KR100638833B1 - Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder - Google Patents
Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder Download PDFInfo
- Publication number
- KR100638833B1 KR100638833B1 KR1020040052020A KR20040052020A KR100638833B1 KR 100638833 B1 KR100638833 B1 KR 100638833B1 KR 1020040052020 A KR1020040052020 A KR 1020040052020A KR 20040052020 A KR20040052020 A KR 20040052020A KR 100638833 B1 KR100638833 B1 KR 100638833B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract powder
- weight
- mixture
- acid
- flavor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Abstract
본 발명은 비타민과 허브추출물 분말을 포함하는 발포정의 제조방법에 관한 것으로서 보다 상세하게는 비타민 이외에 피로회복에 유용한 허브추출물 분말, 유기산, 아미노산을 정제형태의 발포정으로 제형화하여 이를 물에 용해시켜 수용액 형태로 용이하게 섭취할 수 있는 비타민과 허브추출물 분말을 포함하는 발포정의 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for producing an effervescent tablet comprising a vitamin and herb extract powder, and more specifically, a herb extract powder, an organic acid, and an amino acid, which are useful for fatigue recovery in addition to vitamins, are formulated into effervescent tablets in tablet form and dissolved in water. It relates to a method for producing effervescent tablets containing vitamins and herb extract powders which can be easily ingested in the form of an aqueous solution.
본 발명에 의한 발포정의 제조방법은 타정기를 이용한 발포정의 제조에 있어서,Method for producing foamed tablets according to the present invention in the production of foamed tablets using a tableting machine,
(1)비타민 3∼4중량％, 허브추출물 분말 1∼2중량％, 유기산 36.4∼57.3중량％, 당알콜 4∼6중량％을 혼합하여 제1혼합물을 얻고, 제1혼합물을 얻는 것과는 별도로 아미노산 0.5∼2중량％, 향료 6∼10중량％, 식염 0.2∼0.6중량％, 식품첨가물 1∼2중량％, 감미제 1∼2중량％를 혼합하여 제2혼합물을 얻는 단계와,(1) A mixture of 3 to 4% by weight of vitamins, 1 to 2% by weight of herbal extract powder, 36.4 to 57.3% by weight of organic acid, and 4 to 6% by weight of sugar alcohol to obtain a first mixture, and an amino acid 0.5 apart from obtaining a first mixture. Obtaining a second mixture by mixing 2% by weight to 2% by weight, 6 to 10% by weight of salt, 0.2 to 0.6% by weight of salt, 1 to 2% by weight of food additives, and 1 to 2% by weight of sweetener;
(2)상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 다음 이 혼합물에 안정제 6∼10중량％을 첨가하여 혼합하는 단계와,(2) mixing the first mixture and the second mixture, and then adding 6-10% by weight of the stabilizer to the mixture, followed by mixing;
(3)상기 (2)단계에 의해 안정제가 첨가된 혼합물에 발포제를 20∼25중량％ 첨가한 다음 혼합하는 단계와,(3) adding 20 to 25% by weight of a blowing agent to the mixture to which the stabilizer is added by step (2), and then mixing the mixture;
(4)상기 (3)단계에 의해 발포제가 첨가된 혼합물을 타정하는 단계를 포함한다.(4) tableting the mixture to which the blowing agent is added by step (3).
Description
본 발명은 비타민과 허브추출물 분말을 포함하는 발포정(foaming tablet)의 제조방법에 관한 것으로서 보다 상세하게는 피로회복에 유용한 성분인 비타민, 허브추출물 분말, 유기산, 아미노산을 정제형태의 발포정으로 제형화하여 이를 물에 용해시켜 수용액 형태로 용이하게 섭취할 수 있는 비타민을 포함하는 발포정의 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for producing a foaming tablet (foaming tablet) comprising a vitamin and herb extract powder, and more specifically, a vitamin, herb extract powder, organic acids, amino acids which are useful components for fatigue recovery formulation The present invention relates to a method for preparing effervescent tablets containing vitamins which can be easily ingested in aqueous solution by dissolving it in water.
일반적으로 발포정은 정제(tablet) 형태의 제형으로 이 발포정을 물에 첨가되면 물 속에서 기포를 내면서 용해되어 종래 정제가 가지고 있는 성분이 수용액에 존재하게 되고, 이 수용액을 섭취함으로써 발포정에 함유되어 있는 성분을 용이하게 섭취할 수 있다.In general, effervescent tablets are tablet-type formulations. When the effervescent tablets are added to water, the effervescent tablets are dissolved while bubbling in water, and the components of the conventional tablets are present in the aqueous solution. You can easily consume the ingredients.
이러한 발포정은 물만 있으면 어디서든지 쉽게 섭취할 수 있기 때문에 식품이나 의약 분야에서 널리 사용되고 있으며, 또한 세척제로 사용할 수 있는 성분을 발포정에 함유되도록 하고, 이 발포정을 물에 용해시켜 세척제로서 사용할 수 있기 때문에 보건 및 환경 분야에서도 널리 사용되고 있다.Such effervescent tablets are widely used in food and medicine fields because they can be easily consumed anywhere with water, and also contain components that can be used as detergents in the effervescent tablets. Therefore, it is widely used in the health and environment field.
