KR100549105B1

KR100549105B1 - 탄수화물이 랩핑된 탄소나노튜브의 제조방법

Info

Publication number: KR100549105B1
Application number: KR1020030036532A
Authority: KR
Inventors: 이상엽; 정희태; 이석재; 박종필; 박태정; 정대환
Original assignee: 한국과학기술원
Priority date: 2003-06-05
Filing date: 2003-06-05
Publication date: 2006-02-06
Also published as: KR20040105321A

Abstract

본 발명은 카르복실화된 탄소나노튜브에 생물학적인 반응을 이용하여 탄수화물을 랩핑(wrapping)하는 수용성 탄소나노튜브의 제조방법 및 상기 탄수화물로 랩핑된 탄소나노튜브에 표적 바이오물질과 결합하는 리셉터를 선택적으로 부착한 바이오센서에 관한 것이다.

본 발명에 따르면, 탄수화물이 랩핑된 탄소나노튜브는 수용성 성질을 나타내므로 일반 탄소나노튜브와 비교하여 월등히 우수한 응용성을 가지게 된다.

탄소나노튜브, 탄수화물, 수용성, 랩핑(wrapping), 바이오센서

Description

탄수화물이 랩핑된 탄소나노튜브의 제조방법 {Method for Wrapping carbon nanotubes with carbohydrates}

도 1은 탄수화물을 이용하여 탄소나노튜브를 랩핑하는 방법을 보여주는 개략도이다.

도 2는 AFM(Atomic Force Microscopy) 분석을 통하여 랩핑된 탄소나노튜브의 결과를 보여주는 이미지이다.

본 발명은 생물학적 반응을 통해 탄수화물이 랩핑된 수용성 탄소나노튜브(carbon nanotube : CNT)를 제조하는 방법 및 상기 제조된 탄수화물이 랩핑된 수용성 CNT의 탄수화물에 바이오센서로 작용할 수 있는 표적 바이오물질과 결합하는 바이오 리셉터를 선택적으로 부착하여 얻어지는 바이오센서에 관한 것이다.

CNT란 지구상에 다량으로 존재하는 탄소로 이루어진 탄소동소체로서 하나의 탄소가 다른 탄소원자와 육각형 벌집무늬로 결합되어 튜브형태를 이루고 있는 물질이며, 튜브의 직경이 나노미터(nm=10억분의 1미터) 수준으로 극히 작은 영역의 물질이다. CNT는 우수한 기계적 특성, 전기적 선택성, 뛰어난 전계방출 특성, 고효율의 수소저장매체 특성 등을 지니며 현존하는 물질 중 결함이 거의 없는 완벽한 신소재로 알려져 있다.

이에 CNT는 각종 장치의 전자방출원(electron emitter), VFD(vacuum fluorescent display), 백색광원, FED(field emission display), 리튬이온 2차 전지전극, 수소저장 연료전지, 나노 와이어, 나노 캡슐, 나노 핀셋, AFM/STM 팁(tip), 단전자 소자, 가스센서, 의·공학용 미세 부품, 고기능 복합체 등에서 무한한 응용 가능성을 보여주고 있다.

CNT는 이처럼 역학적 견고성과 화학적 안정성이 뛰어나고, 반도체와 도체의 성질을 모두 가질 수 있으며, 직경이 작고 길이가 상대적으로 매우 긴 특성 때문에, 평판표시소자, 트랜지스터, 에너지 저장체 등의 소재로서 뛰어난 성질을 보이고, 나노크기의 각종 전자소자로서의 응용성 매우 크다 (Dai, H., Acc. Chem. Res., 35:1035-1044, 2002).

하지만, 현재 알려진 CNT 물질은 모든 유기 용매에 불용성 성질을 가지고 있어 많은 응용에 있어 제한점을 가지고 있고 (Bochrath, M., Science 275:1922-1925, 1997), 또한 CNT의 분자학적인 수준에서의 화학적 성질을 이해하는데 큰 장애가 되고 있다 (Chen, J. et al., Science 282:95-98, 1998),

최근, 고분자를 이용한 공유결합, 비공유결합 및 마이셀 기법을 통해 CNT의 용해성을 높이기 위한 연구가 진행되어 왔다 (O'Connell, M. J. et al., Chem. Phy. Lett., 342:265-271, 2001; Chen, J., et al., JACS, 124:9034-9035, 2002; Mitchell, C.A. et al., Macromolecules, 35:8825-8830, 2002; Kang, Y. et al., JACS, 125, 5650-5651, 2003).

