분해 축합반응성을 가지므로 경화속도가 느리고, 높은 휘발성으로 인해 도장시 손실이 많으며, 가수분해에서 생성되는 알코올의 양이 많으므로 도장 환경이 좋지 않아지는 문제점이 있고, 폴리알콕시실록산으로부터 유도되는 코팅제는 상대적으로 분자량이 커서 표면 코팅성이 우수하고, 휘발성이 낮아서 도장 손실을 줄일 수 있지만, 부착성은 낮아서 도장 후 표면 손상 및 내구성이 저하되고, 겔화하기 쉬우며, 미반응 단량체의 독성이 높아 안전성의 문제점이 있다.
As described above, the coating agent derived from the hydrolyzed condensate of alkoxide or alkoxysilane is coated on the surface of a building such as concrete because of its small molecule size, so that it shows excellent adhesion and good coating property, but it has a low hydrolysis condensation reaction. Due to the slow speed, high volatility, there is a lot of loss during painting, and the amount of alcohol generated in hydrolysis is high, resulting in a poor coating environment, and coating agents derived from polyalkoxysiloxanes have a relatively high molecular weight and thus surface coating. It has excellent properties and low volatility can reduce the coating loss, but the adhesion is low surface damage and durability after coating, easy to gel, there is a safety problem of high toxicity of the unreacted monomer.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하고자 발명된 것으로, 오르가노알콕시실란 및 폴리알콕시실록산을 동시에 사용하고, 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 가수분해축합 가능한 에폭시변성실란화합물 및 에폭시수지로 혼합 구성되어 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산을 각각 단독으로 사용하였을 때의 문제점을 해소하고, 경화 속도가 빠르며, 내마모성, 경도, 투명성 및 부착력이 우수한 상온경화형 표면코팅제 및 미끄럼방지 표면코팅제를 제공하는 것을 해결하려는 과제로 한다.
The present invention has been invented to solve the above problems, an epoxy-modified silane compound and epoxy capable of hydrolyzing and condensing an alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane using an organoalkoxysilane and a polyalkoxysiloxane simultaneously Room temperature curing type surface coating agent and non-slip surface, which are composed of resins, solve the problems of using the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane alone, have a high curing speed, and are excellent in abrasion resistance, hardness, transparency and adhesion. It is an object of the present invention to provide a coating agent.
본 발명은 일반식 [RmSi(OR)3-m](여기서, R은 탄소수 1~20의 알킬기, m은 0~3의 정수임.)으로 표시되는 오르가노알콕시실란 및 일반식 RO-[Si(OR)2O]n-R(여기서, R은 탄소수 1~4의 알킬기, n은 2~10의 정수임.)으로 표시되는 폴리알콕시실록산이 1:1중량비로 혼합된 유기실리콘화합물 20~50중량부; 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 가수분해축합 가능하도록 하는 작용기를 갖는 에폭시변성실란화합물 10~25중량부; 에폭시수지 10~25중량부; 축합촉매 0.1~5중량부; 경화제 0.1~5중량부; 가수분해촉매 0.1~2중량부; 유기용제 10~25중량부; 물 1~10중량부;를 포함하여 구성되는 상온경화형 표면코팅제를 과제의 해결 수단으로 한다.
The present invention is an organoalkoxysilane represented by the general formula [R m Si (OR) 3-m ], wherein R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, m is an integer of 0 to 3, and a general formula RO- [ Si (OR) 2 O] organosilicon compound 20 to a polyalkoxysiloxane represented by n -R (where R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 2 to 10) in a 1: 1 weight ratio 50 parts by weight; 10 to 25 parts by weight of an epoxy-modified silane compound having a functional group capable of hydrolytic condensation of the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane; 10-25 parts by weight of epoxy resin; 0.1 to 5 parts by weight of a condensation catalyst; 0.1 to 5 parts by weight of a curing agent; 0.1-2 parts by weight of hydrolysis catalyst; 10-25 parts by weight of an organic solvent; The room temperature hardening type surface coating agent comprised including 1-10 weight part of water is made into the solving means of a subject.
또한, 상기 오르가노알콕시실란은 페닐트리메톡시실란, 페닐메틸디메톡시실란, 페닐디메틸메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 디페닐디에톡시실란, 트리페닐메톡시실란인 상온경화형 표면코팅제를 과제의 해결 수단으로 한다.
In addition, the organoalkoxysilane is a room temperature curing surface coating agent of phenyltrimethoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenyldimethylmethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyl diethoxysilane, triphenylmethoxysilane As a solution of
또한, 상기 폴리알콕시실록산은 폴리메톡시실록산인 상온경화형 표면코팅제를 과제의 해결 수단으로 한다.
Moreover, the said polyalkoxysiloxane makes the room temperature hardening type surface coating agent which is polymethoxysiloxane the solution of the subject.
또한, 상기 에폭시변성실란화합물은 
In addition, the epoxy modified silane compound
또한, 상기 에폭시수지는 비스페놀A형 에폭시수지인 상온경화형 표면코팅제를 과제의 해결 수단으로 한다.
In addition, the epoxy resin is a bisphenol A epoxy resin room temperature curing surface coating agent as a means for solving the problem.
또한, 본 발명은 상기 상온경화형 표면코팅제 100중량부에 대하여 시멘트, 규사, 인공경량골재, 순환잔골재, 제강슬래그, 황토, 맥반석, 그라스비드, 실리카, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 카오린, 마이카, 토르말린, 제올라이트 중에서 적어도 1종 이상 선택된 분말입도 10~200㎛인 세라믹분말 1~10중량부를 혼합하여 구성되는 상온경화형 미끄럼방지 표면코팅제를 과제의 해결 수단으로 한다.
In addition, the present invention is a cement, silica sand, artificial lightweight aggregate, circulating fine aggregate, steelmaking slag, loess, ganban stone, glass beads, silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, mica, tourmaline, A room temperature hardening anti-slip surface coating agent composed of 1 to 10 parts by weight of a ceramic powder having a particle size of 10 to 200 μm selected from at least one zeolite is used as a solution for the problem.
또한, 본 발명은 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면의 곰팡이, 분진 및 이물질을 제거하고 세척하는 단계; 상기 세척된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면을 드라이기로 건조하는 단계; 상기 건조된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면에 구체강화제를 도포하는 단계; 상기 구체강화제를 완전 경화시키는 단계; 상기 경화된 구체강화제 위에 상기 상온경화형 표면코팅제 또는 상기 상온경화형 미끄럼방지 표면코팅제를 코팅하는 단계; 상기 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제를 완전 경화시키는 단계;를 포함하여 구성되는 상기 상온경화형 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제 시공방법을 과제의 해결 수단으로 한다.
In addition, the present invention comprises the steps of removing and cleaning the mold, dust and foreign matter on the surface of the concrete building structure or concrete joint surface of the tile; Drying the washed concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile with a dryer; Applying a concrete reinforcement to the dried concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile; Fully curing the concrete strengthening agent; Coating the room temperature hardening type surface coating agent or the room temperature hardening type anti-slip surface coating agent on the cured concrete reinforcing agent; Comprising the step of completely curing the surface coating agent or the non-slip surface coating agent; the method of constructing the room temperature-curable surface coating agent or non-slip surface coating agent comprising a means to solve the problem.
