KR100944407B1 - Mold flux for continuous casting of high al steel grade - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A mold flux for continuous casting of high Al steel is provided to prevent an accident during operating, and to prevent a high fusion point compound from being created. CONSTITUTION: A mold flux for continuous casting of high Al steel comprises CaO 10.7~18.2%, SiO2 35.6~38.9%, MgO 2.5~3.1%, Al2O3 2.7~3.2%, Na2O 15.6~17.7%, F 12.9~13.8%, B2O3 0%, Li2O 2.6~3.2%, and C 5.1~7.1%. The basicity of the mold flux for continuous casting of high Al steel is 0.28 to 0.51. A melting point of the mold flux is 730 to 810°C, and a viscosity is 1.2 to 1.8 poise.

Description

고알루미늄강의 연속 주조용 몰드 플럭스{Mold flux for Continuous Casting of High Al Steel Grade}Mold flux for continuous casting of high aluminum steel

본 발명은 용존 Al 함유량이 0.1중량% 이상인 고알루미늄강의 연속 주조공정에서 적합하게 사용되는 몰드 플럭스에 관한 것이다. The present invention relates to a mold flux suitably used in a continuous casting process of high aluminum steel having a dissolved Al content of 0.1% by weight or more.

몰드 플럭스란 강의 연속 주조 공정에서 첨가제로 사용되는 중요한 소모성 부자재로서, 양호한 표면 품질의 주편(Steel shell)을 생산하기 위해 주형(Mold)내의 용강 표면상에 투입된다. 상기 몰드플럭스는 용강의 열을 받아 하부에서부터 용융 슬래그층, 소결층, 미용융층을 형성하여 슬래그층은 주형과 주편 사이로 유입되어 소모된다.Mold flux is an important consumable subsidiary material used as an additive in the continuous casting process of steel, and is injected onto the molten steel surface in the mold to produce a steel shell of good surface quality. The mold flux receives the heat of molten steel to form a molten slag layer, a sintered layer, and an unmelted layer from the bottom, and the slag layer is introduced into the mold and the slab and consumed.

이하 요구 물성을 이루기 위한 원료들로 구성된 제품을 몰드 플럭스라 칭하며, 몰드 플럭스가 용해되어 기능을 발휘하는 용융된 상태를 슬래그(Slag)라 칭한다.Hereinafter, a product composed of raw materials for achieving required properties is referred to as a mold flux, and a molten state in which the mold flux is dissolved to function is called slag.

몰드 플럭스의 제조상의 구성은 고유의 화학 성분을 함유한 천연 원료 또는 요구하는 화학 성분을 얻기 위해 천연원료를 인위적으로 혼합하여 용융한 용융원료(Premelted raw material) 등을 중량%(wt%)에 따라 혼합하여 제조한다. 하기의 몰드 플럭스 및 슬래그 구성의 모든 함량은 중량%(wt%)를 나타낸다.The manufacturing composition of the mold flux is based on the weight percent (wt%) of the natural raw material containing the unique chemical component or the melted raw material which is artificially mixed and melted to obtain the required chemical component. Prepare by mixing. All contents of the mold flux and slag configurations below represent weight percent (wt%).

제조된 몰드 플럭스는 형상에 따라 과립형과 분말형으로 분류된다. 과립형은 비율에 따른 적정량의 원료를 과립형상을 유지하기 위한 첨가재와 함께 물과 혼합하여 현탁용액(slurry)상태로 만든 후 건조기 내부로 분사하여 제조하며, 분말형은 원료들을 단순히 기계적으로 혼합하여 제조된다. The produced mold fluxes are classified into granular and powdery forms according to their shape. Granules are prepared by mixing the appropriate amount of raw materials with water together with additives to maintain the granules in a proportion, making them into a suspension solution and then spraying them into the dryer. Are manufactured.

주조 공정에 적용된 몰드 플럭스를 표현하면 도 1과 같으며, 본 발명의 배경이 되는 몰드 플럭스와 용융 슬래그를 설명하기 위해 그 부분을 실제보다 확대하여 도시하였음을 밝혀둔다. 도 1의 (5)는 미용융 파우더층, (6)은 소결층, (7)은 용융 슬래그층을 보여준다. (1)은 주형(Mold), (2)는 용강이 주형으로 이송되는 경로(SEN)이며, (3)은 용강을, (4)는 용강의 토출구를 각각 나타낸다.The mold flux applied to the casting process is the same as in FIG. 1, and it is to be noted that the portion is enlarged than it is to explain the mold flux and the molten slag which are the background of the present invention. 1, (5) shows the unmelted powder layer, (6) shows the sintered layer, and (7) shows the molten slag layer. (1) is a mold (Mold), (2) is a path (SEN) through which molten steel is transferred to the mold, (3) represents molten steel, and (4) represents the discharge port of the molten steel, respectively.

주형과 응고 주편(12) 사이로 유입된 용융 슬래그는 두께가 약 1mm 정도이며, 이는 가로 단면상으로 두 종류의 층을 형성한다. 고온의 응고 주편 쪽은 액체상태(8)로써 윤활기능을 수행하며, 내부에 냉각수가 흐르는 주형 동판(Copper plate)쪽은 결정상으로 이루어진 고체 상태(9)를 형성하였다가 응고 주편의 온도가 낮아지는 주형하부에 이르러서는 전체 슬래그 층이 고체상태로 존재하게 된다. (10)은 주편과 슬래그층이 수축하면서 발생하는 틈(Air gap)을 나타낸다. 이후 주형을 통과하여 주편에 부착된 응고 슬래그는, 주편에 살포되는 냉각수에 의해 제거되면서 소모된다. The molten slag introduced between the mold and the solidified slab 12 has a thickness of about 1 mm, which forms two kinds of layers in the horizontal cross section. The high temperature solidification slab performs the lubrication function in the liquid state (8), and the copper plate side in which the coolant flows forms a solid state (9) made of crystalline phase, and then the temperature of the solidification slab decreases. At the bottom of the mold, the entire slag layer is in a solid state. Denoted at 10 is an air gap that occurs when the slab and slag layers contract. Then, the solidified slag attached to the slab through the mold is consumed while being removed by the cooling water sprayed on the slab.

몰드 플럭스의 주된 기능은 주형내에서 용강의 초기응고를 양호하게 하는 것이다. 용강위에 도포된 몰드 플럭스층에 의한 용강의 보온 기능, 주형과 주편 사이 로 유입된 슬래그 층(Slag Film)에 의한 윤활 기능과 열전달 속도 제어 기능이 몰드 플럭스의 가장 중요한 기능들이다. 이들 기능을 잘 수행하기 위해서는 몰드 플럭스 내의 물성들을 제어하여야 한다. 보온 기능을 위해서는 몰드 플럭스의 용융 특성을 제어하고, 윤활기능을 위해서는 슬래그의 점도와 응고온도를, 열전달 속도 제어 기능을 위해서는 결정화 온도와 결정화 정도를 제어한다. 최근 주조 속도가 고속화 됨에 따라 윤활을 위한 슬래그의 유입량을 확보하고자 점도를 조정하고, 고온의 용강 주입 속도가 증가함에 따라 이를 적절히 냉각하기 위한 슬래그의 결정화 및 응고온도에 의한 열전도 제어 기능이 중요한 관점이 되고 있다. 이러한 몰드 플럭스의 물성을 조정하는 것은 구성하는 화학 성분들을 제어함으로써 달성될 수 있다. The main function of the mold flux is to improve the initial solidification of the molten steel in the mold. The most important functions of the mold flux are the heat insulation function of the molten steel by the mold flux layer applied on the molten steel, the lubrication function by the slag film introduced between the mold and the slab, and the control of the heat transfer rate. In order to perform these functions well, the properties in the mold flux must be controlled. It controls the melting characteristics of the mold flux for the thermal insulation function, the viscosity and solidification temperature of the slag for the lubrication function, and the crystallization temperature and the degree of crystallization for the heat transfer rate control function. As the casting speed is recently increased, the viscosity is adjusted to secure the inflow of slag for lubrication, and the thermal conductivity control function by the crystallization and solidification temperature of the slag to cool it properly as the hot molten steel injection rate is increased is important. It is becoming. Adjusting the physical properties of such mold flux can be achieved by controlling the constituent chemical components.

