KR100722890B1 - 항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법 - Google Patents

항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100722890B1
KR100722890B1 KR1020027008582A KR20027008582A KR100722890B1 KR 100722890 B1 KR100722890 B1 KR 100722890B1 KR 1020027008582 A KR1020027008582 A KR 1020027008582A KR 20027008582 A KR20027008582 A KR 20027008582A KR 100722890 B1 KR100722890 B1 KR 100722890B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
antiviral
lotion composition
delete delete
lotion
composition
Prior art date
Application number
KR1020027008582A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20020067585A (ko
Inventor
게리 엘. 샹클린
듀앤 쥐. 크르자이식
신시아 더블유. 핸더슨
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20020067585A publication Critical patent/KR20020067585A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100722890B1 publication Critical patent/KR100722890B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Sanitary Thin Papers (AREA)

Abstract

진정효과를 갖는 항바이러스성 로션 조성물 및 이 로션 조성물이 도포된 표면을 갖는 로션처리된 티슈 생성물, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법이 제공된다. 상기 로션 조성물은 항바이러스성 유기산 및 국소 전달 시스템을 포함한다. 국소 전달 시스템은 유기산이 로션 제형에 혼입될 수 있도록 하는 1종 이상의 폴리에스테르를 포함하여, 유기산의 전달을 조절하고, 이들을 각질층에 유지시킨다. 로션 조성물은 임의로 계면활성제, 자극 억제제 및 기타 첨가제를 포함할 수 있다.
항바이러스, 로션, 유기산, 국소 전달 시스템