본 발명에 따른 상온경화형 표면코팅제 및 미끄럼방지 표면코팅제는 오르가노알콕시실란 및 폴리알콕시실록산을 단독으로 사용하였을 때의 문제점을 해소하고, 경화 속도가 빠르며, 내마모성, 경도, 투명성 및 부착력이 우수한 코팅제를 얻을 수 있는 특유한 효과가 있다.
The room temperature-curable surface coating agent and the non-slip surface coating agent according to the present invention solve the problem of using the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane alone, and have a fast curing rate, excellent wear resistance, hardness, transparency and adhesion to the coating agent There are unique effects you can get.
본 발명은 일반식 [RmSi(OR)3-m](여기서, R은 탄소수 1~20의 알킬기, m은 0~3의 정수임.)으로 표시되는 오르가노알콕시실란 및 일반식 RO-[Si(OR)2O]n-R(여기서, R은 탄소수 1~4의 알킬기, n은 2~10의 정수임.)으로 표시되는 폴리알콕시실록산이 1:1중량비로 혼합된 유기실리콘화합물 20~50중량부; 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 가수분해축합 가능하도록 하는 작용기를 갖는 에폭시변성실란화합물 10~25중량부; 에폭시수지 10~25중량부; 축합촉매 0.1~5중량부; 경화제 0.1~5중량부; 가수분해촉매 0.1~2중량부; 유기용제 10~25중량부; 물 1~10중량부;를 포함하여 구성되는 상온경화형 표면코팅제를 기술구성의 특징으로 한다.
The present invention is an organoalkoxysilane represented by the general formula [R m Si (OR) 3-m ], wherein R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, m is an integer of 0 to 3, and a general formula RO- [ Si (OR) 2 O] organosilicon compound 20 to a polyalkoxysiloxane represented by n -R (where R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 2 to 10) in a 1: 1 weight ratio 50 parts by weight; 10 to 25 parts by weight of an epoxy-modified silane compound having a functional group capable of hydrolytic condensation of the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane; 10-25 parts by weight of epoxy resin; 0.1 to 5 parts by weight of a condensation catalyst; 0.1 to 5 parts by weight of a curing agent; 0.1-2 parts by weight of hydrolysis catalyst; 10-25 parts by weight of an organic solvent; 1 to 10 parts by weight of water; room temperature-curable surface coating agent comprising a feature of the technical configuration.
또한, 상기 오르가노알콕시실란은 페닐트리메톡시실란, 페닐메틸디메톡시실란, 페닐디메틸메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 디페닐디에톡시실란, 트리페닐메톡시실란인 상온경화형 표면코팅제를 기술구성의 특징으로 한다.
In addition, the organoalkoxysilane describes a room temperature-curable surface coating agent which is phenyltrimethoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenyldimethylmethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, triphenylmethoxysilane. It is characterized by the configuration.
또한, 상기 폴리알콕시실록산은 폴리메톡시실록산인 상온경화형 표면코팅제를 기술구성의 특징으로 한다.In addition, the polyalkoxysiloxane is characterized by the technical configuration of the room temperature curing surface coating agent is a polymethoxysiloxane.
또한, 상기 에폭시변성실란화합물은 
In addition, the epoxy modified silane compound
또한, 상기 에폭시수지는 비스페놀A형 에폭시수지인 상온경화형 표면코팅제를 기술구성의 특징으로 한다.
In addition, the epoxy resin is a bisphenol A epoxy resin room temperature curing surface coating agent is characterized by a technical configuration.
또한, 본 발명은 상기 상온경화형 표면코팅제 100중량부에 대하여 시멘트, 규사, 인공경량골재, 순환잔골재, 제강슬래그, 황토, 맥반석, 그라스비드, 실리카, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 카오린, 마이카, 토르말린, 제올라이트 중에서 적어도 1종 이상 선택된 분말입도 10~200㎛인 세라믹분말 1~10중량부를 혼합하여 구성되는 상온경화형 미끄럼방지 표면코팅제를 기술구성의 특징으로 한다.
In addition, the present invention is a cement, silica sand, artificial lightweight aggregate, circulating fine aggregate, steelmaking slag, loess, ganban stone, glass beads, silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, mica, tourmaline, At least one or more selected from zeolite powder particle size 10 ~ 200㎛ characterized in that the technical composition of the room temperature curing anti-slip surface coating agent composed by mixing 1 to 10 parts by weight of ceramic powder.
또한, 본 발명은 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면의 곰팡이, 분진 및 이물질을 제거하고 세척하는 단계; 상기 세척된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면을 드라이기로 건조하는 단계; 상기 건조된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면에 구체강화제를 도포하는 단계; 상기 구체강화제를 완전 경화시키는 단계; 상기 경화된 구체강화제 위에 상기 상온경화형 표면코팅제 또는 상기 상온경화형 미끄럼방지 표면코팅제를 코팅하는 단계; 상기 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제를 완전 경화시키는 단계;를 포함하여 구성되는 상기 상온경화형 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제 시공방법을 기술구성의 특징으로 한다.
In addition, the present invention comprises the steps of removing and cleaning the mold, dust and foreign matter on the surface of the concrete building structure or concrete joint surface of the tile; Drying the washed concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile with a dryer; Applying a concrete reinforcement to the dried concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile; Fully curing the concrete strengthening agent; Coating the room temperature hardening type surface coating agent or the room temperature hardening type anti-slip surface coating agent on the cured concrete reinforcing agent; Completely curing the surface coating agent or the non-slip surface coating agent; characterized in that the construction method of the room temperature-curable surface coating agent or non-slip surface coating agent comprising a technical configuration.
이하에서는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예를 통하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to embodiments of the present invention so that those skilled in the art may easily implement the present invention. As those skilled in the art would realize, the described embodiments may be modified in various different ways, all without departing from the spirit or scope of the present invention.
먼저, 본 발명의 상온경화형 표면코팅제는 일반식 [RmSi(OR)3-m](여기서, R은 탄소수 1~20의 알킬기, m은 0~3의 정수임.)으로 표시되는 오르가노알콕시실란 및 일반식 RO-[Si(OR)2O]n-R(여기서, R은 탄소수 1~4의 알킬기, n은 2~10의 정수임.)으로 표시되는 폴리알콕시실록산이 1:1중량비로 혼합된 유기실리콘화합물; 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 가수분해축합 가능하도록 하는 작용기를 갖는 에폭시변성실란화합물; 에폭시수지; 축합촉매; 경화제; 경화보조촉매; 유기용제; 물;을 포함하여 구성된다.
First, the room temperature-curable surface coating agent of the present invention is an organoalkoxy represented by the general formula [R m Si (OR) 3-m ] (wherein R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and m is an integer of 0 to 3). Silane and polyalkoxysiloxanes represented by the general formula RO- [Si (OR) 2 O] n -R, wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 2 to 10. Mixed organosilicon compounds; An epoxy-modified silane compound having a functional group capable of hydrolytic condensation of the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane; Epoxy resins; Condensation catalysts; Curing agent; Curing aid catalysts; Organic solvents; It is configured to include water.
