KR100472024B1 - Fire retardant styrene resin composition - Google Patents

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Abstract

본 발명은 난연성 스티렌계 수지 조성물에 관한 것으로, 특히 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변성 스티렌계 공중합체 및 폴리페닐렌에테르계 수지를 포함하는 스티렌계 수지, 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체, 및 난연제로 인산에스테르 화합물을 포함하여 난연성, 강성, 내충격성, 및 성형성을 현저히 향상시킬 수 있으며, 특히 적하형 난연성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a flame-retardant styrene resin composition, in particular a styrene resin, a styrene resin comprising a rubber modified styrene copolymer and a polyphenylene ether resin having a soluble content of up to 2% by weight when dissolved in methyl alcohol; A block copolymer composed of an olefin elastomer and a phosphate ester compound as a flame retardant can significantly improve flame retardancy, rigidity, impact resistance, and moldability, and particularly relates to a flame retardant styrene resin composition having excellent dropping flame retardancy.

Description

난연성 스티렌계 수지 조성물 {FIRE RETARDANT STYRENE RESIN COMPOSITION}Flame retardant styrene resin composition {FIRE RETARDANT STYRENE RESIN COMPOSITION}

본 발명은 난연성 스티렌계 수지 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 난연성, 강성, 내충격성, 및 성형성을 현저히 향상시킬 수 있으며, 특히 적하형 난연성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a flame retardant styrene resin composition, and more particularly to a flame retardant styrene resin composition that can significantly improve flame retardancy, rigidity, impact resistance, and moldability, and is particularly excellent in dropping flame retardancy.

내충격성 폴리스티렌 수지로 대표되는 스티렌계 수지는 성형성이 우수하고 강성, 전기특성 등이 우수하기 때문에, 워드프로세서, 퍼스널 컴퓨터, 프린터, 복사기 등의 OA 기기, 텔레비젼(TV), 비디오(VTR), 오디오 등의 가전 제품, 전기·전자 부품, 자동차 부품, 사무기기 부품 등을 포함한 다양한 산업 분야에 걸쳐 광범위하게 사용되고 있다. 특히, 최근에는 텔레비전 하우징(housing)용으로 주로 사용되고 있다. Styrene-based resins represented by impact-resistant polystyrene resins are excellent in formability, rigidity, electrical characteristics, and the like. Therefore, OA devices such as word processors, personal computers, printers, and copiers, televisions (TVs), videos (VTRs), It is widely used in various industries including home appliances such as audio, electric and electronic parts, automobile parts, and office equipment parts. In particular, recently, it is mainly used for a television housing.

스티렌계 수지는 우수한 가공성과 물성에도 불구하고 연소하기 쉬운 성질을 가지고 있어 안전성에 대한 문제가 제기되어 왔다. 상기와 같은 문제점으로 인하여, 스티렌계 수지에 난연성을 부여하는 연구가 꾸준히 이루어져 왔다. 상기 난연성에 관해서는 UL규격 등의 규격에 의하여 난연성에 대한 규제가 가해지고 있다. Styrene-based resins have properties that are easy to burn despite the excellent processability and physical properties, which has raised the issue of safety. Due to the above problems, studies have been made to impart flame retardancy to styrene resins. Regarding the flame retardancy, regulations on flame retardancy are imposed by standards such as UL standards.

이에 따라 할로겐계 난연제를 난연조제와 함께 스티렌계 수지에 혼련한 방법이 주로 사용되어 왔다. 할로겐계 난연제로는 폴리브로모디페닐에테르, 테트라브르모비스페놀A, 브롬이 치환된 에폭시 화합물, 염소화 폴리에틸렌 등이 주로 사용되고, 난연조제로는 삼산화 안티몬, 오산화 안티몬 등의 안티몬계 화합물이 주로 사용된다.Accordingly, a method of kneading a halogen flame retardant with a styrene resin together with a flame retardant aid has been mainly used. As the halogen-based flame retardant, polybromodiphenyl ether, tetrabromobisphenol A, bromine-substituted epoxy compound, chlorinated polyethylene and the like are mainly used, and antimony-based compounds such as antimony trioxide and antimony pentoxide are mainly used as flame retardants.

할로겐계 난연제와 안티몬계 난연조제를 함께 사용하여 난연성을 부여하는 방법은 난연성이 뛰어나고 최종제품의 물성저하도 거의 발생하지 않는다는 장점이 있다. 그러나, 이 방법은 가공시 발생하는 할로겐화 수소가스가 금형을 손상시킬 수 있고, 할로겐 화합물의 연소시 강한 발암성을 갖는 다이옥신을 발생시켜 환경 및 인체에 악영향을 미친다는 문제점이 있다. The method of imparting flame retardancy by using a halogen flame retardant and an antimony flame retardant aid has advantages of excellent flame retardancy and hardly deterioration of physical properties of the final product. However, this method has a problem that the hydrogen halide gas generated during processing may damage the mold and generate dioxins having strong carcinogenic properties when the halogen compounds are burned, which adversely affects the environment and the human body.

또한 근래에 유럽에서는 이러한 할로겐계 난연성 수지재료를 규제하는 움직임이 활발하게 이루어지고 있으며, 이에 따라 할로겐 원소를 포함하지 않는 난연성 수지재료가 더욱 요구되고 있다. In recent years, there has been an active movement to regulate such halogen-based flame retardant resin materials in Europe. Accordingly, there is a further demand for a flame-retardant resin material containing no halogen element.

할로겐 원소를 포함하지 않는 난연성 폴리스티렌 수지의 난연성을 확보하기 위하여 주로 방향족 인계에스테르 화합물을 적용하는 방법이 주로 사용되고 있다. 이러한 인계에스테르 화합물은 단독으로 사용시 폴리스티렌 수지의 내열성을 저하시키고, 목적하는 난연성을 얻기 어렵다는 문제점이 있다. In order to secure the flame retardancy of the flame-retardant polystyrene resin which does not contain a halogen element, the method of mainly applying an aromatic phosphorus ester compound is mainly used. Such phosphorus ester compounds have a problem in that when used alone, the heat resistance of the polystyrene resin is lowered and it is difficult to obtain desired flame retardancy.

이에 따라, 고무변성 폴리스티렌 수지에 폴리페닐렌에테르계 수지를 블렌드하여 난연성 및 내열성을 향상시키는 방법이 연구되어 왔다.Accordingly, a method of blending polyphenylene ether resin with rubber-modified polystyrene resin to improve flame retardancy and heat resistance has been studied.

폴리페닐렌에테르계 수지는 기계적 특성, 전기특성, 내열성, 저온특성, 및 흡수성이 낮고, 치수 안정성이 우수하며, 난연화하기 쉽다는 장점이 있으나, 성형가공성이나 내충격성이 낮다는 단점이 있다. 따라서, 고무변성 폴리스티렌 수지에 폴리페닐렌에테르계 수지를 블렌드하여 상기 문제점을 개선함으로써 전기.전자부품, 사무기기 하우징, 자동차부품, 정밀부품, 각종 공업부품 등의 수지 조성물로 폭넓게 이용되고 있다. Polyphenylene ether resins have the advantages of low mechanical properties, electrical properties, heat resistance, low temperature properties, and low water absorption, excellent dimensional stability, and easy flame retardancy, but have disadvantages of low moldability and low impact resistance. Therefore, by blending a polyphenylene ether resin with a rubber-modified polystyrene resin to improve the above problems, it is widely used in resin compositions of electrical and electronic parts, office equipment housing, automobile parts, precision parts, various industrial parts and the like.

