JPWO2019044033A1 - Chemical supply device and water purification system using it - Google Patents

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Abstract

薬剤供給装置(1)は、薬剤(8)が浸透可能な膜(6)と、膜(6)を支持する膜支持部(7)と、を含み、薬剤(8)を収容する薬剤収容部(2)と、膜(6)に被処理水を供給する水供給部(3)と、水供給部(3)から供給された被処理水と、膜(6)を浸透した薬剤(8)とを混合する混合部(4)と、薬剤(8)が混合された被処理水を排出する排出部(5)と、を備える。 The drug supply device (1) includes a membrane (6) through which the drug (8) can permeate and a membrane support portion (7) that supports the membrane (6), and is a drug storage unit that houses the drug (8). (2), the water supply unit (3) that supplies the water to be treated to the membrane (6), the water to be treated supplied from the water supply unit (3), and the drug (8) that has penetrated the membrane (6). It is provided with a mixing unit (4) for mixing the above and a discharging unit (5) for discharging the water to be treated mixed with the chemical (8).

Description

本発明は、薬剤供給装置及び水浄化システムに関する。詳細には、本発明は、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給することができる薬剤供給装置及びそれを用いた水浄化システムに関する。 The present invention relates to a drug supply device and a water purification system. More specifically, the present invention relates to a drug supply device capable of supplying a fixed amount of a drug to water to be treated without using an expensive device such as a metering pump, and a water purification system using the same.

一般に、浄水場では河川や貯水池などの水源から被処理水が取水され、凝集、フロック形成、沈殿、ろ過及び消毒の単位プロセスを経て、被処理水から懸濁質とコロイド質が除去される(例えば、特許文献1参照)。 Generally, in water purification plants, water to be treated is taken from water sources such as rivers and reservoirs, and suspensions and colloids are removed from the water to be treated through unit processes of aggregation, floc formation, precipitation, filtration and disinfection ( For example, see Patent Document 1).

近年、被処理水の浄化を行う薬剤供給装置として、種々の薬剤供給装置が提案されている。例えば、特許文献1では、凝集剤貯槽、凝集剤移送定量ポンプ、浄化処理終了後の処理水を給水源とする給水装置、インジェクター及びノズル装着注入配管を含む凝集剤注入装置が提案されている。 In recent years, various drug supply devices have been proposed as drug supply devices for purifying water to be treated. For example, Patent Document 1 proposes a coagulant storage tank, a coagulant transfer metering pump, a water supply device using treated water after purification treatment as a water supply source, an injector, and a coagulant injection device including a nozzle-mounted injection pipe.

特許第5121983号公報Japanese Patent No. 5121983

社会基盤の整備が進んでいない新興国においては、公共の水処理施設を有していない地域も多く存在する。このような地域では、各家庭に水処理装置を設置することにより、水を浄化したいというニーズがある。特に、被処理水中に含まれている金属イオンやシリカなどの濁質成分を、家庭に設置された水処理装置によって除去したいというニーズがある。 In emerging countries where the social infrastructure is not well developed, there are many areas that do not have public water treatment facilities. In such areas, there is a need to purify water by installing water treatment equipment in each household. In particular, there is a need to remove turbid components such as metal ions and silica contained in the water to be treated by a water treatment device installed at home.

しかしながら、特許文献1に開示されているような凝集剤注入装置では、公共の浄水場で水浄化を行うことが前提とされている。そして、特許文献1の凝集剤注入装置で用いられている定量ポンプは一般的に高価であり、家庭に設置された水処理装置に適用することは困難である。 However, in the coagulant injection device as disclosed in Patent Document 1, it is premised that water is purified at a public water purification plant. The metering pump used in the coagulant injection device of Patent Document 1 is generally expensive, and it is difficult to apply it to a water treatment device installed at home.

本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給する薬剤供給装置及びそれを用いた水浄化システムを提供することにある。 The present invention has been made in view of the problems of the prior art. An object of the present invention is to provide a chemical supply device for supplying a fixed amount of chemicals to water to be treated and a water purification system using the same, without using an expensive device such as a metering pump.

上記課題を解決するために、本発明の第一の態様に係る薬剤供給装置は、薬剤が浸透可能な膜と、膜を支持する膜支持部と、を含み、薬剤を収容する薬剤収容部と、膜に被処理水を供給する水供給部と、水供給部から供給された被処理水と、膜を浸透した薬剤とを混合する混合部と、薬剤が混合された被処理水を排出する排出部と、を備える。 In order to solve the above problems, the drug supply device according to the first aspect of the present invention includes a membrane through which the drug can permeate, a membrane support section for supporting the membrane, and a drug storage section for accommodating the drug. , A water supply unit that supplies water to be treated to the membrane, a mixing unit that mixes the water to be treated supplied from the water supply unit and a chemical that has penetrated the membrane, and discharges the water to be treated mixed with the chemical. It is equipped with a discharge unit.

また、本発明の第二の態様に係る水浄化システムは、薬剤供給装置と、薬剤供給装置が設けられた第一バイパス配管と、第一バイパス配管と並列に配置され、薬剤供給装置に対して上流側に配置されたポンプと薬剤供給装置に対して下流側に配置されたろ過装置とを接続する主配管と、を備える。 Further, the water purification system according to the second aspect of the present invention is arranged in parallel with the drug supply device, the first bypass pipe provided with the drug supply device, and the first bypass pipe, with respect to the drug supply device. It is provided with a main pipe for connecting the pump arranged on the upstream side and the filtration device arranged on the downstream side with respect to the drug supply device.

図1は、実施形態1に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a drug supply device according to the first embodiment. 図2は、実施形態2に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of the drug supply device according to the second embodiment. 図3は、実施形態3に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of the drug supply device according to the third embodiment. 図4は、実施形態4に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing an example of the drug supply device according to the fourth embodiment. 図5は、実施形態5に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing an example of the drug supply device according to the fifth embodiment. 図6は、実施形態6に係る薬剤供給装置の一例を示す断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view showing an example of the drug supply device according to the sixth embodiment. 図7は、実施形態1に係る水浄化システムの一例を示す模式図である。FIG. 7 is a schematic view showing an example of the water purification system according to the first embodiment. 図8は、実施形態2に係る水浄化システムの一例を示す模式図である。FIG. 8 is a schematic view showing an example of the water purification system according to the second embodiment. 図9は、実施形態3に係る水浄化システムの一例を示す模式図である。FIG. 9 is a schematic view showing an example of the water purification system according to the third embodiment. 図10は、実施形態4に係る水浄化システムの一例を示す模式図である。FIG. 10 is a schematic view showing an example of the water purification system according to the fourth embodiment. 図11は、実施形態5に係る水浄化システムの一例を示す模式図である。FIG. 11 is a schematic view showing an example of the water purification system according to the fifth embodiment. 図12は、実施例1で用いた薬剤供給装置の断面図である。FIG. 12 is a cross-sectional view of the drug supply device used in Example 1. 図13は、実施例1で用いた水浄化システムの構成を示す模式図である。FIG. 13 is a schematic view showing the configuration of the water purification system used in Example 1. 図14は、比較例1で用いた水浄化システムの構成を示す模式図である。FIG. 14 is a schematic diagram showing the configuration of the water purification system used in Comparative Example 1. 図15は、比較例2で用いた水浄化システムの構成を示す模式図である。FIG. 15 is a schematic diagram showing the configuration of the water purification system used in Comparative Example 2. 図16は、実施例及び比較例の水浄化システムで浄化された水について、運転時間と濁度との関係を示すグラフである。FIG. 16 is a graph showing the relationship between the operating time and the turbidity of the water purified by the water purification systems of Examples and Comparative Examples.

以下、本実施形態に係る薬剤供給装置について詳細に説明する。なお、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。また、本明細書において、水浄化システムで水質が改善される、井戸、河川若しくは池等の水源から汲み出した水又は雨水を「被処理水」という。そして、水質が改善されて浄化された被処理水を「浄水」という。 Hereinafter, the drug supply device according to the present embodiment will be described in detail. The dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation and may differ from the actual ratios. Further, in the present specification, water or rainwater pumped from a water source such as a well, a river or a pond whose water quality is improved by a water purification system is referred to as "water to be treated". The water to be treated, whose water quality is improved and purified, is called "purified water".

[薬剤供給装置1]
本実施形態に係る薬剤供給装置1を、実施形態1〜実施形態6に係る薬剤供給装置1A〜薬剤供給装置1Fを用いて説明するが、本実施形態はこれらの実施形態に限定されるものではない。
[Drug supply device 1]
The drug supply device 1 according to the present embodiment will be described with reference to the drug supply devices 1A to 1F according to the first to sixth embodiments, but the present embodiment is not limited to these embodiments. Absent.

(実施形態1)
本実施形態に係る薬剤供給装置1Aについて、図1を用いて説明する。本実施形態に係る薬剤供給装置1Aは、薬剤収容部2と、水供給部3と、混合部4と、排出部5と、を備える。
(Embodiment 1)
The drug supply device 1A according to the present embodiment will be described with reference to FIG. The drug supply device 1A according to the present embodiment includes a drug storage unit 2, a water supply unit 3, a mixing unit 4, and a discharge unit 5.

また、本実施形態の薬剤供給装置1Aは外側収容部10を備えている。外側収容部10には、薬剤収容部2と、水供給部3と、混合部4とが収容されている。外側収容部10は、蓋部10aと、側部10bと、底部10cと、を含む。側部10bの形状は特に限定されないが、本実施形態では略円筒状に形成されており、一方の開放部を覆うように底部10cが設けられ、もう一方の開放部を蓋部10aが取り外し可能なように設けられている。そして、底部10cに対して外側収容部10の外側に、被処理水を導入する導入部11と、薬剤8が供給された被処理水が排出される排出部5とが設けられている。 Further, the drug supply device 1A of the present embodiment includes an outer accommodating portion 10. The outer accommodating unit 10 accommodates the drug accommodating unit 2, the water supply unit 3, and the mixing unit 4. The outer accommodating portion 10 includes a lid portion 10a, a side portion 10b, and a bottom portion 10c. The shape of the side portion 10b is not particularly limited, but in the present embodiment, it is formed in a substantially cylindrical shape, a bottom portion 10c is provided so as to cover one open portion, and the lid portion 10a can be removed from the other open portion. It is provided like this. Then, an introduction portion 11 for introducing the water to be treated and a discharge portion 5 for discharging the water to be treated to which the drug 8 is supplied are provided outside the outer accommodating portion 10 with respect to the bottom portion 10c.