CNT에 사이클로덱스트린을 고정화하여 요산(uric acid)을 분석하는 방법이 보고된 바 있다. CNT에 사이클로덱스트린을 고정화 (immobilization)하기 위해서 베타-사이클로덱스트린 수용액에 최종농도 0.1 mg/ml이 되도록 조절하여 CNT를 첨가하고 소니케이션(sonication)을 10분 동안 수행하여 결합력(binding force)와 원자입체적 방해(steric hindrance)를 이용하여 리셉터를 고정시켰다 (Wang et al., Analyst., 127:1353-1358, 2002).

또한 CNT의 용해성을 높이기 위해서 탄수화물이 아닌 고분자(polymer), 천연 고분자(Gum Arabic)를 이용하여 그 가능성을 제시한 보고가 있다. CNT에 고분자(hyperbranched polymer)를 이용하여 CNT의 용해성을 증가시키기 위한 일련의 연구(Star and Stoddart Macromolecules, 35: 7516-7520, 2002)와 반데르발스 힘(van der Waals attraction)을 이용하여 CNT를 천연 고분자(Gum Arabic) 수용액에 넣어 고정화하는 방법이 보고된 바 있다 (Bandyopadhyaya et al., Nano Lett, 2: 25-28, 2002).

또한 물리적 흡착을 이용하여 탄수화물을 CNT에 결합 또는 랩핑하여 바이오센서로서의 응용한 가능성을 제시하였지만, 실제 확실히 랩핑되어 있는 이미지를 얻지 못한 상태이다 (Wang, Z. et al., Analyst 127:1353-1358, 2002; Star, A. et al., Angew. Chem. Int. Ed., 41:2508-2512, 2002). 그리고 이러한 방법들은 CNT 표면에 단순히 물리적 흡착 또는 반데르발스(van der Waals) 힘에 의해 결합되어 있어 결합력이 약할 뿐만 아니라 결합하는 탄수화물의 배향 등을 정확히 조절하기 어려운 치명적인 단점을 가지고 있다 (Chambers, G. et al., Nano Lett. ASAP article, 2003).

한편, 단백질 칩(protein chip)은 현재 진단용 프로테오믹스(diagnostic protomics)에 대한 연구 중 많은 비중을 차지하고 있다. 기질의 표면에 폴리펩티드를 어레이할 때 광식각기술(photolithographics)을 이용하던 초기의 어레이 기술(USP 5,143,854A)은 최근 다양한 방법으로 시도되고 있다. 특히 항원-항체쌍(antigen-antibody pairs), 효소-연결 면역흡착 측정법(enzyme-liked immunosorbent assays) 등을 비롯한 다양한 면역측정법에서 마이크로어레이형 포멧(microarray-type format)의 개발의 중요성이 점점 증가되고 있다.

그러나 단백질 어레이는 DNA 어레이보다 소형화하거나, 보다 감도를 좋게 하는 실질적인 포멧으로 집적화 하거나 어레이 하기가 쉽지 않다. 즉, DNA 올리고뉴클레오티드의 격자 패턴은 광식각 기술로 기질의 표면에 생성할 수 있으나, 수백개의 아미노산으로 구성된 단백질의 경우는 항체가 일반적으로 약 1400 개의 아미노산을 가져야 하는 등 표면 위에 질병의 정확한 진단을 위해서는 더욱더 고집적화된 고밀도의 격자패턴이 요구되나 이를 성공시키기 쉽지 않다.

또 다른 문제점은 단백질들이 변성(denaturing) 조건하에서 다룰 때 　단백 질의 3차 구조를 쉽게 잃을 수 있으므로 (Anal. Chem. 14A-15A, 2001; Anal. Chem., 73, 8-12, 2001) 단백질을 조작시 많은 제한점을 가지고 있다.

