KR100301594B1 - Polyester fiber coated fabric and manufacturing method - Google Patents
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Abstract
분산염료로 염색된 폴리에스테르섬유구조물을 수지로 코오팅가공한 가공포로서, 코오팅수지에 유기과산화물이 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르섬유 코오팅가공포이다.A coated fabric coated with a polyester fiber structure dyed with a disperse dye, and a polyester fiber coated fabric, characterized in that an organic peroxide is contained in the coating resin.
또 분산염료로 염색된 폴리에스테르섬유구조물을 수지로 코오팅가공한 가공포로서, 코오팅수지에 방향환을 함유하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르섬유 코오팅 가공포이다.Further, a polyester fabric coated with a dye-dispersed dye fiber is coated with a resin, and the polyester fiber coated fabric is characterized in that it contains an aromatic ring in the coating resin.
더욱 유기과산화물을 혼합하여 이루어지는 수지용액을, 분산염료로 염색된 폴리에스테르섬유구조물에 코오팅하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르섬유 코오팅 가공포의 제조방법이다.A method of producing a polyester fiber coated fabric is characterized by coating a resin solution obtained by mixing an organic peroxide on a polyester fiber structure dyed with a disperse dye.
본 발명에 관계되는 폴리에스테르섬유 코오팅가공포는 우수한 염료이행오염의 견뢰성(堅牢性)을 보유하며, 또 세탁내구성에도 우수하다. 한편 본 발명의 방법에 의하면 매우 단순하고 또한 특별한 장치도 필요치 않으며, 안정하게 상기한 코오팅가공포를 제조할 수 있어서, 산업상 효과가 매우 크다.The polyester fiber coating process cloth which concerns on this invention has the outstanding fastness of dye transfer contamination, and is excellent also in washing durability. On the other hand, according to the method of the present invention, very simple and no special apparatus is required, and the above-mentioned coating processing fabric can be stably manufactured, and the industrial effect is very large.
Description
[발명의 명칭][Name of invention]
폴리에스테르섬유 코팅가공포 및 그 제조방법Polyester fiber coated fabric and manufacturing method
[발명의 상세한 설명]Detailed description of the invention
[기술분야][Technical Field]
본 발명은 분산염료의 이행이 없는 폴리에스테르섬유 코팅가공포 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a polyester fiber coated fabric and a method for producing the same without the implementation of the disperse dyes.
[배경기술][Background]
현재 일반적으로 이용되고 있는 코팅가공포는 나일론 섬유를 주 재료로한 직편물에 예컨대 발수 및 방수, 투습 및 방수, 통기성, 방염 및 방융 코팅 가공을 행한 것으로서, 다양한 형태의 제품이 의류용 또는 산업용으로 광범위하게 이용되고 있다.The coating fabrics currently used in general are water-repellent and waterproof, moisture-permeable and waterproof, breathable, flame-retardant and anti-glaze coating processing for knitted fabrics mainly composed of nylon fibers, and various types of products are widely used for clothing or industrial purposes. Is being used.
그러나 근래에 들어 나일론 원료의 값이 상승하면서 나일론제품과 폴리에스테르 제품과의 가격 차이가 매우 크게 되었다. 이에 따라 나일론 섬유를 대신하여 치수안정성, 강도, 내광성 및 소재의 다양성 등의 특징에서 우위를 갖는 폴리에스테르 섬유의 코팅가공 개발이 활발하게 이루어지고 있다.However, in recent years, as the price of nylon raw materials has increased, the price difference between nylon and polyester products has become very large. Accordingly, the development of coating processing of polyester fibers having an advantage in terms of dimensional stability, strength, light resistance and material diversity in place of nylon fibers has been actively made.
그러나 폴리에스테르섬유의 코팅가공포는 폴리에스테르섬유 중의 분산염료가 코팅막으로 이행하는 결과 제품이 심각하게 오염된다고 하는 문제가 있었다. 예를 들면, 폴리에스테르의 코팅가공포에서 짙은 색의 코팅면이 엷은 색 또는 백색의 코팅면이 접촉할 경우 짙은 색 쪽의 분산염료가 엷은 색 또는 백색의 코팅면으로 쉽게 이행되어 오염되는 것이다.However, the coated fabric of the polyester fiber has a problem that the product is seriously contaminated as a result of the dispersion dye in the polyester fiber transition to the coating film. For example, when the coating surface of the polyester is in contact with the light or white coating surface of the polyester coated fabric, the disperse dye of the dark side is easily transferred to the light or white coating surface and contaminated.
이와 같은 현상이 발생하는 이유는 예컨데 섬유와 산 염료가 화학적으로 결합된 나일론 섬유와는 달리, 폴리에스테르섬유의 분산염료의 경우에는 섬유기질을 이완시켜 염료분자를 물리적으로 섬유기질에 밀어넣음으로써 염색이 이루어지는 것이기 때문이다. 또한 분산염료는 유기용제나 합성수지에 대하여 용해성과 친화성을 갖기 때문에 코팅가공에 의해 섬유 내의 분산염료가 코팅피막측으로 이행하는 것으로 생각된다.This phenomenon occurs because, for example, unlike nylon fibers chemically bonded with fibers and acid dyes, in the case of polyester dye dispersion dyes, the dye is released by physically pushing the dye molecules into the fiber substrate by relaxing the fiber substrate. This is because it is done. In addition, since the disperse dyes have solubility and affinity for organic solvents and synthetic resins, it is thought that the disperse dyes in the fibers migrate to the coating film side by coating.