상기와 같은 고무변성 폴리스티렌 수지 및 폴리페닐렌에테르계 수지와의 혼합 수지는 난연성을 확보하기 위하여 저분자량의 트리 페닐 포스페이트, 저분자량의 크레실 디페닐 포스페이트, 저분자량의 트리 크레실 포스페이트, 고분자량의 레졸시놀 비스 디페닐 포스페이트, 고분자량의 트리 디페닐 포스페이트 등의 인산에스테르 화합물을 적용하여 왔다. The mixed resin of the rubber-modified polystyrene resin and the polyphenylene ether-based resin as described above is low molecular weight triphenyl phosphate, low molecular weight cresyl diphenyl phosphate, low molecular weight tricresyl phosphate, high molecular weight to ensure flame retardancy Phosphate ester compounds, such as the resorcinol bis diphenyl phosphate and high molecular weight tri diphenyl phosphate, have been applied.

그러나, 상기 고무변성 폴리스티렌 수지 및 폴리페닐렌에테르계 수지와의 혼합 수지는 가공시 내열성이 강한 폴리페닐렌에테르계 수지로 인해 250 ℃ 이상의 가공온도에서 저분자량의 인산에스테르화합물이 기화하게 되어 초기투입량에 비해 최종 수지에 존재하는 함량이 변화되어 난연성과 물성의 변화를 야기시킨 다는 문제점이 있다. 또한, 폴리페닐렌에테르계 수지의 함량이 높을수록 난연 수지의 적하를 방지하여 원하고자 하는 적하형 난연성을 달성할 수 없다는 문제점이 있다.However, the mixed resin of the rubber-modified polystyrene resin and the polyphenylene ether resin has a low molecular weight phosphate ester compound at a processing temperature of 250 ° C. or higher due to the strong heat resistance of the polyphenylene ether resin at the time of processing. In contrast, the content of the final resin is changed to cause a change in flame retardancy and physical properties. In addition, as the content of the polyphenylene ether-based resin is higher, there is a problem in that dropping flame retardancy desired can not be achieved by preventing dropping of the flame retardant resin.

따라서, 난연성 및 물성이 우수하고, 특히 적하형 난연성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물에 대한 연구가 더욱 필요한 실정이다.Therefore, there is a need for further studies on a flame retardant styrene resin composition excellent in flame retardancy and physical properties, and particularly excellent in dropping flame retardancy.

상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 난연성, 강성, 내충격성, 및 성형성을 현저히 향상시킬 수 있으며, 특히 적하형 난연성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.In order to solve the problems of the prior art as described above, an object of the present invention is to significantly improve the flame retardancy, rigidity, impact resistance, and moldability, and particularly to provide a flame retardant styrene resin composition excellent in dropping flame retardancy.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 난연성 스티렌계 수지 조성물에 있어서,In order to achieve the above object, the present invention is a flame-retardant styrene resin composition,

a)ⅰ) 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변a) i) rubber stools with a maximum soluble content of 2% by weight when dissolved in methyl alcohol;

성 스티렌계 공중합체 85 내지 99 중량부; 및      85 to 99 parts by weight of the styrenic copolymer; And

ⅱ) 폴리페닐렌에테르계 수지 1 내지 15 중량부  Ii) 1 to 15 parts by weight of polyphenylene ether resin

를 포함하는 스티렌계 수지 100 중량부;  100 parts by weight of a styrene resin comprising a;

b) 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체 1 내b) in block copolymer 1 consisting of styrenic and olefinic elastomers

지 15 중량부; 및   15 parts by weight; And

c) 난연제로 인산에스테르 화합물 4 내지 30 중량부c) 4 to 30 parts by weight of a phosphate ester compound as a flame retardant

를 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물을 제공한다. It provides a flame retardant styrene resin composition comprising a.

이하 본 발명을 상세하게 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명자들은 난연성 및 물성이 우수한 동시에 적하형 난연성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물에 대하여 연구하던 중, 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변성 스티렌계 공중합체 및 폴리페닐렌에테르계 수지를 포함하는 스티렌계 수지에 충격보강제로 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체, 및 난연제로 인산에스테르 화합물을 적용한 결과, 스티렌계 수지의 난연성, 강성, 내충격성, 및 성형성이 현저히 향상될 뿐만 아니라, 특히 적하형 난연성이 우수함을 확인하고, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present invention, while studying a flame retardant styrene resin composition excellent in flame retardancy and physical properties and excellent drop-type flame retardancy, rubber modified styrene copolymer and polyphenylene ether having a soluble content of up to 2% by weight when dissolved in methyl alcohol Block copolymers of styrene and olefin elastomers as impact modifiers and phosphate ester compounds as flame retardants are applied to styrenic resins containing styrene resins, resulting in remarkable flame retardancy, rigidity, impact resistance, and moldability of styrene resins. Not only is it improved, in particular, it was confirmed that the drop-type flame retardancy is excellent, and based on this, the present invention was completed.

본 발명의 난연성 스티렌계 수지 조성물은 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변성 스티렌계 공중합체 및 폴리페닐렌에테르계 수지를 포함하는 스티렌계 수지, 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체, 및 난연제로 인산에스테르 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.The flame retardant styrene resin composition of the present invention is a styrene resin, a styrene resin and an olefin elastomer comprising a rubber-modified styrene copolymer and a polyphenylene ether resin having a soluble content of up to 2% by weight when dissolved in methyl alcohol. It is characterized by comprising a phosphate ester compound as a block copolymer, and a flame retardant.

본 발명에 사용되는 상기 a)ⅰ)의 고무변성 스티렌계 공중합체는 성형용 수지 조성물의 주성분으로, 성형품의 강도 지지 역할을 한다. 상기 고무변성 스티렌계 수지는 비닐계 방향족 중합체로 이루어진 매트릭스 상에 고무중합체가 입자 형태로 분산되어 이루어진다. 상기 중합 방법으로는 괴상중합, 현탁중합, 유화중합이 모두 이용될 수 있으며, 바람직하게는 괴상중합법이다. 괴상중합시 고무중합체를 비닐계 방향족 단량체에 용해시킨 후 교반시키며, 여기에 중합개시제를 첨가하여 중합한다.The rubber-modified styrene copolymer of a) iii) used in the present invention serves as a main component of the molding resin composition, and serves to support the strength of the molded article. The rubber modified styrene resin is formed by dispersing a rubber polymer in the form of particles on a matrix made of a vinyl aromatic polymer. As the polymerization method, bulk polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization may be used, and the bulk polymerization method is preferable. At the time of bulk polymerization, the rubber polymer is dissolved in a vinyl aromatic monomer and then stirred, and the polymerization is carried out by adding a polymerization initiator thereto.

상기 고무변성 스티렌계 공중합체는 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 것이 좋고, 바람직하게는 최대 1.5 중량%인 것이고, 더욱 바람직하게는 최대 1 중량%인 것이다. 상기 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 2 중량%를 초과할 경우에는 내열성 및 강성이 저하되는 문제점이 있다.When the rubber-modified styrene copolymer is dissolved in methyl alcohol, the soluble content is preferably at most 2% by weight, preferably at most 1.5% by weight, and more preferably at most 1% by weight. When the soluble content exceeds 2% by weight when dissolved in the methyl alcohol, there is a problem that the heat resistance and rigidity is lowered.

