KR100576596B1 - Hairdye - Google Patents

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Abstract

산화 염료를 함유하는 제 1 작용제, 및 산화제를 함유하는 제 2 작용제를 포함하는 산화 염모제로서, 제 1 작용제가 (A) 모노에탄올아민 및/또는 모노이소프로판올아민; (B) 시스테인, 호모시스테인, N-아세틸시스테인 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질; 및 (C) 아스코르브산 및/또는 그의 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 염모제. 상기 염모제는 제제 내에서 우수한 염료의 안정성을 가지고, 사용시 알칼리화제로 인한 악취가 없으며, 염색 후 감촉이 우수하고, 색채의 고정 또한 우수하다.An oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidizing dye, and a second agent containing an oxidizing agent, the first agent comprising (A) monoethanolamine and / or monoisopropanolamine; (B) at least one substance selected from the group consisting of cysteine, homocysteine, N-acetylcysteine and salts thereof; And (C) ascorbic acid and / or salts thereof. The hair dye has excellent dye stability in the formulation, there is no odor due to the alkalizing agent in use, it is excellent in texture after dyeing and color fixing is also excellent.

산화 염모제, 산화제, 알칼리화제Oxidizing hair dye, oxidizing agent, alkalizing agent

Description

염모제 {HAIRDYE}Hair dye {HAIRDYE}

본 발명은 염모제, 더욱 구체적으로는 제제 내에서 우수한 염료의 안정성을 가지고, 사용시 알칼리화제에 의한 악취가 없으며, 염색 후 감촉이 우수하고, 색채의 고정 또한 우수한 염모제에 관한 것이다.The present invention relates to a hair dye, more specifically a hair dye having excellent dye stability in the formulation, no odor by alkalinizing agent in use, excellent texture after dyeing, and fixing of color.

염모제는 지속적인 효과를 나타내고, 염모제는 표백 효과를 나타내기 때문에 모발을 원래의 모발보다 더 밝은 칼라톤으로 염색할 수 있다. 따라서, 염모제로서, 산화 염모제가 특히 널리 이용되어 왔다. 산화 염모제에는, 사용시 물과 혼합된 단일 작용제형 염모제, 및 다중 작용제형 염모제가 있다. 그들 중에서, 산화 염료 및 알칼리화제를 포함하는 제 1 작용제, 및 산화제를 포함하는 제 2 작용제로 이루어진 2 작용제형 염모제가 주로 사용되어 왔다.The hair dye has a lasting effect and the hair dye has a bleaching effect, so that the hair can be dyed with a lighter color tone than the original hair. Therefore, as the hair dye, an oxidative hair dye has been particularly widely used. Oxidative hair dyes include single-agent hair dyes mixed with water in use, and multi-agent hair dyes. Among them, a bi-agent type hair dye comprising a first agent comprising an oxidizing dye and an alkalizing agent and a second agent comprising an oxidizing agent has been mainly used.

제 1 작용제로 사용되는 알칼리화제는 제 2 작용제로 사용되는 산화제를 분해하여 산소를 발생시킴으로써, 모발의 멜라닌을 분해시켜 모발을 표백시키며, 동시에 제 1 작용제로 사용된 산화 염료는 모발에서 산화제에 의한 산화에 의해 중합되어 모발을 염색시킨다. 상기 알칼리화제로서, 암모니아는 휘발성이고 모발에 남지않기 때문에, 암모니아가 널리 사용되어 왔다. 그러나, 암모니아는 독특한 악취를 가지고, 눈 등의 점막을 자극시키는 몇 가지 결함을 가진다.The alkalizing agent used as the first agent generates oxygen by decomposing the oxidant used as the second agent, thereby decomposing melanin in the hair and bleaching the hair, while the oxidizing dye used as the first agent is caused by the oxidizing agent in the hair. Polymerizes by oxidation to dye hair. As the alkalizing agent, ammonia has been widely used because ammonia is volatile and does not remain in the hair. However, ammonia has a unique odor and some defects that irritate mucous membranes such as the eye.

또한, 비록 알칼리화제가 또한 모발 표면의 표피를 부풀게 하고, 염료를 모발 내부로 침투시켜 모발 염색 효과를 개선시키는 몇 가지 효과를 나타낸다 하더라도, 알칼리화제는 모발을 손상시키고, 모발 표면의 케라틴 단백질이 알칼리화제에 의해 쉽게 분해되기 때문에 염색 후 모발의 감촉에 나쁜 영향을 주는 몇 가지 문제점들을 가진다.In addition, although the alkalizing agent also has several effects of bloating the epidermis of the hair surface and infiltrating the dye into the hair to improve the hair dyeing effect, the alkalizing agent damages the hair and the keratin protein on the hair surface causes the alkalizing agent. Since it is easily decomposed by, there are some problems that adversely affect the hair feel after dyeing.