이와 같은 문제를 해결하기 위해 지금까지 다양한 검토가 이루어지고 있다. 예컨대 일본 특허공개공보 소 60-45686호에는 알루미늄, 동, 은 등의 금속미세분말과, 티탄산칼륨, 이산화티탄, 산화제이주석 등의 금속산화물과 같이 분산염료와의 상용성이 나쁜 물질을 사용하여 승화하는 염료의 이행을 방지하는 방법이 제안되어 있다. 또한 일본 특허공개공보 소 58-4873호 및 특허공보 소 62-53632호에는 SiO2를 주성분으로 하는 다공성입자를 함유한 폴리우레탄수지피막을 형성시킨 섬유구조물에 퍼플루오로알킬기를 보유하는 발수제를 사용한 섬유구조물의 가공방법이 제안되어 있다. 또한 일본 특허공개공보 평 4-174771호 공보에는 유기금속 배위화합물을 함유하는 수지조성물을 코팅하는 방법이 제안되어 있다.Various studies have been made to solve such problems. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-45686 sublimates using metal fine powders such as aluminum, copper, and silver and materials having poor compatibility with disperse dyes, such as metal oxides such as potassium titanate, titanium dioxide, and tin oxide. There is proposed a method for preventing the transfer of dyes. In addition, Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-4873 and 62-53632 use a water repellent having a perfluoroalkyl group in a fibrous structure in which a polyurethane resin film containing porous particles containing SiO 2 as a main component is formed. A method of processing a fibrous structure has been proposed. In addition, Japanese Patent Laid-Open No. 4-174771 proposes a method of coating a resin composition containing an organometallic coordination compound.
그러나 이들 종래 기술에서는 분산염료의 이행이나 오염의 방지가 완전하지 못할 뿐 아니라, 세탁에 의해 이행오염 방지성능이 소실되는 등의 문제점이 있어 실용화되고 있지 못한 것이 현실이다.However, in these prior arts, not only is the transfer of dispersion dyes and the prevention of contamination complete, but there is a problem that the transfer contamination prevention performance is lost by washing.
그래서 본 발명의 발명자들은 지르코늄화합물 등 염의 산화작용을 이용하여 수지 중의 염료를 무색화하는 방법을 일본 특허출원 평 3-43789호 및 특허출원 평 4-239822호에 제안한 바 있다. 그러나 이들 방법 역시 염의 산화작용이 특정 염료에 대해서만 유효하기 때문에 폴리에스테르섬유 구조에 사용되는 염료가 제한된다는 문제점이 있었다.Thus, the inventors of the present invention have proposed in Japanese Patent Application Laid-open No. Hei 3-43789 and Patent Application Hei 4-239822 in which the dye in the resin is colorized by the oxidation of a salt such as a zirconium compound. However, these methods also have a problem in that the dyes used in the polyester fiber structure are limited because the oxidation of the salt is effective only for a specific dye.
[발명의 개시][Initiation of invention]
본 발명은 상기한 종래의 문제점을 해결하여 분산염료의 종류에 한정되지 않으며 또한 염료이행에 의한 오염성이 없는 폴리에스테르섬유 코팅가공포 및 상기 폴리에스테르섬유 코팅가공포를 쉽고 또한 안정적으로 제조하는 방법의 제공을 목적으로 한다.The present invention is not limited to the type of disperse dyes by solving the above-mentioned conventional problems, and also provides a polyester fiber coated fabric and a method for producing the polyester fiber coated fabric easily and stably without contamination by dye migration. The purpose.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 분산염료로 염색된 폴리에스테르 섬유구조물을 수지로 코팅한 가공포에 있어서, 코팅수지에 유기과산화물이 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르섬유 코팅가공포를 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a polyester fiber coated fabric, characterized in that the organic peroxide is contained in the coated resin in the fabric fabric coated with the dye-dyed polyester fiber structure.
또한 본 발명에 의한 폴리에스테르섬유 코팅가공포는 분산염료로 염색된 폴리에스테르섬유구조물을 수지로 코팅가공한 가공포로서, 상기 코팅수지에 벤조일퍼옥사이드, 2,4-디클로로 벤조일 퍼옥사이드, 톨루일퍼옥사이드로 이루어지는 군에서 선택되는 방향환을 갖는 유기과산화물이 함유되어 있는 것을 특징으로 한다.In addition, the polyester fiber coated fabric according to the present invention is a processed cloth coated with a polyester fiber structure dyed with a disperse dye, a benzoyl peroxide, 2,4-dichloro benzoyl peroxide, toluyl peroxide on the coating resin It is characterized by containing an organic peroxide having an aromatic ring selected from the group consisting of.
또한 본 발명에서는 유기과산화물을 혼합하여 이루어지는 수지용액을 분산염료로 염색된 폴리에스테르섬유구조물에 코팅하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르섬유 코팅가공포의 제조방법을 제공하고 있다.In addition, the present invention provides a method for producing a polyester fiber coating fabric, characterized in that the resin solution formed by mixing an organic peroxide is coated on a polyester fiber structure dyed with a disperse dye.
본 발명에 관계되는 폴리에스테르섬유 코팅가공포는 염료이행 및 오염성 방지의 고착이 뛰어나며, 또한 세탁내구성 역시 뛰어나다.Polyester fiber coated fabrics according to the present invention is excellent in the fixing of dye migration and contamination prevention, and also excellent in washing durability.
한편, 본 발명의 제조방법에 의하면 특별한 장치 없이 간단한 방법에 의해 안정되게 상기한 코팅가공포를 제조할 수 있어 산업 상 큰 효과를 갖는다.On the other hand, according to the production method of the present invention can be manufactured stably by the simple method without a special apparatus can be manufactured in the above-mentioned coating fabric has a great industrial effect.