상기의 물성들을 제어하고, 또한 몰드 플럭스를 구성하는 화학 성분들로는 CaO, SiO2, MgO, Al2O3, Fe2O3, F, Na2O, Li2O, B2O3, 고정탄소 등이 있다. 상기 구성 성분들을 물성을 제어하는 특성들에 따라 분류하면, 용융 속도를 제어하는 고정탄소(Free C), 점도나 응고온도를 제어하는 Al2O3, MgO, Na2O, F, Li2O 등으로 나눌 수 있다. Chemical properties that control the above properties and also constitute the mold flux include CaO, SiO 2 , MgO, Al 2 O 3 , Fe 2 O 3 , F, Na 2 O, Li 2 O, B 2 O 3 , fixed carbon Etc. When the components are classified according to the properties controlling the physical properties, fixed carbon (Free C) to control the melt rate, Al 2 O 3 , MgO, Na 2 O, F, Li 2 O to control the viscosity or solidification temperature And so on.

특히, CaO의 중량%와 SiO2의 중량%의 비인 (CaO wt%/SiO2 wt%)를 염기도(Baisicity)라고 한다. 이와 같은 염기도는 점도나 응고온도 및 결정화 정도를 제어한다. 즉, 염기도가 높아지면 응고온도, 결정화 정도와 결정화 온도가 상승하게 되고, 염기도가 낮아지면 점도는 상승하고, 결정화 거동은 반대 경향을 나타낸 다.In particular, the ratio (CaO wt% / SiO 2 wt%), which is the ratio of the weight% of CaO to the weight% of SiO 2 , is referred to as basicity. Such basicity controls viscosity, solidification temperature and crystallization degree. That is, as the basicity increases, the solidification temperature, the degree of crystallization and the crystallization temperature increase, and when the basicity decreases, the viscosity increases, and the crystallization behavior shows the opposite trend.

Al2O3 성분은 그 함량이 증가되면 점도와 용융점이 상승하고, 응고온도는 감소한다. 또한, 고정탄소의 함량이 증가할수록 용융속도가 느려지며, 융제(Melting agent)에 속하는 Na2O, F, Li2O, B2O3 등의 함량이 증가될수록 점도와 용융 온도(Melting point)가 낮아지게 된다.As the content of Al 2 O 3 increases, the viscosity and melting point increase, and the solidification temperature decreases. In addition, as the content of fixed carbon increases, the melting rate becomes slow, and as the content of Na 2 O, F, Li 2 O, B 2 O 3, etc. belonging to the melting agent increases, the viscosity and melting temperature (Melting point) Will be lowered.

상기의 몰드 플럭스 물성들을 기본으로 주조 속도 등 주조 조건의 변화와 용강 성분의 다양화에 따라 그 성분 함량을 적절히 조정하여 적정한 물성을 나타내도록 하여야 한다. 이런 몰드 플럭스들은 또한 당연히 알려진 바와 같이 주조 조건의 변화에 의해 영향을 받아 용융 슬래그의 물성이 변화되기도 한다.Based on the above mold flux properties, the content of the components should be appropriately adjusted according to the change in casting conditions such as casting speed and the diversification of molten steel components to show proper physical properties. These mold fluxes are, of course, also known to be affected by changes in casting conditions, which can change the properties of the molten slag.

상기의 몰드 플럭스 물성 중 본 발명에 관련된 중요한 물성인 점도와 결정화에 대해 더 상세히 설명하면 다음과 같다. The viscosity and crystallization which are important properties related to the present invention among the above-described mold flux properties will be described in more detail.

주편의 윤활에 있어서 중요한 몰드 플럭스의 물성인 점도는 알려진 바와 같이 온도와 슬래그의 성분 구성에 대한 함수이다. 성분 구성에 있어서 점도는 SiO2 분자들이 사슬 형태로 연결되어 슬래그의 유동을 제한하는 요소로 작용하는 것이 그 기본이며, 상기에 언급한 바와 같은 그 사슬을 변형하여 유동하거나, 더 강화되도록 하는 성분들에 의해 점도를 제어한다. 그러므로, SiO2의 함량이 많아지면, 즉 염기도가 낮아지면 점도가 상승되는 것이다. 또한, 사슬의 결합을 강화하는 성분인 Al2O3의 함량이 많아질수록 점도는 상승하게 된다. 이러한 성분의 특성을 바탕으로, 요구하는 점도를 얻기 위해서는 상기에 기술한 융제들을 투입하여 조정해야 하는 것이다. 이렇게 설계된 몰드 플럭스의 점도는 용강의 온도가 높을수록 낮아지고, 온도가 낮아질수록 높아져서 결국에는 응고하게 되는 것이다. Viscosity, the physical property of the mold flux, which is important for lubrication of cast steel, is a function of temperature and slag composition, as is known. Viscosity in the composition of components is based on the fact that SiO 2 molecules are connected in the form of chains and act as a limiting element of slag flow, and the components that modify or modify the chains as mentioned above to flow or strengthen By controlling the viscosity. Therefore, the higher the content of SiO 2 , that is, the lower the basicity, the higher the viscosity. In addition, the viscosity increases as the content of Al 2 O 3 , which is a component that strengthens the bond of the chain, increases. Based on the properties of these components, in order to obtain the required viscosity, it is necessary to add and adjust the fluxes described above. The viscosity of the mold flux thus designed is lower as the molten steel is higher, and becomes higher as the temperature is lowered and eventually solidifies.

슬래그가 냉각되는 과정에서 구성 성분들 중 몇몇 성분들이 결합하여 결정을 이룸으로써 주편에서 주형으로의 열전달에 대한 장벽 역할을 하며, 이러한 사실은 현재까지의 몰드 플럭스 연구에서 잘 알려진 사실이다. 결정의 형성은 용강으로부터 공급되는 열에너지와 슬래그의 성분 조성에 의해 이루어지며, 유입 슬래그 층의 가로 두께에 대한 주형측 표면에 창출된 결정상의 정도를 결정화도(Crystallinity ratio)라 한다. 이와 같이 결정은 화학 성분의 조성과 열에너지에 의해 형성되므로, 용강으로부터 슬래그로 유입되거나 또는 용강과 슬래그와의 반응에 의해 생성되는 성분들에 의해 예상치 못한 결정상이 형성되기도 한다. As the slag cools, some of the components combine to form crystals, which act as a barrier to heat transfer from the cast to the mold, a fact well known in mold flux studies to date. The formation of the crystal is made by the thermal energy supplied from the molten steel and the composition of the slag, and the degree of crystal phase created on the surface of the mold side with respect to the transverse thickness of the inflow slag layer is called crystallinity ratio. As the crystal is formed by the chemical composition and the thermal energy, unexpected crystal phases are formed by the components flowing into the slag from the molten steel or generated by the reaction between the molten steel and the slag.