일반적으로 제형이 액체상태인 경우 액체를 보관해야할 용기가 필수적으로 필요하고, 액체의 양이 많은 경우 용기의 부피가 커지거나 또는 용기의 개수가 많아져서 보관이 용이하지 않다. 그리고 액체 제형의 보관성 향상을 위해 안식향산, 안식향산나트륨과 같은 방부제가 첨가되고 있다. 비록 이러한 방부제가 인체에 사용할 수 있는 정도의 허용량을 사용한다고 해도 장기간으로 보면 인체에 좋지 않은 영향을 미치는 것은 자명하다. 또한 액체 제형 용기 파손되는 경우 액체 성분이 외부로 누출될 수 있는 위험이 있기 때문에 의약, 보건 및 환경 분야에서는 액체 형태보다는 고체 상태의 제형을 선호하고 있다. In general, when the formulation is in a liquid state, a container for storing the liquid is essentially necessary, and when the amount of liquid is large, the volume of the container is large or the number of containers is not easy to store. And preservatives such as benzoic acid and sodium benzoate are added to improve the storage of liquid formulations. Although these preservatives use an allowable amount that can be used in the human body, it is obvious that in the long term, it will adversely affect the human body. In addition, the pharmaceutical formulations prefer to be in solid form, rather than liquid form, because of the risk of leaking liquid components to the outside when the liquid formulation container is broken.
발포정은 사용을 위해서 물이 항상 필요하지만, 부피가 작아 휴대가 간편할 뿐만 아니라, 고체상태로 되어 있어 보관이 용이하므로 식품, 의약, 보건 및 환경 분야에서 널리 사용되고 있다.Effervescent tablets always require water for use, but they are not only convenient to carry due to their small volume, but are also used in food, medicine, health, and the environment because they are solid and easy to store.
발포정은 필요한 성분을 필수 구성성분으로 하고, 기타 안정제, 감미제, 식염, 향료, 발포제를 분말상태로 혼합하고 타정기를 이용하여 정제 형태로 제형화하고 있다. Effervescent tablets are necessary ingredients as essential constituents, and other stabilizers, sweeteners, salts, flavoring agents and foaming agents are mixed in powder form and formulated in tablet form using a tableting machine.
상기에서 언급한 것처럼 발포정은 식품, 의약, 보건 및 환경 분야에서 널리 사용되고 있으나 상대적으로 식품분야에서는 아직도 많은 사용이 이루어지지 않고 있다. 발포정은 물에 용해되어 최종적인 제형이 수용액 형태인데, 식품 관련 분야에서 수용액 제형은 보통 음료가 많이 사용되고 있으나, 이러한 음료는 아직도 캔, PET, 유리병과 같은 용기에 충진되어 상품으로 제공되기 때문이다.As mentioned above, effervescent tablets are widely used in the food, medicine, health and environment fields, but relatively little are still used in the food field. Effervescent tablets are dissolved in water and the final formulation is in the form of an aqueous solution. Aqueous formulations are commonly used in food-related fields, but these beverages are still filled in containers such as cans, PET, and glass bottles to be provided as commodities.
여러 가지 음료중에서 탄산음료는 캔, PET 용기 충진되어 널리 사용되고 있으나, 숙취해소, 피로회복, 자양강장과 같이 인체에 기능성을 부여하는 음료는 아직까지 유리병 용기에 충진되어 제공하고 있다. 상기의 용기중에서 유리병은 취급부주의나 보관의 실수로 파손될 경우 파편 유리에 의해 부상의 위험이 있으며, 특히 유리병 내부에 유리성분이 음료에 포함되어 사람들이 섭취할 경우 심각한 문제를 야기할 수도 있다.Among various beverages, carbonated drinks are widely used in cans and PET containers. However, beverages that provide functionality to the human body, such as hangover relief, fatigue recovery, and nourishing tonic, are still filled and provided in glass bottle containers. In the above containers, glass bottles may be injured by broken glass if they are damaged due to mishandling or storage. In particular, the glass components inside the bottles may cause serious problems if people ingest them. .
이러한 문제를 해결하기 위해서 피로회복제와 같이 인체에 기능성을 부여하는 음료는 액체 상태가 아닌 고체 제형으로 제공하여 이를 물에 용해시켜 용이하게 섭취할 수 있는 발포정에 대한 연구가 이루어지고 있다.In order to solve this problem, a beverage that imparts functionality to the human body, such as a fatigue recovery agent, is provided in a solid dosage form rather than a liquid state, and a study on an effervescent tablet which can be easily ingested by dissolving it in water has been made.
한편 기능성 부여를 위해 첨가하는 필수성분과 발포정을 제조하기 위해 첨가하는 부형제가 적절한 함량으로 첨가 및 혼합되어 타정을 해야 타정이 용이할 뿐만 아니라 물에 용해시킬 때 쉽게 용해될 수 있는 발포정이 필요하나 아직까지 식품관련 분야에서 타정이 용이하고 용해성이 우수한 발포정의 제조방법에 대한 연구가 부족한 실정이다. On the other hand, essential ingredients added to impart functionality and excipients added to make effervescent tablets must be added and mixed in an appropriate amount to make tablets and tablets are not only easy to tablet but also easily dissolved when dissolved in water. So far, there is a lack of research on a method for preparing a tablet having excellent solubility and solubility in food related fields.
한편, 본 발명과 관련된 종래 기술로서 한국특허공개공보 제2000-0016888호에 음료용 비타민 분말조성물, 조성물을 함유하는 정제에 관한 내용이 있으나 이때 비타민은 지용성 비타민에 대한 것이고, 전체적으로 지용성 비타민과 같은 에멀젼 조성물 및 이 에멀젼 조성물이 함유된 발포정에 관한 것으로서 본 발명과는 기술적 과제를 달리한다. On the other hand, as the prior art related to the present invention, Korean Patent Publication No. 2000-0016888 relates to a tablet containing a vitamin powder composition, a composition for a beverage, but the vitamin is for a fat-soluble vitamin, and the emulsion as a fat-soluble vitamin as a whole The present invention relates to a composition and an effervescent tablet containing the emulsion composition, which is different from the present invention.
