JPWO2019151420A1 - Biological monitoring system, information processing device, information processing method and program - Google Patents

Biological monitoring system, information processing device, information processing method and program Download PDF

Info

Publication number
JPWO2019151420A1
JPWO2019151420A1 JP2019569564A JP2019569564A JPWO2019151420A1 JP WO2019151420 A1 JPWO2019151420 A1 JP WO2019151420A1 JP 2019569564 A JP2019569564 A JP 2019569564A JP 2019569564 A JP2019569564 A JP 2019569564A JP WO2019151420 A1 JPWO2019151420 A1 JP WO2019151420A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
unit
determination
living body
information
notification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019569564A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
添田 薫
薫 添田
伊藤 直樹
直樹 伊藤
小林 浩紀
浩紀 小林
俊雄 河野
俊雄 河野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alps Alpine Co Ltd
Original Assignee
Alps Electric Co Ltd
Alps Alpine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alps Electric Co Ltd, Alps Alpine Co Ltd filed Critical Alps Electric Co Ltd
Publication of JPWO2019151420A1 publication Critical patent/JPWO2019151420A1/en
Priority to JP2021076366A priority Critical patent/JP2021129998A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/02Alarms for ensuring the safety of persons
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B25/00Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems
    • G08B25/01Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium
    • G08B25/04Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium using a single signalling line, e.g. in a closed loop

Abstract

生体監視システムは、生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、人により情報が入力される入力部と、前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第1の判定部と、前記第1の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、前記第1の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第2の判定部と、を有する。The biological monitoring system relates to the state of the living body based on the biological information measuring unit for measuring the biological information of the living body, the input unit for inputting information by a person, and the biological information measured by the biological information measuring unit. Based on the first determination unit that makes a determination, the notification unit that performs notification according to the determination result by the first determination unit, the determination result by the first determination unit, and the information input to the input unit. It also has a second determination unit that determines the condition of the living body.

Description

本開示は、生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラムに関する。 The present disclosure relates to biological monitoring systems, information processing devices, information processing methods and programs.

過酷な環境下で労働等の作業が行われる場合、生体情報センサを用いた作業者の体調の監視が行われることがある。例えば、作業者が生体情報センサを装着し、作業場所から離れた場所にて管理者が生体情報センサからの信号を受信し、作業者の体調を監視することがある。 When work such as labor is performed in a harsh environment, the physical condition of the worker may be monitored using a biometric information sensor. For example, a worker may wear a biometric information sensor, and a manager may receive a signal from the biometric information sensor at a place away from the work place to monitor the physical condition of the worker.

特開平8−299443号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-299443

しかしながら、生体情報センサが測定できる生体情報は限られており、使用者自身が体調の変化を認識していても、その体調の変化に繋がる生体情報が生体情報センサにより測定されなければ、その体調の変化は見逃されかねない。 However, the biometric information that can be measured by the biometric information sensor is limited, and even if the user himself / herself recognizes the change in physical condition, if the biometric information that leads to the change in physical condition is not measured by the biometric information sensor, the physical condition is not measured. Changes can be overlooked.

そこで、本開示は、生体の状況をより高い精度で判定することができる生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラムを提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present disclosure is to provide a biological monitoring system, an information processing device, an information processing method, and a program capable of determining the condition of a living body with higher accuracy.

本開示の一側面によれば、生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、人により情報が入力される入力部と、前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第1の判定部と、前記第1の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、前記第1の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第2の判定部と、を有する生体監視システムが提供される。 According to one aspect of the present disclosure, the biometric information measuring unit for measuring biological information of a living body, an input unit for inputting information by a person, and the biometric information measured by the biometric information measuring unit are used. A first determination unit for determining the state of a living body, a notification unit for notifying according to a determination result by the first determination unit, a determination result by the first determination unit, and input to the input unit. A biological monitoring system including a second determination unit that determines the condition of the living body based on the information is provided.

本開示の一側面によれば、生体の状況をより高い精度で判定することができる。 According to one aspect of the present disclosure, the condition of a living body can be determined with higher accuracy.

一実施形態に係る生体監視装置を示す外観斜視図である。It is external perspective view which shows the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置のハードウェア構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the hardware structure of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 筐体が取り付けられたヘルメットの例を示す下面図である。It is a bottom view which shows the example of the helmet which attached the housing. 図4Aに示すヘルメットの装着例を示す図である。It is a figure which shows the wearing example of the helmet shown in FIG. 4A. 筐体が取り付けられた弾性体バンドの装着例を示す図である。It is a figure which shows the wearing example of the elastic body band which attached the housing. 一実施形態に係る生体監視装置の機能構成を示す図である。It is a figure which shows the functional structure of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第1の例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows 1st example of the use method of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 第1の例における生体の状況の分類を示す図である。It is a figure which shows the classification of the situation of the living body in the 1st example. 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第2の例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the 2nd example of the use method of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第3の例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the 3rd example of the use method of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第4の例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the 4th example of the use method of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第5の例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the 5th example of the use method of the biological monitoring apparatus which concerns on one Embodiment. 第5の例における生体の状況の分類を示す図である。It is a figure which shows the classification of the situation of the living body in the 5th example.

以下、実施形態について添付の図面を参照しながら具体的に説明する。 Hereinafter, embodiments will be specifically described with reference to the accompanying drawings.

(生体監視装置の構成)
図1は、一実施形態に係る生体監視装置100を示す外観斜視図である。図2は、生体監視装置100を示す断面図である。図3は、生体監視装置100のハードウェア構成を示すブロック図である。図1では、便宜上、生体監視装置100の厚さ方向をZ軸方向とし、生体監視装置100の横幅方向をX軸方向とし、生体監視装置100の縦幅方向をY軸方向としている。生体監視装置100は生体監視システムの一例である。
(Configuration of biological monitoring device)
FIG. 1 is an external perspective view showing a biological monitoring device 100 according to an embodiment. FIG. 2 is a cross-sectional view showing the biological monitoring device 100. FIG. 3 is a block diagram showing a hardware configuration of the biological monitoring device 100. In FIG. 1, for convenience, the thickness direction of the biological monitoring device 100 is the Z-axis direction, the horizontal width direction of the biological monitoring device 100 is the X-axis direction, and the vertical width direction of the biological monitoring device 100 is the Y-axis direction. The biological monitoring device 100 is an example of a biological monitoring system.

図1に示すように、生体監視装置100は、生体に取り付け可能な筐体101を備えている。筐体101は、概ね直方体形状(但し、これに限らない)を有する箱状の部材である。筐体101には、例えば、樹脂等の比較的硬質な素材が用いられる。生体監視装置100は、第1のLED(Light Emitting Diode)パッケージ102、第2のLEDパッケージ103、フォトディテクタ104、スイッチ105、姿勢センサ106、通信器107、報知器108、警告用LED109、制御回路110、第1のドライバ112、第2のドライバ113、ADC(Analog to Digital Converter)114及びバッテリ115を含む。 As shown in FIG. 1, the biological monitoring device 100 includes a housing 101 that can be attached to a living body. The housing 101 is a box-shaped member having a substantially rectangular parallelepiped shape (but not limited to this). A relatively hard material such as resin is used for the housing 101. The biological monitoring device 100 includes a first LED (Light Emitting Diode) package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, a switch 105, an attitude sensor 106, a communication device 107, a notification device 108, a warning LED 109, and a control circuit 110. , The first driver 112, the second driver 113, the ADC (Analog to Digital Converter) 114 and the battery 115.

図2に示すように、筐体101の内部において、第1のLED(Light Emitting Diode)パッケージ102、第2のLEDパッケージ103、フォトディテクタ104、姿勢センサ106及び通信器107が、基板101C上に実装されている。筐体101の第1の面101Aには、第1のLEDパッケージ102、第2のLEDパッケージ103及びフォトディテクタ104のそれぞれに対応する位置に、光を通過させるための開口が形成されている。第1の面101Aは、生体の測定位置(例えば、手首)の表面に接触させる面である。筐体101の第1の面101Aとは異なる第2の面101Bに、タップ用のスイッチ105が設けられている。第2の面101Bは、例えば第1の面101Aの裏側の面である。第1のLEDパッケージ102、第2のLEDパッケージ103、フォトディテクタ104及び姿勢センサ106が生体情報測定器に含まれる。 As shown in FIG. 2, inside the housing 101, a first LED (Light Emitting Diode) package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, an attitude sensor 106, and a communication device 107 are mounted on the substrate 101C. Has been done. On the first surface 101A of the housing 101, openings for passing light are formed at positions corresponding to the first LED package 102, the second LED package 103, and the photodetector 104, respectively. The first surface 101A is a surface that comes into contact with the surface of the measurement position (for example, the wrist) of the living body. A switch 105 for tapping is provided on a second surface 101B different from the first surface 101A of the housing 101. The second surface 101B is, for example, a surface on the back side of the first surface 101A. The biometric information measuring instrument includes the first LED package 102, the second LED package 103, the photodetector 104, and the posture sensor 106.

第1のLEDパッケージ102は、第1のLED素子102a及び第2のLED素子102bを有する。第2のLEDパッケージ103は、第1のLED素子103a及び第2のLED素子103bを有する。以下、第1のLED素子102aと第1のLED素子103aとを、まとめて第1のLED素子102a,103aと示す。また、第2のLED素子102bと第2のLED素子103bとを、まとめて第2のLED素子102b,103bと示す。第1のLED素子102a、第2のLED素子102b、第1のLED素子103a及び第2のLED素子103bはいずれも発光素子の一例である。 The first LED package 102 has a first LED element 102a and a second LED element 102b. The second LED package 103 has a first LED element 103a and a second LED element 103b. Hereinafter, the first LED element 102a and the first LED element 103a are collectively referred to as the first LED elements 102a and 103a. Further, the second LED element 102b and the second LED element 103b are collectively referred to as the second LED elements 102b and 103b. The first LED element 102a, the second LED element 102b, the first LED element 103a, and the second LED element 103b are all examples of light emitting elements.