이러한 문제들에 대한 해결점은 단백질의 3차 구조를 잃지 않고 얼마나 높은 고해상도(high resolution)로 단백질을 배열하느냐에 달려있는데, 현재까지는 잉크젯 프린팅(inkjet printing), 드롭-온-디멘드(drop-on-demand) 기술, 마이크로컨택트 프린팅(microcontact printing), 및 IBM에서 선택한 소프트 식각기술(soft lithography) 등 다양한 접근 방법이 시도되고 있다. 하지만 이들 방법 또한 수십㎛ ~ 수mm의 스페이싱(spacing) 크기를 가지고 있으며, 아직까지 단백질의 3차 구조를 잃지 않으면서 생(real-life) 시료를 고밀도로 갖는 고집적화 된 진단용 단백질 나노어레이의 개발은 시도된 적이 없다.

CNT를 이용한 생명공학분야에서의 응용 분야가 최근에 많이 등장하고 있다. 포도당 센서 (glucose biosensor), 단백질의 검출, 특정 DNA 서열의 검출 (Sotiropoulou, S. et al., Anal Bioanal Chem, 375:103-105, 2003; Chen, R.J. et al., Proc Natl Acad Sci USA, 100:4984-4989, 2003; Cai, H. et al., Anal Bioanal Chem, 375:287-293, 2003) 등 바이오센서에 대한 CNT의 응용 가능성을 제시하고 있다. CNT를 기반으로 한 다층(multilayer)에서의 바이오물질 검색은 표면적이 넓고 전기전도도 성질이 우수하여 DNA와 같은 바이오물질이 고정되는 양을 늘릴 수 있고, 바이오물질에 대한 검출 민감도를 증대시킬 수 있다.

나노미터 크기의 현미경용 프로브(microscopy probes)의 제작을 위해 탄소계 나노튜브를 사용한 예(USP 6159742), 요오딘(iodine)으로 CNT를 도핑하여 안정한 요오딘-도핑된 CNT(iodine-doped carbon nanotube)나 금속성 나노 크기 섬유(metalic nanoscale fiber)를 제작한 예(USP 6139919), 관능기 바이오분자-변형된 나노튜브로 전기화학발광성 루테늄 복합체(electrochemiluminescent ruthenium complex) 들을 제작한 예(USP 5866434) 등이 있으나, 이들은 CNT를 바이오 칩(bio-chip)의 제작 및 개발에 적용한 것은 아니다.

이에 본 발명자들은 CNT 표면에 결합되는 탄수화물의 결합력을 보강하고, 결합하는 탄수화물의 배향 등을 정확히 조절하는 것이 가능한 수용성 CNT의 제조방법을 개발하고자 예의 노력한 결과, 효소반응을 이용하여 탄수화물을 CNT에 랩핑하고, 랩핑된 탄수화물에 바이오 리셉터를 결합시켜 바이오센서로서의 우수한 응용가능성을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 생물학적 효소반응을 이용하여 탄수화물을 CNT에 랩핑하는 것을 특징으로 하는 수용성 CNT를 제공하는데 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 CNT에 랩핑된 탄수화물에 다양한 종류의 바이오 리셉터를 부착시킨 바이오센서를 제공하는데 있다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 바이오센서를 이용하여 다양한 종류의 리셉터들에 결합하는 다양한 표적 바이오물질들을 직접 검출하거나, 전기화학적 신호를 이용하여 측정하는 방법을 제공하는데 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 폴리싸카라이드 (polysaccharide), 올리고당 (oligo-saccharide), 다이싸카라이드 (di-saccharide) 및 모노싸카라이드 (mono-saccharide)로 구성된 군에서 선택된 하나의 탄수화물과 탄소나노튜브(CNT)를 함유하는 반응용액에 알파-아밀라제 그룹 (alpha-amylase family enzyme) 효소를 첨가한 다음, 반응시키는 것을 특징으로 하는 탄수화물이 랩핑된 CNT의 제조방법을 제공한다.