본 발명은 상기에서 언급한 문제를 해결하기 위해 안출된 것으로 발포정 제조에 있어서, 피로회복 물질을 주재료로 하고, 부형제로서 식품학적으로 사용이 허용된 식품첨가물, 안정제, 감미제, 식염, 향료, 발포제를 적절히 혼합하여 타정함으로써 타정이 용이하고, 물에 용해시킬 때 쉽게 용해될 수 있는 발포정의 제조방법 제공을 목적으로 한다.The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and in the manufacture of effervescent tablets, the main ingredient is fatigue recovery material, food additives, stabilizers, sweeteners, salts, flavorings, foaming agents allowed to be used as food excipients. It is an object of the present invention to provide a method for preparing foamed tablets by mixing and tableting appropriately, which can be easily tableted and easily dissolved when dissolved in water.
본 발명은 상기의 방법에 의해 제조한 발포정의 제공을 또 다른 목적으로 한다.
Another object of the present invention is to provide a foamed tablet produced by the above method.
상기에서 언급한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 발포정의 제조방법은 피로회복 물질을 주재료로 하고, 식품학적으로 허용된 부형제를 부재료로 하여 얻을 수 있다. 이때 피로회복 물질의 일예로서 비타민, 허브추출물 분말, 유기산 및 아미노산을 사용할 수 있고, 나머지 부형제로서 식품학적으로 사용이 허용된 식품첨가물, 안정제, 감미제, 당알콜, 식염, 향료, 발포제를 사용할 수 있다.The method for producing the expanded tablet of the present invention for achieving the above-mentioned object can be obtained by using the fatigue recovery material as a main material, and the food-acceptable excipient as a subsidiary material. In this case, as an example of the fatigue recovery material, vitamins, herbal extract powders, organic acids and amino acids may be used, and as the other excipients, food additives, stabilizers, sweeteners, sugar alcohols, salts, flavorings, and foaming agents allowed to be used in foods may be used.
이하 본 발명에서 발포정의 조성성분은 특별히 언급한지 않는한 분말 형태의 제형을 나타낸다.Hereinafter, the composition of the effervescent tablet in the present invention represents a powder form unless otherwise stated.
본 발명의 발포정의 제조방법은 타정기를 이용한 발포정의 제조에 있어서,Method for producing foamed tablets of the present invention in the production of foamed tablets using a tableting machine,
(1)비타민 3∼4중량％, 허브추출물 분말 1∼2중량％, 유기산 36.4∼57.3중량％, 당알콜 4∼6중량％을 혼합하여 제1혼합물을 얻고, 제1혼합물을 얻는 것과는 별 도로 아미노산 0.5∼2중량％, 향료 6∼10중량％, 식염 0.2∼0.6중량％, 식품첨가물 1∼2중량％, 감미제 1∼2중량％를 혼합하여 제2혼합물을 얻는 단계와,(1) A mixture of 3 to 4% by weight of vitamins, 1 to 2% by weight of herbal extracts, 36.4 to 57.3% by weight of organic acids, and 4 to 6% by weight of sugar alcohols to obtain a first mixture and an amino acid apart from obtaining a first mixture. Obtaining a second mixture by mixing 0.5 to 2% by weight, flavor 6 to 10% by weight, salt 0.2 to 0.6% by weight, food additive 1 to 2% by weight, and sweetener 1 to 2% by weight;
(2)상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 다음 이 혼합물에 안정제 6∼10중량％을 첨가하여 혼합하는 단계와,(2) mixing the first mixture and the second mixture, and then adding 6-10% by weight of the stabilizer to the mixture, followed by mixing;
(3)상기 (2)단계에 의해 안정제가 첨가된 혼합물에 발포제를 20∼25중량％ 첨가한 다음 혼합하는 단계와,(3) adding 20 to 25% by weight of a blowing agent to the mixture to which the stabilizer is added by step (2), and then mixing the mixture;
(4)상기 (3)단계에 의해 발포제가 첨가된 혼합물을 타정하는 단계를 포함한다.(4) tableting the mixture to which the blowing agent is added by step (3).
상기 (1)공정으로부터 얻을 수 있는 제1혼합물에서In the first mixture obtained from the step (1)
본 발명의 필수 구성성분으로써 피로회복 물질로 비타민을 사용할 수 있다. 이때 비타민은 수용성 비타민을 사용할 수 있으며, 보다 상세하게는 비타민 C, 비타민 B군 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. 상기에서 비타민 B군의 일예로서 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B12, 니코틴산아미드, 판토텐산, 비오틴, 엽산 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.As an essential component of the present invention, vitamins may be used as fatigue recovery materials. In this case, the vitamin may be a water-soluble vitamin, and more specifically, any one or more selected from vitamin C and vitamin B groups may be used. As an example of the vitamin B group, any one or more selected from vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, nicotinic acid amide, pantothenic acid, biotin, and folic acid may be used.
본 발명에서 다른 필수 구성성분으로써 피로회복 물질로 사용할 수 있는 유기산은 구연산(citric acid), 사과산(maleic acid), 젖산(lactic acid), 주석산(tartaric acid), 호박산(succinic acid), 푸마릭산(fumaric acid) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.Organic acids which can be used as fatigue recovery materials as other essential components in the present invention are citric acid, citric acid, maleic acid, lactic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, fumaric acid ( fumaric acid) can be used any one or more selected.
