JPWO2020166091A1 - 生体機能計測装置、生体機能計測方法及びプログラム - Google Patents
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Abstract
Description
それ以来、この近赤外分光法(NIRS,near-infrared spectroscopy)による組織の酸素濃度計測の研究が急速に進展している。
局所のOxyHb, DeoxyHbの比の変化や二次元ダイアグラムから得られた指標を用いることで、新しい脳機能の指標が生み出された。また、局所のOxyHb, DeoxyHbの比の変化から得られる位相変化の情報によって脳活動を区分することができる。
これらの発明により、脳機能画像法としても、酸素飽和度の変化と血液量の変化を区別して、時空間マッピングが可能となった.現在では、頭皮上から神経活動に連動するイニシャル・ディップ(Initial dip)と呼ばれる信号も検出できるようになった。(Toshinori Kato (November 5th 2018). Vector-Based Approach for the Detection of Initial Dips Using Functional Near-Infrared Spectroscopy [Working Title], IntechOpen, DOI: 10.5772/intechopen.80888. Available from: https://www.intechopen.com/online-first/vector-based-approach-for-the-detection-of-initial-dips-using-functional-near-infrared-spectroscopy/)、特許文献3の技術では、これまで時系列データとして計測されてきた局所のOxyHb, DeoxyHbの変化量を、移動距離に対する変化量として計測できるようになった(以下、従来例1という)。
(1)k比、k角を利用したときに、位相区分をした場合、位相区分上で信号強度に依存していたので、微小な有効な活動を検出しにくかった。信号強度だけでは正しい、精度の高い診断が困難であった。
(2)複数の部位で計測した場合、各チャンネル間を比較しても、信号強度に依存していた。
(3)安静時に比べて脳機能課題Aあるいは、脳機能課題Bについて定量すべきであったが、課題Aと課題Bを差分して比較していた場合もあった。そのため、安静時の状態を定量できなかった。
(4)課題が終わっても脳の状態が、安静時に回復しているか否か曖昧であった。
(5)組織で酸素が使われ低酸素化したあとに、血流増加が起って高酸素化してしまう現象があるために、課題後も血流増加している場合も多く、安静状態か、課題の影響かもわからなかった。
(7)脳解析では局在性を無視して、統計的に有意なチャンネル数を数えている場合もある。
(9)多チャンネルのNIRS装置を用いて複数の部位を計測している場合には、各部位の光路長が異なっていても、同一であると仮定して、各ヘモグロビンの濃度変化のマッピングしてきた。一方、時間分解計測法(time-resolved spectroscopy, TRS)や位相分解計測法phase-resolved spectroscopy, PRS)を用いて光路長を計測する場合には、安静時、数分間を費やすために、ミリ秒単位の変化や1メートル単位の変化で安静状態をリアルタイムに定量化できていなかった。実際にTRSでは、頭皮上から1か所の安静時の脳酸素飽和度を計測するために約5分の時間を要する。
(11)NIRS計測では照射と受光ファイバペアの位置によって、信号の振幅は異なるため、NIRS信号の振幅の部位間・個体間比較は、血流反応の大小の比較をすることが困難であった。
(13)脳血流動態の周波数が0.1ヘルツ以下と考えられ、ローパスフィルターが汎用されてきたので、周波数の高い変化は一般にノイズと考えられてきたので、高周波数域の変化が安静状態か、活動状態であるかは区別できていない。
生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置であって、
前記計測部は、前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出し、前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出する算出手段を有し、
前記判定部は、前記算出手段によって算出された前記パラメータに基づいて生体機能の状態を判定する、
ことを特徴とするものである。
前記パラメータは、角度統計を使って算出される平均ベクトルのノルム、ノルムの分散、ノルムの標準偏差のいずれか又は全部であるものでもよい。
前記パラメータは、前記二次元ダイアグラム上における直交する2つの軸方向の相関特性に関するものでもよい。
前記パラメータは、前記酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量の微分値を用いて算出されるものでもよい。
前記パラメータは、前記サンプリング時間を変動させて算出されるものでもよい。
前記位相区分は8区分されていてもよい。