상기 고무변성 스티렌계 공중합체에 사용되는 비닐계 방향족 단량체는 스티렌계 화합물이 주로 사용되며, 여기에 비닐계 방향족 화합물과 공중합 가능한 화합물을 공중합하여 사용할 수도 있다.As the vinyl aromatic monomer used in the rubber-modified styrene copolymer, a styrene compound is mainly used, and a compound copolymerizable with a vinyl aromatic compound may be used.

상기 비닐계 방향족 화합물은 스티렌 외에 파라메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 또는 에틸스티렌 등의 핵알킬치환스티렌; 또는 알파메틸스티렌, 또는 알파메틸파라메틸스티렌 등의 알파알킬치환스티렌 등을 사용할 수 있다. 상기 스티렌계 화합물은 단독, 또는 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.The vinyl-based aromatic compound may be, in addition to styrene, nucleoalkyl substituted styrene such as paramethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene, or ethyl styrene; Or alpha alkyl substituted styrene such as alpha methyl styrene or alpha methyl paramethyl styrene. The said styrene type compound can be used individually or in mixture of 2 or more types.

또한 비닐계 방향족 화합물과 공중합 가능한 화합물로는 메틸 메타아크릴레이트, 에틸 메타아크릴레이트 등의 메타아크릴산 에스테르 류, 아크릴로니트릴, 메타아크릴로니트릴 등의 불포화 니트릴 화합물, 또는 무수 말레인산 등이 사용될 수 있다.As the compound copolymerizable with the vinyl aromatic compound, methacrylic acid esters such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate, unsaturated nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, maleic anhydride and the like can be used.

상기 고무변성 스티렌계 공중합체는 디엔계 고무의 부타디엔 체인부의 시스 1,4-결합이 70 중량% 이상인 고무중합체(연질 성분 입자, 하이시스 부타디엔;high cis-nutadiene)를 포함하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 부타디엔 체인부 중 시스 1,4-결합의 함량이 90 % 이상인 것이 좋다. 상기 디엔계 고무의 부타디엔 체인부의 시스 1,4-결합이 70 중량% 미만(로우시스 부타디엔;low cis-nutadiene)인 경우에는 내충격성 향상 효과가 미미하다는 문제점이 있다. The rubber-modified styrene-based copolymer preferably comprises a rubber polymer (soft component particles, high cis-nutadiene) having a cis 1,4-bond of 70% by weight or more in the butadiene chain portion of the diene rubber. Preferably the content of the cis 1,4-bond in the butadiene chain portion is 90% or more. If the cis 1,4-bond of the butadiene chain portion of the diene rubber is less than 70% by weight (low cis-nutadiene), there is a problem that the effect of improving impact resistance is insignificant.

상기 고무변성 스티렌계 공중합체에 사용되는 고무중합체는 폴리부타디엔, 아크릴레이트, 또는 메타아크릴레이트를 함유한 고무중합체, 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체, 스티렌-부타디엔 공중합체, 폴리이소프렌, 부타디엔-이소프렌 공중합체, 또는 천연 고무 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는 폴리부타디엔, 또는 스티렌-부타디엔 공중합체를 사용하는 것이고, 더욱 바람직하게는 폴리부타디엔을 사용하는 것이다.The rubber polymer used in the rubber-modified styrene-based copolymer is a rubber polymer containing polybutadiene, acrylate or methacrylate, styrene-butadiene-styrene copolymer, styrene-butadiene copolymer, polyisoprene, butadiene-isoprene air Coalescing or natural rubber can be used. Preferably, polybutadiene or styrene-butadiene copolymer is used, and more preferably polybutadiene is used.

상기 고무중합체는 고무변성 스티렌계 공중합체 총 중량에 3 내지 30 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 4 내지 15 중량%로 포함되는 것이다. 상기 함량이 3 중량% 미만일 경우에는 내충격성이 부족하고, 30 중량%를 초과할 경우에는 열안정성의 저하, 용융 유동성의 저하, 겔의 발생, 착색 등이 발생하는 문제가 있다. 또한 상기 고무중합체는 입경이 0.5∼6 ㎛인 것이 바람직하고, 유리전이온도(Tg)가 -30 ℃ 이하인 것이 바람직하다. 상기 유리전이온도가 -30 ℃를 초과할 경우에는 내충격성이 저하된다는 문제점이 있다.The rubber polymer is preferably included in the total weight of the rubber-modified styrene copolymer 3 to 30% by weight, more preferably 4 to 15% by weight. When the content is less than 3% by weight, the impact resistance is insufficient, and when the content is more than 30% by weight, there is a problem in that the thermal stability is lowered, the melt fluidity is lowered, the gel is generated, and the coloring occurs. In addition, the rubber polymer preferably has a particle diameter of 0.5 to 6 µm, and preferably has a glass transition temperature (Tg) of -30 ° C or less. If the glass transition temperature exceeds -30 ℃, there is a problem that the impact resistance is lowered.

본 발명에 사용되는 상기 a)ⅱ)의 폴리페닐렌에테르계 수지는 상기 고무변성 스티렌계 공중합체에 내열성, 강성, 및 난연성을 부여하는 작용을 한다. The polyphenylene ether resin of a) ii) used in the present invention functions to impart heat resistance, rigidity, and flame retardancy to the rubber-modified styrene copolymer.

상기 폴리페닐렌에테르계 수지는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 단독중합체 또는 공중합체인 것이 바람직하다.The polyphenylene ether resin is preferably a homopolymer or copolymer of the compound represented by the following formula (1).

[화학식 1][Formula 1]

상기 화학식 1의 식에서,In the formula of Formula 1,

R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 또는 동시에 할로겐, 알킬기, 알릴, 페닐, 메틸 벤질, 클로로 메틸, 브로모 메틸, 시아노 에틸, 시아노, 메톡시, 페녹시, 또는 니트로기다.R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently or simultaneously halogen, alkyl group, allyl, phenyl, methyl benzyl, chloromethyl, bromo methyl, cyano ethyl, cyano, methoxy, phenoxy, or It's nitro.

특히, 상기 화학식 1의 식에서 R1, 및 R2가 알킬기인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 탄소수 1~4의 알킬기인 중합체인 것이고, 중합도가 50 이상인 것이다.In particular, in the formula (1), R 1 and R 2 are preferably alkyl groups, more preferably polymers having 1 to 4 carbon atoms, and have a degree of polymerization of 50 or more.

상기 폴리페닐렌에테르 수지의 단독중합체로는 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디에틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-메틸-6-에틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-메틸-6-프로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-지푸로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-에틸-6-프로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디메톡시-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디클로로메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디부로모메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디페닐-1,4-페닐렌)에테르, 또는 폴리(2,5-디메틸-1,4-페닐렌)에테르 등을 사용할 수 있다. As a homopolymer of the said polyphenylene ether resin, a poly (2, 6- dimethyl- 1, 4- phenylene) ether, a poly (2, 6- diethyl- 1, 4- phenylene) ether, a poly (2- Methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-zipurophyll-1,4-phenylene ) Ether, poly (2-ethyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dimethoxy-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dichloromethyl-1 , 4-phenylene) ether, poly (2,6-dibromomethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diphenyl-1,4-phenylene) ether, or poly (2, 5-dimethyl-1,4-phenylene) ether and the like can be used.