본 발명에서 다른 필수 구성성분으로써 피로회복 물질로 사용할 수 있는 허브추출물 분말은 인삼추출물 분말, 홍삼추출물 분말, 대추추출물 분말, 유자추출물 분말, 생강추출물 분말, 복분자추출물 분말, 매실추출물 분말, 오디추출물 분말, 파인애플추출물 분말, 사과추출물 분말, 오렌지추출물 분말, 레몬추출물 분말, 포도추출물 분말, 체리추출물 분말, 복숭아추출물 분말, 살구추출물 분말, 딸기추출물 분말, 망고추출물 분말, 라임추출물 분말, 메론추출물 분말 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. 이러한 허브추출물 분말은 당해 기술분야에서 통상적으로 사용되는 추출방법을 이용하여 인삼, 홍삼, 대추, 유자, 생강, 복분자, 매실, 오디, 파인애플, 사과, 오렌지, 레몬, 포도, 체리, 복숭아, 살구, 딸기, 망고, 라임향, 메론과 같은 허브를 추출하고, 이 허브추출물을 건조하여 분말화함으로써 허브추출물 분말을 얻을 수 있다. 본 발명에서 허브를 추출하는 추출방법의 일예로서 열수를 이용한 열수추출법, 에탄올과 같은 용매를 이용한 용매추출법을 사용할 수 있다. 한편 추출방법에 의해 추출한 허브추출물은 농축하여 30∼45브릭스(brix)의 농축물을 사용할 수 있다. 상기와 같은 추출방법으로 얻은 허브추출물은 타정하기에 용이한 분말 형태로 제형화 하기 위해 건조하여 분말화할 수 있다. 이때 건조방법은 열풍건조, 동결건조 또는 분무건조를 이용하여 허브추출물을 분말화 할 수 있다.Herbal extract powder that can be used as a fatigue recovery material as another essential ingredient in the present invention is ginseng extract powder, red ginseng extract powder, jujube extract powder, citron extract powder, ginger extract powder, bokbunja extract powder, plum extract powder, mulberry extract powder Pineapple Extract Powder, Apple Extract Powder, Orange Extract Powder, Lemon Extract Powder, Grape Extract Powder, Cherry Extract Powder, Peach Extract Powder, Apricot Extract Powder, Strawberry Extract Powder, Mango Extract Powder, Lime Extract Powder, Melon Extract Powder Any one or more can be used. These herbal extract powders are ginseng, red ginseng, jujube, citron, ginger, bokbunja, plum, mulberry, pineapple, apple, orange, lemon, grape, cherry, peach, apricot, using the extraction method commonly used in the art A herb extract powder can be obtained by extracting herbs such as strawberries, mangoes, lime flavors, and melons, and drying and powdering the herb extract. As an example of the extraction method for extracting herbs in the present invention can be used a hot water extraction method using hot water, a solvent extraction method using a solvent such as ethanol. Meanwhile, the herb extract extracted by the extraction method may be concentrated to use a concentrate of 30 to 45 brix. Herbal extract obtained by the extraction method as described above may be dried and powdered to formulate in a powder form that is easy to tablet. At this time, the drying method may be powdered herb extract using hot air drying, freeze drying or spray drying.
상기에서 열수추출법 또는 용매추출법의 추출조건은 식품관련분야에서 널리 사용되는 조건을 이용하여 실시할 수 있다. 이러한 추출조건의 일예로서 80∼100℃의 열수에서 10∼60분 동안 추출하는 열수추출법 또는 40∼50℃의 에탄올에서 10∼60분 동안 추출하는 용매추출법을 사용할 수 있다. 또한 열수추출법 또는 용매추출법을 이용하여 허브로부터 허브추출물을 얻은 후 이를 건조하는 건조조건의 일예로 서 60∼80℃의 열풍에서 열풍건조하거나, -10℃ ∼ -30℃에서 동결건조, 또는 분무건조기를 이용한 분무건조를 실시하여 허브추출물을 분말화 할 수 있다. Extraction conditions of the hot water extraction method or solvent extraction method may be carried out using conditions widely used in the food-related field. As an example of such extraction conditions, hot water extraction for 10 to 60 minutes in hot water at 80 to 100 ° C. or solvent extraction for 10 to 60 minutes in ethanol at 40 to 50 ° C. may be used. In addition, as an example of drying conditions for obtaining the herb extract from the herb using a hot water extraction method or a solvent extraction method and drying it, hot air drying in hot air of 60 ~ 80 ℃, or freeze-drying or spray dryer at -10 ℃ ~ -30 ℃ By spray drying using the herb extract can be powdered.
상기에서 열수추출법 또는 용매추출법을 이용하여 허브추출물을 얻은 후 이 허브추출물을 건조하여 허브추출물 분말을 얻음에 있어서, 허브의 추출조건 또는 허브추출물의 건조조건은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 당업자가 적의 선택하여 사용할 수 있다. 본 발명에서 허브의 추출조건 및 허브추출물의 건조조건은 본 발명에서 필수 구성요소가 아니므로 이하 자세한 내용은 생략하기로 한다.In obtaining the herb extract by using the hot water extraction method or the solvent extraction method, and then drying the herb extract to obtain the herb extract powder, the extraction conditions of the herb or the drying condition of the herb extract is determined by those skilled in the art. You can choose to use the enemy. In the present invention, the extraction conditions of the herbs and drying conditions of the herb extract is not an essential component in the present invention will be omitted below.
본 발명에서 다른 필수 구성성분으로써 피로회복 물질 또는 단백질 공급체로서 사용할 수 있는 아미노산은 타우린(Taurine), 아스파틱산(Aspartic acid), 쓰레오닌(Threonine), 세린(Serine), 글루타믹산(Glutamic acid), 프롤린(Proline), 글리신(Glycine), 알라닌(Alanine), 시스테인(Cysteine), 발린(Valine), 메티오닌(Methionine), 이소류신(Isoleucine), 티로신(Tyrosine), 페닐알라닌(Phenylalanine), 트립토판(Tryptophane), 리신(Lysine), 히스티딘(Histidine), 아르기닌(Arginine) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.As other essential components in the present invention, amino acids that can be used as a fatigue recovery material or protein supply are taurine, aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid, and glutamic acid. acid, Proline, Glycine, Alanine, Cysteine, Valine, Methionine, Isoleucine, Tyrosine, Phenylalanine, Phenylalanine, Tryptophan Tryptophane, Lysine (Lysine), histidine (Histidine), arginine (Arginine) any one or more selected may be used.