前記位相区分は24区分されていてもよい。
生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置によって行われる生体機能診断方法であって、
前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出するステップと、
前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出するステップと、
前記算出されたパラメータに基づいて生体機能の状態を判定するステップと、
を有することを特徴とするものである
生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置によって行われる生体機能診断処理を実行させるプログラムであって、
前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出する処理と、
前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出する処理と、
前記算出されたパラメータに基づいて生体機能の状態を判定する処理と、
を実行させることを特徴とするものである。
(1)リアルタイムのニューロフィードバック、ブレイン・コンピュータ・インタフェース(Brain-computer Interface : BCI)、ブレイン・マシン・インターフェース(Brain-machine Interface : BMI)の感度を向上させることができる。
(2)新しい脳機能の指標になり、定量的にマッピングできる
(3)脳の部位ごとに安静時の状態を定量化できる。従来技術では、計測開始の原点は、みな同一な状態と考えて、周波数の高い変化は計測および解析されてきた。
(4)fNIRSでも、fMRIでも安静時に用いられてきたが、部位間の関連性を調べても、計測部位ごとに定量化している手法はなかった(安静時の脳酸素飽和度を計測しにくかった)。これに対し、本発明では可能になった。
(6)認知症の進行段階を脳の状態によって定量化が可能である。
(7)安静時の状態をミリ秒単位、または、メートル単位でリアルタイムに定量計測できる。その結果、脳活動の検出の精度をも向上させることができる。
(8)酸素飽和度を利用しないで、安静時の酸素状態を定量化できる。
(9)脳波では安静時を周波数などで解析できていたが、ミリ秒単位で安静時を定量化する方法はなかったが、本発明では可能である。
(10)安静時のストレス状態を評価できる。さらに、単純にストレスの強弱を定量化するだけでなく、位相の分布や角度統計を使って平均ベクトルのノルム(R)、ノルムLの分散(V)、その標準偏差(S)を算出することで、ストレス状態の詳細な分類が可能となる。
(12)安静時の状態の任意区間をセロセットベクトル量(位相とスカラー量)の解析で詳細な分類ができる
(13)安静時や賦活課題中の状態の再現性をAPR値や回転座標系の2軸相関係数から再現率マッピングとして表示することが可能になった。
(14)解析にスムージング処理をしないとベクトルの方向に信号が揺らいでいたが、スムージング処理せずに有意に変化を検出できる。
(15)複数の被験者を同時に集団で計測する場合でも、同期した瞬間がわかる。
(17)個人間、課題間、部位ごとの比較が定量的に行うことができる
(18)計測された各Hbの濃度変化量のデータに対して、ベースライン補正やフィルター処理をせずに安静時の定量化ができる。
(20)安静時のベースライン補正をしても、真値が歪まない方法で実行することができる。
(21)安静時の周波数帯域別に定量化できる。
(生体機能診断装置の概略)
本発明の実施形態例に係る生体機能診断装置1は近赤外分光法を利用して生体機能を診断するものであり、図1に示すように、生体の所定部位に光を照射する発光部2と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部3とを備えた複数の検知部4と、検知部4によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部5と、生体の生体機能の状態を判定する判定部6と、計測部5によって計測された各種データや判定部6による判定結果を表示するモニタ、ディスプレイ等の表示部7とを有する。
判定部6は、算出部8によって算出されたパラメータに基づいて生体機能の状態を判定する、
(パラメータについて)
(1)二次元元ダイアグラムに基づいて区分された複数の位相区分にベクトル群がどの程度出現するかの頻度を示す動的位相区分率(図10、図11など)
(2) ベクトル群の各ベクトルのノルムに関するもの(図31,図32)
ここで、明細書中、スカラー、ノルム及び「半径」は同意義で用いられる。
(3) 角度統計を使って算出される平均ベクトルのノルム、ノルムの分散、ノルムの標準偏差(図32)
(4) レイリー分布の確率密度関数に基づいて算出されるもの(図29,図30)
(5) 二次元ダイアグラム上における直交する2つの軸方向の相関特性に関するもの(図39〜図41)
(7) ベクトル群を用いた回転座標系における座標回転角度に対する二次元ダイアグラム上における直交する2つの軸方向の相関係数に関するもの(図39〜図41)
