KR100876211B1 - Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof - Google Patents

Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof Download PDF

Info

Publication number
KR100876211B1
KR100876211B1 KR1020070118977A KR20070118977A KR100876211B1 KR 100876211 B1 KR100876211 B1 KR 100876211B1 KR 1020070118977 A KR1020070118977 A KR 1020070118977A KR 20070118977 A KR20070118977 A KR 20070118977A KR 100876211 B1 KR100876211 B1 KR 100876211B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
plate
polystyrene beads
talc
weight
polystyrene
Prior art date
Application number
KR1020070118977A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김윤철
최원경
이종환
정동권
Original Assignee
주식회사 동부하이텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 동부하이텍 filed Critical 주식회사 동부하이텍
Priority to KR1020070118977A priority Critical patent/KR100876211B1/en
Priority to DE112007003709T priority patent/DE112007003709B4/en
Priority to PCT/KR2007/005932 priority patent/WO2009066813A1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100876211B1 publication Critical patent/KR100876211B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • C08J9/20Making expandable particles by suspension polymerisation in the presence of the blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/3461Making or treating expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/038Use of an inorganic compound to impregnate, bind or coat a foam, e.g. waterglass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

A foaming polystyrene bead, a method for preparing the polystyrene bead, and a polystyrene foam prepared by foaming the polystyrene bead are provided to lower heat conduction. A method for preparing a foaming polystyrene bead comprises the steps of mixing plate talc with a resin selected from the group consisting of a polypropylene wax, a polyethylene wax or a low molecular weight polystyrene having a weight average molecular weight of 500-1,000 with a high speed to coat the plate talc with the resin; and adding the coated plate talc to polymerize a polystyrene bead having a diameter of 0.3-3 mm, wherein the content of the plate talc is 0.1-10 parts by weight to the foaming polystyrene bead.

Description

레진으로 코팅된 판상형 활석을 포함하는 발포성 폴리스티렌 비드 및 그 제조 방법{Expandable polystyrene bead including plate-shaped TALC coated by resin and production method thereof} Expandable polystyrene beads including plate-shaped TALC coated by resin and production method

본 발명은 발포성 폴리스티렌 비드에 관한 것이다. 특히 본 발명은 레진으로 코팅된 판상형 활석을 포함하는 발포성 폴리스티렌 비드, 및 그 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to expandable polystyrene beads. In particular, the present invention relates to expandable polystyrene beads comprising a plate-shaped talc coated with a resin, and a method for producing the same.

열가소성 수지인 폴리스티렌계 수지는 성형가공성이 우수하기 때문에 일용품, 전기 전자 제품, 포장재, 건축자재 등 각종 산업분야에 걸쳐 널리 사용되고 있다. Polystyrene resin, which is a thermoplastic resin, is widely used in various industrial fields such as daily necessities, electrical and electronic products, packaging materials, and building materials because of excellent molding processability.

특히, 폴리스티렌계 수지를 발포시켜 생성된 폴리스티렌 발포체는 단열재로서 널리 사용되고 있다. 일반적으로 폴리스티렌 발포체는 발포제로 함침된 폴리스티렌 비드를 발포시켜 얻어진다. In particular, polystyrene foams produced by foaming polystyrene resins are widely used as heat insulating materials. Polystyrene foam is generally obtained by foaming polystyrene beads impregnated with a blowing agent.

일반적으로 단열재는 높은 단열성을 갖기 위해, 낮은 열전도도를 가져야 한다.  In general, the heat insulating material must have low thermal conductivity in order to have high heat insulating properties.

종래에는 이러한 단열재의 요구를 만족시키기 위해 폴리스티렌계 수지 발포 체에 발포제로서 불소계 가스를 사용하였으나, 이러한 불소계 가스는 오존층을 파괴하는 주범이고, 시간의 경과에 따라 발포체로부터 이탈하여 단열재의 단열성이 점차 하강하는 문제가 있어, 현재에는 권장되고 있지 않은 실정이다.  Conventionally, fluorine-based gas is used as a blowing agent in polystyrene resin foams to satisfy the requirements of such insulation, but such fluorine-based gas is the main culprit of destroying the ozone layer, and the insulation of the insulation gradually decreases due to separation from the foam with time. There is a problem that is not currently recommended.

또한, 건물의 실내 면적의 증가를 위해 사용되는 단열재의 두께가 얇은 것이 바람직하다. 그러나, 단열재의 두께가 얇아지는 경우 그 단열 성능이 급격히 감소되는 문제가 있다. In addition, it is desirable that the thickness of the heat insulating material used for increasing the interior area of the building is thin. However, when the thickness of the heat insulating material becomes thin, there is a problem that the heat insulating performance is sharply reduced.

따라서, 불소계 가스를 사용하지 않으면서, 얇은 두께에도 높은 단열성을 갖는 발포체를 생성하는 발포성 폴리스티렌 비드를 제조하는 것이 필요하다. Therefore, it is necessary to produce expandable polystyrene beads which produce a foam having high heat insulation even at a thin thickness without using a fluorine-based gas.

최근 이러한 요구에 따라, 흑연 입자를 함유하는 발포성 폴리스티렌 중합체의 제조 방법이 한국공개특허 제2001-0012557호 등에 소개되고 있다. Recently, in accordance with such a demand, a method for producing an expandable polystyrene polymer containing graphite particles has been introduced in Korea Patent Publication No. 2001-0012557.

그러나 이와 같이 흑연 입자등을 첨가하여 단열성을 증가시키는 방법을 이용하는 경우, 발포성 폴리스티렌 중합체에 첨가된 첨가물이 예비 발포화된 입자들간의 접착을 어렵게하고, 그에 따라 저품질의 발포체를 생성하게 할 수 있다. 또한, 이러한 흑연 입자는 발포체의 셀 구조를 크게 하거나, 파괴시켜 미세 구멍을 야기하게 되고, 그 결과 투습성이 커지는 문제가 있다. 나아가, 이러한 흑연 입자를 포함하여 형성된 단열재는 외부에 적재되거나 설치되어 태양광을 직접 쬐게 될 경우, 태양광을 흡수하는 흑체로 작용하여 단열재의 온도를 상승시킬 수 있다. 이 경우 이러한 온도 상승은 단열재 내부의 발포성 폴리스티렌 중합체를 용융시킬 수 있다. 또한, 첨가물도 발포체 상에 균일하게 분포하지 않아, 균일한 단열성을 확보하기 어려운 문제가 있다. However, in the case of using the method of increasing the thermal insulation by adding graphite particles or the like in this way, the additives added to the expandable polystyrene polymer may make the adhesion between the pre-foamed particles difficult, thereby producing a low quality foam. In addition, such graphite particles increase or break the cell structure of the foam, causing micropores, and as a result, the moisture permeability is increased. Furthermore, when the heat insulating material formed of such graphite particles is loaded or installed outside to directly expose sunlight, the heat insulating material may act as a black body absorbing sunlight to raise the temperature of the heat insulating material. This rise in temperature can in this case melt the expandable polystyrene polymer inside the insulation. In addition, the additives also do not distribute uniformly on the foam, there is a problem that it is difficult to ensure uniform heat insulation.

또한, 미립자상 단열성 증가 재료(이하, '불투열 재료'라고도 한다), 특히 카본 블랙과 흑연, 알루미늄 입자를 함유하는 폴리스티렌 발포체의 성형물의 제조 방법이 유럽 특허 공개 공보 제 620246호등에 소개되고 있다. In addition, a method for producing a molded article of a particulate thermal insulation increasing material (hereinafter also referred to as an 'opaque material'), in particular a polystyrene foam containing carbon black, graphite and aluminum particles, has been introduced in European Patent Publication No. 620246.

한편, 이와 같이 미립자상의 불투열 재료를 성형물에 함유 키는 방법으로는 불투열 재료로 예비 발포화된 폴리스티렌 비드의 표면을 코팅하는 방법, 그리고 아직 발포화되지 않은 폴리스티렌 비드에 불투열 재료를 매립시키는 방법이 알려져 있다. On the other hand, the method of containing the particulate athermanous material in the molding includes a method of coating the surface of the prefoamed polystyrene beads with the athermanous material and embedding the athermanous material in the polystyrene beads which have not yet been foamed. Methods are known.