삭제

또한 상기 알파-아밀라제 그룹 (alpha-amylase family enzyme) 효소로는 싸이클로덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (CGTase, cyclodextrin glucanotransferase), 알파-글루코시다아제 (alpha-glucosidase), 아밀로풀루라아제 (amylopullulanase), 아이소풀루라아제 (isopullulanse) 또는 네오풀루라아제 (neopullulanse)를 사용하는 것이 바람직하다.

또한 본 발명은 상기 탄수화물이 스타치(starch)이고, 효소가 사이클로덱스트린 형성효소인 것을 특징으로 하는 사이클로덱스티린으로 랩핑된 CNT의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조되고, 사이클로덱스트린으로 랩핑되어 있는 수용성 CNT를 제공한다.

본 발명은 또한, 상기 방법에 의해 제조된 탄수화물이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터를 부착시키는 것을 특징으로 바이오센서의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 탄수화물이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터가 부착되어 있는 바이오센서를 제공한다.

본 발명은 또한 사이클로덱스트린이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터를 부착시키는 것을 특징으로 바이오센서의 제조방법 및 사이클로덱스트린이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터가 부착되어 있는 것을 특징으로 바이오센서를 제공한다.

본 발명은 또한 상기 바이오센서를 이용하는 것을 특징으로 하는 리셉터에 결합하는 표적 바이오물질을 검출하는 방법을 제공한다.

본 발명에 있어서, 표적 바이오물질은 리셉터와 반응하여 검출되는 표적 역할을 할 수 있는 바이오물질로서, 바람직하게는 단백질, 핵산, 항체, 효소, 탄수화물, 지질 또는 기타 바이오분자이며, 더욱 바람직하게는 질병에 관련된 단백질인 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에 있어서, 리셉터는 효소기질, 리간드, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 핵산, 지질, 코펙터 또는 탄수화물인 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 '바이오센서' 용어는 바이오물질과 반응하는 리셉터가 CNT에 랩핑되어 있는 탄수화물에 결합되어 있는 것을 포괄하는 개념으로, 상기 CNT에 랩핑되어 있는 탄수화물에 결합되어 있는 바이오칩을 포함하는 것으로 정의된다.

또한 본 발명에서 사용되는 '바이오물질'은 핵산, 단백질, 펩티드, 아미노산, 효소기질, 리간드, 아미노산, 코펙터, 탄수화물, 지질, 올리고뉴클레오티드, RNA 등 생체로부터 유래한 물질을 총칭하는 것으로 정의된다.

이하 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.

본 발명의 바람직한 예에 따라, 수용성 스타치 (soluble starch, Sigma)를 기질로 사용하여 인산염 완충용액 (phosphate buffer, pH 6.0), 싸이클로글덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (cyclodextrin glucanotransferase) 효소를 사용하여 미리 강산에 의해서 처리된 CNT를 첨가하여 효소반응을 수행하여 사이클로덱스트린이 랩핑된 CNT를 제조하였다 (도 1). 이 반응산물을 AFM 이미지를 통해서 확인하였다 (도 2).

수용성 스타치를 기질로 사용하는 싸이클로글덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (cyclodextrin glucanotransferase) 효소는 가수분해활성(hydrolysis activity)과 고리형성 활성(cyclization activity)을 동시에 가지고 있다. 이런 성질을 이용하여 사이클로덱스트린으로 랩핑되어 있는 수용성 CNT를 제조할 수 있다.

상기 제조된 탄수화물이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터를 부착하는 방법은 종래의 방법을 이용할 수 있다. 예를 들면, 베타-사이클로덱스트린 (beta-cyclodextrin)을 고정화 기질(immobilization matrix)로 이용하여 과산화수소 센서(hydrogen peroxide sensor)를 제조하는 방법(Zhu et al., J. Electroanalytical Chem, 480:255-261, 2000), 변형화된 사이클로덱스트린을 이용 한 아세틸콜린(acetylcholine) 분석용 센서를 제조하는 방법(Kataky et al., Analyst, 126: 2015-2019, 2001) 등을 사용할 수 있다.