몰드 플럭스로부터 형성되는 통상적인 결정은 커스피다인(Cuspidine)(3CaO 2SiO2 CaF2)이라는 결정상인데, 이 결정상의 성분 구성을 살펴보면 구성 중 CaO와 SiO2가 많은 비율로 결정화에 참여하게 된다. 그 중 CaO의 구성 함량이 가장 많은 것을 알 수 있다. 이로부터 결정상의 창출이 상술한 바와 같이 염기도의 영향을 받는다는 것을 알 수 있으며, 더욱 상세하게는, 염기도가 1.0 이상일 때 커스피다인 결정상의 창출이 많아지고, 이와 같이 결정화도가 클수록 주형으로의 열추출이 작아지므로 주편이 완냉화(Soft cooling) 될 수 있지만, 또한, 액상 슬래그층이 상대적으로 작아져서 윤활에 불리하게 되는 문제점을 유발할 수 있다. 반대로, 염기도 가 1.0 이하일 때에는 점도가 높아지므로, 결정을 형성하기 위한 성분들의 유동이 어려워지고, CaO의 함량이 상대적으로 적어지므로 커스피다인의 형성이 어려워진다. 융제를 첨가함으로써 점도를 낮출 수는 있지만, 적은 CaO의 함량으로 인해 염기도가 1.0 이하에서는 커스피다인의 형성이 거의 이루어지지 않는다. 결과적으로 윤활 기능의 수행에 있어서는 우수하지만, 열 추출의 제어 기능을 적절히 수행할 수 없게 된다. A typical crystal formed from the mold flux is a crystal phase called Cuspidine (3CaO 2 SiO 2 CaF 2 ), and when looking at the composition of the crystal phase, CaO and SiO 2 in the composition participate in crystallization in a large proportion. It can be seen that the composition content of CaO is the most. From this, it can be seen that the formation of the crystal phase is affected by the basicity as described above. More specifically, when the basicity is 1.0 or more, the creation of the cuspine crystal phase increases, and as the crystallinity is large, the heat extraction to the template Since the slab may be soft cooled due to the small size, the liquid slag layer may also be relatively small, which may cause a problem in that lubrication is disadvantageous. On the contrary, when the basicity is 1.0 or less, the viscosity becomes high, so that the flow of components to form crystals becomes difficult, and the content of CaO becomes relatively small, making formation of couspines difficult. The viscosity can be lowered by the addition of flux, but due to the low content of CaO, the formation of cousidine is hardly achieved at a basicity of 1.0 or less. As a result, although it is excellent in performing a lubrication function, it becomes impossible to perform the control function of heat extraction suitably.

일례로서, 용강의 성분 중 C의 함량에 따른 용강의 종류인 포정강(Peritectic steel grade)의 경우 용강의 응고 중에 타 강종에 비해 내부에서 발생하는 응력이 큰 원인에 의해 크랙(Crack)이 빈번히 발생한다. 이러한 응력이 발생하는 이유는 불균일한 응고 주편의 두께에 의해 수축하는 응력의 편차가 생기고 두께가 얇은 곳에서 크랙이 발생하여 응력의 편차를 해소하게 되는 것이다. 이를 제어하기 위한 몰드 플럭스의 요건은 주편을 완냉화 하여 응고 되는 주편의 두께를 균일하게 하는 것이다. 이와 같이 주편의 완냉화를 이루기 위해서는 여러 가지 주조 조건들뿐만 아니라, 몰드 플럭스의 결정화도를 충분히 하여 주편의 열방출을 제어하는 것이 필요하다.For example, in the case of peritectic steel grade, which is a type of molten steel according to the content of C in the molten steel, cracks are frequently generated due to a higher stress generated inside the molten steel than other steel grades. do. The reason for the occurrence of such stress is that the variation of the stress that shrinks due to the thickness of the non-uniform solidified cast piece, and cracks occur in the place where the thickness is thin to solve the variation of the stress. The requirement of the mold flux to control this is to cool the cast slab to make the thickness of the cast slag uniform. In order to achieve a complete cooling of the cast steel as well as various casting conditions, it is necessary to sufficiently control the heat release of the cast steel by sufficient crystallinity of the mold flux.

본 발명은 고 알루미늄강의 주조에서 발생하는 종래 몰드 플럭스의 문제점인 주편의 윤활 문제를 해결하고자 하며, 이를 위해 새로운 구성의 몰드 플럭스를 제조하여 고융점 화합물의 생성을 억제하고, 조업상의 사고 발생을 방지하며, 또한 생산된 주편의 품질을 향상시키고, 고가 원료의 사용을 지양하여 몰드 플럭스의 생산 및 사용에 있어서 불편함을 해소하는데 그 목적을 두고 있다. The present invention is to solve the problem of lubrication of the cast slab, which is a problem of the conventional mold flux generated in the casting of high aluminum steel, to produce a mold flux of a new configuration for this purpose, to suppress the production of high melting point compounds, to prevent the occurrence of operational accidents In addition, it aims to improve the quality of the produced cast steel and to avoid the inconvenience of the production and use of mold flux by avoiding the use of expensive raw materials.

본 발명의 특징은 종래의 몰드플럭스가 갖고 있는 문제점인 고융점 결합물의 형성을 방지할 수 있는 영역의 성분 조성으로 몰드 플럭스를 구성하는 것에 있다. 이에 본 발명이 적용코자 하는 강종은 용존 Al 함량이 0.1중량% 이상인 고알루미늄강으로서, 연속 주조시에는 하기의 반응식에 따라 용강과 몰드 플럭스의 반응이 과도하게 활성화 됨으로 인하여 윤활 및 완냉화를 이루지 못하는 문제를 유발시키게 된다.A feature of the present invention resides in constituting a mold flux with a component composition of a region capable of preventing formation of a high melting point binder, which is a problem with conventional mold fluxes. The steel to be applied to the present invention is a high aluminum steel with a dissolved Al content of 0.1% by weight or more, and during continuous casting, the reaction between molten steel and the mold flux is excessively activated according to the following reaction formula, thereby failing to achieve lubrication and complete cooling. It causes problems.

4Al(용강)+3SiO2(슬래그) → 2Al2O3 + 3Si4Al (molten steel) + 3SiO 2 (slag) → 2Al 2 O 3 + 3Si

이 반응은 용강중의 Al과 슬래그 내의 SiO2가 반응하여 Al은 산화되어 Al2O3 상태로 슬래그 내로 유입되며, SiO2는 Si(금속)로 환원되어 용강중으로 흡수되는 과정을 보여준다.This reaction shows that Al in molten steel and SiO 2 in slag react, Al is oxidized and flows into slag in Al 2 O 3 state, and SiO 2 is reduced to Si (metal) and absorbed into molten steel.

일반적인 몰드 플럭스의 적용시, 상기의 반응에 의해 몰드 플럭스 내의 SiO2가 소비되므로 염기도가 상승하여 응고온도가 현저하게 상승하고, Al2O3 성분이 증 가함으로써 점도가 급상승하게 된다. 이러한 SiO2 성분의 부족과 Al2O3의 과다로 요구하는 정도의 커스피다인 형성이 어려워 진다.When the general mold flux is applied, since the SiO 2 in the mold flux is consumed by the above reaction, the basicity is increased, the solidification temperature is significantly increased, and the Al 2 O 3 component is increased so that the viscosity is rapidly increased. The lack of the SiO 2 component and the excessive amount of Al 2 O 3 make it difficult to form spidine.

이에 종래에는 대부분 상기의 반응을 억제하기 위해 파우더 내의 SiO2성분을 극도로 낮추어 설계하였고, 커스피다인에 의한 결정화도가 요구되는 만큼 형성되지 않으므로, 완냉화의 목적을 이룰 수 없기에 타 결정상을 형성할 수 있는 성분의 조성으로 구성하고자 하고 있다. Therefore, in order to suppress the above reaction, the SiO 2 component in the powder is designed to be extremely low, and since the crystallization degree due to couspine is not formed as required, it is not possible to achieve the purpose of complete cooling, thus forming another crystal phase. It is intended to be composed of the composition of the ingredients.

상기와 같은 슬래그 내의 성분과 물성의 변화뿐만 아니라, 종래의 몰드 플럭스들의 경우 고온 결정 화합물이 형성되어 조업상의 문제점인 주형 벽면에 슬래그 베어(slag bear)가 과성장하게 되며, 이로 인해 용해 슬래그의 유입이 저해된다. 따라서, 슬래그 베어의 과성장은 윤활을 부족하게 하여, 응고 주편과 주형동판이 고착되는 사고인 브레이크 아웃(Break out)을 발생하게 만든다.  In addition to the components and physical properties of the slag as described above, in the case of conventional mold fluxes, a high temperature crystal compound is formed, thereby causing a slag bear to grow excessively on the mold wall, which is an operational problem, and thus inflow of the molten slag. This is inhibited. Thus, the overgrowth of the slag bears leads to a lack of lubrication, which causes break out, which is an accident in which the solidified cast steel and the mold copper plate are stuck.