Description

항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법 {Anti-Viral Lotion Tissue, and Methods for Making and Using the Same}
<관련 출원>
본 출원은 동시 계류중인 발명의 명칭이 "항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법(Anti-Viral Lotion Tissue, and Methods for Making and Using the Same)"인 미국 특허출원 제60/173,830호 (1999년 12월 30일 출원)의 계속이며, 개시된 전문이 본원에 참고로 포함된다.
본 발명은 일반적으로 항바이러스성 로션 조성물 및 항바이러스 특성을 갖는 로션처리된 티슈에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 항바이러스성 유기산 및 국소 전달 시스템을 갖는 조성물, 및 이 조성물이 도포된 표면을 포함하는 로션처리된 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법에 관한 것이다.
다양한 유형의 항바이러스성 티슈가 당업계에 공지되어 있다. 미국 특허 제5,830,487호 (Klofta et al.)에는 20 ℃에서 반고체 또는 고체인 항바이러스성 로션 조성물을 갖는 티슈 페이퍼가 개시되어 있다. 로션 조성물은 유기산, 친수성 용매, 연화제, 고정화제, 비이온성 계면활성제, 오일 및 기타 첨가제를 포함한다.
미국 특허 제5,705,164호 (Mackey et al.)에는 실온에서 고체 또는 반고체인 로션 조성물을 갖는 티슈 페이퍼가 개시되어 있다. 로션 조성물은 피부를 부드럽게 하거나, 진정시키거나, 또는 보습시키기 위해 사용된 연화제, 바람직하게는 액상 폴리올 폴리에스테르를 포함할 수 있으며, 오일 및 지방 알콜, 및 폴리에스테르 또한 함유할 수 있는 고정화제를 포함할 수 있다. 기타 임의 성분으로는 물, 피부 진정제, 또는 알로에베라 또는 판테놀과 같은 소염제, 및 항균활성 소독제가 있다.
미국 특허 제5,871,763호 (Luu et al.)에는 로션으로 처리된 티슈 또는 타월과 같은 기재가 개시되어 있다. 이 로션은 매끄러우면서 기름지지는 않은 부드러운 감촉을 제공하며, 실온에서 고체이다. 상기 로션은 지방, 오일, 인지질, 실리콘, 에스테르 또는 에스테르의 혼합물과 같은 연화제; 보존제; 양이온성 계면활성제를 비롯한 종래의 계면활성제; 유기산을 비롯한 항바이러스제, 향료, 분말, 추출물; 및(또는) 보습제를 포함할 수 있다.
미국 특허 제5,720,966호 (Ostendorf)에는 바이러스 박멸제, 소독제 또는 진통제와 같은 의약 조성물, 및 바람직하게는 광유, 파라핀 왁스, 스테아릴 알콜, 알로에 추출물 및 스테아레트-2를 포함하는 로션으로 이루어진 반고체 치료 조성물을 갖는 티슈 페이퍼가 개시되어 있다.
미국 특허 제5,049,440호 (Bornhoeft, Ⅲ et al.)에는 물, 천연 발생 유기산 및 천연 발생 염을 포함하는 액체 보존제 조성물을 갖는 웨트 와이퍼가 개시되어 있다. 이 웨트 와이퍼는 또한 향료, 및 글리세린, 알로에베라, 레시틴, 라놀린 및 라놀린 유도체와 같은 피부 보습제를 함유할 수 있다.
미국 특허 제4,772,501호 (Johnson et al.)에는 섬유상 와이퍼 형태의 웨트 와이퍼 제품이 개시되어 있다. 이 와이퍼는 시트르산과 소르브산의 혼합물, 및 물, 피부 보습제 및 향료와 같은 임의 성분을 갖는 기타 액체 보존제 조성물을 갖는다.
미국 특허 제4,908,262호 (Nelson)에는 수용성 염, 바람직하게는 구리염 및 수용성 엔-디올 화합물의 미소캡슐화 입자가 반출되는 섬유상 시이트와 같은 변기 커버가 개시되어 있다. 엔-디올 화합물에는 디히드록시말레산, 아스코르브산 및 그의 화합물, 스쿠아르산 및 데히드록시푸마르산이 있다.
미국 특허 제5,869,075호 (Kryzik)에는 친수성 조성물이 표면에 도포되어 있는 소프트 티슈 제품이 개시되어 있다. 이 조성물은 폴리에틸렌 글리콜, 지방 알콜 및 친지질성 연화제를 포함한다. 이 조성물은 또한 항균제, 또는 박피제거제 (α-히드록시산) 및 양이온성 계면활성제와 같은 기타 첨가제를 포함할 수 있다.
미국 특허 제4,828,912호 및 제4,897,304호 (Hossain et al.)은 흡수 제품에 사용하기 위한 카르복실산/계면활성제 바이러스 박멸성 조성물의 용도에 관한 것이다. 미국 특허 제4,764,418호 및 제4,824,689호 (Kuenn et al.)는 자극 가능성을 감소시키기 위해 티슈 제품에 사용하기 위한 카르복실산/계면활성제 바이러스 박멸제에 수용성 보습제를 첨가하는 것에 관한 것이다. 미국 특허 제4,738,847호 (Rothe et al.)는 3겹 티슈의 중앙층에 카르복실산/계면활성제 바이러스 박멸제를 첨가하여, 바이러스 박멸 조성물이 사용자에게 옮겨지는 것을 방지함으로써 자극 가능성을 감소시키는 것에 관한 것이다.
수많은 시도에도 불구하고, 티슈 제품 내의 항바이러스성 유기산으로 인한 자극은 지속적인 문제점으로 남아있다.
<발명의 개요>
따라서, 로션처리된 티슈에 대한 개선이 꾸준히 요구되어 왔다. 본 발명은 바이러스를 박멸시키는 데에는 효과적이면서 피부에는 자극을 주지 않는 로션 조성물 및 티슈 제품을 제공하는 것이다.