또한, 상술한 바와 같이, 산화 염모제는, 제 1 작용제로 사용된 산화 염료를 제 2 작용제로 사용된 산화제에 의한 산화에 의하여 중합시킴으로써 모발을 염색한다. 따라서, 제 1 작용제를 제 2 작용제와 혼합시키기 전에 제 1 작용제로 사용되는 산화 염료가 반응하지 않도록 하기 위하여 환원제가 일반적으로 사용되어 왔다. 그러나, 환원제의 종류에 의존하는 산화 염료의 산화 억제가 불충분하여, 제제의 저장 동안에 상기 염료가 중합됨으로써 사용전에 기재를 바람직하지 않게 착색시키는 몇 가지 문제점을 발생시킨다.Further, as described above, the oxidative hair dye dyes hair by polymerizing the oxidative dye used as the first agent by oxidation with the oxidizing agent used as the second agent. Thus, reducing agents have generally been used to ensure that the oxidative dye used as the first agent does not react before mixing the first agent with the second agent. However, the inhibition of oxidation of the oxidizing dye, depending on the type of reducing agent, is insufficient, resulting in some problems of undesirably coloring the substrate prior to use by polymerizing the dye during storage of the formulation.

본 발명의 목적은 제제 내에서 우수한 염료의 안정성을 가지고, 사용시 알칼리화제로 인한 악취가 없으며, 염색 후 감촉이 우수하고, 색채의 고정 또한 우수한 염모제를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a hair dye having good dye stability in the formulation, no odor due to alkalizing agent in use, good texture after dyeing, and good fixation of color.

발명의 개시Disclosure of the Invention

본 발명에 따라, 제 1 작용제가 (A) 모노에탄올아민 및/또는 모노이소프로판올아민; (B) 시스테인, 호모시스테인, N-아세틸시스테인 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질; 및 (C) 아스코르브산 및/또는 그의 염을 포함 하는 것을 특징으로 하는, 산화 염료를 함유하는 제 1 작용제, 및 산화제를 함유하는 제 2 작용제를 포함하는 산화 염모제가 제공된다.According to the invention, the first agent comprises (A) monoethanolamine and / or monoisopropanolamine; (B) at least one substance selected from the group consisting of cysteine, homocysteine, N-acetylcysteine and salts thereof; And (C) ascorbic acid and / or salts thereof, an oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidative dye, and a second agent containing an oxidant.

발명의 실시를 위한 최량의 형태Best Mode for Carrying Out the Invention

상술한 바와 같이, 본 발명의 염모제는 산화 염료를 함유하는 제 1 작용제, 및 산화제를 함유하는 제 2 작용제를 포함하는 산화 염모제가다.As mentioned above, the hair dye of the present invention is an oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidative dye, and a second agent containing an oxidant.

제 1 작용제는 필수 성분으로서 (A) 모노에탄올아민 및/또는 모노이소프로판올아민; (B) 시스테인, 호모시스테인, N-아세틸시스테인 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질; 및 (C) 아스코르브산 및/또는 그의 염을 포함한다. 상술한 바와 같이, 알칼리화제는 본 발명에서 둘 이상의 종류의 환원제와 조합되기 때문에, 제제 내에서 우수한 염료의 안정성을 가지고, 사용시 알칼리화제로 인한 악취가 없으며, 염색 후 감촉이 우수하고, 색채의 고정 또한 우수한 염모제가 제공된다.The first agent is an essential component (A) monoethanolamine and / or monoisopropanolamine; (B) at least one substance selected from the group consisting of cysteine, homocysteine, N-acetylcysteine and salts thereof; And (C) ascorbic acid and / or salts thereof. As described above, since the alkalizing agent is combined with two or more kinds of reducing agents in the present invention, it has excellent stability of the dye in the formulation, there is no odor caused by the alkalizing agent in use, excellent texture after dyeing, and color fixing Excellent hair dyes are provided.

본 발명에서 사용되는 제 1 작용제의 필수 성분은 상술한 성분 (A), 즉 모노에탄올아민 및/또는 모노이소프로판올아민이다.Essential components of the first agent used in the present invention are the above-mentioned component (A), namely monoethanolamine and / or monoisopropanolamine.

