KR100408578B1

KR100408578B1 - 소화제의기압분사방법

Info

Publication number: KR100408578B1
Application number: KR1019970705294A
Authority: KR
Inventors: 마크 엘 로빈; 더블유 더글라스 레지스터; 유이치 이쿠보; 마크 에이 스웨발
Original assignee: 그레이트 레이크스 케미칼 코포레이션
Priority date: 1995-02-03
Filing date: 1996-02-01
Publication date: 2004-06-18
Also published as: EP0806975A4; IL116964A; PL321661A1; NO973549D0; MX9705904A; WO1996023550A1; CA2212243C; CN1090035C; RO117349B1; NO973549L; MY132201A; CZ241797A3; SK104897A3; JPH10512773A; AR000866A1; PL179775B1; KR19980701897A; TW347341B; AU697400B2; IL116964A0

Abstract

화재 진압용 소화제(12)를 이의 증기압하에 저장 용기(11)에 저장하고, 소화제(12)를 초가압시키기 위한 가압 기체의 공급원(18)을 실린더(18)에 개별적으로 저장한다. 화재의 탐지시, 저장 용기(11)을 저장 용기(11) 내의 소화제(12)를 초가압시키기 위한 가압 기체의 공급원(18)에 연결시킨다. 약 60초 내에, 초가압화된 소화제(12)를 출구 밸브(14)을 개압시킴으로써 저장 용기(11)로부터 방출시킨 다음 파이프(15) 및 노즐(16)을 통해 화재 지역으로 분출시킨다. 본 방법 및 관련 시스템은 할론을 포함하는 각종 소화제(12)를 사용하고, 신규한 제제를 위해 배출 장치를 고가의 개장을 하지 않고 평형 시간을 감소시킬 수 있으므로 유용하다.

Description

소화제의 기압 분사 방법{Method for gas-pressure delivery of fire suppressant}

특정 할로겐화 탄화수소는 1900년대 초 이래로 소화제로서 사용되었다. 1945년 이전에, 가장 널리 사용된 3가지 할로겐화 소화제는 사염화탄소, 메틸 브로마이드 및 브로모클로로메탄이다. 그러나, 독성으로 인하여 이러한 제제의 사용은 중지되었다. 불과 최근까지도, 통상 사용되는 3가지 할로겐화 소화제는 브롬 함유 화합물, 할론(Halon) 1301 (CF₃B_r), 할론 1211 (CF₂BrCl) 및 할론 2402 (BrCF₂CF₂Br) 이었다. 이러한 할로겐화소화제는 다른 소화제, 예를 들어 물 또는 이산화탄소에 비해 두드러진 이점은 이들의 깨끗한 소화 특성이다. 따라서, 할로겐화제는 컴퓨터실, 전자 데이터 처리 시설, 박물관 및 도서관의 보호에 사용되었으며, 이러한 장소에서 물의 사용은, 예를 들어 화재 자체에 의한 것보다 많이 보호 재산에 2차 손실을 종종 유발할 수 있다.

상기 브롬 및 염소 함유 화합물이 효과적인 소화제라 해도, 브롬 또는 염소함유 제제는 지구의 보호 오존층을 파괴할 수 있다. 예를 들어, 할론 1301의 오존 고갈 포텐셜(ODP)은 10등급이고 할론 1211의 ODP는 3이다. 오존 고갈에 대한 우려의 결과, 이러한 제제의 제조 및 판매는 1994년 1월 1일 이후에 국제 및 미국 정책하에 금지되었다.

할론 제제인 할론 1301 및 할론 1211은 보호되는 전체 시설이 제제로 충전된 후 화염을 탐지하는 전체 유출용 및 제제 스트림이 화재원에서, 통상 손에 쥘말한 크기 또는 바퀴달린 소화기 (이후 "휴대용")로부터 향해지는 스트리밍 (또한 "휴대용"으로 정의) 용도에 사용된다.