본 발명의 하나의 양태에서, 티슈 제품은 항바이러스성 유기산 및 1종 이상의 폴리에스테르를 포함하는 국소 전달 시스템을 포함하는 로션 조성물로 처리된 적어도 하나의 표면을 갖는다. 로션 조성물은 또한 임의로 계면활성제, 자극 억제제, 및 오일, 왁스 및 지방 알콜과 같은 기타 첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명의 또다른 양태에서, 상기 항바이러스성 티슈 제품을 제조하는 방법이 제공된다. 본 발명의 또다른 양태에서는, 질병의 확산을 억제하기 위해 항바이러스성 티슈 제품을 사용하는 방법이 제공된다.
본 발명의 기타 양태는 하기 바람직한 구현예의 상세한 설명에서 명백해질 것이다.
본 발명은 티슈 제품에 도포하기 위한 개선된 로션 조성물, 및 로션 조성물이 하나 이상의 표면에 도포되어 있는 티슈 제품에 관한 것이다. 본 발명은 화장용 티슈, 화장실용 티슈, 테이블 냅킨, 페이퍼 타월 등과 같은 티슈 제품의 제조에 적합하다.
또한, 본 발명은 로션 조성물이 도포되어 있는 항바이러스성 로션 티슈 제품을 제공함으로써 바이러스 감염이 퍼지는 것을 예방하는 방법에 관한 것이다. 사용자가 코와 같은 신체 일부에 상기 티슈 제품을 접촉시켜, 상기 로션 중 일부가 사용자에게 전달된다. 비강 배출물과 같은, 1종 이상의 바이러스를 함유하는 체액이 티슈 내에 흡수된다. 항바이러스성 유기산이 티슈 및 사용자 피부 상의 로션 조성물과 접촉하여, 이 로션 조성물 내의 바이러스 박멸제가 바이러스에 작용한다.
본 발명의 로션 조성물은 항바이러스성 유기산, 및 1종 이상의 폴리에스테르를 포함하는 국소 전달 시스템 또는 연화제를 포함한다. 국소 전달 시스템은 유기산을 로션 제제 내에 혼입시키고, 유기산의 전달을 조절하고, 이들을 각질층 내에 유지시킨다. 이는 효능에 필요한 산의 양을 감소시킴으로써 자극이 일어날 가능성을 감소시킨다. 임의 성분에는 계면활성제, 자극 억제제, 및 오일, 왁스, 지방 알콜, 보습제 등과 같은 첨가제가 있다. 이들 성분이 차례로 아래에 논의될 것이다.
1. 항바이러스성 유기산
본 발명의 항바이러스성 유기산은 일반적으로 실온에서 고체 또는 반고체이다. 바람직한 항바이러스성 유기산은 화학식이 R-COOH인 카르복실산으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 카르복실산을 포함하는데, 상기 화학식에서, R은 C1-C6 알킬; C1-C6 알킬 카르복시; C1-C6 알킬 카르복시히드록시; C1-C6 알킬 카르복시 할로; C1-C6 알킬카르복시 디히드록시; C1-C6 알킬 디카르복시히드록시; C1-C6 저급 알케닐; C1-C6 알케닐 카르복시; C1-C6 알케닐 페닐; 또는 치환된 페닐 라디칼이 다. 특히 바람직한 카르복실산은 시트르산, 말산, 아디프산, 글루타르산, 숙신산 및 이들의 혼합물이다. 상기 화합물에서, 하나 이상의 수소원자가 할로겐원자, 히드록실기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기 등에 의해 치환될 수 있다.
전형적으로, 항바이러스성 유기산은 로션 조성물의 약 1중량% 내지 약 25중량%를 구성할 것이다. 본원에 사용된 바와 같이, 각 화합물에 대한 "바이러스 박멸 유효량"은 바이러스 박멸제의 효능에 달려 있을 것이다. 바이러스 박멸제의 유효량을 측정하는 한 가지 가능한 방법은 리노바이러스 (rhinovirus) 타입 16의 99% (2 로그 하강)를 10분 내에 불활성화시키는 데 필요한 양이다. 바이러스 박멸제의 효능을 시험하기에 적합한 방법은 본원에 참고로 도입되는 미국 특허 제4,897,304호에 개시된 바이러스 박멸 분석 방법이다. 그러나, 바이러스 분야의 숙련가는 이러한 목적에 적합한 다른 시험 방법을 알 수 있을 것이다.
2. 국소 전달 시스템
본 발명의 국소 전달 시스템 (또는 연화제)은 항바이러스성 유기산을 로션 제제 내로 혼입시키고, 이들 유기산의 전달을 조절하고, 이들 유기산을 각질층 내에 유지시키는 기능을 한다. 이는 효능에 필요한 산의 양을 감소시킴으로써 자극이 일어날 가능성을 감소시킨다.
본 발명의 국소 전달 시스템은 1종 이상의 폴리에스테르를 포함한다. 본 발명의 폴리에스테르는 반복되는 단량체 단위뿐 아니라 이량체, 삼량체 또는 사량체로부터 제조될 수 있다.
바람직한 폴리에스테르에는 히드록시 작용성 폴리에스테르 디올 및 지방 알 킬 캡핑 복합 폴리에스테르가 있다. 특히 바람직한 히드록시 작용성 폴리에스테르 디올은 이놀렉스 케미칼사 (Inolex Chemical Co., 펜실바니아주 필라델피아 소재)에 의해 상표명 렉소레즈(LEXOREZ, 등록상표) TL-8로 시판되는 트리메틸펜탄디올/아디프산 공중합체 (CAS No. 26139-53-7)이다. 특히 바람직한 지방 알킬 캡핑 복합 폴리에스테르는 이놀렉스 케미칼사에 의해 상표명 렉소레즈 (등록상표) TC-8로 시판되는 트리메틸펜탄디올/아디프산 이소노난산 공중합체 (CAS No. 200512-90-9)이다.
바람직하게는, 국소 전달 시스템은 로션 조성물의 약 5중량% 내지 약 25중량%를 구성할 것이다.
3. 계면활성제
본 발명의 로션 조성물은 컨디셔닝 계면활성제를 함유할 수도 있다. 이 계면활성제는 특정 호흡기 바이러스의 불활성화를 도우면서 피부를 컨디셔닝하는 기능을 한다.
바람직한 양이온성 계면활성제는 4급 암모늄 화합물이다. 보다 바람직한 양이온성 계면활성제는 하기의 화학식으로 나타내는 화합물이다.