(8)酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量の微分値を用いて算出されるもの(図29(A),図30(A))
(9)酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量を複数回(ここでは2回)微分した微分値を用いて算出されるもの(図29(B),図30(B))
(10)サンプリング時間を変動させて算出されるもの(図10(A)、(B))
ここでは、1=75msとして横軸に刻み点数を表示している。これによって、目盛りの数値が簡潔になり、グラフの表示が見やすくなる。
(12)二次元ダイアグラム上にデータをプロットしたものにパラメータの値を表示部7に表示されるもの(図12)
(チャンネルchについて)
明細書中、チャンネルchは生体(人)の脳の部位を表す記号として用いられるものであり、各チャンネルchにおける脳機能は次の通りである。
(1)ch1、8、16は、映像に関する作業記憶に関係している右脳前頭葉の部位
(2)ch2,3、9、10、17、18は、判断力に関係している右脳前頭葉の部位
(3)ch7、15、22は、言語に関する作業記憶に関係している左脳前頭葉の部位
(4)ch5、6、13、14、20、21は、判断力に関係している左脳前頭葉の部位
(5)ch4、11、12、19は集中力に関係する前頭葉の先端部位
(背景技術)
この説明図は2014年に開催されたOHBM2014、国際脳機能マッピング学会(The 20th Annual Meeting of the Organization for Human Brain Mapping, June 8-12, 2014. Hamburg, Germany)
で本発明者(Toshinori Kato:A vector-based model of geometric relationships between oxygen saturation and hemodynamic indices)が発表したものである。
局所のOxyHb及びDeoxyHbの変化は、組織と毛細血管内の酸素交換によって毛細血管内の酸素飽和度の変化を引き起こすと考えられている。しかし、NIRS, OIS(optical intrinsic signal), fMRIなどの機能計測では、毛細血管内の酸素飽和度の変化とOxyHb及びDeoxyHbの増減との関係は、ほとんど明らかにされてこなかった。実際に、酸素飽和度の変化を使った非侵襲脳機能マッピングは報告されていない。
このモデルから、O-Dの二次元平面上の移動ベクトルは酸素飽和度変化ベクトル△OSと定義できる。
2)△OSは、極座標によって△Dと△Oまたは、△COE(=△D-△O)と△CBV(=△D+△O)の4ベクトル因子に分解できる。
3)この4因子とkによって、hemoglobin responseは45度ずつ360度を8つに分類できる。
5)安静時の酸素飽和度の値に依存せず、△O減少かつ△Dの増加では△OSが減少し、△O増加かつ△Dの減少では△OSが増加する。
6) △O減少かつ△Dの減少、△O増加かつ△Dの増加、の場合には、△OSの増減は、安静時の酸素飽和度の値に依存する。
しかし、安静時は、DとOにおける絶対座標上のどこから始まったかわからなかった。
図3において、O-Dダイアグラム上での移動ベクトルは、酸素飽和度変化ベクトル△OSと定義する。
R(O,D)からP(O+△O,D+△D)への移動ベクトルであり、△OSは、scalar L(移動量)と、O軸に対する位相K(移動方向)で表される。
RP=OP-OR=ΔOS(ベクトル方程式)となる。
計測する関心領域(region of interest:ROI)の(O,D)から rとr1が決まる。三角形の底辺の長さに相当する。
△OSが、時計回りに移動するとき、酸素飽和度は増加する。△OSが、反時計回りに移動するとき、酸素飽和度は低下する。実際には、Oxygen saturationとOS angleの関係の図で、実際にOS値がきまる。
ベクトル解析に用いたベクトル極座標平面において、原点と任意の点P1(ΔO1, ΔD1)を結ぶベクトルをΔCOE軸およびΔCBV軸に変換すると、ΔCOE1およびΔCBV1の座標を得ることができる。
この酸素代謝の位相を定量的に示す指標がk角である。
Y=O/(O+D)=1/[1+tan(OS angle)]
Oxygen saturationとOS angleの関係は図3のグラフで与えられ、実際にOS値がきまる。
△OSが、時計回りに移動するとき、酸素飽和度は増加する。
△OSが、反時計回りに移動するとき、酸素飽和度は低下する。
0−D平面上の傾きY角とすると、酸素飽和度Y=1/(1−Arctan(Y))となる。
関心領域(region of interest:ROI中の血液量BV(0)=O(t)+D(t)である。
(生体機能診断方法)
図6は動的位相区分率(dynamic phase division ratio)の算出手順を示す図であり、横軸を時間、縦軸をヘモグロビン変化量とした取得データをグラフにした図である。
図7は横軸を時間、縦軸をヘモグロビン変化量とし、任意の区間を選択し刻み幅を決定しゼロセット処理をする手順を示すグラフである。