그러나, 이러한 방법들에 의하면, 발포체에 불투열 재료를 균일하게 분포시키기는 것이 어렵고, 예비 발포화된 발포립의 접착을 대단히 손상시켜, 저품질의 발포체를 유발하며, 성형물의 표면에서 불투열 재료의 입자가 벗겨지는 문제를 야기하기도 한다. According to these methods, however, it is difficult to evenly distribute the athermanous material in the foam, which greatly impairs the adhesion of the prefoamed foam granules, resulting in a low quality foam, and the formation of the athermanous material at the surface of the molding. It can also cause the particles to peel off.

상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 낮은 열전도를 갖는 폴리스티렌계 수지 발포체를 제조하기 위해, 종래의 불투열 재료와 구별되는 신규한 불투열 재료로서, 레진으로 코팅된 판상형 활석을 이용하여 코팅된 폴리스티렌 비드 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다. In order to solve the problems of the prior art as described above, the present invention is a novel opaque material which is distinguished from the conventional opaque material, in order to produce a polystyrene-based resin foam having a low thermal conductivity, a plate-shaped talc coated with resin It is intended to provide a coated polystyrene beads and a method of manufacturing the same.

또한, 본 발명은 낮은 열전도를 갖는 폴리스티렌계 수지 발포체를 제조하기 위해, 종래의 불투열 재료와 구별되는 신규한 불투열 재료로서, 레진으로 코팅된 판상형 활석을 스티렌의 중합 공정에 추가하여 제조된 폴리스티렌 비드 및 그 제조 방법을 제공하고자 한다. In addition, the present invention is a novel opaque material, which is distinguished from conventional opaque materials, to prepare polystyrene-based resin foams having low thermal conductivity, and is prepared by adding a plate-shaped talc coated with resin to the polymerization process of styrene. To provide a bead and a method of making the same.

또한, 본 발명은 레진으로 코팅된 판상형 활석을 함유하는 폴리스티렌 비드로 제조되는 폴리스티렌 발포체를 제공하고자 한다. The present invention also provides a polystyrene foam made of polystyrene beads containing plate-shaped talc coated with resin.

위와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 판상형 활석을 폴리스티렌 비드에 포함시킴으로써, 입사되는 적외선을 판상형 활석으로 반사시킬 수 있어, 낮은 열전도도, 즉 우수한 단열성을 획득할 수 있다. In order to solve the above problems, the present invention includes the plate-shaped talc in the polystyrene beads, it is possible to reflect the incident infrared rays to the plate-shaped talc, it is possible to obtain a low thermal conductivity, that is, excellent thermal insulation.

또한, 본 발명은 판상형 활석을 레진으로 코팅하여 사용함으로써, 판상형 활석이 폴리스티렌 비드의 외부 표면 또는 내부에 균일하게 분포될 수 있게 되었다. In addition, the present invention by coating the plate-shaped talc with a resin, the plate-shaped talc can be uniformly distributed on the outer surface or the inside of the polystyrene beads.

따라서, 본 발명은 폴리스티렌 비드에 균일하게 분포된 판상형 활석을 통해, 입사되는 적외선을 충분히 반사시킬 수 있게 되고, 그에 따라 낮은 열 전도도, 즉 높은 단열성을 획득할 수 있다. Therefore, the present invention can sufficiently reflect the incident infrared rays through the plate-shaped talc uniformly distributed in the polystyrene beads, thereby obtaining low thermal conductivity, that is, high thermal insulation.

이와 같이 본 발명의 한 특징에 따른 발포성 폴리스티렌 비드는 레진으로 코팅된 판상형 활석이 비드 외부를 코팅하고 있으며, 직경이 0.3 내지 3mm 인 것을 특징으로 한다. Thus, the expandable polystyrene beads according to one aspect of the present invention is a plate-shaped talc coated with a resin is coated on the outside of the beads, characterized in that the diameter of 0.3 to 3mm.

또한, 본 발명의 또 다른 특징에 따른 발포성 폴리스티렌 비드는 레진으로 코팅된 판상형 활석이 비드 내부에 분포되어 있으며, 직경이 0.3 내지 3mm 인 것을 특징으로 한다. In addition, the expandable polystyrene beads according to another feature of the present invention is characterized in that the plate-shaped talc coated with a resin is distributed in the beads, the diameter is 0.3 to 3mm.

또한, 본 발명의 또 다른 특징에 따른 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법은 판상형 활석을 레진과 함께 고속 혼합하여 상기 레진으로 코팅하는 단계; 및 상기 코팅된 판상형 활석으로 지름이 0.3 내지 3mm 인 폴리스티렌 비드를 코팅하는 단계; 를 포함하고, 상기 판상형 활석의 함량이 상기 발포성 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부인 것을 특징으로 한다. In addition, the method for producing expandable polystyrene beads according to another aspect of the present invention comprises the step of coating the plate-like talc with the resin by high-speed mixing; And coating polystyrene beads having a diameter of 0.3 to 3 mm with the coated plate-shaped talc; To include, the content of the plate-like talc is characterized in that 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the expandable polystyrene beads.

또한, 본 발명의 또 다른 특징에 따른 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법은 판상형 활석을 레진과 함께 고속 혼합하여 상기 레진으로 코팅하는 단계; 및 상기 코팅된 판상형 활석을 첨가하여 지름이 0.3 내지 3mm 인 폴리스티렌 비드를 중합하는 단계; 를 포함하고, 상기 판상형 활석의 함량이 상기 발포성 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부인 것을 특징으로 한다. In addition, the method for producing expandable polystyrene beads according to another aspect of the present invention comprises the step of coating the plate-like talc with the resin by high-speed mixing; And adding the coated plate-like talc to polymerize polystyrene beads having a diameter of 0.3 to 3 mm. To include, the content of the plate-like talc is characterized in that 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the expandable polystyrene beads.

또한, 본 발명의 또 다른 특징에 따른 폴리스티렌 발포체는 예비 발포된 상기 폴리스티렌 비드를 발포시켜 제조되는 것을 특징으로 한다. In addition, the polystyrene foam according to another feature of the present invention is characterized in that it is prepared by foaming the pre-foamed polystyrene beads.

본 발명에서 사용되는 판상형 활석은 입사되는 적외선을 반사시킬 수 있어 단열 성능을 향상시키는 데, 그 함량은 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여, 0.1 내지 10 중량부가 바람직하다. The plate-shaped talc used in the present invention can reflect the incident infrared rays to improve the thermal insulation performance, the content of which is preferably 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of polystyrene beads.

이러한 판상형 활석은 흑연 입자와 같은 흑체가 아니라 반사체이므로 외부에 적재 또는 설치된 경우라도 입사되는 태양광을 흡수하여 온도가 상승하는 문제가 없으며 박리되는 현상도 없다. Since the plate-like talc is not a black body such as graphite particles, it is a reflector, so even when loaded or installed outside, there is no problem of absorbing the incident sunlight and increasing the temperature, and there is no peeling phenomenon.

이때, 판상형 활석의 함량이 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여, 10 중량부 보다 높은 경우, 판상형 활석량이 지나치게 많아 폴리 스티렌 비드 입자 내부로 침투하기가 어렵고, 그에 따라 판상형 활석의 분산 안정성을 저해 할 수 있다. 반면에, 판상형 활석의 함량이 폴리스티렌 비드에 대하여 0.1 중량부 보다 낮은 경우, 판상형 활석의 분산안정성은 유지되나, 그 함량이 부족하여 입사되는 적외선을 충분히 반사시키지 못하여 목적하는 단열성을 달성하지 못하게 된다. At this time, when the content of the plate-like talc is higher than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polystyrene beads, the amount of the plate-like talc is too high to penetrate into the polystyrene bead particles, thereby inhibiting the dispersion stability of the plate-like talc. . On the other hand, when the content of the plate-like talc is lower than 0.1 parts by weight relative to the polystyrene beads, the dispersion stability of the plate-shaped talc is maintained, but the content is insufficient to reflect the incident infrared rays sufficiently to achieve the desired thermal insulation.

일반적인 활석의 형태는 주로 파우더 형태여서, 입자와 입자 사이의 공간이 커져서 입사되는 적외선을 특정 방향으로 반사시키지 못하고, 입사되는 적외선이 회전하거나 굴절하여 여러 방향으로 난반사되기 때문에, 폴리스티렌 비드에 함유된다고 하더라도, 폴리스티렌 비드의 단열성에 의미 있는 영향을 주기 어렵다. The general form of talc is mainly in the form of a powder, so that the space between the particles and the particles does not reflect the incident infrared rays in a specific direction, and because the incident infrared rays are rotated or refracted and diffusely reflected in various directions, even though they are contained in polystyrene beads However, it is difficult to have a significant influence on the thermal insulation of polystyrene beads.

