JPWO2019140314A5 - - Google Patents

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JPWO2019140314A5
JPWO2019140314A5 JP2020537208A JP2020537208A JPWO2019140314A5 JP WO2019140314 A5 JPWO2019140314 A5 JP WO2019140314A5 JP 2020537208 A JP2020537208 A JP 2020537208A JP 2020537208 A JP2020537208 A JP 2020537208A JP WO2019140314 A5 JPWO2019140314 A5 JP WO2019140314A5
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本明細書に記載の実施例および実施形態は、説明を目的としたのみのものであって、これらを考慮して様々な変更または変化が当業者に提案され、本出願の趣旨および領域ならびに添付の特許請求の範囲の範囲内に含まれることを理解されたい。本明細書で引用されるすべての刊行物、特許、および特許出願は、すべての目的のためにそれらの全体は、引用することによって本明細書の一部を成すものとする。
なお、本願の出願当初の特許請求の範囲の請求項は以下の通りである。
[請求項1]
分析物の電気泳動による分離のためのゲルであって、前記ゲルが、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、

Figure 2019140314000007
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000008
である、ゲル。
[請求項2]
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項1に記載のゲル。
[請求項3]
前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項1に記載のゲル。
[請求項4]
前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項1に記載のゲル。
[請求項5]
前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)である、請求項1に記載のゲル。
[請求項6]
前記THMHが、安定化剤で安定化されている、請求項5に記載のゲル。
[請求項7]
前記電気泳動による分離が、キャピラリ電気泳動による分離である、請求項1に記載のゲル。
[請求項8]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゲル電気泳動である、請求項7に記載のゲル。
[請求項9]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゾーン電気泳動である、請求項7に記載のゲル。
[請求項10]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.001%wt/wt~5.0%wt/wtの濃度で存在する、請求項1に記載のゲル。
[請求項11]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.08%wt/wt~0.15%wt/wt濃度で存在する、請求項10に記載のゲル。
[請求項12]
目的の分析物のキャピラリ電気泳動(CE)による分離のためのカートリッジまたはキャピラリであって、前記カートリッジまたはキャピラリにゲルが装填され、前記ゲルが構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000009
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000010
である、カートリッジまたはキャピラリ。
[請求項13]
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項14]
前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項15]
前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項16]
前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)である、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項17]
前記THMHが、安定化剤で安定化されている、請求項13に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項18]
前記ゲルが、ポリエチレンオキシドをさらに含む、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項19]
前記目的の分析物が、標識されたグリカンである、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項20]
前記カートリッジまたはキャピラリが、カートリッジである、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項21]
前記カートリッジまたはキャピラリが、キャピラリである、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項22]
前記キャピラリが、未被覆である壁を備えた内部ルーメンを有する、請求項21に記載のキャピラリ。
[請求項23]
前記キャピラリが、(a)前記目的の分析物のCEを妨げず、(b)前記キャピラリが各運転間で調整されない場合に、前記分析物の分解能が少なくとも5回の運転で劣化することを防ぐものであり、コーティングで被覆された壁を備えた内部ルーメンを有する、請求項21に記載のキャピラリ。
[請求項24]
前記コーティングが、前記目的の分析物のCEを妨げず、前記キャピラリが各運転間で調整されない場合に、前記分析物の分解能が少なくとも10回の運転で劣化することを防ぐものである、請求項23に記載のキャピラリ。
[請求項25]
前記壁の前記コーティングが、ポリビニルアルコールである、請求項23に記載のキャピラリ。
[請求項26]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.001%wt/wt~5.0%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項12に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項27]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.08%wt/wt~0.15%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項26に記載のカートリッジまたはキャピラリ。
[請求項28]
分析物の電気泳動による分離のためのシステムであって、(a)前記電気泳動による分離を実施するための装置と、(b)前記電気泳動による分離を実施するためのゲルであって、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000011
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000012
である、ゲルとを含む、システム
[請求項29]
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項28に記載のシステム。
[請求項30]
前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項28に記載のシステム。
[請求項31]
前記ゲルが、構造1の1種もしくは複数の化合物と、構造2の1種もしくは複数の化合物とを含む、請求項28に記載のシステム。
[請求項32]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)である、請求項28に記載のシステム。
[請求項33]
前記THMHが、安定化剤で安定化されている、請求項32に記載のシステム。
[請求項34]
前記電気泳動による分離が、キャピラリ電気泳動による分離である、請求項28に記載のシステム。
[請求項35]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゲル電気泳動である、請求項34に記載のシステム。
[請求項36]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゾーン電気泳動である、請求項34に記載のシステム。