Figure 112002020903549-pct00001
상기 식 중, R1, R2, R3, R4는 분지쇄 또는 직쇄의 포화 또는 불포화 C1-C6 또 는 C14-C24 화합물들로부터 독립적으로 선택된다. R1, R2, R3 및 R4 중 3개 이하가 C1-C6 알킬일 수 있다. R3 및 R4는 고리 구조를 포함할 수 있다.
특히 바람직한 양이온성 계면활성제에는 스테아르알코늄 클로라이드; 메틸-1-(C12-C24)아미도 에틸-2-(C12-C24)이미다졸리늄 메틸 술페이트; C12-C24 4급화 에스테르아민; 디(C1-C6 알킬)디(C12-C24 알킬)4급 암모늄 메틸 술페이트; 및 폴리 4급 양이온성 화합물이 있다.
바람직하게는, 양이온성 계면활성제는 로션 조성물의 약 1중량% 내지 약 25중량%를 구성할 것이다.
4. 자극 억제제
본 발명의 로션 조성물은 자극 억제제를 함유할 수도 있다. 자극 억제제는 다른 로션 성분에 의해 자극을 받을 수 있는 피부를 진정시키는 기능을 한다.
바람직한 자극 억제제에는 스트론튬 화합물 및 실리콘 글리콜이 있다. 특히 바람직한 스트론튬 화합물에는 적당한 반대 음이온과 결합되어 있는 Sr2+이 있다. 무기 음이온에는 니트레이트, 할로겐 (특히, F, Cl, Br 및 I), 카르보네이트, 비카르보네이트, 히드록시드, 옥시드, 퍼옥시드, 니트라이트, 술피드, 비술페이트, 퍼술페이트, 글리세로-포스페이트, 하이포포스페이트, 보레이트 및 티타네이트가 있으나, 이에 제한되지 않는다. 잠재적으로 적합한 유기 음이온의 예로는 카르복실산, 알콕실레이트, 아미노산, 펩티드, 포화 및 불포화 유기산, 및 포화 및 불포화 지방산이 있다. 구체적인 예로는 시트레이트, 옥살레이트, 아세테이트, 글루코네이트, 락테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 벤조에이트, 프로피오네이트, 살리실레이트, 아스코르베이트, 포르메이트, 숙시네이트, 폴리네이트, 아스파르테이트, 프탈레이트, 올레에이트, 팔미테이트, 스테아레이트, 라우릴 술페이트, 라놀레이트, 미리스테이트, 베헤네이트, 카세이네이트, 시클라메이트, 판토테네이트, EDTA 및 기타 폴리아미노폴리카르복실레이트, 사카린, 티오글리콜레이트, 라우레이트, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 및 리시놀레에이트 및 소르베이트 음이온이 있다.
바람직하게는, 자극 억제제는 로션 조성물의 약 5.0 mM 내지 약 3,000 mM의 농도로 존재할 것이다.
5. 첨가제
로션 조성물은 다른 통상의 첨가제, 예를 들어 오일, 왁스, 지방 알콜 및 보습제 등을 함유할 수 있다.
로션 조성물중의 오일은 조성물에 대한 담체로서 작용하여 피부 차단 기능을 증대시키는 작용을 한다. 조성물중의 오일의 양은 약 1 내지 약 95중량%일 수 있다. 적합한 오일로는 광유 및 바셀린 등의 석유 또는 광유류; 밍크 오일 및 라놀린 오일 등의 동물성 오일; 알로에 추출물, 해바라기 오일 및 아보카도 오일 등의 식물성 오일; 및 디메티콘 및 알킬 메틸 실리콘 등의 실리콘 오일이 있으나 이에 한정되지는 않는다.
로션 조성물중의 왁스는 융점 조절제로서 작용하여 로션 조성물을 기재의 표면상으로 제한시킨다. 조성물중의 왁스의 양은 약 5 내지 약 95중량%일 수 있다. 적합한 왁스로는 밀랍 및 카르나우바 (carnauba) 왁스 등의 천연 왁스; 파라핀 및 세레신 왁스 등의 석유 왁스; 알킬 메틸 실록산 등의 실리콘 왁스; 또는 합성 밀랍 및 합성 경랍 왁스 등의 합성 왁스가 있으나 이에 한정되지는 않는다.
로션 조성물중의 지방 알콜은 로션의 촉감을 개선시키고 로션의 전달 능력을 개선시키는 기능을 한다. 조성물중에 지방 알콜이 존재한다면, 그 양은 약 5 내지 약 40중량%일 수 있다. 적합한 지방 알콜로는 세틸 알콜, 스테아릴 알콜 및 도데실 알콜을 비롯하여 C14-C30의 탄소 사슬 길이를 갖는 알콜이 있다.
로션 조성물중의 보습제는 습도가 변하는 상황하에 티슈의 수분 함량을 안정화하는 기능을 한다. 수용성 보습제는 분무, 코팅, 액침 또는 프린팅 등에 의해 티슈 웹에 균일한 방식으로 도포될 수 있고, 흡습 또는 보습 특성을 보유하며, 티슈 제품이 바이러스 박멸에 더 이상 효과적이지 않을 정도로 티슈 제품의 바이러스 박멸 효과를 방해하지는 않는 임의의 물질 또는 화합물일 수 있다. 적합한 수용성 보습제의 예로는 폴리글리콜 (하기 정의된 바와 같음), 프로필렌 글리콜, 소르비톨, 젖산, 젖산나트륨, 글리세롤 및 에톡실화 캐스터 오일이 있다.
본원에 있어서 약 75 내지 약 90,000의 중량평균분자량을 갖는, 폴리글리콜의 에스테르 또는 에테르를 포함하는 폴리글리콜이 본 발명의 목적을 위해 적합하다. 이 분자량 범위는 낮은 점도의 액체 내지 연성 왁스로부터 꽤 단단한 고체에 이르기까지의 범위에 해당하는 물리적 상태를 나타낸다. 티슈 웹에 도포하기 위해서는 물론 더 높은 분자량의 폴리글리콜을 용융시켜야만 한다. 적합한 폴리글리콜의 예로는 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤의 폴리옥시프로필렌 부가물, 메톡시폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 글리세롤의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 스테아르산의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 라우릴 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 시트르산 지방 에스테르, 말산 지방 에스테르, 올레일 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 소르비톨의 에톡실화 스테아레이트 에스테르가 있다. 폴리에틸렌 글리콜이 바람직한 폴리글리콜인데, 그 이유는 소비자의 손에서 인식될 만한 정도의 잔류물을 남기지 않으면서 부드러움을 향상시키는데 효과적인 양으로 티슈에 도포될 수 있기 때문이다. 폴리프로필렌 글리콜도 또한 효과적이지만, 폴리에틸렌 글리콜에 비해 같은 양에서 잔류물이 더 많이 남아 있는 경향이 있고, 폴리에틸렌 글리콜보다 더 소수성을 띤다.