또한, 이러한 파우더 형태의 활석으로 폴리스티렌 비드를 코팅하기도 쉽지 않고, 중합 공정으로 투입된다고 하더라도, 폴리스티렌 비드 내부로 잘 침투되지 않는 문제가 있다. In addition, it is not easy to coat the polystyrene beads with such a talc in the form of powder, and even if introduced into the polymerization process, there is a problem that does not penetrate well into the polystyrene beads.

이에 반하여, 본 발명에서 사용되는 판상형 활석은 입자의 두께에 대한 길이비(입자 직경/ 단면 두께)가 100 내지 1000 정도의 판상 구조로 되어 있으므로, 입사되는 적외선을 하나의 방향으로 효과적으로 반사시키는 것이 가능하게 되며, 그에 따라 열전도도를 낮출 수 있으며, 그에 따라 높은 단열성을 획득할 수 있다. 이러한 본 발명의 판상형 활석은 층상 구조(LAMELLA)나 판상 구조를 가지는 데, 본 발명에서는 모두 판상형 활석이라고 칭하기로 한다. On the contrary, the plate-shaped talc used in the present invention has a plate-like structure having a length ratio (particle diameter / cross-sectional thickness) to the thickness of the particles, so that it is possible to effectively reflect the incident infrared rays in one direction. Thus, it is possible to lower the thermal conductivity, thereby obtaining a high thermal insulation. Such plate-shaped talc of the present invention has a layered structure (LAMELLA) or a plate-like structure, all of which are referred to as plate-shaped talc.

이러한 본 발명에 이용되는 판상형 활석으로는 평균 입경이 5 내지 50 ㎛인 것, 바람직하게는 8 내지 15㎛인 것이 사용된다. 판상형 활석의 입경이 지나치게 작으면, 입사되는 적외선을 충분히 반사시키지 못하게 되며, 판상형 활석의 입경이 지나치게 크면 휘어질 수 있어 적외선을 반사하는 효과가 오히려 떨어지게 된다. As the plate-shaped talc used in the present invention, one having an average particle diameter of 5 to 50 µm, preferably 8 to 15 µm, is used. If the particle diameter of the plate-shaped talc is too small, it is difficult to sufficiently reflect the incident infrared rays, and if the particle size of the plate-shaped talc is too large, it may be bent, so that the effect of reflecting infrared rays is rather deteriorated.

그러나, 이러한 판상형 활석 자체로는 용이하게 폴리스티렌 비드의 표면에 코팅되지 못하거나, 폴리스티렌 비드 내부로 침투되지 못하는 문제가 있다. However, such plate-shaped talc itself is not easily coated on the surface of the polystyrene beads, or there is a problem that does not penetrate into the polystyrene beads.

따라서, 본 발명에서는 판상형 활석을 레진으로 코팅등 표면 처리하여, 제조된 단열재 내부에 레진으로 코팅된 판상형 활석이 용이하게 함침되거나, 촘촘히 분포시킬 수 있게 함으로써, 어떠한 형태로 성형 또는 재단하든지 간에 항상 우수한 단열성능을 발휘할 수 있게 하였다. Therefore, in the present invention, by coating the surface of the plate-like talc with a resin and the like, the resin-coated plate-like talc can be easily impregnated or closely distributed in the prepared heat insulating material, which is always excellent in any form or cutting Insulation performance can be exhibited.

구체적으로, 이와 같이 판상형 활석이 레진으로 코팅되면, 레진은 판상형 활석와 폴리스티렌 비드와의 부착성 또는 분포성을 증가시켜, 판상형 활석이 폴리스티렌 비드의 표면에 잘 부착될 수 있게 하며, 판상형 활석이 폴리스티렌 비드 내부로 균일하게 침투할 수 있게 한다. 그에 따라, 폴리스티렌 비드에 부착 또는 포함 되는 판상형 활석의 함량을 증가시킬 수 있다. Specifically, when the plate-like talc is coated with the resin, the resin increases the adhesion or distribution of the plate-shaped talc with the polystyrene beads, so that the plate-shaped talc can adhere well to the surface of the polystyrene beads, and the plate-shaped talc is polystyrene beads. Allows even penetration into the interior. Accordingly, it is possible to increase the content of the plate-shaped talc attached or included in the polystyrene beads.

또한, 판상형 활석은 레진으로 코팅됨으로써, 판상형 활석와 입자 간의 접촉으로 인한 열손실의 통로가 발생되는 것을 방지할 수 있다. In addition, the plate-like talc may be coated with a resin, thereby preventing generation of heat loss paths due to contact between the plate-shaped talc and the particles.

또한, 판상형 활석은 레진으로 코팅됨으로써, 폴리스티렌 비드 표면에 상처를 내지 않아 발포 품질의 저하를 방지할 수 있다. In addition, the plate-like talc can be coated with a resin, thereby preventing damage to the polystyrene bead surface and preventing deterioration in foaming quality.

이러한 본 발명의 레진으로 코팅된 판상형 활석을 함유하는 폴리스티렌 비드의 제조 방법은 코팅 방법과 중합 방법으로 크게 구분될 수 있다. Such a method for preparing polystyrene beads containing plate-shaped talc coated with the resin of the present invention can be broadly classified into a coating method and a polymerization method.

먼저, 코팅 방법을 살펴보면, First, look at the coating method,

판상형 활석을 레진과 함께 고속 혼합하여 레진으로 코팅된 판상형 활석을 제조하는 단계; 및 Mixing plate-like talc with resin at high speed to produce a plate-shaped talc coated with resin; And

폴리스티렌 비드의 코팅공정에 상기 레진으로 코팅된 판상형 활석을 폴리스티렌 비드에 대하여 0.1 내지 10 중량부 첨가하여 제조하는 단계;를 포함한다. It comprises a step of producing by adding 0.1 to 10 parts by weight of the resin-coated plate-shaped talc with respect to the polystyrene beads in the coating process of polystyrene beads.

폴리스티렌 비드에 판상형 활석을 코팅하는 방법은 폴리스티렌 비드와 판상형 활석을 슈퍼 믹서 또는 스크류 콘믹서 등을 통하여 고속으로 혼합하는 것으로 이루어진다. The method of coating the plate-like talc on the polystyrene beads consists of mixing the polystyrene beads and the plate-shaped talc at a high speed through a super mixer or a screw conmixer.

그리고, 사용되는 활석은 바람직하게는 판상형 구조인 것을 사용한다. 판상형 활석은 그 형태에 제한이 없으며, 삼각형, 또는 사각형과 같은 다각형 또는 원형일 수 있다. The talc used preferably has a plate-like structure. The plate-shaped talc is not limited in shape, and may be a polygon or a circle such as a triangle or a rectangle.

판상형 활석의 크기는 평균 입자 크기가 5 내지 50 ㎛ 가 좋으며, 8 내지 15㎛ 가 바람직하다. The average particle size of the plate-shaped talc is preferably 5 to 50 µm, preferably 8 to 15 µm.

판상형 활석의 두께에 대한 길이비(입자 직경/ 단면 두께)(Aspect ratio)는 100 내지 1000이 바람직하다. 만일 상기 수치가 100 미만이면 판상이 작아 입사되는 적외선을 충분히 반사시키지 못하고, 1000을 초과하면 판상은 크나 오히려 휘어질 수 있어 적외선을 반사하는 효과가 떨어진다. As for the length ratio (particle diameter / cross-sectional thickness) (Aspect ratio) with respect to the thickness of plate-shaped talc, 100-1000 are preferable. If the numerical value is less than 100, the plate is small and does not sufficiently reflect incident infrared rays. If the value is more than 1000, the plate is large, but may be curved, but the effect of reflecting infrared rays is inferior.

여기서, 판상형 활석을 코팅하는데 사용되는 레진으로는 판상형 활석에 흡착되어 판상형 활석의 열전도도를 낮출 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않으며, 폴리프로필렌 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 중량 평균 분자량이 500 내지 1,000인 저분자량의 폴리스티렌이 바람직하게 사용된다. Here, the resin used to coat the plate-shaped talc is not particularly limited as long as it can be adsorbed on the plate-like talc to lower the thermal conductivity of the plate-shaped talc, and may be polypropylene wax, polyethylene wax or a low molecular weight having a weight average molecular weight of 500 to 1,000. Polystyrene is preferably used.