일반적으로, 슬래그 베어(도 1의 11)는 주형 동판에 용융 슬래그가 접촉, 냉각되어 응고된 부분에 용융 슬래그나 미용융 몰드 파우더, 반응에 의해 생성된 고온 미용융물 등이 부착 후 굳어져 성장함으로써 형성되는데, 슬래그 베어가 작으면 문제가 되지 않지만, 슬래그 베어가 커진 경우에는 발견하지 못하거나 적정한 때에 제거하지 못하게 되면 브레이크 아웃이 발생하게 되는 것이다. 기존의 몰드 플럭스의 경우 용강과의 반응 중에 형성된 고온 결정 화합물들이 용해되지 못하고 슬래그 베어에 부착됨으로써 슬래그 베어가 과성장하게 되는 것이다.  In general, the slag bear (11 in FIG. 1) is formed by melting molten slag, unmelted mold powder, hot melt formed by reaction, and the like on the molten slag in contact with the mold copper plate and cooling to solidify. If the slag bear is small, it is not a problem, but if the slag bear is large, it is not found or if it is not removed in a timely manner, breakout occurs. In the case of the conventional mold flux, the slag bear is overgrown because the high temperature crystal compounds formed during the reaction with molten steel do not dissolve and adhere to the slag bear.

고알루미늄강의 연속 주조에 사용되는 몰드 플럭스에 관한 공지 기술에서는, SiO2의 함량을 낮게 설계하고, Li2O의 함량을 7~13중량%으로 조정하여 LiAlO2의 결정상을 형성시켜, 완냉화의 목적을 이루고 있다. 그러나, 현재 세계적으로, 리튬의 수요가 증가하여 가격이 상승하고, 수급이 어려워 몰드 플럭스의 제조시 Li2O의 기능을 대체할 수 있는 융제를 포함하는 원료의 개발 및 그 함유량을 하향화하려는 노력이 계속되고 있다. 이와 다른 종류의 고 알루미늄강용 몰드 플럭스의 경우에도 SiO2의 함량은 낮게 설계하고, Na2O와 F의 함량을 조절하여 소디움 플로라이드 다이칼슘 실리케이트(Sodium Fluoride Dicalcium Silicate)(Na F Ca2 SiO4)의 결정상을 이용하고 있다. 상기의 SiO2 극저 몰드 플럭스들을 적용한 결과, 슬래그 내에 급격히 증가하는 Al2O3와, 결정상의 창출에 관여하지 않고 있던 CaO가 결합하여 고온 결정상인 겔레나이트(Gehlenite)(Ca2Al2SiO7) 또는 메이에나이트(Mayenite)(Ca12 Al14 O33)가 형성되었다. 이와 같이 반응에 의하여 발생되어 슬래그 내로 유입되는 Al2O3의 함량 변화와 주속의 변화에 의해 반응 시간이 길어지는 경우 등과 같이 주조 조건이 변동할 때, 종래의 몰드 플럭스들은 상기와 같은 고온 화합물을 형성하였고, 그 화합물들은 용융점이 1500℃ 이상의 영역에 있는 것들이다.In the known technique for the mold flux used for continuous casting of high aluminum steel, the content of SiO 2 is designed to be low, and the content of Li 2 O is adjusted to 7 to 13% by weight to form a crystal phase of LiAlO 2 , which results in slow cooling. Achieving the purpose. At present, however, globally, the demand for lithium increases, the price rises, supply and demand is difficult, and efforts to lower the content and development of raw materials containing fluxes that can replace the function of Li 2 O in the manufacture of mold fluxes have been made. It is going on. In the case of the other type of high-fluid steel mold flux, the content of SiO 2 is low, and sodium fluoride dicalcium silicate (Na F Ca 2 SiO 4 ) is controlled by controlling the content of Na 2 O and F. We use crystal phase of). As a result of applying the SiO 2 ultra low mold fluxes, Al 2 O 3 which is rapidly increasing in slag and CaO which was not involved in the formation of the crystal phase are combined to form high temperature crystal phase Gelenite (Ca 2 Al 2 SiO 7 ). Or Mayenite (Ca 12 Al 14 O 33 ) was formed. As such, when the casting conditions are changed, such as when the reaction time is prolonged due to the change in the content of Al 2 O 3 generated by the reaction and introduced into the slag and the change in the circumferential speed, the conventional mold fluxes are subjected to such high temperature compounds. And the compounds are those with melting points in the region of 1500 ° C. or higher.

종래 몰드 플럭스의 설계 방향인 SiO2 극저 종류는 상기의 문제점들을 나타내기 때문에 따라 본 발명은 슬래그와 용강 중 Al의 반응을 억제하기 위해, SiO2 함유량을 극저로 제한하는 방향이 아니라, 적용 시험에 의해 반응에 의한 SiO2의 감소 량 및 Al2O3의 증가량을 측정하고, 그 성분 변화량에 따른 슬래그의 물성 변화치를 측정하여 반응 후의 물성치를 예측하며, 그 변화 물성치를 감안하여 반응 후의 요구 물성치에 대해 몰드 플럭스를 구성하는 방향으로 설계하였다. 본 발명이 그 설계 배경을 달리하는 이유에 대해 더 상세히 설명하면, 종래 기술에서는 상기 반응을 억제하기 위해 몰드 플럭스에 함유된 SiO2를 극저로 제한하고 있지만, 점도 등의 물성치 때문에 SiO2 성분을 완전히 제거할 수는 없고, 따라서 함유된 SiO2 성분과 용강 중의 Al과의 치환 반응에 의해 생성되는 Al2O3가 슬래그로 유입되는 것은 불가피하다. 이에 상대적으로 많은 CaO의 함량이 문제가 된다. 결정은 슬래그의 냉각 과정에서 용강의 열에너지를 받아서 형성되는 것이므로, 고온의 열에너지가 필요한 결정상부터 우선적으로 형성되며, 이런 고온 결정상들은 용융시에도 고온에서 용융이 이루어진다. 종래의 몰드 플럭스들의 경우, 대부분 새로운 결정상을 창출하여 열전달 제어의 기능을 이루려고 하고 있지만, 목적으로 하는 결정상이 창출되기 전에, SiO2의 함량이 낮음으로 인해 상대적으로 높은 함량의 CaO 성분이 유입된 Al2O3와 결합하여 상기에서 언급한 고온 결정상을 형성하게 된다. 또한, 이것은 Li2O 성분이 함유된 고가의 원료를 다량 투입할 수 밖에 없는 원인이 된다. 이렇게 융제에 속하는 Li2O를 이용하여 새로운 결정상을 창출하고, 융점과 점도를 저하시켜 고온 결정상이 형성되기 전에 소모시켜 그 위험을 줄이려고 하였다. 하지만, 근본적으로 고 염기도의 종래의 제품들은 성분의 구성상 상기의 위험성을 갖고 있으므로, 주조 속도가 느려지는 등, 주조 조건의 변동에 따라 그 반응 시간이 길어지는 경우에 고융점 화합물의 형성으로 인한 브레이크 아웃의 발생을 피할 수 없었다. Since the extremely low type of SiO 2 , which is a design direction of a conventional mold flux, exhibits the above problems, the present invention is not intended to limit the SiO 2 content to an extremely low level in order to suppress reaction of Al in slag and molten steel. By measuring the decrease amount of SiO 2 and the increase amount of Al 2 O 3 by the reaction, by measuring the change in the physical properties of the slag according to the amount of change of the component to predict the physical properties after the reaction, taking into account the changes in the physical properties to the required physical properties after the reaction It designed in the direction which comprises a mold flux with respect to. The present invention will be described in more detail as to why the design background is different. In the prior art, the SiO 2 contained in the mold flux is extremely limited in order to suppress the reaction, but the SiO 2 component is completely removed due to physical properties such as viscosity. It cannot be removed, and therefore it is inevitable that Al 2 O 3 generated by the substitution reaction between the contained SiO 2 component and Al in molten steel flows into the slag. Relatively large CaO content is a problem. Since the crystal is formed by receiving the thermal energy of molten steel during the cooling of the slag, the crystal phase is formed first from the crystal phase that requires high temperature thermal energy, and these high temperature crystal phases are melted at a high temperature even during melting. In the case of conventional mold fluxes, most of them are trying to achieve heat transfer control by creating new crystal phases, but before the target crystal phase is formed, relatively high content of CaO is introduced due to the low content of SiO 2 . It combines with Al 2 O 3 to form the high temperature crystal phase mentioned above. In addition, this causes a large amount of expensive raw materials containing the Li 2 O component to be added. Thus, a new crystal phase was created using Li 2 O belonging to the flux, and the melting point and viscosity were lowered to consume the high temperature crystal phase before it was formed, thereby reducing the risk. However, since the conventional products of high basicity have the above-mentioned risks due to the composition of the components, the formation of high melting point compounds occurs when the reaction time is long due to the change in casting conditions such as slow casting speed. The occurrence of breakout was inevitable.