할론 1301 또는 할론 1211을 사용하는 통상의 소화 시스템은 딥(dip) 튜브가 장착된 제제 저장 실린더를 사용하여 제제를 분사한다. 낮은 제제 실린더 저장 온도에서, 제제의 증기압은 감소되므로, 딥 튜브로부터 제제의 배출에 대한 구동력은 또한 감소되어, 제제 분사를 위한 방출 시간이 더욱 길어진다. 보다 긴 방출 시간은, 공지된 바와 같이 소화시간을 길게 하여 화재 손실 및 연소 생성물 형성을 증가시키므로 바람직하지 않다. 급속히 방출시키고 광범위한 온도에 걸쳐 일정하게 시스템을 작동시키기 위해, 할론 시스템을 불활성 기체, 전형적으로 질소로 초가압한다. 전체 유출용인, 할론 1301은 70??에서 전체 압력 360 psig로 질소로 초가압된다. 스트리밍용으로 고안된 할론 1211 시스템은 70??에서 150 내지 195 psig로 질소로 초가압된다.

소화제로서 하이드로플루오로카본, 예를 들어 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판(CF₃CHFCF₃)의 사용은 불과 최근에, 예를 들어 미국 특허 제5,124,053호에 기술된 바와 같이 제안되었다. 하이드로플루오로카본은 브롬 또는 염소를 함유하지 않으므로, 이 화합물은 성층된 오존층에 영향을 주지 않으며 이의 ODP는 0이다. 따라서, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판과 같은 하이드로플루오로카본은 최근에, 할론의 환경학상 유리한 대체물로서 소화용으로 사용되고 있다. 본 발명은 이러한 할론 대체물의 용도에 관한 것이다.

할론에 대한 위에서 기재한 바와 같은 질소 초가압을 할론 대체 제제, 예를 들어 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판에 대해서도 사용할 수 있다. 그러나, 신규 제제에 대한 질소 초가압의 사용은 할론 제제의 경우에 부딪치지 않은 여러 문제점을 발생시킨다. 예를 들어, 질소가 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판에 용해되는 속도는 질소가 할론 1301에 용해되는 속도보다 훨씬 느리므로, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판/질소 시스템이 평형화되는데 소모되는 시간은 할론 1301/질소 시스템에 대해서보다 훨씬 길다. 부족하게 또는 과도하게 방출되는 시스템은 적합하게 작용하지 않기 때문에, 시스템이 적합하게 작동되기 위해서는 평형화되어야 하는 것을 공지하는 것은 필요하다. 느린 질소 용해는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 시스템 실린더를 충전 및 초가압시에 시간을 연장시키고 비용을 증가시키는데, 이는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판에 질소가 점차적 증가하면서 시스템이 평형화되는 데에 많은 시간이 걸리기 때문이다. 평형 시간은 실린더의 격렬한 교반에 의해 단축될 수 있지만, 이는 다시 실린더 충전 비용을 증가시킨다.

그러므로, 본 발명의 목적은 본 발명의 시스템 실린더충전 방법[여기서, 실린더는 제제로 충전된 후 질소로 초가압된다]으로 사용되는 경우 할론 대체물에 대한 긴 평형 시간을 제거하는 방법은 제공하는 것이다.

또한, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판과 같은 할론 대체제에서의 질소의 용해도는 할로겐 1301에의 용해도보다 훨씬 크다. 따라서, 다량의 질소가 동일한 수준의 초가압, 예를 들어 70??에서 전체 유출용에 대해 360psig을 얻기 위해 필요하다. 또한, 대체 제제/질소 시스템이 할론 1301/질소 시스템의 경우에 비해 급속하게 가열되는 경우에, 평형 압력으로부터 보다 많이 벗어난다. 질소 초가압된 액체가 급속하게 가열되는 경우, 질소는 증기상중의 질소의 양이, 평형 조건하에 증기상으로 존재하는 양보다 많도록 하는 양으로 용해되고, 고압 비평형 조건이 설정된다. 온도가 안정화되면서, 시스템은 서서히 평형화되고 압력은 이 온도에 상응하는 평형 압력으로 감소된다. 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판/질소 시스템과 같은 시스템에 대해, 실린더의 급속 가열로부터 유발되는 일시적, 비평형 압력은 높은 수준에 도달할 수 있고, 장치의 압력 등급을 상당히 초과하고 잠재 위험을 초래한다.