薬剤収容部2は、膜6と膜支持部7とを含む。そして、薬剤収容部2は薬剤8を収容する。図1の実施形態では、膜6と膜支持部7により形成された空間に薬剤8が収容されている。 The drug accommodating portion 2 includes a membrane 6 and a membrane support portion 7. Then, the drug storage unit 2 stores the drug 8. In the embodiment of FIG. 1, the agent 8 is housed in the space formed by the membrane 6 and the membrane support portion 7.

膜支持部7は膜6を支持する。実施形態1では、膜支持部7は円筒状に形成されており、円周上のいずれの位置においても膜支持部7の側壁の長さが略同一となっている。そして、膜支持部7の一端の開放部が膜6によって全体的に覆われている。 The film support portion 7 supports the film 6. In the first embodiment, the film support portion 7 is formed in a cylindrical shape, and the length of the side wall of the film support portion 7 is substantially the same at any position on the circumference. Then, the open portion at one end of the film support portion 7 is entirely covered with the film 6.

膜6は薬剤8が浸透可能である。薬剤8が膜6に浸透することにより、膜6の内部に薬剤8が保持される。そのため、膜6に被処理水が供給されることで、薬剤8と被処理水とが接触して混合される。膜6は薬剤8が浸透可能であれば特に限定されないが、膜6は孔を有し、孔の孔径が薬剤8に含まれる有効成分の分子の大きさより大きいことが好ましい。膜の孔径をこのような大きさとすることにより、薬剤8に含まれる有効成分を、膜6内に適量保持することができる。なお、膜6は孔を有し、孔の孔径が0.01μm〜10μmであることがより好ましい。膜6の孔径を0.01μm以上とすることにより、被処理水の薬剤8の濃度を素早く適正な濃度にすることができる。また、膜6の孔径を10μm以下とすることにより、過剰の薬剤8が供給されてしまうのを抑制することができる。 The membrane 6 is permeable to the drug 8. When the drug 8 permeates the membrane 6, the drug 8 is retained inside the membrane 6. Therefore, when the water to be treated is supplied to the membrane 6, the chemical 8 and the water to be treated come into contact with each other and are mixed. The membrane 6 is not particularly limited as long as the drug 8 can penetrate, but it is preferable that the membrane 6 has pores and the pore diameter of the pores is larger than the size of the molecule of the active ingredient contained in the drug 8. By setting the pore size of the membrane to such a size, an appropriate amount of the active ingredient contained in the drug 8 can be retained in the membrane 6. It is more preferable that the film 6 has pores and the pore diameter of the pores is 0.01 μm to 10 μm. By setting the pore size of the membrane 6 to 0.01 μm or more, the concentration of the drug 8 in the water to be treated can be quickly adjusted to an appropriate concentration. Further, by setting the pore size of the membrane 6 to 10 μm or less, it is possible to prevent the excess drug 8 from being supplied.

膜6を形成する材料は特に限定されないが、酢酸セルロース、ポリアクリロニトリル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン及びアルミナなどのセラミックからなる群より選択される少なくとも1種であることが好ましい。これらのなかでも、洗浄の容易さ、柔軟性、取り扱いの容易さなどの観点から、膜6を形成する材料は、酢酸セルロースであることが好ましい。膜6の具体例としては、例えば、MF膜(Microfiltration Membrane)、UF膜(Ultrafiltration Membrane)などが挙げられる。 The material for forming the film 6 is not particularly limited, but may be at least one selected from the group consisting of ceramics such as cellulose acetate, polyacrylonitrile, polysulfone, polyethersulfone, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride and alumina. preferable. Among these, cellulose acetate is preferable as the material for forming the film 6 from the viewpoints of ease of cleaning, flexibility, and ease of handling. Specific examples of the membrane 6 include an MF membrane (Microfiltration Membrane) and a UF membrane (Ultrafiltration Membrane).

膜6の厚さは特に限定されないが、1μm〜100μmであることが好ましい。膜6の厚さを1μm以上とすることにより、膜の破損を抑制することができる。また、膜6の厚さを100μm以下とすることにより、被処理水への薬剤8の供給を円滑にすることができる。 The thickness of the film 6 is not particularly limited, but is preferably 1 μm to 100 μm. By setting the thickness of the film 6 to 1 μm or more, damage to the film can be suppressed. Further, by setting the thickness of the membrane 6 to 100 μm or less, the supply of the chemical 8 to the water to be treated can be facilitated.

薬剤収容部2は薬剤供給装置1Aから取り外し可能であることが好ましい。薬剤収容部2を薬剤供給装置1Aから取り外し可能にすることで、薬剤供給装置1Aの外部で薬剤収容部2に薬剤8を補充することができる。また、薬剤収容部2を薬剤供給装置1Aから取り外し可能にすることで、薬剤8が補充された交換用の薬剤収容部2と、薬剤8が使用されて残量が少なくなった薬剤収容部2とを容易に取り替えることができる。 The drug storage unit 2 is preferably removable from the drug supply device 1A. By making the drug storage unit 2 removable from the drug supply device 1A, the drug 8 can be replenished to the drug storage unit 2 outside the drug supply device 1A. Further, by making the drug storage unit 2 removable from the drug supply device 1A, a replacement drug storage unit 2 replenished with the drug 8 and a drug storage unit 2 in which the drug 8 is used and the remaining amount is low are used. Can be easily replaced with.

薬剤8は、被処理水を処理するのに寄与する有効成分を含んでいれば特に限定されない。薬剤8としては、例えば、酸化剤、凝集剤などが挙げられる。 The agent 8 is not particularly limited as long as it contains an active ingredient that contributes to the treatment of the water to be treated. Examples of the agent 8 include an oxidizing agent and an aggregating agent.

酸化剤は、被処理水中の金属イオンを酸化させる。具体的には、被処理水中に含まれる二価の鉄イオンを、三価の鉄イオンに酸化させる作用を有する。二価の鉄イオンは、空気中の酸素によって酸化され、水に溶けにくいFe(OH)やFeなどの形態に徐々に変化し、生活用水中で析出してしまう場合がある。そのため、被処理水に酸化剤を添加することにより、水に溶解した二価の鉄イオンを、強制的に三価の鉄イオンに酸化させ、水に溶けにくいコロイドを形成することができる。なお、鉄を例として説明したが、酸化剤により酸化される金属イオンは鉄に限定されない。The oxidant oxidizes the metal ions in the water to be treated. Specifically, it has an action of oxidizing divalent iron ions contained in the water to be treated into trivalent iron ions. Divalent iron ions are oxidized by oxygen in the air and gradually change to forms such as Fe (OH) 3 and Fe 2 O 3 which are difficult to dissolve in water, and may be precipitated in domestic water. Therefore, by adding an oxidizing agent to the water to be treated, divalent iron ions dissolved in water can be forcibly oxidized to trivalent iron ions to form a colloid that is difficult to dissolve in water. Although iron has been described as an example, the metal ions oxidized by the oxidizing agent are not limited to iron.

酸化剤は、被処理水への添加が容易にでき、金属イオンを効率的に酸化させることから、オゾン又は塩素を含むことが好ましい。これらのなかでも、酸化剤としては塩素系薬剤が好ましい。塩素系薬剤としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウム及び塩素化イソシアヌル酸からなる群より選ばれる少なくとも一つを用いることができる。次亜塩素酸カルシウムとしては、さらし粉(有効塩素30%)及び高度さらし粉(有効塩素70%)の少なくとも一つを用いることができる。塩素化イソシアヌル酸としては、トリクロロイソシアヌル酸ナトリウム、トリクロロイソシアヌル酸カリウム、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、及びジクロロイソシアヌル酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも一つを用いることができる。この中でも、次亜塩素酸ナトリウムは液体であり、定量ポンプによる注入方式を用いて被処理水に定量的に添加できるため、特に好ましく用いることができる。また、無機系の高度さらし粉は被処理水に対する溶解性が非常に高いため、高い酸化作用を発揮することができる。 The oxidizing agent preferably contains ozone or chlorine because it can be easily added to the water to be treated and efficiently oxidizes metal ions. Among these, chlorine-based chemicals are preferable as the oxidizing agent. As the chlorinated agent, at least one selected from the group consisting of sodium hypochlorite, calcium hypochlorite and chlorinated isocyanuric acid can be used. As the calcium hypochlorite, at least one of bleaching powder (effective chlorine 30%) and highly bleaching powder (effective chlorine 70%) can be used. As the chlorinated isocyanuric acid, at least one selected from the group consisting of sodium trichloroisocyanurate, potassium trichloroisocyanurate, sodium dichloroisocyanurate, and potassium dichloroisocyanurate can be used. Among these, sodium hypochlorite is a liquid and can be quantitatively added to the water to be treated by using an injection method using a metering pump, so that it can be particularly preferably used. In addition, the inorganic highly bleached powder has extremely high solubility in water to be treated, so that it can exert a high oxidizing action.

凝集剤は、酸化剤により形成されたコロイドなどを凝集させ、フロックを形成することができる。形成されたフロックはろ過装置などで容易に除去することができる。凝集剤としては特に限定されないが、例えばアルミニウム系凝集剤、鉄系凝集剤が挙げられる。アルミニウム系凝集剤としては、例えば、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウムが挙げられる。鉄系凝集剤としては、例えば、硫酸第一鉄(FeSO)、硫酸第二鉄(Fe(SO)、塩化第二鉄(FeCl)、ポリ硫酸第二鉄([Fe(OH)(SO3−n/2)、ポリシリカ−鉄凝集剤([SiO・[Fe])などが挙げられる。The flocculant can aggregate colloids and the like formed by the oxidizing agent to form flocs. The formed flocs can be easily removed by a filtration device or the like. The coagulant is not particularly limited, and examples thereof include an aluminum-based coagulant and an iron-based coagulant. Examples of the aluminum-based flocculant include aluminum chloride and aluminum sulfate. Examples of the iron-based flocculant include ferrous sulfate (FeSO 4 ), ferric sulfate (Fe 2 (SO 4 ) 3 ), ferric chloride (FeCl 3 ), and ferric polysulfate ([Fe 2). (OH) n (SO 4 ) 3-n / 2 ] m ), polysilica-iron flocculant ([SiO 2 ] n · [Fe 2 O 3 ]) and the like can be mentioned.

薬剤8の状態は特に限定されず、固体薬剤であっても、液体薬剤であってもよい。また、固体薬剤の形状も特に限定されない。固体薬剤としては、例えば、タブレット状、顆粒などの形状が挙げられる。 The state of the drug 8 is not particularly limited, and may be a solid drug or a liquid drug. Further, the shape of the solid drug is not particularly limited. Examples of the solid drug include tablets and granules.