第1のLED素子102a,103aは、第1の波長の発光光を生体300内に向けて出射する。第1の波長の発光光は、生体300を透過し易く、且つ、オキシヘモグロビン(酸素化ヘモグロビン)に対する一定の吸光度を有する近赤外光である。本実施形態では、第1の波長の発光光として、波長が850nmである光を用いているが、これに限らない。第1のLED素子102a,103aから出射された第1の波長の発光光は、筐体101の第1の面101Aに形成された開口内を通過して、生体300の表面に照射される。そして、第1の波長の発光光は、生体300の表面を透過して、生体300内において反射する。生体300内の血管に入射した第1の波長の発光光の一部は、オキシヘモグロビンによって吸収されるため、第1の波長の発光光の生体300からの反射光の強度は、オキシヘモグロビンの濃度に応じたものとなる。 The first LED elements 102a and 103a emit the emitted light having the first wavelength toward the living body 300. The emitted light having the first wavelength is near-infrared light that easily passes through the living body 300 and has a constant absorbance for oxyhemoglobin (oxygenated hemoglobin). In the present embodiment, light having a wavelength of 850 nm is used as the emitted light having the first wavelength, but the present invention is not limited to this. The emitted light of the first wavelength emitted from the first LED elements 102a and 103a passes through the opening formed in the first surface 101A of the housing 101 and irradiates the surface of the living body 300. Then, the emitted light of the first wavelength passes through the surface of the living body 300 and is reflected in the living body 300. Since a part of the emitted light of the first wavelength incident on the blood vessel in the living body 300 is absorbed by oxyhemoglobin, the intensity of the reflected light from the living body 300 of the emitted light of the first wavelength is the concentration of oxyhemoglobin. It will be according to.

第2のLED素子102b,103bは、第2の波長の発光光を生体300内に向けて出射する。第2の波長の発光光は、生体300を透過し易く、且つ、デオキシヘモグロビン(脱酸素化ヘモグロビン)に対する一定の吸光度を有する近赤外光である。本実施形態では、第2の波長の発光光として、波長が760nmである光を用いているが、これに限らない。第2のLED素子102b,103bから出射された第2の波長の発光光は、筐体101の第1の面101Aに形成された開口内を通過して、生体300の表面に照射される。そして、第2の波長の発光光は、生体300の表面を透過して、生体300内において反射する。生体300内の血管に入射した第2の波長の発光光の一部は、デオキシヘモグロビンによって吸収されるため、第2の波長の発光光の生体300からの反射光の強度は、デオキシヘモグロビンの濃度に応じたものとなる。 The second LED elements 102b and 103b emit the emitted light of the second wavelength toward the living body 300. The light emitted from the second wavelength is near-infrared light that easily passes through the living body 300 and has a constant absorbance for deoxyhemoglobin (deoxygenated hemoglobin). In the present embodiment, light having a wavelength of 760 nm is used as the emitted light having a second wavelength, but the present invention is not limited to this. The emitted light of the second wavelength emitted from the second LED elements 102b and 103b passes through the opening formed in the first surface 101A of the housing 101 and irradiates the surface of the living body 300. Then, the emitted light of the second wavelength passes through the surface of the living body 300 and is reflected in the living body 300. Since a part of the emitted light of the second wavelength incident on the blood vessel in the living body 300 is absorbed by deoxyhemoglobin, the intensity of the reflected light from the living body 300 of the emitted light of the second wavelength is the concentration of deoxyhemoglobin. It will be according to.

なお、図1及び図2に示す例では、生体監視装置100には、2つの波長の発光光を出射可能なLEDパッケージが設けられているが、これに限らず、生体監視装置100に対し、1つ又は3つ以上の波長の発光光を出射可能なLEDパッケージを設けるようにしてもよい。 In the examples shown in FIGS. 1 and 2, the biological monitoring device 100 is provided with an LED package capable of emitting emitted light of two wavelengths, but the present invention is not limited to this, and the biological monitoring device 100 is not limited to this. An LED package capable of emitting emitted light having one or more wavelengths may be provided.

第1の波長の発光光及び第2の波長の発光光の、生体300内からの反射光は、筐体101の第1の面101Aに形成された開口内を通過して、フォトディテクタ104に入射される。フォトディテクタ104は、生体300内からの反射光を受光し、当該反射光の強度に応じた電気信号を出力する。フォトディテクタ104から出力された電気信号は、ADC114を介して、制御回路110へ出力される。制御回路110は、入力された電気信号が示す受光量の変化に基づいて、生体情報として、脈波及びヘモグロビンに関連する測定値を生成する。受光量の変化は、血管の容積変化に応じて生じるため、脈波情報(容積脈波)を得ることができる。また、受光量の変化は、血流内のヘモグロビンの濃度変化に応じて生じるため、ヘモグロビンに関連する測定値を得ることができる。ヘモグロビンに関連する測定値としては、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値が挙げられる。フォトディテクタ104は受光素子の一例であり、例えばフォトダイオードがフォトディテクタ104に用いられる。 The reflected light from the living body 300 of the light emitted from the first wavelength and the light emitted from the second wavelength passes through the opening formed in the first surface 101A of the housing 101 and is incident on the photodetector 104. Will be done. The photodetector 104 receives the reflected light from the living body 300 and outputs an electric signal corresponding to the intensity of the reflected light. The electric signal output from the photodetector 104 is output to the control circuit 110 via the ADC 114. The control circuit 110 generates measured values related to pulse waves and hemoglobin as biometric information based on the change in the amount of received light indicated by the input electric signal. Since the change in the amount of received light occurs in response to the change in the volume of the blood vessel, pulse wave information (volume pulse wave) can be obtained. In addition, since the change in the amount of received light occurs in response to the change in the concentration of hemoglobin in the bloodstream, it is possible to obtain a measured value related to hemoglobin. Examples of the measured value related to hemoglobin include a measured value related to the concentration of oxyhemoglobin, a measured value related to the concentration of deoxyhemoglobin, and a measured value related to the difference between these concentrations. The photodetector 104 is an example of a light receiving element, for example, a photodiode is used for the photodetector 104.

スイッチ105は、外部からタップされることで、その都度、タップされたことを示す電気信号を制御回路110に出力する。スイッチ105は生体監視装置100のオン/オフ切り替えスイッチを兼ねており、例えばスイッチ105の一定時間を超える押し込み操作、いわゆる長押し操作、により生体監視装置100のオン/オフが切り替えられる。スイッチ105は入力機器の一例である。 Each time the switch 105 is tapped from the outside, it outputs an electric signal indicating that the switch 105 has been tapped to the control circuit 110. The switch 105 also serves as an on / off switching switch for the biological monitoring device 100. For example, the biological monitoring device 100 can be switched on / off by a pressing operation of the switch 105 for a certain period of time, a so-called long pressing operation. The switch 105 is an example of an input device.

姿勢センサ106は、例えば6軸センサを含み、使用者の歩幅等の歩行状態及びふらつき等を検知し、歩行状態に関連する測定値及びふらつきに関連する測定値等の姿勢に関する測定値を制御回路110に出力する。 The posture sensor 106 includes, for example, a 6-axis sensor, detects a walking state such as a user's stride and wobbling, and controls a measured value related to the posture such as a measured value related to the walking state and a measured value related to wobbling. Output to 110.

通信器107は、使用者の状況に関する信号を外部機器200に無線で送信する。無線通信の方式としては、例えばBluetooth(登録商標)、Wi−Fi(登録商標)、赤外線通信等が用いられる。外部機器200としては、例えば、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、タブレット端末等の情報監視装置が用いられる。監視対象である使用者の行動範囲が限定され得るが、有線での通信が行われてもよい。 The communication device 107 wirelessly transmits a signal regarding the user's situation to the external device 200. As a wireless communication method, for example, Bluetooth (registered trademark), Wi-Fi (registered trademark), infrared communication and the like are used. As the external device 200, for example, an information monitoring device such as a personal computer, a smartphone, or a tablet terminal is used. Although the range of action of the user to be monitored may be limited, wired communication may be performed.

報知器108は、例えば基板101C上に実装されたブザー108A及びバイブレータ108Bを含み、制御回路110からの制御信号に基づく報知を行う。報知器108は、例えば、使用者に対して、スイッチ105のタップによる応答入力を促す報知を行う。報知器108がブザー108A又はバイブレータ108Bの一方のみを含んでもよい。 The alarm 108 includes, for example, a buzzer 108A and a vibrator 108B mounted on the substrate 101C, and performs notification based on a control signal from the control circuit 110. The alarm 108, for example, notifies the user to input a response by tapping the switch 105. The alarm 108 may include only one of the buzzer 108A or the vibrator 108B.

警告用LED109は、制御回路110からの制御信号に基づいて、種々の信号の提示を行う。例えば、使用者に対して、使用者自身の体調に関連する信号を提示する。例えば、スイッチ105が光透過性のカバーを備えており、警告用LED109からの光がスイッチ105のカバーを透過して生体監視装置100の外部に提示される。警告用LED109は発光装置の一例であり、発光装置は信号提示器の一例である。 The warning LED 109 presents various signals based on the control signal from the control circuit 110. For example, the user is presented with a signal related to the user's own physical condition. For example, the switch 105 includes a light-transmitting cover, and the light from the warning LED 109 passes through the cover of the switch 105 and is presented to the outside of the biological monitoring device 100. The warning LED 109 is an example of a light emitting device, and the light emitting device is an example of a signal presenter.