본 발명의 바이오센서를 이용하여 리셉터에 결합하는 표적 바이오물질을 검출하는 방법은 종래 알려진 여러 가지 방법을 이용할 수 있다.

바이오센서의 전기적 특성을 측정하는 프로브 스테이션과 바이오센서에서 발생되는 형광물질을 검출하는 형광 현미경을 이용하여 반응결과를 측정할 수 있다. 또한 반응물에 방사선동위원소를 부착시켜 반응 후 일정면에서 계측기를 이용하여 방사선을 측정할 수 있는 방법이 기존에 알려져 있다.

상기 전기적 성질을 이용하여 액상에서 측정할 수 있는 방법으로 산화환원반응과 전하의 축적량을 이용하는 방법을 이용할 수도 있다. 산화환원반응은 현재 보편화된 전기화학적 검출법으로 사이클릭 볼타메트리(cyclic voltametry), 포텐티오메트리(potentiometry), 암퍼로메트리(amperometry) 등을 이용하여 수소나 전자의 변화를 측정할 수 있다.

또한 액상에서 바닥의 기판에 하전된 이온의 전하량을 측정하는 방법으로는 칩을 형성하는 상층기판에 전극을 형성하고, 상층기판의 전극이 대전되는 정도를 측정하여 CNT에 형성된 이온의 농도를 측정할 수도 있다. 여기서 전해질과 전류의 관계는 "전해질 수용액의 농도 ∝ 전류의 세기" 이다. 즉 CNT 표면에 생긴 반응물의 이온농도에 따른 전해질의 농도분포가 전류의 세기에 비례할 수 있으므로 아래쪽 기작에 형성된 이온의 농도를 측정할 수 있다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다.

(실시예 1)

미리 예열해둔 2% (w/v) 수용성 스타치 (soluble starch, Sigma) 800㎕를 기질로 사용하여 50mM 인산염 완충용액 (phosphate buffer, pH 6.0) 30㎕, 싸이클로글덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (cyclodextrin glucanotransferase, 10,000U, Toruzyme, Novo) 20㎕ 효소를 사용하여 미리 강산에 의해서 처리된 CNT 150㎕를 첨가하여 55℃에서 10시간 동안 반응한 후 효소반응을 중지하였다. 탄수화물-CNT 반응 산물을 6000rpm에서 5분 동안 증류수로 3번 세척한 후 20㎕ 탄수화물-CNT 반응 산물을 마이카 (mica) 위에 떨어뜨린 후, 이 웨이퍼를 진공이 걸려있는 3000rpm에서 30초 동안 원심분리하였다.

(실시예 2)

카보렉스사 (CarboLex Inc.)로부터 CNT를 입수하여 분리·정제 하였다(Rao et al., Science, 275:187-191, 1997). 생물학적인 효소반응을 통해서 만들어진 탄수화물-CNT 반응산물은 다음과 같은 방법으로 이미지를 확인하였다.

사용한 원자탐침현미경 (Digital Instruments)은 태핑모드 (tapping mode) 운전하여 공기중에서 분석하였으며, 팁은 NanoProbe TESP를 사용하였다. 전형적으로 부드러운 시료 분석에서 접촉 모드(contact mode)의 적용이 어렵기 때문에 이를 극복하기 위해 태핑모드라고 명명된 기법이 사용되며, 시료와 탐침사이의 인력도 고려하여 이미지를 얻는 비접촉 모드(non-contact mode) 기법이 이용되기도 한다. 때에 따라 태핑모드를 다이나믹 모드(dynamic mode)라고 명명하기도 하며, 비접촉 모드와 다이나믹 모드를 모두 포함하여 비접촉 모드라고 부르기도 한다. 주파수는 240-280kHz이며 스캔속도 (scanning rate)는 1.97 Hz로 분석하였다.

도 2는 AFM(Atomic Force Microscopy) 분석을 통하여 랩핑된 CNT의 결과를 보여주는 이미지이다. 스캔사이즈 (scan size)는 1.5㎛이며 스캔속도(scan rate)는 0.7825Hz이다. 약 200nm 길이를 가진 CNT를 랩핑(wrapping)하고 있는 사이클로덱스트린이 환원형으로 이미지화 되고 있음을 보여주고 있다..