본 발명의 티슈 제품의 단일 층 또는 웹 중의 수용성 보습제의 양은 약 0.05중량% 또는 그 이상일 수 있다. 중량% 양은 목적하는 촉감 특성, 중화될 필요가 있는 카르복실산의 양, 수용성 보습제 자체의 특성 등에 따라 크게 달라질 수 있다. 약 20중량%를 초과하는 수용성 보습제 수준에서, 티슈 제품은 흠뻑 젖게 되어, 정상 티슈 용도로는 허용될 수 없다. 보다 바람직하게, 티슈 제품의 단일 층 또는 웹 중의 폴리글리콜의 양은 약 2 내지 약 6중량%일 수 있다.
소비자에 대한 이점을 향상시키기 위해, 추가의 성분을 사용할 수 있다. 성분의 종류 및 그에 상응하는 이점으로는 비타민 (국소성 약품의 이점), 디메티콘 (피부 보호), 분말 (매끄러움, 오일 흡수, 피부 보호), 보존제 및 항산화제 (제품의 일체성), 에톡실화 지방 알콜 (습윤성, 가공 보조), 향료 (소비자 호감), 라놀린 유도체 (피부 보습), 착색제, 광학 광택제, 선스크린제, α-히드록시산 및 천연 허 브 추출물 등이 있으나 이에 한정되지는 않는다.
제조
본원에 있어서, "티슈 제품"이란 1종 이상의 크레이핑된 셀룰로스 웹 또는 층을 포함하는 종이 제품이다. 본 발명의 제품에 사용하기 적합한 셀룰로스 웹으로는 화장용 티슈, 화장실용 티슈, 테이블 냅킨 및 페이퍼 타월로 유용한 것들이 있다. 이들 웹은 267.7 m2 당 약 2.27 내지 약 13.6 kg (2,880 평방 피트 당 5 내지 약 30 파운드)의 기초 중량을 갖는 웹을 포함한다. 또한, 이들은 합성 섬유뿐만 아니라 실질적으로는 셀룰로스 제지용 섬유만으로 제조된 웹을 실질적인 비율로 포함하는 웹을 포함한다.
그라비어 (gravure) 프린팅, 플렉소그래픽 (flexographic) 프린팅, 분무, WEKO, 슬롯 다이 (slot die) 코팅 또는 정전기 분무와 같은 당업계에 공지된 임의의 방법에 의해 항바이러스성 로션 조성물을 티슈 제품에 도포할 수 있다. 바람직한 도포 방법은 모두 본원에서 전문이 참고로 포함되는 동시 계류중인 "Germicidal Tissue Product Using Rotogravure Rolls"의 미국 특허 제60/174,087호 (1999년 12월 30일 출원), 또는 미국 특허 제5,665,426호 (Krzysik et al.)에 기재된 바와 같은 로토그라비어 인쇄법이다.
항바이러스성 티슈 제품을 제조하는 바람직한 방법에서는, 로션 조성물이 1종 이상의 항바이러스성 유기산, 1종 이상의 폴리에스테르, 및 1종 이상의 오일 및(또는) 1종 이상의 왁스를 포함하며, 융점은 약 30 ℃ 내지 약 70 ℃이다. 로션 조성물을 용융될 때까지 가열한 다음, 분리 상태의 침전물로 티슈 웹의 하나 이상 의 표면에 일정하게 도포한다. 그다음 조성물을 냉각시켜 재고화시킨다. 티슈 웹은 침전물의 고화를 가속화시키기 위해 코팅 조성물의 침전물을 도포하기 전 또는 후에 냉각시킬 수 있다.
바람직한 로션의 도포량은 티슈 총중량의 1% 내지 40% 범위이고, 더욱 구체적으로는 약 5 내지 약 25중량%이며, 더욱 더 구체적으로는 약 10 내지 약 15중량%이다. 도포량은 제품 특성에 미치는 조성물의 바람직한 영향 및 특정한 조성물에 따라 달라질 것이다.
조성물의 표면적 범위는 실질적으로 모든 티슈 표면에 걸쳐 균일한 것이 바람직하나, 티슈 제품의 표면(들)은 단지 부분적으로 덮힌다. 이는 육안으로는 전체 표면을 덮는 것으로 보이나, 실제로는 그렇지 않은 다수의 분리 상태의 작은 침전물로 달성된다. 침전물의 실제 표면적 범위는 약 30 내지 약 99%일 수 있으며, 더욱 구체적으로는 약 50 내지 약 80%일 수 있다. ("표면적"은 임의의 소정의 티슈 샘플에 대한 표면적 값을 증가시키는 티슈의 3차원적 지형도를 의미하는 것이 아니라 단순한 티슈 평면도의 면적임). 다수의 매우 작은 침전물을 제공함으로써 조성물의 침투가 더욱 용이하게 조절되어 실질적으로는 티슈 표면에서 또는 가까이에서 유지된다.
본 발명은 다음의 구체적인 실시예를 참고로 더 설명될 것이다. 실시예는 예시를 위한 것이며, 하기의 내용 또는 청구범위를 제한하려는 것으로 이해되어서는 않된다.
다음의 성분을 갖는 항바이러스성 로션 조성물을 제조하였다:
성분 중량%
5.0
시트르산 1.0
메틸-1-올레일 아미도 에틸-2-올레일 이미다졸리늄 메틸 술페이트, 프로필렌 글리콜 중 고형분 90% 2.0
렉소레즈(Lexorez) TL-8 10.0
광유 49.04
디메티콘, 100cSt 0.82
이소프로필 팔미테이트 2.46
세레신(Ceresin) 왁스 14.76
스테아릴 알콜 14.76
알로에 추출물 0.08
비타민 E 아세테이트 0.08