[도면의 간단한 설명][Brief Description of Drawings]
제1도는 본 발명에 관계되는 코팅가공포에 코팅가공되는 방향환을 함유한 아크릴수지의1H-NMR 측정결과의 일 예를 나타내는 것이다.FIG. 1 shows an example of the 1 H-NMR measurement result of an acrylic resin containing an aromatic ring coated on a coated fabric according to the present invention.
제2도는 종래의 코팅가공포에 코팅가공되는 아크릴 수지 단독의1H-NMR 측정결과의 일 예를 나타내는 것이다.2 shows an example of 1 H-NMR measurement results of an acrylic resin coated on a conventional coated fabric.
[발명을 실시하기 위한 최량의 형태]Best Mode for Carrying Out the Invention
본 발명은 수지층에 혼합시킨 유기과산화물이 분산염료와 화학반응함으로써 색을 소거하는 작용을 발휘한다는 사실을 규명하여 완성된 것으로서, 이에 의한 염료의 이행 및 오염 저지성능은 반복되는 세탁에 대해서도 뛰어난 내구성을 갖는 것이다.The present invention was completed by identifying the fact that the organic peroxide mixed in the resin layer exerts the effect of eliminating color by chemical reaction with the disperse dye, and thus the performance of dye transfer and fouling prevention is excellent even for repeated washing. To have.
종래 기술은 분산염료와 친화성 및 상용성이 적은 수지피막이나 미립자 등에 의해 염료의 이행을 저지하고자 한 것이었다. 그러나 본 발명은 코팅가공과정에서 섬유로부터 이행하는 분산염료를 수지층에 혼합된 유기과산화물과 화학적으로 반응하도록 하여 무색화함으로써 분산염료의 이행 및 그에 의한 오염을 방지하고자 하는 것으로, 종래의 방법과는 안전히 다른 새로운 기술사상에 의해 완성된 것이다.The prior art has been intended to prevent the migration of dyes by resin coatings or fine particles having low affinity and compatibility with dispersed dyes. However, the present invention is to prevent the migration of the dispersion dye and the contamination by discoloration by chemically reacting the dispersion dye transferred from the fiber during the coating process with the organic peroxide mixed in the resin layer. It is safely completed by another new idea.
염료를 무색화하는 방법으로서는 염색 후의 환원 세정을 위해 하이드로설파이트를 이용하는 방법이 알려져 있으며, 상기 환원제(하이드로설파이트)를 코팅수지 중에 함유시켜 염료이행에 의한 오염을 방지하는 방법이 고려되지만, 이 방법은 제품화했을 때 코팅섬유에서 강한 냄새가 발산되므로 실용적으로는 바람직하지 않다.As a method of colorizing a dye, a method of using hydrosulfite for reduction and washing after dyeing is known, and a method of preventing contamination by dye migration by containing the reducing agent (hydrosulfite) in the coating resin is considered. The method is not practically desirable as it produces a strong odor from the coated fiber when commercialized.
본 발명에서 사용되는 유기과산화물은 분자운동이 제한되는 수지 중에서 섬유로부터 이행하는 분산염료를 무색화하는 화학반응을 일으킬 수 있는 것이다. 이와 같은 유기과산화물의 예로서는, 케톤퍼옥사이드, 퍼옥시케탈, 하이드로퍼옥사이드, 다알킬퍼옥사이드, 디아실퍼옥사이드, 퍼옥시카보네이트, 퍼옥시에스테르 등을 들 수 있다. 이 중에서도 디아실퍼옥사이드가 바람직하며, 구체적으로는 아세틸퍼옥사이드, 이소부티릴퍼옥사이드, 옥타노일퍼옥사이드, 데카노일퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드, 3,3,5-트리메틸헥사노일 퍼옥사이드, 숙신산 퍼옥사이드, 벤조일퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드, 톨루오일퍼옥사이드를 들 수 있다. 특히 바람직하게는 벤조일퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드, 톨루오일퍼옥사이드 등의 방향환을 보유하는 디아실퍼옥사이드가 사용된다.The organic peroxide used in the present invention is capable of causing a chemical reaction to colorize the disperse dye transferred from the fiber in the resin in which molecular motion is limited. Examples of such organic peroxides include ketone peroxides, peroxy ketals, hydroperoxides, polyalkyl peroxides, diacyl peroxides, peroxycarbonates, peroxy esters, and the like. Among them, diacyl peroxide is preferable, and specifically, acetyl peroxide, isobutyryl peroxide, octanoyl peroxide, decanoyl peroxide, lauroyl peroxide, 3,3,5-trimethylhexanoyl peroxide, and succinic acid peroxide Oxide, benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, toluoyl peroxide. Especially preferably, diacyl peroxide which has an aromatic ring, such as benzoyl peroxide, 2, 4- dichloro benzoyl peroxide, toluoyl peroxide, is used.
본 발명의 코팅가공포에서는 코팅 수지 중에 존재하는 유기과산화물이 분해되면 라디칼이 생성되고, 그 라디칼이 염색된 폴리에스테르섬유로부터 코팅 수지 중으로 이행하는 분산염료를 공격하여 색을 소거하는 효과를 발휘하게 되는 것이다.In the coated fabric of the present invention, when the organic peroxides present in the coating resin are decomposed, radicals are generated, and the radicals attack the disperse dyes from the dyed polyester fiber to the coating resin to exert the effect of eliminating color. .
유기과산화물로서 방향환을 갖는 디아실퍼옥사이드를 사용한 경우에는, 이행하는 분산염료를 무색화하는 효과 외에도 코팅 수지 중에 방향환을 존재시키는 효과가 있다. 코팅 수지 중에 방향환이 존재할 경우에는 다음과 같은 작용이 가능하다.When the diacyl peroxide having an aromatic ring is used as the organic peroxide, in addition to the effect of colorizing the disperse dye to be transferred, there is an effect of presenting an aromatic ring in the coating resin. When an aromatic ring is present in the coating resin, the following actions are possible.