例えば、各位相の出現回数頻度とその割合が以下の場合、
位相1=0 0/4 (0%)
位相2=1 1/4 (25%)
位相3=1 1/4 (25%)
位相4=1 1/4 (25%)
位相5=0 0/4 (0%)
位相6=0 0/4 (0%)
位相7=0 0/4 (0%)
位相8=1 1/4 (25%)
例えば、位相1−5を活動位相とすると
動的位相区分率(APR値)=3/4 (75%)
となる。
その後、算出された動的位相区分率に基づいて生体機能の状態を判定する(ステップS4)。
4つのベクトル成分の増減の組み合わせによって、ベクトル平面上の8象限に8つの位相区分できる。すなわち、
位相1:0<△D&△COE<0
位相2:0<△O&0<△COE
位相3:△O<0&0<△CBV
位相4:0<△D&△CBV<0
位相5:△D<0&0<△COE
位相6:△D<0&0<△CBV
位相7:0<△O&△CBV<0
位相8:△O<0&△COE<0
△CBV軸に沿って、位相1,2,3,6の頻度が50%より増加すると計測部位の血液量の増加を示し、充血した状態を判断される。位相4,5、7,8の頻度が50%より低下すると、計測部位の血液量の減少を示し、虚血状態を判断される。
△COE増加、または△D増加の位相である1から5の頻度が安静時より増加する組織の酸素消費が増加したことを示す。
さらに、「Oxygen saturationとOS angleの幾何学的関係を示すベクトルモデル」に示すように、安静時の組織酸素飽和度の値に関係なく位相3と位相4の頻度が増加すると、より強い組織酸素飽和度は低下、低酸素化反応と診断され、脳が酸素を非常に活発に消費したと判定できる。
△OxyHbベクトル(△O) と、△DeoxyHbベクトル(△D)の直交ベクトル平面を使って行ったデータ処理は、△Oと△Dの任意x時間(ミリ秒)ごとに、オフセットして、ベクトル原点とした。
ベクトル成分4指標(△O、△D、△COE、△CBV)を算出する。
式(1)、式(2)から得られる△CBVに対する△COEの比(または△Oに対する△D変化の比)によって、酸素代謝の強さの定量指標として酸素交換度:k角 (3)が定義される
K比は、(4)に示す。
総試行数に占めるk増加試行数を、動的位相区分率(Dynamic phase division ratio)=Active phase ratio(APR)(%)と定義し、計測チャンネルごとに算出した。
また、個人の場合、部位をまとめて右脳と左脳の安静状態の定量化も可能となる。
一方,APRの各相は刻み幅で大きく変化している.図10(B)から、位相区分1,4,5は、刻み幅に依存して変動しやすいことがわかる。これらの変化は基本振動の角度分布を反映している.
角度頻度が最大となる角度を切るように相を定義すればよい。そこで、回転座標系の二軸相関係数を算出して度頻度が最大となる角度を定義する。
APRの算出実例1として
1相:12.8%
2相:4.9%
3相: 4.7%
4相:27.4%
5相:15.9%
6相:11.3%
7相:11.2%
8相:11.7%
である。
1相:205
2相:79
3相:75
4相:439
5相:255
6相:181
7相:179
8相:187
である。
△DeoxyHbまたは△COEが増加している1〜5相を脳が活性化しているプラス相(活性位相)と定義して,6〜8相をマイナス相(不活性位相)と定義した。
任意時間の任意チャンネルの動的位相区分率(APR値)が、65.7%として定量化できた
図14から、位相4の動的位相区分率(APR値)が高く、位相2や位相3の動的位相区分率(APR値)が低いことがわかる。
位相4と5の相対頻度が合わせて43.3%と高く、位相2と3の合計が、9.6%と低く、両者は9:2の比を示すことから、△COEが増加する低酸素化には、△CBVを増加よりも虚血状態がより関与していると判定できる。
図15の(A)と(B)は、同一チャンネルでありながら、安静時には、散発的に動的位相区分率(APR値)の増加が起っており、言語課題試行時は、DeoxyHbの増加区間に一致して、動的位相区分率(APR値)の増加が持続していることが判定できる。
ch2は、右脳側であり、ch14よりは遅れて反応し、言い終わってからも動的位相区分率(APR値)が増加しているので、左脳と右脳では対側同士であっても、異なった機能を持って動いていることが分かる。ch2は、右脳の部位で、ch14の対側に位置する。言語に伴って反応する場合もあるが、視覚的なイメージを伝えようとするときに活動する。ch14と比較するために選択した。
「ライオン」と答えるためには不可欠な部位と考えられるため、安静時と比較しやすい。
ch14は、計測している時間では安静時に回復していなことが分かる。
ch16は、ch15に隣接していて、会話に関係する言語野の近傍である。
また、課題開始ご4秒では50%を示し、5秒後には30%まで低下し、6秒後に50%に回帰している。
課題によって、安静時より、約20%のAPR値が増加。約30%低下する現象を検出している。
平均k角(度)は、聴取区間でピークを示し、発語区間が終わっても低下せず、課題中と課題の終了を検出できていない。
図19に示すように、微分k角表示では、安静時の方が、課題中よりも角度の変動が大きく、安静時と課題中を区別できにくい。APRで検出できた白抜き矢印の発話区間のピークを観察できない。