이와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 본원 발명의 구성은 하기와 같다.The configuration of the present invention for solving the problems of the prior art is as follows.

[1] 용강 중의 Al 함량이 0.1중량% 이상인 고알루미늄강의 연속 주조에 사용되는 몰드 플럭스로서, [1] A mold flux used for continuous casting of high aluminum steel having an Al content of at least 0.1 wt% in molten steel,

중량%로 CaO : 10.7~18.2%, SiO2 : 35.6~38.9%, MgO : 2.5~3.1%, Al2O3 : 2.7~3.2%, Na2O : 15.6~17.7%, F : 12.9~13.8%, B2O3 : 0%, Li2O : 2.6~3.2% , C : 5.1~7.1%를 포함하여 구성되며, 염기도가 0.28~0.51의 범위를 만족하는 것을 특징으로 하는 고알루미늄강의 연속주조용 몰드 플럭스.By weight% CaO: 10.7 ~ 18.2%, SiO 2 : 35.6 ~ 38.9%, MgO: 2.5 ~ 3.1%, Al 2 O 3 : 2.7 ~ 3.2%, Na 2 O: 15.6 ~ 17.7%, F: 12.9 ~ 13.8% , B 2 O 3 : 0%, Li 2 O: 2.6-3.2%, C: 5.1-7.1%, and basic casting for continuous casting of high aluminum steel, characterized in that it satisfies the range of 0.28 ~ 0.51 Mold flux.

[2] 상기 [1]에 있어서, 상기 몰드 플럭스는 용융점이 730~810 ℃이고, 점도가 1.2~1.8poise인 것을 특징으로 하는 고알루미늄강의 연속주조용 몰드 플럭스.[2] The mold flux for continuous casting of high aluminum steel according to [1], wherein the mold flux has a melting point of 730 to 810 ° C and a viscosity of 1.2 to 1.8 poise.

이하에, 본 발명의 실시형태에 대해서 상세하게 설명한다. 단, 본 발명이 이들 실시형태에 한정되는 것은 아니다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Below, embodiment of this invention is described in detail. However, this invention is not limited to these embodiment.

본 발명의 실시를 위해 우선 종래의 몰드 플럭스를 적용 시험하여 슬래그 내에 증가하게 되는 Al2O3의 함량 변화량을 측정하였다. 실험이 적용된 용강의 성분은 C의 함량이 0.2~0.3중량%, Al의 함량이 0.6중량%이다. 본 실험에서 종래의 몰드 플럭스라함은 용강 중의 C 함량(%)에 따라 분류 및 적용해 오던 제품을 뜻한다. 이하 본 실시예에 표기되는 모든 함량%은 중량%(wt%)를 뜻한다. For the practice of the present invention, first, the application of the conventional mold flux was tested to determine the amount of Al 2 O 3 content change to increase in the slag. The components of the molten steel to which the experiment was applied are 0.2 to 0.3% by weight of C and 0.6% by weight of Al. In the present experiment, the conventional mold flux refers to a product that has been classified and applied according to the C content (%) in molten steel. Hereinafter, all content% indicated in the present Example means weight% (wt%).

구분division 염기도 basicity SiO2 (%)SiO 2 (%) CaO (%)CaO (%) MgO (%)MgO (%) Al2O3 (%)Al 2 O 3 (%) Na2O (%)Na2O (%) F (%)F (%) Li2O (%)Li 2 O (%) C (%)C (%) 참고예 1 (몰드 플럭스 A)Reference Example 1 (Mold Flux A) 1.01.0 35.535.5 35.935.9 0.80.8 2.92.9 7.97.9 9.69.6 0.60.6 5.15.1 참고예 2 (몰드 플럭스 B)Reference Example 2 (Mold Flux B) 0.80.8 31.431.4 26.026.0 0.60.6 5.85.8 14.414.4 11.711.7 1.71.7 6.26.2

구 분  division 참고예 1 A 슬래그(40분)Reference example 1 A slag (40 minutes) 참고예 2-1 B 슬래그(10분)Reference Example 2-1 B slag (10 minutes) 참고예 2-2 B 슬래그(25분)Reference Example 2-2 B Slag (25 Minutes) 참고예 2-3 B 슬래그(40분)Reference Example 2-3 B slag (40 minutes) 염기도basicity 2.12.1 1.451.45 1.721.72 1.851.85 SiO2 (%)SiO 2 (%) 18.518.5 21.321.3 17.117.1 15.315.3 CaO (%)CaO (%) 38.238.2 30.830.8 29.529.5 28.228.2 MgO (%)MgO (%) 2.42.4 1.01.0 0.90.9 0.60.6 Al2O3 (%)Al 2 O 3 (%) 23.123.1 21.121.1 25.725.7 28.828.8 Na2O (%)Na 2 O (%) 7.77.7 12.812.8 13.413.4 14.014.0 F (%)F (%) 9.39.3 12.312.3 12.112.1 12.012.0 Li2O (%)Li 2 O (%) 0.60.6 1.71.7 1.61.6 1.61.6

표 1에 기재된 2종의 제품을 적용하여, 주조 중 시간의 변화에 따라 그 슬래그를 채취하여 성분을 분석한 결과, 표 2와 같은 결과를 얻을 수 있었다.By applying the two kinds of products shown in Table 1, the slag was collected according to the change of time during casting and the components were analyzed. As a result, the results shown in Table 2 were obtained.

주조한 주편의 품질은 급격한 성분의 변화로 인하여 불량하였지만, 수 차례 시험을 반복한 결과 도 2와 같은 성분 변화량의 경향을 얻을 수 있게 되었다.The quality of the cast slab was poor due to the rapid change of the component, but after repeating the test several times, it was possible to obtain the tendency of the component change as shown in FIG.

도 2의 결과에서 보여주는 바와 같이 반응에 의해 SiO2의 감소량과 Al2O3의 증가량이 20% 이상임을 알 수 있다. 또한, 용강 중 Al의 함량이 0.8%~1.5%인 범위에서도 성분의 변화량을 측정한 결과 슬래그 내의 Al2O3 함량이 30~35% 증가함을 알 수 있었다. 용강 중 Al의 함량이 증가하는 경우 슬래그 내의 Al2O3 증가량은 증가하였지만, 그 정점에 이르는 시간은 거의 유사하였다. As shown in the result of FIG. 2, it can be seen that the amount of decrease of SiO 2 and the amount of increase of Al 2 O 3 by the reaction are 20% or more. In addition, it was found that the Al 2 O 3 content in the slag increased by 30-35% even when the Al content of the molten steel was 0.8% to 1.5%. As the Al content of molten steel increased, the increase of Al 2 O 3 in the slag increased, but the time to reach its peak was almost the same.