일반식 [RmSi(OR)3-m](여기서, R은 탄소수 1~20의 알킬기, m은 0~3의 정수임)으로 표시되는 오르가노알콕시실란은 축합촉매에 의하여 가수분해 실라놀 축합됨과 동시에 상기 오르가노알콕시실란의 알콕시기와 반응할 수 있는 에폭시기를 가지는 에폭시변성실란화합물과 반응하도록 실라놀기를 갖고 있지 않은 것으로서, 구체적으로는 (CH3)3SiOCH3, (CH)2Si(OCH3)2, (CH3)3SiOC2H5, (CH3)2Si(OC2H5)2, (CH3)3SiOC6H5, (CH3)2Si(OC6H5), (C6H5)3SiOCH3, (C6H5)2Si(OCH3)2, (C6H5)3SiOC2H5, (C6H5)2Si(OC2H5), (C6H5)3SiOC6H5, (C6H5)2Si(OC6H5)2, CH3Si(OCH3)3, C6H5Si(OCH3)3, CH3Si(OC2H5)3, C6H5Si(OC2H5)3, CH3Si(OC6H5)3, C6H5Si(OC6H5)3, C6H5Si(CH3)(OCH3)2, (C6H5)2Si(CH3)(OC6H5), C6H5Si(CH3)2(OCH3), (C6H5) 2Si(CH3)(OCH3), (C6H5)2Si(OC4H9)2, (C4H9)2Si(OC6H5)2, (C6H5)2Si(OC8H17)2, (C8H 17)2Si(OC6H5)2, (C6H5)2Si(OC12H25)2, (C12H25)2Si(OC6H5)2, (CH3)2Si(OC4H9)2, (C2H5) 3SiOCH3, (CH3)2Si(OC8H17)2, (C2H5)2Si(OCH3)2, (CH3)2Si(OC12H25)2, C2H5Si(OCH3)3, 
등을 들 수 있다.
And the like.
이들 중에서도, R이 탄소수 6~20의 아릴기인 페닐트리메톡시실란, 페닐메틸디메톡시실란, 페닐디메틸메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 디페닐디에톡시실란, 트리페닐메톡시실란은 경화 반응을 가속하는 효과가 크기 때문에 바람직하며, 특히, 디페닐디메톡시실란, 디페닐디에톡시실란은 저비용이므로 가장 바람직하다.
Among these, phenyltrimethoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenyldimethylmethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, and triphenylmethoxysilane, wherein R is an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, is a curing reaction. It is preferable because the effect of accelerating is large, and diphenyldimethoxysilane and diphenyldiethoxysilane are particularly preferable because they are low in cost.
상기 오르가노알콕시실란은 상기 코팅제 조성물 전체에 대하여 10~25중량부 사용하며, 상기 범위내의 비율로 사용하면, 얻어지는 코팅제의 경화 경도 및 인장 강도를 저하시키지 않고, 경화 반응을 가속하는 효과가 크다.
The organoalkoxysilane is used in an amount of 10 to 25 parts by weight based on the entirety of the coating composition, and when used in a ratio within the above range, the effect of accelerating the curing reaction is great without lowering the curing hardness and tensile strength of the coating agent obtained.
상기 일반식 RO-[Si(OR)2O]n-R(여기서, R은 탄소수 1~4의 알킬기, n은 2~10의 정수임.)으로 표시되는 폴리알콕시실록산은 알콕시기의 가수분해에 의하여 다음과 같이 축합반응된다.
The polyalkoxysiloxane represented by the general formula RO- [Si (OR) 2 O] n -R (where R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 2 to 10) is used for hydrolysis of an alkoxy group. Condensation reaction as follows.
가수분해 : R3SiOR + H2O → R3SiOH + ROHHydrolysis: R 3 SiOR + H2O → R 3 SiOH + ROH
축합반응 : R3SiOH + R3SiOR → R3SiOSiR3 + ROH
Condensation reaction: R 3 SiOH + R 3 SiOR → R 3 SiOSiR 3 + ROH
즉, 폴리알콕시실록산은 말단의 알콕시기가 가수분해되어 실라놀기(Si-OH)를 생성하며, 콘크리트 건축물 표면 및 콘크리트의 미세 기공내 표면에 존재하는 하이드록시기(-OH)와 축합하여 강한 반응 결합을 하게 된다. 또한 상대적으로 풍부한 알콕시기는 가수분해되어 올리고머 사이에 자체 축합을 하여 경화되어 건축물 표면 보호 및 강도 증가의 효율을 나타낸다.
That is, the polyalkoxysiloxane is hydrolyzed to generate a silanol group (Si-OH) by hydrolysis of the alkoxy group at the terminal, and condensed with the hydroxyl group (-OH) present on the surface of the concrete building and the surface of the micropores of the concrete, thereby having a strong reaction bond. Will be In addition, relatively abundant alkoxy groups are hydrolyzed and self-condensed between the oligomers to cure, resulting in efficiency of protecting the building surface and increasing strength.
여기서, 알콕시기의 탄소수가 작으면 작을수록, 반응성이 더 높고, 가수분해 축합 반응이 더 빠르다. 따라서, 알콕시기가 에톡시기인 폴리에톡시실록산과 비교해서, 알콕시기가 메톡시기인 폴리메톡시실록산은 반응성이 풍부하여, 축합이 빠르고 경화속도가 빠르다. 따라서, 상기 폴리메톡시실록산은 에폭시변성실란화합물 및 에폭시수지와 반응하여 내마모성, 내오염성 및 부착성이 우수한 경질코팅을 형성하는데 유리하다.
Here, the smaller the carbon number of the alkoxy group, the higher the reactivity and the faster the hydrolytic condensation reaction. Therefore, compared with the polyethoxysiloxane whose alkoxy group is an ethoxy group, the polymethoxysiloxane whose alkoxy group is a methoxy group is rich in reactivity, and condensation is fast and a cure rate is fast. Therefore, the polymethoxysiloxane is advantageous in forming a hard coating having excellent abrasion resistance, fouling resistance and adhesion by reacting with an epoxy modified silane compound and an epoxy resin.
그러나, 상기 폴리알콕시실록산은 SiO2 로서 53 중량 % 이하의 Si 함량을 가지므로 Si 함량을 증가시키기 위해서 폴리알콕시실록산의 알콕시기의 가수분해도를 증가시켜 고도로 축합된 생성물을 얻는 것이 요구되지만, 고도로 축합된 생성물의 합성은 실라놀기가 남게되는 문제가 있어서 반응의 완결이 어렵고, 저장중 반응이 점차 진행되어 3차원 구조를 형성하고, 이에 의해 겔화되는 경향이 있으므로 이를 방지하기 위하여, 본 발명에서는 상기 오르가노알콕시실란을 상기 폴리알콕시실록산과 1:1중량비로 혼합하여 사용하여 실라놀기가 남게되는 문제를 해소하였다.
However, since the polyalkoxysiloxane has a Si content of 53 wt% or less as SiO 2 , it is required to increase the hydrolysis degree of the alkoxy group of the polyalkoxysiloxane to obtain a highly condensed product in order to increase the Si content, but highly condensed In the present invention, the synthesis of the prepared product has a problem of leaving silanol groups, and thus it is difficult to complete the reaction, and the reaction proceeds gradually during storage to form a three-dimensional structure, thereby tending to gel. The organoalkoxysilane was mixed with the polyalkoxysiloxane in a 1: 1 weight ratio to solve the problem of leaving silanol groups.
또한, 본 발명에 사용되는 에폭시변성실란화합물은 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 반응할 수 있는 에폭시기를 가진 것으로서 
In addition, the epoxy-modified silane compound used in the present invention has an epoxy group capable of reacting with the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane.