固体薬剤の場合は、水供給部3から供給された被処理水が膜6に浸透し、膜6と接する固体薬剤を溶解させる。被処理水に溶解された固体薬剤は、有効成分を含む液体薬剤として膜6内に保持される。そして、水供給部3から供給された被処理水が膜6と接触することにより、薬剤8と被処理水とが混合される。 In the case of a solid drug, the water to be treated supplied from the water supply unit 3 permeates the membrane 6 and dissolves the solid drug in contact with the membrane 6. The solid drug dissolved in the water to be treated is retained in the membrane 6 as a liquid drug containing the active ingredient. Then, when the water to be treated supplied from the water supply unit 3 comes into contact with the membrane 6, the chemical 8 and the water to be treated are mixed.

水供給部3は、膜6に被処理水を供給する。水供給部3は、膜6に対して薬剤8とは反対側に配置されている。被処理水が膜6に供給されることにより、膜6に保持された薬剤8と被処理水とが接触して混合される。実施形態1では、水供給部3は、膜6と接触する被処理水の量が多くなるように、薬剤収容部2の径方向略中央部に被処理水が供給されるように配置されている。そして、水供給部3は、混合部4の径方向略中央部において、底部10cに接続されている。水供給部3は膜6に被処理水を供給することができるものであれば特に限定されないが、例えばノズルなどを用いることができる。 The water supply unit 3 supplies the water to be treated to the membrane 6. The water supply unit 3 is arranged on the opposite side of the membrane 6 from the drug 8. When the water to be treated is supplied to the membrane 6, the drug 8 held on the membrane 6 and the water to be treated come into contact with each other and are mixed. In the first embodiment, the water supply unit 3 is arranged so that the water to be treated is supplied to the substantially central portion in the radial direction of the drug storage unit 2 so that the amount of water to be treated that comes into contact with the membrane 6 is large. There is. The water supply unit 3 is connected to the bottom portion 10c at a substantially central portion in the radial direction of the mixing unit 4. The water supply unit 3 is not particularly limited as long as it can supply the water to be treated to the membrane 6, but for example, a nozzle or the like can be used.

水供給部3は、供給口3aと側部3bと排出口3cとを含んでいる。導入部11と水供給部3とが供給口3aを介して連通するように、側部3bが形成されている。そして、導入部11から導入された被処理水は供給口3aを通って排出口3cから排出され、膜6に被処理水が供給される。なお、実施形態1では、水供給部3は、直線状をしているが、水供給部3の形状は特に限定されない。 The water supply unit 3 includes a supply port 3a, a side portion 3b, and a discharge port 3c. The side portion 3b is formed so that the introduction portion 11 and the water supply portion 3 communicate with each other via the supply port 3a. Then, the water to be treated introduced from the introduction unit 11 is discharged from the discharge port 3c through the supply port 3a, and the water to be treated is supplied to the membrane 6. In the first embodiment, the water supply unit 3 has a linear shape, but the shape of the water supply unit 3 is not particularly limited.

水供給部3は、膜6の厚さ方向において、膜6と水供給部3が隙間を有して配置されている。また、特に限定されないが、水供給部3は、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して略平行になるように配置されている。なお、ここでいう被処理水の供給方向とは、水供給部3の先端部における被処理水の放出方向をいう。また、ここでいう略平行とは、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して±15度程度傾いてもよい。 In the water supply section 3, the film 6 and the water supply section 3 are arranged with a gap in the thickness direction of the film 6. Further, although not particularly limited, the water supply unit 3 is arranged so that the thickness direction of the membrane 6 is substantially parallel to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. The supply direction of the water to be treated here means the discharge direction of the water to be treated at the tip of the water supply unit 3. Further, substantially parallel here means that the thickness direction of the membrane 6 may be tilted by about ± 15 degrees with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3.

水供給部3から供給される被処理水の供給量は、被処理水が膜6に接触可能な供給量であることが好ましい。被処理水を膜6に接触させることにより、混合部4で被処理水と薬剤8とを混合することができるためである。具体的には、被処理水の流量が線速度8cm/s〜10cm/sであり、水供給部3の膜6側の先端と膜との隙間は5mm〜10mmであることが好ましい。被処理水の流速並びに水供給部3の先端と膜6との隙間を上記範囲とすることにより、被処理水を膜に接触させるとともに、膜6が被処理水によって損傷するのを抑制することができる。 The amount of water to be treated supplied from the water supply unit 3 is preferably the amount of water to be treated that can come into contact with the membrane 6. This is because the water to be treated and the drug 8 can be mixed in the mixing unit 4 by bringing the water to be treated into contact with the membrane 6. Specifically, it is preferable that the flow rate of the water to be treated has a linear velocity of 8 cm / s to 10 cm / s, and the gap between the tip of the water supply unit 3 on the membrane 6 side and the membrane is 5 mm to 10 mm. By setting the flow velocity of the water to be treated and the gap between the tip of the water supply unit 3 and the membrane 6 within the above ranges, the water to be treated is brought into contact with the membrane and the membrane 6 is prevented from being damaged by the water to be treated. Can be done.

水供給部3の先端に、膜6の平面方向において膜6の大きさよりも小さい台座部9が設けられることが好ましい。このような台座部9を設けることにより、水供給部3から供給された被処理水が台座部9と膜6との間を通過するため、被処理水が膜6と長時間接触した状態を維持することができる。そのため、被処理水に対する薬剤8の供給量をより一定に保つことができる。なお、台座部9の天面と膜6の下面との間の距離は、2mm〜10mmであることが好ましい。台座部9と膜6との間の距離をこのような範囲とすることにより、膜6と被処理水とをより安定して接触させることができる。また、混合部4の内壁と台座部9の径方向外側との間の距離は、2mm〜10mmであることが好ましい。混合部4と台座部9との間の距離をこのような範囲とすることにより、被処理水と膜6とを安定して接触させるだけでなく、薬剤8が供給された被処理水を円滑に排出することができる。 It is preferable that a pedestal portion 9 smaller than the size of the membrane 6 is provided at the tip of the water supply portion 3 in the plane direction of the membrane 6. By providing such a pedestal portion 9, the water to be treated passed from the water supply portion 3 passes between the pedestal portion 9 and the membrane 6, so that the water to be treated is in contact with the membrane 6 for a long time. Can be maintained. Therefore, the supply amount of the chemical 8 to the water to be treated can be kept more constant. The distance between the top surface of the pedestal portion 9 and the bottom surface of the film 6 is preferably 2 mm to 10 mm. By setting the distance between the pedestal portion 9 and the membrane 6 in such a range, the membrane 6 and the water to be treated can be brought into contact with each other more stably. Further, the distance between the inner wall of the mixing portion 4 and the radial outer side of the pedestal portion 9 is preferably 2 mm to 10 mm. By setting the distance between the mixing portion 4 and the pedestal portion 9 in such a range, not only the water to be treated and the membrane 6 are in stable contact with each other, but also the water to be treated to which the chemical 8 is supplied is smoothed. Can be discharged to.

台座部9は、断面視略中央部に孔が設けられ、水供給部3と連通するように水供給部3の先端と接続されている。台座部9は、断面視略中央部の孔から外側に広がるように上面視で円状に形成されている。なお、図示されていないが、台座部9の表面には、膜6を支持する突起が設けられていてもよい。このような突起を台座部9に設けることにより、膜6がたるまないように突起で膜6を支持することができる。 The pedestal portion 9 is provided with a hole in a substantially central portion in a cross-sectional view, and is connected to the tip of the water supply portion 3 so as to communicate with the water supply portion 3. The pedestal portion 9 is formed in a circular shape in a top view so as to extend outward from the hole at the substantially central portion in the cross-sectional view. Although not shown, the surface of the pedestal portion 9 may be provided with protrusions for supporting the film 6. By providing such a protrusion on the pedestal portion 9, the film 6 can be supported by the protrusion so that the film 6 does not sag.

混合部4は、水供給部3から供給された被処理水と、膜6を浸透した薬剤8とを混合する。混合部4の形状は特に限定されないが、本実施形態では、混合部4は略円筒状であり、膜支持部7と混合部4との間に膜6が挟まれるようにして配置されている。また、本実施形態では、混合部4の内部に水供給部3が配置されている。そして、混合部4と膜6により形成された空間で、水供給部3から薬剤8が保持された膜6に被処理水が供給され、混合部4で被処理水と薬剤8が混合される。その後、薬剤8が混合された被処理水は、混合部4から排出部5へ移動する。 The mixing unit 4 mixes the water to be treated supplied from the water supply unit 3 with the agent 8 that has penetrated the membrane 6. The shape of the mixing portion 4 is not particularly limited, but in the present embodiment, the mixing portion 4 has a substantially cylindrical shape, and the film 6 is arranged so as to be sandwiched between the membrane support portion 7 and the mixing portion 4. .. Further, in the present embodiment, the water supply unit 3 is arranged inside the mixing unit 4. Then, in the space formed by the mixing section 4 and the membrane 6, the water to be treated is supplied from the water supply section 3 to the membrane 6 in which the drug 8 is held, and the water to be treated and the drug 8 are mixed in the mixing section 4. .. After that, the water to be treated in which the drug 8 is mixed moves from the mixing unit 4 to the discharging unit 5.

排出部5は、薬剤8が混合された被処理水を排出する。排出部5から排出された薬剤8を含む被処理水は、例えばろ過装置などでろ過され、ユーザーにより生活用水として使用される。なお、排出部5には、排出部5に溜まった被処理水を排出する水抜詮12を設けてもよい。 The discharge unit 5 discharges the water to be treated mixed with the drug 8. The water to be treated containing the chemical 8 discharged from the discharge unit 5 is filtered by, for example, a filtration device, and is used by the user as domestic water. The discharge unit 5 may be provided with a drainage 12 for discharging the water to be treated accumulated in the discharge unit 5.

(実施形態2)
次に、図2を用いて、実施形態2に係る薬剤供給装置1Bを説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態2に係る薬剤供給装置1Bでは、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して傾いて配置されている。すなわち、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向と平行とならないように配置されている。具体的には、膜6の厚さ方向が水供給部3の伸長方向に対して傾いて配置されている。
(Embodiment 2)
Next, the drug supply device 1B according to the second embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the drug supply device 1B according to the second embodiment, the thickness direction of the membrane 6 is inclined with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. That is, the thickness direction of the membrane 6 is arranged so as not to be parallel to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. Specifically, the thickness direction of the film 6 is inclined with respect to the extension direction of the water supply unit 3.