[請求項37]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.001%wt/wt~5.0%wt/wtの濃度でゲル中に存在する、請求項28に記載のシステム。
[請求項38]
構造1の前記1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.075%wt/wt~0.2%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項37に記載のシステム。
[請求項39]
標識された分析物の電気泳動による分離を実施する方法であって、前記方法が、(a)前記分析物をゲルに装填するステップであって、前記ゲルが、有効な量の、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000013
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000014
である、ステップと、前記ゲル中の前記標識された分析物を電位に供し、これによって前記標識された分析物の電気泳動による分離を実施するステップとを含む、方法。
[請求項40]
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項39に記載の方法。
[請求項41]
前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項39に記載の方法。
[請求項42]
前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項39に記載の方法。
[請求項43]
前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)である、請求項39に記載の方法。
[請求項44]
前記THMHが、さらに安定化剤で安定化されている、請求項39に記載の方法。
[請求項45]
前記電気泳動による分離が、キャピラリ電気泳動による分離である、請求項39に記載の方法。
[請求項46]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゲル電気泳動である、請求項39に記載の方法。
[請求項47]
前記キャピラリ電気泳動が、キャピラリゾーン電気泳動である、請求項39に記載の方法。
[請求項48]
前記標識された分析物が、標識されたグリカンである、請求項39に記載の方法。
[請求項49]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.001%wt/wt~5.0%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項39に記載の方法。
[請求項50]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.075%wt/wt~0.15%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項49に記載の方法。
[請求項51]
前記標識されたグリカンが、複数のスルホン酸部分を有する染料で標識されている、請求項39に記載の方法。
[請求項52]
前記標識されたグリカンが、APTS、ANTS、またはInstantQ(商標)で標識されている、請求項51に記載の方法。
[請求項53]
電気泳動による分離を実施するためのキットであって、前記キットが、(a)ゲルを保持する容器であり、前記ゲルが、有効な量の、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000015
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000016
である、容器と、(b)緩衝剤とを含む、キット。
[請求項54]
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項53に記載のキット。
[請求項55]
前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項53に記載のキット。
[請求項56]
前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項53に記載のキット。
[請求項57]
前記構造1の1種もしくは複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)である、請求項53に記載のキット。
[請求項58]
前記THMHが、安定化剤で安定化されている、請求項57に記載のキット。
[請求項59]
前記ゲルを保持する前記容器が、カートリッジまたはキャピラリである、請求項53に記載のキット。
[請求項60]
前記カートリッジまたはキャピラリが、カートリッジである、請求項59に記載のキット。
[請求項61]
前記カートリッジまたはキャピラリが、キャピラリである、請求項59に記載のキット。
[請求項62]
前記キャピラリが、未被覆である壁を備えた内部ルーメンを有する、請求項61に記載のキット。
[請求項63]
前記キャピラリが、被覆された壁を備えた内部ルーメンを有する、請求項61に記載のキット。
[請求項64]
前記キャピラリの前記壁の前記コーティングが、ポリビニルアルコールである、請求項63に記載のキット。 The examples and embodiments described herein are for illustration purposes only, and various changes or changes have been proposed to those skilled in the art in light of these, as well as the purpose and territory of the present application and attachments. Please understand that it is included in the scope of claims. All publications, patents, and patent applications cited herein are hereby incorporated by reference in their entirety for all purposes.
The claims of the scope of claims at the time of filing the application of the present application are as follows.
[Claim 1]
A gel for separation of an analyte by electrophoresis, wherein the gel is one or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or one or more compounds of structure 1. And a mixture of one or more compounds of structure 2, said structure 1.
Figure 2019140314000007
The structure 2 is
Figure 2019140314000008
Is a gel.
[Claim 2]
The gel according to claim 1, wherein the gel contains two or more compounds of structure 1.
[Claim 3]
The gel according to claim 1, wherein the gel contains two or more compounds of structure 2.
[Claim 4]
The gel according to claim 1, wherein the gel contains one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
[Claim 5]
The gel according to claim 1, wherein the one or more compounds of the structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”).
[Claim 6]
The gel according to claim 5, wherein the THMH is stabilized with a stabilizer.
[Claim 7]
The gel according to claim 1, wherein the separation by electrophoresis is separation by capillary electrophoresis.