制御回路110は、生体監視装置100の全体を制御する電子回路である。制御回路110は、第1のLEDパッケージ102、第2のLEDパッケージ103及びフォトディテクタ104を含む生体情報制御器に接続されている。制御回路110は、生体情報測定器による測定の結果に基づく報知を報知器108に行わせ、生体情報測定器による測定の結果、報知器108による報知の内容及びスイッチ105に入力された情報に基づく信号を警告用LED109に提示させる。例えば、制御回路110は、第1のLEDパッケージ102向けの駆動信号を、第1のドライバ112へ出力することにより、第1のLED素子102a及び第2のLED素子102bの発光を制御する。また、例えば、制御回路110は、第2のLEDパッケージ103向けの駆動信号を、第2のドライバ113へ出力することにより、第1のLED素子103a及び第2のLED素子103bの発光を制御する。また、例えば、制御回路110は、フォトディテクタ104から出力された電気信号を、ADC114を介して取得する。そして、制御回路110は、当該電気信号に基づいて、生体内における脈波情報及びヘモグロビン情報を算出し、これらの情報を出力することができる。制御回路110としては、例えば、IC(Integrated Circuit)を用いることができる。制御回路110は、CPU(Central Processing Unit)110A及びメモリ110B(例えば、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)等)を含み、メモリ110Bに記憶されているプログラムを、CPU110Aが実行することによって、後述の各部の一部又は全部として機能する。制御回路110は情報処理装置の一例であり、制御回路110が実行する方法は情報処理方法の一例である。 The control circuit 110 is an electronic circuit that controls the entire biological monitoring device 100. The control circuit 110 is connected to a biometric information controller that includes a first LED package 102, a second LED package 103, and a photodetector 104. The control circuit 110 causes the notification device 108 to perform notification based on the result of measurement by the biological information measuring device, and is based on the result of measurement by the biological information measuring device, the content of notification by the notification device 108, and the information input to the switch 105. The signal is presented to the warning LED 109. For example, the control circuit 110 controls the light emission of the first LED element 102a and the second LED element 102b by outputting the drive signal for the first LED package 102 to the first driver 112. Further, for example, the control circuit 110 controls the light emission of the first LED element 103a and the second LED element 103b by outputting the drive signal for the second LED package 103 to the second driver 113. .. Further, for example, the control circuit 110 acquires an electric signal output from the photodetector 104 via the ADC 114. Then, the control circuit 110 can calculate pulse wave information and hemoglobin information in the living body based on the electric signal, and output these information. As the control circuit 110, for example, an IC (Integrated Circuit) can be used. The control circuit 110 includes a CPU (Central Processing Unit) 110A and a memory 110B (for example, ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), etc.), and the CPU 110A executes a program stored in the memory 110B. As a result, it functions as a part or all of each part described later. The control circuit 110 is an example of an information processing device, and the method executed by the control circuit 110 is an example of an information processing method.

第1のドライバ112は、制御回路110から出力された駆動信号に応じて、第1のLEDパッケージ102を駆動する。第2のドライバ113は、制御回路110から出力された駆動信号に応じて、第2のLEDパッケージ103を駆動する。ADC114は、フォトディテクタ104から出力された電気信号をアナログ−デジタル変換して、制御回路110へ出力する。バッテリ115は、生体監視装置100の各部に対して電力を供給する。バッテリ115としては、例えば、各種一次電池(例えば、酸化銀電池、マンガン電池、アルカリ電池、リチウム電池等)又は各種二次電池(例えば、リチウムイオン二次電池、ニッケル水素二次電池等)を用いることができる。 The first driver 112 drives the first LED package 102 in response to the drive signal output from the control circuit 110. The second driver 113 drives the second LED package 103 in response to the drive signal output from the control circuit 110. The ADC 114 analog-digitally converts the electrical signal output from the photodetector 104 and outputs it to the control circuit 110. The battery 115 supplies electric power to each part of the biological monitoring device 100. As the battery 115, for example, various primary batteries (for example, silver oxide battery, manganese battery, alkaline battery, lithium battery, etc.) or various secondary batteries (for example, lithium ion secondary battery, nickel hydrogen secondary battery, etc.) are used. be able to.

このように構成された生体監視装置100では、生体情報測定器による測定の結果に基づく報知が報知器108により行われる。例えば、生体情報に異常があれば、そのことが報知され、異常がなければ報知が行われない。従って、使用者自身の認識の有無に拘わらず、生体情報に起因する報知が適宜行われる。そして、この報知の内容(報知の有無を含む)、生体情報及びスイッチ105に検知された情報に基づく信号を、警告用LED109が提示する。このように、警告用LED109により提示される信号は、生体情報だけでなく、報知器108による報知の内容及びスイッチ105に検知された情報をも反映する。このため、スイッチ105を介して、使用者が自身の認識に基づく情報を生体監視装置100に入力すれば、使用者の状況がより高い精度で分類され、この結果を示す信号が警告用LED109から提示される。このように、本実施形態によれば、生体の状況をより高い精度で分類し、この結果を提示することができる。 In the biological monitoring device 100 configured in this way, the notification device 108 performs notification based on the measurement result of the biological information measuring device. For example, if there is an abnormality in the biological information, it is notified, and if there is no abnormality, the notification is not performed. Therefore, regardless of the presence or absence of the user's own recognition, the notification caused by the biometric information is appropriately performed. Then, the warning LED 109 presents the content of the notification (including the presence / absence of the notification), the biological information, and the signal based on the information detected by the switch 105. As described above, the signal presented by the warning LED 109 reflects not only the biological information but also the content of the notification by the alarm 108 and the information detected by the switch 105. Therefore, if the user inputs information based on his / her own recognition to the biological monitoring device 100 via the switch 105, the user's situation is classified with higher accuracy, and a signal indicating this result is transmitted from the warning LED 109. Presented. As described above, according to the present embodiment, it is possible to classify the situation of the living body with higher accuracy and present the result.

また、信号の提示として、警告用LED109の発光を行うことで、使用者が自身の体調の具合を詳細に把握することができ、外部機器200に信号を送信することで、使用者から離れた場所にいる管理者も使用者の状況を詳細に把握することができる。 In addition, as a signal presentation, the warning LED 109 emits light so that the user can grasp the physical condition of the user in detail, and by transmitting the signal to the external device 200, the user is separated from the user. The administrator at the location can also grasp the situation of the user in detail.

なお、筐体101とは異なる第2の筐体に通信機能を持たせておけば、警告用LED109が第2の筐体に設けられていてもよい。生体情報測定器を備えた筐体101は生体に取り付けられるが、警告用LED109が第2の筐体に設けられている場合、警告用LED109は視認性が高い箇所に取り付けることができる。例えば、筐体101は衣服の下で生体に取り付けられ、第2の筐体は衣服の上で使用者及び周囲の他人が視認しやすい箇所に取り付けられる。この場合、筐体101は、例えば胸、首、腕等の視認しにくい箇所に取り付けることができる。 If the second housing different from the housing 101 has a communication function, the warning LED 109 may be provided in the second housing. The housing 101 provided with the biological information measuring device is attached to the living body, but when the warning LED 109 is provided in the second housing, the warning LED 109 can be attached to a place having high visibility. For example, the housing 101 is attached to a living body under clothes, and the second housing is attached to a place on the clothes that is easily visible to the user and others around him. In this case, the housing 101 can be attached to a place that is difficult to see, such as the chest, neck, and arms.

例えば、筐体101は、作業者が装着するヘルメットに取り付けることができる。図4Aは、筐体101が取り付けられたヘルメットの例を示す下面図であり、図4Bは、図4Aに示すヘルメットの装着例を示す図である。 For example, the housing 101 can be attached to a helmet worn by an operator. FIG. 4A is a bottom view showing an example of a helmet to which the housing 101 is attached, and FIG. 4B is a diagram showing an example of wearing the helmet shown in FIG. 4A.

図4A及び図4Bに示すように、ヘルメット210は、帽体201、ヘッドバンド202、ハンモック203及び顎紐204を有する。帽体201の前部に鍔211が設けられている。ヘッドバンド202及びハンモック203は帽体201の内側に設けられている。ヘッドバンド202は、はちまきのように使用者の頭部10を囲む環状のバンドである。ハンモック203は、ヘッドバンド202よりも頭頂部側で頭部に接する。顎紐204はヘッドバンド202から下方に垂れ下がる。ヘッドバンド202の前部には衝撃吸収ライナ205が取り付けられている。そして、接着テープ、面ファスナー等により衝撃吸収ライナ205に筐体101が取り付けられている。 As shown in FIGS. 4A and 4B, the helmet 210 has a cap body 201, a headband 202, a hammock 203 and a chin strap 204. A collar 211 is provided on the front portion of the cap body 201. The headband 202 and the hammock 203 are provided inside the cap body 201. The headband 202 is an annular band that surrounds the user's head 10 like a headband. The hammock 203 is in contact with the head on the crown side of the headband 202. The chin strap 204 hangs downward from the headband 202. A shock absorbing liner 205 is attached to the front portion of the headband 202. Then, the housing 101 is attached to the shock absorbing liner 205 by an adhesive tape, a hook-and-loop fastener, or the like.

筐体101は、バンダナ等の弾性体バンドに取り付けることもできる。図5は、筐体101が取り付けられた弾性体バンドの装着例を示す図である。 The housing 101 can also be attached to an elastic band such as a bandana. FIG. 5 is a diagram showing an example of wearing an elastic band to which the housing 101 is attached.

図5に示すように、弾性体バンド310は、使用者の体の一部、例えば頭部10を囲み、かつ弾性を有する環状のバンドである。弾性体バンド310は、例えばゴムバンド又は弾性を有する繊維のバンドである。そして、接着テープ、面ファスナー等により弾性体バンド310に筐体101が取り付けられている。 As shown in FIG. 5, the elastic band 310 is an annular band that surrounds a part of the user's body, for example, the head 10, and has elasticity. The elastic band 310 is, for example, a rubber band or a band of elastic fibers. Then, the housing 101 is attached to the elastic band 310 by an adhesive tape, a hook-and-loop fastener, or the like.

筐体101が取り付けられた弾性体バンドは、頭部だけでなく、腕部等に取り付けることもできる。また、筐体101の腕部への取り付けに、テープ又は布等を用いてもよい。筐体101の頭部への取り付けに、テープ等を用いてもよい。 The elastic band to which the housing 101 is attached can be attached not only to the head but also to the arms and the like. Further, tape or cloth may be used to attach the housing 101 to the arm. Tape or the like may be used to attach the housing 101 to the head.

図4A及び図4Bでは、筐体101が使用者の額の略中央に接するようにヘルメット210に取り付けられているが、筐体101が使用者の左右どちらかの眉毛の上方に接するようにヘルメット210に取り付けられていてもよい。また、筐体101がヘルメット210ではなく、使用者が装着する帽子等に取り付けられていてもよい。また、図5では、筐体101が使用者の一方の眉毛の上方に接するようにヘルメット210に取り付けられているが、筐体101が使用者の額の略中央に接するようにヘルメット210に取り付けられていてもよい。筐体101を額の略中央に接するように取り付けた場合、前頭洞の影響で正確な計測が困難なことがある。このような場合、前頭洞からずれた位置に取り付けることが好ましい。 In FIGS. 4A and 4B, the housing 101 is attached to the helmet 210 so as to be in contact with substantially the center of the user's forehead, but the helmet so that the housing 101 is in contact with the upper part of the user's left or right eyebrows. It may be attached to 210. Further, the housing 101 may be attached not to the helmet 210 but to a hat or the like worn by the user. Further, in FIG. 5, the housing 101 is attached to the helmet 210 so as to be in contact with the upper part of one eyebrow of the user, but the housing 101 is attached to the helmet 210 so as to be in contact with substantially the center of the user's forehead. It may have been done. When the housing 101 is attached so as to be in contact with the substantially center of the forehead, accurate measurement may be difficult due to the influence of the frontal sinus. In such a case, it is preferable to attach it at a position deviated from the frontal sinus.

