JPWO2021022132A5

JPWO2021022132A5 -

Info

Publication number: JPWO2021022132A5
Application number: JP2022505575A
Authority: JP
Publication date: 2023-07-28

Description

以下の説明では、ある特定の具体的な詳述が、様々な実施形態の十分な理解を提供するためになされている。しかし、当業者であれば、開示された実施形態は、これらの詳述なしに実施し得ることを理解している。他の事例では、実施形態の説明を不必要に不明瞭にすることを回避するために、周知の構造は詳細に示されても、記載されてもいない。これらのおよび他の実施形態は、以下の詳細な説明および付随する図面を参照して明らかとなる。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
ＨＳＣ移植を受ける対象の生存を増大させる方法であって、それを必要とする対象に少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤の有効量を投与することを含む、方法。
（項目２）
ＨＳＣ移植を受けている対象において生着および再構成を増大させる方法であって、それを必要とする対象に少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤の有効量を投与することを含む、方法。
（項目３）
前記対象におけるＨＳＣ静止状態が増大する、項目１または２に記載の方法。
（項目４）
前記対象におけるＨＳＣ動員が増大する、項目１から３のいずれか一項に記載の方法。
（項目５）
前記対象における類洞閉塞症候群（ＳＯＳ）を阻害することをさらに含む、項目１から４のいずれか一項に記載の方法。
（項目６）
前記ＳＯＳが肝静脈閉塞疾患である、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤が：

および前述のもののいずれかの薬学的に許容される塩から選択される、項目１から６のいずれか一項に記載の方法。
（項目８）
前記少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤が：

およびその薬学的に許容される塩から選択される、項目７に記載の方法。
（項目９）
前記対象が、枯渇したおよび／または損なわれた骨髄を有する、項目１から８のいずれか一項に記載の方法。
（項目１０）
前記ＨＳＣ移植が、末梢血からである、項目１から９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１）
前記ＨＳＣ移植が、骨髄からである、項目１から１０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２）
前記対象が、移植ドナーである、項目１から１１のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３）
前記対象が、移植レシピエントである、項目１から１１のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４）
前記対象が、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）の有効量を受けている、項目１から１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５）
前記対象が、悪性および非悪性疾患から選択される血液学的疾患を有する、項目１から１４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６）
前記悪性疾患が、多発性骨髄腫、ホジキンおよび非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、骨髄異形成症候群、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病、骨髄線維症、本態性血小板増加症、真性赤血球増加症、および固形腫瘍から選択される、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記非悪性疾患が、免疫不全、自己免疫障害、および遺伝的障害から選択される、項目１５に記載の方法。
（項目１８）
前記非悪性疾患が、再生不良性貧血、重症複合免疫不全症候群（ＳＣＩＤ）、サラセミア、鎌状赤血球貧血、慢性肉芽腫疾患、白血球接着不全、Ｃｈｅｄｉａｋ－Ｈｉｇａｓｈｉ症候群、Ｋｏｓｔｍａｎ症候群、ファンコニ貧血、Ｂｌａｃｋｆａｎ－Ｄｉａｍｏｎｄ貧血、酵素障害、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、ムコ多糖症、ピルビン酸キナーゼ欠乏症、および多発性硬化症から選択される、項目１５または１７に記載の方法。

Claims

少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤を含む、ＨＳＣ移植を受ける対象の生存を増大させる方法における使用のための組成物であって、前記方法は、それを必要とする対象に前記組成物を投与することを含む、組成物。
少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤を含む、ＨＳＣ移植を受けている対象において生着および再構成を増大させる方法における使用のための組成物であって、前記方法は、それを必要とする対象に前記組成物を投与することを含む、組成物。
前記対象におけるＨＳＣ静止状態が増大する、請求項１または２に記載の組成物。
前記対象におけるＨＳＣ動員が増大する、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
前記方法が、前記対象における類洞閉塞症候群（ＳＯＳ）を阻害することをさらに含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
前記ＳＯＳが肝静脈閉塞疾患である、請求項５に記載の組成物。
前記少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤が：

および前述のもののいずれかの薬学的に許容される塩から選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも１種のＥ－セレクチン阻害剤が：

およびその薬学的に許容される塩から選択される、請求項７に記載の組成物。
前記対象が、枯渇したおよび／または損なわれた骨髄を有する、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
前記ＨＳＣ移植が、末梢血からである、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
前記ＨＳＣ移植が、骨髄からである、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
前記対象が、移植ドナーである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
前記対象が、移植レシピエントである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
前記対象が、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）の有効量を受けている、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
前記対象が、悪性および非悪性疾患から選択される血液学的疾患を有する、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
前記悪性疾患が、多発性骨髄腫、ホジキンおよび非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、骨髄異形成症候群、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病、骨髄線維症、本態性血小板増加症、真性赤血球増加症、および固形腫瘍から選択される、請求項１５に記載の組成物。
前記非悪性疾患が、免疫不全、自己免疫障害、および遺伝的障害から選択される、請求項１５に記載の組成物。
前記非悪性疾患が、再生不良性貧血、重症複合免疫不全症候群（ＳＣＩＤ）、サラセミア、鎌状赤血球貧血、慢性肉芽腫疾患、白血球接着不全、Ｃｈｅｄｉａｋ－Ｈｉｇａｓｈｉ症候群、Ｋｏｓｔｍａｎ症候群、ファンコニ貧血、Ｂｌａｃｋｆａｎ－Ｄｉａｍｏｎｄ貧血、酵素障害、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、ムコ多糖症、ピルビン酸キナーゼ欠乏症、および多発性硬化症から選択される、請求項１５または１７に記載の組成物。