여기서, 폴리스티렌 비드는 폴리스티렌으로만 이루어진 것이거나, 폴리스티렌과 함께 에틸렌계 불포화 공단량체, 특히 알킬 스티렌, 디비닐 벤젠, 아크릴로니트릴 또는 α-메틸 스티렌을 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 20 중량부의 함량으로 더 포함하는 공중합체일 수 있다. Here, the polystyrene beads are composed only of polystyrene, or in combination with polystyrene, ethylenically unsaturated comonomers, especially alkyl styrene, divinyl benzene, acrylonitrile or α-methyl styrene, in an amount of 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polystyrene beads It may be a copolymer further comprising.

본 발명의 폴리스티렌 비드는 스티렌 현탁 중합 방법에 의해 제조될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. The polystyrene beads of the present invention may be prepared by a styrene suspension polymerization method, but are not limited thereto.

이러한 본 발명의 폴리스티렌 비드의 크기는 지름이 0.3 내지 3mm이며, 0.35 내지 2mm 인 것이 바람직하다. The size of the polystyrene beads of the present invention is 0.3 to 3mm in diameter, preferably 0.35 to 2mm.

그리고, 폴리스티렌 비드 상에 코팅되는 판상형 활석의 함량은 폴리스티렌 비드에 대하여 0.1 내지 10중량부이 바람직하다. In addition, the content of the plate-like talc coated on the polystyrene beads is preferably 0.1 to 10 parts by weight based on the polystyrene beads.

한편, 상기 폴리스티렌 비드는 단열성과 난연성의 효과 증진을 위해 흑연, 카본, 알루미늄, 아연 등을 0.5 내지 2 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 1중량부 더 혼합하여 포함할 수 있다. On the other hand, the polystyrene bead may include 0.5 to 2 parts by weight, preferably 0.5 to 1 part by weight of graphite, carbon, aluminum, zinc, etc. in order to enhance the effect of heat insulation and flame retardancy.

또한 이러한 폴리스티렌 비드는 통상적인 코팅제로 추가 코팅될 수 있다. 이러한 추가 코팅제는 예를 들면, 금속 스테아레이트, 글리세릴 에스테르 또는 미분 실리케이트일 수 있다. Such polystyrene beads can also be further coated with conventional coatings. Such further coatings can be, for example, metal stearates, glyceryl esters or finely divided silicates.

한편, 중합 방법을 살펴보면, On the other hand, when looking at the polymerization method,

판상형 활석을 레진과 함께 고속 혼합하여 레진으로 코팅된 판상형 활석을 제조하는 단계; 및 Mixing plate-like talc with resin at high speed to produce a plate-shaped talc coated with resin; And

폴리스티렌 비드의 중합공정에 상기 레진으로 코팅된 판상형 활석을 첨가하는 단계;를 포함한다. And adding a plate-like talc coated with the resin to the polymerization process of the polystyrene beads.

여기서, 레진으로 코팅된 판상형 활석의 제조는 앞서 코팅 방법과 동일하므로, 그 구체적인 방법의 서술은 생략하기로 한다. Here, since the production of the plate-shaped talc coated with the resin is the same as the coating method, the description of the specific method will be omitted.

이러한 판상형 활석의 레진 코팅으로, 폴리스티렌 비드의 코팅 및 중합공정에서 첨가되는 판상형 활석의 첨가량은 획기적으로 증가하게 된다. 또한, 본 발명에서 사용되는 판상형 활석은 보다 얇고 넓은 판상의 입자를 사용하는 경우 그 효과가 극대화될 수 있다. With the resin coating of the plate-shaped talc, the amount of the plate-shaped talc added in the coating and polymerization process of the polystyrene beads is drastically increased. In addition, the plate-like talc used in the present invention can be maximized when using the thinner and wider plate-like particles.

그리고, 사용되는 폴리스티렌 비드는 중합 공정시 판상형 활석이 첨가되는 것을 제외하고는 앞서 코팅 방법에서와 유사하므로, 그 구체적인 특성의 서술은 생략하기로 한다. In addition, since the polystyrene beads used are similar to those in the coating method, except that the plate-like talc is added during the polymerization process, description of the specific characteristics thereof will be omitted.

구체적으로 살펴보면, 폴리스티렌 비드의 중합공정에서, 상기 레진으로 코팅된 판상형 활석의 첨가량으로 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 판상형 활석 0.1 ~ 10 중량부이 바람직하다. Specifically, in the polymerization process of the polystyrene beads, 0.1 to 10 parts by weight of the plate-shaped talc is preferable with respect to 100 parts by weight of the polystyrene beads as the amount of the plate-shaped talc coated with the resin.

또한, 단열성과 난연성의 효과 증진을 위해 흑연, 카본, 알루미늄, 아연 등과 같은 단열증진 첨가제들을 폴리스티렌 비드 100 중량부를 기준으로 0.5 내지 2 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 1중량부를 중합 전화율 70% 이상에서 중합에 투입할 수 있다. 이렇게 되면 단열증진 첨가제들이 폴리스티렌 비드 외부에 위치하게 되고, 그에 따라 폴리스티렌 비드 내의 판상형 활석와 입자 사이의 공간으로 적외선이 반사되거나 산란되지 못하고 회절하거나 굴절하여 통과하는 것을 방지할 수 있어 단열성을 증진시키는 효과를 추가로 얻을 수 있다. In addition, in order to enhance the effect of heat insulation and flame retardancy, 0.5 to 2 parts by weight, preferably 0.5 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of polystyrene beads, of heat insulation enhancement additives such as graphite, carbon, aluminum, and zinc at a polymerization conversion rate of 70% or more. It can be added to the polymerization. This results in the thermal insulation additives being located outside the polystyrene beads, thus preventing infrared light from diffusing or refracting through the space between the plate-shaped talc and the particles in the polystyrene beads and preventing diffraction or refraction. Can be obtained additionally.

한편, 상술한 본 발명의 중합공정은 통상적인 스티렌의 중합공정을 통해 제조될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. On the other hand, the above-described polymerization process of the present invention may be prepared through a conventional polymerization process of styrene, but is not limited thereto.

이러한 스티렌 현탁 중합 방법에서 현탁 안정화제가 추가 사용될 수 있다. 현탁 안정화제로서 피로인산마그네슘 또는 인산 칼슘과 같은 무기픽커링 분산제, 또는 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리비닐알코올(PVA), 또는 폴리셀룰로오스계 분산제와 같은 유기 분산제가 유리하게 사용된다. Suspension stabilizers may additionally be used in this styrene suspension polymerization process. As suspension stabilizers, inorganic pickling dispersants such as magnesium pyrophosphate or calcium phosphate, or organic dispersants such as polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinyl alcohol (PVA), or polycellulose-based dispersants are advantageously used.

이와 같이 중합 방법을 통해 폴리스티렌 비드 내부에 판상형 활석을 포함시키면, 판상형 활석이 폴리스티렌 비드 내부에 포함되어 있으므로, 시간이 지나더라도 폴리스티렌 비드는 안정하게 유지되는바, 우수한 경시안정성을 기대할 수 있다. 또한, 폴리스티렌 비드의 내부에 활석이 균일하게 분포하고 가공 공정에서도 폴리스티렌 비드로부터 떨어지지 않아 균일한 단열성을 확보할 수 있다.When the plate-like talc is included in the polystyrene beads through the polymerization method as described above, since the plate-shaped talc is contained in the polystyrene beads, the polystyrene beads are stably maintained over time, and thus excellent aging stability can be expected. In addition, the talc is uniformly distributed in the polystyrene beads and does not fall off from the polystyrene beads in the processing step, thereby ensuring uniform heat insulating properties.

또한, 폴리스티렌 비드 간의 융착이 용이하여, 폴리스티렌 발포체의 제조가 보다 용이하게 수행됨을 기대할 수 있다. 구체적으로, 활석이 폴리스티렌 비드의 내부에 분포함으로써 예비 발포화된 비드의 접착에도 문제를 일으키지 않게 된다. In addition, the fusion between the polystyrene beads is easy, it can be expected that the production of the polystyrene foam is more easily performed. Specifically, the talc is distributed inside the polystyrene beads so that the adhesion of the prefoamed beads does not cause a problem.