[Claim 8]
The gel according to claim 7, wherein the capillary electrophoresis is a capillary gel electrophoresis.
[Claim 9]
The gel according to claim 7, wherein the capillary electrophoresis is a capillary zone electrophoresis.
[Claim 10]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The gel according to claim 1, which is present at a concentration of .001% wt / wt to 5.0% wt / wt.
[Claim 11]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The gel according to claim 10, which is present at a concentration of .08% wt / wt to 0.15% wt / wt.
[Claim 12]
A cartridge or capillary for separation by capillary electrophoresis (CE) of the analyte of interest, wherein the cartridge or capillary is loaded with gel and the gel is one or more compounds of structure 1 or structure 2. The structure 1 comprises one or more compounds, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
Figure 2019140314000009
The structure 2 is
Figure 2019140314000010
Is a cartridge or capillary.
[Claim 13]
12. The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the gel contains two or more compounds of structure 1.
[Claim 14]
12. The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the gel contains two or more compounds of structure 2.
[Claim 15]
12. The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
[Claim 16]
12. The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the one or more compounds of structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”).
[Claim 17]
13. The cartridge or capillary according to claim 13, wherein the THMH is stabilized with a stabilizer.
[Claim 18]
12. The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the gel further comprises polyethylene oxide.
[Claim 19]
The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the analyte of interest is a labeled glycan.
[Claim 20]
The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the cartridge or capillary is a cartridge.
[Claim 21]
The cartridge or capillary according to claim 12, wherein the cartridge or capillary is a capillary.
[Claim 22]
21. The capillary according to claim 21, wherein the capillary has an internal lumen with an uncoated wall.
[Claim 23]
The capillary does not (a) interfere with the CE of the object of interest and (b) prevents the resolution of the analyte from deteriorating after at least 5 runs if the capillary is not adjusted between operations. 21. The capillary according to claim 21, wherein the capillary has an internal lumen with a wall coated with a coating.
[Claim 24]
The coating does not interfere with the CE of the analyte of interest and prevents the resolution of the analyte from deteriorating after at least 10 runs if the capillary is not adjusted between operations. 23.
[Claim 25]
23. The capillary according to claim 23, wherein the coating on the wall is polyvinyl alcohol.
[Claim 26]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The cartridge or capillary of claim 12, which is present in the gel at a concentration of .001% wt / wt to 5.0% wt / wt.
[Claim 27]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The cartridge or capillary of claim 26, which is present in the gel at a concentration of .08% wt / wt to 0.15% wt / wt.
[Claim 28]
A system for separating an analyte by electrophoresis, which is (a) an apparatus for carrying out the separation by electrophoresis and (b) a gel for carrying out the separation by electrophoresis, and has a structure. Containing one or more compounds of 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2, said structure 1 ,
Figure 2019140314000011
The structure 2 is
Figure 2019140314000012
Is a system, including gels
[Claim 29]
28. The system of claim 28, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 1.
[Claim 30]
28. The system of claim 28, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 2.
[Claim 31]
28. The system of claim 28, wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
[Claim 32]
28. The system of claim 28, wherein the compound of structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”).
[Claim 33]
32. The system of claim 32, wherein the THMH is stabilized with a stabilizer.
[Claim 34]
28. The system of claim 28, wherein the separation by electrophoresis is separation by capillary electrophoresis.
[Claim 35]
34. The system of claim 34, wherein the capillary electrophoresis is a capillary gel electrophoresis.
[Claim 36]
34. The system of claim 34, wherein the capillary electrophoresis is a capillary zone electrophoresis.
[Claim 37]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. .. The system of claim 28, which is present in the gel at a concentration of 001% wt / wt to 5.0% wt / wt.
[Claim 38]
The one or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The system of claim 37, which is present in the gel at a concentration of 075% wt / wt to 0.2% wt / wt.
[Claim 39]
A method of carrying out an electrochemical separation of a labeled analyte, wherein the method is (a) a step of loading the analyte into a gel, wherein the gel is in an effective amount of structure 1. The structure 1 comprises a mixture of one or more compounds, or one or more compounds of structure 2, or one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
Figure 2019140314000013
The structure 2 is
Figure 2019140314000014
A method comprising: subjecting the labeled analyte in the gel to an electric potential, thereby performing an electrophoretic separation of the labeled analyte.