このように膜6を傾かせることにより、被処理水が接触したところから上方では、膜6と被処理水が接触しにくいが、被処理水が接触したところから下方では、被処理水が垂れて濡れ広がりやすい。そのため、被処理水を噴き上げる高さを、被処理水の流速などを制御することにより、膜6と被処理水の接触面積を容易に変更することができる。具体的には、被処理水を噴き上げる高さを高くすると、膜6と被処理水の接触面積を広くすることができる。また、被処理水を噴き上げる高さを低くすると、膜6と被処理水の接触面積を狭くすることができる。したがって、供給される被処理水の流速を制御するという簡易な手段により、被処理水中の薬剤8の濃度を容易に変更することができる。 By tilting the membrane 6 in this way, it is difficult for the membrane 6 to come into contact with the water to be treated above the point where the water to be treated comes into contact, but the water to be treated drips below the place where the water to be treated comes into contact. Easy to get wet and spread. Therefore, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be easily changed by controlling the height at which the water to be treated is blown up and the flow velocity of the water to be treated. Specifically, by increasing the height at which the water to be treated is blown up, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be increased. Further, if the height at which the water to be treated is blown up is lowered, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be narrowed. Therefore, the concentration of the drug 8 in the water to be treated can be easily changed by a simple means of controlling the flow velocity of the water to be treated.

なお、膜の厚さ方向は、水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して45度〜89度傾いていることが好ましい。膜6の傾きをこのような範囲とすることにより、膜6と被処理水との接触面積を調節しやすくなる。膜6の傾きは、89度を超えない範囲で、膜6の傾きが大きい方が、膜6と被処理水との接触面積を調節しやすいため好ましい。 The thickness direction of the membrane is preferably inclined by 45 degrees to 89 degrees with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. By setting the inclination of the membrane 6 in such a range, it becomes easy to adjust the contact area between the membrane 6 and the water to be treated. The inclination of the membrane 6 does not exceed 89 degrees, and it is preferable that the inclination of the membrane 6 is large because the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be easily adjusted.

(実施形態3)
次に、図3を用いて、実施形態3に係る薬剤供給装置1Cを説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態3に係る薬剤供給装置1Cでは、実施形態2と同様に、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して傾いて配置されている。また、実施形態3に係る薬剤供給装置1Cでは、水供給部3は、混合部4における径方向略中央よりも外側に配置されている。さらに、実施形態3に係る薬剤供給装置1Cでは、水供給部3の膜6側の先端部が、混合部4の径方向中心側に屈曲して屈曲部3dが形成されている。
(Embodiment 3)
Next, the drug supply device 1C according to the third embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the drug supply device 1C according to the third embodiment, similarly to the second embodiment, the thickness direction of the membrane 6 is arranged so as to be inclined with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. Further, in the drug supply device 1C according to the third embodiment, the water supply unit 3 is arranged outside the substantially center in the radial direction of the mixing unit 4. Further, in the drug supply device 1C according to the third embodiment, the tip portion of the water supply portion 3 on the film 6 side is bent toward the radial center side of the mixing portion 4 to form the bent portion 3d.

このように、実施形態3に係る薬剤供給装置1Cでは、水供給部3の先端部が屈曲している。そのため、膜6の傾きと水供給部3の屈曲による傾きとの組合せで、膜6と被処理水との接触面積を変更でき、被処理水中の薬剤8の濃度をより細かに制御することができる。また、水供給部3の先端を屈曲させることにより、膜6と水供給部3の先端との高さ方向の位置関係を調節することにより、膜6と被処理水との接触面積を容易に変えることができる。なお、水供給部3の先端部が屈曲することにより形成される屈曲部3dの角度は、135度以上180未満であることが好ましい。屈曲部3dの角度をこのような範囲とすることにより、水供給部3による被処理水の噴き上げ高さを十分な高さとすることができ、膜6と被処理水との接触面積を広くすることができる。なお、屈曲部3dの角度が180度の場合は、水供給部3が直線状の場合に相当する。 As described above, in the drug supply device 1C according to the third embodiment, the tip portion of the water supply unit 3 is bent. Therefore, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be changed by combining the tilt of the membrane 6 and the tilt due to the bending of the water supply unit 3, and the concentration of the drug 8 in the water to be treated can be controlled more finely. it can. Further, by bending the tip of the water supply unit 3 to adjust the positional relationship between the membrane 6 and the tip of the water supply unit 3 in the height direction, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be easily increased. Can be changed. The angle of the bent portion 3d formed by bending the tip portion of the water supply portion 3 is preferably 135 degrees or more and less than 180. By setting the angle of the bent portion 3d in such a range, the height at which the water to be treated by the water supply portion 3 is blown up can be made sufficiently high, and the contact area between the membrane 6 and the water to be treated is widened. be able to. When the angle of the bent portion 3d is 180 degrees, it corresponds to the case where the water supply portion 3 is linear.

水供給部3の先端部が屈曲しており、薬剤収容部2が回転可能に設けられていることが好ましい。薬剤収容部2を薬剤供給装置1Cに対して回転可能に設けることにより、被処理水の噴き上げ高さだけでなく、薬剤収容部2を回転させるという簡易な方法で、膜6と被処理水の供給方向とが形成する角度を変更することができる。したがって、膜6と被処理水との接触面積を制御し、被処理水に供給する薬剤8の濃度をより簡易に細かく制御することができる。 It is preferable that the tip of the water supply unit 3 is bent and the drug storage unit 2 is rotatably provided. By providing the drug accommodating portion 2 rotatably with respect to the drug supply device 1C, not only the height at which the water to be treated is blown up but also the drug accommodating portion 2 is rotated by a simple method, so that the membrane 6 and the water to be treated are rotated. The angle formed by the supply direction can be changed. Therefore, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be controlled, and the concentration of the drug 8 supplied to the water to be treated can be controlled more easily and finely.

(実施形態4)
次に、図4を用いて、実施形態4に係る薬剤供給装置1Dを説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態4では、実施形態2及び実施形態3と同様に、膜6の厚さ方向が水供給部3から供給される被処理水の供給方向に対して傾いて配置されている。ただし、実施形態4では、薬剤収容部2の一部が混合部4の内部に収容されている。
(Embodiment 4)
Next, the drug supply device 1D according to the fourth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the fourth embodiment, similarly to the second and third embodiments, the thickness direction of the membrane 6 is inclined with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit 3. However, in the fourth embodiment, a part of the drug accommodating portion 2 is accommodated inside the mixing portion 4.

そのため、実施形態2のように、薬剤収容部2及び混合部4の側壁の長さを周上で変更する必要がなく、円柱状や直方体のような独立した形状の薬剤収容部2及び混合部4をそれぞれ用いることができる。そして、このような簡易な構成であっても、実施形態2及び実施形態3と同様に、供給される被処理水の流速を制御するという簡易な手段により、被処理水中の薬剤8の濃度を容易に変更することができる。また、薬剤収容部2を回転可能に設けることにより、実施形態3のように、被処理水に供給する薬剤8の濃度をより簡易に細かく制御することができる。 Therefore, unlike the second embodiment, it is not necessary to change the lengths of the side walls of the drug accommodating portion 2 and the mixing portion 4 on the circumference, and the drug accommodating portion 2 and the mixing portion having an independent shape such as a columnar or rectangular parallelepiped are used. 4 can be used respectively. Then, even with such a simple configuration, the concentration of the drug 8 in the water to be treated can be adjusted by a simple means of controlling the flow velocity of the water to be treated, as in the second and third embodiments. It can be easily changed. Further, by providing the drug accommodating portion 2 so as to be rotatable, the concentration of the drug 8 supplied to the water to be treated can be controlled more easily and finely as in the third embodiment.

(実施形態5)
次に、図5を用いて、実施形態5に係る薬剤供給装置1Eを説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態5に係る薬剤供給装置1Eは、実施形態4に係る薬剤供給装置1Dにおいて、実施形態3と同様に、水供給部3の先端部が屈曲している。具体的には、実施形態5に係る薬剤供給装置1Eでは、水供給部3の膜6側の先端部が、混合部4の径方向中心側に屈曲して屈曲部3dが形成されている。
(Embodiment 5)
Next, the drug supply device 1E according to the fifth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the drug supply device 1E according to the fifth embodiment, in the drug supply device 1D according to the fourth embodiment, the tip end portion of the water supply unit 3 is bent as in the third embodiment. Specifically, in the drug supply device 1E according to the fifth embodiment, the tip portion of the water supply portion 3 on the film 6 side is bent toward the radial center side of the mixing portion 4 to form the bent portion 3d.

膜6と水供給部3を傾かせることにより、実施形態3と同様に、膜6の傾きと水供給部3の屈曲による傾きとの組合せで、膜6と被処理水との接触面積を変更でき、被処理水中の薬剤8の濃度をより細かに制御することができる。また、水供給部3の先端を屈曲させ、膜6と水供給部3の先端との高さ方向の位置関係を調節することにより、膜6と被処理水との接触面積を容易に変えることができる。 By tilting the membrane 6 and the water supply unit 3, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated is changed by combining the tilt of the membrane 6 and the tilt due to the bending of the water supply unit 3 as in the third embodiment. The concentration of the drug 8 in the water to be treated can be controlled more finely. Further, the contact area between the membrane 6 and the water to be treated can be easily changed by bending the tip of the water supply unit 3 and adjusting the positional relationship between the membrane 6 and the tip of the water supply unit 3 in the height direction. Can be done.

(実施形態6)
次に、図6を用いて、実施形態6に係る薬剤供給装置1Fを説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態6に係る薬剤供給装置1Fでは、膜支持部7の下面全体に膜6が被覆されておらず、膜支持部7の下面の一部のみが膜6で被覆されている。そして、膜6で被覆されなかった膜支持部7一部は、薬剤8が浸透しない底部2aが形成され、薬剤8が浸透できないように形成されている。
(Embodiment 6)
Next, the drug supply device 1F according to the sixth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the drug supply device 1F according to the sixth embodiment, the entire lower surface of the membrane support portion 7 is not covered with the membrane 6, and only a part of the lower surface of the membrane support portion 7 is covered with the membrane 6. A bottom portion 2a through which the drug 8 does not penetrate is formed in a part of the membrane support portion 7 that is not covered with the film 6, so that the drug 8 cannot penetrate.

そして、膜6の一部だけを傾かせることにより、膜6の傾きを大きくすることができることから、被処理水の噴出高さで被処理水の薬剤8の濃度をより容易に調節することができる。また、膜6の一部だけを傾かせることにより、薬剤収容部2で収容可能な薬剤8の量も増加させることができる。 Then, since the inclination of the membrane 6 can be increased by tilting only a part of the membrane 6, the concentration of the chemical 8 in the water to be treated can be more easily adjusted by the ejection height of the water to be treated. it can. Further, by tilting only a part of the membrane 6, the amount of the drug 8 that can be stored in the drug storage unit 2 can also be increased.