한편, 상기 폴리스티렌 비드 중합 공정에서, 상기 폴리스티렌 비드 100중량부에 대하여 바람직하게는 발포제를 3 ~ 10 중량부 더 첨가할 수 있다. 발포제는 중합 전, 중합 동안 또는 중합후에 현탁액에 첨가될 수 있다. 발포제로는 탄소 원자수 4 내지 6의 지방족 탄화수소가 바람직하게 사용되며 그 일례로서 이소부탄, n-부탄, 이소펜탄 및 n-펜탄 등을 사용할 수 있다. On the other hand, in the polystyrene bead polymerization step, preferably 3 to 10 parts by weight of a blowing agent may be further added to 100 parts by weight of the polystyrene beads. The blowing agent may be added to the suspension before, during or after the polymerization. As the blowing agent, aliphatic hydrocarbons having 4 to 6 carbon atoms are preferably used. Examples thereof include isobutane, n-butane, isopentane, n-pentane and the like.

본 발명의 폴리스티렌 비드는 발포제와 함께 통상의 보조제, 예를 들어 과산화물 개시제, 연쇄이동제, 발포 보조제, 핵형성제 및 가소제를 더 포함할 수 있다. The polystyrene beads of the present invention may further comprise conventional auxiliaries, such as peroxide initiators, chain transfer agents, foaming aids, nucleating agents and plasticizers, together with the blowing agent.

또한, 본 발명의 폴리스티렌 비드는 단열재의 난연성을 위해 난연제 또는 난연 상승제를 더 포함할 수 있으며, 이러한 난연제는 폴리스티렌 비드 100중량부에 대하여 0.6 내지 6 중량부의 함량으로, 난연 상승제는 0.1 내지 1 중량부로 포함된다.In addition, the polystyrene beads of the present invention may further include a flame retardant or a flame retardant synergist for the flame retardancy of the heat insulating material, such a flame retardant is 0.6 to 6 parts by weight based on 100 parts by weight of polystyrene beads, 0.1 to 1 flame retardant It is included in parts by weight.

난연제로는 지방족, 고리지방족 및 방향족 브롬 화합물, 예를 들면 헥사브로모시클로도데칸, 펜타브로모모노클로로시클로 헥산 및 펜타브로모페닐 알릴 에테르 등이 바람직하게 사용된다. 난연 상승제로는 C-C- 또는 O-O- 관능기를 포함하는 불안정성 유기 화합물, 예를 들면 비쿠밀 및 디쿠밀 퍼옥시드가 바람직하게 사용된다. As flame retardants, aliphatic, cycloaliphatic and aromatic bromine compounds such as hexabromocyclododecane, pentabromomonochlorocyclo hexane, pentabromophenyl allyl ether, and the like are preferably used. As flame retardants, unstable organic compounds containing C-C- or O-O- functional groups, for example bicumyl and dicumyl peroxide, are preferably used.

상기 폴리스티렌 비드 중합 공정 이후 바람직하게는 상기 폴리스티렌 비드를 통상적인 코팅제인 금속 스테아레이트, 글리세릴 에스테르 또는 미분 실리케이트로 코팅하는 단계를 추가 수행할 수 있다. After the polystyrene bead polymerization process, preferably, the step of coating the polystyrene beads with metal stearate, glyceryl ester or fine silicate, which is a conventional coating agent, may be further performed.

또한, 상기 폴리스티렌 비드를 예비 발포하는 단계를 추가 수행할 수 있다. In addition, pre-foaming the polystyrene beads may be further performed.

이렇게 형성된 판상형 활석이 코팅 및 중합공정에 첨가된 폴리스티렌 비드는 발포되어 폴리스티렌 발포체를 형성할 수 있다. The polystyrene beads in which the plate-shaped talc thus formed is added to the coating and polymerization process may be foamed to form a polystyrene foam.

폴리스티렌 비드의 발포 방법은 통상적인 발포 방법을 사용할 수 있다. 발포율이 지나치게 높은 경우 열전도도가 높아지며, 발포율이 지나치게 낮은 경우에는 폴리스티렌이 지나치게 많이 사용되어 경제성이 문제가 될 수 있다. 이렇게 형성된 폴리스티렌 발포체는 다수의 발포 공간을 가지며, 이러한 공간 내에 판상형 활석이 위치할 수 있다. As the foaming method of the polystyrene beads, a conventional foaming method can be used. If the foaming rate is too high, the thermal conductivity is high, if the foaming rate is too low, too much polystyrene may be an economic problem. The polystyrene foam thus formed has a plurality of foam spaces in which plate-shaped talc can be located.

이렇게 발포체에 함유된 판상형 활석은 입사되는 적외선을 반사하거나 흡수하여 열전도도를 현저하게 낮추게 된다. 특히, 본 발명에서 판상형 활석은 판상형으로 구성되므로, 적외선 반사도가 현저히 상승된다.Thus, the plate-shaped talc contained in the foam reflects or absorbs the incident infrared rays, thereby significantly lowering the thermal conductivity. In particular, the plate-shaped talc in the present invention is composed of a plate-like, the infrared reflectivity is significantly increased.

한편, 이러한 본 발명의 폴리스티렌 비드를 이용하여 폴리스티렌 발포체를 제조하는 방법으로는 제조된 상기 폴리스티렌 비드를 예비 발포한 후, 상기 예비 발포된 폴리스티렌 비드를 발포시키는 것으로 제조될 수 있다. On the other hand, the method for producing a polystyrene foam using the polystyrene beads of the present invention may be prepared by pre-foaming the polystyrene beads prepared, and then foaming the pre-foamed polystyrene beads.

본 발명의 폴리스티렌 비드에 의하면, 앞서 개시한 바와 같이 폴리스티렌 비드 내부에 침투된 판상형 활석이 입사되는 적외선을 반사 또는 흡수하여 낮은 열전도도, 즉 우수한 단열성을 획득할 수 있다. According to the polystyrene beads of the present invention, as described above, low thermal conductivity, that is, excellent heat insulating property can be obtained by reflecting or absorbing infrared rays into which plate-shaped talc penetrated into the polystyrene beads is incident.

또한, 판상형 활석에 코팅된 레진은 폴리스티렌 발포체 발포립 간의 접착을 저해하지도 않으며, 판상형 활석은 우수한 난연성을 달성하게 한다. In addition, the resin coated on the plate-shaped talc does not inhibit the adhesion between the polystyrene foam foam granules, and the plate-shaped talc allows to achieve excellent flame retardancy.

중합 공정을 통해 제조된 본 발명의 판상형 활석을 포함하는 발포성 폴리스티렌 비드는 시간이 경과하는 경우에도 경시안정성이 유지되는 장점을 가진다. 또한, 폴리스티렌 비드의 내부에 활석이 균일하게 분포되고 가공 공정에서도 폴리스티렌 비드로부터 분리되지 않아 균일한 단열성을 확보할 수 있다. The expandable polystyrene beads including the plate-shaped talc of the present invention prepared through the polymerization process have the advantage that time stability is maintained even over time. In addition, the talc is uniformly distributed in the polystyrene beads and is not separated from the polystyrene beads even in the processing process, thereby ensuring uniform thermal insulation.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 보호 범위가 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. The following examples are merely illustrative of the present invention, and the protection scope of the present invention is not limited to the following examples.

<실시예1> Example 1

A: 레진으로 코팅된 A: coated with resin 판상형Plate 활석 제조 Talc manufacturers

광석형태의 활석을 볼 밀(ball mill)에 투입하여 압축 공기와 스팀하에서 20 시간 정도 밀링하여 입자 평균 직경이 8 내지 15㎛이고, 활석의 두께에 대한 길이비(입자 직경/ 단면 두께)(Aspect ratio)가 100 내지 1000이 되는 판상형 활석 15kg을 선택하였다.The talc in the form of ore is put into a ball mill for about 20 hours under compressed air and steam By milling, 15 kg of plate-shaped talc were selected which had an average particle diameter of 8 to 15 mu m and a length ratio (particle diameter / section thickness) (Aspect ratio) to the thickness of the talc.

이렇게 수득된 판상형 활석을 레진인 폴리에틸렌 왁스 5kg와 함께 슈퍼믹서 KAWATA SMV 20에 투입하여 600 RPM으로 고속혼합하여, 레진으로 코팅된 판상형 활석을 수득하였다. The plate-like talc thus obtained was added to a supermixer KAWATA SMV 20 with 5 kg of polyethylene wax as a resin and mixed at high speed at 600 RPM to obtain a plate-shaped talc coated with resin.