그러므로, 본 발명의 또 목적은 할론 대체 소화제의 초가압과 관련된 높은 비평형 압력의 잠재적 문제를 해소하는 방법을 제공하는 것이다.

할론 대체 제제를 실제 사용할 때에 직면하는 또 다른 문제점은 현존 시스템의 개장이다. 예를 들어, 상이한 이동 특성 및 질소 용해도로 인하여, 기존의 파이프 시스템내에서 초가압된 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판의 유동은 초가압된 할론 1301보다 느리다. 따라서, 할론 1301의 30초 방출을 제공하도록 고안된 시스템내에서 할론 1301 시스템 실린더를 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 시스템 실린더로 대체하는 경우에 방출 시간이 30초보다 더 걸린다. 앞서 지적한 바와 같이, 짧은 방출 시간이 더 급속히 소화시키고 형성된 연소 생성물의 양을 감소시키기 위해서 필요하다. 현존 할론 1301 시스템내에서 30초 이하의 방출 시간을 얻기 위해서, 전체적인 현존 파이프망의 교체가 필요할 수 있고, 시스템 개조 비용을 상당히 추가시킨다.

그러므로, 본 발명의 또 다른 목적은 현존 시스템을 할론 대체물을 사용하여 현존 파이프망을 교체할 필요없이 개장하는 방법을 제공하는 것이다.

초가압된 할론 대체 제제와 관련된 또 다른 문제점은 파이프망에서 이의 유동 모형화의 용이성에 관한 것이다. 질소 초가압된 할론 1301의 유동은 2상 유동인 것으로 공지되어 있고, 과거에는 초가압된 할론 1301의 질소 유동을 모형화하여 공업 시스템을 고안하기 위해 상당히 노력하였다. 초가압된 할론 대체물의 유동도 2상이며, 이의 유동을 적절히 특성화하고 모형화하기 위해서는 상당한 노력이 필요하다.

그러므로, 본 발명의 또 다른 목적은 초가압된 할론 대체물의 2상 유동을 제거하여 파이프망내에서 제제 유동의 모형화를 단순화하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 다음 설명으로부터 명백해질 것이다.

발명의 요약

본 발명의 하나의 양태를 간단히 기술하면 소화제를 화염에 분사하는 방법을 제공한다. 당해 방법은 소화제의 용기 및 고압 기체의 공급원을 제공함을 포함한다. 제제를 화염에 분사하기 직전에, 고압 기체 공급원을 소화제용 용기와 결합시켜 화염에 분사하기 위한 초가압 제제를 제공한다. 소화제를 화염에 분사하는 시스템이 유사하게 제공된다.

본 발명은 소화 조성물 및 보호된 위험 지역으로 또는 보호된 위험 지역내에 소화 조성물을 분사하는 방법에 관한 것이다.

도면은 본 발명에 따르는 소화제 분사 시스템의 개략도이다.

바람직한 양태의 설명

본 발명 원리의 이해를 높이기 위해, 본 발명의 바람직한 양태를 언급하고 특정한 용어를 이를 기술하기 위해 사용한다. 그러나, 본 발명의 범위를 이에 의해 제한하려는 것은 아니며, 본 발명에서 기술된 본 발명의 원리 변화, 다른 변형 및 응용의 고려는 본 발명이 관련되는 분야의 전문가에게 보통 있는 일임을 이해한다.

본 발명에 따라서, 시스템 활성화 직전에 소화제를 초가압하는 것은 상기 문제점을 해소시키는 것으로 밝혀졌다. 본원에서 사용된 "초가압"이란 용어는 소화제를 이의 저장 용기의 온도에서 별도의 가압 기체의 도입으로 이의 평형 압력보다 높은 압력으로 상승시킴을 의미하는 것으로 사용된다.

본 발명의 한 양태에 따라, 적합한 실린더에 저장된 소화제로 이루어진 시스템 및 저장 실린더에 연결된 가압 시스템을 포함하는 소화 방법이 제공된다. 소화제는 주위 온도에서 이의 평형 증기압하에 순수 액화 압축 기체로서 저장 실린더에저장된다. 화재 탐지시에, 소화제 실린더는 적합한 방법에 의해 초가압되고 목적 수준으로 일단 초가압되면, 제제 분사가 활성화된다.