상기 폴리페닐렌에테르 수지의 공중합체로는 2,6-디메틸 페놀과 2,3,6-트리메틸 페놀과의 공중합체, 2,6-디메틸 페놀과 ο-크레졸과의 공중합체, 또는 2,3,6-트리메틸 페놀과 ο-크레졸과의 공중합체 등의 폴리페닐렌에테르 구조가 주가 된 폴리페닐렌에테르 공중합체를 포함하는 것을 사용하는 것이 좋다. The copolymer of the polyphenylene ether resin may be a copolymer of 2,6-dimethyl phenol and 2,3,6-trimethyl phenol, a copolymer of 2,6-dimethyl phenol and ο-cresol, or 2,3, It is preferable to use the thing containing the polyphenylene ether copolymer in which polyphenylene ether structures, such as a copolymer of 6-trimethyl phenol and (o) -cresol, were mainly used.

특히 상기 폴리페닐렌에테르계 수지로는 고유점도(0.5 g/㎗, 클로로포름 용액, 30 ℃ 측정)가 0.25~0.50의 범위인 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌)에테르를 사용하는 것이 바람직하다.In particular, as the polyphenylene ether resin, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether having an intrinsic viscosity (0.5 g / dl, chloroform solution, measured at 30 ° C.) in the range of 0.25 to 0.50 is used. It is desirable to.

상기 폴리페닐렌에테르계 수지는 상기 폴리페닐렌에테르의 단독중합체 및 공중합체 이외에 α,β-불포화 카르본산 또는 그의 유도체, 스티렌 또는 그의 유도체, 불포화 카르본산 또는 그의 유도체를 개시제의 존재 또는 비존재 하에서 상기 폴리페닐렌에테르의 단독중합체 또는 공중합체와 30~350 ℃의 온도하에서 용융상태, 용액상태, 또는 슬러리상태로 반응시켜 수득되는 변성 폴리페닐렌에테르 수지를 사용할 수도 있다.The polyphenylene ether-based resin is, in addition to the homopolymer and copolymer of the polyphenylene ether, α, β-unsaturated carboxylic acid or derivatives thereof, styrene or derivatives thereof, unsaturated carboxylic acid or derivatives thereof in the presence or absence of an initiator. A modified polyphenylene ether resin obtained by reacting the homopolymer or copolymer of the polyphenylene ether with a molten state, a solution state, or a slurry state at a temperature of 30 to 350 ° C. may be used.

상기와 같은 고무변성 스티렌계 공중합체와 블록 공중합체를 포함하는 a)의 스티렌계 수지는 스티렌계 수지 100 중량부에 대하여 고무변성 스티렌계 공중합체는 85 내지 99 중량부, 및 폴리페닐렌에테르계 수지 1 내지 15 중량부를 포함한다. 또한 상기 폴리페닐렌에테르계 수지의 함량이 1 중량부 미만일 경우에는 난연성 및 내열성이 저하되고, 15 중량부를 초과할 경우에는 적하형 난연성이 발현되기 어렵다는 문제점이 있다.The styrene resin of a) comprising the rubber-modified styrene-based copolymer and the block copolymer as described above is 85-99 parts by weight of the rubber-modified styrene-based copolymer, and polyphenylene ether based on 100 parts by weight of the styrene-based resin. It contains 1 to 15 parts by weight of the resin. In addition, when the content of the polyphenylene ether-based resin is less than 1 part by weight, the flame retardancy and heat resistance is lowered, and when the content of more than 15 parts by weight, there is a problem that the drop-type flame retardancy is difficult to express.

본 발명에 사용되는 상기 b)의 블록 공중합체는 상기 스티렌계 수지에 내충격성을 부여하기 위한 충격보강제의 작용을 하며, 상기 스티렌계 수지 조성물 100 중량부에 대하여 1 내지 15 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 1 중량부 미만일 경우에는 내충격성이 저하되며, 15 중량부를 초과할 경우에는 강성 및 내열성이 저하된다는 문제점이 있다.The block copolymer of b) used in the present invention serves as an impact modifier for imparting impact resistance to the styrene resin, and is preferably included in an amount of 1 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrene resin composition. Do. If the content is less than 1 part by weight, the impact resistance is lowered. If the content is more than 15 parts by weight, there is a problem that the rigidity and heat resistance is lowered.

상기 블록 공중합체는 1 종 이상의 스티렌계 블록과 1 종 이상의 올레핀계 엘라스토머가 20~70 : 80~30의 혼합비로 구성되는 블록 공중합체이다. 상기 스티렌계 블록이 20 중량부 미만으로 혼합될 경우 유동성, 강성, 및 내열성이 저하되며, 70 중량부를 초과할 경우에는 충격강도가 현저히 저하된다는 문제점이 있다.The block copolymer is a block copolymer in which at least one styrenic block and at least one olefin elastomer are composed of a mixing ratio of 20 to 70:80 to 30. When the styrene-based block is mixed at less than 20 parts by weight, fluidity, rigidity, and heat resistance are lowered, and when it exceeds 70 parts by weight, the impact strength is significantly lowered.

상기 스티렌계 블록으로는 스티렌이 주로 사용되며, 그 외에도 스티렌으로부터 유도된 파라메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 에틸스티렌 등의 핵알킬치환스티렌; 또는 알파메틸스티렌, 알파메틸파라메틸스티렌 등의 알파알킬치환스티렌 등을 사용할 수 있다. 상기 스티렌계 블록은 단독, 또는 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.Styrene is mainly used as the styrene-based block, and in addition, nuclear alkyl substituted styrene such as paramethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene, and ethyl styrene derived from styrene; Or alpha alkyl substituted styrene, such as alpha methyl styrene and alpha methyl paramethyl styrene, can be used. The styrene block may be used alone or in combination of two or more thereof.

상기 올레핀계 엘라스토머 블록은 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 이소부틸렌, 부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,4-헥사디엔, 및 노르보넨 유도체로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 올레핀 화합물이 중합 또는 공중합한 형태를 갖는 중합체 블록이다. 또한 올레핀계 엘라스토머 블록에는 스티렌계 화합물이 랜덤하게 공중합되어도 좋다. The olefin elastomer block is an olefin selected from the group consisting of ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1,4-hexadiene, and norbornene derivatives A polymer block having a form in which the compound is polymerized or copolymerized. Further, a styrene compound may be randomly copolymerized with the olefin elastomer block.

특히 상기 블록 공중합체로는 스티렌-부타디엔 블록 공중합체를 사용하는 것이 바람직하다.In particular, it is preferable to use a styrene-butadiene block copolymer as the block copolymer.

상기 블록 공중합체의 분자 구조는 직선형, 분지형, 방사형, 또는 이들 구조를 갖는 공중합체의 조합이 될 수도 있으며, 블록 공중합체의 평균분자량은 5,000∼600,000인 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 10,000∼500,000인 것이다.The molecular structure of the block copolymer may be linear, branched, radial, or a combination thereof. The average molecular weight of the block copolymer is preferably 5,000 to 600,000, more preferably 10,000 to 10,000. 500,000.

본 발명에 사용되는 상기 c)의 인산에테르 화합물은 상기 스티렌계 수지에 난연성을 부여하는 성분으로, 상기 스티렌계 수지 조성물 100 중랑부에 대하여 4 내지 30 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 4 중량부 미만일 경우에는 적하형 난연성이 발현되지 않으며, 30 중량부를 초과할 경우에는 수지의 강성 및 내열성이 현저히 저하된다는 문제점이 있다.The phosphate ether compound of c) used in the present invention is a component which imparts flame retardancy to the styrene resin, and is preferably included in an amount of 4 to 30 parts by weight based on the middle part of the styrene resin composition 100. If the content is less than 4 parts by weight, dropping flame retardancy is not expressed, if the content exceeds 30 parts by weight there is a problem that the rigidity and heat resistance of the resin is significantly reduced.