筐体101を頭部に取り付ける場合、第1のLEDパッケージ102、第2のLEDパッケージ103及びフォトディテクタ104と皮膚との間に、毛髪、眉毛等の体毛が挟まらない場所に取り付けることが好ましい。発光光を遮断しないようにするためである。 When the housing 101 is attached to the head, it is preferable to attach the housing 101 to a place where body hair such as hair and eyebrows is not caught between the first LED package 102, the second LED package 103 and the photodetector 104 and the skin. This is to prevent the emitted light from being blocked.

入力機器への情報の入力はスイッチ105のタップに限定されず、例えば音声入力であってもよい。例えば、入力機器にマイクロフォンを含ませておき、使用者が発した音声で情報の入力を検知してもよい。 The input of information to the input device is not limited to the tap of the switch 105, and may be, for example, voice input. For example, the input device may include a microphone, and the input of information may be detected by the voice emitted by the user.

本実施形態では、スイッチ105が生体監視装置100のオン/オフ切り替えスイッチを兼ねているが、スイッチ105とは別にオン/オフ切り替えスイッチが設けられていてもよい。報知器108による報知に警告用LED109の発光が用いられてもよい。この場合、信号の報知とは異なる態様で警告用LED109を発光させることが望ましい。同じ態様で発光させると、誤解を招きかねないからである。 In the present embodiment, the switch 105 also serves as an on / off changeover switch for the biological monitoring device 100, but an on / off changeover switch may be provided separately from the switch 105. The light emission of the warning LED 109 may be used for notification by the alarm 108. In this case, it is desirable to make the warning LED 109 emit light in a manner different from the signal notification. This is because it may be misleading if the light is emitted in the same manner.

生体情報の測定のために、発汗センサ、体温センサ等を用いてもよい。また、姿勢センサ106が含まれていなくてもよい。姿勢センサ106にタップを検知する機能を含ませてもよい。本実施形態では、生体監視装置100における光センサ方式が反射型であるが、透過型が使用されてもよい。 A sweating sensor, a body temperature sensor, or the like may be used for measuring biological information. Further, the attitude sensor 106 may not be included. The posture sensor 106 may include a function of detecting a tap. In the present embodiment, the optical sensor system in the biological monitoring device 100 is a reflective type, but a transmissive type may be used.

上述のようなハードウェア構成を備えた生体監視装置100は、以下に説明する機能構成を具備しているともいえる。図6は、生体監視装置100の機能構成を示す図である。図6に示すように、生体監視装置100は、生体情報測定部151、異常判定部152、報知部153、入力部154、状況判定部155及び信号提示部156を含む。 It can be said that the biological monitoring device 100 having the hardware configuration as described above has the functional configuration described below. FIG. 6 is a diagram showing a functional configuration of the biological monitoring device 100. As shown in FIG. 6, the biological monitoring device 100 includes a biological information measuring unit 151, an abnormality determination unit 152, a notification unit 153, an input unit 154, a situation determination unit 155, and a signal presentation unit 156.

生体情報測定部151は、例えば、第1のLEDパッケージ102、第2のLEDパッケージ103、フォトディテクタ104、姿勢センサ106、第1のドライバ112、第2のドライバ113、ADC114及び制御回路110から構成され、生体の生体情報を測定する。生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値、歩行状態に関連する測定値、ふらつきに関連する測定値が挙げられる。 The biological information measurement unit 151 is composed of, for example, a first LED package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, a posture sensor 106, a first driver 112, a second driver 113, an ADC 114, and a control circuit 110. , Measure the biological information of the living body. Biological information includes measured values related to pulse waves, measured values related to oxyhemoglobin concentration, measured values related to deoxyhemoglobin concentration, measured values related to these concentration differences, and measured values related to walking state. , Measured values related to wobble.

異常判定部152は、例えば、制御回路110から構成され、生体情報測定部151により測定された生体情報の異常判定を行う。異常判定部152は第1の判定部の一例である。 The abnormality determination unit 152 is composed of, for example, a control circuit 110, and performs abnormality determination of biological information measured by the biological information measurement unit 151. The abnormality determination unit 152 is an example of the first determination unit.

報知部153は、例えば、報知器108及び制御回路110から構成され、異常判定部152による異常判定の結果に基づく報知を行う。報知部153において、制御回路110は報知制御部153aとして機能し、報知器108に、異常判定部152による異常判定の結果に基づく報知を行わせる。 The notification unit 153 is composed of, for example, a notification device 108 and a control circuit 110, and performs notification based on the result of abnormality determination by the abnormality determination unit 152. In the notification unit 153, the control circuit 110 functions as the notification control unit 153a, and causes the notification device 108 to perform notification based on the result of the abnormality determination by the abnormality determination unit 152.

入力部154は、例えば、スイッチ105及び制御回路110から構成され、人による情報の入力、例えばスイッチ105のタップ、を検知する。 The input unit 154 is composed of, for example, a switch 105 and a control circuit 110, and detects an input of information by a person, for example, a tap of the switch 105.

状況判定部155は、例えば、制御回路110から構成され、報知部153による報知の内容及び入力部154に検知された情報に基づき、生体の状況を判定する。状況判定部155は第2の判定部の一例である。 The situation determination unit 155 is composed of, for example, a control circuit 110, and determines the state of the living body based on the content of the notification by the notification unit 153 and the information detected by the input unit 154. The situation determination unit 155 is an example of the second determination unit.

信号提示部156は、例えば、通信器107、警告用LED109及び制御回路110から構成され、例えば状況判定部155による判定の結果に基づく信号を警告用LED109から提示する。信号提示部156は、さらに、状況判定部155による判定の結果に基づく信号を通信器107から外部機器200に送信する。信号提示部156において、制御回路110は信号提示制御部156aとして機能し、警告用LED109に、状況判定部155による判定の結果を示す信号を提示させる。外部機器200は、信号提示部156により提示された信号を受信し、例えば警告用LED109と同様の信号を提示する。外部機器200が受信した信号に基づいて音声又は画像を出力してもよい。 The signal presenting unit 156 is composed of, for example, a communication device 107, a warning LED 109, and a control circuit 110. For example, the signal presenting unit 156 presents a signal based on the result of determination by the situation determination unit 155 from the warning LED 109. The signal presenting unit 156 further transmits a signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 from the communication device 107 to the external device 200. In the signal presentation unit 156, the control circuit 110 functions as the signal presentation control unit 156a, and causes the warning LED 109 to present a signal indicating the result of the determination by the situation determination unit 155. The external device 200 receives the signal presented by the signal presenting unit 156 and presents a signal similar to, for example, the warning LED 109. Audio or an image may be output based on the signal received by the external device 200.

このような機能構成に基づくと、生体情報測定部151により測定された生体情報に異常があれば、そのことが異常判定部152により検知され、この結果に基づく報知が報知部153により行われる。従って、使用者自身の認識の有無に拘わらず、生体情報測定部151により測定された生体情報に起因する報知が行われる。そして、状況判定部155がこの報知の内容及び入力部154に検知された情報に基づき、生体の状況を判定し、信号提示部156がこの結果を示す信号を提示する。従って、状況判定部155による判定の結果は、生体情報測定部151により測定された生体情報だけでなく、入力部154に検知された情報も反映する。このため、使用者が自身の認識に基づく情報を入力部154に入力すれば、より高い精度の判定が行われ、この結果を示す信号が信号提示部156により提示される。 Based on such a functional configuration, if there is an abnormality in the biological information measured by the biological information measurement unit 151, the abnormality determination unit 152 detects it, and the notification unit 153 notifies the notification based on the result. Therefore, regardless of the presence or absence of the user's own recognition, the notification caused by the biometric information measured by the biometric information measuring unit 151 is performed. Then, the situation determination unit 155 determines the condition of the living body based on the content of the notification and the information detected by the input unit 154, and the signal presentation unit 156 presents a signal indicating this result. Therefore, the result of the determination by the situation determination unit 155 reflects not only the biological information measured by the biological information measurement unit 151 but also the information detected by the input unit 154. Therefore, if the user inputs information based on his / her own recognition to the input unit 154, a determination with higher accuracy is performed, and a signal indicating this result is presented by the signal presentation unit 156.

本開示の他の一実施形態である生体監視システムには、生体監視装置100及び外部機器200が含まれる。上記のように、例えば生体監視装置100と外部機器200との間で無線通信が行われ、外部機器200は信号提示部156により提示された信号を受信する。 A biological monitoring system according to another embodiment of the present disclosure includes a biological monitoring device 100 and an external device 200. As described above, for example, wireless communication is performed between the biological monitoring device 100 and the external device 200, and the external device 200 receives the signal presented by the signal presenting unit 156.

(生体監視装置の使用方法の第1の例)
次に、生体監視装置100の使用方法の第1の例について説明する。図7は、生体監視装置100の使用方法の第1の例を示すフローチャートである。第1の例では、生体監視装置100が熱中症対策の救急支援装置として用いられ、使用者である作業者によるスイッチ105の操作及び作業者の生体情報に応じて、図8の表に示すように、作業者の体調を分類し、作業者への報知並びに作業者及び管理者への信号の提示を行う。一般的に、熱中症の兆候として、歩幅の低下、ふらつき、脈拍数の変化、血圧の過度な変化、血中酸素濃度の低下等が挙げられる。
(First example of how to use the biological monitoring device)
Next, a first example of how to use the biological monitoring device 100 will be described. FIG. 7 is a flowchart showing a first example of how to use the biological monitoring device 100. In the first example, the biological monitoring device 100 is used as an emergency support device for heat stroke countermeasures, and is shown in the table of FIG. 8 according to the operation of the switch 105 by the operator who is the user and the biological information of the operator. The physical condition of the worker is classified, the worker is notified, and the signal is presented to the worker and the manager. In general, signs of heat stroke include decreased stride length, wobbling, changes in pulse rate, excessive changes in blood pressure, and decreased blood oxygen levels.