순수한 제제로서 소화제의 저장은 초가압과 관련된 문제점을 해소한다. 시스템 실린더를 교반하지 않으면서 급속하게 충전시킬 수 있으며, 이는 실린더 압력이 제제의 증기압과 주위 온도에서 항상 같기 때문이다. 실린더 노출에 대해 통상적 적용에서 기대되는 최고 온도에서, 순수한 제제의 증기압은 통상적 저장 실린더 압력 등급에 비하여 낮다. 따라서, 초가압된 제제의 경우에 과도한 실린더 압력의 발생을 염려할 필요가 없다.

본 발명의 다른 바람직한 측면은 시스템 활성화 직전에 소화제의 급속한 초가압이 통상의 초가압 시스템에서 얻을 수 있는 것보다 몇 배 많은 제제 물질 유속을 제공함이 밝혀졌다는 것이다. 따라서, 훨씬 짧은 방출 시간이 초가압 제제를 사용하는 선행 기술의 방법에 비하여 본 발명의 방법을 사용함으로써 가능하다. 이에 의해 현존 파이프망을 고체할 필요없이 현존 할론 시스템을 신규 제제로대체할 수 있다. 본 발명의 다른 바람직한 측면은 방출 직전에 제제를 초가압시킴으로써 필수적으로 제제의 단일상 유동이 제제 유동이 모형화에 이어 소화 시스템의 고안을 상당히 단순화시킨다는 것이다.

본 발명에 따라서 유용한 특정 소화제는 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 하이드로클로로본플루오로카본 및 요오도플루오로카본의 화합물 부류로부터 선택된 화합물을 포함한다.

본 발명에 따라서 유용한 특정 하이드로플루오로카본은트리플루오로메탄(CF₃H), 펜타플루오로에탄(CF₃CF₂H), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(CF₃CH₂F), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(HCF₂CF₂H), 1,1,1,2,3,3,-헵타플루오로프로판(CF₃CHFCF₃), 1,1,1,2,2,3,3-헵타플루오로프로판(CF₃CF₂CF₂H), 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CH₂CF₃), 1,1,1,2,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CHFCF₂H), 1,1,2,2,3,3-헥사플루오로프로판(HCF₂CF₂CF₂H) 및 1,1,1,2,2,3-헥사플루오로프로판(CF₃CF₂CH₂F)를 포함한다.

본 발명에 따라 유용한 특정 퍼플루오로카본은 옥타플루오로프로판(C₃F₈) 및 데카플루오로부틴(C₄F₁₀)을 포함한다.

본 발명에 따라 유용한 특정 하이드로클로로플루오로카본은 클로로디플루오로메탄(CF₂HCl), 2,2-디클로로-1,1,1-트리플루오로에탄(CF₃CHCl₂) 및 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로에탄(CF₃CHFCl)을 포함한다.

본 발명에 따라 유용한 특정 요오드플루오로카본은 요오도트리플루오로메탄(CF₃I)을 포함한다.

또한, 본 발명의 한 측면은 상기 제제의 배합물을 사용하여 효능, 독성 및/또는 환경학상 안전성의 면에서 특성이 개선된 혼합물을 제공한다는 것이다.

본 발명의 방법은 소화제의 분사에 유출 시스템, 휴대 시스템 또는 특정화 시스템에서 적용을 포함하는 할론에 대해 사용되는 각종 방법으로 적용할 수 있다. 적합한 제제 저장 실린더는 할론 또는 특정화 시스템에 사용되는 것을 포함하며 보통 딥 튜브가 장치되어 제제의 분사를 촉진시킨다.

본 발명에 따라 유용한 제제 초가압의 특정 수단은 외부 실린더 뱅크에 함유된 불활성 기체에 의한 가압, 또는 당해 분야의 전문가에게 공지된 다른 적합한 가압 수단, 예를 들어 자동차 에어백 시스템에 사용된 아지드계 기술의 사용을 포함한다. 본 발명에 따라 유용한 특정 불활성 기체는 질소, 아르곤 및 이산화탄소를 포함한다.