상기 인산에테르 화합물은 단분자 형태의 트리페닐포스페이트, 트리크레실포스페이트, 트리크실레놀포스페이트, 크레실디페닐 포스페이트, 및 하이드록시 페닐 디페닐 포스페이트로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물, 그들의 변성화합물, 또는 축합형태의 인산에스테르 화합물 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는 하기 화학식 2로 표시되는 트리페닐포스페이트 또는 화학식 3으로 표시되는 레조시놀 테트라자이릴록시 디포스페이트를 사용하는 것이 좋다.The phosphate ether compound is at least one compound selected from the group consisting of triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenol phosphate, cresyl diphenyl phosphate, and hydroxy phenyl diphenyl phosphate in a monomolecular form, modified compounds thereof Or a phosphate ester compound in the condensed form. Preferably, triphenyl phosphate represented by the following formula (2) or resorcinol tetrazyryloxy diphosphate represented by the formula (3) is preferably used.

[화학식 2][Formula 2]

[화학식 3][Formula 3]

또한 본 발명의 스티렌계 수지 조성물은 필요에 따라 산화방지제, 열안정제, 광안정제, 활제, 적하방지제, 무기첨가제, 안료 등의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.In addition, the styrenic resin composition of the present invention may further include additives such as antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, lubricants, anti drip agents, inorganic additives, pigments and the like as necessary.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred examples are provided to help understanding of the present invention, but the following examples are merely to illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following examples.

[실시예]EXAMPLE

실시예 1Example 1

(고무변성 스티렌계 공중합체 제조)(Manufacture of rubber modified styrene copolymer)

하이시스 폴리부타디엔(우부흥산(주), UBEPOL 15HB) 7.0 중량부, 스티렌 모노머 73.9 중량부, 에틸 벤젠 19.07 중량부, 및 터셔리부틸퍼옥시이소프로필카보네이트 0.03 중량부를 혼합한 용액을 교반기가 장착되어 있는 4 단식 반응기에서 연속적으로 이송하며 중합하였다. 제 1 단 반응기는 교반수 85 rpm, 온도 126 ℃에서, 제 2 단 반응기는 교반수 20 rpm, 온도 138 ℃에서, 제 3 단 반응기는 교반수 15 rpm, 온도 150 ℃에서, 제 4 단 반응기는 교반수 8 rpm, 온도 155 ℃에서 중합하였다. 상기와 같이 중합한 후, 최종 반응기에서 나오는 중합액을 2 단계 탈휘발장치를 통과시켜 미반응 단량체 및 용매를 제거하였다. 이때 2 단계 탈휘발장치 입구에 점도 100 cst인 액상 파라핀을 0.1 중량부를 첨가하였으며, 탈휘발장치에서 토출된 후 압출기를 통하여 펠렛화하였다. 상기와 같이 수득한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1)의 메틸알코올에 용해시 가용분은 0.6 중량%이다.A solution containing 7.0 parts by weight of Hysis polybutadiene (Ubuheungsan Co., Ltd., UBEPOL 15HB), 73.9 parts by weight of styrene monomer, 19.07 parts by weight of ethyl benzene, and 0.03 parts by weight of butylperoxyisopropyl carbonate was equipped with a stirrer. Polymerization was carried out continuously in a four-stage reactor. The first stage reactor is stirred at 85 rpm, temperature 126 ° C., the second stage reactor is stirred at 20 rpm, temperature 138 ° C., the third stage reactor is stirred at 15 rpm, temperature 150 ° C., and the fourth stage reactor is It superposed | polymerized at the stirring water of 8 rpm and the temperature of 155 degreeC. After the polymerization as described above, the unreacted monomer and the solvent were removed by passing the polymerization solution from the final reactor through a two-stage devolatilizer. At this time, 0.1 parts by weight of liquid paraffin having a viscosity of 100 cst was added to the inlet of the devolatilization device, which was discharged from the devolatilizer and pelletized through an extruder. Soluble content in the methyl alcohol of the rubber-modified styrene copolymer (HIPS-1) obtained as described above is 0.6% by weight.

이때 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량은 다음과 같이 측정하였다. 고무변성 스티렌계 공중합체 약 1 g을 약 10 g의 메틸 에틸 케톤에 용해시킨 후, 약 300 g의 메틸알코올에 침전시키고 여과하여 침전물을 수득하였다. 상기 수득한 고형분을 건조하여 중량을 측정한 후 중량 감소량을 구하고, 이를 메틸알코올에 용해시 가용분으로 하였다. 원 수지량에 대한 중량 감소량의 비율을 구하여, 이를 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량으로 나타내었다.At this time, the soluble content when dissolved in methyl alcohol was measured as follows. About 1 g of the rubber-modified styrenic copolymer was dissolved in about 10 g of methyl ethyl ketone, and then precipitated in about 300 g of methyl alcohol and filtered to obtain a precipitate. The obtained solid was dried to measure the weight, and then the weight loss was obtained, which was used as a soluble component when dissolved in methyl alcohol. The ratio of the amount of weight loss to the amount of the original resin was obtained and expressed as the soluble content in dissolving it in methyl alcohol.

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

먼저 높은 가공온도에서의 인산에스테르의 휘발성을 최소화하기 위하여 상기 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1)와 펠렛 형태의 폴리페닐렌 함량이 10 내지 90 중량%인 변성폴리페닐렌에테르 수지(mPPE; modified PPE, 일본 아사히 카세이사)를 통상의 이축압출기에서 가공하여 변성폴리페닐렌에테르 수지의 높은 함량을 낮추어 PPE M/B를 제조하였다. 이때 이축압축기의 실린더 내부온도는 240~280 ℃로 유지하였다. First, in order to minimize the volatility of the phosphate ester at a high processing temperature, the modified polyphenylene ether resin having a polyphenylene content of 10 to 90% by weight of the rubber-modified styrene copolymer (HIPS-1) and pellets prepared above ( mPPE (modified PPE, Japan Asahi Kasei Co., Ltd.) was processed in a conventional twin screw extruder to prepare a PPE M / B by lowering the high content of the modified polyphenylene ether resin. At this time, the cylinder internal temperature of the twin-screw compressor was maintained at 240 ~ 280 ℃.