성분들을 먼저 2개의 상으로 분류하였다. 상 A는 물, 시트르산, 메틸-1-올레일 아미도 에틸-2-올레일 이미다졸리늄 메틸 술페이트 및 렉소레즈 TL-8을 함유하였다. 상 B는 나머지 성분들을 함유하였다.
시트르산을 물에 가하고, 이 혼합물을 시트르산이 용해될 때까지 교반하여 상 A를 제조하였다. 그다음 메틸-1-올레일 아미도 에틸-2-올레일 이미다졸리늄 메틸 술페이트를 이 혼합물에 가하고, 새로운 혼합물을 용해될 때까지 다시 교반하였다. 마지막으로, 렉소레즈 TL-8을 혼합물에 가하고, 이 혼합물을 균일해질 때까지 교반하였다.
먼저, 디메티콘을 이소프로필 팔미테이트에 가하고, 이 혼합물이 잘 분산될 때까지 교반하여 상 B를 제조하였다. 광유를 60 ℃까지 가열한 다음 디메티콘/이소프로필 팔미테이트 혼합물을 뜨거운 광유에 가하고, 잘 분산될 때까지 혼합하였다. 세레신 왁스를 배치에 가하고, 용융될 때까지 혼합하였다. 이어서 스테아릴 알콜을 배치에 가하고, 용융될 때까지 혼합하였다. 그다음 알로에 추출물 및 비타 민 E 아세테이트를 가하고, 잘 분산될 때까지 혼합하였다.
상 B가 60 내지 65 ℃가 되면 일정하게 교반하면서 상 A를 상 B에 서서히 가하였다. 완전히 혼합된 후, 조성물을 실온으로 냉각시켰다. 생성된 조성물은 티슈 기재에 사용하기 적합한, 균일하고 부드러운 왁스성분의 항바이러스성 고형분이었다.
당업계의 숙련자에게는 본 발명이 광범위한 용도로 가능하다는 것이 쉽게 이해되어야 한다. 본 발명의 본질 또는 범주에서 벗어나지 않고, 본원에 기재된 것 외에 본 발명의 많은 실시양태 및 적용, 뿐 아니라 많은 변형, 개질 및 동등한 배합이 본 발명 및 이에 관한 상기한 설명으로부터 명백하거나 또는 합당하게 제안될 것이다.
따라서, 본 발명은 다양한 실시양태에 관해 본원에서 상세하게 기재되었으나, 이러한 내용이 본 발명을 단지 설명하고 예시하기 위한 것이며, 단지 본 발명을 완전하게 하고 가능하게 하려는 것이 목적인 것으로 이해되어야 한다. 전술한 내용은 본 발명을 제한하거나, 그렇지 않다면 이러한 임의의 다른 실시양태, 적용, 변형, 개질 및 동등한 배합을 배제하기 위해 의도되거나 구성된 것이 아니며, 본 발명은 이후에 첨부된 청구범위 및 그와 균등한 범위로만 제한된다.