B: 중합 방법에 의한 B: by polymerization method 판상형Plate 활석의 폴리스티렌  Talc Polystyrene 비드Bead 내부 투입 Internal input

0.1m3 반응기에 분산매로 순수 38kg을 넣고 1차 안정제인 트리칼슘포스페이 트 137g을 현탁시킨 후, 여기에 스티렌 36kg을 도입하여 중합을 시작하였다. 38 kg of pure water was added to the 0.1 m 3 reactor as a dispersion medium, and 137 g of tricalcium phosphate as a first stabilizer was suspended, and 36 kg of styrene was introduced thereto to start polymerization.

88℃로 승온시키면서 개시제인 벤조일 퍼록사이드 105g, 난연제인 헥사브로모 사이클로도데칸 240g를 투입하고 중합을 계속하였다. 105 g of benzoyl peroxide as an initiator and 240 g of hexabromo cyclododecane as a flame retardant were added while heating up at 88 degreeC, and superposition | polymerization was continued.

그 후, 스티렌 1kg에 대하여 앞서 수득된 레진 코팅된 판상형 활석 370g를 30분간 용해한 후, 중합시작 후 1시간 후에 반응기에 투입하였다.  Thereafter, 370 g of the resin-coated plate-shaped talc previously obtained with respect to 1 kg of styrene was dissolved for 30 minutes, and then charged into the reactor 1 hour after the start of polymerization.

그후, 2차 안정제 폴리비닐알코올 39g를 순수 390g에 미리 녹여 둔 후, 중합 시작 후 3시간 후 반응기에 투입하였다. Thereafter, 39 g of the second stabilizer polyvinyl alcohol was previously dissolved in 390 g of pure water, and then charged into the reactor 3 hours after the start of polymerization.

발포제로서 n-펜탄 2.95kg을 중합 시작 후 6시간 후에 반응기에 투입하고 123℃로 승온하여 미반응 스티렌 단량체를 제거하기 위해 2시간 반 동안 유지한 후 냉각시킨 다음. 배출, 탈수, 건조하여 레진으로 코팅된 판상형 활석이 비드 내부에 포함된 목적하는 발포성 폴리스티렌 비드를 수득하였다. 2.95 kg of n-pentane as a blowing agent was introduced into the reactor 6 hours after the start of polymerization, and maintained at 123 ° C. for 2 hours and a half to remove unreacted styrene monomer, followed by cooling. Draining, dehydration and drying yielded the desired expandable polystyrene beads in which the plate-shaped talc coated with resin was contained within the beads.

C: 폴리스티렌 C: polystyrene 발포체Foam 제조 Produce

이렇게 수득된 발포성 폴리스티렌 비드를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 28초 동안 인가하여 비중이 15.6g/l이 되도록 예비발포 하였다. The foamed polystyrene beads thus obtained were introduced into a 1000L Sunghoon machine prefoam, and steam was applied at 0.32 kg / cm 2 for 28 seconds to prefoam so that the specific gravity was 15.6 g / l.

4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리스티렌 비드를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. After 4 hours, the pre-expanded expanded polystyrene beads were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to produce the desired product. It was.

<실시예2> Example 2

D: 코팅 방법에 의한 D: by coating method 판상형Plate 활석의 폴리스티렌  Talc Polystyrene 비드Bead 코팅 coating

발포성 폴리스티렌 비드 7Kg(F351, 동부하이텍사)과 실시예 1에서 제조된 레진 코팅 판상형 활석 70g를 KAWATA 20L 슈퍼 믹서(SUPER MIXER) 에 투입하고, 600rpm으로 7분간 고속 회전하여 발포성 폴리스티렌 비드를 판상형 활석입자로 코팅하였다. 70 kg of expanded polystyrene beads (F351, Dongbu HiTek Co., Ltd.) and 70 g of the resin-coated plate-shaped talc prepared in Example 1 were added to a KAWATA 20L SUPER MIXER, and rotated at high speed at 600 rpm for 7 minutes to form the expanded polystyrene beads into plate-shaped talc particles. Coated with.

E: 폴리스티렌 E: polystyrene 발포체Foam 제조 Produce

상기 코팅된 발포성 폴리스티렌 비드를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 33초 동안 인가하여 비중이 14.7g/l이 되도록 예비발포 하였다. 4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리 스티렌 입자를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. The coated foamed polystyrene beads were introduced into a 1000L Sunghoon machine prefoam and steamed at 0.32 kg / cm 2 for 33 seconds to prefoam to have a specific gravity of 14.7 g / l. After 4 hours, the pre-expanded foamed polystyrene particles were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to obtain the desired product. Produced.

<비교예1> Comparative Example 1

발포성 폴리스티렌 비드(동부하이텍사)를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 28초 동안 인가하여 비중이 14.8g/l이 되도록 예비발포 하였다.   Expandable polystyrene beads (Dongbu Hitech Co., Ltd.) were put into a 1000L Sunghoon machine prefoam and steam was applied at 0.32 kg / cm 2 for 28 seconds to pre-foam so that the specific gravity was 14.8 g / l.

4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리스티렌 비드를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. After 4 hours, the pre-expanded expanded polystyrene beads were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to produce the desired product. It was.

<비교예2> Comparative Example 2

레진으로 코팅하는 것을 제외하고는 실시예 1과 같이 판상형 활석을 수득하였다. Plate-like talc was obtained as in Example 1 except for coating with resin.

이렇게 수득된 판상형 활석 370g를 중합 반응에 사용하는 것을 제외하고 실시예1과 동일하게 수행하여 발포성 폴리스티렌 비드를 제조하였다. 370 g of the plate-like talc thus obtained were used in the same manner as in Example 1 to prepare expandable polystyrene beads.

이렇게 제조된 발포성 폴리스티렌 비드를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 29초 동안 인가하여 비중이 16.1g/l이 되도록 예비발포 하였다. The foamed polystyrene beads thus prepared were put into a 1000L Sunghoon machine prefoam and steam was applied at 0.32 kg / cm 2 for 29 seconds to pre-foam so that the specific gravity was 16.1 g / l.

4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리스티렌 비드를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. After 4 hours, the pre-expanded expanded polystyrene beads were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to produce the desired product. It was.

<비교예3> Comparative Example 3

광석형태의 활석을 볼 밀(ball mill)에 투입하여 압축 공기와 스팀하에서 20시간 정도 밀링하여 입자 평균 직경이 8 내지 15㎛이고, 형상이 파우더형인 파우더형 활석 15kg을 선택하였다.Ore type talc is added to a ball mill for about 20 hours under compressed air and steam. By milling, 15 kg of powdery talc with an average particle diameter of 8 to 15 µm and a powder shape was selected.

이렇게 수득된 파우더형 활석을 레진인 폴리에틸렌 왁스 5kg과 함께 슈퍼믹서 KAWATA SMV 20에 투입하여 600 RPM으로 고속혼합하여, 레진으로 코팅된 파우더형 활석을 수득하였다. The powdery talc thus obtained was added to the supermixer KAWATA SMV 20 with 5kg of polyethylene wax as a resin and mixed at high speed at 600 RPM to obtain a powdery talc coated with resin.

이렇게 수득된 파우더형 활석 370g를 중합 반응에 사용하는 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하여 발포성 폴리스티렌 비드를 제조하였다. 370 g of the powdered talc thus obtained was used in the same manner as in Example 1 to prepare expandable polystyrene beads.

수득된 발포성 폴리스티렌 비드를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 26초 동안 인가하여 비중이 15.4g/l이 되도록 예비발포 하였다. The obtained expandable polystyrene beads were introduced into a 1000L Sunghoon machine prefoam and steam was applied at 0.32 kg / cm 2 for 26 seconds to pre-foam so that the specific gravity was 15.4 g / l.

4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리스티렌 비드를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. After 4 hours, the pre-expanded expanded polystyrene beads were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to produce the desired product. It was.

<비교예4> Comparative Example 4

광석형태의 활석을 볼 밀(ball mill)에 투입하여 압축 공기와 스팀하에서 20시간 정도 밀링하여 입자 평균 직경이 8 내지 15㎛이고, 형상이 파우더형인 파우더형 활석을 선택하였다.The talc in the form of ore was put into a ball mill, and milled for about 20 hours under compressed air and steam to select a powdery talc having an average particle diameter of 8 to 15 µm and a powder form.

수득된 파우더형 활석 370g를 중합 반응에 사용하는 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하여 발포성 폴리스티렌 비드를 제조하였다. Expanded polystyrene beads were prepared in the same manner as in Example 1 except that 370 g of the obtained powdery talc was used for the polymerization reaction.