모노에탄올아민 및 모노이소프로판올아민은 제 1 작용제에 수용액의 형태로 첨가됨으로써 계를 알칼리성으로 만들고, 모발을 부풀게 하여 염료의 모발 안으로의 침투를 가속화시킨다. 또한, 모노에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이 과산화수소를 포함하는 제 2 작용제와 혼합되는 경우, 과산화수소의 분해를 가속화시킴으로서 모발의 표백을 개선시킬 수 있는 등의 많은 장점이 있다. 또한, 모노에탄올아민 및 모노이소프로판올아민은 암모니아가 가지는 악취 등을 갖지 않기 때 문에, 그들을 사용하는 것이 바람직하다. 그들 중, 모노이소프로판올아민이 바람직하다.Monoethanolamine and monoisopropanolamine are added to the first agent in the form of an aqueous solution, making the system alkaline and swelling the hair to accelerate the penetration of the dye into the hair. In addition, when monoethanolamine and monoisopropanolamine are mixed with a second agent including hydrogen peroxide, there are many advantages such as improving the bleaching of hair by accelerating the decomposition of hydrogen peroxide. In addition, since monoethanolamine and monoisopropanolamine do not have a bad smell etc. which ammonia has, it is preferable to use them. Among them, monoisopropanolamine is preferable.

제 1 작용제 중 성분 (A) 의 함량은 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 6 중량% 이다. 그 이유는, 상기 함량이 0.1 중량% 미만인 경우, 그것의 알칼리화제로서의 기능이 불충분하기 쉽고, 상기 함량이 10 중량% 를 초과하는 경우, 피부 자극 및 모발 손상 등이 일어나기 쉽기 때문이다.The content of component (A) in the first agent is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.3 to 6% by weight. The reason is that when the content is less than 0.1% by weight, its function as an alkalizing agent is likely to be insufficient, and when the content is more than 10% by weight, skin irritation and hair damage are likely to occur.

상술한 알칼리화제 외에도, 본 발명의 염모제의 제 1 작용제는 두 종류의 환원제, 즉 성분 (B) 및 성분 (C) 를 포함한다.In addition to the alkalizing agents described above, the first agent of the hair dye of the present invention comprises two kinds of reducing agents, namely component (B) and component (C).

첫 번째 환원제, 즉 성분 (B) 로서, 시스테인, 호모시스테인, N-아세틸시스테인 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 원이 사용된다.As the first reducing agent, ie component (B), at least one member selected from the group consisting of cysteine, homocysteine, N-acetylcysteine and salts thereof is used.

두 번째 환원제, 즉 성분 (C) 는 아스코르브산 및/또는 그의 염이다.The second reducing agent, component (C), is ascorbic acid and / or salts thereof.

상기 두 종류의 환원제는 조합하여 사용되기 때문에, 산화 염료의 착색이 효과적으로 억제되고, 염색 동안 산화 염료의 착색 시간이 조절될 수 있으며, 모발 내에 잔류하는 염료 전구체의 재산화를 방지하는 등의 몇 가지 작용을 나타낸다.Since the two kinds of reducing agents are used in combination, the coloring of the oxidative dye can be effectively suppressed, the coloring time of the oxidizing dye can be controlled during the dyeing, to prevent the reoxidation of the dye precursor remaining in the hair, etc. Action.

제 1 작용제 중 성분 (B) 의 함량은 바람직하게는 0.05 내지 0.9 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 0.5 중량% 이다. 그 이유는, 상기 함량이 0.05 중량% 미만인 경우, 산화 방지 효과가 불충분하기 쉽고, 상기 함량이 0.9 중량% 를 초과하는 경우, 염색 동안 착색에 많은 시간이 소요되기 때문이다.The content of component (B) in the first agent is preferably 0.05 to 0.9% by weight, more preferably 0.3 to 0.5% by weight. The reason is that, when the content is less than 0.05% by weight, the antioxidant effect is likely to be insufficient, and when the content is more than 0.9% by weight, it takes a lot of time for coloring during dyeing.

제 1 작용제 중 성분 (C) 의 함량은 바람직하게는 0.05 내지 0.9 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 0.5 중량% 이다. 그 이유는, 상기 함량이 0.05 중량% 미만인 경우, 산화 방지 효과가 불충분하기 쉽고, 상기 함량이 0.9 중량% 를 초과하는 경우, 염색 동안 착색에 많은 시간이 소요되기 때문이다.The content of component (C) in the first agent is preferably 0.05 to 0.9% by weight, more preferably 0.3 to 0.5% by weight. The reason is that, when the content is less than 0.05% by weight, the antioxidant effect is likely to be insufficient, and when the content is more than 0.9% by weight, it takes a lot of time for coloring during dyeing.

제 1 작용제 중 성분 (B) 및 성분 (C) 의 총 함량은 0.1 내지 1 중량% 가 바람직하다. 그 이유는, 상기 총 함량이 0.1 중량% 미만인 경우, 산화 방지 효과가 불충분하기 쉽고, 상기 총 함량이 1 중량% 를 초과하는 경우, 염색 동안 착색에 필요한 시간이 너무 길게되기 쉽기 때문이다.The total content of component (B) and component (C) in the first agent is preferably 0.1 to 1% by weight. The reason is that when the total content is less than 0.1% by weight, the antioxidant effect is likely to be insufficient, and when the total content is more than 1% by weight, the time required for coloring during dyeing is likely to be too long.