성분의 급변에 따른 물성의 변화에 대하여 설명하면 다음과 같다. 변화된 점도의 측정은 용융 슬래그와 용강의 반응이 정점에 이른 후 정상 상태에 도달하여 주조 작업이 안정화되었을 때의 슬래그를 채취하여 측정하였다. 윤활의 척도가 되는 몰드 플럭스의 점도의 경우 점도를 상승시키는 성분인 SiO2와 Al2O3의 증가 및 감소량이 서로 상쇄적으로 변하므로, 점도의 증가량이 급격하게 변하지는 않았지만, 점도에 미치는 영향이 SiO2보다 Al2O3가 더 크므로, 측정 결과 슬래그 내로 유입되는 Al2O3의 함량이 20%일 경우 점도가 2poise 정도 증가하였고, 30% 정도일 경우 3.5 poise 정도 증가하였다. 이것이 또한, 본 발명을 저 염기도로 설계한 이유이다. 본 발명의 실시예에서는 효과 비교를 위해 비교예로서 고 염기도의 몰드 플럭스들을 동시 적용하였다. 표 3은 본 발명의 실시예와, 비교예인 고 염기도 몰드 플럭스의 성분을 도시한 것이다.The change in the physical properties according to the sudden change of components is as follows. The change of viscosity was measured by collecting slag when the reaction between molten slag and molten steel reached its peak and then reached a steady state and the casting operation was stabilized. In the case of the viscosity of the mold flux, which is a measure of lubrication, the increase and decrease amounts of SiO 2 and Al 2 O 3 , which are components that increase viscosity, cancel each other, so the increase in viscosity does not change rapidly, but the effect on viscosity Since Al 2 O 3 is larger than SiO 2 , the viscosity increased by 2 poise when the content of Al 2 O 3 introduced into the slag was 20%, and increased by 3.5 poise by 30%. This is also the reason why the present invention is designed with low basicity. In the embodiment of the present invention, high basicity mold fluxes were simultaneously applied as a comparative example for effect comparison. Table 3 shows the components of the high basic mold flux as an example of the present invention and a comparative example.

표 3의 몰드 플럭스들을 적용 시험하면서, 유의하여 확인해야 할 점들은 본 발명을 적용하였을 때 고융점 화합물의 생성여부와 새로운 결정상에 의해 열전달 속도 제어 기능을 적절히 수행할 수 있는가 하는 것, 그리고 성분 변화에 따른 점도의 변화량이 윤활에 미치는 정도였다. 그 결과, 비교예 A~C는 상기에 언급한 고융점 화합물들을 형성하였고(비교예 A~C 모두에서 겔레나이트가 형성되었고, CaO의 함량이 높은 비교예 A에서는 메이에나이트가 더욱 형성되었다), 주조 속도가 더 낮아졌을 때는 이러한 고융점 결합물들이 더 격렬히 형성되어 용강 상부에 덩어리 형태로 부유하는 것을 확인할 수 있었다. 이들 결합물이 슬래그 베어에 부착됨으로써 슬래그 베어가 비대해져 용융 슬래그의 유입이 불리해졌고, 그 결과 조업 사고인 브레이크 아웃이 발생하여 비교예 A~C에서는 열전달 속도 제어 기능을 측정하는 것이 불가능하였다. When applying the mold fluxes of Table 3, the important points to be checked are whether or not the generation of high melting point compound and the ability to control the heat transfer rate control function by the new crystal phase when applying the present invention, and the change of composition The amount of change in viscosity with respect to the lubrication was. As a result, Comparative Examples A to C formed the above-mentioned high melting point compounds (geleneite was formed in all of Comparative Examples A to C, and Mayenite was further formed in Comparative Example A having a high content of CaO). When the casting speed was lower, these high melting point binders were formed more violently and floated in the form of lumps on the molten steel. As these combinations were attached to the slag bears, the slag bears were enlarged and the inflow of molten slag became disadvantageous. As a result, breakouts, which were operation accidents, occurred, and it was impossible to measure the heat transfer rate control function in Comparative Examples A to C.

구 분division 실시예 A Example A 실시예 BExample B 실시예 CExample C 실시예 DExample D 비교예 AComparative Example A 비교예 BComparative Example B 비교예 CComparative Example C 염기도basicity 0.280.28 0.510.51 0.340.34 0.600.60 3.93.9 2.92.9 2.42.4 SiO2 (%)SiO 2 (%) 38.238.2 35.635.6 38.938.9 32.032.0 9.39.3 10.210.2 10.210.2 CaO (%)CaO (%) 10.710.7 18.218.2 13.113.1 19.119.1 36.836.8 29.129.1 25.025.0 MgO (%)MgO (%) 2.52.5 3.03.0 3.13.1 3.03.0 1.81.8 0.30.3 0.40.4 Al2O3 (%)Al 2 O 3 (%) 3.13.1 2.72.7 3.23.2 3.23.2 15.615.6 28.128.1 31.131.1 Na2O (%)Na 2 O (%) 16.516.5 15.615.6 17.717.7 16.016.0 9.39.3 9.89.8 10.410.4 F (%)F (%) 13.813.8 12.912.9 13.213.2 12.212.2 9.09.0 9.59.5 9.59.5 Li2O (%)Li 2 O (%) 2.62.6 3.03.0 3.23.2 2.52.5 4.24.2 4.44.4 4.44.4 C (%)C (%) 7.17.1 6.56.5 5.15.1 6.56.5 6.06.0 2.22.2 2.22.2 용융점 (℃)Melting point (℃) 770 770 810810 730730 850850 10501050 11001100 11101110 점도 (poise)Viscosity 1.21.2 1.5 1.5 1.81.8 0.50.5 0.20.2 1.41.4 2.12.1

도 3은 실시예 A~D의 슬래그를 채취하여 회절분석으로 형성된 결정상을 확인한 것이며, 도상의 X축은 측정 회절 각도를, Y축은 피크(Peak)의 강도를 각각 나타낸다. 도 3으로부터 확인 가능한 바와 같이 본 발명에서는 고융점 결합물이 형성되지 않았으며, Na Si O 계열의 결정상인 Na2Si2O5와 Na2Si3O7이 창출된 것을 알 수 있다. 도 3에서 일부 규명하지 않은 결정은 슬래그의 냉각 중에 소량 발생할 수 있는 플로라이트(Fluorite)(CaF2)의 결정이었다. 도 3에 나타난 결정상은 실시예 A~D에 모두 형성되었으며, 피크의 강도에는 차이가 있었다. 피크의 강도는 결정상의 양에 따라 변하므로, 이는 실시예 모두에서 같은 결정상이 형성되었으며, 그 형성된 결정상의 함량에서만 차이가 있었다는 것을 나타낸다.3 shows the crystal phases formed by diffraction analysis by collecting slag of Examples A to D. The X-axis of the phase shows the measured diffraction angle and the Y-axis shows the intensity of peak. As can be seen from Figure 3, in the present invention, a high melting point binder was not formed, and it can be seen that Na 2 Si 2 O 5 and Na 2 Si 3 O 7 , which are Na Si O-based crystal phases, were formed. Some unidentified crystals in FIG. 3 were the crystals of Fluorite (CaF 2 ), which may occur in small amounts during the cooling of the slag. The crystal phases shown in FIG. 3 were all formed in Examples A to D, and there was a difference in the intensity of the peaks. Since the intensity of the peak varies with the amount of crystalline phase, this indicates that the same crystalline phase was formed in all the examples, and there was only a difference in the content of the formed crystalline phase.

이러한 결정상이 수행한 기능의 결과를 얻고자, 완냉화 및 슬래그의 열전달 제어 결과의 척도가 되는 전열량(Heat flux)과 윤활 기능을 판단하는 척도가 되는 소모량을 측정하였다. 이는 주조 공정이나 당 업종에서 통상적으로 이용되는 것으로서, 전열량은 주형 냉각수의 유입과 유출의 온도차를 적용 계산하는 방법으로써 측정할 수 있고, 소모량은 주조한 용강량(ton)에 대한 소모된 몰드 플럭스 량(kg)으로써 측정한다. 표 4는 본 실시예의 몰드플럭스가 적용된 주조 공정에서의 전열량과, 몰드 플럭스와 용강과의 반응이 정점에 이르는 시점인 40분 이후의 소모량을 기록한 것이다.To obtain the results of the functions performed by these crystal phases, heat flux, which is a measure of the slow cooling and heat transfer control results of slag, and a consumption amount, which is a measure of lubricating function, were measured. This is commonly used in the casting process or the industry, the heat transfer can be measured by calculating the temperature difference between the inlet and outlet of the mold cooling water, the consumption is the mold flux consumed for the cast molten steel (ton) Measured by the amount (kg). Table 4 records the heat transfer amount in the casting process to which the mold flux of the present example was applied and the consumption after 40 minutes, at which point the reaction between the mold flux and the molten steel reached its peak.