구체적으로는 γ-글리시독시프로필트리메톡시실란, γ-글리시독시프로필트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, γ-글리시독시프로필메틸디에톡시실란, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리에톡시실란, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸메틸디메톡시실란, β-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸메틸디에톡시실란을 들 수 있다.
Specifically, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, β- ( 3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethylmethyldimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethylmethyl diethoxysilane is mentioned.
상기 에폭시변성실란화합물은 상기 오르가노알콕시실란 및 상기 폴리알콕시실록산의 알콕시기와 다음과 같이 반응하여 말단에 에폭시기를 가지는 실리콘화합물로 축합되어 우수한 경도 및 유연성을 가지게 된다.The epoxy-modified silane compound reacts with the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane as follows to condense into a silicone compound having an epoxy group at the terminal to have excellent hardness and flexibility.
상기 에폭시변성실란화합물은 단독으로 사용하여도 좋고, 2종 이상 병용해도 좋으며, 코팅제 조성물 전체에 대하여 10~25중량부 사용하는데, 상기 범위를 초과하여 사용하면 미반응 에폭시변성실란화합물이 남게 되어 코팅제의 전체적인 물성에 영향이 있고, 상기 범위 미만에서는 접착성이 저하되는 문제가 있으므로 바람직하지 않다.
The epoxy-modified silane compound may be used alone or in combination of two or more kinds, and is used in an amount of 10 to 25 parts by weight based on the entire coating composition, but when used in excess of the above range, an unreacted epoxy-modified silane compound remains, resulting in a coating agent. It is not preferable because there is an effect on the overall physical properties of, and there is a problem that the adhesiveness is lowered below the above range.
또한, 본 발명에 사용되는 유기수지로서, 에폭시수지는 내수성/내알카리성을 높이며, 코팅에 질긴 성질(Toughness)을 부여하여, 강하면서도 질긴 유-무기 하이브리드 코팅을 형성하도록 사용하는 것으로서, 특히, 비스페놀 A형 에폭시 수지를 사용하는 것이 바람직하며, 상기 비스페놀A형 에폭시 수지는 접착강도에 유리하다.
In addition, as the organic resin used in the present invention, the epoxy resin is used to increase the water resistance / alkali resistance, to impart toughness to the coating, to form a strong and tough organic-inorganic hybrid coating, in particular, bisphenol It is preferable to use an A type epoxy resin, and the bisphenol A type epoxy resin is advantageous in adhesive strength.
삭제delete
상기 비스페놀 A형 에폭시 수지는 코팅제 조성물 전체에 대하여 10~25중량부 사용하는데, 상기 범위를 초과하여 사용하면 미반응 에폭시수지 및 경화제 과다사용으로 물성이 저하되고, 강도저하 및 질긴 성질(Toughness)이 미흡하게 되는 문제점이 있다.The bisphenol A type epoxy resin is used in 10 to 25 parts by weight based on the entire coating composition, when used in excess of the above range, the physical properties are lowered due to excessive use of unreacted epoxy resin and hardener, and the strength and toughness are reduced. There is a problem that is insufficient.
본 발명에 사용되는 축합촉매로는 실라놀축합촉매로서, 테트라부틸티타네이트, 테트라프로필티타네이트 등의 티탄산에스테르류; 디부틸틴디라우레이트, 디부틸틴말레이트, 디부틸틴디아세테이트, 옥틸산주석, 나프텐산주석, 디부틸틴옥사이드와 프탈산에스테르의 반응물, 디부틸틴디아세틸아세토네이트 등의 유기 주석 화합물; 알루미늄 트리스아세틸아세토네이트, 알루미늄 트리스에틸아세토아세테이트, 디이소프로폭시알루미늄아세토아세테이트 등의 유기 알루미늄 화합물류; 지르코늄테트라아세틸아세토네이트, 티탄 테트라아세틸아세토네이트 등의 킬레이트 화합물류; 옥틸산납 등의 유기납 화합물; 부틸아민, 옥틸아민, 라우릴아민, 디부틸아민, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 올레일아민, 시클로헥실아민, 벤질아민, 디에틸아미노프로필아민, 크실렌디아민, 트리에틸렌디아민, 구아니딘, 디페닐구아니딘, 2,4,6-트리스(디메틸아미노메틸)페놀, 모르포린, N-메틸모르포린, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데센-7(DBU) 등의 아민계 화합물, 혹은 이들 아민계 화합물의 카복실산 등과의 염; 과잉의 폴리아민과 다염기산으로부터 얻어지는 저분자량 폴리아미드 수지; 과잉의 폴리아민과 에폭시 화합물의 반응 생성물 등을 예시할 수 있지만, 이들에 한정되지 않으며, 일반적으로 사용되고 있는 축합촉매를 사용할 수 있다. 이들 축합촉매는 단독으로 사용하여 좋고, 2종 이상 병용해도 좋다. 이들 실라놀 축합촉매 중, 유기 금속 화합물류, 또는 유기 금속 화합물류와 아민계 화합물의 병용계가 경화성 면에서 바람직하다. 특히 유기 주석 화합물류, 그 중에서 4가의 유기 주석 화합물이 바람직하고, 4가의 유기 주석 화합물과 아미노기, 특히 1급, 2급 아미노기와 가수분해성 실리콘기를 갖는 화합물을 병용한 경우, 경화물의 탄성률이나 강도가 특히 우수하게 된다.
As a condensation catalyst used for this invention, it is a silanol condensation catalyst, For example, titanate ester, such as tetrabutyl titanate and tetrapropyl titanate; Organic tin compounds such as dibutyl tin dilaurate, dibutyl tin maleate, dibutyl tin diacetate, tin octylate, tin naphthenic acid, a reaction product of dibutyl tin oxide and phthalic acid ester, and dibutyl tin diacetylacetonate; Organoaluminum compounds such as aluminum trisacetylacetonate, aluminum trisethylacetoacetate, diisopropoxy aluminum acetoacetate; Chelate compounds such as zirconium tetraacetylacetonate and titanium tetraacetylacetonate; Organic lead compounds such as lead octylate; Butylamine, octylamine, laurylamine, dibutylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, oleylamine, cyclohexylamine, benzylamine, diethylaminopropyl Amine, xylenediamine, triethylenediamine, guanidine, diphenylguanidine, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, morpholine, N-methylmorpholine, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1 Amine compounds such as 8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7 (DBU), or salts with carboxylic acids of these amine compounds; Low molecular weight polyamide resins obtained from excess polyamines and polybasic acids; Although the reaction product of an excess polyamine and an epoxy compound etc. can be illustrated, It is not limited to these, The condensation catalyst generally used can be used. These condensation catalysts may be used independently and may be used together 2 or more types. Among these silanol condensation catalysts, an organometallic compound or a combination system of organometallic compounds and an amine compound is preferable in view of curability. In particular, organic tin compounds, tetravalent organic tin compounds are preferred among them, and in the case of using a tetravalent organic tin compound and a compound having an amino group, particularly a primary, secondary amino group and a hydrolyzable silicone group, the elastic modulus and strength of the cured product Especially excellent.
상기 실라놀축합촉매의 사용량은 코팅제 전체 조성물에 대하여 0.1~5중량부 사용하며, 0.1중량부 미만의 경우, 실라놀축합 반응이 불충분하게 되며, 5중량부를 초과하는 경우, 접착성 등에 악영향을 미치므로, 바람직하지 않다.