以上の通り、本実施形態に係る薬剤供給装置は、薬剤が浸透可能な膜と、膜を支持する膜支持部と、を含み、薬剤を収容する薬剤収容部と、膜に被処理水を供給する水供給部と、を備える。さらに、薬剤供給装置は、水供給部から供給された被処理水と、膜を浸透した薬剤とを混合する混合部と、薬剤が混合された被処理水を排出する排出部と、を備える。 As described above, the drug supply device according to the present embodiment includes a membrane through which the drug can permeate and a membrane support portion that supports the membrane, and supplies the drug storage portion that stores the drug and the water to be treated to the membrane. It is equipped with a water supply unit. Further, the drug supply device includes a mixing section that mixes the water to be treated supplied from the water supply section and the drug that has penetrated the membrane, and a discharging section that discharges the water to be treated mixed with the drug.

本実施形態に係る薬剤供給装置では、薬剤を浸透可能な膜に、被処理水が供給される。そのため、被処理水の流量に応じて薬剤が供給される。そして、被処理水と薬剤とは、混合部において混合される。そのため、被処理水と薬剤とは一定の濃度で均一に混合される。したがって、本実施形態に係る薬剤供給装置によれば、簡易な構成で薬剤を定量的に被処理水へ混合することができる。したがって、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給することができる。 In the drug supply device according to the present embodiment, the water to be treated is supplied to the membrane through which the drug can permeate. Therefore, the chemical is supplied according to the flow rate of the water to be treated. Then, the water to be treated and the drug are mixed in the mixing portion. Therefore, the water to be treated and the drug are uniformly mixed at a constant concentration. Therefore, according to the drug supply device according to the present embodiment, the drug can be quantitatively mixed with the water to be treated with a simple configuration. Therefore, a fixed amount of chemical can be supplied to the water to be treated without using an expensive device such as a metering pump.

[水浄化システム100]
本実施形態に係る水浄化システム100を、実施形態1〜実施形態5を用いて説明するが、本実施形態はこれらの実施形態に限定されるものではない。
[Water purification system 100]
The water purification system 100 according to the present embodiment will be described with reference to the first to fifth embodiments, but the present embodiment is not limited to these embodiments.

(実施形態1)
まず、図7を用いて、実施形態1に係る水浄化システム100Aについて説明する。本実施形態に係る水浄化システム100Aには、上述した薬剤供給装置1を用いることができる。このような薬剤供給装置1を用いることにより、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給することができる。具体的には、本実施形態に係る水浄化システム100Aは、上記薬剤供給装置1と、第一バイパス配管132と、主配管150と、を備える。
(Embodiment 1)
First, the water purification system 100A according to the first embodiment will be described with reference to FIG. 7. The above-mentioned drug supply device 1 can be used for the water purification system 100A according to the present embodiment. By using such a drug supply device 1, a fixed amount of drug can be supplied to the water to be treated without using an expensive device such as a metering pump. Specifically, the water purification system 100A according to the present embodiment includes the chemical supply device 1, the first bypass pipe 132, and the main pipe 150.

図7に示すように、主配管150は、その一方が井水に浸かった状態となっており、もう一方が建物の内部の水詮などに接続されている。そして、主配管150には、井戸から被処理水(井水)を汲み上げるためのポンプ110と、被処理水に含まれる濁質成分をろ過するろ過装置140が設けられている。 As shown in FIG. 7, one of the main pipes 150 is submerged in well water, and the other is connected to a water tank inside the building. The main pipe 150 is provided with a pump 110 for pumping water to be treated (well water) from a well and a filtration device 140 for filtering turbid components contained in the water to be treated.

主配管150は、ポンプ110とろ過装置140とを接続する。そして、ポンプ110により汲み上げられ、主配管150を通過する被処理水が、ろ過装置140を通って、ユーザーにより生活用水として使用される。 The main pipe 150 connects the pump 110 and the filtration device 140. Then, the water to be treated, which is pumped by the pump 110 and passes through the main pipe 150, passes through the filtration device 140 and is used by the user as domestic water.

ポンプ110は、薬剤供給装置1に対して上流側に配置される。ポンプ110は、被処理水を汲み上げ、水浄化システム100Aまで送水することが可能ならば、特に限定されない。ポンプ110としては、例えば、圧力スイッチを内蔵した自動ポンプを用いることができる。 The pump 110 is arranged upstream of the drug supply device 1. The pump 110 is not particularly limited as long as it can pump up the water to be treated and send it to the water purification system 100A. As the pump 110, for example, an automatic pump having a built-in pressure switch can be used.

図7に示すように、水浄化システム100Aでは、井水からポンプ110により汲み上げられ、主配管150を通過してきた被処理水に、酸化剤及び凝集剤を添加し、凝集物をろ過装置140でろ過する例を示している。図7に示すように、酸化剤は酸化剤供給装置121で供給され、凝集剤は凝集剤供給装置131から供給される。なお、薬剤供給装置1は酸化剤供給装置121であってもよいが、本実施形態では上記薬剤供給装置1が凝集剤供給装置131である例について説明する。 As shown in FIG. 7, in the water purification system 100A, an oxidizing agent and a coagulant are added to the water to be treated which is pumped from the well water by the pump 110 and has passed through the main pipe 150, and the agglomerates are filtered by the filtration device 140. An example of filtering is shown. As shown in FIG. 7, the oxidant is supplied by the oxidant supply device 121, and the coagulant is supplied from the coagulant supply device 131. The drug supply device 1 may be an oxidant supply device 121, but in the present embodiment, an example in which the drug supply device 1 is a coagulant supply device 131 will be described.

酸化剤供給装置121は、被処理水に酸化剤を供給する。酸化剤供給装置121は、第二バイパス配管122に設けられる。主配管150は、第二バイパス配管122と並列に配置されている。第二バイパス配管122の上流側の端部は、接続部123において、主配管150と接続されている。また、第二バイパス配管122の下流側の端部は、接続部124において、主配管150と接続されている。そして、ポンプ110により汲み上げられ、主配管150を通過する被処理水の一部が、接続部123を介して第二バイパス配管122を通過し、酸化剤供給装置121へ供給される。そして、酸化剤供給装置121で酸化剤が供給された被処理水は、第二バイパス配管122を通過して接続部124を介して主配管150へ戻る。 The oxidant supply device 121 supplies the oxidant to the water to be treated. The oxidant supply device 121 is provided in the second bypass pipe 122. The main pipe 150 is arranged in parallel with the second bypass pipe 122. The upstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connection portion 123. Further, the downstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 124. Then, a part of the water to be treated, which is pumped by the pump 110 and passes through the main pipe 150, passes through the second bypass pipe 122 via the connecting portion 123 and is supplied to the oxidant supply device 121. Then, the water to be treated to which the oxidant is supplied by the oxidant supply device 121 passes through the second bypass pipe 122 and returns to the main pipe 150 via the connection portion 124.

凝集剤供給装置131は、酸化剤が供給された被処理水に凝集剤を供給する。上述したように、本実施形態では、上記薬剤供給装置は凝集剤供給装置131である。凝集剤供給装置131(薬剤供給装置1)は、第一バイパス配管132に設けられる。主配管150は、第一バイパス配管132と並列に配置される。凝集剤供給装置131は、酸化剤供給装置121により酸化剤が供給された被処理水に、凝集剤を供給する。凝集剤は、酸化剤の作用によってコロイド化された金属成分を凝集させるために用いられる。第一バイパス配管132の上流側の端部は、接続部133において、主配管150と接続されている。第一バイパス配管132の下流側の端部は、接続部134において、主配管150と接続されている。そして、酸化剤が供給され、主配管150を通過する被処理水の一部が、接続部133を介して第一バイパス配管132を通過し、凝集剤供給装置131へ供給される。そして、凝集剤供給装置131で凝集剤が供給された被処理水は、第一バイパス配管132を通過して接続部134を介して主配管150へ戻る。 The coagulant supply device 131 supplies the coagulant to the water to be treated to which the oxidant has been supplied. As described above, in the present embodiment, the drug supply device is the coagulant supply device 131. The coagulant supply device 131 (drug supply device 1) is provided in the first bypass pipe 132. The main pipe 150 is arranged in parallel with the first bypass pipe 132. The coagulant supply device 131 supplies the coagulant to the water to be treated to which the oxidant has been supplied by the oxidant supply device 121. The flocculant is used to aggregate the metal components colloidalized by the action of the oxidizing agent. The upstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 133. The downstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 134. Then, the oxidizing agent is supplied, and a part of the water to be treated that passes through the main pipe 150 passes through the first bypass pipe 132 via the connecting portion 133 and is supplied to the coagulant supply device 131. Then, the water to be treated to which the coagulant has been supplied by the coagulant supply device 131 passes through the first bypass pipe 132 and returns to the main pipe 150 via the connecting portion 134.

凝集剤供給装置131では、上記の通り、被処理水が導入部11から水供給部3に送水される。そして、被処理水は、水供給部3から薬剤収容部2の膜6に供給され、混合部4において凝集剤(薬剤8)と混合される。そして、凝集剤が混合された被処理水は、排出部5より排出され、主配管150へ戻る。 In the coagulant supply device 131, the water to be treated is sent from the introduction unit 11 to the water supply unit 3 as described above. Then, the water to be treated is supplied from the water supply unit 3 to the membrane 6 of the drug storage unit 2, and is mixed with the flocculant (drug 8) in the mixing unit 4. Then, the water to be treated mixed with the coagulant is discharged from the discharge unit 5 and returns to the main pipe 150.

本実施形態では、上記のように、第一バイパス配管132に凝集剤供給装置131が設けられている。そのため、例えば、ユーザーが使用する水の流量の変動が大きくなった場合であっても、主配管150と第一バイパス配管132によって凝集剤供給装置131を通過する被処理水の流量の変動を抑制することができる。したがって、被処理水に供給する薬剤8の濃度をより一定に制御することができる。また、流量の変動が抑制され、勢いの強い被処理水が膜6に供給されることが少なくなるため、膜6の破損も抑制することができる。さらに、流量の変動が抑制されるため、水流の勢いで凝集剤供給装置131内の空気が外部に排出され、凝集剤供給装置131内が被処理水で満たされてしまうのを抑制することができる。 In the present embodiment, as described above, the coagulant supply device 131 is provided in the first bypass pipe 132. Therefore, for example, even when the fluctuation of the flow rate of the water used by the user becomes large, the fluctuation of the flow rate of the water to be treated passing through the coagulant supply device 131 is suppressed by the main pipe 150 and the first bypass pipe 132. can do. Therefore, the concentration of the drug 8 supplied to the water to be treated can be controlled to be more constant. In addition, fluctuations in the flow rate are suppressed, and the water to be treated with strong momentum is less likely to be supplied to the membrane 6, so that damage to the membrane 6 can also be suppressed. Further, since the fluctuation of the flow rate is suppressed, it is possible to prevent the air in the coagulant supply device 131 from being discharged to the outside by the force of the water flow and the inside of the coagulant supply device 131 being filled with the water to be treated. it can.