[Claim 40]
39. The method of claim 39, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 1.
[Claim 41]
39. The method of claim 39, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 2.
[Claim 42]
39. The method of claim 39, wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
[Claim 43]
39. The method of claim 39, wherein the compound of structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”).
[Claim 44]
39. The method of claim 39, wherein the THMH is further stabilized with a stabilizer.
[Claim 45]
39. The method of claim 39, wherein the separation by electrophoresis is separation by capillary electrophoresis.
[Claim 46]
39. The method of claim 39, wherein the capillary electrophoresis is a capillary gel electrophoresis.
[Claim 47]
39. The method of claim 39, wherein the capillary electrophoresis is a capillary zone electrophoresis.
[Claim 48]
39. The method of claim 39, wherein the labeled analyte is a labeled glycan.
[Claim 49]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. .. The method of claim 39, which is present in the gel at a concentration of 001% wt / wt to 5.0% wt / wt.
[Claim 50]
One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The method of claim 49, which is present in the gel at a concentration of .075% wt / wt to 0.15% wt / wt.
[Claim 51]
39. The method of claim 39, wherein the labeled glycan is labeled with a dye having a plurality of sulfonic acid moieties.
[Claim 52]
51. The method of claim 51, wherein the labeled glycan is labeled with APTS, ANTS, or InstantQ ™.
[Claim 53]
A kit for performing separation by electrophoresis, wherein the kit is (a) a container for holding a gel, and the gel is an effective amount of one or more compounds of structure 1, or a structure. Containing one or more compounds of 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2, said structure 1 is:
Figure 2019140314000015
The structure 2 is
Figure 2019140314000016
A kit comprising a container and (b) a buffering agent.
[Claim 54]
The kit of claim 53, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 1.
[Claim 55]
The kit of claim 53, wherein the gel comprises two or more compounds of structure 2.
[Claim 56]
53. The kit of claim 53, wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
[Claim 57]
The kit according to claim 53, wherein the one or more compounds of structure 1 are tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”).
[Claim 58]
58. The kit of claim 57, wherein the THMH is stabilized with a stabilizer.
[Claim 59]
53. The kit of claim 53, wherein the container holding the gel is a cartridge or capillary.
[Claim 60]
The kit of claim 59, wherein the cartridge or capillary is a cartridge.
[Claim 61]
The kit of claim 59, wherein the cartridge or capillary is a capillary.
[Claim 62]
16. The kit of claim 61, wherein the capillary has an internal lumen with an uncoated wall.
[Claim 63]
16. The kit of claim 61, wherein the capillary has an internal lumen with a covered wall.
[Claim 64]
63. The kit of claim 63, wherein the coating on the wall of the capillary is polyvinyl alcohol.

Claims (20)

分析物の電気泳動による分離のためのゲルであって、前記ゲルが、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000001
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000002
であり、任意選択的に、前記ゲルがポリエチレンオキシドをさらに含む、ゲル。
A gel for separation of an analyte by electrophoresis, wherein the gel is one or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or one or more compounds of structure 1. And a mixture of one or more compounds of structure 2, said structure 1.
Figure 2019140314000001
The structure 2 is
Figure 2019140314000002
And optionally, the gel further comprises polyethylene oxide .
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項1に記載のゲル。 The gel according to claim 1, wherein the gel contains two or more compounds of structure 1. 前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項1に記載のゲル。 The gel according to claim 1, wherein the gel contains two or more compounds of structure 2. 前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項1に記載のゲル。 The gel according to claim 1, wherein the gel contains one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2. 前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)であり、任意選択的に、前記THMHが安定化剤で安定化されている、請求項1に記載のゲル。 One or more compounds of the structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”) , optionally the THMH is stabilized with a stabilizer . The gel according to claim 1. 目的の分析物のキャピラリ電気泳動(CE)による分離のためのカートリッジまたはキャピラリであって、前記カートリッジまたはキャピラリにゲルが装填され、前記ゲルが構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000003
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000004
であり、任意選択的に、前記ゲルがポリエチレンオキシドをさらに含む、カートリッジまたはキャピラリ。
A cartridge or capillary for separation by capillary electrophoresis (CE) of the analyte of interest, wherein the cartridge or capillary is loaded with gel and the gel is one or more compounds of structure 1 or structure 2. The structure 1 comprises one or more compounds, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
Figure 2019140314000003
The structure 2 is
Figure 2019140314000004
And optionally, a cartridge or capillary in which the gel further comprises polyethylene oxide .