The silanol condensation catalyst is used in an amount of 0.1 to 5 parts by weight based on the total composition of the coating agent, and when less than 0.1 part by weight, the silanol condensation reaction is insufficient, and when it exceeds 5 parts by weight, it adversely affects adhesiveness. Therefore, it is not preferable.
또한, 본 발명의 경화제는 저분자량의 에폭시 수지를 고분자화시키며, 에폭시기와 실라놀기와 교차결합을 하여, 코팅의 경화를 빠르게 하고, 강도를 높여주는 역할을 한다. 상기 경화제로서는, 폴리옥시알킬렌폴리아민, 폴리아미드, 아미도 아민, 지방족 아민, 지환족아민, 3급 아민, 방향지방족 아민, 시클로지방족 아민, 방향족 아민, 아미노실란, 이미다졸, 우레아, 이소포론디아민, 디시안디아미드 및, 무수화물계 물질, 메틸에틸케톤퍼옥사이드, 벤조일퍼옥사이드, t-부틸퍼옥사이드를 포함한 경화제 중 1종 이상 선택되는 것일 수 있으며, 사용량은 코팅제 전체 조성물에 대하여 0.1~5중량부 사용하는 것이 바람직하며, 상기 범위를 초과하면 코팅의 크랙이 발생하고, 상기 범위 미만이면 경화가 늦어지는 단점이 있다.
In addition, the curing agent of the present invention polymerizes the low molecular weight epoxy resin, and crosslinks the epoxy group and the silanol group, and serves to accelerate the curing of the coating and increase the strength. Examples of the curing agent include polyoxyalkylene polyamines, polyamides, amido amines, aliphatic amines, cycloaliphatic amines, tertiary amines, aromatic aliphatic amines, cycloaliphatic amines, aromatic amines, aminosilanes, imidazoles, ureas, and isophorone diamines. , Dicyandiamide, and an anhydride-based material, methyl ethyl ketone peroxide, benzoyl peroxide, t-butyl peroxide may be one or more selected from the curing agent, the amount used is 0.1 to 5% by weight of the total composition of the coating It is preferable to use a secondary portion, and if it exceeds the above range, cracks of the coating may occur, and if it is below the above range, there is a disadvantage in that curing is delayed.
또한, 가수분해촉매는 오르가노알콕시실란 및 폴리알콕시실록산의 가수분해 속도를 높이고 완성된 제품의 저장안정성을 높이기 위해서 사용하는 것으로, 구체적으로는 염산, 질산, 황산 또는 인산과 같은 무기산; 아세트산, 파라톨루엔술폰산, 벤조산, 프탈산, 말레산, 포름산 또는 옥살산과 같은 유기산; 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화칼슘 또는 암모니아와 같은 알칼리 촉매; 유기 금속; 금속 알콕사이드; 디부틸주석 디라우레이트, 디부틸주석 디옥티에이트 또는 디부틸주석 디아세테이트와 같은 유기 주석화합물; 알루미늄 트리스(아세틸아세토네이트), 티타늄테트라키스(아세틸아세토네이트), 티타늄비스(부톡시)비스(아세틸아세토네이트), 티타늄비스(이소프로폭시)비스(아세틸아세토네이트), 지르코늄테트라키스(아세틸아세토네이트), 지르코늄비스(부록시)비스(아세틸아세토네이트) 또는 지르코늄비스(이소프로폭시)비스(아세틸아세토네이트)와 같은 금속 킬레이트 화합물; 또는 붕소 부톡사이드 또는 붕산과 같은 붕소 화합물일 수 있다.
In addition, the hydrolysis catalyst is used to increase the hydrolysis rate of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane and to increase the storage stability of the finished product. Specifically, inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, or phosphoric acid; Organic acids such as acetic acid, paratoluenesulfonic acid, benzoic acid, phthalic acid, maleic acid, formic acid or oxalic acid; Alkali catalysts such as potassium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide or ammonia; Organic metals; Metal alkoxides; Organic tin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin dioctate or dibutyltin diacetate; Aluminum tris (acetylacetonate), titanium tetrakis (acetylacetonate), titanium bis (butoxy) bis (acetylacetonate), titanium bis (isopropoxy) bis (acetylacetonate), zirconium tetrakis (acetylaceto Metal chelate compounds such as nate), zirconium bis (butoxy) bis (acetylacetonate) or zirconium bis (isopropoxy) bis (acetylacetonate); Or a boron compound such as boron butoxide or boric acid.
상기 가수분해촉매 사용량은 코팅제 전체조성물에 대하여 0.1~2중량부 사용하며, 상기 범위를 초과하면 코팅에 크랙이 발생할 수 있고, 상기 범위 미만이면, 가수분해가 충분히 진행되지 않을 수 있다.
The amount of the hydrolysis catalyst used is 0.1 to 2 parts by weight based on the total composition of the coating agent, if the range is exceeded may cause cracks in the coating, if less than the above range, the hydrolysis may not proceed sufficiently.
유기용제는 오르가노알콕시실란, 폴리알콕시실록산, 에폭시변성실란화합물 및 에폭시수지를 균일하게 혼합하기 위하여 또한 가수분해시의 물과의 혼합을 용이하게 하게 위해서 사용하며, 단일물질이 아닌 비점이 다른 용제를 혼합 사용함으로써, 코팅의 표면 건조 속도를 조절하여 경화시의 크랙 발생을 억제하거나 코팅 내부구조의 치밀도를 높일 수 있으며, 유기용제 사용량 범위는 10~25중량부 사용하는 것이 바람직하다.
Organic solvents are used to uniformly mix organoalkoxysilanes, polyalkoxysiloxanes, epoxy-modified silane compounds, and epoxy resins, and to facilitate mixing with water during hydrolysis. By using the mixed, it is possible to control the surface drying rate of the coating to suppress the occurrence of cracks during curing or to increase the density of the coating internal structure, the organic solvent used amount is preferably 10 to 25 parts by weight.
