JPWO2020263759A5 - - Google Patents
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Description
別の態様では、本開示は、生物学的流体を処理する方法であって、本明細書で提供されるシステムのいずれか（たとえば、前述のシステム、以下で開示されるシステム）を用いて、生物学的流体中の病原体（たとえば、生物学的流体中に存在する場合）を不活性化するのに十分な期間及び強度で、生物学的流体を照射することを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、病原体不活性化化合物（たとえば、光活性病原体不活性化化合物、ソラレン、アモトサレン）と混合した生物学的流体を提供することと、本明細書で提供されるシステムのいずれか（たとえば、前述のシステム）を用いて、生物学的流体中の病原体（たとえば、生物学的流体中に存在する場合）を不活性化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することと、を含む、生物学的流体を処理する方法を提供する。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光（たとえば、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、紫外線Ｃ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光）で照射され、１）１つ以上の第１の光源の各々は、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出し、及び／または ２）１つ以上の第１の光源の各々は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射される。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射される。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射される。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、約３４５＋５ｎｍの範囲内の第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源セットによって放出される紫外線光で照射される。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍの第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射される。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、第１のピーク波長を有する１つ以上の第１の光源セットによって放出される紫外線光、及び第２のピーク波長を有する１つ以上の第２の光源のセットからの紫外線光で照射され、第２のピーク波長は、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる。いくつかの実施形態では、照射の期間及び強度は、約０．５Ｊ／ｃｍ２以上（たとえば、約０．５Ｊ／ｃｍ２～約５０Ｊ／ｃｍ２）の生物学的流体を照射する紫外線光の総線量を提供する。いくつかの実施形態では、強度は、１～１０００ｍＷ／ｃｍ２の間（たとえば、１～１００ｍＷ／ｃｍ２の間）である。いくつかの実施形態では、期間は、１秒間～２時間の間（たとえば、１分間～６０分間の間）である。いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理する方法は、生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するのに十分である。いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理する方法は、生物学的流体中の少なくとも４対数の病原体を不活性化するのに十分である。いくつかの実施形態では、生物学的流体は、血液製剤（たとえば、血小板、血漿）である。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
生物学的流体処理システムであって、
第１の生物学的流体を受容するように構成された第１の処理チャンバーと、
第２の生物学的流体を受容するように構成された第２の処理チャンバーと、
前記第１の生物学的流体を保持し、かつ前記第１の処理チャンバー内に配置されるように構成された第１のプラットフォームと、
前記第２の生物学的流体を保持し、かつ前記第２の処理チャンバー内に配置されるように構成された第２のプラットフォームと、
前記第１の処理チャンバー内の前記第１の生物学的流体を照射するように配置された第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバー内の前記第２の生物学的流体を照射するように配置された第２の光源アレイと、
ディスプレイと、
１つ以上のプロセッサーと、
前記１つ以上のプロセッサーによって実行されるとき、前記１つ以上のプロセッサーに、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理に関連付けられている、または前記第２の光源アレイからの照射による前記第２の生物学的流体の処理に関連付けられている複数のグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）オブジェクトを含むＧＵＩを、前記ディスプレイ上での表示のために提供することを含む方法を実施させる命令を含むメモリーと、
を備える、前記生物学的流体処理システム。
（項目２）
前記第１の光源アレイ及び前記第２の光源アレイが、前記第１の生物学的流体及び前記第２の生物学的流体を、それぞれ紫外線光で照射するように構成されている、項目１に記載のシステム。
（項目３）
前記光源アレイの各々が、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目１または項目２に記載のシステム。
（項目４）
前記光源アレイの各々が、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目１または項目２に記載のシステム。
（項目５）
前記光源アレイの各々が、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍの前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目１または項目２に記載のシステム。
（項目６）
前記光源アレイの各々が、３４５ｎｍ±５ｎｍの範囲内の前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目１または項目２に記載のシステム。
（項目７）
前記光源アレイの各々が、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍの前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目１または項目２に記載のシステム。
（項目８）
前記光源アレイの各々に対して、前記それぞれの第１の光源チャネルは、各々が２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つ以上の光源を備える、項目２～７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９）
前記第１の光源アレイとは反対方向を向き、前記第１の処理チャンバー内の前記第１の生物学的流体を照射するように配置された第３の光源アレイと、
前記第２の光源アレイとは反対方向を向き、前記第２の処理チャンバー内の前記第２の生物学的流体を照射するように配置された第４の光源アレイと、をさらに備え、
前記方法が、前記第３の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理に関連付けられている、または前記第４の光源アレイからの照射による前記第２の生物学的流体の処理に関連付けられている複数のグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）オブジェクトを含むＧＵＩを、前記ディスプレイ上での表示のために提供することをさらに含む、項目１～８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１０）
前記第３及び第４の光源アレイの各々が、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの前記アレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成されたそれぞれの第１の光源チャネルを備える、項目９に記載のシステム。
（項目１１）
前記第３及び第４の光源アレイの各々に対して、前記それぞれの第１の光源チャネルは、各々が２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つ以上の光源を備える、項目１０に記載のシステム。
（項目１２）
前記光源アレイの各々は、各々が発光ダイオードである１つ以上の光源を備え、
前記光源アレイの各々に対して、前記それぞれの紫外線光が、前記それぞれの１つ以上の光源によって放出される、項目２～１１のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１３）
前記第１のプラットフォームが、前記第１の生物学的流体を前記第１の処理チャンバーの中及び外に導入及び除去するために摺動可能に移動可能であり、前記第２のプラットフォームが、前記第２の生物学的流体を前記第２の処理チャンバーの中及び外に導入及び除去するために摺動可能に移動可能である、項目１～１２のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１４）
ハウジングをさらに備え、
前記ハウジングが、前記第１の処理チャンバー、前記第２の処理チャンバー、前記第１のプラットフォーム、前記第２のプラットフォーム、前記第１の光源アレイ、前記第２の光源アレイ、前記ディスプレイ、前記１つ以上のプロセッサー、及び前記メモリーを収容するように構成されている、項目１～１３のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１５）
前記第１の生物学的流体、前記第２の生物学的流体、または前記第１の生物学的流体と前記第２の生物学的流体との両方に関連付けられている識別情報を取得するように構成されたスキャナーをさらに備える、項目１～１４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１６）
前記スキャナーが、バーコードスキャナー、ＱＲコード（登録商標）スキャナー、及びＲＦＩＤスキャナーを含む群のうちの１つである、項目１５に記載のシステム。
（項目１７）
前記識別情報が、前記第１の生物学的流体または前記第２の生物学的流体を格納するための容器上、または前記第１の生物学的流体または前記第２の生物学的流体を格納するための複式容器アセンブリの１つ以上の容器のうちの少なくとも１つの上のバーコードまたはＱＲコード（登録商標）の可視形態にあり、
前記方法が、前記スキャナーによって、前記第１の生物学的流体または前記第２の生物学的流体を格納するための前記容器上、または前記複式容器アセンブリの前記１つ以上の容器のうちの前記少なくとも１つの上の前記バーコードまたは前記ＱＲコード（登録商標）を取得することをさらに含む、項目１５または項目１６に記載のシステム。
（項目１８）
前記スキャナーは、前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための前記容器が前記第１のプラットフォームもしくは前記第２のプラットフォーム上に配置されたときに、前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための容器上の、または前記複式容器アセンブリの前記１つ以上の容器が前記第１のプラットフォームもしくは前記第２のプラットフォーム上に配置されたときに、前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための複式容器アセンブリの前記１つ以上の容器のうちの少なくとも１つの上の可視形態の前記識別情報を取得するように構成されている、項目１５～１７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１９）
前記識別情報が、前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための容器上、または前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための複式容器アセンブリのうちの１つ以上の容器上の可視形態の、あるいは前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための前記容器上、または前記第１の生物学的流体もしくは前記第２の生物学的流体を格納するための前記複式容器アセンブリの前記１つ以上の容器上のタグから送信可能な形態で伝達される識別情報の複数のセットであり、
前記スキャナーが、マルチスキャン操作において前記識別情報の複数のセットを取得するように構成されたマルチスキャンスキャナーである、項目１５～１８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２０）
前記スキャナーが、前記ハウジング内の固定位置に一体化されるかまたは埋め込まれ、かつ前記１つ以上のプロセッサーに連結されている、項目１５～１９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２１）
前記スキャナーが、前記第１の処理チャンバー、前記第２の処理チャンバー、または前記第１の処理チャンバーと前記第２の処理チャンバーとの両方の内側に位置付けられている、項目１５～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２２）
前記スキャナーが、前記第１の処理チャンバーの第１の開口部または前記第２の処理チャンバーの第２の開口部に位置付けられている、項目１５～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２３）
前記スキャナーが、前記第１の処理チャンバー及び前記第２の処理チャンバーの外部に位置付けられている、項目１５～２０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２４）
前記スキャナーが、前記１つ以上のプロセッサーに無線で連結されたハンドヘルドスキャナーである、項目１５～１９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２５）
前記スキャナーが、前記１つ以上のプロセッサーに有線接続によって連結されたハンドヘルドスキャナーである、項目１５～１９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２６）
前記第１の処理チャンバー及び前記第２の処理チャンバーは、前記第１の生物学的流体及び前記第２の生物学的流体が、前記第１のプラットフォーム及び前記第２のプラットフォーム上にそれぞれ配置されたときに同じ平面内にあるように、水平に配設されている、項目１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２７）
前記第１の処理チャンバー及び前記第２の処理チャンバーは、前記第１の生物学的流体及び前記第２の生物学的流体が、前記第１のプラットフォーム及び前記第２のプラットフォーム上にそれぞれ配置されたときに並列の平面内にあるように、垂直に配設されている、項目１～２５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２８）
閉位置と開位置との間で移動可能な第１のパネルをさらに備え、前記第１のパネルが、前記閉位置において前記第１の処理チャンバーへの第１の開口部を覆い、前記第１のパネルが、前記開位置において前記第１の処理チャンバーへの前記第１の開口部を覆わず、前記第１のパネルの外部が、突出ハンドル及び凹部ハンドルを含む群のうちの１つ以上を含む、項目１～２７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目２９）
閉位置と開位置との間で移動可能な第１のパネルをさらに備え、前記第１のパネルが、前記閉位置において前記第１の処理チャンバーへの第１の開口部を覆い、前記第１のパネルが、前記開位置において前記第１の処理チャンバーへの前記第１の開口部を覆わず、前記第１のパネルの前記外部全体が、いずれのハンドルも欠いている、項目１～２７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３０）
前記第１のパネルが、前記閉位置に留まるように係止されるように構成されており、かつ入力に応答して係止解除されるように構成されている、項目２８～２９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３１）
前記第１のプラットフォームが、前記第１のパネルを備える、項目２８～３０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３２）
前記第１のプラットフォームが、
外側領域であって、
閉位置と開位置との間で移動可能な前記第１のパネルであって、前記外側領域は、前記第１のパネルが前記閉位置にあるときに固定位置に留まるように構成されている、前記第１のパネルと、
第１の支持構造体と、を備える、前記外側領域と、
前記外側領域が固定位置にある期間中に前記第１の生物学的流体を撹拌するように移動するように構成された内側領域と、を備え、
前記外側領域の前記第１の支持構造体が、前記内側領域を構造的に支持している、
項目２８～３１のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３３）
前記外側領域が、動きを生成するように構成されたモーターを備え、前記内側領域が、前記モーターによって生成された前記動きに基づいて前記第１の生物学的流体を撹拌するように構成されている、項目３２に記載のシステム。
（項目３４）
前記モーターは、前記第１の生物学的流体が前記第１のプラットフォームによって保持される場所の右側または左側の位置に位置付けられている、項目３３に記載のシステム。
（項目３５）
前記モーターは、前記第１の生物学的流体が前記第１のプラットフォームによって保持される場所の前側または後側の位置に位置付けられている、項目３３に記載のシステム。
（項目３６）
前記第２のプラットフォームが、
閉位置と開位置との間で移動可能な第２のパネルであって、前記第２のパネルが、前記閉位置において前記第２の処理チャンバーへの第２の開口部を覆い、前記第２のパネルが、前記開位置において前記第２の処理チャンバーへの前記第２の開口部を覆わない、前記第２のパネルと、
外側領域であって、
閉位置と開位置との間で移動可能な前記第２のパネルであって、前記外側領域が、前記第２のパネルが前記閉位置にあるときに固定位置に留まるように構成されている、前記第２のパネルと、
第２の支持構造体と、を備える前記外側領域と、
前記外側領域が固定位置にある期間中に前記第２の生物学的流体を撹拌するように移動するように構成された内側領域と、を備え、
前記出力領域の前記第２の支持構造体が、前記内側領域を構造的に支持している、
項目３２～３５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３７）
前記第１のプラットフォーム及び第２のプラットフォームが、各々、第１の区画及び第２の区画を備え、前記第１及び第２の区画が、それぞれのプラットフォームの前記生物学的流体を格納する複式容器アセンブリを保持するように構成されており、
前記第１のプラットフォームの前記第１の区画が、第１の複式容器アセンブリの第１の容器を保持するように構成されており、前記第１の容器が、前記第１の生物学的流体を格納し、前記第１の区画は、前記第１のプラットフォームが前記第１の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第１の光源アレイが前記第１の容器を照射するように構成されるように配置されており、
前記第１のプラットフォームの前記第２の区画が、前記第１の複式容器アセンブリの１つ以上の追加の容器を保持するように構成されており、前記１つ以上の追加の容器が、前記第１の生物学的流体を格納せず、前記第２の区画は、前記第１のプラットフォームが前記第１の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第１の光源アレイが前記１つ以上の追加の容器を照射するように構成されないように配置されており、
前記第２のプラットフォームの前記第１の区画が、第２の複式容器アセンブリの第１の容器を保持するように構成されており、前記第１の容器が、前記第２の生物学的流体を格納し、前記第１の区画は、前記第２のプラットフォームが前記第２の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第２の光源アレイが前記第１の容器を照射するように構成されるように配置されており、
前記第２のプラットフォームの前記第２の区画が、前記第２の複式容器アセンブリの１つ以上の追加の容器を保持するように構成されており、前記１つ以上の追加の容器が、前記第２の生物学的流体を格納せず、前記第２の区画は、前記第２のプラットフォームが前記第２の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第２の光源アレイが前記１つ以上の追加の容器を照射するように構成されないように配置されている、
項目１～３６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３８）
前記ディスプレイが、前記複数のＧＵＩオブジェクトを含む前記ＧＵＩを表示するように構成されたタッチスクリーンであり、前記ＧＵＩオブジェクトが、前記タッチスクリーン上のタッチ入力に応答する、項目１～３７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目３９）
前記方法が、
ＧＵＩオブジェクトの選択に関連付けられている入力を受け取ることと、
前記入力を受け取ることに応答して、生物学的流体処理操作を実施することと、をさらに含む、項目１～３８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４０）
前記方法が、
前記第１の生物学的流体を１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射することをさらに含み、
前記第１の生物学的流体が、病原体不活性化化合物と混合され、
１）前記１つ以上の第１の光源の各々が、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出するか、または
２）前記１つ以上の第１の光源の各々が、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、
前記第１の生物学的流体を照射することが、前記第１の生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で生じる、項目１～３９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４１）
前記方法が、
前記第２の生物学的流体を１つ以上の第２の光源のセットによって放出される紫外線光で照射することをさらに含み、
前記第２の生物学的流体が、病原体不活性化化合物と混合され、
１）前記１つ以上の第２の光源の各々が、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出するか、または
２）前記１つ以上の第２の光源の各々が、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、
前記第２の生物学的流体を照射することが、前記第２の生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で生じる、項目４０に記載のシステム。
（項目４２）
前記第１のプラットフォーム及び前記第２のプラットフォームの各々が、前記第１及び第２の生物学的流体をそれぞれ、最大約１５００ｍＬの容積容量を各々有する第１の可撓性容器及び第２の可撓性容器にそれぞれ保持するように構成されている、項目１～４１のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４３）
前記システムが、前記第１の処理チャンバーの温度を調整または設定するように構成された加熱及び／または冷却ユニットを備え、前記方法が、
前記第１の生物学的流体の前記温度を、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理中に２℃以内に維持するように、前記加熱／冷却ユニットを制御することをさらに含む、項目１～４２のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４４）
前記方法が、
前記第１の生物学的流体の前記温度を、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理中に２℃以内に維持するように、前記システムを制御することをさらに含む、項目１～４３のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４５）
前記ハウジングが３０～４５ｃｍの範囲内の最大水平幅を有する、項目１４～４４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４６）
前記システムが、前記ハウジングの左側と右側との両方に２０ｃｍ以下の空きスペースが存在するように、目標動作スペース内で動作するように構成されている、項目１４～４５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４７）
前記第１の光源アレイ、前記第２の光源アレイ、及び前記１つ以上のプロセッサーのうちの１つ以上へのアクセスを提供するように構成された１つ以上の前側アクセスパネルをさらに備える、項目１～４６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目４８）
生物学的流体を処理する方法であって、
病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体を提供することと、
前記生物学的流体を、項目１～４７のいずれか１項に記載のシステムを用いて、前記生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で照射することと、を含む、前記方法。
In another aspect, the present disclosure provides a method of processing a biological fluid, using any of the systems provided herein (e.g., the system described above, the system disclosed below), A method is provided that includes irradiating a biological fluid for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the biological fluid (eg, if present in the biological fluid). In some embodiments, the present disclosure provides a biological fluid mixed with a pathogen inactivating compound (e.g., photoactive pathogen inactivating compound, psoralen, amotosalen) and provided herein biological fluid for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the biological fluid (e.g., if present in the biological fluid) using any of the systems described above (e.g., the system described above). and irradiating the biological fluid. In some embodiments, the biological fluid is an ultraviolet light emitted by a set of one or more first light sources (eg, ultraviolet A, ultraviolet B, ultraviolet C, first light from about 315 nm to about 350 nm). UV light having a peak wavelength), and 1) each of the one or more first light sources emits light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers, and/or 2) Each of the one or more primary light sources is a light emitting diode (LED). In some embodiments, the biological fluid is illuminated with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources having first peak wavelengths between about 315 nm and about 350 nm. In some embodiments, the biological fluid is illuminated with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources having first peak wavelengths between about 330 nm and about 350 nm. In some embodiments, the biological fluid is illuminated with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources having first peak wavelengths between about 340 nm and about 350 nm. In some embodiments, the biological fluid is illuminated with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources having first peak wavelengths within the range of about 345+5 nm. In some embodiments, the biological fluid is illuminated with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources having first peak wavelengths between about 315 nm and about 335 nm. In some embodiments, the biological fluid comprises ultraviolet light emitted by one or more first set of light sources having a first peak wavelength and one or more second light sources having a second peak wavelength. and the second peak wavelength differs from the first peak wavelength by at least 5 nanometers. In some embodiments, the duration and intensity of irradiation is about 0.5 J/cm 2 or more (eg, about 0.5 J/cm 2 to about 50 J/cm 2 ) of ultraviolet light irradiating the biological fluid. Provide total dose. In some embodiments, the intensity is between 1-1000 mW/cm 2 (eg, between 1-100 mW/cm 2 ). In some embodiments, the time period is between 1 second and 2 hours (eg, between 1 minute and 60 minutes). In some embodiments, the method of treating a biological fluid is sufficient to inactivate at least one log of pathogens in the biological fluid. In some embodiments, the method of treating a biological fluid is sufficient to inactivate at least 4 logs of pathogens in the biological fluid. In some embodiments, the biological fluid is a blood product (eg, platelets, plasma).
The present invention provides, for example, the following.
(Item 1)
A biological fluid treatment system comprising:
a first processing chamber configured to receive a first biological fluid;
a second processing chamber configured to receive a second biological fluid;
a first platform configured to hold the first biological fluid and be positioned within the first processing chamber;
a second platform configured to hold the second biological fluid and be positioned within the second processing chamber;
a first light source array arranged to illuminate the first biological fluid in the first processing chamber and illuminate the second biological fluid in the second processing chamber a second light source array arranged to
a display;
one or more processors;
associated with processing the first biological fluid with illumination from the first light source array, or the second providing a GUI for display on the display comprising a plurality of graphical user interface (GUI) objects associated with processing the second biological fluid with illumination from an array of light sources of a memory containing instructions for performing the method;
The biological fluid treatment system comprising:
(Item 2)
2. According to item 1, wherein the first light source array and the second light source array are configured to illuminate the first biological fluid and the second biological fluid, respectively, with ultraviolet light. System as described.
(Item 3)
3. The method of claim 1 or 2, wherein each of the light source arrays comprises a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of the array between about 315 nm and about 350 nm. system.
(Item 4)
3. The method of claim 1 or 2, wherein each of the light source arrays comprises a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of the array between about 330 nm and about 350 nm. system.
(Item 5)
3. The method of claim 1 or 2, wherein each of the light source arrays comprises a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of the array between about 340 nm and about 350 nm. system.
(Item 6)
3. Claimed in item 1 or item 2, wherein each of said light source arrays comprises a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of said array within the range of 345 nm ± 5 nm. System as described.
(Item 7)
3. The method of claim 1 or 2, wherein each of the light source arrays comprises a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of the array between about 315 nm and about 335 nm. system.
(Item 8)
Item 2, wherein for each of said light source arrays, said respective first light source channels comprise one or more light sources each emitting light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers. 8. The system of any one of items 1-7.
(Item 9)
a third light source array facing away from the first light source array and positioned to illuminate the first biological fluid in the first processing chamber;
a fourth light source array facing away from the second light source array and positioned to illuminate the second biological fluid in the second processing chamber;
The method is associated with treating the first biological fluid with illumination from the third light source array, or treating the second biological fluid with illumination from the fourth light source array. 9. The system of any one of items 1-8, further comprising providing a GUI including a plurality of graphical user interface (GUI) objects associated with processing for display on the display.
(Item 10)
each of said third and fourth light source arrays comprising a respective first light source channel configured to emit ultraviolet light having a first peak wavelength of said array between about 315 nm and about 350 nm; 9. The system according to 9.
(Item 11)
For each of the third and fourth light source arrays, the respective first light source channels each emit one or more light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers. 11. System according to item 10, comprising a light source.
(Item 12)
each of said light source arrays comprising one or more light sources each being a light emitting diode;
12. The system of any one of items 2-11, wherein for each of the light source arrays, the respective ultraviolet light is emitted by the respective one or more light sources.
(Item 13)
The first platform is slidably moveable for introducing and removing the first biological fluid into and out of the first processing chamber, and the second platform is adapted to move the 13. The system of any one of items 1-12, wherein the system is slidably movable for introducing and removing a second biological fluid into and out of said second processing chamber.
(Item 14)
further comprising a housing,
the housing comprises the first processing chamber, the second processing chamber, the first platform, the second platform, the first light source array, the second light source array, the display, the one 14. A system according to any one of items 1 to 13, configured to house said processor and said memory.
(Item 15)
to obtain identification information associated with the first biological fluid, the second biological fluid, or both the first biological fluid and the second biological fluid; 15. The system of any one of items 1-14, further comprising a scanner configured to:
(Item 16)
16. The system of item 15, wherein the scanner is one of the group comprising barcode scanners, QR code scanners, and RFID scanners.
(Item 17)
said identification information on a container for storing said first biological fluid or said second biological fluid or storing said first biological fluid or said second biological fluid in visible form of a barcode or QR code® on at least one of the one or more containers of the multiple container assembly for
The method comprises scanning, by the scanner, on the container for storing the first biological fluid or the second biological fluid, or among the one or more containers of the dual container assembly. 17. The system of item 15 or item 16, further comprising obtaining at least one of said bar code or said QR code(R).
(Item 18)
The scanner detects the second biological fluid when the container for containing the first biological fluid or the second biological fluid is placed on the first platform or the second platform. on a container for storing one biological fluid or said second biological fluid, or said one or more containers of said dual container assembly on said first platform or said second platform; said in visible form on at least one of said one or more vessels of a dual vessel assembly for storing said first biological fluid or said second biological fluid when deployed; 18. The system of any one of items 15-17, configured to obtain identification information.
(Item 19)
said identification information on a container for storing said first biological fluid or said second biological fluid or storing said first biological fluid or said second biological fluid in visible form on one or more containers of a dual container assembly for carrying out, or on said container for storing said first biological fluid or said second biological fluid, or said second a plurality of sets of identification information transmitted in transmissible form from tags on said one or more containers of said dual container assembly for containing one biological fluid or said second biological fluid; can be,
19. The system of any one of items 15-18, wherein the scanner is a multi-scan scanner configured to obtain multiple sets of the identification information in a multi-scan operation.
(Item 20)
20. The system of any one of items 15-19, wherein the scanner is integrated or embedded in a fixed position within the housing and coupled to the one or more processors.
(Item 21)
21. Any of items 15-20, wherein the scanner is positioned inside the first processing chamber, the second processing chamber, or both the first processing chamber and the second processing chamber. 2. The system according to item 1.
(Item 22)
21. The system of any one of items 15-20, wherein the scanner is positioned at the first opening of the first processing chamber or the second opening of the second processing chamber.
(Item 23)
21. The system of any one of items 15-20, wherein the scanner is positioned outside the first processing chamber and the second processing chamber.
(Item 24)
20. The system of any one of items 15-19, wherein the scanner is a handheld scanner wirelessly coupled to the one or more processors.
(Item 25)
20. The system of any one of items 15-19, wherein the scanner is a handheld scanner coupled by a wired connection to the one or more processors.
(Item 26)
The first processing chamber and the second processing chamber are configured such that the first biological fluid and the second biological fluid are positioned on the first platform and the second platform, respectively. 26. The system of any one of items 1-25, arranged horizontally so as to lie in the same plane when folded.
(Item 27)
The first processing chamber and the second processing chamber are configured such that the first biological fluid and the second biological fluid are positioned on the first platform and the second platform, respectively. 26. The system of any one of items 1-25, arranged vertically so as to lie in parallel planes when closed.
(Item 28)
further comprising a first panel movable between a closed position and an open position, said first panel covering a first opening to said first processing chamber in said closed position; does not cover the first opening to the first processing chamber in the open position, and the exterior of the first panel covers one or more of the group comprising a protruding handle and a recessed handle. 28. The system of any one of items 1-27, comprising:
(Item 29)
further comprising a first panel movable between a closed position and an open position, said first panel covering a first opening to said first processing chamber in said closed position; does not cover the first opening to the first processing chamber in the open position, and the entire exterior of the first panel lacks any handles. A system according to any one of the preceding clauses.
(Item 30)
30. Any of items 28-29, wherein the first panel is configured to be locked to remain in the closed position and configured to be unlocked in response to an input. 2. The system according to item 1.
(Item 31)
31. The system of any one of items 28-30, wherein the first platform comprises the first panel.
(Item 32)
The first platform is
in the outer region,
the first panel movable between a closed position and an open position, wherein the outer region is configured to remain in a fixed position when the first panel is in the closed position; the first panel;
the outer region comprising a first support structure;
an inner region configured to move to agitate the first biological fluid while the outer region is in a fixed position;
the first support structure of the outer region structurally supports the inner region;
32. The system according to any one of items 28-31.
(Item 33)
The outer region comprises a motor configured to generate motion, and the inner region configured to agitate the first biological fluid based on the motion generated by the motor. 33. The system of item 32, wherein the system is
(Item 34)
34. The system of item 33, wherein the motor is positioned to the right or left of where the first biological fluid is held by the first platform.
(Item 35)
34. The system of item 33, wherein the motor is positioned at a location anterior or posterior to where the first biological fluid is held by the first platform.
(Item 36)
the second platform comprising:
a second panel movable between a closed position and an open position, said second panel covering a second opening to said second processing chamber in said closed position; does not cover the second opening to the second processing chamber in the open position;
in the outer region,
said second panel movable between a closed position and an open position, wherein said outer region is configured to remain in a fixed position when said second panel is in said closed position; the second panel;
the outer region comprising a second support structure;
an inner region configured to move to agitate the second biological fluid while the outer region is in a fixed position;
the second support structure of the output region structurally supports the inner region;
36. A system according to any one of items 32-35.
(Item 37)
said first platform and said second platform each comprising a first compartment and a second compartment, said first and second compartments containing said biological fluid of said respective platform; configured to hold the assembly,
The first compartment of the first platform is configured to hold a first container of a first dual container assembly, the first container holding the first biological fluid. and wherein the first compartment is configured such that the first array of light sources illuminates the first container when the first platform is positioned within the first processing chamber. are arranged as
The second compartment of the first platform is configured to hold one or more additional containers of the first dual container assembly, wherein the one or more additional containers hold the first container. The second compartment does not contain a biological fluid, and the second compartment is configured such that when the first platform is positioned within the first processing chamber, the first light source array illuminates the one or more arranged so as not to be configured to irradiate additional containers,
The first compartment of the second platform is configured to hold a first container of a second dual container assembly, the first container holding the second biological fluid. and wherein the first compartment is configured such that the second array of light sources illuminates the first container when the second platform is positioned within the second processing chamber. are arranged as
The second compartment of the second platform is configured to hold one or more additional containers of the second dual container assembly, wherein the one or more additional containers hold the second container assembly. The second compartment does not contain two biological fluids, and the second compartment is configured such that when the second platform is positioned within the second processing chamber, the second light source array illuminates the one or more arranged so as not to be configured to irradiate additional containers,
37. The system according to any one of items 1-36.
(Item 38)
38. Any one of items 1-37, wherein the display is a touchscreen configured to display the GUI including the plurality of GUI objects, the GUI objects responsive to touch input on the touchscreen. The system described in paragraph.
(Item 39)
said method comprising:
receiving input associated with selection of a GUI object;
39. The system of any one of items 1-38, further comprising: performing a biological fluid treatment operation in response to receiving said input.
(Item 40)
said method comprising:
further comprising illuminating the first biological fluid with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources;
the first biological fluid is mixed with a pathogen-inactivating compound;
1) each of the one or more first light sources emits light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers; or
2) each of the one or more first light sources is a light emitting diode (LED);
40. Any one of items 1-39, wherein irradiating said first biological fluid occurs for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in said first biological fluid. System as described.
(Item 41)
said method comprising:
further comprising illuminating the second biological fluid with ultraviolet light emitted by one or more second sets of light sources;
said second biological fluid is mixed with a pathogen inactivating compound;
1) each of said one or more second light sources emits light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers, or
2) each of the one or more second light sources is a light emitting diode (LED);
41. The system of item 40, wherein irradiating the second biological fluid occurs for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the second biological fluid.
(Item 42)
each of said first platform and said second platform comprising a first flexible container and a second flexible container each having a volume capacity of up to about 1500 mL of said first and second biological fluids, respectively; 42. The system of any one of items 1-41, configured to be retained in a flexible container respectively.
(Item 43)
said system comprising a heating and/or cooling unit configured to regulate or set the temperature of said first processing chamber, said method comprising:
the heating/cooling unit to maintain the temperature of the first biological fluid within 2° C. during treatment of the first biological fluid with illumination from the first light source array; 43. The system of any one of items 1-42, further comprising controlling.
(Item 44)
the method comprising:
controlling the system to maintain the temperature of the first biological fluid within 2° C. during processing of the first biological fluid with illumination from the first light source array; 44. The system of any one of items 1-43, further comprising:
(Item 45)
45. The system of any one of items 14-44, wherein the housing has a maximum horizontal width in the range of 30-45 cm.
(Item 46)
46. Any one of clauses 14-45, wherein the system is configured to operate within a target operating space such that there is no more than 20 cm of free space on both the left and right sides of the housing. system.
(Item 47)
An item further comprising one or more front access panels configured to provide access to one or more of said first light source array, said second light source array, and said one or more processors. 47. The system of any one of items 1-46.
(Item 48)
A method of processing a biological fluid, comprising:
providing said biological fluid mixed with a pathogen inactivating compound;
irradiating the biological fluid with the system of any one of items 1-47 for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the biological fluid; The above method, comprising
Claims (51)
第１の生物学的流体を受容するように構成された第１の処理チャンバーと、
第２の生物学的流体を受容するように構成された第２の処理チャンバーと、
前記第１の生物学的流体を保持し、かつ前記第１の処理チャンバー内に配置されるように構成された第１のプラットフォームと、
前記第２の生物学的流体を保持し、かつ前記第２の処理チャンバー内に配置されるように構成された第２のプラットフォームと、
前記第１の処理チャンバー内の前記第１の生物学的流体を照射するように配置された第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバー内の前記第２の生物学的流体を照射するように配置された第２の光源アレイと、
ディスプレイと、
１つ以上のプロセッサーと、
前記１つ以上のプロセッサーによって実行されるとき、前記１つ以上のプロセッサーに、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理に関連付けられている、または前記第２の光源アレイからの照射による前記第２の生物学的流体の処理に関連付けられている複数のグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）オブジェクトを含むＧＵＩを、前記ディスプレイ上での表示のために提供することを含む方法を実施させる命令を含むメモリーと、
を備える、前記生物学的流体処理システム。 A biological fluid treatment system comprising:
a first processing chamber configured to receive a first biological fluid;
a second processing chamber configured to receive a second biological fluid;
a first platform configured to hold the first biological fluid and be positioned within the first processing chamber;
a second platform configured to hold the second biological fluid and be positioned within the second processing chamber;
a first light source array arranged to illuminate the first biological fluid in the first processing chamber and illuminate the second biological fluid in the second processing chamber a second light source array arranged to
a display;
one or more processors;
associated with processing the first biological fluid with illumination from the first light source array, or the second providing a GUI for display on the display comprising a plurality of graphical user interface (GUI) objects associated with processing the second biological fluid with illumination from an array of light sources of a memory containing instructions for performing the method;
The biological fluid treatment system comprising:
前記第２の光源アレイとは反対方向を向き、前記第２の処理チャンバー内の前記第２の生物学的流体を照射するように配置された第４の光源アレイと、をさらに備え、
前記方法が、前記第３の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理に関連付けられている、または前記第４の光源アレイからの照射による前記第２の生物学的流体の処理に関連付けられている複数のグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）オブジェクトを含むＧＵＩを、前記ディスプレイ上での表示のために提供することをさらに含む、請求項１～８のいずれか１項に記載のシステム。 a third light source array facing away from the first light source array and positioned to illuminate the first biological fluid in the first processing chamber;
a fourth light source array facing away from the second light source array and positioned to illuminate the second biological fluid in the second processing chamber;
The method is associated with treating the first biological fluid with illumination from the third light source array, or treating the second biological fluid with illumination from the fourth light source array. The system of any preceding claim, further comprising providing a GUI including a plurality of graphical user interface (GUI) objects associated with processing for display on said display. .
前記光源アレイの各々に対して、前記それぞれの紫外線光が、前記それぞれの１つ以上の光源によって放出される、請求項２～１１のいずれか１項に記載のシステム。 each of said light source arrays comprising one or more light sources each being a light emitting diode;
A system according to any one of claims 2 to 11, wherein for each of said light source arrays said respective ultraviolet light is emitted by said respective one or more light sources.
前記ハウジングが、前記第１の処理チャンバー、前記第２の処理チャンバー、前記第１のプラットフォーム、前記第２のプラットフォーム、前記第１の光源アレイ、前記第２の光源アレイ、前記ディスプレイ、前記１つ以上のプロセッサー、及び前記メモリーを収容するように構成されている、請求項１～１３のいずれか１項に記載のシステム。 further comprising a housing,
the housing comprises the first processing chamber, the second processing chamber, the first platform, the second platform, the first light source array, the second light source array, the display, the one A system according to any one of the preceding claims, configured to house the above processor and said memory.
前記方法が、前記スキャナーによって、前記第１の生物学的流体または前記第２の生物学的流体を格納するための前記容器上、または前記複式容器アセンブリの前記１つ以上の容器のうちの前記少なくとも１つの上の前記バーコードまたは前記ＱＲコード（登録商標）を取得することをさらに含む、請求項１５または請求項１６に記載のシステム。 said identification information on a container for storing said first biological fluid or said second biological fluid or storing said first biological fluid or said second biological fluid in visible form of a barcode or QR code® on at least one of the one or more containers of the multiple container assembly for
The method comprises scanning, by the scanner, on the container for storing the first biological fluid or the second biological fluid, or among the one or more containers of the dual container assembly. 17. The system of claim 15 or claim 16, further comprising obtaining at least one of said bar code or said QR code(R).
前記スキャナーが、マルチスキャン操作において前記識別情報の複数のセットを取得するように構成されたマルチスキャンスキャナーである、請求項１５～１８のいずれか１項に記載のシステム。 said identification information on a container for storing said first biological fluid or said second biological fluid or storing said first biological fluid or said second biological fluid in visible form on one or more containers of a dual container assembly for carrying out, or on said container for storing said first biological fluid or said second biological fluid, or said second a plurality of sets of identification information transmitted in transmissible form from tags on said one or more containers of said dual container assembly for containing one biological fluid or said second biological fluid; can be,
The system of any one of claims 15-18, wherein the scanner is a multi-scan scanner configured to obtain multiple sets of the identification information in a multi-scan operation.
外側領域であって、
閉位置と開位置との間で移動可能な前記第１のパネルであって、前記外側領域は、前記第１のパネルが前記閉位置にあるときに固定位置に留まるように構成されている、前記第１のパネルと、
第１の支持構造体と、を備える、前記外側領域と、
前記外側領域が固定位置にある期間中に前記第１の生物学的流体を撹拌するように移動するように構成された内側領域と、を備え、
前記外側領域の前記第１の支持構造体が、前記内側領域を構造的に支持している、
請求項２８～３１のいずれか１項に記載のシステム。 The first platform is
in the outer region,
the first panel movable between a closed position and an open position, wherein the outer region is configured to remain in a fixed position when the first panel is in the closed position; the first panel;
the outer region comprising a first support structure;
an inner region configured to move to agitate the first biological fluid while the outer region is in a fixed position;
the first support structure of the outer region structurally supports the inner region;
A system according to any one of claims 28-31.
閉位置と開位置との間で移動可能な第２のパネルであって、前記第２のパネルが、前記閉位置において前記第２の処理チャンバーへの第２の開口部を覆い、前記第２のパネルが、前記開位置において前記第２の処理チャンバーへの前記第２の開口部を覆わない、前記第２のパネルと、
外側領域であって、
閉位置と開位置との間で移動可能な前記第２のパネルであって、前記外側領域が、前記第２のパネルが前記閉位置にあるときに固定位置に留まるように構成されている、前記第２のパネルと、
第２の支持構造体と、を備える前記外側領域と、
前記外側領域が固定位置にある期間中に前記第２の生物学的流体を撹拌するように移動するように構成された内側領域と、を備え、
前記出力領域の前記第２の支持構造体が、前記内側領域を構造的に支持している、
請求項３２～３６のいずれか１項に記載のシステム。 the second platform comprising:
a second panel movable between a closed position and an open position, said second panel covering a second opening to said second processing chamber in said closed position; does not cover the second opening to the second processing chamber in the open position;
in the outer region,
said second panel movable between a closed position and an open position, wherein said outer region is configured to remain in a fixed position when said second panel is in said closed position; the second panel;
the outer region comprising a second support structure;
an inner region configured to move to agitate the second biological fluid while the outer region is in a fixed position;
the second support structure of the output region structurally supports the inner region;
A system according to any one of claims 32-36 .
前記第１のプラットフォームの前記第１の区画が、第１の複式容器アセンブリの第１の容器を保持するように構成されており、前記第１の容器が、前記第１の生物学的流体を格納し、前記第１の区画は、前記第１のプラットフォームが前記第１の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第１の光源アレイが前記第１の容器を照射するように構成されるように配置されており、
前記第１のプラットフォームの前記第２の区画が、前記第１の複式容器アセンブリの１つ以上の追加の容器を保持するように構成されており、前記１つ以上の追加の容器が、前記第１の生物学的流体を格納せず、前記第２の区画は、前記第１のプラットフォームが前記第１の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第１の光源アレイが前記１つ以上の追加の容器を照射するように構成されないように配置されており、
前記第２のプラットフォームの前記第１の区画が、第２の複式容器アセンブリの第１の容器を保持するように構成されており、前記第１の容器が、前記第２の生物学的流体を格納し、前記第１の区画は、前記第２のプラットフォームが前記第２の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第２の光源アレイが前記第１の容器を照射するように構成されるように配置されており、
前記第２のプラットフォームの前記第２の区画が、前記第２の複式容器アセンブリの１つ以上の追加の容器を保持するように構成されており、前記１つ以上の追加の容器が、前記第２の生物学的流体を格納せず、前記第２の区画は、前記第２のプラットフォームが前記第２の処理チャンバー内に配置されたときに、前記第２の光源アレイが前記１つ以上の追加の容器を照射するように構成されないように配置されている、
請求項１～３７のいずれか１項に記載のシステム。 said first platform and said second platform each comprising a first compartment and a second compartment, said first and second compartments containing said biological fluid of said respective platform; configured to hold the assembly,
The first compartment of the first platform is configured to hold a first container of a first dual container assembly, the first container holding the first biological fluid. and wherein the first compartment is configured such that the first array of light sources illuminates the first container when the first platform is positioned within the first processing chamber. are arranged as
The second compartment of the first platform is configured to hold one or more additional containers of the first dual container assembly, wherein the one or more additional containers hold the first container. The second compartment does not contain a biological fluid, and the second compartment is configured such that when the first platform is positioned within the first processing chamber, the first light source array illuminates the one or more arranged so as not to be configured to irradiate additional containers,
The first compartment of the second platform is configured to hold a first container of a second dual container assembly, the first container holding the second biological fluid. and wherein the first compartment is configured such that the second array of light sources illuminates the first container when the second platform is positioned within the second processing chamber. are arranged as
The second compartment of the second platform is configured to hold one or more additional containers of the second dual container assembly, wherein the one or more additional containers hold the second container assembly. The second compartment does not contain two biological fluids, and the second compartment is configured such that when the second platform is positioned within the second processing chamber, the second light source array illuminates the one or more arranged so as not to be configured to irradiate additional containers,
A system according to any one of claims 1-37 .
ＧＵＩオブジェクトの選択に関連付けられている入力を受け取ることと、
前記入力を受け取ることに応答して、生物学的流体処理操作を実施することと、をさらに含む、請求項１～４０のいずれか１項に記載のシステム。 said method comprising:
receiving input associated with selection of a GUI object;
41. The system of any preceding claim, further comprising: responsive to receiving said input, performing a biological fluid processing operation.
前記第１の生物学的流体を１つ以上の第１の光源のセットによって放出される紫外線光で照射することをさらに含み、
前記第１の生物学的流体が、病原体不活性化化合物と混合され、
１）前記１つ以上の第１の光源の各々が、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出するか、または
２）前記１つ以上の第１の光源の各々が、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、
前記第１の生物学的流体を照射することが、前記第１の生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で生じる、請求項１～４１のいずれか１項に記載のシステム。 said method comprising:
further comprising illuminating the first biological fluid with ultraviolet light emitted by one or more first sets of light sources;
the first biological fluid is mixed with a pathogen-inactivating compound;
1) each of the one or more first light sources emits light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers; or 2) each of the one or more first light sources. is a light emitting diode (LED),
42. Any one of claims 1-41 , wherein irradiating the first biological fluid occurs for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the first biological fluid. The system described in .
前記第２の生物学的流体を１つ以上の第２の光源のセットによって放出される紫外線光で照射することをさらに含み、
前記第２の生物学的流体が、病原体不活性化化合物と混合され、
１）前記１つ以上の第２の光源の各々が、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出するか、または
２）前記１つ以上の第２の光源の各々が、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、
前記第２の生物学的流体を照射することが、前記第２の生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で生じる、請求項４２に記載のシステム。 said method comprising:
further comprising illuminating the second biological fluid with ultraviolet light emitted by one or more second sets of light sources;
said second biological fluid is mixed with a pathogen inactivating compound;
1) each of the one or more second light sources emits light having a full width half maximum (FWHM) spectral bandwidth of less than 20 nanometers; or 2) each of the one or more second light sources. is a light emitting diode (LED),
43. The system of claim 42 , wherein irradiating the second biological fluid occurs for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the second biological fluid.
前記第１の生物学的流体の前記温度を、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理中に２℃以内に維持するように、前記加熱／冷却ユニットを制御することをさらに含む、請求項１～４４のいずれか１項に記載のシステム。 said system comprising a heating and/or cooling unit configured to regulate or set the temperature of said first processing chamber, said method comprising:
the heating/cooling unit to maintain the temperature of the first biological fluid within 2° C. during treatment of the first biological fluid with illumination from the first light source array; 45. The system of any one of claims 1-44 , further comprising controlling.
前記第１の生物学的流体の前記温度を、前記第１の光源アレイからの照射による前記第１の生物学的流体の処理中に２℃以内に維持するように、前記システムを制御することをさらに含む、請求項１～４５のいずれか１項に記載のシステム。 said method comprising:
controlling the system to maintain the temperature of the first biological fluid within 2° C. during processing of the first biological fluid with illumination from the first light source array; 46. The system of any one of claims 1-45 , further comprising:
病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体を提供することと、
前記生物学的流体を、請求項１～５０のいずれか１項に記載のシステムを用いて、前記生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で照射することと、を含む、前記方法。
A method of processing a biological fluid, comprising:
providing said biological fluid mixed with a pathogen inactivating compound;
irradiating the biological fluid with the system of any one of claims 1-50 for a duration and intensity sufficient to inactivate pathogens in the biological fluid; .
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