코팅 수지로서 종래부터 일반적으로 바람직하게 사용되는 아크릴계 수지 또는 실리콘계 수지를 사용한 경우에는 방향환을 포함하지 않기 때문에 이들 수지는 분산염료와의 친화성이 불량하였다.In the case of using acrylic resins or silicone resins which are generally preferably used as coating resins in general, these resins have poor affinity with disperse dyes because they do not contain an aromatic ring.
이와 달리 본 발명에 있어서는 코팅수지 중에 방향환이 포함됨으로써 코팅수지와 분산염료 간의 친화성을 높일 수 있는 것이다. 이에 의해 본 발명에서 예컨대, 무색화되지 않고 남아 있는 염료가 있는 경우에도 상기 잔존염료의 이행은 수지와 염료의 친화력에 의해 효율적으로 억제될 수 있는 것이다.On the contrary, in the present invention, the aromatic ring is included in the coating resin to increase the affinity between the coating resin and the disperse dye. As a result, in the present invention, even when there is a dye that remains uncolored, the transfer of the remaining dye can be efficiently suppressed by the affinity of the resin and the dye.
유기과산화물로서 방향환을 포함하는 디아실퍼옥사이드를 사용할 경우, 코팅가공 시 디아실퍼옥사이드의 분해에 의해 생성된 라디칼이 염색된 폴리에스테르섬유로부터 코팅수지로 이행하는 분산염료를 공격하여 무색화한다. 또한 상기 무색화효과와 함께 분해된 디아실퍼옥사이드가 코팅수지 역시 공격하여 분해된 디아실퍼옥사이드 자신이 코팅수지와 결합함으로써 방향환을 코탕수지에 부가하는 작용을 하는 것으로 생각된다.In the case of using a diacyl peroxide containing an aromatic ring as the organic peroxide, the radicals generated by decomposition of the diacyl peroxide during coating processing attack and disperse the disperse dyes that migrate from the dyed polyester fibers to the coating resin. In addition, the diacyl peroxide decomposed with the decolorizing effect is also attacked by the coating resin, and the decomposed diacyl peroxide itself is combined with the coating resin.
그 때문에 유기과산물로서 방향환을 포함하는 디아실퍼옥사이드를 사용하는 경우 코팅 가공 후의 코팅수지 중에 방향환이 존재하게 된다.Therefore, when using the diacyl peroxide containing an aromatic ring as an organic peroxide, an aromatic ring exists in the coating resin after a coating process.
이는 코팅수지로서 본래의 기본적인 분자구조 중에 방향환을 함유하지 않는 아크릴계 수지 또는 실리콘계 수지를 사용한 경우에 명확하게 확인가능하다. 아크릴계 수지 또는 실리콘계 수지에 유기과산화물로서 방향환을 보유하는 디아실퍼옥사이드를 사용한 경우 코팅가공 후의 코팅수지를1H-NMR로 측정하면 아크릴계 수지 단독 또는 실리콘계 수지 단독에서는 관찰되지 않았던 방향환에 기인하는 흡수피크가 관측된다.This can be clearly confirmed when the acrylic resin or silicone resin which does not contain an aromatic ring in the original basic molecular structure is used as the coating resin. In the case of using a diacyl peroxide having an aromatic ring as an organic peroxide in an acrylic resin or a silicone resin, the coating resin after coating is measured by 1 H-NMR, and absorption due to an aromatic ring that was not observed in the acrylic resin alone or in the silicone resin alone. Peaks are observed.
이 방향환에 기인하는 흡수피크는 코팅가공포를 20∼30회 정도 드라이클리닝하여도 그 피크강도가 크게 저하하지 않는다.The absorption peak attributable to this aromatic ring does not significantly decrease its peak strength even when the coated cloth is dry-cleaned about 20 to 30 times.
본 발명에 있어서 코팅가공의 건조과정은 바람직하게는 유기과산화물의 분해온도 이상 또는 코팅수지의 유리전이온도 이상의 온도범위에서 실시된다. 상기 유기과산화물로서 방향환을 포함하는 디아실퍼옥사이드 등에 기인하는 방향환은 코팅가공 중의 분해 또는 증발 등에 의해 소실되지 않는다.In the present invention, the drying process of the coating process is preferably carried out at a temperature range above the decomposition temperature of the organic peroxide or above the glass transition temperature of the coating resin. The aromatic ring derived from diacyl peroxide or the like containing an aromatic ring as the organic peroxide is not lost by decomposition or evaporation during coating processing.
이는 코팅 가공 후 코팅수지를1H-NMR로 측정할 경우 방향환에 기인하는 흡수피크가 관찰되는 것으로부터 확인할 수 있다.This can be confirmed from the fact that the absorption peak due to the aromatic ring is observed when the coating resin is measured by 1 H-NMR after the coating process.
한편, 아크릴계 수지 단독 또는 실리콘계 수지 단독으로 사용한 코팅가공포(종래 제품)의 코팅 가공 후의 코팅수지를1H-NMR로 측정할 경우에는 본 발명에서 관측되는 방향환에 기인하는 흡수피크는 관측되지 않는다. 이것은 아크릴계 수지 또는 실리콘계 수지를 제조할 때 사용되는 중합개시제로서의 유기화산화물은 본 발명에서 관측되는 방향환에 기인하는 흡수피크를 만들지 않기 때문이라고 생각된다.On the other hand, when measuring the coating resin after the coating process of the coating fabric (prior product) which used acrylic resin alone or silicone resin alone by 1 H-NMR, the absorption peak resulting from the aromatic ring observed in this invention is not observed. It is thought that this is because the organic oxide as a polymerization initiator used when producing acrylic resin or silicone resin does not produce an absorption peak resulting from the aromatic ring observed in the present invention.