圧力調節部125が、接続部123及び接続部124の間における主配管150の内部に設けられていてもよい。同様に、圧力調節部135が、接続部133及び接続部134の間における主配管150の内部に設けられていてもよい。圧力調節部125及び圧力調節部135は、被処理水が通過する流路を狭くして、これらの前後に水圧差を生じさせることにより、第二バイパス配管122及び第一バイパス配管132を流れる被処理水の流量を調節することができる。圧力調節部125及び圧力調節部135は、被処理水の流量を調節することができれば特に限定されない。圧力調節部125及び圧力調節部135は、開閉弁、オリフィス、ベンチュリー管などをそれぞれ用いることができる。 The pressure adjusting portion 125 may be provided inside the main pipe 150 between the connecting portion 123 and the connecting portion 124. Similarly, the pressure adjusting unit 135 may be provided inside the main pipe 150 between the connecting unit 133 and the connecting unit 134. The pressure adjusting unit 125 and the pressure adjusting unit 135 narrow the flow path through which the water to be treated passes to generate a water pressure difference before and after the pressure adjusting unit 125, thereby flowing through the second bypass pipe 122 and the first bypass pipe 132. The flow rate of treated water can be adjusted. The pressure adjusting unit 125 and the pressure adjusting unit 135 are not particularly limited as long as the flow rate of the water to be treated can be adjusted. As the pressure adjusting unit 125 and the pressure adjusting unit 135, an on-off valve, an orifice, a Venturi pipe and the like can be used, respectively.

流量調節部126及び流量調節部136が、第二バイパス配管122及び第一バイパス配管132にそれぞれ設けられていてもよい。流量調節部126及び流量調節部136は、第二バイパス配管122及び第一バイパス配管132を流れる被処理水の流量を調節することができる。流量調節部126及び流量調節部136としては、例えば開閉弁を用いることができる。 The flow rate adjusting unit 126 and the flow rate adjusting unit 136 may be provided in the second bypass pipe 122 and the first bypass pipe 132, respectively. The flow rate adjusting unit 126 and the flow rate adjusting unit 136 can adjust the flow rate of the water to be treated flowing through the second bypass pipe 122 and the first bypass pipe 132. As the flow rate adjusting unit 126 and the flow rate adjusting unit 136, for example, an on-off valve can be used.

ろ過装置140は、凝集剤供給装置131(薬剤供給装置1)に対して下流側に配置される。ろ過装置140は、凝集剤が供給された被処理水により凝集した濁質成分などを除去し、ユーザーが使用する浄水を生成することができる。本実施形態においては、ろ過装置140は、砂ろ過部141を含む。砂ろ過部は、例えばマンガン砂などの砂粒により形成することができる。マンガン砂の密度は、例えば2.57g/cm〜2.67g/cmとすることができる。マンガン砂のマンガン付着量は、0.3mg/g以上であることが好ましい。ただし、ろ過装置140は、一般のろ過砂(2.5g/cm)で形成されていてもよい。The filtration device 140 is arranged on the downstream side of the flocculant supply device 131 (drug supply device 1). The filtration device 140 can remove turbid components and the like aggregated by the water to be treated to which the coagulant is supplied, and can generate purified water to be used by the user. In the present embodiment, the filtration device 140 includes a sand filtration unit 141. The sand filtration unit can be formed of sand grains such as manganese sand. The density of manganese sand can be, for example, 2.57 g / cm 3 to 2.67 g / cm 3 . The manganese adhesion amount of manganese sand is preferably 0.3 mg / g or more. However, the filtration device 140 may be formed of general filtration sand (2.5 g / cm 3 ).

(実施形態2)
次に、図8を用いて、実施形態2に係る水浄化システム100Bについて説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態2では、主配管150は、第一バイパス配管132と並列に配置されている。また、主配管150は、第二バイパス配管122と並列に配置されている。さらに、第二バイパス配管122は、第一バイパス配管132と並列に配置されている。
(Embodiment 2)
Next, the water purification system 100B according to the second embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the second embodiment, the main pipe 150 is arranged in parallel with the first bypass pipe 132. Further, the main pipe 150 is arranged in parallel with the second bypass pipe 122. Further, the second bypass pipe 122 is arranged in parallel with the first bypass pipe 132.

第二バイパス配管122の上流側の端部は、接続部123において、主配管150と接続されている。第二バイパス配管122の下流側の端部は、接続部124において、主配管150と接続されている。また、第一バイパス配管132の上流側の端部は、接続部133において、第二バイパス配管122における酸化剤供給装置121の上流側と接続されている。第一バイパス配管132の下流側の端部は、接続部134において、第二バイパス配管122における酸化剤供給装置121の下流側と接続されている。 The upstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connection portion 123. The downstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 124. Further, the upstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the upstream side of the oxidant supply device 121 in the second bypass pipe 122 at the connection portion 133. The downstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the downstream side of the oxidant supply device 121 in the second bypass pipe 122 at the connection portion 134.

そして、ポンプ110により汲み上げられ、主配管150を通過する被処理水の一部が、第二バイパス配管122へ供給される。そして、第二バイパス配管122を通過する被処理水の一部が接続部133を介し第一バイパス配管132を通過して凝集剤供給装置131へ供給される。凝集剤供給装置131で凝集剤が供給された被処理水は、第一バイパス配管132を通過して接続部134を介して第二バイパス配管122へ戻る。 Then, a part of the water to be treated, which is pumped by the pump 110 and passes through the main pipe 150, is supplied to the second bypass pipe 122. Then, a part of the water to be treated that passes through the second bypass pipe 122 passes through the first bypass pipe 132 via the connecting portion 133 and is supplied to the coagulant supply device 131. The water to be treated to which the coagulant has been supplied by the coagulant supply device 131 passes through the first bypass pipe 132 and returns to the second bypass pipe 122 via the connecting portion 134.

一方、第二バイパス配管122を通過する被処理水の一部は、酸化剤供給装置121へ供給される。酸化剤が供給された被処理水は、凝集剤が供給された被処理水と接続部134で合流する。接続部134より下流の第二バイパス配管122では、酸化剤が供給された被処理水と凝集剤が供給された被処理水が、混合され接続部124を介して主配管150へ戻る。 On the other hand, a part of the water to be treated passing through the second bypass pipe 122 is supplied to the oxidizing agent supply device 121. The water to be treated to which the oxidant has been supplied merges with the water to be treated to which the coagulant has been supplied at the connection portion 134. In the second bypass pipe 122 downstream of the connecting portion 134, the water to be treated to which the oxidant is supplied and the water to be treated to which the coagulant is supplied are mixed and returned to the main pipe 150 via the connecting portion 124.

実施形態2では、このような配置とすることにより、実施形態1で用いられていた2つの圧力調節部135を用いる必要がなくなる。そのため、製造コストのより低い水浄化システムを提供することができる。 In the second embodiment, such an arrangement eliminates the need to use the two pressure adjusting units 135 used in the first embodiment. Therefore, it is possible to provide a water purification system having a lower manufacturing cost.

(実施形態3)
次に、図9を用いて、実施形態3に係る水浄化システム100Cについて説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態3では、実施形態2に加え、第一バイパス配管132における凝集剤供給装置131の下流に被処理水の逆流を防止する逆流防止弁137が設けられている。
(Embodiment 3)
Next, the water purification system 100C according to the third embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the third embodiment, in addition to the second embodiment, a check valve 137 for preventing the backflow of the water to be treated is provided downstream of the coagulant supply device 131 in the first bypass pipe 132.

実施形態3では、このような逆流防止弁137を設けることにより、バルブ開度のバランスなどにより、本来の流れ方向とは逆向きに被処理水が流れた場合であっても、酸化剤を含む被処理水が凝集剤供給装置131に逆流するのを防止することができる。そのため、酸化剤に対する耐性が低い材料を、凝集剤供給装置131の膜6などに用いた場合であっても、凝集剤供給装置131が酸化劣化するのを抑制することができる。また、酸化剤と凝集剤とが反応すると有害な塩素ガスなどが発生するような場合であっても、このようなガスの発生を抑制することができる。 In the third embodiment, by providing such a check valve 137, the oxidant is contained even when the water to be treated flows in the direction opposite to the original flow direction due to the balance of the valve opening and the like. It is possible to prevent the water to be treated from flowing back into the coagulant supply device 131. Therefore, even when a material having low resistance to the oxidant is used for the film 6 of the coagulant supply device 131, it is possible to suppress the oxidative deterioration of the coagulant supply device 131. Further, even in the case where harmful chlorine gas or the like is generated when the oxidizing agent and the flocculant react with each other, the generation of such gas can be suppressed.

(実施形態4)
次に、図10を用いて、実施形態4に係る水浄化システム100Dについて説明する。なお、実施形態1と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態4では、第一バイパス配管132の上流側は第二バイパス配管122と接続されている。また、第一バイパス配管132の下流側は、主配管150と接続されている。さらに、第二バイパス配管122の下流側は、主配管150と接続されている。そして、第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部124は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部134とは異なる位置に配置されている。
(Embodiment 4)
Next, the water purification system 100D according to the fourth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals, and redundant description will be omitted. In the fourth embodiment, the upstream side of the first bypass pipe 132 is connected to the second bypass pipe 122. Further, the downstream side of the first bypass pipe 132 is connected to the main pipe 150. Further, the downstream side of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150. The connection portion 124 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is arranged at a position different from the connection portion 134 between the downstream side of the second bypass pipe 122 and the main pipe 150.

具体的には、第二バイパス配管122の上流側の端部は、接続部123において、主配管150と接続されている。第二バイパス配管122の下流側の端部は、接続部124において、主配管150と接続されている。また、第一バイパス配管132の上流側の端部は、接続部133において、第二バイパス配管122と接続されている。第一バイパス配管132の下流側の端部は、接続部134において、主配管150と接続されている。 Specifically, the upstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 123. The downstream end of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 124. Further, the upstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the second bypass pipe 122 at the connection portion 133. The downstream end of the first bypass pipe 132 is connected to the main pipe 150 at the connecting portion 134.

実施形態4では、第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部124は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部134とは異なる位置に接続されている。そのため、第二バイパス配管122内に凝集剤が混入しにくく、酸化剤と凝集剤とが反応するのを抑制することができる。そして、このような副反応が抑制されるため、第二バイパス配管122内で被処理水中の金属イオンを十分に酸化することができる。 In the fourth embodiment, the connection portion 124 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is connected at a position different from the connection portion 134 between the downstream side of the second bypass pipe 122 and the main pipe 150. .. Therefore, the coagulant is less likely to be mixed in the second bypass pipe 122, and the reaction between the oxidizing agent and the coagulant can be suppressed. Then, since such a side reaction is suppressed, the metal ions in the water to be treated can be sufficiently oxidized in the second bypass pipe 122.