염료의 안정성을 유지하고, 색채의 충분한 고정을 이루기 위해서는, 알칼리화제, 즉 상술한 성분 (A) 가 두 종류의 환원제, 즉 상술한 성분 (B) 및 성분 (C) 와 특정비로 배합되는 것이 바람직하다.In order to maintain the stability of the dye and to achieve sufficient fixation of the color, it is preferable that the alkalizing agent, i.e., the component (A) described above, is blended with two kinds of reducing agents, namely, the component (B) and the component (C) described above in a specific ratio. Do.

구체적으로, 상술한 성분 (B) 및 성분 (C) 의 총 함량에 대한 상술한 성분 (A) 의 함량의 비, 즉 {(A):[(B)+(C)]} 의 비는 바람직하게는 0.5 : 1 내지 30 : 1, 더 바람직하게는 1 : 1 내지 10 : 1 이다. 그 이유는, 성분 (A) 의 양이 [(B)+(C)] 의 1 중량부를 기준으로 0.5 중량부 미만인 경우, 염색 강도가 불충분하기 쉽고, 상기 양이 30 중량부를 초과하는 경우, 피부 자극 및 모발 손상 등이 일어나기 쉽기 때문이다.Specifically, the ratio of the content of component (A) to the total content of component (B) and component (C) described above, i.e., the ratio of {(A): [(B) + (C)]}, is preferred. Preferably from 0.5: 1 to 30: 1, more preferably from 1: 1 to 10: 1. The reason is that when the amount of component (A) is less than 0.5 part by weight based on 1 part by weight of [(B) + (C)], the dyeing strength is likely to be insufficient, and when the amount exceeds 30 parts by weight, the skin This is because irritation and hair damage are likely to occur.

본 발명에 따른 제 1 작용제에 첨가된 산화 염료는 산화 염료 전구체 또는 커플러(coupler)와 같은 산화 염모제에 사용되는 염료를 의미한다.Oxidized dye added to the first agent according to the present invention means a dye used for an oxidative hair dye such as an oxidized dye precursor or coupler.

본 발명에서 사용될 수 있는 산화 염료는 특정된 것에 한정되지는 않으며, 예를 들어 산화 염료 전구체, 예컨대 페닐렌디아민, 톨루일렌디아민, N-페닐페닐렌디아민, 아미노페놀, 아미노니트로페놀, 디페닐아민, 디아미노페닐아민 및 디아미 노피리딘; 및 커플러, 예컨대 레소르신, m-아미노페놀, m-페닐렌디아민, 카테콜 및 피로갈롤이 있다. 제 1 작용제 중 산화 염료의 함량은 통상 0.01 내지 10 중량% 정도가 바람직하다.Oxidation dyes that can be used in the present invention are not limited to those specified, for example, oxidized dye precursors such as phenylenediamine, toluylenediamine, N-phenylphenylenediamine, aminophenol, aminonitrophenol, diphenylamine , Diaminophenylamine and diaminopyridine; And couplers such as resorcin, m-aminophenol, m-phenylenediamine, catechol and pyrogallol. The content of the oxidizing dye in the first agent is usually preferably about 0.01 to 10% by weight.

본 발명에 따른 제 2 작용제에 첨가된 산화제의 예로는, 과산화수소, 카르바모일 퍼옥시드, 과산, 알칼리 금속 히드로브로마이드, 더블 건 (double gun) 산화환원효소와 같은 산화환원효소 등이 있다.Examples of the oxidizing agent added to the second agent according to the present invention include hydrogen peroxide, carbamoyl peroxide, peracid, alkali metal hydrobromide, oxidoreductase such as double gun oxidoreductase, and the like.

상술한 성분들 외에, 본 발명의 염모제는, 본 발명에 따른 목적하는 효과를 해치지 않는 범위 내에서, 하기 성분들을 추가로 포함할 수 있다.In addition to the components described above, the hair dye of the present invention may further include the following components within a range that does not impair the desired effect according to the present invention.

경우에 따라서는, 계면활성제 (예를 들어, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 예컨대 폴리옥시에틸렌 세틸 에테르 및 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르), 오일 성분 (예를 들어, 고급 알콜, 예컨대 세틸 알콜, 스테아릴 알콜 및 올레일 알콜; 실리콘, 예컨대 디메틸 폴리실록산; 탄화수소 오일, 예컨대 액체 파라핀), 증점제 (예를 들어, 수용성 중합체, 예컨대 카르복시비닐 중합체, 히드록시에틸 셀룰로오스, 구아 검 및 잔탄 검), 보습제 (예를 들어, 다가 알콜, 예컨대 글리세롤, 1,3-부틸렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜), 동물 또는 식물 추출물, 향료 등이 제 1 작용제에 적절히 첨가될 수 있다.In some cases, surfactants (eg polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether), oil components (eg higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol And oleyl alcohols; silicones such as dimethyl polysiloxanes; hydrocarbon oils such as liquid paraffin), thickeners (eg water soluble polymers such as carboxyvinyl polymers, hydroxyethyl cellulose, guar gum and xanthan gum), humectants (eg , Polyhydric alcohols such as glycerol, 1,3-butylene glycol and polyethylene glycol), animal or plant extracts, fragrances and the like may be appropriately added to the first agent.