Claims (25)

  1. R-COOH 구조를 갖고, 여기서 R은 C1-C6 알킬 카르복시히드록시인, 1종 이상의 항바이러스성 유기산 1% 내지 25%;
    1종 이상의 폴리에스테르를 포함하며, 여기서 폴리에스테르는 트리메틸펜탄디올/아디프산 이소노난산 공중합체를 포함하는 연화제 5% 내지 25%; 및
    양이온성 계면활성제를 포함하는 항바이러스성 로션 조성물(상기 %는 모두 로션 조성물의 전체 중량을 기준으로 함)이 적어도 한면에 도포된 비자극성 항바이러스성 로션처리된 티슈 제품.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. R-COOH 구조를 갖고, 여기서 R은 C1-C6 알킬 카르복시히드록시인, 1종 이상의 항바이러스성 유기산 1% 내지 25%;
    1종 이상의 폴리에스테르를 포함하며, 여기서 폴리에스테르는 트리메틸펜탄디올/아디프산 이소노난산 공중합체를 포함하는 연화제 5% 내지 25%; 및
    양이온성 계면활성제를 포함하는 항바이러스성 로션 조성물(상기 %는 모두 로션 조성물의 전체 중량을 기준으로 함)이 적어도 한면에 도포된 비자극성 항바이러스성 로션 조성물.
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. R-COOH 구조를 갖고, 여기서 R은 C1-C6 알킬 카르복시히드록시인, 1종 이상의 항바이러스성 유기산 1% 내지 25%;
    1종 이상의 폴리에스테르를 포함하며, 여기서 폴리에스테르는 트리메틸펜탄디올/아디프산 이소노난산 공중합체를 포함하는 연화제 5% 내지 25%; 및
    양이온성 계면활성제를 포함하는 항바이러스성 로션 조성물(상기 %는 모두 로션 조성물의 전체 중량을 기준으로 함)이 적어도 한면에 도포된 로션처리된 티슈 제품.
  22. 제21항에 있어서, 상기 양이온성 계면활성제가 4급 암모늄 화합물을 포함하는 것인 티슈 제품.
  23. R-COOH 구조를 갖고, 여기서 R은 C1-C6 알킬 카르복시히드록시인, 1종 이상의 항바이러스성 유기산 1% 내지 25%;
    1종 이상의 폴리에스테르를 포함하며, 여기서 폴리에스테르는 트리메틸펜탄디올/아디프산 이소노난산 공중합체를 포함하는 연화제 5% 내지 25%; 및
    양이온성 계면활성제를 포함하는 항바이러스성 로션 조성물(상기 %는 모두 로션 조성물의 전체 중량을 기준으로 함)이 적어도 한면에 도포된 항바이러스성 로션 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 상기 양이온성 계면활성제가 4급 암모늄 화합물을 포함하는 것인 항바이러스성 로션 조성물.
  25. 삭제
KR1020027008582A 1999-12-30 2000-12-29 항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법 KR100722890B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17383099P 1999-12-30 1999-12-30
US60/173,830 1999-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20020067585A KR20020067585A (ko) 2002-08-22
KR100722890B1 true KR100722890B1 (ko) 2007-05-30