구분  division 전열량(MW/㎡)Heat transfer amount (MW / ㎡) 소모량(ton/kg)Consumption (ton / kg) 10 분10 minutes 20 분20 minutes 30 분30 minutes 40 분40 mins 실시예 A Example A 1.441.44 1.341.34 1.301.30 1.301.30 0.260.26 실시예 B Example B 1.601.60 1.451.45 1.351.35 1.341.34 0.250.25 실시예 C Example C 1.601.60 1.411.41 1.331.33 1.301.30 0.230.23

비교예 A~C에서는 상술한 바와 같이 조업사고인 브레이크 아웃이 발생하여 상기 항목들에 관한 측정이 불가능하였다.In Comparative Examples A to C, breakout, which is an operation accident, occurred as described above, and measurement of the above items was not possible.

전열량의 측정 위치는 상기 강종의 주조 대상인 슬래브(Slab)의 장변(Wide face)이었다. 표 4와 같이 시간이 지남에 따라 반응이 정점에 이르게 되고, 이후에는 본 발명에 적용된 결정상에 의해 전열량이 안정화됨을 알 수 있었다. 또한, <표4>에 기재된 본 발명에 의한 제품들의 소모량은 일반 강종을 주조할 때와 유사하므로 윤활 기능을 적절히 수행하였음을 알 수 있었다. The measurement position of heat transfer amount was the wide face of slab which is the casting object of the said steel grade. As shown in Table 4, the reaction reached its peak as time passed, and it was found that the heat transfer amount was stabilized by the crystal phase applied to the present invention. In addition, since the consumption of the products according to the present invention described in Table 4 is similar to that of casting a general steel, it can be seen that the lubrication function was properly performed.

본 발명을 적용함에 있어 염려하였던 또 하나의 유의사항은 용강과 용융 슬래그의 반응에 의해 용강 중으로 유입되는 Si성분에 의해 전체 주편에 대한 주편 표면과의 성분차가 발생할 가능성에 대한 것이었다. 그러나, 주편 품질의 확인 결과 용강에 대한 용융 슬래그의 반응량은 극소량에 해당하므로, 우려할 만한 정도가 아니었음을 알 수 있었다.Another concern that was concerned in the application of the present invention was the possibility of a component difference from the surface of the cast steel with respect to the entire cast steel by the Si component introduced into the molten steel by the reaction of the molten steel and the molten slag. However, as a result of confirming the quality of the cast steel, it was found that the reaction amount of the molten slag to the molten steel corresponds to a very small amount, which was not a cause for concern.

상기의 실험을 토대로 본 발명의 성분 조성의 범위와 특정 물성의 범위를 규정하였고, 그 정의는 다음과 같다.Based on the above experiment, the scope of the composition of the present invention and the range of specific physical properties were defined, and the definition thereof is as follows.

본 발명의 몰드플럭스는 연속 주조시 사용되는 몰드 플럭스로서, 특히 용강 중 Al의 함량이 0.1% 이상 1.5% 이하에 속하는 강종에 적용함을 그 목적으로 하며, 그 구성이 중량%로 CaO : 10.7~18.2%, SiO2 : 35.6~38.9%, MgO : 2.5~3.1%, Al2O3 : 2.7~3.2%, Na2O : 15.6~17.7%, F : 12.9~13.8%, B2O3 : 0%, Li2O : 2.6~3.2% , C : 5.1~7.1%이고, 염기도가 0.28~0.51의 범위를 가지며, 그 외에 불가피한 불순물을 포함한다. 또한, 이렇게 구성된 몰드 플럭스의 특정 요구 물성인 점도는 1.2~1.8 poise이며, 용융점은 730~810℃인 것이 바람직하다.The mold flux of the present invention is a mold flux used in continuous casting, in particular, it is applied to steel grades in which the Al content in molten steel is 0.1% or more and 1.5% or less, and the composition is CaO: 10.7 ~ by weight. 18.2%, SiO 2 : 35.6-38.9%, MgO: 2.5-3.1%, Al 2 O 3 : 2.7-3.2%, Na 2 O: 15.6-17.7%, F: 12.9-13.8%, B 2 O 3 : 0 %, Li 2 O: 2.6 to 3.2%, C: 5.1 to 7.1%, the basicity is in the range of 0.28 to 0.51, in addition to inevitable impurities. Moreover, it is preferable that the viscosity which is the specific required physical property of the mold flux comprised in this way is 1.2-1.8 poise, and melting point is 730-810 degreeC.

이하, 상기의 본 발명에 대한 정의에 대해 상세히 설명한다.Hereinafter, the above definition of the present invention will be described in detail.

우선, SiO2의 함량은 소모량 확보를 위한 요구 점도치를 얻기 위해서 38.9% 이하가 적당하며, 그 함량이 35.6% 미만일 때에는 반응에 의해서 SiO2가 소모되므로, 요구하는 결정상이 창출되지 않았다.First, the content of SiO 2 is preferably 38.9% or less in order to obtain the required viscosity value for securing the consumption amount, and when the content is less than 35.6%, SiO 2 is consumed by the reaction, so that the required crystal phase was not generated.

CaO의 함량이 10.7% 미만일 때에는 염기도가 극도로 낮아서 점도가 너무 높아지므로, 윤활을 위한 요구 점도치를 얻기 힘들었고, 18.2% 초과일 경우에는 용강과의 반응에 의해 SiO2가 소모됨으로써 염기도가 높아져 고온 결합물의 형성이 시작되었으므로, 그 적정량을 18.2% 이하로 제한하였다.When the CaO content is less than 10.7%, the basicity is extremely low and the viscosity is too high. Therefore, it is difficult to obtain the required viscosity value for lubrication. When the CaO content is higher than 18.2%, the basicity is increased by the consumption of SiO 2 by the reaction with molten steel. Since the formation of water began, the titration amount was limited to 18.2% or less.

MgO의 경우 점도와 용융점의 조정을 위해 첨가되지만, 본 발명의 구성에서 MgO의 함량이 3.1% 초과일 경우 불규칙한 결정상인 MgSiO4가 형성되어 열전도의 조정 기능의 수행에서 불리해졌으므로, 그 상한치를 3.1% 이하로 제한하였다.MgO is added to adjust the viscosity and melting point, but when the content of MgO in the composition of the present invention is more than 3.1%, an irregular crystal phase MgSiO 4 is formed, which is disadvantageous in performing the function of adjusting the thermal conductivity, so the upper limit thereof is 3.1. Limited to% or less.

Al2O3의 함량은 3.2% 초과일 경우 본 발명의 구성상 점도치가 급격히 상승하여 윤활의 부족으로 인한 조업 사고인 브레이크 아웃이 발생하였다.When the content of Al 2 O 3 is greater than 3.2%, the viscosity value of the composition of the present invention increases rapidly, resulting in breakout, which is an operation accident due to lack of lubrication.

Na2O의 함량은 본 발명이 요구하는 결정상의 창출과 강종에 따른 그 결정화도의 조정을 위해 15.6% 이상이 적정함을 알 수 있었다. 하한 범위 미만에서는 Na2O 성분의 특성상 가벼운 원소로 구성되어 고온에서 휘발에 의해 감소되는 경향을 확인하였으므로, 결정상의 확보를 위해 15.6% 이상으로 제한하였으며, 상한 범위인 17.7% 초과일 경우 과도한 융제의 사용으로 점도치와 용융점이 급격히 낮아져서 함량의 상한치를 17.7% 이하로 제한하였다. The content of Na 2 O was found to be 15.6% or more for the formation of crystal phases required by the present invention and the adjustment of the crystallinity according to the steel grade. The lower limit of the Na 2 O component was composed of light elements and reduced by volatilization at a high temperature. Therefore, it was limited to 15.6% or more to secure a crystalline phase. In use, the viscosity value and the melting point were drastically lowered, so the upper limit of the content was limited to 17.7% or less.