또한 여기서 말하는 “방향환에 기인하는 흡수피크”는 코팅가공포의 수지성분을 이하의 조건에서1H-NMR로 측정함으로써 관측될 수 있다. 즉, 테트라메틸실란을 내부표준으로 하여 CDCL3(중수소치환환 클로로포름) 용매 중에서 측정할 때, 그 케미컬 시프트의 범위가 6ppm∼9ppm의 범위에서 인지되는 피크를 말한다.In addition, the "absorption peak resulting from an aromatic ring" here can be observed by measuring the resin component of a coated fabric by 1 H-NMR under the following conditions. That is, when tetramethylsilane is used as an internal standard and measured in a CDCL 3 (deuterium substituted chloroform) solvent, the peak of the chemical shift is recognized in the range of 6 ppm to 9 ppm.
또한 본 발명의 코팅가공포에서, 코팅 수지 중의 지방족 프로톤수에 대한 방향환 프로톤수의 비율은 상기한 코팅수지와 분산염료의 친화성의 관점에서 1/100 이상인 것이 바람직하다. 여기서 말하는 “지방족 프로톤수에 대한 방향환 프로톤수”의 비율은 코팅가공포에서 수지성분의1H-NMR을 측정하여 구할 수 있는 것으로, 테트라메틸실란을 내부표준으로 하여 CDCL3(중수소치환한 클로로포름) 용매 중에서 측정할 때, 그 케미컬 시프트의 범위가 6ppm∼9ppm의 범위에서 인지되는 흡수피크를 방향환프로톤으로 하여 그 적분값을 구하고, 또한 방향환프로톤의 적분값에 대한 지방족프로톤수의 적분값의 비율에 의해 구해지는 것이다.In addition, in the coating fabric of the present invention, the ratio of the aromatic ring proton number to the aliphatic proton number in the coating resin is preferably 1/100 or more in view of the affinity of the coating resin and the disperse dye. The ratio of "aromatic proton number to aliphatic proton number" can be determined by measuring 1 H-NMR of the resin component in the coated cloth. The product is CDCL 3 (tetrahydrogen substituted chloroform) using tetramethylsilane as an internal standard. When measuring in a solvent, the integral peak proton is obtained by making the absorption peak recognized in the range of 6 ppm to 9 ppm of the chemical shift as the aromatic ring proton, and the integral value of the aliphatic proton number relative to the integral value of the aromatic ring proton. It is calculated by the ratio.
즉, 지방족 프로톤수에 대한 방향환 프로톤 수의 비율That is, the ratio of the aromatic ring proton number to the aliphatic proton number
= (방향환프로톤의 적분값)/(지방족 프로톤의 적분값)= (Integral value of aromatic ring proton) / (integral value of aliphatic proton)
상술한1H-NMR 측정결과의 일예를 제1도 및 제2도에 표시하였다.Examples of the 1 H-NMR measurement results described above are shown in FIGS. 1 and 2.
제1도는 본 발명에 관계되는 코팅가공포에 코팅가공되는 방향환을 함유한 아크릴수지의1H-NMR 측정결과의 일 예를 나타내는 것이다.FIG. 1 shows an example of the 1 H-NMR measurement result of an acrylic resin containing an aromatic ring coated on a coated fabric according to the present invention.
제2도는 종래의 코팅가공포에 코팅가공되는 아크릴 수지 단독의1H-NMR 측정결과의 일 예를 나타내는 것이다.2 shows an example of 1 H-NMR measurement results of an acrylic resin coated on a conventional coated fabric.
본 발명에서는 가열에 의한 분해온도가 코팅가공공정의 건조온도와 거의 같은 정도인 유기과산화물이 사용되기 때문에 코팅가공 과정, 특히 건조공정에서 분산염료의 이행이 크게 된다. 채용되는 건조온도와 시간에 따라 달라지기는 하지만 특히, 유기과산화물의 절반 이상이 건조과정에시 분해되는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는 가열 시 유기과산화물의 분해온도가 60℃ 이상인 것이 바람직하며, 80℃ 이상이 보다 바람직하다. 또한 분해온도의 상한은 특히 한정되지는 않지만 통상 150℃ 정도이다.In the present invention, since the organic peroxide whose decomposition temperature by heating is about the same as the drying temperature of the coating processing process is used, the implementation of the disperse dye in the coating process, in particular the drying process is greatly increased. Although depending on the drying temperature and time employed, it is particularly desirable that at least half of the organic peroxides decompose during the drying process. More specifically, it is preferable that the decomposition temperature of the organic peroxide at the time of heating is 60 degreeC or more, and 80 degreeC or more is more preferable. The upper limit of the decomposition temperature is not particularly limited but is usually about 150 ° C.
또 유기과산화물의 사용량은 충분한 효과를 거둔다는 관점에서는 코팅수지 용액에 함유된 용매량에 대해 0.2중량% 이상이 바람직하며, 염색포의 변색이나 촉감 경화의 관점에서는 20중량% 이하가 바람직하다.The amount of the organic peroxide used is preferably 0.2% by weight or more based on the amount of the solvent contained in the coating resin solution from the viewpoint of having a sufficient effect, and 20% by weight or less from the viewpoint of discoloration of the dyeing cloth and tactile curing.
보다 바람직한 것은 0.5중량% 이상, 10중량% 이하의 범위이다.More preferably, it is the range of 0.5 weight% or more and 10 weight% or less.