第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部124は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部134よりも上流側に配置されていることが好ましい。被処理水中の金属イオンは、酸化された状態の方が、凝集剤によって凝集されやすい。そのため、このような配置とすることにより、酸化されてコロイド状になった金属成分を凝集させることができ、濁質成分の除去効率を向上させることができる。 It is preferable that the connection portion 124 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is arranged on the downstream side of the second bypass pipe 122 and the upstream side of the connection portion 134 between the main pipe 150. Metal ions in the water to be treated are more likely to be aggregated by the flocculant in the oxidized state. Therefore, with such an arrangement, the metal components that have been oxidized to become colloidal can be aggregated, and the efficiency of removing turbid components can be improved.

(実施形態5)
次に、図11を用いて、実施形態5に係る水浄化システム100Eについて説明する。なお、上記実施形態と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態5では、実施形態4に加え、第一バイパス配管132における凝集剤供給装置131の下流に被処理水の逆流を防止する逆流防止弁137が設けられている。
(Embodiment 5)
Next, the water purification system 100E according to the fifth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted. In the fifth embodiment, in addition to the fourth embodiment, a check flow prevention valve 137 for preventing the backflow of the water to be treated is provided downstream of the coagulant supply device 131 in the first bypass pipe 132.

実施形態5では、このような逆流防止弁137を備えることにより、バルブ開度のバランスなどで、逆向きに被処理水が流れた場合であっても、酸化剤を含む被処理水が凝集剤供給装置131に逆流するのを防止することができる。そのため、酸化剤に対する耐性が低い材料を、凝集剤供給装置131の膜6などに用いた場合であっても、凝集剤供給装置131が酸化劣化するのを抑制することができる。また、酸化剤と凝集剤とが反応すると有害な塩素ガスなどが発生するような場合であっても、このようなガスの発生を抑制することができる。 In the fifth embodiment, by providing such a check valve 137, the water to be treated containing the oxidizing agent is a coagulant even when the water to be treated flows in the opposite direction due to the balance of the valve opening degree or the like. It is possible to prevent backflow to the supply device 131. Therefore, even when a material having low resistance to the oxidant is used for the film 6 of the coagulant supply device 131, it is possible to suppress the oxidative deterioration of the coagulant supply device 131. Further, even in the case where harmful chlorine gas or the like is generated when the oxidizing agent and the flocculant react with each other, the generation of such gas can be suppressed.

以上のように、本実施形態に係る水浄化システムは、上記薬剤供給装置と、薬剤供給装置が設けられた第一バイパス配管と、を備える。さらに、水浄化システムは、第一バイパス配管と並列に配置され、薬剤供給装置に対して上流側に配置されたポンプと薬剤供給装置に対して下流側に配置されたろ過装置とを接続する主配管を備える。 As described above, the water purification system according to the present embodiment includes the above-mentioned drug supply device and the first bypass pipe provided with the drug supply device. Further, the water purification system is arranged in parallel with the first bypass pipe and mainly connects the pump arranged on the upstream side with respect to the drug supply device and the filtration device arranged on the downstream side with respect to the drug supply device. Equipped with piping.

そのため、例えば、ユーザーが使用する水の流量の変動が大きくなった場合であっても、薬剤供給装置に過剰な量の被処理水が供給されるのを抑制することができる。また、本実施形態に係る水浄化システムは、上記実施形態に係る薬剤供給装置を用いるため、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給することができる。 Therefore, for example, even when the flow rate of the water used by the user fluctuates greatly, it is possible to suppress the supply of an excessive amount of water to be treated to the drug supply device. Further, since the water purification system according to the present embodiment uses the chemical supply device according to the above embodiment, it is possible to supply a fixed amount of chemicals to the water to be treated without using an expensive device such as a metering pump. it can.

以下、本実施形態における薬剤供給装置の作用を実施例によりさらに詳細に説明するが、本実施形態はこれら実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the operation of the drug supply device in the present embodiment will be described in more detail with reference to Examples, but the present embodiment is not limited to these Examples.

[実施例1]
実施例1では、図12に示す凝集剤供給装置231(薬剤供給装置)及び図13に示す水浄化システム200を用い、濁質成分の除去性能を確認した。
[Example 1]
In Example 1, the coagulant supply device 231 (drug supply device) shown in FIG. 12 and the water purification system 200 shown in FIG. 13 were used to confirm the removal performance of turbid components.

図12に示すように、凝集剤供給装置231は、台座部を有しない以外は、図1に示す薬剤供給装置1Aとほぼ同様の構成をしている。凝集剤供給装置231の高さは300mmであり、外側収容部60の内径は125mmである。外側収容部60の内側には凝集剤供給装置231が配置されている。 As shown in FIG. 12, the coagulant supply device 231 has substantially the same configuration as the drug supply device 1A shown in FIG. 1 except that it does not have a pedestal portion. The height of the coagulant supply device 231 is 300 mm, and the inner diameter of the outer accommodating portion 60 is 125 mm. A coagulant supply device 231 is arranged inside the outer accommodating portion 60.

凝集剤供給装置231は、内径が52mm、高さが100mmである薬剤収容部52を備えており、薬剤収容部52に薬剤58が収容されている。薬剤58としては、ポリ塩化アルミニウムの濃度が11%である液体の凝集剤を用いた。薬剤収容部52には膜56が設けられており、膜56が有する孔の平均孔径は0.45μmである。 The coagulant supply device 231 includes a drug accommodating portion 52 having an inner diameter of 52 mm and a height of 100 mm, and the drug 58 is accommodated in the drug accommodating portion 52. As the agent 58, a liquid flocculant having a concentration of polyaluminum chloride of 11% was used. A membrane 56 is provided in the drug accommodating portion 52, and the average pore diameter of the pores of the membrane 56 is 0.45 μm.

薬剤収容部52の下方には高さが100mmの混合部54が設けられており、混合部54の内部に内径が20mmの水供給部53が設けられている。被処理水は、水供給部53から膜56に2.0L/minの流量で供給され、混合部54で凝集剤と混合され、排出部55から排出される。なお、膜56の下面と水供給部53の先端との間の距離は5mmである。 A mixing portion 54 having a height of 100 mm is provided below the drug accommodating portion 52, and a water supply portion 53 having an inner diameter of 20 mm is provided inside the mixing portion 54. The water to be treated is supplied from the water supply unit 53 to the membrane 56 at a flow rate of 2.0 L / min, mixed with the coagulant in the mixing unit 54, and discharged from the discharge unit 55. The distance between the lower surface of the film 56 and the tip of the water supply unit 53 is 5 mm.

水浄化システム200は、図13に示すように、被処理水を貯水する貯水タンク250と、酸化剤を供給する酸化剤供給タンク221と、凝集剤を供給する凝集剤供給装置231と、ろ過装置240と、を備えている。貯水タンク250内の被処理水は、供給ポンプ210により2.0L/minの流量で送水される。 As shown in FIG. 13, the water purification system 200 includes a water storage tank 250 for storing water to be treated, an oxidant supply tank 221 for supplying an oxidant, a coagulant supply device 231 for supplying a coagulant, and a filtration device. It is equipped with 240 and. The water to be treated in the water storage tank 250 is sent by the supply pump 210 at a flow rate of 2.0 L / min.

被処理水は、凝集剤供給装置231に供給される。なお、供給ポンプ210の上流には、被処理水の流量を測定する流量計255が設置されている。貯水タンク250内の被処理水には、濁度が100NTU(Nephelometric Turbidity Unit)となるようにカオリンが添加されている。 The water to be treated is supplied to the coagulant supply device 231. A flow meter 255 for measuring the flow rate of the water to be treated is installed upstream of the supply pump 210. Kaolin is added to the water to be treated in the water storage tank 250 so that the turbidity becomes 100 NTU (Nephelometric Turbidity Unit).

酸化剤供給タンク221は、凝集剤供給装置231の上流側であって、供給ポンプ210の下流側に設けられており、被処理水の塩素濃度が10ppmとなるように、定量ポンプ228で酸化剤が供給される。 The oxidant supply tank 221 is provided on the upstream side of the coagulant supply device 231 and on the downstream side of the supply pump 210, and the oxidant is used in the metering pump 228 so that the chlorine concentration of the water to be treated is 10 ppm. Is supplied.

ろ過装置240は、凝集剤供給装置231の下流側に設けられている。ろ過装置240には、内径が100mmで長さが715mmの円筒型の容器が用いられている。ろ過装置内部には、粒度が20×50メッシュの活性炭を400mL、粒子径が0.35mmのマンガン砂を1800mL、粒子径が4〜8mmの砂利を500mL、上流側からこの順で積層されている。 The filtration device 240 is provided on the downstream side of the coagulant supply device 231. A cylindrical container having an inner diameter of 100 mm and a length of 715 mm is used for the filtration device 240. Inside the filtration device, 400 mL of activated carbon with a particle size of 20 x 50 mesh, 1800 mL of manganese sand with a particle size of 0.35 mm, and 500 mL of gravel with a particle size of 4 to 8 mm are laminated in this order from the upstream side. ..

[比較例1]
図14に示すように、凝集剤供給装置231を取り除いた以外は、実施例1と同様にして水浄化システム300を作製した。
[Comparative Example 1]
As shown in FIG. 14, a water purification system 300 was produced in the same manner as in Example 1 except that the flocculant supply device 231 was removed.

[比較例2]
図15に示すように、凝集剤供給装置231に代えて、凝集剤供給タンク239と定量ポンプ238を用いて凝集剤を被処理水に供給した以外は、実施例1と同様にして水浄化システム400を作製した。
[Comparative Example 2]
As shown in FIG. 15, the water purification system is the same as in Example 1 except that the coagulant is supplied to the water to be treated by using the coagulant supply tank 239 and the metering pump 238 instead of the coagulant supply device 231. 400 was made.

[評価]
各例の水浄化システムを用いて得られた浄水の濁度を測定することにより、濁質成分であるカオリンの除去性能を確認した。測定結果を図16に示す。なお、図16のグラフは、縦軸を浄水の濁度とし、横軸を水浄化システムの運転時間(分)としている。
[Evaluation]
By measuring the turbidity of the purified water obtained using the water purification system of each example, the removal performance of kaolin, which is a turbid component, was confirmed. The measurement result is shown in FIG. In the graph of FIG. 16, the vertical axis represents the turbidity of purified water, and the horizontal axis represents the operating time (minutes) of the water purification system.