수득된 발포성 폴리스티렌 비드를 1000L 성훈기계 예비발포기에 투입하고 0.32kg/㎠으로 스팀을 32초 동안 인가하여 비중이 14.1g/l이 되도록 예비발포 하였다. The obtained expandable polystyrene beads were introduced into a 1000L Sunghoon machine prefoam and steam was applied at 0.32 kg / cm 2 for 32 seconds to prefoam to a specific gravity of 14.1 g / l.

4시간 경과 후, 예비 발포된 발포성 폴리스티렌 비드를 Kurtz 패드 성형기에 넣고, 0.6kg/㎠으로 5초 동안 1차 스팀을 가하고, 0.75kg/㎠으로 5초 동안 2차 스팀을 가하여 목적하는 제품을 생산하였다. After 4 hours, the pre-expanded expanded polystyrene beads were placed in a Kurtz pad molding machine, primary steam was applied for 5 seconds at 0.6 kg / cm 2, and secondary steam was applied for 5 seconds at 0.75 kg / cm 2 to produce the desired product. It was.

<실험예> Experimental Example

실시예 1 ~ 2 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 폴리스티렌 발포체 제품을 60℃로 24시간 동안 건조시킨 후, 200×200×50mm로 열선 재단하여 열전도도 측정을 위한 샘플 시편을 제작하였다. The polystyrene foam products prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were dried at 60 ° C. for 24 hours, and then hot-cut to 200 × 200 × 50 mm to prepare sample specimens for thermal conductivity measurement.

제작된 시편을 60℃ 건조실에 48시간 방치시키고 꺼내어 샘플 시편의 열전도 도를 anacon TCA8 열전도도 분석기로 측정하여 그 결과를 표 1에 나타내었다. The prepared specimen was allowed to stand for 48 hours in a 60 ° C. drying chamber and taken out. The thermal conductivity of the sample specimen was measured by a Anacon TCA8 thermal conductivity analyzer, and the results are shown in Table 1.

  48시간 경과 후After 48 hours 비중(g/ℓ)Specific gravity (g / ℓ) 열전도도(w/mK)Thermal Conductivity (w / mK) 실시예 1Example 1 16.616.6 0.03020.0302 실시예 2Example 2 15.315.3 0.03100.0310 비교예 1Comparative Example 1 16.616.6 0.03640.0364 비교예 2Comparative Example 2 17.117.1 0.03200.0320 비교예 3Comparative Example 3 16.016.0 0.03480.0348 비교예 4Comparative Example 4 15.815.8 0.03600.0360

표 1에서 알 수 있듯이, 비교예 1로 표시되는 통상의 폴리스티렌 발포체 제품(비교예 1) 보다, 본 발명의 실시예 1로 표시되는 판상형 활석을 중합 공정에 투입하여 제조된 폴리스티렌 발포체와 실시예 2로 표시되는 판상형 활석을 폴리스티렌 비드에 코팅시켜 제조된 폴리스티렌 발포체가 현저히 낮은 열전도도를 나타내었다. As can be seen from Table 1, polystyrene foam prepared by incorporating the plate-shaped talc represented by Example 1 of the present invention into a polymerization process, and Example 2, than the conventional polystyrene foam product (Comparative Example 1) represented by Comparative Example 1. Polystyrene foam prepared by coating a plate-shaped talc represented by polystyrene beads showed a significantly low thermal conductivity.

비교예 2로 표시되는 레진으로 코팅되지 않은 판상형 활석을 이용하여 제조된 폴리스티렌 발포체 보다, 본 발명의 실시예 1로 표시되는 레진으로 코팅된 판상형 활석을 중합 공정에 투입하여 제조된 폴리스티렌 발포체가 현저히 낮은 열전도도를 나타내었다. Remarkably lower polystyrene foam prepared by injecting the plate-shaped talc coated with the resin represented by Example 1 into the polymerization process than the polystyrene foam produced using the plate-shaped talc not coated with the resin represented by Comparative Example 2 Thermal conductivity is shown.

그리고, 비교예 3로 표시되는 파우더형 활석을 이용하여 제조된 폴리스티렌 발포체 보다, 본 발명의 실시예 1로 표시되는 판상형 활석을 중합 공정에 투입하여 제조된 폴리스티렌 발포체가 현저히 낮은 열전도도를 나타내었다. In addition, the polystyrene foam prepared by injecting the plate-shaped talc represented by Example 1 of the present invention into the polymerization process showed a significantly lower thermal conductivity than the polystyrene foam prepared using the powdered talc represented by Comparative Example 3.

그리고, 비교예 4로 표시된 바와 같이, 레진으로 코팅되지도 않고, 판상형도 아닌 파우더형 활석을 이용하여 제조된 폴리스티렌 발포체는 비교예 1의 통상의 폴리스티렌 발포체보다는 열전도도가 낮으나, 실시예 1뿐만 아니라 비교예 2 및 3 보다도 더 높은 열전도도를 나타내었다. And, as shown in Comparative Example 4, the polystyrene foam, which is not coated with resin and manufactured using a non-plate-shaped powder talc, has a lower thermal conductivity than the conventional polystyrene foam of Comparative Example 1, It showed higher thermal conductivity than Comparative Examples 2 and 3.

이러한 실험예로부터, 레진으로 코팅된 판상형 활석을 이용하는 경우가 가장 낮은 열전도도를 나타냄을 확인할 수 있다. From these experimental examples, it can be seen that the case of using a plate-shaped talc coated with resin exhibits the lowest thermal conductivity.

상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 본 발명의 기술 사상 범위 내에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 첨부된 특허 청구 범위에 속하는 것은 당연하다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited thereto, and various modifications can be made within the scope of the technical idea of the present invention, and it is obvious that the present invention belongs to the appended claims. Do.

본 발명의 폴리스티렌 비드의 제조방법을 통해 제조된 폴리스티렌 비드를 통해 제조된 폴리스티렌 발포체는 열전도도가 낮으면서도 경시 안정성이 우수하여 건축용 자재 등의 단열재로 널리 사용될 수 있다.Polystyrene foam produced through the polystyrene bead prepared through the method for producing a polystyrene bead of the present invention has a low thermal conductivity and excellent stability over time can be widely used as a heat insulating material for building materials.

Claims (20)