본 발명의 폴리에스테르섬유 구조물은 폴리에스테르 100%의 직물, 편물, 부직포 등 또는 폴리에스테르섬유를 포함하는 혼방직물, 혼방섬유, 유니온연사직물, 유니온연사섬유. 편성연사직물 등 어떤 것이라도 사용가능하나, 폴리에스테르 100% 혹은 폴리에스테르섬유가 고비율로 혼합된 것이 본 발명의 효과가 현저하다.The polyester fiber structure of the present invention is 100% polyester, blended fabrics, knitted fabrics, non-woven fabrics or the like, or blended fabrics, including polyester fibers, blended fiber, union twisted fabric, union twisted fiber. Any knitted fabric or the like can be used, but the effect of the present invention is remarkable that 100% polyester or a high proportion of polyester fibers are mixed.
본 발명에 사용되는 코팅용 폴리에스테르 직편물의 염색은 특정의 분산 염료나 특정 염색조건을 요구하지 않으며, 아조계, 퀴논계 등의 통상 사용되는 염료를 사용할 수 있다.The dyeing of the polyester knitted fabric for coating used in the present invention does not require any specific disperse dyes or specific dyeing conditions, and can be used dyes commonly used such as azo or quinones.
본 발명에서 사용되는 코팅수지로서는 폴리우레탄계 수지, 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르계 수지, 실리콘계 수지, 폴리비닐알코올계 수지, 염화비닐계 수지, 초산비닐계 수지 또는 셀룰로오스계 수지 등 및 이들의 혼합계 등 일반적으로 코팅가공에 사용되는 각종 수지를 자유로이 선택하여 사용할 수 있다.Examples of the coating resin used in the present invention include polyurethane resins, acrylic acid or methacrylic acid ester resins, silicone resins, polyvinyl alcohol resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, cellulose resins, and mixtures thereof. Generally, various resins used for coating can be freely selected.
다음에 본 발명의 폴리에스테르섬유 코팅가공포의 제조방법에 대해 설명한다.Next, the manufacturing method of the polyester fiber coating fabric of this invention is demonstrated.
본 발명의 폴리에스테르섬유 코팅가공포는 유기과산화물을 상기와 같은 수지 용매에 혼합, 용해시키거나 또는 미리 수지유액과 같은 용매의 용제에 용해한 것을 수지용액에 혼합, 용해시키고, 그 용액을 폴리에스테르섬유 구조물에 코팅하여 얻어진다.In the polyester fiber coated fabric of the present invention, the organic peroxide is mixed and dissolved in the resin solvent as described above, or dissolved in a solvent of a solvent such as a resin emulsion in a resin solution, and the solution is dissolved in the polyester fiber structure. It is obtained by coating on.
또 코팅수지를 용해하는 용제로서 톨루엔, 크실렌 등의 방향환을 보유하는 용제를 사용하면 용매에 대해서는 유기과산화물에서 생기는 라디칼이 공격하기 때문에 그 용매가 라디칼화되어 상기 용매의 분자구조의 일부인 방향환인 코팅수지에 결합하거나 용매 자신이 고분자량화되어 수지화되는 것으로 생각된다. 따라서 본 발명에서는 상기와 같은 유기과산화물로서 방향환을 포함하는 디아실퍼옥사이드를 사용하며, 또한 용매로서 톨루엔, 크실렌 등의 방향환을 포함하는 용매를 사용함으로써 그 효과를 한층 증대시킬 수 있다.In addition, when a solvent having an aromatic ring such as toluene or xylene is used as a solvent for dissolving the coating resin, radicals generated from organic peroxides attack the solvent, so that the solvent is radicalized and the aromatic ring is part of the molecular structure of the solvent. It is believed that the resin is bound to the resin or the solvent itself is high molecular weight. Therefore, in this invention, the effect can be further enhanced by using the diacyl peroxide containing an aromatic ring as said organic peroxide, and using the solvent containing aromatic rings, such as toluene and xylene, as a solvent.
수지의 코팅방법은 특히 한정되지 않으며, 통상의 방법으로 가공할 수 있다. 유기과산화물이 적절하게 혼합된 수지용액을 섬유직물에 코팅한 후 건조하여 용매를 제거하는 건식법에서 특히 본 발명의 효과가 현저하다. 즉, 건식응고할 때 건조 공정 중에 분산염료로 염색된 폴리에스테르 섬유중에서 분산염료가 수지용매로 추출되어 수지 중으로 이행하면, 상기 분산염료가 수지 중의 유기과산화물에 의해 분해되어 무색화되기 때문이다. 또한 본 발명에 있어서 무색화된 염료가 다른 수지막으로 이행하는 경우에도 무색을 유지하기 때문에 그에 의한 오염성은 거의 없다.The coating method of resin is not specifically limited, It can process by a conventional method. In particular, the effect of the present invention is remarkable in a dry method in which a resin solution in which an organic peroxide is appropriately mixed is coated on a textile fabric and then dried to remove a solvent. That is, when dry coagulation, when the disperse dye is extracted with the resin solvent in the polyester fiber dyed with the disperse dye during the drying process and transferred to the resin, the disperse dye is decomposed and discolored by the organic peroxide in the resin. In addition, in the present invention, since the colorless dye remains colorless even when shifting to another resin film, there is almost no contamination.
본 발명에서 이와 같은 효과가 얻어지는 이유는 명확하게 밝혀진 것은 아니지만, 염료분자가 산화반응에 의해 절단되거나 또는 공명구조가 변환하여 무색화되는 것이라고 생각된다.The reason why such an effect is obtained in the present invention is not clear, but it is considered that the dye molecules are cleaved by oxidation or the resonance structure is converted into colorless.