상기 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1) 90 중량부, 폴리페닐렌에테르계 수지로 상기에서 펠렛 형태의 폴리페닐렌 함량이 10 내지 90 중량%인 변성폴리페닐렌에테르 수지를 가공하여 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B 10 중량부, 스티렌계 및 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체로 방사향 구조를 가지는 LG 414D((주)엘지화학) 4 중량부, 인산에스테르 화합물로 융점이 48 ℃인 트리페닐포스페이트(TPP, 미국 Great lakes사) 7 중량부를 사용하였다. 이 외에 폴리에틸렌(중량평균분자량 2,000) 0.5 중량부, 및 열안정제 0.3 중량부를 추가로 첨가하여 사용하였다. 상기와 같이 혼합한 수지 조성물을 헨셀 믹서로 균일하게 혼합한 후, 이축 압출기로 압출하여 펠렛 형태의 수지 조성물을 수득하였다. 이때 이축 압출기의 실린더 내부온도를 180~200 ℃로 유지하여 인산에스테르의 휘발성을 최소화하였다.90 parts by weight of the prepared rubber-modified styrene copolymer (HIPS-1) and polyphenylene ether-based resin to process a modified polyphenylene ether resin having a polyphenylene content of 10 to 90% by weight in the form of pellets 10 parts by weight of PPE M / B with reduced content of modified polyphenylene ether resin, 4 parts by weight of LG 414D Co., Ltd., LG Chem, which has a radial structure as a block copolymer composed of styrene and olefin elastomers, and phosphate ester As the compound, 7 parts by weight of triphenylphosphate (TPP, Great Lakes, USA) having a melting point of 48 ° C was used. In addition, 0.5 weight part of polyethylene (weight average molecular weight 2,000) and 0.3 weight part of heat stabilizers were further added and used. The resin composition mixed as described above was uniformly mixed with a Henschel mixer and then extruded with a twin screw extruder to obtain a resin composition in pellet form. At this time, the cylinder internal temperature of the twin screw extruder was maintained at 180 ~ 200 ℃ to minimize the volatility of the phosphate ester.

실시예 2Example 2

(고무변성 스티렌계 공중합체 제조)(Manufacture of rubber modified styrene copolymer)

상기 실시예 1에서 액상 파라핀을 1 중량부 첨가한 것 이외는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-2)를 수득하였다. 이때 수득한 고무변성 스티렌계 공중합체의 메틸알코올 가용분은 1.5 중량%이었다.A rubber-modified styrene copolymer (HIPS-2) was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1 part by weight of liquid paraffin was added in Example 1. At this time, the methyl alcohol soluble content of the rubber modified styrene copolymer was 1.5 weight%.

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체로 상기에서 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-2)를 85 중량부로 사용하고, 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B를 15 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 펠렛 형태의 수지 조성물을 수득하였다.In Example 1, the rubber-modified styrene-based copolymer used as the rubber-modified styrene-based copolymer (HIPS-2) prepared above in 85 parts by weight, PPE M / B lowered the content of the modified polyphenylene ether resin 15 Except for using parts by weight was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a resin composition in the form of pellets.

실시예 3Example 3

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체로 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1) 45 중량부 및 실시예 2에서 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-2) 45 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 펠렛 형태의 수지 조성물을 수득하였다. Except for using 45 parts by weight of the rubber modified styrene copolymer (HIPS-1) and 45 parts by weight of the rubber modified styrene copolymer (HIPS-2) prepared in Example 2 as the rubber modified styrene copolymer Then it was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a resin composition of the pellet form.

비교예 1Comparative Example 1

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1)를 95 중량부, 폴리페닐렌에테르계 수지로 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B 5 중량부, 스티렌계 및 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체로 방사향 구조를 가지는 LG 414D 0.5 중량부, 인산에스테르 화합물로 융점이 48 ℃인 트리페닐포스페이트 0.5 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 수지 조성물을 수득하였다.95 parts by weight of the rubber-modified styrenic copolymer (HIPS-1) in Example 1, 5 parts by weight of PPE M / B lowering the content of the modified polyphenylene ether resin with polyphenylene ether resin, styrene and olefin A block copolymer composed of an elastomer of 0.5 parts by weight of LG 414D having a radial structure and 0.5 parts by weight of triphenyl phosphate having a melting point of 48 ° C. as a phosphate ester compound were used in the same manner as in Example 1, except that A composition was obtained.

비교예 2Comparative Example 2

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-1)를 95 중량부, 폴리페닐렌에테르계 수지로 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B 5 중량부, 스티렌계 및 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체로 방사향 구조를 가지는 LG 414D 0.5 중량부, 인산에스테르 화합물로 융점이 48 ℃인 트리페닐포스페이트 10 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 수지 조성물을 수득하였다.95 parts by weight of the rubber-modified styrenic copolymer (HIPS-1) in Example 1, 5 parts by weight of PPE M / B lowering the content of the modified polyphenylene ether resin with polyphenylene ether resin, styrene and olefin A block copolymer composed of an elastomer of 0.5 parts by weight of LG 414D having a radial structure and 10 parts by weight of triphenyl phosphate having a melting point of 48 ° C. as a phosphate ester compound were used in the same manner as in Example 1, except that A composition was obtained.

비교예 3Comparative Example 3

(고무변성 스티렌계 공중합체 제조) (Manufacture of rubber modified styrene copolymer)

상기 실시예 1에서 액상 파라핀을 4 중량부 첨가한 것 이외는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-3)를 수득하였다. 이때 수득한 고무변성 스티렌계 공중합체의 메틸알코올 가용분은 4.8 중량%이었다.Except for the addition of 4 parts by weight of liquid paraffin in Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a rubber-modified styrene copolymer (HIPS-3). The methyl alcohol soluble content of the rubber modified styrene copolymer obtained at this time was 4.8 weight%.

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체로 상기 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-3) 95 중량부를 사용하고, 폴리페닐렌에테르계 수지로 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B 5 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 수지 조성물을 수득하였다.PPE using 95 parts by weight of the rubber modified styrene copolymer (HIPS-3) prepared as the rubber modified styrene copolymer in Example 1, and lowering the content of the modified polyphenylene ether resin with a polyphenylene ether resin Except that 5 parts by weight of M / B was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a resin composition.

비교예 4Comparative Example 4

(스티렌계 수지 조성물 제조)(Styrene-based resin composition production)

상기 실시예 1에서 고무변성 스티렌계 공중합체로 상기 제조한 고무변성 스티렌계 공중합체(HIPS-3) 85 중량부를 사용하고, 폴리페닐렌에테르계 수지로 변성폴리페닐렌에테르 수지의 함량을 낮춘 PPE M/B 15 중량부를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 수지 조성물을 수득하였다.PPE using 85 parts by weight of the rubber modified styrene copolymer (HIPS-3) prepared as the rubber modified styrene copolymer in Example 1, and lowering the content of the modified polyphenylene ether resin with a polyphenylene ether resin A resin composition was obtained in the same manner as in Example 1, except that 15 parts by weight of M / B was used.

상기 실시예 1 내지 3, 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 수지 조성물에 대한 물성을 측정하기 위하여 물성 시편은 사출 성형하여 수득하였으며, 물성은 ASTM 규격에 따라 측정하였다. 하기 방법에 따라 측정한 결과는 표 1에 나타내었다.In order to measure the physical properties of the resin compositions prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4, physical property specimens were obtained by injection molding, and physical properties were measured according to ASTM standards. The results measured according to the following method are shown in Table 1.

ㄱ) 아이조드 충격 강도(㎏·㎝/㎝) - ASTM D256에 따라 두께 1/8” 노치 시편으로 측정하였다.A) Izod impact strength (kg · cm / cm) —measured with 1/8 ”notched specimens in accordance with ASTM D256.

ㄴ) 유동성(g/10 분) - ASTM D1238에 따라 200 ℃/5 ㎏의 조건으로 측정하였다. B) fluidity (g / 10 min)-measured under conditions of 200 ° C./5 kg according to ASTM D1238.

ㄷ) 인장강도(㎏/㎠) - ASTM D638에 따라 5 ㎝/min의 속도로 측정하였다.C) Tensile strength (kg / cm 2) —Measured at a rate of 5 cm / min according to ASTM D638.