유기용제의 구체예로는 1.2-디클로로에탄(이염화에틸렌), 1.2-디클로로에틸렌(이염화아세틸렌), 사염화탄소, 이황화탄소, 1.1.2.2- 테트라클로로에탄(사염화아세틸렌), 클로로포름, 트리클로로에틸렌, 노말헥산, 1.4- 디옥산, 디클로로메탄(이염화메틸렌), 메탄올, 메틸시클로헥사논, 메틸시클로헥사놀, 메틸부틸케톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 1-부탄올, 2-부탄올, 시클로헥사논, 시클로헥사놀, 스티렌, 아세톤, 에틸렌글리콜모노메틸에테르(메틸셀로솔브), 초산부틸, 초산이소부틸, 초산이소펜틸(초산이소아밀), 초산이소프로필, 초산펜틸(초산아밀), 초산프로필, 크레졸, 클로로벤젠, 크실렌, 테트라클로로에틸렌(파-클로로에틸렌), 테트라하이드로퓨란, 톨루엔, 1.1.1- 트리클로로에탄, 에틸렌글리콜모노에틸에테르(셀로솔브), 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트(셀로솔브아세테이트), 에틸에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르(부틸셀로솔브), N.N-디메틸포름아미드, 오르토-디클로로벤젠, 이소부틸알콜, 이소펜틸알콜(이소아밀알콜), 이소프로필알콜, 초산메틸, 초산에틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
Specific examples of the organic solvent include 1.2-dichloroethane (ethylene dichloride), 1.2-dichloroethylene (acetylene dichloride), carbon tetrachloride, carbon disulfide, 1.1.2.2-tetrachloroethane (acetylene tetrachloride), chloroform, trichloroethylene, Normal hexane, 1.4-dioxane, dichloromethane (methylene dichloride), methanol, methylcyclohexanone, methylcyclohexanol, methylbutyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, 1-butanol, 2-butanol, cyclo Hexane, cyclohexanol, styrene, acetone, ethylene glycol monomethyl ether (methyl cellosolve), butyl acetate, isobutyl acetate, isopentyl acetate (isoamyl acetate), isopropyl acetate, pentyl acetate (amyl acetate) , Propyl acetate, cresol, chlorobenzene, xylene, tetrachloroethylene (pa-chloroethylene), tetrahydrofuran, toluene, 1.1.1- trichloroethane, ethylene glycol monoethyl ether (cellosolve), ethylene glycol monoethyl Teracetate (cellosolve acetate), ethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve), NN-dimethylformamide, ortho-dichlorobenzene, isobutyl alcohol, isopentyl alcohol (isoamyl alcohol), isopropyl alcohol It may be at least one selected from the group consisting of methyl acetate, ethyl acetate.
본 발명에서 물은 오르가노알콕시실란, 폴리알콕시실록산의 가수분해를 위해서 사용되며, 사용량은 전체 코팅제 조성물에 대하여 1~10중량부 사용하는 것이 가수분해의 효율면에서 바람직하다.
In the present invention, water is used for hydrolysis of the organoalkoxysilane and polyalkoxysiloxane, and the amount of water used is preferably 1 to 10 parts by weight based on the total coating composition in view of the efficiency of hydrolysis.
본 발명의 코팅제 조성물에는 접착성 개량제, 보존 안정성 개량제, 가소제, 노화방지제 등의 각종 첨가제를 적당히 더 첨가할 수 있다.
Various additives, such as an adhesive improving agent, a storage stability improving agent, a plasticizer, and an anti-aging agent, can be further suitably added to the coating composition of this invention.
여기서, 접착성 개량제로는 페놀 수지, 쿠마론/인덴 수지, 로진 에스테르 수지, 터펜/페놀 수지, α-메틸스티렌/비닐톨루엔 공중합체, 폴리에틸메틸스티렌, 알킬티타네이트류, 방향족 폴리이소시아네이트 등을 들 수 있다.
Here, as the adhesive improving agent, a phenol resin, coumarone / indene resin, rosin ester resin, terpene / phenol resin, α-methylstyrene / vinyltoluene copolymer, polyethylmethylstyrene, alkyl titanates, aromatic polyisocyanates, etc. Can be mentioned.
보존 안정성 개량제로는 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 테트라메톡시실란, 에틸트리메톡시실란, 디메틸디에톡시실란, 트리메틸이소부톡시실란, 트리메틸(n-부톡시)실란, n-부틸트리메톡시실란이나 오르토포름산메틸 등을 들 수 있다.
Preservation stability improvers include methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, tetramethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethylisobutoxysilane, trimethyl (n-butoxy) silane, n-butyl Trimethoxysilane, methyl orthoformate, etc. are mentioned.
가소제로는 폴리부텐, 수첨 폴리부텐, 에틸렌/α-올레핀 올리고머, α-메틸스티렌 올리고머, 비페닐, 트리페닐, 트리아릴디메탄, 알킬렌트리페닐, 액상 폴리부타디엔, 수첨 액상 폴리부타디엔, 알킬디페닐, 부분 수첨 터페닐, 파라핀유, 나프텐유, 아탁틱 폴리프로필렌 등의 탄화수소계 화합물류; 염화 파라핀류; 디부틸프탈레이트, 디헵틸프탈레이트, 디(2-에틸헥실)프탈레이트, 부틸벤질프탈레이트, 부틸프탈릴부틸글리코레이트 등의 프탈산에스테르류; 디옥틸아디페이트, 디옥틸세바케이트 등의 비방향족 2염기산 에스테르류; 디에틸렌글리콜벤조에이트, 트리에틸렌글리콜디벤조에이트 등의 폴리알킬렌글리콜의 에스테르류; 트리크레질포스페이트, 트리부틸포스페이트 등의 인산에스테르류 등을 들 수 있다.
Plasticizers include polybutene, hydrogenated polybutene, ethylene / α-olefin oligomer, α-methylstyrene oligomer, biphenyl, triphenyl, triaryldimethane, alkylenetriphenyl, liquid polybutadiene, hydrogenated liquid polybutadiene, alkyldi Hydrocarbon-based compounds such as phenyl, partially hydrogenated terphenyl, paraffin oil, naphthene oil and atactic polypropylene; Chlorinated paraffins; Phthalic acid esters such as dibutyl phthalate, diheptyl phthalate, di (2-ethylhexyl) phthalate, butyl benzyl phthalate and butyl phthalyl butyl glycolate; Non-aromatic dibasic acid esters such as dioctyl adipate and dioctyl sebacate; Esters of polyalkylene glycols such as diethylene glycol benzoate and triethylene glycol dibenzoate; Phosphoric acid ester, such as a tricresyl phosphate and a tributyl phosphate, etc. are mentioned.
상기 노화 방지제로는 통상 사용되고 있는 공지의 노화 방지제, 예를 들어 황계 노화 방지제, 래디칼 금지제, 자외선 흡수제등을 들 수 있다.
As said anti-aging agent, the well-known anti-aging agent normally used, for example, a sulfur type antioxidant, a radical inhibitor, a ultraviolet absorber, etc. are mentioned.
또한, 본 발명은 상기 상온경화형 표면코팅제 100중량부에 대하여 시멘트, 규사, 인공경량골재, 순환잔골재, 제강슬래그, 황토, 맥반석, 그라스비드, 실리카, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 카오린, 마이카, 토르말린, 제올라이트 중에서 적어도 1종 이상 선택된 분말입도 10~200㎛인 세라믹분말 1~10중량부를 혼합하여 구성되어 미끄럼방지 표면코팅제를 형성할 수도 있다.
In addition, the present invention is a cement, silica sand, artificial lightweight aggregate, circulating fine aggregate, steelmaking slag, loess, ganban stone, glass beads, silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, mica, tourmaline, 1-10 parts by weight of ceramic powder having a particle size of 10-200 μm selected from at least one zeolite may be mixed to form an anti-slip surface coating agent.
또한, 본 발명의 상온경화형 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제는 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면의 곰팡이, 분진 및 이물질을 제거하고 세척하는 단계; 상기 세척된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면을 드라이기로 건조하는 단계; 상기 건조된 콘크리트 건축구조물 표면 또는 타일의 콘크리트줄눈 표면에 구체강화제를 도포하는 단계; 상기 구체강화제를 완전 경화시키는 단계; 상기 경화된 구체강화제 위에 상기 상온경화형 표면 코팅제 또는 상기 상온경화형 미끄럼방지 표면코팅제를 코팅하는 단계; 상기 표면코팅제 또는 미끄럼방지 표면코팅제를 완전 경화시키는 단계;를 포함하여 구성되는 시공방법에 의하여 시공될 수 있다.