オン/オフ切り替えスイッチがオンにされると(ステップS100)、ステップS101において、生体情報測定部151が作業者の生体情報を測定する。上述のように、生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値、歩行状態に関連する測定値、ふらつきに関連する測定値が挙げられる。 When the on / off changeover switch is turned on (step S100), in step S101, the biological information measuring unit 151 measures the biological information of the worker. As described above, the biological information includes measured values related to pulse waves, measured values related to the concentration of oxyhemoglobin, measured values related to the concentration of deoxyhemoglobin, measured values related to the difference in these concentrations, and walking state. Measured values related to, and measured values related to wobbling can be mentioned.

次いで、ステップS102において、異常判定部152が生体情報測定部151により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップS103に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップS105に移行する。 Next, in step S102, the abnormality determination unit 152 determines the abnormality of the biological information measured by the biological information measurement unit 151. If the measurement result of the biological information is within the predetermined range, the process proceeds to step S103, and if the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S105.

ステップS103では、状況判定部155が、スイッチ105がタップされたか、すなわち入力部154が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ105がタップされている場合、ステップS104に移行し、スイッチ105がタップされていない場合、状況判定部155が、ステップS134において生体が「ランク4」の状況にあると判定する。 In step S103, the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected the input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the process proceeds to step S104, and if the switch 105 is not tapped, the status determination unit 155 determines in step S134 that the living body is in the “rank 4” status.

ステップS104では、状況判定部155が、スイッチ105がタップされた回数が所定回数以上であるか判定する。状況判定部155は、タップの回数が所定回数以上であれば、ステップS132において生体が「ランク2」の状況にあると判定し、所定回数未満であれば、ステップS133において生体が「ランク3」の状況にあると判定する。 In step S104, the situation determination unit 155 determines whether the number of times the switch 105 has been tapped is equal to or greater than a predetermined number of times. If the number of taps is equal to or greater than the predetermined number of taps, the situation determination unit 155 determines that the living body is in the "rank 2" situation in step S132, and if the number of taps is less than the predetermined number, the living body is "rank 3" in step S133. Judge that it is in the situation of.

ステップS105では、異常判定部152が、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れたと判定した回数nを1だけ増加させる。 In step S105, the abnormality determination unit 152 increases the number of times n that the measurement result of the biological information is determined to be out of the predetermined range by 1.

次いで、ステップS106において、状況判定部155が、回数nが所定の閾値kを超えているか否かを判定する。回数nが閾値kを超えていれば、ステップS107に移行し、超えていなければ、ステップS101に戻る。 Next, in step S106, the situation determination unit 155 determines whether or not the number of times n exceeds a predetermined threshold value k. If the number of times n exceeds the threshold value k, the process proceeds to step S107, and if not, the process returns to step S101.

ステップS107では、状況判定部155が、作業環境が悪化していると判定し、報知部153がそのことを示す報知を行う。報知部153は、例えば、ブザー108Aによる発音及びバイブレータ108Bによる発振を通じて、作業者にスイッチ105のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー108Aによる発音又はバイブレータ108Bによる発振の一方のみを行ってもよい。 In step S107, the situation determination unit 155 determines that the working environment has deteriorated, and the notification unit 153 notifies the notification to that effect. The notification unit 153 notifies the operator to input a response by tapping the switch 105, for example, through sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B may be performed.

次いで、ステップS108において、状況判定部155が、スイッチ105がタップされたか、すなわち入力部154が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ105がタップされていれば、状況判定部155がステップS131において生体が「ランク1」の状況にあると判定し、スイッチ105がタップされていなければ、ステップS109に移行する。 Next, in step S108, the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected the input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the situation determination unit 155 determines in step S131 that the living body is in the “rank 1” situation, and if the switch 105 is not tapped, the process proceeds to step S109.

ステップS109では、状況判定部155が、応答入力の督促信号の提示から所定時間が経過しているか判定する。所定時間が経過していれば、状況判定部155がステップS130において生体が「ランク0」の状況にあると判定し、所定時間が経過していなければステップS108に戻る。 In step S109, the status determination unit 155 determines whether a predetermined time has elapsed from the presentation of the reminder signal for the response input. If the predetermined time has elapsed, the situation determination unit 155 determines in step S130 that the living body is in the “rank 0” situation, and if the predetermined time has not elapsed, the process returns to step S108.

ステップS130〜S134の後、ステップS115において、状況判定部155により判定された生体の状況(ランク)に応じて、信号提示部156が状況判定部155による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部156による信号の提示として、例えば、図8に示す警告用LED109による発光、及び、通信器107を通じての外部機器200への信号の送信が行われる。 After steps S130 to S134, in step S115, the signal presenting unit 156 presents a signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 according to the condition (rank) of the living body determined by the situation determination unit 155. As the signal presentation by the signal presenting unit 156, for example, light emission by the warning LED 109 shown in FIG. 8 and transmission of the signal to the external device 200 through the communication device 107 are performed.

そして、オン/オフ切り替えスイッチがオフにされるまで(ステップS116)、ステップS101〜S115の処理が繰り返される。 Then, the processes of steps S101 to S115 are repeated until the on / off changeover switch is turned off (step S116).

このような使用方法の第1の例によれば、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数nが閾値kを超えた場合に、報知部153が報知を行い、それへの応答結果に応じて生体の状況が分類される。すなわち、応答があれば作業者が応答可能な状態にあり、応答がなければ作業者が応答すらできない状態にあるため、管理者は作業現場への到着前に、作業者の状況を想定し、それへの処置方法を検討することができ、迅速な処置をとることができる。また、作業者自身にとっても、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れていない場合でも、自身で体調の変化を認識したときには、スイッチ105をタップすることで、その回数に応じた状況を警告用LED109から周囲に知らせるとともに、通信器107を通じて管理者に知らせることができる。この第1の例は、特に、作業者が製鉄所又は建設現場で作業を行い、管理者が管理棟で仕事をしているような場合に好適である。 According to the first example of such a usage method, when the number of times n that the measurement result of the biological information deviates from the predetermined range exceeds the threshold value k, the notification unit 153 notifies and the response result to the notification. The situation of the living body is classified according to. That is, if there is a response, the worker is in a state where he / she can respond, and if there is no response, the worker cannot even respond. Therefore, the manager assumes the situation of the worker before arriving at the work site. The treatment method for it can be examined, and prompt treatment can be taken. In addition, even for the operator himself, even if the measurement result of the biological information does not deviate from the predetermined range, when he / she recognizes the change in physical condition, he / she taps the switch 105 to warn the situation according to the number of times. The LED 109 can be used to notify the surroundings, and the communication device 107 can be used to notify the administrator. This first example is particularly suitable when a worker works at a steel mill or a construction site and a manager works at a management building.

なお、ステップS103において、スイッチ105がタップされたか否かではなく、スイッチ105が2以上の所定の回数m以上タップされたか判定し、ステップS104において、スイッチ105がm超の所定の回数m以上タップされたか判定してもよい。例えば、ステップS103では2回以上タップされたか判定し、ステップS104では4回以上タップされたか判定してもよい。ステップS108においても、スイッチ105がタップされたか否かではなく、スイッチ105が2以上の所定の回数以上タップされたか判定してもよい。1回だけのタップの有無を判定する場合、作業者の意思とは関係のない接触が偶発的にスイッチ105に加わったときに、それを作業者の意思と区別しにくいが、複数回のタップで判定することで、偶発的な接触を作業者の意思によるタップから区別しやすい。Note that, in step S103, rather than whether the switch 105 is tapped, it is determined whether the switch 105 is tapped two or more predetermined number m 1 or more, in step S104, the number of times the switch 105 is in a predetermined m 1 than m It may be determined whether two or more taps have been made. For example, in step S103, it may be determined whether or not the tap has been performed twice or more, and in step S104, it may be determined whether or not the tap has been performed four or more times. Also in step S108, it may be determined whether or not the switch 105 has been tapped a predetermined number of times of 2 or more, not whether or not the switch 105 has been tapped. When determining the presence or absence of a single tap, when a contact unrelated to the operator's intention is accidentally applied to the switch 105, it is difficult to distinguish it from the operator's intention, but multiple taps are performed. By judging with, it is easy to distinguish accidental contact from taps by the operator's intention.

ステップS102において、生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合でも、その後に、連続してスイッチ105のタップが多数回検知されたときには、ステップS103及びS104の判定に拘わらず、「ランク1」の信号を提示してもよい。この場合に基準とする多数回は、例えばステップS104における所定回数の2倍以上の回数である。このような処理を行うことで、作業者が生体情報に現れない重度の異常を認識している場合に、生体監視装置100に重度異常を示す信号を提示させて、管理者に知らせることができる。 Even if the measurement result of the biological information is within the predetermined range in step S102, when the taps of the switch 105 are detected many times in succession after that, regardless of the determination in steps S103 and S104, "Rank 1" May be presented. In this case, the reference number of times is, for example, twice or more the predetermined number of times in step S104. By performing such processing, when the worker recognizes a severe abnormality that does not appear in the biological information, the biological monitoring device 100 can be made to present a signal indicating the severe abnormality to notify the administrator. ..

第1の例の使用方法は、熱中症対策の救急支援だけでなく、子供や高齢者の見守りや救急支援に用いることもできる。また、マラソン大会や運動会等における救急支援に用いることもできる。また、通信器107が衛星電話通信に対応していれば、雪山登山、海洋探検等における救急支援に用いることもできる。 The usage of the first example can be used not only for emergency support for heat stroke countermeasures, but also for watching over children and the elderly and for emergency support. It can also be used for emergency support at marathon events and athletic meet. Further, if the communication device 107 supports satellite telephone communication, it can also be used for emergency support in snow mountain climbing, ocean exploration, and the like.

(生体監視装置の使用方法の第2の例)
次に、生体監視装置100の使用方法の第2の例について説明する。図9は、生体監視装置100の使用方法の第2の例を示すフローチャートである。第2の例では、生体監視装置100が熱中症対策の救急支援装置として用いられ、使用者である作業者によるスイッチ105の操作及び作業者の生体情報に応じて、図8に示す表に準じて、作業者の体調を判定し、作業者だけでなく、周辺の作業者及び管理者への通知を行い、判定結果を外部機器200に出力する。
(Second example of how to use the biological monitoring device)
Next, a second example of how to use the biological monitoring device 100 will be described. FIG. 9 is a flowchart showing a second example of how to use the biological monitoring device 100. In the second example, the biological monitoring device 100 is used as an emergency support device for heat stroke countermeasures, and according to the operation of the switch 105 by the operator who is the user and the biological information of the operator, according to the table shown in FIG. The physical condition of the worker is judged, not only the worker but also the peripheral workers and the manager are notified, and the judgment result is output to the external device 200.