[실시예]EXAMPLE
이하에서는 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
본 실시예에서 염료이행 및 오염방지의 고착성에 대한 평가는 다음과 같은 방법에 의해 실시하였다.In this Example, the evaluation of the adhesion of dye migration and antifouling was performed by the following method.
시험편(5cm x 5cm)의 코팅면과 비코팅면의 양면에 2장의 블랭크편(시험편과 동일한 직물에 시험편과 동일한 수지를 코팅한 것)(5cm x 5cm)의 코팅면이 접촉하도록 두 장의 유리판 사이에 끼우고, 4.5kg의 하중을 가하여 항온건조기(120℃±2℃) 중에서 80분간 방치하여 방냉한 후, 시험편으로부터 블랭크편으로의 염료 이행상태를 오염용 그레이 스케일(gray scale)로 등급판정을 행하였다.Between two sheets of glass so that the coated surface of the test piece (5 cm x 5 cm) and the uncoated surface of two blank pieces (coated with the same resin on the same fabric as the test piece) (5 cm x 5 cm) are in contact with each other. And allowed to stand for 80 minutes in a constant temperature dryer (120 ° C. ± 2 ° C.) under a load of 4.5 kg, and allowed to stand for cooling. Then, the state of dye transfer from the test piece to the blank piece was evaluated on a gray scale for contamination. It was done.
또 염료이행 및 오염방지 성능의 고착성의 견고성에 대해서는 JISL1096(교반형세탁기를 사용하는 방법)에 따라 세탁을 실시한 후 염료 이행 및 오염방지의 고착성을 상기와 같은 방법에 의해 판정하여 세탁에 대한 내구성을 평가하였다. 그 결과는 표 1 및 표 2에서 염료이행 및 오염방지의 고착성의 란에서( )중에 표시하였다.In addition, for the firmness of adhesion of dye transfer and anti-fouling performance, wash according to JISL1096 (method of using a stirring type washing machine), and then determine the adherence of dye transfer and anti-pollution by the above method. Evaluated. The results are shown in () in Table 1 and Table 2 column of dye migration and antifouling.
또 코팅수지의 지방족프로톤수에 대한 방향족프로톤수의 비율은 코팅가공포에서 수지성분의1H-NMR을 측정하여 구했다.1H-NMR의 측정조건은 테트라메틸실란을 내부표준으로 하여 CDCL3(중수소치환 클로로포름) 용매 중에서 측정하고, 그 케미칼 시프트의 범위가 6∼9ppm으로 관측되는 흡수피크를 방향족 프로톤으로 하여 그 적분값을 구하고, 한편 0.2∼6ppm 미만으로 인지되는 흡수피크를 지방족프로톤으로 하여 적분값을 구하여 다음 식에 의해 구하였다. 측정값은 “P비율”로서 표 1, 표 2에 표시되었다.The ratio of aromatic proton water to aliphatic proton water of the coated resin was determined by measuring 1 H-NMR of the resin component in the coated fabric. Measurement conditions of 1 H-NMR were measured in a CDCL 3 (deuterium-substituted chloroform) solvent with tetramethylsilane as an internal standard, and the absorption peak whose range of chemical shift was observed to be 6 to 9 ppm was used as the aromatic proton. On the other hand, the integrated peak value was determined using the aliphatic proton as the absorption peak recognized at less than 0.2 to 6 ppm, and obtained by the following equation. The measured values are shown in Table 1 and Table 2 as "P ratio".
방향족 프로톤 수의 지방족프로톤 수에 대한 비율=(방향환 프로톤의 적분값)/(지방족프로톤의 적분값)Ratio of aromatic proton number to aliphatic proton number = (integral value of aromatic ring proton) / (integral value of aliphatic proton)
또한 실시예와 비교예에서 사용되는 코팅수지로서는 다음의 것을 사용하였다.In addition, the following were used as coating resin used by the Example and the comparative example.
아크릴수지(Criscoat P-1018A:Dainippon Ink & Chemical Inc.)Acrylic resin (Criscoat P-1018A: Dainippon Ink & Chemical Inc.)
실리콘수지(Toray Silicone SD8001, Toray Silicone K.K)Silicone resin (Toray Silicone SD8001, Toray Silicone K.K)
[실시예 1]Example 1
씨실 50데니어, 날실 75데니어의 폴리에스테르 필라멘트의 평직물을 아조분산염료(C.I.Dispers 0-29, C.I.Dispers R-127, C.I.Dispers R-167) 3% o.w.f를 사용하여 130℃에서 60분간 염색하고, 통상의 환원세정을 행한 후 건조하여 180℃로 열 고정하여 코팅용 염색포를 얻었다.Plain weave fabric of polyester filaments of 50 denier and 75 denier weft yarns was dyed for 60 minutes at 130 ° C using 3% owf of azo dispersant (CIDispers 0-29, CIDispers R-127, CIDispers R-167). After performing normal reduction washing, it dried and heat-fixed at 180 degreeC and obtained the dyeing cloth for coating.
한편 고형분 농도가 15%인 아크릴수지의 톨루엔용액을 작성하고, 이 수지용액의 용매량에 대해 5중량%가 되도록 벤조일퍼옥시드를 실온에서 혼합 용해하여 코팅수지용액을 작성하였다.On the other hand, a toluene solution of acrylic resin having a solid content concentration of 15% was prepared, and benzoyl peroxide was mixed and dissolved at room temperature so as to be 5% by weight relative to the solvent amount of the resin solution, thereby preparing a coating resin solution.