In addition, the room temperature-curable surface coating agent or non-slip surface coating agent of the present invention comprises the steps of removing and cleaning the mold, dust and foreign matter on the concrete joint surface of the concrete building structure surface or tile; Drying the washed concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile with a dryer; Applying a concrete reinforcement to the dried concrete building structure surface or concrete joint surface of the tile; Fully curing the concrete strengthening agent; Coating the room temperature-curable surface coating agent or the room temperature-curable anti-slip surface coating agent on the cured concrete strengthening agent; The surface coating agent or the non-slip surface coating agent may be completely cured by a construction method comprising a;
여기서, 상기 구체강화제는 콘크리트에 침투성이 우수한 리튬실리케이트계콘크리트 액상 보수제로서 미세한 입자로 구성되어 균열보수능력이 우수하고 균열발생을 억제하고, 화학저항성, 내화성, 항균탈취성이 우수하며, 접착력이 우수하여 바탕면과의 부착력을 강화하므로 상기 상온경화형 유무기하이브리드 미끄럼방지 코팅제의 부착력을 높이는 프라이머로서 작용을 한다. 상기 구체강화제의 구체적인 예로는 콘-세이퍼(No.MS-B0105), 캐어콘 CH 등을 사용할 수 있다.
Here, the concrete reinforcing agent is a lithium silicate-based concrete liquid refining agent having excellent permeability to concrete, and is composed of fine particles, and thus has excellent crack repair ability, suppresses crack occurrence, excellent chemical resistance, fire resistance, and antibacterial deodorization, and excellent adhesion. Since it enhances the adhesion to the base surface by acting as a primer to increase the adhesion of the room temperature curing type organic-inorganic hybrid anti-slip coating agent. Specific examples of the concrete reinforcing agent may be used as a cone-safe (No. MS-B0105), Carecon CH and the like.
페닐트리메톡시실란(Phenyltrimethoxysilane) 테트라메톡시실록산(Tetramethoxysiloxane)을 중량비 1:1로 혼합한 혼합물 30중량부에 물 5중량부, 붕산 1중량부, 디부틸주석디라우레이트 2중량부를 투입하여 실온에서 1시간 동안 교반한 후, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 20중량부, 비스페놀A에폭시수지 10중량부, 에틸렌글리콜모노프로필에테르 20중량부를 투입하여 실온에서 30분간 교반하면서 Anchor Anchamine 1618(국도화학) 1중량부, Silquest A-1100 1중량부, TiO2 1중량부를 투입하고 30분간 교반하여 상온경화형 표면코팅제 조성물을 제조하였다.
5 parts by weight of water, 1 part by weight of boric acid and 2 parts by weight of dibutyltin dilaurate were added to 30 parts by weight of a mixture of phenyltrimethoxysilane and tetramethoxysiloxane in a weight ratio of 1: 1. After stirring for 1 hour, 20 parts by weight of γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 10 parts by weight of bisphenol A epoxy resin and 20 parts by weight of ethylene glycol monopropyl ether were added and stirred at room temperature for 30 minutes while stirring Anchor Anchamine 1618 ( Kukdo Chemical) 1 part by weight, 1 part by weight of Silquest A-1100, 1 part by weight of TiO2 was added thereto, followed by stirring for 30 minutes to prepare a room temperature-curable surface coating agent composition.
상기 실시예 1에서 페닐트리메톡시실란(Phenyltrimethoxysilane)를 사용한 것 대신에 디페닐디에톡시실란(Diphenyldiethoxysilane)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 상온경화형 표면코팅제 조성물을 제조하였다.
A room temperature-curable surface coating agent composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that diphenyldiethoxysilane was used instead of phenyltrimethoxysilane in Example 1.
상기 실시예 1 및 2에서 각각 제조한 코팅제 조성물을 가사시간 이내에 붓으로 300 X 300 mm 콘크리트 시험편에 각각 도포하고 24시간 경화시키고 코팅막의 물성을 다음과 같이 평가하였다. 투명도(투과도)는 UV-Visible 480nm 투과도로서 평가하였고, 경도는 ASTM D3363-89에 따라 연필경도로서 평가하였으며, 막균일성은 현미경으로 관찰하였으며, 접착력은 ASTM D3359-87에 의하여 접착테이프로 측정하였다. 또한, 내화학성은 ASTM G20-88에 의해 평가하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다. 표 1에서 접착력, 막균일성 및 내화학성의 시험 결과는 ASTM에 기재된 기준에 따라 양호, 좋음으로 평가하였다.The coating compositions prepared in Examples 1 and 2, respectively, were applied to 300 x 300 mm concrete test pieces with a brush within a pot life, and cured for 24 hours, and the physical properties of the coating film were evaluated as follows. Transparency (transmittance) was evaluated as UV-Visible 480nm transmittance, hardness was evaluated as pencil hardness according to ASTM D3363-89, film uniformity was observed under a microscope, and adhesion was measured by adhesive tape according to ASTM D3359-87. In addition, the chemical resistance was evaluated by ASTM G20-88. The results are shown in Table 1 below. In Table 1, the test results of adhesion, film uniformity and chemical resistance were evaluated as good or good according to the criteria described in ASTM.
상기 실시예 1 및 2에서 각각 제조한 코팅제 조성물에 분말입도 200㎛의 맥반석 세라믹분말 10중량부를 혼합하고 실시예 3과 같이 코팅막을 형성하고 자율안전확인기준(기술표준원고시 제2007-34호, 부속서18)에 따라 건조상태의 정적마찰계수를 측정하고 그 결과를 표 2에 나타내었다.10 parts by weight of agglomerate ceramic powder having a particle size of 200 μm was mixed with the coating compositions prepared in Examples 1 and 2, respectively, to form a coating film as in Example 3 According to 18), the static friction coefficient of the dry state was measured and the results are shown in Table 2.
상기 표 2에서 나타난 바와 같이 본 발명의 미끄럼방지 표면코팅제는 세라믹분말을 첨가하지 않은 코팅제보다 미끄럼방지효과가 매우 우수한 것을 알 수 있다.
As shown in Table 2, it can be seen that the non-slip surface coating agent of the present invention has a very good anti-slip effect than the coating agent without the addition of ceramic powder.
이상과 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.As mentioned above, although it demonstrated with reference to the preferred embodiment of this invention, those of ordinary skill in the art can carry out this invention within the range which does not deviate from the thought and range of this invention described in the claim below. It will be understood that various modifications and changes can be made.