第2の例では、ステップS100〜S105において、第1の例と同様の処理を行う。ステップS132〜S134においても、第1の例と同様の処理を行う。ステップS116においても、第1の例と同様の処理を行う。 In the second example, in steps S100 to S105, the same processing as in the first example is performed. In steps S132 to S134, the same processing as in the first example is performed. In step S116, the same processing as in the first example is performed.

ステップS106においては、状況判定部155が、回数nが所定の閾値kを超えているか否かを判定する。回数nが閾値kを超えていれば、ステップS307に移行し、超えていなければ、ステップS101に戻る。 In step S106, the situation determination unit 155 determines whether or not the number of times n exceeds a predetermined threshold value k. If the number of times n exceeds the threshold value k, the process proceeds to step S307, and if not, the process returns to step S101.

ステップS307では、状況判定部155が、作業環境が悪化していると判定し、報知部153がそのことを示す報知を行う。報知部153は、例えば、ブザー108Aによる発音及びバイブレータ108Bによる発振を通じて、作業者、その周辺の作業者及び管理者に向けて、作業環境が悪化していることを報知する。ブザー108Aによる発音のみを行ってもよい。 In step S307, the situation determination unit 155 determines that the working environment has deteriorated, and the notification unit 153 notifies the notification to that effect. The notification unit 153 notifies the worker, the surrounding workers, and the manager that the working environment has deteriorated, for example, through sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only the buzzer 108A may be used for pronunciation.

次いで、ステップS308において、状況判定部155が、スイッチ105がタップされたか、すなわち入力部154が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ105がタップされていれば、報知制御部153aがステップS331において報知を解除し、スイッチ105がタップされていなければ、ステップS307に戻り、再度の報知を行う。 Next, in step S308, the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected the input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the notification control unit 153a cancels the notification in step S331, and if the switch 105 is not tapped, the process returns to step S307 to perform another notification.

ステップS132、S133、S134又はS331の後、ステップS315において、状況判定部155により判定された生体の状況(ランク)に応じて、信号提示部156が状況判定部155による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部156による信号の提示として、例えば、通信器107を通じての外部機器200への信号の送信が行われる。外部機器200は、例えば判定結果(分類結果)をデータベースに記録する。外部機器200が随時、判定結果を表示装置に表示してもよい。 After steps S132, S133, S134 or S331, in step S315, the signal presenting unit 156 determines the signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 according to the condition (rank) of the living body determined by the situation determination unit 155. Make a presentation. As the signal presentation by the signal presenting unit 156, for example, the signal is transmitted to the external device 200 through the communication device 107. The external device 200 records, for example, a determination result (classification result) in a database. The external device 200 may display the determination result on the display device at any time.

このような使用方法の第2の例によれば、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数nが閾値kを超えた場合に、報知部153が報知を行い、それへの応答がなければ継続的に報知が行われる。すなわち、応答が行われるまで報知が行われる。また、この報知は、作業者だけでなく、周囲の作業者及び管理者にも行われる。従って、応答がされずに報知が継続されれば、周囲の作業者及び管理者が当該作業者の異常を速やかに認識することができる。また、作業者自身にとっても、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れていない場合でも、自身で体調の変化を認識したときには、スイッチ105をタップすることで、通信器107を通じて外部機器200に出力し、データ化することができる。この第2の例も、特に、作業者が製鉄所又は建設現場で作業を行い、管理者が管理棟で仕事をしているような場合に好適である。 According to the second example of such a usage method, when the number of times n that the measurement result of the biological information deviates from the predetermined range exceeds the threshold value k, the notification unit 153 notifies and responds to it. If not, the notification is continuously performed. That is, notification is performed until a response is made. Further, this notification is given not only to the worker but also to the surrounding workers and the manager. Therefore, if the notification is continued without a response, the surrounding workers and the manager can quickly recognize the abnormality of the worker. Further, even for the operator himself / herself, even if the measurement result of the biological information does not deviate from the predetermined range, when he / she recognizes the change in physical condition by himself / herself, he / she can tap the switch 105 to connect to the external device 200 through the communication device 107. It can be output and converted into data. This second example is also particularly suitable when a worker works at a steel mill or a construction site and a manager works at a management building.

(生体監視装置の使用方法の第3の例)
次に、生体監視装置100の使用方法の第3の例について説明する。図10は、生体監視装置100の使用方法の第3の例を示すフローチャートである。第3の例では、第1の例、第2の例のステップS102の判定で基準として用いる「所定の範囲」を設定する。「所定の範囲」は、例えばメモリ110Bに記憶されており、随時更新される。
(Third example of how to use the biological monitoring device)
Next, a third example of how to use the biological monitoring device 100 will be described. FIG. 10 is a flowchart showing a third example of how to use the biological monitoring device 100. In the third example, a "predetermined range" used as a reference in the determination in step S102 of the first example and the second example is set. The "predetermined range" is stored in, for example, the memory 110B, and is updated at any time.

第3の例では、ステップS100〜S101において、第1の例と同様の処理を行う。ステップS101の後、ステップS102の処理を行わずにステップS103の処理を行う。ステップS103〜S104、S132〜S134及びS116において、第1の例と同様の処理を行う。 In the third example, in steps S100 to S101, the same processing as in the first example is performed. After step S101, the process of step S103 is performed without the process of step S102. In steps S103 to S104, S132 to S134, and S116, the same processing as in the first example is performed.

ステップS132、S133又はS134の後、ステップS415において、状況判定部155は、生体の状況(ランク)に応じて、メモリ110Bに記憶されている「所定の範囲」を更新する。 After step S132, S133 or S134, in step S415, the situation determination unit 155 updates the "predetermined range" stored in the memory 110B according to the state (rank) of the living body.

このような使用方法の第3の例によれば、ステップS101で測定された生体情報と、タップに伴うステップS132〜S134における判定結果とに基づいて「所定の範囲」が更新される。作業環境への適応性は作業者によって相違するところ、生体情報が正常である環境下で予め「所定の範囲」を設定しておくことで、作業者毎に適した「所定の範囲」を設定することができる。 According to the third example of such a usage method, the "predetermined range" is updated based on the biological information measured in step S101 and the determination results in steps S132 to S134 accompanying the tap. Adaptability to the work environment differs depending on the worker, but by setting a "predetermined range" in advance in an environment where biometric information is normal, a "predetermined range" suitable for each worker can be set. can do.

(生体監視装置の使用方法の第4の例)
次に、生体監視装置100の使用方法の第4の例について説明する。図11は、生体監視装置100の使用方法の第4の例を示すフローチャートである。第4の例では、生体監視装置100がトレーニング中の体調監視装置として用いられ、使用者によるスイッチ105の操作及び使用者の生体情報に応じて、トレーニングの負荷を下げるように報知する。
(Fourth example of how to use the biological monitoring device)
Next, a fourth example of how to use the biological monitoring device 100 will be described. FIG. 11 is a flowchart showing a fourth example of how to use the biological monitoring device 100. In the fourth example, the biological monitoring device 100 is used as a physical condition monitoring device during training, and notifies that the training load is reduced according to the operation of the switch 105 by the user and the biological information of the user.

第4の例では、ステップS100〜S101において、第1の例と同様の処理を行う。ステップS116においても、第1の例と同様の処理を行う。 In the fourth example, in steps S100 to S101, the same processing as in the first example is performed. In step S116, the same processing as in the first example is performed.

ステップS102においては、異常判定部152が生体情報測定部151により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップS116に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップS105に移行する。 In step S102, the abnormality determination unit 152 determines the abnormality of the biological information measured by the biological information measurement unit 151. If the measurement result of the biological information is within the predetermined range, the process proceeds to step S116, and if the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S105.

ステップS105では、異常判定部152が、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れたと判定した回数nを1だけ増加させる。 In step S105, the abnormality determination unit 152 increases the number of times n that the measurement result of the biological information is determined to be out of the predetermined range by 1.

ステップS106においては、状況判定部155が、回数nが所定の閾値kを超えているか否かを判定する。回数nが閾値kを超えていれば、ステップS507に移行し、超えていなければ、ステップS101に戻る。 In step S106, the situation determination unit 155 determines whether or not the number of times n exceeds a predetermined threshold value k. If the number of times n exceeds the threshold value k, the process proceeds to step S507, and if it does not exceed the threshold value k, the process returns to step S101.

ステップS507では、状況判定部155が、トレーニングの負荷が過剰であると判定し、報知部153がトレーニングの負荷を下げるよう報知を行う。報知部153は、例えば、ブザー108Aによる発音及びバイブレータ108Bによる発振を通じて、作業者にトレーニングの負荷を下げ、かつスイッチ105のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー108Aによる発音又はバイブレータ108Bによる発振の一方のみを行ってもよい。 In step S507, the situation determination unit 155 determines that the training load is excessive, and the notification unit 153 notifies to reduce the training load. For example, the notification unit 153 notifies the operator by reducing the training load and urging the operator to input a response by tapping the switch 105 through sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B may be performed.

次いで、ステップS508において、状況判定部155が、スイッチ105がタップされたか、すなわち入力部154が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ105がタップされていれば、ステップS531に移行し、スイッチ105がタップされていなければ、ステップS532に移行する。 Next, in step S508, the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected the input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the process proceeds to step S531, and if the switch 105 is not tapped, the process proceeds to step S532.

ステップS531では、報知制御部153aが報知を解除し、ステップS116に移行する。 In step S531, the notification control unit 153a cancels the notification and proceeds to step S116.

ステップS532では、報知部153が報知レベルを上げ、ステップS116に移行する。例えば、ブザー108Aによる発音の音量を上げたり、バイブレータ108Bによる発振を激しくしたりする。 In step S532, the notification unit 153 raises the notification level and proceeds to step S116. For example, the volume of the sound produced by the buzzer 108A may be increased, or the oscillation of the vibrator 108B may be increased.