제제 초가압의 개시 및 가압 제제 방출 사이의 지체 시간은 1초 내지 수분으로 변화시킬 수 있다. 제제 가압의 개시 및 가압 제제 방출 사이의 바람직한 지체 시간은 1 내지 60초이다. 지체 시간이 길어지면 제제 가압 수준이 높아지고 방출 시간이 단축된다.

도 1과 관련하여, 본 발명에 따르는 제제 분사 시스템이 도시되어 있다. 시스템(10)은 소화제(12)를 함유하는 저장 실린더(11)를 포함한다. 딥 튜브(13)는 실린더로부터 연장되어 밸브(14)와 연결된다. 파이프(15)는 밸브로부터 하나 이상의 분사 노즐(16)로 유도된다.

가압 기체 공급원(17)은 저장 실린더(11)에 연결된다. 한 양태에서, 기체 공급원(17)은 질소를 압력하에 함유하는 다수의 실린더(18)을 포함한다. 각각의실린더(18)는 파이프(19 및 20)를 통해 저장 실린더(11)에 연결된다. 밸브(21 및 22)는 기체 유동을 제어하는 파이프 시스템에 포함되고 압력 게이지(23 내지 25)는 시스템의 모니터를 돕는 데 사용된다.

작동시, 제어 수단이 사용되어, 화염의 감지되면 밸브(21 및 22)를 작동시킨다. 이러한 감지 및 제어는 소화 분야에서 통상적이며, 사용되어 화염의 존재를 탐지한 다음, 소화 시스템을 작동시킨다. 본 발명의 시스템에서는, 화염의 감지부를 사용하여 밸브(21 및 22)를 개방하고 가압 기체를 저장 실린더로 분사시킨다. 또한, 밸브(14)를 개방하여 노즐(16)을 통해 소화제를 화염에 분사한다.

본 발명은 또한 하기 특정 실시예를 참고하여 기술한다. 그러나 이들 실시예는 예시적인 것이지 본질적으로 제한하는 것은 아님을 이해한다.

실시예 1

폐쇄용기는 가침 용적 2,562ft³을 제공하며 내부 치수 11.25 ×9.25 × 11.83ft로 구성된다. 이는 2 ×4in 목재 틀 위에 0.5in의 석고 벽판으로 덮은 2층으로 구성되어 있고, 자화된 시일(seal)을 사용하여 틈을 막은 5개의 2 ×3ft 폴리카보네이트 창 및 강철 문이 설치되어 있다. 제제는 1/4 회전 볼 밸브가 장착된, 제제 100lb에 해당하는 용량의 할론 1301에 저장한다. 실린더의 출구를 폐쇄용기 천장의 중앙에 위치한 펜던트 노즐에서 끝나는 0.5in NPT 스케쥴 40 파이프로 구성된 파이프망에 연결한다. 파이프 및 노즐의 크기를 조절하여 할론 1301의 액체 유출을 5.0% v/v 농도로 30초간 제공한다.

3개의 고압 질소 실린더의 뱅크(bank)를 또 다른 1/4 회전 볼 밸브를 통해 실린더의 헤드 스페이스에 연결시킨다. 변압기를 설치하여 질소 뱅크 압력("피스톤" 압력) 및 제제 실린더 압력을 모니터한다. 추가의 변압기를 노즐에 설치하여 압력 대 시간 플롯으로부터 방출 시간을 측정한다.

제제 실린더에 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 87.5 lb를 충전한 다음 질소를 사용하여 70℉에서의 총 압력을 360psig로 초가압시킨다. 그 다음, 실린더를 파이프망에 연결시키고, 기계를 작동시키고 제제를 파이프망을 통해 배출시킨다. 변압기 출력으로부터, 액체 유출 시간은 물직 유속 2.43 lb/sec에 상응하는 36초로 밝혀졌다. 추가의 세부사항은 표 1에 나타낸다.

실시예 2

1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판을 질소를 사용하여 초가압시키지 않는 것을 제외하고는 실시예 1에 기술된 방법에 따른다. 질소 뱅크의 압력(초기 "피스톤 압력")을 360psig로 설정하고 거의 동일한 시간에 질소 뱅크 및 제제 실린더에 연결된 밸브를 열어 제제를 가압시킨다. 잠시 후에, 실린더를 파이프망에 연결한 밸브를 여러, 제제를 분사시킨다. 총 액체 유출은 물질 유속 4.36lb_m/sec에 상응하는 20초이다.