다음에 이 수지용액을 상술한 코팅용 염색포에 나이프코터로 코팅하고 건식법으로 제막(건조 130℃×1분, 열처리 160℃×1분)하여 도포량 25g/㎡의 코팅가공포를 얻었다.Next, this resin solution was coated on the above-mentioned dyeing cloth for coating with a knife coater, and the film was formed by a dry method (drying 130 ° C. × 1 minute, heat treatment 160 ° C. × 1 minute) to obtain a coated cloth having a coating amount of 25 g / m 2.
상기 코팅가공포의 염료이행 및 오염에 관한 평가결과를 표 1에 표시하였다.Table 1 shows the results of the dye transfer and contamination of the coated fabric.
[실시예 2~4]EXAMPLES 2-4
표 1에 표시한 유기과산화물, 코팅수지를 사용하여 실시예 1과 동일한 조건에서 건식코팅하였다. 상기 코팅가공포의 염료이행 및 오염에 관한 평가결과를 표 1에 표시하였다.Dry coating was performed under the same conditions as in Example 1 using the organic peroxide and coating resin shown in Table 1. Table 1 shows the results of the dye transfer and contamination of the coated fabric.
[비교예 1, 2][Comparative Examples 1 and 2]
실시예 1에서 얻어진 코팅용 염색포에 유기과산화물로서 과산화벤조일이나 2,4-디클로로벤조일퍼옥시드를 혼합용해하지 않은 아크릴수지(비교예 1), 실리콘수지(비교예 2)만을 실시예 1과 동일한 조건에서 건식코팅하였다.Only acrylic resins (Comparative Example 1) and silicone resins (Comparative Example 2) which did not mix and dissolve benzoyl peroxide or 2,4-dichlorobenzoyl peroxide as organic peroxides on the dyed fabric for coating obtained in Example 1 were the same as those of Example 1. Dry coating under conditions.
이 코팅가공포의 염료이행 및 오염에 관한 평가결과를 표 1에 표시하였다.Table 1 shows the results of the dye transfer and contamination of the coated fabric.
표 1에서 알 수 있는 바와 같이 실시예 1∼4는 비교예 1, 2의 유기과산화물을 함유하지 않은 코팅가공포에 비해 상당히 우수한 염료이행 방지 및 오염방지성을 나타내었으며, 또한 세탁내구성도 우수하였다.As can be seen from Table 1, Examples 1 to 4 exhibited a considerably superior dye migration and antifouling properties compared to the coated fabrics containing no organic peroxides of Comparative Examples 1 and 2, and also excellent washing durability.
[실시예 5∼8, 비교예 3, 4][Examples 5 to 8 and Comparative Examples 3 and 4]
분산염료로서 퀴논계 분산염료를 사용하여 염색한 폴리에스테르섬유를 사용한 것 외에는 실시예 1∼4 및 비교예 1, 2와 동일한 방법으로 코팅가공포를 작성하여 평가결과를 표 2에 표시하였다.Except for using polyester fibers dyed with a quinone-based dispersion dye as a dispersion dye, the coated fabrics were prepared in the same manner as in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2, and the evaluation results are shown in Table 2.
표 2에서 알 수 있는 바와 같이 퀴논계 염료를 사용한 경우에도 우수한 염료이행방지 및 오염방지성을 나타내었으며, 세탁내구성 역시 뛰어나다.As can be seen in Table 2, even when the quinone dye was used, it showed excellent dye migration and antifouling properties, and was excellent in washing durability.
[표 1]TABLE 1
( )는 세탁 후의 염료이행 및 오염방지성() Denotes dye transfer and pollution prevention after washing
염료 ①:C.I.Dispers 0-29(아조분산염료)Dye ①: C.I.Dispers 0-29
염료 ②:C.I.Dispers R-127(아조분산염료)Dye ②: C.I.Dispers R-127
염료 ③:C.I.Dispers R-167(아조분산염료)Dye ③: C.I.Dispers R-167
BPO:벤조일퍼옥사이드BPO: benzoyl peroxide
DCBPO:2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드DCBPO: 2,4-dichlorobenzoylperoxide
P비율:지방족 프로톤수에 대한 방향환 프로톤수의 비율P ratio: Ratio of aromatic ring proton number to aliphatic proton number
[표 2]TABLE 2
( )는 세탁 후의 염료이행 및 오염방지성() Denotes dye transfer and pollution prevention after washing
염료 ④:C.I.Dispers B-27(퀴논계 분산염료)Dye ④: C.I.Dispers B-27 (quinone dispersion dye)
염료 ⑤:C.I.Dispers B-125(퀴논계 분산염료)Dye ⑤: C.I.Dispers B-125 (quinone dispersion dye)
BPO:벤조일퍼옥사이드BPO: benzoyl peroxide
DCBPO:2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드DCBPO: 2,4-dichlorobenzoylperoxide
P비율:지방족 프로톤수에 대한 방향환 프로톤수의 비율P ratio: Ratio of aromatic ring proton number to aliphatic proton number
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04202868A (en) * | 1990-11-29 | 1992-07-23 | Toray Ind Inc | Production of processed coated cloth |
Family Cites Families (2)
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|---|---|---|---|---|
| NL7700131A (en) * | 1976-02-21 | 1977-08-23 | Pfersee Chem Fab | PROCESS FOR TREATING TEXTILES WITH POLYMERS OF ACRYLIC AND METHACRYLIC ESTERS. |
| JP2623936B2 (en) * | 1990-07-30 | 1997-06-25 | 東レ株式会社 | Coated cloth and its manufacturing method |
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- 1994-02-14 WO PCT/JP1994/000216 patent/WO1994018375A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-02-14 EP EP94906384A patent/EP0636738A4/en not_active Withdrawn
- 1994-02-14 TW TW083101122A patent/TW240258B/zh active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04202868A (en) * | 1990-11-29 | 1992-07-23 | Toray Ind Inc | Production of processed coated cloth |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |