JPWO2020247769A5 - - Google Patents

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方法であって、
サンプリングプローブの第１のチャネルを介して組織部位に溶媒を供給することであって、前記溶媒は医療処置中にインビボで前記組織部位に供給され、前記溶媒が前記組織部位と相互作用して、前記サンプリングプローブ内に試料を形成する、前記供給することと、
前記試料を、前記サンプリングプローブの第２のチャネルを介して前記サンプリングプローブから移送することであって、前記試料が、質量分析計に移送される、前記移送することと、
前記質量分析計の動作により、前記試料を処理して質量分析データを生成することと、
前記質量分析データを分析して、前記組織部位が子宮内膜症組織を含むかどうかを特定することと、を含む、前記方法。 a method,
supplying a solvent to a tissue site through a first channel of a sampling probe, said solvent being supplied to said tissue site in vivo during a medical procedure, said solvent interacting with said tissue site to the supplying to form a sample within the sampling probe;
transferring the sample from the sampling probe through a second channel of the sampling probe, wherein the sample is transferred to a mass spectrometer;
operating the mass spectrometer to process the sample to generate mass spectrometric data;
analyzing the mass spectrometry data to determine whether the tissue site contains endometriotic tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織、軟組織、卵管粘膜、または卵巣組織のうちの１つとして分類することを含む、請求項１に記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein analyzing the mass spectrometry data comprises classifying the tissue site as one of endometriotic tissue, soft tissue, fallopian tube mucosa, or ovarian tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織または健常組織として特定することを含む、請求項１に記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein analyzing the mass spectrometry data comprises identifying the tissue site as endometriotic tissue or healthy tissue. 前記溶媒は、腹腔鏡処置中にインビボで前記組織部位に供給され、前記サンプリングプローブは、腹腔鏡、トロカール針、または生検ガイドのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein the solvent is delivered to the tissue site in vivo during a laparoscopic procedure, and wherein the sampling probe comprises at least one of a laparoscope, a trocar needle, or a biopsy guide. システムであって、
第１のチャネルと第２のチャネルとを含むサンプリングプローブであって、
医療処置中に溶媒をインビボで組織部位に供給することであって、前記溶媒が前記第１のチャネルを介して供給され、前記組織部位と相互作用して前記サンプリングプローブ内に試料を形成する、前記供給することと、
前記サンプリングプローブから前記第２のチャネルを介して前記試料を移送することと、を行うように構成されている、前記サンプリングプローブと、
前記試料を受け取り、前記試料を処理して質量分析データを生成するように構成されている、質量分析計と、
前記質量分析データを分析して、前記組織部位が子宮内膜症組織を含むかどうかを特定するように構成されている、コンピュータシステムと、を備える、前記システム。 a system,
A sampling probe including a first channel and a second channel,
delivering a solvent to a tissue site in vivo during a medical procedure, wherein the solvent is delivered through the first channel and interacts with the tissue site to form a sample within the sampling probe; the supplying;
transferring the sample from the sampling probe through the second channel; and
a mass spectrometer configured to receive the sample and process the sample to generate mass spectrometry data;
and a computer system configured to analyze the mass spectrometry data to identify whether the tissue site contains endometriotic tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織、軟組織、卵管粘膜、または卵巣組織のうちの１つとして分類することを含む、請求項５に記載のシステム。 6. The system of claim 5, wherein analyzing the mass spectrometry data includes classifying the tissue site as one of endometriotic tissue, soft tissue, fallopian tube mucosa, or ovarian tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織または健常組織として特定することを含む、請求項５に記載のシステム。 6. The system of claim 5, wherein analyzing the mass spectrometry data includes identifying the tissue site as endometriotic tissue or healthy tissue. 前記サンプリングプローブは、腹腔鏡、トロカール針、または生検ガイドのうちの少なくとも１つを含み、前記サンプリングプローブは、前記溶媒を腹腔鏡処置中にインビボで前記組織部位に供給するように構成されている、請求項５に記載のシステム。 The sampling probe comprises at least one of a laparoscope, a trocar needle, or a biopsy guide, the sampling probe configured to deliver the solvent to the tissue site in vivo during a laparoscopic procedure. 6. The system of claim 5, wherein: 前記サンプリングプローブは、第３のチャネル及びリザーバをさらに備え、前記溶媒が前記組織部位と相互作用して前記サンプリングプローブの前記リザーバ内に試料を形成し、前記第１、第２及び第３のチャネルは、前記リザーバと流体連通している、請求項５に記載のシステム。 The sampling probe further comprises a third channel and reservoir, wherein the solvent interacts with the tissue site to form a sample within the reservoir of the sampling probe; 6. The system of claim 5, wherein is in fluid communication with said reservoir. 方法であって、
医療処置中にインビボで組織部位から回収された試料を処理する質量分析計によって生成された質量分析データを受け取ることと、
前記質量分析データを分析して、前記組織部位が子宮内膜症組織を含むかどうかを特定することと、を含む前記方法。 a method,
receiving mass spectrometry data generated by a mass spectrometer processing a sample recovered from a tissue site in vivo during a medical procedure;
analyzing the mass spectrometry data to determine whether the tissue site contains endometriotic tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織、軟組織、卵管粘膜、または卵巣組織のうちの１つとして分類することを含む、請求項１０に記載の方法。 11. The method of claim 10, wherein analyzing the mass spectrometry data comprises classifying the tissue site as one of endometriotic tissue, soft tissue, fallopian tube mucosa, or ovarian tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織または健常組織として特定することを含む、請求項１０に記載の方法。 11. The method of claim 10, wherein analyzing the mass spectrometry data includes identifying the tissue site as endometriotic tissue or healthy tissue. 前記溶媒は、腹腔鏡手術中にインビボで前記組織部位に供給され、前記サンプリングプローブは、腹腔鏡、トロカール針、または生検ガイドのうちの少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の方法。 11. The method of claim 10, wherein the solvent is delivered to the tissue site in vivo during laparoscopic surgery and the sampling probe comprises at least one of a laparoscope, a trocar needle, or a biopsy guide. データ処理装置によって実行されたときに、
医療処置中にインビボで組織部位から回収された試料を処理する質量分析計によって生成された質量分析データを受け取ることと、
前記質量分析データを分析して、前記組織部位が子宮内膜症組織を含むかどうかを特定することと、を含む動作を実施するように動作可能である命令を格納する、コンピュータ可読媒体。 when executed by a data processor,
receiving mass spectrometry data generated by a mass spectrometer processing a sample recovered from a tissue site in vivo during a medical procedure;
analyzing the mass spectrometry data to determine whether the tissue site contains endometriotic tissue. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織、軟組織、卵管粘膜、または卵巣組織のうちの１つとして分類することを含む、請求項１４に記載のコンピュータ可読媒体。 15. The computer readable of claim 14, wherein analyzing the mass spectrometry data comprises classifying the tissue site as one of endometriotic tissue, soft tissue, fallopian tube mucosa, or ovarian tissue. medium. 前記質量分析データを分析することは、前記組織部位を、子宮内膜症組織または健常組織として特定することを含む、請求項１４に記載のコンピュータ可読媒体。 15. The computer-readable medium of claim 14, wherein analyzing the mass spectrometry data includes identifying the tissue site as endometriotic tissue or healthy tissue. 前記溶媒は、腹腔鏡手術中にインビボで前記組織部位に供給され、前記サンプリングプローブは、腹腔鏡、トロカール針、または生検ガイドのうちの少なくとも１つを含む、請求項１４に記載のコンピュータ可読媒体。 15. The computer readable of claim 14, wherein the solvent is delivered to the tissue site in vivo during laparoscopic surgery, and wherein the sampling probe comprises at least one of a laparoscope, a trocar needle, or a biopsy guide. medium. 前記組織部位が子宮内膜症組織を含むという決定に基づいて、前記組織部位を切除することをさらに含む、請求項１に記載の方法。 2. The method of claim 1, further comprising resecting the tissue site based on a determination that the tissue site contains endometriotic tissue. 前記溶媒を前記組織部位に供給することが、前記溶媒の単一液滴を前記組織部位に供給することを含む、請求項１に記載の方法。 2. The method of claim 1, wherein delivering the solvent to the tissue site comprises delivering a single droplet of the solvent to the tissue site. 請求項１に記載の方法であって、
溶媒を組織部位に供給することが、サンプリングプローブの第１のチャネルを介してサンプリングプローブの内部リザーバに液体溶媒を供給することを含み、
前記方法が、組織部位と直接接触した状態で内部リザーバー内に一定量の液体溶媒を一定期間保持して、サンプリングプローブ内で試料を形成することと、
サンプリングプローブの第３のチャネルを介してサンプリングプローブの内部リザーバにガスを供給することを含み、
サンプリングプローブの第２のチャネルを介してサンプリングプローブから試料を移送することが、第２のチャネルを介して内部リザーバから試料を抽出することを含む、
方法。 2. The method of claim 1, wherein
supplying solvent to the tissue site comprises supplying liquid solvent to an internal reservoir of the sampling probe via a first channel of the sampling probe;
wherein the method holds a volume of liquid solvent within an internal reservoir for a period of time in direct contact with the tissue site to form a sample within the sampling probe;
supplying gas to an internal reservoir of the sampling probe through a third channel of the sampling probe;
transferring the sample from the sampling probe through a second channel of the sampling probe includes extracting the sample from an internal reservoir through the second channel;
Method. 子宮内膜症組織を切除または焼灼するように構成された外科器具をさらに含む、請求項５に記載のシステム。 6. The system of claim 5, further comprising a surgical instrument configured to ablate or ablate endometriotic tissue. 前記サンプリングプローブが、前記溶媒を単一液滴として前記組織部位に供給するように構成されている、請求項５に記載のシステム。 6. The system of claim 5, wherein the sampling probe is configured to deliver the solvent to the tissue site as a single droplet. 前記内部リザーバは、組織部位と直接接触した状態で一定量の溶媒を一定期間保持してサンプリングプローブ内に試料を形成するように構成されており、
前記プローブは、第 ３ チャネルを介して内部リザーバーにガスを伝達するように構成されている、
請求項９に記載のシステム。 the internal reservoir is configured to hold an amount of solvent for a period of time in direct contact with the tissue site to form a sample within the sampling probe;
said probe is configured to communicate gas to an internal reservoir via a third channel;
10. System according to claim 9. 第１の導管を通る溶媒流と第２の導管を通る試料流とを制御するように構成された制御システムをさらに備える、請求項２３に記載のシステム。 24. The system of claim 23, further comprising a control system configured to control solvent flow through the first conduit and sample flow through the second conduit. 前記組織部位が子宮内膜症組織を含むという決定に応じて前記組織部位を切除することをさらに含む、請求項１０に記載の方法。 11. The method of claim 10, further comprising resecting the tissue site in response to determining that the tissue site contains endometriotic tissue.
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