이 실시예는 방출 직전에 제제를 가압시킴으로써 도달할 수 있는 증가된 물질 유속을 입증한다. 추가의 세부사항은 표 1에 나타낸다.

실시예 3

질소 뱅크 압력(피스톤 압력)의 초기 압력을 600psig로 맞추는 것을 제외하고는 실시예 2의 방법을 반복한다. 물질 유속은 5.15lb_m/sec이다.

실시예 4

가압 및 제제 송출간의 지체 시간을 10초로 증가시키는 것을 제외하고는 실

시예 2의 방법을 반복한다. 물질 유속은 6.26lbm/sec이다.

실시예 5

질소 뱅크의 초기 압력을 775psig로 맞추는 것을 제외하고는 실시예 4의 방

법을 반복한다. 물질 유속은 7.96lbm/sec이다.

상기 실시예는 시스템 방출 직전에 소화제를 가압시킴으로써 도달할 수 있는

증가된 물질 유속을 입증한다.

실시예 6

본 발명의 범주 내에서 지시된 파라미터를 변형시키면서 상기 실시예를 반복

하여 바람직한 결과를 또한 수득한다. 아르곤 및 이산화탄소와 같은 대체 가압 기

체의 사용은 유사한 결과를 제공한다. 초기 기압을 변형시킬 경우 분사 시간 및

속도를 조절할 수 있으며 소화제의 바람직한 분사를 수득한다. 위에서 기술한 바

와 같은 여러 가지 기타 할론 및 할론 대체 소화제는 상기 실시예에 따라 적합하게

분사된다.

본 발명은 도면 및 상기 설명에서 상세하게 예시되고 설명되지만, 이는 예시

로서 간주되고 특성상 제한되지 않고, 단지 바람직한 양태를 예시하고 설명하고자

하며 본 발명의 범주 내에 포함되는 모든 변화 및 변형은 보호되기를 요망한다.

Claims

(a) 소화제를 저장 용기 내에 제공하는 단계;

(b) 가압 기체의 공급원을 제공하는 단계;

(c) 소화제을 화염에 바람직하게 분사시키기 전 약 60초 이내에, 저장 용기에 가압 기체 공급원을 연결시켜 가압 기체를 저장 용기내로 전달시킴으로써 소화제를 저장 용기내에서 초가압시키는 단계; 및

(d) 초가압 소화제를 저장 용기로부터 화염에 방출시키는 단계를 포함하여, 소화제를 화염에 분사하는 방법.
제1항에 있어서, 단계 (c)가 가압 기체의 공급원을 방출 단계 (d) 전의 약 1 내지 약 60초 이내에 저장 용기에 연결시킴을 포함하는 방법.
제2항에 있어서, 연결 단계 (c)가 방출 단계 (d) 전 약 5 내지 약 10초 동안인 방법.
제1항에 있어서, 소화제가 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본 및 요오도플루오로카본으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
제4항에 있어서, 소화제가 트리플루오로메탄(CF₃H), 펜타플루오로에탄(CF₃CF₂H), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(CF₃CH₂F), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(HCF₂CF₂H), 1,1,1,2,3,3,-헵타플루오로프로판(CF₃CHFCF₃), 1,1,1,2,2,3,3-헵타플루오로프로판(CF₃CF₂CF₂H), 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CH₂CF₃), 1,1,1,2,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CHFCF₂H), 1,1,2,2,3,3-헥사플루오로프로판(HCF₂CF₂CF₂H), 1,1,1,2,2,3-헥사플루오로프로판(CF₃CF₂CH₂F), 옥타플루오로프로판(C₃F₈), 데카플루오로부틴(C₄F₁₀), 클로로디플루오로메탄(CF₂HCl), 2,2-디클로로-1,1,1-트리플루오로에탄(CF₃CHCl₂), 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로에탄(CF₃CHFCl), 및 요오도트리플루오로메탄(CF₃I)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
제1항에 있어서, 단계 (a)가 실질적으로 소화제로 이루어진 조성물을 저장 용기 내에 제공함을 포함하는 방법.
제1항에 있어서, 단계 (b)가 아르곤, 질소 및 이산화탄소로 이루어진 그룹으로부터 선택된 가압 가스의 공급원을 제공함을 포함하는 방법.
(a) 실질적으로 소화제로 이루어진 조성물을 함유하는 저장 용기를 제공하는 단계;