(生体監視装置の使用方法の第5の例)
次に、生体監視装置100の使用方法の第5の例について説明する。図12は、生体監視装置100の使用方法の第5の例を示すフローチャートである。第5の例では、生体監視装置100が創薬における治験の服薬監視装置として用いられ、使用者である被験者によるスイッチ105の操作及び被験者の生体情報に応じて、図13の表に示すように、服薬の状況を監視するとともに、被験者の体調を分類し、被験者への報知並びに被験者及び管理者への信号の提示を行う。一般的に、創薬の治験においては、被験者が予め定められたスケジュールに沿って所定の量の薬を摂取することが重要である。また、誤った過剰摂取等による症状が現れたときには、その症状に応じた医療従事者による処置が望まれる。
(Fifth example of how to use the biological monitoring device)
Next, a fifth example of how to use the biological monitoring device 100 will be described. FIG. 12 is a flowchart showing a fifth example of how to use the biological monitoring device 100. In the fifth example, the biological monitoring device 100 is used as a medication monitoring device for clinical trials in drug discovery, and as shown in the table of FIG. 13, depending on the operation of the switch 105 by the subject who is the user and the biological information of the subject. , Monitor the medication status, classify the physical condition of the subject, notify the subject, and present a signal to the subject and the manager. In general, in drug discovery clinical trials, it is important for the subject to take a predetermined amount of the drug according to a predetermined schedule. In addition, when a symptom such as an erroneous overdose appears, it is desirable to take measures by a medical worker according to the symptom.

オン/オフ切り替えスイッチがオンにされると(ステップS200)、ステップS201において、生体情報測定部151が作業者の生体情報を測定する。生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値が挙げられる。 When the on / off changeover switch is turned on (step S200), in step S201, the biometric information measuring unit 151 measures the biometric information of the worker. Biological information includes measured values related to pulse waves, measured values related to the concentration of oxyhemoglobin, measured values related to the concentration of deoxyhemoglobin, and measured values related to the difference in these concentrations.

次いで、ステップS202において、異常判定部152が生体情報測定部151により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップS221に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップS205に移行する。 Next, in step S202, the abnormality determination unit 152 determines the abnormality of the biological information measured by the biological information measurement unit 151. If the measurement result of the biological information is within the predetermined range, the process proceeds to step S221, and if the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S205.

ステップS221では、状況判定部155が、現在の時刻が、予め定められている服薬の時間帯を過ぎているか判定する。この時間帯を過ぎていなければステップS201に戻り、この時間帯を過ぎていれば、ステップS222に移行する。 In step S221, the situation determination unit 155 determines whether the current time has passed the predetermined medication time zone. If this time zone has not passed, the process returns to step S201, and if this time zone has not passed, the process proceeds to step S222.

ステップS222では、状況判定部155が、スイッチ105が服薬の所定の時間帯にタップされたていたか判定する。所定の時間帯にタップされていなければステップS223に移行し、所定の時間帯にタップされていれば、状況判定部155が、ステップS214においてスケジュール通りに正常な服薬が行われた(ランク4)と判定する。 In step S222, the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped at a predetermined time zone for taking medication. If it is not tapped in the predetermined time zone, the process proceeds to step S223, and if it is tapped in the predetermined time zone, the situation determination unit 155 normally takes the medicine as scheduled in step S214 (rank 4). Is determined.

ステップS223では、状況判定部155が、服薬がスケジュール通りに行われていないと判定し、報知部153がそのことを示す報知を行う。報知部153は、例えば、ブザー108Aによる発音及びバイブレータ108Bによる発振を通じて、被験者に速やかな服薬及びスイッチ105のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー108Aによる発音又はバイブレータ108Bによる発振の一方のみを行ってもよい。 In step S223, the situation determination unit 155 determines that the medication has not been taken according to the schedule, and the notification unit 153 notifies the notification to that effect. For example, the notification unit 153 notifies the subject to promptly take the medicine and input a response by tapping the switch 105 through sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sounding by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B may be performed.

次いで、ステップS224において、状況判定部155が、応答入力の督促から一定の時間内にスイッチ105がタップされたか判定する。一定の時間内にスイッチ105がタップされていれば、状況判定部155が、ステップS233において、遅延した服薬が行われた(ランク3)と判定する。一定の時間内にスイッチ105がタップされていなければ、状況判定部155が、ステップS232において、服薬が省略された(ランク2)と判定する。 Next, in step S224, the status determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped within a certain period of time from the reminder of the response input. If the switch 105 is tapped within a certain period of time, the situation determination unit 155 determines in step S233 that the delayed medication has been taken (rank 3). If the switch 105 is not tapped within a certain period of time, the situation determination unit 155 determines in step S232 that the medication has been omitted (rank 2).

ステップS205〜S209及びS230〜S231では、第1の例におけるステップS105〜S109及びS130〜S131と同様の処理が行われる。 In steps S205 to S209 and S230 to S231, the same processing as in steps S105 to S109 and S130 to S131 in the first example is performed.

ステップS230〜S234の後、ステップS215において、状況判定部155により判定された服薬の状況及び生体の状況(ランク)に応じて、信号提示部156が状況判定部155による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部156による信号の提示として、例えば、図13に示す警告用LED109による発光、及び、通信器107を通じての外部機器200への信号の送信が行われる。 After steps S230 to S234, in step S215, the signal presenting unit 156 sets the signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 according to the medication status and the living body condition (rank) determined by the situation determination unit 155. Make a presentation. As the signal presentation by the signal presenting unit 156, for example, light emission by the warning LED 109 shown in FIG. 13 and transmission of the signal to the external device 200 through the communication device 107 are performed.

そして、オン/オフ切り替えスイッチがオフにされるまで(ステップS216)、ステップS201〜S202、S205〜S209、S221〜S224及びS230〜S234の処理が繰り返される。 Then, the processes of steps S201 to S202, S205 to S209, S221 to S224, and S230 to S234 are repeated until the on / off changeover switch is turned off (step S216).

このような使用方法の第5の例によれば、被験者によるスイッチ105のタップにより管理者は遠隔地で服薬の状況を確認することができる。従って、管理者は服薬と効果との関係を示す信頼性のより高いデータベースを作成することができる。また、被験者自身にとっても、服薬を失念した場合でも生体監視装置100から服薬を促す報知が行われるため、服薬のスケジュール管理のためのストレスを軽減することができる。更に、過剰摂取等により被験者の生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数nが閾値kを超えた場合、報知部153が報知を行い、それへの応答結果に応じて生体の状況が分類される。このため、第1の例と同様、管理者は被験者の滞在場所への到着前に、被験者の状況を想定し、それへの処置方法を検討することができ、迅速な処置をとることができる。 According to the fifth example of such usage, the administrator can check the medication status at a remote location by tapping the switch 105 by the subject. Therefore, the administrator can create a more reliable database showing the relationship between medication and efficacy. Further, even for the subject himself / herself, even if he / she forgets to take the medicine, the biological monitoring device 100 notifies the subject to prompt the medicine to take the medicine, so that the stress for managing the medicine schedule can be reduced. Further, when the number of times n that the measurement result of the biological information of the subject deviates from the predetermined range exceeds the threshold value k due to overdose or the like, the notification unit 153 notifies and the condition of the living body changes according to the response result. being classified. Therefore, as in the first example, the administrator can assume the situation of the subject and consider the treatment method for it before arriving at the place where the subject stays, and can take prompt measures. ..

なお、ステップS222、S224及びS208において、スイッチ105がタップされたか否かではなく、スイッチ105が2以上の所定の回数以上タップされたか判定してもよい。第1の例と同様に、複数回のタップで判定することで、偶発的なスイッチ105の接触を作業者の意思によるタップから区別しやすい。 In steps S222, S224, and S208, it may be determined whether or not the switch 105 has been tapped a predetermined number of times of 2 or more, not whether or not the switch 105 has been tapped. Similar to the first example, by determining with a plurality of taps, it is easy to distinguish accidental contact of the switch 105 from taps intentionally made by the operator.

ステップS202において、生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合でも、その後に、連続してスイッチ105のタップが多数回検知されたときには、ステップS222及びS224の判定に拘わらず、「ランク1」の信号を提示してもよい。この場合に基準とする多数回は、例えばステップS222、S224において基準とするタップの回数のうちで大きい方の2倍以上の回数である。このような処理を行うことで、被験者が生体情報に現れない重度の異常を認識している場合に、生体監視装置100に重度異常を示す信号を提示させて、管理者に知らせることができる。 In step S202, even if the measurement result of the biological information is within a predetermined range, when the taps of the switch 105 are detected many times in succession after that, regardless of the determination in steps S222 and S224, "Rank 1" May be presented. In this case, the reference number of times is, for example, twice or more of the number of taps used as the reference in steps S222 and S224, whichever is larger. By performing such a process, when the subject recognizes a severe abnormality that does not appear in the biological information, the biological monitoring device 100 can be made to present a signal indicating the severe abnormality to notify the administrator.

管理者は、生体監視システムの使用に際して、生体監視装置100による監視結果のみに依存することなく、生体監視装置100の使用者の作業環境(温度、湿度、気圧、位置等)に基づく総合的な監視を行うことが望ましい。例えば、作業環境の測定値が外部機器200に送信されることが望ましい。 When using the biological monitoring system, the administrator does not depend only on the monitoring result of the biological monitoring device 100, but comprehensively based on the working environment (temperature, humidity, atmospheric pressure, position, etc.) of the user of the biological monitoring device 100. It is desirable to monitor. For example, it is desirable that the measured value of the working environment is transmitted to the external device 200.

以上、好ましい実施形態等について詳説したが、上述した実施形態等に制限されることはなく、請求の範囲に記載された範囲を逸脱することなく、上述した実施形態等に種々の変形及び置換を加えることができる。 Although the preferred embodiments and the like have been described in detail above, the above-described embodiments and the like are not limited to the above-described embodiments, and various modifications and substitutions are made to the above-mentioned embodiments and the like without departing from the scope of the claims. Can be added.

本国際出願は、2018年2月1日に出願した日本国特許出願第2018−016525号に基づく優先権を主張するものであり、当該出願の全内容を本国際出願に援用する。 This international application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2018-016525 filed on February 1, 2018, and the entire contents of this application shall be incorporated into this international application.