이상에서 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명은 CNT에 효소반응을 통하여 탄수화물을 랩핑하여 수용성 CNT를 제조하는 방법을 제공하는 효과가 있다. 또한, 본 발명은 랩핑된 탄수화물에 다양한 바이오 리셉터를 부착한 바이오센서를 제공하는 효과가 있다.

Claims

폴리싸카라이드 (polysaccharide), 올리고당 (oligo-saccharide), 다이싸카라이드 (di-saccharide) 및 모노싸카라이드 (mono-saccharide)로 구성된 군에서 선택된 하나의 탄수화물과 탄소나노튜브(CNT)를 함유하는 반응용액에 알파-아밀라제 그룹 (alpha-amylase family enzyme) 효소를 첨가한 다음, 반응시키는 것을 특징으로 하는 탄수화물이 랩핑된 CNT의 제조방법.
삭제
제1항에 있어서, 알파-아밀라제 그룹 (alpha-amylase family enzyme) 효소는 싸이클로덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (CGTase, cyclodextrin glucanotransferase), 알파-글루코시다아제 (alpha-glucosidase), 아밀로풀루라아제 (amylopullulanase), 아이소풀루라아제 (isopullulanse) 또는 네오풀루라아제 (neopullulanse)인 것을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서, 탄수화물은 스타치(starch)이고, 효소는 사이클로덱스트린 형성효소인 것을 특징으로 하는 사이클로덱스티린으로 랩핑된 CNT의 제조방법.
제4항에 있어서, 사이클로덱스트린 형성효소는 싸이클로덱스트린 글루카노트랜스퍼라아제 (CGTase, cyclodextrin glucanotransferase)인 것을 특징으로 하는 방법.
제4항의 방법에 의해 제조되고, 사이클로덱스트린으로 랩핑되어 있는 수용성 CNT.
제1항 또는 제3항의 방법에 의해 제조된 탄수화물이 랩핑된 CNT의 탄수화물에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터를 부착시키는 것을 특징으로 바이오센서의 제조방법.
제7항에 있어서, 리셉터는 효소기질, 리간드, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 핵산, 지질, 코펙터 또는 탄수화물인 것을 특징으로 하는 방법.
제7항에 있어서, 표적 바이오물질은 단백질, 핵산, 효소, 항체, 탄수화물 또는 지질인 것을 특징으로 하는 방법.
제5항의 사이클로덱스트린이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터를 부착시키는 것을 특징으로 바이오센서의 제조방법.
제10항에 있어서, 리셉터는 효소기질, 리간드, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 핵산, 코펙터 또는 탄수화물인 것을 특징으로 하는 방법.
제10항에 있어서, 표적 바이오물질은 단백질, 핵산, 효소, 항체, 탄수화물 또는 지질인 것을 특징으로 하는 방법.
제7항의 방법에 의해 제조되고, 탄수화물이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터가 부착되어 있는 것을 특징으로 바이오센서.
제13항에 있어서, 리셉터는 효소기질, 리간드, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 핵산, 지질, 코펙터 또는 탄수화물인 것을 특징으로 하는 바이오센서.
제13항의 방법에 의해 제조되고, 사이클로덱스트린이 랩핑된 CNT에 표적 바이오물질과 반응하는 리셉터가 부착되어 있는 것을 특징으로 바이오센서.
제15항에 있어서, 리셉터는 효소기질, 리간드, 아미노산, 펩타이드, 단백질, 핵산, 지질, 코펙터 또는 탄수화물인 것을 특징으로 하는 바이오센서.
제13항의 바이오센서를 이용하는 것을 특징으로 하는 리셉터에 결합하는 표적 바이오물질을 검출하는 방법.
제17항에 있어서, 검출은 전기화학적 신호를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법.
제15항의 바이오센서를 이용하는 것을 특징으로 하는 리셉터에 결합하는 표적 바이오물질을 검출하는 방법.
제19항에 있어서, 검출은 전기화학적 신호를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법.