F의 함량은, 본원 발명이 극저 염기도이므로, 윤활을 위한 점도치를 확보하기 위해 하한치를 12.9% 이상으로 제한하였다. 또한, F의 함량이 13.8% 초과일 때에는 몰드 플럭스의 점도가 너무 낮아져서 소모량이 급증하고, 주편의 표면 결함을 야기하므로, 그 함량의 상한치를 13.8% 이하로 조절하는 것이 바람직하다.Since the content of F is extremely low basicity of this invention, in order to ensure the viscosity value for lubrication, the lower limit was limited to 12.9% or more. In addition, when the content of F is more than 13.8%, the viscosity of the mold flux becomes so low that the consumption increases sharply and causes surface defects of the cast steel. Therefore, it is preferable to adjust the upper limit of the content to 13.8% or less.

융제에 속하는 B2O3와 Li2O의 경우 이들 성분을 포함하는 원료들이 고가이므로, 그 함량은 소량으로 제한하였으며, 이에 B2O3는 함유하지 않는 것으로, Li2O의 상한은 3.2%로 제한하였다. 또한 요구 점도치를 위해 Li2O의 하한치를 2.6% 이상으로 제한하였다. In the case of B 2 O 3 and Li 2 O belonging to the flux, since the raw materials including these components are expensive, the content is limited to a small amount, and thus B 2 O 3 is not contained, and the upper limit of Li 2 O is 3.2%. Limited to. In addition, the lower limit of Li 2 O was limited to 2.6% or more for the required viscosity value.

또한, C의 경우 용융속도를 제어하기 위해 사용하는데, 본 발명의 용융점이 일반적인 몰드 플럭스보다 낮으므로, 5.1% 미만일 경우 용융속도가 너무 빨라서 보온 기능을 적절히 수행하지 못하였다. 또한, 7.1% 초과일 경우에는 용융 속도가 느려서 주조 속도에 적정한 량의 용융 슬래그를 형성하지 못하였다. In addition, in the case of C is used to control the melting rate, since the melting point of the present invention is lower than the general mold flux, the melt rate is too fast when less than 5.1% did not properly perform the warming function. In addition, in the case of more than 7.1%, the melt rate was slow to form an amount of molten slag suitable for the casting rate.

염기도는 SiO2와 CaO 성분을 수치 한정한 영향으로, 염기도가 0.28 미만일 때에는 점도가 너무 높아서 용강과의 반응에 의해 점도가 더 상승하게 되므로 윤활이 잘 이루어지지 않았고, 0.51 초과이면 반응 후 상대적으로 많아진 CaO의 함량에 의해 고융점 화합물이 형성되므로, 염기도의 상한치를 0.51 이하로 제한하였다.Basicity is the effect of numerically limiting SiO 2 and CaO components. When the basicity is less than 0.28, the viscosity is so high that the viscosity is further increased by the reaction with molten steel. Since the high melting point compound is formed by the content of CaO, the upper limit of basicity is limited to 0.51 or less.

본 발명의 물성치 중 점도의 범위를 1.2~1.8poise로 제한하는 것은 고 염기도 몰드 플럭스에 비해 안전한 구성을 갖고 있으나, 용강과의 반응 시간을 가능한 한 짧게 하기 위해, 또한, Al2O3의 유입에 따른 점도 증가치가 2~3.5 poise인 점을 감안하여 하한치를 1.2poise로 제한하며, 상한치 또한 1.8poise 초과일 때에는 점도 증가치가 더해져서 적정 윤활기능을 수행할 수 없었기 때문에 상한치를 1.8poise 이하로 제한하였다. Intended to limit the scope of the viscosity of the material properties of the present invention with 1.2 ~ 1.8poise high basicity, but has a secure configuration than the mold flux, to as short as possible a response time of the molten steel, Further, the introduction of Al 2 O 3 The lower limit is limited to 1.2 poise in consideration of the viscosity increase of 2 to 3.5 poise, and the upper limit is limited to 1.8 poise or less because the increase in viscosity is not added when the upper limit is more than 1.8 poise. .

용융점 또한 통상적인 몰드 플럭스에 비해 낮게 설계하였는데, 그 범위의 하한치를 730℃로 하는 이유는 그 미만일 때는 급격히 용융하여 용융 슬래그층이 과다해졌기 때문이다. 또한, 810℃ 초과일 때는 용융이 느려지므로, 주조 속도에 대해 적정한 윤활을 이룰 수 없었기 때문에 상한치를 810℃ 이하로 제한하였다.The melting point was also designed to be lower than that of a conventional mold flux. The lower limit of the range was 730 ° C. because the melting point was excessively melted and the molten slag layer was excessive. In addition, when melting exceeded 810 degreeC, since melting became slow, appropriate lubrication could not be achieved with respect to casting speed, and the upper limit was limited to 810 degreeC or less.

상기 본 발명의 실시예에서 확인 가능한 바와 같이, 본 발명을 적용함으로써 종래의 주조 공정상의 조업사고를 해결할 수 있었고, 양호한 품질의 주편 제품을 생산할 수 있게 되었다. 또한, 몰드 플럭스를 생산함에 있어서 수급이 원활하며, 저가인 원료를 사용함으로써 수요가 및 공급자의 원가절감 효과를 이룰 수 있게 되었다. As can be seen in the embodiment of the present invention, by applying the present invention it was possible to solve the operation of the conventional casting process, it was possible to produce a cast product of good quality. In addition, in the production of mold flux, supply and demand is smooth, and by using low-cost raw materials, it is possible to achieve a cost reduction effect on demand and suppliers.

도 1은 일반적인 연속 주조 장치의 개략 구성도.1 is a schematic configuration diagram of a general continuous casting device.

도 2는 용강중 Al의 함유량이 높은 강종과 용융 슬래그와의 반응에 의한 성분의 변화 그래프.Fig. 2 is a graph showing the change of components due to the reaction between steel grades having high Al content in molten steel and molten slag.

도 3은 본 발명이 응고시 창출하는 결정상을 보여주는 회절분석 데이터.Figure 3 is a diffraction analysis data showing the crystal phase generated by the present invention solidification.

부호의 설명Explanation of the sign

1 … 주형 2 … 용강이 주형으로 이송되는 경로(SEN)One … Mold 2. Path to which molten steel is transferred to the mold (SEN)

3 … 용강 4 … 용강의 토출구3…. Molten steel 4. Outlet of molten steel

5 … 미용융 파우더층 6 … 소결층5…. Undissolved powder layer 6. Sintered Layer

7 … 용융 슬래그층 8 … 액체상태 슬래그7. Molten slag layer 8. Liquid slag

9 … 고체상태 슬래그 10 … 틈(Air gap)9... Solid state slag 10.. Air gap

11 … 슬래그 베어 12 … 주편11. Slag bear 12... Cast

Claims (2)

용강 중의 Al 함량이 0.1중량% 이상인 고알루미늄강의 연속 주조에 사용되는 몰드 플럭스로서, A mold flux used for continuous casting of high aluminum steel having an Al content of at least 0.1% by weight in molten steel, 중량%로 CaO : 10.7~18.2%, SiO2 : 35.6~38.9%, MgO : 2.5~3.1%, Al2O3 : 2.7~3.2%, Na2O : 15.6~17.7%, F : 12.9~13.8%, B2O3 : 0%, Li2O : 2.6~3.2% , C : 5.1~7.1%를 포함하여 구성되며, 염기도가 0.28~0.51의 범위를 만족하는 것을 특징으로 하는 고알루미늄강의 연속주조용 몰드 플럭스.By weight% CaO: 10.7 ~ 18.2%, SiO 2 : 35.6 ~ 38.9%, MgO: 2.5 ~ 3.1%, Al 2 O 3 : 2.7 ~ 3.2%, Na 2 O: 15.6 ~ 17.7%, F: 12.9 ~ 13.8% , B 2 O 3 : 0%, Li 2 O: 2.6-3.2%, C: 5.1-7.1%, and basic casting for continuous casting of high aluminum steel, characterized in that it satisfies the range of 0.28 ~ 0.51 Mold flux. 제 1 항에 있어서, 상기 몰드 플럭스는 용융점이 730~810 ℃이고, 점도가 1.2~1.8poise인 것을 특징으로 하는 고알루미늄강의 연속주조용 몰드 플럭스.The mold flux for continuous casting of high aluminum steel according to claim 1, wherein the mold flux has a melting point of 730 to 810 ° C and a viscosity of 1.2 to 1.8 poise.
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