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 The cartridge or capillary according to claim 6 , wherein the gel contains two or more compounds of structure 1. 前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 The cartridge or capillary according to claim 6 , wherein the gel contains two or more compounds of structure 2. 前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 The cartridge or capillary according to claim 6 , wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2. 前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)であり、任意選択的に、前記THMHが安定化剤で安定化されている、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 One or more compounds of the structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”) , optionally the THMH is stabilized with a stabilizer . The cartridge or capillary according to claim 6 . 前記カートリッジまたはキャピラリが、カートリッジである、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 The cartridge or capillary according to claim 6 , wherein the cartridge or capillary is a cartridge. 前記キャピラリが、(i)未被覆である壁を備えた、または(ii)(a)前記目的の分析物のCEを妨げず、かつ(b)前記キャピラリが各運転間で調整されない場合に、前記分析物の分解能が少なくとも5回の運転で劣化することを防ぐものであるコーティングで被覆された壁を備えた内部ルーメンを有する、請求項に記載のキャピラリ。 If the capillary is (i) equipped with an uncoated wall, or (ii) (a) does not interfere with the CE of the analyte of interest, and (b) the capillary is not adjusted between operations. The capillary according to claim 6 , which has an internal lumen and has a wall coated with a coating that prevents the resolution of the analyte from deteriorating after at least 5 runs . 前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.08%wt/wt~0.15%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項に記載のカートリッジまたはキャピラリ。 One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The cartridge or capillary according to claim 6 , which is present in the gel at a concentration of .08% wt / wt to 0.15% wt / wt. 標識された分析物の電気泳動による分離を実施する方法であって、前記方法が、(a)前記分析物をゲルに装填するステップであって、前記ゲルが、有効な量の、構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物を含み、前記構造1が、
Figure 2019140314000005
であり、前記構造2が、
Figure 2019140314000006
であり、任意選択的に、前記ゲルがポリエチレンオキシドをさらに含む、ステップと、前記ゲル中の前記標識された分析物を電位に供し、これによって前記標識された分析物の電気泳動による分離を実施するステップとを含む、方法。
A method of carrying out an electrochemical separation of a labeled analyte, wherein the method is (a) a step of loading the analyte into a gel, wherein the gel is in an effective amount of structure 1. The structure 1 comprises a mixture of one or more compounds, or one or more compounds of structure 2, or one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2.
Figure 2019140314000005
The structure 2 is
Figure 2019140314000006
And optionally, the gel further comprises polyethylene oxide , the step and the electrophoretically separated separation of the labeled analyte in the gel by subjecting it to an electric potential. A method, including steps to be performed.
前記ゲルが、構造1の2種以上の化合物を含む、請求項14に記載の方法。 15. The method of claim 14 , wherein the gel comprises two or more compounds of structure 1. 前記ゲルが、構造2の2種以上の化合物を含む、請求項14に記載の方法。 15. The method of claim 14 , wherein the gel comprises two or more compounds of structure 2. 前記ゲルが、構造1の1種または複数の化合物と、構造2の1種または複数の化合物とを含む、請求項14に記載の方法。 14. The method of claim 14 , wherein the gel comprises one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2. 前記構造1の1種または複数の化合物が、トリス(2-ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムヒドロキシド(「THMH」)であり、任意選択的に、前記THMHが安定化剤で安定化されている、請求項14に記載の方法。 One or more compounds of the structure 1 is tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide (“THMH”) , optionally the THMH is stabilized with a stabilizer . The method according to claim 14 . 前記標識された分析物が、標識されたグリカンであり、任意選択的に、前記標識されたグリカンの標識が、APTS、ANTS、またはInstantQ(商標)である、請求項14に記載の方法。 14. The method of claim 14 , wherein the labeled analyte is a labeled glycan and optionally the label of the labeled glycan is APTS, ANTS, or InstantQ ™ . 前記構造1の1種もしくは複数の化合物、または構造2の1種もしくは複数の化合物、または構造1の1種もしくは複数の化合物と構造2の1種もしくは複数の化合物との混合物が、ゲルの0.075%wt/wt~0.15%wt/wtの濃度で前記ゲル中に存在する、請求項14に記載の方法。 One or more compounds of structure 1, one or more compounds of structure 2, or a mixture of one or more compounds of structure 1 and one or more compounds of structure 2 is 0 in the gel. The method of claim 14 , which is present in the gel at a concentration of .075% wt / wt to 0.15% wt / wt.
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