つまり、図17,図18、図19から、動的位相区分率(APR値)によって、k角、微分k角、平均酸化型ヘモグロビンの変化量、平均脱酸化型ヘモグロビンの変化量では、検出しえない測定が可能であることがわかる。
OxyHbでは、課題後の状態を誤診する可能性がある。APRでは、課題後安静状態の数値に回復していることがわかる。このように、APRは回復過程の正確に診断することができる。
24区分では1,2,3(位相1)、4,5,6, (位相2)、7,8,9(位相3) 、10,11,12, (位相4),13,14,15(位相5),16,1,7,18 (位相−3) 、19,20,21 (位相−2) 、22,23,24(位相−1)に相当する。
安静時と移動時のデータのように、位相変化が幅広い場合、より詳細に位相変化を追跡できる。
移動時には、10%動的位相区分率が増加し、△△COE軸に近い9−13相で増加し、6,7,8相、19−24相で減少していることがわかる。移動によって、脳活動がch4で高まったことが判定できる。
動的位相区分率(APR値)を算出すると、位相1−5のAPR値は53.25%を示した。すなわち、OxyHbのみドリフトを補正した場合、APR値は、0.12%の違いが生じることで、実データが歪むことが明らかである。
(1)例えば運動野の中でも、左脳と右脳にある口や口腔運動にかかわる部位で、従来の技術では正確に特定できていなかったが、動的位相区分率を用いることにより、定量化して有効性を示すことができる。
(2)噛んでいる最中にもっとも、動的位相区分率(APR値)が上昇し、噛み終わったあとに低下している。この動きとリアルタイムに、APRの指標が対応している。
安静時よりもAPRが増加することで、低酸素化または脱酸素化が起り、脳細胞の活動に伴って酸素 消費が起ったことが、定量的に判定できる。つまり、動的位相区分率を用いることにより、リアルタイムに脳活動を検出する精度が向上する。
(4)OxyHbでは、変化の強度に依存して検出されるため、微弱な変化に対しては感度が低いが、動的位相区分率(APR値)は、位相の頻度を利用しているので、信号変化の強度に依存しない。
(6)安静時の脳の状態を8分類や24分類など、任意の数に分類して検出できるようになった。
(7)隣接した部位の時系列変化をリアルタイムに区別するすることで、脳の活動がもっとも高まっている時間帯を特定したり、安静時あっても、APRが増加して脳活動が瞬時に起こっていることも検出して判定できるようになった。
(8)ベースラインドリフトがあっても、位相を歪めずに真値が得られる。
被験者によるデータで,(△OxyHb,△DeoxyHb)と(△△OxyHb,△△DeoxyHb)のそれぞれのノルムR(これをここでは半径という)の頻度分布を算出.(△△OxyHb,△△DeoxyHb)の頻度分布は基本振動の半径分布を表していると考えられ、レイリー(Rayleigh)分布を示す性質が発見された。
時計回りで−180度で表示。ゼロセットベクトルは、角度とスカラー値を持つので、その2つの分布を同時に表示している。
すなわち、V 分散大きい(角度がばらばら)S(標準偏差)は、1.1と1以上で大きくスカラー値は、比較的差があるとわかる。
標準偏差Sでデータを解析する利点は、分散だけでなく、Sも同時に評価することで、安静時の生理的状態を評価する指標が増えて精度が増します。いくつかの組み合わせが診断できます。
大小の数値化を任意に以下のように設定することもできる。
V :0から1
S :0から1SD、2SD、3SD以上
V 大(0.6以上) 小(0.4以下) 大 小 0.4−0.6
S 大(2SD以上) 小 (1DS以下) 小 大 1−2SD以内
ベクトル群の各ベクトルのノルムの頻度分布や角度統計を使って平均ベクトルのノルム(R)、ノルムLの分散(V)、その標準偏差(S)を算出する効果としては以下の通りである。
(2)所定区間毎に分析する場合、(△OxyHb,△DeoxyHb)の値の場合の平均ベクトルのノルム(R)、ノルムLの分散(V)、その標準偏差(S)だけでなく、 (△△OxyHb,△△DeoxyHb)の値の場合の平均ベクトルのノルム(R)、ノルム△Lの分散(V)、その標準偏差(S)でも解析が可能なため、パワースペクトル分析に比べて、安静状態のより詳細な生理的な違いや安静時と賦活課題中とを区別できる。
(4)安静時の脳の状態を詳細に分類できる。
(5)睡眠や開眼、閉眼の状態の定量化による区別が可能になる。
(6)安静時の脳の状態から認知症の進行段階を定量し、その分類が可能である。
以下の表は、回転座標系と2軸相関係数の関係を示す表である。
この際に、平面の任意角度の座標回転によってできる2軸平面をGCOEと定義する。プロットしたデータの分布の違いによって、360度回転すると相関性の最も高い位相やもっとも低い位相が判明する。
実際に、安静時Aは、0度、180度の前後で+0.8以上と高い相関示している。90度、270度の前後で−0.8以下を示す。すなわち、表1を参照すると、安静時Aのゼロセットベクトル群が△CBV軸と高い相関を示して分布していると判定できる。
このように回転座標系2軸相関係数を算出し、グラフを表示作成することは、時系列データや、二次元座標でプロットしただけでは得られない安静時の状態診断が可能である。