ㄹ) 난연성(1/8”) - UL-94의 7~10 항목에 기재된 94V-2, 94V-1, 94V-0의 기준에 따라 판정하였고, 1/8”시편을 사용하였다.D) Flame retardancy (1/8 ”)-The test was conducted according to the criteria of 94V-2, 94V-1, 94V-0 described in items 7 to 10 of UL-94, and 1/8” specimens were used.

ㅁ) 굴곡 강도(㎏/㎠) - ASTM D790에 따라 1.5 ㎝/min의 속도로 측정하였다.ㅁ) flexural strength (kg / cm 2)-measured at a rate of 1.5 cm / min according to ASTM D790.

구분division 실시예Example 비교예Comparative example 1One 22 33 1One 22 33 44 성분별 함량(중량부)Content by weight (parts by weight) HIPS-1HIPS-1 9090 -- 4545 9595 9595 -- -- HIPS-2HIPS-2 -- 8585 4545 -- -- -- -- HIPS-3HIPS-3 -- -- -- -- -- 9595 8585 PPE M/BPPE M / B 1010 1515 1010 55 55 55 1515 LG 414DLG 414D 77 77 77 0.50.5 0.50.5 77 77 TPPTPP 44 44 44 0.50.5 1010 44 44 물성Properties 아이조드 충격강도Izod impact strength 12.212.2 13.513.5 11.311.3 9.29.2 9.79.7 11.511.5 12.412.4 유동성liquidity 9.09.0 8.38.3 10.010.0 9.19.1 12.012.0 12.212.2 9.59.5 인장강도The tensile strength 352352 350350 341341 334334 305305 255255 295295 난연도Flame retardancy V-2V-2 V-2V-2 V-2V-2 ×× V-2V-2 V-2V-2 V-2V-2 굴곡강도Flexural strength 599599 590590 575575 530530 491491 422422 472472

상기 표 1을 통하여, 본 발명에 따라 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변성 스티렌계 공중합체 및 폴리페닐렌에테르계 수지를 포함하는 스티렌계 수지, 충격보강제로 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체, 및 난연제로 인산에스테르 화합물을 포함하는 실시예 1 내지 3의 난연성 스티렌계 수지 조성물은 UL94의 적하성 난연도 V-2를 얻을 수 있었으며, 비교예 1 내지 4와 비교하여 강성이 현저히 향상되었음을 확인할 수 있었다.Through the above Table 1, styrene-based resin comprising a rubber-modified styrene copolymer and polyphenylene ether-based resin having a soluble content of up to 2% by weight upon dissolving in methyl alcohol according to the present invention, styrene and the impact modifier The flame retardant styrene resin compositions of Examples 1 to 3, which include a block copolymer made of an olefin elastomer and a phosphate ester compound as a flame retardant, can obtain dropping flame retardancy V-2 of UL94, and Comparative Examples 1 to 4 and In comparison, it was confirmed that the stiffness was significantly improved.

또한 비교예 1의 경우 비록 HIPS-1의 사용으로 강성은 높았지만, 난연성에 많은 영향을 미치는 TPP와 PPE M/B의 낮은 첨가량으로 인해 원하는 난연성을 얻을 수 없었고, 낮은 충격보강제(LG 414D)의 함량으로 인해 충격강도 또한 낮음을 알 수 있었다. 비교예 2의 경우 난연성을 높이고자 TPP의 함량을 높여 원하는 난연도는 달성할 수 있었으나, 이에 따라 강성이 많이 저하되었으며, 충격강도 또한 낮았다. 비교예 3의 경우 메틸알코올올에 용해시 가용분의 함량이 많은 HIPS-3을 사용한 결과 강성이 매우 저하되었으며, 비교예 4의 경우 HIPS-3을 사용하고 이에 대하여 강성을 높이고자 PPE M/B를 다량 첨가하였으나, 이 또한 우수한 강성 향상 효과는 얻지 못하였다. In addition, in the case of Comparative Example 1, although the stiffness was high due to the use of HIPS-1, the desired flame retardancy could not be obtained due to the low amount of TPP and PPE M / B, which greatly influenced the flame retardancy, and the low impact modifier (LG 414D) The impact strength was also low due to the content. In Comparative Example 2, the desired flame retardancy was achieved by increasing the content of TPP in order to increase the flame retardancy. Accordingly, the rigidity was much lowered, and the impact strength was also low. In the case of Comparative Example 3, the stiffness was very low as a result of using HIPS-3 having a large amount of soluble content when dissolved in methyl alcohol. In Comparative Example 4, HIPS-3 was used and PPE M / B Although a large amount of was added, this also did not obtain a good stiffness improvement effect.

본 발명에 따른 난연성 스티렌계 수지 조성물은 난연성, 강성, 내충격성, 및 성형성을 현저히 향상시킬 수 있으며, 특히 적하형 난연성을 현저히 향상시킬 수 있는 효과가 있다.The flame retardant styrene resin composition according to the present invention can significantly improve flame retardancy, rigidity, impact resistance, and moldability, and in particular, has an effect of remarkably improving drop type flame retardancy.

Claims (16)