본 발명에서 당알콜은 감미를 나타내는 성분을 가지고 있으며, 통상적으로 사용하는 감미제와는 다른 특성을 가지고 있다. 일예로 당알콜은 산성 하에서 안정하여 pH 2∼10의 범위에서 변화가 없으며 용해도도 적당하고, 장내에서 난소화성을 나타내어 2.0∼2.4 kcal/g 정도의 저칼로리 물질로서 다양한 식품에 첨가되어 사용할 수 있다. 따라서 식품 소재로서 저칼로리, 비만예방, 당뇨 환자용 설탕 대체 감미제로 널리 사용되고 있다. 본 발명에서 이러한 당알콜의 일예로서 만니톨 (mannitol), 솔비톨(sorbitol), 말티톨(maltito) 자일리톨(xylitol), 에리스리톨(Erythritol), 락티톨(lactitol), 글리시톨(glicitol), 리비톨(Ribitol), 갈락티톨(galactitol) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.In the present invention, the sugar alcohol has a component that represents sweetness, and has a characteristic different from that of a commonly used sweetener. For example, sugar alcohols are stable under acidic conditions, do not change in the range of pH 2 to 10, have moderate solubility, exhibit indigestion in the intestine, and can be added to various foods as low calorie substances of about 2.0 to 2.4 kcal / g. Therefore, it is widely used as a sugar substitute for low calorie, obesity prevention, and diabetes as a food material. Examples of such sugar alcohols in the present invention include mannitol, sorbitol, maltitol, xylitol, erythritol, lactitol, glycitol, glicitol, and ribitol. One or more selected from galactitol can be used.
상기 (1)공정으로부터 얻을 수 있는 제2혼합물에서In the second mixture obtained from the step (1)
발포정을 물에 용해시켜 섭취시 관능성을 향상시키기 위해 사용하는 향료는 식품학적으로 허용된 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 향료의 일예로서 파인애플향, 사과향, 오렌지향, 레몬향, 포도향, 체리향, 복숭아향, 살구향, 딸기향, 망고향, 라임향, 메론향, 매실향, 오디향, 복분자향, 인삼향, 홍삼향, 대추향, 생강향, 유자향 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.The fragrance used to dissolve the effervescent tablet in water to improve the organoleptic function can be used as long as it is food acceptable. As an example of the flavor in the present invention pineapple flavor, apple flavor, orange flavor, lemon flavor, grape flavor, cherry flavor, peach flavor, apricot flavor, strawberry flavor, mango flavor, lime flavor, melon flavor, plum flavor, mulberry flavor, bokbunja Incense, ginseng flavor, red ginseng flavor, jujube flavor, ginger flavor, citron flavor can be used any one or more selected.
발포정에 적절한 염분을 함유하기 위해 첨가하는 식염은 종래 식품학적으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 식염의 일예로서 염화칼륨(Potassium Chloride, KCl), 염화나트륨(NaCl) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. The salt added to contain an appropriate salt in effervescent tablet can be used as long as it can be used conventionally in food science. In the present invention, as one example of such a salt, any one or more selected from potassium chloride (Potassium Chloride, KCl) and sodium chloride (NaCl) may be used.
발포정에 관능성을 향상시키기 위해 첨가하는 식품첨가물은 종래 식품학적으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 식품첨가물의 일예로서 글루콘산 나트륨(Sodium Gluconate, C6H11O7Na)을 사용할 수 있다.Food additives added to improve the functionality of the effervescent tablets can be used as long as they can be used conventionally in food science. As an example of such a food additive in the present invention, sodium gluconate (C 6 H 11 O 7 Na) may be used.
발포정에 맛에 대한 관능성을 향상시키기 위해 첨가하는 감미제는 식품학적 으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 감미제의 일예로서 아스파탐, 설탕, 사카린, 아세설팜칼륨, 스테비오사이드, 포도당, 과당, 설탕 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.Sweeteners added to effervescent tablets to enhance taste functionality can be used as long as they are foodstuffs usable. As an example of such a sweetener in the present invention, any one or more selected from aspartame, sugar, saccharin, acesulfame potassium, stevioside, glucose, fructose and sugar may be used.
본 발명에서 발포정을 제조함에 있어서, 본 발명의 목적하는 바를 이루기 위해 (1)공정에서 제1혼합물을 먼저 얻고, 재차 (1)공정에서 제2혼합물을 얻은 다음 각각의 혼합물을 혼합하는 것이 좋다. 이때 본 발명의 목적에 부합하는 발포정을 제조하기 위해 (1)공정에서 다양한 함량에 대해 비타민, 허브추출물 분말, 유기산 및 당알콜을 혼합한바 비타민 3∼4중량％, 허브추출물 분말 1∼2중량％, 유기산 36.4∼57.3중량％, 당알콜 4∼6중량％을 혼합하여 제1혼합물을 얻는 것이 좋다. 또한 제(1)공정에서 다양한 함량에 대해 아미노산, 향료, 식염, 식품첨가물, 감미제를 혼합한바, 아미노산 0.5∼2중량％, 향료 6∼10중량％, 식염 0.2∼0.6중량％, 식품첨가물 1∼2중량％, 감미제 1∼2중량％를 혼합하여 제2혼합물을 얻는 것이 좋다. In preparing the foamed tablet in the present invention, in order to achieve the object of the present invention, it is preferable to first obtain the first mixture in step (1), and to obtain the second mixture in step (1), and then mix the respective mixtures. . At this time, in order to produce effervescent tablets according to the object of the present invention (1) in the step of vitamins, herbal extract powder, organic acid and sugar alcohols mixed in various contents bar vitamin 3-4% by weight, herbal extract powder 1-2% by weight , 36.4 to 57.3% by weight of organic acid and 4 to 6% by weight of sugar alcohol may be mixed to obtain a first mixture. In addition, in the step (1), amino acids, flavors, salts, food additives, and sweeteners were mixed with various contents, and 0.5 to 2% by weight of amino acids, 6 to 10% by weight of flavors, 0.2 to 0.6% by weight of salts, and 1 to 1% of food additives. It is good to mix 2 weight% and the sweetener 1-2 weight%, and to obtain a 2nd mixture.