図16に示すように、凝集剤を添加しない場合は、比較例1の水浄化システム300のように、濁度を十分に低下させることができない。一方、実施例1の水浄化システム200で得られた浄水は、比較例2の水浄化システム400で得られた浄水と同等程度にまで濁度を低下させることができた。したがって、実施例1のような凝集剤供給装置231を用いた場合、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給できることが確認できた。 As shown in FIG. 16, when the flocculant is not added, the turbidity cannot be sufficiently reduced as in the water purification system 300 of Comparative Example 1. On the other hand, the purified water obtained by the water purification system 200 of Example 1 was able to reduce the turbidity to the same level as the purified water obtained by the water purification system 400 of Comparative Example 2. Therefore, when the coagulant supply device 231 as in Example 1 was used, it was confirmed that a fixed amount of the chemical could be supplied to the water to be treated without using an expensive device such as a metering pump.

特願2017−163419号(出願日:2017年8月28日)の全内容は、ここに援用される。 The entire contents of Japanese Patent Application No. 2017-163419 (Filing date: August 28, 2017) are incorporated herein by reference.

以上、本実施形態の内容を説明したが、本実施形態はこれらの記載に限定されるものではなく、種々の変形及び改良が可能であることは、当業者には自明である。 Although the contents of the present embodiment have been described above, it is obvious to those skilled in the art that the present embodiment is not limited to these descriptions and various modifications and improvements are possible.

本発明によれば、定量ポンプのような高価な機器を用いなくても、定量の薬剤を被処理水に供給することができる薬剤供給装置及びそれを用いた水浄化システムを得ることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a chemical supply device capable of supplying a fixed amount of chemicals to water to be treated and a water purification system using the chemicals without using an expensive device such as a metering pump.

1,1A,1B,1C,1D,1E,1F 薬剤供給装置
2 薬剤収容部
3 水供給部
4 混合部
5 排出部
6 膜
7 膜支持部
8 薬剤
100,100A,100B,100C,100D,100E 水浄化システム
110 ポンプ
121 酸化剤供給装置
122 第二バイパス配管
131 凝集剤供給装置(薬剤供給装置)
132 第一バイパス配管
137 逆流防止弁
140 ろ過装置
150 主配管
1,1A, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F Drug supply device 2 Drug storage part 3 Water supply part 4 Mixing part 5 Discharge part 6 Membrane 7 Membrane support part 8 Drug 100, 100A, 100B, 100C, 100D, 100E Water Purification system 110 Pump 121 Oxidizing agent supply device 122 Second bypass pipe 131 Coagulant supply device (drug supply device)
132 First bypass pipe 137 Check valve 140 Filtration device 150 Main pipe

(実施形態4)
次に、図10を用いて、実施形態4に係る水浄化システム100Dについて説明する。なお、実施形態1と同一の構成には同一符号を付し、重複する説明は省略する。実施形態4では、第一バイパス配管132の上流側は第二バイパス配管122と接続されている。また、第一バイパス配管132の下流側は、主配管150と接続されている。さらに、第二バイパス配管122の下流側は、主配管150と接続されている。そして、第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部134は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部124とは異なる位置に配置されている。
(Embodiment 4)
Next, the water purification system 100D according to the fourth embodiment will be described with reference to FIG. The same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals, and redundant description will be omitted. In the fourth embodiment, the upstream side of the first bypass pipe 132 is connected to the second bypass pipe 122. Further, the downstream side of the first bypass pipe 132 is connected to the main pipe 150. Further, the downstream side of the second bypass pipe 122 is connected to the main pipe 150. The connection portion 134 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is arranged at a position different from the connection portion 124 between the downstream side of the second bypass pipe 122 and the main pipe 150.

実施形態4では、第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部134は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部124とは異なる位置に接続されている。そのため、第二バイパス配管122内に凝集剤が混入しにくく、酸化剤と凝集剤とが反応するのを抑制することができる。そして、このような副反応が抑制されるため、第二バイパス配管122内で被処理水中の金属イオンを十分に酸化することができる。 In the fourth embodiment, the connection portion 134 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is connected at a position different from the connection portion 124 between the downstream side of the second bypass pipe 122 and the main pipe 150. .. Therefore, the coagulant is less likely to be mixed in the second bypass pipe 122, and the reaction between the oxidizing agent and the coagulant can be suppressed. Then, since such a side reaction is suppressed, the metal ions in the water to be treated can be sufficiently oxidized in the second bypass pipe 122.

第一バイパス配管132の下流側と主配管150との接続部134は、第二バイパス配管122の下流側と主配管150との接続部124よりも下流側に配置されていることが好ましい。被処理水中の金属イオンは、酸化された状態の方が、凝集剤によって凝集されやすい。そのため、このような配置とすることにより、酸化されてコロイド状になった金属成分を凝集させることができ、濁質成分の除去効率を向上させることができる。 It is preferable that the connection portion 134 between the downstream side of the first bypass pipe 132 and the main pipe 150 is arranged on the downstream side of the second bypass pipe 122 and on the downstream side of the connection portion 124 between the main pipe 150. Metal ions in the water to be treated are more likely to be aggregated by the flocculant in the oxidized state. Therefore, with such an arrangement, the metal components that have been oxidized to become colloidal can be aggregated, and the efficiency of removing turbid components can be improved.

Claims (13)

薬剤が浸透可能な膜と、前記膜を支持する膜支持部と、を含み、前記薬剤を収容する薬剤収容部と、
前記膜に被処理水を供給する水供給部と、
前記水供給部から供給された前記被処理水と、前記膜を浸透した薬剤とを混合する混合部と、
前記薬剤が混合された前記被処理水を排出する排出部と、
を備える薬剤供給装置。
A drug accommodating portion that includes a membrane through which a drug can permeate and a membrane support portion that supports the membrane, and accommodates the drug.
A water supply unit that supplies water to be treated to the membrane,
A mixing unit that mixes the water to be treated supplied from the water supply unit with a drug that has penetrated the membrane.
A discharge unit that discharges the water to be treated mixed with the drug,
A drug supply device comprising.
前記膜は孔を有し、前記孔の孔径が前記薬剤に含まれる有効成分の分子の大きさより大きい請求項1に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to claim 1, wherein the membrane has pores, and the pore diameter of the pores is larger than the size of the molecule of the active ingredient contained in the drug. 前記膜は孔を有し、前記孔の孔径が0.01μm〜10μmである請求項1又は2に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to claim 1 or 2, wherein the membrane has pores and the pore diameter of the pores is 0.01 μm to 10 μm. 前記水供給部から供給される前記被処理水の供給量は、被処理水が前記膜に接触可能な供給量である請求項1〜3のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of the water to be treated supplied from the water supply unit is the amount of water to be treated that can come into contact with the membrane. 前記薬剤収容部は取り外し可能である請求項1〜4のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 4, wherein the drug accommodating portion is removable. 前記水供給部の先端に、前記膜の平面方向において前記膜の大きさよりも小さい台座部が設けられた請求項1〜5のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 5, wherein a pedestal portion smaller than the size of the membrane in the plane direction of the membrane is provided at the tip of the water supply portion. 前記膜の厚さ方向が前記水供給部から供給される被処理水の供給方向に対して傾いて配置された請求項1〜6のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 6, wherein the thickness direction of the membrane is inclined with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit. 前記膜の厚さ方向は、前記水供給部から供給される被処理水の供給方向に対して45度〜89度傾いている請求項1〜7のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 7, wherein the thickness direction of the membrane is inclined by 45 degrees to 89 degrees with respect to the supply direction of the water to be treated supplied from the water supply unit. 前記水供給部の先端部が屈曲している請求項1〜8のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 8, wherein the tip end portion of the water supply unit is bent. 前記水供給部の先端部が屈曲しており、前記薬剤収容部が回転可能に設けられている請求項1〜9のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。 The drug supply device according to any one of claims 1 to 9, wherein the tip end portion of the water supply section is bent and the drug storage section is rotatably provided. 請求項1〜10のいずれか1項に記載の薬剤供給装置と、
前記薬剤供給装置が設けられた第一バイパス配管と、
前記第一バイパス配管と並列に配置され、前記薬剤供給装置に対して上流側に配置されたポンプと前記薬剤供給装置に対して下流側に配置されたろ過装置とを接続する主配管と、
を備える水浄化システム。
The drug supply device according to any one of claims 1 to 10.
The first bypass pipe provided with the drug supply device and
A main pipe arranged in parallel with the first bypass pipe and connecting a pump arranged on the upstream side with respect to the drug supply device and a filtration device arranged on the downstream side with respect to the drug supply device.
Water purification system equipped with.
被処理水に酸化剤を供給する酸化剤供給装置が設けられた第二バイパス配管をさらに備え、
前記薬剤供給装置は前記酸化剤が供給された被処理水に凝集剤を供給する凝集剤供給装置であり、
前記第一バイパス配管の上流側は前記第二バイパス配管と接続されており、
前記第一バイパス配管の下流側は、前記主配管と接続されており、
前記第二バイパス配管の下流側は、前記主配管と接続されており、
前記第一バイパス配管の下流側と前記主配管との接続部は、前記第二バイパス配管の下流側と主配管との接続部とは異なる位置に配置されている請求項11に記載の水浄化システム。
Further equipped with a second bypass pipe provided with an oxidant supply device for supplying the oxidant to the water to be treated.
The drug supply device is a coagulant supply device that supplies a coagulant to the water to be treated to which the oxidizing agent has been supplied.
The upstream side of the first bypass pipe is connected to the second bypass pipe.
The downstream side of the first bypass pipe is connected to the main pipe.
The downstream side of the second bypass pipe is connected to the main pipe.
The water purification according to claim 11, wherein the connection portion between the downstream side of the first bypass pipe and the main pipe is arranged at a position different from the connection portion between the downstream side of the second bypass pipe and the main pipe. system.
被処理水に酸化剤を供給する酸化剤供給装置が設けられた第二バイパス配管をさらに備え、
前記薬剤供給装置は前記酸化剤が供給された被処理水に凝集剤を供給する凝集剤供給装置であり、
前記第二バイパス配管は、前記第一バイパス配管と並列に配置されており、
前記第一バイパス配管における前記凝集剤供給装置の下流に被処理水の逆流を防止する逆流防止弁が設けられた請求項11又は12に記載の水浄化システム。
Further equipped with a second bypass pipe provided with an oxidant supply device for supplying the oxidant to the water to be treated.
The drug supply device is a coagulant supply device that supplies a coagulant to the water to be treated to which the oxidizing agent has been supplied.
The second bypass pipe is arranged in parallel with the first bypass pipe.
The water purification system according to claim 11 or 12, wherein a check valve for preventing backflow of water to be treated is provided downstream of the coagulant supply device in the first bypass pipe.
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