난연성 스티렌계 수지 조성물에 있어서,In the flame retardant styrene resin composition, a)ⅰ) 메틸알코올에 용해시 가용분 함유량이 최대 2 중량%인 고무변a) i) rubber stools with a maximum soluble content of 2% by weight when dissolved in methyl alcohol; 성 스티렌계 공중합체 85 내지 99 중량부; 및      85 to 99 parts by weight of the styrenic copolymer; And ⅱ) 폴리페닐렌에테르계 수지 1 내지 15 중량부  Ii) 1 to 15 parts by weight of polyphenylene ether resin 를 포함하는 스티렌계 수지 100 중량부;  100 parts by weight of a styrene resin comprising a; b) 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체 1 내b) in block copolymer 1 consisting of styrenic and olefinic elastomers 지 15 중량부; 및   15 parts by weight; And c) 난연제로 인산에스테르 화합물 4 내지 30 중량부c) 4 to 30 parts by weight of a phosphate ester compound as a flame retardant 를 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물. Flame retardant styrene resin composition comprising a. 제1항에 있어서, The method of claim 1, 상기 a)ⅰ)의 고무변성 스티렌계 공중합체가 비닐계 방향족 화합물 중합체, 또는 비닐계 방향족 화합물과 공중합 가능한 화합물을 공중합한 공중합체에 고무중합체가 입자 형태로 분산된 것인 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame-retardant styrene resin composition in which the rubber modified styrene copolymer of a) iii) is dispersed in the form of particles in a vinyl aromatic compound polymer or a copolymer obtained by copolymerizing a compound copolymerizable with a vinyl aromatic compound. 제2항에 있어서,The method of claim 2, 상기 비닐계 방향족 화합물이 스티렌, 파라메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 에틸스티렌, 알파메틸스티렌, 및 알파메틸파라메틸스티렌으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 난연성 스티렌계 수지 조성물.Flame-retardant styrene resin composition wherein the vinyl aromatic compound is selected from the group consisting of styrene, paramethyl styrene, 2,4-dimethylstyrene, ethyl styrene, alpha methyl styrene, and alpha methyl paramethyl styrene. 제2항에 있어서,The method of claim 2, 상기 비닐계 방향족 화합물과 공중합 가능한 화합물이 메틸 메타아크릴레이트, 에틸 메타아크릴레이트, 아크릴로니트릴, 메타아크릴로니트릴, 및 무수 말레인산으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame retardant styrene resin composition wherein the compound copolymerizable with the vinyl aromatic compound is selected from the group consisting of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, and maleic anhydride. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅰ)의 고무변성 스티렌계 공중합체가 디엔계 고무의 부타디엔 체인부의 시스 1,4-결합이 최대 70 중량%인 고무중합체를 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame-retardant styrene-based resin composition of the rubber modified styrene-based copolymer of a) i) comprises a rubber polymer having a cis 1,4-bond of up to 70% by weight of the butadiene chain portion of the diene rubber. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅰ)의 고무변성 스티렌계 공중합체가 총 중량에 대하여 고무중합체를 3 내지 30 중량%로 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame-retardant styrene resin composition of the rubber modified styrene copolymer of a) iii) comprises 3 to 30% by weight of a rubber polymer relative to the total weight. 제6항에 있어서,The method of claim 6, 상기 고무중합체가 폴리부타디엔, 아크릴레이트, 또는 메타아크릴레이트를 함유한 고무중합체, 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체, 스티렌-부타디엔 공중합체, 폴리이소프렌, 부타디엔-이소프렌 공중합체, 및 천연 고무로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The rubber polymer from the group consisting of polybutadiene, acrylate or methacrylate-containing rubber polymers, styrene-butadiene-styrene copolymers, styrene-butadiene copolymers, polyisoprene, butadiene-isoprene copolymers, and natural rubber 1 or more types of flame retardant styrene resin composition selected. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅱ)의 폴리페닐렌에테르계 수지가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 단독중합체 또는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물의 공중합체인 난연성 스티렌계 수지 조성물:Flame retardant styrene resin composition wherein the polyphenylene ether resin of a) ii) is a homopolymer of a compound represented by the following general formula (1) or a copolymer of a compound represented by the following general formula (1): [화학식 1][Formula 1] 상기 화학식 1의 식에서,In the formula of Formula 1, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 또는 동시에 할로겐, 알킬기, 알릴, 페닐, 메틸 벤질, 클로로 메틸, 브로모 메틸, 시아노 에틸, 시아노, 메톡시, 페녹시, 또는 니트로기다.R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently or simultaneously halogen, alkyl group, allyl, phenyl, methyl benzyl, chloromethyl, bromo methyl, cyano ethyl, cyano, methoxy, phenoxy, or It's nitro. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅱ)의 폴리페닐렌에테르계 수지가 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디에틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-메틸-6-에틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-메틸-6-프로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-지푸로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2-에틸-6-프로필-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디메톡시-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디클로로메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디부로모메틸-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,6-디페닐-1,4-페닐렌)에테르, 폴리(2,5-디메틸-1,4-페닐렌)에테르, 2,6-디메틸 페놀과 2,3,6-트리메틸 페놀과의 공중합체, 2,6-디메틸 페놀과 ο-크레졸과의 공중합체, 및 2,3,6-트리메틸 페놀과 ο-크레졸과의 공중합체로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The polyphenylene ether resin of a) ii) is poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diethyl-1,4-phenylene) ether, poly ( 2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-zipurophyll-1,4- Phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dimethoxy-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dichloromethyl -1,4-phenylene) ether, poly (2,6-dibromomethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diphenyl-1,4-phenylene) ether, poly (2 , 5-dimethyl-1,4-phenylene) ether, copolymer of 2,6-dimethyl phenol and 2,3,6-trimethyl phenol, copolymer of 2,6-dimethyl phenol and ο-cresol, and Flame-retardant styrene resin composition selected from the group consisting of a copolymer of 2,3,6-trimethyl phenol and ο-cresol. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅱ)의 폴리페닐렌에테르계 수지가 α,β-불포화 카르본산 또는 그의 유도체, 스티렌 또는 그의 유도체, 불포화 카르본산 또는 그의 유도체를 개시제, 상기 화학식 1로 표시되는 폴리페닐렌에테르의 단독중합체, 및 상기 화학식 1로 표시되는 폴리페닐렌에테르의 공중합체를 개시제의 존재 또는 비존재 하에서 30~350 ℃의 온도 조건으로 용융상태, 용액상태, 또는 슬러리상태로 반응시켜 제조되는 변성 폴리페닐렌에테르 수지인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The polyphenylene ether resin of a) ii) is an α, β-unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof, styrene or a derivative thereof, an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof, and the polyphenylene ether represented by the general formula (1) Modified polyphenylene prepared by reacting a polymer and a copolymer of polyphenylene ether represented by Chemical Formula 1 in a molten state, a solution state, or a slurry state at a temperature condition of 30 to 350 ° C. in the presence or absence of an initiator. A flame retardant styrene resin composition which is an ether resin. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 b)의 스티렌계와 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체가 1 종 이상의 스티렌계 블록과 1 종 이상의 올레핀계 엘라스토머가 20~70 : 80~30의 혼합비로 구성되는 블록 공중합체인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame-retardant styrene-based resin composition of the block copolymer of the styrene-based and olefin-based elastomer of b) is a block copolymer composed of a mixing ratio of one or more styrene-based blocks and one or more olefin-based elastomers 20 to 70:80 to 30 . 제11항에 있어서,The method of claim 11, 상기 스티렌계 블록이 스티렌, 파라메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 에틸스티렌, 알파메틸스티렌, 및 알파메틸파라메틸스티렌으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 난연성 스티렌계 수지 조성물.Flame-retardant styrene resin composition wherein the styrene block is selected from the group consisting of styrene, paramethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene, ethyl styrene, alpha methyl styrene, and alpha methyl paramethyl styrene. 제11항에 있어서,The method of claim 11, 상기 올레핀계 엘라스토머 블록이 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 이소부틸렌, 부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,4-헥사디엔, 및 노르보넨 유도체로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 올레핀 화합물이 중합 또는 공중합한 형태를 갖는 중합체 블록인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The olefin elastomer block is one or more olefins selected from the group consisting of ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene, butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1,4-hexadiene, and norbornene derivatives A flame retardant styrene resin composition wherein the compound is a polymer block having a polymerized or copolymerized form. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a)ⅱ)의 스티렌계 및 올레핀계 엘라스토머로 이루어진 블록 공중합체가 스티렌-부타디엔 블록 공중합체인 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame retardant styrene resin composition wherein the block copolymer made of the styrene-based and olefin-based elastomers of a) ii) is a styrene-butadiene block copolymer. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 c)의 인산에테르 화합물이 단분자 형태의 트리페닐포스페이트, 트리크레실포스페이트, 트리크실레놀포스페이트, 크레실디페닐 포스페이트, 및 하이드록시 페닐 디페닐 포스페이트로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물, 그들의 변성화합물, 또는 축합형태의 인산에스테르 화합물인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The compound in which the phosphate ether compound of c) is selected from the group consisting of triphenylphosphate, tricresylphosphate, trixylenolphosphate, cresyldiphenyl phosphate, and hydroxyphenyl diphenyl phosphate in the form of a single molecule, A flame retardant styrene resin composition which is a modified compound thereof or a phosphate ester compound in the condensed form. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 스티렌계 수지 조성물이 산화방지제, 열안정제, 광안정제, 활제, 적하방지제, 무기첨가제, 및 안료로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 첨가제를 추가로 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The styrene-based resin composition further comprises an additive selected from the group consisting of an antioxidant, a heat stabilizer, a light stabilizer, a lubricant, an anti-dripping agent, an inorganic additive, and a pigment.
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