상기 (2)공정에서 In the above (2) step
제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 다음 이 혼합물에 식품제조에 사용할 수 있는 안정제를 6∼10중량％ 첨가하여 혼합물을 안정화시킨다. 상기 (2)공정에서 안정제를 전술한 수치 범위 미만으로 사용하면 안정제를 사용하는 의미가 없으며, 안정제를 전술한 수치 범위 초과하여 사용하면 발포정이 물속에서 용해되는 시간이 증가할 우려가 있다. 따라서 상기 (2)공정에서 안정제는 전술한 수치 범위 이내에서 사용하는 것이 좋다. 상기 (2)공정에서 사용하는 안정제는 식품학적으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 안정제의 일예로서 식품제조시 안정제로 사용할 수 있으며, 물에 대한 용해도가 좋은 주석산나트륨(Sodium Tartrate)과 푸마르산나트륨(Mono Sodium Fumarate), D-L 말산 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다. After mixing the first mixture and the second mixture, 6-10% by weight of a stabilizer which can be used for food production is added to the mixture to stabilize the mixture. In the step (2), if the stabilizer is used below the above-mentioned numerical range, there is no meaning of using the stabilizer. If the stabilizer is used above the above-mentioned numerical range, there is a concern that the time for dissolving the expanded tablet in water may increase. Therefore, the stabilizer in the step (2) is preferably used within the above-described numerical range. The stabilizer used in the step (2) can be used as long as it can be used in food. As an example of such a stabilizer in the present invention can be used as a stabilizer in food production, any one or more selected from sodium Tartrate (Sodium Tartrate), Sodium Fumarate (Mono Sodium Fumarate), D-L malic acid with good solubility in water.
상기 (3)공정에서 In the above (3) process
(2)단계에 의해 안정제가 첨가된 혼합물에 발포제를 20∼25중량％ 첨가하고 혼합하여 발포정이 물속에서 용해되는 발포성을 갖도록 할 수 있다. 상기 (3)공정에서 발포제를 전술한 수치 범위 미만으로 사용하면 발포제를 사용하는 의미가 없으며, 발포제를 전술한 수치 범위 초과하여 사용하면 발포정이 물에서 용해될 때 용해되는 시간이 오래 소요되는 문제가 있다. 따라서 상기 (3)공정에서 발포제는 전술한 수치 범위 이내에서 사용하는 것이 좋다. 상기 (3)공정에서 사용하는 발포제는 식품학적으로 사용할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 사용할 수 있다. 본 발명에서 이러한 발포제의 일예로서 중탄산나트륨(Sodium Bicarbonate, NaHCO3)을 사용할 수 있다.In step (2), 20 to 25% by weight of a blowing agent may be added to the mixture to which the stabilizer is added, followed by mixing so that the foamed tablet may have foaming property in water. In the step (3), if the blowing agent is used below the above-mentioned numerical range, there is no meaning of using the blowing agent, and if the blowing agent is used above the above-mentioned numerical range, there is a problem that it takes a long time to dissolve when the foaming tablet is dissolved in water. have. Therefore, the blowing agent in the step (3) is preferably used within the above-described numerical range. The foaming agent used in the above (3) step can be used as long as it can be used in food. As an example of such a blowing agent in the present invention, sodium bicarbonate (NaHCO 3 ) may be used.
상기 (4)공정에서In the above (4) step
(3)단계에 의해 발포제가 첨가되어 발포정 조성물이 혼합된 혼합물은 타정기를 이용하여 타정함으로써 발포정을 제조할 수 있다. 이때 발포제를 포함하는 발포정 조성물을 타정시 타정 조건은 종래 일반적으로 발포정 제조시 사용하는 조건을 이용하여 발포정을 제조할 수 있다. 이러한 타정 조건의 일예로서 온도 22∼24℃, 상대습도 10∼30％에서 단발타정기와 같은 타정기로 타정하여 발포정을 얻을 수 있다.
한편 본 발명은 상기 (1)단계 내지 (3)단계에 의해 분말화된 조성물을 파우치에 넣은 다음 밀봉해서 포장함으로써 보관하고, 필요한 경우 파우치를 개봉하여 분말화된 조성물을 음용수에 용해시켜 섭취할 수 있다. 따라서 본 발명은 상기 (1)단계 내지 (3)단계에서 얻을 수 있는 발포정 분말 조성물을 포함한다.In step (3), the foaming agent is added, and the mixture in which the foamed tablet composition is mixed may be foamed by tableting using a tableting machine. At this time, when tableting the foamed tablet composition including the foaming agent, the tableting conditions may be prepared using the conditions generally used in manufacturing foamed tablets. As an example of such tableting conditions, a foamed tablet can be obtained by tableting with a tableting machine such as a single tableting machine at a temperature of 22 to 24 ° C and a relative humidity of 10 to 30%.
Meanwhile, the present invention stores the powdered composition by the steps (1) to (3) in a pouch and then seals and stores the package, and if necessary, opens the pouch to dissolve the powdered composition in drinking water to be ingested. have. Therefore, the present invention includes a foamed tablet powder composition obtained in the above (1) to (3) step.
이하 본 발명의 내용을 실시예, 비교예 및 시험예를 통하여 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 일예일뿐 본 발명의 권리범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail through Examples, Comparative Examples, and Test Examples. However, these are only examples for describing the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited thereto.
<실시예><Example>
하기의 공정을 이용하여 비타민을 포함하는 발포정을 제조하였다.Effervescent tablets containing vitamins were prepared using the following procedure.