ダンベル運動中では、運動野と運動野の隣接部位での結果を比較すると、明らかに90度ほど位相差を認める。
ローパスフィルター前の図35の結果では、安静時Aのゼロセットベクトル群が△CBV軸と高い相関を示し、安静時Bのゼロセットベクトル群は、△COE軸に高い相関を示している。
このように、0.1Hz以下での低周波数帯域では、より2つの状態の違いが明らかとなった。
安静時Aと安静時Bのゼロセットベクトル群はそれぞれ、COE軸と高い相関を示し、安静時Aのゼロセットベクトル群の軸は約30度、安静時Bのゼロセットベクトル群の軸は約90度、ローパスフィルター後に位相が変化した。
(1)酸素消費、酸素供給、血流増加、血流低下などの酸素代謝を安静時の状態を部位別に定量化できる。
(2)安静時の酸素代謝の状態を部位間で定量的に比較できる。
(3)安静時の酸素代謝の状態を個人間で定量的に比較できる。
(4)ゼロセットベクトル群が作成できれば、短い時間内で、安静時が定量評価できる。
(5)安静時の周波数帯域別に定量化できる。
(6)安静時と課題中の比較の感度、精度が個人間、課題間、部位ごとで向上する。
(7)安静時の状態変化が、位相で定量できる。
このプログラム11は、磁気ディスク、CD−ROM、半導体メモリ等の記録媒体に記録されていてもよく、通信ネットワークを介してダウンロードされるものでもよい。
本発明は、上記実施の形態に限定されることはなく、特許請求の範囲に記載された技術的事項の範囲内において、種々の変更が可能である。
2:発光部
3:受光部
4:検知部
5:計測部
6:判定部
7:表示部
8:算出部
9:記憶部
10:画像処理部
11:プログラム
Claims (18)
- 生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置であって、
前記計測部は、前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出し、前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出する算出手段を有し、
前記判定部は、前記算出手段によって算出された前記パラメータに基づいて生体機能の状態を判定する、
ことを特徴とする生体機能診断装置。 - 前記パラメータは、前記二次元ダイアグラムに基づいて区分された複数の位相区分に前記ベクトル群がどの程度出現するかの頻度を示す動的位相区分率であることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記ベクトル群の各ベクトルのノルムに関するものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、角度統計を使って算出される平均ベクトルのノルム、ノルムの分散、ノルムの標準偏差のいずれか又は全部であることを特徴とする請求項3に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、レイリー分布の確率密度関数に基づいて算出されるものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記二次元ダイアグラム上における直交する2つの軸方向の相関特性に関するものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記ベクトル群を用いた回転座標系に関するものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記ベクトル群を用いた回転座標系における座標回転角度に対する前記二次元ダイアグラム上における直交する2つの軸方向の相関係数に関するものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量の微分値を用いて算出されるものであることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量を複数回微分した微分値を用いて算出されることを特徴とする請求項1に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記サンプリング時間を変動させて算出されるものであることを特徴とする請求項1乃至9のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。
- 前記パラメータは、前記サンプリング時間×n(nはn>1の任意の数)である刻み幅点数を選択して算出されるものであることを特徴とする請求項1乃至11のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。
- 前記二次元ダイアグラム上にデータをプロットしたものに前記パラメートの値を表示部に表示することを特徴とする請求項1乃至12のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。
- 前記判定部は、前記生体に対して前記脳機能を賦活する課題が与えられていない期間を脳の安静時とし、その安静時の前記生体機能の状態を判定する、