Claims (7)
Organoalkoxysilane represented by the general formula [R m Si (OR) 3-m ], wherein R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, m is an integer of 0 to 3, and the general formula RO- [Si (OR) 20 to 50 parts by weight of an organosilicon compound in which a polyalkoxysiloxane represented by 2 O] n -R (wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 2 to 10) is mixed in a 1: 1 weight ratio. ; 10 to 25 parts by weight of an epoxy-modified silane compound having a functional group capable of hydrolytic condensation of the alkoxy group of the organoalkoxysilane and the polyalkoxysiloxane; 10-25 parts by weight of epoxy resin; 0.1 to 5 parts by weight of a condensation catalyst; 0.1 to 5 parts by weight of a curing agent; 0.1-2 parts by weight of hydrolysis catalyst; 10-25 parts by weight of an organic solvent; 1 to 10 parts by weight of water; room temperature curing type surface coating agent comprising a
상기 오르가노알콕시실란은 페닐트리메톡시실란, 페닐메틸디메톡시실란, 페닐디메틸메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 디페닐디에톡시실란, 트리페닐메톡시실란으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 상온경화형 표면코팅제
The method of claim 1,
The organoalkoxysilane is a room temperature curing type, characterized in that selected from phenyltrimethoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenyldimethylmethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, triphenylmethoxysilane Surface Coating Agent
상기 폴리알콕시실록산은 폴리메톡시실록산인 것을 특징으로 하는 상온경화형 표면코팅제
The method of claim 1,
The room temperature curing type surface coating agent, characterized in that the polyalkoxysiloxane is polymethoxysiloxane
상기 에폭시변성실란화합물은
The method of claim 1,
The epoxy modified silane compound
상기 에폭시수지는 비스페놀A형 에폭시수지인 것을 특징으로 하는 상온경화형 표면코팅제
The method of claim 1,
The epoxy resin is a bisphenol A type epoxy resin, the room temperature curing type surface coating agent
Cement, silica sand, artificial light aggregate, circulating fine aggregate, steelmaking slag, loess, ganban stone, glass beads, silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, based on 100 parts by weight of the room temperature-curable surface coating agent according to any one of claims 1 to 5 At least one selected from kaolin, mica, tourmaline, zeolite and powder particle size 10 ~ 200㎛ ceramic powder of 1 to 10 parts by weight, characterized in that it is composed of a non-slip surface coating agent
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110041143A KR101049269B1 (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110041143A KR101049269B1 (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR101049269B1 true KR101049269B1 (en) | 2011-07-13 |
Family
ID=44923601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020110041143A KR101049269B1 (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101049269B1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101528551B1 (en) * | 2014-06-12 | 2015-06-12 | 대진건설(주) | Eco-Friendly Paint Composition Having High Water-Resistant and High Adhesive Strength Using Cannabis and Painting Methods Using Thereof |
| KR101612544B1 (en) | 2014-08-21 | 2016-04-14 | 삼진하이테크(주) | Nature-friendly material for pavement of slip preventing surface composite for road, nature-friendly material for pavement using them, manufacturing method of that and method for constructing road with slip preventing surface |
| CN105713504A (en) * | 2016-03-13 | 2016-06-29 | 立邦工业涂料(上海)有限公司 | Pre-coating coil coating for bonding aluminum plated polyester film, preparation method and application |
| KR20200106325A (en) * | 2019-03-04 | 2020-09-14 | 이동호 | Covered rubber yarn and non-peeled padding made thereby |
| KR102604180B1 (en) * | 2023-09-01 | 2023-11-20 | 합자회사 부국토건 | Paint composition for anti-slip and manufacutring method thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020003089A (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | 다우 코닝 도레이 실리콘 캄파니 리미티드 | High energy radiation-curable composition and resin molding |
| KR20090037957A (en) * | 2006-07-27 | 2009-04-16 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | Photocatalyst-containing water-based curable coating compositions and process for production thereof |
| KR20110029105A (en) * | 2008-05-22 | 2011-03-22 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | Aqueous composite resin composition, coating agent containing the same, and multi-layer body using the coating agent |
-
2011
- 2011-04-29 KR KR1020110041143A patent/KR101049269B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020003089A (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | 다우 코닝 도레이 실리콘 캄파니 리미티드 | High energy radiation-curable composition and resin molding |
| KR20090037957A (en) * | 2006-07-27 | 2009-04-16 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | Photocatalyst-containing water-based curable coating compositions and process for production thereof |
| KR20110029105A (en) * | 2008-05-22 | 2011-03-22 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | Aqueous composite resin composition, coating agent containing the same, and multi-layer body using the coating agent |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101528551B1 (en) * | 2014-06-12 | 2015-06-12 | 대진건설(주) | Eco-Friendly Paint Composition Having High Water-Resistant and High Adhesive Strength Using Cannabis and Painting Methods Using Thereof |
| KR101612544B1 (en) | 2014-08-21 | 2016-04-14 | 삼진하이테크(주) | Nature-friendly material for pavement of slip preventing surface composite for road, nature-friendly material for pavement using them, manufacturing method of that and method for constructing road with slip preventing surface |
| CN105713504A (en) * | 2016-03-13 | 2016-06-29 | 立邦工业涂料(上海)有限公司 | Pre-coating coil coating for bonding aluminum plated polyester film, preparation method and application |
| CN105713504B (en) * | 2016-03-13 | 2019-08-02 | 立邦工业涂料(上海)有限公司 | For bonding precoated coil coating, the Preparation method and use of aluminized mylar |
| KR20200106325A (en) * | 2019-03-04 | 2020-09-14 | 이동호 | Covered rubber yarn and non-peeled padding made thereby |
| KR102175237B1 (en) * | 2019-03-04 | 2020-11-06 | 이동호 | Covered rubber yarn and non-peeled padding made thereby |
| KR102604180B1 (en) * | 2023-09-01 | 2023-11-20 | 합자회사 부국토건 | Paint composition for anti-slip and manufacutring method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101644896B1 (en) | Intumescent composition | |
| KR100250342B1 (en) | Coating resin composition | |
| KR100363126B1 (en) | An epoxy-functional organopolysiloxane resin and An epoxy-functional organopoly silioxane coating composition | |
| JP4336767B2 (en) | Elastomer-modified epoxy siloxane composition | |
| KR100956752B1 (en) | Room temperature curing organic-inorganic hybrid coating agents | |
| KR101049269B1 (en) | Room temperature curing surface coating and non-slip surface coating agents, and coating method using the same | |
| WO2005108491A1 (en) | Curable composition | |
| KR20130008530A (en) | Curable composition | |
| JPH0812761A (en) | Silicone resin composition | |
| KR101528551B1 (en) | Eco-Friendly Paint Composition Having High Water-Resistant and High Adhesive Strength Using Cannabis and Painting Methods Using Thereof | |
| EP3266843B1 (en) | Curable organosilicon resin composition | |
| JP5254782B2 (en) | Curable resin composition | |
| JPH09141193A (en) | Coated plate with high resistance to pollution | |
| KR101552700B1 (en) | Method for manufacturing ceramic paint composition and ceramic paint composition produced by the method | |
| CN1267677A (en) | Stable storage organic polyorganosiloxane composition capable of de alcoholizing and crosslinking to obtain elastomer | |
| JP3162301B2 (en) | Silicone resin composition and coating method for preventing dirt | |
| JPWO2016047519A1 (en) | Curable composition and cured product thereof | |
| JP7468399B2 (en) | Silicone coating composition and article | |
| CN110591557B (en) | Organic silicon coating adhesive and preparation method thereof | |
| WO2018088855A1 (en) | Organopolysiloxane composition | |
| JP2007262140A (en) | Silicone resin based composition | |
| AU2016383097A1 (en) | Liquid composition for a waterproofing membrane | |
| KR101358260B1 (en) | Floor materials comprising moisture curable resin and constructing methods using thereof | |
| CN111925748B (en) | Waterproof functional auxiliary agent, application thereof and preparation method of silicone sealant for heat-insulation and decoration integrated plate | |
| CN113563798B (en) | Resin composition, adhesive, solvent-free flexible polysiloxane coating and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| A302 | Request for accelerated examination | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140707 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151217 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171205 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190107 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190704 Year of fee payment: 9 |