Family

ID=22633685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020027008582A KR100722890B1 (ko) 1999-12-30 2000-12-29 항바이러스성 로션 티슈, 및 이의 제조 방법 및 사용 방법

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7115273B2 (ko)
EP (1) EP1244355B1 (ko)
KR (1) KR100722890B1 (ko)
AU (1) AU777627B2 (ko)
BR (1) BR0016827A (ko)
CA (1) CA2395126A1 (ko)
DE (1) DE60012789T2 (ko)
MX (1) MXPA02006539A (ko)
TW (1) TWI244889B (ko)
WO (1) WO2001049117A2 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8395016B2 (en) 2003-06-30 2013-03-12 The Procter & Gamble Company Articles containing nanofibers produced from low melt flow rate polymers
US8487156B2 (en) * 2003-06-30 2013-07-16 The Procter & Gamble Company Hygiene articles containing nanofibers
US7033453B2 (en) 2003-11-21 2006-04-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for changing the orientation of the plies within a multi-ply product
MXPA06012055A (es) 2004-04-19 2007-01-25 Procter & Gamble Fibras, telas no tejidas y articulos que contienen nanofibras producidas a partir de polimeros que tienen una distribucion amplia del peso molecular.
JP2007533873A (ja) * 2004-04-19 2007-11-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー バリアとして使用するためのナノファイバー含有物品
US20050271710A1 (en) 2004-06-04 2005-12-08 Argo Brian P Antimicrobial tissue products with reduced skin irritation potential
US8480852B2 (en) 2009-11-20 2013-07-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making
US8921640B2 (en) * 2010-10-08 2014-12-30 The Procter & Gamble Company Absorbent article with philic anhydrous lotion
EP2943254A1 (en) * 2013-01-11 2015-11-18 The Procter & Gamble Company Lotions comprising emollients of a renewable resource and an immobilizing agent
KR101429213B1 (ko) * 2013-01-18 2014-08-12 경희대학교 산학협력단 아디프 산을 유효성분으로 포함하는 폐렴 간균에 대한 항균용 조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705164A (en) 1995-08-03 1998-01-06 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
US5830487A (en) 1996-06-05 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4767788A (en) * 1978-08-14 1988-08-30 Sterling Drug Inc. Glutaric acid virucidal processes and compositions
US4305936A (en) * 1980-10-09 1981-12-15 Dermik Laboratories Topical corticosteroid formulations
US4897304A (en) 1981-07-20 1990-01-30 Kimberly-Clark Corporation Virucidal composition, the method of use and the product therefor
US4975217A (en) * 1981-07-20 1990-12-04 Kimberly-Clark Corporation Virucidal composition, the method of use and the product therefor
US4828912A (en) 1981-07-20 1989-05-09 Kimberly-Clark Corporation Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties
GB8313571D0 (en) * 1983-05-17 1983-06-22 Wellcome Found Chemical compounds
US4719235A (en) * 1984-10-16 1988-01-12 Gerald N. Kern Methods and compositions for treating viral infection
US4738847A (en) 1985-01-14 1988-04-19 Kimberly-Clark Corporation Multi-ply virucidal product
US4824689A (en) 1986-02-28 1989-04-25 Kimberly-Clark Corporation Method for producing virucidal tissue products containing water-soluble humectants
US4764418A (en) 1986-02-28 1988-08-16 Kimberly-Clark Corporation Virucidal tissue products containing water-soluble humectants
US4772501A (en) 1987-02-27 1988-09-20 James River Corporation Wet wiper natural acid preservation system
US4908262A (en) 1987-04-27 1990-03-13 Nelson Research & Development Co. Article with microbiocidal solution
US5049440A (en) 1989-07-28 1991-09-17 The James River Corporation Wet wiper natural acid and salt preservative composition
US6238682B1 (en) * 1993-12-13 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation
BR9510364A (pt) 1994-12-19 1998-06-02 Procter & Gamble Tecido com medicamento para aplicação a um usuário
US5833961A (en) 1996-06-25 1998-11-10 Inolex Investment Corporation Polyester-based suncreen formulations
DE19629649A1 (de) * 1996-07-23 1998-01-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyacrylaten
US5871763A (en) * 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion
US5869075A (en) 1997-08-15 1999-02-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue achieved by applying a solid hydrophilic lotion
US6107537A (en) * 1997-09-10 2000-08-22 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit
US5989527A (en) * 1998-01-26 1999-11-23 Inolex Investment Corporation Compositions and methods for improving the performance of chemical exfoliating agents, sunless tanning agents, skin lightening agents and insect repellents
US6344185B1 (en) * 1999-01-29 2002-02-05 Shiseido Co., Ltd. Self-tanning composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705164A (en) 1995-08-03 1998-01-06 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
US5830487A (en) 1996-06-05 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020067585A (ko) 2002-08-22
TWI244889B (en) 2005-12-11
US20020006434A1 (en) 2002-01-17
EP1244355A2 (en) 2002-10-02
WO2001049117A2 (en) 2001-07-12
DE60012789T2 (de) 2005-08-04
BR0016827A (pt) 2006-03-14
AU777627B2 (en) 2004-10-21
DE60012789D1 (de) 2004-09-09
US20060286153A1 (en) 2006-12-21
MXPA02006539A (es) 2002-12-09
EP1244355B1 (en) 2004-08-04
US7115273B2 (en) 2006-10-03
CA2395126A1 (en) 2001-07-12
AU2295601A (en) 2001-07-16
WO2001049117A3 (en) 2002-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060286153A1 (en) Anti-viral lotion tissue and methods for making and using the same
US7361361B2 (en) Waterless lotion and lotion-treated substrate
EP2249773B1 (en) Moisturizing hand sanitizer
KR100221855B1 (ko) 개인용 케어 조성물 및 이 조성물을 함유하는 와이퍼 제품
US4670185A (en) Aqueous vesicle dispersion having surface charge
KR100635243B1 (ko) 피부 수화능이 개선된 피부 보호 조성물
US20060110432A1 (en) Lotion-treated tissue and towel
NZ203953A (en) Skin or hair conditioning compositions
NL7920031A (nl) Werkwijze voor het bereiden van een watervrij bevochtigend preparaat dat voor vele doeleinden geschikt is.
KR100801828B1 (ko) 수중유 에멀젼으로 처리된 종이 제품
KR20010023975A (ko) 예비 보습된 닦음제
KR20030062348A (ko) 종이 제품을 위한 오일-기재 로션
AU2006201889A1 (en) Treatment for skin

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130507

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140513

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150511

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160510

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170512

Year of fee payment: 11

LAPS Lapse due to unpaid annual fee