삭제delete 레진으로 코팅된 판상형 활석이 비드 내부에 분포되어 있으며, Resin-coated plate-shaped talc is distributed inside the beads, 직경이 0.3 내지 3mm이며, 0.3-3mm in diameter, 상기 레진이 폴리프로필렌 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 중량 평균 분자량이 500 내지 1000인 저분자량 폴리스티렌으로부터 구성된 군으로부터 선택되며, The resin is selected from the group consisting of polypropylene wax, polyethylene wax or low molecular weight polystyrene having a weight average molecular weight of 500 to 1000, 상기 판상형 활석의 함량이 상기 비드 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 발포성 폴리스티렌 비드. Expandable polystyrene beads, characterized in that the content of the plate-like talc is 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the beads. 삭제delete 삭제delete 제2항에 있어서, The method of claim 2, 상기 판상형 활석의 평균 직경이 5 내지 50 ㎛ 인 상기 발포성 폴리 스티렌 비드.The expandable polystyrene beads having an average diameter of the plate-shaped talc is 5 to 50 μm. 제2항에 있어서, The method of claim 2, 상기 판상형 활석의 두께에 대한 길이비(입자 직경/ 단면 두께)가 100 내지 1000인 상기 발포성 폴리스티렌 비드.The expandable polystyrene beads having a length ratio (particle diameter / cross-sectional thickness) to the thickness of the plate-shaped talc is 100 to 1000. 삭제delete 판상형 활석을 폴리프로필렌 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 중량 평균 분자량이 500 내지 1000인 저분자량 폴리스티렌으로 구성된 군으로부터 선택되는 레진과 함께 고속 혼합하여 상기 레진으로 코팅하는 단계; 및Coating the plate-like talc with a resin selected from the group consisting of polypropylene wax, polyethylene wax or a low molecular weight polystyrene having a weight average molecular weight of 500 to 1000; And 상기 코팅된 판상형 활석을 첨가하여 지름이 0.3 내지 3mm 인 폴리스티렌 비드를 중합하는 단계;Adding the coated plate-like talc to polymerize polystyrene beads having a diameter of 0.3 to 3 mm; 를 포함하되, Including but not limited to: 상기 판상형 활석의 함량이 상기 발포성 폴리스티렌 비드에 대하여 0.1 내지 10 중량부가 되게 하는 것을 특징으로 하는 폴리스티렌 비드의 제조 방법.Method for producing a polystyrene bead characterized in that the content of the plate-like talc is 0.1 to 10 parts by weight relative to the expandable polystyrene beads. 삭제delete 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 판상형 활석과 함께, 흑연, 카본, 알루미늄, 또는 아연으로부터 하나 이상 선택된 불투열성 물질을 0.5 내지 2중량부 추가 혼합하여 제조하는 것을 특징으로 하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조방법.A method for producing the expandable polystyrene beads, which is prepared by additionally mixing 0.5 to 2 parts by weight of an athermanous material selected from graphite, carbon, aluminum, or zinc together with the plate-like talc. 삭제delete 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 판상형 활석의 평균 직경이 5 내지 50 ㎛ 인 상기 발포성 폴리 스티렌 비드의 제조 방법.A method for producing the expandable polystyrene beads having an average diameter of the plate-shaped talc is 5 to 50 ㎛. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 판상형 활석의 두께에 대한 길이비(입자 직경/ 단면 두께)가 100 내지 1000인 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법.The length ratio (particle diameter / cross-sectional thickness) with respect to the thickness of the said plate-shaped talc is the manufacturing method of the said expanded polystyrene bead. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 발포성 폴리스티렌 비드를 예비 발포하는 단계를 추가 수행하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법. A method for producing the expandable polystyrene beads further comprising the step of pre-expanding the expandable polystyrene beads. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 판상형 알루미늄 입자와 상기 레진과의 혼합이 슈퍼 믹서 또는 스크류 믹서로 수행되는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조 방법.A method for producing the expandable polystyrene beads, wherein the mixing of the plate-shaped aluminum particles and the resin is performed with a super mixer or screw mixer. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 중합 단계에서, 상기 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 발포제 3 ~ 10 중량부를 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조방법. In the polymerization step, 3 to 10 parts by weight of the blowing agent is further added based on 100 parts by weight of the polystyrene beads. 제8항에 있어서,  The method of claim 8, 상기 중합 단계에서, 상기 폴리스티렌 비드 100 중량부에 대하여 난연제0.6 ~ 6 중량부 및, 난연 상승제 0.1 ~ 1 중량부를 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조방법. In the polymerization step, 0.6 to 6 parts by weight of flame retardant and 0.1 to 1 parts by weight of flame retardant is added to 100 parts by weight of the polystyrene beads, the method for producing the expandable polystyrene beads. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 중합 단계에서, 피로인산마그네슘, 인산 칼슘, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리비닐알코올(PVA) 및 폴리셀룰로오스계 분산제로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 현탁 안정화제를 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조방법. In the polymerization step, further adding any one or more suspension stabilizers selected from the group consisting of magnesium pyrophosphate, calcium phosphate, polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinyl alcohol (PVA) and polycellulose-based dispersant Method for producing the expandable polystyrene beads, characterized in that. 제8항에 있어서, The method of claim 8, 상기 중합된 폴리스티렌 비드를 금속 스테아레이트, 글리세릴 에스테르 또는 미분 실리케이트로 코팅하는 단계를 추가 수행하는 것을 특징으로 하는 상기 발포성 폴리스티렌 비드의 제조방법. Coating the polymerized polystyrene beads with a metal stearate, glyceryl ester or finely divided silicate. 제14항의 상기 예비발포된 폴리스티렌 비드를 발포시켜 제조되는 폴리스티렌 발포체. A polystyrene foam prepared by foaming the prefoamed polystyrene beads of claim 14.
KR1020070118977A 2007-11-21 2007-11-21 Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof KR100876211B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070118977A KR100876211B1 (en) 2007-11-21 2007-11-21 Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof
DE112007003709T DE112007003709B4 (en) 2007-11-21 2007-11-23 Expandable polystyrene beads with platelet-shaped talc coated with resin and process for their preparation
PCT/KR2007/005932 WO2009066813A1 (en) 2007-11-21 2007-11-23 Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070118977A KR100876211B1 (en) 2007-11-21 2007-11-21 Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100876211B1 true KR100876211B1 (en) 2008-12-31

Family

ID=40373264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070118977A KR100876211B1 (en) 2007-11-21 2007-11-21 Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof

Country Status (3)

Country Link
KR (1) KR100876211B1 (en)
DE (1) DE112007003709B4 (en)
WO (1) WO2009066813A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010053611A1 (en) * 2010-12-07 2012-06-14 Sto Ag Thermal insulation board, process for producing a thermal insulation board

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1284089B (en) * 1959-01-12 1970-02-05 Stankiewicz Organic thermal insulation material
JPH08863B2 (en) * 1990-12-27 1996-01-10 積水化成品工業株式会社 Method for producing polystyrene-based resin foam
DE9305431U1 (en) 1993-04-13 1994-08-11 AlgoStat GmbH & Co. KG, 29227 Celle Molded body made of polystyrene rigid foam
JPH06298983A (en) * 1993-04-16 1994-10-25 Dainippon Ink & Chem Inc Production of expandable thermoplastic resin particle
AU748704B2 (en) 1997-05-14 2002-06-13 Basf Aktiengesellschaft Method for producing expandable styrene polymers containing graphite particles
DE10358786A1 (en) * 2003-12-12 2005-07-14 Basf Ag Particle foam moldings of expandable, filler-containing polymer granules
DE102004058586A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-14 Basf Ag Halogen-free, flame-retardant, expandable styrene polymers
US20060160928A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-20 Cleveland Christopher S Thermoformed polystyrene products
KR100839651B1 (en) * 2006-01-17 2008-06-19 주식회사 동부하이텍 Expandable polystyrene bead coated by aluminium particle, and production method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE112007003709B4 (en) 2013-08-22
WO2009066813A1 (en) 2009-05-28
DE112007003709T5 (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5080226B2 (en) Expandable resin particles, method for producing the same, and foam molded article
JP2013514397A (en) Flame retardant polymer foam
PL194984B1 (en) Method for producing expandable styrene polymers containing exfoliated graphite particles
CA2351600A1 (en) Expandable styrene polymers containing graphite particles
KR20070053953A (en) Method for manufacturing expandable polystyrene particles with excellent thermal insulation capability
EA036425B1 (en) Combination of a mineral component with carbon black and its use for decreasing the thermal conductivity of vinyl aromatic polymer
US20130289146A1 (en) Foam Polystyrene-Based Bead and Method for Manufacturing the Same
KR100599847B1 (en) Method for manufacturing expandable polystyrene particles with excellent thermal insulation capability
US5010111A (en) Flame resistant, expandable styrene polymers and foams, and flame retardants
JP2007246566A (en) Foamable thermoplastic resin particle and foamed molded article obtained from the same
KR100839651B1 (en) Expandable polystyrene bead coated by aluminium particle, and production method thereof
US20130150469A1 (en) Flame Retardant Expandable Polystyrene-based Polymerized Beads, and Preparation Method Thereof
KR100876211B1 (en) Expandable polystyrene bead including plate-shaped talc coated by resin and production method thereof
KR101113948B1 (en) Method for increasing coating efficiency of functional additives with insolubility when producing expandable polystyrene beads
KR100902786B1 (en) Expandable Polystyrene Using Recycled Styrene Resin and Method of Preparing the Same
JP2004155870A (en) Expandable styrenic resin particle for building material and its expanded molded product
JP4007738B2 (en) Expandable thermoplastic copolymer particles
KR101411011B1 (en) Non flammable expandable polystyrene polymerized beads and method for preparing the same
KR101385030B1 (en) Non flammable expandable polystyrene polymerized beads and method for preparing the same
KR101099027B1 (en) Method for producing expandable polystyrene beads which have excellent flammable capability
KR101419457B1 (en) method for manufacturing expandable styrene polymer containing aluminium particles, and expandable styrene polymer produced thereby
JP2012077149A (en) Expandable resin, method for producing the same, pre-expanded particle, and expansion molded body
KR101332440B1 (en) Non flammable expandable polystyrene polymerized beads and method for preparing the same
KR102119032B1 (en) Expandable resin composition, foam using the same and method of the foam
EP3087127B1 (en) Use of sterically hindered styrene comonomer for improving the thermal stability of expanded vinyl aromatic polymer

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121119

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131107

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141128

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151118

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190110

Year of fee payment: 11