(1)비타민 C 3.0중량％, 비타민 B2 0.06중량％, 홍삼추출물 2.0중량％, 구연산 46.75중량％, 만니톨 5.84중량％를 혼합하여 제1혼합물을 얻었다. 또한 제1혼합물과는 별도로 타우린 1중량％, 향료로써 파인애플향 4％, 사과향 4％, 식염으로써 염화칼륨 0.15중량％, 염화나트륨 0.2중량％, 식품첨가물로써 글루콘산나트륨 1.3중량％, 감미제로써 아스파탐 1.7중량％를 혼합하여 제2혼합물을 얻었다.(1) 3.0 wt% vitamin C, 0.06 wt% vitamin B2, 2.0 wt% red ginseng extract, 46.75 wt% citric acid and 5.84 wt% mannitol were mixed to obtain a first mixture. Apart from the first mixture, 1% by weight of taurine, 4% of pineapple, 4% of apple, 4% of apple, 0.15% of potassium chloride by salt, 0.2% of sodium chloride, 1.3% of sodium gluconate as a food additive, and 1.7% of aspartame as a sweetener. % Was mixed and the 2nd mixture was obtained.
(2)상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 다음 이 혼합물에 안정제로써 주석산나트륨 8중량％를 첨가하여 혼합하였다.(2) The first mixture and the second mixture were mixed, and then 8% by weight of sodium stannate was added to the mixture as a stabilizer and mixed.
(3)상기 (2)단계에 의해 안정제가 첨가된 혼합물에 발포제로써 중탄산나트륨 22중량％를 첨가한 다음 혼합하였다.(3) 22% by weight of sodium bicarbonate was added as a blowing agent to the mixture to which the stabilizer was added in step (2), followed by mixing.
(4)상기 (3)단계에 의해 발포제가 첨가된 혼합물을 온도 23℃, 상대습도 25％에서 단발타정기로 타정하여 중량이 1000mg 이고, 지름 1.5cm, 두께가 3mm인 원형의 발포정을 제조하였다.(4) The mixture to which the blowing agent was added in step (3) was compressed into a single tableting machine at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 25% to prepare a round foamed tablet having a weight of 1000 mg, a diameter of 1.5 cm, and a thickness of 3 mm. .
상기에서 홍삼추출물 분말은 홍삼을 100℃에서 30분 동안 추출하고 30브릭스(brix)가 되도록 농축한 다음 60℃ 온도에서 열풍건조하여 얻었다. 한편, 발포정 조성성분 및 함량을 아래의 표 1에 정리하여 나타내었다.The red ginseng extract powder was obtained by extracting red ginseng at 100 ° C. for 30 minutes and concentrating to 30 brix, followed by hot air drying at a temperature of 60 ° C. On the other hand, the foamed tablet composition and content are shown in Table 1 below.
<비교예>Comparative Example
비타민 C 10중량％, 구연산 30.3중량％, 만니톨 10중량％, 타우린 10중량％, 파인애플향 5％, 염화칼륨 0.1중량％, 염화나트륨 0.1중량％, 글루콘산나트륨 3중량％, 아스파탐 1.5중량％, 주석산나트륨 15중량％, 중탄산나트륨 15중량％를 혼합하였다.Vitamin C 10 wt%, citric acid 30.3 wt%, mannitol 10 wt%, taurine 10 wt%, pineapple flavor 5%, potassium chloride 0.1 wt%, sodium chloride 0.1 wt%, sodium gluconate 3 wt%, aspartame 1.5 wt%, sodium stannate 15 weight% and 15 weight% sodium bicarbonate were mixed.
상기의 혼합물을 온도 23℃, 상대습도 25％에서 단발타정기로 타정하여 중량이 1000mg 이고, 지름 1.5cm, 두께가 3mm인 원형의 발포정을 제조하였다.The above mixture was compressed into tablets using a single tablet at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 25% to prepare circular effervescent tablets having a weight of 1000 mg, a diameter of 1.5 cm, and a thickness of 3 mm.
상기에서 발포정 조성성분 및 함량을 아래의 표 1에 정리하여 나타내었다.The foamed tablet composition component and content in the above are summarized in Table 1 below.
표 1. 발포정 조성성분 및 함량Table 1. Foamed Composition and Content
<시험예 1> 타정의 용이함Test Example 1 Ease of Tableting
상기 실시예 및 비교예의 방법으로 발포정 100개를 제조시 제조하는 시간, 발포정 외양을 검사한 후 이 결과를 아래의 표 2에 정리하여 나타내었다.After the production of 100 foamed tablets by the method of Examples and Comparative Examples, the appearance of the foamed tablets was examined and the results are summarized in Table 2 below.
표 2. 발포정 제조시의 시간, 외양 검사Table 2. Time and appearance inspection of foamed tablets
<시험예 2> 발포정 용해도 측정Test Example 2 Foamed Tablet Solubility Measurement
상기 실시예 및 비교예의 방법으로 제조한 발포정 10개를 200㎖의 정제수에 각각 첨가하여 정제수에서 발포정이 완전히 용해되는 평균 시간을 측정하고, 이 결과를 아래의 표 3에 정리하여 나타내었다.Ten foamed tablets prepared by the methods of Examples and Comparative Examples were added to 200 ml of purified water, respectively, to measure the average time of completely dissolving the foamed tablet in purified water, and the results are summarized in Table 3 below.
표 2. 발포정 용해시간Table 2. Foamed tablet dissolution time
상기 시험예의 결과에서처럼 본 발명에 의해 제조한 발포정은 비교예의 발포정에 비해 타정이 용이하고, 정제수에 용해되는 시간이 짧아 본 발명에 의해 제조한 발포정은 생산성이 우수하고, 복용이 용이함을 알 수 있다. As shown in the results of the test example, the foamed tablet prepared by the present invention is easier to tablet than the foamed tablet of the comparative example, and the time to dissolve in purified water is short, so that the foamed tablet prepared by the present invention is excellent in productivity and easy to take have.
상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술 분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. As described above, although described with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art will be variously modified and modified within the scope of the present invention without departing from the spirit and scope of the invention described in the claims below. It will be appreciated that it can be changed.