ことを特徴とする請求項1乃至13のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。 - 前記位相区分は8区分されていることを特徴とする請求項2乃至14のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。
- 前記位相区分は24区分されていることを特徴とする請求項2乃至14のいずれか1つの項に記載の生体機能診断装置。
- 生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置によって行われる生体機能診断方法であって、
前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出するステップと、
前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出するステップと、
前記算出されたパラメータに基づいて生体機能の状態を判定するステップと、
を有することを特徴とする生体機能診断方法。 - 生体の所定部位に光を照射する発光部と、生体内から出射する光を受光し検出する受光部とを備えた複数の検知部と、前記検知部によって検出された光情報を入力し、演算、制御又は記憶を行う計測部と、前記生体の生体機能の状態を判定する判定部とを有し、近赤外分光法を利用して生体機能を診断する生体機能診断装置によって行われる生体機能診断処理を実行させるプログラムであって、
前記検知部からの光情報に基づいて、酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量と脱酸化型ヘモグロビンの時系列の変化量とを算出する処理と、
前記酸化型ヘモグロビンの変化量と脱酸化型ヘモグロビンの変化量との関係を示す二次元ダイアグラムに基づいて所定のサンプリング時間毎にゼロセットしたベクトル群を得て、前記ベクトル群の方向及び又はスカラーに基づいたパラメータを算出する処理と、
前記算出されたパラメータに基づいて生体機能の状態を判定する処理と、
を実行させることを特徴とするプログラム。
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Families Citing this family (1)
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05329135A (ja) * | 1992-05-29 | 1993-12-14 | Shimadzu Corp | 生体測光装置 |
JP2001000422A (ja) * | 1999-06-24 | 2001-01-09 | Fuji Xerox Co Ltd | 生体識別装置 |
JP2003508143A (ja) * | 1999-09-08 | 2003-03-04 | オプトク・アクチボラゲット | ヘモグロビンを含む血液特性を測定する方法及び装置 |
WO2006009178A1 (ja) * | 2004-07-20 | 2006-01-26 | Toshinori Kato | 生体機能診断装置、生体機能診断方法、生体用プローブ、生体用プローブ装着具、生体用プローブ支持具及び生体用プローブ装着支援具 |
JP2013121427A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Toshinori Kato | 脳習慣診断装置及びプログラム |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000010422A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-14 | Mita Ind Co Ltd | 画像形成装置の転写装置 |
-
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05329135A (ja) * | 1992-05-29 | 1993-12-14 | Shimadzu Corp | 生体測光装置 |
JP2001000422A (ja) * | 1999-06-24 | 2001-01-09 | Fuji Xerox Co Ltd | 生体識別装置 |
JP2003508143A (ja) * | 1999-09-08 | 2003-03-04 | オプトク・アクチボラゲット | ヘモグロビンを含む血液特性を測定する方法及び装置 |
WO2006009178A1 (ja) * | 2004-07-20 | 2006-01-26 | Toshinori Kato | 生体機能診断装置、生体機能診断方法、生体用プローブ、生体用プローブ装着具、生体用プローブ支持具及び生体用プローブ装着支援具 |
JP2013121427A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Toshinori Kato | 脳習慣診断装置及びプログラム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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