100 生体監視装置
101 筐体
101A 第1の面
101B 第2の面
101C 基板
102 第1のLEDパッケージ
102a 第1のLED素子
102b 第2のLED素子
103 第2のLEDパッケージ
103a 第1のLED素子
103b 第2のLED素子
104 フォトディテクタ
105 スイッチ
106 姿勢センサ
107 通信器
108 報知器
108A ブザー
108B バイブレータ
109 警告用LED109
114 ADC
115 バッテリ
151 生体情報測定部
152 異常判定部
153 報知部
153a 報知制御部
154 入力部
155 状況判定部
156 信号提示部
156a 信号提示制御部
200 外部機器
100 Biological monitoring device 101 Housing 101A First surface 101B Second surface 101C Board 102 First LED package 102a First LED element 102b Second LED element 103 Second LED package 103a First LED element 103b Second LED element 104 Photodetector 105 Switch 106 Attitude sensor 107 Communicator 108 Alarm 108A Buzzer 108B Vibrator 109 Warning LED 109
114 ADC
115 Battery 151 Biological information measurement unit 152 Abnormality determination unit 153 Notification unit 153a Notification control unit 154 Input unit 155 Situation determination unit 156 Signal presentation unit 156a Signal presentation control unit 200 External device

Claims (11)

生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、
人により情報が入力される入力部と、
前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第1の判定部と、
前記第1の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、
前記第1の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第2の判定部と、
を有することを特徴とする生体監視システム。
A biological information measurement unit that measures biological information of a living body,
Input section where information is input by people,
A first determination unit that determines the state of the living body based on the biological information measured by the biological information measuring unit, and
A notification unit that performs notification according to the determination result by the first determination unit, and
Based on the determination result by the first determination unit and the information input to the input unit, the second determination unit that determines the condition of the living body and the second determination unit.
A biological monitoring system characterized by having.
前記報知部は、前記生体情報が所定の範囲から外れていると前記第1の判定部が判定した場合に、前記報知を行うことを特徴とする請求項1に記載の生体監視システム。 The biological monitoring system according to claim 1, wherein the notification unit performs the notification when the first determination unit determines that the biological information is out of a predetermined range. 前記第2の判定部は、前記第1の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況を分類することを特徴とする請求項1又は2に記載の生体監視システム。 The second determination unit according to claim 1 or 2, wherein the second determination unit classifies the state of the living body based on the determination result by the first determination unit and the information input to the input unit. Biological monitoring system. 前記第2の判定部は、前記第1の判定部による判定結果及び前記入力部に前記情報が入力された回数に基づいて、前記生体の状況を分類することを特徴とする請求項3に記載の生体監視システム。 The third aspect of claim 3, wherein the second determination unit classifies the state of the living body based on the determination result by the first determination unit and the number of times the information is input to the input unit. Biological monitoring system. 前記第2の判定部による判定結果に応じた提示を行う提示部を有することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の生体監視システム。 The biological monitoring system according to any one of claims 1 to 4, further comprising a presenting unit that presents according to a determination result by the second determination unit. 前記提示部は、前記生体情報が所定の範囲から外れていると前記第1の判定部が判定した場合に、前記第2の判定部による判定結果に応じた提示を行うことを特徴とする請求項5に記載の生体監視システム。 The claim is characterized in that when the first determination unit determines that the biometric information is out of a predetermined range, the presentation unit makes a presentation according to the determination result by the second determination unit. Item 5. The biological monitoring system according to item 5. 前記提示部により提示された信号を受信する外部機器を有することを特徴とする請求項5又は6に記載の生体監視システム。 The biological monitoring system according to claim 5 or 6, further comprising an external device that receives a signal presented by the presenting unit. 前記報知部は、前記報知として、前記入力部への情報の入力を督促する報知を行うことを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項に記載の生体監視システム。 The biological monitoring system according to any one of claims 1 to 7, wherein the notification unit performs notification for urging the input of information to the input unit as the notification. 生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第1の判定を行う第1の判定部と、
報知部に前記第1の判定の結果に応じた報知を行わせる報知制御部と、
前記第1の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第2の判定を行う第2の判定部と、
を有することを特徴とする情報処理装置。
A first determination unit that makes a first determination regarding the state of the living body based on the biological information of the living body measured by the biological information measuring unit.
A notification control unit that causes the notification unit to perform notification according to the result of the first determination.
Based on the result of the first determination and the information input to the input unit by a person, the second determination unit that makes the second determination regarding the condition of the living body and the second determination unit.
An information processing device characterized by having.
生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第1の判定を行う工程と、
報知部に前記第1の判定の結果に応じた報知を行わせる工程と、
前記第1の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第2の判定を行う工程と、
を有することを特徴とする情報処理方法。
A step of making a first determination regarding the state of the living body based on the biological information of the living body measured by the biological information measuring unit, and
A step of causing the notification unit to perform notification according to the result of the first determination, and
A step of making a second determination regarding the condition of the living body based on the result of the first determination and information input to the input unit by a person, and
An information processing method characterized by having.
コンピュータに、
生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第1の判定を行わせるステップと、
報知部に前記第1の判定の結果に応じた報知を行わせるステップと、
前記第1の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第2の判定を行わせるステップと、
を実行させるプログラム。
On the computer
Based on the biological information of the living body measured by the biological information measuring unit, the step of making the first determination regarding the state of the living body is performed, and
A step of causing the notification unit to perform notification according to the result of the first determination, and
Based on the result of the first determination and the information input to the input unit by a person, the step of making the second determination regarding the condition of the living body is performed, and
A program that executes.
JP2019569564A 2018-02-01 2019-01-31 Biological monitoring system, information processing device, information processing method and program Pending JPWO2019151420A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021076366A JP2021129998A (en) 2018-02-01 2021-04-28 Biological monitoring system, information processing device, information processing method, and program

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018016525 2018-02-01
JP2018016525 2018-02-01
PCT/JP2019/003446 WO2019151420A1 (en) 2018-02-01 2019-01-31 Living body monitoring system, information processing device, information processing method, and program

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021076366A Division JP2021129998A (en) 2018-02-01 2021-04-28 Biological monitoring system, information processing device, information processing method, and program

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2019151420A1 true JPWO2019151420A1 (en) 2020-10-22

Family

ID=67479829

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019569564A Pending JPWO2019151420A1 (en) 2018-02-01 2019-01-31 Biological monitoring system, information processing device, information processing method and program
JP2021076366A Pending JP2021129998A (en) 2018-02-01 2021-04-28 Biological monitoring system, information processing device, information processing method, and program

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021076366A Pending JP2021129998A (en) 2018-02-01 2021-04-28 Biological monitoring system, information processing device, information processing method, and program

Country Status (2)

Country Link
JP (2) JPWO2019151420A1 (en)
WO (1) WO2019151420A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001178688A (en) * 1999-12-27 2001-07-03 Care Network:Kk Home health managing system
JP2012085906A (en) * 2010-10-21 2012-05-10 Sharp Corp Device for monitoring living body, method for monitoring living body, system for monitoring living body, control program, and recording medium on which the control program is recorded
JP2016177355A (en) * 2015-03-18 2016-10-06 セコム株式会社 Irregularity detection terminal and program
JP2017187913A (en) * 2016-04-05 2017-10-12 帝人株式会社 Protection equipment including alarm system

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005071099A (en) * 2003-08-25 2005-03-17 Toshiba Corp Abnormality reporting terminal
JP5201031B2 (en) * 2009-03-16 2013-06-05 東芝三菱電機産業システム株式会社 Human body wearing sensor device and behavior analysis monitoring device including the same
US20130021154A1 (en) * 2011-07-21 2013-01-24 Solomon Clifford T Medical parameters notification system
JP2015122023A (en) * 2013-12-25 2015-07-02 セイコーエプソン株式会社 Wearable apparatus and control method of the same
US9491277B2 (en) * 2014-04-03 2016-11-08 Melissa Vincent Computerized method and system for global health, personal safety and emergency response
JP6422794B2 (en) * 2015-02-23 2018-11-14 京セラ株式会社 Electronics
JP2017153850A (en) * 2016-03-04 2017-09-07 栄夫 澤田 Living body monitoring system and living body monitoring method
JP6139765B1 (en) * 2016-09-23 2017-05-31 東京瓦斯株式会社 Detection device, alarm system, detection method, and program

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001178688A (en) * 1999-12-27 2001-07-03 Care Network:Kk Home health managing system
JP2012085906A (en) * 2010-10-21 2012-05-10 Sharp Corp Device for monitoring living body, method for monitoring living body, system for monitoring living body, control program, and recording medium on which the control program is recorded
JP2016177355A (en) * 2015-03-18 2016-10-06 セコム株式会社 Irregularity detection terminal and program
JP2017187913A (en) * 2016-04-05 2017-10-12 帝人株式会社 Protection equipment including alarm system

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021129998A (en) 2021-09-09
WO2019151420A1 (en) 2019-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10470671B2 (en) Wearable devices for sensing and communicating data associated with a user
US11123571B2 (en) Outpatient health emergency warning system
US9044136B2 (en) Wearable mini-size intelligent healthcare system
US11638550B2 (en) Systems and methods for stroke detection
US8795184B2 (en) Wireless plethysmogram sensor unit, a processing unit for plethysmogram and a plethysmogram system
JP2023510855A (en) Wearable device with physiological parameter monitoring
US20100331631A1 (en) Oxygen saturation ear sensor design that optimizes both attachment method and signal quality
US10765380B2 (en) Systems and methods for measuring physiological parameters
US20170372582A1 (en) Device for monitoring and preventing slump and processing method thereof
US10902714B2 (en) Systems and methods for reducing adverse health events in first responders
WO2010108287A1 (en) A wearable intelligent healthcare system and method
CN101268930A (en) Apparatus for monitoring physiological, activity, and environmental data
NL2020786B1 (en) Wearable device
KR20190094049A (en) Electronic device generating health information based on a plurality of biometric signal and method of operating the same
JP2017536946A (en) Device and method for determining consciousness state
KR101821858B1 (en) A mehthod of measuring a resting heart rate
US11449141B2 (en) Systematic bilateral situational awareness tracking apparatus and method
US20200121198A1 (en) Multi-parameter vital signs monitoring device for early warning score system
US20170251928A1 (en) Measurement device and measurement method
JP2021129998A (en) Biological monitoring system, information processing device, information processing method, and program
JP7318577B2 (en) Biological data measuring device and control program
KR20190059437A (en) Life vital sign information service and emergency treatment operating system and method for outdoor activity personnel based on bio-signal collection and communication network
Comtois et al. A wearable wireless reflectance pulse oximeter for remote triage applications
KR102623763B1 (en) Smart stick with Real-time positional tracking-healthcare function
KR102341788B1 (en) Apparatus, method, computer-readable storage medium and computer program for providing health care service

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200316

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201110

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210302

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210928