JPWO2022229909A5 - - Google Patents
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Description
非対称な流れによって患者に呼吸ガスを送達するために、ネーザルハイフローを鼻インターフェイスの非対称鼻送達要素と組み合わせて使用することができる鼻インターフェイス及び呼吸療法システムが開示される。非対称鼻送達要素は、患者に上気道内の死腔の洗い流しの増加を提供することができる。ピーク呼気圧の減少により、騒音を低減することができ、非対称鼻送達要素は、患者の気道を完全に密閉するリスクの軽減により、小児の使用においてより望ましい治療を提供することができる。鼻送達要素の非対称性により、鼻インターフェイスを通る流れの抵抗を低減することができ、より低い背圧及び/又は流れ発生デバイスのより低いモータ速度を使用して、所望の流量を達成することができる。非対称鼻送達要素を有する鼻インターフェイスは、不適切なサイズの鼻インターフェイスによって患者の鼻孔の両方が完全に閉塞するリスクを低下させることができる。
本開示の更なる態様において、本明細書に開示される実施形態のうちの少なくとも1つの特定の特徴、態様、及び利点に従い、鼻インターフェイスが開示され、鼻インターフェイスは、
互いに非対称である第1のプロング及び第2のプロングと、
ガス入口を含むガスマニホールドと、を含み、
第1のプロング及び第2のプロングは、ガス入口と流体連通しており、
第1のプロングは、第2のプロングを通るガス流を横断する方向における第2のプロングの対応する内断面積に比べて、第1のプロングを通るガス流を横断する方向におけるより大きい内断面積を有し、
第2のプロングは、第2のプロングを通るガス流を横断する方向に、実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状を有し、実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状は、最狭寸法に対する最広寸法の第1の比率を有し、
第1のプロングは、第1のプロングを通るガス流を横断する方向に、より卵形でない又はより楕円形でない断面形状を有し、より卵形でない又はより楕円形でない断面形状は、第1の比率よりも小さい最狭寸法に対する最広寸法の第2の比率、又は実質的に円形の断面形状のいずれかを有する。
互いに非対称である第1のプロング及び第2のプロングと、
ガス入口を含むガスマニホールドと、を含み、
第1のプロング及び第2のプロングは、ガス入口と流体連通しており、
第1のプロングは、第2のプロングを通るガス流を横断する方向における第2のプロングの対応する内断面積に比べて、第1のプロングを通るガス流を横断する方向におけるより大きい内断面積を有し、
第2のプロングは、第2のプロングを通るガス流を横断する方向に、実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状を有し、実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状は、最狭寸法に対する最広寸法の第1の比率を有し、
第1のプロングは、第1のプロングを通るガス流を横断する方向に、より卵形でない又はより楕円形でない断面形状を有し、より卵形でない又はより楕円形でない断面形状は、第1の比率よりも小さい最狭寸法に対する最広寸法の第2の比率、又は実質的に円形の断面形状のいずれかを有する。
粘着パッド113a、114a(図4A)が、患者、特に幼児(例えば5歳未満)へのカニューレ100の結合を容易にするために、各羽根部113、114上に設けられてもよい。
例示的な寸法を以下の表2で概説する。表2に概説するように、各サイズの鼻インターフェイス100、100’、100”は、利用可能ないくつかの異なる大きさの第1のプロング111、111’、111”及び/又は第2のプロング112、112’、112”を有し得る。
カニューレ本体118は、第1のプロング111及び第2のプロング112を含む。ガスマニホールド120は、例えば図12(a)及び図12(b)に示すような第1の構成と例えば図12(c)及び図12(d)に示すような第2の構成との間のカニューレ本体118に対して再構成可能である。第1の構成は、第2のプロング112がガス入口121のより近位にあり、第1のプロング111がガス入口121のより遠位にあるように、ガスマニホールド120がカニューレ本体118の第1の側からカニューレ本体118に挿入されていることに相当する。第2の構成は、第1のプロング111がガス入口121のより近位にあり、第2のプロング112がガス入口121のより遠位にあるように、ガスマニホールド120がカニューレ本体の第2の側からカニューレ本体118に挿入されていることに相当する。
図10(a)及び図10(b)は、中型鼻インターフェイス100’又は大型鼻インターフェイス100”とともに使用することができる例示的なガスマニホールド120’を示す。同様の参照番号は、プライム(’)を付加し、ガスマニホールド120と同様の部品を示す。使用中に第1のプロング及び第2のプロング111’、112’に隣接するガス流路122’の幅W’は、中型鼻インターフェイス100’の第1のプロング111’の内径ID1と同じ又はそれよりも大きい。例えば、ガス流路122’の幅W’は、第1のプロング111’の内径ID1の少なくとも約1.04倍であってもよい。例示的な寸法は、ID1=7.5mm及びW’=7.8mmであるが、寸法は異なり得ることは理解されよう。
図示の構成では、大きい方の第1の鼻プロング111、111’、111”は、カニューレ本体118の一方の側にあり、小さい方の第2の鼻プロング112、112’、112”は、カニューレ本体118の他方の側にある。これらプロングは、示されているものとは反対側にあるように入れ替えることができることは理解されよう。或いは、鼻インターフェイス100、100’、100”は、左の鼻プロングと右の鼻プロングとを入れ替えることができるように設計されてもよい。
コントローラ2113は、所望の流量のガス流を発生させるようにフロージェネレータ2101を制御することができる。コントローラ2113は、補助酸素の送達を可能にするために補助酸素入口も制御することができ、加湿器2112(存在する場合)は、ガス流を加湿することができる及び/又はガス流を適切なレベルまで加熱することができる等である。コントローラ2113はまた、ネブライザ2128の動作を制御し得る。ガス流は、患者導管300及び鼻インターフェイス100を通して患者に案内される。コントローラ2113は、所望の治療レベル及び/又は患者の快適性のレベルに関する所望の温度までガスを加熱するように、加湿器2112内の加熱要素及び/又は患者導管300内の加熱要素も制御することができる。コントローラ2113は、ガス流の適切な目標温度でプログラムすることができる、又はガス流の適切な目標温度を決定することができる。いくつかの構成において、補助酸素を含む混合ガス組成物及び/又は治療薬の投与が、補助酸素入口を通して提供され得る。混合ガス組成物は、酸素、ヘリオックス、窒素、一酸化窒素、二酸化炭素、アルゴン、ヘリウム、メタン、六フッ化硫黄、及びこれらの組み合わせを含んでもよい、及び/又は補助ガスは、ネブライザ2128からのエアロゾル化された薬剤を含み得る。
Claims (1)
- 互いに非対称である第1のプロング及び第2のプロングと、
ガス入口を含むガスマニホールドと、を含み、
前記第1のプロング及び前記第2のプロングは、前記ガス入口と流体連通しており、
前記第1のプロングは、前記第2のプロングを通るガス流を横断する方向における前記第2のプロングの対応する内断面積に比べて、前記第1のプロングを通るガス流を横断する方向におけるより大きい内断面積を有し、
前記第2のプロングは、前記第2のプロングを通るガス流を横断する前記方向に、実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状を有し、前記実質的に卵形又は実質的に楕円形の断面形状は、最狭寸法に対する最広寸法の第1の比率を有し、
前記第1のプロングは、前記第1のプロングを通るガス流を横断する前記方向に、より卵形でない又はより楕円形でない断面形状を有し、前記より卵形でない又はより楕円形でない断面形状は、前記第1の比率よりも小さい最狭寸法に対する最広寸法の第2の比率、又は実質的に円形の断面形状のいずれかを有する、鼻インターフェイス。
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