또한, 물이 제 1 작용제에 포함될 수도 있다. 물로는, 정제수, 이온교환수, 수돗물 등을 예로 들 수 있다. 제 1 작용제 중 물의 함량은 목적하는 점도를 얻기 위해서 적절히 조정될 수 있다.Water may also be included in the first agent. As water, purified water, ion-exchange water, tap water, etc. are mentioned, for example. The content of water in the first agent can be appropriately adjusted to obtain the desired viscosity.

추가로, 경우에 따라서는, 과산화수소와 같은 안정화제, 계면활성제, 오일 성분, 산, pH 조절제, 향료 등이 제 2 작용제에 적절히 첨가될 수 있다.In addition, in some cases, stabilizers such as hydrogen peroxide, surfactants, oil components, acids, pH adjusters, perfumes, and the like may be appropriately added to the second agent.

본 발명의 염모제는 로션, 크림, 패이스트, 젤, 에어로졸 및 에어로졸 거품과 같은 다양한 형태로 사용될 수 있다.The hair dye of the present invention can be used in various forms such as lotions, creams, pastes, gels, aerosols and aerosol foams.

본 발명의 염모제가 사용되는 경우, 제 1 작용제는 모발 염색 처리 직전에 제 2 작용제와 적절히 혼합되고, 상기 혼합물이 모발에 적용된다.When the hair dye of the present invention is used, the first agent is suitably mixed with the second agent just before the hair dyeing treatment, and the mixture is applied to the hair.

본 발명은 본 발명을 제한하지 않는 하기의 실시예에 기초하여 더욱 구체적으로 설명될 것이다.The invention will be explained in more detail based on the following examples which do not limit the invention.

실시예 1 내지 3, 및 비교예 1 내지 3Examples 1 to 3, and Comparative Examples 1 to 3

조성물을 수득하기 위해서, 표 1 에 열거된 성분들을 통상적인 방식으로 혼합함으로써, 염모제의 제 1 작용제를 제조하였다.In order to obtain a composition, the first agent of the hair dye was prepared by mixing the components listed in Table 1 in a conventional manner.

또한, 염모제의 제 2 작용제를 하기 처방에 따른 통상적인 방식으로 제조하였다.In addition, a second agent of the hair dye was prepared in a conventional manner according to the formula below.

<염모제의 제 2 작용제에 관한 처방><Prescription about second agent of hair dye>

35 % 수성 과산화수소 16.5 중량%35% Aqueous hydrogen peroxide 16.5% by weight

정제수 83.5 중량%Purified water 83.5 wt%

다음으로, 수득된 염모제의 제 1 작용제 및 제 2 작용제를 사용하여 하기 물성을 평가하였다. 그 결과를 표 1 에 나타냈다.Next, the following physical properties were evaluated using the 1st agent and the 2nd agent of the hair dye obtained. The results are shown in Table 1.

(1) 염료의 안정성(1) stability of dye

알루미늄 튜브에 염모제의 제 1 작용제를 채우고, 40 ℃ 에서 30 일 동안 저 장하였다. 그 후, 알루미늄 튜브로부터 상기 내용물을 압착하였다. 염료의 착색 정도를 육안으로 관찰한 후, 하기 평가 기준에 따라 평가하였다:The aluminum tube was filled with the first agent of the hair dye and stored at 40 ° C. for 30 days. Thereafter, the contents were pressed from an aluminum tube. After visually observing the degree of coloring of the dye, it was evaluated according to the following evaluation criteria:

Figure 112003040846188-pct00001
: 염료의 착색이 인지되지 않음.
Figure 112003040846188-pct00001
: Coloring of dye is not recognized.

△ : 염료의 착색이 약간 인지됨.(Triangle | delta): The coloring of dye is recognized slightly.

×: 염료의 착색이 인지됨. X: Coloring of dye is recognized.

(2) 악취 및 감촉(2) odor and texture

염모제의 제 1 작용제를 염모제의 제 2 작용제와 동등한 부피로 혼합시키고, 상기 혼합물을 백색 모발 다발에 고르게 적용시켰다. 그 후, 모발을 30 ℃ 에서 20 분 동안 유지시킨 후, 충분히 세척하였다. 염모제의 악취, 및 염색 후 모발 다발의 감촉을 하기 평가 기준에 따라 이 단계에서 평가하였다:The first agent of the hair dye was mixed in the same volume as the second agent of the hair dye and the mixture was evenly applied to the white hair bundle. Thereafter, the hair was kept at 30 ° C. for 20 minutes and then sufficiently washed. The malodor of the hair dye, and the feel of the hair bundle after dyeing were evaluated at this stage according to the following criteria:

<악취에 대한 평가 기준><Evaluation Criteria for Odor>

Figure 112003040846188-pct00002
: 악취가 거의 느껴지지 않음.
Figure 112003040846188-pct00002
: Almost no smell.

△ : 악취가 약간 느껴짐.(Triangle | delta): A bad smell is felt a little.

×: 악취가 강하게 느껴짐. ×: Odor is strongly felt.

<감촉에 대한 평가 기준><Evaluation criteria for feel>

Figure 112003040846188-pct00003
: 염색 전의 모발 다발과 비교하여 차이가 없음.
Figure 112003040846188-pct00003
: No difference compared to hair bundle before dyeing.

△ : 염색 전의 모발 다발과 비교하여 다소 악화됨.(Triangle | delta): It deteriorates rather compared with the hair bundle before dyeing.

×: 염색 전의 모발 다발과 비교하여 분명히 악화됨. X: It worsens clearly compared with the hair bundle before dyeing.

(3) 색채의 고정(3) color fixation

염모제의 제 1 작용제를 염모제의 제 2 작용제와 동등한 부피로 혼합시키고, 생성 혼합물을 양모 다발에 고르게 적용시켰으며, 이어서 충분히 세척하였다. 양모 다발을 10 % 수용성 소듐 라우릴 술페이트에 담그고, 40 ℃ 에서 10 분 동안 초음파 처리를 하였다. 색채의 고정을 하기 평가 기준에 따라 평가하였다. 비교 대조군으로서, 초음파 처리 전의 양모 다발을 사용하였다.The first agent of the hair dye was mixed in the same volume as the second agent of the hair dye, and the resulting mixture was evenly applied to the bundle of wool and then washed thoroughly. The bundle of wool was soaked in 10% water soluble sodium lauryl sulfate and sonicated at 40 ° C. for 10 minutes. Fixation of color was evaluated according to the following evaluation criteria. As a comparative control, a wool bundle before sonication was used.

<평가 기준><Evaluation Criteria>

Figure 112003040846188-pct00004
: 인접 비교의 비교 대조군과 비교하여 염색성에서 차이가 없음.
Figure 112003040846188-pct00004
: No difference in stainability compared to comparison control of adjacent comparison.

△ : 이간(離間) 비교의 비교 대조군과 비교하여 염색성에서 차이가 없음.(Triangle | delta): There is no difference in dyeability compared with the comparative control of the comparison between the two.

×: 이간 비교의 비교 대조군과 비교하여 염색성에서 약간의 차이가 있음. X: There is a slight difference in dyeability compared with the comparative control of the comparison between the two.

인접 비교는 두 샘플을 나란히 직접 비교하는 방법이고, 이간 비교는 두 샘플을 시간을 달리하여 개별적으로 비교하는 방법이다.Neighbor comparison is a method of comparing two samples side by side directly, and a gap comparison is a method of comparing two samples individually at different times.

실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 염모제의 제 1 작용제의 조성 (중량%)Composition of the first agent of the hair dye (% by weight) 모노이소프로판올아민Monoisopropanolamine 0.60.6 5.05.0 6.06.0 0.50.5 3.03.0 -- 28 % 수성 암모니아28% aqueous ammonia -- -- -- -- -- 5.05.0 L-시스테인 히드로클로라이드L-cysteine hydrochloride 0.30.3 0.50.5 0.40.4 0.10.1 -- -- 소듐 L-아스코르베이트Sodium L-ascorbate 0.30.3 0.30.3 0.40.4 -- 0.30.3 -- 파라페닐렌디아민Paraphenylenediamine 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 메타아미노페놀Metaaminophenol 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 레소르신Resorcin 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.50.5 POE(20) 세틸 에테르POE (20) cetyl ether 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 세틸 알콜Cetyl alcohol 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 올레일 알콜Oleyl alcohol 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 정제수Purified water Bal.Bal. Bal.Bal. Bal.Bal. Bal.Bal. Bal.Bal. Bal.Bal. 물성Properties 염료의 안정성Dye stability

Figure 112003040846188-pct00005
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Figure 112003040846188-pct00006
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Figure 112003040846188-pct00007
Figure 112003040846188-pct00007
×× ×× ×× 악취stink
Figure 112003040846188-pct00008
Figure 112003040846188-pct00008
Figure 112003040846188-pct00009
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Figure 112003040846188-pct00010
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Figure 112003040846188-pct00011
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Figure 112003040846188-pct00012
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Figure 112003040846188-pct00013
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감촉Texture
Figure 112003040846188-pct00014
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Figure 112003040846188-pct00015
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Figure 112003040846188-pct00016
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Figure 112003040846188-pct00017
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Figure 112003040846188-pct00018
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Figure 112003040846188-pct00019
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색채의 고정Color fixation
Figure 112003040846188-pct00020
Figure 112003040846188-pct00020
Figure 112003040846188-pct00021
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Figure 112003040846188-pct00022
Figure 112003040846188-pct00022
×× ××
(주) POE : 폴리옥시에틸렌의 약어 괄호 안의 숫자는 첨가된 폴리옥시에틸렌의 몰수를 의미한다.(Note) POE: Abbreviation of polyoxyethylene The numbers in parentheses mean the number of moles of added polyoxyethylene.

상술한 성분 (A) 내지 (C) 를 포함하는 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3 의 염모제는 악취가 없고, 염료의 안정성, 감촉 및 색채의 고정 모두에서 우수한 효과를 보이고 있음을 표 1 에 나타난 결과로부터 알 수 있다.It is shown in Table 1 that the hair dyes of Examples 1 to 3 according to the present invention comprising the above-mentioned components (A) to (C) are odorless and show excellent effects in all of the stability, texture and color fixing of the dye. This can be seen from the result.

실시예 4Example 4

에멀젼 산화 염모제의 제 1 작용제를 하기의 처방에 따른 통상적인 방식으로 제조하였다.The first agent of the emulsion oxidative hair dye was prepared in a conventional manner according to the formula below.

(중량%)                                     (weight%)

파라페닐렌디아민 0.5Paraphenylenediamine0.5

레소르신 0.2Resorcin 0.2

파라아미노페놀 0.1Paraaminophenol 0.1

메타아미노페놀 0.2Metaaminophenol 0.2

L-시스테인 히드로클로라이드 0.3L-Cysteine Hydrochloride 0.3

소듐 L-아스코르베이트 0.5Sodium L-ascorbate 0.5

소듐 POE(3) 라우릴 술페이트 5.0Sodium POE (3) Lauryl Sulfate 5.0

세틸 알콜 5.0Cetyl Alcohol 5.0

모노이소프로판올아민 1.0Monoisopropanolamine 1.0

향료 0.1Spices 0.1

정제수 Bal.
Purified Water Bal.

생성된 제 1 작용제를 실시예 1 에서 사용된 것과 동일한 조성을 갖는 제 2 작용제와 동등한 부피로 혼합시키고, 상기 혼합물을 표백 처리된 모발 다발에 적용시켰다. 그 후, 모발을 30 ℃ 에서 20 분 동안 유지시킨 후, 충분히 세척하고 건조시켰다. 결과적으로, 모발이 갈색으로 염색되었다.The resulting first agent was mixed in a volume equivalent to a second agent having the same composition as used in Example 1, and the mixture was applied to the bleached hair bundle. Thereafter, the hair was kept at 30 ° C. for 20 minutes, then sufficiently washed and dried. As a result, the hair was dyed brown.

실시예 5Example 5

에멀젼 산화 염모제의 제 1 작용제를 하기의 처방에 따른 통상적인 방식으로 제조하였다.The first agent of the emulsion oxidative hair dye was prepared in a conventional manner according to the formula below.

(중량%)                                     (weight%)

파라페닐렌디아민 0.1Paraphenylenediamine 0.1

파라아미노페놀 0.4Paraaminophenol 0.4

메타아미노페놀 0.1Metaaminophenol 0.1

5-아미노오르토크레졸 0.45-aminoorthocresol 0.4

L-시스테인 히드로클로라이드 0.3L-Cysteine Hydrochloride 0.3

소듐 L-아스코르베이트 0.3Sodium L-ascorbate 0.3

POE(20) 세틸 에테르 8.0POE (20) cetyl ether 8.0

세틸 알콜 5.0Cetyl Alcohol 5.0

모노이소프로판올아민 0.6Monoisopropanolamine 0.6

향료 0.1Spices 0.1

정제수 Bal.
Purified Water Bal.

생성된 제 1 작용제를 실시예 1 에서 사용된 것과 동일한 조성을 갖는 제 2 작용제와 동등한 부피로 혼합시키고, 상기 혼합물을 표백 처리된 모발 다발에 적용시켰다. 그 후, 모발을 30 ℃ 에서 20 분 동안 유지시킨 후, 충분히 세척하고 건조시켰다. 결과적으로, 모발이 오랜지색으로 염색되었다.The resulting first agent was mixed in a volume equivalent to a second agent having the same composition as used in Example 1, and the mixture was applied to the bleached hair bundle. Thereafter, the hair was kept at 30 ° C. for 20 minutes, then sufficiently washed and dried. As a result, the hair was dyed orange.

본 발명의 염모제는 제제 내에서 우수한 염료의 안정성을 나타내고, 사용시 알칼리화제로 인한 악취가 없으며, 모발 염색 후 감촉이 우수하고, 색채의 고정 또한 우수하다. 따라서, 본 발명의 염모제는 모발을 염색하는 경우에 적합하게 사용될 수 있다.The hair dye of the present invention shows excellent stability of the dye in the formulation, there is no odor due to the alkalizing agent in use, excellent texture after hair dyeing, and color fixing is also excellent. Therefore, the hair dye of the present invention can be suitably used when dyeing hair.

Claims (5)

산화 염료를 함유하는 제 1 작용제, 및 산화제를 함유하는 제 2 작용제를 포함하는 산화 염모제로서, 제 1 작용제가 (A) 모노에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 또는 모노에탄올아민 및 모노이소프로판올아민 ; (B) 시스테인, 호모시스테인, N-아세틸시스테인 및 이들의 염으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질; 및 (C) 아스코르브산, 그의 염, 또는 아스코르브산 및 그의 염을 함유하는 것을 특징으로 하는 염모제.An oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidizing dye and a second agent containing an oxidizing agent, the first agent being (A) monoethanolamine, monoisopropanolamine, or monoethanolamine and monoisopropanolamine; (B) at least one substance selected from the group consisting of cysteine, homocysteine, N-acetylcysteine and salts thereof; And (C) ascorbic acid, salts thereof, or ascorbic acid and salts thereof. 제 1 항에 있어서, 상기 성분 (A) 가 모노이소프로판올아민인 염모제.The hair dye according to claim 1, wherein the component (A) is monoisopropanolamine. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 성분 (A) 의 함량이 0.1 내지 10 중량% 인 염모제.The hair dye according to claim 1 or 2, wherein the content of component (A) is 0.1 to 10% by weight. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 성분 (B) 및 상기 성분 (C) 의 총 함량이 0.1 내지 1 중량% 인 염모제.The hair dye according to claim 1 or 2, wherein the total content of component (B) and component (C) is 0.1 to 1% by weight. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 성분 (B) 및 상기 성분 (C) 의 총 함량에 대한 상기 성분 (A) 의 함량의 비 {(A):[(B)+(C)]} 가 0.5 : 1 내지 30 : 1 인 염모제.The method according to claim 1 or 2, wherein the ratio of the content of the component (A) to the total content of the component (B) and the component (C) {(A): [(B) + (C)]} Hair dye having a value of 0.5: 1 to 30: 1.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003270228A1 (en) * 2002-11-19 2004-06-15 Dsm Ip Assets B.V. Use of ascorbic acid derivatives in hair care products
JP2005232075A (en) * 2004-02-19 2005-09-02 Takara Belmont Co Ltd Cushioning composition for hair treatment, hair bleaching agent and hair dye
JP5058452B2 (en) * 2005-06-10 2012-10-24 株式会社マンダム Hair bleach and oxidative hair dye
JP2007169165A (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Kao Corp Hair-dyeing agent composition
FR2925307B1 (en) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal METHOD FOR DIRECT LIGHTENING OR OXIDATION COLORING IN THE PRESENCE OF A PARTICULAR ORGANIC AMINE AND DEVICE
JP2009286713A (en) * 2008-05-28 2009-12-10 Henkel Japan Ltd Oxidative hair dye
US8202326B2 (en) * 2009-01-26 2012-06-19 Hoyu Co., Ltd. Hair dye composition, oxidation hair dye composition and method for prevention of change in color tone of hair dyeing
JP2016132776A (en) * 2015-01-22 2016-07-25 ホーユー株式会社 Stability improvement agent for aromatic compound, and method for improving stability of aromatic compound

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2802093B1 (en) * 1999-12-08 2002-01-18 Oreal COMPOSITION FOR DISCOLORATION OR PERMANENT DEFORMATION OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A THICKENING POLYMER WITH AMINOPLASTE-ETHER SKELETON
FR2802095B1 (en) * 1999-12-13 2002-01-18 Oreal COMPOSITION FOR DISCOLORATION OR PERMANENT DEFORMATION OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A COMBINATION OF TWO POLYURETHANE POLYETHERS
FR2816210B1 (en) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal COMPOSITION FOR THE PERMANENT DECOLORATION OR DEFORMATION OF KERATIN FIBERS COMPRISING A CATIONIC ASSOCIATIVE POLYURETHANE
DE10059749A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-20 Henkel Kgaa Fixation of active substances on fibrous materials

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