(b) 소화제에 의해 진압되는 화염을 탐지하는 단계;

(c) 단계 (b)에 따라, 제제를 저장 용기 내에서 가압 기체를 사용하여 약 1 내지 약 60초 동안 가압시키는 단계; 및

(d) 초가압 소화제를 저장 용기로부터 화염에 방사시키는 단계를 포함하여, 소화제를 화염에 분사하는 방법.
제8항에 있어서, 가압 단계 (c)가 방사 단계 (D) 전 약 5 내지 약 10초의 기간인 방법.
제8항에 있어서, 소화제가 하이드로푸란카본, 퍼플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본, 및 요오도 플루오로카본으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법.
(a) 소화제를 비가압 조건하에서 저장 용기 내에 저장하는 단계;

(b) 가압 기체를 상기 저장 용기의 외부에 독립된 하나 이상의 용기 내에 저장하는 단계;

(c) 상기 가압 기체를 상기 저장 용기 내로 전달시켜 상기 저장 용기내의 소화제를 초가압시킬 수 있도록 상기 저장 용기를 상기 하나 이상의 외부 용기와 연결하는 단계; 및

(d) 초가압된 소화제를 상기 저장 용기로부터 화염에 방출하는 단계를 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법으로서,

상기 연결 단계는 상기 방출 단계 전 약 60 초 이내에 수행되는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 11항에 있어서, 상기 연결 단계는 상기 소화제를 화염에 방출시키는 단계 전 약 1 내지 약 60초 사이에 상기 저장 용기를 상기 하나 이상의 외부 용기에 연결함을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 12항에 있어서, 상기 연결 단계는 상기 방출 단계 전 약 5 내지 약 10초 사이에 상기 하나 이상의 외부 용기로부터 상기 저장 용기로 상기 가압 기체를 전달함을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 11항에 있어서, 상기 소화제의 저장은 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본 및 요오도플루오로카본으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 제제의 저장을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 14항에 있어서, 상기 소화제의 저장은 트리플루오로메탄(CF₃H), 펜타플루오로에탄(CF₃CF₂H), 1,1,1,2-테트라플루오로에탄(CF₃CH₂F), 1,1,2,2-테트라플루오로에탄(HCF₂CF₂H), 1,1,1,2,3,3-헵타플루오로프로판(CF₃CHFCF₃), 1,1,1,2,2,3,-헵타플루오로프로판(CF₃CF₂CF₂H), 1,1,1,3,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CH₂CF₃), 1,1,1,2,3,3-헥사플루오로프로판(CF₃CHFCF₂H), 1,1,2,2,3,-헥사플루오로프로판(HCF₂CF₂CF₂H), 1,1,1,2,2,3-헥사플루오로프로판(CF₃CF₂CH₂F), 옥타플루오로프로판(C₃F₈), 데카플루오로부탄(C₄F₁₀), 클로로디플루오로메탄(CF₂HCl), 2,2-디클로로-1,1,1-트리플루오로에탄(CF₃CHCl₂), 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로에탄(CF₃CHFCl), 및 요오도트리플루오로메탄(CF₃I)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 제제의 저장을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 11항에 있어서, 상기 소화제의 저장은 하이드로플루오로카본, 퍼플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본 및 요오도플루오로카본 그룹으로부터 선택된 제제로 필수적으로 이루어진 소화제를 상기 저장 용기 내에 저장함을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 11항에 있어서, 상기 가압 기체의 저장은 아르곤, 질소 및 이산화탄소로이루어진 그룹으로부터 선택된 기체의 저장을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.
제 11항에 있어서, 상기 방출 단계는 상기 저장 용기에 연결된 전체 유출 시스템으로부터 상기 초가압된 소화제를 방출시킴을 포함하는 할론-대체 소화제의 가압 분사 방법.