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040052020A KR100638833B1 (en) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040052020A KR100638833B1 (en) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20050013073A KR20050013073A (en) | 2005-02-02 |
| KR100638833B1 true KR100638833B1 (en) | 2006-10-26 |
Family
ID=37224769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020040052020A KR100638833B1 (en) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100638833B1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101061933B1 (en) | 2009-11-03 | 2011-09-02 | 주식회사 한국바이오텍 | How to prepare vitamin nutrients |
| KR101218397B1 (en) | 2012-04-23 | 2013-01-14 | 선만규 | Citron tea and manufacturing method thereof |
| KR101429673B1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-08-13 | 건양대학교산학협력단 | Bubbling tablet using fermented Red Ginseng and manufacturing method of it |
| KR20190100066A (en) | 2018-02-19 | 2019-08-28 | 전주대학교 산학협력단 | Effervescent tablet containing red ginseng and vitamin c |
| KR102022364B1 (en) * | 2018-04-09 | 2019-09-18 | 동의대학교 산학협력단 | Foaming tablet for mouthwash and manufacturing method thereof |
| KR20200126239A (en) | 2019-04-29 | 2020-11-06 | 주식회사 진안당연구소 | Effervescent tablet comprising curcumin and red ginseng and process for preparing the same |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101269543B1 (en) * | 2011-01-20 | 2013-06-04 | 농업회사법인 주식회사 헬스페이스 | Method for preparing tablet containing mulberry extracts |
| KR101511572B1 (en) * | 2012-09-18 | 2015-04-13 | 학교법인 선목학원 | An effervescent tablet comprising extracts of red ginseng made by silicone adsorbent |
| KR101591319B1 (en) * | 2013-12-03 | 2016-02-18 | 에프엔바이오 주식회사 | Preparation Method for Effervescent Tablet Containing Red Ginseng Extract |
| WO2019078428A1 (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-25 | 제주동백 주식회사 | Method for preparing camellia flower extract powder and use thereof |
| KR102034990B1 (en) * | 2019-05-22 | 2019-10-21 | 신현희 | Method for producing lotus vitamin foaming tablet using lotus leaf tea |
| KR102515460B1 (en) * | 2020-10-22 | 2023-03-30 | 주식회사 한국인삼공사 | Method For Preparing Tablet Comprising Arginine And Ginseng |
| KR102627334B1 (en) * | 2021-01-27 | 2024-01-24 | 충청대학교 산학협력단 | Method for manufacturing effervescent vitamin preparation |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4725427A (en) | 1984-03-13 | 1988-02-16 | Albion International, Inc. | Effervescent vitamin-mineral granule preparation |
| US5223264A (en) | 1989-10-02 | 1993-06-29 | Cima Labs, Inc. | Pediatric effervescent dosage form |
-
2004
- 2004-07-05 KR KR1020040052020A patent/KR100638833B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4725427A (en) | 1984-03-13 | 1988-02-16 | Albion International, Inc. | Effervescent vitamin-mineral granule preparation |
| US5223264A (en) | 1989-10-02 | 1993-06-29 | Cima Labs, Inc. | Pediatric effervescent dosage form |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101061933B1 (en) | 2009-11-03 | 2011-09-02 | 주식회사 한국바이오텍 | How to prepare vitamin nutrients |
| KR101218397B1 (en) | 2012-04-23 | 2013-01-14 | 선만규 | Citron tea and manufacturing method thereof |
| KR101429673B1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-08-13 | 건양대학교산학협력단 | Bubbling tablet using fermented Red Ginseng and manufacturing method of it |
| KR20190100066A (en) | 2018-02-19 | 2019-08-28 | 전주대학교 산학협력단 | Effervescent tablet containing red ginseng and vitamin c |
| KR102022364B1 (en) * | 2018-04-09 | 2019-09-18 | 동의대학교 산학협력단 | Foaming tablet for mouthwash and manufacturing method thereof |
| KR20200126239A (en) | 2019-04-29 | 2020-11-06 | 주식회사 진안당연구소 | Effervescent tablet comprising curcumin and red ginseng and process for preparing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20050013073A (en) | 2005-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100638833B1 (en) | Manufacturing method of foaming tablet including vitamin and herb extract powder | |
| US11766053B2 (en) | Flavoring composition concentrates | |
| ES2776425T3 (en) | Sweetener compositions | |
| US20070059418A1 (en) | Self-mixing tabletop sweetener | |
| ES2426580T3 (en) | Food that contains water | |
| JPH09194370A (en) | Solution for oral administration | |
| ES2212469T3 (en) | LIQUID PRODUCTS CONTAINING ERITRITOL. | |
| CN104434865A (en) | Components and preparation of vitamin C effervescent tablets | |
| KR20160021547A (en) | Composition for Effervescent Tablet Containing Dandelion Extract and Preparation Method | |
| KR100195887B1 (en) | Preparing of beverage | |
| JP4348139B2 (en) | Solid composition | |
| KR101149340B1 (en) | Vitamin powder and a manufacturing method thereof | |
| BRPI1101013A2 (en) | composition for preparation of energy drink and energy drink | |
| JP2001245640A (en) | Effervescent powder refreshing beverage | |
| JP2003171314A (en) | Oral administration solution composition | |
| KR20120047607A (en) | Condiments effervescent tablets and method for preparing the same | |
| CN107951034B (en) | Effervescent vitamin preparation and its preparing process | |
| JPH0466543B2 (en) | ||
| JPH09286723A (en) | Improved oral solution | |
| SK9444Y1 (en) | Powder mixture for the preparation of a refreshing drink with a reduced energy value | |
| CZ265597A3 (en) | Preparation for preparing instant beverages | |
| JP2004105003A (en) | Caffeinless coffee composition or relaxation effect-imparted composition | |
| JP2015149919A (en) | beverage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| G15R | Request for early opening | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee | ||
| R401 | Registration of restoration | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20101018 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20111004 Year of fee payment: 6 |